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산업 / 제약·바이오

동아에스티, 1일 1회 복용 위염약 '스티렌큐정' 품목허가 획득

동아에스티의 급·만성 위염 치료제 '스티렌큐정'이 보건당국의 최종 허가 관문을 통과했다. 복용 횟수를 하루 한 번으로 대폭 줄여 환자의 복약 순응도를 극대화한 것이 특징이다.동아에스티는 급만성 위염 치료제 '스티렌큐정(성분명: 애엽95%에탄올연조엑스)'이 지난달 30일 대한민국 식품의약품안전처(MFDS)로부터 국내 품목허가를 승인받았다고 공시했다. 이는 지난 4월 16일 허가를 신청한 지 약 6개월 만의 결과다.새롭게 허가를 취득한 스티렌큐정은 기존 위염 치료제인 '스티렌정'과 주성분은 동일하게 유지하면서 복용 횟수를 1일 1회로 감소시킨 제제다. 위장관계 질환 특성상 장기간 약을 복용해야 하는 환자들의 복용 편의성을 높이고 치료 예후와 직결되는 복약 순응도를 향상시키는 데 기여할 것으로 기대된다.이번 허가는 동아에스티가 오랜 기간 공들여 온 위염 치료제 라인업 강화 전략의 연장선에 있다. 동아에스티는 지난 2002년 1일 3회 복용하는 '스티렌정'을 최초 출시해 블록버스터로 성장시킨 이후, 2015년에는 복용 횟수를 1일 2회로 줄인 '스티렌투엑스정'을 시장에 선보인 바 있다. 이번 스티렌큐정은 여기서 한 걸음 더 나아가 1일 1회 복용 옵션을 추가하며 편의성을 한층 개선하고자 개발된 제품이다.다만, 품목허가 획득이 즉각적인 상업화로 이어지지는 않을 전망이다. 동아에스티는 스티렌큐정의 향후 계획과 관련해 "국내 시장 환경 및 사업성 등을 종합적으로 고려하여 향후 시판 여부를 검토할 예정"이라고 밝혔다.이는 단순히 식약처 허가라는 규제 문턱을 넘는 것을 넘어, 치열한 국내 위염 치료제 시장에서의 경쟁력과 건강보험 약가 등재에 따른 수익성 등을 면밀히 따져 최종 출시 전략을 확정하겠다는 신중한 행보로 풀이된다.

김홍식 2026.11.02
산업 / 제약·바이오

파마리서치, 64개국 의료진과 '리쥬란 PN' 임상 데이터 공유

파마리서치가 전 세계 64개국 의료진과 리쥬란 PN의 임상 데이터와 시술 경험을 공유하며 글로벌 재생의학 분야에서 학술 교류 확대에 나섰다.파마리서치(대표 손지훈)는 지난달 26일부터 28일까지 강원 강릉에서 ‘제7회 파마리서치 글로벌 심포지엄(PharmaResearch Global Symposium, PGS)’을 개최했다고 2일 밝혔다.올해로 7회째를 맞은 PGS는 파마리서치가 재생의학과 PDRN·PN 분야 연구 성과 및 임상 경험을 공유하고 글로벌 의료진 간 학술 교류를 확대하기 위해 마련한 국제 학술 행사다.이번 행사에는 미국과 호주, 태국, 일본, 인도네시아 등 전 세계 64개국에서 에스테틱·재생의학 분야 의료진 750여 명이 참석했다. 파마리서치는 독자적인 DOT®(DNA Optimizing Technology) 기술을 기반으로 한 PN·PDRN의 글로벌 임상 적용 사례와 최신 시술 트렌드를 소개했다.행사는 생산·제조 현장을 살펴보는 ‘R&D 투어’와 학술 심포지엄으로 구성됐다.첫날 R&D 투어에서는 한국수산자원공단 동해 생명자원센터를 찾아 국산 연어를 활용한 원료 채취 및 처리 과정을 살펴봤다. 이어 파마리서치 강릉 공장에서 원료 가공부터 제품 생산, 품질관리까지 이어지는 전 공정을 소개했다.이튿날 열린 학술 심포지엄에서는 리쥬란의 과학적 근거와 안전성, 임상 적용 가능성 등을 4개 세션에 걸쳐 다뤘다. △리쥬란의 과학적 이해와 시술 전략 △안전성 및 최신 임상 연구 △다양한 임상 적용 가능성 △케어와 기술을 통한 시술 경험 향상 등을 주제로 발표와 토론이 이어졌다.미국 수닐 칠루쿠리(Suneel Chilukuri) 박사는 리쥬란 PN의 안전성 프로파일을 소개했다. 태국 아치마 수완친다(Atchima Suwanchinda) 박사와 탄야 테차피쳇바니치(Thanya Techapichetvanich) 박사는 PN 관련 최신 연구 성과와 다양한 부위의 임상 연구 사례를 발표했다.호주 스티븐 리우(Steven Liew) 박사는 조직학적 근거를 중심으로 피부 재생 메커니즘을 다뤘다. 인도네시아 유리 요갸(Yuri Yogya)는 입술 부위 적용 사례를, 일본 소이치로 모리카와(Soichiro Morikawa)는 병합 시술에 관한 임상 경험을 각각 공유하며 리쥬란의 임상 활용 가능성을 조명했다.현장에는 리쥬란·리쥬란코스메틱 글로벌 앰버서더인 배우 김세정도 참석했다.김세정은 “전 세계 수많은 의료진과 연구진이 리쥬란의 가치를 함께 나누는 뜻깊은 현장에 함께할 수 있어 매우 영광스럽다”며 “본연의 아름다움을 가꾸고 당당한 자신감을 선사하는 리쥬란의 진정성 있는 메시지를 전 세계에 더 널리 알릴 수 있도록 노력하겠다”고 말했다.파마리서치 관계자는 “이번 제7회 PGS는 전 세계 의료진과 함께 DOT® PN의 과학적 임상 데이터와 안전성을 다시 한번 공고히 하고 재생의학의 차세대 치료 프로토콜을 함께 열어가는 자리였다”며 “앞으로도 국내외 의료진과 학술 교류를 지속 확대해 글로벌 메디컬 에스테틱 시장을 선도해 나갈 것”이라고 밝혔다.

전하연 2026.11.02
산업 / 제약·바이오

HK이노엔, 로슈진단 손잡고 의료기기 시장 첫 진출

HK이노엔이 한국로슈진단의 현장진단검사(POCT) 플랫폼을 앞세워 의료기기 시장에 처음 진출한다. 전문의약품에서 쌓아온 영업망을 기반으로 의원급 의료기관의 만성질환 진단 영역까지 사업 범위를 넓힌다는 전략이다.HK이노엔(대표 곽달원)은 한국로슈진단(대표 킷 탕)과 차세대 현장진단검사(Point of Care Testing, POCT) 플랫폼 ‘코바스 클릭(cobas® click, 체외 수신 25-2218호)’ 판매 계약을 체결했다고 2일 밝혔다.이번 계약에 따라 HK이노엔은 코바스 클릭의 국내 영업과 유통을 맡아 이달부터 본격적인 판매에 돌입한다. 기존 전문의약품 사업에서 구축한 영업 역량을 활용해 의료기기 분야로 사업 영역을 확장하고, 만성질환 관리 시장에서 입지를 넓힌다는 계획이다.코바스 클릭은 당뇨병과 심혈관질환 관리에 필요한 당화혈색소(HbA1c), 지질(Lipid), C반응성단백질(CRP)을 진료 현장에서 검사할 수 있는 통합 진단 플랫폼이다.외부 수탁검사를 거치지 않고 손끝 채혈을 통해 검사를 수행할 수 있어 환자의 혈당 조절 상태와 심혈관 위험도 등을 진료 현장에서 신속하게 확인할 수 있다는 설명이다.검사 결과의 신뢰성을 높이기 위한 기술도 적용됐다. 당화혈색소 검사는 변이 헤모글로빈에 따른 간섭을 최소화하도록 설계됐으며, 지질 검사에는 검사 과정에서 발생할 수 있는 중성지방 측정 오류를 줄이는 알고리즘이 탑재됐다.HK이노엔은 고령화와 만성질환 환자 증가에 따라 의원급 의료기관의 원내 검사 수요가 커지고 있는 만큼 코바스 클릭의 시장성을 높게 보고 있다. 시약을 상온에서 보관할 수 있고 최대 16개월까지 장기 보관이 가능하다는 점도 의원급 의료기관에서의 운영 편의성을 높일 수 있는 요소로 제시했다.곽달원 HK이노엔 대표는 “차세대 통합 진단 플랫폼인 코바스 클릭을 통해 의료기기 사업의 첫발을 내딛게 돼 뜻깊게 생각한다”며 “한 번의 채혈로 신속하고 정확한 진단 결과를 제공해 의원급 의료기관의 진단 편의성을 높이고, 환자의 효과적인 질환 관리에 기여하겠다”고 말했다.조성호 한국로슈진단 진단검사사업부 본부장은 “HK이노엔과의 협력을 바탕으로 코바스 클릭의 국내 비즈니스 기반을 더욱 탄탄하게 다질 수 있게 돼 기쁘다”며 “이번 협력을 교두보 삼아 일선 의료 현장의 만성질환 진단 접근성을 지속적으로 높이고 상호 성장의 기회를 넓혀 나갈 것”이라고 밝혔다.

전하연 2026.11.02
산업 / 뷰티

코스맥스, 지식재산처에 화장품 기술 보호 제도 개선 건의

코스맥스는 지난달 29일 정연우 지식재산처 차장을 비롯한 지식재산처 관계자들이 경기 성남시 판교 R&I(Research & Innovation)센터를 방문했다고 2일 밝혔다.이번 방문은 화장품 산업의 지식재산 보호 현황을 점검하고 현장의 애로사항을 청취하기 위해 마련됐다. 양측은 화장품 ODM 산업의 연구개발 과정에서 발생하는 지식재산 보호 문제와 제도 개선 방안을 논의했다.K-뷰티 수출이 증가하면서 제조 기술과 노하우 유출, 위조상품 유통 등에 대한 우려도 커지고 있다. 특히 여러 고객사의 기술 정보를 다루는 ODM 기업은 영업비밀과 특허·디자인 등 지식재산 보호가 중요하다. 코스맥스의 올해 3분기 기준 누적 특허 출원은 2000여건, 등록은 900여건에 달한다.이날 지식재산처는 '우리 화장품 산업의 혁신 성장을 위한 지식재산 보호 정책 동향'을 주제로 발표했다. 코스맥스는 연구개발 및 제조 현장의 경험을 바탕으로 화장품 용기 등 일부심사 디자인 대상 물품 정비, 화학 발명의 화합물 표기 표준화, ODM 기업의 위조상품 신고 및 수사 요청 요건 명확화 등 세 가지 제도 개선 방안을 건의했다.최경 코스맥스 대표는 "ODM 기업에 기술은 고객사와의 신뢰이자 경쟁력 그 자체"라며 "현장의 목소리가 제도 개선으로 이어져 K-뷰티의 기술 경쟁력을 지키는 데 보탬이 되길 기대한다"고 말했다.정연우 지식재산처 차장은 "오랜 연구개발로 쌓아 온 핵심기술과 상표가 화장품 산업의 경쟁력"이라며 "우리 화장품 기업들이 공들여 개발한 기술과 지식재산을 빈틈없이 지킬 수 있도록 기술유출 대응과 지식재산 보호 정책을 더욱 강화하겠다"고 밝혔다.

박수연 2026.11.02
산업 / 의료기기

메드트로닉, 한국서 의료기술 체험 프로그램 개최

메드트로닉이 차세대 의료기술 인재 양성을 위한 글로벌 사회공헌 프로그램 '스파크(Medtronic Spark)'를 통해 아시아태평양 지역 최초의 의료기술 현장 체험 행사를 한국에서 개최한다.메드트로닉은 2027년 1월 충청북도 오송첨단의료복합단지에 위치한 메드트로닉 이노베이션 센터(MIC)에서 충북 지역 초등학생 약 100명을 대상으로 의료기술 체험 프로그램을 진행한다고 2일 밝혔다.이번 행사는 스파크의 세부 프로그램인 '스파크 익스플로어(Spark Explore)'의 일환으로 마련됐다. 메드트로닉 임직원 자원봉사자들이 외과 수술 도구와 로봇 수술 시스템 체험, 전기 회로 만들기, 심박수 측정 등 다양한 활동을 진행할 예정이다.이를 통해 학생들이 의료기술을 직접 경험하고 관련 분야의 진로를 탐색할 수 있도록 지원한다는 계획이다.메드트로닉 스파크는 2025년 출범한 10개년 글로벌 사회공헌 이니셔티브다. 미래 세대 100만 명에게 의료기술 분야의 체험과 교육 기회를 제공해 관련 진로 탐색을 지원하고, 의료기술 분야의 인력 부족 문제에 대응하는 것을 목표로 한다.세계보건기구(WHO)는 2030년까지 전 세계 헬스케어 분야에서 약 1100만 명의 인력이 부족할 것으로 전망하고 있다. 한국 정부도 의료 AI·제약·바이오헬스 분야의 경쟁력 강화를 국정과제로 추진하며 신기술과 현장 수요에 기반한 융복합 인재 양성을 강조하고 있다.스파크는 참여자의 성장 단계에 따라 ▲초·중학생에게 의료기술 체험과 멘토링을 제공하는 '스파크 익스플로어' ▲의료기술 관련 학위·자격 취득을 위한 학자금을 지원하는 '스파크 장학금(Spark Scholarship)' ▲실무 역량 개발을 지원하는 '스파크 크리덴셜(Spark Credentials)' 등으로 구성된다.메드트로닉은 2025년부터 미국, 튀르키예, 네덜란드에서 초등학생 500명 이상에게 의료기술 현장 체험 기회를 제공했다.마지드 카두미 메드트로닉 유럽·아시아 총괄 사장은 "한국은 정보기술(IT) 및 제조업 강국으로서 의료기술 분야에서도 큰 성장 잠재력을 가지고 있다"며 "그 잠재력을 미래의 혁신으로 연결할 인재를 유치하고 영감을 불어넣어 키워가는 일에 함께할 수 있어 뜻깊다"고 말했다.메드트로닉은 한국을 포함한 전 세계 의료기술 관련 전공 학생을 대상으로 2027년 1월 15일까지 스파크 장학금 신청을 받는다.선발된 학생에게는 연간 최대 1만 달러를 지원하며, 최대 4년까지 갱신할 수 있다. 장학금은 등록금과 숙식비, 교재비 등 적격 교육비에 사용할 수 있다.신청 대상은 소득 기준을 충족하고 공인 교육기관에서 의료기술 관련 학위 또는 자격 취득 과정을 이수하는 학생이다. 장학생에게는 재정 지원 외에도 멘토링과 진로 개발, 네트워킹 기회가 제공된다.메드트로닉은 첫 장학생으로 미국, 멕시코, 인도, 중국, 호주 등 12개국에서 의공학, 메카트로닉스, 데이터 과학 등을 전공하는 학생 100명을 선정했다. 향후 10년간 매년 최대 100명의 장학생을 선발할 계획이다.샐리 사바 메드트로닉 재단 이사장은 "헬스케어의 미래를 바꾸기 위해서는 혁신적인 기술뿐 아니라 그 혁신을 만들어갈 사람에게도 함께 투자해야 한다"며 "메드트로닉 스파크는 의료기술 분야 인력 부족 문제에 다층적으로 대응하며, 미래 세대가 의료기술 분야에서 자신의 미래를 발견할 수 있도록 돕는다"고 강조했다.이번 체험 프로그램이 열리는 메드트로닉 이노베이션 센터는 2013년 충북 오송첨단의료복합단지에 개관한 의료기기 연구개발 및 의료 술기 교육훈련 시설이다.연평균 약 250건의 의료 술기 교육이 진행되며, 연간 약 3400명의 보건의료인이 방문하고 있다. 15개 이상의 학회가 업무협약을 맺고 교육 과정을 운영하고 있으며, 대한외과학회와 대한심장혈관흉부외과학회는 전공의 필수 교육을 이곳에서 진행한다.메드트로닉은 이번 스파크 프로그램을 계기로 기존 보건의료인 대상 교육훈련에서 미래 세대의 의료기술 진로 탐색까지 센터의 역할을 확대할 계획이다.유승록 메드트로닉코리아 대표이사는 "메드트로닉코리아는 혁신 의료기술의 도입과 보건의료인의 교육훈련을 넘어 미래 의료기술 인재 양성까지 투자와 파트너십의 기회를 넓히며, 한국 의료 시스템의 혁신 파트너로서 역할을 다하겠다"고 밝혔다.

최윤수 2026.11.02
산업 / 뷰티

한국콜마, 지속가능경영·생산혁신 대통령표창 2관왕

한국콜마가 지속가능경영 유공 대통령표창에 이어 생산성 향상 유공 대통령표창까지 받으며 '2관왕'에 올랐다. K-뷰티의 지속가능한 성장을 위해 ESG 경영과 생산 체계 고도화에 힘써 온 결과다.한국콜마는 지난 29일 서울 여의도 KBS홀에서 열린 '2026 대한민국 생산성·지속가능경영 혁신대상'에서 지속가능경영 유공과 생산성 향상 유공 부문 대통령표창을 각각 받았다고 밝혔다.산업통상부가 주최하고 한국생산성본부(KPC)가 주관한 이번 행사는 산업 경쟁력 강화에 기여한 개인과 단체를 포상하는 자리다. 지난해까지 별도로 개최됐던 국가생산성대회와 지속가능경영 유공 행사가 올해 처음 통합됐다.한국콜마는 지속가능경영 분야에서 환경(E), 사회(S), 지배구조(G) 전 영역의 ESG 활동을 경영 체계에 반영한 점을 인정받았다. 특히 고객사와 협력사로 이어지는 화장품 ODM 사업 구조를 바탕으로 공급망 전반의 지속가능성을 높인 점이 높은 평가를 받았다.한국콜마는 친환경 포장재 및 제품 개발, 기후 리스크 대응, 협력사 ESG 교육, 온실가스 배출량 산정 지원 등을 추진해 왔다. 임직원 인권영향평가와 안전관리체계 강화, 지역사회 상생 활동도 이어가고 있다.생산성 향상 유공 부문에서는 이영주 한국콜마 부사장(생산본부장)이 대통령표창을 받았다. 이 부사장은 디지털 전환(DT)과 생산 자동화, 물류 혁신을 통해 생산성과 품질 경쟁력을 높이고 K-뷰티 수출 확대에 대응할 수 있는 생산 체계를 구축한 공로를 인정받았다.한국콜마는 지난해 11월 미국 시사주간지 타임(TIME)이 발표한 '세계 최고 지속가능 성장기업'에 국내 화장품 기업 중 유일하게 2년 연속 선정됐다. 한국ESG기준원(KCGS)의 ESG 평가에서도 2023년부터 3년 연속 A등급을 받았다.한국콜마 관계자는 "이번 수상은 국내 최초 화장품 ODM 기업으로서 K-뷰티 산업의 지속가능성을 경영 핵심 가치로 삼고 전사적으로 노력해 온 결과"라며 "앞으로도 ESG 경영 고도화와 생산 혁신을 통해 지속 가능한 산업 발전을 선도해 나가겠다"고 말했다.

박수연 2026.11.02
병원·의료

추운 날씨 속 러닝 열풍…심장 건강 지키려면 '무리한 운동' 피해야

최근 아침저녁으로 기온이 뚝 떨어지면서 쌀쌀한 날씨가 이어지고 있다. 갑작스럽게 찾아온 추위에도 러닝을 즐기는 사람들의 발걸음은 여전하다. 하지만 최근 러닝과 마라톤 도중 심정지나 사망으로 이어지는 사고 소식이 전해지면서 운동 중 안전에 대한 경각심도 높아지고 있다.특히 추운 날씨에 충분한 준비 없이 달리기를 시작하거나 자신의 체력을 넘어 무리하게 운동할 경우 심장에 큰 부담을 줄 수 있다. 건강을 위해 시작한 러닝이 오히려 건강을 위협할 수 있는 것이다. 특히 추운 날씨에 충분한 준비 없이 달리기를 시작하거나 자신의 체력을 넘어 무리하게 운동할 경우 심장에 큰 부담을 줄 수 있다. 건강을 위해 시작한 러닝이 오히려 건강을 위협할 수 있는 것이다.추운 날씨에는 체온을 유지하기 위해 혈관이 수축하고 혈압이 상승하면서 심장에 가해지는 부담이 커진다. 여기에 갑작스러운 고강도 운동까지 더해지면 심근경색이나 부정맥 등 심혈관질환의 위험이 높아질 수 있다. 특히 심혈관질환을 앓고 있거나 평소 운동량이 부족한 사람은 물론, 건강한 사람이라도 자신의 체력을 과신한 무리한 운동은 피해야 한다. 고려대학교 구로병원 순환기내과 노승영 교수와 함께 추운 날씨의 러닝이 심장에 미치는 영향과 안전한 운동을 위한 주의사항을 알아본다.추위에 수축하는 혈관, 심장 부담 커지는 이유우리 몸은 추위에 노출되면 체온을 유지하기 위해 피부와 말초혈관을 수축시킨다. 이 과정에서 혈관 저항이 증가하고 혈압이 상승하면서 심장은 평소보다 더 큰 부담을 받게 된다. 특히 기온이 급격히 떨어지는 시기에는 이러한 변화가 두드러져 심혈관질환 발생 위험이 높아질 수 있다. 여기에 달리기로 심박수까지 빨라지면 심장에 필요한 산소량도 늘어나 부담이 더욱 커질 수 있다.이러한 변화는 심장에 혈액을 공급하는 관상동맥이 좁아져 있는 사람에게 더욱 위험할 수 있다. 운동 중 심장에 필요한 혈액이 충분히 공급되지 않으면 협심증이 발생하거나 악화할 수 있으며, 심한 경우 심근경색으로 이어질 수도 있다. 따라서 협심증이나 심근경색 등 심혈관질환을 앓고 있거나 고혈압, 당뇨병, 이상지질혈증 등 기저질환이 있는 사람은 추운 날씨에 러닝을 할 때 각별한 주의가 필요하다.준비 없는 고강도 러닝, 건강한 사람도 안심할 수 없어평소 건강한 사람이라도 자신의 체력을 넘어서는 무리한 러닝은 위험할 수 있다. 특히 평소 운동량이 부족했던 사람이 충분한 준비 없이 갑자기 장거리 달리기나 고강도 운동에 도전하면 심장에 과도한 부담이 가해질 수 있다. 운동에 익숙하지 않은 상태에서는 심폐기능이 높은 운동 강도에 충분히 적응하지 못했기 때문이다. 또한 다른 사람의 속도에 무리하게 맞추거나 기록 단축에만 집중하는 것도 자신의 체력을 넘어서는 운동으로 이어질 수 있어 주의해야 한다.더욱 주의해야 할 점은 평소 특별한 증상이 없더라도 자신이 알지 못하는 심장질환을 가지고 있을 수 있다는 것이다. 일부 심장질환은 뚜렷한 증상 없이 진행되다가 격렬한 운동 중 처음 발견되기도 한다. 따라서 평소 건강을 자신하더라도 무리하게 기록이나 거리에 도전하기보다는 자신의 체력에 맞춰 운동량을 조절해야 한다. 특히 오랫동안 운동을 쉬었다면 가벼운 운동부터 시작해 시간과 강도를 단계적으로 높이는 것이 바람직하다.추운 날씨에도 안전한 러닝, 준비운동과 몸의 경고 신호 확인해야추운 날씨에 안전하게 달리기 위해서는 운동 전 충분한 준비운동이 중요하다. 실내에서 5~10분 정도 가볍게 걷거나 동적 스트레칭으로 몸을 풀고, 야외에서도 천천히 달리기 시작해 운동 강도를 점차 높이는 것이 좋다. 체온 유지를 위해 보온성이 있는 옷을 여러 겹 착용하고, 바람이 강하거나 체감온도가 크게 떨어지는 날에는 실내 운동으로 대체하는 것이 바람직하다. 운동을 마친 후에는 갑자기 멈추지 않고 가볍게 걸으며 심박수를 서서히 낮추는 것이 도움이 된다.운동 중 나타나는 몸의 경고 신호도 놓쳐서는 안 된다. 가슴이 조이거나 압박되는 느낌, 평소와 다른 심한 호흡곤란, 어지럼증, 식은땀 등이 나타나면 즉시 운동을 중단해야 한다. 특히 심근경색이 의심되는 증상이 발생하면 단순한 운동 피로로 여기지 말고 신속히 119에 신고해야 한다.고려대학교 구로병원 순환기내과 노승영 교수는 "추운 날씨에는 혈관 수축과 혈압 상승으로 심장에 가해지는 부담이 커지기 때문에 무리한 운동은 피해야 한다"며 "러닝은 심혈관 건강에 도움이 되는 운동이지만 자신의 건강 상태와 체력을 고려하지 않으면 오히려 위험할 수 있는 만큼, 충분한 준비운동과 단계적인 강도 조절을 통해 안전하게 운동하는 것이 중요하다"고 강조했다.

최윤수 2026.11.02
약사·약학

환자 약력 놓친 처방오류↑…"비대면진료·약배송, 약사 중재 공백 우려"

환자의 기존 복용약이나 과거 약력을 충분히 파악하지 못해 발생한 처방오류 비중이 증가한 것으로 나타났다. 처방전 자체나 DUR만으로 발견하기 어려운 ‘약물 누락’ 오류 역시 늘면서, 비대면진료와 의약품 배송이 확대될 경우 약사의 처방 중재가 제한될 수 있다는 우려가 제기됐다.약사의 미래를 준비하는 모임(이하 약준모)이 2일 공개한 ‘2026년도 3/4분기 병·의원 처방오류 약사 중재 수가사업 결과 보고서’에 따르면 올해 3분기 약사들이 보고한 처방오류 중재 사례는 총 1065건으로 집계됐다.약준모는 지역 약사들의 처방오류 중재에 대한 자료를 수집·데이터화하고 이에 대한 적절한 보상체계를 마련하기 위해 해당 사업을 진행하고 있다. 인증 약사와 회원을 대상으로 실제 처방전에서 확인된 오류와 약사의 중재 내용을 수집하는 방식이다.사업이 시작된 지난 4월부터 9월까지 126명의 약사가 보고한 처방오류 중재 사례는 모두 2397건이다. 2분기 1332건, 3분기 1065건이 각각 보고됐다.3분기 처방오류 원인을 보면 ‘단순 입력 실수’가 733건, 68.83%로 가장 많았다. 다만 2분기 70.4%와 비교하면 비중은 소폭 감소했다.반면 ‘환자 정보 및 약력 미숙지’로 인한 오류는 155건으로 전체의 14.55%를 차지했다. 2분기 12.9%에서 1.65%p 상승한 수치로, 보고서가 분류한 원인 가운데 가장 큰 폭의 증가세를 보였다.약물 정보 미숙지 역시 7.6%에서 8.73%로 증가했다. 이 밖에 비슷한 약품명 3.57%, 기타 3.00%, DUR 미점검 1.31% 순이었다.특히 눈에 띄는 것은 ‘약물 누락’이다.전체 처방오류 가운데 약물 누락은 187건으로 17.56%를 차지해 용법·용량 오류 360건(33.80%), 투약일수 오류 201건(18.87%)에 이어 세 번째로 많았다. 2분기 약물 누락 비중은 14.0%였지만 3분기에는 17.56%로 3.56%p 상승했다.반면 용법·용량 오류는 38.9%에서 33.80%, 중복처방은 10.5%에서 7.70%로 감소했다. 금기약 처방은 3.7%에서 6.29%로 증가했다.약준모는 약물 누락 오류의 특성에 주목했다. 처방전만 보고서는 오류 여부를 판단하기 어려운 경우가 대부분이고, DUR 등 전산 시스템으로도 걸러내기 어렵다는 것이다.실제 보고 사례 가운데는 기존 환자의 약력을 보유한 약국에서 과거 처방과 비교하는 과정에서 빠진 약을 발견한 사례가 다수 포함됐다. 약준모는 단골약국처럼 환자의 기존 약력을 보유한 경우 중재 가능성이 크게 높아지는 반면, 비대면진료는 이 같은 중재 가능성을 낮출 수 있는 요소라고 분석했다.실제 환자 안전에 직접적인 영향을 줄 수 있는 약물 누락 사례도 확인됐다.한 당뇨병 환자는 여러 종류의 경구 혈당강하제와 함께 기저 인슐린 주사제를 사용하고 있었지만 처방에서 인슐린 주사제가 빠졌다. 과거 투약 이력을 확인한 약사가 이를 발견해 중재했다. 보고서는 기저 인슐린이 누락될 경우 혈당 조절에 직접적인 영향을 미쳐 고혈당이나 당뇨병성 케톤산증 등의 위험이 커질 수 있다고 설명했다.항혈전제가 빠진 처방을 약사가 발견한 사례도 있었다. 처방 검토 과정에서 기존에 복용하던 클로피도그렐 성분 항혈전제가 누락된 사실을 확인한 약사가 의료기관과 통화한 뒤 처방을 수정했다. 항정신병약이 기존 7mg에서 2mg으로 처방되면서 5mg 제제가 누락된 사례 역시 환자 상담과 확인을 거쳐 처방이 변경됐다.약준모는 이 같은 결과를 토대로 비대면진료와 의약품 배송이 병행되는 환경에서는 처방의와 약사 모두 환자의 기존 정보와 약력을 충분히 파악하기 어려워질 가능성을 제기했다.환자 정보와 약력을 제대로 파악하지 못하면 처방 단계에서 오류가 발생할 가능성이 커질 뿐 아니라, 의약품이 환자에게 전달되기 전 마지막 단계에서 이뤄지는 약사의 처방 중재 역시 상당 부분 제한될 수 있다는 설명이다.이번 조사에서는 약사의 중재가 실제 처방 수정으로 이어지는 비율도 높았다.3분기 중재 1065건 가운데 1056건(99.15%)은 ‘즉시 조치 완료’됐다. 오류의 심각도는 경미가 849건(79.72%)으로 가장 많았고 보통 164건(15.40%), 심각 52건(4.88%)이었다.의료기관과의 소통은 전화가 832건(78.12%)으로 가장 많았고 카카오톡·문자 169건(15.87%), 직접 방문 57건(5.35%) 등이었다. 처방 중재에 걸린 시간은 1분 이내가 366건(34.37%), 1~3분 299건(28.08%), 3~5분 269건(25.26%)이었다.소아·청소년 처방에서는 용법·용량 오류가 두드러졌다. 3분기 미성년자 관련 오류 가운데 용법·용량 오류가 52.59%로 절반 이상을 차지했다. 실제 보고 사례에는 환아 체중을 잘못 입력해 약 2배 용량이 처방된 경우와 소수점 입력 오류로 항생제가 의도한 용량의 10배로 처방된 경우 등이 포함됐다.약준모는 현재 지역 약국의 처방 중재가 별도의 제도적 보상 없이 사실상 약사의 역할에 의존하고 있다고 지적했다.약준모는 이번 사업을 통해 지역 약사들의 처방오류 중재 사례를 지속적으로 수집·데이터화하는 한편, 환자 안전을 위한 약사의 처방 중재 업무에 적절한 보상이 이뤄질 수 있도록 제도화를 추진한다는 계획이다.

전하연 2026.11.02
병원·의료

분당서울대병원, 국내 유일 소아청소년 당뇨병 국제 표준센터 인증

분당서울대병원 소아청소년당뇨팀이 국제 소아청소년 당뇨병 센터 네트워크 SWEET로부터 최고 등급인 '소아청소년 당뇨병 표준센터' 인증을 획득했다.분당서울대병원 소아청소년당뇨팀(소아청소년과 김재현·김화영 교수)은 국제 네트워크 SWEET(Better control in Pediatric and Adolescent diabeteS: Working to crEate CEnTers of Reference)의 '소아청소년 당뇨병 표준센터(Center of Reference for Pediatric Diabetes)'로 인증받았다고 2일 밝혔다.국내에서 SWEET 표준센터 인증을 받은 기관은 분당서울대병원이 유일하며, 인증 기간은 2026년부터 2032년까지다.SWEET는 소아청소년 당뇨병 진료의 질을 높이고 국가 및 의료기관 간 진료 격차를 줄이기 위해 출범한 국제 네트워크다. 현재 64개국 160여 개 센터가 참여하고 있다.국제소아청소년당뇨병학회 진료 지침을 바탕으로 국제 동료평가와 센터 간 성과 비교를 실시하며, 평가 결과에 따라 등급별 인증을 부여한다. 표준센터는 가장 높은 인증 등급이다.이번 인증을 위해 일본·인도·방글라데시의 소아청소년 당뇨병 전문가 3명으로 구성된 국제 평가단이 분당서울대병원을 방문했다.평가단은 ▲진료 구조와 다학제 협진 체계 ▲입원·외래 진료 ▲임상 성과와 환자 경험 ▲성인 진료로의 전환 ▲데이터 수집 및 연구·교육 역량 등을 종합적으로 평가했다.평가 과정에서는 진료 규모와 다학제 협진 체계가 주요 강점으로 꼽혔다.분당서울대병원 소아청소년당뇨팀은 소아내분비 전문의와 전담간호사, 영양사, 사회복지사가 함께 약 400명의 소아청소년 당뇨병 환자를 진료하고 있다. 다학제 외래 진료는 연간 약 1000건에 이른다.국제 진료 지침에 따른 체계적인 환자 관리도 높은 평가를 받았다.새로 진단받은 환자는 24시간 이내 전문의 진료를 받고, 진단 시점부터 당뇨병 교육을 시작한다. 이후 연 4회 이상 정기적으로 내원해 매 방문 시 당화혈색소를 측정하며, 매년 합병증 선별검사를 받는다.진료에는 연속혈당측정기(CGM)와 인슐린 펌프 등 당뇨병 관리 기술도 활용하고 있다.이러한 진료체계 아래 센터 환자의 평균 당화혈색소는 약 6.9%로, 국제 권고 목표인 7.0% 미만을 충족했다.분당서울대병원 소아청소년당뇨팀의 연구와 교육 역량도 이번 인증 평가에 반영됐다.소아청소년당뇨팀은 SWEET 국제 레지스트리 공동연구에 참여하고 있으며, 국립보건연구원의 지원으로 수행되는 국내 소아청소년 당뇨병 레지스트리 'KONCORD'의 책임 연구기관을 맡고 있다.또한 전임의와 전공의를 대상으로 체계적인 수련 과정을 운영하고 있다.소아청소년 당뇨병은 성장과 발달뿐 아니라 학교생활과 가족의 돌봄까지 고려해야 하는 만성질환으로, 진단부터 성인기까지 지속적인 다학제 관리가 중요하다.김재현 분당서울대병원 소아청소년과 교수는 "이번 인증은 소아청소년당뇨팀이 오랜 시간 아이들과 가족 곁에서 함께해 온 노력이 국제적으로 인정받은 결과"라고 말했다.이어 "앞으로도 아이들과 가족이 당뇨병과 함께 건강한 일상을 이어갈 수 있도록 돕겠다"고 밝혔다.

최윤수 2026.11.02
병원·의료

아주대병원, 결핵 적정성 평가 1등급…종합점수 100점 만점

아주대병원이 건강보험심사평가원의 결핵 적정성 평가에서 종합점수 100점 만점을 기록하며 최우수 등급인 1등급을 획득했다.아주대병원(병원장 조재호)은 건강보험심사평가원이 지난 10월 29일 발표한 '2025년(8차) 결핵 적정성 평가'에서 1등급을 받았다고 밝혔다.이번 평가에서 아주대병원은 종합점수 100점을 기록해 전체 의료기관 평균 95.7점과 상급종합병원 평균 98.1점을 모두 웃돌았다.결핵 적정성 평가는 결핵 진료의 질을 높이기 위해 건강보험심사평가원이 2018년부터 시행하고 있으며, 이번 8차 평가는 2025년 1월부터 6월까지의 진료분을 대상으로 실시됐다.아주대병원은 주요 평가지표인 ▲결핵균 확인검사 실시율 ▲통상감수성검사 실시율 ▲신속감수성검사 실시율 ▲약제처방 일수율 등 4개 항목에서 모두 100%를 기록했다.확진 후 1년 이내 치료성공률도 84.8%로 나타났다. 이는 전체 의료기관 평균 77.6%보다 7.2%포인트, 상급종합병원 평균 80.5%보다 4.3%포인트 높은 수치다.조재호 아주대병원장은 "이번 평가에서 종합점수 100점 만점을 기록한 것은 정확한 진단부터 적절한 치료와 환자관리까지 체계적인 결핵 진료 역량을 입증한 성과"라고 말했다.이어 "앞으로도 의료진의 전문성과 체계적인 진료 시스템을 바탕으로 결핵 진료의 질을 높이고, 환자들이 안심하고 치료받을 수 있도록 최선을 다하겠다"고 밝혔다.

최윤수 2026.11.02
산업 / 제약·바이오

동아쏘시오그룹, 상주고등학교 과학중점반 학생 대상 견학 프로그램 진행

동아쏘시오그룹은 지난 30일 인천시 연수구에 위치한 동아에스티 송도캠퍼스와 연구소에서 상주고등학교 과학중점반 학생들을 대상으로 견학 프로그램을 실시했다.이번 견학 프로그램은 상주고등학교 과학중점반 2학년 학생 44명을 대상으로 제약·바이오 산업 현장을 직접 체험할 기회를 제공하고, 학생들의 진로 탐색에 도움을 주기 위해 마련됐다.학생들은 동아에스티 송도캠퍼스를 방문해 의약품 생산 공정과 품질관리 과정을 살펴보며 의약품이 생산되는 과정을 이해하는 시간을 가졌다.이어 연구소를 방문해 신약 개발 과정과 바이오 의약품 연구 현황에 대한 설명을 듣고, 현직 연구원들과의 만남을 통해 제약·바이오 산업에 대한 이해를 높였다.이번 견학에 참가한 상주고등학교 2학년 배진우 학생은 “평소 관심이 많았던 의약품 연구개발과 생산 과정을 직접 살펴볼 수 있어 뜻깊은 시간이었다”며 “이번 견학을 통해 제약·바이오 산업에 대한 이해를 높이고 진로를 구체적으로 고민해 볼 수 있는 좋은 기회가 됐다”고 말했다.동아쏘시오그룹 관계자는 “이번 견학이 학생들에게 제약·바이오 산업에 대한 이해를 높이고 진로를 구체적으로 탐색하는 계기가 되길 바란다”며 “앞으로도 미래 과학 인재들이 꿈을 키워갈 수 있도록 다양한 교육 및 체험 기회를 제공하겠다”고 말했다.

김홍식 2026.11.02
산업 / 제약·바이오

머크 헬스케어, 직원 자녀 초청 '2026 패밀리데이' 개최

한국머크 헬스케어가 직원 자녀들을 초청해 기업의 환자 중심 가치를 공유하고 과학·건강·환경을 주제로 한 체험 프로그램을 진행했다.한국머크 헬스케어(대표 크리스토프 하만)는 지난 10월 30일 직원 자녀들을 대상으로 '2026 패밀리데이'를 개최했다고 2일 밝혔다.이번 행사는 자녀들이 부모의 근무 공간을 직접 둘러보고, 한국머크 헬스케어가 환자와 사회를 위해 수행하는 역할을 이해할 수 있도록 마련됐다.특히 '생명의 탄생을 돕고(Create), 환자의 삶을 개선하며(Improve), 건강한 삶을 이어가는 데 기여한다(Prolong)'는 기업 가치를 어린이 눈높이에 맞춘 참여형 프로그램으로 구성했다.행사에 참여한 직원 자녀들은 약 360년에 걸친 머크의 역사와 기업 비전을 소개받고, 과학 마술쇼와 다양한 체험 프로그램에 참여했다.'생명 탄생 체험실(Creating Lab)'에서는 직접 식물을 심으며 새로운 생명을 키우는 의미를 배웠다. '삶의 개선 체험실(Improving Lab)'에서는 자신의 건강 상태를 돌아보고 모의 약국을 체험하며 건강 관리의 중요성을 익혔다.'삶의 연장 체험실(Prolonging Lab)'에서는 건강한 생활습관과 개선이 필요한 습관을 구분하고, 건강한 삶을 오래 유지하는 방법을 알아봤다.'지속가능성 체험실(Sustainability Lab)'에서는 재활용 용기와 바다유리 등을 활용한 업사이클링 활동을 통해 자원 순환과 환경 보호의 의미를 체험했다.한국머크 헬스케어는 행사에 참여한 자녀들에게 이름과 사진이 담긴 일일 명예 사원증을 발급해 회사 구성원으로 참여하는 경험도 제공했다.이번 패밀리데이는 한국머크 헬스케어의 사내 사회공헌 이니셔티브 '머크 온(Merck ON·溫)'이 기획부터 현장 운영까지 맡았다.머크 온은 구성원들이 자발적으로 사회공헌 활동을 발굴하고 실천하는 프로그램이다.행사에서는 직원들이 준비한 물품으로 가족 참여형 경매도 진행했다. 경매 수익금은 향후 사회공헌 활동에 활용될 예정이다.행사에 참여한 황지현 한국머크 헬스케어 약물감시팀 총괄은 "제약 산업은 전문성을 요하는 분야인 만큼, 평소 아이에게 나의 업무를 설명하기 어려웠는데, 이번 행사를 통해 친숙하고 재미있게 소개할 수 있었다"고 말했다.이어 "아이와 함께 한국머크 헬스케어의 다양한 활동을 살펴보면서 익숙했던 업무를 새로운 시각에서 바라보게 됐고, 우리가 궁극적으로 추구하는 환자 중심의 가치를 되새길 수 있었다"고 전했다.크리스토프 하만 한국머크 헬스케어 대표는 "이번 패밀리데이는 구성원의 자발적인 참여와 열정이 가족의 공감으로 이어지고, 한국머크 헬스케어가 추구하는 가치가 일터를 넘어 가정으로 확장된 뜻깊은 자리였다"고 밝혔다.이어 "앞으로도 구성원의 자율성과 가족의 삶을 존중하는 조직문화를 바탕으로 '환자를 위한 한마음(As One for Patients)'을 실천하며, 환자와 지역사회의 더 건강한 미래를 만들어 가겠다"고 말했다.한편, 한국머크 헬스케어는 가임 지원 프로그램과 유연근무제, 돌봄 휴직 등 가족친화 제도를 운영하고 있다.2024년에는 서울특별시의회 주관 '일·가정양립 우수 기업'에 선정됐으며, 같은 해 보건복지부 '넉넉한 부모시간 지원 우수기업' 장관상을 수상했다.또한 2019년부터 2025년까지 7년 연속 '지역사회공헌 인정기업'으로 선정됐다.

최윤수 2026.11.02
산업 / 제약·바이오

셀트리온제약, ‘유플라이마’ 40mg PFS-S 국내 출시…치료 선택지 확대

셀트리온제약이 자가면역질환 치료제 ‘유플라이마’의 국내 제품군을 확대했다. 기존 펜 타입에 안전장치를 갖춘 주사기 제형을 추가해 환자와 의료진의 치료 선택 폭을 넓혔다.셀트리온제약은 유플라이마(성분명 아달리무맙) 40mg 프리필드시린지(Prefilled Syringe with Safety Guard, 이하 PFS-S)가 11월 1일 건강보험 급여에 신규 등재돼 국내 판매를 시작했다고 2일 밝혔다.이번 출시로 기존 펜 타입 중심의 유플라이마 제품군에 PFS-S 제형이 추가됐다. PFS는 약물이 미리 충전된 주사기이며, PFS-S는 주사 후 바늘을 감싸는 안전장치를 적용한 제품이다. 주사침 노출을 줄여 의료진의 안전한 취급을 돕도록 설계됐다.유플라이마 40mg PFS-S의 약가는 1회 투여분 기준 22만390원이다. 국내에서 급여가 적용되는 동일 성분 40mg 제품 중 최저 수준이다. 장기 치료 환자의 경제적 부담을 줄이는 동시에 환자 상태와 투여 환경, 선호도에 따른 제품 선택을 지원할 수 있다.셀트리온제약은 2027년 유플라이마 20mg PFS도 국내에 출시할 계획이다. 저용량 제품까지 확보하면 오리지널 의약품과 동일한 함량·제형을 갖춘 국내 제품 라인업을 구축하게 된다. 이를 통해 환자의 상태와 투여 용량에 따른 처방 선택 폭을 넓힐 방침이다.셀트리온제약 관계자는 “장기간 치료를 이어가는 환자에게 있어 약제의 경제성과 함께 투여 방식, 사용 후 취급까지 고려한 제품 선택이 중요하다”며 “유플라이마의 약가 경쟁력과 다양한 제품 구성을 바탕으로 환자와 의료진의 치료 수요에 대응해 나가겠다”고 말했다.

권혁진 2026.11.02
산업 / 제약·바이오

머크, 유망 바이오 스타트업 4개사 선정…3억7000만원 규모 지원

머크 라이프사이언스가 국내 유망 바이오 스타트업 4개사를 선정하고 총 3억7000만원 상당의 연구개발 및 사업화 지원에 나선다.머크 라이프사이언스(대표 장-샤를 위르트)는 지난 10월 30일 서울 코엑스에서 열린 '바이오플러스-인터펙스 코리아 2026(BIX 2026)'에서 '2026 유망 바이오 스타트업 발굴 공모전' 시상식을 개최했다고 2일 밝혔다.올해로 4회째를 맞은 이번 공모전은 국내 바이오 스타트업의 혁신 기술을 발굴하고 연구개발과 사업화에 필요한 자원을 지원하기 위해 마련됐다.올해 수상 기업에 제공되는 지원 규모는 총 3억7000만원 상당으로, 지난해 3억5000만원보다 2000만원 확대됐다. 지원 내용은 머크 프로세스 솔루션 제품, 맞춤형 공정 개발 서비스, K-바이오랩허브 멤버십 프로그램 참여 기회 등이다.올해 수상 기업은 ▲글루진테라퓨틱스(Merck Grand Award) ▲일리아스바이오로직스(Merck First-in-Class Award) ▲셀레메디(Merck Best-in-Class Award) ▲서바이번트바이오로직스(Merck Innovation Award) 등 4개사다.수상 기업은 기술 혁신성과 연구개발 역량, 과제 해결 및 성장 가능성, 상용화 잠재력 등을 종합적으로 평가해 선정했다.최고상인 Merck Grand Award는 글루진테라퓨틱스가 수상했다.글루진테라퓨틱스는 아데노연관바이러스(AAV) 변이체 맵핑 기술인 ATLAS와 인공지능(AI) 기반 벡터 최적화 기술인 AIMING을 결합한 독자적인 캡시드 엔지니어링 플랫폼을 보유하고 있다.해당 플랫폼은 다중 선택압을 단계적으로 적용하는 진화 전략을 활용해 표적 전달 효율을 높이고 비표적 위험을 줄이는 접근 방식으로 평가받았다.질환과 투여 경로에 따른 설계 가능성과 다양한 치료 영역으로의 확장 가능성도 긍정적으로 평가됐다.또한 GMP 대응 공정 플랫폼인 GRADE를 통해 임상 및 상용 생산으로 이어지는 사업화 경로를 제시했으며, 머크의 바이오프로세싱 전문성과 연계한 협력 가능성도 인정받았다.머크는 올해 공모전에서 기존 Merck Excellence Award와 Merck Impact Award를 각각 Merck First-in-Class Award와 Merck Innovation Award로 개편했다.이를 통해 혁신적인 신약 개발 기술과 차별화된 연구개발 역량을 보다 명확하게 평가하고, 유망 기술의 사업화와 글로벌 경쟁력 확보를 지원한다는 공모전의 취지를 강화했다.김영임 한국 머크 라이프사이언스 프로세스 솔루션 비즈니스 대표는 "올해 공모전은 지원 규모를 확대하고 시상 부문을 개편해 국내 유망 바이오 스타트업의 혁신 기술과 성장 가능성을 더욱 폭넓게 조명하고자 했다"고 말했다.이어 "머크는 과학기술 혁신을 선도하는 글로벌 기업으로서, 앞으로도 유망 바이오 기업들이 혁신 기술을 발전시키고 글로벌 시장에서 경쟁력을 갖출 수 있도록 든든한 파트너 역할을 이어가겠다"고 밝혔다.토니 부디안토 비 머크 라이프사이언스 아시아태평양 프로세스 솔루션 비즈니스 대표는 "이번 수상은 한국 바이오제약 산업의 혁신이 실제 성과로 이어지고 있음을 보여준다"며 "앞으로도 고객들과 긴밀히 협력해 혁신적인 아이디어가 가치를 창출하고 글로벌 시장으로 확산될 수 있도록 지원할 것"이라고 말했다.

최윤수 2026.11.02
산업 / 제약·바이오

GC녹십자, 3분기 영업이익 492억원…전년比 68.5%↑

GC녹십자(006280.KS)는 연결재무제표 기준 2026년 3분기 매출 5,221억원, 영업이익 492억원, 당기순이익 2,085억원으로 잠정 집계됐다고 31일 공시했다. 영업이익과 당기순이익은 전년 동기 대비 각각 68.5%, 1,051.9% 증가한 수치다.이번 실적은 고마진 제품의 외형 성장과 자회사의 적자폭 축소가 동반된 성과다. 전통적 성수기인 독감백신은 2분기에서 이연된 실적이 더해지며 수익성 개선을 이끌었고, 알리글로(ALYGLO®)는 상반기 5,100만 달러를 기록한 데 이어 이번 분기 약 4,600만 달러 매출을 올리며 연간 1.5억 달러 목표 달성이 가시권에 들어왔다.아울러 지난 5월 일라이 릴리에 매각한 큐레보(Curevo Vaccine) 거래에 따른 계약금(Upfront)이 이번 분기에 반영되며 당기순이익도 크게 늘었다. 회사는 향후 해당 파이프라인이 상용화 됐을 때 발생할 잠재적 CMO 기회와 매출 연동 로열티 등 중장기적인 사업 가치도 크다고 강조했다.이와 함께 최근 체결된 차세대 파브리병 치료제 후보물질의 글로벌 기술이전 계약에 따라, Upfront 468억원이 4분기 실적에 반영될 예정이다. 회사는 기술이전 성과와 주력 사업의 성장이 더해져 우호적인 하반기 실적 기조를 이어갈 것이라고 설명했다.주요 자회사인 미국 혈장 센터 ABO플라즈마는 이번 분기 적자폭을 대폭 축소했으며, 특히 7개 혈장 센터의 가동률이 상승하며 고정비 부담이 완화됐다.GC녹십자 관계자는 “기존 사업의 견고한 실적과 글로벌 품목의 확대를 통해 안정적인 외형 성장과 수익성 개선을 지속할 것”이라고 말했다.

김홍식 2026.11.02
산업 / 뷰티

'제오민', 국내 보툴리눔 톡신 수입 실적 8년 연속 1위

보툴리눔 톡신 A형 제제 '제오민'이 국내 보툴리눔 톡신 수입 실적에서 8년 연속 1위를 기록했다.멀츠 에스테틱스 코리아(대표 유수연)는 제오민이 2025년 수입 실적 기준 국내 보툴리눔 톡신 수입 제제 가운데 가장 높은 실적을 기록했다고 2일 밝혔다.회사에 따르면 제오민의 2025년 수입 실적은 전년 대비 69.7% 증가했다. 2018년과 비교하면 7년간 약 13.7배 규모로 확대됐다. 해당 수치는 식품의약품안전처 수입 실적을 기준으로 제오민 50단위와 100단위를 합산한 결과다.제오민은 제조 과정에서 신경독소를 둘러싼 복합단백질을 제거하고 150kDa 크기의 활성 신경독소만 남긴 보툴리눔 톡신 A형 제제다.멀츠는 이러한 제형 특성이 보툴리눔 톡신의 반복 투여 과정에서 고려되는 면역원성 및 내성 발생 가능성을 낮추는 데 기여할 수 있다고 설명했다.부형제로는 사람 혈청 알부민(HSA)과 수크로스(Sucrose)를 사용하고 있다.제오민은 국내에서 미간, 외안각(눈가), 이마 등 상부안면 3개 부위의 주름 개선 적응증을 보유하고 있으며, 1~25℃에서 상온 보관할 수 있다. 회사에 따르면 해당 적응증과 보관 조건을 모두 갖춘 국내 유일의 보툴리눔 톡신 제제다.제오민은 2005년 유럽에서 처음 승인된 이후 전 세계 81개국에서 허가를 획득했다.현재까지 전 세계적으로 3500만 바이알 이상 공급됐으며, 2000만 명이 넘는 환자의 치료에 사용됐다.국내에는 2009년 출시됐으며, 현재 50단위와 100단위 두 가지 용량으로 공급되고 있다.유수연 멀츠 에스테틱스 코리아 대표는 "8년 연속 1위라는 결과는 제오민의 제제 특성과 품질이 오랜 시간 국내 의료 현장에서 검증받아 왔다는 점에서 더욱 뜻깊다"고 말했다.이어 "멀츠는 앞으로도 타협 없는 품질 기준과 윤리적 책임감을 바탕으로, 국내 미용의료 시장이 환자 안전과 신뢰를 중심으로 성장해 나갈 수 있도록 역할을 다하겠다"고 밝혔다.

최윤수 2026.11.02

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