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글로벌AZ, 3/4분기 매출액 162억弗‧전년比 7% 향상아스트라제네카社가 162억900만 달러의 매출액을 올리면서 전년대비 7% 매출성장률을 기록한 것으로 나타난 3/4분기 경영성적표를 30일 공개했다.이에 따르면 아스트라제네카는 3/4분기에 26% 향상된 한 주당 2.02달러의 주당순이익과 19% 개선된 한 주당 2.79달러의 핵심 주당순이익을 각각 올린 것으로 집계됐다.이날 함께 공개된 1~9월 누계 실적을 보면 아스트라제네카는 7% 늘어난 468억8,100만 달러의 실적과 11% 향상된 한 주당 5.62달러의 주당순이익을 기록한 것으로 집계됐다.3/4분기에 기록된 이 같은 오름세는 항암제와 호흡기‧면역계(R&I) 질환 치료제 및 희귀질환 치료제 부문에서 두자릿수 성장률을 달성한 데에 힘입은 성과로 풀이됐다.반면 항당뇨제 ‘포시가’(다파글리플로진)와 항응고제 ‘브릴린타’(티카그렐러)의 독점권 상실, 중국에서 나타난 분량 기반 조달로 인한 차질 등은 상승세를 상쇄하는 역할을 한 것으로 분석됐다.파스칼 소리오트 회장은 “다양한 치료제 영역과 개별 지역시장의 견인에 힘입어 올들어 1~9월 기간 동안 총 매출액이 전년대비 7% 성장한 데다 핵심 주당순이익이 14% 향상된 것으로 나타났다”면서 “개발 후기단계의 잠재적 블록버스터 자산들과 전환적인(transformative) 기술들이 사세확대에 힘을 보태면서 오는 2030년까지 목표를 차질없이 달성해 나갈 수 있을 뿐 아니라 새로운 10년 동안 성장을 지속해 나갈 수 있을 것”이라고 말했다.이날 아스트라제네카 측은 2026 회계연도 전체적으로 볼 때 한자릿수 중‧후반대 매출성장이 가능할 것으로 예상하면서 핵심 주당순이익의 경우 두자릿수 초반대 향상률을 기록할 수 있을 것으로 전망했다.공개된 3/4분기 실적을 지역별로 구분해 보면 미국시장에서 5% 성장한 68억9,900만 달러의 매출액을 기록한 가운데 중국을 제외한 이머징 마켓에서 4% 오른 22억7,600만 달러의 실적을 올린 것으로 나타났다.중국시장에서는 3% 늘어난 19억2,000만 달러의 매출액을 기록했고, 유럽시장에서 37억600만 달러로 12% 뛰어오른 실적을 과시했다.기타지역(ROW)에서는 11% 향상된 14억800만 달러의 실적을 올린 것으로 나타났다.치료제 부문별로 보면 항암제가 77억6,500만 달러의 실적을 올리면서 17% 뛰어올라 주목할 만해 보였다.호흡기‧면역계(R&I) 치료제가 총 25억1,800만 달러로 11% 뛰어올랐고, 감염성 질환 치료제가 4억2,300만 달러로 1% 소폭 향상됐다.희귀질환 치료제는 총 26억3,300만 달러의 매출액을 기록하면서 10% 올라섰음이 눈에 띄었다.반면 심혈관계‧신장계 및 대사계 질환 치료제(CVRM)는 총 26억3,900만 달러의 실적을 기록했지만, 18% 감소한 것으로 집계됐다.개별제품별로 3/4분기 실적을 살펴보면 항암제 가운데 ‘타그리소’(오시머티닙)가 20억8,700만 달러의 실적을 기록하면서 12% 두자릿수 오름세를 내보였고, ‘임핀지’(더발루맙)가 19억9,000만 달러로 26% 뛰어올랐다.혈액암 치료제 ‘칼퀜스’(아칼라브루티닙)가 10억6,500만 달러로 16% 성장률을 기록했고, ‘졸라덱스’(고세렐린)는 3억2,500만 달러의 실적으로 10% 건실하게 성장했다.‘엔허투’(트라스투주맙 데룩스테칸)의 경우 3억5,700만 달러의 매출액을 기록하면서 37% 껑충 뛰어올라 허투루 발매된 항암제가 아님을 다시 한번 입증해 보였다.유방암 치료신약 ‘티루캡’(Truqap: 카피바설팁) 또한 2억1,000만 달러의 실적을 올리면서 9% 준수하게 성장했고, ‘이뮤도’(Imjudo: 트레멜리뮤맙)는 1억300만 달러로 25% 급증하면서 기염을 토했다.콜레스테롤 저하제 ‘크레스토’(로수바스타틴)는 3억3,200만 달러로 6% 올라섰고, 고칼륨혈증 치료제 ‘로켈마’(규산 지르코늄 나트륨)가 2억1,900만 달러로 17% 실적이 향상됐다.중증 천식 치료제 ‘파센라’(벤랄리주맙)가 6억200만 달러로 14% 늘어난 실적을 내보였고, 고칼륨혈증 치료제 ‘로켈마’(Lokelma: 지르코늄 나트륨 사이클로규산염)는 1억8,100만 달러로 9% 향상된 매출액을 기록했다.COPD 치료제 ‘브레즈트리’(Breztri: 부데소니드/글리코피로늄/포르모테롤 푸마르산염)가 3억7,400만 달러로 14% 성장률을 내보였고, 중증 천식 치료제 ‘테즈파이어’(테제펠루맙)는 1억8,800만 달러로 61% 고속성장해 미래를 더욱 기대케 했다.전신성 홍반성 루푸스(SLE) 치료제 ‘사프넬로’(아니프롤루맙-fnia) 또한 2억3,500만 달러의 실적으로 32% 급성장해 주목할 만해 보였다.인플루엔자 백신 ‘플루미스트’는 1억4,600만 달러로 20% 올라섰고, 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH) 치료제 ‘울토미리스’(라불리주맙)가 14억3,200만 달러로 19% 뛰어올랐다.저인산효소증 치료용 신약 ‘스트렌식’(아스포타제 α)이 5억8,800만 달러로 34% 크게 늘어난 실적을 과시했고, 신경섬유종(PN) 치료제 ‘코셀루고’(셀루메티닙)는 2억3,800만 달러로 9% 늘어난 매출액을 내보였다.천식 치료제 ‘풀미코트’(부데소나이드)는 1억900만 달러로 16% 증가한 매출액을 나타냈고, 유전성 트랜스티레틴 매개 아밀로이드성 다발성 신경병증(ATTRv-PN 또는 hATTR-PN) 치료제 ‘와이누아’(Wainua: 에플론터센)가 6,800만 달러로 17% 향상됐다.반면 항당뇨제 ‘포시가’(다파글리플로진)는 16억500만 달러의 실적을 기록하면서 25% 급감하는 부진을 내보여 독점권 만료의 여파를 짐작케 했다.항암제 ‘린파자’(올라파립)도 8억1,100만 달러에 그치면서 3% 뒷걸음쳤고, 천식 치료제 ‘심비코트’(부데소나이드+포르모테롤)가 6억6,600만 달러로 11% 줄어든 실적을 보였다.발작성 야간 혈색소뇨증(PNH) 치료제 ‘솔리리스’(에쿨리주맙) 또한 2억9,800만 달러로 35% 급감하는 부진을 보였고, 항응고제 ‘브릴린타’(티카그렐러)는 7,500만 달러에 그치면서 50% 주저 앉았다.호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 치료 모노클로날 항체 ‘베이포투스’(니르세비맙)도 7,600만 달러의 실적으로 20% 마이너스 성장률을 내보였고, 만성 신장병 수반 빈혈 치료제 ‘에브렌조’(록사두스타트)가 2,100만 달러에 그치면서 74% 급감하는 부진을 피해가지 못했다.이덕규 2026.11.03
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산업 / 제약·바이오비만약으로 뜬 디앤디파마텍, 이번엔 인간 뇌 속으로…파킨슨병 신약개발 총력파킨슨병 환자의 뇌에서 치료제 개발의 새로운 실마리가 나왔다. 인간 뇌에서 확보한 약 2200만 개 세포핵 데이터를 분석해 신경보호 펩타이드 후보를 발굴하고, 실험을 통해 신경세포 사멸을 억제하는 효과까지 확인한 것이다. 실제 환자의 뇌 조직에서 치료 표적을 찾아 신약개발의 초기 불확실성을 줄이려는 시도라는 점에서 주목된다.디앤디파마텍이 3일 서울 그랜드 인터컨티넨탈 서울 파르나스에서 ‘디앤디파마텍 R&D Day 2026’을 개최했다. 이 자리에는 디앤디파마텍 미국 자회사 단일세포 분석 기업 발테드 시퀀싱(Valted Seq)의 공동창업자인 테드 도슨(Ted M. Dawson) 미국 존스홉킨스의대 세포공학연구소장도 참석했다. 그는 '단일세포 유전체학과 AI를 활용한 신경퇴행성 질환 치료 표적·바이오마커 발굴'을 주제로 발표하며 연구 결과와 신약개발 활용 가능성을 소개했다.이슬기 대표는 개회사에서 “상장한 지 2년이 조금 넘었고, 작은 실험실에서 회사를 시작한 지도 약 12년이 흘렀다”며 “이번 행사는 일반적인 기업설명회(IR)와 다른 방식으로 회사가 걸어온 길과 현재, 앞으로의 비전을 소개하는 자리”라고 말했다. 이어 “기존 대외 IR에서는 접하기 어려웠던 차세대 제품과 향후 개발 계획도 설명할 예정”이라고 밝혔다.인간 뇌 182개서 세포핵 약 2200만 개 확보…AI 데이터 품질 강조첫 발표에 나선 도슨 교수는 “많은 신경퇴행성 질환 신약개발 프로그램이 실패하는 이유는 치료 표적이 실제 질환을 앓은 인간 뇌에서 검증되지 않았기 때문”이라고 지적했다.신경퇴행성 질환은 특정 신경세포와 아교세포에 선택적으로 영향을 미치지만, 기존 뇌 조직 전체 분석은 여러 세포의 유전자 발현 신호를 평균화하기 때문에 세포별 질환 관련 변화를 놓칠 수 있다.도슨 교수는 신약개발 초기부터 질환에 따른 세포 상태의 변화와 환자군을 구분할 수 있는 지표, 치료 표적의 작용을 평가할 바이오마커를 확보해야 한다고 강조했다.이러한 분석에서 중요한 것은 데이터의 양뿐 아니라 품질이다. 도슨 교수는 “AI에서 핵심 문제는 모델이 아니라 데이터”라고 말했다. 여러 연구실에서 생성한 공개 데이터를 결합하면 분석 절차와 장비 차이로 기술적 변동성이 발생한다. 이 경우 AI가 실제 질환의 생물학적 특성보다 데이터 간 차이를 학습할 수 있어 일관된 기준으로 생산한 고품질 데이터가 필요하다.Valted Seq는 이를 위해 인간 뇌 조직에서 대규모 단일핵 데이터를 확보하고 있다. 연구진은 임상·병리 정보가 확보된 사후 인간 뇌 조직 2500건 이상에 접근할 수 있으며, 현재까지 사후 뇌 182개에서 약 2200만 개 세포핵 규모의 데이터베이스를 구축했다. 분석 대상에는 파킨슨병과 알츠하이머병 등 주요 신경퇴행성 질환이 포함됐다.사후 뇌 조직은 채취와 보관 과정에서 RNA가 손상되기 쉬워 정확한 분석이 어렵다. 연구진은 이를 해결하기 위해 고효율 단일핵 RNA 시퀀싱 기술 'HiF-snRNA-seq'를 개발했다.이 기술은 시료 품질지표(SQM)를 활용해 분석에 적합한 조직을 먼저 선별한다. 이후 분해된 RNA에 폴리A 꼬리를 부착해 포획 효율을 높이고, dCas9을 이용해 리보솜 RNA 등 불필요한 서열이 포함된 라이브러리 산물을 제거한다.실제 대상피질 시료 240건을 평가한 결과, SQM과 고품질 세포핵 수의 상관계수(ρ)는 0.41로 기존 RNA 무결성 지수(RIN)의 0.24보다 높았다. 이를 통해 손상된 사후 뇌 조직에서도 분석에 적합한 시료를 선별하고, 유효한 유전자 발현 데이터를 확보할 수 있음을 확인했다.파킨슨병 세포핵 205만 개 분석…신경보호 펩타이드 비임상 검증해당 기술을 활용한 파킨슨병 연구 결과도 공개됐다. 연구진은 대조군과 파킨슨병(PD), 파킨슨병 치매(PDD) 관련 대상피질 시료 240건을 평가해 135건을 선별했다. 최종 분석에 포함된 77건에서 세포핵 205만1894개를 확보했으며, 시료 구성은 대조군 30건, 파킨슨병 21건, 파킨슨병 치매 26건이다.세포 유형별 분석에서는 파킨슨병과 파킨슨병 치매 환자군 모두에서 성상세포의 상대적 비율이 감소하고, 미세아교세포의 상대적 비율은 증가하는 양상이 나타났다. 질환에 따라 뇌 조직을 구성하는 세포 유형별 비율에 차이가 있다는 것이다.유전자 발현 양상 역시 병리 진행 정도에 따라 달랐다. 연구진은 타우 병리 진행 정도를 반영하는 브락(Braak) 단계와 유전자 발현의 연관성을 분석했다. 초기 파킨슨병 성상세포에서 확인된 질환 관련 유전자 가운데 57개는 브락 단계 연관 유전자와 겹쳤지만, 232개는 겹치지 않았다. 이러한 차이를 활용하면 동반 타우 병리의 영향과 구별되는 파킨슨병 관련 치료 표적 및 바이오마커 후보를 선별할 수 있다.실제 신약개발로 연결할 수 있는 신경보호 펩타이드 후보의 초기 비임상 성과도 소개됐다. 해당 펩타이드는 초기 브락 단계에서 발현이 증가하지만, 질환이 진행된 후기 단계에서는 감소하는 양상을 보였다.연구진은 세포 실험에서 해당 후보의 발현을 높이자 신경세포 사멸이 감소하는 효과를 확인했다. 생쥐 실험에서는 뇌 조직으로의 전달 가능성도 확인했다. 다만 이러한 결과는 후보물질의 뇌 조직 도달 가능성과 세포 수준의 신경보호 효과를 보여주는 것으로, 동물 질환모델에서의 치료 효능이나 사람에서의 약효까지 입증한 것은 아니다.도슨 교수는 “로봇과 균질한 데이터, AI 모델을 결합하면 연구 가설을 만들고 실험적으로 검증해 연구 방법을 개선할 수 있다”고 전했다.허지수, 권혁진 2026.11.03
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글로벌삼성 생산위탁 PsO 치료제 활동성 PsA 추가인도 제약기업 선 파마슈티컬 인더스트리스社(또는 선 파마)는 판상형 건선(PsO) 치료제 ‘일루미아’(Ilumya: 틸드라키주맙-asmn)가 FDA로부터 적응증 추가를 승인받았다고 30일 공표했다.이에 따라 추가된 ‘일루미아’의 새로운 적응증은 성인 활동성 건선성 관절염(PsA) 환자들을 치료하는 용도이다.‘일루미아’는 지난 2017년 7월 삼성바이오로직스가 선 파마슈티컬 인더스트리스 측과 장기 위탁생산 계약을 체결한 바 있어 낯익은 제품이다.선 파마슈티컬 인더스트리스社 북미지사의 릭 애스크로프트 대표는 “FDA가 ‘일루미아’를 성인 활동성 건선성 관절염 치료제로 승인한 것이 선 파마슈티컬 인더스트리스를 위해 이루어진 또 하나의 중요하고 혁신적인 의약품 관련 성과라 할 수 있다”면서 “이 같은 성과는 판상형 건선과 관련해서 ‘일루미아’가 축적해 온 견고한 임상적 경험을 기반으로 이루어진 것”이라고 말했다.인터루킨-23 저해제의 일종으로 의료인에 의해서만 투여가 가능한 ‘일루미아’가 자가투여를 할 수 없거나, 정기적인 내원치료를 통해 효과를 볼 수 있는 성인 활동성 건선성 관절염 환자들을 위한 치료대안의 하나로 각광받을 수 있을 것이라고 덧붙이기도 했다.이와 관련, 현재 미국 내 건선성 관절염 환자 수는 약 240만명에 이를 것으로 추정되고 있는 형편이다.건선성 관절염이 나타나면 관절통, 부종 및 경직 등의 증상들이 나타날 수 있고, 영구적인 관절손상으로 진행될 수 있다는 것이 전문가들의 지적이다.인터루칸-23 저해제의 일종인 ‘일루미아’는 지난 2018년 3월 중등도에서 중증에 이르는 성인 판상형 건선 환자 치료제로 FDA의 허가를 취득한 바 있다.워싱턴州 시애틀에 소재한 워싱턴대학 의과대학의 필립 미즈 교수는 “건선성 관절염이 복잡한 만성질환의 일종”이라면서 “우리는 개별환자들의 증상과 치료목표에 따라 개인별 맞춤형 치료를 가능케 해 줄 다양한 치료대안들을 필요로 한다”고 말했다.의료인에 의해 투여가 이루어지는 인터루킨-23 저해제가 추가됨에 따라 우리가 적격한 환자들에게 추가로 지원을 제공하고 의료팀과 함께 관여할 수 있는 새로운 대안을 확보할 수 있게 됐다고 덧붙이기도 했다.FDA는 임상 3상 ‘INSPIRE-1 시험’과 ‘INSPIRE-2 시험’에서 나타난 결과를 근거로 ‘일루미아’의 적응증 추가를 승인한 것이다.두 시험은 성인 활동성 건선성 관절염 환자들을 대상으로 ‘일루미아’를 2회 투여한 후 24주차에 효능과 안전성을 평가한 시험례들이다.시험에서 도출된 안전성 자료를 보면 이미 문헌자료가 충분하게 확보되어 있는 ‘일루미아’의 안전성 프로필과 대동소이했다.‘INSPIRE-1 시험’과 ‘INSPIRE-2 시험’에서 안전성 측면의 새로운 문제점의 징후들은 확인되지 않았다.다만 ‘일루미아’를 투여받은 환자들은 감염성 위험성이 증가할 수 있는 것으로 나타났다.이에 따라 환자들은 약물치료를 개시하기 이전에 결핵 감염 여부를 평가받아야 한다.가장 빈도높게 수반된 부작용을 보면 판상형 건선(1% 이하), 상기도 감염증, 주사부위 반응, 설사, 건선성 관절염(3% 이하) 및 ‘코로나19’ 등이 보고됐다.이덕규 2026.11.03
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글로벌베링거, 경구 COPD 치료제 임상 3상 시험 돌입베링거 인겔하임社는 임상 3상 ‘AIRWARD 시험’의 피험자 충원이 개시됐다고 30일 공표했다.‘AIRWARD 시험’은 성인 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 환자들을 대상으로 디펩티딜 펩티다제 1(DPP1) 단백질을 표적으로 작용하는 경구용 치료제 후보물질 베르두카팁(verducatib)의 효과를 평가하기 위해 설계된 시험례이다.이 시험은 미국 국립보건연구원(NIH)이 운영하는 임상시험 정보 등록 사이트 www.ClinicalTrials.gov에 등록됐다.시험은 디펩티딜 펩티다제 1 저해제의 일종으로 개발이 진행 중인 베르두카팁이 기존의 표준요법제를 사용 중임에도 불구하고 증상의 악화가 지속적으로 나타나고, 혈중 호산구 수치가 300cells/μL 미만으로 나타난 성인 COPD 환자들에게서 나타내는 효과를 평가하는 데 주안점이 두어질 예정이다.지난 100년 이상의 오랜 기간 동안 호흡기계 치료제와 COPD 분야에서 폭넓은 경험과 유산을 축적해 온 베링거 인겔하임은 표준요법제를 사용 중인 가운데서도 증상의 악화가 지속적으로 나타난 환자들의 충족되지 못한 의료상의 니즈에 부응하기 위해 변함없이 사세를 집중해 오고 있다.‘AIRWARD 시험’을 총괄하고 있는 미국 미시간대학 메디컬센터의 메이란 K. 한 교수(폐‧중환자 의학)는 “임상 3상 ‘AIRWARD 시험’이 개시된 것이 폐 건강 분야에서 주요한 도전과제의 하나로 손꼽히는 요인에 대응하기 위한 노력을 기울이는 과정에서 얻어진 괄목할 만한 성과의 하나라 할 수 있을 것”이라고 말했다.한 교수는 뒤이어 “전체 COPD 환자들 가운데 60~90% 정도에 호중구 수치의 증가가 영향을 미치고 있다”며 “COPD 증상의 기저원인을 표적으로 작용하는 치료제들을 필요로 하는 충족되지 못한 의료상의 니즈가 여전히 존재하는 것이 현실”이라고 설명했다.‘AIRWARD 시험’은 미래의 COPD 치료에서 변화가 나타나는 데 도움을 줄 수 있는 접근방법을 탐색하는 중요한 기회를 우리에게 제공해 줄 것이라고 덧붙이기도 했다.이와 관련, 다수의 COPD 환자들에게서 자극성 물질들에 만성적으로 노출되면 폐 내부에 지속적이고 스스로 악화되는 호중구 유발 염증이 나타나는 것으로 알려져 있다.‘AIRWARD 시험’은 표준요법제를 사용 중임에도 불구하고 COPD 증상이 악화된 빈도와 중증도를 감소시키는 데 베르두카팁이 도움을 줄 수 있을 것인지 여부를 평가하면서 진행될 예정이다.베링거 인겔하임社의 샤샹크 데슈판데 이사회 의장 겸 제약 사업부문 대표는 “COPD가 세계 각국에서 가장 심각한 의료상의 도전요인 가운데 하나로 자리매김하고 있다”면서 “잦은 증상 악화로 인해 삶의 질이 감소하고 있는 데다 입원으로 이어지면서 의료 시스템에 큰 부담을 주고 있음에도 불구하고 너무나 많은 수의 환자들이 아직도 충분한 의료 서비스를 받지 못하고 있는 것이 현실”이라고 말했다.‘AIRWARD 시험’을 통해 베르두카팁의 개발 프로그램을 확대하면서 COPD 증상에 나타내는 잠재력을 탐색하게 될 것이라고 데슈판데 대표는 설명했다.‘AIRWARD 시험’에 돌입하게 된 것은 다수의 폐 질환들과 관련해서 크게 충족되지 못한 의료상의 니즈에 대응하기 위해 베링거 인겔하임이 사세를 집중하고 있고, 폐 건강의 진전을 위해 다각적인 노력을 기울이고 있음을 방증하는 것이라고 덧붙이기도 했다.이덕규 2026.11.03
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산업 / 제약·바이오LG화학,1조1500억원 규모 희귀비만 치료제 기술수출 개정 계약LG화학이 미국 'Rhythm Pharmaceuticals,Inc.'(리듬 파마슈티컬스)와 경구용 희귀비만 치료제 후보물질 '비바멜라곤'( Bivamelagon ) 기술수출 계약 개정을 2일(미국 시간) 체결했다고 3일 공시했다.회사 측에 따르면 이번 개정은 경구용 MC4R(Melanocortin-4 Receptor) 작용제 기반 희귀비만 치료제 후보물질 '비바멜라곤(Bivamelagon)' 글로벌 개발 및 상업화에 관한 기술수출 계약 개정으로, 양사는 2024년 1월 4일 305,000,000 달러 규모로 최초 계약을 진행했다.이후 양사 합의 하에 총 규모를 확대하고 판매 로열티 구조를 단순화해 이번 개정 계약을 체결했다. 이번 개정 계약 총 계약 금액은 855,000,000달러(약 1조 1,500억)은 선급금=계약 선급금+추가 선급금 450,000,000달러-약 6,000억원)에 개발ㆍ허가 및 판매에 따라 단계별 지급 예정인 마일스톤 405,000,000달러(약 5,500억원)와 로열티(2029년 1월 또는 비바멜라곤 첫 매출 발생일 중 빠른 시점부터 MC4R 작용제 포트폴리오 전체의 연간 순매출액에 따라 1%수령)다.개정 계약 시작일은 11월 2일, 종료일은 제품별 및 국가별로 해당 라이선스 제품에 대한 특허권, 허가독점권 및 로열티 기간이 모두 만료되는 시점이다.회사는 "본 계약 선급금은 반환의무가 없으며, 마일스톤은 해당 조건 달성 시 수령 가능하며 반환 의무는 없다"며 " 임상시험, 허가, 상업화 미실현 계약은 종료될 수 있으며, 계약 종료에 따른 당사 위약금 지급 의무는 없다"고 설명했다. ‘비바멜라곤’은 LG화학이 자체 개발해 2024년 1월 리듬사에 글로벌 라이선스를 이전한 포만감 신호 유전자(MC4R, Melanocortin-4 Receptor) 작용제다.글로벌 라이선스를 도입한 리듬파마슈티컬스 지난해 7월 발표한 시상하부비만증 임상 2상 톱라인 결과, 리듬사 주사 방식 치료제 ‘세트멜라노타이드(Setmelanotide)’ 과거 임상 유효성 결과와 유사한 경향성이 확인됐다.리듬사에 따르면 2024년 7월부터 시상하부 기능이 손상돼 식욕 제어에 어려움을 겪는 12세 이상 시상하부비만증(Hypothalamic Obesity) 환자 28명을 모집해 약물 복용 14주차 시점 체질량 지수(BMI) 변화 값을 평가한 결과, 고용량(600mg) 군에서 복용 14주째 BMI가 9.3%포인트 감소했으며, 중용량(400mg) 군에서는 7.7%포인트, 저용량(200mg) 군에서는 2.7%포인트 줄었다. 위약군에서는 2.2%포인트 BMI 증가가 나타났다. 양호한 안전성 및 내약성 결과를 보였으며, 가장 흔하게 보고된 이상사례는 설사와 오심으로 대부분 경미했다.이권구 2026.11.03
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글로벌길리어드, 3/4분기 매출액 13% 껑충 32.9억弗길리어드 사이언스社가 전년대비 13% 뛰어오르면서 82억8,900만 달러의 매출액을 올린 것으로 집계된 3/4분기 경영실적을 29일 공개했다.이에 따르면 3/4분기에 길리어드 사이언스는 AIDS 치료제들과 유방암 치료제 ‘트로델비’(사시투주맙 고비테칸), 원발성 담즙성 담관염(PBC) 치료제 ‘리브델지’(셀라델파) 등의 견인에 힘입어 이처럼 괄목할 만한 매출성장을 달성한 것으로 나타났다.반면 ‘코로나19’ 치료용 항바이러스제 ‘베클루리’(렘데시비르)와 세포 치료제들은 매출이 감소하면서 전체적인 매출증가를 부분적으로 상쇄하는 역할을 한 것으로 분석됐다.대니얼 오데이 회장은 “10여년 만에 가장 강력한 전년대비 사업성장을 실현하면서 3/4분기에 특출한(exceptional) 실적을 공개하게 된 것이 우리가 전개하는 사업의 강점과 폭, 지속성을 반영한 것”이라면서 “덕분에 2026 회계연도 전체 매출 전망치를 다시 한번 상향조정할 수 있게 됐다”고 말했다.2026년에 들어선 이래 매출액 증가분이 16억 달러에 달했을 정도라는 설명이다.3/4분기 경영실적을 제품군별로 구분해 보면 AIDS 치료제가 총 62억4,900만 달러에 달해 전년대비 18.4% 껑충 뛰어오른 것으로 나타났고, 간질환 치료제가 9억2,700만 달러의 실적을 기록하면서 13.2% 괄목할 만하게 늘어난 것으로 집계됐다.항암제는 8억6,000만 달러의 실적으로 9.1% 준수한 오름세를 보였다.하지만 항암제 가운데 세포치료제는 총 3억5,500만 달러의 실적을 올리는 데 그치면서 전년대비 17.8% 줄어든 것으로 나타났다.제품별로 3/4분기 실적을 살펴보면 AIDS 치료제들 가운데 ‘빅타비’(빅테그라비르+엠트리시타빈+테노포비르 알라페나마이드)가 40억5,900만 달러의 실적을 올리면서 전년대비 10.1% 늘어난 것으로 집계됐다.‘데스코비’(엠트리시타빈+테노포비르 알라페나마이드)가 10억4,600만 달러의 실적을 기록하면서 전년대비 49.2% 고속성장해 돋보였다.유방암 치료제 ‘트로델비’(사시투주맙 고비테칸) 또한 5억600만 달러의 매출액을 올린 것으로 나타나면서 41.7% 껑충 뛰어올라 시선이 머물게 했다.AIDS 치료제 ‘오뎁세이’(엠트리시타빈+릴피비린+테노포비르 알라페나마이드) 또한 2억8,600만 달러의 실적을 내보이면서 3.2% 준수한 오름세를 나타냈다.마찬가지로 같은 AIDS 치료제인 ‘심투자’(다루나비르+코비시스타트+엠트리시타빈+테노포비르 알라페나마이드)가 1억3,200만 달러로 6.5% 올라섰고, ‘예즈투고’(레나카파비르)의 경우 3억500만 달러의 실적을 내보이면서 전년도 같은 분기에 비해 8배 가까이 급성장해 주목할 만해 보였다.원발성 담즙성 담관염 치료제 ‘리브델지’(Livdelzi: 셀라델파) 또한 2억300만 달러의 실적을 올리면서 전년대비 93.9% 급증한 실적을 과시했다.B형 간염 치료제 ‘베믈리디’(테노포비르 알라페나마이드)는 3억3,300만 달러로 18.9% 성장해 오름세 측면에서 볼 때 빼놓을 수 없어 보였다.반면 AIDS 치료제 ‘젠보야’(엘비테그라비르+코비시스타트+엠트리시타빈+테노포비르)는 3억3,900만 달러의 실적을 올린 가운데 전년대비 10.0% 뒷걸음질친 것으로 나타났고, C형 간염 치료제 ‘엡클루사’(소포스부비르+벨파타스비르)가 2억7,400만 달러로 11.3% 줄어든 실적을 내보였다.항바이러스제 ‘베클루리’(렘데시비르) 또한 8,600만 달러에 그치면서 69.0% 큰 폭의 감소세를 감추지 못했다.항진균제 ‘암비솜’(암포테리신 B)이 9,900만 달러에 머물면서 20.0% 뒷걸음질했고, 백혈병 치료용 세포치료제 ‘테카투스’(브렉수캅타진 오토류셀)가 6,000만 달러로 28.0% 상당폭 줄어든 실적을 내보이는 데 머물렀다.B세포 림프종 세포 치료제 ‘예스카타’(악시캅타진 실로류셀)도 2억9,400만 달러의 실적을 올렸지만, 16.0% 감소한 것으로 나타났다.이날 길리어드 사이언스 측은 2026 회계연도 전체적으로 볼 때 310억~313억 달러의 매출액을 기록할 수 있을 것으로 전망했다.‘베클루리’를 제외한 제품 매출액의 경우 307억~310억 달러대 실적을 올릴 수 있을 것으로 예측했다.다만 주식시장 손실, 운영비용 증가, 소득세 증가, 로열티 수입 감소 등으로 인해 한 주당 1.20~0.85달러의 주당순손실을 기록할 것으로 내다봤다.이덕규 2026.11.03
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산업 / 제약·바이오GC녹십자웰빙, 의료기 GMP 공장 착공..메디컬 에스테틱 생산 내재화GC녹십자웰빙(대표 김상현)은 지난 2일 충북 음성에서 의료기기 GMP 공장 착공식을 개최하고, 메디컬 에스테틱 사업 확대를 위한 자체 생산기반 구축에 본격 착수했다.이번 투자는 GC녹십자웰빙이 전문의약품 분야에서 축적해 온 제조 기술과 품질관리 역량을 메디컬 에스테틱 분야로 확장하고, 필러·스킨부스터 자체 생산체제를 구축하기 위해 추진됐다. 회사는 이를 통해 품질 및 공급 경쟁력을 강화하고, 메디컬 에스테틱 사업 중장기 성장 기반을 마련한다는 방침이다.GC녹십자웰빙은 라이넥과 영양주사제를 중심으로 전문의약품 사업 기반을 다져왔다. 이 과정에서 축적한 무균 제조 기술과 GMP 기반 품질관리 경험을 신규 의료기기 생산시설에 접목해, 메디컬 에스테틱 제품 품질 경쟁력을 높일 계획이다.신규 생산시설은 GC녹십자 음성공장 내 조성되며, 프리필드시린지(PFS) 충전 라인과 품질시험시설 등을 갖출 예정이다. 향후 신제품 생산에 대응할 수 있는 확장 공간도 함께 마련해 제품 포트폴리오 확대에 대비할 계획이다.이번 시설 구축을 통해 필러·스킨부스터 자체 생산 및 품질관리 역량을 강화하고, 안정적 공급체계를 확보할 계획이다. 또 원가 경쟁력을 높여 수익성을 개선해 나간다는 방침이다.아울러 현재 개발 중인 차세대 스킨부스터를 비롯해 제품군을 지속 확대하고, 향후 상용화되는 제품을 신규 생산시설에서 생산할 계획이다. 이를 바탕으로 국내 시장 경쟁력을 강화하고, 글로벌 시장 진출을 위한 기반도 마련할 예정이다.김상현 GC녹십자웰빙 대표이사는 “이번 착공은 단순한 생산시설 확충을 넘어, 메디컬 에스테틱 사업의 지속적인 성장을 위한 중요한 출발점”이라며 “전문의약품 분야에서 축적한 무균 제조 기술과 GMP 기반의 품질관리 역량을 바탕으로, 제품의 품질을 직접 관리하고 고객 신뢰를 높일 수 있는 생산체계를 구축하겠다”고 말했다.이권구 2026.11.03
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산업 / 제약·바이오삼성바이오로직스, 글로벌 제약사와 4343억원 규모 계약 체결삼성바이오로직스가 글로벌 제약사와 대규모 의약품 위탁생산(CMO) 계약을 체결하며 중장기 생산 물량을 확보했다. 기존 생산시설 가동과 글로벌 생산거점 확대에 이어 수주 기반을 강화하고 있다.삼성바이오로직스(대표이사 존 림)는 글로벌 제약사와 4343억원 규모의 의약품 위탁생산 계약을 체결했다고 3일 공시했다.계약금액은 4343억2256만원(3억2480만 달러)으로, 2025년 연결기준 매출액 4조5570억원의 9.53%에 해당한다. 원화 계약금액은 지난 2일 최초 매매기준율인 달러당 1337.20원을 적용해 산정했다.계약기간은 2026년 11월 2일부터 2031년 12월 31일까지 약 5년 2개월이다. 다만 양사 합의에 따라 계약 종료일은 변경될 수 있다.계약 상대방은 경영상 비밀유지를 이유로 공개하지 않았다. 비밀유지 기한은 2031년 12월 31일이며, 추후 변경될 수 있다. 계약금과 선급금은 없다. 구체적인 생산 품목과 공급지역도 공개되지 않았다.이번 계약은 단기간 매출이 아닌 장기 위탁생산 계약이라는 점에서 의미가 있다. 바이오의약품 위탁생산 사업은 고객사와 계약을 체결한 이후 생산 일정과 공급 조건에 따라 매출이 단계적으로 발생하는 구조다. 따라서 전체 계약금액이 특정 연도 매출에 일시에 반영되는 것은 아니다.1~4공장 풀가동·5공장 생산 확대…중장기 수주 기반 강화삼성바이오로직스는 기존 생산시설의 높은 가동률과 신규 생산시설 확대를 바탕으로 글로벌 위탁생산 사업을 확장하고 있다.회사는 지난 10월 발표한 2026년 3분기 실적에서 매출 1조4903억원, 영업이익 6401억원을 기록했다. 전년 동기 대비 매출은 19%, 영업이익은 1% 증가했다.실적 성장에는 1~4공장 풀가동과 5공장 생산 확대, 미국 록빌 생산시설의 매출 인식 본격화가 영향을 미쳤다. 삼성바이오로직스는 이러한 사업 성과를 바탕으로 올해 연간 매출 성장률 전망치를 기존 15~20%에서 20%로 상향 조정했다.삼성바이오로직스는 글로벌 제약사를 대상으로 위탁생산 및 위탁개발(CDO) 수주 활동을 지속하고 있다. 이번 계약 역시 장기간에 걸친 생산 물량을 확보했다는 점에서 향후 매출 기반 확대에 기여할 것으로 예상된다.권혁진 2026.11.03
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웰에이징[생활요법] 완치 어렵지만 조기진단과 적절한 치료 통해 증상 완화 삶의 질 회복파킨슨병의 생활요법파킨슨병(또는 파킨슨씨병 Parkinson’s disease)은 신경퇴행성 질환의 일종으로, 뇌에서 도파민이라는 신경전달물질을 생성하는 신경세포가 점진적으로 손실되어 발생한다. 도파민은 신체의 움직임을 조절하는 중요한 역할을 하지만, 파킨슨병이 진행하면 이 물질의 분비량이 줄어들어 근육이 경직되고 떨림과 같은 증상이 나타난다. 주로 60세 이상에서 발병하지만, 젊은 연령대에서도 발생할 수 있으며, 남성이 여성보다 발병률이 높은 경향이 있다. 현재로서는 완치가 어렵지만, 조기진단과 적절한 치료를 통해 증상을 완화하고 삶의 질을 높이는 것이 가능하다.파킨슨병은 뇌간에 있는 뇌흑질의 도파민계 신경이 파괴됨으로써 동작장애가 나타나는 질환이다. 도파민은 뇌의 기저핵에 작용해 원하는 대로 몸을 정교하게 움직일 수 있도록 하는 중요한 신경전달물질이다.주로 진전(震顫, 떨림), 근육강직(剛直) 그리고 몸동작이 느려지는 서동(徐動) 등의 운동장애가 나타난다. 적절한 치료를 못 받으면, 운동장애가 진행하여 걸음을 걷기 어렵고 일상생활을 전혀 수행할 수 없다. 주로 노년층에서 발생하며 연령이 증가할수록 이환 위험성이 커진다. 정확한 통계자료는 부족하나 인구 1,000명당 1~2명 비율로 발병한다. 고령에 발병하는 대부분의 파킨슨병은 유전적 요소는 거의 영향이 없으나 40세 미만 청장년에 발생하는 경우의 일부에서 유전적 요소가 관련된다고 알려졌다(그림1). 신경퇴행성질환의 일종으로서 중뇌 흑색질이라 불리는 부위의 도파민 세포가 사멸하여 발생한다. 흑색질 신경세포의 변성이 일어나는 원인에 대해 확실히 알려진 정보는 적다. 가족성으로 발병도 관찰되지만 대개 가족력 없이 발생하며, 환경적 영향이나 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine, MPTP), 살충제(로테논, 파라콰트), 중금속(망간, 납, 구리), 일산화탄소, 유기용매, 미량금속원소 등과 같은 독소노출, 두부손상 등이 원인으로 거론되나, 아직 모든 환자를 설명할 정도로 확실하지는 않다.1. 사전예방 및 위험요인1) 위험요인 및 예방 2. 일상생활 가이드1) 생활습관변화■ 운동요법규칙적 운동은 환자의 운동기능 유지와 증상완화에 중요하다. 물리치료, 작업치료, 재활치료로써균형, 협응력, 근력이 강화되고 걷기, 수영, 요가, 스트레칭 등은 균형과 협응력을 향상시킨다.■ 영양관리영양관리는 증상완화와 전반적 건강유지에 중요하다. 적절한 단백질 섭취, 항산화물질이 풍부한 과일이나 채소, 오메가-3 지방산이 풍부한 생선의 섭취, 수분보충 등을 추천한다.■ 심리사회적 지원파킨슨병 환자는 우울증, 불안 등 심리적 문제를 겪을 수 있다. 이에 대한 심리치료, 상담, 지원그룹 등의 심리사회적 지원이 필요하다.■ 충분한 수면과 스트레스 관리규칙적인 수면패턴을 유지하고, 수면환경을 개선하면 환자의 피로와 심리적 문제를 완화시켜준다. 한편, 스트레스 관리도 환자의 심리적 안정을 돕고 증상악화 방지에 중요하다. 실례로 명상, 요가, 취미 활동은 스트레스를 효과적으로 낮춰준다.2) 재활치료재활치료는 직접적인 중추신경계의 병변 자체를 교정할 수 없으나, 환자의 기능을 돕거나 유지하고 삶의 질을 증진시키는 데 유익하다. 일반적으로 관절운동범위, 지구력, 균형유지, 보행능력, 일상생활 동작의 수행, 서행증이나 강직 등 운동기능의 장애에 대해서 개선효과가 있다. 연하장애나 언어장애에 대한 집중적 재활치료도 일정부분 효과적이다. 치료 중에는 효과를 보이다가 치료를 중단하면 다시 악화되는 경우가 많으므로 지속적인 재활치료가 중요하다. 초기 환자에서는 장애가 나타나지 않으나 질병진행에 따라 환자는 굳어지고 운동성이 떨어지며, 관절 운동범위 감소와 관절구축 및 근육위축이 발생한다. 이런 장애는 강직(rigidity), 서행증(bradykinesia), 진전(tremor) 및 자세반사(postural reflex) 소실 같은 신경계기능이상의 직접적 결과로 초래되며, 물리치료 및 운동치료 프로그램을 통해 최소화할 수 있고 여러 가지 보상법을 훈련시켜 환자의 후유증을 개선할 수 있다.■ 강직 감소 및 유연성 증진몸통근육 및 사지근육을 이완시키는 것이 중요하며, 매우 작은 범위의 관절범위 운동으로 시작하여 천천히 리듬에 맞춘 회전운동을 시행한다. 회전운동은 파킨슨병 초기에 소실되므로 보통 수동적 회전운동부터 시작하여 점차 능동적 회전운동으로 진행하며, 대개 엎드리거나 옆으로 누운 자세에서 자가이완운동(self-relaxation exercise)을 하며, 점차 앉거나 선 자세에서 자가이완운동을 한다. 목부터 허리까지 각 척추의 회전운동과 신전운동을 시행하여 꾸부정한 자세를 교정하며, 자전거 운동 및 도르래 운동을 이용한 교차운동(reciprocal motion)을 시행하여 팔과 다리의 운동성을 유지한다.■ 진전, 서행증, 저행동증파킨슨병에서 관찰되는 진전은 휴식시(resting) 진전이므로 환자가 움직일 때는 대개 감소하며, 환자가 불안하거나 스트레스를 받으면 심해지므로 이완훈련이 유익하다. 진전은 다른 증상에 비해 기능장애를 덜 일으키지만, 심한 경우는 기능을 방해한다. 서행증과 저행동증, 강직 등은 신전근(extensor muscle)보다 굴곡(flexor muscle)을 더 많이 침범하며, 관절운동과 신장운동(stretching exercise)을 매일 하는 것이 유연성 유지에 중요하다. 운동치료를 할 때는 구체적인(taskspecific) 운동을 하는 것이 더 효과적이다.■ 보행 및 자세의 재활치료환자는 보행 시 팔을 크게 흔들고 보폭을 넓게 해주며, 의식적으로 보행을 시작하고 걸음걸이를 유지하려는 노력이 도움이 될 때가 많기에 보행 전에 미리 보행에 대해 생각하거나 큰 소리로 숫자를 세거나 노래를 부르는 것이 좋다. 메트로놈 등을 이용해 외부에서 자극을 주는 것도 유익한 방법이다. 보행 시 박스나 장애물을 사용해 발을 높이 들어 걷는(high step gait) 훈련이 좋다. 보행을 안정시키기 위해 지팡이도 유익하지만 적절히 사용하지 못하면 방해가 되기에 전문의 처방이 필요하며, 증상이 심한 경우 바퀴 달린 보행기가 좋지만 보행 중 정지하는 능력이 감소되어 있으므로 보호자 관찰이 필요하다. 보행기 높이를 높이는 것이 구부정한 자세의 진행을 예방하는데 유익하다.■ 언어장애 및 연하장애저행동성(hypokinetic) 구음장애(dysarthria)로서 호흡조절의 실패, 안면과 인후두 근육의 강직, 감각과 운동의 통합기능 장애가 원인이므로 호흡조절, 발음 및 발성 훈련 등이 유익하다. 놀란 표정 짓기, 찡그리기, 불기, 웃기, 눈 주위에 주름 만들기와 같은 안면근육 운동과 혀를 내밀거나 좌우로 이동시키는 운동이 유익하다. 연하장애는 질병말기에 나타나며, 이로 인한 흡인성 폐렴은 환자의 주요 합병증이자 사망원인이다. 사래가 자주 들리고 삼키기 어려운 경우나 폐렴병력이 있으면 비디오 투시 연하검사를 시행하여 연하장애의 유무 및 정도를 평가하고 치료 계획을 수립해야 한다.■ 자율신경계 기능이상기립성 저혈압에 대해서는 서서히 일어나거나, 침대의 머리부분을 높여 주거나, 압력스타킹 등을 사용하여 도움을 줄 수 있다. 위장관운동의 저하로 쉽게 포만감을 느끼고 변비가 생길 수 있으며, 심하면 구토를 하거나 약물을 제대로 흡수하지 못할 수 있다. 음식물을 소량씩 자주 먹거나 섬유질 섭취를 증가시키고, 대변 완화제를 사용할 수 있다. 배뇨장애로 인하여 요실금, 배뇨곤란, 요저류, 요로감염 등이 나타날 수 있어 잔뇨 검사, 신장기능 검사, 요로역동 검사 등을 통하여 치료계획을 수립해야 하며 소변줄을 이용한 지속적 도뇨는 가급적 피해야 한다.3) 생활개선■ 언어와 연하훈련파킨슨병 환자는 흔히 발음이 불분명하게 되면서 대화능력이 점차 저하된다. 종종 이러한 언어능력의 저하가 첫 증상으로 표현되는 경우도 있지만 대개 언어능력의 저하는 파킨슨병이 진행함에 따라 점진적으로 같이 진행한다. 언어능력의 저하는 주로 발음에 관계된 근육의 약화로 발생하므로, 근육의 움직임이 느려지고, 부정확해지고, 다른 운동과 조화가 잘 되지 않는다. 이러한 변화로 다음과 같은 증상이 발생한다.- 목소리가 줄어들고, 음성의 정확도가 저하되고, 발음의 속도가 너무 빠르거나 느려짐- 억양의 높낮이가 없이 평탄한 말을 함- 쉰 목소리가 남음성을 내는데 관여하는 많은 근육들은 대개 음식을 먹고 삼키는 데도 같이 이용되므로, 발음장애 뿐 아니라 연하곤란이 종종 동반된다.목소리의 크기목소리가 작아지는 원인은 말할 때 충분히 숨을 들이마시지 않은 경우이거나, 말할 때 호흡조절을 잘 못하여 많은 숨을 뱉는 경우로 나누어 생각할 수 있다.▶ 목소리 크기를 증가시키는 훈련- 우선 자세에 주의하기. 몸이 바로 펴지고, 고개가 바로 들린 상태여야 발음에 필요한 호흡을 충분히 할 수 있기 때문- 말할 때의 호흡에 유의. 충분히 코로 숨을 들이마시고 내쉬기 시작할 때 발음하기- 코로 깊이 숨쉬는 방법을 여러 번 연습하기. 횡경막 움직임에 신경 쓰며 복식호흡 하고, 입을 다물고 코로 천천히 내쉬기- 심호흡을 함. 내쉴 때 ’아’ 나 ’이’ 같은 모음소리를 내면서 15초~20초가량 지속해 소리내기- 숨을 내쉬며 한번에 한 단어나 한 마디씩 말함. 말꼬리가 줄어들지 않도록 주의하기- 말꼬리가 줄어들 경우에는 숨을 새로 쉬기. 숨을 잘 쉬지 않으면 큰 목소리를 낼 수 없음정확하고 명확한 발음하기파킨슨병 환자의 발음은 명확하지 않으므로 알아듣기가 쉽지 않다. 이렇게 발음이 정확하지 않게 되는 이유는 발음이 느려지기 때문이다. 입술, 혀의 움직임이 느려지거나, 입술과 혀의 조화운동이 적절하지 않은 경우 모두 발음의 문제를 초래한다.▶ 발음을 명확히 하는 운동- 말할 때 되도록 짧은 문장을 사용하여 간단하게 전달하기혀의 유연성과 힘을 연습한다. 혀의 힘을 기르는 방법은 다음과 같다:- 혀를 길게 내밀었다가 집어넣기- 혀를 길게 내밀어서 좌우로 움직이기- 같은 운동을 입안에서 양 볼에 대고 반복하기- 입을 벌리고, 혀끝을 위 앞니 끝에 접촉하기- 혀끝을 입천장에 대고서 입천장을 따라 앞뒤로 움직이기- 입술을 따라 혀를 움직이기- 위와 같은 운동을 거울을 보면서 5내지 10회 반복적으로 연습하기- 말하기 전에 입에 남아있는 침을 삼키기- 모든 발음을 명확하고 분명하게 하고, 소리를 강조하여 말하기- 한 단어부터 연습하고, 그 다음엔 두 세 어절 씩, 짧은 구나 문장으로 연습하기- ㅂ, ㅍ, ㅁ과 같은 발음을 할 때는 입술이 서로 잘 붙는지 신경쓰기- ㄱ, ㅋ, ㄷ, ㅌ과 같은 발음을 할 때는 힘을 주어 내는 기분으로 발음하기- 단어와 단어 사이에는 잠시 뜸을 두어 문장 내내 목소리의 크기가 유지되도록 하기- 말할 때 되도록 짧은 문장을 사용하여 간단하게 전달하기말의속도파킨슨병 환자는 종종 매우 빠르고 폭발적인 속도로 발음한다. 이런 경우는 알아듣기도 매우 힘들지만 교정하기 위해서 훈련하기도 쉽지 않다.▶ 발음속도를 균일하고 천천히 하는 훈련- 손가락으로 책상, 의자 또는 자신의 다리를 일정한 박자로 치면서 짧은 문장을 발음하기 - 이때 한 번에 한 어절이나 한 단어 씩 발음하기목소리의 질파킨슨병 환자는 쉰 목소리가 나오는 경우가 많다. 이런 원인은 목소리를 낼 때 적당한 빈도로 성대가 움직이지 않으므로 발생한다.▶ 목소리를 좋게 하는 훈련- 말할 때 명확한 발음으로 천천히 끊어서 발음하도록 연습하기- 너무 심한기침을 하거나 소리를 지르는 일을 피하기- 실내공기의 습도를 적당히 유지하며 필요할 경우 가습기를 사용하기듣기파킨슨병 자체로는 듣는데 이상 없지만, 주로 환자의 나이가 많기 때문에 소리를 듣는 능력이 저하된다. 듣는 능력이 저하되면 대화에 큰 지장을 준다.▶ 듣기장애를 가진 환자와 대화하는 방법(보호자, 조력자)- 항상 말하는 사람의 입술을 보면서 듣기- 듣기장애를 가진 사람에게 말할 때는 미리 말을 시작한다고 알려주기- 시끄러운 곳을 피하고 조용한 곳을 찾는다. 주위에 라디오나 TV가 켜져 있으면 끄고 대화하기- 소리를 지르지 말고, 약간 목소리의 톤을 높여서 명확하고 분명한 발음으로 대화하기- 듣기장애를 가진 환자의 귀에 직접 입을 대고 말하지 않기- 말하는 속도를 천천히 하기- 필요하면 반복해서 말을 하기안전하게 삼키기파킨슨병 환자는 음식물을 씹고 삼키는데 어려움을 호소한다. 발음에 관계되는 근육들이 씹고 삼키는 데에도 관련되므로, 삼키기 어려운 증상과 발음이상 증상이 흔히 동반되어 나타날 수 있다. 먹는 속도가 느려지고, 음식이 목에 걸리고, 물을 마실 때 사래가 들리고, 알약을 삼킬 때 지장을 받는다. 이런 이유가 지속되면 식사에 지장을 받으므로, 체중이 줄고, 영양결핍이 생기게 된다. 대부분의 환자들은 먹는 방법과 음식물을 조절하여 이런 문제를 극복할 수 있다.▶ 음식을 쉽고 안전하게 먹는 방법- 음식물을 먹고 마실 때나 약을 먹을 때 똑바로 앉은 자세로 섭취하기- 삼킬 때 약간 앞으로 숙이기- 음식을 한입에 조금만 넣고 충분히 씹고, 입에 있는 음식물을 완전히 삼킨 후 다음 음식을 섭취하기- 물을 마실 때에도 한입에 조금만 넣고서, 잠깐의 준비시간을 두고 삼키기- 한번 삼켜도 잘 넘어가지 않는 경우는 두 번째 삼키는 과정을 통해 완전히 삼킴. 종종 소량의 물과 함께 삼키면 잘 넘어감- 음식 먹는 것이 매우 힘들어지면, 하루에 세끼를 먹는 것보다는 조금씩 여러 번에 걸쳐 나누어 먹기권장 식단적절한 음식을 선택하는 것이 식사를 쉽게 하는 한 방법일 수 있다. 여러 번 잘 씹어야만 하는 음식은 피하도록 하고, 너무 마르거나 바삭한 음식보다는 미끈한 음식이 좋다.▶ 삼키기 쉬운 음식류잘 익은 부드러운 닭고기 / 뼈를 잘 발려낸 생선 / 으깬 감자 / 죽 / 생채소보다 잘 조리된 부드러운 채소 / 껍질이나 씨가 딱딱한 과일보다는 과일주스나 갈아 만든 과일 / 아이스크림이나 요구르트 등침파킨슨병 환자들이 침을 흘리는 것은 흔히 볼 수 있다. 이와 같은 이유는 가만히 있을 때 입술이 다물어지지 않고 벌어지기 때문이거나, 침에 대한 삼키기 반사가 느리고, 횟수도 줄어들며, 침이 입에 많이 고여 있다는 사실을 환자들이 잘 알지 못하기 때문이기도 하다.▶ 침을 흘리지 않는 방법말을 하지 않거나 삼키지 않을 때에는 턱을 들고 있기입술 근육의 힘을 키우기 위해서 다음과 같은 입술운동을 하기- 음식을 먹거나 말할 때를 제외하고는 항상 입을 다물고 있기- 입술을 꽉 다물기- 입을 오무렸다 이완하는 동작을 반복하기- 활짝 웃었다가 보통표정 짓기- 입술을 좌로 움직였다가, 우로 움직였다가 교대로 해보기- ‘이-오’ 라는 소리를 내면서 웃었다가 입을 오므렸다가 반복하기- 휘파람 부는 연습하기- 항상 웃는 표정 짖기- 거울을 보면서 5내지 10회 반복하기항상 침을 삼키는 것을 잊지 않기단 음식은 침을 많이 나오게 하므로 삼가기침을 줄이는 약 처방을 받아 함께 복용하기침 흘리는 것이 심하면 보톡스를 침샘에 주사하여 침을 덜 나오게 하기■ 일상생활 결론파킨슨병 치료는 약물 치료, 수술 치료, 비약물 치료를 통해 이루어지며, 최근에는 줄기세포 치료, 유전자 치료, 면역 치료 등 혁신적인 치료법 개발에 대한 연구가 활발하게 진행되고 있다. 파킨슨병은 피하고 싶은 질환이지만 치료분야의 미래는 밝다고 할 수 있다. 환자들의 삶의 질을 획기적으로 개선할 수 있는 잠재적인 연구가 진행중이며 고령화사회에 진입하면서 고령의 만성질환자들을 위한 각종 시설과 장구, 돌봄에 대한 인식과 관련 기술이 확산되고 있기 때문이다. 앞으로 환자 개인의 맞춤형 돌봄과 치료가 한걸음 더 나아갈 것이라 기대한다.이종운 2026.11.03
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산업 / 제약·바이오동아ST, 송도 누리공원서 친환경 도시 숲 가꾸기 '모동숲' 캠페인 진행동아에스티(대표이사 사장 정재훈)는 지난 2일 인천광역시 연수구 송도 누리공원에서 송도시설공단, 연수구청과 함께 친환경 도시 숲 가꾸기 캠페인 ‘모동숲’을 실시했다.‘모동숲(모여봐요 동아에스티 숲)’은 동아에스티가 2018년부터 진행해 온 환경보호 캠페인이다. 접경지역 생태계 복원과 도심 녹지 공간 확대를 위해 나무를 심는 숲 조성 사업을 지속해 왔다.올해부터는 기존 나무 심기 중심의 숲 조성 활동에서 나아가 나무와 생태계가 건강하게 자생할 수 있도록 사계절 내내 관리하는 방향으로 캠페인을 확대했다.특히 이번 캠페인은 동아에스티 바이오의약품 생산시설인 송도캠퍼스 임직원들이 사업장이 위치한 지역사회의 녹지 생태계를 직접 가꾸고 보전했다는 점에서 의미가 있다. 이날 임직원들은 송도시설공단, 연수구청 관계자들과 함께 송도 누리공원 내 수목과 초화류의 생육환경을 개선하고 공원 주변 환경정화 활동을 펼쳤다.참가자들은 동아에스티 자회사이자 친환경 병해충 방제제 기업인 에코윈의 친환경 생육 자재 ‘에코해조’를 공원 내 수목과 화단에 살포하고 공원 주변의 쓰레기를 수거했다.에코해조는 천연 해조류 추출물을 기반으로 한 친환경 생육 자재다. 식물의 뿌리 발근을 촉진하고 생육환경 개선에 도움을 주며, 기후변화와 계절적 환경 변화로 인한 수목의 스트레스를 완화하고 동절기 혹한 피해로부터 수목의 자생력을 높여준다.동아에스티는 일회성 환경정화 활동에 그치지 않고 송도 누리공원의 지속적인 녹지 관리를 위해 1년간 사용할 수 있는 친환경 생육 자재 ‘에코해조’를 기부할 예정이다. 이를 통해 혹서기와 혹한기 등 계절별 환경 변화에 대응하고 도심 수목의 건강한 생육을 지원할 계획이다. 또한 송도 누리공원을 시작으로 도심 공원의 생태 환경을 지속적으로 관리하는 모델을 구축하고 향후 다른 공원 등으로 활동을 확대해 나갈 계획이다.동아에스티 관계자는 “모동숲은 나무를 심는 것에서 나아가 수목이 건강하게 자랄 수 있도록 지속적으로 돌보고 관리한다는 점에서 의미가 있다”며 “사람의 건강을 책임지는 헬스케어 기업으로서 자연과 생태계의 건강을 지키는 것 또한 중요한 가치라고 생각한다. 앞으로도 건강한 지구를 만들기 위한 다양한 친환경 활동을 이어가겠다”고 말했다.김홍식 2026.11.03
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산업 / 의료기기SCL사이언스 ‘이노씰 플러스 DL, 강북삼성병원-부천순천향병원 코드 등록SCL사이언스(대표이사 백세연)는 자사 4등급 흡수성 체내용 지혈 의료기기 ‘이노씰 플러스 DL(InnoSEAL Plus DL)’이 강북삼성병원과 순천향대학교 부속 부천병원(부천순천향병원)에 원내 치료재료 코드 등록을 완료했다고 3일 밝혔다.이번 신규 코드 등록으로 두 병원에서 이노씰 플러스 DL을 수술용 치료재료로 구매·사용할 수 있는 기반이 마련됐다. 강북삼성병원과 부천순천향병원은 각각 서울 강북권과 경기 서부권 주요 의료기관으로, 회사는 이번 등록을 통해 수도권 대형병원 내 공급 범위를 넓히게 됐다.이노씰 플러스 DL은 수술 중 출혈 관리에 사용하는 패치형 지혈제로,지혈·접착층과 밀폐층 이중층 구조를 갖추고 있다. SCL사이언스는 정선메디칼과의 85억 원(총 10만 개) 규모 총판계약 체결 이후 이노씰 플러스 DL 출하를 본격화하며 실제 매출을 창출하고 있다. 서울성모병원, 신촌세브란스병원 등에 이은 이번 코드 등록으로 공급할 수 있는 병원이 확대되고 있다. 남은 주요 ‘빅5’ 병원을 대상으로도 신규 치료재료 코드 등록 절차를 진행 중이다. SCL사이언스 관계자는 “대학병원 및 대형 종합병원에서 신규 코드 등록이 이어지는 것은 이노씰플러스 DL의 지혈 성능과 임상적 안전성을 바탕으로의료 현장에서 사용 기반을 넓혀가고 있다는 점에서 의미가 있다”고 말했다. 이어 “주요 상급종합병원의 도입 경험과 추가 코드 등록을 바탕으로 전국 300여 개 2차 종합병원 중 아직 진입하지 않은 의료기관으로 공급 범위를 넓힐 것”이라며 “추가적인 직판 및 유통 파트너십을 추진해 약 1,000억 원 규모 국내 체내용 지혈제 시장 점유율을 확대해 나가겠다”고 덧붙였다. SCL사이언스는 본격화된 대형병원 수요에 발맞춰 이노씰 플러스 DL 안정적 생산 및 공급망을 가동하는 한편, 실제 수술 현장에서의 사용 경험을 활용한 맞춤형 학술 마케팅을 전개해 판매 확대를 추진할 방침이다.이권구 2026.11.03
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산업 / 제약·바이오엠에프씨, 자사주 10억원 추가 매입- 40만주도 소각고부가가치 원료의약품 전문기업 엠에프씨(대표이사 황성관·서기형)가 10억 원 규모 자사주를 추가 매입하고 보유 중인 자기주식 40만주를 소각한다. 올해 6월에 이은 두 번째 매입에 소각까지 더해 주주환원을 한층 강화하는 조치다.엠에프씨는 2일 이사회를 열고 10억 원 규모 자사주 추가 취득과 보유 자사주 40만 주 소각을 함께 결의했다고 공시했다. 자사주 취득은 오는 3일부터 약 3개월간 코스닥 시장에서 장내 매수 방식으로 진행된다. 취득 예정 주식 수는 이사회 결의 전일 종가 기준 약 44만주로, 실제 취득 수량은 주가 변동에 따라 달라질 수 있다.소각 대상은 회사가 보유한 자기주식 40만 주로, 발행주식총수 약 4.7%에 해당한다. 이익잉여금을 재원으로 하는 이익소각 방식으로 진행되며, 소각이 완료되면 발행주식총수는 약 819만 주로 줄어든다. 소각 예정일은 11월 20일이다.이번 주주환원은 개량신약 원료 사업의 상업화를 앞둔 시점에 추진된다. 회사는 상업화 진전에 따른 원료 공급 확대를 중장기 성장 기회로 보고, 사업 확대 투자와 주주환원이 균형을 이루도록 자본을 운용한다는 방침이다.엠에프씨는 2023년부터 개발해 온 개량신약 원료 가운데 고지혈증 치료제와 역류성식도염 치료제 두 품목의 상업생산을 올해 4분기 시작할 계획이다. 두 품목은 내년 1분기 출시가 목표다. 부가가치가 높은 개량신약 원료 매출이 본격화되면 수익성 개선에 기여할 것으로 회사는 기대하고 있다. 향후 개량신약 사업이 본궤도에 오르면 매출 비중을 40~50%까지 높일 계획이다.엠에프씨 관계자는 “개량신약 원료 상업화로 성장 기반을 넓히고, 그 과정에서 창출한 가치를 주주와 공유하는 것이 이번 주주환원 취지”라며 “중장기 경쟁력 확보를 위한 투자와 주주환원을 균형 있게 추진하겠다”고 말했다.이권구 2026.11.03
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산업 / 뷰티페노비스 ‘벳케어플러스’, 반려동물 영양 검사 추적 데이터 분석 공개최근 반려동물에게 영양제를 무조건 많이 먹이는 것이 능사인지, 아니면 현재 결핍되거나 과잉된 체내 영양 상태를 먼저 파악하는 것이 우선인지에 대한 양육자들의 관심이 높아진 상황이다. 때맞춰 영양관리 솔루션 브랜드 페노비스(Penovis)가 맞춤형 정기구독 서비스 ‘벳케어플러스(Vet Care Plus)’ 이용·참여 반려동물 45마리의 한국동물건강분석연구원(KAHL) 모발 종합 영양 검사 추적 분석 데이터를 3일 공개했다 . 유승현 한국동물건강분석연구원(KAHL) 대표원장(수의사)은 “보호자들이 유행하는 영양제를 중복 급여하는 경우가 많지만, 개체별 모발 검사 결과에 따라 실제로 관리가 시급한 원소는 제각각”이라며 “무작정 제품을 더하기보다 현재 체내 축적 및 결핍 지표를 먼저 확인하고, 주사료와 간식, 영양 보조제를 포괄하는 식이 균형을 잡는 것이 분석의 핵심 목적”이라고 짚었다.이번 조사는 서비스 이용 과정에서 확인된 모발 내 미네랄 및 중금속 원소 수치의 변화를 살핀 장기 관찰 데이터 분석이다. 분석 대상은 서포터즈 17마리와 일반 정기구독 고객 28마리 등 총 45마리로, 개체별 검사 간격의 차이를 반영한 총 63건의 결과지(PDF)를 정밀 대조했다. 서포터즈는 최초와 재검사 시점의 결과지를 대조했고, 일반 고객은 재검사 결과지에 기재된 이전 검사 수치를 활용했다.종합 영양 검사의 전체 17종 영양 미네랄 가운데 주요 7종(칼슘·마그네슘·나트륨·칼륨·인·아연·구리)을 중점 비교한 결과, 전체 45마리 중 40마리(88.9%)가 ‘7종 중 4종 이상에서 최초 검사 대비 기준범위에 가까워졌거나 재검사에서도 정상 범위를 유지’한 것으로 확인됐다. 이는 전 항목의 정상화나 임상적 건강 개선을 의미하는 것이 아닌, 사전에 설정된 복합 판정 기준을 충족한 비율이다.독성 중금속 11종 검사에서는 최초 검사 당시 검사기관의 안정범위를 1종 이상 초과했던 개체가 44마리(97.8%)로 집계됐다. 이들을 추적 관찰한 결과 36마리(81.8%)에서 기존 초과 항목 중 최소 1종 이상이 재검사 시 안정범위 내로 재진입했다. 최초 기준을 초과했던 전 항목이 안정범위로 들어선 개체는 7마리(15.9%)였다. 페노비스 측은 해당 수치가 모발 시료에서 측정된 단순 변화치일 뿐, 체내 의학적 해독·배출이나 중독 질환에 대한 치료 효과를 뜻하는 것은 아니라고 설명했다.벳케어플러스는 ‘모발 종합 영양 검사 확인 → 개별 생활·식이 정보 기반 맞춤 영양관리 집중 → 정기 재검사를 통한 변화 확인’으로 이어지는 순환형 정기구독 서비스다.서비스를 이용 중인 한 보호자는 “평소 아이에게 맞는 영양을 찾지 못해 여러 영양제를 무작정 먹이면서도 배변 상태나 컨디션 변화가 늘 고민이었다”며 “맞춤 영양관리를 시작한 뒤 불필요하게 챙기던 영양제를 줄이고 필요한 관리에 집중할 수 있었고, 아이의 배변 양상이나 전반적인 컨디션이 이전보다 안정적으로 유지되는 것을 체감해 만족스럽다”고 전했다.한편, 페노비스 관계자는 “벳케어플러스는 영양제 공급 수량을 늘리는 모델이 아니라, 사전 검사 데이터를 나침반 삼아 개체별 식이 관리의 우선순위를 좁혀나가는 구독 시스템”이라며 “보호자가 막연한 추측에서 벗어나 주기적인 데이터 비교를 통해 반려견·반려묘의 일상 영양 설계를 지속 점검할 수 있도록 관찰 프로세스를 정교화하겠다”고 말했다.이종운 2026.11.03
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산업 / 제약·바이오압타바이오, ‘ASN 임상 성과’ 앞세워 BIO-Europe 출격…글로벌 기술수출 가속화압타바이오가 신장질환 치료제 임상 2상 성과를 바탕으로 글로벌 기술수출에 속도를 낸다. 미국신장학회(ASN)에서 발표한 임상 데이터를 앞세워 글로벌 제약사와 후속 협상을 진행할 계획이다.난치성 항암치료제 및 당뇨합병증 치료제 개발기업 압타바이오(대표 이수진)는 오는 9일부터 11일(현지시간)까지 독일 쾰른에서 열리는 바이오 파트너링 행사 'BIO-Europe 2026'에 참가한다고 2일 밝혔다.ASN 발표 이후 글로벌 제약사들의 미팅 요청이 늘면서 약 30건의 파트너링 미팅이 예정돼 있다. 최고경영자(CEO), 최고기술책임자(CTO), 사업개발 본부장, 임상전략 이사 등 핵심 경영진이 직접 참석한다.이번 행사는 조영제 유발 급성신손상(CI-AKI) 치료제 '아이수지낙시브(APX-115)'의 글로벌 임상 2상 결과를 확보한 뒤 처음 참가하는 공식 파트너링 행사다. 압타바이오는 기존 파트너사들과 사람 대상 임상적 개념입증(Human PoC) 데이터를 바탕으로 후속 논의를 진행할 예정이다.아이수지낙시브는 지난 10월 미국신장학회 'Kidney Week 2026'에서 후기 임상시험(Late-Breaking) 구두 발표와 포스터 발표에 동시 선정됐다. Late-Breaking 프로그램 99건 중 임상 2상 치료제로 구두 발표에 선정된 과제는 3건이다. 압타바이오는 2년 연속 해당 프로그램에 선정됐다.임상 2상에서는 1차 평가지표인 안전성을 충족했다. 주요 2차 평가지표인 12주 시점 추정사구체여과율(eGFR)은 위약군이 7.4% 감소한 반면, 아이수지낙시브 투여군은 1.8% 감소해 5.6%p 차이를 보였다(p=0.017). 혈청 크레아티닌에서도 통계적으로 유의한 차이가 확인됐다(p=0.028).특히 기저 신기능이 저하된 환자군(eGFR 60 미만)에서는 두 군 간 차이가 8.9%p(p=0.012)로 확대됐다. 5일간의 투약 이후 12주 시점까지 신기능 보존 효과가 관찰된 것이다.급성신손상(AKI) 발생률은 두 군이 유사했지만, 이후 신기능 저하가 지속되는 급성신질환(AKD) 발생은 아이수지낙시브 투여군에서 위약군의 절반 수준으로 나타났다.국제 신장질환 진료지침 기구 KDIGO도 2026년 급성신손상 지침 개정안에서 AKI와 AKD를 연속된 질환 경과로 보고, 손상 이후 90일까지 신기능 회복의 중요성을 강조하고 있다.압타바이오 임상 자문을 맡은 차대룡 고려대학교 안산병원 신장내과 교수는 "급성신손상은 시술 직후 AKI에서 끝나지 않고, 경미한 세뇨관 손상이 회복되지 못하면 7~90일 사이 AKD를 거쳐 만성콩팥병(CKD)으로 이어질 수 있다"며 "환자에게 중요한 것은 시술 직후 AKI 발생 여부보다 이후 신기능을 보존하는 것이므로 임상 설계 단계부터 12주 시점의 신기능을 평가해야 한다고 판단했다"고 설명했다.이어 "이번 임상에서도 시술 직후 크레아티닌 상승이 12주 신기능 저하로 이어지는 것이 확인됐다"며 "아이수지낙시브는 12주 시점의 eGFR과 크레아티닌을 위약 대비 유의하게 보존해 급성 손상이 만성화로 진행되는 과정을 억제할 가능성을 보여줬다. CI-AKI 치료제로서 가능성을 확인한 임상"이라고 강조했다.AKI 발생률에 차이가 없었던 배경에 대해서는 "대상 환자의 기저 신기능이 심하게 저하되지 않았고, 모든 환자가 조영제 투여 전 충분한 수액 치료를 받았기 때문으로 보인다"며 "그럼에도 12주 후 두 군 사이에 차이가 나타난 것은 아이수지낙시브가 초기 손상의 지속을 억제하고 회복을 도왔을 가능성을 시사한다"고 덧붙였다.압타바이오는 현재 복수의 글로벌 제약사와 기술이전을 논의하고 있다. 국내에서 당뇨병성 신장질환(DKD) 임상 2b상도 진행 중인 만큼 CI-AKI와 DKD를 결합한 패키지 기술이전을 추진한다는 전략이다.앞서 유럽 임상 2a상에서도 신기능이 저하된 환자군에서 알부민뇨가 유의하게 개선됐다. 회사는 급성 및 만성 신장질환에서 확인된 임상 결과를 패키지 기술이전의 근거로 활용할 계획이다.이번 행사에서는 MSD의 면역항암제 키트루다와 병용 임상을 진행 중인 'APX-343A', 내년 상반기 환자 투약을 앞둔 경구용 황반변성 치료제 'ABF-101', 임상 1상 진입을 준비 중인 혈액암 치료제 'Apta-16'에 대한 파트너링 논의도 진행한다.이수진 압타바이오 대표는 "그동안 논의를 이어오며 이번 임상 결과를 기다려온 파트너사들과 데이터를 바탕으로 직접 협의하는 자리"라며 "이제는 논의를 넘어 구체적인 계약으로 연결하는 데 속도를 낼 것"이라고 말했다.이어 "CI-AKI 임상 2상 결과를 바탕으로 당뇨병성 신장질환과의 패키지 기술이전을 적극 추진하고, 면역항암제·황반변성·혈액암 파이프라인까지 글로벌 파트너십을 확대하겠다"고 밝혔다.한편 조영제 유발 급성신손상은 현재 승인된 예방 약물이 없는 미충족 의료 수요 영역이다. 아이수지낙시브가 개발에 성공하면 세계 최초이자 계열 내 최초(First-in-Class) 치료제가 될 가능성이 있다.권혁진 2026.11.03
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산업 / 제약·바이오젬백스, 퇴행성 뇌질환 권위자 이재홍 박사 CMO 영입젬백스앤카엘이 신경퇴행성질환 분야의 임상 전문성을 강화하기 위해 이재홍 박사를 최고의료책임자(CMO)로 영입했다. 이를 통해 글로벌 임상 개발 전략을 고도화하고 신경퇴행성질환 치료제 파이프라인 확장에 속도를 낼 계획이다.젬백스앤카엘(082270, 이하 젬백스)은 신경퇴행성질환 분야 권위자인 이재홍 의학박사를 CMO로 영입했다고 3일 밝혔다.이 신임 CMO는 젬백스 바이오 사업부의 임상 개발과 운영을 총괄하고 의료·과학 전략 수립을 이끈다. 특히 주력 파이프라인인 진행성핵상마비(PSP), 근위축성측삭경화증(ALS, 루게릭병) 등 신경퇴행성질환 치료제 개발 전반을 총괄할 예정이다.이 CMO는 서울대학교 의과대학을 졸업하고 고려대학교에서 의학박사 학위를 취득했다. 서울아산병원 신경과에서 30여 년간 교수로 재직했으며, 서울아산병원 파킨슨·알츠하이머센터 소장을 역임하는 등 퇴행성 뇌질환 분야의 임상과 연구에서 주요 역할을 해왔다.국제 학술지를 포함해 총 253편의 논문을 발표했으며, 대한치매학회 이사장과 국가치매연구개발위원회 위원 등을 역임했다. 치매와 인지장애 관련 연구는 물론 보건 정책 수립에도 참여했다.젬백스는 이 CMO의 임상 경험과 연구 역량을 바탕으로 국내외 임상시험의 전문성과 실행력을 강화하고, 신경퇴행성질환 치료제의 적응증 확대 전략을 구체화할 방침이다.젬백스 관계자는 “신경퇴행성질환 분야에서 수십 년간 진료 현장과 학계를 이끌어 온 최고 권위자 이재홍 박사를 영입하게 돼 매우 뜻깊다”며 “이 CMO의 임상 경험과 학술적 통찰력은 글로벌 임상 개발을 체계화하고 적응증을 다각화하는 데 핵심적인 원동력이 될 것”이라고 밝혔다.이재홍 CMO는 “젬백스는 진행성핵상마비, 알츠하이머병, 근위축성측삭경화증 등 난치성 신경퇴행성질환 분야에서 주목할 만한 연구 성과를 꾸준히 축적해 온 기업”이라며 “그간의 임상 경험과 전문성을 바탕으로 임상 개발의 완성도와 속도를 높여 환자들에게 실질적인 치료 선택지를 제공할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.권혁진 2026.11.03
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산업 / 제약·바이오로킷헬스케어, AI 초개인화 신장 재생 패치 부착 4주차 정상비 80.3% 신기능 유지AI 초개인화 장기재생 플랫폼 기업 로킷헬스케어가 신장재생 패치의 ‘실질적 기능 재생‘을 대동물 임상의 정량적 수치로 증명하는 데 성공했다.그동안 만성신부전(CKD) 전임상 연구 최대 난제는 동물 모델에서 사구체 여과율(transcutaneous GFR, 이하 tGFR)을 시간단위로 직접·반복적 측정 및 수행하기 어렵다는 점이었다. 기존 혈중 크레아티닌 기반 간접 추정치(eGFR)는 신장 기능이 약 50% 이상 손상되어도 정상 수치로 나타나는 이른바 ‘크레아티닌 맹점(Blind Spot)’이 존재해, 실제 신장 기능의 재생과 변화 여부를 정밀하게 입증하는 데 한계가 있었다.로킷헬스케어는 미국 하버드 의대 조셉 본벤트리(Joseph V. Bonventre) 교수 연구팀과의 협력을 통해, 국내 미니피그 모델에서 국내 최초로 시간대별 ’신장 tGFR 측정 기술을 확립하며 이 난제를 정면 돌파했다.특수 조영제를 직접 투여해 신장이 분당 실제로 걸러내는 여과량을 정밀 추적하는 방식으로, 단순한 조직학적 개선을 넘어 신기능 변화를 정량 수치로 평가했다는데 큰 의미가 있다.회사 측에 다르면 현재까지 승인된 신부전 치료제나 투석 요법은 잔여 신장 기능의 저하 속도를 늦추거나 현상을 유지하는 데 그칠 뿐, 비가역적으로 손상된 신장 기능을 근본적으로 되살리는 치료법은 부재했다.로킷헬스케어 연구팀은 인간의 말기 신부전과 가장 유사한 ‘5/6 신절제 미니피그 모델’을 개발 적용했다. 전체 신장의 83.3%(5/6)를 제거하고 단 1/6(16.7%)만 남기는 극단적인 중증 손상 연구 모델이다. 통상 1주차에 대동물의 상당수가 사망할 정도로 혹독한 말기 신부전모델이다.시술 4주 차 기반 최종 유효 데이터셋 분석 결과, 시험군에서 무처치군 대비 높은 신기능 회복이 확인됐다.개복 후 신장을 절제하지 않은 정상 대조군(G1, Sham)의 tGFR을 100%(1.52 mL/min/kg)로 기준 삼았을 때, 동일하게 5/6를 절제한 뒤 로킷헬스케어의 AI 초개인화 신장재생 패치를 부착한 시험군(G3)은 평균 80.3%(1.22 mL/min/kg)의 사구체여과율을 기록했다.반면 신장의 5/6를 절제하고도 아무 처치를 하지 않은 무처치 대조군(G2)은 61.2%(0.93 mL/min/kg)에 그쳤으며, G2 그룹은 기능이 급락하거나 40%가 1주차에 사망했다. 이는 무처치 대조군(G2) 대비 31.2% 향상된 수치로, 심각하게 손상된 신장 기능을 AI 초개안화 신장재생 플랫폼이 5/6 신절체 후 신기능 저하를 억제하고 또한 정상 궤도로 재생 시켰음을 직간접적으로 시사한다고 회사 측은 설명햇다.통계적 노이즈 배제 ‘완전 분리(Complete Separation)’와 한·미 교차 검증회사 측에 따르면 이번 데이터에서 가장 주목할 지표는 시험군과 대조군 간의 ‘완전 분리(Complete Separation)’ 달성이다. 패치를 부착하지 않은 대조군(G2) 중 가장 결과가 좋았던 개체의 tGFR 수치(1.04)보다, 재생 패치를 부착한 시험군(G3) 중 가장 낮았던 개체의 수치(1.11)가 더 높게 나타났다.두 그룹의 데이터 분포가 단 하나도 겹치지 않고 완벽히 분리된 것으로, 최고 반응 개체(ID: KF-52)의 경우 1.39를 기록하며 정상 신장 기능의 91% 수준까지 도달했다.이러한 결과는 앞서 하버드 의대 연구팀과 진행한 마우스 요관결찰(UUO) 모델 전임상 결과와 정확히 일치하는 방향성을 보이며, 한국과 미국의 소동물 및 대동물 모델에서 교차 검증(Cross-validation)을 마쳤다는 데 큰 의의가 있다고 회사 측은 밝혔다. 학계의 종간 중개연구(Translational Research) 지표에 따르면, 돼지 모델에서 확인된 신장 생리학적 효능은 인간에게 약 90.3% 수준으로 유지된다. 이를 중증 만성신부전 환자(GFR 30~50 구간)에 대입할 경우, 인체 적용 시 사구체여과율이 약 30%가량 실질적으로 개선 가능성이 매우 높다는 결론으로 이어진다.환자의 GFR 수치가 30에서 39로, 40에서 52로, 50에서 65로 상승한다는 것은 만성신부전 단계(Stage) 자체를 역전보존시켜 평생 받아야 하는 신장 투석을 막거나 투석 진입 시점을 최소 4~5년 이상 지연시킬 수 있음을 과학적으로 입증한 것이다.로킷헬스케어 관계자는 “하버드 의대와 한국 연구진이 동시에 직접 GFR 측정 기술을 통해 신장의 기능적 재생을 정량적 수치로 증명한 것은 신부전 연구에서 매우 의미 있는 일“ 이라며, “신장을 1/6만 남긴 극한 모델에서 단 4주 만에 정상 대비 80.3% 회복이라는 강력한 대동물 초기 시그널을 확보한 만큼, 현재 국내 대형 의료기관에서 진행 중인 세계 최초 AI 초개인화 신장재생 인체 임상시험의 안전성과 유효성을 사전에 입증한 중대한 이정표가 될 것”이라고 밝혔다.이권구 2026.11.03
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로킷헬스케어, AI 초개인화 신장 재생 패치 부착 4주차 정상비 80.3% 신기능 유지
하버드 의대와 구축 사구체 여과율 직접 측정 기술’, 신장 기능적 재생 확인
신장 1/6만 남긴 5/6 신절제 손상 미니피그 모델...무처치군과 완전 분리 달성
인간-미니피그 생리학적 유사도 감안 시, 중등도 신부전 환자 인체 임상 성공
- 이권구 기자
- 입력 2026.11.03 수정
AI 초개인화 장기재생 플랫폼 기업 로킷헬스케어가 신장재생 패치의 ‘실질적 기능 재생‘을 대동물 임상의 정량적 수치로 증명하는 데 성공했다.그동안 만성신부전(CKD) 전임상 연구 최대 난제는 동물 모델에서 사구체 여과율(transcutaneous GFR, 이하 tGFR)을 시간단위로 직접·반복적 측정 및 수행하기 어렵다는 점이었다. 기존 혈중 크레아티닌 기반 간접 추정치(eGFR)는 신장 기능이 약 50% 이상 손상되어도 정상 수치로 나타나는 이른바 ‘크레아티닌 맹점(Blind Spot)’이 존재해, 실제 신장 기능의 재생과 변화 여부를 정밀하게 입증하는 데 한계가 있었다.로킷헬스케어는 미국 하버드 의대 조셉 본벤트리(Joseph V. Bonventre) 교수 연구팀과의 협력을 통해, 국내 미니피그 모델에서 국내 최초로 시간대별 ’신장 tGFR 측정 기술을 확립하며 이 난제를 정면 돌파했다.특수 조영제를 직접 투여해 신장이 분당 실제로 걸러내는 여과량을 정밀 추적하는 방식으로, 단순한 조직학적 개선을 넘어 신기능 변화를 정량 수치로 평가했다는데 큰 의미가 있다.회사 측에 다르면 현재까지 승인된 신부전 치료제나 투석 요법은 잔여 신장 기능의 저하 속도를 늦추거나 현상을 유지하는 데 그칠 뿐, 비가역적으로 손상된 신장 기능을 근본적으로 되살리는 치료법은 부재했다.로킷헬스케어 연구팀은 인간의 말기 신부전과 가장 유사한 ‘5/6 신절제 미니피그 모델’을 개발 적용했다. 전체 신장의 83.3%(5/6)를 제거하고 단 1/6(16.7%)만 남기는 극단적인 중증 손상 연구 모델이다. 통상 1주차에 대동물의 상당수가 사망할 정도로 혹독한 말기 신부전모델이다.시술 4주 차 기반 최종 유효 데이터셋 분석 결과, 시험군에서 무처치군 대비 높은 신기능 회복이 확인됐다.개복 후 신장을 절제하지 않은 정상 대조군(G1, Sham)의 tGFR을 100%(1.52 mL/min/kg)로 기준 삼았을 때, 동일하게 5/6를 절제한 뒤 로킷헬스케어의 AI 초개인화 신장재생 패치를 부착한 시험군(G3)은 평균 80.3%(1.22 mL/min/kg)의 사구체여과율을 기록했다.반면 신장의 5/6를 절제하고도 아무 처치를 하지 않은 무처치 대조군(G2)은 61.2%(0.93 mL/min/kg)에 그쳤으며, G2 그룹은 기능이 급락하거나 40%가 1주차에 사망했다. 이는 무처치 대조군(G2) 대비 31.2% 향상된 수치로, 심각하게 손상된 신장 기능을 AI 초개안화 신장재생 플랫폼이 5/6 신절체 후 신기능 저하를 억제하고 또한 정상 궤도로 재생 시켰음을 직간접적으로 시사한다고 회사 측은 설명햇다.통계적 노이즈 배제 ‘완전 분리(Complete Separation)’와 한·미 교차 검증회사 측에 따르면 이번 데이터에서 가장 주목할 지표는 시험군과 대조군 간의 ‘완전 분리(Complete Separation)’ 달성이다. 패치를 부착하지 않은 대조군(G2) 중 가장 결과가 좋았던 개체의 tGFR 수치(1.04)보다, 재생 패치를 부착한 시험군(G3) 중 가장 낮았던 개체의 수치(1.11)가 더 높게 나타났다.두 그룹의 데이터 분포가 단 하나도 겹치지 않고 완벽히 분리된 것으로, 최고 반응 개체(ID: KF-52)의 경우 1.39를 기록하며 정상 신장 기능의 91% 수준까지 도달했다.이러한 결과는 앞서 하버드 의대 연구팀과 진행한 마우스 요관결찰(UUO) 모델 전임상 결과와 정확히 일치하는 방향성을 보이며, 한국과 미국의 소동물 및 대동물 모델에서 교차 검증(Cross-validation)을 마쳤다는 데 큰 의의가 있다고 회사 측은 밝혔다. 학계의 종간 중개연구(Translational Research) 지표에 따르면, 돼지 모델에서 확인된 신장 생리학적 효능은 인간에게 약 90.3% 수준으로 유지된다. 이를 중증 만성신부전 환자(GFR 30~50 구간)에 대입할 경우, 인체 적용 시 사구체여과율이 약 30%가량 실질적으로 개선 가능성이 매우 높다는 결론으로 이어진다.환자의 GFR 수치가 30에서 39로, 40에서 52로, 50에서 65로 상승한다는 것은 만성신부전 단계(Stage) 자체를 역전보존시켜 평생 받아야 하는 신장 투석을 막거나 투석 진입 시점을 최소 4~5년 이상 지연시킬 수 있음을 과학적으로 입증한 것이다.로킷헬스케어 관계자는 “하버드 의대와 한국 연구진이 동시에 직접 GFR 측정 기술을 통해 신장의 기능적 재생을 정량적 수치로 증명한 것은 신부전 연구에서 매우 의미 있는 일“ 이라며, “신장을 1/6만 남긴 극한 모델에서 단 4주 만에 정상 대비 80.3% 회복이라는 강력한 대동물 초기 시그널을 확보한 만큼, 현재 국내 대형 의료기관에서 진행 중인 세계 최초 AI 초개인화 신장재생 인체 임상시험의 안전성과 유효성을 사전에 입증한 중대한 이정표가 될 것”이라고 밝혔다.
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