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글로벌

애브비, 中 제약사와 편두통 신약개발‧발매 제휴

중국 제약기업 브리즈 파마슈티컬스社(Brise Pharmaceuticals‧博瑞生物醫葯)가 애브비社와 합의했던 독점적 라이센스 제휴의 최신 진행상황을 2일 공개했다.양사는 지난 2024년 제휴계약을 체결했지만, 당시에는 대외적으로 공개하지 않은 바 있다.이날 공개된 내용에 따르면 제휴합의에 의거해 브리즈 파마슈티컬스 측이 발견을 위한 노력(discovery efforts)을 진행하고, 애브비 측의 경우 브리즈 파마슈티컬스가 전임상 단계를 진행 중인 편두통 치료제 프로그램 가운데 2개의 후속 글로벌 개발‧발매활동 부문을 총괄키로 했다.브리즈 파마슈티컬스社의 리궈춘 총경리는 “양사의 제휴가 편두통 치료제 분야에서 우리가 보유한 연구 플랫폼의 중요성을 방증하는 것이자 잠재적으로 전환적인(transformative) 치료제들을 환자들에게 공급하고자 하는 소임을 우리가 이행해 나가고 있음을 뒷받침하는 것”이라고 말했다.애브비와 같은 글로벌 리더 제약사와 함께 구축한 파트너 관계에 힘입어 우리가 보유한 발견 엔진(discovery engine)의 가치를 극대화하는 동시에 다음 세대를 이끌어 갈 혁신적인 치료제들의 새로운 트렌드(next wave)를 위한 투자를 지속해 나갈 수 있게 됐다고 덧붙이기도 했다.양사간 합의에 따른 개발, 발매, 인‧허가 및 매출 성과금은 최대 7억5,700만 달러 규모에 달할 수 있을 것으로 보인다.차후 발매가 이루어졌을 때 수수할 로열티 금액은 여기에 포함되지 않는다.이날 발표시점까지 브리즈 파마슈티컬스 측은 이미 일부 단기 성과금을 지급받은 상태이다.지난 2021년 6월 중국 상하이에서 설립된 브리즈 파마슈티컬스는 파괴적인 통증 관련질환들에 대한 치료동향을 바꿔놓을 수 있는 다중모드 치료제들을 탐색해 온 임상단계 제약기업으로 알려진 곳이다.신경병증성 통증, 침해성 통증 및 통각가소성 통증 등으로 인해 고통받고 있는 환자들에게서 통증관리와 삶의 질을 체계적으로 개선하는 데 목표를 둔 혁신적이고 고도로 차별화된 치료제들을 개발하는 데 사세를 집중해 오고 있다.브리즈 파마슈티컬스와 손잡은 애브비가 편두통 치료제 분야에서 어떤 성과를 제시할 수 있게 될 것인지 지켜볼 일이다.

이덕규 2026.11.04
정책

정부, 순천대 60명·경국대 40명 의대 신설 최종 확정

정부가 의료 취약지구의 의료 격차 해소를 위해 추진해 온 '지역의대 신설' 지역 및 대학이 최종 확정됐다.교육부와 보건복지부는 4일 전남광주통합특별시(구. 전라남도)의 국립순천대학교와 경상북도의 국립경국대학교를 지역의대 신설 대학으로 선정하고, 각각 60명과 40명의 의과대학 정원을 배정한다고 발표했다. 이번 결정은 이재명 정부의 핵심 국정과제인 '지역·필수·공공의료 인력 양성'의 일환으로 이뤄졌다.정원 100명, 지역 인프라 고려해 60명·40명 차등 배정 당초 보건의료정책심의위원회는 2030년과 2031년 신설 지역의대에서 연 100명 규모의 의사 인력을 양성하기로 심의·의결한 바 있다. 정부는 이 100명의 정원을 각 지역의 교육 및 의료 여건을 종합적으로 검토해 분할 배정했다.전남광주통합특별시(국립순천대)에 60명이 배정된 배경에는, 신설 의대가 개교 초기에 100명 규모의 정원을 단독으로 운영하기 어렵다는 현실적 한계가 고려됐다. 반면 경상북도(국립경국대)에 40명이 배정된 것은, 의대가 전무한 구. 전라남도와 달리 경북 남부권에는 이미 55명 규모의 동국대학교 의과대학이 소재하고 있다는 점이 반영된 결과다.정부는 2029년으로 예정된 의사 인력 수급 추계 시, 대학의 준비 정도와 한국의학교육평가원 평가인증 상황, 의료 여건 변화 등을 종합적으로 고려하여 2032년 이후의 추가 정원 배정 방안을 논의할 계획이다.4개 분야 13개 지표 통한 후보 지역 선정 교육부와 복지부는 지난 7월부터 전문가들이 참여하는 「지역의대 설립 기획단」을 구성해 단계적인 논의를 거쳤다. 기획단은 4개 분야(의대 접근성, 의료공급 부족, 의료 취약도, 정책효과성) 총 13개 지표(100점)로 구성된 정량평가를 실시해, 의료 접근성이 취약한 구. 전라남도(광주 5개구 제외)와 경상북도를 우선 후보지역으로 선정했다.이후 지자체 추천을 받아 경상북도는 국립경국대학교를 후보로 단일 추천해 계획서를 제출했다. 전남광주통합특별시는 대학 간 통합 논의 무산 이후, 자체 심사를 거쳐 국립순천대학교를 후보로 추천했다."순천대 추천 과정 하자와 위법성 없다" 쟁점 종결 순천대 추천 직후 탈락한 대학 등에서 제기한 절차적 문제 및 위법성 논란에 대해 정부는 외부 법률 자문 등을 거쳐 "추천을 반려하여야 할 수준의 하자는 없다"고 결론 내렸다.가장 큰 쟁점이었던 '부지 소유권' 문제와 관련해, 정부는 대학설립운영 규정상 의대 신설 대학 선정 이전 단계에서 교육시설 부지의 소유권을 미리 취득해야 한다는 명시적 규정은 없다고 판단했다. 순천시가 제출한 부지 무상제공 확약 역시 무상 임대뿐만 아니라 매각 방식도 포함될 수 있어 사후 보완이나 필수 요건 미충족으로 보기 어렵다는 외부 자문 결과를 수용했다.또한, 계획서 상 부지 '기확보'라는 표현을 쓴 것에 대해서도 부지 제공 확약서가 존재하는 점을 고려할 때 고의적인 허위 기재로 단정하여 감점해야 할 사안은 아니라고 일축했다. 지자체 심사 과정에 의료 취약성 평가지표가 빠졌다는 지적도, 이미 전남 지역 전체가 의료 취약지로 인정되어 국가적 신설 대상에 선정됐으므로 양 대학에 동일하게 적용된 정당한 평가 설계라고 판단했다.선정 절차가 마무리됨에 따라 2030년 신입생 입학을 위한 후속 조치가 본격화된다. 정부는 선정 지역별로 지자체와 대학, 전문가가 참여하는 「시도-대학 지역의대 설립 추진단」을 구성하고, 양 부처 공동으로 「지역의대 설립 지원단」을 설치해 상황을 모니터링할 방침이다.교육부 최은옥 차관은 "국정과제인 지역의대 신설이 본격적인 실행 궤도에 올라섰다"며 "30년 신입생 입학이 차질 없이 시작되도록 최선의 지원을 다하겠다"고 강조했다. 보건복지부 이형훈 제2차관은 "기존 의대 증원만으로 해소하기 어려운 지역 간 의료격차를 해소하는 중요한 과제"라며 "내실 있는 의대 신설이 추진될 수 있도록 전문기관과 협력하겠다"고 밝혔다.

김홍식 2026.11.04
글로벌

프레지니우스, 바이오시밀러 최대규모 개발 합의

독일 헬스케어 기업 프레지니우스社(Fresenius SE & Co. KGaA)가 중국 생명공학기업이자 글로벌 위탁 연구‧개발‧제조기관(CRDMO)으로 잘 알려진 우시 바이올로직스社(WuXi Biologics: 無錫藥明生物‧사진)와 독점적 개발 합의계약을 체결했다고 2일 공표했다.우시 바이올로직스는 검증된 대규모 생물학적 제제 개발‧제조역량과 제공하고 있는 데다 모노클로날 항체, 이중특이성 항체 및 항체-약물 결합체(ADC) 분야에서 성공적인 실적을 축적해 오고 있는 생명공학기업이자 글로벌 위탁 연구‧개발‧제조기관으로 알려져 있다.이와 함께 우시 바이올로직스는 유럽, 미국, 싱가포르 및 중국 등에 걸친 글로벌 네트워크를 구축하고 있는 곳이기도 하다.합의를 도출함에 따라 프레지니우스는 자사의 바이오시밀러 파이프라인을 대폭 확대‧가속화하는 동시에 전략적 유연성과 엄격하고 원칙에 입각한 자본배분을 현행대로 진행해 나갈 수 있을 전망이다.특히 이번 합의에 따라 프레지니우스는 현재 시판 중이거나 파이프라인에 포함되어 있는 29개 분자물질들을 최대 66개까지 늘려 포트폴리오를 확대할 수 있는 확장 가능한 경로에 대한 접근권을 확보하면서 오리지널 의약품 표시가격 기준 매출규모로 3,700억 유로(약 4,157억8,884만 달러)를 상회하는 시장에 대응하고, 바이오제약 부문에서 오는 2030년 목표를 상회하는 장기적인 성장을 도모할 수 있게 됐다.실제로 프레지니우스는 이번 합의에 힘입어 앞으로 10년 동안 최대 37개에 달하는 바이오시밀러 후보물질들에 대한 단독 접근권을 확보했다.바꿔 말하면 지금까지 바이오시밀러 업계에서 성사된 최대 규모의 개발 합의를 도출한 것이라는 의미이다.개발 프로그램들은 시장 매력도, 개발 위험성 및 기대수익률(expected returns) 등 프레지니우스의 선정기준에 따라 선택되어 다음 단계로 이행될 수 있을 것으로 보인다.프레지니우스 측은 합의에 따라 허가취득 절차의 진행을 포함한 독점적 글로벌 상업화 권한과 함께 발매에 이른 개별제품들의 경제적 수익을 100% 가질 수 있게 됐다.프레지니우스社의 미카엘 젠 최고경영자는 “우리가 바이오제약(Biopharma) 사업부문에 역량을 집중하고 있다”면서 “이번 합의에 힘입어 우리가 속도와 규모가 핵심을 이루는 시장에서 개발역량에 대한 접근권을 확보할 수 있게 된 것”이라는 말로 의의를 강조했다.이를 통해 잠재적으로 우리의 포트폴리오를 3배까지 확대할 수 있는 확장 가능한 대안을 확보하면서 경제적 소유권, 전략적 통제, 그리고 가장 매력적인 기회들을 대상으로 한 자본배분의 유연성 등은 계속 보유할 수 있게 됐다고 미카엘 젠 최고경영자는 설명했다.지난 2022년 3월 지배지분을 인수했던 스페인의 생물학적 제제 개발‧발매 전문 제약기업 막시엔스社(mAbxience)에 대한 완전한 소유권과 함께 이번에 도출한 합의까지 더해지면서 우리가 오는 2030년을 훨씬 넘어서는 장기간에 걸쳐 지속적인 바이오제약 사업부문의 성장을 촉진할 수 있게 된 것이라고 덧붙이기도 했다.프레지니우스 측이 구축할 차세대 포트폴리오를 보면 신경계 질환 치료제, 신장병 치료제 및 심폐계 치료제를 포함한 13개 치료제 영역에 걸칠 수 있을 것으로 보인다.이와 함께 프레지니우스 측이 항암제, 면역계 질환 치료제 및 위장관계 질환 치료제 등의 분야에서 보유한 기존의 지위는 한층 더 강화될 수 있을 것으로 보인다.양사의 합의가 모노클로날 항체에서부터 이중특이성 항체, 항체-약물 결합체 및 융합단백질 등에 이르는 다양한 생명공학 기술을 포괄하고 있기 때문.초기단계의 개발 대상은 미만성(彌慢性) 거대 B세포 림프종(DLBCL) 치료용 항체-약물 결합체 ‘폴라이비’(폴라투주맙 베도틴-piig)와 갑상선 안병증(TED) 치료용 모노클로날 항체 ‘테페자’(테프로투뮤맙)가 될 것으로 보인다.한편 이번에 성사된 합의는 자체 연구‧개발, 표적 제휴, 선택적 기술도입(in-licensing) 등을 통해 균형잡힌 파이프라인을 구축하고자 하는 프레지니우스의 사세확대 전략에서 한 부분을 구성하는 것으로 풀이되고 있다.이번 합의를 통해 프레지니우스는 발빠르게 진행되고 있는 글로벌 바이오테크 생태계에 접근할 수 있는 권한을 확보한 데다 이를 자사의 글로벌 제조‧발매 네트워크와 결합시킬 수 있게 됐다.개발활동은 우시 바이올로직스가 보유한 글로벌 네트워트를 사용해 본격화할 수 있을 전망이다.개발, 제조 및 발매 가치사슬 전반에 걸쳐 보다 큰 가치를 획득할 수 있게 된 프레지니우스의 차후 행보를 지켜볼 일이다.

이덕규 2026.11.04
산업 / 의료기기

GC케어, 상조기업 더리본과 업무협약… 회원 대상 헬스케어 혜택 강화

기업 맞춤형 헬스케어 서비스 기업 GC케어(대표 김진태)와 상조전문기업 더리본(대표 박명하)이 상조상품 고객 대상 맞춤형 헬스케어 서비스 발전 및 혜택 강화에 나선다.양사는 지난 3일 더리본 본사 대회의실에서 업무협약(MOU)를 체결했다고 밝혔다. 이번 협약을 통해 향후 맞춤형 라이프케어 서비스 공동 개발을 위한 파트너로서 신규 사업 모델을 발굴하고 공동 사업 기회를 적극 모색할 예정이다.GC케어는 GC(녹십자홀딩스)의 자회사로 지난 20년간 기업 맞춤형 헬스케어 서비스를 제공해 온 전문기업이다. 현재 국내 유수 기업을 대상으로 임직원 건강검진, 건강증진 프로그램, 전문 의료진 건강상담, 진료 예약 대행 등 다양한 헬스케어 서비스를 제공하고 있다.더리본은 장례를 비롯해 웨딩, 여행, 어학연수 등 다양한 분야의 라이프케어 서비스를 제공하는 상조 전문기업이다. 고객의 생애주기에 맞춘 다양한 서비스를 통해 토탈 라이프케어 사업을 전개하고 있다.이번 협약에 따라 더리본은 상조상품을 가입하는 회원에게 GC케어의 헬스케어 서비스를 새로운 멤버십 혜택으로 제공하게 된다.먼저 회원 본인과 부모, 배우자, 자녀를 포함한 최대 4인이 이용할 수 있는 평상시 케어 서비스를 제공한다. 주요 혜택은 ▲전문의료진 건강상담 ▲병원 진료예약 대행 ▲건강검진 연계 서비스 등이다.이와 함께 신청자 1인을 대상으로 중대질환 케어 서비스도 제공한다. 가입일로부터 6개월 이후 중대질환 발생 시 ▲앰뷸런스 이송 지원 ▲차량 에스코트 ▲간호사 동행 ▲간병인 및 가사도우미 지원 등 실질적이고 세심한 케어 혜택을 제공한다.GC케어 관계자는 “일상적인 건강관리부터 진료와 치료가 필요한 순간까지, 고객의 필요에 맞는 헬스케어 서비스를 제공하는 것이 중요하다”며 “이번 협약을 통해 더리본 회원과 가족의 건강관리를 지원하고, 앞으로도 다양한 파트너사와 협력해 맞춤형 헬스케어 서비스를 확대해 나가겠다”고 밝혔다.더리본 관계자는 "고령화 시대에 따라 건강관리에 대한 고객들의 관심과 니즈가 더욱 높아지고 있다"며, "이번 헬스케어 서비스 도입으로 멤버십 혜택의 범위를 한층 확대하게 되었다"고 전했다. 이어 "앞으로도 생활과 건강에 밀접한 다양한 연계 서비스를 지속적으로 추가하여 고객의 선택 폭을 넓히고 혜택을 강화해 나갈 계획"이라고 밝혔다.

김홍식 2026.11.04
산업 / 의료기기

시지바이오, 발리서 재생 에스테틱 교육…19개국 의료진 113명 참여

글로벌 재생의료 전문기업 시지바이오(대표이사 유현승)는 지난 10월 16일부터 17일까지 인도네시아 발리에서 제4회 ‘밋 더 마스터스 인 발리 2026(Meet the Masters in Bali 2026)’을 개최했다. 환자 평가와 치료계획 수립, 라이브 시술, 국가별 임상 사례 토론을 연계해 환자별 복합시술 접근법을 공유했다.이번 행사는 16일 뉴룩(NULOOK) 클리닉의 ‘라이브 핸즈온 데이’와 17일 르네상스 발리 누사두아 리조트의 학술 심포지엄으로 구성됐다. 심포지엄에는 19개국 의료진 113명이 참석해 칼슘 하이드록시아파타이트(Calcium Hydroxyapatite, CaHA)를 중심으로 히알루론산(Hyaluronic Acid, HA), 실 리프팅 등을 환자 상태에 맞게 연계하는 복합시술 전략을 논의했다.▲ 뉴룩 클리닉서 환자 평가부터 라이브 시술까지 교육16일 핸즈온 교육은 시지바이오 인도네시아 법인이 운영하는 메디컬 에스테틱 클리닉 뉴룩에서 진행됐다. 참가 의료진은 실제 진료 환경에서 환자의 피부 상태와 얼굴 구조, 개선 목표를 평가하고, 이에 따라 시술 종류와 적용 부위를 결정하는 과정을 살펴봤다.잇츠미의원 안산점 국지수 원장은 CaHA와 HA를 활용한 안면부 복합시술을, 샘스킨성형외과 홍기웅 원장은 CaHA·HA와 실 리프팅을 연계한 치료계획과 시술 과정을 소개했다. 라이브 시술에는 시지바이오의 CaHA 기반 제품인 디클래시 CaHA(글로벌 제품명 페이스템)가 사용됐다. 연자들은 참가 의료진과 치료계획을 논의하고 실제 시술에서 고려해야 할 사항을 설명했다.홍기웅 원장은 “복합시술에서는 환자의 피부 상태와 얼굴 구조를 평가하고 개선 목표에 따라 각 시술의 역할을 정하는 것이 중요하다”며 “실 리프팅으로 얼굴의 구조를 설계하고, CaHA와 HA 복합시술을 통해 치료 결과를 완성해 가는 과정을 핸즈온 세션을 통해 공유했다”고 말했다.▲ CaHA 적용 프로토콜과 5개국 임상 사례 공유17일 심포지엄에서는 안면부와 바디의 해부학적 특성, 피부 상태를 고려한 CaHA 활용법을 다뤘다. 홍기웅 원장은 CaHA 적용 프로토콜인 ‘CAST Code’를 바탕으로 국소 리프팅, 구조적 컨투어링, 피부 리주버네이션을 위한 안면부 시술 전략을 소개했다. 브라질 의료진은 손과 데콜테 등 부위별 특성을 고려한 CaHA 시술 사례를 발표했다.올해 처음 도입된 ‘글로벌 케이스 셰어링(Global Case Sharing)’에는 몽골·베트남·포르투갈·인도네시아·이라크 등 5개국 의료진이 연자로 참여했다. 목과 눈 주위 시술, 얼굴 전체의 조화 등을 주제로 환자 사례와 치료 전략을 발표하고, 피부 상태와 해부학적 특성, 진료 환경에 따른 시술 접근의 차이를 비교·논의했다.시지바이오는 ‘밋 더 마스터스’를 지역별 의료진이 임상 경험을 나누는 학술·교육 프로그램으로 확대하고 있다. 지난 9월에는 콜롬비아 보고타에서 중남미 의료진 대상 ‘밋 더 마스터스 LATAM 2026’을 개최했으며, 2027년 1월에는 튀르키예 이스탄불에서 유럽 의료진 대상 프로그램을 이어갈 계획이다.유현승 시지바이오 대표는 “같은 제품을 사용하더라도 환자 상태를 어떻게 평가하고 시술을 설계하느냐에 따라 접근이 달라진다”며 “뉴룩을 임상과 교육이 연결되는 거점으로 육성하고, 각국 의료진이 축적한 경험을 교육에 반영해 제품의 적절한 활용과 해외 의료진 교육을 지원하겠다”고 말했다.

김홍식 2026.11.04
산업 / 제약·바이오

비티젠, 에코바디스 상위 5% '골드' 획득…글로벌 CMO 도약 청신호

비티젠(대표이사 사장 이현민)은 글로벌 지속가능성 평가기관 에코바디스(EcoVadis)의 첫 평가에서 골드(Gold) 메달을 획득했다. 에코바디스는 전 세계 기업의 지속가능경영 수준을 평가하는 글로벌 ESG 평가기관으로, 환경, 노동 및 인권, 윤리, 지속가능한 조달 등 4개 영역을 종합적으로 평가한다. 평가 결과에 따라 플래티넘(Platinum), 골드(Gold), 실버(Silver), 브론즈(Bronze) 메달을 부여하며, 골드 메달은 평가 대상 기업 중 상위 5%에 해당하는 기업에 수여된다.글로벌 제약·바이오 기업들이 협력사의 ESG 경영 수준을 주요 평가 기준으로 삼고 있는 가운데, 비티젠은 올해 처음으로 참여한 에코바디스(EcoVadis) 평가에서 골드 메달을 획득하며 글로벌 수준의 ESG 경영 역량을 인정받았다. 이번 성과는 글로벌 고객사와의 신뢰를 강화하고, 향후 신규 사업 기회를 확대하는 데 긍정적으로 기여할 것으로 기대된다.특히 이번 성과는 외부 전문 컨설팅 없이 자체적으로 평가를 준비했다는 점에서 의미가 있다.비티젠은 지난 2월부터 계열사의 에코바디스 평가 경험과 제출 사례를 검토하고 기존에 보유한 ESG 관련 정책과 운영 자료를 평가 기준에 맞춰 정비했다.이 과정에서 비티젠 전략구매팀과 동아제약 정도경영팀이 협력해 환경, 노동 및 인권, 윤리, 지속가능한 조달 등 4개 영역의 평가 문항을 분석하고 관련 증빙자료를 준비했다. 비티젠은 이번 골드 메달 획득을 계기로 글로벌 고객사의 ESG 관련 요구에 보다 체계적으로 대응하고, 지속가능경영 경쟁력을 강화해 나갈 계획이다.비티젠 관계자는 “첫 에코바디스 평가에서 골드 메달을 획득한 것은 그룹사 간 협력을 바탕으로 ESG 관리 체계를 꾸준히 정비해 온 결과”라며 “앞으로도 글로벌 기준에 부합하는 ESG 경영을 강화하고 고객사로부터 신뢰받는 바이오의약품 CMO 기업으로 성장해 나갈 것”이라고 말했다.

김홍식 2026.11.04
산업 / 제약·바이오

일동바이오사이언스, ‘2026 한국식품연구원 식품기술대상’ 금상 수상

일동제약그룹의 건강기능식품 전문 계열사인 일동바이오사이언스(대표 반오현)가 4일 서울 코엑스에서 열린 ‘2026 한국식품연구원 식품기술대상’에서 금상을 수상하며 유산균 분야의 기술 경쟁력을 다시 한번 입증했다. 이번 수상의 일등 공신은 자사의 복합 바이오틱스 브랜드인 ‘지큐랩 프로·프리·포스트바이오틱스’로, 차별화된 제형 기술과 독자적인 공정 시스템이 높은 평가를 받은 것으로 분석된다.이번 금상 수상 제품은 프로바이오틱스(생균), 프리바이오틱스, 포스트바이오틱스를 하나의 제품에 모두 담아낸 복합 건강기능식품이다. 가장 눈에 띄는 기술적 성과는 3가지 소재의 특성에 맞춰 프로바이오틱스와 프리바이오틱스는 분말 형태로, 포스트바이오틱스는 과립 형태로 다르게 구성했다는 점이다.일동바이오사이언스는 과립과 분말의 입자 크기 차이를 이용한 분리 및 정량 기술을 개발해 원료를 독립적으로 관리하는 체계를 구축했다. 특히, 서로 다른 제형의 원료를 하나의 스틱 포장에 정확한 설정량대로 담아내기 위해 ‘이중 호퍼(Dual Hopper) 충진 시스템’을 도입했다. 이는 다중 소재 혼합 시 흔히 발생하는 불균일 혼합 문제를 근본적으로 개선하고 제조 품질의 일관성을 극대화한 핵심 기술이다.제품의 안정성과 기능성을 높이기 위한 원천 기술도 적극 활용되었다. 프로바이오틱스에는 일동바이오사이언스가 자체 개발한 생균 보호 코팅 기술인 ‘큐-실드(Q-Shield)’를 적용해 제조 및 유통 과정에서의 생존율과 안정성을 대폭 강화했다. 또한, 포스트바이오틱스에는 과립화 기술을 반영하여 소비자의 섭취 편의성과 원료 품질 관리를 개선했다.무엇보다 제품의 가치를 높인 것은 일동제약그룹이 개발한 개별인정형 포스트바이오틱스 소재 ‘RHT3201’의 함유다. 이 소재는 피부 면역과 관련하여 국내 최초로 식품의약품안전처의 인정을 받은 원료로, 단순 장 건강을 넘어 기능성 면에서 확고한 제품 차별성을 제공한다.일동제약그룹 측은 이번 수상을 통해 유산균 소재 및 제품 경쟁력은 물론, 제조와 제형화 기술력을 대외적으로 인정받았다고 평가했다. 향후 지속적인 연구개발을 바탕으로 품질과 기능성이 뛰어난 신규 원료와 제품을 꾸준히 선보이며 국내외 건강기능식품 시장 개척에 역량을 집중할 계획이다. 전문적인 품질관리 공정과 고부가가치 원료를 융합한 일동바이오사이언스의 향후 행보가 기대된다.

김홍식 2026.11.04
글로벌

애브비, 3/4분기 매출 174억弗‧전년比 10.3% ↑

애브비社가 174억400만 달러의 매출액을 올리면서 전년대비 10.3% 괄목할 만한 매출성장률을 기록한 것으로 나타난 3/4분기 경영실적을 30일 공개했다.이에 따르면 애브비는 전년도 같은 분기의 19억400만 달러에 비해 3배 이상 크게 향상된 62억6,700만 달러의 영업이익을 올린 것으로 나타났다.순이익 또한 전년도 같은 분기의 1억8,800만 달러와 비교할 수 없는 42억2,000만 달러에 달한 것으로 집계되어 주목할 만해 보였다.3/4분기 매출액이 괄목할 만하게 증가한 것은 두자릿수 매출성장률을 나타낸 자가면역성 질환 치료제 부문과 신경계 질환 치료제 부문이 쌍끌이 역할을 한 결과로 분석됐다.애브비社의 로버트 A. 마이클 회장은 “다양한 제품 포트폴리오 전반에 걸친 견고한 성장에 힘입어 3/4분기에 변함없이 특출한(outstanding) 결과물을 공개할 수 있게 됐다”면서 “핵심적인 기대주들의 잇단 허가취득과 차별화된 임상자료의 산출, 지난 6월 109억 달러의 조건에 합의했던 매사추세츠州 월덤 소재 면역성‧염증성 질환 치료제 전문 제약기업 아포지 테라퓨틱스社(Apogee Therapeutics)에 대한 인수절차 마무리 등을 통해 우리의 장기적인 성장 잠재력을 끌어올리고 있는 중”이라고 말했다.이처럼 강력한 성장 전망과 괄목할 만한 모멘텀을 근거로 2026 회계연도 전체 경영 전망치를 다시 한번 상향조정하고자 한다고 덧붙이기도 했다.이날 애브비 측은 2026 회계연도 전체적으로 볼 때 한 주당 13.95~13.99달러선의 조정 주당순이익을 올릴 수 있을 것으로 전망하면서 당초 제시했던 한 주당 13.76~13.96달러대에 비해 끌어올리는 자신감을 내보였다.공개된 3/4분기 실적을 치료제 부문별로 살펴보면 자가면역성 질환 치료제 부문이 91억6,500만 달러의 매출액을 기록하면서 16.3% 향상된 것으로 나타난 가운데 신경계 질환 치료제 부문 또한 33억8,900만 달러의 실적으로 19.4% 뛰어올라 쌍끌이 역할을 했다는 분석을 뒷받침했다.하지만 항암제 부문은 16억9,600만 달러의 실적을 올리면서 0.8% 소폭 성장하는 데 그쳤고, 에스테틱스 부문의 경우 11억7,600만 달러의 매출액을 기록했지만, 1.4% 뒷걸음친 것으로 집계됐다.주요제품별로 3/4분기 실적을 짚어보면 판상형 건선 치료제 ‘스카이리치’(리산키주맙)가 57억7,600만 달러의 매출액을 기록하면서 22.7% 뛰어올랐고, 류머티스 관절염 치료제 ‘린버크’(우파다시티닙) 또한 27억600만 달러의 실적으로 23.9% 크게 향상된 성적표를 받아들었다.양극성 장애 치료제 ‘브레일라’(카리프라진)는 10억6,800만 달러로 14.3% 준수한 오름세를 보였고, 주름개선제 ‘보톡스 테라퓨틱’(오나보툴리눔 독소 A형)이 10억8,000만 달러로 9.8% 증가한 실적을 내보였다.‘보톡스 코스메틱’(오나보툴리눔 독소 A형)의 경우 6억6,900만 달러로 4.9% 늘어난 매출액을 나타냈다.백혈병 치료제 ‘벤클렉스타’(베네토클락스)는 8억300만 달러로 10.7%, 경구용 편두통 치료제 ‘유브렐비’(유브로게판트)가 4억4,900만 달러로 26.9% 두자릿수 성장률을 달성했다.성인 만성 편두통 환자들을 위한 예방요법제 ‘큐립타’(Qulipta: 아토게판트)는 3억9,800만 달러로 38.2% 껑충 뛰어올라 돋보였고, 파킨슨병 수반 운동동요 증상 개선제 ‘바이알레브’(Vyalev: 포스카비도파+포스레보도파)의 경우 2억8,600만 달러의 실적을 기록하면서 100% 이상 급증한 실적을 과시했다.새로운 난소암 치료제 ‘엘라히어’(Elahere: 미르베툭시맙 소라브탄신)도 2억2,400만 달러로 31.0% 급증한 매출실적을 드러내 보였다.혈액암 치료제 ‘엡킨리’(Epkinly: 엡코리타맙) 역시 1억800만 달러의 매출액으로 57.7% 고속성장해 미래를 더욱 기대케 했고, 과민성 대장증후군 치료제 ‘린제스’(리나클로타이드)는 3억3,900만 달러로 4.2% 준수하게 성장했다.반면 류머티스 관절염 치료제 ‘휴미라’(아달리뮤맙)는 6억8,300만 달러를 기록하면서 여전히 상당한 수준의 실적을 내보였음에도 불구, 31.2% 마이너스 성장률을 기록해 과거와 달라진 위상을 감추지 못했다.마찬가지로 항암제 ‘임브루비카’(이브루티닙)가 5억2,200만 달러의 실적으로 26.1% 주저 앉았다.더멀 필러 ‘쥬비덤’(히알루론산 필러) 컬렉션 제품들이 2억2,200만 달러로 11.9% 감소한 실적을 보였고, C형 간염 치료제 ‘마비렛’(글레카프레비르+펜브렌타스비르)이 2억6,500만 달러로 15.1% 마이너스 성장률을 기록했다.소화효소제 ‘크레온’(판크레리파제)은 3억6,100만 달러로 2.2% 하락한 실적을 보였다.

이덕규 2026.11.04
산업 / 제약·바이오

셀리드, 마곡 신사옥 PF대출 '담보대출'로 전환…만기 2027년 11월로

(주)셀리드가 마곡 신사옥과 R&D센터 건축을 위해 일으킨 프로젝트파이낸싱 (PF) 대출을 일반 담보대출로 전환하는데 성공했다. 셀리드는 지난 2일 이사회를 열어 마곡컨소시엄제일차(주)의 차입금에 대해 담보를 제공하기로 결정했다고 공시했다. 이번 결정은 마곡 신사옥 및 R&D센터 건축과 관련한 기존 PF 대출을 상환하고 신규 담보대출로 전환하기 위한 것이다. 신규 대출의 채권자는 케이비캐피탈(주) 외 금융기관이며, 대출 기간은 오는 6일부터 2027년 11월 5일까지 12개월이다.셀리드는 2023년 7월 제넥신, 프로젠과 컨소시엄을 구성해 마곡 신사옥 건축을 추진하며 PF 대출을 받았다. 당초 대출 만기는 올해 7월 11일이었으나, 회사는 지난 7월 7일 하나캐피탈 등 대주단과 변경약정을 맺고 만기를 2027년 1월 11일까지 6개월 연장했다. 이번 대환으로 만기가 2027년 11월까지 연장되면서 재무구조 개선을 위한 1년의 시간을 확보하게 됐다고 회사 측은 밝혔다.셀리드에 따르면 이번 대환은 단순한 만기 연장을 넘어 차입 구조 자체가 바뀌었다는 점에서도 의미가 있다. 개발사업 단계의 PF 대출이 완공 자산을 기반으로 한 담보대출로 넘어가면서 사업 리스크에 연동된 차입 구조에서 벗어나게 됐다는 설명이다. 회사 관계자는 “시장에서는 코로나19 백신 임상 3상 결과 발표 이후 기존 대출 연장 또는 신규 대출 실행이 어려울 것이라는 우려가 있었으나, 이번에 금융권이 신규 대출을 실행한 것은 마곡 부동산 담보가치를 인정받은 결과로 해석될 수 있다”고 밝혔다.한편 셀리드는 신사옥과 관련된 대출금 조기 상환과 운영자금 확보를 위해 세계적 부동산 컨설팅업체인 쿠시먼앤드웨이크필드코리아와 전속 계약을 체결하고 다양한 매체를 통한 홍보활동도 병행하며 현재 신사옥 매각에 집중하고 있다.셀리드 관계자는 "이번 담보대출로 전환을 통해 PF대출 상환 리스크를 해소하고 확보된 기간 동안 핵심 파이프라인 연구개발과 사업화에 역량을 집중할 예정이며, 신속히 신사옥을 매각하고 현재 진행 중인 자금 조달을 차질없이 마무리해 재무 안정성을 확보할 예정"이라고 말했다.

이권구 2026.11.04
산업 / 제약·바이오

티움바이오,'토스포서팁' FDA 패스트트랙 지정…두경부암 신속개발 가속

티움바이오 경구용 면역항암제 후보물질 ‘토스포서팁’이 미국 FDA 패스트트랙(Fast Track) 지정에 성공하며 글로벌 신속 개발 궤도에 올랐다.티움바이오는 토스포서팁이 재발성·전이성 두경부암 1차 치료를 위한 키트루다(성분명 펨브롤리주맙) 병용요법으로 FDA 패스트트랙 지정을 받았다고 4일 밝혔다. 재발성·전이성 두경부암에서 토스포서팁이 미충족 의료수요를 해결할 가능성이 있다는 점을 FDA가 인정한 결과다.패스트트랙은 신약 개발과 심사를 신속하게 진행하기 위한 제도다. 지정 의약품은 개발 과정에서 FDA와 보다 긴밀하게 임상 설계 및 허가 전략을 협의할 수 있다. 품목허가 순차심사 대상이 될 수 있고 관련 요건을 충족하면 가속승인과 우선심사 대상으로도 신청이 가능하다.토스포서팁은 종양미세환경에서 면역 억제와 종양 성장에 관여하는 형질전환성장인자 베타(TGF-β)와 혈관내피성장인자 수용체 2(VEGFR2)를 동시에 차단하는 경구용 저분자 이중저해제다. 종양 내부로 면역세포와 항암제의 침투를 촉진해 키트루다와 같은 면역항암제의 치료 효과를 높이도록 설계됐다.올해 미국임상종양학회(ASCO)에서 공개한 임상 2a상 자료에 따르면 재발성·전이성 두경부암 1차 치료 환자 12명 중 완전관해(CR) 1명과 부분관해(PR) 8명이 확인돼 객관적반응률(ORR) 75%를 기록했다. 이를 통해 토스포서팁 임상적 가능성을 확인했다. 무진행생존기간 중앙값(mPFS)은 10.9개월로 나타났으며 전체생존기간 중앙값(mOS)은 당시 도달하지 않았다. 회사는 패스트트랙 지정을 기반으로 FDA와 후속 임상 설계 및 허가 전략을 구체화할 계획이다.김훈택 티움바이오 대표는 “토스포서팁의 차별화된 임상 경쟁력을 토대로 FDA 패스트트랙 지정이라는 중요한 규제 이정표를 확보했다”며 “토스포서팁이 단순한 초기 임상 파이프라인을 넘어 글로벌 신속 개발 단계에 진입했다는 의미가 크다”고 말했다.이어 “FDA 및 각국 규제당국과 협의를 통해 후기 임상개발 및 허가 전략을 효율적으로 추진하겠다”며 “계열 내 최고 치료제로서 가능성을 바탕으로 글로벌 임상개발 및 파트너링도 본격화할 것”이라고 강조했다.

이권구 2026.11.04
산업 / 제약·바이오

안국약품, 다이소에 ‘뽀로로 어린이 건강기능식품’ 3종 출시

안국약품(대표 박인철)은 최근 인기 캐릭터 ‘뽀로로’를 활용한 어린이 건강기능식품 3종을 다이소에 출시하며 키즈 건강기능식품 라인업과 소비자 접점을 확대한다고 밝혔다.이번에 선보이는 제품은 성장기 어린이에게 필요한 영양과 건강 고민에 따라 선택할 수 있도록 구성한 것이 특징이다. ‘뽀로로 멀티비타민’, ‘뽀로로 유산균’, ‘뽀로로 칼마디’ 총 3종으로, 어린이들에게 친숙한 뽀로로 캐릭터를 패키지에 적용해 제품에 대한 친밀도를 높였다.‘뽀로로 멀티비타민’은 성장기 어린이 기초 영양 보충을 고려해 비타민과 미네랄 15종을 한 번에 섭취할 수 있도록 설계했다. 평소 식사만으로 다양한 영양소를 골고루 챙기기 어려운 어린이들이 일상에서 간편하게 기초 영양을 보충할 수 있도록 구성했다.‘뽀로로 유산균’은 어린이 장 건강 관리를 위한 제품으로, 1일 1포에 유산균 20억 CFU를 보장한다. 하루 한 포로 간편하게 섭취할 수 있어 꾸준한 장 건강 관리가 가능하도록 했다.‘뽀로로 칼마디’는 성장기 어린이 뼈와 근육 건강을 고려해 집중 설계했다. 뼈와 치아 형성에 필요한 칼슘과 함께 칼슘과 인 흡수 및 이용에 필요한 비타민D를 함유해 성장기에 필요한 영양을 간편하게 챙길 수 있도록 했다.특히 안국약품은 이번 신제품을 생활밀착형 유통 채널인 다이소에서 선보이며 어린이 건강기능식품에 대한 소비자 접근성을 높였다. 기능별로 세분화한제품 3종을 통해 자녀 영양 상태와 건강 고민에 따라 필요한 제품을 선택할 수 있도록 선택 폭을 넓혔다.안국약품은 유명 눈 영양제 ‘토비콤’을 통해 쌓아온 브랜드 신뢰와 시장 경험을 바탕으로 건강기능식품 사업 영역을 확대하고 있다. 최근에는 눈 건강을 넘어 어린이 등 다양한 연령층 건강 니즈를 고려한 제품을 선보이며 ‘안국약품’ 브랜드 중심 헬스케어 포트폴리오를 넓혀가고 있다.안국약품 관계자는 “이번 뽀로로 어린이 건강기능식품 3종은 성장기 어린이에게 필요한 기초 영양, 장 건강, 뼈·근육 건강 등 주요 건강 고민에 따라 선택할 수 있도록 구성했다”며 “어린이들에게 친숙한 뽀로로 캐릭터와 접근성이 높은 다이소 채널을 통해 부모와 아이들이 보다 쉽게 건강기능식품을 접할 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다. 이어 “앞으로도 연령과 라이프스타일에 따른 소비자 니즈를 반영해 제품군과 유통 채널을 지속적으로 확대해 나갈 계획”이라고 덧붙였다.

이권구 2026.11.04
산업 / 건강기능식품

[약식동원] 메추리알 영양, 작은 알에 담긴 단백질과 비타민 B군

작은 크림색 껍질에 갈색 반점이 있는 메추리알은 장조림으로 익숙한 식재료다. 한 번에 먹기 좋은 크기와 담백한 맛 덕분에 여러 반찬에 활용된다. 메추리알은 단백질과 지방, 비타민·무기질을 고루 함유하고 있다. 크기는 작지만 같은 양을 먹는다면 어떤 단백질 식품과 견주어도 뒤지지 않는다. 단백질 더하는 반찬으로 활용말레이시아 보건부의 식품성분 데이터베이스를 보면 메추리알 전란 100g당 단백질 12.3g, 지방 12.7g을 함유한다는 것을 알 수 있다. 밥과 채소에 단백질 식품을 곁들인다면 메추리알도 좋은 선택지다. 삶은 후 껍질을 벗기면 장조림은 물론 샐러드 등에도 넣기 쉽다. 부드러운 흰자와 고소한 노른자가 함께 있어 다른 재료와 조합하는 폭도 넓다. 비타민 B군도 섭취가능말레이시아 보건부의 식품성분 데이터베이스 공공 성분 자료에는 메추리알의 영양성분으로 티아민과 리보플라빈 등 비타민 B군도 수록돼 있다. 미국 국립보건원 영양보충제국은 리보플라빈, 즉 비타민 B2가 에너지 생산과 세포 기능, 지방 등 영양소의 대사에 중요한 역할을 한다고 설명한다. 메추리알을 먹으면 자연스럽게 비타민B군을 섭취하는 것도 가능하다. 장조림의 영양은 양념까지 포함메추리알은 주로 장조림으로 먹는다. 삶은 알을 간장 등으로 조리고 때로 버섯이나 채소를 곁들이기도 한다. 메추리알 장조림은 메추리알 자체의 영양뿐 아니라 간장과 당류가 추가되므로 이 부분을 염두해 식단을 꾸려야 한다. 가공 장조림, 훈제 제품을 구입할 때는 나트륨 표시를 함께 확인할 필요도 있다. 안전한 준비와 보관 중요영국 식품안전 안내는 메추리알을 포함한 알류 식품을 충분히 익혀 먹도록 권고한다. 미국 식품의약국도 알을 냉장 보관하고 노른자가 단단해질 만큼 익히며, 알을 넣은 음식도 충분히 가열하도록 안내한다. 제대로 조리해야 미생물 오염의 위험을 줄일 수 있기 때문이다. 조리한 알은 깨끗한 용기에 담아 냉장하고 제품이라면 표시된 보관·개봉 후 섭취 방법을 따른다. 메추리알 처럼 작은 알도 위생 관리의 원칙은 같다. 영양 해석과 섭취 시 유의사항메추리알에 비타민 B군이 들어 있는 것은 사실이지만 식품에 함유된 수준이므로 이를 영양제와 혼동해서는 안 된다. 피로 해소 등의 효과가 바로 나타나는 것은 아니다. 알류에 알레르기가 있다면 주의할 필요는 있다. 미국 알레르기천식면역학회는 달걀 알레르기가 있는 사람은 메추리알 등 다른 새알에도 반응할 수 있다고 설명한다. 알레르기가 있다면 대체식으로 임의 선택하지 않는다. 건강 상태에 따라 섭취를 조절해야 한다면 전체 식단을 기준으로 상담한다.메추리알의 작은 크기와 담백한 맛은 여러 음식에 잘 어울린다. 다양한 조리법은 익숙한 반찬에 변화를 주고, 단백질과 여러 영양소를 식사에 더할 기회를 만든다. 먹는 양과 양념, 충분한 가열을 함께 생각하면 일상의 식재료로 알차게 활용할 수 있다.

이주원 2026.11.04
산업 / 제약·바이오

RNA 지키는 ‘액체 보호막’…바이온리퀴드, 저독성 소재 17종 발굴

이온성 액체 기반 약물전달 플랫폼 개발기업 바이온리퀴드(대표 정호철)가 RNA를 보호하는 ‘액체 보호막’ 소재 개발에 나섰다. 바이온리퀴드는 세포독성이 낮은 이온성 액체 17종을 발굴하고, 이 중 선별한 물질군에서 RNA 구조를 안정화하는 효과를 확인했다고 4일 밝혔다.바이온리퀴드는 수십 종의 이온성 액체를 합성한 뒤 세포의 대사와 효소 활성도를 측정하는 방식으로 독성을 평가했다. 이 과정에서 자체 선별 기준을 충족한 17종을 확보했으며, 각 물질의 물리·화학적 특성을 고려해 RNA 안정화에 적합한 물질군을 추렸다.이온성 액체는 양이온과 음이온의 조합으로 만드는 액체 형태의 염이다. 두 이온을 어떻게 조합하느냐에 따라 성질을 조절할 수 있어 약물을 녹이거나 보호하는 소재로 연구되고 있다. 바이온리퀴드는 이러한 특성을 활용해 RNA 구조를 유지하는 ‘액체 보호막’과 약물의 체내 전달을 돕는 소재를 개발하고 있다.약물과 함께 쓰이는 소재는 약물을 보호하고 전달하는 성능과 함께 세포에 미치는 독성도 평가해야 한다. 바이온리퀴드는 이번에 선별한 저독성 소재를 바탕으로 먹는 약이나 피부에 바르는 약 등 다양한 투여 방식에 대한 적용 가능성을 연구할 계획이다. 세포독성 평가 결과는 향후 비임상시험에서 안전성을 검증하기 위한 기초자료로 활용할 예정이다.RNA 안정화에 적합한 소재를 찾는 데는 이온성 액체와 RNA의 상호작용을 파악하는 것도 매우 중요하다. 이를 위해 바이온리퀴드는 다쏘시스템의 3D 모델링·시뮬레이션 소프트웨어 ‘바이오비아(BIOVIA)’를 활용해 이온성 액체와 RNA의 상호작용을 컴퓨터 시뮬레이션으로 분석하고 있다.해외 연구 협력도 추진하고 있다. 바이온리퀴드는 지난달 호주 골드코스트에서 열린 바이오산업 콘퍼런스 ‘오스바이오텍(AusBiotech)’에서 자사 기술을 소개했다.인천지방중소벤처기업청과 인천창조경제혁신센터의 ‘초기창업패키지 I-BioCare 글로벌 커넥트’ 프로그램 지원을 받아 참석한 이번 행사에서 바이온리퀴드는 18개의 글로벌 기관과 미팅을 진행했으며, 이 중 7곳과 RNA 약물전달 분야의 연구 협력을 논의 중이다.바이온리퀴드 정호철 대표는 “약물의 특성과 투여 방식에 맞는 소재를 설계하는 것이 목표”라며 “이온성 액체의 조합을 다양하게 설계할 수 있다는 장점을 살려, 바이오의약품의 보관과 투여 과정에서 겪는 어려움을 줄이는 기술로 발전시키겠다”고 말했다.

허지수 2026.11.04
산업 / 제약·바이오

제놀루션, 칠레 기업과 dsRNA 대규모 공급 및 사업 협력을 위한 MOU 체결

그린바이오 전문기업 제놀루션은 칠레 친환경 농업 생명공학 기업 JBM 바이오테크놀로지스(JBM Biotechnologies SpA, 브랜드명 Bionaute, 이하 JBM)와 ‘dsRNA 공급 및 사업 협력을 위한 전략적 업무협약(MOU)’을 체결했다고 4일 밝혔다.지난 3일 제놀루션 송도사옥에서 진행된 서명식에는 제놀루션 김민이 공동대표를 비롯해 JBM 측 대표단이 참석하여 양사 간의 장기적인 사업 파트너십을 다졌다. 특히 이번 MOU는 제놀루션 창사 이래 칠레 기업과 맺은 첫 협업 사례로 중남미 시장 진출의 중요한 이정표가 될 전망이다.칠레 JBM은 AI기술로 특정 병해충만 정밀하게 표적 방제하는 차세대 바이오 농약 개발사다. 화학 잔류물 없이 생태계에 안전한 친환경 작물 보호 솔루션을 제공한다. 최근 농작물에 치명적인 회색곰팡이병을 막는 RNA 기반 바이오 농약 '보트리쉴드(BotryShield™)'를 선보여 글로벌 농업계의 큰 주목을 받고 있다.이번 MOU를 기점으로 두 회사는 전략적 협력 관계를 본격화한다.우선 JBM의 솔루션 상업화 일정에 맞춰 제놀루션의 dsRNA를 안정적으로 대규모 공급하는 방안을 집중 협의한다. 이와 함께 제놀루션의 고품질 원료를 적용한 신제품을 공동 연구개발(R&D)하고 향후 글로벌 시장에서의 유통·마케팅 협력까지 다각적인 사업 시너지를 극대화할 계획이다.제놀루션 관계자는 “칠레 JBM과의 첫 협업으로 단순 원료 공급을 넘어선 전략적 파트너십을 구축했다”며 “당사의 그린바이오 기술력이 중남미와 글로벌 시장에서 실질적인 성과를 내도록 최선을 다하겠다”고 밝혔다.

허지수 2026.11.04
산업 / 제약·바이오

삼성바이오로직스, 서스테이널리틱스 ESG 평가서 최상위 등급 획득

삼성바이오로직스(대표이사 존 림)는 글로벌 환경·사회·지배구조(ESG) 리스크 평가기관인 서스테이널리틱스(Sustainalytics)의 '2026 ESG 리스크 평가'에서 최상위 등급을 획득했다고 4일 밝혔다.서스테이널리틱스는 글로벌 투자정보 제공기관 모닝스타(Morningstar)의 자회사로, 매년 전 세계 약 1만6000개 기업의 비재무적 리스크와 관리 수준을 종합 평가한다. 평가 등급은 총 5단계로, 리스크 점수가 낮을수록 우수한 평가를 받는다.최상위 등급인 'Negligible(극히 미미한 위험)'은 10점 미만을 받은 기업에만 부여된다. 평가 결과는 글로벌 기관투자자들의 투자 의사결정과 스튜어드십(Stewardship·수탁자 책임 원칙) 활동의 핵심 지표로 활용된다.삼성바이오로직스는 이번 평가에서 총점 9점을 받아 지난해 'Low Risk(낮은 위험)'에서 한 단계 상승한 'Negligible' 등급을 달성했다. 특히 전 세계 평가 대상 가운데 회사가 속한 글로벌 제약 산업군 내에서는 842개 기업 가운데 4위에 올랐다. 이는 상위 0.5%에 해당하는 최상위권 성적이다.삼성바이오로직스는 이번 평가에서 ESG 전 영역에 걸친 관리 체계 고도화와 선제적인 정보공개 확대 노력을 두루 인정받았다.환경(Environmental) 부문에서는 환경 감사 실시와 유해폐기물 재활용 방안 마련 등 환경 관리 체계를 대폭 강화했다. 사회(Social) 부문의 경우 다양성 정책 수립과 품질·안전 목표 공시를 통해 사회적 책임 이행과 정보 투명성을 높였다. 지배구조(Governance) 부문에서는 윤리 감사 수행, 이사회 다양성 목표 수립 등 지배구조 관리 체계를 고도화한 성과를 인정받았다.삼성바이오로직스는 매년 주요 평가기관의 평가 결과를 바탕으로 개선과제를 도출·이행하며 ESG 관리 수준을 높여오고 있다. 특히 모건 스탠리 캐피털 인터내셔널(MSCI) ESG 평가에서는 2023년부터 매년 등급을 높여 올해 9월 'A등급'을 획득하는 등 지속적인 개선 성과를 거뒀다.지난 5월에는 다우존스 베스트인클래스 월드 지수(DJBIC)에 5년 연속 편입됐으며, 1월에는 에코바디스(EcoVadis) ESG 평가에서 상위 1% 기업에 부여되는 최고 등급 '플래티넘(Platinum)'을 받았다.삼성바이오로직스 존 림 대표는 "이번 평가 결과는 전사적으로 ESG 리스크 관리 체계를 꾸준히 고도화해 온 성과"라며 "앞으로도 책임 있는 경영과 투명한 정보공개를 지속해 글로벌 이해관계자들의 신뢰를 더욱 공고히 해 나가겠다"고 말했다.

허지수 2026.11.04
산업 / 제약·바이오

지씨셀, "바이오 물류 특화 인프라 구축.. 시장 지배력 강화"

지씨셀(대표 김재왕·원성용)은 내년 1월부터 시행되는 정부의 검체검사 수가 조정 및 위·수탁 정산체계 개편과 관련, 고부가가치 특수검사 포트폴리오 확대와 차별화된 바이오 전문 물류 인프라를 바탕으로 사업 경쟁력을 더욱 공고히 하겠다고 4일 밝혔다.보건복지부는 최근 건강보험정책심의위원회를 통해 내년 1월부터 검체검사 수가를 조정하고, 건강보험공단이 위탁기관(병·의원)과 수탁기관에 검사료를 각각 직접 지급하는 정산체계 개편안을 의결했다. 이번 정책은 가격 중심 위·수탁 거래 관행에서 벗어나 검사 정확도 및 콜드체인 수송 등 '질 관리'와 전문성을 중심으로 시장을 전환하는 데 초점이 맞춰져 있다.지씨셀은 전국 규모 네트워크, 그리고 자체 개발한 ‘셀패스(CELL PATH)’ 및 ‘셀트랙(CELL TRACK)’ 물류 인프라를 적극적으로 활용할 방침이다. 지씨셀 '셀패스'는 종합 공급망 관리(3PL·4PL)를 제공하며, '셀트랙'은 정온 차량과 자체 모니터링 시스템 G-Hub를 이용해 전 과정 실시간(Real-time) 온도 모니터링 및 위치 추적을 보장하는 고부가가치 바이오 물류 솔루션이다.또 지씨셀은 이러한 시장 환경 변화에 맞춰 GC녹십자의료재단과 함께 차세대 염기서열 분석(NGS), 희귀질환 및 내분비 질환 검사 등 수가 인하 영향이 적고 기술 장벽이 높은 고부가가치·고난도 특수검사 비중을 확대한다는 계획이다.지씨셀 김재왕 대표는 “수가 개편에 따른 시장 변화 속에서 입출고부터 보관, 포장, 정시 픽업·배송까지 검증된 콜드체인 물류 체계가 수탁기관 선택의 핵심 기준이 될것으로 기대된다”며 "본업인 검체검사서비스 및 바이오 물류 부문 안정적 현금창출원(Cash-Cow) 역할을 지속 유지해 세포·유전자치료제(CGT) 연구개발과 글로벌 CDMO 사업 확장을 차질 없이 이끌어 나가겠다"고 밝혔다.

이권구 2026.11.04

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