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산업 / 제약·바이오

지투지바이오, 유럽 최대 바이오 행사 ‘바이오 유럽(BIO Europe)’ 참가

약효지속형 주사제 개발 전문 기업 지투지바이오는 최근 미국에서 열린 ‘PODD(Partnership Opportunities in Drug Delivery)’ 컨퍼런스를 마무리하고, 발표 내용과 최근 플랫폼 평가 계약 등 성과를 바탕으로 ‘바이오 유럽(BIO Europe) 2026’에 참가해 글로벌 파트너십 확대에 나선다고 5일 밝혔다.지투지바이오는 보스턴에서 진행된 글로벌 약물전달 파트너십 컨퍼런스인 PODD에 참가해 자사의 독자 플랫폼인 이노램프(InnoLAMP)와 1개월 지속형 치매치료제(GB-5001)의 단회 및 다회 임상시험 분석 결과 포함 데이터를 소개했다. 이어 초고농축 항체 SC 주사제 플랫폼인 이노바이오램프(InnoBioLAMP)를 소개했다.지투지바이오 관계자는 “현장에서 예정되어 있던 다수의 글로벌 빅파마 및 바이오텍 관계자들과 1대1 파트너링 미팅을 진행했으며, 플랫폼 기술의 확장성과 상업화 가능성에 대해 높은 평가를 받으며 다수의 후속 논의를 이끌어냈다”고 설명했다.PODD에서의 성과를 바탕으로 지투지바이오는 다가오는 유럽 최대 규모의 바이오-제약 파트너링 행사인 ‘바이오 유럽(BIO Europe) 2026’에도 연속으로 참가한다. 바이오 유럽은 전 세계 60여 개국, 2천 개 이상의 기업이 참여해 최신 바이오 기술과 파이프라인을 교류하는 글로벌 비즈니스의 장이다. 이번 행사를 통해 자사의 플랫폼 기술 및 성과를 알리고 새로운 글로벌 파트너를 발굴할 계획이다.지투지바이오 관계자는 “이번 PODD 참가를 통해 당사의 약물전달 플랫폼 기술에 대한 글로벌 시장의 높은 니즈와 경쟁력을 다시 한번 확인할 수 있었다”며 “이어지는 바이오 유럽에서도 실질적인 사업화 논의를 진전시켜 가시적인 성과를 창출할 수 있도록 총력을 다할 것”이라고 밝혔다.한편, 지투지바이오는 최근 중국의 UBT와 기술평가 계약을 체결하는 등 자사 플랫폼을 활용한 장기지속형 주사제의 상업화를 향하여 순항하고 있다.

허지수 2026.11.05
산업 / 제약·바이오

입셀, ‘동아시아 AI 자율실험실 국제심포지엄’ 공동 주관…11월 26일 개최

‘2026 동아시아 AI-네이티브 자율실험실 국제심포지엄(2026 East Asia International Symposium on AI-Native Self-Driving Laboratories)’이 오는 11월 26일 오후 1시부터 5시 40분까지 서울 서초구 가톨릭대학교 옴니버스파크 L층 컨벤션홀에서 열린다.이번 행사는 가톨릭중앙의료원 기초의학사업추진단과 한국기계연구원 ADC SDL Research Center가 공동 주최하고, 유도만능줄기세포연구소(CiSTEM)와 입셀(YiPSCELL)이 공동 주관한다. 과학기술정보통신부가 후원한다.행사 주제는 ‘실험실 자동화에서 자율적 발견으로(From Laboratory Automation to Autonomous Discovery)’다. 국내 범용 자율실험실(SDL) 연구팀과 특화 SDL 5개 연구팀이 참여하며, 일본과 대만의 세포제조·자동화 분야 전문가들이 연구 경험을 공유한다. 다양한 실험에 활용할 수 있는 범용 플랫폼과 특정 연구 분야에 최적화된 특화 플랫폼을 함께 살펴보고, 기술적 과제와 기관 간 협력 방향을 논의하는 자리다.자율실험실은 AI, 실험 장비, 로봇, 데이터 분석을 연결해 실험 설계와 수행, 결과 해석, 후속 실험으로 이어지는 연구 과정을 연계하는 것을 지향한다. 이번 심포지엄에서는 이러한 접근을 첨단 바이오치료제 제조, 분자 설계, 약물 탐색, 세포 분석 등에 적용하기 위한 연구가 소개된다.개회식에서는 주지현 가톨릭대학교 교수의 환영사에 이어 이주헌 과학기술정보통신부 과장과 김완욱 가톨릭대학교 산학협력단장이 축사를 전할 예정이다. 학술 프로그램은 세 개 세션, 총 11개 발표로 구성된다.첫 번째 세션은 ‘SDL 플랫폼과 제조(SDL Platforms & Manufacturing)’를 주제로 범용 자율실험실과 세포제조 기술을 다룬다. 임현의 한국기계연구원 단장과 기노오카 마사히로 일본 오사카대학교 교수가 공동 좌장을 맡는다. 주지현 교수는 첨단 바이오치료 분야의 AI 전환(AX)을 위한 ‘K-Cell 범용 자율실험실 플랫폼’ 개발 방향을 발표한다.이어 일본 히타치의 한자와 히로코(Hiroko Hanzawa) 박사가 제조와 세포공학 관점에서 세포치료를 뒷받침하는 기술을 소개한다.가토 류지(Ryuji Kato) 나고야대학교 교수는 AI 기반 공정 모니터링을 결합한 설계 기반 품질고도화(QbD) 방식의 세포 품질관리를, 기노오카 마사히로(Masahiro Kino-oka) 교수는 AI에서 얻은 통찰과 기전 모델링을 통합한 안정적인 세포제조 공정 개발을 다룬다. 대만 DrSignal BioTechnology의 Chia-Yi Hsu 박사는 자동화·공정 모니터링·의사결정 지원을 통합하는 자율 세포제조 접근을 발표한다.두 번째 세션 ‘분자 설계와 발견(Molecular Design & Discovery)’에서는 특화 자율실험실을 활용한 바이오 연구를 조명한다.가토 류지 교수와 남유준 입셀 부사장이 공동 좌장을 맡으며, 이정욱 포스텍 교수는 무세포 시스템 기반 AI-네이티브 자율실험실을, 이규리 고려대학교 교수는 차세대 유전자 전달체 개발을 위한 자율실험실을 소개한다. 김호민 KAIST 교수는 실험과 분석 결과를 다음 설계에 반영하는 순환형 연구 접근을 중심으로 자율 단백질 설계와 신약 탐색 방향을 발표한다.세 번째 세션은 ‘세포·시스템·질환 모델(Cells, Systems & Disease Models)’을 주제로 진행된다.주지현 교수와 김진오 로봇앤드디자인 회장이 공동 좌장을 맡는다. 김민석 DGIST 교수는 액체생검의 자동화에서 자율화로의 발전 방향을, 조윤경 UNIST 교수는 오가노이드 약물 스크리닝을 위한 AI-네이티브 자율실험실을 발표한다. 윤기준 KAIST 교수는 딥러닝과 홀로토모그래피를 활용해 세포가 다능성 상태에서 벗어나는 과정의 초기 구조 변화를 분석하는 연구를 소개한다.이번 프로그램은 세포제조 공정의 품질관리부터 분자 설계와 세포·질환 모델 분석까지 바이오 연구의 여러 단계를 연결한다. 참가자들은 분야별 자율실험실의 구현 방식과 연구 경험을 비교하고, 범용·특화 플랫폼 간 연계 가능성과 동아시아 연구진의 협력 방향을 논의할 예정이다.심포지엄은 영어로 진행되며 참가비는 무료다. 사전등록은 11월 23일까지 공식 등록 페이지에서 할 수 있다. 현장 등록 확인은 행사 당일 낮 12시 30분부터 시작된다.

허지수 2026.11.05
글로벌

글락소 前 회장..휴렛 팩커드(HP)서 CEO 영입

세계적인 IT기업 휴렛 팩커드社(HP)는 자사의 이사회가 전원일치로 승인함에 따라 글락소스미스클라인社의 엠마 웜슬리 前 회장을 새로운 최고경영자(CEO)에 앉히기로 결정했다고 4일 공표했다.엠마 웜슬리 회장은 내년 1월 4일부로 새로운 자리에 부임하게 된다.앞서 엠마 웜슬리 회장은 지난 2017년 4월 글락소스미스클라인社의 회장에 취임한 이래 지난해 말까지 재임한 바 있어 낯설지 않은 인물이다.이와 함께 엠마 웜슬리 前 회장은 마이크로소프트社 이사회의 일원으로도 7년 동안 재임해 왔다.이사회의 전원일치 영입 결정에 따라 엠마 웜슬리 前 회장은 올해 2월부터 재임한 브루스 D. 브로사드 최고경영자 직무대행으로부터 바통을 승계하게 됐다.브루스 D. 브로사드 최고경영자 직무대행의 경우 내년 1월 4일부로 칩 버그 現 이사회 의장의 후임자에 내정됐다.이날 브루스 D. 브로사드 최고경영자 직무대행은 “휴펫 팩커드가 중대한 기술 변곡점의 시기에 굉장한(tremendous) 잠재력을 보유한 기업이라 할 수 있을 것”이라면서 “우리의 혁신 유산과 강점을 발판삼아 회사의 미래를 대담하게 개척해 나갈 수 있는 리더를 필요로 했던 것”이라는 말로 엠마 웜슬리 前 회장을 영입키로 결정한 배경을 설명했다.브로사드 최고경영자 직대는 뒤이어 “엠마 웜슬리 내정자가 대규모 조직을 이끈 데다 중대한 변화의 시기를 성공적으로 인도한 이력을 소유하고 있는 검증된 CEO의 한사람이라 할 수 있을 것”이라며 “인공지능이 첨단으로 나아가고, 한층 더 연결된 세상에서 업무 뿐 아니라 살아가는 방식까지 변화하기에 이른 현실에서 휴렛 팩커드의 사업, 역량 및 임직원들을 하나로 통합해 이끌어 갈 수 있는 경험과 능력을 겸비한 인물이 바로 엠마 웜슬리 내정자”라고 치켜세웠다.엠마 웜슬리 내정자가 새로운 성장단계에서 휴렛 팩커드를 원활하게 이끌어 갈 수 있도록 지원을 아끼지 않을 것이라고 덧붙이기도 했다.엠마 웜슬리 내정자는 “전 세계적인 차원에서 미래의 업무방식을 형성해 나가는 데 결정적인 역할을 하고 있는 아이콘격 기업의 한곳이 휴렛 팩커드라 할 수 있을 것”이라면서 “명확함과 확신을 갖고 휴렛 팩커드의 일원으로 동승해 미래를 향해 나아갈 수 있게 된 것에 고무되어 있다”고 말했다.우리는 인공지능 시대의 힘을 활용하고, 휴렛 팩커드의 창의력과 혁신성을 이끌어 내면서 새로운 성장동력을 발굴하고 우리의 고객, 주주, 파트너 및 임직원들을 위해 지속적인 가치를 제공하는 데 사세를 집중해 나갈 것이라고 엠마 웜슬리 내정자는 다짐했다.칩 버그 이사회 의장은 “새로운 전환기를 맞아 휴렛 팩커드가 승리를 거두기 위해 필요로 하는 것이 무엇인지에 초점을 맞춘 가운데 포괄적으로 적임자를 물색한 끝에 오늘 결정내용이 발표될 수 있었다”면서 “이 같은 과정을 거치는 동안 다양한 산업분야에서 리더십 경험의 강점을 소유한 데다 전략적 사고의 명확성, 고객 통찰(customer insights)을 새로운 성장으로 전환할 수 있는 역량 등을 겸비한 엠마 웜슬리 前 회장이 눈에 띄기에 이르렀던 것”이라고 말했다.엠마 웜슬리 내정자가 명확한 우선순위, 강력한 실행능력, 지속적인 가치창출 등을 중심으로 높은 성과를 내는 조직을 하나로 모으고 영감을 주는 ‘사람이 먼저다’(people-first) 리더십 접근방법을 갖고 있는 인물이라고 덧붙이기도 했다.한편 지난 2017년 4월부터 2025년 12월까지 9년 가까운 기간 동안 최고경영자로 재임하는 동안 엠마 웜슬리 前 회장은 글락소스미스클라인의 괄목할 만한 전환(significant transformation)을 이끌었고, 경영실적의 획기적인 변화를 주도한 경영자로 평가받고 있다.재임기간 동안 스페셜티 의약품과 백신으로 글락소스미스클라인의 전략적 초점을 맞추고, 연구‧개발 파이프라인에 새로운 활력을 불어넣었으며, 컨슈머 헬스케어 사업부문을 성공적으로 분사한 후 회사의 재무상태를 크게 강화하는 등 많은 업적을 쌓아올렸기 때문.글락소스미스클라인의 차세대 리더-풀과 승계구도를 향상시켰다는 점도 빼놓을 수 없는 부분이다.엠마 웜슬리 前 회장은 지난 2010년 글락소스미스클라인에 동승한 이래 2015년 컨슈머 헬스케어 사업부문의 최고경영자로 경영을 이끈 후 회장직에 올랐다.글락소스미스클라인에 앞서 로레알 그룹에서 17년 동안 요직을 두루 거치기도 했다.

이덕규 2026.11.05
약사·약학

서울시약, 전현희 의원에 약사 현안 건의…"약배송 확대 신중해야"

서울시약사회가 비대면진료 의약품 배송 확대와 창고형약국 확산, 안전상비의약품 판매 확대 등 주요 약사 현안에 대한 제도적 보완을 국회에 요청했다. 특히 의약품의 안전한 사용을 위해 약사의 전문적 판단과 대면 복약지도 원칙이 유지돼야 한다는 입장을 강조했다.서울특별시약사회(회장 김위학)는 지난 4일 더불어민주당 전현희 의원실을 방문해 3대 약사 현안에 대한 정책건의서를 전달하고, 관련 제도 개선 방안을 논의했다고 밝혔다.이날 서울시약사회가 건의한 주요 현안은 △비대면진료 의약품 배송 확대 △창고형약국 확산 및 외부자본 개입 △안전상비의약품 품목 확대와 판매처 등록기준 완화 등이다.먼저 비대면진료 의약품 배송과 관련해서는 오는 12월 24일 시행되는 개정 의료법의 입법 취지를 존중해야 한다고 강조했다.서울시약사회는 개정 의료법이 섬·벽지 거주자, 장기요양급여 수급자, 등록 장애인, 감염병 환자, 희귀질환자 등 불가피한 경우에 한해 의약품 배송을 허용하도록 사회적 합의를 거쳐 마련됐다고 설명했다.이러한 상황에서 정부가 법 시행 전부터 배송 대상을 모든 비대면진료 환자로 확대하는 논의를 추진하는 것은 국회의 입법 취지와 사회적 합의를 훼손할 우려가 있다고 지적했다.아울러 공적 전자처방 전달시스템 구축과 약국당 하루 비대면 조제 건수 상한 설정 등 전담약국 방지를 위한 보완입법을 요청했다. 비대면진료 플랫폼의 의약품 가격 노출과 환자 유인 행위에 대한 점검 필요성도 제기했다.창고형약국 문제에 대해서는 약국 명칭·광고 규제와 개설심사 강화를 위한 관련 법률 개정을 긍정적으로 평가하면서도, 개설 단계의 심사만으로는 외부자본의 우회적 개입을 차단하는 데 한계가 있다고 밝혔다.특히 전대차 계약이나 매출 연동 임차료, 의약품 유통자본과의 거래 관계 등을 통해 약국 운영 단계에서 자본이 개입할 가능성이 있다는 점을 우려했다.이에 개설심사 강화 관련 하위법령에 자금조달계획서, 임대차·전대차 계약서, 주요 도매거래 약정서 등을 제출자료로 명시할 것을 건의했다.또 약국 운영 과정에서 외부자본의 개입을 차단하기 위한 입법과 함께 약국 광고심의제도, 불법 개설 약국 단속을 위한 특별사법경찰 도입도 요청했다.서울시약사회는 전현희 의원이 대표발의했던 약사법 개정안에 대해서도 감사의 뜻을 전했다. 해당 개정안은 약국 개설 전 사전교육 이수를 의무화하고 지역 분회가 개설 자격에 관한 의견을 제출할 수 있도록 하는 내용을 담아 면허대여약국을 개설 단계에서 예방하는 데 의미가 있다는 설명이다.안전상비의약품 확대 정책에 대해서는 현행 제도의 관리 실태를 먼저 점검해야 한다고 강조했다.서울시약사회는 정부가 현행 11개 품목인 안전상비의약품을 최대 20개까지 확대하고, 약국과 24시간 판매점이 없는 지역의 판매자 등록기준을 완화하려는 방침에 우려를 표했다.특히 시민단체 조사에서 안전상비의약품 판매 준수사항을 위반한 업소 비율이 4년 연속 94~97% 수준으로 나타난 점을 들어, 품목과 판매처 확대에 앞서 기존 판매체계의 관리·감독을 강화해야 한다고 주장했다.판매처 등록기준 완화와 관련해 국회에 계류 중인 약사법 개정안에도 반대 입장을 전달했다. 의약품 접근성이 취약한 지역에 대해서는 단순한 판매처 확대보다 공공성에 기반한 대안을 마련해야 한다는 입장이다.김위학 서울시약사회장은 "세 가지 현안은 결국 국민이 의약품을 안전하게 복용할 수 있느냐의 문제"라며 "지역약국이 국민 건강을 지키는 1차 보건의료기관으로 제 역할을 할 수 있도록 국회가 제도 보완에 힘써 주시기를 바란다"고 말했다.이에 전현희 의원은 서울시약사회의 정책건의 취지에 공감을 표하며, 건의 사항을 면밀히 살펴보고 국민의 건강권이 지켜질 수 있도록 노력하겠다는 뜻을 밝혔다.

전하연 2026.11.05
글로벌

암젠, 3/4분기 17개 제품 두자릿수 매출액 ↑

암젠社가 전년대비 8.5% 뛰어오른 103억6,500만 달러의 매출액을 올린 것으로 나타난 3/4분기 경영실적을 3일 공개했다.이에 따르면 암젠은 3/4분기에 46.9% 크게 향상된 37억1,000만 달러의 영업이익과 20.1% 늘어난 38억6,400만 달러의 순이익을 기록한 것으로 나타났다.마찬가지로 주당순이익 또한 한 주당 7.08달러로 전년대비 19.4% 향상된 것으로 분석됐다.이처럼 매출이 유의미하게 증가한 것은 17개 제품들이 3/4분기에 최소한 두자릿수 매출성장률을 기록하면서 경영지표를 끌어올린 결과로 풀이됐다.이들 17개 제품들은 3/4분기 실적을 근거로 연간 10억 달러를 상회하는 매출액을 창출할 수 있을 것으로 예측됐다.로버트 A. 브래드웨이 회장은 “우리의 장기적인 성장전략이 사내 전반에 걸쳐 지속적으로 주목할 만한 결과를 산출하면서 다시 한번 강력한(strong) 분기실적을 공개할 수 있게 된 것”이라면서 “우리가 보유한 상업용 포트폴리오의 강점이 중요한 임상적 진전 뿐 아니라 유망한 개발 후기단계 파이프라인과 결합되어 암젠이 새로운 10년 동안 성장을 지속해 나갈 수 있을 것이라는 확신을 한층 더 공고하게 해 주고 있다”고 말했다.이날 암젠 측은 2026 회계연도 전체적으로 볼 때 389억~397억 달러 안팎의 매출액을 기록할 수 있을 것으로 전망해 2/4분기 경영성적표를 공개할 당시 제시했던 382억~394억 달러에 비해 상향조정하는 자신감을 드러내 보였다.주당순이익 또한 한 주당 22.90~23.70달러선으로 제시해 2/4분기 경영실적 공개 당시 예측했던 한 주당 22.30~23.50달러선에 비해 끌어올렸다.개별제품별로 3/4분기 실적을 살펴보면 콜레스테롤 저하제 ‘레파타’(에볼로쿠맙)가 10억8,500만 달러의 매출액을 기록하면서 37% 껑충 뛰어올랐고, 골다공증 치료제 ‘이베니티’(로모소주맙) 또한 7억5,100만 달러로 39% 크게 향상됐다.류머티스 관절염 치료제 ‘엔브렐’(에타너셉트)이 6억1,100만 달러로 5% 늘어난 실적을 보였고, 중증 천식 치료제 ‘테즈파이어’(테제펠루맙)는 5억3,800만 달러의 실적으로 43% 고공행진했다.백혈병 치료제 ‘블린사이토’(블리나투모맙)가 4억9,600만 달러로 27% 성장한 가운데 저혈소판증 치료제 ‘엔플레이트’(로미플로스팀)는 4억7,200만 달러로 3% 소폭 상승했다.시신경 척수염 스펙트럼 장애 치료제 ‘업리즈나’(Uplizna: 이네빌리주맙-cdon)는 4억5,100만 달러의 실적을 올리면서 100% 이상 고속성장했다.통풍 치료제 ‘크라이스텍사’(페글로티카제 주사제)가 4억1,900만 달러로 31% 향상됐고, 소세포 폐암 치료제 ‘임델트라’(탈라타맙-dlle)는 4억600만 달러의 실적으로 100% 이상 고속성장을 과시했다.직장결장암 치료제 ‘벡티빅스’(파니투뮤맙)가 3억3,500만 달러로 18% 두자릿수 성장률을 기록했고, 황반변성 치료제 ‘아일리아’(애플리버셉트)의 바이오시밀러 제형 ‘파브블루’(Pavblu)는 3억 달러로 41% 뛰어올랐다.호중구 감소증 치료제 ‘뉴라스타’(페그필그라스팀)가 1억9,500만 달러로 100% 이상 크게 뛰어올라 돋보였고, 류머티스 관절염 치료제 ‘휴미라’(아달리뮤맙)의 바이오시밀러 제형 ‘암제비타’는 1억9,100만 달러로 24% 성장했다.비소세포 폐암 치료제 ‘루마크라스’(소토라십)는 1억200만 달러로 6% 준수한 오름세를 드러내 보였다.자가면역성 질환 치료제 ‘스텔라라’(우스테키뉴맙)의 바이오시밀러 제형 ‘웨즐라나’(Wezlana)는 6,000만 달러의 실적을 올리면서 36% 향상된 실적을 보였다.반면 골다공증 치료제 ‘프롤리아’(데노수맙 60mg)는 6억3,200만 달러의 실적을 올린 가운데 45% 크게 뒷걸음질했고, 갑상선 안병증 치료제 ‘테페자’(Tepezza: 테프로투뮤맙-trbw)도 5억2,600만 달러로 6% 소폭 하락했다.건선‧건선성 관절염 치료제 ‘오테즐라’(아프레밀라스트)가 4억8,100만 달러로 18%, 혈액암 치료제 ‘키프롤리스’(카필조밉)가 3억3,000만 달러로 8% 실적이 각각 감소했다.암 관련 골 장애 치료제 ‘엑스지바’(데노수맙 120mg)의 경우 2억8,800만 달러로 매출이 47% 급감했고, 항암제 ‘아바스틴’(베바시주맙)의 바이오시밀러 제형 ‘엠바시’(Mvasi) 또한 1억6,800만 달러의 실적을 올린 가운데 21% 마이너스 성장률을 기록했다.빈혈 치료제 ‘아라네스프’(다르베포에틴 α)가 3억2,900만 달러로 8%, 부갑상선 기능항진증 치료제 ‘파사비브’(에텔칼세타이드)가 8,200만 달러로 2% 공히 소폭 감소했다.활동성 항-호중구 세포질 항체(ANCA) 연관 혈관염 치료제 ‘타브너스’(Tavneos: 아바코판)가 1억500만 달러의 매출액을 기록했지만, 2% 줄어든 실적을 보였다.

이덕규 2026.11.05
산업 / 제약·바이오

동국제약 '판시딜', 급격한 체중 감량 '휴지기 탈모' 영양 공급원

머리카락이 평소보다 부쩍 많이 빠진다면 최근 건강 상태나 생활의 변화에 따른 ‘휴지기 탈모’를 의심해볼 수 있다. 모발은 성장기와 퇴행기, 휴지기를 반복한다. 평소 전체 모발의 약 10~15%가 휴지기에 머무르며, 하루 50~100가닥의 모발이 자연스럽게 빠진다. 휴지기 탈모는 이러한 모발 성장 주기에 변화가 생겨 휴지기에 접어드는 모발의 비율이 일시적으로 높아지며 머리카락이 평소보다 많이 빠지는 증상을 말한다. 성장기에 있던 모발이 평소보다 일찍 휴지기로 전환되면 수개월 뒤 한꺼번에 많은 머리카락이 빠질 수 있다.휴지기 탈모를 유발하는 요인은 다양하다. 급격한 다이어트로 모발 성장에 필요한 단백질과 철분, 비타민 등의 섭취가 부족해지면 휴지기 탈모가 나타날 수 있다. 출산 후 에스트로겐 수치가 낮아지면서 휴지기로 전환되는 모발이 늘어나거나, 고열성 질환이 신체에 스트레스로 작용해 모발 성장 주기에 영향을 주기도 한다. 특히, 가을이 되면 늘어나는 계절성 탈모도 휴지기 탈모이며 큰 일교차와 건조한 바람이 두피의 유수분 밸런스를 깨고 늘어난 각질이 모공을 막아 머리카락이 쉽게 빠질 수 있다. 휴지기 탈모는 모발이 회복되기까지 시간이 걸릴 수 있어, 유발 요인을 살피고 모발 성장에 필요한 영양을 충분히 공급하는 것이 중요하다. 동국제약의 경구용 탈모치료제 판시딜은 모발과 손톱의 구성 성분인 케라틴, L-시스틴 등과 모발 영양 성분인 약용효모, 비타민 등 6가지 성분이 최적의 비율로 배합돼 있다. 모발 필수 영양 성분들이 혈액을 통해 모근조직 세포에 직접 공급되기 때문에 머리카락이 굵어지고 덜 빠지게 된다.국내에서 시행된 약용효모 복합제제 임상연구 결과에 따르면, 복용자의 79%에서 모발이 굵어졌으며 빠지는 모발 수는 45% 감소하고 전체 모발 수는 12% 증가한 것으로 확인됐다. 탈모의 보조치료뿐 아니라 손상된 모발, 감염성이 아닌 손톱의 발육 부진에도 효능·효과가 있다.판시딜은 처방전 없이 가까운 약국에서 바로 구입 가능한 일반의약품으로, 하루 세 번 1캡슐씩 3~6개월 동안 꾸준히 복용하면 된다.동국제약 관계자는 “최근 GLP-1 주사제 등 비만치료제에 대한 관심이 커지고 있고, 그로 인한 급격한 다이어트로 탈모를 경험한 이들도 늘고 있는데 모발 성장에 필요한 영양소가 부족해지면 휴지기 탈모가 나타날 수 있다”며, “무리한 식사 제한으로 영양이 부족해지지 않도록 유의하고 모발이 회복되기까지 시간이 걸릴 수 있는 만큼, 판시딜을 통해 모발 생성 및 성장에 필요한 필수적인 영양을 공급하는 것이 좋다”고 말했다.

김홍식 2026.11.05
산업 / 의료기기

시지메드텍, ‘리젠 허브’ FDA 인체조직 실사 무결점 종결

정형 및 치과 임플란트 연구·제조 전문기업 시지메드텍(대표이사 유현승)은 경기 성남시 인체조직 연구·생산 거점 ‘리젠 허브(REGEN Hub)’가 미국 식품의약국(FDA)의 인체조직 현장 실사를 보완사항 없이 마무리했다고 밝혔다.이번 실사는 지난 9월 완료됐으며, 시지메드텍은 10월 28일 FDA로부터 실사 결과에 대한 공식 문서를 전달받았다. FDA 공식 실사보고서(EIR, Establishment Inspection Report)에 따르면, 실사 결과는 ‘No Observations(지적사항 없음)’로 통보받았으며, 현장에서도 별도의 보완 필요 사항에 대한 논의는 없었다.FDA는 이번 실사에서 인체세포·조직 및 세포·조직 기반 제품(HCT/P) 관련 규정에 따라 뼈와 피부 등 인체조직의 원재료 관리와 가공·보관·분배 절차, 품질관리시스템 운영 현황 등을 점검했다.리젠 허브는 시지메드텍이 인체조직 위탁개발생산(CDMO) 사업을 위해 구축한 핵심 생산거점이다. 지난 7월 조직은행 변경허가를 획득해 인체조직 가공·생산 기반을 마련했으며, 이번 FDA 실사 결과를 통해 제조·품질관리 체계의 신뢰성을 뒷받침하는 성과를 확보했다.시지메드텍은 지난 6월 코오롱제약과 무세포 동종진피 제품의 개발·생산·공급을 위한 CDMO 계약을 체결한 데 이어 리브사이언스와 동종진피 기반 인체조직 제품의 생산·공급 협력을 추진하며 고객사를 확대하고 있다.이번 FDA 실사 결과는 리젠 허브의 품질관리 역량에 대한 고객사 신뢰를 높이고, 글로벌 사업 협력을 확대하는 데 긍정적으로 작용할 것으로 기대된다. 시지메드텍은 골 이식재의 미국 수출을 추진하는 한편, 고객사 수요에 맞춰 생산체계를 단계적으로 확대해 인체조직 CDMO 사업 경쟁력을 강화할 계획이다.유현승 시지메드텍 대표이사는 “이번 FDA 실사를 보완사항 없이 마무리한 것은 리젠 허브가 구축해 온 인체조직 제조·품질관리 역량을 보여주는 의미 있는 성과”라며 “앞으로도 안정적인 생산·공급 체계를 바탕으로 고객사와의 협력을 강화하고, 미국을 비롯한 해외 시장 진출을 확대해 나가겠다”고 말했다.

김홍식 2026.11.05
산업 / 제약·바이오

일동헬스케어·전기안전공사, '어린이 안전' 맞손… ‘비오비타’ 앞세워 ESG 보폭 확대

일동제약그룹의 종합 헬스케어 계열사인 일동헬스케어(대표 한정수·박하영)가 자사의 대표 어린이 유산균 브랜드 ‘비오비타’를 매개로 기업의 사회적 책임과 브랜드 가치 확장에 나섰다. 제품을 통한 건강 증진을 넘어, 미래 세대인 어린이들의 일상 속 안전까지 챙기는 다각적인 ESG(환경·사회·지배구조) 행보로 풀이된다.일동헬스케어는 지난 4일 전북 완주군에 위치한 한국전기안전공사 본사에서 한국전기안전공사(사장 남화영)와 ‘어린이 전기 안전 사고 예방을 위한 업무 협약(MOU)’을 체결했다고 5일 밝혔다. 이번 협약을 기점으로 양측은 전기 안전 사고로부터 아이들을 보호하고 가족 구성원의 경각심을 높이기 위한 예방 활동을 공동 추진한다. 일동헬스케어는 회사의 사업 분야와 브랜드 정체성을 살려 일상 속 어린이들의 건강과 안전을 도모하고자 뜻을 모았다고 협약 배경을 설명했다.이번 파트너십의 핵심 마케팅 포인트는 일동제약그룹의 원천기술과 유익 균주를 바탕으로 리뉴얼된 ‘비오비타’ 브랜드의 활용이다. 일동헬스케어는 비오비타 제품 패키지에 전기 안전 수칙과 대응 요령 등을 삽입할 계획이다.또한 실생활에 밀접한 안전 용품에 브랜드 캐릭터를 입히는 전략도 선보인다. 양측의 캐릭터를 활용해 콘센트 안전 마개 등 공동 굿즈(Goods)를 제작하고, 참여형 이벤트와 홍보 콘텐츠를 확산시켜 캠페인의 실질적인 효과를 극대화할 구상이다. 이는 소비재 패키지와 굿즈를 대국민 공익 메시지 전달 채널로 탈바꿈시키며 브랜드 친밀도를 높이는 전략적 접근으로 해석된다.안전 캠페인을 넘어선 취약계층 지원 행보도 돋보인다. 일동헬스케어는 한국전기안전공사가 운영 중인 ‘유니버셜안전예술단’의 공연에 비오비타 제품을 후원하기로 했다. 유니버셜안전예술단은 공공기관 최초의 발달장애인 극단으로, 어린이와 취약계층을 대상으로 전기 안전 교육 뮤지컬을 선보이고 있는 단체다. 발달장애인의 예술 활동을 지원하는 동시에, 문화 취약계층의 안전 교육을 돕는 선순환 구조의 사회공헌 실천 방안이다.일동제약그룹 관계자는 “아이들이 튼튼하게 자라고 행복한 미래를 꿈꿀 수 있도록 일상 속 건강은 물론, 안전까지 함께 살피고자 한다”며 “비오비타의 브랜드 철학과 정체성을 담은 다양한 활동을 통해 소비자 가치를 높여나갈 방침”이라고 강조했다.

김홍식 2026.11.05
산업 / 제약·바이오

리가켐바이오, ASH 2026서 CD19 ADC ‘IKS03’ 임상 중간 결과·CD33 ADC ‘LCB122A’ 전임상 성과 공개

리가켐바이오사이언스(KOSDAQ: 141080, 이하 ‘리가켐바이오’)는 파트너사 익수다 테라퓨틱스(IKSUDA Therapeutics, 이하 ‘익수다’)가 자사로부터 도입해 개발 중인 CD19 표적 항체-약물 접합체(ADC) ‘IKS03(LCB73)’의 임상 1상 중간 결과와 자체 개발 중인 CD33 표적 ADC ‘LCB122A’의 전임상 성과를 오는 12월 12일부터 15일까지(현지시간) 미국 뉴올리언스에서 열리는 ‘제68회 미국혈액학회 연례회의(ASH 2026)’에서 최초 공개한다고 5일 밝혔다.IKS03은 리가켐바이오의 독자 ADC 플랫폼 ‘콘쥬올(ConjuAll™)’ 기술을 적용한 후보물질로, 위치 특이적 접합 기술과 종양 선택적 링커, 자체 개발한 PBD-prodrug(전구체) 페이로드를 결합했다. 특히 페이로드가 종양에서 선택적으로 활성화·방출되도록 설계돼 항암 효능은 유지하면서 정상 조직 독성을 낮춰 안전성을 개선한 것이 핵심 경쟁력이다.현재 익수다가 진행 중인 글로벌 임상 1상은 두 차례 이상 사전 치료를 받은 재발성 또는 불응성 B세포 비호지킨 림프종(B-NHL) 환자를 대상으로 IKS03의 안전성과 예비 항종양 활성을 평가하는 최초 인체 대상 다기관·다국가 임상시험이다.공개되는 초록에 따르면 2026년 7월 데이터 컷오프 기준 효능 평가가 가능한 17명 중 9명에서 반응이 나타나 객관적 반응률(ORR)은 53%를 기록했으며, 5명(29%)은 완전대사반응을 보였다. 반응은 최저 용량을 포함한 모든 코호트에서 관찰됐으며, 공격성 림프종 환자는 물론 CAR-T 치료 경험 여부와 관계없이 나타났다. 특히 CD19 표적 CAR-T 치료 경험 환자 4명 중 3명(ORR 75%)이 반응을 보여 기존 치료 옵션이 소진된 환자군에서도 효능 가능성을 확인했다.이 같은 효능은 안전성 결과와 함께 확인됐다. 이상반응의 발생 빈도와 등급이 현재 해당 환자군에 사용되는 다른 ADC 및 치료제보다 크게 낮았다. 특히 기존 승인 치료제와 개발 중인 치료제에서 흔히 나타나는 호중구감소증의 발생률이 현저히 낮았으며, 그 외 치료 관련 이상반응(TRAE)은 모두 경증 또는 중등도 수준이었다.비혈액학적 독성 역시 제한적이었으며 낮은 등급에 그쳤다. 최대내약용량(MTD)에는 도달하지 않았고 5등급(Grade 5) 이상반응이나 이상반응으로 인한 치료 중단 사례도 없었다. 혈액암 치료제의 주요 한계인 골수독성과 신경독성 측면에서 차별화된 안전성 가능성을 확인했다는 점에서 의미가 크다. 익수다는 ASH에서 업데이트된 효능 및 안전성 결과를 공개할 예정이다.한편 리가켐바이오는 이번 ASH에서 자체 개발 중인 LCB122A를 처음 공개한다. LCB122A는 리가켐바이오 파이프라인으로는 처음으로 항체 1개당 페이로드 1개가 균일하게 결합된 ‘DAR1’ 플랫폼을 적용한 ADC다.DAR1 플랫폼은 강력한 세포사멸 효과가 있는 PBD-prodrug 페이로드를 암세포까지 안전하게 전달하기 위한 신규 플랫폼이다. 리가켐바이오는 다수의 임상에서 안정성을 확인한 자사 링커 기술을 새로운 구조로 발전시켜 안전성을 높이고자 했다. DAR1 ADC는 전 세계적으로도 공개된 사례가 많지 않다.LCB122A는 전임상에서 기승인된 CD33 ADC ‘마일로탁(Mylotarg)’ 대비 약물 내성 모델을 포함해 우수한 항암 효능을 보였다. 독성 측면에서도 마일로탁과 독성으로 개발이 중단된 ‘SGN-CD33A’ 등 기존 CD33 ADC보다 개선된 결과를 보였다고 회사는 설명했다. 리가켐바이오는 향후 재발성 또는 불응성 급성골수백혈병(AML) 환자를 대상으로 글로벌 임상 1상을 추진할 계획이다.리가켐바이오 박세진 대표이사는 “IKS03의 우수한 임상 결과로 리가켐바이오가 독자 개발한 링커 및 페이로드의 경쟁력을 재확인했다”며 “다수의 파이프라인에서도 우수한 임상 성과를 창출하고 기술이전 기회를 적극 모색하겠다”고 밝혔다.

허지수 2026.11.05
산업 / 제약·바이오

지씨씨엘, 한미약품 '에페' 3상 분석 성공리 마쳐… "혁신 신약 개발 든든한 파트너"

글로벌 임상시험 검체분석 기관 지씨씨엘(GCCL, 대표 조관구)은 한미약품이 자체 개발한 국산 비만 신약 ‘에페(성분명 에페글레나타이드)’의 임상시험에 약동학(PK) 분석 및 센트럴랩 서비스를 제공하며 국내 비만 치료제 개발 성과에 함께했다.에페는 한미약품이 후보물질 발굴부터 임상개발 및 상용화까지 국내 기술을 기반으로 개발한 국내 첫 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 계열 비만 신약이다. 최근 본격적인 처방에 돌입한 에페는 글로벌 제약사들이 주도해 온 비만 치료제 시장에서 국산 신약의 경쟁력을 보여주는 성과로 평가된다. 특히 해외 수입 의약품에 의존해 온 국내 비만 치료 환경에서 새로운 치료 선택지를 제시하며 환자들의 치료 접근성 확대에도 기여할 것으로 기대된다.지씨씨엘은 에페의 국내 임상 3상 임상시험에 참여해 약동학(PK, Pharmacokinetics) 분석과 센트럴랩 서비스를 통합 제공했다. 국내 약 30개 임상기관에서 수집된 검체의 수거, 운송, 보관 및 분석 전 과정을 체계적으로 관리했으며, 약물의 체내 농도와 시간에 따른 변화를 평가하는 약동학 분석을 비롯해 주요 임상검사 데이터를 제공했다.특히 지씨씨엘은 대규모 다기관 임상시험에서 높은 수준의 정확도와 재현성이 요구되는 약동학 분석 및 임상검사를 안정적으로 수행하며 한미약품의 신약 개발을 뒷받침했다. 이번 경험을 바탕으로 비만·대사질환 분야의 임상시험 분석 역량을 강화하고 국내 제약·바이오 기업의 혁신 신약 개발을 지속적으로 지원해 나갈 계획이다.조관구 지씨씨엘 대표는 “한미약품이 국내 기술력으로 이뤄낸 첫 비만 신약 개발이라는 뜻깊은 성과에 임상시험 분석 파트너로 함께할 수 있어 매우 영광스럽게 생각한다”며, “앞으로도 지씨씨엘이 보유한 전문 분석 역량과 품질관리 시스템을 바탕으로 국내 제약·바이오 기업들의 혁신적인 연구개발 성과가 성공적인 상용화로 이어질 수 있도록 든든한 파트너 역할을 해나가겠다”고 말했다.한편, 지씨씨엘은 식품의약품안전처 GCLP(Good Clinical Laboratory Practice) 인증 전 분야를 획득한 글로벌 임상시험 검체분석 기관이다. 임상 1상부터 4상까지 전 주기에 걸친 맞춤형 임상 Lab CRO 서비스를 제공하며, 전문 검체분석과 분석법 개발 및 컨설팅 역량을 기반으로 국내외 제약·바이오 기업의 신약 개발을 지원하고 있다.

김홍식 2026.11.05
산업 / 제약·바이오

'내년 1월 출범' 보령파마솔루션, 2027년 상반기 신입사원 공개채용

㈜보령(대표이사 김정균)의 영업·마케팅 전문 자회사로 출범 예정인 ‘보령파마솔루션(Boryung Pharma Solution, BPS)’이 2027년 상반기 공개채용을 진행한다. 지원 접수는 오는 22일까지이며, 보령 채용 홈페이지(recruit.boryung.co.kr)를 통해 지원할 수 있다.보령파마솔루션은 보령이 국내 Pharma 시장에서 축적해 온 영업·마케팅 역량의 전문화를 위해 설립한 커머셜 전담 법인이다. 내년 1월 4일 출범을 앞둔 보령파마솔루션은 보령의 100% 자회사로서 보령 제품뿐 아니라 경쟁력 있는 국내외 의약품을 도입하고, 마케팅·영업·유통을 통해 의료현장에 공급하는 역할을 수행할 예정이다.보령파마솔루션은 이번 채용을 통해 의료현장에 우수한 의약품을 소개하고 영업 전략을 수립·실행할 영업 직무 신입사원(MR)을 모집한다. 이후 체계적인 직무교육을 통해 헬스케어 전문인력으로 육성해 나갈 계획이다.이번 신입 채용은 지원자의 역량과 성장 가능성, 직무 및 조직문화 적합성 등을 종합적으로 평가하는 열린 채용으로 진행된다. 특히 서류전형에 짧은 영상 과제를 도입해 서류만으로 확인하기 어려운 설득력, 메시지 전달력, 커뮤니케이션 역량을 지원자가 직접 보여줄 수 있도록 했다.또한 지원자의 부담을 줄이고 우수한 지역 인재를 선발하기 위해 ‘찾아가는 채용’ 방식으로 1차 면접을 운영한다. 지원자의 희망 근무지에 따라 서울·충청·경상·전라 등 전국 4개 권역에서 면접을 진행할 예정이다. 자격 요건은 대졸 이상으로 내년 2월 졸업 예정자도 지원 가능하며 전공 제한은 없다.최종 합격자를 대상으로는 체계적인 신입사원 입문 교육 및 조기 정착 프로그램을 운영한다. 보령의 의약품 생산시설인 예산캠퍼스에서의 3~4주 간 집중 합숙 교육을 시작으로 본사 실무 교육과 현장 밀착형 OJT로 이어지는 전문 MR 육성 프로그램을 통해 헬스케어 전문인력으로 성장할 수 있는 기반을 마련할 계획이다.보령 관계자는 “우수한 인재를 선발하는 것뿐만 아니라 신입사원들이 현장에서 전문성을 갖춘 MR로 성장할 수 있도록 체계적인 프로그램을 운영할 것”이라며 “업계 1위를 목표로 하는 보령파마솔루션의 첫 걸음을 함께할 능력있는 인재들의 많은 지원을 기대한다”고 밝혔다.

김홍식 2026.11.05
산업 / 제약·바이오

한미사이언스, 영양식 ‘케어미’ 라인업 확대… 약국 채널 공략 가속화

한미사이언스가 올인원 영양식 브랜드 ‘케어미(Care me)’의 제품군을 확대하며 약국 채널 공략을 강화한다.한미사이언스는 지난 8월 약국 채널에 선보인 ‘케어미 균형영양식’에 이어 이달 ‘케어미 식이섬유 영양식’과 ‘케어미 고단백 영양식’의 약국 유통을 시작한다.최근 고령화와 함께 균형 잡힌 영양 섭취와 건강 관리에 대한 관심이 높아지면서, 식사만으로 충분한 영양 섭취가 어려운 중장년층과 시니어층을 중심으로 개인의 영양 목적과 건강 상태를 고려한 케어푸드에 대한 수요도 확대되고 있다.이에 한미사이언스는 케어미의 제품 포트폴리오와 유통 접점을 확대하고 있다. 지난 8월 약국에 입점한 ‘케어미 균형영양식’이 현재 전국 약 440개 약국에서 판매되고 있으며, 이번 ‘케어미 식이섬유 영양식’과 ‘케어미 고단백 영양식’ 출시를 통해 약국에서 만나볼 수 있는 제품군을 3종으로 확대했다.‘케어미 식이섬유 영양식’은 식이섬유와 균형 잡힌 영양 섭취를 함께 고려한 제품으로, 장 건강 관리와 영양 보충에 대한 소비자 수요를 반영했다. 간편하게 섭취할 수 있어 일상 속에서 균형 잡힌 영양 관리와 식이섬유 보충이 필요한 소비자들에게 새로운 선택지를 제공한다.‘케어미 고단백 영양식’은 단백질 보충에 초점을 맞춘 제품으로, 일상에서 충분한 단백질 섭취가 필요한 소비자의 영양 관리를 고려해 설계됐다. 이로써 케어미는 균형 영양부터 식이섬유, 단백질 보충까지 소비자의 영양 관리 목적에 따라 선택할 수 있는 제품군을 갖추게 됐다.한미사이언스는 제품 라인업 확대와 약국 입점으로 단순 유통 채널 확장을 넘어 케어미의 전문성과 신뢰도를 높인다는 계획이다. 건강과 영양 상담이 이뤄지는 약국에서 소비자들이 자신의 영양 관리 목적에 맞는 제품을 선택할 수 있도록 하고, 약사와의 소통을 기반으로 브랜드 경쟁력을 강화해 나갈 방침이다.케어미 브랜드 관계자는 “균형 잡힌 영양 섭취뿐 아니라 장 건강, 단백질 보충 등 개인의 건강 관리 목적에 맞는 영양 제품을 찾는 소비자들이 늘고 있다”며 “한미의 축적된 제조 기술력과 품질관리 역량을 바탕으로 온 가족을 위한 케어미 영양식 제품군과 약국 등 전문 유통 채널을 지속 확대해 나가겠다”고 말했다.한미그룹 지주회사 한미사이언스는 컨슈머헬스 영역으로 사업을 더욱 확장하고, 한미약품은 신약 및 바이오 분야의 연구개발 경쟁력을 강화하고 있다.

김홍식 2026.11.05
산업 / 제약·바이오

대원제약, 임직원 동참 '아름다운데이' 15년간 누적 1.5만점 기증

대원제약(대표이사 백승열)은 임직원들이 사용하지 않는 물품을 기증해 자원순환과 이웃 나눔을 실천하는 사회공헌 캠페인 ‘아름다운데이’를 성황리에 마무리했다.‘아름다운데이’는 자원의 재순환과 재사용을 통해 환경을 보호하고 소외된 이웃을 돕기 위해 대원제약이 비영리 공익법인 ‘아름다운가게’와 함께 2012년부터 매년 진행하고 있는 사회공헌활동이다. 올해로 15회째를 맞았으며, 지금까지 기증한 물품은 총 1만 5,682점에 달한다.올해 캠페인 역시 임직원들이 자발적으로 참여해 의류 591점, 잡화 139점, 도서·음반 30점, 가전제품 15점 등 총 775점의 물품을 기증했다.기증된 물품은 아름다운가게 매장을 통해 판매되며, 판매 수익금은 지역사회와 환경 분야의 사회공헌활동에 활용된다. 대원제약은 지난해에도 임직원들이 총 820점의 물품을 기증하는 등 매년 나눔 활동을 이어오고 있다.이번 캠페인은 물품 재사용을 통한 탄소배출 저감 효과에서도 의미를 더했다. 아름다운가게가 발행한 ‘ESG Impact 보고서’에 따르면, 올해 기증된 물품 775점의 재사용에 따른 탄소배출 저감 효과는 약 155kgCO₂eq(이산화탄소 환산량)로 추산됐다. 이는 30년생 소나무 약 18그루가 1년 동안 흡수하는 이산화탄소량에 해당한다.이를 일회용품 사용에 따른 탄소배출량과 비교하면 비닐봉투 약 3,263개, 종이컵 약 2만 2,581개, 카페용 일회용 컵 약 6,648개에 해당하는 규모다. 해당 수치는 기부 물품의 종류와 수량에 따른 탄소저감 환산 기준을 적용해 산출됐다.대원제약 관계자는 “15년간 이어온 아름다운데이는 임직원들의 자발적인 참여로 나눔의 가치를 실천해 온 뜻깊은 활동”이라며 “앞으로도 일상 속 작은 실천이 환경보호와 지역사회에 긍정적인 변화로 이어질 수 있도록 다양한 사회공헌활동을 지속해 나가겠다”고 말했다.

김홍식 2026.11.05
약사·약학

서울시약사회, 약물상담 시민 10명 중 4명서 약물관련문제 확인

서울시약사회가 건강서울페스티벌에서 실시한 다제약물상담 결과, 상담에 참여한 시민 10명 중 약 4명에게서 부작용 의심, 약물 상호작용, 중복 복용 등 약물관련문제가 확인됐다.사전 위험도 평가에서도 참여자의 약 30%가 중·고위험군으로 분류되면서 지역사회에서 약사 주도의 체계적인 약물관리 필요성이 제기됐다.서울특별시약사회(회장 김위학)는 지난달 18일 서울시청광장에서 열린 건강서울페스티벌에서 다제약물상담 부스를 운영하고, 시민들의 약물 복용 현황과 상담 결과를 분석했다고 밝혔다.이날 부스에는 시민 410여명이 방문했으며, 이 가운데 371명이 약물관련위험신호 자가평가에 참여했다.평가 결과 추정 중위험군은 92명(24.8%), 고위험군은 17명(4.6%)으로, 총 109명(29.4%)이 중·고위험군으로 분류됐다. 다만 이번 평가에 활용된 위험도 분류 기준은 연구 과정에서 설정된 잠정 기준으로, 아직 최종 확정된 것은 아니다.설문에서는 다제약물 복용과 복약정보 관리의 어려움도 확인됐다.매일 5종 이상의 약물을 복용하는 시민은 111명(29.9%)이었다. 조사 대상에는 처방의약품뿐 아니라 일반의약품, 한약, 건강기능식품 등이 포함됐다.현재 복용 중인 약의 정보를 확인할 수 있는 처방전이나 약봉투, 앱 등의 투약내역을 가정 내에 보유하지 않은 시민은 184명(49.6%)으로 절반에 가까웠다. 최근 3개월 이내 약 복용을 잊거나 복용 방법을 혼동한 경험이 있다는 응답도 57명(15.4%)이었다.서울시약사회는 이번 상담에 서울대학교 약학대학과 제주대학교 약학대학이 공동 개발 중인 '약물관련 위험신호 자가평가(K-MRS)' 도구를 활용했다.이 도구는 노인 환자의 약물 사용과 관리 과정에서 발생할 수 있는 위험 요인을 선별하기 위한 것으로, 복용 약물의 종류와 의료기관 이용 현황, 복약 과정의 어려움, 증상 경험 등을 종합적으로 평가한다.실제 약물상담에서는 시민 동의를 받아 '내가 먹는 약! 한눈에' 서비스를 통해 최근 1년간의 약력 정보를 확인하고, 약문약답의 AI 기반 약력 검토 지원 도구인 'PhAI' 보고서를 활용했다. 약사들은 이를 실제 복용 상황과 증상에 대조해 개별 상담을 진행했다.그 결과 상담 참여자 52명 중 20명(38.5%)에게서 약물관련문제(DRP)가 확인됐다.유형별로는 부작용 의심 약물이 확인된 사례가 13명으로 가장 많았다. 이어 복용법·사용법 개선이 필요한 경우 5명, 약물 간 상호작용 3명, 약물 중복 2명, 의약품 오남용 2명 순이었다. 한 사람에게 여러 문제가 확인된 경우는 중복 집계했다.구체적으로는 입마름, 설사, 어지러움, 졸음, 변비 등의 증상과 관련한 약물 검토가 이뤄졌으며, 혈압약 임의 중단이나 플루코나졸과 스타틴 병용에 따른 상호작용, 벤조디아제핀계 약물 중복 등의 사례가 확인됐다. 감기약을 습관적으로 복용하는 시민에게도 복용 상황에 따른 약물관리 상담을 제공했다.반면 다제약물 관리사업에 대한 시민 인지도는 낮았다. 관련 조사에 응답한 345명 중 296명(85.8%)이 해당 사업을 들어본 적이 없다고 답했다.김위학 서울시약사회장은 "이번 건강서울페스티벌 상담을 통해 시민들이 일상적으로 복용하는 약물 속에 부작용과 중복 복용, 약물 상호작용 등 다양한 위험 요인이 존재한다는 점을 확인했다"며 "약물관련위험신호 자가평가 도구와 체계적인 약력 검토를 바탕으로 시민들이 자신의 복용 약물을 정확히 이해하고 안전하게 관리할 수 있도록 약사 주도의 지역사회 약료서비스를 지속적으로 확대해 나가겠다"고 밝혔다.자가평가 도구 개발과 현장 상담에 참여한 서울대학교 약학대학 이주연 교수는 "이번 상담은 단순히 복용 약물의 종류를 확인하는 데 그치지 않고, 약력 정보와 AI 기반 검토 결과를 실제 복용 상황 및 증상과 함께 살펴 약물관련문제를 찾아냈다는 데 의미가 있다"며 "앞으로도 위험신호 자가평가 도구와 약력 검토 지원 체계를 고도화하고, 상담이 필요한 시민을 적시에 발굴해 전문적인 약사 상담으로 연결할 수 있도록 노력하겠다"고 말했다.장진미 서울시약사회 본부장도 고령자의 다제약물 복용 과정에서 부작용과 상호작용, 오남용, 중복 복용 등 다양한 문제가 확인되고 있다고 강조하며 "앞으로 다제약물 관리사업과 통합돌봄에서 약물상담이 더욱 활발히 이뤄질 수 있도록 약료사업 확대에 노력하겠다"고 밝혔다.서울시약사회는 이번 부스 운영이 약물관련 위험신호를 사전에 평가하고 실제 약력 검토와 약사 상담으로 연결했다는 점에서 의미가 있다고 평가했다. 지역사회에서 약물관리 위험군을 조기에 발굴하고, 전문적인 약료서비스로 연계하는 체계의 필요성을 확인했다는 설명이다.

전하연 2026.11.05
산업 / 제약·바이오

지씨셀, ‘GCC2005’ 임상 1a상서 안전성·초기 유효성 입증

지씨셀(대표 김재왕·원성용)은 CD5 표적 동종 CAR-NK 세포치료제 ‘GCC2005’의 임상 1a상 전체 환자 데이터를 담은 연구 결과가 12월 12일부터 15일까지 미국 루이지애나주 뉴올리언스에서 개최되는 ‘제68차 미국혈액학회 연례 학술대회(ASH 2026)’에서 발표된다.이번 발표 초록(#11503)에는 재발 또는 불응성 CD5 양성 NK 및 T세포 악성종양 환자 18명을 대상으로 한 임상 1a상 결과가 담겼다. 전체 안전성과 내약성, 초기 유효성 평가 결과가 포함됐다. 임상 1a상은 3+3 용량증량 방식으로 진행됐다.안전성 평가 결과, 최고 용량 단계까지 용량제한독성(DLT)은 관찰되지 않았고 최대내약용량(MTD)에도 도달하지 않았다. 사이토카인방출증후군(CRS)은 모두 경증이었다. 치료 관련 중대한 이상반응은 보고되지 않았으며, 면역효과세포 관련 신경독성증후군(ICANS), 이식편대숙주병(GvHD), 발열성 호중구감소증, 중증·기회감염 등 주요 안전성 이슈도 보고되지 않았다.임상에는 여러 차례 항암치료 후에도 재발했거나 치료에 반응하지 않은 T세포 림프종 환자가 참여했다. 말초 T세포 림프종 비특이형(PTCL-NOS), 혈관면역모세포 T세포 림프종(AITL), 역형성 대세포 림프종(ALCL) 등의 아형이 포함됐다.초기 유효성 평가에서는 여러 용량 단계에서 항종양 활성이 관찰됐다. 일부 환자에서는 완전관해가 장기간 유지되는 등 긍정적인 초기 치료 반응이 나타났다. 이는 T세포 림프종 환자군에서 GCC2005의 치료 가능성을 보여준 결과다.GCC2005는 지씨셀의 핵심 파이프라인으로, 난치성 T세포 림프종 치료를 위한 계열 내 최초(First-in-class) 신약을 목표로 개발되고 있다. CAR와 IL-15를 함께 발현하도록 설계해 항종양 활성과 생체 내 지속성을 높였다. 또 미리 제조·보관해 두었다가 필요할 때 바로 투여할 수 있는 기성품(off-the-shelf) 방식으로 개발 중이다.지씨셀은 지난달 GCC2005 임상 1b상의 첫 환자 투약을 완료했다. 임상 1b상에서는 용법·용량 최적화와 탐색적 용량 확장을 진행한다. 이를 통해 임상 2상에 쓸 권장 임상 2상 용량(RP2D)을 확립할 계획이다.연구 책임자인 삼성서울병원 혈액종양내과 김원석 교수는 “이번 임상 1a상은 안전성 중심의 용량증량 연구로, 여러 T세포 림프종 아형과 다양한 CD5 발현 수준의 환자가 포함된 가운데 양호한 안전성과 내약성, 초기 항종양 활성 신호를 확인했다”며 “일부 환자에서 장기간 완전관해가 지속된 만큼 후속 임상을 통해 적정 용량과 치료 반응을 보다 구체적으로 평가할 필요가 있다”고 말했다.원성용 지씨셀 대표는 “지난해 중간결과에 이어 올해 ASH에서 GCC2005 임상 1a상 전체 데이터를 발표하게 돼 의미가 크다”며 “확인된 안전성과 초기 임상 결과를 기반으로 현재 진행 중인 임상 1b상을 차질 없이 추진해 최적 용량을 확립하고, 향후 글로벌 임상개발로 이어갈 수 있도록 속도를 내겠다”고 말했다.

김홍식 2026.11.05
정책

비대면진료 제한 반대 청원 5만 명 돌파…국회 복지위 회부

비대면진료 제도화를 앞두고 정부가 마련한 시행규칙안에 반대하는 국민동의청원이 5만 명의 동의를 얻어 국회 보건복지위원회에 회부됐다.원격의료 산업계는 초진 환자의 처방일수와 진료 가능 지역을 제한하는 현행 시행규칙안이 실제 이용자의 의료 수요를 충분히 반영하지 못하고 있다며 재검토를 촉구했다.원격의료산업협의회(공동회장 이슬·선재원, 이하 원산협)는 지난 10월 14일 국회 국민동의청원 홈페이지에 공개된 '국민이 6년간 1600만 번 이용해 온 비대면 진료의 지속적인 이용 보장 요청에 관한 청원'이 공개 22일 만인 11월 4일 오후 2시 기준 동의자 5만 명을 넘어섰다고 5일 밝혔다.해당 청원은 공개 후 30일 이내 5만 명 동의 요건을 충족함에 따라 국회 보건복지위원회에 회부돼 심사 절차를 밟을 예정이다.원산협은 오는 12월 24일 개정 의료법 시행을 앞두고 보건복지부가 입법예고한 시행규칙안이 그대로 적용될 경우 기존 비대면진료 이용자 3명 중 2명이 현재와 같은 방식으로 서비스를 이용하기 어려워질 수 있다고 주장했다.쟁점은 초진 환자의 처방일수 제한과 진료 가능 지역이다.원산협이 설명한 시행규칙 개정안에 따르면 동일 의료기관에서 최근 6개월 이내 동일 증상으로 대면진료를 받은 이력이 없는 환자는 초진으로 분류돼 처방일수가 7일 이내로 제한된다. 비대면진료를 받을 수 있는 의료기관도 원칙적으로 주민등록상 주소지 또는 증빙을 통해 인정받은 실거주지와 같은 시·도에 소재한 의원으로 제한된다.원산협은 이 같은 기준이 만성질환자의 지속적인 약물치료에도 영향을 미칠 수 있다고 지적했다. 장기간 같은 약을 복용해 온 환자라도 해당 의료기관에서 최근 6개월 이내 대면진료를 받은 이력이 없다면 초진으로 분류돼 처방일수 제한을 받게 된다는 것이다.실제 이용 행태와의 차이도 문제로 제기했다.원산협이 인용한 한국리서치 조사에 따르면 비대면진료 경험자 2066명 중 67.6%는 평소 다니던 병원이 아닌 의료기관에서 비대면진료를 받은 것으로 나타났다. 주된 이유는 기존에 다니던 의료기관이 비대면진료를 제공하지 않거나 플랫폼에 등록돼 있지 않았기 때문이다.건강보험 청구자료상 비대면진료 초진 비중도 2023년 9월 3%에서 2025년 10월 39%로 증가한 것으로 제시됐다.처방일수 제한에 따른 만성질환자의 불편도 우려했다.원산협이 제시한 자료에서 비대면진료 평균 처방일수는 33.7일이며, 전체 처방의 46.3%가 30일 이상이었다. 질환별 30일 이상 처방 비율은 고지혈증 94.1%, 고혈압 92.2%, 당뇨병 80.4%로 나타났다.원산협은 초진 처방일수가 7일로 제한되면 기존에 월 1회 진료로 약을 처방받던 만성질환자가 동일한 약을 받기 위해 여러 차례 진료와 약국 방문을 반복해야 할 수 있다고 주장했다. 이 과정에서 진찰료와 조제료 등 환자의 경제적 부담도 증가할 수 있다는 설명이다.진료 가능 지역을 주소지와 같은 시·도로 제한하는 방안에 대해서도 우려를 나타냈다.원산협에 따르면 비대면진료를 실시하는 의료기관은 전체의 5~10% 수준으로, 지역과 진료과목에 따라 분포가 고르지 않다. 이 때문에 거주 지역 내 이용 가능한 의료기관이 부족한 환자는 비대면진료 접근성이 더욱 낮아질 수 있다는 지적이다.특히 야간과 휴일에는 진료 가능한 의료기관이 줄어드는 만큼 지역 제한이 의료취약지 주민의 이용 불편을 가중시킬 수 있다고 주장했다.원산협은 처방일수를 일률적으로 7일로 제한해야 할 구체적인 안전성 근거도 충분하지 않다는 입장이다.보건복지부 발표 자료를 인용해 2020년부터 2022년 11월까지 보고된 환자안전사고 2만6503건 가운데 비대면진료 관련 사고는 5건이었으며, 모두 처방 누락 등 경미한 사례였다고 설명했다.선재원 원산협 공동회장은 "처방일수는 의사의 전문적 판단과 개별 환자의 기록, 실제 의료 수요에 따라 정해져야 한다는 게 원산협의 입장"이라며 "비대면 환경에서 처음 진료를 받는 병원에 직접 내원한 적이 없다는 이유로 처방을 7일로 묶고 지역까지 제한하면 사실상 비대면진료 이용이 매우 어려워진다"고 말했다.이어 "5만 명이 청원에 동의했다는 점은 직역단체 의견뿐만 아니라 비대면진료를 실제 이용하는 환자의 이용 행태를 반영해 달라는 국민적 요구"라며 "정부가 이 같은 현실을 반영해 하위법령을 수정해주기를 바란다"고 강조했다.

전하연 2026.11.05

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