약업닷컴 - 보건의약계를 대표하는 전문신문 - 약사, 의사, 제약사

전체기사

산업 / 의료기기

엘앤케이바이오 ‘BluEX-C’,고난도 4레벨 수술 성공..경추시장 ‘게임체이저’ 부상

척추 임플란트 전문기업 엘앤케이바이오메드(대표 강국진)는 미국 사우스캐롤라이나주에 위치한 스파턴버그 메디컬센터(Spartanburg Medical Center) 소속 의료진이 경추용 높이확장형 케이지 ‘BluEX-C’를 활용한 고난도 4레벨 전방 경추 추간판 제거 및 유합술(Anterior Cervical Discectomy and Fusion, ACDF)을 성공적으로 마쳤다고 28일 밝혔다.이번 수술은 BluEX-C를 활용한 첫 고난도 다분절 경추 재건술 성공 사례로, 미국 의료진의 임상 신뢰를 한층 높이는 계기가 됐다. 해당 수술 사례는 미국 척추 전문 매체인 베커스 스파인(Becker's Spine)에 소개돼, BluEx-C 기술적 차별성과 임상적 활용 가능성이 다시 한 번 집중 조명됐다.회사 측에 따르면BluEX-C의 혁신적인 수술 워크플로우가 성공적인 수술 결과를 이끌었다. 특히 4레벨 ACDF는 여러 경추 분절을 동시에 치료해야 하는 고난도 수술로, 정확한 추간 높이 회복과 경추 정렬 유지, 안정적인 임플란트 고정이 무엇보다 중요하다. BluEX-C는 체내 삽입 후 단계적으로 높이를 확장할 수 있는 구조를 통해 환자의 해부학적 특성에 맞춘 정밀한 높이 조절이 가능하고, 복잡한 다분절 수술에서도 안정적인 수술을 지원한다.의료진은 ACDF를 통해 환자의 C3-C7 부위 손상된 디스크를 제거한 뒤, 확장되지 않은 상태 BluEX-C 케이지 4개를 먼저 모두 삽입하고 각 임플란트 위치를 확인한 후 체내에서 순차적으로 높이를 확장하는 새로운 수술 방식을 적용했다. 이를 통해 각 분절마다 6.3mm, 6.6mm와 같은 소수점 단위의 환자 맞춤형 높이 조절이 가능했으며, 척추 전체의 역학적 균형을 실시간으로 평가·미세 조정해 최종 고정 전 C3-C7 전 구간의 최적의 시상면 균형(Global Sagittal Balance)을 구현했다.이번 수술은 경추 및 요추 질환 치료와 최소침습수술 분야에서 풍부한 임상 경험을 보유한 미국의 척추 전문의이자 복잡한 고난도 척추 질환 치료를 전문으로 하는 크리스토퍼 치텀(Dr. Christopher Chittum) 박사가 집도했다. 치텀 박사는 “다분절 경추 유합술에서는 각 분절마다 일관된 임플란트 성능과 정확한 삽입이 중요하다"며 "환자에게 필요한 높이까지 BluEx-C의 각 케이지를 삽입 후 소수점 단위로 정밀하게 확장할 수 있어, 최적의 경추 정렬과 안정성을 구현할 수 있었으며, 복잡한 증례에서도 이전에는 경험하지 못했던 수준의 조작성과 정밀한 제어가 가능했다"고 평가했다.특히 BluEX-C는 개발 단계부터 멀티레벨 수술에서 의료진이 필요로 하는 케이지 사이즈 플래닝과 수술 워크플로우를 반영해 수술 효율성과 정확성을 높일 수 있도록 설계됐다. 이번 수술을 통해 이러한 개발 철학과 사용자 중심 설계 가치가 실제 임상 현장에서도 효과적으로 입증됐다고 회사 측은 설명했다. 엘앤케이바이오메드 관계자는 "미국 현지 의료진이 고난도 다분절 수술에 BluEX-C를 적극 채택하고 있다는 점은 당사 기술력과 제품 신뢰도를 입증하는 결과"라며 "다분절 수술은 단일 수술당 임플란트 사용량이 증가하는 만큼, 케이스당 매출과 수익성을 동시에 극대화할 수 있는 고부가가치 시장"이라고 말했다. 이어 "앞으로도 BluEX-C를 중심으로 고부가가치 제품 포트폴리오를 지속적으로 강화해 글로벌 시장 경쟁력을 더욱 높여 나갈 계획"이라고 밝혔다.

이권구 2026.07.28
산업 / 제약·바이오

쓰리빌리언, 유전성 신경근육질환 환자 유전자 스크리닝 성과 확인

AI 기반 희귀질환 진단 기업 쓰리빌리언(대표 금창원)은 유전성 신경근육질환(NMD) 환자 유전자 스크리닝 프로그램 ‘EASY NMD’를 통해 SMA(척수성 근위축증), ALS(루게릭병), 뒤센·베커 근이영양증(DMD·BMD) 등 희귀 유전질환 진단 결과를 확인했다고 28일 밝혔다.EASY NMD(EArly Screening to IdentifY potential NeuroMuscular Disorders)는 지난해 시작된 유전성 신경근육질환 환자 대상 유전자 스크리닝 프로그램이다. 바이오젠코리아가 지원, 쓰리빌리언이 유전자 분석을 제공하며 프로그램 운영·관리를 맡고 있다. 유전성 신경근육질환(NMD)이 의심되지만 원인을 찾지 못했거나 오진 가능성이 있는 성인 환자를 대상으로 유전자 검사 기회를 제공해 정확한 진단을 돕고, 적시에 적절한 치료 기회를 제공하는 것이 목표다.유전성 신경근육질환(NMD)은 근력 저하, 보행 장애, 손떨림 등 다양한 증상을 보이는 질환군으로, 1,000여 개 이상의 질환을 포함한다. 질환 간 증상이 유사하고 환자별 양상이 다양해 정확한 임상 진단이 어렵다. 이로 인해 진단이 수년간 지연되거나 오진되는 경우가 적지 않다.쓰리빌리언은 AI 기반 유전변이 해석 기술이 적용된 전장엑솜분석(WES) 기반 검사를 통해 이러한 진단 한계를 줄이는 데 기여했다. 현재까지 총 203건의 검사를 완료했고, 이 중 47건에서 희귀 신경근육질환 원인 질환을 확인했다. 게다가 평균 14.5일 내 진단 결과를 제공해 의료진 빠른 의사결정을 지원하고 환자 진단 방랑을 크게 줄였다.확인된 질환에는 SMA(척수성 근위축증), ALS(루게릭병), 척수구근근위축증(Kennedy disease), 뒤센·베커 근이영양증(DMD·BMD), 샤르코-마리-투스병(CMT) 등 다양한 유전성 신경근육질환이 포함됐다. 또 질환과 연관성이 명확하게 알려지지 않은 유전변이가 확인된 사례에 대해서도 추가 분석과 임상 해석을 제공하며 의료진 진단을 지원하고 있다.EASY NMD는 올해도 지속 운영되며 더 많은 신경근육질환 환자가 조기에 정확한 진단을 받고 적절한 치료 기회로 연결될 수 있도록 프로그램을 확대해 나갈 계획이다. 아울러 성인 신경근육질환 환자를 진료하는 신경과와 재활의학과를 중심으로 프로그램 참여 의료기관을 확대하고, 더 많은 의료진이 유전자 검사를 진료에 활용할 수 있도록 지원할 예정이다.금창원 쓰리빌리언 대표는 “EASY NMD를 통해 척수성 근위축증, 루게릭병을 비롯한 다양한 신경근육질환을 보다 빠르게 진단하고, 임상적으로 혼동되기 쉬운 질환을 정확히 구분할 수 있음을 확인했다”며 “앞으로도 희귀질환 환자 진단 방랑을 줄이고 더 많은 환자가 적절한 치료 기회로 연결될 수 있도록 지원하겠다”고 말했다.

이권구 2026.07.28
산업 / 제약·바이오

바이오앱,중기부 ‘스케일업 팁스’ 선정...개∙고양이 아토피 치료제 개발 착수

그린바이오 전문기업 바이오앱(대표이사 손은주)이 중소벤처기업부가 주관하는 ‘2026년도 스케일업 팁스(Scale-Up TIPS)’ 연구개발 과제 주관기관으로 선정됐다고 28일 밝혔다.바이오앱은 이번 과제 선정으로 자체 식물 기반의 단백질 고발현 플랫폼을 활용한 ‘개∙고양이 아토피 피부염 치료 목적의 국소 외용 하이드로겔’ 개발에 착수하게 된다. 이번 과제에는 전북대학교와 포스텍이 공동연구기관으로 참여하며, 향후 3년간 총30억 원 규모 연구개발비를 지원받아 추진할 예정이다.바이오앱이 개발하는 아토피 치료제는 독자적인 식물 기반 고발현 플랫폼 기술로 생산한 ‘내재성 생리활성 단백질 복합체’를 핵심 유효성분으로 한다. 체내 생리활성 단백질이 가지는 세포 보호, 항염증 반응 및 피부 장벽 재건 기전을 바탕으로 만성 아토피성 가려움증의 원인을 원천 차단하고 무너진 피부 장벽을 정상화하는 신개념 바이오 더마케어 솔루션이라고 회사 측은 설명했다.특히 이번 연구는 기존에 전용 치료제가 없어 스테로이드나 면역억제제 등 부작용 위험이 높은 약물에 의존해야 했던 고양이 아토피 피부염 시장에서 전용 치료 솔루션을 제시해 새로운 글로벌 시장을 개척한다는 점에서 의미가 크다고 밝혔다.또 기존 주사제 형태의 치료제는 높은 내원 비용과 투여에 따른 반려동물 스트레스가 한계로 지적돼 왔지만, 바이오앱은 비침습적 국소 도포 하이드로겔 제형을 도입해 편의성을 개선할 계획이다.아울러 바이오앱은 약물 효능 범위와 인허가 트랙에 맞춘 '투-트랙(Two-Track) 상용화 전략'으로 시장을 공략할 예정이다. 아토피성 소양증 일상적 관리와 피부 장벽 보호를 위한 의약외품을 통해 신속하게 시장에 진입하는 한편, 정식 임상시험과 엄격한 인허가를 거쳐 중증 아토피를 근본적으로 치료하는 동물용의약품 개발을 병행해 수의 임상 현장과 일반 소비자 시장을 모두 잡을 계획이다.바이오앱 손은주 대표는 “전북대, 포스텍의 우수한 연구진과 함께하는 이번 국책과제 선정은 바이오앱의 식물 기반 단백질 생산 기술이 단순 연구 수준을 넘어 반려동물 만성 아토피 피부염을 치료하는 고부가가치 의약품으로 확장될 수 있음을 인정받은 결과”라며 “특히 전용 치료제가 전무했던 고양이 아토피 시장을 개척해 반려동물과 보호자 삶의 질을 높이는 한편, 향후 인체용 아토피 치료제 개발을 위한 강력한 중개연구(Translational Research) 데이터로도 확장해 나가겠다”고 밝혔다.

이권구 2026.07.28
산업 / 뷰티

아모레퍼시픽, 연구 특화 AI 플랫폼 구축

아모레퍼시픽은 70여 년간 축적한 연구개발 자산을 기반으로 연구 특화 생성형 인공지능(AI) 플랫폼을 구축했다고 28일 밝혔다.아모레퍼시픽은 KT와 공동으로 ‘데이터 하이웨이(Data Highway)’ 프로젝트를 추진했다. 연구 자산을 AI가 이해하고 활용할 수 있는 형태로 재설계하고, 이를 기반으로 연구 특화 생성형 AI 서비스 ‘AI 어시스턴트 레몬(AI Assistant LEMON·Lab Efficiency Mode ON)’을 개발했다.아모레퍼시픽은 1954년 국내 최초로 화장품 연구실을 설립한 이후 원료 정보와 처방 데이터, 연구 보고서, 특허, 논문 등 연구개발 자산을 축적해 왔다. 다만 관련 데이터가 여러 시스템에 분산돼 있어 필요한 정보를 검색하고 활용하는 데 어려움이 있었다. AI를 연구 업무에 적용하는 데도 한계가 있었다.이에 아모레퍼시픽은 지난해부터 사내 AX 조직을 중심으로 KT와 데이터 하이웨이 프로젝트를 추진했다. 양사는 AI 활용에 적합한 ‘AI 레디 데이터(AI Ready Data)’ 기반 플랫폼과 AI 서비스를 공동으로 설계·개발했다.프로젝트를 통해 수백만 건에 달하는 원료 데이터와 처방 데이터, 연구 보고서 등 정형·비정형 데이터를 통합·표준화했다. 이를 저장하고 관리하는 ‘AI 데이터 허브(AI Data Hub)’도 구축했다.아모레퍼시픽은 AI 데이터 허브를 기반으로 연구 특화 대규모언어모델(LLM) 서비스인 AI 어시스턴트 레몬을 개발했다. 연구원들은 레몬을 활용해 연구개발뿐 아니라 생산과 품질, 규제 대응 등 다양한 업무에 필요한 연구 데이터를 검색하고 분석할 수 있다.AI 시스템을 활용해 기존 연구 자료에서 새로운 정보를 탐색하거나 후보 기술을 발굴하는 것도 가능하다. 연구 방향과 활용 방안을 제안받는 등 연구 과정 전반에도 AI를 적용할 수 있도록 했다.아모레퍼시픽 R&I센터 연구원을 대상으로 진행한 AI 어시스턴트 레몬 베타 테스트에서는 업무 시간이 크게 단축된 것으로 나타났다. 기존 약 12일이 걸리던 제품 기획 단계의 연구 자료 및 규제 검토 업무는 약 5분으로 줄었다.특정 원료의 연구 이력과 제품 적용 가능성을 검토하는 데 필요한 시간도 약 6일에서 5분 수준으로 단축됐다. 여러 시스템에 흩어진 자료를 개별적으로 찾고 비교하는 대신, 통합된 데이터를 기반으로 필요한 정보를 확인할 수 있게 된 데 따른 결과다.아모레퍼시픽은 프로젝트를 통해 AI 서비스 도입을 넘어 연구 환경 전반의 디지털 전환을 추진한다. 향후 AI가 정해진 목표에 따라 업무를 수행하는 ‘AI 에이전트’ 도입 등 관련 과제를 확대할 계획이다.반복적인 정보 검색과 자료 분석에 필요한 시간을 줄이고, 연구원들이 새로운 가설 수립과 기술 개발 등 창의적인 연구 활동에 집중할 수 있는 환경을 조성한다는 방침이다.서병휘 아모레퍼시픽 R&I센터장 CTO는 “좋은 AI는 좋은 데이터를 만났을 때 비로소 연구의 동반자가 될 수 있다”고 말했다. 이어 “이번 프로젝트는 AI 시대에 맞춰 연구 환경을 전환한다는 점에서 의미가 있다”고 전했다.서 CTO는 “앞으로 AI 플랫폼은 반복적인 탐색과 분석을 담당하고, 연구자는 창의적인 질문과 혁신에 집중하게 될 것”이라며 “데이터 하이웨이와 레몬은 새로운 연구 환경을 구축하는 출발점이 될 것”이라고 덧붙였다.

김민혜 2026.07.28
산업 / 제약·바이오

알피바이오, 수면유도제 수주 최단 기간 ‘지난해 물량 94%’ 돌파

연질캡슐 위탁개발생산(CDMO) 전문기업 알피바이오는 자사가 18년간 유일하게 제조하는 디펜히드라민 연질캡슐 일반의약품(OTC) 수면유도제 올해 상반기 수주량이 전년 총생산량의 94%를 돌파하며 최단 기간 내 목표를 달성했다고 28일 밝혔다.알피바이오 성과 지표에 따르면, 자사 제조 디펜히드라민 수면유도제 연질캡슐 연간 생산량은 2024년 1,268만 캡슐에서 2025년 2,166만 캡슐로 전년 대비 71% 급증했다. 이어 2026년 6개월 만에 주문 입력 기준 2,040만 캡슐의 수주량을 확보했다.이처럼 가파른 연속 수주 성장세는 CDMO 거래 고객사 가파른 확장이 견인했다. 기존 3개사 중심에서 2025년 2개 처가 추가된 데 이어, 올해 하반기 신규 B2B 고객사 확정과 품목 허가가 잇따르며 공급망이 대폭 확대됐다.국내 수면 관련 시장의 구조적 변화도 이러한 실적 상승을 받쳐주고 있다. 건강보험심사평가원 기준 국내 수면장애 진료 인원이 2024년 130만 명을 돌파한 가운데, 수면 습관 개선 및 일시적 불면 증상 완화를 위해 오남용 우려가 없는 안전한 일반의약품(OTC) 수면유도제를 찾는 소비 수요가 꾸준히 증가하는 추세다.알피바이오에 따르면 제품 핵심 경쟁력은 ‘네오솔(Neosol)’ 공법에 기반한 빠른 흡수 속도다. 연질캡슐 제형으로 취침 전 복용 편의성이 높다. 또 미국 FDA 기준(OTC Monograph M010)에 제시된 디펜히드라민염산염을 바탕으로, 캡슐당 50mg 함량으로 1회 1캡슐 복용이 가능하다.알피바이오는 2040 세대를 타깃으로 한 제형·색상 다변화 프리미엄 전략과 함께, 독시라민 성분 연질캡슐 제형 변경 개발 프로젝트를 추진해 국내 수면유도제 시장 연질캡슐 포트폴리오를 더욱 강화할 방침이다.노미선 알피바이오 마케팅 상무는 “현대인의 불면증 개선 수요가 급증함에 따라 일반의약품 수면유도제 B2B 맞춤형 지원을 다각화할 것”이라며 “1986년 국내 최초 연질캡슐 KGMP 승인을 획득한 독보적 기술 헤리티지를 바탕으로 B2B 고객사 지원을 지속 강화하겠다”고 밝혔다.한편, 알피바이오는 미국 시장의 대표 제품인 ‘애드빌 PM(Advil PM liquid-gels)’과 동일 포뮬러인 ‘디큐펜프로나이트(이부프로펜+디펜히드라민)’복합제를 개발해 차별화된 파이프라인을 구축하고 있다.

이권구 2026.07.28
산업 / 제약·바이오

목암생명연, ‘AI 기반 맞춤형 mRNA 구조체 설계 플랫폼’과제 주관기관 선정

목암생명과학연구소(소장 신현진, 이하 목암연구소)는 과학기술정보통신부가 지원하는 국가연구개발사업 ‘바이오·의료기술개발사업’의 ‘AI 기반 맞춤형 mRNA 구조체 설계 플랫폼 개발 및 실증’ 과제의 주관기관으로 선정됐다. 이번 과제는 2026년부터 2030년까지 총 45억 원의 정부출연금이 지원된다. 고려대학교 및 한양대학교는 공동 연구기관으로 참여해 차세대 백신과 치료제 개발을 위한 협력 체계를 가동한다.이번 연구의 핵심은 mRNA 의약품의 성능을 결정하는 전체 서열을 AI가 통합적으로 설계, 도출하는 플랫폼을 개발하는 것이다.기존 mRNA 설계는 범용 UTR과 코돈(Codon) 최적화 규칙을 각각 독립적으로 적용하는 방식에 의존해 왔다. 하지만 실제 mRNA 의약품의 효과와 안정성은 경계부 염기 조합, RNA 구조, 세포 환경 등 복합적인 상호작용에 의해 결정된다. 본 과제는 이러한 복잡한 변수들을 AI로 학습시켜, 치료 목적에 따라 최적화된 전체 서열을 제안하는 ‘통합 설계 파이프라인’를 구축할 계획이다.특히 이번 과제는 연구진이 직접 대규모 서열 라이브러리를 구축하고, 실험 데이터를 생산해 AI를 학습시키는 방식을 택했다. 그리고 여기에 덧붙여 전문가의 실험 결과를 바탕으로 다시 AI 모델을 고도화하는 휴먼 인 더 루프(human-in-the-loop)를 포함한 '가상 실험실' 구축을 통해 플랫폼의 mRNA 구조체 설계 능력을 지속적으로 높여 나가게 된다.이러한 가상 실험실은 ‘에이전틱 AI(Agentic AI)’를 기반하여 구축될 예정이다. 연구자가 항원 서열을 입력하면 AI가 후보를 생성하고, 평가를 거쳐 제작 및 실험 검증한 뒤, 그 결과를 다시 학습해 재설계하는 ‘자율형 mRNA 연구개발 체계’ 구현이 최종 목표다.이번 플랫폼 구축을 통해 백신 및 개인맞춤형 암백신 등 다양한 mRNA 의약품 개발을 위한 독자적인 설계 기술 기반을 확보할 수 있을 것으로 기대된다. 또한 후보물질 설계 기간과 반복 실험 비용을 획기적으로 단축해 국내 기술 자립도를 높이고 글로벌 바이오 시장에서의 경쟁력을 강화할 전망이다.신현진 목암생명과학연구소 소장은 “목암연구소는 mRNA 구조체의 개별 요소 최적화를 넘어, 항원 서열과 임상 목적에 맞춰 전체 구조를 통합 설계하는 AI 플랫폼을 개발하고 있다”며, “자체적인 대규모 라이브러리 구축과 연구 전 과정의 자동화를 통해 신속하고 정밀한 mRNA 의약품 개발 기반을 마련함으로써 국내 mRNA 기술 자립과 경쟁력 강화에 기여하겠다”고 말했다.

김홍식 2026.07.28
산업 / 제약·바이오

진흥원·인천창경센터, 국내 제약바이오 호주 진출 돕는다…'교류단' 모집

한국보건산업진흥원(원장 차순도, 이하 진흥원)과 인천창조경제혁신센터(대표이사 이재선, 이하 인천창경센터)는 국내 제약바이오기업의 호주 시장 진출과 글로벌 협력 기회 확대를 지원하기 위해 오스바이오텍(AusBiotech, www.ausbiotechic.com) 2026과 연계한 ‘한·호주 바이오헬스 교류단(이하 교류단)’ 참가 기업을 8월 21일(금)까지 모집한다.오스바이오텍은 호주의 제약바이오기업과 연구기관, 투자자, 정부기관 등 바이오헬스 산업 관계자들이 참여하는 대표적인 바이오산업 행사다. 올해 행사는 10월 21일부터 23일까지 호주 퀸즐랜드주 골드코스트(Gold Coast, Queensland)에서 개최된다.이번 교류단은 국내 제약바이오기업이 호주의 바이오헬스 산업 환경을 이해하고, 현지 투자자와 비즈니스 파트너, 연구기관 등과 실질적인 협력 관계를 구축할 수 있는 기회를 가질 예정이다.이를 위해 교류단 프로그램은 오스바이오텍 2026 참가, 한국관 공동부스 운영, 한·호주 기업 네트워킹 행사 참여, 호주 바이오헬스 유관기관 방문 등으로 구성하였으며, 10월 19일부터 23일까지 호주 멜버른(Melbourne)과 골드코스트, 브리즈번(Brisbane) 일대에서 진행된다. 특히 희망기업을 대상으로 호주 멜버른 모나쉬 대학교(Monash University)와 연계한 바이오커넥트(BioConnect) 프로그램도 운영한다. 바이오커넥트 프로그램에서는 신약과 바이오 분야 창업기업의 호주 임상시험과 연구개발 진출 역량을 강화하기 위한 기술 교류와 현지 바이오헬스 관계자 네트워킹 등이 진행될 예정이다.진흥원과 인천창경센터는 호주 진출을 희망하는 20개사 이내를 선정할 계획이며, 선정된 기업에게는 오스바이오텍 2026 등록 패스(기업당 최대 2인)와 다양한 부대행사 참여 기회를 제공한다.진흥원 김용우 제약바이오산업단장은 “호주는 우수한 연구개발 역량과 임상시험 환경, 활발한 산·학·연 협력 기반을 보유한 주요 바이오헬스 시장”이라며 “이번 교류단이 호주 시장에 대한 이해를 높이고, 현지 투자자와 연구기관, 산업계와 실질적인 협력 기회를 발굴하는 계기가 되기를 기대한다”고 밝혔다.이번 행사와 관련한 자세한 사항은 진흥원 누리집(www.khidi.or.kr) 알림마당의 사업공고와 인천창경센터 누리집(www.ccei.creativekorea.or.kr/incheon/) 공지사항을 통해 확인할 수 있다.

김홍식 2026.07.28
산업 / 제약·바이오

케이엠제약, 자사주 20.8만주 매입.. 발행주식 총수 3.72% 규모

케이엠제약(대표이사 백승원)이 자사주 매입에 나서며, 본격적인 주주환원 중심 기업가치 제고(밸류업) 경영에 나선다.케이엠제약은 주가 안정과 주주가치 극대화를 위해 발행주식 총수 3.72%에 해당하는 자기주식 207,612주를 장내 직접 취득하기로 결정했다고 27일 공시했다. 취득기간은 2026년 8월 10일부터 1개월간이며, 취득 예정 금액은 3억 원 규모다. 자사주 취득 기간은 1개월이지만 장내 매입 경과 및 시장 상황에 따라 조기 종료될 수 있다.특히 케이엠제약은 이번 자사주 취득 목적에 대해 ‘주주가치 제고 및 주가안정’이라고 밝혔다. 회사 기업가치 대비 현재 주가가 저평가되어 있다는 판단과 함께, 경영진의 책임경영 의지를 시장에 보이는 조치라는 설명이다.최근 자본시장 전반에 걸쳐 ‘기업 밸류업 프로그램’에 대한 요구가 높아지는 가운데, 케이엠제약은 지난 14일 최고경영진(CEO)이 사재를 출연해 참여한 제3자배정 유상증자를 성공적으로 마무리했다. 회사는 지난 24일 약 10억 원 규모 제3자배정 유상증자 납입을 100% 완료했으며, 발행된 신주 908,265주는 오는 8월 7일 상장될 예정이다.케이엠제약은 유상증자에 이어 이번 자사주 매입까지 추진하면서 주주환원 정책을 연이어 실행하고 있다고 설명했다. 백승원 케이엠제약 대표이사는 “지난 유상증자 과정에서도 밝혔듯, 현재 회사의 주가 수준은 미래 성장 잠재력과 견고한 본질 가치에 비해 현저히 저평가돼 있다고 판단했다”며 “최근 10억원 규모 유상증자를 성공적으로 마무리하고, 곧바로 자사주 매입을 추진하는 것은 회사의 지속적인 성장 가능성과 주주환원 의지를 반영한 결정”이라고 설명했다.이어 “실적개선을 위한 노력과 동시에 기업가치 회복을 위한 밸류업 전략을 다각도로 검토할 것”이라며 “주주 및 시장과 적극적으로 소통을 강화해 나감으로써 신뢰를 공고히 하고, 나아가 기업가치를 새롭게 세우는 전기를 마련해 나가겠다”고 전했다.한편, 백승원 대표는 지난 16일 주주서한을 통해 관리종목 지정 해소와 기업가치 회복을 위한 경영계획을 밝혔다. 백 대표는 주주서한에서 “관리종목 지정으로 주주들에게 심려를 끼쳐드린 점에 대해 무거운 책임을 느낀다”며 “기업가치 회복을 최우선 경영과제로 삼고 자산 재편을 통한 재무구조 개선과 생산설비 고도화, 연구개발(R&D) 투자, OEM·ODM 사업 경쟁력 강화 등을 추진할 계획”이라고 밝혔다.케이엠제약은 대표 제품인 ‘뽀로로 치약’을 중심으로 중국과 베트남 수출을 확대하는 등 아시아 시장 공략에 박차를 가하고 있으며, 자체 브랜드 경쟁력을 앞세워 북미 시장에서 매출 성장세를 기록하는 등 글로벌 시장 공략의 보폭을 넓혀가고 있다.

이권구 2026.07.28
산업 / 제약·바이오

아리바이오, 경구용 치매 치료제 'AR1001' 글로벌 3상 투약 종료

최초의 경구용 알츠하이머병 치료제로 기대를 모으고 있는 아리바이오의 'AR1001'이 글로벌 임상 3상의 모든 투약 일정을 마무리하고 본격적인 데이터 분석 단계에 돌입했다.아리바이오는 AR1001의 13개국 글로벌 임상 3상 'POLARIS-AD'에서 마지막 환자의 마지막 임상센터 방문(LPLV)을 27일 완료했다. 임상시험의 핵심 마일스톤인 LPLV는 마지막 투약 환자가 최종 이상 반응과 안전성 평가를 완료하는 시점을 의미한다.POLARIS-AD는 미국, 유럽, 한국, 중국 등 전 세계 13개국 약 230개 임상시험기관에서 초기 알츠하이머병 환자 1535명을 대상으로 진행된 대규모 3상 임상이다. 아리바이오에 따르면 계획된 절차와 일정에 맞춰 지난 6월 말 총 1348명이 52주 투약을 마쳤으며, 이후 4주 뒤인 27일에 마지막 투약 환자의 최종 안전성 추적 방문까지 성공적으로 마무리되었다.본 임상의 투약 일정이 종료됨에 따라, 아리바이오는 현재 전 세계 임상기관에서 수집된 데이터 정제 작업에 전사적 역량을 집중하고 있다. 데이터 질의, 주요 평가 변수, 안전성 정보 등을 최종 점검한 후 데이터베이스 잠금(DB Lock)과 통계 분석을 진행할 예정이다. 특히 본 임상 환자군의 베이스라인 특성이 기존에 허가받은 항체 주사제들과 비교해도 손색없을 만큼 균질하고 질환 특이적인 데이터를 확보해 향후 도출될 탑라인(Top-line) 결과에 대한 기대감이 높다는 것이 회사 측의 설명이다.아리바이오는 통계 분석을 통해 AR1001의 52주 유효성과 안전성 결과가 도출되는 대로 탑라인 데이터를 우선 공개할 방침이다. 이어 세부적인 임상 결과는 오는 11월 16일 미국 보스턴에서 열리는 알츠하이머병 임상시험학회(CTAD 2026) 개막 세션에서 공식적으로 발표할 계획이다.정재준 아리바이오 대표는 "13개국에서 진행된 1535명 대규모의 글로벌 임상 3상을 계획대로 완주했다"며 "이제부터 AR1001은 기대가 아닌 데이터로 가치를 입증해야 하는 단계"라고 강조했다. 또한 "데이터의 완결성과 분석의 정확성을 최우선으로 데이터 잠금과 통계분석에 전사적 역량을 집중해, 탑라인과 CTAD 발표를 통해 AR1001의 임상적 가치를 명확히 제시하겠다"고 덧붙였다.한편, 52주 본 임상 이후 진행되는 장기 추가연장시험(OLE, Open-Label Extension)에는 전체 환자의 95.5%가 참여해 현재 1250명 이상이 투약 및 평가를 받고 있는 것으로 나타났다. 해당 시험은 2027년 7월에 종료될 예정이며, 이를 통해 확보되는 최대 2년간의 장기 안전성 및 유효성 데이터는 향후 품목허가 심사와 상업화, 임상 현장에서의 신뢰도를 높이는 핵심 근거로 활용될 전망이다.

김홍식 2026.07.28
산업 / 의료기기

아이빔테크놀로지, ‘생체 조직 고정 마운트 장치’ 특허 등록

첨단 생체이미징 전문 기업 아이빔테크놀로지가 자체 개발한 ‘생체 조직 고정 마운트 장치’(등록번호 제10-2994537호))에 대한 특허 등록을 완료했다고 28일 밝혔다.‘생체 조직 고정 마운트 장치’는 살아있는 동물의 체내를 실시간으로 관찰하는 생체현미경 촬영 시, 심장 박동이나 호흡 등 생체 특유의 움직임으로 인해 발생하는 조직의 미세한 흔들림을 안정적으로 고정해주는 장치다. 관찰 대상 조직 움직임을 최소화함으로써 흔들림 없는 고해상도 영상 확보를 가능하게 하는 것이 핵심 기술로, 회사는 정밀한 생체이미징이 요구되는 실험 환경에서 데이터 신뢰도를 높이는데 기여할 것으로 기대하고 있다.아이빔테크놀로지는 이번 특허를 통해 확보한 조직 고정 기술을 자사 생체현미경 제품 라인업에 적용해 뇌, 심장, 폐 등 움직임이 큰 장기를 대상으로 한 이미징 정밀도를 한층 끌어올릴 계획이다. 특히 신약 개발 과정에서 약물 체내 작용을 실시간으로 관찰하거나 질병 기전을 규명하는 바이오 연구 현장에서 안정적인 고해상도 데이터를 필요로 하는 연구자들에게 실질적 도움이 될 것으로 전망하고 있다.송인천 아이빔테크놀로지 개발이사는 “이번 특허 등록을 통해 생체이미징 솔루션의 기술적 진입장벽을 한층 더 높이게 됐다”며 “특히 간, 소장, 신장, 비장과 같이 신체 심부에 위치하면서 움직임이 커 기존 방식으로 관찰이 어려웠던 장기까지 관찰 범위를 확장할 수 있게 됐다. 앞으로 신약 개발과 바이오 연구 현장에서 이미지 정밀도를 획기적으로 끌어올리는데 기여할 것으로 기대한다”고 말했다.한편 아이빔테크놀로지는 이번 특허를 포함해 국내외에서 견고한 지식재산권 포트폴리오를 구축하고 있다. 국내외 특허 누적 등록 건수는 14건, 출원 중인 건수는 11건으로 총 25건의 특허 권리를 보유 및 확보하고 있다. 생체 내 유방·폐 조직 미세영상 획득을 돕는 ‘생체이미징 윈도우 장치’ 특허와 호흡·심박 등에 따른 생체 움직임을 고정하고 체온을 유지한 채 영상을 획득하는 ‘생체 움직임 안정화 장치’ 특허도 국내는 물론 미국, 유럽, 중국에서 잇달아 등록되며 아이빔테크놀로지 핵심 원천 기술로 보호받고 있다.

이권구 2026.07.28
산업 / 제약·바이오

지아이롱제비티,차세대 모낭 줄기세포 재생 단백질 국제화장품원료 등재

지아이이노베이션 관계사 지아이롱제비티는 자체 개발한 차세대 삼중 융합단백질 'GL-SRF-007'이 국제화장품원료(INCI)로 등재돼 글로벌 기능성 화장품 시장 진출 기반을 확보했다고 28일 밝혔다. 회사는 GL-SRF-007을 탈모와 피부 노화를 동시에 겨냥한 '바이오 리쥬버네이션(Bio-Rejuvenation)' 플랫폼으로 개발하고 있다. 지아이롱제비티는 GL-SRF-007을 기능성 화장품 원료에서 탈모 치료 후보물질로 확대 개발해 글로벌 시장을 공략할 계획이다.GL-SRF-007 가장 큰 특징은 노화로 증가하는 BMP(Bone Morphogenetic Protein) 신호를 조절해 모낭 줄기세포를 활성화한다는 점이다.회사 측에 따르면 노화가 진행되면 모낭에서는 BMP 신호가 증가하면서 줄기세포가 휴지 상태(Telogen)에 머물게 되고, 모발은 점차 가늘어지며 탈모가 진행되는데 GL-SRF-007은 이러한 BMP 신호를 억제해 휴지 상태의 모낭 줄기세포를 다시 활성화하고, 모발 성장 주기를 성장기(Anagen)로 전환하도록 설계됐다.이는 기존 탈모 치료제와 차별화되는 접근법이다. 피나스테리드가 남성호르몬(DHT)을 억제하고 미녹시딜이 혈관 확장을 통해 모발 성장 환경을 개선하는 반면, GL-SRF-007은 모낭 줄기세포의 재생 능력을 회복시키는 근본적인 접근(Regenerative Hair Therapy)을 목표로 한다. 이러한 차별화된 기전을 바탕으로 높은 안전성과 모발 재생을 동시에 제공할 수 있다고 회사 측은 설명했다.GL-SRF-007은 하나의 단백질 안에 모낭 줄기세포를 깨우고 모발이 자라도록 돕는 성장 신호를 하나로 결합한 차세대 삼중 융합단백질이다. 단순히 영양을 공급하는 기능성 소재가 아니라, 노화로 기능이 저하된 세포가 스스로 성장과 재생을 시작할 수 있도록 생체 신호를 조절하도록 설계됐다.지아이롱제비티는 이러한 재생 기술이 피부 노화 개선에도 적용될 수 있다는 점에 주목하고 있다.BMP 신호는 모낭 뿐 아니라 피부 줄기세포 기능 유지와 조직 재생에도 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있다. 노화가 진행되면 피부에서도 BMP 신호 균형이 변화하면서 피부 재생 능력이 저하되고, 탄력이 감소하며 주름이 형성될 수 있다.GL-SRF-007은 피부 줄기세포의 재생 환경을 개선해 피부 탄력을 높이고 주름 개선에 도움을 줄 수 있는 차세대 기능성 소재로도 개발되고 있다. 회사는 모발과 피부를 각각 다른 영역이 아닌 '줄기세포 노화'라는 공통 기전으로 접근해, 하나의 플랫폼으로 탈모와 피부 노화를 동시에 개선하는 새로운 바이오 리쥬버네이션 전략을 추진하고 있다.이번 국제화장품원료(INCI) 등재를 계기로 지아이롱제비티는 글로벌 화장품 기업과 공동개발, 원료 공급 및 라이선싱을 적극 추진하는 한편, 장기적으로는 탈모와 피부 노화를 겨냥한 바이오의약품으로 개발 범위를 확대해 나갈 계획이다.지아이롱제비티 양보기 대표는 "GL-SRF-007은 노화로 기능이 저하된 모낭 줄기세포를 활성화하는 차세대 재생 플랫폼"이라며 "동일한 재생 기전을 피부에도 적용해 탈모뿐 아니라 피부 탄력 증진과 주름 개선까지 아우르는 바이오 리쥬버네이션 플랫폼으로 개발하고 있다. 이번 INCI 등재를 계기로 글로벌 화장품 기업과의 공동개발과 라이선싱을 적극 추진하고, 향후 탈모 및 피부 노화 치료를 위한 바이오의약품으로 개발을 확대해 나갈 계획"이라고 말했다.

권혁진 2026.07.28
산업 / 제약·바이오

갤럭스, 박태용 부사장 신임 대표이사 선임

AI 신약개발 기업 갤럭스가 박태용 부사장을 신임 대표이사로 선임하고, 석차옥·박태용 각자대표 체제로 전환한다.갤럭스는 지난 24일 이사회를 열고 박태용 부사장을 신임 대표이사로 선임했다고 28일 밝혔다. 이번 각자대표 체제 전환은 갤럭스의 장기적인 성장 기반을 강화하고, 2027년 말 목표로 추진 중인 기업공개(IPO)를 보다 체계적으로 준비하기 위한 조직 개편의 일환이다.박태용 신임 대표는 카이스트 화학과를 졸업하고 서울대학교 화학부에서 박사학위를 취득했다. 석차옥 대표와 함께 갤럭스 창업을 주도한 공동창업자로, 창업 이후 투자, 경영, 사업 개발 등 회사 운영 전반을 담당하며 회사의 성장 기반을 마련해왔다.각자대표 체제에서 석차옥 대표는 회사의 장기 비전과 기술 방향성을 이끌고, 박태용 신임 대표는 연구 개발을 비롯한 핵심 전략 실행, 조직 운영, 사업화 추진을 총괄한다. 두 대표는 각자의 전문성과 강점을 바탕으로 갤럭스의 기술 경쟁력과 사업 실행력을 함께 높여 나갈 예정이다.이와 함께 갤럭스는 기술, AI, 재무 등 핵심 기능별 C-level 책임 경영 체계도 구축했다. 공동창업자인 원종훈, 양진솔 부사장은 각각 CTO(최고기술책임자)와 CAIO(최고AI책임자)를 맡아 회사의 핵심 기술과 AI 전략을 총괄한다. 지난 5월에는 김성현 전무를 CFO(최고재무책임자)로 영입하며 재무 전략과 자본시장 대응 역량도 보강했다.석차옥 대표는 “갤럭스는 AI 플랫폼 고도화, 혁신 신약개발, 글로벌 사업 확장, 기업공개 준비 등 핵심 과제가 동시에 확대되는 단계에 진입했다”며 “이번 각자대표 체제 전환은 각 분야의 역할과 책임을 보다 명확히 하고 신속한 의사결정과 실행 체계를 갖추기 위한 결정”이라고 밝혔다.박태용 신임 대표는 “첨단 AI 기술과 신약개발 역량이 결합된 차세대 바이오텍이 글로벌 제약·바이오산업의 판도를 바꾸게 될 것”이라며 “갤럭스가 보유한 독자적인 AI 기술과 축적된 신약개발 역량을 차별화된 치료제 개발 성과로 연결하고, 글로벌 바이오산업의 새로운 흐름을 주도하는 기업으로 성장시키겠다”고 말했다.갤럭스는 차세대 단백질 치료제를 개발하는 AI 신약개발 기업이다. 독자적인 AI 단백질 설계 플랫폼 ‘갤럭스디자인(GaluxDesign)’을 기반으로 항체 및 단백질 치료제 후보물질을 설계, 개발하고 있으며, 세계적 수준의 연구 성과를 지속적으로 발표하고 있다. 최근 베링거인겔하임, 아스트라제네카, 셀트리온 등 국내외 주요 제약사와의 파트너십을 확대하는 한편, AI로 설계한 이중항체 면역항암제가 국가신약개발사업 신규지원 과제로 선정되는 등 차세대 신약개발의 새로운 지평을 열어가고 있다.

권혁진 2026.07.28
산업 / 제약·바이오

파인메딕스, ESD 나이프 신제품 2종 상용화 채비 완료

소화기 내시경 솔루션 기업 파인메딕스(대표이사 전성우, 387570)가 내시경 점막하 박리술(ESD)용 절개도 신제품 2종 ‘듀오젯 나이프’와 ‘스윙 나이프’의 국내 제조 허가 취득과 추가 모델 등록을 완료했다고 28일 밝혔다.이번 허가로 파인메딕스는 고부가가치 ESD 나이프 포트폴리오를 확대하고, 다양한 시술 환경에 대응할 수 있는 제품 경쟁력을 한층 강화하게 됐다. 회사는 신제품의 초기 시장 안착을 위해 국내 영업·마케팅 활동을 강화하고 의료진 대상 제품 교육과 임상 레퍼런스 확보를 확대할 계획이다. 이를 토대로 ESD 시술 비중이 높은 상급종합병원과 대형 병원을 중심으로 제품 채택을 확대해 나가며 시장 입지 확보에 속도를 낸다는 전략이다.ESD는 조기 위암과 대장암 등 소화기 종양을 내시경으로 절제하는 대표적인 치료법이다. 병변 아래 식염수나 약물을 주입한 뒤 나이프 전극으로 환부를 절개하는 과정을 반복하는 시술로, 시술자가 인젝터와 나이프를 반복 교체해야 하는 불편함이 있었다.파인메딕스가 새롭게 선보이는 듀오젯 나이프는 더블 루멘(이중 관) 구조의 ESD용 나이프로, 약물 주입용 니들과 고주파 절개용 커팅 팁을 하나의 기구에 통합한 제품이다. 듀오젯 나이프는 핸들부 조작만으로 약물 주입과 절개를 모두 지원한다. 이에 기구 교체 횟수와 시술자의 작업 부담은 물론 시간 단축과 기구 수량 절감에도 기여한다.기존 클리어컷 나이프의 신규 모델로 추가된 스윙 나이프는 핸들 조작만으로 절개도의 끝부분을 자유롭게 조향할 수 있는 구조 설계가 더해졌다. 절개가 진행될수록 박리된 점막으로 인해 병변 하부의 시야 확보가 어려워지는 ESD 시술의 특성을 고려해 개발됐다. 특히 기존 나이프의 굴곡으로도 접근하기 어려운 부위에도 접근할 수 있어 의료진의 조작 편의성과 시술 안정성을 높이고, 고난도 병변 치료의 완성도를 높일 수 있을 것으로 기대된다.파인메딕스는 나이프 제품군을 중심으로 포트폴리오를 지속 확대하며 글로벌 시장 공략을 강화하고 있다. 회사는 올해 초 일본 후생노동성(MHLW)으로부터 클리어컷 나이프의 품목 허가를 획득한 데 이어, 현지 의료진 평가가 긍정적으로 진행됨에 따라 현재 본격적인 물량 확대를 위한 공급가 협의를 진행 중이라고 밝혔다.전성우 파인메딕스 대표는 “치료 내시경 시장은 의료진의 숙련도뿐 아니라 시술 효율성과 안전성을 높일 수 있는 기구 개발의 중요성이 커지고 있다”며 “파인메딕스는 클리어컷 나이프의 신제품을 포함해 의료 현장의 다양한 요구를 반영한 내시경 기구 라인업을 지속 확대하고 있다”고 전했다. 이어 “차별화된 기술력을 바탕으로 글로벌 의료진이 신뢰하는 내시경 브랜드로 성장해 나갈 것”이라고 강조했다.한편, 파인메딕스는 ESD를 비롯해 △EMR(내시경 점막 절제술) △EUS(초음파 내시경) △ERCP(내시경 역행 췌담도 조영술) 소화기 내시경 시술 전 영역에 걸쳐 시술기구를 자체 개발·생산하고 있다. 특히 세계 최초로 개발한 클리어컷 나이프를 비롯해 자체 기술력이 집약된 나이프 제품군을 고도화하며, 글로벌 내시경 시장을 선도하는 해외 브랜드와의 기술 격차를 넓혀가고 있다.

권혁진 2026.07.28
병원·의료

임수 교수, 아시아인 맞춤형 ‘임상적 비만병’ 진단 기준 제안

체질량지수(BMI)만으로는 파악하기 어려웠던 아시아인의 내장지방과 대사질환 위험을 정확히 진단하고, 이에 맞춘 치료 가이드라인을 정립하는 새로운 비만 진단 체계가 국제 학계에 제안됐다.분당서울대병원 내분비대사내과 임수 교수팀(제1저자 및 책임저자)은 일본, 중국, 인도 등 아시아 지역 비만·당뇨병 분야 석학들과의 공동 연구를 통해 아시아인의 신체적 특성을 반영한 새로운 비만 진단 체계를 정립한 리뷰논문을 발표했다고 28일 밝혔다.비만은 전 세계 8억 명이 앓고 있는 대표적인 만성질환으로, 아시아·태평양 지역 성인 5명 중 2명이 과체중 또는 비만에 해당한다. 하지만 그동안 비만 진단의 절대적 기준이었던 BMI는 체지방의 양이나 분포 위치를 반영하지 못하는 한계가 지적되어 왔다. 특히 아시아인은 BMI가 정상 범위(18.5~22.9)에 속하더라도 복부, 간, 췌장 등에 내장지방이 과도하게 쌓이는 경향이 크며, 실제로 국내 정상 BMI 성인의 32%가 대사질환 위험을 안고 있는 것으로 알려져 있다. 고령화에 따른 근감소성 비만 증가도 이러한 진단적 사각지대를 넓히는 요인이다.이에 연구팀은 2025년 국제 학술지 'Lancet 위원회'가 발표한 ‘임상적 비만병’ 개념을 아시아인 특성에 맞춰 구체화했다. 새 기준은 단순 체중 측정을 넘어 실제 합병증 유무에 따라 비만 단계를 구분한다. 체지방은 증가했으나 별다른 합병증이 없는 상태는 ‘비만 전단계’로, 체지방 과다로 인해 주요 장기 기능 이상 등 실제 합병증이 발생한 상태는 ‘임상적 비만병’으로 정의했다.임상적 비만병은 3단계 평가를 거친다. 허리둘레, 체지방률, 혈당, 혈압, 콜레스테롤, 신장 기능 등을 종합적으로 측정하며, 이중에너지 X선 흡수계측법(DXA)이나 생체 전기저항 분석기(BIA) 등 정밀 체성분 검사를 적극 활용한다.치료 전략 역시 단계별로 차별화된다. ‘비만 전단계’에서는 식습관 및 운동 치료 등 생활습관 개선을 통해 합병증 발생을 예방하는 데 집중한다. 반면 ‘임상적 비만병’ 단계에서는 GLP-1 계열 비만 치료제 투여나 비만대사수술 등 적극적인 의학적 개입을 시행해 체중 감량과 합병증 호전을 동시에 도모할 것을 권고했다.연구를 주도한 분당서울대병원 내분비대사내과 임수 교수는 “아시아인은 체중이 많이 나가지 않더라도 내장지방 축적으로 인한 당뇨병 및 지방간 위험이 높다”며 “비만 진료의 패러다임을 체중계 숫자 중심에서 체지방의 위치와 장기 기능, 실제 건강 문제 중심으로 전환해야 한다”고 강조했다. 이어 “이번 기준은 비만의 과소·과잉 진단을 방지하고, 치료가 시급한 환자를 조기에 발굴해 맞춤형 치료 기회를 제공하는 데 목적이 있다”고 설명했다.한편, 이번 공동 연구 결과는 내분비학 분야 세계적 권위지인 ‘네이처 리뷰 내분비학(Nature Reviews Endocrinology, IF 39.1)’에 최근 게재됐다.

최윤수 2026.07.28
산업 / 제약·바이오

DIA Korea, ‘DIA Singapore Annual Meeting 2026’ 9월16일 개최

DIA Korea는 아시아·태평양 지역 활동의 일환으로 오는 9월 16일부터 17일까지 싱가포르 원 패러 호텔(One Farrer Hotel)에서 ‘제9회 DIA Singapore Annual Meeting 2026’을 개최한다.이번 행사는 DIA Korea가 기획과 운영을 주도하는 아시아 지역의 대표 연례행사다. 주제는 ‘Sustainable Innovation for Tomorrow – Advancing Regulatory and Clinical Frontiers to Accelerate Patient Access in Asia’다.행사에는 아시아를 비롯한 글로벌 규제기관과 제약·바이오기업, 임상시험수탁기관(CRO), 학계 및 임상연구 전문가들이 참석한다. 참가자들은 규제과학(Regulatory Science)과 임상개발의 최신 동향을 공유하고, 환자 접근성 향상을 위한 협력 방안을 논의할 예정이다.최근 아시아는 글로벌 신약개발과 임상시험, 규제 협력의 핵심 축으로 빠르게 성장하고 있다. 특히 동남아시아는 글로벌 제약·바이오기업의 투자와 다국가 임상시험이 활발하게 이뤄지는 지역으로 주목받고 있다. 이에 따라 국가 간 규제 조화와 협력의 중요성도 더욱 커지고 있다.이러한 변화 속에서 DIA Singapore Annual Meeting은 아시아 지역의 규제 환경과 산업 동향을 공유하는 국제 협력 플랫폼으로 자리매김하고 있다. 산·학·연·관 관계자들이 한자리에 모여 산업의 미래 전략을 논의하는 자리다.이번 Annual Meeting에서는 ▲규제 혁신(Regulatory Innovation) ▲임상개발 전략 ▲혁신 치료제 개발 ▲인공지능(AI) 및 디지털 기술 활용 ▲환자 중심 의약품 개발 ▲약물감시 및 데이터 활용 등 다양한 분야의 최신 이슈를 다룬다. 글로벌 전문가들의 발표와 패널토론도 진행된다.참가자들은 각국의 규제 정책 변화와 실제 개발 사례를 공유할 예정이다. 급변하는 글로벌 바이오헬스 환경에 필요한 전략과 협력 방안도 함께 모색한다.DIA Korea는 그동안 DIA Korea Annual Meeting과 BIO KOREA, DIA China Meeting 등 다양한 국제 협력 활동을 추진해 왔다. 이를 통해 한국 제약·바이오산업과 글로벌 규제기관 및 산업계 사이에서 가교 역할을 수행했다.이번 Singapore Annual Meeting도 국내 전문가들의 국제 교류를 확대하고, 한국 산업계의 글로벌 협력 기반을 넓히는 계기가 될 것으로 기대된다.박영주 DIA 아시아·태평양 지역 대표(Asia Pacific Vice President)는 “DIA Singapore Annual Meeting은 아시아 각국의 규제기관과 산업계, 학계가 최신 규제과학과 산업 동향을 공유하고 협력 방안을 논의하는 대표적인 플랫폼”이라고 말했다.이어 “DIA Korea가 프로그램 기획과 운영을 담당하는 만큼 국내 전문가와 기업들의 적극적인 참여를 지원하고 있다”며 “이번 행사가 한국 참가자들이 글로벌 네트워크를 확대하고 새로운 협력 기회를 발굴하는 계기가 되기를 기대한다”고 밝혔다.또한 “국내 기업들도 다양한 산업계 참여 프로그램을 활용해 새로운 협력 가능성을 발굴하고, 아시아 시장과의 접점을 넓히기를 바란다”고 덧붙였다.한편 ‘DIA Singapore Annual Meeting 2026’의 프로그램과 등록 정보는 DIA 공식 홈페이지에서 확인할 수 있다. 산업계 참여 프로그램에 대한 자세한 내용은 DIA Korea를 통해 안내받을 수 있다.

권혁진 2026.07.28
병원·의료

국립암센터 경기북부금연지원센터, 파주시노인복지관과 어르신 금연지원 업무협약

국립암센터 경기북부금연지원센터와 파주시노인복지관이 지역사회 어르신들의 성공적인 금연 지원과 건강한 노후생활을 돕기 위해 뜻을 모았다.국립암센터(원장 양한광) 경기북부금연지원센터(센터장 김열)와 파주시노인복지관(관장 육연태)은 지난 21일 파주시노인복지관 회의실에서 ‘지역사회 어르신 금연지원 및 건강 증진을 위한 업무협약(MOU)’을 체결했다고 28일 밝혔다.이번 협약은 오랜 기간 흡연을 이어온 어르신들의 개별 건강 상태와 생활 습관을 고려한 맞춤형 금연 지원 서비스를 제공하고, 금연에 대한 인식을 높여 실질적인 금연 성공률을 끌어올리기 위해 추진됐다. 경기북부금연지원센터가 지닌 금연 전문성과 파주시노인복지관의 지역 복지 인프라를 연계해 체계적이고 지속 가능한 협력 체계를 구축한 점에 큰 의미가 있다.양 기관은 협약에 따라 어르신 대상 맞춤형 금연 지원 서비스 연계, 금연 예방 교육 및 전문 상담 프로그램 운영, 복지관 내 금연 캠페인 추진 등 다각적인 공동 사업을 펼칠 예정이다.이에 따라 파주시노인복지관은 복지관 이용 어르신들에게 금연과 건강 관리의 필요성을 적극 홍보하고, 경기북부금연지원센터는 현장 방문 상담과 행동 변화 지원 등 전문적인 금연 케어를 제공해 어르신들이 일상 속에서 금연을 실천할 수 있도록 돕는다.김열 국립암센터 경기북부금연지원센터장은 “노년기 흡연은 만성질환을 악화시키는 등 건강에 직접적인 위해를 가하므로 적극적인 개입과 지속 관리가 필수적”이라며 “파주시노인복지관과의 밀착 협력을 통해 어르신 눈높이에 맞춘 세심하고 전문적인 금연 서비스를 제공해 지역 어르신들의 삶의 질 향상에 기여하겠다”고 전했다.육연태 파주시노인복지관장은 “건강한 노후를 위해 금연이 절실하지만, 오랜 흡연 습관으로 홀로 금연을 시작하기 힘들어하는 어르신들이 많다”라며 “전문 기관의 금연 지원 프로그램을 적극 연계해 어르신들이 건강을 되찾고 활력 있는 노후를 누릴 수 있도록 지원을 아끼지 않겠다”고 답했다.양 기관은 이번 협약을 바탕으로 현장 중심의 맞춤형 금연 프로그램을 지속 확대하고, 일회성 결심에 그치지 않고 금연 상태를 유지할 수 있도록 지속 가능한 지역사회 기반 금연 지원망을 완성해 나갈 계획이다.

최윤수 2026.07.28

	개인정보 수집 · 이용에 관한 사항 (필수)

	- 개인정보 이용 목적 : 콘텐츠 발송 - 개인정보 수집 항목 : 받는분 이메일, 보내는 분 이름, 이메일 정보 - 개인정보 보유 및 이용 기간 : 이메일 발송 후 1일내 파기

받는 사람 이메일	* 받는 사람이 여러사람일 경우 Enter를 사용하시면 됩니다. * (최대 5명까지 가능)
보낼 메세지 (선택사항)