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산업 / 제약·바이오

동아제약, 이부프로펜 액상스틱 감기약 ‘판피린타임 이부프로펜’ 3종 출시

동아제약(대표이사 사장 김민영)은 이부프로펜을 주성분으로 한 감기약 ‘판피린타임 이부프로펜’ 3종을 출시했다.이번 신제품은 △판피린타임 이부프로펜 콜드 △판피린타임 이부프로펜 코프 △판피린타임 이부프로펜 노즈로 총 3종이다. 동일한 주성분인 이부프로펜을 기반으로 주요 감기 증상에 따라 부성분을 달리해 소비자가 자신의 증상에 맞춰 선택할 수 있도록 구성했다.주성분인 이부프로펜은 비스테로이드성 소염진통제(NSAID) 계열 성분으로 해열·진통과 함께 소염 작용을 나타내는 것이 특징이다. 이부프로펜은 국내에서 해열진통제의 주요 성분으로 널리 알려져 있으며, 감기 증상 완화를 위한 의약품 성분으로도 활용되고 있다.특히 식품의약품안전처가 올해 1월 일반의약품 감기약 표준제조기준에 이부프로펜을 포함하면서 이부프로펜을 주성분으로 한 일반의약품 감기약 출시가 가능해졌다. 이에 따라 감기약 시장에서도 소비자가 아세트아미노펜 뿐만 아니라 이부프로펜을 주성분으로 하는 제품을 선택할 수 있는 폭이 넓어졌다.동아제약은 이러한 시장 변화와 소비자의 다양한 감기약 선택 니즈를 고려해 이부프로펜을 주성분으로 한 액상감기약 ‘판피린타임 이부프로펜’을 선보였다. 한 포(20mL)당 이부프로펜 150mg을 함유했으며, 제품별로 주요 증상에 맞춰 부성분을 달리했다.이부프로펜을 주성분으로 함유해 해열·진통은 물론 인후염, 부비동염 등 염증과 몸살을 동반한 감기 증상 완화에 도움을 줄 수 있다.‘콜드’는 다양한 감기 증상에 대응할 수 있도록 구성했으며, ‘코프’는 기침·목 관련 증상, ‘노즈’는 코 관련 증상에 초점을 맞췄다. 이를 통해 소비자가 자신의 주요 증상에 따라 제품을 선택할 수 있도록 했다.제형에서도 차별화를 뒀다. 판피린타임 이부프로펜 스틱 3종은 이부프로펜을 주성분으로 하는 감기약 가운데 국내 최초로 선보이는 액상형 스틱 제형이다. 파우치 형태로 제작해 휴대가 간편하며, 물 없이도 간편하게 복용할 수 있도록 편의성을 높였다. 또한 애플파인 향을 적용해 액상 감기약 특유의 쓴 복용감을 개선했다.판피린타임 이부프로펜 액상스틱 3종은 일반의약품으로 가까운 약국에서 구매할 수 있다.동아제약 관계자는 “이부프로펜은 해열·진통과 함께 소염 작용을 갖는 성분으로, 감기로 인한 다양한 증상 완화에 활용할 수 있다”며 “이번 신제품은 이부프로펜을 주성분으로 하면서 액상 스틱 제형을 적용해 복용 편의성을 높였으며, 콜드·코프·노즈 3종으로 소비자가 자신의 증상에 맞는 제품을 선택할 수 있도록 했다”고 말했다.한편, 동아제약은 이번 신제품 출시를 통해 기존 아세트아미노펜 중심의 판피린 제품군에 이부프로펜 라인업을 추가하며 소비자의 선택 폭을 넓혔다. 판피린은 한국능률협회컨설팅(KMAC)이 주관하는 한국산업의 브랜드파워(K-BPI) 감기약 부문에서 2년 연속 1위를 차지하며 대한민국 대표 감기약 브랜드로 자리매김하고 있다.

김홍식 2026.10.12
산업 / 제약·바이오

휴메딕스, KORA서 '에스테필' 임상 활용법 공유…통증 최소화 주입법 제시

휴메딕스가 학술대회를 통해 실제 임상 사례에 기반한 에스테필 활용법을 알렸다.휴온스그룹 에스테틱 전문기업 휴메딕스(대표 강민종)는 지난 11일 열린 ‘2026 대한미용비만재생의학회(KORA) 추계학술대회’에 참가해 ‘에스테필(AestheFill)’의 임상 활용 프로토콜을 소개했다고 12일 밝혔다.에스테필은 폴리디엘락틱애씨드(Poly-D,L-Lactic Acid, 이하 PDLLA) 기반 콜라겐 생성 촉진제(stimulator) 의료기기다. 리젠바이오텍이 제조하고 휴메딕스가 국내 독점 유통하고 있다.이번 학술대회에서는 윤성은 대표원장이 연자로 나섰다. 윤 원장은 현재 대한미용성형레이저의학회 수석국제학술이사와 대한비만미용치료학회 명예이사를 맡고 있으며, 휴메딕스가 위촉한 에스테필 ‘APAC EXPERT’로 활동 중이다.윤 원장은 ‘통증을 최소화한 PDLLA 주입:30G 삽입관(캐뉼라) 기반 임상 프로토콜(Minimally Painful PDLLA Injection: 30G Cannula-Based Clinical Protocol)’을 주제로 강연했다. 30G 캐뉼라를 활용한 에스테필 주입법을 중심으로 시술 과정에서 환자의 불편감을 줄이기 위한 임상 프로토콜과 실제 적용 사례를 공유했다.윤 원장은 실제 진료 현장에서 축적한 시술 경험을 바탕으로 30G 캐뉼라를 활용한 PDLLA 주입 방법과 환자 특성에 따른 다양한 임상 사례를 소개하며 제품 활용에 대한 이해를 높였다.휴메딕스 관계자는 “학술대회를 통해 의료진에게 실제 진료 현장에서 참고할 수 있는 에스테필의 임상 활용법과 시술 프로토콜을 공유했다”며 “앞으로도 학회 및 전문 의료진과의 협력을 강화해 제품의 임상적 활용도를 높이기 위한 근거 기반 학술 활동을 지속해 나가겠다”고 말했다.

전하연 2026.10.12
산업 / 제약·바이오

대웅바이오-랩지노믹스, FDA 승인 알츠하이머 혈액 진단 ‘루미펄스’ 국내 확대 맞손

뇌건강 전문기업 대웅바이오(대표 진성곤)가 중추신경계(CNS) 분야에서 축적한 영업·마케팅 역량을 바탕으로, 랩지노믹스(대표 류재학)와 협력해 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 혈액 기반 알츠하이머병 진단검사 ‘루미펄스’의 국내 시장 확대에 나선다.대웅바이오는 지난 9월 5일부터 6일까지 양일간 치매 진료 전문의를 대상으로 ‘FINE 심포지엄’을 개최하고, 알츠하이머병 혈액 진단검사 ‘루미펄스(Lumipulse G pTau217/Aβ1-42 Ratio)’의 기술적 특징과 임상적 유용성을 소개했다고 7일 밝혔다.최근 로슈(Roche), C2N 등 글로벌 기업들이 알츠하이머병 혈액 진단 기술을 잇따라 선보이고 관련 검사들이 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받으면서 혈액 바이오마커의 임상 활용 가능성이 빠르게 확대되고 있다.대웅바이오는 이러한 변화에 맞춰 기존 중추신경계 치료제 중심의 사업 역량을 진단 영역까지 확장하고 있다. 특히 CNS 분야에서 축적한 영업·마케팅 역량을 기반으로, 혈액 기반 알츠하이머병 진단 기술이 실제 의료현장에서 활용될 수 있도록 시장 기반을 확대해 나간다는 계획이다. 이번 심포지엄 역시 의료진에게 혈액 바이오마커 검사의 특성과 실제 진료에서의 활용 가능성을 알리기 위해 마련됐다.심포지엄 좌장을 맡은 양영순 순천향대학교 천안병원 신경과 교수는 알츠하이머병 진단 패러다임의 변화를 설명하며 혈액 바이오마커 활용의 중요성을 강조했다.양영순 교수는 “과거에는 영상검사를 통해 뇌 위축 여부를 확인하는 방식이 중심이었다면 최근에는 알츠하이머병의 병리적 변화를 보다 직접적으로 확인할 수 있는 바이오마커의 중요성이 커지고 있다”며 “특히 단일 마커에 의존하기보다 여러 지표를 함께 평가하는 접근이 진단 신뢰도를 높이는 데 중요하다”고 말했다.또한 “혈액검사에서는 만성신부전(CRF)과 같은 동반 질환이나 혈액 내 다양한 간섭 요인에 따라 단일 pTau 수치가 영향을 받을 가능성이 있다”며 “pTau217과 아밀로이드 베타(Aβ1-42)를 동시에 측정하고 두 지표의 비율(Ratio)을 확인하면 개별 지표가 갖는 한계를 보완하는 데 도움이 될 수 있다”고 설명했다.이어 류재학 랩지노믹스 대표는 2025년 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 혈액 기반 알츠하이머병 진단검사 ‘루미펄스’의 기술적 특징과 임상 활용 가능성을 발표했다.루미펄스는 혈액 내 pTau217과 아밀로이드 베타(Aβ1-42)를 동시에 측정한 뒤 두 지표의 비율을 산출해 알츠하이머병 가능성을 평가하는 체외진단검사다. 단일 바이오마커 수치가 아닌 두 지표의 비율을 활용함으로써 신장질환이나 혈액 내 간섭 요인 등에 따른 진단 오차 가능성을 보완하는 것이 특징이다.임상시험에서는 양성 결과의 신뢰도를 나타내는 양성예측도(PPV) 91.8%, 음성 결과의 신뢰도를 나타내는 음성예측도(NPV) 97.3%로 높은 예측 성능을 확인했다. 이를 기반으로 고비용의 아밀로이드 PET(양전자방출단층촬영)나 침습적인 CSF(뇌척수액) 검사에 앞서 추가 정밀검사가 필요한 환자를 선별하는 데 활용할 수 있다.류재학 랩지노믹스 대표는 “C2N, 로슈 등 글로벌 기업의 진입으로 알츠하이머병 진단에서 혈액 기반 바이오마커(BBM)의 중요성이 커지고 있는 가운데, 루미펄스는 비율 측정 방식을 통해 보다 정밀한 진단 결과를 제공한다는 차별화된 강점을 갖고 있다”며 “루미펄스의 FDA 승인 데이터와 미국 현지 검사 인프라를 바탕으로 대웅바이오와 긴밀히 협력해 국내 알츠하이머 진단 시장을 선도하겠다”고 밝혔다.대웅바이오 유영기 마케팅본부장은 “대웅바이오는 중추신경계(CNS) 분야에서 축적해 온 전문 영업·마케팅 역량과 랩지노믹스의 우수한 진단 기술을 바탕으로 혈액 기반 알츠하이머병 진단 시장의 확대와 정착을 주도해 나갈 것”이라며 “진단부터 치료까지 아우르는 통합 솔루션을 제공하며, 뇌건강 전문기업으로서의 입지를 더욱 공고히 하겠다”고 밝혔다.

김홍식 2026.10.12
산업 / 제약·바이오

재생의료진흥재단, 27~28일 ‘RMAF Annual Symposium’ 개최

재생의료진흥재단(원장 박소라)은 보건복지부와 함께 오는 10월 27일(화)부터 28일(수)까지 서울 용산구 피스앤파크 컨벤션에서 ‘2026 RMAF Annual Symposium’을 개최한다고 12일 밝혔다.올해로 3회째를 맞는 이번 심포지엄은 ‘첨단재생의료 혁신과 환자 접근(Innovation & Patient Access in Advanced Regenerative Medicine)’을 주제로 열린다. 국내외 첨단재생의료 전문가와 정책 관계자, 연구자, 산업계 및 유관기관 관계자가 참석해 주요국의 정책·제도 변화와 최신 기술·산업 동향을 공유한다. 이번 행사는 국내외 관계자 간 교류와 협력을 강화하는 글로벌 네트워킹의 장으로 마련됐다.행사 첫날인 10월 27일(화)에는 첨단재생의료 분야의 진흥과 발전에 기여한 유공자에게 보건복지부장관 표창을 수여한다. 이어 글로벌 첨단재생의료 분야의 최신 동향과 주요국의 정책·제도 변화를 살펴보는 ‘정책·제도 동향’ 세션과 환자 접근성 확대를 위한 최신 기술 및 개발 사례를 공유하는 ‘기술·산업 동향’ 세션이 진행된다.정책·제도 동향 세션에서는 글로벌 재생의료 협력기구인 재생의료연합(Alliance for Regenerative Medicine)의 아담 울프 부이사가 글로벌 세포·유전자치료 분야의 혁신과 환자 접근성 및 지속가능한 미래를 조망한다. 이후 첨단재생의료 제도를 운영하고 있는 아시아 국가의 사례 발표가 이어진다.이준미 보건복지부 재생의료정책과장은 한국의 첨단재생의료 정책과 지원 방향을 발표한다. 토모리 히사야 일본 후생노동성 재생의료정책과장은 일본 재생의료 제도의 운영 경험과 환자 접근성 향상을 위한 정책적 노력을 소개한다.린스자 대만 FMPAT 이사는 생체 내(in vivo) CAR-T 기술을 포함한 대만 재생의료 규제체계의 변화를 발표한다. 가오 젠차오 중국 창핑연구소 부연구원은 첨단재생의료 활성화를 위한 중국의 새 규정을 소개한다.기술·산업 동향 세션에서는 첨단재생의료 분야의 세계적 권위자들의 발표가 진행된다.마넬 후안 바르셀로나 대학병원 교수는 유럽 최초의 다발성 골수종 CAR-T 세포치료제 개발을 이끈 경험을 바탕으로 포인트 오브 케어(Point of Care) 모델과 병원 면제 제도를 중심으로 첨단재생의료의 규제 과제와 환자 접근성 확대 방안을 발표한다.이어 재클린 배리 영국 세포·유전자치료 캐터펄트(CGTC) 최고임상책임자가 ATMP 개발을 위한 영국 정부와 CGTC의 지원 프로그램을 소개한다. 타카하시 료스케 일본 교토대학교 교수는 세계 최초 iPSC 유래 치료제인 ‘암체프리’의 개발부터 허가·급여까지의 과정을 발표한다.정영태 서울대학교 교수는 차세대 인공장기 모사체인 어셈블로이드의 기술 동향을 소개한다. 김대원 연세대학교 교수는 AAV 유전자치료 기술과 골관절염 유전자치료제 개발 사례를 발표한다.행사 둘째 날인 28일 오전에는 ‘일본의 세포치료제 제조공정 설계’를 주제로 첨단재생의료 글로벌 워크숍이 열린다. 일본에서 세포치료 개발 실무 교육 프로그램을 운영하는 오사카대학교 대학원 공학연구과 교수진이 참여한다. 마사히로 키노오카 교수 등은 세포 제조성과 QbD 접근법, 재생의료용 세포 기반 제품의 제조공정 개발·생산 설계·밸리데이션, 세포 제조 과정의 품질관리 경험을 소개한다.오후에는 보건복지부와 재생의료진흥재단이 추진하는 첨단재생의료 기술가치평가 지원사업의 평가 모델과 적용 사례를 소개한다. 이어 2026년도 지원사업에 참여한 아키소스템 바이오스트래티지스, 입셀, 데이츠바이오, 아트블러드, 강남세브란스병원 등 5개 기업·기관이 핵심 기술과 기술가치평가 참여 경험을 공유한다.기업(기관) 발표 이후에는 기업·연구자·산업계 관계자들이 교류하고 향후 협력 가능성을 모색하는 네트워킹 프로그램이 진행된다.박소라 원장은 “첨단재생의료의 혁신이 실제 환자의 치료 기회 확대로 이어지기 위해서는 정책·제도, 연구개발, 제조와 산업화 전반의 긴밀한 연계가 필요하다”며 “이번 심포지엄이 국내외 전문가와 기관의 경험을 나누고 지속가능한 협력 기반을 넓히는 계기가 되기를 기대한다”고 밝혔다.심포지엄 참석자는 재생의료기관 인력 보수교육을 최대 4시간까지 인정받을 수 있으며, 사전등록은 행사 포스터의 QR코드를 통해 신청할 수 있다.

허지수 2026.10.12
산업 / 제약·바이오

온코닉테라퓨틱스, 비만 신약 'OCN-501' 공개…GLP-1 병용 근육 보존

온코닉테라퓨틱스가 GLP-1 계열 비만치료제와 병용해 체중감량 과정에서 골격근 보존을 겨냥하는 새로운 신약 후보물질 ‘OCN-501’을 처음 공개했다. 기존 GLP-1 치료제와 체중감량 효과를 놓고 직접 경쟁하기보다, 치료 과정에서 나타날 수 있는 근육 감소 등 미충족 수요를 보완하는 병용 신약으로 차별화한다는 전략이다.온코닉테라퓨틱스는 미국비만학회(The Obesity Society)가 ‘ObesityWeek 2026’ 공식 프로그램을 통해 OCN-501의 Late-Breaking 구두발표 초록 제목을 공개했다고 12일 밝혔다.차세대 항암 신약 후보물질 네수파립 이후 온코닉테라퓨틱스가 개발 중인 미공개 신규 신약 후보물질이 외부에 공개된 것은 이번이 처음이다.공개된 발표 제목은 ‘A First-in-Class OCN-501 Preserves Skeletal Muscle During Semaglutide-Induced Weight Loss’로, 대표적인 GLP-1 수용체 작용제인 세마글루타이드에 의한 체중감량 과정에서 OCN-501의 골격근 보존을 다룬 연구다.해당 연구는 ‘ObesityWeek 2026 Late-Breaking Abstract’에 채택된 데 이어 차세대 비만 치료법과 임상적 성과를 다루는 ‘Emerging Obesity Therapies and Clinical Outcomes Oral Session’ 구두발표에도 선정됐다.구체적인 연구 방법과 결과, 데이터는 학회 엠바고 정책에 따라 오는 11월 미국 워싱턴 D.C.에서 열리는 미국비만학회에서 공개될 예정이다.OCN-501의 핵심은 기존 GLP-1 계열 치료제를 대체하는 또 하나의 체중감량제가 아닌 ‘병용 신약’이라는 점이다. 위고비와 마운자로 등으로 대표되는 GLP-1 계열 치료제가 이미 높은 체중감량 효과를 보이고 있는 만큼, 온코닉테라퓨틱스는 이들과 병용해 기존 치료 과정의 미충족 수요를 보완하는 새로운 치료영역을 겨냥하고 있다.최근 비만치료제 개발 경쟁 역시 단순한 체중감량률을 넘어 체중감량 과정에서 체성분을 어떻게 변화시킬 것인지로 확대되고 있다. 이른바 ‘체중감량의 질(Quality of Weight Loss)’이다.GLP-1 계열 치료제를 통한 체중감량 과정에서는 지방뿐 아니라 제지방량(Lean Body Mass)과 근육량도 함께 감소할 수 있다는 연구 결과들이 보고되고 있다. 골격근이 근력과 신체기능 유지뿐 아니라 에너지 대사에도 중요한 역할을 하는 만큼, 높은 체중감량 효과는 유지하면서 골격근을 보존하고 체성분을 개선하기 위한 병용치료 전략이 새로운 연구영역으로 부상하고 있다는 설명이다.글로벌 제약업계 역시 이 같은 영역에 관심을 보이고 있다. 마운자로를 개발한 일라이 릴리는 공식 사업개발(Corporate Business Development) 페이지에서 비만·대사질환 분야의 주요 관심영역으로 ‘GLP-1·인크레틴 병용(add-on)’과 ‘제지방량 보존·증가 등 체성분(Body Composition) 개선’을 제시하고 있다.이에 따라 글로벌 비만 신약 경쟁은 기존 GLP-1과 직접 경쟁하는 체중감량제뿐 아니라, 이미 확보된 체중감량 효과를 기반으로 치료가치를 확장하는 병용치료제로 범위가 넓어지는 양상이다.OCN-501 역시 이 같은 흐름에서 GLP-1 치료제와 직접 경쟁하기보다는 병용을 통해 체중감량 과정에서 골격근을 보존하는 새로운 치료가치를 제시하는 First-in-Class 후보물질로 개발되고 있다.온코닉테라퓨틱스는 위식도역류질환 치료제 자큐보의 상업화와 항암 신약 후보물질 네수파립 개발을 통해 축적한 신약개발 경험을 바탕으로 OCN-501을 차세대 글로벌 신약 파이프라인으로 육성한다는 계획이다.온코닉테라퓨틱스 관계자는 “OCN-501의 연구성과가 세계적인 비만학회에서 Late-Breaking Abstract와 구두발표로 선정돼 글로벌 무대에서 처음 선보이게 된 것을 뜻깊게 생각한다”며 “OCN-501은 이미 거대한 시장을 형성하고 있는 GLP-1 치료제와의 병용을 통해 새로운 치료가치를 창출하는 것을 전략적 목표로 개발하고 있는 First-in-Class 신약 후보물질”이라고 말했다.이어 “GLP-1 병용과 체성분 개선은 글로벌 제약업계의 관심이 확대되고 있는 분야인 만큼 OCN-501을 글로벌 시장을 겨냥한 차세대 신약 파이프라인으로 개발해 나갈 계획”이라며 “구체적인 연구 데이터와 결과는 오는 11월 ObesityWeek 구두발표를 통해 처음 공개할 예정”이라고 밝혔다.

전하연 2026.10.12
산업 / 제약·바이오

제테마, '닥터레디'와 GLP-1 비만치료제 공급 ..대사질환 시장 시장 진출

바이오의약품 기업 제테마(대표이사 남정선)가 글로벌 제약사 닥터레디와 함께 차세대 GLP-1 계열 비만 치료제의 국내 도입을 추진한다.제테마는 최근 이탈리아 밀라노에서 열린 글로벌 제약·바이오 전시회 ‘CPHI Worldwide 2026’에서 닥터레디와 GLP-1 수용체 작용제 기반 비만 치료제 국내 라이선스·공급 계약을 했다고 12일 밝혔다.이번 제품은 비만 치료를 위한 프리필드 펜 제형 완제의약품이다. 제테마는 닥터레디로부터 국내 품목허가 취득에 필요한 기술문서와 완제품을 받아 자사 상표로 국내 시장에 공급할 예정이다. 라이선스 규모는 3년 차 예측수요 기준 약 2000만 달러(한화 약 270억 원)다. 개발, 허가 등 단계별 기술료인 마일스톤은 총 80만 달러(약 12억 원)로 합의했다.양사는 오리지널 의약품 재심사 기간이 끝나는 오는 2028년 4월 이후 국내 식약처 품목허가 신청과 상업화를 추진할 계획이다.이와 함께 닥터레디는 해외 제조소 등록과 규제 지원, 완제 공급을 맡는다. 제테마는 국내 대조약 조달과 생동성 연구 수행, 식약처 품목허가 취득, 유통·마케팅 등을 전담한다.제테마는 이번 계약을 통해 기존 보톡스, 필러 등 의료 미용 중심에서 비만·대사질환 치료제 분야로 사업 확장을 기대하고 있다.남정선 제테마 대표이사는 "이번 GLP-1 비만 치료제 도입은 제테마가 에스테틱 기업을 넘어 대사질환 치료제 시장으로 진입하는 중요한 이정표가 될 것”이라고 말했다. 이어 “철저한 준비를 통해 국내 환자들에게 혁신적 치료 대안을 제시할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 덧붙였다.

이권구 2026.10.12
산업 / 제약·바이오

동화약품, "다한증은 체질 아닌 질환"…올바른 정보 알리기 나서

동화약품(대표이사 윤인호∙유준하)은 다한증에 대한 올바른 정보를 알리고 질환에 대한 인식을 높이기 위한 캠페인을 진행한다.이번 캠페인은 다한증을 단순히 땀이 많은 체질이나 여름철 불편으로 여기기보다 관리가 가능한 질환으로 인식하도록 돕기 위해 마련했으며, 2개월간 진행될 예정이다.동화약품은 온라인 캠페인을 통해 다한증 정보를 알리고, 배너를 클릭하면 원발성 국소 다한증의 기준과 중증도 평가 척도를 확인할 수 있는 질환정보 페이지로 연결한다.질환 정보 페이지에서는 ‘원발성 국소 다한증 기준(Hornberger's Diagnostic Criteria)’과 ‘다한증 중증도 평가 척도(HDSS, Hyperhidrosis Disease Severity Scale)’를 통해 증상 특징과 일상생활에 미치는 영향을 이해할 수 있다. 땀으로 일상생활에 반복적인 불편을 겪고 있다면 병원을 찾아 의료진과 상담해 정확한 진단을 받는 것이 좋다.다한증은 체온 조절에 필요한 수준보다 많은 땀이 나는 질환으로, 손바닥과 발바닥, 겨드랑이, 얼굴 등 특정 부위에서 나타난다. 기온뿐 아니라 불안이나 긴장, 스트레스 등의 영향으로도 증상이 심해질 수 있어 선선한 날씨에도 불편이 이어질 수 있다.아주대병원 다한증센터가 2006년 3월부터 2008년 2월까지 센터를 방문한 원발성 다한증 환자 255명을 분석한 연구에 따르면, 증상 악화 요인으로 ‘불안 또는 스트레스’가 95.2%로 가장 높았고 ‘대인관계’가 77.0%로 뒤를 이었다. 반면 ‘더위’는 52.4%, ‘여름철’은 50.8%였다. 환자의 87.9%는 땀 때문에 일상생활에 항상 방해를 받는다고 답했다.동화약품 관계자는 “다한증 환자임에도 단순히 체질이라고 생각해 큰 불편함을 감수하는 경우들이 아직도 꽤 많다”며 “계절과 관계없이 일상에 불편이 이어진다면 증상을 참고 넘기기보다 의료진과 상담하길 바란다”고 말했다.

김홍식 2026.10.12
글로벌

BMS ‘젠벡서스’ 무진행 생존기간 2배 이상 개선

브리스톨 마이어스 스퀴브社(BMS)가 임상 3상 ‘EXCALIBER-RRMM 시험’에서 도출된 긍정적인 주요 결과들을 8일 공개했다.‘EXCALIBER-RRMM 시험’은 총 800명의 다발성 골수종 환자들을 대상으로 이르면 첫 번째 재발시점부터 ‘젠벡서스’(Zenbexus: 이버도마이드)와 ‘다잘렉스’(다라투뮤맙), 덱사메타손(ZDd) 병용요법을 진행하면서 효과를 평가한 시험례이다.‘젠벡서스’는 지난 8월 FDA의 허가를 취득한 세레브론(cereblon) 조절 단백질 분해제(CELMoD) 계열의 새로운 다발성 골수종 치료제이다.시험결과를 보면 ‘젠벡서스’와 ‘다잘렉스’, 덱사메타손 병용요법을 진행한 피험자 그룹은 두가지 일차적 시험목표들을 적용해 평가했을 때 통계적으로 괄목할 만한 개선이 입증됐다.평균 무진행 생존기간(PFS)이 42개월에 달해 ‘다잘렉스’, ‘벨케이드’(보르테조밉) 및 덱사메타손(DVd) 병용요법을 택한 대조그룹의 20개월과 비교했을 때 종양이 진행되었거나 환자가 사망에 이른 비율이 52% 감소한 것으로 분석된 것이다.시험에서 평균 추적조사는 23개월 동안 진행됐다.‘젠벡서스’의 안전성 프로필을 보면 이 시험에서 앞서 보고되었던 안전성 소견과 대동소이했다.이 같은 시험결과는 앞서 보고되었던 ‘다잘렉스’, ‘벨케이드’(보르테조밉) 및 덱사메타손 병용요법과 비교한 ‘젠벡서스’, ‘다잘렉스’ 및 덱사메타손 병용요법의 미세잔존질환(MRD) 음성 완전반응의 개선을 기반으로 도출된 것이다.미세잔존질환 음성 완번반응의 개선은 이 시험에서 또 하나의 일차적 시험목표였다.상세한 시험결과는 지난달 23~26일 영국 글래스고우에서 개최되었던 제 23차 국제 흑색종학회(IMS) 연례 학술회의에서 발표되었고, 동시에 의학 학술지 ‘란렛 온콜로지’誌에 게재됐다.브리스톨 마이어스 스퀴브社의 크리스티안 마사세시 최고 의학책임자 겸 개발담당대표는 “임상 3상 ‘EXCALIBER-RRMM 시험’에서 도출된 결과를 보면 재발성 또는 불응성 다발성 골수종을 치료하기 위한 접근방법의 일환으로 ‘젠벡서스’와 ‘다잘렉스’, 덱사메타손 병용요법을 진행할 때의 임상적 가치에 힘을 싣게 한다”면서 “미세잔존질환 음성에서 관찰된 강력한 유익성이 입증되었고, 이는 환자들에게서 무진행 생존기간의 유의미한 개선으로 풀이할 수 있을 것”이라고 말했다.이 같은 시험결과는 원외(院外)를 포함해 다양한 치료단계에서 손쉽게 사용할 수 있는 효과적인 경구용 치료대안으로 ‘젠벡서스’의 가치에 한층 더 무게를 싣게 하는 것이라고 마사세시 최고 의학책임자는 설명했다.차후 시험에서 도출된 전체적인 결과를 공유해 나갈 것이라고 덧붙이기도 했다.전체적인 시험자료는 오는 12월 12~15일 미국 루이지애나州 뉴올리언스에서 열릴 제 68차 미국 혈액학회(ASH) 연례 학술회의에서 발표될 예정이다.

이덕규 2026.10.12
산업 / 뷰티

멀츠 에스테틱스, 루시 리우와 ‘Proudly Becoming’ 캠페인 전개

멀츠 에스테틱스가 배우 루시 리우와 함께 아시아태평양 지역 45~64세 여성들의 자신감 있는 삶과 웰에이징을 응원하는 신규 캠페인을 선보였다.멀츠 에스테틱스는 배우이자 프로듀서, 감독, 사회활동가로 활동 중인 루시 리우(Lucy Liu)를 ‘Proudly Becoming(프라우들리 비커밍)’ 캠페인의 아시아태평양 지역 앰배서더로 선정하고 신규 캠페인 영상을 공개했다고 12일 밝혔다.한국에서 최초로 공개된 이번 캠페인은 ‘Your Time is Now’를 주제로, 변화하는 삶의 과정에서 자신만의 가치와 개성을 바탕으로 나다운 자신감을 만들어가는 여성들의 웰에이징 여정을 조명한다.특히 획일적인 안티에이징 기준에서 벗어나 나이 듦을 자신만의 방식으로 받아들이고, 현재의 삶을 주도적으로 이어가는 여성들의 이야기를 전달하는 데 초점을 맞췄다.멀츠 에스테틱스는 이번 캠페인을 통해 45~64세 여성들이 나이 듦과 자신의 삶을 바라보는 방식에 주목했다.아시아태평양 지역에는 해당 연령대 여성이 2억4000만명 이상 거주하고 있다. 이 시기에는 피부 구조와 볼륨 감소, 피부 상태 및 근육 균형의 변화가 복합적으로 나타난다.최근에는 획일적인 안티에이징 기준보다 자신감과 개성, 나다움을 중시하면서 나이 듦을 자신만의 방식으로 정의하려는 흐름도 나타나고 있다.메디컬 에스테틱에 대한 기대 역시 변화하고 있다. 일시적인 노화 징후를 개선하는 데 그치지 않고 건강한 피부 상태를 장기적으로 유지하는 ‘스킨 롱제비티(Skin Longevity)’에 대한 관심이 높아지고 있다는 설명이다.이에 따라 개인의 피부 상태와 관리 목표를 고려한 통합적이고 장기적인 접근의 중요성도 커지고 있다.멀츠 에스테틱스는 이러한 변화에 맞춰 폭넓은 제품 포트폴리오를 기반으로 개인별 피부 상태와 스킨 롱제비티 목표를 고려한 메디컬 에스테틱 접근을 지원한다는 계획이다.로렌스 시오우(Lawrence Siow) 멀츠 에스테틱스 아시아태평양(APAC) 총괄 사장은 “Proudly Becoming 캠페인은 45~64세 여성들이 현재의 삶과 나이 듦을 바라보는 방식이 변화하고 있음을 보여주는 캠페인”이라고 말했다.이어 “멀츠 에스테틱스는 통합적인 포트폴리오를 통해 의료진이 피부 노화와 스킨 롱제비티를 고려한 개인 맞춤형 치료 계획을 수립하고, 자연스러운 결과를 추구할 수 있도록 지원하고자 한다. 이를 통해 여성들이 내면에서 느끼는 자신감과 활력이 외적인 모습에서도 자연스럽게 이어질 수 있기를 기대한다”고 전했다.이번 캠페인의 아시아태평양 지역 앰배서더로 발탁된 루시 리우는 나다운 자신감과 주도적인 삶, 지속적인 성장에 대한 자신의 철학을 공유했다.루시 리우는 배우와 프로듀서, 감독, 사회활동가 등 다양한 분야에서 활동해 왔으며, 이번 캠페인을 통해 여성들이 자신만의 가치와 개성을 바탕으로 삶을 이어가는 것의 중요성을 전달한다.루시 리우는 “지금은 그 어느 때보다 제 삶의 방향과 가치에 집중하고 있는 시기”라며 “과거의 모습과 비교하기보다 현재의 나를 돌보고 성장시키는 데 의미를 두고 있다”고 말했다.이어 “삶은 한 모습으로 머무르는 것이 아니라 끊임없이 변화하고 성장하는 과정이라고 생각하며, 새로운 나를 받아들이는 데서 진정한 자유를 느낀다”고 덧붙였다.루시 리우는 앞으로도 아시아태평양 지역 여성들에게 자신감과 성장의 가치를 전달하며 캠페인의 의미를 알려 나갈 예정이다.멀츠 에스테틱스는 이번 캠페인과 함께 피부 노화와 스킨 롱제비티 원칙을 기반으로 개발한 ‘스킨지비티 솔루션(SkinGivity Solutions)’도 공개했다.스킨지비티 솔루션은 피부 노화를 개별적인 징후 개선의 관점에서만 바라보지 않고, 피부 건강의 전반적인 변화 과정으로 접근하는 과학 기반 프레임워크다.건강한 피부 상태를 장기적으로 유지하는 것을 목표로 하며, 피부 노화가 여러 층위에서 상호 연관돼 나타난다는 점을 고려해 통합적인 메디컬 에스테틱 접근을 제시한다.특히 멀츠 에스테틱스의 제품 포트폴리오를 활용해 의료진이 환자의 피부 상태와 요구, 스킨 롱제비티 목표를 종합적으로 파악하도록 지원한다.이를 바탕으로 의료진이 환자와 충분한 상담을 진행하고 개인별 피부 상태와 목표에 맞는 치료 계획을 수립해 자연스러운 결과를 추구할 수 있도록 한다는 설명이다.멀츠 에스테틱스의 제품 포트폴리오는 보툴리눔 독소 A형 제제 ‘제오민’, 히알루론산(HA) 필러 ‘벨로테로’, 실시간 영상 기술을 탑재한 초음파 리프팅 기기 ‘울쎄라피 프라임’, 칼슘하이드록시아파타이트(CaHA) 제제 ‘레디어스’, 히알루론산과 글리세롤을 포함한 ‘벨로테로 리바이브 스킨부스터’ 등으로 구성돼 있다.사만다 커(Samantha Kerr) 멀츠 에스테틱스 최고과학책임자(CSO)는 “스킨 롱제비티에 대한 관심이 높아짐에 따라 메디컬 에스테틱 치료 방식 역시 진화하고 있다”고 말했다.이어 “멀츠 에스테틱스의 포트폴리오는 의료진이 복합적인 피부 고민에 보다 효과적으로 접근할 수 있도록 돕고, 개인별 피부 상태와 목표에 맞는 맞춤형 치료 계획 수립을 지원한다”며 “이는 시간이 지나도 자신다운 모습과 자신감을 유지하는 데 중요한 역할을 할 것”이라고 설명했다.멀츠 에스테틱스는 피부 노화와 스킨 롱제비티 분야의 연구 역량을 강화하기 위해 싱가포르에 새로운 연구개발 혁신센터(RDIC, Research & Development Innovation Center)를 설립할 계획이다.새로운 연구개발 혁신센터는 피부 노화와 스킨 롱제비티 연구를 위한 주요 거점으로 운영될 예정이다.멀츠 에스테틱스는 글로벌 연구개발 생태계를 기반으로 피부 과학에 대한 연구와 혁신을 지속적으로 확대한다는 방침이다.또한 스킨지비티 솔루션을 기반으로 근거 중심의 메디컬 에스테틱 접근을 강화하고, 개인별 피부 상태와 목표를 고려한 맞춤형 치료 계획과 장기적인 피부 건강 관리를 지원해 나갈 계획이다.

최윤수 2026.10.12
산업 / 제약·바이오

JW중외제약, ‘프렌즈 아이드롭’ 새 모델로 에스파 발탁

JW중외제약은 인공눈물 ‘프렌즈 아이드롭점안액’과 눈꺼풀 세정용 화장품 ‘아이쓱 눈꺼풀 클리너’의 새 광고 모델로 글로벌 걸그룹 ‘에스파(aespa)’를 발탁했다.JW중외제약은 에스파의 트렌디하고 건강한 에너지가 토탈 아이케어 브랜드로 진화하는 ‘프렌즈’의 방향성과 부합한다고 판단해 모델로 선정했다. 에스파와 함께 두 제품의 특징을 알리며, 맑고 촉촉한 브랜드 가치를 전할 계획이다.에스파가 출연하는 신규 광고 캠페인은 오는 10월 20일부터 TV와 디지털, 옥외 매체를 통해 본격적으로 전개된다. 앞서 지난 9일에는 유튜브, 인스타그램 등 디지털 채널에 티저 영상을 선공개했다.이와 함께 ‘프렌즈 아이드롭점안액’의 패키지도 리뉴얼했다. 새로운 패키지에는 최근 도입한 프렌즈의 통합 브랜드 아이덴티티(BI)를 적용해 브랜드 디자인의 일관성을 높였다.청량감에 따라 구성된 ‘순’, ‘쿨’, ‘쿨하이’, ‘아이스’ 4종 가운데 순·쿨·쿨하이 3종은 패키지 변경과 함께 히알루론산을 첨가제로 추가했다. 이들 제품은 현재 전국 약국에서 만나볼 수 있으며, 아이스는 10월 중순부터 새로운 패키지로 순차 공급될 예정이다.‘프렌즈 아이드롭점안액’은 아이큐비아 기준 2013년부터 2025년까지 13년 연속 국내 일반의약품 인공눈물 시장 판매 1위를 기록한 제품이다.에스파가 함께 모델로 활동하는 ‘아이쓱 눈꺼풀 클리너’는 눈꺼풀과 속눈썹 주변의 노폐물을 간편하게 닦아내는 화장품이다. 사용 부위와 편의에 따라 선택할 수 있도록 패드형과 면봉형 2종으로 구성됐다.JW중외제약 관계자는 “이번 모델 발탁과 제품 리뉴얼을 계기로 소비자들에게 더욱 친근한 브랜드로 다가갈 것”이라며 “에스파와 함께 프렌즈의 새로운 모습을 알리고, 소비자의 다양한 아이케어 수요에 맞춘 제품을 꾸준히 선보이겠다”고 말했다.한편, 프렌즈는 일반의약품부터 화장품, 식품 등을 아우르는 JW중외제약의 토탈 아이케어 브랜드다. 최근 일반식품 ‘아이크런치’와 화장품 ‘아이쓱 눈꺼풀 클리너’를 선보이며 제품군을 확대하고 있다.

김홍식 2026.10.12
약사·약학

"시골 작은 약국도 AI로 경쟁력"…약준모 학술제 달군 'AI 직원'

“시골의 작은 약국도 AI를 활용하면 새로운 경쟁력을 만들 수 있습니다.”약국 현장에 인공지능(AI)과 업무자동화를 접목한 실제 경험을 공유한 강의가 약사들의 높은 관심을 끌었다. 단순히 새로운 기술을 소개하는 데 그치지 않고, 변화하는 약국 환경에서 개별 약국이 AI를 어떻게 활용해 경쟁력을 높일 수 있는지를 구체적인 사례를 통해 제시했다는 점에서다.김영빈 약사의미래를준비하는모임(이하 약준모) 웹마스터 겸 스마트헬스케어 대표는 11일 서울 양재 aT센터에서 열린 ‘2026 약준모 학술제’에서 ‘시골 약국에 AI 직원이 출근했습니다’를 주제로 강연했다.김 약사는 현재 청춘약국을 운영하면서 직접 AI와 업무자동화를 약국 운영에 도입해 온 경험을 바탕으로, 규모가 작은 약국에서도 새로운 기술을 활용해 업무 효율성과 경쟁력을 높일 수 있다는 가능성을 소개했다.현장의 관심도 높았다. 강의가 진행되는 동안 참석자들이 발표 자료를 휴대전화로 촬영하며 내용을 기록하는 모습이 이어졌고, 공식 질의응답이 끝난 뒤에도 상당수 약사가 자리에 남아 추가 질문을 이어갔다.질문은 ‘AI 공부를 어디서부터 시작해야 하는가’부터 ‘실제 약국 업무에는 어떻게 적용할 수 있는가’, ‘AI 시대 약국의 방향성을 어떻게 설정해야 하는가’ 등 실제 활용 방법과 향후 약국 운영에 집중됐다. 공식 질의응답이 끝난 뒤에도 참석자들이 자리를 떠나지 않고 추가 질문을 이어가면서 강의장에서는 예정된 시간을 넘겨서까지 대화가 계속됐다.이번 강의에서 김 약사가 강조한 것은 AI 자체보다 이를 활용한 개별 약국의 경쟁력 확보였다.최근 창고형 약국을 비롯해 약국을 둘러싼 환경이 빠르게 변화하고 있는 만큼 약사회 집행부의 제도적 대응만 기다릴 것이 아니라, 일선 약국 역시 스스로 변화에 대응할 수 있는 경쟁력을 갖춰야 한다는 것이다.김 약사는 “저 역시 시골의 작은 약국을 운영하면서 직접 AI와 업무자동화를 도입해왔다”며 “작은 약국도 기술을 활용하면 새로운 경쟁력을 확보할 수 있다는 가능성을 전달하고 싶었다”고 설명했다.AI 교육에 대한 높은 관심은 학술제 신청 단계에서부터 나타났다. 앞서 김은혜 약준모 부회장 겸 학술제 조직위원장은 약업신문과의 인터뷰에서 AI 강의가 모집 시작 후 3일이 채 되지 않아 마감됐다고 밝힌 바 있다.특히 이번 AI 프로그램은 행사 당일 일회성 강의에 그치지 않고 한 달 이상 사전교육을 진행한 뒤 현장 실습으로 연결하는 방식으로 구성됐다. 별도의 온라인 소통방을 통해 참가자들이 미리 과제를 수행하도록 하는 등 실제 활용 역량을 높이는 데 초점을 맞췄다.약준모는 이번 학술제에서 AI뿐 아니라 부동산, 약국 제품 구성, 건기식 소분, 세무·절세 등 기존 약사 연수교육에서 접하기 어려웠던 실전형 주제를 프로그램에 포함했다. 연수교육 평점이 없는 행사임에도 500명 이상이 사전 등록하면서 약사들의 새로운 교육 수요를 확인했다.김 약사는 “이번 강의에 대한 현장 반응을 통해 AI를 실제 약국에 어떻게 적용할 것인지에 대한 약사들의 관심이 상당히 크다는 것을 느꼈다”며 “약국을 둘러싼 환경 변화 속에서 개별 약국 역시 기술을 활용해 스스로 경쟁력을 만들어갈 필요가 있다”고 강조했다.

전하연 2026.10.12
산업 / 제약·바이오

노바티스, 조기 유방암 인식개선 캠페인 ‘원, 더 우먼’ 전개

한국노바티스가 조기 유방암 경험자들의 실제 이야기를 통해 치료 이후의 삶과 장기적인 재발 관리의 중요성을 알리는 인식개선 캠페인을 전개한다.한국노바티스(대표이사 사장 유병재)는 조기 유방암 경험자들이 치료 이후에도 자신의 삶을 주도적으로 이어갈 수 있도록 응원하는 ‘원, 더 우먼(ONE, THE WOMAN)’ 캠페인을 진행한다고 12일 밝혔다.이번 캠페인은 유방암을 경험한 여성을 질병을 극복한 특별한 영웅이 아닌, 오늘을 살아가는 한 사람으로 바라보자는 취지로 마련됐다.특히 치료가 끝난 이후에도 이어지는 재발에 대한 불안과 지속적인 관리의 필요성, 일상으로 돌아가는 과정에서 마주하는 고민 등을 조명한다.서로 다른 삶을 살아가는 여성들이 각자의 경험과 마음을 나누고, 서로의 이야기에 귀 기울이면서 치료 이후의 삶을 함께 이어갈 수 있다는 메시지도 전달한다.이번 캠페인에는 유방암을 경험한 박경희, 용석경, 박지원, 김혜진 등 4명이 앰버서더로 참여한다.네 사람은 치료 이후에도 재발 관리를 이어가면서 각자의 삶을 살아온 경험을 공유한다. 이를 통해 한 사람의 경험이 다른 환자에게 공감과 용기가 될 수 있다는 메시지를 전달할 예정이다.한국노바티스는 캠페인의 일환으로 지난 10일 롯데시네마 용산에서 ‘원, 더 우먼(ONE, THE WOMAN) 토크 콘서트’를 개최했다.행사에는 유방암 경험자와 보호자, 미디어 관계자 등 약 150명이 참석했다. 현장에서는 캠페인 필름 최초 공개를 시작으로 앰버서더 4인의 ‘원더우먼 토크’, 전문의와 함께하는 조기 유방암 교육 세션 및 질의응답 등이 진행됐다.이날 처음 공개된 캠페인 필름은 ‘항암 치료가 끝났습니다’라는 문장으로 시작됐다.영상은 치료를 마친 순간의 안도감과 함께 이후 새롭게 마주하게 되는 고민을 앰버서더 4인의 인터뷰를 통해 담아냈다. 특히 치료 이후에도 지속되는 재발에 대한 불안과 이를 관리하면서 자신의 일상과 삶을 이어가는 과정을 조명했다.이어진 ‘원더우먼 토크’에서는 앰버서더 4명이 무대에 올라 진단 이후 경험한 변화와 치료 후 일상 복귀 과정 등을 공유했다.커리어를 지속하는 과정에서의 고민과 재발에 대한 불안, 이를 관리해 온 방법, 가족과 주변의 지지 등 다양한 주제가 다뤄졌다.박경희 앰버서더는 “의사로 환자를 만나왔지만 직접 유방암을 경험하면서 치료가 끝난 뒤에도 환자에게는 또 다른 삶의 여정이 이어진다는 것을 느꼈다”며 “이번 캠페인을 통해 치료 이후 환자들이 마주하는 고민과 삶의 이야기가 더 많이 공유되고, 각자의 자리에서 자신의 삶을 이어가는 데 힘이 되기를 바란다”고 말했다.용석경 앰버서더는 “치료가 끝난 뒤에도 재발에 대한 걱정과 함께 다시 일하고 일상으로 돌아가는 과정에서 여러 고민을 마주하게 된다”며 “유방암을 경험했다는 사실에 머무르기보다, 치료 이후에도 각자가 원하는 삶을 계속 만들어갈 수 있다는 이야기를 전하고 싶었다”고 전했다.박지원 앰버서더는 “그동안 영상과 댓글을 통해 환우분들과 치료 과정을 나누며 서로 많은 위로와 힘을 주고받았다”며 “이번 캠페인을 통해 직접 얼굴을 마주하고 이야기를 나누면서 한 사람의 경험이 또 다른 사람에게 더 큰 응원이 될 수 있다는 것을 느꼈다. 치료와 일상을 함께 이어가고 있는 분들에게 오늘의 이야기가 힘이 되기를 바란다”고 말했다.김혜진 앰버서더는 “치료를 마쳤다고 해서 모든 과정이 끝나는 것은 아니었고, 지금도 앞으로의 삶을 지키기 위해 필요한 치료와 관리를 이어가고 있다”며 “암 경험자를 동정의 시선으로 바라보기보다 자신의 삶을 살아가는 한 사람으로 응원해 주셨으면 한다. 저의 경험 역시 같은 시간을 지나고 있는 누군가에게 작은 힘이 되기를 바란다”고 밝혔다.행사 후반에는 김지형 강남세브란스병원 종양내과 교수가 조기 유방암의 재발 관리에 관한 강의를 진행했다.김 교수는 조기 유방암이 수술과 초기 치료를 마친 이후에도 장기간 재발 위험이 이어질 수 있다는 점을 설명했다.특히 환자마다 재발 위험에 영향을 미치는 요인이 다르기 때문에 치료 이후에도 지속적인 관리가 필요하다고 강조했다.김 교수는 “조기 유방암은 수술과 초기 치료가 끝났다고 해서 재발에 대한 관리까지 모두 끝나는 것은 아니다”며 “환자마다 재발 위험을 결정하는 요인이 다른 만큼 자신의 위험도를 정확히 이해하고, 치료 이후에도 의료진과 충분히 소통하면서 필요한 치료와 관리 방향을 함께 논의하는 것이 중요하다”고 말했다.이어진 질의응답에서는 조기 유방암의 치료 이후 관리에 관한 내용이 다뤄졌다.한국노바티스는 이번 토크 콘서트를 시작으로 조기 유방암 경험자들의 치료 이후 삶과 재발 관리의 중요성을 지속적으로 알릴 계획이다.캠페인에 참여한 앰버서더 4인의 화보와 개별 스토리는 코스모폴리탄 매거진 및 코리아 온라인 채널을 통해 공개된다.또한 캠페인 공식 인스타그램 채널을 통해 앰버서더들의 이야기를 담은 숏폼 콘텐츠도 순차적으로 선보일 예정이다.유병재 한국노바티스 대표이사 사장은 “조기 유방암의 재발 관리는 단순히 질병을 걱정하는 것이 아니라, 치료 이후에도 자신의 일상과 관계, 일과 앞으로의 계획을 이어가기 위한 중요한 과정이라는 점을 알리고자 이번 캠페인을 기획했다”고 말했다.이어 “한국노바티스는 앞으로도 환자의 경험과 목소리에 귀 기울이며 조기 유방암 재발 관리에 대한 올바른 인식을 높이고, 환자들이 치료 이후에도 자신의 삶을 주도적으로 이어갈 수 있는 환경을 만드는 데 기여하겠다”고 밝혔다.

최윤수 2026.10.12
병원·의료

국립암센터·KAIST, 전이성 대장암 세포의 독립적 진화 과정 규명

국립암센터와 한국과학기술원(KAIST) 공동 연구진이 환자 유래 오가노이드를 활용해 전이성 대장암의 암세포들이 서로 다른 유전적 변화를 축적하며 독자적으로 진화한다는 사실을 규명했다.국립암센터(원장 양한광)는 대장암센터 김번 교수(제1저자)와 KAIST 공동 연구진이 항암치료를 받는 전이성 대장암 환자의 암세포를 단일세포 수준에서 분석해 유전적 진화 과정과 항암제에 따른 돌연변이 축적 양상을 확인했다고 12일 밝혔다.이번 연구 결과는 국제학술지 ‘네이처 커뮤니케이션즈(Nature Communications, 피인용지수 18.1)’에 게재됐다.전이성 대장암은 암이 다른 장기로 퍼진 이후에도 치료 과정에서 암세포의 유전적 특성이 변화할 수 있다. 특히 동일한 환자의 암세포라도 서로 다른 유전적 특성을 가질 수 있어 암세포 집단별 변화를 이해하는 것이 중요하다.그러나 기존 연구는 수많은 암세포가 혼재된 종양 조직 전체를 한꺼번에 분석하는 방식으로 진행돼 왔다. 이 때문에 개별 암세포가 시간에 따라 어떤 유전적 변화를 축적하고, 서로 다른 계통으로 진화하는지를 세밀하게 파악하는 데 한계가 있었다.연구팀은 이러한 한계를 보완하기 위해 전이성 대장암 환자 6명의 원발암과 전이암 조직으로부터 환자 유래 종양 오가노이드(tumoroid)를 구축했다.오가노이드는 환자의 종양 조직을 활용해 만든 실험 모델로, 연구팀은 이를 통해 개별 암세포의 유전적 특성을 비교·분석했다.연구진은 구축한 오가노이드에서 단일 암세포를 분리한 뒤 각각 독립적으로 배양했다. 이를 통해 개별 암세포에서 유래한 오가노이드 클론을 확보하고, 암세포 계통별 유전적 특성을 분석할 수 있는 연구 기반을 마련했다.이후 단일세포 유래 오가노이드 클론과 18개의 종양 조직에 대해 전장유전체분석을 실시했다.연구팀은 분석 결과를 바탕으로 암세포들이 어떤 순서로 유전적 변화를 축적해 왔는지를 계통수 형태로 재구성했다.분석 결과 전이성 대장암의 암세포들은 하나의 동일한 집단으로 움직이는 것이 아니라 여러 세포 계통으로 나뉘어 서로 다른 유전적 변화를 축적하며 진화하는 것으로 나타났다.특히 분석한 사례에서 전이암 세포들은 암이 진행되는 과정에서 형성된 특정 세포 계통을 공통 조상으로 공유하는 것으로 확인됐다.연구팀은 이를 통해 일부 특정 암세포가 선택적으로 살아남아 전이되는 과정을 확인했다.연구팀은 암세포의 진화 과정과 함께 항암제가 암세포에 남기는 유전적 흔적도 분석했다.대표적인 항암제인 5-FU와 옥살리플라틴을 투여받은 환자의 암세포에서는 세포 하나당 평균 1400개의 항암제 관련 돌연변이가 발견됐다.이는 해당 암세포에서 확인된 전체 변이의 약 8%에 해당하는 수준이다.특히 항암제와 관련된 유전자 변이의 축적 정도는 암세포의 증식 속도에 따라 차이를 보였다.빠르게 증식하는 암세포에서는 세포 분열이 자주 일어날수록 항암제에 의한 유전자 변이가 더 많이 축적됐다.반면 세포 분열을 멈추거나 매우 느리게 자라는 휴면 상태의 암세포에서는 항암제로 인한 유전적 변이가 상대적으로 적게 나타났다.이러한 결과는 암세포의 증식 상태에 따라 항암치료가 남기는 유전적 변화의 정도가 달라질 수 있음을 보여준다.연구팀은 빠르게 증식하는 암세포가 항암제의 영향을 상대적으로 많이 받는 반면, 휴면 상태의 암세포는 항암치료를 피하고 살아남아 이후 암 재발의 원인이 될 가능성이 있다고 설명했다.다만 이번 연구에서 관찰된 돌연변이 축적 양상은 휴면 암세포의 치료 회피와 재발 가능성을 시사하는 결과로, 향후 휴면과 치료 저항성의 관계를 규명하기 위한 추가 연구가 필요하다.이번 연구는 기존의 종양 조직 전체 분석에서 나아가 단일 암세포 수준에서 암의 진화 과정을 추적했다는 점에서 의미가 있다.특히 환자 유래 오가노이드를 단일 암세포 단위로 분리·배양하고, 이를 유전체 분석과 결합해 암세포 계통별 유전적 차이와 항암치료 이후의 변화를 확인했다.이를 통해 동일한 환자에서 발생한 암세포라도 서로 다른 진화 과정을 거칠 수 있으며, 항암치료에 따른 유전적 변화 역시 암세포의 증식 상태에 따라 달라질 수 있다는 점을 제시했다.김번 국립암센터 대장암센터 교수는 “이번 연구에서는 환자의 원발암과 전이암 조직으로부터 오가노이드를 구축하고, 이를 다시 단일 암세포 단위로 분리·배양해 각각의 암세포 계통을 분석할 수 있는 연구 플랫폼을 마련했다”고 말했다.이어 “이러한 단일세포 유래 오가노이드 모델을 통해 기존의 종양 조직 분석만으로는 확인하기 어려웠던 암세포 집단별 유전적 차이와 항암치료 이후의 진화 과정을 정밀하게 추적할 수 있었다”고 설명했다.김 교수는 “앞으로 오가노이드를 활용한 기능적 연구를 확대해 암세포의 휴면과 치료 저항성의 관계를 규명하고, 환자별 치료 반응을 예측하는 연구로 발전시키겠다”고 밝혔다.

최윤수 2026.10.12
산업 / 제약·바이오

동아ST '다베크론', 아랍에미리트 상업화 성공…중동 진출 첫 신호탄

동아에스티(대표이사 사장 정재훈)는 2세대 빈혈치료제 다베포에틴-알파 바이오시밀러 ‘다베크론(Darbecron, 프로젝트명 DA-3880)’이 아랍에미리트(UAE)에 출시됐다.동아에스티는 지난 2024년 11월 아랍에미리트 제약사 Julphar社와 DA-3880의 MENA 지역 18개국에 대한 라이선스 계약을 체결했다. 계약에 따라 Julphar社는 해당 지역에서 DA-3880의 허가 및 상업화를 담당한다.Julphar社는 지난 6월 아랍에미리트에서 다베크론의 품목허가를 획득했으며, 현지 출시를 완료했다.이번 UAE 출시는 DA-3880의 MENA 지역 첫 상업화 성과다. 동아에스티와 Julphar社는 아랍에미리트를 시작으로 향후 MENA 지역 주요 국가에서 DA-3880의 허가 및 판매를 확대해 나갈 계획이다.DA-3880은 다베포에틴-알파를 기반으로 개발된 2세대 빈혈치료제 바이오시밀러로 만성신부전 환자의 빈혈 및 항암 화학요법에 의한 빈혈 치료에 사용된다.동아에스티는 2014년 일본 삼화화학연구소(Sanwa Kagaku Kenkyusho, SKK)와 DA-3880의 일본 내 개발 및 판매에 관한 라이선스 아웃 계약을 체결했다. DA-3880은 2019년 일본에서 제조판매 승인을 획득했으며, ‘Darbepoetin Alfa BS Injection Sanwa’라는 제품명으로 판매되고 있다. 2024년 165억 원, 2025년 267억 원의 매출을 기록하며 일본 시장에 성공적으로 안착했다.동아에스티는 시장 및 허가 전략에 따라 일본과 MENA 및 튀르키예 지역에서 DA-3880을 네스프(Nesp) 바이오시밀러로 판매 및 개발하고 있다. 또한 미국과 유럽을 포함한 주요 글로벌 시장에서는 DA-3880을 아라네스프(Aranesp) 바이오시밀러로 개발을 진행하고 있다.동아에스티 관계자는 “아랍에미리트에서 DA-3880의 품목허가와 출시가 성공적으로 이뤄지며 MENA 시장 확대를 위한 기반을 마련했다”며 “Julphar社와의 협력을 바탕으로 MENA 지역에서 DA-3880의 허가 및 판매 국가를 확대하고, 미국과 유럽 등 주요 글로벌 시장 진출을 위한 개발도 차질 없이 추진해 나가겠다”고 말했다.

김홍식 2026.10.12
산업 / 제약·바이오

K-바이오 글로벌 진출 관문 ‘커넥트 2026’, 싱가포르 SHBC와 손잡고 개최

초기 스타트업의 성장과 해외 진출을 지원하는 기업 티비지파트너스는 ‘커넥트 2026(CONNECT 2026)’가 지난 8일 싱가포르에서 개최됐다고 12일 밝혔다.‘커넥트 2026(CONNECT 2026)’는 한국의 유망 바이오·헬스케어 스타트업 7개사가 싱가포르의 주요 의료기관과 투자자, 기업 관계자들에게 기술과 사업을 소개하고 글로벌 협력 기회를 모색하는 자리다.티비지파트너스(대표 이지선)가 주최한 올해 커넥트는 ‘싱가포르 헬스 & 바이오메디컬 콩그레스’(SHBC)와 협업해 진행됐다. 한국에서 엄선된 7개 바이오∙헬스케어 스타트업들은 싱가포르 엑스포에서 열린 특별 기업설명회(IR) 피칭을 통해 핵심 기술과 사업 모델을 소개하며 투자 유치와 협력 가능성을 논의했다.SHBC는 싱가포르의 공공의료그룹인 ‘NHG헬스’가 매년 개최하는 대표적인 의료·바이오 학술 및 산업 행사다. 올해 커넥트는 SHBC와 연계해, 참가 기업들이 기술을 실제 의료현장에 적용할 임상의와 연구기관을 직접 만나 글로벌 사업화 가능성을 함께 모색할 수 있도록 구성됐다.이번 행사에는 언어장애 환자의 불명확한 발화를 인식하는 AI 음성인식 기술과 언어치료 기법을 개발하는 ‘말과학놀이터’와 고령자 건강관리·응급 대응을 돕는 AI 헬스케어 플랫폼 기업 ‘라이프퓨처텍’ 등 인천테크노파크(ITP)의 라이징스타 프로그램 지원을 받는 2개 사와, 인체 모사 장기칩 기반으로 차세대 신약을 개발하는 ‘이미타사이언스’ 등 인천광역시의 바이오 액셀러레이팅 프로그램에서 3개사, 경기도경제과학진흥원의 ‘G-바이오 그로스랩’ 참여 기업 2개 사 등 총 7개사가 참가했다.참가 기업들은 현지 의료기관 및 파트너와 1:1 미팅을 통해 각사의 기술과 사업 모델을 구체적으로 설명하고, 투자 유치와 기술검증(PoC), 공동연구 및 현지 사업화 가능성을 논의했다.티비지파트너스는 이번 미팅 결과를 바탕으로 기업별 협력 수요와 사업 진출 가능성을 검토하고, 투자 유치나 실증사업으로 이어질 수 있도록 후속 연계 작업을 진행할 계획이다.ITP 김병수 AI혁신센터장은 “‘커넥트 2026’은 국내 스타트업이 아시아태평양 지역의 글로벌 기업, 투자자와 전략적 파트너를 직접 만나 협력 기회를 발굴할 수 있는 자리”라며 “이번 행사를 발판으로 글로벌 무대에서 성장할 수 있도록 후속 지원을 아끼지 않겠다”고 덧붙였다.커넥트는 티비지파트너스가 2022년부터 매년 싱가포르에서 개최해 온 글로벌 로드쇼로, 올해 5년째를 맞았다. 글로벌 기업의 아시아·태평양 거점이 밀집한 싱가포르를 기반으로 국내 스타트업과 현지 기업, 투자자, 연구기관 및 정부기관을 연결해 왔다.

허지수 2026.10.12
산업 / 뷰티

올리브영 'K뷰티에딧', 아시아 세포라 48개 매장 입점

CJ올리브영(이하 올리브영)은 세포라(Sephora)와 손잡고 미국에 이어 말레이시아·싱가포르·태국·홍콩 등 아시아 4개 국가 및 지역의 주요 오프라인 매장과 온라인몰에 '올리브영 K뷰티에딧(OLIVE YOUNG K-Beauty Edit)' 입점을 완료했다고 12일 밝혔다.올리브영은 올해 1월 세포라와 공식 파트너십을 체결한 이후 단계적으로 협업을 추진해왔다. 올리브영의 오프라인 매장과 글로벌몰이 K-뷰티 확산의 거점 역할을 수행하고, 세포라의 유통망을 활용해 K-뷰티 브랜드와 글로벌 소비자의 접점을 넓히는 병행 전략이다.협업 성과는 지난 8월 가장 먼저 론칭한 미국 세포라에서 나타나고 있다. 실제로 △리쥬란 △아렌시아 △토리든(이상 가나다순) 등 '올리브영 K뷰티에딧'에 입점한 브랜드의 9월 말 기준 일평균 매출은 8월 대비 2배로 증가했다.이번에 세포라를 통해 진출하는 동남아시아 역시 K-뷰티에 대한 관심과 성장 잠재력이 큰 시장이다. 동남아시아국가연합(ASEAN) 기준으로 인구 수가 7억명에 달하는데, 이 중 34%가 트렌드에 민감한 청년층(15~34세)이다. 실제로 올해 국내 올리브영 오프라인 매장의 외국인 구매 상위 5위권에 미국·일본·중국과 함께 싱가포르와 태국이 이름을 올렸다.올리브영은 동남아 시장을 공략하기 위해 현지 환경과 소비자 수요를 고려한 맞춤형 큐레이션을 선보인다. 고온다습한 기후와 강한 자외선 등을 고려한 스킨케어 상품군을 집중 배치했다. 그 결과 △닥터엘시아 △마녀공장 △바이오힐보 △비플레인 △하루하루원더 △헤브블루(이상 가나다순) 등의 클렌징·세럼·크림 제품이 론칭 초기부터 호응을 얻고 있다.매장 입점을 완료함에 따라 현지 소비자를 대상으로 오프라인 이벤트도 본격 진행한다. 동남아 및 홍콩에서 초기 인지도를 높이기 위해 지난 8일부터 오는 14일까지 일주일간 싱가포르의 복합쇼핑몰 '아이온 오차드(ION Orchard)'에서 팝업 이벤트를 진행한다. 이번 팝업에서는 현지 소비자를 위한 피부 진단 서비스와 뷰티 샘플을 제공하고, 입점 대표 브랜드를 △슬로우에이징 △피부장벽 관리 △모공 및 잡티 관리 △보습 등 4대 테마로 큐레이션해 소개한다.아시아 세포라 '올리브영 K뷰티에딧' 입점 매장은 말레이시아 18개, 싱가포르 9개, 태국 13개, 홍콩 8개 등 총 48개다. 입점 브랜드는 △닥터엘시아 △마녀공장 △메이크프렘 △바이오힐보 △비플레인 △셀리맥스 △셀퓨전씨 △토르홉 △하루하루원더 △헤브블루 등 지역별 12~17개이며, 상품 수는 최대 약 120종이다.올리브영 관계자는 "올리브영이 직접 진출한 미국 시장에서 현지 소비자와의 접점을 넓히는 동시에, 세포라와의 협업을 통해 국내 유망 K-뷰티 브랜드가 글로벌 메이저 리테일 채널에 진입할 수 있는 기회를 확대하고 있다"며, "시장별 소비자 데이터와 트렌드를 반영한 큐레이션을 기반으로 K-뷰티의 글로벌 소비 저변을 지속적으로 넓혀나갈 것"이라고 말했다.크리스티나 스트룬즈(Kristina Strunz) 세포라 동남아시아·오세아니아 총괄 매니징디렉터는 "동남아시아 소비자들은 한국에서 새롭게 떠오르는 트렌드를 거의 실시간에 가깝게 발견하고 경험하기를 기대하고 있다"며, "양사의 파트너십을 통해 빠르게 변화하는 한국 뷰티 생태계에서 쌓아온 올리브영의 전문성과 고객 경험에 대한 세포라의 역량을 결합해 동남아 지역 소비자들에게 혁신과 새로움을 제공할 수 있을 것"이라고 말했다.한편 올리브영은 2027년 중으로 캐나다, 호주, 영국, 중동 등 지역의 세포라 매장으로 '올리브영 K뷰티에딧' 매대를 확대 도입할 예정이다.

박수연 2026.10.12

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