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DSM시노켐제약, '항생제 내성 대응 학술대회' 성료

DSM시노켐제약(DSM Sinochem Pharmaceuticals, 이하 ‘DSP’)이 13일 서울 코엑스 인터컨티넨탈 호텔에서 뉴델리 인도공과대학과 공동으로 ‘제조혁신을 통한 제약산업의 지속가능성(Sustainability through Excellence in Manufacturing)’을 주제로 학술대회를 개최했다. 이 행사에는 의약품 제조, 연구개발, 인허가, 품질관리, 품질보증 및 구매를 담당하는 국내 제약업계 전문가 40여명이 참석해 의약품 제조부문 최신 기술동향을 공유하고 항생제 내성 이슈를 논의했다. 학술대회에서 DSP 유럽, 미주, 중동 및 아프리카 사업을 총괄하는 프란스 블라(Frans Vlaar) 이사는 “항생제가 없다면 위생관리만으로 세균 감염을 막았던 이전 세대로 되돌아가는 것일 것이다. 하지만 강한 항생제는 독성이 더 높은 바이러스로 이어지고 항생제 남용은 내성균을 초래한다. 인류의 건강을 위협하는 항생제 내성에 대처하고 항생제 약효를 보존하는 것은 미래 세대를 위한 것”이라고 지적했다. 이어 “2016년 DSP를 포함한 12개 제약회사는 2020년까지 제조 과정에서 발생되는 폐기물을 줄일 것을 약속하고 이후로 제조 및 공급망을 관리하고 환경위험을 낮추기 위한 로드맵을 실천하고 있다. 이번 학술대회는 산학 협력을 통해 항생제 내성 대응을 논의하고 제약업계의 책임있는 의약품 제조를 선도하기 위한 목적으로 개최했다”고 설명했다. 국내에서는 2000년 7월 의약분업 이후 2003~2013년까지 국가 항생제 내성 안전관리사업을 진행해 왔으나 그간의 투자와 노력에도 불구하고 슈퍼박테리아는 계속해서 증가했다. 항생제가 듣지 않는 다제내성균에 의한 감염 발생이 늘어남에 따라 2010년에는 6종의 항생제 내성균을 법정감염병으로 관리하고 있다. 그러나 여전히 국내 항생제 사용과 관련하여는 내성에 대한 인식 부족, 과도한 항생제 처방에 대한 법제 미비, 불완전한 감염 감시 체계 등으로 인해 적극적 대응이 절실히 요구되고 있다. DSP 중동 및 아프리카 지역본부의 발레리오 디 카프리오(Valerio di Caprio) 전략 및 마케팅 이사는 “제약산업에서 품질관리와 규제 준수는 더욱 더 중요해지고 있다”며 “DSP는 글로벌 규제 준수와 공동 협력을 통해 제약산업 발전을 위한 노력을 기울이고 있다. 한국은 통합적 관리체계 및 원헬스(one-health) 개념을 도입해 국가 항생제 내성관리대책을 세우고 민관 협력을 이끌고 있다. DSP는 한국의 대응노력을 지지하며, 기술적 노하우를 공유하고 친환경적이고 경제적인 생산시설을 기반으로 한 책임있는 제조 프로세스를 준수할 것”이라고 말했다. 한편, 항생제의 적정 사용을 목표로 하는 국제 연대 APUA(Alliance for the Prudent Use of Antibiotics) 한국지부에서는 주목할만한 활동을 수행해 오고 있다. 2010년 창설된 APUA 한국지부는 아시아메디컬센터(Asian Medical Center)와 협업해 국내 항생제 내성 감시 네트워크(National Antimicrobial Resistance Surveillance Network)를 구축해 운영하고 있으며, 울산대학교 내에 항균제 내성ㆍ미생물 유전학 센터(Center for Antimicrobial Resistance and Microbial Genetics)를 설립해 관련 연구를 지원하고 있다. 인도공과대학 아누락 라토르(Anurag S. Rathore) 교수는 “ 다제내성균 즉 슈퍼박테리아는 이미 글로벌 위협이 되고 있다. 항생제 내성을 줄이기 위해 보다 신중한 항생제 처방과 대체 신약개발에의 지속적 투자가 필요하다. 이를 위해 제약 품질을 높이고 가격을 낮추는 것이 앞으로의 과제”라고 전했다. 한편 2014년 국내 항생제 1일 사용량은 31.7DDD (1000명당 31.7명에게 항생제 처방)로 OECD 평균 23.7DDD에 비해 높다. 정부에서는 항생제 사용량을 2020년까지 25.4DDD로 줄이겠다는 목표를 세워 항생제 내성에 대응하고 있다. DSM시노켐제약(DSP)은 지속 가능한 항생제, 차세대 스타틴 및 항진균제 분야 글로벌 제조기업으로 의약품 및 활성 제약성분을 개발, 제조, 판매하고 있다.

이권구 2017.09.13
산업 /

메가바이오숲, ‘우수건강기능식품제조업'(GMP) 인증

희귀난치성질환 치료용 신약개발 회사인 ㈜케미메디(대표이사 최건섭)의 자회사 ㈜메가바이오숲(대표이사 박상민)이 광주지방 식품의약품안전청으로부터 우수건강기능식품제조업(GMP) 인증을 받았다고 13일 발표했다. 메가바이오숲은 이번 적격업소 지정으로 대용량 액상 추출기와 농축기는 물론 환, 과립, 정제 등을 생산할 수 있는 장비 및 다양한 충진 포장이 가능한 액상 충진, 과립 충진, PTP 포장 시설을 가동하게 됐다. 회사는 복용과 휴대가 편리한 필름형, 레토르트형 등 다양한 제형 개발과 포장방법을 개발하며, OEM과 ODM 전문업체로서 입지를 구축할 방침이다. 또 9월 중 C사, D사 등 건강기능식품회사 및 NS홈쇼핑 등에 주문자생산방식(OEM) 납품계약을 추진해 엄격한 식품안전관리 체계를 거친 제품을 생산 및 납품할 계획이다. 회사 관계자는 " 할랄 및 GMP 인증을 획득함으로써 신약개발과 더불어 제조 및 수출 기반이 마련됐다"며 "이번 GMP 인증을 계기로 1차로 말레이시아 국제 할랄인증기관인 INHART과 말레이시아 국영기업에 남녀갱년기제품인 화려한백수오, 백수요파워맨 등 2품목수출도 우선 추진할 계획"이라고 밝혔다.

이권구 2017.09.13
병원·의료

"한약제제 임의조제는 약사법 위반 아니다"

한방과립제등 한약제제를 임의조제한 것이 위법(약사법 제23조 제3항위반)이라고 행정기관으로부터 고발당한 사건(경상남도 S약국 K약사)이 최근 검찰의 무혐의처분으로 최종 결론났다. 이 과정에서 한약조제약사회(회장 이성영회)는 고문변호사(이병철 이선진 변호사)의 자문을 받아 해명자료를 작성, 검찰에 제출하여 무혐의 처분을 받아내는데 결정적 역할을 한것으로 알려졌다. 이로써 한약제제의 임의조제가 위법이라는 잘못된 유권해석{경기도 보건담당관-3542호 (2013.2.20.), 보건복지부의약품정책과-11427호(2013.03.19.)}은 3년 동안의 지루한 법리논쟁을 거쳐, 최초로 검찰에서 명백하게 위법이 아니라는 결론과 함께 불기소 처분을 받았다.(2017년 9월 5일자 창원지방검찰청 진주지청 사건번호 2017 형제 11248호). 이번 결정으로 앞으로 약국 한약제제 임의조제의 활성화가 기대 된다. 특히 한약제제는 한약조제자격증이 없는 일반약사들도 임의조제할 수 있으므로 한약조제약사회에서는 이번 무혐의 처분사례를 계기로 한방과립제 임의조제 강의를 개최하여 약사한약발전에 기여할 예정이다. 한약조제약사회는 S약국의 K약사가 잘못 대응하여 형사처벌과 행정처벌을 받았더라면, 약사들의 한방과립제 임의조제가 위축될 수도 있는 중요한 역사적인 사건이 될수 있었다는 판단이다. 한약조제약사회는 임원회의를 소집하여 이번 사건의 전말을 보고 할 예정이라고 한다.

이종운 2017.09.13
병원·의료

강남구약사회, 발달장애인 보호자 대상 의약품 안전 교육

강남구약사회(회장 신성주) 의약품 안전사용 강사단(단장 김영근 홍보위원장, 담당부회장 리병도)은 강남구 단기보호센터에서 발달장애인 부모 및 관리자 대상으로 의약품 안전 사용에 관한 교육을 진행했다. 이번 강의는 황경수 강사가 진행 했으며, 영동주간센터 등(강사 노혜림 외)에서 2~3차례 같은 주제로 교육이 예정되어 있다. 발달장애인 보호자와 기관 관리자 등이 참석한 이번 강의는 의약품에 많이 노출 될수 밖에 없는 이들에게 올바른 의약품의 사용법과 오남용 예방을 교육하는 자리로 진행됐다. 강의에 참석한 발달장애인 보호자는 "꼭 필요한 의약품오남용 예방교육을 듣게 되어 좋았다"고 소감을 밝혔다. 강남구약사회 의약품안전사용 강사단은 "관내 올바른 의약품 사용애 대한 교육이 필요한곳에 도움이 될수 있는 강의 활동을 꾸준히 진행하고 있다. 앞으로도 관내 기관들과 끊임없이 소통하며 이와같은 강의활동을 계속 이어가겠다"고 밝혔다.

최재경 2017.09.13
글로벌

‘자디앙’ 심장병 동반환자 심인성 사망 38% ↓

항당뇨제 ‘자디앙’(엠파글리플로진)의 심인성 사망 감소효과를 재입증한 새로운 시험결과가 공개됐다. 2형 당뇨병과 함께 심혈관계 질환을 동반한 성인환자들 가운데 ‘자디앙’을 복용한 그룹의 경우 혈당 수치 조절과 무관하게 심인성 사망률이 크게 감소한 것으로 나타났다는 것. 더욱이 이 같은 심인성 감소효과는 ‘자디앙’을 메트포르민 또는 설포닐유레아 등의 1‧2차 선택약에 병행해 복용한 환자그룹에서도 나타났다는 설명이다. 일라이 릴리社는 이 같은 내용이 포함된 ‘EMPA-REG OUTCOME 시험’의 결과가 포르투칼 리스본에서 11~15일 진행 중인 제 53차 유럽 당뇨병연구협회(EASD) 연례 학술회의 석상에서 발표됐다고 12일 공개했다. 이와 관련, ‘자디앙’은 지난해 12월 FDA로부터 심혈관계 질환을 동반한 성인 2형 당뇨병 환자들에게서 심인성 사망 위험성 감소 적응증 추가를 승인받은 바 있다. 심혈관계 질환을 동반한 성인 2형 당뇨병 환자들에게서 심인성 사망 위험성 감소 적응증을 승인받은 경구용 2형 당뇨병 치료제는 ‘자디앙’이 최초이자 유일하다. ‘EMPA-REG OUTCOME 시험’에서 도출된 결과를 이번 학술회의에서 발표한 미국 예일대학 의과대학의 실비오 인주치 교수는 “이제 성인 2형 당뇨병 환자들에게서 심인성 사망 위험성을 감소시킬 수 있는 새로운 치료대안이 확보되어 있는 가운데 우리는 다른 환자들과 차이점이 있는 성인 2형 당뇨병 환자들을 어떻게 치료하면 보다 큰 효과를 기대할 수 있을 것인지에 대한 이해도를 높이기 위해 배전의 노력을 기울이고 있다”고 말했다. 그는 뒤이어 “우리가 ‘EMPA-REG OUTCOME 시험’에서 도출된 결과를 새롭게 분석한 결과 착수시점 당시의 성공적인 혈당 수치 조절 여부 또는 빈도높게 사용되고 있는 경구용 혈당저하제에 병용하는 경우인지 여부 등과 무관하게 ‘자디앙’이 2형 당뇨병과 심혈관계 질환을 동반한 환자들에게서 심인성 사망 위험성을 감소시키는 데 효과적임이 탄탄하게 입증됐다”고 강조했다. ‘EMPA-REG OUTCOME 시험’은 42개국에서 2형 당뇨병과 심혈관계 질환을 동반한 환자 7,000여명을 피험자로 충원한 후 착수시점에서 당화혈색소 수치에 따라 ▲7.0% 이하 ▲7.0% 이상에서 8.0% 이하 ▲8.0% 이상에서 9.0% 이하 ▲9.0% 이상 등 4개 그룹으로 분류하고 진행되었던 시험사례이다. 시험은 ‘자디앙’을 복용한 그룹과 플라시보를 복용한 대조그룹을 비교평가하면서 진행됐다. 그 결과 메트포르민 또는 설포닐유레아에 병행해 ‘자디앙’을 함께 복용한 그룹의 심인성 사망률이 플라시보 대조그룹과 비교했을 때 전체 피험자 그룹에서 일관되게 낮은 수치를 보여 주목됐다. 혈당강하제 및 심장병 치료제 등 표준요법제들에 병행해 ‘자디앙’을 병용한 그룹의 심인성 사망률이 플라시보 대조그룹에 비해 38% 낮게 나타났다는 의미이다. 아울러 저혈당 부작용이 수반된 환자들의 비율을 보면 두 그룹에서 대동소이하게 나타났다. ‘자디앙’과 관련해 앞서 진행되었던 다른 시험사례들이나 제품라벨에 삽입되어 있는 정보와 궤를 같이하는 결과가 도출되었던 것. 일라이 릴리社 당뇨사업부의 데이비드 켄달 의학이사는 “2형 당뇨병 환자들의 경우 심혈관계 질환이 사망을 초래하는 첫손가락 꼽히는 원인의 자리를 고수하고 있는 형편이어서 당뇨병 관리에 따른 부담을 크게 높이는 요인이기도 하다”고 지적했다. 그 같은 맥락에서 볼 때 이번 학술회의에서 발표된 시험결과는 ‘자디앙’이 혈당 수치 조절도를 달리하는 성인 2형 당뇨병 환자들에게서 나타낼 수 있는 뛰어난 효능을 다시 한번 탄탄하게 입증한 것이라고 켄달 이사는 강조했다. 항당뇨제 부문에서 일라이 릴리社와 제휴해 오고 있는 베링거 인겔하임社의 로겔리오 브라체라스 임상개발‧의무(醫務) 대표는 “양사가 ‘EMPA-REG OUTCOME 시험’에서 도출된 자료에 대한 이해도를 높여 2형 당뇨병 환자들을 상대하는 의사들의 맞춤치료 계획에 도움을 주고 했다”며 “이번 시험에서 혈당 수치를 포함한 착수시점 당시의 변수요인들과 무관하게 ‘자디앙’의 심인성 사망률 감소효과가 입증된 것은 환영할 만한 일”이라고 말했다.

이덕규 2017.09.13
병원·의료

내년 약사 국가고시 1월 26일 시행

내년도 약사 국가고시는 1월 26일 시행된다. 한국보건의료인국가시험원은 제69회 약사 국가고시를 2018년 1월 26일 시행한다고 밝혔다. 시험은 △생명약학(100문항) △산업약학(80문항) △임상· 실무약학 1(77문항) △임상실무약학2(63문항), 보건·의약관계법규(20문항) 등 4개과목 350 문항이 객관식 5지선다형으로 출제된다. 응시원서 접수는 10월 12일부터 19일까지 인터넷으로 하면 된다. 합격자 발표는 2월 14일 국시원 홈페이지 또는 자동응답전화(060-700-2353)을 통해 확인 가능하다. 한편, 6년제 약사가 배출된 이후의 약사국시 합격률은 66회(2015년) 97.2%(응시자 1,717명중 1,668명 합격). 67회(2016년) 94.8%(응시자 1,869명중 1,772명 합격), 68회(2017년) 93.6%(응시자 1,996명중 1,868명 합격)를 기록했다.

김용주 2017.09.13
산업 /

메디포스트, 고효율 줄기세포 ‘스멉셀’ 상용화 잰걸음

메디포스트(대표 양윤선)는 현재 개발 중인 차세대 고효율 줄기세포 배양 기술의 상용화에 관한 국내 특허를 취득했다고 13일 공시했다.이번 특허의 명칭은 ‘증식력 및 분화능이 개선된 간엽줄기세포를 포함하는 폐질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물’이다.즉, 고효율 줄기세포를 원료로 하는 약학적 조성물이 폐조직 및 폐혈관 재생에 효과가 있다는 것을 입증하는 기술이다.메디포스트는 최근 줄기세포의 기능과 품질을 향상시키고 생산 원가는 절감하면서 유효 기간을 늘릴 수 있는 고효율 줄기세포 기반 기술 확보에 주력해 왔다.메디포스트는 이 차세대 줄기세포를 ‘스멉셀(SMUP-Cell)’이라고 명명하고 현재 GMP에서 시험 생산을 진행하고 있는데, 이를 이용한 구체적 질병의 치료 효과에 대해 이론적으로 검증받은 것은 이번이 처음이다.지금까지 메디포스트는 고효율 줄기세포를 배양하는 기술에 대해서만 국내와 미국, 호주에서 특허를 취득한 바 있다.한편, 메디포스트는 ‘스멉셀’을 활용하면 기존 줄기세포에 비해 수율이 증가하기 때문에 지금까지 치료 효율이 낮았던 난치성 질환 치료제 개발이 가능할 것으로 기대하고 있다.

김정일 2017.09.13
병원·의료

데이셀 ‘pH플랜 사과 100 스크럽’ 주목

여름에서 가을로 철이 바뀌는 환절기. 뜨거웠던 바람이 아침과 저녁에는 쌀쌀해져 기온차가 심해지고, 습도가 높은 여름철과 달리 가을에는 습도가 낮아진다. 환절기 때는 우리 몸의 균형이 깨져 면역력이 쉽게 약해지고 건조해져 피부 각질이 일어나기 쉽다.예민해진 피부는 알칼리화 되기 쉬우며 자극적인 제품을 사용할 경우 상태가 더 악화될 수가 있다. 피부의 산도와 비슷한 약산성 제품으로 클렌징하면 피부 각질을 자극 없이 제거가 가능하다.이러한 민감성 피부의 pH를 조절해 각질케어를 할 수 있는 약국화장품 데이셀코스메틱(주)(대표 박귀홍) 브랜드 ‘pH플랜 사과 100 스크럽’을 소개한다.‘pH플랜 사과 100 스크럽’은 사과 과일산 AHA 성분이 함유돼 있어 각질제거 효과와 더불어 보습에도 탁월하다.과일에서 추출한 AHA 성분은 피부 각질을 부드럽게 연화시켜 탈락을 유도해 각질을 제거해 줌으로써 피부 톤을 맑고 환하게 유지하는데 도움을 준다. 또한, 알칼리성 제품으로 피부의 산성화를 방지해준다.제품에 함유된 사과추출물과 카렌둘라 꽃, 레몬밤, 스피어민트 추출물이 피부진정과 더불어 탄력 있는 피부로 가꿔준다.한편 데이셀코스메틱 pH플랜 사과스크럽은 데이셀몰에서 만나볼 수 있다.

김정일 2017.09.13
글로벌

산도스 ‘맙테라’ 바이오시밀러 신청 FDA 리시브

산도스社는 FDA가 블록버스터 드럭 ‘맙테라’(리툭시맙)의 허가신청서를 접수했다고 12일 공표했다. ‘맙테라’는 여포성(濾胞性) 림프종 및 미만성(彌慢性) 거대 B세포 림프종(DLBCL)을 포함한 비 호지킨 림프종, 만성 림프구성 백혈병, 그리고 류머티스 관절염을 비롯한 각종 면역계 장애 질환을 치료하는 용도의 약물이다. ‘맙테라’의 바이오시밀러 제형은 산도스측이 지난 6월 EU 집행위원회로부터 ‘릭사톤’(Rixathon)이라는 제품명으로 발매를 승인받은 바 있다. 산도스社의 마크 레빅 글로벌 개발 부문 대표는 “미국에서 암 치료비용이 상당수 환자 및 환자가족 뿐 아니라 의료제도 전체적으로도 주요한 현안의 하나로 부각되고 있다”고 말했다. 그는 뒤이어 “FDA가 ‘맙테라’의 바이오시밀러 제형에 대한 허가신청을 접수함에 따라 우리는 승인결정이 도출되었을 때 품질높은 바이오시밀러 제형을 환자들에게 공급해 의료비 절감과 경쟁배가 효과를 도모하는 동시에 암 치료 등의 영역에서 환자 접근성을 향상시키고자 힘쓸 것”이라고 덧붙였다. ‘맙테라’의 바이오시밀러 제형에 대한 허가신청서에는 분석, 전임상 및 임상시험에서 도출된 자료를 포함해 포괄적인 데이터가 동봉됐다. 이 중 임상시험 자료는 류머티스 관절염 환자들을 대상으로 진행한 시험에서 도출된 약물체내동태 및 약물동력학 자료와 함께 여포성 림프종 환자들을 충원해 진행했던 임상 3상 효능 및 안전성 확증시험 자료 등이 포함되어 있다. 산도스측은 이 같은 자료들이 허가신청서가 제출된 바이오시밀러 제형과 오리지널 제품의 안전성, 효능 및 품질에 대한 확증을 제시해 줄 수 있을 것이라고 단언했다. 한편 산도스는 품질높은 각종 바이오시밀러 제형에 대한 환자 접근성을 높이기 위한 노력을 지속적으로 진행해 오고 있다. 바이오시밀러 제형 분야의 선도주자답게 이미 5개 바이오시밀러 제형들을 세계 각국 시장에서 발매하고 있는 가운데 업계를 선도하는 파이프라인을 구축하고 있기도 하다. 특히 2017~2020년 기간 동안에만 주요 항암제 및 면역요법제들의 바이오시밀러 제형 5개를 발매할 수 있도록 한다는 것이 산도스측의 복안이다. 이들 5개 바이오시밀러 제형 가운데는 지난 7월 EU에서 허가를 취득했던 ‘릭사톤’ 또한 포함되어 있다.

이덕규 2017.09.13
산업 /

한독학술상,극동대학교 임상병리학과 성지연 교수 수상

극동대학교 임상병리과 성지연 교수가 제 22회 대한임상병리사협회 우수 논문상(한독학술상) 수상자로 선정됐다. 우수 논문상은 한독과 대한임상병리사협회가 임상병리 분야의 연구의욕을 고취하고자 1996년 공동으로 제정한 상이다. 매년 임상병리 분야의 우수 논문을 심사해 대한임상병리사협회의 심의를 거쳐 수상자를 선정한다. 성지연 교수는 ‘충청지역의 사람과 닭으로부터 분리된 프로테우스 속에 속하는 균주에 존재하는 항균제 내성유전자의 유전형 분석' 연구를 진행해 올해 수상자로 선정됐다. 성 교수는 1999년 충남대학교 미생물학과를 졸업하고, 2009년 충남대 의대 진단검사의학과 박사를 취득해 현재 극동대학교 임상병리학과 부교수로 재직 중이다. 대한임상검사학회와 한국임상보건과학회의 편집위원으로 활동하며 학술지 편집 등 다양한 활동을 펼쳐왔다. 제 22회 대한임상병리사협회 우수논문상(한독학술상) 시상식은 오는 22일 부산 벡스코에서 진행되며, 성지연 교수에게 300만원의 상금과 약연탑이 수여된다.

이권구 2017.09.13
산업 /

조아제약, ‘잘크톤 CF’ IPTV 온에어 기념 온라인 이벤트 진행

조아제약(대표이사 조성환, 조성배)이 어린이 성장과 발육에 도움을 주는 영양음료 잘크톤 CF의 IPTV 온에어를 기념하여 온라인 이벤트를 진행한다. 내내달 20일까지 약 1달간 진행되는 ‘잘크톤 듣기 평가 이벤트’는 지난 3월 잘크톤 브랜드 사이트 론칭을 기념해 제작하고 온라인을 통해 방영한 잘크톤 CF ‘고민편’ 영상을 응용한 리마인드 이벤트다. 잘크톤 CF ‘고민편’은 두 아이가 부모의 관심과 기대에 대한 고민과 해결책에 대해 이야기를 나누는 모습과 누구나 쉽게 따라 부를 수 있는 CM Song에 맞춰 율동을 선보이는 아이들을 코믹하게 담아낸 영상으로 큰 호응을 얻었다. 이벤트 참여 방법은 잘크톤 브랜드 사이트(www.jalkton.co.kr)를 방문해 CF ‘고민편’ 영상을 시청하고 영상 속에 ‘잘크톤’ 단어를 몇 번 말했는지 보기를 고르면 된다. 이벤트에 참여한 응모자 중 추첨을 통해 트롬 스타일러(1명), 진공 무선 청소기(2명), 잘크톤[STEP.1]&잘크톤엠(M)[STEP.2](각50명/총100명), 던킨도너츠세트(100명) 등 약 600만원 상당의 다양한 경품이 총 203명에게 제공되며 최종 당첨자는 오는 10월 27일 잘크톤 브랜드 사이트를 통해 발표된다. 조아제약 관계자는 “지난 3월 잘크톤 CF의 온라인 노출 이후 육아맘들 사이에 잘크톤에 대한 뜨거운 관심이 이어지고 있다”며 “미디어확대 차원의 IPTV 온에어는 잘크톤을 애용하는 소비자에게 브랜드 이미지를 더욱 강화할 수 있는 좋은 기회가 될 것”이라고 밝혔다. 잘크톤 시리즈는 단계별 영양 공급으로 성장기 어린이의 성장 및 발달에 도움을 주는 제품으로 약국을 통해 구입할 수 있다.

이권구 2017.09.13
산업 /

녹십자지놈,혈우병 치료제 효능 예측용 SNP마커 특허등록

유전체분석 전문기업인 녹십자지놈(대표이사:양송현)은 혈우병 치료제의 항체생성 반응을 예측하기 위한 SNP(Single Nucleotide Polymorphism : 단일염기다형성)마커 및 이의 용도에 대한 특허(출원번호 10-2016-0078447)를 등록했다고 밝혔다. 녹십자지놈에 따르면 엑솜 서열분석 데이터(Exome Sequencing data)를 이용한 전장 유전체 연관 분석(Genome Wide Association Study)을 통해 혈우병 치료제에 대한 항체 생성 여부의 객관적인 위험도를 예측하는 SNP마커를 개발했다. 또 SNP마커를 검출할 수 있는 제제를 포함하는 조성물과 키트, SNP마커를 이용한 혈우병 치료제의 효능 예측을 위한 정보의 제공방법 및 SNP를 선별하는 방법 등을 제공한다. 녹십자지놈 조은해 연구소장은 “혈우병 치료제에 대한 항체 생성 반응의 주요 예측 인자나 원인에 대해서 아직 밝혀지지 않은 유전적 예측 인자가 다수 존재할 것으로 예상돼 이를 규명하고자 이 연구를 완성하게 된 것”이라며 “혈우병 치료제의 효능 예측을 위한 정확한 정보를 제공함으로써 혈우병 치료의 핵심이라고 할 수 있는 항체 생성여부의 객관적인 위험도를 예측할 수 있게 된 것에 큰 의미를 둔다”고 밝혔다.

이권구 2017.09.13
정책

서울식약청, 축·수산물 수입업체와 간담회

식품의약품안전처 서울지방식약청은 9월 13일 서울식약청사에서 축·수산물 수입업체를 대상으로 축·수산물 안전관리 정책 등을 설명하고 수입판매업 영업자의 애로사항을 청취하기 위한 간담회를 개최한다. 간담회 주요 내용은 △식품, 축산물의 기준 및 규격 통합 설명 △수입 축·수산물 검사관련 위해정보 공유 △안전한 축·수산물 수입을 위한 검사강화 설명 △안전관련 당부 및 애로사항 청취 등이다. 서울식약청은 수입식품안전관리 공감대 확산을 위해 현장의 목소리를 청취하는 기회를 지속적으로 마련할 예정이라며, 앞으로도 안전한 식품이 수입되도록 최선을 다하겠다고 밝혔다.

김용주 2017.09.13
정책

살충제 계란, 시중 유통중 또 적발…회수조치

살충제 계란이 시중에 유통되다 적발됐다. 정부는 지자체와 합동으로 취약지대 유통 계란에 대한 수거·검사를 실시한 결과, 비펜트린(기준: 0.01mg/kg)이 초과 검출(0.04mg/kg)된 ‘맑은 계란’(난각표시: ‘08계림’, 유통기한 ’17.9.28.) 제품을 회수 조치한다고 13일 밝혔다. 살충제가 기준보다 초괴된 계란은 경기도 여주의 '안병호 농장'에서 생산된 것이다. 해당 생산 농장은 농식품부 전수 점검(8.15) 부적합 농장 52개소에 포함되지 않았다. 이와 관련하여 식약처와 농식품부는 해당 생산 농장에 있는 계란을 전량 폐기하고 3회 연속 검사 등 강화된 기준에 따른 규제검사 등 사후관리를 강화할 계획이라고 밝혔다. 또 유통 중인 살충제 검출 농장의 계란을 전량 회수‧폐기 조치하고 추적조사 등을 통해 유통을 차단하겠다고 밝혔다. 농식품부는 해당 농장에 대한 역학조사를 실시해 검출 원인을 파악하고, 적합 농장을 포함해 전체 산란계 농장을 대상으로 9월부터 12월까지 불시 점검을 강화하고, 식약처는 유통단계 계란에 대한 수거검사를 지속 실시할 방침이다.

김용주 2017.09.13
산업 /

크리스탈지노믹스, 백혈병 신약후보 미국 특허 등록

신약개발 바이오벤처 크리스탈지노믹스가 지난 2016년 6월 총 3,600억원 규모로 기술수출한 급성골수성백혈병(AML) 신약후보 'CG026806'(이하 CG’806)이 미국 특허청 으로부터 특허등록허가를 받았다고 크리스탈지노믹스와 앱토즈바이오사이언스가 발표했다. 특허내용은 급성 골수성 백혈병을 포함하는 혈액암에 확실한 치료효과를 보이는 항암제 후보물질인 CG’806을 포함하는 물질들과 제조방법 및 그 조성물의 용도에 관한 특허이며, 특허권자는 크리스탈지노믹스이고, 이 특허 등록으로 CG’806은 미국 내에서 물질특허 권리를 2033년 말까지 보장받게 된다. 이 특허는 현재 한국, 미국, 유럽, 일본, 중국을 포함한 11개국에서 개별국 진입단계로, 미국특허가 가장 먼저 등록됐다. 앱토즈의 CEO인 William G. Rice박사는, “이번 특허등록은 CG’806이 갖고 있는 독특한 구조적 물성과 광범위한 적용가능성을 보호하는 중요한 단계다. CG’806은 경구용으로 개발된 First-in-class FLT3/BTK 다중표적저해제로, 종양 형성에 중요한 표적들에 탁월한 효과가 있는 것으로 나타나고 있어 지속적인 연구를 통해 특허 포트폴리오를 확대해 나갈 것"이라고 피력했다. 크리스탈지노믹스 조중명 대표이사는 “ 기술이전계약 이후, 크리스탈지노믹스와 앱토즈 양사는 CG’806의 개발을 위해 긴밀한 협력을 진행해왔다. IND제출이 신속히 이뤄질 것을 기대한다”고 말했다. 앱토즈는 지난해 6월 크리스탈지노믹스로부터 CG'806을 기술도입한 이후 비임상연구를 추가로 진행하고 우수한 결과를 확인, 이를 지난 5월 미국 암학회에서 2차례에 걸쳐 발표했다. 현재 급성골수성백혈병(AML) 임상을 위한 IND제출을 준비하고 있으며, 맨틀세포림프종(MCL) 및 만성림프구성백혈병(CLL)에 대해서도 임상을 확대할 계획이다. CG'806은 경구투약이 가능한 first-in-class의 FLT3/BTK 다중표적 저해제다.

이권구 2017.09.13
산업 /

씨엔알헬스케어글로벌, 싱가포르 대표 자산 운용사와 업무 협약

씨엔알헬스케어글로벌(대표: 윤병인)은 12일 싱가포르 대표 자산운용사 'Golden Equator'와 업무협약을 주싱가포르한국대사관 이상덕 대사가 참석한 가운데 체결했다. 씨엔알헬스케어글로벌은 CRO인 ㈜씨엔알리서치(회장: 윤문태) 자회사로 지난 1월, 한국보건산업진흥원 싱가포르 지사의 중소기업인큐베이팅 프로그램에 참가해 헬스케어 중소기업 인큐베이션, 투자지원, 제조, 유통 등 국내 헬스케어기업의 해외진출 및 성장지원 플랫폼 구축을 목표로 전략적 글로벌 비즈니스 지원사업을 진행 중이다. 협력을 추진할 Golden Equator는 2012년 설립된 싱가포르의 대표적인 자산운용사로 기업 인큐베이션, 투자, 컨설팅 등을 포괄하는 자체적인 투자 생태계를 보유하고 있다. 또 최근 약 850억원 규모(SGD 100M)의 Innovation & Technology Fund II, 메자닌 특화 투자펀드 등을 설정, 한국기업에 대한 투자 확대 및 기관투자자 유치 등 국내 헬스케어 기업과 협력 접점 마련에 나서고 있다. 이번 업무협약을 통해 씨엔알헬스케어글로벌은 Golden Equator 인큐베이팅센터인 Spectrum 내 바이오헬스기업을 위한 공간(‘Korea-Singapore Healthcare Incubator’)을 오픈해 글로벌 진출 희망기업 발굴, 직접 투자지원 및 제품화를 지원하고, Golden Equator의 핵심파트너를 활용해 기업가치 극대화를 위한 컨설팅 서비스를 제공할 예정이다. 특히 씨엔알헬스케어글로벌은 한국보건산업진흥원이 위탁 운영하는 서울시 바이오허브(시장: 박원순) 협력사로 공공부문의 다양한 지원사업과 긴밀하게 연계하여 사업을 추진하고 있으며, 싱가포르 인큐베이팅센터를 플랫폼으로 활용해 사업을 확대해 나갈 계획이다. 씨엔알리서치 윤문태 회장은 “이번 협약을 통해 양기관의 상호 보완적인 전문성을 적극적으로 활용, 한국을 대표하는 리딩 CRO로 우리 바이오 헬스산업의 글로벌 진출을 위한 생태계를 구축하는데 앞장서 가겠다”고 밝혔다. 이상덕 주싱가포르대사는 “ 싱가포르는 자본, 마케팅, 글로벌 거점 측면에서 한국 기업의 글로벌 진출을 위한 교두보로 최적의 조건을 갖추고 있어 이번 협약체결을 계기로 양국간 더욱 긴밀한 협력이 이뤄지기를 기대한다.”고 말했다.

이권구 2017.09.13

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