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BMS, 세포 치료제 대량생산 취지 제휴 중단키로

브리스톨 마이어스 스퀴브社(BMS)가 셀라레스社(Cellares)와 구축했던 제휴관계를 중단키로 결정한 것으로 26일 전해졌다.셀라레스社(Cellares)는 미국 캘리포니아州 샌프란시스코에 소재한 임상 및 상용화 규모 세포 치료제 개발‧제조 위탁기업(IDMO)으로 알려진 곳이다.양사는 지난 2024년 4월 셀라레스가 BMS 측이 선택한 키메라 항원 수용체(CAR)-T세포 치료제들을 자사가 보유한 자동화 및 고속‧고효율 제조 플랫폼 ‘셀 셔틀’(Cell Shuttle)에 적용해 최적화하고, 자동화하고, 기술이전을 진행하는 등의 내용을 골자로 한 글로벌 생산능력 예약‧공급 합의계약을 체결한 바 있다.당시 BMA는 계약성사금과 각종 성과금을 포함해 최대 3억8,000만 달러를 지급하는 조건으로 셀라레스 측과 합의계약을 체결했다.하지만 BMS는 셀라레스의 세포 치료제 제조 플랫폼 ‘셀 셔틀’이 자사의 CD19 항체 표적 CAR-T세포 치료제 ‘브레얀지’(리소캅타진 마라류셀‧리소-셀)를 제조하는 데 필요한 요건을 충족하지 못한 것으로 나타남에 따라 제휴관계를 중단키로 결정한 것이다.이와 관련, 셀라레스 측은 100명 안팎의 인원을 감축할 계획인 것으로 알려졌다.브리스톨 마이어스 스퀴브社의 한 홍보업무 관계자는 “포괄적인 평가를 진행한 끝에 셀라레스 측이 보유한 ‘셀 셔틀’ 시스템이 ‘브레얀지’를 상용생산하는 데 필요한 요건을 충족할 수 없다는 결론에 도달했던 것”이라고 말했다.‘브레얀지’는 지난 2021년 2월 불응성‧재발성 거대 B세포 림프종 치료제로 처음 FDA의 허가를 취득한 이래 각종 혈액종양들로 적응증 추가를 거친 끝에 지난해 13억5,800만 달러의 매출액을 창출한 블록버스터 항암제이다.현재 ‘브레얀지’는 BMS의 내부 제조시설들과 영국 생명공학기업 옥스퍼드 바이오메디카社(Oxford BioMedica)를 포함한 일부 전문 외주 제조업체들에 의해 생산되고 있다.이와 관련, 세포 치료제를 생산하는 일은 가동 측면에서나 기술적으로나 상당히 복잡한 과정을 필요로 하는 것으로 알려져 있다.게다가 세포 치료제들을 필요로 하는 수요가 빠르게 확대되고 있는 것이 최근의 추세이다.BMS도 이 같은 추세를 감안해 셀라레스 측과 글로벌 생산능력 예약‧공급 합의계약을 체결했던 것이다.한편 셀라레스 측은 합의했던 제휴案에 대외비 부분들이 포함되어 있는 만큼 신중한 자세를 내보이면서도 ‘셀 셔틀’ 플랫폼이 요건을 충족하지 못했다는 BMS의 결정에 동의할 수 없다는 입장을 보이고 있는 것으로 알려져 차후의 추이를 주시해야 할 것으로 보인다.

이덕규 2026.08.27
산업 / 제약·바이오

리가켐바이오 파트너사 소티오, 'SOT106' 미국 FDA 패스트트랙 지정

㈜리가켐 바이오사이언스는 파트너사인 소티오 바이오텍(SOTIO Biotech, 이하 '소티오')이 개발 중인 SOT106(LRRC15-ADC)이 미국 FDA로부터 연조직육종(soft tissue sarcoma) 치료를 위한 패스트트랙(Fast Track Designation, 이하 'FTD')으로 지정됐다고 27일 밝혔다. SOT106은 소티오의 LRRC15 타깃 항체와 리가켐바이오의 차세대 ADC 플랫폼 기술인 콘쥬올(ConjuAll)이 결합된 항체-약물 접합체(ADC)다.이번 지정은 새로운 치료 옵션 개발이 시급한 연조직육종 영역에서 SOT106이 상당한 미충족 의료 수요(unmet medical need)에 대응할 수 있는 계열 내 최고(best-in-class) 잠재력을 보유한 후보물질임을 규제당국이 확인한 결과다.SOT106이 표적하는 LRRC15(Leucine-rich repeat-containing 15)는 임상적으로 검증된 표적으로, 발생 빈도가 높은 다수의 육종 아형에 걸쳐 광범위하게 발현된다. 이에 따라 치료 옵션이 제한적인 넓은 환자군을 대상으로 한 개발이 가능할 것으로 기대하고 있다.비비 보우라(Vivi Boura) 소티오 최고의학책임자(CMO)는 "연조직육종은 수십 년간 치료제 개발에도 진행성·재발성 환자 치료 성적이 의미 있게 개선되지 못한 대표적인 미충족 의료 수요 영역"이라며 "이번 패스트트랙 지정은 SOT106의 차별화된 설계와 LRRC15 표적 전략이 여러 연조직육종 아형 환자에게 새로운 치료 옵션을 제시할 수 있는 가능성을 뒷받침하는 중요한 규제 이정표"라고 밝혔다.FTD는 중대한 질환(serious conditions)을 대상으로 미충족 의료 수요를 해결하는 치료제의 개발과 심사를 촉진하기 위한 제도다. 지정 시 FDA와의 보다 빈번한 협의 기회가 제공되며, 요건 충족 시 순차 심사(Rolling Review) 및 우선 심사(Priority Review) 적용 가능성 등 신속한 개발·허가 경로를 지원받을 수 있다.SOT106은 앞서 2026년 5월 골육종(osteosarcoma) 치료를 위한 희귀의약품(Orphan Drug Designation, ODD)으로도 지정돼, 미충족 의료 수요가 높은 육종 적응증 전반에서 개발 잠재력이 부각되고 있다. 소티오는 연내 SOT106의 첫 환자 대상 임상시험을 개시할 계획이다.한편, 리가켐바이오는 2021년 11월 소티오와 ADC 플랫폼 기술이전 계약을 체결했다. 이 계약을 통해 소티오는 리가켐바이오의 차세대 ADC 플랫폼 기술인 콘쥬올(ConjuAll™)을 활용한 다중 타깃(Multi-target) ADC 치료제 글로벌 개발 및 상업화 권리를 확보했다.

이권구 2026.08.27
산업 / 의료기기

JW메디칼, 프리미엄 현장진단 초음파기기 ‘소노사이트 PX·ST’ 2종 출시

JW메디칼은 최신 프리미엄 현장진단 초음파(POCUS, Point-of-Care Ultrasound) 기기 신제품 ‘소노사이트(Sonosite) PX’와 ‘소노사이트 ST’ 2종에 대한 판매를 본격 시작했다.이번에 선보이는 신제품 2종은 JW메디칼이 지난 5월 글로벌 현장진단 초음파기기 선도 기업 ‘후지필름 소노사이트(Fujifilm Sonosite)’와 국내 한국 총판 계약을 체결한 이후, 국내 시장에 선보이는 최상위 현장진단 초음파 진단기기 라인업이다.‘소노사이트 PX’와 ‘소노사이트 ST’ 2종은 중환자실, 응급실, 마취통증의학과 등 신속하고 정확한 진단이 필수적인 현장에 최적화된 의료 장비다. 선명한 경계선과 조직 해상도를 구현하는 고해상도 화질을 의료진에게 제공하며, 감염 관리 설계를 적용하여 기기 활용의 안전성을 크게 높였다.특히 미군 군용 초음파로 납품하는 초음파 브랜드로서 미국 군사 표준 규격(MIL-STD) 시험을 통과해 극한의 진단 환경에서도 중단 없는 고성능과 압도적인 내구성을 자랑한다. 이 중, ‘소노사이트 PX’에는 최신 바늘 및 혈관 시각화 기술인 ‘Auto SNP(Auto Steep Needle Profiling)’이 적용되어 있다. 바늘과 조직에 각각 다른 주파수의 초음파 펄스를 동시에 송신하여, 천자 시 바늘의 궤적을 실시간으로 명확하게 보여준다. 이를 통해 의료진은 한층 더 정확하고 안전하게 천자 시술을 진행할 수 있다.JW메디칼은 이번 신제품 2종 출시를 계기로, 국내 주요 상급종합병원을 비롯한 전국 단위 의료기관에 프리미엄 현장진단 초음파 장비 공급을 가속화할 계획이다.JW메디칼 관계자는 “이번 신제품은 최신 시각화 기술로 의료현장의 진단 환경을 선도적으로 개선할 수 있는 프리미엄 초음파 진단기기”라며 “앞으로도 글로벌 시장을 선도하고 있는 기업들과 협업을 바탕으로 환자의 진단 환경 개선에 기여할 수 있는 최신 장비들의 국내 도입에 앞장설 예정”이라고 전했다.한편, JW중외제약의 계열사인 JW메디칼은 영상진단 분야에 집중해 초음파 진단장비, 디지털 엑스레이, CT, MRI 등 우수한 기술력을 갖춘 글로벌 프리미엄 혁신 의료장비를 국내 시장에 지속적으로 공급하고 있다.

김홍식 2026.08.27
산업 / 의료기기

씨어스, UAE 사업 활동 총공세…IFM서 중동 시장 공략 가속

웨어러블 AI 진단 모니터링 기업 씨어스(대표 이영신) 가 UAE 사업에 속도를 내고 있다. 회사는 25일부터 27일까지 UAE 두바이 월드트레이드센터에서 열리는 ‘IFM 2026(International Family Medicine Conference & Exhibition)’을 기점으로 현지 의료기관 및 파트너와의 사업 협력을 확대하며 중동 시장 공략을 강화하고 있다.씨어스는 이번 IFM 2026에 김성종 CBO 부사장을 비롯한 해외사업 핵심 인력을 투입해 UAE 국가건강검진 스크리닝 사업의 상용화를 구체화하고, 엔드유저인 1차 의료기관과 의료진을 대상으로 부정맥 진단 솔루션 모비케어(mobiCARE™)와 AI 입원환자 모니터링 플랫폼 씽크(thynC™)를 적극 알렸다. 중동 지역의 지정학적 불확실성이 완화되며 현지 비즈니스 활동이 활기를 되찾는 가운데, 인접 GCC 국가의 의료진 및 사업 파트너들과도 네트워크를 확대하며 시장 확장을 위한 협력 기회를 모색하고 있다.IFM은 UAE와 GCC 지역의 가정의학·1차의료 및 예방의료 관계자들이 참여하는 대표적인 의료 컨퍼런스로 올해 13회째를 맞았다. AI와 디지털헬스, 예방의료, 심혈관·대사질환 등 미래 1차의료의 주요 의제를 중심으로 UAE와 GCC를 비롯한 글로벌 의료진과 헬스케어 기업 및 산업 관계자들이 참여한다. 특히 1차의료와 예방의료가 핵심인 행사의 특성상 UAE 스크리닝 사업의 실제 엔드유저인 1차 의료기관 및 의료진을 대상으로 씨어스의 AI 부정맥 진단 솔루션을 직접 알릴 수 있다는 점에서 의미가 있다.씨어스는 이번 IFM 2026에 한국 기업으로는 유일하게 참가해 골드 스폰서로서 공식 컨퍼런스와 전시 프로그램에 참여했다. 김성종 CBO 부사장은 25일 ‘웨어러블 센서와 의료 AI의 융합(When Wearable Sensors Meet Medical AI)’을 주제로 발표했으며, 26일에는 ‘웨어러블 및 원격 모니터링을 통한 진료 연속성 강화’를 주제로 글로벌 의료 관계자들과 패널 토론을 진행했다.특히 이번 행사는 퓨어헬스(PureHealth) 그룹과 지난 5월 체결한 총 10만5천대, 약 220억원 규모의 모비케어(mobiCARE™) 패치 UAE 공급계약을 실제 사업 성과로 연결하는 과정에서 진행되고 있다는 점에서 의미가 있다. 씨어스는 초도 물량 생산과 현지 공급 준비를 진행해 왔으며, UAE 국가건강검진과 외래 시장에서 AI 부정맥 진단 서비스를 본격화하기 위한 후속 사업도 함께 추진하고 있다.김성종 씨어스 CBO 부사장은 “이번 IFM을 통해 중동 의료시장에서 씨어스의 기술과 사업모델에 대한 높은 관심을 확인했다”며 “UAE에서 진행 중인 사업을 성공적으로 안착시키고, 이를 기반으로 GCC 전역으로 사업 영역을 확대해 중동을 씨어스의 주요 글로벌 성장축으로 만들어가겠다”고 말했다.

김홍식 2026.08.27
글로벌

임시돌리맙, EU 최초 GPP ‘희귀의약품’ 지정

미국 워싱턴 D.C.에 소재한 전문 제약기업 반다 파마슈티컬스社(Vanda Pharmaceuticals)는 자사가 전신성 농포성 건선(GPP) 치료제로 개발을 진행 중인 임시돌리맙(imsidolimab)이 EU 집행위원회에 의해 ‘희귀의약품’으로 지정됐다고 24일 공표했다.특히 EU 집행위가 전신성 농포성 건선 치료제로 개발 중인 후보물질을 ‘희귀의약품’으로 지정한 것은 임시돌리맙이 처음이다.임시돌리맙은 완전 휴먼 면역글로불린 G4(IgG4) 모노클로날 항체의 일종이다.EU 집행위는 유럽 의약품감독국(EMA) 희귀의약품자문위원회(COMP)가 제시한 긍정적인 의견을 근거로 임시돌리맙의 ‘희귀의약품’ 지정을 결정한 것이다.전신성 농포성 건선은 인터루킨-36의 신호전달 경로에 조절이상이 나타나면서 촉발되는 중증의 만성 염증성 피부질환의 일종으로 생명을 위협할 수도 있다는 것이 전문가들의 지적이다.앞서 FDA와 일본 후생노동성(MHLW) 또한 임시돌리맙을 전신성 농포성 건선을 치료하기 위한 ‘희귀의약품’으로 지정한 바 있다.전신선 농포성 건선은 판상형 건선과는 임상적으로 판이한 증상으로 농포성 발진이 전신에 걸쳐 폭넓게 나타나는 데다 전신 염증, 중증 합병증 등을 수반해 사망률이 증가할 수 있는 것으로 알려져 있다.임시돌리맙은 인터루킨-36 수용체의 신호전달을 저해하는 기전으로 전신성 농포성 건선 환자들에게서 빈도높게 관찰되는 체내 생성 인터루킨-36 수용체 길항제의 결핍에 대응하는 작용기전의 눈에 띈다.EU 집행위는 EMA 희귀의약품자문위의 의견을 근거로 생명을 위협하거나 만성적으로 파괴적인 희귀질환들을 진단하고, 예방하고, 치료하기 위한 목적으로 개발 중인 신약 후보물질들을 대상으로 ‘희귀의약품’ 지정을 결정하고 있다.‘희귀의약품’으로 지정될 수 있으려면 EU 전체적으로 10,000명당 5명 이하로 영향을 미치는 증상들에 대응하기 위해 개발 중인 신약 후보물질이어야 한다.‘희귀의약품’으로 지정되면 규제기관의 각종 지원과 규제 수수료 감면, 허가취득 후 독점발매권 등의 혜택을 받을 수 있게 된다.반다 파마슈티컬스社의 미하일 H. 폴리메로풀로스 대표 겸 이사회 의장은 “EU 집행위가 임시돌리맙을 ‘희귀의약품’으로 지정한 것이 전신성 농포성 건선 관련 커뮤니티를 위해 이루어진 중요한 성과이자 유럽 각국의 환자들에게 임시돌리맙이 공급될 수 있도록 하고자 우리가 기울이고 있는 노력을 방증하는 것”이라는 말로 환영의 뜻을 표시했다.이제 임시돌리맘이 미국, 일본에 이어 유럽에서도 ‘희귀의약품’으로 지정된 만큼 우리는 이들 국가에서 새로운 치료대안을 필요로 하는 환자들을 위해 임시돌리맙이 허가를 취득하고 공급될 수 있도록 하는 데 변함없이 사세를 집중해 나갈 것이라고 폴리메로풀로스 대표는 다짐했다.한편 임시돌리맙은 FDA에 전신성 농포성 건선 치료제로 허가신청서가 제출됨에 따라 심사가 진행 중이다.FDA는 오는 12월 12일까지 임시돌리맙의 승인 유무에 대한 결론을 도출할 수 있을 전망이다.

이덕규 2026.08.27
산업 / 뷰티

이퀄베리, 미국 타겟 뷰티 스튜디오 전 지점 입점

'이퀄베리'가 오는 9월 10일 미국 타겟 뷰티 스튜디오 전 지점에 입점한다. ⓒ부스터스부스터스는 자사 글로벌 스킨케어 브랜드 '이퀄베리'가 미국 대형 유통업체 타겟(Target)의 신규 프레스티지 뷰티 전용 공간 '타겟 뷰티 스튜디오(Target Beauty Studio)'에 입점한다고 27일 밝혔다. 타겟 뷰티 스튜디오는 신진·글로벌 프레스티지 뷰티 브랜드를 엄선해 구성한 타겟의 신규 뷰티 전용 공간으로, 오는 9월 10일 미국 전역 611개 오프라인 매장과 타겟닷컴에서 동시에 문을 연다.이다. 이퀄베리는 이번 입점을 통해 비타민, NAD+ 펩타이드, 바쿠치올 등 고기능성 성분을 기반으로 한 스킨케어 라인업을 현지 소비자들에게 선보인다.타겟 뷰티 스튜디오 오프라인 매장에는 '비타민 일루미네이팅', 'NAD 펩타이드 부스팅', '바쿠치올 플럼핑' 라인의 세럼·크림·토너와 '히알토인 플루딩', '알로에 PDRN 카밍' 라인의 세럼·토너가 입점한다. 온라인 매장에는 5개 라인의 세럼·크림·토너가 모두 입점한다.부스터스 관계자는 "브랜드가 출시된 지 약 2년 만에 미국 대형 유통 채널에 입점할 수 있던 배경에는 그동안 온라인 채널을 통해 미국 소비자들과 만들어온 브랜드 신뢰 관계가 큰 역할을 했다"며 "앞으로도 오프라인 소비자 접점을 확대하며 브랜드 인지도와 신뢰도를 높여갈 것"이라고 말했다.한편 이퀄베리는 2024년 출시된 글로벌 스킨케어 브랜드로, 미국 아마존 세럼 카테고리 1위를 기록한 바 있다. 지난 5월부터 올리브영 미국 1·2호점과 영국 부츠(Boots)에 입점한 데 이어 미국 타겟 뷰티 스튜디오 전 지점에 진출하며 판로 확대에 속도를 내고 있다.

박수연 2026.08.27
산업 / 제약·바이오

대웅제약, ‘mRNA 핵심’ 이온화지질 미국 특허 등록 결정

대웅제약(대표 박성수·이창재)은 미국 바이오기업 턴 바이오테크놀로지스(Turn Biotechnologies, 이하 턴바이오)로부터 인수한 지질나노입자(LNP) 전달 플랫폼 ‘eTurna’ 핵심 원천기술인 이온화지질(ionizable lipid) 관련 기술이 최근 미국 특허청(USPTO)으로부터 특허 등록 결정을 통보 받았다고 27일 밝혔다.이번 특허는 ‘지질 구조체 및 이를 포함하는 조성물(Lipid Structures and Compositions Comprising Same)’로, mRNA 등 치료용 핵산 물질을 표적 세포까지 안전하고 정확하게 전달하는 데 활용되는 이온화지질 구조와 이를 포함하는 LNP 관련 기술이다. 등록 결정은 미국 특허청의 심사를 통과한 단계로, 후속 절차를 거쳐 정식 특허로 등록될 예정이다.이번 미국 특허 등록 결정은 대웅제약이 지난 5월 턴바이오의 세포 리프로그래밍 지식재산(IP) 및 자산 일체를 인수한 이후 거둔 첫 번째 글로벌 특허 성과다. 대웅제약은 턴바이오와 자회사 한올바이오파마 간 체결됐던 ERA(Epigenetic Reprogramming of Aging) 플랫폼 독점 기술수출 계약 라이선서 지위를 승계받아 mRNA 기반 세포 리프로그래밍 관련 IP를 확보했다.ERA 플랫폼은 노화된 세포에 리프로그래밍 인자를 mRNA 형태로 전달해, 세포 고유의 정체성은 그대로 유지하면서 기능만 선택적으로 젊고 건강한 상태로 되돌리는 '부분 리프로그래밍(Partial Reprogramming)' 기술이다.LNP 전달 플랫폼인 eTurna는 이 과정에서 mRNA를 원하는 세포까지 손상 없이 정확하게 전달하는 역할을 하며, 이를 구성하는 이온화지질은 전달 효율과 안전성을 동시에 좌우하는 핵심 요소이다. mRNA는 체내에서 쉽게 분해되는 특성이 있어 mRNA 치료제 개발에서 이온화지질 기술은 개발의 성패와 직결될 뿐만 아니라 가장 높은 진입장벽으로 작용한다.대웅제약은 이번 미국 특허 등록 결정을 통해 ERA 플랫폼의 핵심 전달기술에 대한 글로벌 IP 경쟁력을 한층 강화하게 됐다. 향후 정식 등록이 완료되면 세계 최대 제약 시장인 미국에서 이온화지질 관련 권리를 확보함으로써, 역노화 파이프라인 글로벌 사업화와 기술수출을 뒷받침하는 지식재산 기반도 더욱 공고해질 것으로 기대하고 있다.mRNA, 코로나19 백신 넘어 암 치료로… 다음 가능성은 ‘역노화’특히 이번 성과는 최근 모더나와 머크의 개인맞춤형 mRNA 암백신(인티스메란 오토진)이 임상 3상에 성공하며 mRNA가 감염병 백신을 넘어 중증 치료제 플랫폼으로 확장되는 시점에서 주목받고 있다.mRNA 기술이 글로벌 시장에서 실제 치료제로서 가능성을 입증하고 적용 범위를 넓혀가는 가운데, 대웅제약은 mRNA 기술의 새로운 적용 분야로 주목받는 역노화 치료제 개발에 나서며 차세대 성장동력 확보에 속도를 내고 있다.이번 특허 명세서에 따르면, 인간 피부 섬유아세포 및 노화 조직에 해당 LNP를 전달했을 때 피부 재생 지표인 콜라겐Ⅶ 발현과 세포 증식이 크게 증가하고 노화 지표는 뚜렷하게 감소하는 효과가 확인됐다. 또 T세포 등 면역세포에서도 우수한 전달 효율과 높은 세포 생존율을 기록해, 피부 질환 뿐만 아니라 면역 질환 및 다양한 노인 관련 난치성 질환으로 확장성을 입증했다.글로벌 시장조사기관 프리시던스 리서치(Precedence Research)에 따르면 글로벌 역노화 치료제 시장은 2035년 약 93억 달러(약 14조 원) 규모에 이를 것으로 전망된다. 알토스랩스(Altos Labs), 라이프 바이오사이언스(Life Biosciences) 등 글로벌 선도 기업들이 활발히 개발을 추진 중인 가운데, 대웅제약 역시 이번 특허 등록 결정으로 글로벌 역노화 시장에서의 입지를 더욱 강화하게 됐다고 회사 측은 설명했다. 박성수 대웅제약 대표는 "이번 미국 특허 등록 결정은 대웅제약이 글로벌 mRNA 치료제 시장에서 기술 경쟁력을 강화하는 중요한 진전"이라며 "검증된 원천기술과 대웅제약의 우수한 R&D 역량을 결합해 전임상 파이프라인의 임상 진입을 조속히 추진하고, 글로벌 시장을 선도하는 역노화 신약 개발을 통해 기업가치를 획기적으로 증명해 나갈 것"이라고 말했다.

이권구 2026.08.27
산업 / 유통

미국 바이오 'ETI',삼성증권 IPO 대표주관사 선정..코스닥 상장 본격화

미국 바이오기업 엑소디스커버리 테크놀로지스(ETI)가 최근 삼성증권을 대표주관사로 선정하고 본격적인 코스닥 상장 준비에 착수했다고 27일 밝혔다.ETI는 엑소좀 기반 액체생검 플랫폼을 개발하는 기업으로, UNIST 연구팀의 엑소좀 무손상 포집 기술을 토대로 미국에 설립됐다.이번 상장은 한국 자회사인 랩스피너가 아닌 미국 델라웨어 법인 ETI가 직접 코스닥에 상장하는 구조다. ETI는 한국에서 축적한 연구개발 역량과 미국 임상·검사사업 기반을 하나의 기업가치로 연결해 글로벌 정밀진단 기업으로 도약한다는 전략이다.대표주관을 맡은 삼성증권은 코스닥 최초 영국 기업 상장을 주관한 데 이어 최근 미국 바이오기업 인제니아테라퓨틱스 코스닥 상장을 성공적으로 이끄는 등 외국기업 IPO 분야에서 차별화된 경쟁력을 확보해왔다. 삼성증권은 해외기업 상장에 필요한 회계·법률·공시체계 구축 및 전략 수립 경험을 바탕으로 ETI 상장을 차질 없이 추진할 예정이다.ETI에 따르면 회사 핵심 기술은 혈액 속 엑소좀에서 암 유래 바이오마커를 분리·분석하는 독자 플랫폼 리퀴다인(LiquiDyne)이다. 이를 기반으로 개발 중인 폐암 모니터링 검사 엑소디스커버리 모니터 렁(ExoDiscovery Monitor Lung)은 치료 반응, 미세잔존암(MRD), 약물 내성 및 재발 가능성을 혈액검사로 모니터링하는 차세대 액체생검 기술이다. 관련 연구는 2025년 1월 국제학술지 ACS Nano 표지 논문으로 선정되며 기술력을 인정받았으며, 텍사스주 암 예방 및 연구기관(CPRIT)의 엄격한 평가를 통과해 3년간의 사업화 지원을 받으며 미국 시장 진출에도 속도를 내고 있다.회사는 미국 텍사스주에 구축한 CLIA(미국 임상검사실 인증제도) 검사실을 기반으로 FDA 허가 전 매출 실현이 가능한 실험실 자체 개발 테스트(LDT) 방식 사업화를 추진하고 있으며 이를 통해 2027년 대규모 임상시험을 텍사스에서 개시한다. 또 올해 하반기 Pre-IPO 투자유치를 통해 미국 임상 확대와 사업화, 제품 고도화 및 IPO 준비를 본격화할 계획이다.ETI 관계자는 “일회적인 암 진단에서 벗어나 치료 전 과정을 지속적으로 관리하는 새로운 혈액검사 시장을 열겠다”며 “IPO를 기점으로 한국 혁신기술과 미국 의료시장을 연결하는 글로벌 정밀진단 기업으로 도약하겠다”고 밝혔다.

이권구 2026.08.27
산업 / 제약·바이오

로킷헬스케어, 초개인화 인공피부 진피·표피 생성 키트 판매-특허 출원

AI 초개인화 장기 재생 플랫폼 전문기업 로킷헬스케어(대표 유석환)가 3D 바이오프린팅 혹은 매뉴얼로 표피·진피 및 기저막 구조를 구현한 전층 인공피부 연구 플랫폼을 선보인다. 이와 함께 특정 인종이나 개인 유래 맞춤형 세포를 연구자가 직접 적용할 수 있는 에피템-2 크리에이터 키트(EPITEM™-2 Creator Kit)를 본격 공급하며 화장품·제약·바이오 기업 및 피부 연구기관을 대상으로 피부 연구 및 효능평가 플랫폼을 제공한다.해당 키트는 오는 10월 공식 론칭될 예정이며, 현재 로킷헬스케어 공식 홈페이지를 통해 사전 구매 예약을 진행하고 있다.회사 측에 따르면 기존 상용화 인공피부는 특정 인종 피부 세포 위주로 구성돼 K-코스메틱이나 한국인, 혹은 다양한 초개인화 인종 피부를 대상으로 하는 테스트에 한계가 있었다. 반면 이번에 개발된 초개인화 인공피부 제작 키트는 화장품 회사나 피부 연구소가 목표 인종 또는 개인 피부 특성을 반영할 수 있는 인공피부 모델을 직접 제작하고, 다양한 피부 타입별 연구 및 효능평가에 활용할 수 있도록 지원한다.이와 함께 로킷헬스케어는 유효성분의 침투 깊이·속도·면적·층별 분포와 세포 노화 및 콜라겐 관련 핵심 바이오마커 반응을 연계하는 데이터 기반 정량 분석 및 예측 기술을 개발해 효능 정량예측 특허를 출원했다.이를 통해 기존 in vitro 평가에서 개별적으로 분석되던 유효성분의 인공피부 내 침투 특성과 피부 효능 관련 바이오마커 반응을 연계해 정량적으로 분석할 수 있는 기반을 마련했다. 동물실험의종간 차이와 기존 in vitro 평가 한계를 보완하기 위해 인공피부 침투 지표와 세포 수준 생물학적 반응을 하나의 데이터 구조로 연계하는 분석 기술을 제시한 것이라고 회사 측은 설명했다. 표피·진피 전층을 재현한 라인업 중 ‘EPITEM™-2 FT’는 표피 분화와 진피 ECM 형성, 기저막이 구현된 Ready-to-use 전층 인공피부로, 실험 준비 시간을 최소화해 표준 스크리닝을 지원한다. 에피템-2 크리에이터 키트는 3D 바이오프린터, 바이오잉크, 표준 배지 및 표준화 매뉴얼로 구성된 패키지로, 연구기관 및 의료·임상 연구 환경에서 연구 목적 개인 유래 세포를 적용해 맞춤형 인공피부 모델을 구축하고 개인별 피부 특성 및 후보물질 반응 차이를 연구할 수 있도록 지원한다.글로벌 동물대체시험 및 인체 유사 시험법에 대한 관심이 높아지는 가운데 글로벌 인비트로 독성시험 시장은 2030년 648억 달러, 인공피부 시장은 2029년 48억 달러, 피부 침투시험 시장은 2031년 4.5억 달러로 성장할 것으로 전망된다. 로킷헬스케어는 이번 특허 출원을 기점으로 단순 인공피부 판매를 넘어 피부 효능평가 및 후보물질 스크리닝, 데이터 기반 분석 서비스 등으로 비즈니스 모델을 확장하며 국내외 뷰티·제약바이오 기업 대상 초개인화 인공피부 기반 대체시험 및 피부 연구 플랫폼 사업을 전개할 계획이다.로킷헬스케어 관계자는 “이번 초개인화 인공피부 플랫폼과 키트 판매를 통해 연구자가 직접 다양한 피부 특성을 반영한 인공피부 모델을 제작하고, 이를 활용해 후보물질 침투 특성과 피부 생물학적 반응을 정량적으로 분석할 수 있는 연구 환경을 제공할 계획”이라며 “향후 다양한 피부 특성과 시험물질에 대한 데이터를 축적해 인공피부 기반 효능평가의 표준화와 데이터 기반 분석 기술을 고도화하겠다”고 전했다.

이권구 2026.08.27
산업 / 뷰티

셀퓨전씨, 뷰티 디바이스 브랜드 '리페라' 론칭

셀퓨전씨가 피부 과학 연구 역량을 홈케어 디바이스로 확장한다. 셀퓨전씨는 메디컬 더마 브랜드로 쌓아온 기술력을 바탕으로 뷰티 디바이스 브랜드 '리페라(REPAIRA)'를 새롭게 론칭하고, 첫 제품으로 '쿼드엑스(QUAD-X)'를 앞세워 디바이스 시장에 본격 진출한다고 27일 밝혔다.'리페라 쿼드엑스'는 얼굴의 인상을 결정짓는 핵심 부위인 '중안부' 탄력 케어에 특화된 홈케어 디바이스다. 피부 탄력을 관리하는 고주파(RF)와 얼굴 근육을 자극하는 EMS를 동시에 출력해 하루 6분 사용으로 중안부를 탄력 있게 가꿔준다.특히 4개의 전극이 X자로 교차하는 독자 기술 'QUAD-X Technology'를 적용해 고주파와 EMS 에너지를 동시에 전달하는 것이 특징이다. 중안부에 최적화된 전극 설계로 볼, 팔자, 입가 등 고민 부위를 집중적으로 관리해 탄탄한 얼굴 라인을 가꾸는 데 도움을 준다.'리페라 쿼드엑스'는 사용자의 피부 고민에 따라 선택할 수 있는 3가지 맞춤형 모드를 탑재했다. 고주파와 EMS를 동시에 출력해 피부 탄력과 근육을 함께 관리하는 '듀얼레이어 모드', 고주파 온열 에너지로 콜라겐 부스팅을 돕는 '딥 써마 모드', 간섭중주파 기술을 적용한 듀얼 EMS로 윤곽 관리를 돕는 '미드리프트 모드'로 구성됐다.위생적인 관리와 사용 편의성을 위해 자석 결합 방식의 '워셔블 탈부착 헤드'도 적용했다. 헤드를 본체와 분리해 물로 세척한 뒤 건조·보관할 수 있다.제품의 효과는 인체적용시험을 통해 확인했다. 2주 사용 후 중안부 길이비는 8.16%, 부피비는 10.10% 개선됐으며 팔자 라인 깊이는 31.09% 줄었다. 1회 사용 후에는 겉탄력과 피부 4㎜ 속탄력이 각각 24.04%, 11.56% 개선됐고 안면부 붓기도 8.68% 감소했다.셀퓨전씨는 오는 31일 오후 8시 CJ온스타일 모바일 라이브 방송을 통해 '리페라 쿼드엑스'를 처음 공개한다. 단독 론칭 프로모션은 31일부터 다음 달 2일까지 라이브 방송 한정 혜택과 기획전 특별가로 나눠 진행한다.론칭 라이브에서는 '리페라 쿼드엑스' 본품과 전용 '리헤르츠 펄스 젤' 2개 구성을 특별 할인가에 선보인다. 다음 달 2일까지 열리는 론칭 기획전에서 제품을 구매한 고객에게는 '셀퓨전씨 포스트 알파 쿨링 펩타이드 겔 마스크' 5매를 증정한다.리페라 관계자는 "리페라 쿼드엑스는 오랜 기간 축적된 셀퓨전씨의 피부 과학 연구 기술을 전문 홈케어 디바이스로 확장해 선보이는 첫 제품"이라며 "피부 탄력부터 근육까지 자극해 중안부를 타이트닝하는 차별화된 '중안부 PT' 효과를 경험해 보길 바란다"고 말했다.

박수연 2026.08.27
산업 / 제약·바이오

우진비앤지, 돼지유행성설사병백신 ‘PED-M Live’ 품목허가 획득

우진비앤지가 돼지유행성설사병(PED) 생백신 ‘이뮤니스 PED-M Live’ 품목허가를 획득하며 국내 양돈 백신 시장 공략에 박차를 가한다.PED는 어린 자돈에게 심한 수양성 설사와 탈수를 유발하고 높은 폐사율을 일으키는 대표적인 바이러스성 질병이다. 특히 최근 국내 양돈 현장에서는 기존 백신주와 항원적 차이가 있는 ‘G2b 계열 변이 바이러스’가 주종으로 자리 잡으면서, 변이주에 대응할 수 있는 신규 백신 개발 수요가 꾸준히 제기돼 왔다.회사 측에 따르면 이번에 허가받은 ‘이뮤니스 PED-M Live’는 국내 유행 G2b형 PED 바이러스를 기반으로 개발돼 우수한 방어 효과가 기대된다. 특히 동일한 백신을 근육 접종과 경구 투여 두 가지 경로로 모두 활용할 수 있도록 허가 받아, 농장별 상황과 사육 프로그램에 맞춘 유연한 백신 전략 수립이 가능하다.우진비앤지 관계자는 “이번 제품은 국내 유행 변이주 연구 성과를 현장에서 즉시 활용 가능한 상용화 백신으로 연결했다는 점에서 의미가 크다”며 “두 가지 접종 경로 편의성을 앞세워 국내 PED 백신 시장 점유율을 30% 이상으로 끌어올리고, 글로벌 시장으로도 경쟁력을 확대해 나갈 것”이라고 전했다.한편, 우진비앤지는 차세대 파이프라인으로 개발 중인 ‘돼지 인플루엔자 백신 (H1N1·H1N2·H3N2 _ 3가 사독백신)’ 연구에도 속도를 내고 있다. 돼지 인플루엔자는 사람에게 전염될 수 있는 인수공통전염병으로, 최근 미국 등 해외 인체감염 사례로 인해 백신 중요성과 시장 관심이 크게 높아진 상황이다.우진비앤지는 그간 연구 데이터를 바탕으로 구체적인 개발 조건을 확정했으며, 올해 안에 야외임상시험을 목표로 후속 절차를 진행 중이다.회사 관계자는 “돼지 인플루엔자 백신 성공적인상용화를 통해 국내외 백신 시장에서 선도적 입지를 더욱 강화하겠다”고 밝혔다.

이권구 2026.08.27
병원·의료

국립암센터, ‘제3회 고양특례시 사전연명의료의향서 등록기관 간담회’ 개최

국립암센터(원장 양한광)는 지난 26일 국립암센터 신관 3층에서 ‘제3회 고양특례시 사전연명의료의향서 등록기관 간담회’를 성공적으로 개최했다고 27일 밝혔다.이번 간담회는 고양특례시 내 사전연명의료의향서 등록기관 간 협력 체계를 공고히 하고, 현장에서 제도가 안정적이고 원활하게 운영될 수 있는 방안을 모색하기 위해 마련됐다. 국립암센터는 2024년 첫 간담회를 시작으로 매년 지역 내 유관기관들과 현장 경험 및 당면 과제를 공유하며 지역사회 기반의 연명의료결정제도 안착에 앞장서고 있다.사전연명의료의향서는 19세 이상 성인이 향후 임종기에 접어들었을 때를 대비해 심폐소생술, 인공호흡기 등 무의미한 연명의료를 받지 않겠다는 의사를 미리 문서로 작성하는 제도다. 이를 통해 환자 본인의 자기결정권을 존중하고 무의미한 연명치료로 인한 신체적·정신적 고통을 방지하며, 불필요한 사회적 비용과 건강보험 재정 부담을 완화하는 공익적 가치도 지닌다. 작성된 의향서는 언제든 변경하거나 철회할 수 있다.이번 간담회에는 제도의 총괄 관리기관인 국립연명의료관리기관을 비롯해 국민건강보험공단 고양일산·고양덕양지사, 일산동구·일산서구 보건소, 국민건강보험공단 일산병원, 명지병원, 동국대학교일산병원, 인제대학교일산백병원, 더자인병원, 일산노인종합복지관 등 고양시 내 의료·보건·복지 분야 11개 기관에서 실무자 20여 명이 참석해 지역사회 협력 네트워크를 한층 넓혔다.행사에서는 현장 담당자들의 등록기관 운영 노하우와 실제 의료기관 내 연명의료 이행 사례가 집중 조명됐다. 건보공단 고양덕양지사, 일산서구보건소, 일산병원이 기관별 운영 현황을 발표했으며, 국립암센터 공공의료사업팀 최라미 간호사가 ‘사전연명의료의향서, 작성 이후의 의료기관 이야기’를 주제로 실제 임종 과정에서의 제도 이행 사례를 발표했다.이어진 토의 세션(진행 국립암센터 백난희 의료사회복지사)에서는 상담 과정의 애로사항과 서비스 질 향상 방안이 다뤄졌다. 참석자들은 단순한 등록 건수 확대를 넘어 작성자의 연명의료 중단 의사가 임종기 의료 현장에서 온전히 존중받을 수 있도록 기관 간 유기적 소통과 연계를 강화해야 한다는 데 깊이 공감했다.양한광 국립암센터 원장은 “올해로 3회째를 맞은 간담회에 의료·보건·복지 기관이 폭넓게 동참해 더욱 뜻깊다”며 “사전연명의료의향서가 단순한 문서 작성을 넘어 환자의 존엄한 자기결정권을 보장하는 실질적 토대로 작동하도록 지역사회와 긴밀한 협력을 지속하겠다”고 말했다.한편 국립암센터는 2018년 사전연명의료의향서 등록기관으로 지정된 이래, 최근 3년 연속 등록기관 운영지원사업 우수기관으로 선정되며 존엄한 삶의 마무리를 돕는 성숙한 임종 문화 조성에 선도적 역할을 이어오고 있다.

최윤수 2026.08.27
병원·의료

분당서울대병원 이보람 교수, ‘축소포트 로봇 췌십이지장절제술’ 유효성 입증

고난도 췌장 질환 수술인 췌십이지장절제술에서 카메라와 보조수술자의 통로를 일원화한 ‘축소포트 로봇수술’이 기존 방식 대비 수술 시간을 2시간 이상 단축하고 출혈량을 줄이면서도 안전성을 입증했다는 연구 결과가 발표됐다. 절개 흉터 감소와 수술 효율성 제고를 동시에 달성한 새로운 수술법으로 학계의 이목이 쏠린다.분당서울대병원 외과 이보람 교수 연구팀은 2015년부터 2024년까지 췌십이지장절제술을 받은 환자 362명을 대상으로 축소포트 로봇수술과 기존 5포트 로봇수술, 복강경 수술의 임상 성과를 비교 분석했다. 이번 연구는 복강경 하이브리드가 아닌 전 과정을 순수 로봇으로 집도한 사례만을 선별해 분석의 정밀도를 높였다.췌십이지장절제술은 췌장 머리와 십이지장, 담관이 만나는 복잡한 부위의 악성 종양을 절제한 뒤 췌관, 담관, 위장관을 정밀하게 재건해야 하는 고난도 술기다. 기존 로봇수술은 집도의의 로봇팔(3개), 보조수술자 기구(1개), 카메라(1개) 등 총 5개의 절개창(포트)을 사용해 보조자 기구와 로봇팔 간의 간섭이 빈번하고 시야 전환이 제한되는 한계가 있었다.연구팀이 개발한 축소포트 로봇수술은 배꼽 아래에 약 2.5cm의 단일 절개창을 낸 뒤, 이곳을 카메라와 보조수술자의 공용 작업 통로로 활용하는 혁신적인 방식이다. 이를 통해 절개창 수를 줄이는 동시에 기구 간 물리적 충돌을 방지해 수술 시야와 작업 반경을 대폭 확보했다.분석 결과, 축소포트 로봇수술군의 평균 수술 시간은 420.5분으로 기존 로봇수술(543.6분) 대비 123.1분(약 2시간) 단축됐다. 평균 출혈량 역시 축소포트군이 326.6mL로 기존 로봇수술군(401.1mL)보다 유의미하게 적었다.반면 수술 안전성을 가늠하는 핵심 지표인 췌장 누공 발생률, 중증 합병증 발생률, 재원 기간 등에서는 기존 로봇수술 및 복강경 수술과 동등한 수준의 안전성을 유지했다. 아울러 수술법 도입 초기 단계(러닝 커브)에서도 안정적인 수술 지표를 보였다.이보람 분당서울대병원 교수는 “로봇수술의 성패는 로봇팔과 카메라, 보조수술자가 얼마나 유기적으로 협업하느냐에 달려 있다”며 “축소포트 방식은 고가의 추가 장비 도입 없이 포트 배치와 동선의 재설계만으로 기존 수술의 한계를 극복했다는 점에서 의의가 크다”고 설명했다. 이어 “국내외 의료진 교육과 다기관 연구를 통해 술기 재현성을 입증하고 표준 치료법으로 자리 잡을 수 있도록 발전시키겠다”고 덧붙였다.이번 연구 성과는 국제 학술지 ‘저널 오브 클리니컬 메디신(Journal of Clinical Medicine)’에 게재됐다.

최윤수 2026.08.27
산업 / 제약·바이오

노벨티노빌리티-녹십자,'제약바이오벤처 협업기반 기술개발사업' 선정

항체 신약 개발 전문기업 노벨티노빌리티(대표 박상규)는 중소벤처기업부가 주관하는 ‘2026년도 제약바이오벤처 협업기반 기술개발사업’ 신약 파이프라인 공동개발 과제에 최종 선정됐다고 27일 밝혔다.이번 선정으로 노벨티노빌리티는 향후 3년간 정부지원금 총 30억원을 확보해, 지도모양위축(Geographic Atrophy, GA) 치료를 목표로 하는 이중항체 신약 후보물질 NN4103/GC1142A 개발을 수행한다. 과제 세부 실행은 노벨티노빌리티가 주관연구개발기관으로, 공동연구개발기관인 GC녹십자와 과제를 이끌게 된다.해당 사업은 중소벤처기업부와 보건복지부가 합동으로 마련한 R&D 지원사업이다. 제약바이오벤처 기술력과 대·중견 제약사 개발·상업화 역량을 결합해 오픈 이노베이션(Open Innovation)을 촉진하는 데 목적을 두고 있다. 노벨티노빌리티는 중소기업기술정보진흥원 선정평가에서 기술적·사업적 우수성을 모두 인정받아 지원 대상에 선정되었다.지도모양위축은 건성 황반변성 후기 단계에서 나타나는 진행성 망막질환으로, 과도한 면역·염증 반응에 의해 망막세포가 사멸되면서 시력 저하를 유발하고 나아가서 시력 상실까지 이르게 하는 미충족 의료수요가 매우 높은 안질환이다. 2020년 글로벌 기준 환자 수는 5,400만 명으로, 해당 수치는 2040년까지 약 8,800만 명으로 증가할 것으로 예측된다. 그러나 현재 진단받은 환자 약 4%만이 치료를 받는 것으로 알려져 있다.지도모양위축의 치료제로는 2023년 미국 FDA로부터 승인된 '사이포브레(Syfovre)'와 '아이저베이(Izervay)'가 있다. 다만 현재 승인된 두 약물은 병변 확대 속도를 늦출 뿐 이미 저하된 시력을 회복시키지 못한다는 한계가 지적돼 왔다. NN4103/GC1142A는 이중항체로, 염증과 면역 병리축을 동시에 조절하여 시기능 개선을 포함한 질환 병태의 근본적 치료를 목표로 하는 계열 내 최초(First-in-class) 신약 후보물질이다.양사는 이번 정부지원금을 활용해 임상시험계획(IND) 신청을 위한 약리 및 독성 데이터와 CMC 자료를 통합한 데이터 패키지를 구축할 계획이다.박상규 노벨티노빌리티 대표는 "이번 선정은 양사가 공동개발 중인 NN4103/GC1142A의 기술적 차별성과 사업적 가능성에 대해 정부와 전문기관이 긍정적으로 평가한 결과"라며 "GC녹십자와 협력을 통해 개발을 가속화해 시장에 혁신적인 치료제를 선보일 수 있도록 최선을 다할 것"이라고 말했다.정재욱 GC녹십자 R&D부문장은 “이번 과제 선정은 양사가 추진 중인 이중항체 신약 기전적 우수성과 가치를 입증한 것”이라며 “미충족 의료 수요가 높은 지도모양위축증 치료제를 개발할 수 있도록 R&D 역량을 집중할 계획”이라고 말했다.한편 노벨티노빌리티는 지난 8월 20일(현지 시각) 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 만성 자발성 두드러기(Chronic Spontaneous Urticaria, CSU) 치료제 후보물질 ‘NN2802’ 임상 1b/2상 시험계획(IND)을 8월 20일(현지시각) 승인받았다.당초 예상된 심사 완료일보다 7 영업일 앞당겨 이뤄진 승인을 통한 이번 임상은 건강한 성인과 2세대 항히스타민제 치료 후에도 증상이 지속되는 CSU 환자를 대상으로 안전성과 내약성, 약동학, 약력학 및 초기 유효성 평가를 목적으로 한다. NN2802는 비만세포 분화와 증식, 생존에 필수적인 c-Kit에 결합해 SCF/c-Kit 신호 경로를 차단함으로써 비만세포 사멸을 유도하는 단클론항체로, c-Kit 항체를 통한 비만세포 사멸 전략은 현재 CSU 임상 3상을 진행 중인 셀덱스(Celldex Therapeutics)의 바졸볼리맙(barzolvolimab)에 의해 임상적으로 검증됐다. 바졸볼리맙은 앞선 임상 2상에서 오말리주맙 대비 더 높은 수준 증상 개선과 더 빠른 효과를 보였으며, 약물 중단 이후에도 오래 유지되는 약효를 입증했다. 노벨티노빌리티는 NN2802를 c-Kit 항체 분야에서 계열 내 최고(best-in-class) 신약으로 개발한다는 목표다.

이권구 2026.08.27
병원·의료

서울대병원 이동훈·강혜련 교수, 신간 ‘두드러기, 참지 마세요’ 출간

서울대병원 피부과 이동훈 교수와 알레르기면역내과 강혜련 교수가 만성 두드러기 환자를 위한 건강 교양서 신간 ‘두드러기, 참지 마세요’를 출간했다고 밝혔다. 이 책은 두드러기의 원인과 진단부터 단계별 약물 치료법, 일상 속 관리 요령까지 최신 국제 가이드라인에 기반한 의학 정보를 알기 쉽게 소개한다.만성 두드러기는 일시적인 가려움으로 여겨져 방치되거나 무조건 참는 경우가 많다. 저자들은 이러한 잘못된 통념이 적절한 치료 시기를 놓치게 만드는 원인이라고 지적하며, 정확한 진단과 단계적 치료를 통해 평온한 일상을 회복할 수 있다는 희망의 메시지를 전달한다.책은 총 5부로 구성됐다. ▲1부 ‘초대하지 않은 손님, 두드러기와 알레르기 바로 알기’ ▲2부 ‘명확한 진단으로 함께 향하기’ ▲3부 ‘특별하고 복잡한 유형 정복하기’ ▲4부 ‘치료와 관리로 평온한 일상 되찾기’ ▲5부 ‘치료의 실제 바로 알기’ 순으로 이어진다.초반부에는 면역세포인 비만세포의 과민 반응 원리와 음식, 스트레스 등 악화 요인을 짚으며 긁을수록 악화되는 악순환 고리를 설명한다. 중반부에서는 진료 전 준비사항과 검사법을 비롯해 피부묘기증, 콜린성 두드러기 등 유발성 두드러기와 혈관부종을 다룬다. 후반부에서는 소아, 임신부, 노년층 등 생애주기별 맞춤 치료법과 항히스타민제부터 최신 생물학적 제제에 이르는 단계별 치료 가이드를 충실히 담았다.이동훈 교수는 “만성 두드러기는 체계적인 단계적 치료를 통해 대부분의 환자가 편안한 일상으로 복귀할 수 있는 질환”이라며 “진료실의 시간적 한계로 미처 전하지 못했던 깊이 있는 이야기를 전하는 친절한 안내서가 되길 바란다”고 전했다.강혜련 교수는 “부정확한 정보로 인한 환자들의 불안을 해소하고자 집필을 결심했다”며 “국제 진료 지침 제정 과정에서 확인한 검증된 최신 의학 근거들을 환자의 눈높이에 맞춰 이해하기 쉽게 풀어냈다”고 덧붙였다.한편, 이동훈 교수는 국제 두드러기 우수센터(UCARE) 부센터장으로서 글로벌 네트워크와 활발히 연구를 진행하고 있으며, 강혜련 교수는 서울대병원 알레르기면역내과 분과장 및 혈관부종 우수센터(ACARE) 센터장으로 2026년 개정된 국제 두드러기 진료 지침 집필에 직접 참여한 바 있다.

최윤수 2026.08.27
산업 / 제약·바이오

유바이오로직스,유팝라이프사이언스에 1천만불 출자..지분 80% 확보

백신 전문기업 유바이오로직스는 자회사 유팝라이프사이언스(EuPOP Life Sciences Inc.)에 미화 1,000만 달러(약 138억원) 규모 출자를 진행했다고 27일 밝혔다.유바이오로직스는 제3자배정 유상증자 방식으로 유팝라이프사이언스 신주 8,750주를 추가 취득할 예정이다. 취득이 완료되면 보유 주식은 총 15,000주로 늘어나며 지분율은 80%로 확대된다.이번 출자는 유팝라이프사이언스 백신 파이프라인 연구개발 지속을 지원하고 자회사에 대한 지배력을 확대하기 위해 추진됐다. 유팝라이프사이언스는 이번 투자금을 바탕으로 대상포진, 호흡기세포융합바이러스(RSV), 알츠하이머 등 프리미엄 백신 파이프라인 임상개발을 가속화할 예정이다. 최근 알츠하이머 치료백신은 임상 1상 IND를 신청했으며, 대상포진 백신은 후속 임상을 추진하고 있다.유팝라이프사이언스는 유바이오로직스와 미국 팝바이오테크놀로지스(Pop Biotechnologies)가 공동 설립한 합작법인이다. 유바이오로직스의 면역증강기술 EuIMT와 팝바이오테크놀로지스의 나노입자 기반 항원전달기술 SNAP을 결합해 호흡기세포융합바이러스, 대상포진, 알츠하이머병 등 프리미엄 백신을 개발하고 있다.팝바이오테크놀로지스는 SNAP 플랫폼을 기반으로 미국 국립보건원(NIH) 등과 백신 및 면역치료제 연구개발을 진행해 온 미국 바이오기업이다. 최근에는 감염병혁신연합(CEPI)으로부터 SNAP 플랫폼 임상 개발 등을 위해 최대 970만 달러 지원을 확보하는 등 글로벌 개발 역량을 확대하고 있다.유바이오로직스는 유팝라이프사이언스를 프리미엄 백신 글로벌 임상과 사업개발 거점으로 육성할 방침이다. 주요 파이프라인 임상 성과를 바탕으로 글로벌 제약·바이오기업과 기술이전, 공동개발 및 투자유치 등을 추진하고, 중장기적으로 유팝라이프사이언스 나스닥 상장도 추진한다는 계획이다.유바이오로직스 관계자는 “이번 투자는 유팝라이프사이언스를 통해 개발 중인 프리미엄 백신 글로벌 경쟁력을 높이고 임상 및 사업화를 가속화하기 위한 것으로, EuIMT와 SNAP 기반 파이프라인 개발 성과를 글로벌 기술이전과 사업화로 연결해 유팝라이프사이언스 기업가치를 지속적으로 높여 나가겠다”고 말했다.

이권구 2026.08.27

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