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머크&컴퍼니, 2분기 2% 감소 158억弗ㆍ구조조정

머크&컴퍼니社가 전년대비 2% 감소한 158억600만 달러의 매출액을 기록한 가운데 19% 크게 감소한 44억2,700만 달러의 순이익을 올린 것으로 나타난 2/4분기 경영실적을 지난달 29일 공개했다.이에 따르면 항암제 ‘키트루다’(펨브롤리주맙)가 80억 달러 규모에 바짝 육박하는 실적을 올린 것으로 나타나 단연 주목할 만해 보였다.머크&컴퍼니 측은 오는 2027년 말까지 연간 30억 달러의 비용절감을 통해 확보된 자금을 신제품 발매와 다양한 치료제 영역에 걸친 파이프라인 확대에 재투자하는 내용을 골자로 한 새로운 다개넌 최적화 플랜을 실행에 옮길 것이라고 공표했다.관리직, 영업직 및 연구‧개발직의 일부를 감원하되, 전략적 성장부문에서 새로운 역할을 맡을 신규고용을 진행하고, 보유 부동산을 감축하면서 제조 네트워크의 지속적인 최적화를 단행하겠다는 것이다.로버트 M. 데이비스 회장은 “7월 초 베로나 파마社에 대한 인수를 발표함에 따라 우리의 포트폴리오 및 파이프라인을 한층 더 강화할 수 있게 됐다”며 “이는 머크&컴퍼니가 과학과 가치가 조화를 이룰 때 단호한 행동에 나선다는 점을 방증하는 또 하나의 사례라 할 수 있을 것”이라고 말했다.그는 뒤이어 “오늘 다개년 최적화 플랜이 공표됨에 따라 투자와 물적‧인적자원의 투입을 보다 성숙한 사업영역에서 새로운 성장동력으로 떠오르는 분야로 재조정해 우리의 포트폴리오 전환을 가속화하고, 생산‧혁신 기반 성장의 새로운 장(章)을 펼칠 수 있게 될 것”이라고 설명했다.이에 따라 주주들을 위한 장‧단기 가치를 창출하고, 환자들에게도 유익성이 돌아갈 수 있게 될 것이라고 덧붙이기도 했다.공개된 2/4분기 경영실적을 사업부문별로 구분해 보면 백신을 포함한 제약 부문이 전년대비 2% 줄어든 140억5,000만 달러의 매출액을 기록한 것으로 분석됐다.동물건강 부문의 경우 11% 늘어난 16억4,600만 달러의 실적을 올린 것으로 나타났다.2/4분기 경영실적을 개별제품별로 살펴보면 항암제 ‘키트루다’(펨브롤리주맙)가 전년대비 9% 증가한 79억5,600만 달러의 실적을 기록해 단연 돋보였다.신경근 차단 길항제 ‘브리디온’(수가마덱스)이 1% 소폭 향상된 4억6,100만 달러의 매출액을 기록한 것으로 나타난 가운데 항암제 중에서는 ‘린파자’(올라파립)가 3억7,000만 달러로 17% 뛰어올라 눈길을 끌었다.새로운 폐동맥 고혈압 환자 치료제 ‘윈레브에어’(소타터셉트)는 3억3,600만 달러를 기록했지만, 전년도 같은 분기의 7,000만 달러와 직접적으로 비교할 수는 없어 보였다.또 다른 항암제 ‘렌비마’(렌바티닙)가 2억6,500만 달러로 6% 늘어난 실적을 보였고, 신장암 치료제 ‘웰리렉’(Welireg: 벨주티판)이 1억6,200만 달러로 29% 괄목할 만하게 신장됐다.15價 폐렴구균 결합백신 ‘박스뉴반스’(Vaxneuvance)가 2억2,900만 달러, 항바이러스제 ‘프레비미스’(레터모비어 정제/주사제)가 2억2,800만 달러로 공히 21% 성장률을 과시했다.새로운 21價 폐렴구균 결합백신 ‘캡백시브’(Capvaxive)는 1억2,900만 달러의 실적을 기록하면서 미래를 기대케 했다.반면 자궁경부암 예방백신 ‘가다실’ 및 ‘가다실 9’은 11억2,600만 달러에 그치면서 55% 크게 뒷걸음질했고, 항당뇨제 ‘자누비아’(시타글립틴) 및 ‘자누메트’(시타글립틴+메트포르민)가 6억2,300만 달러로 1% 소폭 감소한 실적을 나타냈다.수두, 홍역, 유행성 이하선염 및 풍진 백신 ‘프로쿠아드’, MMR 백신 ‘M-M-R Ⅱ’ 및 수두백신 ‘바리박스’가 총 6억900만 달러로 1% 마이너스 성장률을 기록했다.류머티스 관절염 치료제 ‘심퍼니’(골리뮤맙)의 경우 1억7,200만 달러를 기록했던 전년도 2/4분기와 달리 100% 빠져나간 제로 매출액을 나타냈다.이날 머크&컴퍼니 측은 2025 회계연도 전체적으로 볼 때 643억~653억 달러 안팎의 매출액을 기록할 것으로 전망했다.당초 머크&컴퍼니 측은 2025년 전체적으로 641억~656억 달러 안팎의 매출액을 올릴 수 있을 것으로 예상한 바 있다.주당순이익은 한 주당 8.87~8.97달러로 제시해 당초 제시했던 한 주당 8.82~8.97달러에 비해 소폭 하향조정했다.

이덕규 2025.08.04
산업 / 제약·바이오

신테카바이오, 메타비아와 AI 기반 약물 재창출 계약 체결

AI 기반 신약개발 기업신테카바이오(대표 정종선)는 동아에스티 미국 관계회사 메타비아(MetaVia)와 대사이상 관련 지방간염(MASH) 치료제로 개발중인 ‘DA-1241’ 약물 재창출 가능성을 타진하기 위한 AI 기반 예측 및 검증 서비스 계약을 최근 체결했다고 밝혔다.이번 계약을 통해 신테카바이오는 메타비아가 현재 미국에서 임상 2상을 진행 중인 후보물질 DA-1241에 대해, 기존 적응증 외 다른 질환에도 활용 가능한 가능성을 AI 기술로 분석·검증하는 스크리닝 서비스를 제공하게 된다.DA-1241은 GPR119 수용체를 활성화시켜 GLP-1 생성을 촉진함으로써 간 보호 효과뿐만 아니라 염증 개선, 혈당 감소 등 다양한 생리적 효과를 나타내는 것으로 알려져 있다. 특히, 임상 2상에 진입한 안정성 입증 후보물질이라는 점에서 재창출(drug repositioning)을 통한 빠른 상업화 가능성도 기대되고 있다.신테카바이오는 이번 계약에서 자사 핵심 기술인 AI 신약개발 플랫폼을 활용해 DA-1241 신규 적응증 발굴 가능성을 분석한다. 해당 플랫폼은 약 1,500여 개 타깃 단백질에 대해 딥매쳐의 파인튜닝 도구를 활용해 ‘all-against-all’ 방식 스크리닝이 가능한 구조로 설계됐다.특히, 스크리닝 대상 단백질군은 검증 에세이가 가능한 ADR (adverse drug reaction) 및 TOX (toxicity) 패널, 중요한 질환과 연관성이 확인된 타깃 단백질 (Kinase, GPCR, Receptor Protein, Channel Protein) 등을 포함해 다양한 질병 영역에서 스크리닝이 가능하다고 회사 측은 설명했다.신테카바이오 관계자는 “임상 중인 약물 구조적, 생물학적 특성을 AI 기반으로 분석해 적응증 확장 기회를 모색 뿐만 아니라, 전체 오프타깃(off-targets)과 반응성기반 다른 기능성 확인 및 예후까지도 간접 예측이 되는 효과가 있어서 전통신약과 AI 신약개발 융합을 보여주는 대표적인 사례가 될 것”이라며 “앞으로도 당사의 플랫폼 기술을 통해 글로벌 파트너와 함께 신약개발 효율성과 성공 가능성을 높여나가겠다”고 밝혔다.

이권구 2025.08.04
글로벌

노보노디스크 ‘알헤모’ 혈우병 쓰임새 넓어진다

노보 노디스크社는 자사의 1일 1회 피하주사 혈우병 예방요법제 ‘알헤모’(Alhemo: 콘시주맙-mtci)가 FDA로부터 적응증 추가를 승인받았다고 지난달 31일 공표했다.새로 추가된 ‘알헤모’의 적응증은 혈액응고 저해인자들(inhibitors)을 동반하지 않는 12세 이상의 소아‧성인 A형 혈우병 또는 B형 혈우병 환자들에게서 출혈발작을 예방하거나 발생빈도를 감소시키는 용도이다.앞서 ‘알헤모’는 지난해 12월 혈액응고 저해인자들을 동반한 12세 이상의 소아‧성인 A형 혈우병 또는 B형 혈우병 환자들에게서 출혈발작을 예방하거나 발생빈도를 감소시키기 위해 1일 1회 피하주사하는 예방요법제로 FDA의 허가를 취득한 바 있다.현재 혈액응고 저해인자들을 동반하지 않는 A형 혈우병 또는 B형 혈우병 치료제들은 대부분 정맥주사제로 투여가 이루어지고 있다.적응증 추가가 승인됨에 따라 ‘알헤모’는 피하주사제로 환자들에게 각광받을 수 있게 될 것으로 보인다.노보 노디스크社의 안나 윈들 임상개발 및 의학업무‧법무 담당부회장은 “FDA가 ‘알헤모’의 적응증 추가를 승인한 것이 혈액응고 저해인자들을 동반하지 않고 새로운 예방요법제를 요망해 온 A형 혈우병 또는 B형 혈우병 환자들을 위해 유의미한 진전이 이루어진 것”이라는 말로 의의를 강조했다.윈들 부회장은 뒤이어 “일차적으로 ‘알헤모’가 혈액응고 저해인자들을 동반한 혈우병 환자들에게 사용하는 적응증을 승인받았지만, 치료제들의 진전에도 불구하고 여전히 도전요인들이 존재해 왔던 형편”이라며 “희귀 혈액장애 분야에서 지난 35년여 동안 유산을 구축한 노보 노디스크가 크게 충족되지 못한 환자 커뮤니티의 니즈에 대응하고 도움을 주기 위해 변함없이 사세를 집중해 나갈 것”이라고 다짐했다.‘알헤모’는 조직인자 경로 저해제(TFPI)라 불리는 단백질을 차단하는 기전의 혈우병 예방요법제이다.조직인자 경로 저해제를 차단하면 혈액이 응고되지 않지만, 이 조직인자 경로 저해제를 억제하는 기전을 통해 ‘알헤모’는 혈액응고 과정에서 중요한 역할을 하는 단백질 분해효소의 일종인 트롬빈의 생성을 향상시켜 혈액응고를 돕고 출혈을 예방하게 된다.게다가 이 같은 작용은 혈액응고 저해인자의 유무와 무관하고, 제 8혈액응고인자(FVⅢ) 및 제 9혈액응고인자(FIX)가 부재하거나 결핍된 가운데서도 나타나게 된다.워싱턴州 시애틀에 소재한 워싱턴출혈장애센터의 앨리슨 P. 휠러 학술이사는 “혈우병 환자들이 의료전문인의 지속적인 모니터링과 출혈 억제를 위한 협의를 필요로 한다”면서 “오늘 혈액응고 저해인자를 동반하지 않는 A형 혈우병 또는 B형 혈우병 환자들에게 사용하는 적응증이 ‘알헤모’에 추가됨에 따라 이제 한층 더 많은 수의 혈우병 환자들이 1일 1회 주사하는 예방요법제를 확보하면서 출혈률을 낮추는 데 도움을 받을 수 있게 될 것”이라고 언급했다.노보 노디스크 측에 따르면 본임상 3상 ‘explorer8 시험’의 일차적인 목표는 혈액응고 저해인자들을 동반하지 않는 12세 이상의 A형 혈우병 또는 B형 혈우병 환자들을 대상으로 ‘알헤모’ 예방요법제를 투여하거나 아무런 예방요법제를 투여하지 않으면서 연간 출혈률(ABR) 지표를 적용한 가운데 자연 출혈발작 및 외상성 출혈발작 건수를 비교평가하는 데 두어졌다.그 결과 ‘알헤모’를 투여한 피험자 그룹 가운데 B형 혈우병 환자그룹에서 연간 출혈률이 79%, A형 혈우병 환자그룹에서는 이 수치가 86% 통계적으로 괄목할 만하게 감소한 것으로 입증됐다.마찬가지로 평균 연간 출혈률과 연간 출혈률 중간값이 괄목할 만하게 감소한 것으로 나타나 A형 혈우병 및 B형 혈우병 환자그룹에서 ‘알헤모’ 예방요법제의 효능을 더욱 탄탄하게 뒷받침했다.예를 들면 B형 혈우병 환자그룹에서 평균 연간 출혈건수가 3.1회, 연간 출혈건수 중간값이 1.6회로 집계된 가운데 A형 혈우병 환자그룹에서는 이 수치가 각각 2.7회 및 2.9회로 분석됐다.시험에 참여해 ‘알헤모’를 투여받았던 피험자들의 5% 이상에서 가장 빈도높게 수반된 부작용을 보면 주사부위 반응과 두통 정도가 보고됐다.

이덕규 2025.08.04
산업 / 제약·바이오

릴리, 항체공장 매각...제약기업들,미국내 제조 생산시설 관심↑

미국 트럼프 행정부가 올해 초부터 의약품 품목관세 부과를 추진하며 8월 중순 무역확장법 232조에 따른 의약품 품목관세 최종 발표를 예고한 가운데, 미국 일라이릴리가 뉴저지주 항체 제조시설을 매각키로 하며 미국 내 제조기반 시설 확보에 대한 제약기업들 관심이 높아지고 있다.8월 1일 미국 의학전문지 엔드포인트 뉴스(Endpoints News)는 일라이릴리가 단클론항체에서 보다 복잡한 형태의 바이오의약품으로 생산 역량을 전환하고자 뉴저지주 브랜치버그에 소재한 항체 제조시설을 매각하는 절차를 밟고 있고 보도했다.이와 관련, 릴리 제조운영 부문 사장인 Edgardo Hernandez는 한 구매자와 후기단계 협상 에 들어가고 있으며 올해 말까지 매각 거래를 완료할 수 있길 바란다고 언급했다.헤르난데즈 사장은 "이 제조시설을 제약회사, 바이오시밀러 제조사, CDMO 기업 등 어떤 기업에라도 매각할 수 있지만 거래의 주요 목표 중 하나는 해당 시설의 인력을 그대로 고용할 의향이 있는 구매자를 찾는 것"이라며 해당 시설은 이전에 FDA 품질이슈 등이 제기된 바 있으나 릴리는 이러한 문제는 해결됐다고 말했다.이 시설은 릴리가 2008년 임클론(ImClone)서 인수한 것으로,임클론은 2001년 부터 이 시설에서 항체 생산을 시작했다.단기간 제소시설 확보...미국 내 생산시설 인수 관심 증가항체치료제는 우리나라 최대 의약품 수출품목으로 바이오시밀러, 바이오의약품 위탁생산 대부분을 차지하며 국내에서도 다국적제약기업업들 움직임에 관심이 높아지고 있다. 미국 트럼프 행정부가 의약품에 대해 높은 관세를 부과하겠다고 위협하며 1년여 유예기간을 주고 미국 내 제조 확대를 요구하고 있으나, 새로운 제조시설 건설에 5년 이상 소요되기 때문이다. 단기간 제소시설 확보를 위해 기존 미국 내 생산시설 인수에 대한 관심이 그 어느때보다 높아진 분위기다.한국바이오협회는 " 우리가 강점을 갖고 있는 항체치료제를 생산할 수 있는 미국 내 시설 확보를 어떤 기업이 할 것인지가 미국 시장에서 우리기업과 경쟁관계에 영향을 미칠 수 있는 바 미국 내 바이오의약품 공장 매각과 인수 동향에 대한 면밀한 모니터링이 필요한 상황"이라고 지적했다.

이권구 2025.08.04
병원·의료

휴비츠, 30억 규모 자사주 취득 신탁계약 체결

아이케어 전문기업 ㈜휴비츠(대표 김현수)가 30억 원 규모 자사주를 취득하기 위해 대신증권과 신탁계약을 체결했다. 자사주 매입은 8월 4일부터 1년 간 장내 매수 방식으로 진행될 예정이다.휴비츠는 최근 덴탈 사업 강화를 위한 전략적 조치로 오스비스 지분을 전량 인수해 자회사로 편입했다. 이를 통해 아이케어 분야 기술력을 바탕으로 제품 포트폴리오 확대, 기술 경쟁력 강화, 유통채널 고도화 등 덴탈 사업 부문 경쟁력 제고에 박차를 가하고 있다.회사 관계자는 “ 경영환경 변화에 유연하게 대응하면서도 주주와 신뢰를 구축하기 위해 계획적인 활동을 이어오고 있으며, 향후에도 기업 재무 건전성과 전략적 투자 여력을 균형 있게 유지해 나갈 방침”이라고 전했다.

이권구 2025.08.04
산업 / 제약·바이오

동아제약, ‘박카스F’ 배틀그라운드 스페셜 에디션 출시

동아제약(대표이사 사장 백상환)이 박카스F와 PUBG: 배틀그라운드(이하 배틀그라운드)가 협업해 스페셜 에디션을 출시했다.배틀그라운드는 오픈월드 배틀로얄 장르를 대중화한 게임이다. 출시 후 글로벌 게임 유통 플랫폼 스팀에서 역대 최대 동시 접속자 수 325만 명을 기록하며 국내외 게임 유저들에게 큰 인기를 끌고 있다.이번 스페셜 에디션은 박카스F 병 라벨지와 박카스F 10입 케이스 패키지에 배틀그라운드 게임 요소를 적용해 이목을 끈다. 박카스의브랜드 컬러인 블루 색상을 캐릭터에 접목해 역동적 분위기를 연출했다.동아제약은 협업을 기념해 박카스F 10입 케이스 구매자에 한해 배틀그라운드 아이템 증정 이벤트를 진행한다. 박카스F 10입 케이스 뚜껑 안쪽에 인쇄된 난수 번호를 통해 박카스F 티셔츠 및 네임플레이트를 획득할 수 있다.해당 아이템은 계정당 1회만 등록 가능하며 PC 플랫폼인 스팀, 카카오, 에픽에서만 적용된다. 이벤트는 영구제 아이템으로 무기한 사용 가능하며 한정 수량으로 재고 소진 시 종료된다.박카스F와 배틀그라운드가 콜라보한 이번 제품은 가까운 편의점과 슈퍼, PC방, 동아제약 네이버 브랜드 스토어에서 오는 11월 30일까지 구매할 수 있다.동아제약 관계자는 “글로벌 게임 배틀그라운드와의 콜라보를 통해 박카스F를 국내외 게임 유저들에게 알릴 계획”이라며 “박카스F 10입 케이스 구매 시 배틀그라운드 아이템을 증정하는 이벤트도 시행하니 많은 관심 부탁드린다”고 말했다.

이권구 2025.08.04
글로벌

노바티스 ‘렉비오’ 이제 스타틴 병용은 필요없어

노바티스社는 콜레스테롤 저하제 ‘렉비오’(인클리시란)가 FDA로부터 적응증 추가를 승인받았다고 지난달 31일 공표했다.이에 따라 새롭게 장착된 ‘렉비오’의 적응증은 성인 고콜레스테롤혈증 환자들에게서 저밀도 지단백 콜레스테롤(LDL-C) 수치를 낮추기 위해 식이요법, 운동에 병행하는 단독요법제 용도이다.‘렉비오’의 적응증 추가가 승인된 것은 FDA가 전구단백질 전환효소 서브틸리신/켁신 9형(PCSK9) 표적 치료제들의 탄탄한 저밀도 지단백 콜레스테롤 감소 자료를 근거로 적응증 추가를 적극 권장해 왔음을 상기할 때 주목할 만한 것이다.노바티스社 미국법인의 빅터 불토 대표는 “1차 약제 적응증이 추가됨에 따라 저밀도 지단백 콜레스테롤 수치를 효과적으로 감소시켜 주는 ‘렉비오’의 검증된 역량에 한층 더 무게를 실을 수 있게 됐다”면서 “저밀도 지단백 콜레스테롤은 심장병 발병의 심대한 위험요인 가운데 하나라 할 수 있을 것”이라고 말했다.새로운 적응증이 장착됨에 따라 식이요법, 운동에 병행하는 ‘렉비오’의 단독요법이 사용 가능케 된 만큼 노바티스는 한층 더 많은 수의 환자들이 그들의 치료여정에서 저밀도 지단백 콜레스테롤 수치 감소 목표치에 보다 조기에 도달할 수 있도록 도움을 줄 수 있게 될 것으로 기대한다고 덧붙이기도 했다.의사가 연 2회 투여하는 치료제인 ‘렉비오’는 환자들의 약물사용 준수도를 높일 뿐 아니라 저밀도 지단백 콜레스테롤 수치를 장기간에 걸쳐 관리하는 데도 도움을 줄 치료제로 주목받아 왔다.이 같은 ‘렉비오’의 장점은 미국에서 죽상경화성 심혈관계 질환(ASCVD)을 앓고 있는 환자들 가운데 최대 80% 정도가 저밀도 지단백 콜레스테롤 가이드라인에서 권고되고 있는 70mg/dL 목표에 도달하지 못하고 있는 형편임을 상기케 해 주는 부분이다.그 만큼 크게 충족되지 못한 의료상의 니즈가 존재한다는 의미이기 때문.이에 따라 미국 심장협회(AHA)/미국 심장병학회(ACC) 공동 임상실무위원회의 2025년 최신 가이드라인에서도 급성 관상동맥 증후군 환자들을 증상 관리를 위해 저밀도 지단백 콜레스테롤 수치 목표에 도달할 수 있도록 좀 더 공격적인 치료방법을 권고한 바 있다.이번에 적응증 추가가 승인됨에 따라 ‘렉비오’는 이미 사용 중인 스타틴 계열 콜레스테롤 저하제에 더해 추가로 사용되거나 병용요법제로 사용되어야 할 필요성을 배제할 수 있게 됐다.또한 기존의 원발성 고지혈증(primary hyperlipidemia)보다 좀 더 특이성을 높인 용어인 고콜레스테롤혈증(hypercholesterolemia) 용어가 상표 표기내용에 삽입되면서 저밀도 지단백 콜레스테롤 감소에 한층 더 초점을 맞춘 치료제로 새롭게 자리매김할 수 있게 됐다.

이덕규 2025.08.04
병원·의료

서울아산병원, 중증 노년 환자 위한 '위드원' 통합 진료 시스템 국내 첫 가동

고령인 85세 A씨는 담관암 수술을 위해 서울아산병원에 입원했다. 입원 초기 노년 환자 대상으로 진행되는 검사를 통해 집중 관리가 필요한 환자로 선정됐다. 전산 시스템을 통해 시니어환자관리팀에 협진이 자동 의뢰됐고 노년 전담 간호사가 병실을 찾아 상태를 확인했다. 수술 후 합병증 우려가 크고 섬망, 낙상, 영양 모든 항목에서 고위험군인 것으로 평가됐다. 각 진료과 의료진, 약사, 사회복지사가 함께 환자 상태를 다각적으로 논의한 후 조기 재활, 약물 조정, 영양 지원, 섬망 예방 간호 등 맞춤형 집중 관리가 이뤄졌다. 퇴원을 앞뒀을 때 노노(老老)케어 상황을 반영해 환자 거주지 기반 지역 복지 서비스와 연계한 통합퇴원계획을 수립했다. 퇴원 후에는 가정 간호사가 방문해 환자의 생활환경에 맞는 처치와 교육을 지속하며 안정적인 회복을 도왔다.상급종합병원을 찾는 중증 노년 환자는 빠르게 증가하고 있지만 노년 환자들의 특성을 고려한 통합 진료 체계는 미흡한 실정이다.서울아산병원은 최근 노년 의료 서비스의 질적 수준을 향상시키기 위해 입원부터 퇴원 이후까지 진료와 돌봄을 통합적으로 지원하는 노년 맞춤형 통합 진료 시스템을 첫 가동했다.중증 노년 환자 중심의 체계적인 의료 시스템을 구축한 서울아산병원은 미국 의료 개선 연구소(Institute for Healthcare Improvement)로부터 최고 등급인 케어 엑설런트(Care Excellent) 인증을 받으며 아시아 최초이자 유일한 노년 환자 특화 병원으로 선정됐다.중증 노년 환자 통합 진료 프로그램 위드원(WithONE)은 각 분야 전문가가 함께(With) 환자 한 명 한 명에게(ONE) 맞춤형 진료를 제공한다는 뜻을 담고 있다. ▲입원 초기 65세 이상 노년 환자 중 고위험군 조기 선별 ▲입원 중 다학제 팀 기반 맞춤형 진료 ▲퇴원 후 지역사회 연계까지 아우르는 통합 서비스다.65세 이상의 환자가 입원하면 임상 허약 척도(Clinical Frailty Scale, CFS)를 활용해 건강 상태를 평가하고 고위험군으로 분류되면 병원 전산 시스템을 통해 자동으로 시니어환자관리팀에 협진이 의뢰된다.서울아산병원은 여기서 한 단계 더 나아가 자체 개발한 ‘돌봄 위험 척도’를 활용해 환자를 정밀히 진단하고 맞춤형 치료 계획을 수립한다. 돌봄 위험 척도는 의료진이 환자의 복합적인 건강 상태와 질환을 다각적으로 파악하고 예후와 악화 가능성까지 예측할 수 있도록 설계됐다.의뢰 접수 48시간 이내에 노년 전담 간호사가 방문해 환자의 위험 요인과 향후 악화 요인을 평가하고 여러 전문 분야의 의료진이 협력하는 다학제 프로그램을 통해 맞춤형 진료 서비스를 제공한다.이 과정에서 서울아산병원 위드원팀은 4M 서비스를 연계해 환자를 관리한다. ▲돌봄 요소(Matter) ▲이동 능력(Mobility) ▲약물 관리(Medication) ▲정신 기능(Mentation) 네 가지 영역을 기반으로 환자의 돌봄 요구와 잠재적 위험 요인을 종합적으로 평가한다.중증 노년 환자에게 특화된 최적의 진료 계획이 수립되면 치료 효과를 극대화하기 위한 맞춤형 의료·돌봄 지원이 이어진다. 재활의학팀은 조기 재활 치료를 통해 환자의 거동 능력 저하와 낙상 위험을 줄인다. 약제팀은 환자의 다약제 복용과 잠재적 노인부적절약물 처방을 평가해 적합한 약물을 진료과에 권고하고 보호자에게 필요한 교육을 실시한다. 영양팀은 영양 불균형 우려 환자에게 맞는 식이 계획을 수립해 관리한다.위드원 프로그램은 환자가 병원을 나선 이후의 삶까지 함께 고려해 설계되었다. 퇴원 후에도 치료의 연속성을 강화할 수 있도록 지역 사회 기반의 ‘통합 퇴원계획 서비스’를 운영해 의료와 복지 서비스를 유기적으로 연결한다. 1인가구, 돌봄 공백, 거동 제한 등으로 퇴원 후 지속적인 치료나 돌봄이 필요한 고위험군 환자들이 일상으로 무사히 복귀할 수 있도록 돕는다.전담간호사와 사회복지사는 환자의 질환과 치료 과정에 대한 이해를 바탕으로 환자의 가족과 퇴원 계획을 상담해 돌봄 수요를 파악한다. 거주지 맞춤 가정간호 기관을 연계하고 지역 복지 자원과 연결된 돌봄 서비스를 제공한다. 퇴원 후 문의센터와 안심진료클리닉을 운영해 돌발 상황 발생 시 환자가 빠르게 진료를 받을 수 있도록 지원하며, AI 문의 응대 시스템도 개발 중이다.서울아산병원 시니어환자관리팀이 담당한 노년 환자 수는 2021년 약 160명에서 2024년 2,959명으로 18배 이상 증가했으며, 프로그램 만족도는 90%를 상회하는 수준을 보였다.같은 기간 통합 퇴원계획 서비스 의뢰 건수는 83건에서 802건으로 약 10배 늘었고 지역사회 복지 서비스 연계 실적도 191건에서 1,449건으로 크게 증가했다.백지연 서울아산병원 노년내과 교수는 “서울아산병원 입원 환자의 약 40%는 65세 이상이며, 중증 고령 환자의 비중이 높은 편이다. 노년 환자의 합병증을 예방하고 최적의 치료 성과를 이끌어내는 열쇠는 신속하고 전문적인 초기 대응이다. 위드원 프로그램을 통해 국내 노년 의료 관리 수준을 높이고 표준화된 노년 환자 맞춤형 진료 체계를 더욱 발전시켜 나가겠다”고 말했다.손기영 서울아산병원 가정의학과 교수는 “노년 환자들이 퇴원 후 자립적으로 살아갈 수 있게 지원하는 것까지 의료기관의 역할이라고 생각한다. 앞으로도 다양한 분야의 지역 자원을 지속적으로 발굴하고 맞춤형 복지 서비스를 제공해 퇴원 후 삶의 질이 전반적으로 향상될 수 있도록 노력하겠다”고 밝혔다.한편 서울아산병원은 2020년 노년내과, 재활의학과, 간호부, 약제팀, 사회복지팀 등으로 구성된 시니어환자위원회를 출범했다. 2023년에는 국내 최초로 고위험 노년 환자를 조기에 선별하고 맞춤형 치료를 제공하는 시니어환자관리팀으로 발전시켜 나갔다. 2024년에는 통합돌봄지원팀으로 확대 개편해 노년 친화 진료 체계가 병원에 안정적으로 정착할 수 있도록 지원했다. 2025년에 기존에 운영하던 통합 퇴원 서비스를 전문화하기 위해 통합퇴원계획팀을 신설했다.최근에는 위드원(WithONE)이란 이름으로 상표를 출원하며 중증 노년 환자를 위한 하나의 의료 모델로 공식화했다.

전하연 2025.08.04
정책

건보공단, 11개 대학 법학전문대학원생 실무수습 연수 성료

국민건강보험공단(이사장 정기석)은 지난 7월 28일부터 8월 1일까지 경희대학교 등 11개 대학 법학전문대학원생 24명을 대상으로 실무수습 연수과정을 성공적으로 마쳤다고 밝혔다.공단은 2010년부터 매년 법학전문대학원생을 대상으로 건강보험 및 노인장기요양보험 제도를 소개하고 법무과정에 대한 실무교육의 기회를 제공하고 있으며, 현재까지 총 18회 교육을 통해 214명의 실무수습생을 배출했다.이번 실무수습은 이론과 실무를 겸비한 전문 법조인 양성을 목적으로 건강보험‧노인장기요양보험 제도에 대한 공단 내부 전문가 특강과 공단 상근변호사의 소송실무 지도를 중심으로 진행됐으며, 실습생은 담배소송과 같이 공단이 현재 진행 중인 주요 소송의 법리적 쟁점 등 현장의 생생한 사례를 중심으로 소송 실무를 연습하는 시간을 가졌다.실무수습에 참여한 한 법학전문대학원생은 “실무수습을 통해 국민건강보험법과 의료법 등 다양한 실무 법령과 소송사례를 배울 수 있는 좋은 기회가 됐다”고 말하며, “특히 공단 상근 변호사와의 대화를 통해 공공기관의 법무행정 전반과 소송 수행 경험을 들을 수 있어 미래 법조인으로서 역할과 책임을 느끼게 된 소중한 기회였다”고 소감을 밝혔다.국민건강보험공단 엄호윤 기획상임이사는 “이번 과정이 실무수습생들에게 국민건강보험법과 노인장기요양보험법을 이해하고, 공단 제도 발전을 함께 고민하는 중요한 계기가 되었길 바란다”고 말했다.이어 “공단은 급변하는 보건의료 환경 속에서 보험자의 역할을 공고히 하고 제도를 더욱 발전시켜 나가기 위해 최선을 다하고 있다”며, “앞으로도 건강보험제도와 노인장기요양보험제도에 많은 관심과 응원을 부탁한다”고 덧붙였다.

전하연 2025.08.04
글로벌

소아 성장부전 치료제 성인 적응증 FDA 플러스

덴마크 제약기업 아센디스 파마社(Ascendis Pharma A/S)는 성장 호르몬 결핍(또는 성장부전) 치료제 ‘스카이트로파’(Skytrofa: 로나페그소마트로핀-tcgd)가 성인 성장 호르몬 결핍 환자들을 위한 내인성 성장 호르몬 대체요법제로 FDA의 허가를 취득했다고 지난달 28일 공표했다.성장 호르몬 결핍증은 성장 호르몬의 생성량이 감소하거나 생성이 중단됨에 따라 나타나는 희귀질환의 일종이다.‘스카이트로파’가 성인 성장 호르몬 결핍 환자들을 위한 치료제로 승인받았다는 것은 지난 2021년 소아 성장 호르몬 결핍 환자용 치료제로 FDA의 허가관문을 통과했던 이 제품의 사용대상에 성인환자들까지 포함할 수 있도록 적응증이 확대되었다는 의미이다.‘스카이트로파’는 주 1회 투여하는 휴먼 성장 호르몬(hGH) 소마트로핀의 전구약물(prodrug)의 일종이다.재조합되지 않은(unmodified) 소마트로핀을 지속적으로 방출하도록 개발됐다.유럽시장의 경우 ‘스카이트로파’는 ‘트랜스콘 hGH’라는 브랜드-네임으로 발매되고 있다.FDA는 피험자 무작위 분류, 병렬그룹, 플라시보 대조, 활성대조군(개방 표지) 시험으로 설계된 임상 3상 ‘foresiGHt 시험’에서 도출된 결과를 근거로 ‘스카이트로파’의 적응증 추가를 승인한 것이다.이 시험은 성인 성장 호르몬 결핍 환자들을 대상으로 ‘스카이트로파’를 주 1회 투여하면서 플라시보를 같은 간격으로 투여하거나 소마트로핀을 1일 1회 투여하면서 효능‧안전성을 비교평가한 시험례이다.애리조나州 피닉스에 소재한 애리조나 의과대학 신경의학연구소 및 크레이튼대학 의과대학의 케빈 위엔 박사는 “비정상적인 신체 조성과 이상지질혈증, 인슐린 내성 등이 성인 성장 호르몬 결핍의 징표들이라 할 수 있을 것”이라면서 “여기에 해당하는 환자들은 대사계 증후군, 심혈관계 위험성 증가, 그리고 인지기능 저하, 우울증, 불안증, 수면장애 및 신체적‧정신적 추진력 감소를 포함한 삶의 질 저해 등의 중증 합병증들이 수반될 수 있다”고 말했다.그럼에도 불구, 매일 소마트로핀을 주사하는 일은 지난 25년여 동안 표준요법제로 자리매김해 온 가운데서도 이를 준수하는 것은 쉽지 않은 과제였다고 위엔 박사는 지적했다.그는 뒤이어 “환자들이 부담이 덜한 치료요법을 찾는 것이 그리 놀랍지 않은 사실”이라며 “주 1회 주사제인 ‘스카이트로파’와 같이 재조합되지 않은(unmodified) 소마트로핀을 독특하게 방출하는 새로운 치료대안이 실제 임상현장에서 복약준수도 뿐 아니라 전체적인 치료결과를 개선하는 데 도움을 줄 수 있을 것”이라고 강조했다.아센디스 파마社의 얀 미켈슨 대표는 “시장조사 결과를 보면 ‘스카이트로파’가 소아 성장 호르몬 결핍 환자들과 의사들의 선택을 한몸에 받아온 것으로 나타나 있다”면서 “미국에서 성인 성장 호르몬 결핍 환자들이 처음 치료를 개시하거나 기존에 사용해 왔던 다른 성장 호르몬 치료제를 대체하는 제품으로 ‘스카이트로파’의 사용범위가 확대될 수 있게 된 것은 환영해 마지 않을 일”이라고 말했다.이번에 도출된 중요한 성과는 아센디스 파마가 선도적인 내분비계 희귀질환 치료제 전문 제약사로 발돋움하고자 하는 목표를 이행하기 위한 적응증 추가 행보의 첫 번째 걸음이 성공적으로 내디뎌졌음을 의미한다고 덧붙이기도 했다.

이덕규 2025.08.04
산업 / 건강기능식품

대표적 녹내장 증상 5가지

녹내장은 눈의 압력이 상승해 나타나는 질병이다. 안압이 높아지면서 시신경이 눌리거나 혈액 공급에 장애가 생긴다. 녹내장은 실명을 야기하는 중증 질환이다. 주로 노인들에게 많이 발생하고 상당히 진행될 때까지 특별한 증상을 보이지 않기 때문에 자각하지 못하는 경우가 많다. 일단 증상이 나타나면 이미 위험한 상태일 가능성이 높다. 녹내장의 원인은 좋지 않은 생활습관이 꼽힌다. 심한 스트레스, 영양불균형은 녹내장을 유발하는 원인이 된다. 당뇨병, 고혈압 등 생활습관병 역시 녹내장을 유발한다. 그 외에 체내 일산화질소가 부족하거나 콜라겐 대사에 이상이 생기면 녹내장이 나타날 수 있다. 녹내장 증상은 대표적으로 5가지를 들 수 있다. 가장 먼저 시야가 흐려진다. 마치 터널을 통해 사물을 보는 것 같은 느낌이 든다. 두 번째는 전등을 볼 때 빛 주변에 달무리가 보이는 현상이 나타난다. 세 번째는 경미한 두통이 사라지지 않고 계속된다. 넷째는 자꾸만 구역질이 나타난다. 두통과 구역질은 시야가 불편해지면서 나타는 증상이다. 다섯째는 눈에 직접적인 통증이 느껴질 수도 있다. 녹내장을 비롯해 눈에 문제가 생기면 안토시아닌이 풍부한 베리류 과일을 자주 먹는 것이 좋다. 블루베리, 빌베리 등이 대표적이다. 안토시아닌은 항산화 작용이 매우 강해 자외선으로 인해 눈에 발생되는 활성산소를 중화해준다. 카페인이 함유된 식품은 최대한 멀리해야 한다. 카페인은 안압을 상승시킬 수 있다. 눈에 피로를 유발하는 습관은 반드시 피해야 한다. 장시간 TV를 시청하거나 어두운 곳에서 책을 읽는 것, 장시간 컴퓨터나 스마트폰 사용 등을 자제해야 한다. 신체 상태를 개선시키는 것이 녹내장 완화에 큰 도움이 된다. 일주일에 3번 이상 정기적으로 운동을 하자.

이주원 2025.08.04
산업 / 제약·바이오

셀론텍 ‘카티졸’, 히알루론산 대비 비열등성 입증

에쓰씨엔지니어링 자회사 셀론텍은 관절강내주사 ‘카티졸(CartiZol)’ 반복 투여 시 치료효과를 입증한 임상논문이 SCIE(과학기술논문인용색인) 등재 국제학술지 바이오엔지니어링(Bioengineering)에 공식 게재됐다고 4일 밝혔다.해당 논문은 실제 임상 환경에서 콜라겐(이하 카티졸) 및 가교된 히알루론산(이하 HA) 주사 효능과 안전성을 2주기에 걸쳐 직접 비교한 최초 연구로, 카티졸의 HA 주사 대비 비열등성을 입증했다는 점에서 의의가 크다.임상을 주도한 가톨릭대학교 서울성모병원 정형외과 김만수 교수는 무릎 골관절염 환자 40명을 대상으로 카티졸 또는 HA 주사를 6개월 간격으로 총 2주기 투여하고, 통증 평가척도(VAS) 및 골관절염 증상지수(WOMAC)를 활용해 통증과 관절 기능 개선 정도를 분석했다.그 결과, 카티졸 투여군에서는 치료 전 대비 통증 및 관절 기능 모두에서 유의한 개선이 관찰됐으며, 투여 6개월 후에도 중대한 이상반응 없이 효과가 유지돼 HA 주사 대비 통계적으로 비열등한 유효성과 안전성이 확인됐다.김만수 교수는 “이번 연구를 통해 콜라겐 주사 장기 치료 효과와 내약성에 대한 임상적 근거를 확보할 수 있었다”며 “콜라겐 주사는 기존 HA 주사에 반응이 낮거나 수술에 심리적 부담을 느끼는 중등도 환자에게 유효한 비수술적 치료 대안이 될 수 있다”고 설명했다.셀론텍 관계자는 “국제 학술지 등재를 통해 카티졸의 안전하고 효과적인 치료 대안 가능성이 인정된 만큼 기존 HA 주사 중심 관절강내주사 시장에서 향후 활용도가 높아지길 기대한다”고 밝혔다.한편 건강보험심사평가원에 따르면 국내 골관절염 환자 수는 2019년 404만 명에서 2022년 417만 명으로 증가했으며, 2025년 500만 명을 넘어설 것으로 전망된다.

이권구 2025.08.04
글로벌

새 페닐케톤뇨증(PKU) 치료제 FDA서 허가취득

미국 뉴저지州 워렌에 소재한 첨단 RNA 기술 접목 희귀질환 신약개발‧발매 전문 제약기업 PTC 테라퓨틱스社는 자사의 소아‧성인 페닐케톤뇨증(PKU) 환자 치료제 ‘세피언스’(Sephience: 세피압테린)가 FDA의 허가를 취득했다고 지난달 28일 공표했다.특히 이날 PTC 테라퓨틱스 측에 따르면 FDA는 ‘세피언스’를 사용해 치료를 진행했을 때 반응을 나타낸 생후 1개월 이상의 소아‧성인 高페닐케톤뇨증(HPA) 환자들을 위한 치료제로도 발매를 승인했다.‘세피언스’의 상표 표기내용에 생후 1개월 이상의 소아 및 성인 高 페닐케톤뇨증 환자들을 치료하는 데도 사용할 수 있도록 하는 내용이 삽입되었다는 의미이다.PTC 테라퓨틱스社의 매튜 B. 클라인 대표는 “페닐케톤뇨증 환자들을 위해 중요한 성과에 도달하게 된 것을 환영해 마지 않는다”면서 “상표 표기내용에 포괄적인 용도에 대한 언급이 삽입된 것은 ‘세피언스’가 페닐케톤뇨증 환자들의 크게 충족되지 못한 의료상의 니즈를 충족시켜 줄 수 있을 것이라는 잠재적 가능성이 반영된 것”이라고 강조했다.‘세피언스’의 임상자료와 PTC 테라퓨틱스가 희귀질환 치료제 분야에서 축적한 전문성에 힘입어 새로 허가를 취득한 이 치료제가 미래의 표준요법제로 자리매김할 수 있게 될 것으로 기대한다고 클라인 대표는 언급했다.PTC 테라퓨틱스의 숙련된 고객응대팀이 미국에서 빠른 시일 내에 ‘세피언스’를 소아‧성인환자들에게 공급할 준비가 되어 있다고 덧붙이기도 했다.FDA는 임상 3상 ‘APHENITY 시험’에서 확보된 괄목할 만한 효능‧안전성 입증자료와 ‘APHENITY 시험’의 장기 연장시험에서 도출된 지속적인 치료효과를 근거로 ‘세피언스’의 발매를 승인한 것이다.전미 페닐케톤뇨증연대기구의 캐서린 워렌 이사는 “이번 승인이 페닐케톤뇨증 커뮤니티를 위한 고무적인 성과물이라 할 수 있을 것”이라면서 “이 같은 진전에 힘입어 새로운 희망을 품을 수 있게 된 만큼 우리는 이 새로운 치료대안이 환자 치료에 가져올 진일보와 연령대 및 세부유형을 불문하고 개별 페닐케톤뇨증 환자들의 삶의 질을 개선하는 데 미칠 긍정적인 영향을 예의주시하고자 한다”고 말했다.‘세피언스’는 앞서 지난 6월 말 EU 집행위원회로부터 발매를 승인받은 바 있다.이와 함께 일본과 브라질 등 기타 일부 국가에서도 허가심사가 진행 중이다.

이덕규 2025.08.04
산업 / 제약·바이오

"현대바이오 제프티,팍스로비드·조코바보다 안전·유효 코로나19 치료제 "

세계적 학술지인 '네이처 커뮤니케이션즈'(Nature Communications)는 지난 1일 세브란스병원 감염내과 최준용 교수 등이 현대바이오사이언스(대표이사 진근우)가 개발한 코로나19 치료제 '제프티'(Xafty)의긴급사용승인을 위한 임상시험 결과를 분석한 논문 '경증에서 중등증 COVID-19 환자 치료를 위한 니클로사마이드 나노하이브리드의 무작위, 이중맹검, 위약 대조 임상시험'(A randomized, double-blind, placebo-controlled trial of niclosamide nanohybrid for the treatment of patients with mild to moderate COVID-19)을 등재했다.이 논문은 최준용 교수(제프티 코로나19 임상시험 책임연구자)를 비롯해, 제프티 핵심기술인 무기물 기반 약물 전달체를 개발한 최진호 석좌교수(대한민국 한림원 학술회원)와, 제프티 임상시험에 책임연구자(PI)로 참여한 연세대 세브란스병원 감염내과 김정호 교수 등 다수 감염내과 교수들이 공동 작성했다.네이처 커뮤니케이션즈는 세계 3대 과학저널 하나인 Nature 자매지로, 엄격한 동료 평가를 거치고 신규성·기여도·실험 설계의 정확성에 대한 높은 기준을 적용해 논문을 심사하는 것으로 알려져 있고, 인용지수가 높은 독립성과 재현성을 동시에 인정받는 국제 오픈액서스(Open access) 저널이다.네이처 커뮤니케이션즈는 2024. 6.경 저자들로부터 논문을 제출받은 후 1년 2개월 동안 엄격한 심사를 거쳐 과학적 가치를 인정해 2025. 8. 1. 이 논문을 등재했다.이 논문은 현대바이오가 긴급사용승인을 위해 300명의 경증·중등증 코로나19 환자(300mg의 저용량군 환자, 450mg의 고용량군 환자, 위약군 환자 각 100명)를 대상으로 제프티 안전성과 유효성을 평가한 임상시험 결과를 분석했다.저자들이 제프티 임상실험 결과를 분석해 이 논문을 작성하게 된 것은, 현재까지 승인된 경구용 코로나19 치료제인 팍스로비드, 라게브리오, 조코바는 약물 상호작용, 기형 유발 가능성, 백신 접종자에 대한 효과 저하 등 한계가 있어, 이미 안전하고 16개 계열 33개종 바이러스에 대한 항바이러스 효과가 있는 것으로 확인된 니클로사마이드를 주성분으로 하는 제프티가 기존에 승인된 치료제보다 안전성과 유효성이 더 뛰어난 약물인지를 과학적으로 검증해 볼 필요가 있었기 때문이다.저자들은 이 논문에서 나노하이브리드 기술을 이용해 니클로사마이드의 낮은 생체이용률을 증가시켜 약물 재창출한 코로나19 치료제 '제프티'는 임상실험 결과 안전성에 아무런 문제가 없고 기존에 승인된 다른 치료제보다 그 효과가 뛰어난 치료제임이 확인됐다고 밝혔다.제프티는 증상발현 3일 이내 투약자군을 대상으로 분석한 결과, 300mg 저용량군은 FDA가 권장하는 12가지 코로나19 증상개선 소요일을 위약군 대비 3.5일을, 고위험군은 위약군 대비 5일을 각각 단축시키는 것으로 나타났다. 저자들은 이와 같은 제프티 효과는 고위험군에서 증상개선 소요일을 3일 단축시킨 팍스로비드와 일반위험군에서 5가지 증상개선 소요일을 1일 단축시킨 조코바 효과보다 더 우수한 것이라고 분석했다.이 논문은 식약처가 2025. 4.경 제프티 임상(2/3상)계획 승인신청을 반려한 이유로 삼은 '고용량군에서 증상 개선에 대한 통계적으로 유의한 결과를 보이지 아니한 이유'를 합리적으로 설명했다. 제프티 임상시험 결과 고용량군에서 저용량군과는 달리 증상 개선에 통계적으로 유의한 결과가 나타나지 아니한 이유는 고용량군에 투여된 시험약(450mg)에 포함된 산화마그네슘(MgO)의 함량이 저용량군에 투여된 시험약(300mg)에 포함된 산화마그네슘(MgO)의 함량보다 더 많았기 때문일 뿐이라고 분석했다. 저자들은 산화마그네슘 영향을 배제한 사후분석에서 코로나19의 대표적인 증상인 발열, 두통, 인후통의 개선 시간이 저용량군과 고용량군에서 모두 통계적으로 유의하게 단축됐다는 점은 이를 뒷받침하는 것이라고 강조했다.제프티 임상시험 결과, 2차 유효성 평가지표인 바이럴로드에서도 제프티는 투약 후 16시간 만에 코로나19 바이러스 양을 위약군 대비 저용량군에서는 13.8배, 고용량군에서는 13.5배 각 감소시켰음이 확인됐다. 반면 팍스로비드는 투약 후 5일 차에 코로나19 바이러스 양을 위약군 대비 10배 감소시켰고, 조코바는 4일차에 코로나19 바이러스 양을 통계적으로 유의하게 감소시켰다. 저자들은 제프티의 이러한 빠른 코로나19 바이러스 억제 효과는 급성 증상을 완화시킬 뿐만 아니라 조직을 덜 손상시키고 후유증 발생의 위험도 감소시키는데 기여할 수 있음을 의미하는 것이라고 분석했다.이 논문 공동저자인 최준용 교수는 "이번 논문 등재는 제프티가 안전하면서도 빠르게 증상개선하고 바이러스 농도 감소효과를 보였다는 점에서 바이러스를 직접 타깃으로 하는 종전 항바이러스제와는 달리 세포의 자가포식작용을 정상화시켜 세포 스스로 세포 내에 침투한 바이러스를 직접 제거하는 새로운 숙주 표적 작용 기전을 가진 최초 항바이러스제가 탄생할 수 있음을 인정한 것을 의미한다"고 말했다.이 논문 공동저자인 최진호 교수는 "니클로사마이드는 매우 낮은 용해도 및 생체이용률로 인해 지난 40여 년 동안 사람에 대해 임상을 할 수 없었다. 나노하이브리드 기술을 접목하여 니클로사마이드 오랜 난제를 해결한 제프티 임상 결과는 세계 최초로 사람 대상 임상에서 니클로사마이드가 플랫폼 작용기전을 갖는 범용 항바이러스제임을 입증한 것이다. 미래 팬데믹을 일으킬 것으로 예상되는 바이러스는 모두 호흡기 바이러스다. 제프티는 미래 팬데믹을 대비할 핵심 치료제가 될 것이라고 확신한다"고 밝혔다.

이권구 2025.08.04
산업 / 제약·바이오

풍림무약, ‘2025년 노사문화우수기업’ 선정

풍림무약㈜(대표 이정석)이 고용노동부가 주관하는 ‘2025년 노사문화우수기업’에 선정됐다. 지난 2022년 최초인증 이후 2회 연속 선정으로, 노사 간 신뢰와 협력을 기반으로 한 조직문화와 지속 가능한 근로환경 조성 노력을 다시 한번 인정받은 결과다.인증서 전수식은 7월 29일 서울지방고용노동청 5층 컨벤션룸에서 진행됐다.풍림무약은 ▲정기 노사협의회 및 업무개선회의 운영 ▲대졸 초임인상 및 인사제도 개선 ▲직무역량 강화를 위한 교육 확대 ▲단축근무제도 및 가족친화제도 시행 ▲지역사회 상생을 위한 사회공헌 활동 등 다양한 실천을 통해 상생 노사문화를 정착시켜 왔다.풍림무약 이정석 대표이사는 “앞으로도 신뢰와 존중을 바탕으로 모두가 자부심을 느끼며 일할 수 있는 기업문화를 지속적으로 발전시켜 나가겠다”고 밝혔다.한편, 풍림무약은 이번 재인증을 계기로 사람 중심 노사문화를 성장 동력으로 삼아, 지속가능한 성장과 미래 경쟁력 강화를 위한 기반을 더욱 공고히 해 나갈 방침이다.

이권구 2025.08.04
산업 / 제약·바이오

씨엔알리서치, 첫 웨비나서 ‘차세대 항암제 ADC’ 집중 조명

씨엔알리서치(대표 윤문태)가 첫 공식 웨비나를 8월 27일 개최한다. 이번 웨비나는 ‘표적을 향한 정밀타격, ADC가 여는 항암치료 혁신 여정’을 주제로 차세대 항암제ADC(Antibody-Drug Conjugate, 항체-약물 접합체)에 대한 심층 인사이트를 제공할 예정이다.정밀 항암치료 핵심 플랫폼으로 각광받는 ADC는 글로벌 시장에서 연평균 20% 이상 성장하며 중요성이 부각되고 있다. 최근FDA 및 국내 식약처 가이드라인 발표로 업계 관심이 더욱 커지고 있다.웨비나는 두 가지 세션으로 구성된다. 씨엔알리서치 정보본부 Medical Advisor 정용주 MD는 ‘혁신적 정밀 항암 플랫폼, ADC: 과학적 이해와 도전, 그리고 미래’를 주제로 ADC의 구조적 특성과 작용기전을 중심으로 유효성·안전성 평가 및 신약 개발 전략을 소개한다.이어 임은수 MD는 ‘ADC가 여는 치료의 혁신: 그 개념과 허가 사례를 통한 개발 전략’을 주제로 실제 허가 사례를 기반으로 임상 1상부터 허가까지 단계별 전략과 인사이트를 공유할 예정이다.씨엔알리서치 운영총괄본부 안병진 사장은 “이번 웨비나는 글로벌 항암 치료 핵심인 ADC 심층 분석과 실질적 개발 전략을 탐색하는 중요한 기회”라며 “지속적인 웨비나를 통해 앞으로도 임상 개발을 선도하고 산업 발전에 기여하겠다”고 전했다.한편, 이번 웨비나는 씨엔알리서치 공식 홈페이지를 통해 누구나 무료로 신청할 수 있으며, 이달 22일까지 접수가 진행된다. 사전 등록자에 한해 웨비나 접속 링크가 이메일로 개별 발송될 예정이다.

이권구 2025.08.04

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