약업닷컴 - 보건의약계를 대표하는 전문신문 - 약사, 의사, 제약사

전체기사

산업 /

정부 지원 절실한 제약계 '읍참마속' 가능할까?

제약협회가 '리베이트 무기명 설문조사'결과 공개카드를 꺼냈다. 아직 확정은 아니고 검토 의미다. 하지만 제약협회 '이행명 이사장-이경호 회장' 체제 첫 기자회견(17일)을 통해 '검토'라는 얘기가 나왔다는 점에서, 추진될 가능성이 높다는 게 업계의 분석이다. 부담을 안은 공개 검토 배경에는 지금 윤리경영을 세게 몰아부치며 확실히 정착시키지 않으면 모처럼 제약계 내 불고 있는 '훈풍'을 유리하게 끌고 갈 수 없을 것이라는 판단이 깔려 있다. 실제 제약계 내에서는 그간 '분위기는 좋은데 무엇인가 확실하지 않다' 는 얘기들이 나왔다. 현재 분위기는 나쁘지 않지만, 제약산업 지원에 대한 긍정적인 말들을 피력해 온 박근혜 대통령이 제약산업에 대한 관심을 지속적으로 두지 않을 것으로 예측되는 상황에서 정부가 강조해 온 리베이트를 불식시키며 윤리경영 정착 모습을 보여 줄 때 확실한 지원을 이끌어낼 수 있다는 판단이다. 제약사 CEO들이 올초 신년 인터뷰 등을 통해 던진, '물이 들어왔을 때 배를 띄워야 한다'는 얘기도 연구개발 뿐 아닌, 윤리경영에도 방점이 찍힌다. 업계 내에서도 무기명 설문조사가 제약사들에게 경각심을 일깨운 성과를 거뒀지만, 3차례에 걸친 설문조사에서 계속 제약사가 나왔다는 점에서 특단이 대책이 필요하고, 이 방안 중 하나로 공개 얘기도 나왔다. 일단 공개가 추진되면 혼란은 있을 것으로 보인다. 이행명 이사장도 "파장은 있을 것"이라고 말했다. 부담이 있더라도 윤리경영을 정착시키고 정부 지원을 확실히 이끌어 내기 위해서는 감수할 필요가 있다는 의미로 읽힌다. 한 제약사 관계자는 "검찰 경찰 등이 아닌, 제약계 자체적으로 공개가 된다는 점은 다른 의미가 있을 것이기 때문에 파장도 있을 것이고, 협회도 회원사라는 점에서 부담이 있을 것이다. 업계 내부적으로 많은 얘기들이 있을 것으로 본다 "고 진단했다. 다른 제약사 관계자는 "공개를 원하는 제약사도 있을 것이고, 반대하는 쪽도 있을 것인데, 반대할 경우 의심을 받을 수 있기 때문에 대놓고 하지는 못할 것으로 본다. 중요한 사안인 만큼 이행명 이사장이 단독으로 결정하지는 않고 의견조율이 있었지 않았나 생각한다."며 " 만약 공개되면 리베이트와 관련해 큰 변화는 분명히 있을 것"이라고 말했다.

이권구 2016.03.18
정책

산업부, 바이오 산업핵심기술개발에 550억 투자

산업부가 올해 바이오 산업핵심기술개발을 위해 550억원을 투자한다. 한국산업기술평가관리원 최수진 바이오PD는 17일 '첨단 바이오의약 신산업 육성방안과 제품개발을 위한 신기술 적용 방안 세미나'에서 산업부의 바이오 R&D 육성정책 및 지원현황을 발표했다. 발표에 따르면 산업부는 대규모 시장 창출이 가능한 중장기 산업융합·원천기술, 혁신제품 확보 차원에서 나노, IT, 바이오, 의료기기 등을 지원할 예정이다. 올해는 산업핵심기술개발사업에 총 5,700억원의 예산을 투입했으며, 이 중 바이오산업핵심기술개발사업에는 110개 과제(총 153개 기관)에 550억원이 배정됐다. 바이오 분야는 △의약바이오 △산업바이오 △융합바이오 △그린바이오로 구분해 지원되며, 정부출연금의 62%는 의약바이오에 투자된다. 산업부는 2016년 바이오 핵심투자대상으로 △고부가가치 지능형기술을 이용한 바이오 치료제 및 신소재 △개인 맞춤형 서비스 가반 스마트 헬스케어 시스템을 선정하고, 총 14건의 기획대상 과제를 추진중이다. 현재 '동물세포 기반 재조합 단백질을 이용한 알레르기 치료제 개발' 등을 추진중이며 '줄기세포 배지용 식물유래 바이오 단백질 기밸', '암 악액질 치료제 개발', 환자 맞춤형 치료 약물 선별 자동화기기 개발' 등이 공고될 예정이다. 특히 올해는 '바이오 IP 산업화 촉진 사업'이 신규 추진된다. 핵심기술(IP)를 발굴해 바이오 전문기업과 매칭하는 것으로, 정부가 수요자와 공급자간 기술가치 괴리 해소 및 기술이전을 지원하는 것이다. 바이오 IP 산업화 촉진 사업에는 올해 50억이 배정됐으며 오는 4월 중 공고될 방침이다. 최수진 바이오PD는 "한미약품의 성과 이후 정부차원에서 기존 투자방향에 대해 재검토를 진행했다"며 "정부는 R&D 맞춤 투자지원, 산학연 연계연구 활성화, 기업지원 인프라 확대 정책이나 규제개선을 통한 시장 활성화 등을 적극적으로 진행하고자 한다"고 말했다.

신은진 2016.03.17
정책

"법령의 범위 넘는 대체조제, 신중한 검토 필요"

복지부가 법령의 범위를 넘은 대체조제는 신중한 검토가 필요한 사안이라고 판단했다. 약사의 판단에 따라 대체조제가 좀 더 유동적으로 될 수 있도록 해 달라는 제안에 대한 답변이다. 보건복지부는 16일 대체조제와 관련해 국민신문고에 올라온 민원에 이렇게 답변했다. 최근 국민신문고에는 자신을 광역시에 살고 있다며 진료 후에 처방전으로 병원 인근이 아닌 약국을 방문했더니 약이 없다고 조제를 거절당했다는 사연이 올라왔다. 대부분 약이 없다고 거절하는 상황이 불편한만큼 어디서든 약을 쉽게 조제할 수 있도록 약사의 판단에 따라 대체조제가 가능하게 해 달라는 것이 민원인의 제안 내용이다. 민원인의 제안에 대해 복지부는 우선 현행 약사법에 따라 약사는 의사의 처방전에 따라 의약품을 조제해야 한다고 설명했다. 또, 처방전을 발행한 의사의 동의 없이 처방을 변경하거나 수정해 조제할 수 없도록 규정하고 있다는 점도 함께 강조했다. 대체조제와 관련한 조항도 함께 언급했다. 약사법에서는 약사가 식약처장이 생물학적 동등성이 있다고 인정한 품목으로 대체조제하는 경우는 처방전 발행 의사의 사전 동의 없이 가능하도록 규정하고 있다는 것이다. 복지부는 '현행법에 규정된 조항은 의사가 정확한 진단과 처방을 담당하고, 약사가 조제·투약과 복약지도를 함으로써 국민이 양질의 보건의료서비스를 제공받을 수 있도록 하기 위함'이라고 답변했다. 환자가 다소 불편하더라도 의약품의 불필요한 오남용을 막고, 약화사고를 예방하기 위한 것이라는 게 복지부의 입장이다. 특히 복지부는 '의약분업 도입 취지에 비춰 볼 때 약사가 법령에서 허용하는 범위를 넘어 임의로 대체조제할 수 있도록 허용하는 것은 국민보건 확보 측면에서 신중한 검토가 필요한 사안으로 판단된다'고 설명했다.

임채규 2016.03.17
병원·의료

정기총회 D-1 '총회의장 원희목, 감사는 경선'

약사회 정기총회를 하루 앞두고 총회의장과 감사 선출과 관련한 다양한 이야기가 나오고 있다. 17일 정기총회에서는 총회의장과 감사 선출이 예정된 가운데 이에 대한 여러 예측이 등장하고 있다. 총회의장은 적어도 경선으로 선출해서는 안된다는 판단이 지배적이고, 감사 선출에서는 간격이 좁혀지지 않아 표대결이 예상되고 있다. 대한약사회 총회의장에는 원희목 전 회장이 유력한 것으로 알려졌다. 역대 회장을 지낸 많은 인사들이 후보군으로 이름이 올랐지만 전직 회장으로서 원희목 전 회장을 총회의장으로 추대되는데 현재로서는 이견이 많지 않은 것으로 전해졌다. 회관 주변 한 관계자는 "총회의장은 원희목 전 회장을 추대하는 형태로 갈 가능성이 높은 것으로 안다"며 "총회의장 선출과 관련해서는 크게 상황이 바뀌지 않을 것으로 보인다"고 말했다. 정관에 따라 4명을 선출하는 감사는 상황이 복잡하다. 당초 감사 후보군에는 4명의 인사가 유력하게 거론됐다. 약학대학동문회를 대표하면서 약사회무 경력이 많은 인사들을 경선 없이 추대하는 방향으로 분위기가 형성됐다. 하지만 예상 후보군 가운데 일부 인사들 사이에서 다른 인사와 손발을 맞춰 일하기 힘들다는 얘기가 나왔다. 추대 형태로 잡힌 분위기가 경선으로 전환됐다. 후보로 꼽혀온 2명이 인사 사이에서 좋지 않은 분위기가 형성됐고, 이 분위기가 추대에서 경선으로 상황을 바꾸는 결정적인 계기가 됐다는 것이 관계자들의 말이다. 감사 예상후보군에는 서국진·노숙희·백원규·정남일, 권태정·이형철·박호현·옥순주 등의 이름이 거론되고 있다. 상황에 따라서 후보군에 약간의 변화가 있을 수 있지만 총회를 하루 앞둔 시점에서 경선 가능성은 높은 것으로 알려졌다. 내일(17일) 서울 서초동 대한약사회관 대강당에서 진행 예정인 대한약사회 정기총회에는 공식 명칭을 약사협회로 변경하는 내용 등을 포함하는 정관개정안이 안건으로 상정될 예정이다. 또, 명예회장 추대와 약사회관 재건축 문제 역시 안건으로 다룰 예정이라 관계자들의 관심이 어느 때보다 높은 상황이다.

임채규 2016.03.16
정책

제약사, 7월 의약품 일련번호 '실시 간 보고' 준비는?

2016년 의약품 일련번호제도가 시행, 제약사의 6개월 유예기간이 앞으로 3개월 정도 남았다. 이미 지난해 말 상당수의 제약사들이 의약품 일련번호제도 시행에 따른 준비를 마친 상황이지만, 6월까지는 '실시간 보고'가 아닌 '익월말보고'를 유지하고 있는 상황이다. 15일 출입기자협의회 브리핑을 통해 의약품관리종합정보센터(이하 의약품 정보센터) 주종석 센터장은 "현재 '실시간 보고' 를 시스템을 통한 공급약가 보고를 하고 있는 업체는 30(제약 20곳, 도매 10곳)개 업체로 최근 전문약 일련번호 표시 실태 점검 결과 75%가 완료된 상태"라고 설명했다. 의약품 유통업계는 유예기간이 1년여(2017년 6월까지) 정도 남아 있는 상황이지만, 여전히 일련번호 제도에 따른 '실시간 보고'와 '어그리제이션(묶음포장)'에 어려움을 호소하고 있다. 어그리제이션(묶음포장), 어떤 문제? 일련번호제도 시행으로 의약품의 육안 검사가 아닌 전산화가 필수 요소가 됐다. 취급 품목이 적은 업체는 실시간 보고가 필요한 전산화 시설을 갖춰야 하고, 취급품목이 수천가지인 종합도매의 경우, 시설과 인력을 보강해 제품 입고와 출하 시 실시간 보고가 이루어질 수 있는 작업 환경을 갖춰놔야 하기 때문이다. 전문 의약품과 지정 의약품에 일련번호를 제작하는 것이 제약사의 몫이라면, 유통업체는 이를 구분한 입·출하 자료를 명확하게 전산화해 의약품정보센터에 보고하는 역할을 해야 한다. 이에 어그리제이션(묶음포장)은 일련번호가 기입된 의약품 구분에 꼭 필요해, 도매에서는 의무화를 요구하고 있는 것이다. 어그리제이션은 권고사항이기 때문에 제약사에서 하지 않는다면 도매가 그 불편을 고스란히 받을수 밖에 없어 이를 지적하고 있는 것이다. 어그리제이션은 각 제약사가 국제 표준 기준으로 자유롭게 만들 수 있어 각각 제각기인 숫자로 이루어졌고, 리더기로 유통업체에서 읽었을때 안에 있는 일련번호를 바로 확인 할수 없다. 유통업체에서는 '혹시 바로바로 읽히지 않아 제품 출하 시 시간이 지체되지는 않을까' 우려하고 있는 상황이다. 현재는 어그리제이션 정보가 심평원에 제대로 다 보고되지 않고 있어, 도매에서 이를 파악하려면 거래 제약사에 별도로 이를 요청해야 하는 번거로운 과정이 필요해 진다. 거래 제약사와 제품이 많은 경우는 그 불편함은 업무에 차질을 줄 정도라는 것이 유통업계의 주장이다. 그러나 오는 7월 제약사의 실시간 보고가 시행 되면 이 문제는 자동적으로 해소가 된다. 도매에서 입·출하 시 어그리제이션을 정보를 심평원에 실시간으로 보고하면, 제약사에서 보내준 제품의 어그리제이션 정보에 일련번호가 담긴 정보가 자동으로 제공되기 때문에 도매에서 제약사에 개별적인 정보 요청을 하지 않아도 된다. 지금의 경우, 대부분의 제약사가 지난해 연말 일련번호 준비를 끝냈지만, 유예기간 동안 실시간 보고를 하는 것은 아직 20여곳으로 기존대로 '악월말 보고'를 하고 있는 곳이 많아 어그리제이션 정보가 제대로 파악이 될수 없는 상황이다. 이에 유통정보센터 주종석 센터장은 "제약사의 유예기간이 끝나고 7월 본격적인 실시간 공급보고가 이루어지면, 제약사의 출하 정보가 모두 들어 오게 된다. 그 때는 이 문제가 자연스럽게 해결될 것이다"라고 말했다. 준비 끝낸 제약사 '실시간 보고' 끌지 말아야 이에 의약품유통정보센터는 "준비가 끝난 제약에서는 유예기간(오는 6월까지) 동안 시간을 끌것이 아니라 '실시간 보고'에 참여하는 것이 좋다"며 "미리 참여하다보면 혹시 모를 오류를 잡아낼 수 있어 본격적으로 시행되는 7월 이를 수정하는 시간을 벌수 있을 것"이라고 제약사의 참여를 독려했다. 실제로 한 중견 제약사는 "모든 준비를 마친 상태로 지금도 실시간 보고가 가능하지만, 실시간 보고 시 다소 많아지는 업무량 때문에 미루고 있는 상황"이라고. 한편, 유통정보센터는 오는 5월경 제약사 및 유통업계 관계자를 대상으로 일련번호 관련 설명회를 개최, 제도 안착을 위한 관련 업계의 참여를 독려할 계획이다.

최재경 2016.03.16
정책

정치계 입성 발판된 '식약처장'…식약처 출신 3명 총선 출사표

역대 식약처장이 연달아 총선 출마를 이유로 사퇴하면서 식약처장 자리가 정치계 입문을 위한 발판이냐는 비난을 피하기 어렵게 됐다. 새누리당 비례대표 공천출마 신청이 마감된 가운데 정승 초대 식약처장, 김승희 2대 식약처장, 이희성 전 식약청장이 제20대 총선 새누리당 비례대표 공천 신청을 마친 것으로 확인됐다. 특히 김승희 전 처장은 임기 1년이 지나지 않은 상태로 지난 11일 청와대에 사표를 제출했다. 식약처 내부에도 사표가 제출된 11일 오후 늦게서야 김 전 처장의 사임이 알려져 혼선을 빚은 것으로 알려졌다. 정승 전 처장은 지난 4.29 재보선 때 광주 서을에 출마했으나 낙선한 이후 이번엔 비례대표로 신청을 마친 상태다. 보건복지부 장차권을 역임한 인사들도 새누리당에 비례대표로 지원한 것으로 확인됐다. 진영 제50대 복지부 장관, 진수희 제48대 복지부 장관, 장옥주 전 보건복지부 차관 등도 비례대표로 신청서를 제출했다. 한편 새누리당은 비례대표 적임자로 △창조경제, 외교, 안보, 통일, 안전, 보건복지, 문화, 예술, 스포츠, 과학기술 등 각 직능별 전문가 중 국가개혁과제 수행 적임자 △청년 일자리, 저출산, 고령화 등 국가당면과제를 해결할 창의적 지도자 △한계를 극복한 인간 승리자 등 국민감동 지도자 △자유민주체제와 시장경제 등 대한민국 헌법가치와 정체성을 확고히 할 지도자 △청년 지도자 등 대한민국 미래를 이끌 차세대 지도자 등 5가지 유형을 제시했다.

신은진 2016.03.15
병원·의료

주요 기재사항 없는 '백지 처방전', 약국 '당혹'

처방전에 필수 기재사항 없이 환자이름, 주민번호 앞자리, 약 처방으로 조제가 가능할까. 부산 동구 초량동 인근에서 발행했다는 처방전은 병의원 상호는 물론 의료기관 이름, 질병분류기호, 전화번호, 팩스번호 등이 기재되지 않은 채 나돌고 있다. 지역의 한 약사는 “90세에 가까운 단골환자가 처방전을 들고 방문했는데 처방전에 의료기관 상호 등 아무것도 없이 처방전에 환자이름, 주민번호 앞자리, 처방약 이름만 수기로 기재돼 있었다”고 전햇다 특히 “환자에 의하면 방문한 의원 주위 약국에서는 조제가 가능 했다고 한다. 90세에 가까운 환자가 처방전을 위조한 것으로 보이지는 않았다”고 말했다. 이 약사는 주위의 약국에서는 처방이 가능했다는 소리를 들고 병원과 약국의 담합도 의심해 볼 문제라고 지적했다. 주위의 다른 약사는 "이런 처방전을 받은 적이 있다. 그냥 돌려 보냈다" 라며 "이제 보니 쪽지 처방이랑 같은것 같다. 의료기관 주위의 특정 약국만이 조제가 가능할것 같다"고 설명했다. 이와 관련, 약국가에서는 의료기관 전산 오류로 수기 처방을 발급했다면 기재사항 기입과 도장을 찍어 처방전을 발행해야 한다고 지적하고 있다. 현행 의료법 제18조에서는 처방전 작성과 교부를 규정하고 있고, 동법 시행규칙 제12조에는 처방전에 의료기관의 명칭 및 전화번호 및 팩스번호, 질병분류기호, 의료인의 성명·면허종류·번호, 처방의약품의 명칭·용법용량 등을 적은 후 서명하거나 도장을 찍어야 한다'고 규정하고 있다. 이를 위반할 경우 의사 자격정지 1차 15일, 2차 위반시 자격정지 1개월에 처하도록 하고 있다. 이와 함께 이런 불법 처방전으로 조제하는 것도 불법조제로, 약국도 처벌 대상이다. 보건소 관계자는 "원칙적으로 법에서 정하고 있는 내용을 처방전에 모두 기입해야 한다" 며 "이런 처방전이 발견되면 보건소를 통해 신고해 달라"고 했다.

박재환 2016.03.15
정책

바이오 약가협의체, 최대이슈는 '바이오시밀러 약가'

바이오의약품 약가제도개선협의체 첫 회의에서 바이오시밀러 약가산정 방식 개선을 중점으로 논의가 진행된 것으로 알려졌다. 보건복지부는 지난 11일 바이오의약품 약가제도개선협의체 첫 회의를 개최하고 바이오시밀러 약가산식 개선, 개량생물의약품 약가신설 방식 등을 논의했다고 밝혔다. 제약업계는 바이오시밀러 약가산정을 오리지널 대비 70%에서 80%까지 상향 산정해달라는 건의를 지속적으로 해왔다. 고비용 제조공정이 필요한 생물의약품의 특성상 오리지널 대비 80% 수준의 약가산정이 필요하다는게 업계의 주장이다. 반면 복지부는 합성의약품 약가가 오리지널 대비 53.55%로 책정되어 있음에도 생물의약품의 특성을 고려, 함량 산식도 바이오시밀러는 1.75배까지 적용하는 등 충분히 업계를 고려하고 있다며 약가산정 상향 조정은 어렵다는 입장이었다. 복지부 관계자는 "이번 협의체를 통해 바이오의약품에 대한 업계의 건의사항을 충분히 검토하고자 한다"며 "바이오시밀러 약가개선 요청의 경우 이전부터 검토해왔던 사항으로, 근거와 필요성에 입각해 검토를 진행하겠다는 것이다"고 설명했다. 이 날 협의체는 개량생물의약품 약가산식 신설 방식에 대한 논의도 진행했다. 연초 복지부는 개량생물의약품 약가산식 방안을 마련할 필요성을 느끼고 있다며, 관련 내용 검토를 진행하겠다고 밝힌 바 있다. 복지부는 기존 개량생물의약품의 경우 자료제출의약품의 산식을 적용하는 사례가 있는데, 업계의 건의가 이뤄진만큼 바이오의약품의 특성을 고려해 별도 산식을 적용하는 방식도 검토하겠다는 것이다. 한편 바이오의약품 약가협의체의 다음 회의는 25일 진행될 예정이다.

신은진 2016.03.14
산업 /

탄력받은 제약계, '열매 수확 시기는 됐는데...'

지난해 상장 제약사들의 외형이 크게 성장했다. 약업신문이 12월 결산 코스피 코스닥 상장 59개사의 지난해 매출을 집계한 결과 전년 대비 평균 17% 성장한 것으로 나타났다. 영업이익과 당기순이익도 큰 폭으로 증가했다. 회사별로 차이는 있지만 전반적으로 제약사들이 상승세를 타고 있는 모습이다. 업계에서는 올해도 이 같은 상승세가 이어질 것으로 보고 있다. 정부가 제약 바이오기업 육성에 나서며 조세 세금 등에서 이전과는 다른 모습으로 나서고 있고,약가제도개선협의체를 통해 제약사들의 성장 및 수출에 걸림돌로 지적돼 온 불합리한 약가제도도 개선하는 방향으로 나가고 있기 때문이다. 이에 따라 제약사들의 연구개발 분위기도 어느 때보다 고조돼 있다. 실제 제약사들은 글로벌제약사 도약 발판을 위해, 주요 파이프라인 완성(?)에 강한 드라이브를 걸고 있다. 지속적으로 성장할 토대는 만들어지고 있다는 분석이다. 제약계 한 관계자는 " 정부의 세제지원 조세감면 등 분위기도 있고 여러 협의체도 만들어 가고 있는데 현장에서 실질적으로 보탬이 될 수 있는 것을 내놓을 수 있는가는 여전히 지켜봐야 하지만 분위기는 긍정적"이라고 진단했다. 제약계가 한 단계 더 도약할 수 있는 방향으로 짜여지고 있다는 진단이다. 다만 업계에서는 제약사들도 긴장의 끈은 놓지 말아야 한다고 지적하고 있다. 제약계가 변한 것이 없다는 인식을 줄만한 모습들이 여전히 나타나면, 과실을 따내는 작업이 그만큼 늦어질 가능성을 배제할 수 없기 때문이라는 분석이다. 정부가 제약산업의 국가경제 기여 가능성을 보고 지원 방안 마련에 나서고 있는 상황에서, 도덕적으로 확실한 모습을 보여주며 과실을 온전히 챙겨야 한다는 지적이다. '제약계의 문제가 아닌, 개별 제약사의 문제' 등 제약사들의 일탈을 바라보는 시각이 과거와 많이 달라졌지만 완전히 가시지는 않았고, 지금이 제약산업의 한단계 도약 갈림길이라는 인식이 바탕에 깔려 있다. 이런 의미에서 새롭게 출범한 제약협회 '이행명 이사장- 이경호 회장 체제'의 정책 방향에도 관심이 쏠리고 있다. 일각에서는 오는 17일 이사장 취임후 진행하는 첫 기자간담회에서, 이전 '조순태 이사장-이경호 회장' 연장선상에서 한층 더 강화된 의제가 나올 것으로 보고 있다. 제약협회 자율정화분과위원회에서도 '리베이트 무기명 설문조사' 결과에 대한 후속조치 및 윤리경영 정착 방안 등에 대해 고민중인 것으로 알려졌다. 다른 인사는 "제약산업의 중요성은 이미 정부와 여론에 인식됐고 제약사들도 이 같은 분위기를 이어가기 위해서 조심하고 있다. 지금은 일부의 잘못된 행동이 전체에 영향을 주는 분위기도 아니라고 본다"면서도 "제약사들이 간절히 원하는 정부 지원을 확실하게 이끌어내는가, 빌미를 주는 가는 제약계의 의지에 달려 있다고 본다"고 지적했다.

이권구 2016.03.14
산업 /

한미약품 등 7개 상장제약사 지난해 매출 20%이상 증가

한미약품을 비롯해 지난해 매출 증가율이 20%이상 증가한 업체는 총 7개사로 파악됐다. 또 2014년 유한양행이 제약업계 매출 1조원을 돌파한 것을 시작으로 지난해는 한미약품과 녹십자가 매출 1조원 클럽에 신규 가입했다. 또 올해는 광동제약도 매출 1조원 달성이 유력한 것으로 예측되고 있다. 약업닷컴(www.yakup.com)이 12월 결산 코스피 및 코스닥 상장제약사들이 제출한 2015년 감사보고서를 분석한 결과, 조사대상 60개 업체의 평균 매출 증가율은 17%로 나타났다. 하지만 지난해 대규모 기술수출로 막대한 자금이 벌어들인 한미약품과 한미사이언스의 실적을 제외하면 나머지 제약사들의 매출 증가율은 12.3%로 분석됐다. 매출 증가율이 20%를 넘는 기업은 알보젠코리아·광동제약·한미약품·우리들제약·휴온스·대한뉴팜·슈넬생명과학·환인제약 등 총 9곳이었다. 그러나 알보젠코리아는 근화제약과 드림파마 합병에 따른 매출 증가, 광동제약은 소모성자재 구매대행업체인 코리아이플랫폼 인수로 인해 매출이 급상승했다는 점을 고려하면 실제로는 7개 제약사의 매출이 20%이상 증가했다 또 한미약품과 한미사이언스는 해외 신약기술수출에 따른 대규모 자금이 유입된 효과로 매출이 전년대비 각각 73.1%와 45.7% 늘어났다. 지난해 매출이 감소한 업체는 신풍제약·진양제약·코오롱생명과학 등 9개사였다. 이들 업체중 일양약품은 회계기준 변경에 따라 지난해 실적은 4월부터 12월까지였다는 점을 고려하면 실제로는 매출이 늘어난 업체라는 분석이다. 조사대상 60개업체의 수익성을 나타내는 지표인 영업이익과 순이익은 전년 대비 각각 59.1%와 101.8% 늘어난 것으로 조사됐다. 잿팟을 터뜨린 한미약품과 한미사이언스를 조사대상에서 제외하면 나머지 업체들의 영업이익과 순이익 19%와 63.7%로 집계됐다. 지난해 제약업계 전체 실적에서 한미약품과 한미사이언스의 영향력이 상당했던 것을 보여준다. 한미약품과 한미사이언스를 제외한 업체중 영업이익 증가율이 가장 높은 업체는 동아쏘시오홀딩스 209%, 바이넥스 157.3%, 일양약품 148.4%, 경남제약 87.5% 등의 순이었다. 이중 동아쏘시아홀딩스는 자회사인 동아제약이 지난해 3,346억, 동아에스티는 1,881억, 용마로지스(물류사업)는 1,492억원, 수석(포장용기사업) 797억, 지주사업부문은 489억의 매출을 기록했고, 비용의 효율적인 집행으로 영업이익이 증가했다고 설명했다. 상장제약사의 영업이익은 외형적으로 증가한 것으로 나타났지만 실제로는 업체들간의 양극화가 심했던 것으로 분석된다. 한올바이오파마·CMG제약·명문제약·진양제약 등 4개사는 2014년 영업흑자였으나 지난해는 영업적자를 기록했고, 슈넬생명과학과 삼성제약은 영업적자가 이어졌다. 반면, 알보젠코리아·국제약품·종근당바이오·삼일제약·동성제약·우리들제약·조아제약 등 7개사는 2014년 영업적자에서 지난해는 흑자로 전환됐다. 상당수 제약사들이 영업이익 증가율에 비해 순이익이 증가한 것으로 파악됐다. 이는 영업활동외의 임대수익, 이자수익 등이 증가한데 따른 것으로 풀이된다. 2014년에 순이익이 적자를 기록했던 슈넬생명과학·조아제약·우리들제약·동성제약·JW중외신약·삼일제약·종근당바이오·대화제약·알보젠코리아·일양약품·안국약품·LG생명과학은 지난해 흑자로 돌아섰다. 순이익이 적자로 전환된 업체는 종근당·한독·바이넥스·진양제약 등 4개사에 불과했고, 2014년에 이어 지난해도 영업적자를 기록한 업체는 서울제약·한올바이오파마·국제약품·명문제약 등 4개사였다. 각종 정책적 변수로 인해 불확실한 약업환경속에서도 지난해 상장제약사의 영업실적은 매출과 수익성 등 양과 질적인 측면에서 우수한 성적표를 받았다는 평가이다.

김용주 2016.03.11
산업 /

바이오 투자 '경쟁국 대비 10분의1 수준 안돼,경쟁 걸림돌'

지난 2005년 12월 한국거래소가 '기술성평가를 통한 상장특례조항'을 신설한 이후 2015년 말까지 총 27개 바이오 기업이 상장특례제도로 상장 승인을 받았고, 27개 기업 모두 거래소에 상장됐다. 경상이익 실현 등 거래소 상장에 필요한 기존의 요건들을 충족시키지 못했던 바이오 기업들은 기술성 평가제도를 통해 상장기회를 얻게 됐다. 또 기업공개(IPO)를 통해 공모자금을 확보해 R&D 파이프라인, 생산인프라 등 우수기술에 대한 투자를 집행, 경쟁력을 강화하는 계기를 마련할 수 있게 됐다. 바이오 기술에 대한 투자와 관련, 2015년 상장한 10개 기업 경우 총 1,830억원 규모의 공모자금을 유치했고, 2015년 상장 승인을 취득한 3개 기업 (팬젠, 안트로젠, 큐리언트)은 공모수요예측 후 기업공개(IPO)를 자진 철회했다. 자진 철회한 3개 기업 중 2016년 첫 바이오 공모주로 관심을 모은 안트로젠이 2월 15일 코스닥 시장에 상장(공모금액 168억원)했으며, 큐리언트는 2월 29일 코스닥 시장에 상장(공모금액 325억원)했다. 팬젠은 지난 3월 9일 거래소 신규상장을 승인받았으며, 공모금액이 272억원으로 책정되면서 오늘(3월11일)부터 거래가 시작된다. 2015년부터 2016년 3월 11일 기준으로 거래소에 상장한 13개 바이오 기업은 총 2,595억원 규모의 자금을 유치, 기업당 공모금액은 평균 200억원으로 파악된다. 이는 미국 유럽 중국 등 경쟁국가들과 비교할 때 상대적으로 작은 규모. 인터베스트의 임정희 상무는 ‘바이오 코리아 2016: 컨퍼런스 프리뷰’ 기고를 통해 바이오벤처 투자 활성화을 확대하는 방안으로 “첫 번째로는 공모규모를 보다 크게 하는 것”이라고 강조했다. 임정희 상무는 기업당 평균 공모금액이 3천억원을 초과하는 중국 바이오 투자 환경을 예로 들며 “국내 시장에서는 투자자보호를 우선시하여 공모금액을 제한하고 있는 상황으로 이는 바이오 업체간 글로벌 경쟁에서 제약요건으로 작용할 것”이라고 진단했다. 바이오기업의 상장이 활성화되고 있는 만큼, 이제는 공모규모에도 관심을 기울일 필요가 있다는 지적이다.

이권구 2016.03.11
산업 /

'국산약 활성화 운동' 더 강력하게 추진된다

국내 제약사가 개발한 국산약을 병원에서 활성화시키기 위한 운동이 더 강하게 추진된다. 유통가에 따르면 전국 지역별 의약품유통업계는 기존에 구성된 조직을 재정비, 강력한 2라운드에 돌입할 예정이다. 이와 관련, 국산약 활성화 운동을 처음 시작해 현재 가장 활발히 진행하고 있는 부울경유통협회(회장 주철재)가 조직 구성, 병원 설득 방법, 대형 중소형도매 역할, 타임스케쥴 등 시나리오와 성공 사례 등을 서울 대구 광주 등 지역에 설명하며 함께 조직 재정비 작업을 진행 중인 것으로 알려졌다. 특히 부울경유협은 가장 규모가 큰 서울과는 다음달 MOU를 체결할 예정이다. 부울경유협에 따르면 그간 국산약 활성화 운동을 전개한 결과, 부산의 유력 병원에서 다국적제약사 점유율이 지난해 1% 낮아진 것으로 파악됐다. 여러 요인이 있겠지만 국산약 활성화 운동도 크게 작용했다는 부울경유통협회의 분석이다. 협회 관계자는 “ 건강보험 재정과 국내 제약사와 제약산업 발전에 도움을 줄 수 있고, 또 제대로 진행하면 마진인하 등 부분에서 도덕적으로 우위에 설 수도 있다”며 “ 국산약을 외자제약에 추가하거나 바꾸는 작업을 통해 3%를 목표로 올해 더 강력하게 추진할 것”이라고 말했다. 제약사에서도 기대감을 갖고 주시하고 있다. 한 중견 제약사 임원은 " 지금까지는 일부 지역을 제외하고 국산약 살리기 운동이 큰 변화를 일으켰다는 느낌을 받지 못했는데, 제약사들이 나설 수 없는 일이기 때문에 도매가 더 강력히 추진해 변화가 보여지면 우리로서는 고맙고 좋은 일"이라고 전했다. 다른 중견 제약사 임원은 " 코마케팅도 많이 하고 있지만, 토종제약사와 다국적제약사는 여전히 경쟁관계다. 국내 제약사들도 더 좋은 제품을 통한 경쟁에 나서고 있지만 아직 전문약시장에서 밀리는 것이 사실"이라며 " 국내 제약사 뿐 아닌, 도매 쪽을 위해서도 추진하는 것으로 생각하지만, 결과적으로 잘되면 우리에게 도움이 된다는 점에서 지켜보고 있다"고 말했다.

이권구 2016.03.10
산업 /

상장 제약사, 경영권 안정-사세 확장 '기업분할' 대세

일동제약이 지주회사인 일동홀딩스를 포함해 회사를 4개 사업부분으로 분할하는기업분할을 추진키로 했다. 일동제약의 기업분할은 이미 지주회사 체제로 전환한 타 상위 제약사와는 다른 의미가 있다는 평가다. 실제 일동제약은 녹십자와 2년여에 걸쳐 벌인 대립에 기업분할이 깊숙히 자리잡고 있을 정도로, 지주회사 체제 전환에 어느 제약사보다 애착을 보여 왔다. 이번 기업분할 추진에는 그동안 지적돼 왔던 고질적인 문제인 경영권 위협에서 벗어나며 경영을 안정화할 수 있고, 특히 지금이 2세인 윤원영 회장에서 3세인 윤웅섭 사장 체제로 경영승계가 이뤄져야 하는 적기라는 판단이 깊숙히 작용했다는 분석이다. 여기에 화학약품 외 오랜 역사와 기술력을 가진 특화된 사업영역을 보유한 일동제약의 특성도 기업분할 추진 배경으로 자리잡고 있다. 의약외품 건강기능식품 프로바이오틱스 히알루론산 등 의약품 외 상당한 기술진보가 있는 대체 사업 부문을 보유한 일동제약은, 각 사업부문의 전문성과 책임경영을 통해 회사의 사세확장과 이익 극대화가 가능하다는 점에서 기업분할을 필요로 해왔다. 경영권 안정과 일동제약이 가진 인프라와 사업형태 및 역량을 바탕으로 존슨앤존슨 같은 토탈헬스케어그룹(윤웅섭 사장은 약업신문이 진행한 신년 CEO 인터뷰 당시 모델 제약사로 미국의 존슨앤존슨을 언급한 바 있음) 도약을 위해 기업분할이 필요했다는 분석이다. 일동제약 관계자는 “ 의약품 의약외품 건식 식품 의료기기 등 일상생활과 밀접한 사업영역을 대부분 보유하고 있다."며 " 경영권 해결 외 일동제약이 가진 인프라를 바탕으로 토탈헬스케어그룹 기틀을 다지기 위한 기초작업으로 기업분할은 큰 의미가 있다. "고 전했다. 일동제약이 오랜 숙원사업인 기업분할을 추진키로 하며 제약사들의 기업분할은 대세로 자리 잡을 전망이다. 현재 동아제약 녹십자 대웅제약 한미약품 중외제약 종근당 등 상위 제약사 대부분 지주회사로 전환했고, 중견 제약사 중 휴온스도 5월 지주회사 전환(분할존속회사-휴온스글로벌(가칭), 휴온스-의약품 제조 및 판매사업 집중)이 예정된 상태로, 다양한 이유로 지주회사 전환이 진행될 것이라는 진단이다. 제약업계 한 인사는 " 시간이 많이 지나지 않아 아직 모두 성공했다고 보기 어렵지만 홀딩스가 손해를 안보고 타 업종과 달리 적자도 안나고 있다. 녹십자 경우는 많은 계열사들을 통해 회사규모와 자산규모도 커졌다. 나가서 못하면 도태되고 잘되면 상장하며 전반적으로 커지는 것"이라며 " 경영권을 안정시킬 수 있고, 기능적 분할을 통해 각자 자생력을 키워 전체적으로 회사를 키을 수 있다는 점에서 가야 하는 길은 맞고, 대부분 회사도 홀딩스 체제로 갈 것으로 본다."고 진단했다.

이권구 2016.03.10
산업 /

일동제약,4개 부문 분리 기업분할 추진...'숙원 푼다'

일동제약이 9일, 임시이사회를 열고, 기존의 회사를 사업부문별로 분리하는 기업분할을 추진하기로 결의했다. 이번 결정은 회사의 비전 실현과 기업 및 주주가치 극대화라는 최우선 목표 하에 경영의 효율성을 높이고, 사업부문의 전문성과 책임성을 강화하기 위한 조치다. 회사에 따르면, 분할을 통해 신설되는 회사는 일동제약(가칭, 의약품사업부문), 일동바이오사이언스(가칭, 바이오 및 건강기능식품사업부문), 일동히알테크(가칭, 히알루론산 및 필러사업부문)이며, 존속회사인 일동홀딩스(가칭, 투자사업부문)는 자회사에 대한 투자 및 관리, 신규사업 육성 및 추진 등을 담당하게 된다. 분할 방식은 의약품사업회사의 경우 인적분할, 나머지 신설회사는 물적분할 방식으로 결정했다. 특히 인적분할과 물적분할을 적절히 병행하여 경영 및 사업의 효율성, 전문성을 제고하기 위한 이상적인 모델을 채택했다고 회사 측은 설명했다. 일동제약 관계자는 “기업분할을 통해 회사 전체의 자원을 사업부문별로 효율적으로 배분하고 각 사업의 목적에 맞는 활동을 적극적으로 추진할 수 있게 되므로 기업의 경쟁력을 강화하고 성장 및 이익 실현 극대화를 꾀할 수 있다”며 의의를 밝혔다. 또한 “지배구조의 투명성을 높여 경영의 안정화는 물론, 궁극적으로는 기업과 주주가치를 높이기 위함”이라고 강조했다. 일동제약은 향후 임시주주총회 의결 등 관련 절차를 거쳐 오는 8월 1일, 기업분할을 시행한다는 계획이다. 임시주주총회는 6월 24일로 예정됐다.

이권구 2016.03.09
글로벌

유럽서도 신속 개발ㆍ심사제도 도입 “빨리빨리”

유럽에서도 FDA의 신속심사 제도와 마찬가지 성격의 새로운 제도가 마련됐다. 아직까지 충족되지 못한 의료상의 니즈에 부응할 것으로 기대되는 유망약물들의 개발 및 심사절차가 빠르게 진행될 수 있도록 뒷받침하기 위해 유럽 의약품감독국(EMA)이 신속심사 프로그램의 일종인 ‘PRIME(PRIority MEdicines) 제도’를 도입한다고 7일 공표한 것. 이 제도는 현재 사용 중인 치료제들에 비해 약효 측면에서 상당한 수준의 비교우위를 제공해 줄 수 있을 것으로 기대되거나, 아직껏 뚜렷한 치료대안이 존재하지 않는 질환들을 타깃으로 개발이 진행 중인 약물들을 대상으로 우선권을 부여하기 위해 도입된 것이다. PRIME 제도를 통해 유럽 의약품감독국은 해당약물의 개발자들로 하여금 최적의 효능‧위험성 자료를 도출할 수 있도록 유도하기 위해 일찍부터 적극적인 지원을 아끼지 않는다는 방침이다. 아울러 허가신청서가 제출되면 심사절차가 빠르게 진행함으로써 삶의 질을 크게 향상시켜 줄 치료제들에 대한 환자 접근성이 조기에 확보될 수 있도록 한다는 복안이다. 실제로 개발자들이 조기에 PRIME 제도에 참여할 경우 유럽 의약품감독국은 임상시험이 탄탄하게 설계될 수 있도록 지원해 허가신청이 이루어졌을 때 신속한 평가를 가능케 할 질높은 자료가 도출될 수 있도록 뒷받침하기로 했다. 이와 함께 개발 초기단계에서부터 긴밀한 의견교환과 학술자문에 응해 허가신청서를 제출할 때 필요로 하는 자료를 확보하기 위한 임상시험의 피험자 참여를 지원하고, 제한적인 자원(resources)을 최대한 유용하게 활용할 수 있도록 도움을 아끼지 않기로 했다. EU 집행위원회의 비테니스 안드리우카이티스 보건‧식품안전 담당 집행위원은 “PRIME 제도가 도입된 것이야말로 각종 희귀암이나 알쯔하이머, 치매 등과 같이 충족되지 못한 의료상의 니즈에 부응하고 안전성이 담보된 치료제들에 대한 접근성이 조기에 확보될 수 있기를 갈망해 왔던 환자 및 환자 보호자들을 위해 획기적인 진전이 이루어졌음을 의미하는 것”이라고 성격을 설명했다. 그는 이와 관련, 구체적인 예로 항균제 내성문제가 갈수록 심각한 현안으로 부각되고 있는 현실에서 이 제도가 새로운 계열의 항생제 등의 개발과 심사절차가 신속하게 진행될 수 있도록 해 줄 것이라는 점을 언급했다. 또한 PRIME 제도가 현행 규정의 틀을 최대한 활용해 EU 집행위원회가 혁신과 고용창출, 성장 촉진 및 경쟁력 향상 등에 우선순위를 둘 수 있도록 하는 데 크게 기여할 수 있을 것이라고 덧붙였다. 유럽 의약품감독국의 귀도 라시 총괄책임자는 “신약의 품질과 안전성, 효능을 평가할 때 필요한 자료를 도출해야 하는 기업들에게 아낌없는 도움을 제공함으로써 신약개발을 촉진하고자 하는 것이 우리의 목표”라며 “치료대안이 부재하거나 충분하지 못한 현실에 직면한 환자들은 발빠른 학술적 진보와 첨단 치료제들의 출현으로부터 큰 수혜를 받을 수 있을 것”이라고 피력했다. 한 예로 PRIME 제도의 적용대상에 선정된 약물들은 허가신청서가 제출되었을 때 심사절차가 신속하게 진행될 수 있을 것이기 때문이라는 설명이다. 유럽 의약품감독국(EMA) 약물사용자문위원회(CHMP)의 토마스 살몬손 위원장은 “우리는 유망한 약물의 혁신성에 힘입은 혜택이 환자들에게 신속하게 전달될 수 있기를 바란다”며 “각 학술위원회 사이에 긴밀한 협력이 이루어져 개발과정 전반에 걸친 정보가 공유되면 환자 접근성이 신속하게 확보될 수 있을 뿐 아니라 가용자원의 효율적인 활용 또한 가능케 될 것”이라고 말했다. 한편 유럽 의약품감독국에 따르면 PRIME 제도의 대상으로 선정될 수 있기 위해서는 해당약물이 초기임상 자료를 근거로 평가했을 때 충족되지 못한 의료상의 니즈에 부응하고 효용성으로 인한 혜택이 환자들에게 돌아갈 수 있을 것임이 입증되어야 한다. 이에 따라 제도 적용대상 후보약물이 일단 선정되면 유럽 의약품감독국은 산하 약물사용자문위 또는 첨단치료제위원회(CAT)에서 담당위원을 선임해 허가신청에 앞서 지속적인 지원과 도움을 제공하게 된다. 아울러 CHMP 또는 CAT에서 선임된 담당위원과 유럽 의약품감독국 산하 개별 위원회 및 관련기관들을 대표한 전문가들로 초도회의(kick-off meeting)를 열어 개발절차와 허가심사 전략에 대한 가이드라인을 마련하는 수순이 뒤따르게 된다. 이와 함께 필요할 때마다 수시로 회의를 소집하고, 핵심적인 개발단계마다 학술자문을 제공하는 등 신속심사 단계에 이르기 전까지도 여러모로 다양하고 충분한 서포트가 뒷받침된다. 유럽 의약품감독국은 PRIME 제도가 예비적인 단계의 임상시험에서 입증된 내용을 근거로 기업규모에 관계없이 대기업 및 중‧소기업(SMEs) 전체에 기회의 문이 개방되어 있다는 점을 강조했다. 마찬가지로 학계 또한 비임상 자료와 초기임상의 내약성 자료를 근거로 이 제도에 참여할 수 있는 문이 열려있다는 점을 짚고 넘어갔다. 적용대상으로 선정되면 학술자문에 따른 유저피 면제(fee waivers) 혜택도 주어질 것이라고 덧붙였다. 기업 및 학계 관계자들이 심사절차의 기본적인 틀을 접한 경험이 일천할 수 있어 수반될 수 있는 문제점들을 조기부터 제공될 상담을 통해 해소해 나가겠다는 것이다.

이덕규 2016.03.09
병원·의료

"4·13 선거에 정책자료로 활용해 주세요"

"법인약국이 허용되면 동네약국 폐업으로 접근성이 악화된다. 지역 주민들이 이용할 수 있는 동네 단골약국 육성책이 필요하다." 제20대 국회의원 선거를 한달 가량 앞두고 약사회가 보건의료 관련 주요현안을 정리했다. 대외 활동을 진행하는데 있어 정책자료로 활용하기 위해서다. 약사회는 최근 4·13 국회의원 선거를 앞두고 보건의료 관련 주요현안을 정리해 각 시·도 약사회로 내려보냈다. 선거 후보자들과의 면담 등에 정책자료로 활용해 달라는 주문도 함께 했다. 정리된 주요현안은 크게 8개로 분류된다. 가장 먼저 현안으로 꼽히는 것이 법인약국 문제다. 약사회는 법인약국과 관련해 '반대' 입장을 분명히 했다. 법인약국이 허용되면 동네약국 폐업으로 약국에 대한 접근성이 악화된다는 점을 이유로 들었다. 국민불편으로 이어진다는 것이다. 특히 대자본의 약국 시장 장악과 이익 극대화 수단으로 법인약국이 악용될 가능성이 있고, 대기업이나 병원, 제약사, 도매업소에서 약사를 주주로 내세워 법인약국을 개설할 우려가 있다는 점도 함께 언급했다. 외국의 사례도 적극 활용하고 있다. 최근 영리법인약국을 도입한 외국의 경우 일자리 창출이나 가격 하락, 접근성 개선 효과가 사실상 없는 것으로 파악돼 영리법인에 대한 규제를 강화하는 방향의 움직임이 있다는 것이다. 만약 법인약국 도입으로 동네약국 폐업으로 이어지면 오히려 일자리가 줄어든다는 점도 함께 강조한다는 방침이다. 동네약국 폐업은 약업계에 근무하는 수만명의 일자리 상실로 이어지고, 법인약국이 경영효율화를 내세워 인원을 줄이거나 비정규직으로 대체하는 상황도 우려된다는 것이 약사회의 입장이다. 약사회는 우수약국 관리기준(GPP) 도입 등을 통해 환자 맞춤형 약료서비스를 강화해 약국의 자율적 발전을 도모하는 것이 바람직하다는 의견이다. 또, 법인약국 보다는 동네 단골약국 육성을 위한 제도 마련이 필요하고, 의약품 과소비 등을 방지할 수 있는 제도나 분위기가 먼저 형성돼야 한다는 점도 함께 강조하고 있다. 한편 약사회가 마련한 보건의료 관련 주요 현안에는 '법인약국 반대'를 비롯해 공중보건약사제 도입, 전국민 의약품 안전사용교육 의무화, 대체조제 활성화를 위한 사후통보 개선 등도 포함돼 있다.

임채규 2016.03.09

	개인정보 수집 · 이용에 관한 사항 (필수)

	- 개인정보 이용 목적 : 콘텐츠 발송 - 개인정보 수집 항목 : 받는분 이메일, 보내는 분 이름, 이메일 정보 - 개인정보 보유 및 이용 기간 : 이메일 발송 후 1일내 파기

받는 사람 이메일	* 받는 사람이 여러사람일 경우 Enter를 사용하시면 됩니다. * (최대 5명까지 가능)
보낼 메세지 (선택사항)