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정책복지부 약사 증원 신중론…"좀 더 검토해야"최근 지자체 약대 신설 요구와 맞물려 약사 인력 증원에 대한 약사 사회 관심이 집중되는 가운데, 일단 2019년도 입학까지는 추가 증원이 필요 없다는 진단이 있었다. 나아가 약사 인력 증원 여부는 각 수요와 연구 등을 종합적으로 고려해 신중하게 접근해야 한다는 복지부 입장이다. 11일 보건복지부 관계자에 따르면, 복지부는 최근 교육부에 2019년도(2018년 시험) 약대 정원에 대해 '동결' 의견을 전달했다. 복지부 관계자는 동결 이유에 대해 "보사연 연구에서 약사 등 인력을 늘려야 한다는 결과가 나오기도 했고, 병원과 제약 분야에서 약사 인력 증원의 필요성이 논의되고 있지만 좀 더 검토가 필요한 부분이 있다"고 설명했다. 같은 맥락으로 현재 검토 중인 2020년 인력 증원(2019년 시험) 문제에 대해서도 조심스러운 입장이었다. 약대 6년제 학제 개편, 지방 약대 신설 및 보사연의 보건의료인력 연구 추가 진행 결과, 병원약사회 연구용역 결과 등을 종합적으로 고려해 결정하겠다는 설명이다. 이 관계자는 "2020년도 정원은 조만간 교육부가 발표할 것으로 보이는 약대 학제개편 및 지역 약대 신설 등과 맞물리는 부분이 많다"며 "증원 여부와 더불어 기존 약사 인력 구조의 개선이 필요할지를 논의해야 할 것으로 보인다"고 말했다. 특히 "병원약사의 경우 질적인 것(수가 등)도 중요하지만 양적 베이스 조정에 대한 요구와 필요성이 제기되는 만큼 좀 더 고민이 필요한 부분"이라고 말했다. 이에 앞서 복지부 강도태 보건의료정책실장은 "약사 인력문제는 교육부와 협의를 진행하고 있다"며 "다만 지난해 보사연을 통해 진행한 연구용역은 의약사 인력을 늘릴 필요가 있다는 결과가 도출됐는데, 중간점검 형태의 성격을 띠고 있는 만큼 다시 한번 인력 추계를 진행할 것"이라고 견해를 밝힌 바 있다. 한편, 지난해 5월 보건사회연구원은 의약사 인력 추계 연구를 통해 오는 2030년에는 약사가 1만명, 의사 7,600명, 간호사는 15만8,000명이 부족할 것이라고 예측하고, 중장기 의료인력 수급관리 대책 마련의 필요성을 강조한 바 있다이승덕 2018.01.11
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산업 /의사들 식사도 기피..제약 영업사원,경제적이익보고서 '타격''경제적이익 지출 보고서' 파급력이 크다. 올해 1월부터 보고서 작성 의무화가 적용된 가운데, 제약사 영업사원들에게 큰 영향을 미치고 있다. 관련업계에 따르면 제도가 시행되면서 의사들이 영업사원과 식사를 꺼리는 분위기가 형성되고 있다. 식사를 했을 경우 제약사들이 작성해 보관하는 양식에 포함되기 때문에 부담을 느끼고 피하고 있는 것(면허번호는 제외됐지만 서명은 포함) 부담스럽기는 제약사 영업사원도 마찬가지다. 업계 한 관계자는 "의무화가 1월부터 시행되며 의사들은 자신이 어떤 식으로든 보고서에 들어간다는 점에 대해 부담을 느끼고 있고, 영업사원도 법인카드로 의사와 식사를 하면 보고해야 하기 때문에 조심스러워하고 있다“고 전했다. 특히 경제적이익 지출 보고서 작성 의무회 시행 이후 달라진 제약사 내부 분위기도 영업사원들을 압박하고 있다. 이 관계자는 ”이전에는 영업사원이 개인카드로 사용하고 회사에 올리면 현금으로 받는 등 개인적 융통성을 발휘할 수 있는 장치들이 있었는데 지금은 회사가 아예 법인카드를 사용하라고 한다“며 ”영업사원들의 노하우도 사라지고,영업활동도 힘들어지고 있다“고 말했다. 경제적이익 지출 보고서가 시행 초부터 제약사 영업사원과 의사 모두를 옥죄고 있다는 분석이다. 업계에서는 이 같은 분위기가 당분간 계속 이어질 것으로 보고 있다. 제약사와 의사들이 경제적이익 지출 보고서를 항층 강화된 리베이트 장치로 받아들이고 있기 때문이다. 처음 접해보는 일, 보고서 작성에 대한 부담감 등으로 시행 초기에만 '반짝' 영향을 미치는 것이 아닌, 제약사와 영업사원 영업활동 전반에 걸쳐 지속적으로 영향을 줄 것이라는 진단이다. 업계 다른 관계자는 “경제적이익 보고서는 나올 때부터 강화된 리베이트 근절 제도라는 말이 나왔고 이에 따라 제약사와 의사들이 큰 부담을 느꼈는데 시행되자마자 현장에 영향을 주는 것 같다”며 “의사들이 가장 두려워하는 것 중 하나인 리베이트와 연관돼 있다는 점에서 보고서는 의사 접촉 등을 포함한 영업사원의 영업활동에 큰 영향을 미칠 것”이라고 진단했다. 보고서 작성과 관련해 의사들이 큰 부담을 느끼며, 영업사원들은 영업활동에 압박을 받을 것이고, 이 상황은 계속 이어질 것이라는 것이라는 분석이다. 실제 업계 내에서는 경제적 이익 보고서가 리베이트 근절에 성과를 거둔 것으로 나타나거나, 리베이트 근절에 큰 영향을 미치지 못한 것으로 나타날 경우 모두 미국 '선샤인 액트‘(sunshine act, 누구라도 제약사와 의사를 검색하면 이들과 관련한 세부 정보를 모두 얻을 수 있음)식으로 더 강화될 가능성이 높을 것으로 보고 있다(후자 경우 미비점 보완 방식으로 '선샤인 액트' 방식 적용) 한편, 지출보고서 작성 의무화는 1월 1일부터 일괄 적용됐고 보건복지부는 2018년 1월 1일부터 제공되는 경제적 이익을 지출보고서 작성 대상으로 규정했다. 보고서 작성 완료시점은 개별 기업 회계연도 종료 이후 3개월 이내다.이권구 2018.01.11
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정책"보장성강화·치매국가책임제로 국민 의료부담 줄일 것"문재인 대통령이 이달부터 시작되는 건강보험 보장성강화와 치매국가책임제를 중심으로 국민의 의료부담을 줄이겠다고 강조했다. 문재인 대통령은 10일 신년 기자간담회에서 "국민소득 3만불에 걸맞는 삶의 질을 우리 국민이 실제로 누리는 것이 중요하다. 정부의 정책과 예산으로 더 꼼꼼하게 국민의 삶을 챙기겠습니다"며 "이달부터 건강보험 보장성 강화와 치매국가책임제가 본격적으로 시작된다"고 밝혔다. 이를 통해 의료, 주거, 교육과 보육에 대한 국가 책임과 공공성을 강화해 기본생활비 부담을 줄이겠다는 다짐이다. 문 대통령은 "국민안전을 정부의 핵심국정목표로 삼고 체계적으로 관리하겠다"며 "특히 대규모 재난과 사고에 대해서는 일회성 대책이 아니라 상시적인 대응이 가능하도록 시스템을 정비하겠다. 감염병, 식품, 화학제품 등의 안전문제도 정기적으로 이행상황을 점검해 국민께 보고하겠다"고 말했다. 노인 건강관리와 육아부담 경감와 관련된 복지 현안에 대해서도 언급했다. 문 대통령은 "어르신들의 건강도 돌보겠다"며 "지난해 중증 치매환자 의료비와 틀니 치료비의 본인 부담비율을 대폭 낮췄고, 올해 하반기에는 임플란트 치료비의 본인 부담률이 50%에서 30%로 인하된다. 올해 9월부터는 어르신들 기초연금이 20만원에서 25만원으로 인상된다"고 설명했다. 이어 "육아의 부담을 국가가 함께 지겠다"며 "9월부터 만 5세까지 아동수당 10만원이 새로 지급되고, 믿고 맡길 수 있는 국공립 어린이집이 올해 450곳 더 생기며, 정부가 지원하는 보육료 단가가 9.6% 인상돼 보육서비스의 질이 좋아질 것"이라고 약속했다. 한편, 의원·약국과 관계있는 카드 수수료와 관련해서는 "7월에는 신용카드 수수료가 추가 인하된다"며 "서민과 소상공인에게 힘이 되어줄 것으로 기대한다"고 밝히기도 했다.이승덕 2018.01.10
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정책복지부 배제 '4차산업혁명위',"보건산업은 '헬스케어특위'에서"'4차산업 혁명위원회' 위원에서 복지부가 배제돼 제약 등 산업계 목소리가 우려가 제기되는 가운데, 보건산업과 관련된 논의는 헬스케어 특위로 집중될 것으로 보인다. 과학기술정보통신부는 지난 5일 '4차산업혁명위원회의 설치 및 운영에 관한 규정 일부개정령안' 입법예고를 통해 국토교통부의 4차산업혁명위원 추가 내용을 공고했다. 과기부는 4차 산업혁명에 선제적이고 효과적인 대응을 위해 스마트시티 등 4차 산업혁명 실현에 소관 업무가 다수 연계되는 국토교통부를 4차산업혁명위원회 위원으로 추가하려는 것이라고 취지를 밝혔다. 신산업 발굴육성을 위해 구성된 '4차산업혁명원회'는 국정기획자문위원회 구성안에서 위원장을 국무총리급으로 하고 산업통상자원부, 과학기술정보통신정부, 국토부, 보건복지부 등 대다수의 부처가 참여하도록 구성키로 계획했으나, 위원장이 장관직으로 축소되고 민간전문가 위원 참여 목소리를 반영해 일부 조정이 이뤄졌다. 그 과정에서 11개 부처 중 과기부, 산업부, 고용노동부, 중소벤처기업부(신설)를 제외한 전 부처가 제외됐는데, 이번에 국토부만 다시 추가된 것이다. 복지부 역시 4차산업혁명위원회 위원에 포함되지 못한 상황에서 제약·바이오 산업계 일각에서는 지속적으로 보건산업에 대한 정책적 미반영을 우려해 왔다. 그러나 정부에서는 지난해 말부터 운영되는 '헬스케어 특별위원회'를 통해 논의가 집중돼 반영될 수 있다는 입장이다. 지난 12월 19일 1차 회의로 본격적인 활동을 시작한 헬스케어 특위는 1년간 본격적으로 운영되면서 스마트헬스케어, 신약개발, 의료기기 혁신 등 핵심 프로젝트를 발굴하고, R&D를 비롯해 시장진입과 제도개선, 인력양성 등을 패키지로 논의하게 된다. 특위는 박웅양 성균관의대 교수를 위원장으로 맞춤의료·혁신의료기기 등 헬스케어 분야 산·학·연 전문가 16명과 위원회 위원 5명이 참여하게 되며, 4개 관계부처(복지부·과기부·산업부·식약처)도 함께 참여해 국가 전략적 관점에서 논의과제를 검토해 정책에 반영한다는 계획이다. 박웅양 특위 위원장은 지난 제1차 회의에서 "의료계에 오랫동안 몸 담고 있던 기초의학자로서, 사람중심의 기술·산업 혁신방안 마련을 위해 다양한 전문가, 이해관계자 의견수렴을 통해 미래 헬스케어 추진전략을 수립할 수 있도록 책임감을 가지고 위원회를 운영하겠다"고 밝힌 바 있다. 또한 복지부 관계자는 "복지부의 경우 이미 4차산업 혁명위원회 산하에 '헬스케어 특별위원회'를 두고 회의를 진행하고 있어 혁명위원회 구성원에 포함되는지 여부가 큰 의미는 없다"며 "보건의료 및 신약개발 등에 관한 논의들이 특위에서 이뤄져 4차산업 혁명위 본회의에 올라가는 형태로 정책반영이 이뤄질 것"이라고 설명했다.이승덕 2018.01.10
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글로벌日제약 CEO 연두소감 ‘2018년은 변화의 해’2018년을 맞아 일본 국내 제약업체들의 CEO가 밝히는 연두소감에서는 ‘2018년을 변화의 해’로 규정하고 새로운 사업 환경에 대응하기 위한 ‘마인드셋(mindset)’을 촉구하는 내용이 주류를 이뤘다. . 이는 지난해 말 결정된 2018년도 약가제도 개혁의 영향뿐만 아니라 디지털 헬스케어의 진전, AI의 대두 등을 염두에 둔 내용으로, 새로운 환경에서 새로운 기술을 비즈니스에 어떻게 응용하고 어떠한 가치를 제공해 나갈지에 대한 관심과 논의를 촉구하는 내용도 있었다. 여기에서는 일본 상위 제약사 CEO들의 연두소감을 간략하게 소개한다. 다만, 아스텔라스제약의 하타나카 요시히코 사장의 연두소감은 외부로 공개하지 않아 제외되었다. △다케다 다케다의 크리스토프 웨버 사장은 ‘2018년은 변화무쌍한 해가 될 것이다’고 지적하며 ‘변화를 도전, 자신을 리셋 하는 좋은 기회로 받아들여 유연하고도 신속하게 대응해 가는 마인드셋이 중요하다’고 당부했다. 또한 ‘2018년은 3개 중점 질환영역에서의 혁신적 신약개발뿐만 아니라 백신사업에서도 큰 획을 긋는 해가 될 것이다’며 ‘글로벌 리딩 제약기업으로서의 위상 확립, 명성을 높이는데 노력하겠다’고 다짐했다. 또 업무환경과 관련, ‘전략수행을 위해서는 먼저 우리 자신이 일하기 쉬운 보다 멋진 직장환경을 만들어가는 것이 중요하다’며 ‘이를 위해 이노베이션을 촉구하여 기업성장으로 연결시켜가겠다’는 지론을 펼쳤다. △다이이찌산쿄다이이찌산쿄의 마나베 준 사장은 ‘2017년도 국내 전문의약품 매출에서 톱자리에 오른 것에 대해서 사원을 칭송’하며 ‘올해도 기대품목인 ‘릭시아나’의 포텐셜을 최대화하는 동시에 전사원이 하나가 되어 넘버원의 자리를 굳혀가자’고 당부했다. 또, 제네릭, 백신, OTC사업을 포함하여 ‘우리의 강점인 예방부터 셀프메디케이션 그리고 치료에 이르기까지 폭넓은 의료니즈에 공헌을 통해서 명실상부한 일본 넘버원 기업을 실현해 가자’며 전력목표를 향한 대응을 촉구했다. 이를 위해서 사원에게는 주체적으로 사고하고 실행하는 마인드를 가지고 실천할 것을 요구했다. △에자이 에자이의 나이토우 하루오 CEO는 ‘2018년은 힘든 약가개정의 해’라고 지적했다. 그러나 노력해야 할 것은 ‘라이프사이언스의 길이며, 이노베이션의 지속적인 창출이다’라고 언급하며, 이를 위해 전사적인 노력을 당부했다. 약가제도 개혁과 관련, ‘의약품의 가격은 의약품의 가치에 근거해야 한다는 생각이 충분히 반영되지 않았다’고 비판하며 지속적인 논의를 요구했다. △쥬가이제약쥬가이제약의 나가야마 오사무 회장 겸 CEO는 ‘의료사회 환경의 변화로 제약산업은 스피드시대가 되었다’는 인식을 나타냈다. 구체적으로는 ‘라이프 사이언스와 ICT를 중심으로 하는 과학과 기술의 급속한 진전, 일본과 세계의 인구동태의 변화에 의해 사회 및 제약산업 전체가 나날이 크게 변화해 간다’고 언급하며 ‘이들 변화를 당사가 더욱 비약하는 절호의 기회로 받아들일 것’을 요구했다. 또 ‘치열한 경쟁 속에서 속도감을 갖고 이노베이션을 창출하는 것은 톱제약이 되기 위한 불가결한 요소이다’라고 호소했다. 일본 국내사업과 관련해서는 ‘현재 승인 신청 중인 혈우병약 ‘에미시주맙’, 비소세포폐암약 ‘아테졸리주맙’, B세포성 여포성림프종약 ‘오비누투주맙’을 대형 신제품으로 규정하고, 조기의 시장 침투를 목표한다’고 표명했다. △오츠카HD오츠카HD의 히구치 타츠오 사장 겸 CEO는 2018년을 최종 연도로 하는 중기경영계획과 관련, ‘올해는 사업의 다양화를 목표한 5년간을 총정리 하는 해이다’고 규정하고, 의료와 관련해서는 ‘중추, 암, 순환기·신장 영역을 중심으로 하는 신약’과 뉴트라슈티칼즈 관련 사업에서는 ‘기능성음료·식품 등의 여러 시책을 적극적으로 추진할 것이다’고 표명했다. 또, ‘지속적인 성장을 위해 사원의 건강증진에도 노력해 나갈 것을 다짐’했다. △다나베미쯔비시제약다나베미쯔비시의 미츠카 마사유키 사장은 ‘약가제도 개혁으로 한층 더 어려운 사업환경을 맞이하게 됐다’면서도 NDB 등 빅데이터, AI, IoT기술과 관련, ‘활용의 시야가 지수 함수적인 속도로 확대되고 있다. 기술과 비즈니스의 장벽이 사라지고 그 융합에 의한 새로운 차원의 이노베이션이 진행될 것으로 예상된다’고 지적했다. 또 ‘새로운 가치를 제공함으로써 의료의 미래를 열어갈 것이다’고 표명했다. 이를 위해 ‘기존의 틀을 넘어 회사, 조직, 개인에게 요구되는 능력이란 무엇인가를 생각하고, 이를 통해 사업을 확대해 가는 일 년이 되기 바란다’며 사업 및 사회 환경의 변화를 파악하고 사업에 활용해 가는 마인드를 요구했다. △시오노기제약 시오노기제약의 테시로기 이사오 사장은 약가를 비롯한 제도개혁은 ‘상당히 힘든 상황으로 풀이된다’며, ‘새로운 약가제도도 미래를 향한 흐름 속에서 일어날 수 있는 일’로 냉정하게 받아들이는 마인드를 요구했다. 또, 사원들에게 ‘2018년은 미래를 위한 시작이며 그 기초를 구축하는 해’라는 의미에서 ‘기(起)’라는 단어를 보내고 ‘예년보다 더욱 새로운 것에 도전해 갈 것’을 당부했다. △니폰스미토모제약니폰스미토모 제약의 타다 마사요 사장은 ‘2018년을 새로운 시대를 시작하는 해’라고 규정하고, ‘새로운 시대를 알리는 종소리는 올봄 발표하는 새로운 중기경영계획이 될 것이다’고 지적했다. 또, ‘이를 추진하기 위해서는 실패를 두려워하지 말고 각자의 자리에서 최선을 다하기 바란다’고 당부했다. 아울러, ‘AI, 디지털 헬스에 관심을 가질 것’도 요구했다. ‘사회나 우리들의 산업을 크게 변화시킬지도 모르는 이 신기술에 관해 각자가 책을 통한 학습이나 직장의 논의를 통해 이해를 높이고 일에 활용할 수 있게 되기를 바란다’며 대응을 촉구하기도 했다.최선례 2018.01.09
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산업 /유한양행 이정희 대표 등 상장제약 전문경영인 14명 임기만료유한양행 이정희 대표이사. 대웅제약 이종욱 대표 이사 등 제약업계 전문경영인 14명의 임기가 3월중 만료되고. 이들중 상당수는 유임될 것으로 전망된다. 약업닷컴(www.yakup.com)이 코스피 및 코스닥 상장 제약사 전문경영인들의 임기 현황을 분석한 결과 14개 제약사의 전문경영인의 임기가 대부분 3월 만료되는 것으로 나타났다. 임기 만료되는 상당수 전문경영인들의 임기는 대부분 연장될 것으로 보이지만 일부는 임기중 실적 평가에 따라 거취가 엇갈릴 것으로 예측된다. 가장 관심을 끄는 인사는 유항양행 이정희 대표이사이다. 이정희 대표이사는 2015년 3월 취임한 이후 신약개발 파이프라인 확충 및 사업영역 확대에 주력해 왔다. 투자에 대한 가시적 성과는 나오고 있지 않 지만 이정희 대표의 연임 가능성은 높은 것으로 알려졌다. 전임 대표들이 연임 1회 가능 원칙에 따라 의례적으로 6년간 임기를 수행한데다 경영 행보가 높게 평가되고 있기 때문이다. 대웅제약 이종욱 대표이사의 5번째 연임이 가능할지도 관심을 모으고 있다. 이종욱 대표는 1974년 유한양행 입사로 제약업계와 인연을 맺었으며. 1991년 유한양행 중앙연구소장, 2003년 유한화학 사장 등 유한양행과 관련회사에서만 30년 이상 몸담았다. 대웅제약에는 지난 2006년 대표이사로 영입돼 네 번째 연임에 성공한 바 있다. 일동홀딩스 이정치 대표이사의 거취도 관심사이다. 이정치 대표는 1967년 일동제약에 연구원으로 인사해 2003년부터 일동제약 대표이사를 역임하다 지난해 분할된 일동홀딩스 대표를 맡고 있다. 일동제약에서만 50년 이상을 근무한 '한우물맨'이다. 이외에도 종근당 김영주 대표이사. 영진약품 등 박수준 대표이사의 연임 여부도 관심이 집중되고 있다. 상장제약 전문경영의 임기는 대부분 3월 만료되지만 CMG제약 이주형, 서울제약 김정호 대표의 임기는 11월에 만료되는 것으로 나타났다.김용주 2018.01.09
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병원·의료의약품 제조·산업기사, 자격증 신설 논의서 '제외'지난 3개월 간 논란이 됐던 바이오·의약품 분야 자격증이 관계부처 및 기관의 의견을 수용해 '4차 산업 자격증' 신설 대상에서 빠졌다. 9일 고용노동부 관계자에 따르면, 정부가 추진하고 있는 제4차 산업혁명 대비 국가기술자격 개편방안 중 의약품 제조·산업기사, 바이오의약품 제조·산업기사 등 4개 자격증이 논의에서 제외됐다. 정부는 지난해 3월부터 '제4차 산업혁명 대비 국가기술자격 개편방안(관계부처 협동)'에 따라 자격개편분과위원회를 운영하면서 3D프린터, 빅데이터의료, 바이오 등 새로운 노동 시장 환경에 필요한 기술인력 양성을 위한 '자격개편(안)'을 마련했다. 자격개편안에 포함된 17개 자격증 중 논란이 됐던 것은 △바이오의약품제조기사 △바이오의약품제조산업기사 △의약품제조기사 △ 의약품제조산업기사 등 4종으로, 제약·바이오업계 인력을 위한 산업계 요구에 따라 추가됐다. 당초 고용노동부는 주무부처인 식품의약품안전처와 협의 후 2017년 11월 중 '국가기술자격법 시행규칙 개정'을 추진할 계획이었으나, 관련 계획을 확인한 약사 사회에서 반발하면서 논란이 이어졌다. 약사회는 이번 자격증 신설이 전문가 단체 의견수렴 절차가 누락됐다는 점(약사회 배제)과 인력수급이 이미 충분히 이뤄지고 있다는 점, 약사와 제조기사·제조산업기사 간의 업무 구분 모호성, 직능 간 분쟁 우려 등을 들어 강하게 반대했다. 이후 약사회는 해당 반대 논리를 한국제약바이오협회에 설명하는 자리를 갖고 식약처와의 미팅에서도 이를 개진했으며, 이에 식약처에서도 노동부에 약사회 입장을 포함한 부처 의견을 전달하게 된 것이다. 노동부 관계자는 "국가자격증 신설하기 위해서는 법령개정을 통해 시행규칙 개정을 추진해야 하는데, 의약품·바이오의약품 관련 자격증을 제외하고 다른 자격증 신설에 대해서 논의하기로 했다"며 "해당 자격증들은 여러 논의와 검토가 필요한 부분으로 판단돼 제외된 것"이라고 설명했다.이승덕 2018.01.09
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산업 /2018년 신약개발 가속도…가시적 성과 기업 투자 집중2018년의 신약개발 움직임이 활발한 가운데, 구체적인 성과 가시화가 나타난 업체에 투자를 집중하는 전략이 제시됐다. 한화투자증권 신현준 애널리스트는 8일 '제약/바이오 분야 산업분석'에서 정부의 '바이오경제 혁신전략 2025'를 근거로 이 같이 밝혔다. 정부는 지난해 9월 '제3차 생명공학육성기본계획(바이오경제 혁신전략 2025)'을 발표하면서 2025년까지 생산 기준 152 조원의 매출 달성으로 전세계 바이오 시장의 5%를 점유하겠다는 목표를 제시했다. 글로벌 신약 후보물질을 신규로 100개 발굴해 이 중 5개를 1조 원 이상의 블록버스터로 육성하겠다는 세부 목표를 가지고 있는데, 이를 위해 과학기술 정보통신부는 2018년도 바이오 분야 원천기술개발사업을 추진한다고 발표했다. 총 투자규모는 3490억원 규모로 전년 대비 10.5% 증가한 수준으로, 가장 많은 예산이 반영된 3개 분야는 신약개발, 뇌연구, 고령화대비 분야이다. 594억원이 투자되는 '신약개발' 분야는 신개념 항암제, 유전자치료제 등 32개의 혁신신약 후보물질을 발굴을 목표로 하고 있고, 380억원이 지원될 '뇌연구' 분야는 인지기능을 보조, 증강하는 뇌 인터페이스 기술 등이다. 352억원이 지원되는 '고령화 대비' 분야는 고령·난치 질환의 근원적 치료 기술인 재생의료 원천기술개발을 위한 줄기세포분야를 확대할 계획이다. 신현준 애널리스트는 "이번 과학기술정보통신부의 원천기술개발사업은 '제3차 생명공학육성기본계획'을 위한 관계부처의 구체적인 실행계획의 첫 단추"라며 "2017년 기준 약 3.1조원이 지원돼 전체 R&D 예산의 18.8%가 생명공학 분야에 투자됐으며, 2018년 이후에는 더욱 증가할 것"고 전망했다. 이어 "미래를 대비하기 위한 R&D 투자뿐만 아니라 152조원의 구체적인 매출 목표를 달성하기 위해서는 최근 급성장하고 있는 바이오시밀러, CMO를 포함한 바이오의약품 분야에 대한 적극적인 지원정책이 나와야 할 것"이라고 전제했다. 또한 "2017년말 한올바이오파마, 제넥신 등의 중소형 바이오텍 업체들이 대규모 기술수출 계약에 성공하면서 국내 제약·바이오 업체들의 R&D 성과 가시화가 기존 몇 개 업체에 편중에서 벗어나고 있다"고 덧붙였다. 그는 "2018년 제약/바이오 산업에서는 FDA 판매 허가 취득 등 매출 급성장 요소 가시화, 임상 시험의 성공적인 결과 발표를 통한 R&D 성과 가시화가 나타나는 업체에 차별적으로 투자하는 전략이 유효하다"고 판단했다.이승덕 2018.01.08
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산업 /문재인케어시대 '제약산업,조세감면확대-혁신가치 약가보상 필요'문재인케어에 따른 재정조달 문제로 제약계 내 약가인하 가능성에 대한 우려가 가시지 않고 있는 가운데, 의약품의 지출 방정식에서 가격과 소비량을 인센티브와 규제를 통해 조율해야 할 필요가 있을 것으로 지적됐다. 또 조세감면 부활 및 혁신가치에 대한 약가 보상 등도 필요할 것으로 제시됐다. 정윤택 제약산업전략연구원 대표는 한국제약바이오협회 정책보고서 ‘KPBMA Brief’(제14호)에 기고한 ‘문재인케어에 따른 제약산업 전망과 정책제언'기고에서 문재인 케어에서는 의약품가격에 대한 직접적 인하 언급은 없지만 사용연동량과 연계 등은 사후적인 관리측면에서 소비량과 관련돼 언급하고 있다며, 우리나라는 인구고령화로 의료비 부담이 지속적으로 작용하고 있어 문재인 케어 실행과정 중 재정 어려움을 극복하고자 다양한 정책수단과 보완책이 예상될 수 있다고 밝혔다. 정 대표는 이같은 제약정책에 합리적이고 효과적으로 대응하기 위해서는 정부입장에서 의약품 수요와 공급을 고려해 균형적인 제약정책인가를 수요자와 공급자 측면에서 살펴볼 필요성이 있다고 지적했다. 제약정책에는 다양한 이해관계자가 있고, 이해관계자들 입장을 조율하고 균형있는 정책을 마련하기 위해서는 부분적이고 일방의 측면만을 고려하는 것이 아니고, 전체적이고 합치 관점에서 접근해야 하기 때문이라는 것. 이를 위해 다양한 이해관계자를 중심으로 협의체를 구성해 논의와 균형적인 정책방향을 통해 발전을 모색하는 것이 중요하다고 정윤택 대표는 제시했다. 정 대표는 이 같은 이유에 대해 우리나라 제약·바이오기업은 글로벌 신약개발과 해외진출을 통해 진화를 거듭하고 있고, 글로벌기업 탄생 가능성에 대한 기대감이 어느때보다 높아지고 있다는 점을 들었다. 상승세를 타고 있는 제약·바이오기업이 새로운 혁신을 모색하고 글로벌 신약개발을 확대하기 위해서는 재원이 필요하다는 것. 정부의 핵심적인 정책목표인 글로벌 신약개발 역량 강화를 통해 목표를 달성하기 위해서는 과감하고도 자발적으로 R&D투자를 유도하기 위한 동기를 부여해 주는 것이 필요하다는 지적이다. 즉, 제약정책이 글로벌 신약개발 목표를 설정했다면 이를 위한 정책효과를 분석해 정책 연계성 있는 지원책이 마련돼야 한다고 정 대표는 밝혔다. 이와 관련, 정 대표는 우리나라는 전 세계 최고 수준의 GDP대비 정부 R&D 투자( 2017년 기준 연간 19조7천억원의 정부 R&D 지원)를 하고 있지만, 이중 바이오부문이 약 2조원 지원되는 반면 '바이오의 꽃'이라는 신약개발은 약 2천7백억원이 지원된다고 한다며, 지금까지의 투자와 효과 등을 면밀히 분석해 정부 R&D재원의 적절한 배분을 통해 성과를 극대화 할 수 있는 개선방안이 고려돼야 한다고 지적했다. 또 Bloom-Griffith-Klemm(2001) 연구에 따르면 물가연동방식 또는 매출액연동방식을 적용할 경우 기업이 자발적으로 R&D 투자를 유도하는 가장 효과적인 방법이 조세감면이라고 한다며, 그간 정부의 관심과 지원속에 국내 임상 3상까지 조세감면을 확대하고 있으나 글로벌 신약개발이 정부의 중요한 정책목표면 이를 지원할 수 있도록 글로벌 임상에 대한 조세감면 확대가 필요하다고 지적했다. 정 대표는 특히 국내 제약바이오업계가 다른 산업에서 찾아볼 수 없는 대규모 기술수출을 통해 글로벌 진출을 확대하고 있다는 점도 들었다. 정 대표에 따르면 일본은 세계 50대 제약기업을 8개 보유한 대표적인 제약강국으로, 처음은 기술수출을 통해 기업이 성장했다. 또 최근 미국 FDA에서 신약이 허가된 내용들을 보면 약 75%가 허가권자와 특허권자가 달라 오늘날 신약개발은 오픈이노베이션이 중요한 전략으로 자리매김하고 있다. 정 대표는 " 정책목표 극대화를 위해 글로벌 신약개발 특수성을 고려해 2009년 일몰이 됐던 해외기술수출에 대한 조세감면을 부활시켜 글로벌 신약개발 풍토를 다질 필요성이 있다"며 " 비록 조세특례제한법상 특정산업에 국한하기 어렵다고 하나 의약품 GMP시설투자와 같이 산업의 특수성을 고려해 신약개발에 대해서라도 적용이 필요할 것으로 판단된다“고 말했다. 또 “ 기업의 R&D투자를 유도하고 동기를 부여하기 위해서는 혁신 가치에 대한 적절한 약가의 보상이 필요하다. 실제 Giaccotto(2005년)에 따르면 의약품 가격을 억제할 경우 기업은 R&D투자가 30%로 저하될 정도로 기업의 R&D투자와 의약품 가격의 적절한 보상과는 높은 상관관계를 갖는다”고 지적했다.이권구 2018.01.08
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글로벌신생아 중증 황달 치료제 FDA 허가신청 “최초”현재 미국에서는 매년 397만여명의 신생아들이 임신주기를 채운 후 만기출산하는 것으로 추정되고 있다. 하지만 이들 가운데 75만명 정도가 황달 증상이 나타나 치료를 받고 있는 형편이다. 이와 관련, 지난달 말 미국 메릴랜드州 베데스다에 소재한 제약기업 수캄포 파마슈티컬스社(Sucampo)를 12억 달러에 인수해 이목을 집중시켰던 영국의 전문 제약기업 말린크로트社(Mallinckrodt)가 스탠소포르핀(stannsoporfin)의 FDA 허가신청 절차를 성공적으로 마쳤다고 4일 공표해 다시 한번 관심이 쏠리게 하고 있다. 스탠소포르핀은 허가를 취득할 경우 미국에서 최초이자 유일한 신생아 중증 황달 또는 중증 고빌리루빈혈증 치료제로 자리매김할 수 있을 것이라는 기대를 걸게 하는 약물이다. 말린크로트社는 지난해 8월 미국 펜실베이니아州 트레보스에 소재한 제약기업 인파케어 파마슈티컬스社(Infacare)를 인수하면서 스탠소포르핀을 확보한 바 있다. 말린크로트社의 스티브 로마노 부회장 겸 최고 학술책임자는 “스탠소포르핀의 중요한 절차를 성공적으로 마무리한 것을 기쁘게 생각한다”며 “이로써 수많은 신생아들에게 중증 황달이 나타나고 있어 크게 충족되지 못한 의료상의 니즈에 우리가 부응하는 데 한 걸음 더 성큼 다가설 수 있게 된 것”이라는 말로 의의를 강조했다. 실제로 신생아 황달 환자들 가운데 일부는 현재 표준치료제로 사용되고 있는 광선요법에 반응을 나타내지 않는다는 것이 전문가들의 설명이다. 치료기간을 연장하거나 치료주기를 반복하더라도 환자들이 별다른 반응을 나타내지 않고 있다는 것. 이로 인해 환자들은 퇴원하기 전에 중증 황달로 증상이 더욱 진행될 위험성에 직면하고 있다는 지적이다. 더욱이 만기출산 신생아들 가운데 일부는 퇴원 후 혈중 빌리루빈 수치가 오르면서 중증 황달로 재입원을 필요로 하고 있는 형편이다. 미국에서 이처럼 중증 황달로 인해 치료를 필요로 하는 환자들은 매년 70,000~12만5,000명선에 이르고 있다는 추정이다. 한편 스탠소포르핀은 빌리루빈의 생성량을 감소시키는 기전으로 작용하는 헴 산소첨가효소 저해제(heme oxygenase inhibitor)의 일종이다. 허가를 취득하면 후기조산아 및 만기출산 신생아들에게서 중증 황달로 인한 합병증 발생 위험성을 낮추는 데 활발하게 사용될 수 있을 전망이다.이덕규 2018.01.05
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산업 /제약사,시스템 강화 통한 리베이트 근절 '중단없는 전진'올해도 전진이다. 지난해 윤리경영 확립에 매진해 온 제약사들이 올해도 이 기조를 강하게 이어간다. 윤리경영은 기업의 기본이자 '리베이트 근절'로 연결되기 때문이다. 여기에 제약사 대부분이 지상과제로 삼은 글로벌제약사 도약 및 글로벌 진출도, 글로벌스탠다드로 인정받을 수 있는 윤리경영이 뒷받침돼야 목표한 성과를 거둘 수 있다는 판단도 작용한다. ‘연구개발- 윤리경영- 리베이트 근절- 글로벌제약사 도약’은 함께 굴러가는 바퀴로 리베이트가 설 자리가 없을 때까지 시스템을 계속 구축해 나가고, 올해도 예외는 아니라는 게 제약사들의 생각이다. 이를 반영하듯 지난해 말과 올초 많은 제약사들이 공정거래위원회가 주관하는 CP(공정거래 자율준수 프로그램) 등급 평가 상향조정 등 강화된 윤리경영 시스템을 인정받았다. 한미약품 CJ헬스케어 일동제약이 CP등급 평가에서 산업계 최고 수준인 ‘AA’를 획득했고, 코오롱제약도 'A'등급을 받았다. CP는 선택이 아닌 필수가 됐다는 인식을 바탕으로 영업과 마케팅에서 고객에게 신뢰받는 기업이 되기 위해 CP규정을 강화한 결과다. 업계에서는 많은 제약사들이 CP 강화에 나서고 있고, 노력을 인정받고 있어 올해도 CP등급이 상향조정되는 제약사들은 늘어날 것으로 보고 있다. 제약사들의 윤리경영 확립 노력은 CP에서 그치지 않는다. 한국제약바이오협회 주관 하에 일부 제약사들이 반부패 및 준법경영 관련 국제인증 표준규격 ‘ISO 37001’ 인증작업 진행중이다. ISO37001은 CP보다 까다롭고 복잡한 시스템으로 아직 제약사들이 전사적으로 나서는 상황은 아니고 일부는 여전히 부담을 느끼며 일각에서는 ‘시기상조’라는 말도 나오지만, 인증 제약사가 하나 둘씩 나타나면 인증작업에 나서는 제약사들도 비례해 늘 것으로 업계에서는 보고 있다. 도입을 하지 않았으면 모르지만 이미 도입한 상태에서, 제약사들이 적극적으로 표출하고 있는 윤리경영 강화 시스템이라는 평가에다, 개별기업들의 새로운 윤리경영 평가기준으로 자리잡을 수도 있다는 점에서 참여할 것이라는 분석이다. 한 중견 제약사 관계자는 “ 리베이트로 골치를 앓아온 제약사들에게 윤리경영이 화두로 자리 잡았는데 이에 맞춰 윤리경영을 강화시키기 위한 노력도 계속 이어질 것”이라며 “ 제약사 규모를 가리지 않고 CP강화와 ISO37001 인증작업이 계속 전개될 것”이라고 진단했다.이권구 2018.01.05
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산업 /제약사,올해 글로벌 거론 주춤?...'NO, 이미 한몸된 정책'올해 제약사 대부분이 시무식을 치렀다. 시무식에서는 예년처럼 모든 제약사들이 앞다퉈 ‘글로벌’을 강하게 거론하지는 않았다. 일부는 글로벌 강화에 방점을 찍었지만, 일부는 내수강화와 가장 잘할 수 있는 부문 및 부족한 부문 보충 등을 강조했다. 최근 수년간 ‘글로벌’이 ‘도약’이든 ‘진출’이든 제약사 시무식에 빠지지 않고 등장해 온 점에 비춰볼 때, 다소 약세(?)를 보인 모습이다. 하지만 글로벌제약사 도약을 예년보다 한층 강조한 제약사 뿐 아니라 글로벌을 강하게 언급하지 않은 제약사도 올해 어느 해보다 '글로벌 드라이브' 정책을 펼 것이라는 게 대체적인 시각이다. 올해 제약사들에게서 전사적으로 등장하지 않은 이유는 ‘글로벌’은 이미 각 제약사에게 떼놓을 수 없는 단어가 됐고, 이에 따라 강조하지 않아도 회사가 당연히 바탕에 깔고 가는 정책으로 설정돼 있기 때문이라는 분석이다. 실제 지난해 말 제약계 내부에서는 ‘2018년은 글로벌 성과 창출 해’라는 말들이 돌았다. 이 때문에 연구개발을 통한 굵직한 성과물을 올해 내놓겠다는 의지는 어느 해보다 강하다는 게 업계의 평가다. 제약업계 한 관계자는 “ 지난 수년간 글로벌은 제약사들이라면 누구나 입에 달고 사는 단어였고, 모든 것이 글로벌로 연결될 정도로 제약사들 정책을 수립하는 데 중요한 요소가 됐다”며 " 올해도 제약사들은 글로벌과 한 몸이 돼서 갈 것"이라고 말했다. 글로벌을 주창하든, 거론하지 않든 올해도 제약사들은 글로벌을 가장 우선순위에 놓고 정책을 펼 것이라는 진단이다. 당장 수출에서 성장하고 있는 녹십자는 회사 명칭에 영문을 포함시켰다. 매출에서 차지하는 수출비중이 늘며 글로벌시장에 확실하게 각인시키려는 의지가 반영돼 있다. 글로벌 쪽에 전사적으로 나서고 있는 대웅제약도 '2020년 글로벌 50위 제약사 진입'을 다시 강조하며 개방형혁신을 통한 글로벌 경쟁력 강화를 강하게 주창했다. 글로벌 성과를 거두고 있는 한미약품은 회사 오너가 향후 5년 내 세상이 깜짝 놀랄만한 일들을 해낼 것이라고 표현했다. 글로벌을 겨냥한 말이다. 이외 다른 제약사들도 이전처럼 거창하지는 않지만, 올해도 자신감을 동반한 글로벌 진출을 언급했다. 때문에 업계에서도 올해는 어느 해보다, 글로벌 성과가 다발적으로 나올 것으로 보고 있다. 업계 다른 관계자는 “ 제약사들이 수년간 글로벌제약사가 되기 위해 매진해 매년 성과에 가까워지고 있다. 매출을 위해서나 다른 것을 위해서나 기술이든 제품이든 성사시키려고 노력하고 있어 올해도 글로벌 쪽에서 많은 성과가 나올 것으로 기대한다”고 진단했다.이권구 2018.01.04
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글로벌美 종양학자 51%..CAR-T 치료제 ‘게임 체인저’미국의 종양학자 및 암 전문의 가운데 51%가 키메라 항원 수용체 T세포(CAR-T) 유전자 치료제들이 항암제 시장의 판도를 바꿔놓을 ‘게임 체인저’(game-changer)가 될 것이라는 인식을 갖고 있는 것으로 나타났다. 하지만 비용과 독성, 복잡한 투여법 등은 장차 CAR-T 유전자 치료제 시장이 성장하는 데 걸림돌로 작용할 수 있다는 우려감을 한목소리로 표시했다. 미국 오하이오州 중부의 소도시 더블린에 소재한 글로벌 통합 헬스케어 서비스업체 카디널 헬스 스페셜티 솔루션社(Cardinal Health)는 200여명의 종양학자 및 암 전문의들을 대상으로 진행한 설문조사 결과를 수록해 지난달 공개한 ‘종양학의 이해’ 제 2판에서 이 같이 밝혔다. 보고서에 따르면 설문에 응한 종양학자 및 암 전문의들의 44%가 바이오시밀러 제형에 대해 “어느 정도 알고 있다”(somewhat familiar)고 답한 가운데 40%는 “매우 잘 알고 있다”(very familiar)는 반응을 보였다. 반면 바이오시밀러 제형에 대해 “생소하다”(not very familiar)고 답한 응답률은 16%에 불과했다. 같은 맥락에서 시장에 신규진입하는 바이오시밀러 제형들이 늘어남에 따라 다수의 암 전문의들이 대조의약품을 대신해 처방할 것이라는 열린 자세를 드러내 주목됐다. 66%의 종양학자 및 암 전문의들이 바이오시밀러 제형의 비용절감 효과에 높은 기대감을 오롯이 드러냈을 정도. 또한 최근 3개의 급성 골수성 백혈병 표적치료제들이 잇따라 허가를 취득한 부분과 관련, 85%의 종양학자 및 암 전문의들이 급성 골수성 백혈병 환자들에 대한 유전자 검사를 상시적으로 처방하고 있는 것으로 파악됐다. 아울러 31%는 급성 골수성 백혈병 환자들에게 상급종합병원(academic medical centers)에서 적절한 치료를 받도록 권고하고 있는 것으로 나타났다. 바이오시밀러 제형과 관련한 주요 관심사로는 응답자들의 42%가 바이오시밀러 제형 및 대조약을 처방했을 때의 평가에 대해 부담감을 갖고 있는 것으로 분석됐다. 이와 함께 20%는 규제, 15%는 환자교육, 14%는 일관되지 않은 효능, 10%가 약사와 의견조율에 대해 일말의 걱정을 내비쳤다. 바이오시밀러 제형을 처방했을 때 기대할 수 있는 비용절감 효과의 중요성에 대해서는 36%가 “지극히”(extremely) 중요하다고 답한 가운데 30%가 “매우”, 41%가 “어느 정도”, 8%는 “다소” 중요하다고 입을 모았다. 이에 반해 바이오시밀러 제형의 처방에 따른 비용절감 효과가 “중요하지 않다”고 답변한 이들은 5%에 그쳤다. 유방암 환자들을 치료할 때 보조요법제 용도로든 전이성 환자들을 위한 치료제로든 바이오시밀러 제형을 처방할 마음의 준비가 되어 있다고 답한 응답자들은 82%에 달해 주목할 만했다. 카디널 헬스 스페셜티 솔루션社의 조 드핀토 대표는 “혁신적인 표적치료제들과 새로운 바이오시밀러 제형들, 그리고 최초의 CAR-T 치료제 등이 FDA의 허가를 취득한 2017년은 획기적인 한해(landmark year)였다”며 “이 같은 진보가 암 치료법을 근본적으로(fundamentally) 바꿔놓을 잠재력을 내포하고 있다고 말할 수 있을 것”이라 단언했다. 무엇보다 차후 더욱 많은 수의 항암제 신약들이 시장에 발매되어 나올 것이므로 종양학자 및 암 전문의들의 달라진 인식과 각종 신약을 선택하는 데 걸림돌로 작용할 가능성을 배제할 수 없는 요인들을 이해하는 일이 매우 중요해 보인다고 드핀토 대표는 덧붙였다. 한편 ‘종양학의 이해’ 보고서는 지난해 초 4차례에 걸쳐 개최되었던 ‘카디널 헬스 종양학 정상회의’에 참석했던 각급 병원 소속 종양학자 및 암 전문의들을 대상으로 진행한 설문조사에서 도출된 결과를 수록하고 있다.이덕규 2018.01.03
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산업 /의약품유통협회장 선거 단일화 가능성 타진오는 2월 8일 치러질 한국의약품유통협회장 선거를 앞두고 업계 원로들이 사실상 후보 단일화를 주문해 향후 선거전이 어떻게 전개될지 주목된다. 한국의약품유통협회에 따르면 최근 임맹호(서울시의약품유통협회장, 보덕메디팜 회장), 조선혜(한국의약품유통협회 수석부회장, 지오영 회장) 예비후보와 협회 자문단, 고문단이 함께 자리를 하고 협회장 선거에 대해 논의했다.이번 만남에서 이들은 선거 후유증을 우려해 양 후보 측이 경선보다는 단일화가 가능하다면 오는 5일까지 자문단·고문단에게 연락해 줄 것을 요청한 것으로 알려졌다.사실상 임맹호, 조선혜 예비후보들에게 후보 단일화를 주문함으로써 경선보다는 추대 형식으로 회장을 선출할 것을 요구한 것.이와 함께 자문단·고문단은 2월에 치러질 협회장 선거가 공정하게 진행되고 선거 과정에서 네거티브 공방보다는 회원사들 간 축제가 될 수 있도록 양 후보들에게 조언했다.임맹호, 조선혜 예비후보 진영은 네거티브 선거 우려에 대해서는 공감을 표시하고 이번 선거가 의약품유통업계가 한 단계 발전할 수 있는 계기를 마련하겠다는 것에 대해서는 동의했다.하지만 양측 후보 진영이 경선에 대한 의지가 강해 자문단·고문단 요청을 받아들일 지는 미지수라는 게 업계의 평가다.협회 관계자는 “자문단·고문단에서 임맹호, 조선혜 예비후보들과 만나 경선보다는 후보를 단일화해 추대 형식으로 선출할 것을 제안했다”며 “하지만 이들 후보들이 경선에 대한 의지가 강해 단일화가 가능할지는 미지수”라고 언급했다.김정일 2018.01.03
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“궐련형 전자담배 유해성분 일반담배와 크게 다를바 없다”담배세 인상은 당연, 지금보다 2배이상 담뱃값 올려야 우리나라 금연정책 세계 최고수준, 흡연자들도 국가적 지원혜택 누려야 서홍관 교수는 서울대학교 의과대학(가정의학과)을 졸업한 후 동대학에서 수련의, 전공의, 전임의를 마치고 인제대학교 서울백병원 가정의학과 과장, 국립암센터 암예방건진센터 의사, 국가암관리사업본부 본부장을 거쳤다. 현재 국립암센터 가정의학클리닉 전문의로 재직중이며 한국금연운동협의회 회장, 희망제작소 이사, 글리벡공동대책위원장을 맡고 있기도 하다. 김일순 전 연세대교수에 이어 제2대 금연운동협의회 회장을 맡아 한국의 대표적 금연전도사로 알려진 서홍관교수를 만나 최근 우리나라의 흡연실태와 금연정책, 효과적인 금연방법 등에 대해 들어보았다. 식품의약품안전처가 지난해 8월부터 전자담배 유해성 연구에 착수했지만 여전히 궐련형 전자담배의 유해성 논란이 일고 있는데요. 국회에서는 담배세금 부과법안이 통과되기도 했구요 - 일반 담배는 직접 태우는 방식인데 반해 궐련형 전자담배는 열을 가해 찌는 방식이기 때문에 일반 담배가 좀 더 해롭습니다 그렇다고 해서 궐련형 전자담배를 권장할 수는 없습니다. 제조업체에서는 유해성분을 거의 90%이상 제거했다고 강조하지만 이는 믿을수 없는 것이지요. 필터담배·저타르담배와 별반 다를게 없습니다. 현재 궐련형 전자담배는 규제 사각지대에 있습니다 담뱃세는 타르 농도에 따라 달리 매기는 것이 아니므로 궐련형 전자담배에도 일반 담배와 같은 세율을 적용하는 게 맞다고 봅니다. 아이코스와 같은 궐연형 전자담배는 일반 담배보다 냄새가 훨씬 덜 나고 덜 독하게 느껴지는 것도 사실이지만 정도의 차이는 있겠지만 궐련형 전자담배에도 일반 담배에 있는 유해물질이 들어있기 때문에 간접흡연 우려가 있습니다. 담배로 인한 피해를 벗어나는 방법은 담배를 끊는 방법이외는 없다고 할 수 있습니다. (서 교수와 인터뷰를 진행한 지난 12월8일 국회는 궐련형 전자담배에 붙는 지방세를 대폭 올리는 지방세법 일부개정법률안을 가결했다. 이에 따라 일반 궐련형 전자담배 한 갑에 담배소비세는 897원, 지방교육세는 395원이 부과된다. 일반 궐련 세율의 89% 수준이다. 그동안 은 궐련형 전자담배에는 일반 권렬 세율의 52%만 적용됐다) 지난 2015년 담배값이 큰 폭으로 인상 뒤 후 담배판매량이 급격히 감소하고 성인남성의 흡연율이 40%이하로 낮아졌다는 보고가 있는데 담뱃값과 금연의 상관관계는? 두말 할 것도 없이 담뱃값 인상은 효과 1백% 최고의 금연정책입니다. 지난 2015년 1월 담뱃값을 대폭 인상한 후 성인남성의 흡연율이 39.3%로 떨어졌어요. 최초로 40% 이하로 떨어진 것이지만 그래도 남성 흡연율은 OECD 국가 중에서 가장 높은 국가 중 하나입니다. 담뱃값이 오르기전인 2014년 한 해동안 우리나라에서 팔린 담배는 43억6천만 갑에 달했어요. 그런데 2015년에는 33억6천만 갑이 판매되었습니다. 약 10억 갑 차이가 나는데요. 사실 다른 어떤 금연정책으로도 10억 갑의 차이를 내는 것은 불가능에 가까울 정도거든요. 그래서 담배 가격 인상은 상당히 효과적이었다는 것을 알 수 있습니다. 또 담배 가격이 인상되면서 왜 가격만 올리느냐? 흡연자의 부담만 늘리는 것 아니냐? 이런 말들이 있었기 때문에 정부가 비가격정책도 함께 진행하게 된 것이지요. 그런 부가적인 효과들이 많이 나타나서 흡연율이 많이 떨어진 것입니다. 지금 담배가격은 OECD 평균이 약 8천원에서 8천5백원 사이인데요. 아직은 우리가 평균 4천5백원밖에 안 되기 때문에 최하위권입니다, 아직도 올릴 여지는 꽤 많다고 봅니다. 개인적인 판단은 담뱃값은 계속 올라야 한다고 생각합니다. 담뱃값에 붙는 세금은 1인당 국민소득수준과 연계돼야 하는 만큼 우리나라의 경우 8천원 정도는 돼야 합니다. 우리나라 금연정책은 1995년을 기점으로 크게 변했습니다. 이 시기를 전후해 흡연율을 비롯 여러 가지 지표에도 큰 변화가 시작되었는데요. 1995년 국민건강증진법이 제정된 이후 금연환경은 그야말로 상전벽해입니다. 이전 사회적으로 무척이나 관대했던 흡연에 대해 매우 엄격해진 금연기준이 적용되기 시작했기 때문이지요. 예전 우리나라는 담배인심이 얼마나 좋았습니까. 불과 20년 사이에 무척 많이 변했습니다. 어디서나 흡연이 가능했던 시대에서 지금은 ‘담배 필 곳이 거의 없다’ 라고 말할 정도로 금연구역이 늘어났습니다. 흡연 소비자들은 담뱃값 인상과 금연구역 확대에 반발합니다. 하지만 담뱃값 인상으로 얻어지는 부수적인 효과도 있습니다. 담뱃값 인상으로 금연지원 기금이 큰 폭으로 늘어났습니다. 흡연자에 대한 금연지원서비스는 세계최고 수준입니다. 1544-9030 ARS프로그램이 대표적인 경우이지요. 이곳으로 전화를 걸면 바로 보건복지부와 국립암센터가 공동 운영하는 금연상담전화로 연결됩니다. 등록후 금연프로그램을 이용할 수 있습니다. 전국 250개 보건소에는 금연상담사가 상주하며 금연에 필요한 니코틴대체재를 무료로 공급해줍니다.. 건강보험공단이 지원하는 프로그램으로 전국 6천곳의 금연치료병원이 있습니다. 이곳을 찿아가면 금연치료와 관련된 진료비와 복용하는 약값이 무료로 3개월동안, 3회차까지 즉 9개월 동안 무료로 지원됩니다. 마지막으로 금연지원센터가 있습니다. 입원형 프로그램을 이용할 경우 130만원 상당하는 건강검진과 각종 치료 투약이 4박5일 동안 진행되는데 이 역시 전액 무료입니다. 단기캠프는 1박2일 주말을 이용한 프로그램입니다. 마지막으로 찿아가는 서비스 프로그램입니다. 이는 금연에 자발적으로 참여하지 않는 여성, 장애인, 학교밖 청소년 등이 대상입니다. 이는 상담요원들이 이들이 많이 찾는 장소를 직접 찾아가 금연프로그램을 전달합니다. 전세계적으로 이런 나라는 없습니다. 이 모든 프로그램은 담배세 인상 등을 통해 적립된 재원을 활용해 이뤄지는 것입니다.흡연자들 스스로가 세금을 많이 내는 애국자라는 말들을 많이 합니다만 이는 착각입니다. 가정과 건강을 지키는 현명한 판단을 해야 합니다. 국민의료비 지출을 야기하는 최대요인이 흡연으로 인한 각종 질병과 질환입니다. 폐암 후두암의 가장 큰 원인이 흡연이라는 사실은 잘 알려져 있지 않습니까. 성인보다 처음 담배를 배우는 청소년을 대상으로 한 금연프로그램의 중요성에 대해 강조하고 계신데요. 통계를 토대로 말씀드리면 현재 여성과 청소년 흡연율의 경우, 여성은 정체, 청소년은 감소 추세입니다. 다소 의외라고 할 수 있겠지만 흡연에 대한 사회적 압력이 매우 커진 것이 그 이유입니다. 전반적으로 금연구역이 대단히 많이 설정되어 있다 보니 주변시선을 의식하는 분위기가 조성되었지요. 우리사회의 사회적 압력은 유럽보다 훨씬 높습니다. 여성흡연인구가 증가했다는 것은 착시현상입니다 예전에 숨어 피던 형태에서 이제는 아예 드러내놓고 피는 과시형 흡연형태가 늘어났기 때문으로 보여 집니다. 처음 담배를 시작하는 청소년이나 여성은 포장이나 디자인에 대해 민감합니다. 아주 멋있는 디자인을 해서, 자기가 품위 있는 사람이 된 것처럼 착각을 일으키는데요. 정말 담배를 계속 피우게 되면 당신이 심각한 병에 걸릴 거라는 끔찍한 현실을 알려주는 것인데요. 이런 경고그림을 붙이게 되면, 이게 뭐야? 끔찍한데? 이런 것을 내가 왜 해야지? 이런 생각이 들 거라는 거죠. 그래서 청소년들이 흡연을 시작하지 않거나, 시작하는 연령을 늦추는 경우가 늘어나는 효과가 나타날 수 있습니다. 올해 세계 금연의 날 주제는 민무늬 담뱃갑을 도입하자는 것이었습니다. 이것은 세계보건기구가 정한 주제인데요. 민무늬 담뱃갑은, 담배회사가 청소년들을 유혹하기 위해서 아주 현란한 색상과 멋진 그림으로 유혹하지 않습니까? 그런데 민무늬 담뱃갑은 그런 모든 담배의 로고라든지, 디자인, 색상을 완전히 없애버리는 겁니다. 그래서 거기에다가 단순히 경고그림과 경고문구만 넣고요. 담배 회사를 알리는, 이게 무슨 제품이라는 것을 알리는 것은 아주 작고 평범한 글씨로만 하도록 하는 것입니다. 그리고 바탕색도 가장 매력 없는 색으로 하도록 하는 겁니다. 그래서 이런 민무늬 담배를 도입한 국가가 호주, 영국, 아일랜드, 이런 국가들이 도입했는데요. 지금 현재 전 세계가 이제는 민무늬 담뱃갑으로 가야 한다고 결정을 한 거죠. 그래서 세계보건기구가 각 국가별로 이것을 빨리 준비하라고 권고하고 있습니다. 상당한 확산 효과가 검증된 방식으로 증언형 금연광고가 있는데요. 효과적인 금연광고는 어떤것들이 있을까요. 흡연자를 죄인 취급한다는 일부의 하소연이 있는데 이는 틀린 표현입니다. 다만 사회적 압력이 높아졌다는 것이 맞겠지요. 지금까지 금연광고라는 것은 담배 피우면 병에 걸린다고 말을 하는 거였죠. 그런데 증언형은 내가 바로 담배를 피우다가 후두암에 걸려서 지금 목소리가 안 나오는 사람이다, 또는 내가 폐암에 걸려서 죽어가고 있다든지, 혹은 나의 모습이 이렇게 변했다든지, 어떤 사람은 담배를 피우다가 버거병에 걸려서 다리를 절단했다든지, 그러니까 담배를 피우면서 경험한 끔찍한 것을 환자분들이 직접 나와서 증언하는 겁니다. 우리나라에도 이런 광고가 등장하게 되었고 광고를 본 시청자들은 정말 더 절실하게 나의 문제로 생각하게 되었지요. 평범한 사람들이 나와서 내가 담배를 피우다가 이렇게 되었다고 하면 훨씬 더 감정에 호소하게 되거든요. 그래서 미국에서도 이미 실시해서 호응을 많이 얻고 있고요. 이러한 광고를 통해 사회적 압력이 강화되고 이는 결국 담배를 시작하는 행동 자체를 줄어들게 됩니다. 이는 누가 일러주어서 알게 되는 것이 아니라 자연스럽게 이해하게 된다는 점입니다. 이 자체도 교육의 영향이라고 할 수 있습니다. 담배를 피우면 인간취급을 받지 못한다는 인식이 확산되어야 합니다.. 우리나라 금연운동의 총본산이라고 할 수 있는 금연운동협의회가 올해로 창립 30주년을 맞게 되는데요 회장으로 감회가 새로울 것 같습니다만. 1988년에 설립되어 오는 3월4일로 창립 30주년을 맞게 됩니다. 김일순 전 연세대의대교수와 정광모 소비자를 위한 시민의모임 대표가 공동으로 설립했습니다. 김일순 교수가 22년간 회장을 맡아오셨고 저는 그 뒤를 이어 올해로 8년째 회장직을 수행해 오고 있습니다. 협회는 NGO기구로 정부지원 없이 자체적으로 운영되고 있습니다. 협회직원 급여를 포함 재정이 독립된 만큼 금연교육자료 판매 등 수익사업을 진행 합니다. 회장과 부회장단 이사진 등 30여명의 전문가들이 머리를 맞대 자료를 만들고 필요한 곳에 판매도 하고 있으나 이 역시 10여개의 업체와 경쟁을 해야 하는 만큼 쉽지가 않습니다. . 협회운영의 상당부문을 기부금에 의존합니다. 처음 출발할 때 기본취지가 담배로부터 국민건강권을 지켜야 한다는 것이었던 만큼 이권싸움이 없는 청빈한 단체입니다. 저는 현재 주1회 협회사무실로 출근해 업무를 보고 있습니다. 국립암센터에 소속한 입장에서 어려움이 없지 않지만 자원봉사자 신분으로 시간을 쪼개 활동하고 있습니다. 경영책임과 함께 2중고를 겪고 있지만 좋아서 하는 일인 만큼 즐거운 마음으로 받아들이고 있습니다. 금연치료를 위해 어떤 의약품과 제품들이 사용되며 실제 임상에서 확인된 효과들은 어느정도인지요.. 니코틴 대체재로는 패취와 껌, 정제(알약)가 있습니다. 치료약물로는 부프로피온과 바레니클린이 있습니다. 실제 임상에서 플라시보(위약)에 비해 부프로피온의 금연성공률은 2배, 바레니클린(챔픽스)은 3배 정도에 달합니다. 병원처방 대부분은 바로니클린이라고 볼수 있습니다. 의사들은 임상효과가 확인된 챔픽스처방을 선호하는 편입니다. 제 판단으로는 약물치료는 대단히 효과적인 금연법입니다. 4박5일 프로그램을 통해 금연을 실행하면 가장 바람직한 케이스가 될 겁니다. 미국의 경우 7박8일 비용이 6백만원에 달하는데 전액 자비부담입니다. 반대로 우리나라는 보건복지부 금연지원예산에서 건강보험공단을 통해 지원됩니다. 건강증진기금 재원은 담배세를 통해 확보한 수입으로 충당됩니다. 흡연자는 담배세를 통해 낸 자신이 지불한 돈을 이런 금연프로그램 활용을 통해 되 찿아간다는 의미가 있습니다. 흡연은 폐암 구강암 식도암 대장암 등 10종류에 달하는 암의 발생. 각종 혈관질환, 폐기종 등에 영향을 미친다고 합니다. 한마디로 백해무익하고 만병의 근원이 된다고 할 수 있지요. 담배값 인상으로 인한 부수적인 효과는 청소년· 군의경·저소득층 대상의 금연프로그램 지원이 늘어나는 만큼 금연광고 늘여야 합니다. 금연관련 광고는 현재보다 1백배이상 늘려야 합니다. 다만 일방적인 광고형태는 지양하고 계층별로 맞춤형 금연광고가 필요합니다. 여성의 경우 피부 불임 조기폐경 골다공증 구취 미용 등 주제로 광고를 만들 필요가 있습니다. 또 적절한 시간대를 찾아 집중해서 광고를 하면 대단히 임팩트가 클 것입니다. 담배세금만 12조2천억이 거둬지고 있는 현상황에서 금연공익광고는 크게 늘릴 필요가 있습니다. 마지막으로 고령화시대 노인인구가 급증하고 있는데 고령층의 건강한 생활습관에 대한 박사님의 생각은? 노인들과 일반인들의 건강관리법이 다르다고 생각하지 않습니다. 연령 성별에 관계없이 우선 금연을 해야 합니다. 다음으로 절주하고 소식하고 많이 걷기를 권장합니다. 이런것들은 거의 돈이 들지 않는 매우 경제적인 건강관리법입니다. 가끔씩 건강유지를 위한 비법을 물어보는 지인들과 환자분들이 있습니다. 그때마다 저는 똑같이 답합니다. 위에 언급된 건강유지방법들을 곧바로 실천하고 아울러 건강관리공단에서 주기에 맞춰 제공하는 건강검진을 제때 받으시라고. 그러면 건강백세 골든에이징은 바로 얻을수가 있겠지요. 장시간 말씀 대단히 감사합니다.이종운 2018.01.02
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산업 /316억달러 중동 의약품 시장, 효과적 진출전략은?316억 규모의 중동 시장에 대한 관심이 높아지는 가운데, 우리나라 의약품 기업의 강점과 약점 및 기회·위기요인에 대한 분석이 이뤄져 눈길을 끌었다. 중동 진출을 위한 효과적 전략으로는 현지 에이전트 파트너십 체결, 의약품 등록 시 타국가 등록을 활용, JV및 R&D 시설 설립 등이 제시됐다. 대한무역투자진흥공사(KOTRA)는 최근 '중동의약품 시장동향및진출전략' 보고서를 통해 이 같은 내용을 밝혔다. 보고서에 따르면, MENA(중동, 북아프리카)지역의 2016년 기준 의약품 판매 규모는 316억 달러 , 의료 지출 규모는 1,702억 달러이며, 의약품 부문은 완만한 상승세를 보이고 있다. 2016년 중동 의약품 수입 현황을 보면 산유국 저유가로 인한 재정악화에 수입시장은 다소 축소됐지만, IS 퇴치 및 유가상승 흐름으로 인해 점진적 증가 예상되고 있다. 품목별 의약품 수입 비중은 '혼합여부 불문, 소매용 형상 의약품(HS Code 3004)이 74%로 가장 높았고, '인혈, 치료용 혈액(HS Code 3002)' 22%, '두개 이상 성분 혼합 의약품(HS Code 3003)' 4% 순이었다. 한국의 對 중동 국가별 의약품 수출 비중은 터키(74%), 이란(24%), 이집트(20%), 요르단(13%), 아랍에미리트(8%), 사우디아라비아(5%) 순이었다. 수출 비중이 가장 높은 터키는 미숙련 노동자와 열악한 인프라 등에도 불구하고, 의료서비스 수요층 증가에 따라 R&D 및 혁신개발역량 높은 한국 기업에 기회가 되는 시장으로 보고 있다. 이란의 경우, 향후 지속적인 시장 발전을 기대할 수 있으나 다국적 제약 회사 및 현지 기업들 간 치열한 경쟁이 불리한 요소로 작용한다고 평가됐으며, 이집트 의약품시장은 2016년 매출액 기준 약 35억 달러 규모로, 사우디에 이어 MENA지역에서 두 번째로 큰 의약품 시장이며 당분간 수입 의존 추세가 지속될 것으로 전망됐다. 요르단에서는 제약산업이 주요 산업분야로 총 수출액에서 3위를 차지하지만 현지 제약 회사들이 국내 수요가 있는 다양한 종류의 의약품을 생산하지 못해 수입 의존도 높은 상황이고, 아랍에미리트는 우수한 의료 인프라를 바탕으로 중동 내 가장 발달한 의료시장을 가진 가운데 한국 의약품의 효능과 품질 등 높게 평가하고 있다. 사우디아라비아는 비만·흡연과 관련된 질환이 증가하는 추세로 저유가에 따른 정부지출 축소에 따라 저렴한 한국산 제품 관심 고조되고 있으며, 이라크는 글로벌 저유가현상 및 ISIS 퇴치 전투 등으로 전체 수입규모가 감소하고 의료 인프라도 열악한 편이지만, 일부 의약품 중심으로 수요 회복세를 보이고 있다. 그외에도 이스라엘 제네릭은 전세계적으로 유명해 현지 생산 비중이 높고 비관세 장벽이 존재하는 탓에 해외 다국적 기업의 현지 시장 진출이 낮으며, 쿠웨이트의 시장 규모는 인구적인 요인으로 다른 GCC 국가와 비교했을 때 작은 편이나, 일인당 의약품 지출 금액이 높고 수입의존도가 97%에 달한다. 카타르는 의약품 수입 의존도를 낮추기 위한 정부의 내수생산기반 정책이 확대되고 있으며, 미국·유럽에 비해 한국산 제품이 낮은 인지도를 갖고 있다. KOTRA는 중동시장에서의 우리나라 기업 현황을 SWOT 분석법을 통해 정리하고, 진출 전략을 제시했다. 먼저 우리나라 기업의 강점(Strength)은 가격경쟁력과 걸프협력회의(GCC) 국가의 의료보험 체계화 실시, 다수의 부유층의 신제품 선호도 등으로 본 반면, 약점(Weakness)은 미국·유럽 등 선진국이 시장을 선점한 상황에서 중국산 대비 낮은 가격 경쟁력, 한국 제품의 낮은 인지도로 평가했다. 기회(Opportunities) 요소는 ISIS 사태 종결로 안정화를 추진하면서 재건복구산업으로 국민보건 시스템 구축을 추진하는 사회 분위기와 정부 주도의 의료시설 투자 확대를 들었으며, 위협(Threats) 요소는 자국산 보호 정책이 심화된 가운데 복잡한 등록절차·소요시간 장기화, 인도 저가 제네릭의 중동 시장 진입 등이 있었다. 이러한 진단 속에서 우리나라 기업의 진출을 위해서는 유능한 현지 에이전트와의 파트너십이 중요하다고 제안했다. KOTRA는 "중동시장 진출 시에는 에이전트를 통해 진출하는 것이 일반적이고, 현지에이전트와의 계약을 통해 시장 조사, 제품 등록 및 시장 판매가 이뤄질 수 있다"며 "등록허가 기간도 굉장히 긴 시간이 소요되어 에이전트 능력 및 역할에 따라 기간축소 및 비용절감에 직결된다"고 설명했다. 의약품 등록 시 타국가 등록을 활용하는 방법도 함께 제시했다. 중동 의약품 시장은 미국 또는 유럽연학 국가들이 독점하고 있어 의료기기규제조화단체 GHTF(Global Harmonization Task Force)의 해당국가 (미국, 캐나다, 유럽연합, 호주)의 원칙을 따라 등록된다면 등록절차가 수월하며 판매에도 유리하다는 것이다. 합작투자(Joint Venture) 또는 연구개발(R&D) 시설 설립도 고려대상이라고 판단됐다. 특히 GCC 국가들은 의료산업 육성, 의료기관 확대, 의료보험 의무화 등 다양한 정책들을 수립하고 있기 때문에 프리존 지역에 JV 또는 R&D 시설을 구축하고 의약품 개발 및 중동아프리카 지역 수출을 도모할 수 있다는 전략이다.이승덕 2018.01.02
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316억달러 중동 의약품 시장, 효과적 진출전략은?
KOTRA 보고서…현지 에이전트 파트너쉽 및 합작회사·R&D 설립 등 제시
- 이승덕 기자
- 입력 2018.01.02 수정
316억 규모의 중동 시장에 대한 관심이 높아지는 가운데, 우리나라 의약품 기업의 강점과 약점 및 기회·위기요인에 대한 분석이 이뤄져 눈길을 끌었다.
중동 진출을 위한 효과적 전략으로는 현지 에이전트 파트너십 체결, 의약품 등록 시 타국가 등록을 활용, JV및 R&D 시설 설립 등이 제시됐다.
대한무역투자진흥공사(KOTRA)는 최근 '중동의약품 시장동향및진출전략' 보고서를 통해 이 같은 내용을 밝혔다.
보고서에 따르면, MENA(중동, 북아프리카)지역의 2016년 기준 의약품 판매 규모는 316억 달러 , 의료 지출 규모는 1,702억 달러이며, 의약품 부문은 완만한 상승세를 보이고 있다.
2016년 중동 의약품 수입 현황을 보면 산유국 저유가로 인한 재정악화에 수입시장은 다소 축소됐지만, IS 퇴치 및 유가상승 흐름으로 인해 점진적 증가 예상되고 있다.
품목별 의약품 수입 비중은 '혼합여부 불문, 소매용 형상 의약품(HS Code 3004)이 74%로 가장 높았고, '인혈, 치료용 혈액(HS Code 3002)' 22%, '두개 이상 성분 혼합 의약품(HS Code 3003)' 4% 순이었다.
한국의 對 중동 국가별 의약품 수출 비중은 터키(74%), 이란(24%), 이집트(20%), 요르단(13%), 아랍에미리트(8%), 사우디아라비아(5%) 순이었다.
수출 비중이 가장 높은 터키는 미숙련 노동자와 열악한 인프라 등에도 불구하고, 의료서비스 수요층 증가에 따라 R&D 및 혁신개발역량 높은 한국 기업에 기회가 되는 시장으로 보고 있다.
이란의 경우, 향후 지속적인 시장 발전을 기대할 수 있으나 다국적 제약 회사 및 현지 기업들 간 치열한 경쟁이 불리한 요소로 작용한다고 평가됐으며, 이집트 의약품시장은 2016년 매출액 기준 약 35억 달러 규모로, 사우디에 이어 MENA지역에서 두 번째로 큰 의약품 시장이며 당분간 수입 의존 추세가 지속될 것으로 전망됐다.
요르단에서는 제약산업이 주요 산업분야로 총 수출액에서 3위를 차지하지만 현지 제약 회사들이 국내 수요가 있는 다양한 종류의 의약품을 생산하지 못해 수입 의존도 높은 상황이고, 아랍에미리트는 우수한 의료 인프라를 바탕으로 중동 내 가장 발달한 의료시장을 가진 가운데 한국 의약품의 효능과 품질 등 높게 평가하고 있다.
사우디아라비아는 비만·흡연과 관련된 질환이 증가하는 추세로 저유가에 따른 정부지출 축소에 따라 저렴한 한국산 제품 관심 고조되고 있으며, 이라크는 글로벌 저유가현상 및 ISIS 퇴치 전투 등으로 전체 수입규모가 감소하고 의료 인프라도 열악한 편이지만, 일부 의약품 중심으로 수요 회복세를 보이고 있다.
그외에도 이스라엘 제네릭은 전세계적으로 유명해 현지 생산 비중이 높고 비관세 장벽이 존재하는 탓에 해외 다국적 기업의 현지 시장 진출이 낮으며, 쿠웨이트의 시장 규모는 인구적인 요인으로 다른 GCC 국가와 비교했을 때 작은 편이나, 일인당 의약품 지출 금액이 높고 수입의존도가 97%에 달한다. 카타르는 의약품 수입 의존도를 낮추기 위한 정부의 내수생산기반 정책이 확대되고 있으며, 미국·유럽에 비해 한국산 제품이 낮은 인지도를 갖고 있다.
KOTRA는 중동시장에서의 우리나라 기업 현황을 SWOT 분석법을 통해 정리하고, 진출 전략을 제시했다.
먼저 우리나라 기업의 강점(Strength)은 가격경쟁력과 걸프협력회의(GCC) 국가의 의료보험 체계화 실시, 다수의 부유층의 신제품 선호도 등으로 본 반면, 약점(Weakness)은 미국·유럽 등 선진국이 시장을 선점한 상황에서 중국산 대비 낮은 가격 경쟁력, 한국 제품의 낮은 인지도로 평가했다.
기회(Opportunities) 요소는 ISIS 사태 종결로 안정화를 추진하면서 재건복구산업으로 국민보건 시스템 구축을 추진하는 사회 분위기와 정부 주도의 의료시설 투자 확대를 들었으며, 위협(Threats) 요소는 자국산 보호 정책이 심화된 가운데 복잡한 등록절차·소요시간 장기화, 인도 저가 제네릭의 중동 시장 진입 등이 있었다.
이러한 진단 속에서 우리나라 기업의 진출을 위해서는 유능한 현지 에이전트와의 파트너십이 중요하다고 제안했다.
KOTRA는 "중동시장 진출 시에는 에이전트를 통해 진출하는 것이 일반적이고, 현지에이전트와의 계약을 통해 시장 조사, 제품 등록 및 시장 판매가 이뤄질 수 있다"며 "등록허가 기간도 굉장히 긴 시간이 소요되어 에이전트 능력 및 역할에 따라 기간축소 및 비용절감에 직결된다"고 설명했다.
의약품 등록 시 타국가 등록을 활용하는 방법도 함께 제시했다. 중동 의약품 시장은 미국 또는 유럽연학 국가들이 독점하고 있어 의료기기규제조화단체 GHTF(Global Harmonization Task Force)의 해당국가 (미국, 캐나다, 유럽연합, 호주)의 원칙을 따라 등록된다면 등록절차가 수월하며 판매에도 유리하다는 것이다.
합작투자(Joint Venture) 또는 연구개발(R&D) 시설 설립도 고려대상이라고 판단됐다. 특히 GCC 국가들은 의료산업 육성, 의료기관 확대, 의료보험 의무화 등 다양한 정책들을 수립하고 있기 때문에 프리존 지역에 JV 또는 R&D 시설을 구축하고 의약품 개발 및 중동아프리카 지역 수출을 도모할 수 있다는 전략이다.
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