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약사·약학

휴베이스, '휴베이스 칼리지' 개강...3월 9일까지 수강신청

약국체인 휴베이스(대표 김현익)가 회원 약사를 위한 ‘휴베이스 칼리지’ 정규 1학기를 내달 4일 개강한다.‘휴베이스 칼리지’는 온라인 교육 플랫폼 휴베이스 캠퍼스에서 운영되는 참여형 교육 과정으로, 회원 약사들의 전문성을 높이기 위해 개설됐다.이번 정규학기는 3월 4일부터 5월 20일까지 총 11주간 매주 화요일에 실시되며, 휴베이스는 내달 9일까지 수강 신청을 받는다.먼저, ‘Young Pharmacist’s 약국 경영학’에서는 젊은 약사들의 생생한 경험을 바탕으로 약국 마케팅, 브랜딩, IT 경영, 약국 생존 전략, 온라인 마케팅, 인적·물적 자원 활용법 등을 배운다. 강사진으로는 안효빈, 김봉현, 황조음, 주종부, 송병규, 성재민 약사가 참여하며, 6주간 수업이 열린다. 이어 ‘약국에서 바로 쓰는 실전 영어’ 과정은 글로벌 시대에 맞춰 약국 현장에서 활용할 수 있는 상담 영어를 다룬다. 인사, 결제, ETC 및 OTC 상황별 영어 상담 스킬을 박형주 약사가 5주 동안 강의한다.김현익 휴베이스 대표는 “휴베이스 캠퍼스는 ‘지식을 넘어 지혜로’라는 캐치프레이즈 아래, 단순한 지식 전달이 아닌 약국 현장에서 실제로 적용할 수 있는 문제 해결 중심의 교육을 제공한다”며 “정규학기와 계절학기가 지속적으로 개설되고 있으며, 회원 약사들의 만족도와 충성도가 매우 높다”고 밝혔다.또 “변화하는 약국 환경에서 살아남기 위해서는 약사 스스로가 다양한 전문가에게 배우고 끊임없이 성장해야 한다”며 “휴베이스 회원 약사들은 더 나은 약국을 만들고 고객을 감동시키기 위해 정말 열심히 공부하고 있다”고 강조했다.한편, ‘휴베이스 칼리지’는 약국 전문 약사 교육을 목표로 학기제·학점제로 운영된다.

전하연 2025.02.18
약사·약학

강남구약사회, 청각장애인 복지 시설에 눈영양제 전달

강남구약사회(회장 김형지)가 청각장애인 복지 시설에 눈영양제를 기부하는 사회공헌사업을 펼쳤다.강남구약사회 여약사위원회(부회장 황유남, 위원장 윤지영)는 지난 11일 오전, 청각장애인복지회인 청음복지관(관장 홍희정)에서 열린 '청음복지관 어르신 정월대보름 행사'에 참석해 250명분의 눈영양제를 전달했다.김형지 강남구약사회 회장은 행사 초대에 감사의 인사와 함께 선물 드린 영양제로 어르신들의 건강에 도움이 될 수 있기를 기원했다.이날 행사에는 김형지 회장, 황유남 부회장, 윤지영 여약사위원장, 김다영 사무국장과 문경현 대리가 참석했다.

전하연 2025.02.18
글로벌

바바리안 노르딕 치쿤구니야 백신 FDA서 허가

덴마크의 백신 전문 생명공학기업 바바리안 노르딕社(Bavarian Nordic A/S)는 자사의 재조합 치쿤구니야 백신 ‘빔쿠니야’(Vimkunya)가 FDA의 허가를 취득했다고 14일 공표했다.‘빔쿠니야’는 12세 이상의 소아, 청소년 및 성인들에게 1회 접종하는 최초의 바이러스 유사입자(VLP) 치쿤구니야 백신으로 발매를 승인받았다.FDA는 2건의 임상 3상 시험에서 도출된 결과를 근거로 ‘빔쿠니야’를 ‘신속심사’ 대상으로 지정하고 심사를 진행한 끝에 허가를 결정한 것이다.두 시험에는 12세 이상의 건강한 피험자 총 3,500여명이 충원됐다.시험에서 도출된 결과를 보면 일차적인 시험목표들이 충족된 것으로 분석됐다.접종 후 21일차에 평가한 결과 피접종자들 가운데 최대 97.8%에서 중화항체의 형성이 유도된 것으로 나타난 데다 접종 후 1주차 이내에 신속하게 면역반응이 나타나기 시작한 것으로 입증되었던 것이다.게다가 ‘빔쿠니야’는 양호한 내약성을 나타냈고, 백신 관련 부작용들의 경우 중증도 측면에서 봤을 때 주로 경도 또는 중등도에 그쳤다.‘빔쿠니야’는 바이러스 유사입자 백신의 일종이어서 바이러스 유사입자들을 사용해 세포 감염이나 복제, 치쿤구니야열의 발생을 유발하지 않으면서 이 바이러스의 역할을 모방하도록 개발됐다.바바리안 노르딕社의 파울 차플린 대표는 “우리의 치쿤구니야 백신이 허가를 취득한 것이 충족되지 못한 의료상의 니즈에 대응하고 세계 각국에서 개별 커뮤니티들을 보호하기 위해 바바리안 노르딕이 흔들림 없이 사세를 집중해 오고 있음을 방증하는 것”이라는 말로 의의를 강조했다.특히 기후변화로 인해 치쿤구니야와 같은 모기 매개성 질환들의 발생범위가 지속적으로 확대되고 있는 가운데 이번 성과가 여행자들과 취약한 인구를 보호하기 위한 첨단 솔루션의 중요성에 무게를 싣게 하는 것이라고 차플린 대표는 설명했다.그는 뒤이어 “12세 이상자들에게서 치쿤구니야 바이러스 감염을 예방하는 용도의 백신이 최초로 허가를 취득해 공급에 들어갈 수 있게 된 것에 자부심을 느낀다”며 “우리는 갈수록 고조되고 있는 건강상의 도전요인에 대응하기 위해 중요한 대안을 공급해 나갈 것”이라고 다짐했다.‘빔쿠니야’가 허가를 취득함에 따라 FDA는 ‘열대질환 PRV 프로그램’에 따라 바바리안 노르딕 측에 ‘신속심사 바우처’(PRV) 1매를 부여했다.바바리안 노르딕 측은 이 바우처를 적절한 시점에서 현금화한다는 방침이다.또한 바바리안 노르딕 측은 올해 상반기 중으로 미국시장에서 ‘빔쿠니야’가 발매에 돌입할 수 있도록 한다는 복안이다.한편 ‘빔쿠니야’는 유럽 의약품감독국(EMA) 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 최근 긍정적인 의견을 받아냄에 따라 최종승인을 거쳐 올해 상반기 중으로 유럽 각국시장에 선을 보일 수 있을 것으로 예상되고 있다.

이덕규 2025.02.18
산업 / 뷰티

코스메카코리아, 美 ‘메이크업 인 LA' 참가…OTC 시장 공략 강화

코스메카코리아가 미국 로스앤젤레스 컨벤션 센터에서 지난 12~13일(현지시간) 열린 ‘MakeUp In Los Angeles 2025’(메이크업 인 LA) 전시회에 참가했다고 18일 밝혔다.‘메이크업 인 LA’는 혁신적인 스킨케어 및 메이크업 제품과 기술을 한자리에서 경험할 수 있는 글로벌 B2B 전시회로, 파리, 뉴욕 등 글로벌 트렌드를 이끄는 주요 도시에서 개최된다. 올해 행사에는 820여 개의 글로벌 뷰티 기업이 참가했으며 뷰티 브랜드 관계자, 유통업체, 트렌드 분석 기관, 저널리스트 등이 대거 방문해 최신 시장 동향을 공유했다.코스메카코리아는 이번 전시에서 △콜라겐 젤로 크림 △젤로 레디언트 립밤 등 차별화된 제품을 선보이며 글로벌 고객사들의 이목을 집중시켰다. 두 제품은 젤리와 같은 독특한 제형을 특징으로 하며, 바르는 순간 부드럽게 스며드는 감각적인 텍스처와 혁신적인 포뮬러가 강점이다. 특히, 고보습 및 자연스러운 글로우 효과를 극대화하는 포뮬러로 현지에서 긍정적인 반응을 얻었다.코스메카코리아의 미국법인인 잉글우드랩도 이번 전시회에서 북미 시장 내 입지를 확고히 했다. 잉글우드랩은 특히 자외선 차단 및 여드름 케어 제품 등 OTC(일반의약품) 시장을 중점적으로 공략하고 있으며, 이번 전시에서도 기능성 스킨케어 제품 포트폴리오를 선보여 글로벌 고객사들과의 협력 기회를 확대했다.코스메카코리아 관계자는 “이번 ‘메이크업 인 LA 2025’ 전시회는 글로벌 뷰티 트렌드를 공유하고 해외 고객사들과 협력을 강화할 수 있는 중요한 기회였다”며 “차별화된 포뮬러와 혁신 기술을 바탕으로 북미 시장을 비롯한 글로벌 뷰티 시장에서 경쟁력을 더욱 확대해 나갈 것”이라고 밝혔다.

박수연 2025.02.18
산업 / 의료기기

에스지헬스케어, 싱가포르 의료기사와 MRI.CT 공급계약

영상진단 의료기기 전문 제조업체 에스지헬스케어는 싱가포르의 의료기기 소모품 생산 및 판매 기업 'PLOUTOS TRADELINK PTE. LTD.'와 14억4,800만원(최근 매출액 277억7,800만원 대비 5.2%) 규모 MRI.CT 공급 계약을 17일 체결(수주)했다고 18일 공시했다.계약기간은 2월 17일 부터 6월 30일 까지다.계약을 통해 공급하는 MRI 의료기기는 ‘인빅터스’(INVICTUS’)로, 척추 등 근골격 질환 검사와 근육, 인대, 뇌신경계 등 연부 조직의 관찰이 가능하다. 제품은 1.5테슬라(T) 자장과 고품질 영상의 인공지능(AI) 노이즈 제거 알고리즘을 탑재했으며, 핵심 부품인 마그넷 냉각을 위한 액체질소가 필요 없는 ‘헬륨 프리(Free) 마그넷’을 채택했다. 다른 공급 제품인 컴퓨터단층촬영(CT) 의료기기는 ‘도미너스’(DOMINUS)로, 인체 검사 부위를 횡단면 방향으로 360도 회전하며 엑스레이(X-ray)를 조사해 3차원 영상을 확인하는 장비다. 제품은 골절, 내출혈, 종양 등 질환 검사 목적으로 사용되며, 식품의약품안전처 품목 허가를 받았다.에스지헬스케어는 디지털 엑스선촬영장치(X-ray), 투시촬영장치(C-arm), 컴퓨터단층촬영(CT), 자기공명영상진단기(MRI) 등 영상진단 의료기기 분야를 주력으로 개발하는 기업으로, 지난해 12월 하나금융22호스팩과 합병 절차를 성공적으로 마무리하고, 12월 19일 상장했다. 회사는 합병을 통해 유입되는 자금으로 생산설비 증설, R&D(연구개발)비용, 운영자금 등에 사용할 계획이다.

이권구 2025.02.18
글로벌

FDA, 日 오노 건활막 거대세포종 치료제 승인

일본 제약기업 오노 파마슈티컬社(小野藥品)는 인산화효소 저해제 ‘롬빔자’(Romvimza: 빔셀티닙)이 FDA로부터 발매를 승인받았다고 17일 공표했다.‘롬빔자’는 외과적 절제를 진행할 경우 기능적 제한성이 악화될 수 있거나 중증 이환률을 수반할 수 있는 성인 증후성 건활막 거대세포종(TGCT) 환자 치료제로 허가를 취득했다.앞서 FDA는 ‘롬빔자’를 ‘패스트 트랙’ 및 ‘신속심사’ 대상으로 지정한 바 있다.‘롬빔자’는 오노약품이 지분 100%를 보유한 자회사로미국 매사추세츠州 월덤에 소재한 전문 제약기업 디사이퍼라 파마슈티컬스社(Deciphera Pharmaceuticals)에 의해 개발된 항암제이다.네덜란드 레이던대학 메디컬센터의 한스 헬데르블롬 박사(종양내과)는 “이번에 ‘롬빔자’가 허가를 취득함에 따라 새롭고 절실하게 필요로 해 왔던 데다 내약성이 양호하고 효과적인 치료대안이 건활막 거대세포종 환자들에게 사용될 수 있게 된 것”이라는 말로 의의를 강조했다.건활막 거대세포종은 환자들의 삶에 부정적인 영향을 미쳐 심각한 통증과 운동성 제한, 경직 등을 유발한다고 지적하기도 했다.헬데르블롬 박사는 뒤이어 “임상 3상 ‘MOTION 시험’에서 ‘롬빔자’가 종양을 위축시키면서 양호한 내약성이 확보된 최초의 치료제임이 입증됐다”며 “허가를 취득해 사용 중인 다른 건활막 거대세포종 치료제들에서 관찰되는 간 손상을 수반하지 않으면서 중요한 삶의 질 관련 지표들의 다수가 괄목할 만하게 개선된 것으로 나타난 것”이라고 설명했다.‘롬빔자’는 차별화된 치료제여서 건활막 거대세포종 커뮤니티의 크게 충족되지 못한 의료상의 니즈에 부응할 수 있을 것이라고 덧붙이기도 했다.디사이퍼라 파마슈티컬스社의 료타 우다가와 대표는 “우리는 ‘롬빔자’가 외과적 절제를 진행할 경우 기능적 제한성이 악화되고 중증 이환률을 수반할 잠재적 가능성이 높은 건활막 거대세포종 환자들을 위한 새로운 표준요법제로 자리매김할 수 있을 것이라는 믿음을 갖고 있다”면서 “이는 또 디사이퍼라 파마슈티컬스를 위해서도 중요한 성과의 하나라 할 수 있을 것”이라고 말했다.디사이퍼라 파마슈티컬스가 독자보유한 스위치-컨트롤(switch-control) 인산화효소 저해제 플랫폼을 적용해 개발이 진행된 끝에 허가를 취득한 두 번째 치료제이기 때문이라는 것이다.건활막 거대세포종은 드물게 나타나는 비 악성종양의 일종으로 관절 내부 또는 주위에서 발생하는 것으로 알려져 있다.집락형성 촉진인자 1(CSF1) 유전자의 조절장애로 인해 나타나는 건활막 거대세포종은 CSF1 유전자의 과다생성으로 이어지게 된다.치료하지 않은 채 방치하거나 종양이 계속 재발할 경우 영향이 미친 관절과 주위 조직에 손상과 퇴행으로 이어지고, 결국 심각한 장애로 귀결될 수 있다는 것이 전문가들의 지적이다.FDA는 본임상 3상 ‘MOTION 시험’에서 ‘롬빔자’의 효능‧안전성을 플라시보와 비교한 결과 등을 근거로 이번에 허가를 결정한 것이다.이 시험은 외과적 절제가 부적합하고 앞서 항-집락형성 촉진인자 1(CSF1) 및 항-집락형성 촉진인자 1 수용체(CSF1R) 치료제를 사용해 치료를 진행한 전력이 없는 환자들을 충원한 가운데 진행됐다.FDA는 이와 함께 ‘롬빔자’의 임상 1/2상 시험에서 확보된 결과 또한 승인을 결정하는 과정에서 참조했다.‘MOTION 시험’에서 ‘롬빔자’를 투여한 피험자 그룹은 ‘고형암 버전 1.1 반응평가 기준’(RECIST v1.1)을 적용해 맹검사외방사선학심사(BIRR)에 의한 평가를 25주차에 진행한 결과 객관적 반응률(ORR)이 플라시보 대조그룹에 통계적으로 괄목할 만한 데다 임상적으로 유의미하게 개선된 것으로 입증됐다.‘롬빔자’를 투여한 피험자 그룹에서 객관적 반응률이 40%에 달해 플라시보 대조그룹의 0%와 비교를 불허한 것.이와 함께 활동적인 동작범위, 환자 보고 신체기능, 25주차에 플라시보 대조그룹과 비교했을 때 ‘롬빔자’ 투여그룹에서 관찰된 환자 보고 통증 등이 통계적으로 괄목할 만한 데다 임상적으로 유의미하게 개선되는 등 일차적 시험목표들이 충족됐다.‘롬빔자’의 안전성 프로필을 보면 관리할 만한 수준의 것으로 나타났고, 앞서 결과가 공개되었던 임상 1/2상 시험과 대동소이한 양상을 보였다.디사이퍼라 파마슈티컬스 측은 미국시장에서 다음주에 ‘롬빔자’가 바로 발매에 돌입할 수 있도록 한다는 방침이다.지난해 7월 디사이퍼라 파마슈티컬스 측은 ‘롬빔자’의 건활막 거대세포종 치료제 허가신청 건이 유럽 의약품감독국(EMA)에 의해 접수되어 심사가 이루어지게 됐다고 공표한 바 있다.

이덕규 2025.02.18
산업 / 의료기기

제놀루션, 비앙블바이오텍 배우 이정현 브랜드 모델 선정… ‘앙블쁘리띠’ 시장 공략 본격화

제놀루션 자회사 피부 개선 전문기업 비앙블바이오텍(대표 정하영)은 프리미엄 홈뷰티 디바이스 ‘앙블쁘리띠’의 전속 모델로 배우 이정현을 발탁하고 본격적인 마케팅 활동에 나선다고 18일 밝혔다.비앙블바이오텍은 ‘앙블쁘리띠’의 프리미엄 브랜드 가치를 효과적으로 전달하고 국내외 시장 확장을 가속하기 위해 배우 이정현을 전속 모델로 선정했다. 이정현 배우의 세련되고 우아한 이미지는 브랜드의 정체성과 부합하며 꾸준한 자기 관리와 건강한 피부로 신뢰감을 형성해 왔다. 이를 통해 ‘집에서도 손쉽게 피부 관리’라는 제품의 핵심 메시지를 더욱 강조할 수 있을 것으로 기대된다.비앙블바이오텍은 이정현 배우와 함께 디지털 마케팅 및 SNS 캠페인, 홈쇼핑, 뷰티 편집숍, 백화점, 면세점 등 다양한 유통 채널을 활용한 마케팅 활동을 전개할 계획이다. 오는 3월 홈쇼핑 방송을 통해 ‘앙블쁘리띠’를 본격적으로 소개할 예정이며 이를 통해 브랜드 인지도와 매출 증가를 가속할 것으로 기대된다. 또한 비앙블바이오텍의 공식 홈페이지(envol-pritti.com)에서도 제품을 직접 구매할 수 있어 소비자 접근성이 더욱 향상될 전망이다.비앙블라바이오텍에 따르면 ‘앙블쁘리띠’는 첨단 피부 과학 기술을 기반으로 개발된 프리미엄 미용기기로 △플라즈마 기술을 활용한 피부 재생 및 트러블 케어 △진피층까지 유효 성분 전달 효과 극대화 △직관적인 조작법과 사용자 친화적 디자인을 특징으로 한다. 특히 제품에 적용된 플라즈마 기술은 기존 미용기기 대비 피부에 더욱 깊이 작용하여 빠른 개선 효과와 높은 안전성을 제공한다. 또한 FDA 권고 기준보다 낮은 오존 발생량을 유지하도록 설계돼 소비자들이 안심하고 사용할 수 있다.비앙블바이오텍은 ‘앙블쁘리띠’의 효과를 극대화할 수 있도록 특허 성분 ‘나이아신골드’가 함유된 기능성 화장품 ‘안티에이징 골드 부스터 앰플’도 함께 출시했다. 해당 성분은 99.9% 순금을 미세 입자의 형태로 만들어 나이아신아마이드에 증착한 미백과 주름 개선에 도움을 줄 수 있는 효과를 높인 특허성분으로 미용기기와 병행 사용 시 시너지를 극대화하도록 설계됐다.국내 시장을 기반으로 비앙블바이오텍은 글로벌 시장 공략도 병행한다. K-뷰티에 대한 관심이 높은 북미, 유럽, 동남아 시장을 중심으로 현지 유통망을 확대하고 해외 주요 미용 박람회 및 전시회 참가를 통해 브랜드 인지도를 강화할 계획이다.비앙블바이오텍 관계자는 “‘앙블쁘리띠’는 첨단 피부 과학 기술을 기반으로 한 프리미엄 미용기기”라며 “배우 이정현과 함께 소비자 신뢰를 더욱 높이고 국내외 시장에서 ‘앙블쁘리띠’의 입지를 확대해 나가겠다”고 말했다.

권혁진 2025.02.18
산업 / 제약·바이오

히츠, AI 신약개발 ‘하이퍼랩' 비용 효율적인 시약 탐색 성공

히츠(HITS Inc.) AI 신약개발 플랫폼 '하이퍼랩(Hyper Lab)’은 국내 비영리 연구기관에서 실질적인 연구 성과를 도출하며 우수한 성능을 입증했다고 18일 밝혔다. 연구진은 하이퍼랩의 ‘하이퍼 디자인(Hyper Design)’기능을 활용해 합성 가능한 시약을 도출하는 데 성공했다. 타 AI 플랫폼 대비 월등한 효율성을 보였다고 평가했다. 연구진은 “하이퍼랩을 이용해 분자를 디자인할 때 AI가 제안하는 분자 조각(fragment)들이 비용 대비 효율적이었다"면서 “기존에 사용해본 다른 프로그램들과 비교했을 때, 타 프로그램이 제안한 분자 구조는 시약 비용이 많이 들어 실험에 활용하기 어려운 때도 있었다. 반면, 하이퍼랩은 경제적으로 합성이 가능한 구조를 추천해 연구를 진행할 수 있었다”고 밝혔다. 이번 연구 사례는 AI 기반 분자 디자인이 신약 개발에서 실질적인 비용 절감과 효율적인 후보 물질 탐색에 기여할 수 있음을 시사한다. 기존 소프트웨어들이 단순한 분자 구조를 생성하는데 그쳤다면 하이퍼랩은 합성 가능성과 경제성을 동시에 고려해 연구진에게 더 실질적인 솔루션을 제공하고 있다. 히츠 관계자는 “이번 사례를 통해 하이퍼랩의 기술력이 실제 연구 현장에서 효과적으로 활용되고 있음을 확인했다"라며 “앞으로도 신약 개발의 비용 절감과 효율성을 높이는데 기여할 수 있도록 플랫폼을 고도화해 나갈 것”이라고 전했다.

권혁진 2025.02.18
산업 / 제약·바이오

보령, 아스피린+라베프라졸 복합제 ‘라베트릭스’ 출시

보령(대표이사 장두현)은 최근 ‘아스피린’과 ‘라베프라졸’의 복합제 ‘라베트릭스캡슐’을 출시했다고 18일 밝혔다.라베트릭스는 아스피린 복용 시 발생할 수 있는위장관 출혈을 라베프라졸을 통해 개선한 제품이다. 항혈소판제인 아스피린은 혈전으로 인한 질환의 치료 및 예방을 위해 사용된다. 그러나 아스피린 복용 시 위장관 출혈 위험이 약 40% 증가한다고 알려져 있어, 위궤양 등 위장관 출혈 위험이 있는 환자가 치료를 중도 포기하는 사례가 많았다.반면 라베프라졸은 아스피린과 함께 투여하면 위궤양 재발률을 낮추고 위‧십이지장점막 손상을 개선할 수 있다. 두 성분을 결합한 라베트릭스는 위장관 출혈의 위험이 있으면서 아스피린 투여가 필요한 환자에게 처방된다. 약물을 각각 따로 복용할 때 대비 하루 한 알 복용으로 편의성을 높였으며, 약가 또한 저렴해졌다.아스피린은 위장관 출혈 위험이 있어 식전 복용이 어렵지만, 라베트릭스는 위가 아닌 장에서 분해되는 ‘장용성캡슐’ 기술로 단점을 보완했다. 또한 ‘폴리캡(Polycap)’ 제형을 활용해 다른 성분의 정제를한 캡슐 안에 담아 각각의 방출 패턴을 유지하고, 간섭을 최소화했다.한편 보령은 고혈압 신약 ‘카나브 패밀리’를 바탕으로 한 순환기 시장 영업 마케팅 노하우 보유하고 있으며, 이번 라베트릭스 출시를 계기로 항혈소판제 및 항응고제까지 심혈관 질환 포트폴리오를 확대해 시장에서의 입지를 강화할 계획이다.보령 김영석 CE부문장은 “라베트릭스는 아스피린 복용 시 발생할 수 있는 위장관 출혈 위험을 예방함은 물론, 복용 편의성과 경제적인 약가를 지닌 제품”이라며 “앞으로도 순환기 분야에서 치료 옵션을 넓힐 수 있는 우수한 의약품을 꾸준히 출시해 시장에서의 경쟁력 확보에 주력하겠다”고 밝혔다.

이주영 2025.02.18
산업 / 제약·바이오

‘동국제약 건강몰’, 28일까지 오픈 기념 프로모션 진행

동국제약(대표이사 송준호)은 지난달 오픈한 ‘동국제약 건강몰’의 성공적인 오픈을 기념해 오는 28일까지 다양한 프로모션을 진행한다고 18일 밝혔다.동국제약 건강몰은 오픈 후 한 달간 65만명이 방문하고, 2월 첫 주 동안 재구매 고객비율이 42%를 기록하는 등 충성 고객층이 빠르게 늘고 있다. 누적 판매200억원을 돌파하며 메가브랜드로 등극한 마이핏을 포함한 건강기능식품은 물론, 마데카 콜라겐, 숙취해소제 이지스마트 등 다양한 제품을 만나볼 수 있고, 성분별, 기능별로 한 눈에 볼 수 있는 편리한 플랫폼으로 소비자들에게 좋은 반응을 얻고 있다.동국제약 건강몰은 2월 한 달간 ‘그랜드 오픈 월간 파격 특가 행사’를 진행 중이다. 오는 28일까지 건강몰 회원이라면 누구나, 일부 중복 프로모션 제품을 제외한 전 품목을 반값에 만나볼 수 있다. 첫 구매 회원을 대상으로 9900원 이상 구매 시 ‘마이핏 유기농 레몬즙100’, ‘마이핏비오틴판토텐산 플러스’, ‘자일리팝’, 숙취해소제 ‘이지스마트’를 100원에 구매 가능한 100원딜 이벤트도 진행한다. 특히 출시 6개월만에 320만포 판매를 돌파한 ‘마이핏 유기농 레몬즙 100’이 100원딜 제품에 포함됐다.또한 봄 시즌을 맞이해 ‘마이핏S 혈당&핑크핏 다이어트’, ‘마이핏 유기농 레몬즙 100’, ‘마이핏S고소한 카무트 효소’ 구매 고객 대상으로 베스트 리뷰어를 선별해 100% 페이백을 지원할 예정이다.동국제약 건식사업부 담당자는 “오픈 첫 한달간 소비자들의 많은 관심과 성원에 힘입어 다양한 제품들을 할인된 가격으로 만나볼 수 있는 프로모션을 준비했다”며 “동국제약 건강몰은 소비자들의 생활 습관이나 라이프스타일과 연계한 맞춤 건강 솔루션을 강화하고 건강기능식품 라인업을 확장할 예정”이라고 말했다.

이주영 2025.02.18
산업 / 건강기능식품

헥토헬스케어, 치과 전문의가 만든 ‘닥터브레스 구강유산균’ 출시

프로바이오틱스 전문 기업 헥토헬스케어가 전문성을 앞세운 신규 브랜드 ‘닥터브레스 구강유산균’을 출시한다고 18일 밝혔다.닥터브레스 구강유산균은 세계적인 유산균 권위자 드시모네 교수와 헥토헬스케어 김석진 대표가 공동 개발한 덴티옴 포뮬러(DentiomeR Formulation)를 함유한 제품이다. 김석진 대표는 치과의사 출신으로 미국 인디애나 대학교 치주과 교수를 10년간 지낸 구강 전문가다. 이번 연구개발 참여를 통해 브랜드 전문성을 강화하고 신뢰할 수 있는 이미지를 구축하겠다는 목표다.덴티옴 포뮬러는 드시모네 교수가 개발한 레비락토바실러스 브레비스(L. brevis CD2)와 건강한 한국인에서 유래한 특허 받은 균주 리모시락토바실러스 퍼멘텀(L. fermentum BELF11)를 이상적으로 배합했다. 헥토헬스케어에 따르면 시험관, 동물실험 등 비임상시험을 통해 유해균의 성장 억제 및 구취 유발 성분의 농도 감소가 확인됐다. 닥터브레스 구강유산균은 상쾌한 애플민트 맛으로 남녀노소 누구나 섭취하기 편한 츄어블 정제로 만들었다. 입안이 텁텁할 때나 양치 후 입 안에서 천천히 녹여 먹는 것을 추천한다. 유산균 전용 특수 용기를 사용해 습기, 빛 등으로부터 안전하게 보관할 수 있다.헥토헬스케어는 프리미엄 프로바이오틱스 ‘드시모네’를 통해 지속해서 라인업을 확장해 온 가운데, 새로운 브랜드 ‘닥터브레스 구강유산균’을 통해 전문성과 다양성을 확보할 계획이다.헥토헬스케어 관계자는 “새롭게 선보이는 닥터브레스 구강유산균은 유산균 전문가 드시모네 교수와 구강 전문가 김석진 대표가 공동 개발해 믿을 수 있는 제품”이라며 “평소 구강 관리나 입 냄새 관련 고민이 많은 분께 추천한다”고 말했다.

권혁진 2025.02.18
병원·의료

천연 어린이치약 '잭앤질', 'FIS 인터내셔널'과 어린이 충치예방 캠페인 진행

천연 어린이치약 브랜드 '잭앤질'이 국제학교 'FIS 인터내셔널'과 손잡고 한국 어린이들을 위한 찾아가는 치아지킴이 사회공헌 캠페인을 시작한다.키앤스톤(대표 권중일)은 세계 1위 천연 구강케어 브랜드 '잭앤질' CEO를 한국에 초청해, 'FIS 인터내셔널'(대표 문학찬)과 함께 유치원과 어린이 교육기관을 대상으로 평생가는 좋은 양치습관을 위한 치아지킴이 사회공헌 프로젝트 '월화수목금토일 즐거운 양치시간' 캠페인을 전개하기로 제휴를 맺고, 어린이 영어교육기관 'FTK 패스트랙키즈'에서 첫 번째 행사를 가졌다고 18일 밝혔다.이번 캠페인은 엄마 품을 떠나 처음 단체생활을 시작한 어린이들이 '즐거운 양치습관'을 배워 평생 건강한 치아를 관리하게 지원한 것으로, 잭앤질 창업자이자 CEO 부부인 저스틴 번하우트(Justin Bernhaut), 레이첼 번하우트(Rachel Bernhaut) 대표와 충치예방연구회 이미애 교육팀장이 아이들의 눈높이에 맞춘 맞춤형 구강건강 클래스를 진행했다.특히 아동기 구강관리가 청소년기와 성인기 구강 건강에 직접적인 영향을 미칠 수 있다는 점을 강조하고, 아이들에게 즐거운 양치습관과 올바른 잇솔질 방법, 자일리톨 효능을 알리고 아이들이 직접 칫솔질을 따라해 보는 시간을 가졌다.참여한 아이들에게는 잭앤질 프리미엄 천연 어린이치약 선물세트도 증정했다. 잭앤질 치약은 △세계 최상위 유기농 인증인 프랑스 '에코서트'(Ecocert) 내추럴 인증, △세계에서 가장 엄격한 기준으로 알려진 미국 농부무(USDA) 인증 등 각종 인증과, △100% 핀란드산 자일리톨 40%, △EWG 그린 등급 성분들만 사용해 삼켜도 안심할 수 있는 치약이다. 이와함께 100% 생분해 되는 옥수수 소재 친환경 칫솔도 함께 제공했다.행사가 열린 'FTK 패스트랙키즈'는 'FIS 인터내셔널'이 운영하는 30여개 어린이 영어교육기관 중 하나로, 키앤스톤은 이번 제휴를 통해 'FIS 인터내셔널'이 보유한 모든 유치원에서 치아지킴이 교육 프로그램을 개최할 예정이다.키앤스톤은 앞으로 충치예방 교육을 희망하는 유치원 및 어린이 교육기관을 상시 접수받아, 충치예방연구회 이미애 교육팀장과 함께 좋은 양치습관을 위한 치아지킴이 프로젝트 '월화수목금토일 즐거운 양치시간' 캠페인을 지속적으로 전개할 방침이다.잭앤질 저스틴 대표는 “글로벌 파트너인 키앤스톤이 미래 꿈나무들 건강한 치아를 위한 사회공헌 캠페인을 시작하게 되어 기쁘다”며 "어린이용 구강케어 제품은 성인용과는 차별화된 전문성이 필요하다. 잭앤질의 슈퍼 프리미엄 무불소 자일리톨 치약과 함께 한국 아이들이 즐거운 양치습관을 평생 가질 수 있기 바란다"고 말했다.'잭앤질'은 76년 역사를 가진 글로벌 No.1 어린이 천연 구강케어 전문 브랜드다. 세계 최대 유기농 전문마켓 '홀푸드 마켓', 유럽 내추럴 체인 '홀랜드 앤 바렛', 미국 유기농 마켓 '에러원', 이커머스 플랫폼 '아마존' 등에서 프리미엄 어린이 천연치약 부문 판매 1위를 차지하고 있다.

이권구 2025.02.18
글로벌

최초 항응고제 구강붕해 필름제 허가신청 성큼

타이완의 약물전달기술 특화 제약기업 타호 파마슈티컬스社(TAHO Pharmaceuticals‧泰合生技藥品)가 ‘TAH3311’의 본임상 시험에서 도출된 긍정적인 예비적 결과를 17일 공개했다.‘TAH3311’은 항응고제 ‘엘리퀴스’(아픽사반)의 최초 구강붕해 필름제(ODF)이다.앞서 타호 파마슈티컬스는 지난달 ‘TAH3311’의 본임상 시험을 성공적으로 종결지은 바 있다.이날 공개된 내용에 따르면 시험에서 ‘TAH3311’은 공복시 ‘아픽사반’ 정제를 복용했을 때와 생물학적 동등성이 확보된 것으로 입증됐다.최대혈중농도(Cmax)와 곡선하 면적(AUC)이 허용범위인 80~125% 이내에서 감소한 것으로 분석된 것.이 시험에는 총 60명의 건강한 피험자들이 참여했고, 48명이 시험참여를 마쳤다.특히 이날 타호 파마슈티컬스 측은 시험결과가 FDA 및 유럽 의약품감독국(EMA)과 앞서 협의를 진행했던 허가신청서 제출요건을 충족한 것이라고 강조했다.이와 관련, 세계 각국에서 매년 1,500만여명의 환자들이 뇌졸중으로 인해 고통받고 있는 것으로 알려져 있다.게다가 뇌졸중으로 인해 입원한 환자들이 절반 가까이가 정제 제형의 약물들을 삼켜서 복용하는 데 어려움을 겪고 있고, 이 중 약 13%는 장기적으로 연하장애(嚥下障碍)가 나타난다는 것이 전문가들의 추정이다.기존의 항응고제들은 연하장애 환자들이 복용할 때 정제를 분쇄한 후 물과 혼합해 복용하는 관계로 복용량이 부정확해지는 데다 환자들에게 상당한 불편이 수반되고 있는 형편이다.‘TAH3311’은 물 없이도 구강 내부에서 신속하게 용해되어 정제 제형에 비해 한결 편리한 대안이라는 장점이 눈에 띈다.타호 파마슈티컬스社의 하워드 리 대표는 “이번 본임상 시험이 우리가 환자 중심의 혁신을 위해 사세를 집중하고 있음을 방증한다”면서 “뇌졸중 환자들과 고령자, 아동 또는 기타 연하장애를 나타내지만 1일 2회 항응고제 복용을 필요로 하는 환자 등에게 ‘TAH3311’이 매우 가치있는 대안이 될 수 있을 것”이라고 말했다.이 새로운 제형이 환자들에게서 치료결과의 개선을 가능케 하고, 정제 제형의 약물을 물과 함께 복용했을 때 숨막힘으로 인해 흡인성 폐렴이 발생할 위험성을 감소시키는 데도 효과적일 것이라는 게 우리의 믿음이라고 리 대표는 설명했다.글로벌 항응고제 마켓은 확대일로를 거듭하고 있는 것이 최근의 추세이다.이 같은 트렌드에 미루어 볼 때 ‘TAH3311’은 보다 안전하고 접근성이 향상된 치료대안으로 각광받을 수 있을 전망이다.타호 파마슈티컬스 측은 오는 3/4분기 중으로 미국과 유럽에서 ‘아픽사반’ 구강붕해 필름제의 허가신청서를 제출할 수 있도록 한다는 방침이다.이와 함께 타호 파마슈티컬스 측은 ‘TAH3311’의 글로벌 마켓 발매가 조기에 확대될 수 있도록 뒷받침하기 위해 글로벌 제약사들과 전략적 제휴 기회를 모색할 예정이다.

이덕규 2025.02.18
산업 / 제약·바이오

현대약품, 졸음 걱정 줄인 코감기약 ‘시노카엔 플러스’출시

현대약품이 졸음 걱정을 줄인 코감기약 ‘시노카엔플러스 연질캡슐)’를 리뉴얼 출시했다.시노카엔플러스는 코감기(급성비염), 알레르기성 비염, 부비동염의증상 완화에 효과적이며, 특히 이번 리뉴얼에서 카페인무수물을 첨가해 항히스타민제로 인한 졸음 부작용을 최소화했다.시노카엔플러스는알레르기에 의한 코막힘, 콧물, 재채기 등의 알레르기 증상 완화를 돕는 항히스타민제(클로르페니라민말레산염)와 과도한 콧물과 기침을 감소시키는 부교감신경 차단제(벨라돈나총알칼로이드(히오스시아민))를 함유한 일반의약품이다.이 제품은 전국 약국에서 구매 가능하며, 만 15세 이상 및 성인은 1회 1캡슐, 1일 3회 매 식후 복용하면 된다.현대약품 관계자는 “시노카엔플러스는 미국 식품의약국(FDA)의 페닐레프린염산염 성분 사용 중단 권고에 선제적으로 대응하고자 리뉴얼을 실시한 제품”이라며 “기존 항히스타민제와 부교감신경 차단제의 효능은 그대로 유지하면서 졸음 부작용을 최소화했고, 연질 캡슐로 복약 편의성을 높였다”고 말했다.

이주영 2025.02.18
산업 / 제약·바이오

JW이종호재단, ‘2025 JW성천상’ 수상 후보자 공모

JW중외제약의 공익재단인 JW이종호재단은 ‘2025 JW성천상’ 수상 후보자를 공모한다고 18일 밝혔다.JW성천상은 고(故) 이종호 명예회장이 JW중외제약의 창업자인 성천 이기석 선생의 ‘생명존중’ 정신과 철학을 계승 발전시키기 위해 지난 2012년 제정한 상이다. 이 상은 인류의 복지 증진을 위해 음지에서 묵묵히 헌신·공헌하며 사회에 귀감이 되는 의료인을 매년 발굴해 ‘생명존중’의 중요성을 널리 알리고 있다.올해 JW성천상 후보자 추천 기간은 다음달 14일까지 진행된다. 추천 방법은 JW이종호재단 공식 홈페이지에서 후보자 추천서를 내려받아 내용을 작성해 이메일 또는 우편으로 접수하면 된다.JW성천상 후보자격은 보건복지부장관의 면허를 받은 의료인(의사, 치과의사, 한의사, 간호사, 조산사 등) 및 의료단체이며, 수상자에게는 오는 9월 열릴 시상식에서 상금 1억원과 상패가 수여될 예정이다.수상자 선정 과정은 1차 서류심사, 2차 현장심사, 3차 종합심사를 통해 후보자들의 업적과 기여도 등을 평가하며, 이사회 심의를 거쳐 최종 결정된다. 후보자를 평가하는 JW성천상위원회는 공정한 심의를 위해 지역·분야별 의료계 인사로 구성돼 있다.JW이종호재단 관계자는 “우리 사회의 귀감이 되고있는 의료인들이 널리 알려질 수 있도록 많은 지원과 관심 부탁드린다”며 “참인술을 통해 생명존중의 가치를 실천하고 있는 의료인들에게 힘을 보탤 수 있도록 노력하겠다”고 전했다.

이주영 2025.02.18
산업 / 제약·바이오

엠서클, 웰다‧웰체크정보보호 국제표준 인증

디지털 헬스케어 플랫폼 웰다‧웰체크가 글로벌 최고 수준의 정보보호 체계를 인정받았다.엠서클(대표 김승수, 서종원)은 BSI코리아로부터 ‘ISO/IEC 27001’인증을 획득했다고 18일 밝혔다.ISO/IEC 27001은 국제표준화기구(ISO)가 제정하고 영국왕립표준협회(BSI)가 인증하는 국제 정보 보호 분야 최고 수준 표준이다. 4가지 통제 영역(조직적, 인적, 물리적, 기술적)을 기준으로 총 93개 항목에 대한 면밀한 평가를 바탕으로 인증서를 발급한다.엠서클의 디지털 헬스케어 플랫폼인 웰다‧웰체크는 이번 인증을 통해 △데이터 보호와 접근 통제 △보안 및 로깅 시스템 △취약점 점검과 보안 강화 △법적 준수와 보안 교육 등 전 분야에 있어 국제 표준에 부합하는 보안 체계가 운영 되고 있다고 인정받았다.엠서클은 글로벌 수준의 강력한 보안 체계를 바탕으로 웰다‧웰체크를 통한 디지털 헬스케어 플랫폼 확산에 더욱 힘을 쏟을 계획이다.‘웰 다이어트(Well Diet)’라는 의미의 웰다는디지털 웨어러블 기기와 연동해 사용자의 혈당수치‧식사‧운동량 등을 AI로 기록하고 1:1건강관리 솔루션을 제공하는 애플리케이션이다. 과학적 원리를 바탕으로 어려운 과정을 거치지 않고도 실질적인 다이어트와 건강 관리 효과를 낼 수 있도록 돕는 것이 목적이다.실제로, 엠서클에서 3000여명의 사용자를 대상으로 웰다 체험 프로그램을 운영한 결과 허리둘레가 최대 11cm 감소한 것으로 나타났으며 참여자의 90%는 체지방 감소를 경험했다고 답했다.웰체크는 혈당, 혈압, 복약, 병력 및 가족력, 생활습관, 건강검진결과 등 건강 데이터를 수집‧기록하고 담당 의료진에 공유해 환자의 치료와 건강증진을 돕는 헬스케어 플랫폼이다. 전국 3700개 1차 의료기관에서 당뇨‧고혈압 진료에 도입돼 활발히 활용되고 있으며 지난해에는 건강보험심사평가원 시스템과 연동을 통한 ‘일차의료 만성질환관리 사업 지원 서비스’를 출시하기도 했다.김승수 엠서클 대표이사는 “이번 정보보호 체계 인증을 통해 웰다‧웰체크가 보유하고 있는 글로벌 수준의 보안 체계와 시스템을 인정 받게 됐다”며 “고객들의 유출 걱정없이 안심하고 서비스를 이용할 수 있도록 건강 데이터를 빈틈없이 안전하게 관리하고 이를 기반으로 최고의 서비스를 제공할 수 있도록 시스템과 운영 체계를 지속 고도화하겠다”고 말했다.

이주영 2025.02.18

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