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<101> 수도제약소 '초에든 약'

<101> 수도제약소 '초에든 약' 수도제약소 '초에든 약' 광고. 생소한 제품명을 가진 이 약은 언뜻 보아서는 어떤 제품인지 잘 알수가 없다. 초에든 약은 생위단이라는 표기로 보아 건위소화제가 분명한데 상품명은 여전히 난해독이다. '가정상비 구급선약'이라는 광고문구를 감안할때 목초액을 주 원료로한 제품이 아닌지 추측할 따름이다.

이종운 2017.12.27
글로벌

日 ‘옵디보’ 체중 관계없이 240㎎ 고정용량으로

오노약품과 브리스톨 마이어스 스퀴브(BMS)는 최근 암면역요법약 ‘옵디보’ 점적정주 20㎎, 100㎎과 관련 3가지 일부변경 승인신청을 실시했다. 이 중에는 ‘절제불능의 진행·재발의 비소세포 폐암’ 등 미승인의 효능·효과에 대해 체중에 관계없이 1회 240㎎의 고정용량으로 용법·용량을 변경하는 일부변경 승인신청이 포함되어 있다. 현재는 1회 3㎎/㎏(체중)으로 사용하기 때문에, 체중으로 환산해야 하는 수고나 잔약이 문제로 지적되어 왔으나 일부변경 신청이 승인되면 이들 문제가 해소될 수 있을 것으로 보인다. 고정용량의 신청은 ‘옵디보의 모집단 약물동태(PPK) 모델, 폭로반응(E-R) 모델 및 지금까지 실시해온 임상시험의 성적에 기초했다’고 한다. 미승인의 효능·효과는 ‘절제불능의 진행·재발의 비소세포 폐암’ 이외에도 △근치절제불능의 악성 흑색종 △근치절제불능 또는 전이성의 신세포암 △재발 또는 난치성의 고전적 호지킨 림프종 △재발 또는 원격전이를 갖는 두경부암 △암화학요법 후에 악화된 치유절제불능의 진행·재발 위암 등 6가지이다. 향후 고정용량의 용법·용량이 승인되면 지금까지 사용해온 체중환산 용법·용량은 사용할 수 없게 되는지에 관해서는 오노약품도 아직 결정하지 않은 상황. 체중환산, 고정용량 모두 2주간 간격으로 점적정주하여 사용하지만, 체중환산은 ‘1시간 이상 동안 투여’하는 반면, 고정용량은 ‘30분 이상 동안 투여’하게 된다. 한편, 오노약품과 BMS는 악성흑색종의 수술 후 보조요법과 절제불능의 진행 또는 전이성의 악성 흉막중피종의 적응을 각각 추가하는 일부 신청도 실시했다. 악성 흑색종 수술 후 보조요법의 신청은 악성 흑색종 절제 후의 재발위험 경감을 목적으로 하는 것으로, 신청에 이용한 일본을 포함한 국제공동 임상3상 임상시험에서는 3㎎/㎏(2주마다)의 체중환산으로 시험을 실시했지만, 오노약품은 ‘(미승인의 적응으로) 이번 병행하여 고정용량으로 신청하여 악성 흑색종 수술 후 보조요법도 고정용량으로 사용할 수 있을 것을 기대한다’고 설명했다. 악성 흉막중피종 신청에 이용한 임상시험은 1회 240㎎(2주마다)의 고정용량으로 실시한 것으로, 승인되면 고정용량으로 사용하게 된다.

최선례 2017.12.27
글로벌

“바이오로밖에 갈 수 없는 미래가 있다”

“바이오로밖에 갈 수 없는 미래가 있다(バイオでしか、行けない未来がある).” 일본 쥬가이제약이 바이오의약품에 대한 자신감과 가능성을 담은 새로운 콘셉트의 기업광고를 전개한다. 쥬가이는 ‘모든 혁신은 환자를 위해서’라는 사업철학 하에, 혁신적인 의약품과 서비스 제공을 통해 새로운 가치를 창조하고, 세계의 의료와 사람들의 건강에 공헌해 나갈 것을 기업목표로 삼고 있다. 이번 새로운 광고에는 2014년부터 책정한 ‘창조로 상상을 초월한다’는 슬로건 아래, 지금까지의 상식이나 틀에 얽매이지 않고 세상 사람들이 희망하는 것 그리고 그 기대를 넘어서는 것을 지속적으로 창조해냄으로서 톱제약을 목표한다는 쥬가이의 자세와 사원의 마음을 담았다고 한다. 쥬가이는 ‘에포진’‘노이트로진’ ‘악템라’ 등 바이오의약품의 개발 및 혁신적인 항체개변기술의 개발 등 1980년대 바이오분야에 진출한 뒤 쌓아온 바이오기술에 강점을 가지고 있다. 새로운 광고에는 ‘향후 바이오의 가능성이 보다 확대될 것이라는 확신과 연구개발을 통해서 아직 실현하지 못한 의료에 대한 많은 과제에 도전하여 미래 의료에 공헌하고자하는 마음’을 담고 있다. 또, 광고에는 ‘혁신적이고 독창적인 세계관 속에서 타임머신을 타고 온 미래인이 현대인과 대화 한다’는 형식으로 미래를 향한 다양한 혁신을 통해 상상을 넘어서 갈 것을 심플하면서도 혁신적으로 표현했다. 쥬가이제약은 새로운 기업광고를 활용하여 다양한 채널을 통해 커뮤니케이션을 전개하여 기업브랜드를 어필해 나갈 방침이다.

최선례 2017.12.27
글로벌

항응고 역전제 허가 심사절차 “험난한 여정”

정상적인 지혈을 회복시켜 주는 항응고 역전제의 허가취득 절차가 험난한 여정으로 점철되고 있다. 미국 캘리포니아州 샌프란시스코에 소재한 혈전증 및 혈액질환 전문 제약기업 포톨라 파마슈티컬스社(Portola)는 FDA가 항응고 역전제 ‘안덱스자’(AndexXa: 안덱사네트 α)에 대한 심사기간을 90일 연장할 것이라는 내용을 통보해 왔다고 지난 22일 공표했다. 포톨라 파마슈티컬스 측은 이에 앞서 현재 진행 중인 ‘ANNEXA-4 시험’에서 도출된 추가자료를 최근 FDA에 제출했었다. 이에 따라 FDA는 제공된 정보를 철저하게 검토하기 위해 좀 더 시간이 필요하다고 보고 검토기간 연장을 통보한 것으로 풀이되고 있다. 연장된 심사기간 동안 제품라벨 표기내역이나 시판 후 절차 등에 대해 포톨라 파마슈티컬스 측과 협의가 필요하기 때문이라는 것. ‘안덱스자’는 허가신청 과정에서부터 FDA에 의해 신청서가 반려되는 등 쉽지 않은 절차를 거친 바 있다. FDA가 검토기간을 연장함에 따라 ‘안덱스자’의 승인 여부에 대한 최종결론 도출 예상시점은 당초의 내년 2월 3일 무렵에서 5월 4일로 미뤄질 전망이다. 포톨라 파마슈티컬스 측은 조절이 불가한 중중 또는 치명적인 출혈 증상을 경험한 환자들이나 긴급수술 또는 응급수술을 필요로 하는 환자들 가운데 경구용 및 주사제형 응고인자 Xa 저해제로 항응고 요법을 진행했던 이들을 위한 항응고 역전제로 ‘안덱스자’의 개발을 진행해 왔다. ‘안덱스자’의 최초 허가신청서는 조절할 수 없거나 치명적인 출혈을 경험한 환자들에게서 ‘엘리퀴스’(아픽사반) 및 ‘자렐토’(리바록사반)의 항응고 작용을 역전하는 용도로 제출된 바 있다. 이와 관련, 응고인자 Xa 저해제 계열의 항응고제를 복용 중인 환자들에게서 나타난 대출혈(예: 두 개(頭蓋) 내 출혈, 위장관계 출혈 및 기타 주요 장기(臟器) 출혈)은 환자가 입원, 발병 및 사망으로 귀결되게 하는 데 주요한 원인의 하나로 자리매김되어 왔다. 지난해의 경우 미국에서만 90,000여명의 환자들이 경구용 응고인자 Xa 저해제로 치료를 진행하던 중 출혈 증상으로 입원한 것으로 집계되었을 정도다. 더욱이 주사제형 응고인자 Xa 저해제인 ‘로베녹스’(에녹사파린) 투여환자들까지 포함할 경우 항응고 역전제로 효과를 볼 것이라 사료되는 환자 수는 매년 15만명을 상회할 것으로 추정되고 있다. 한편 안덱사네트 α는 유럽 의약품감독국(EMA)에서도 심사절차가 진행 중이다. 안덱사네트 α의 승인 여부에 대한 EU 집행위원회의 최종결론은 내년 상반기 중으로 도출될 수 있을 것이라 예상되고 있다.

이덕규 2017.12.27
정책

건강보험 증명서 발급, 무인민원발급기에서 편리하게 이용

국민건강보험공단과 행정안전부는 오는 12월 29일부터 지자체에서 운영하는 전국 3,600여대의 무인민원발급기를 통해 건강보험 각종 증명서를 편리하게 발급받을 수 있는 ‘건강보험 무인민원발급서비스’를 제공한다고 밝혔다. 그 동안 건강보험 증명서 발급은 공단 홈페이지, 4대보험 통합징수포털(https://si4n.nhis.or.kr), 정부24, 웹EDI, M건강보험(모바일 앱)과 인근 지사를 방문하여 신청하면 발급받을 수 있었다. 인터넷이나 모바일 이용이 어렵거나 공인인증서를 분실한 경우에는 부득이 인근 건강보험 지사를 방문하거나 고객센터로 전화하여 신청을 해야하는 불편함이 있었다. 이러한 불편을 해결하고자 공단은 행정안전부와 한국지역정보개발원, 국민연금공단과 협업을 추진하여 기관 간 연계시스템을 구축했고, 국민이 자주 이용하는 7종의 건강보험 증명서 발급서비스를 제공하게 되었다. 무인민원발급기에서 발급가능한 증명서는 건강보험과 국민연금 납부확인서 5종*, 건강보험 자격확인서, 건강보험자격득실확인서 등 총 7종이며, 무인민원발급기는 각 지자체 민원실이나 지하철역 등에 설치해 운영 중으로 연중무휴 24시간 이용이 가능하며, 이번 신규 서비스 7종을 포함하여 86종의 서비스가 제공된다. 건보공단 통합징수실 관계자는 “무인민원발급 전국 서비스 실시를 성공적으로 이행하기 위해 최종 시험운영에 박차를 가하고 있으며, 전 국민이 접근 가능한 ON-Off Line 제증명 발급채널 확대로 국민이 더욱 편리해 질 수 있길 기대한다”고 말했다. 또한, “이번 ‘건강보험 무인민원발급 서비스’는 행정안전부 등과 협업을 통해 공공기관 최초로 추진한 사업으로, 공단은 앞으로도 건강보험 제증명 발급서비스를 보다 편리하게 이용할 수 있도록 다양한 발급채널을 개발하고, 공공기관 간 협업을 강화하여, 국민을 위한 열린 행정(또는 제도개선)을 지속적으로 추진해 나갈 계획”이라고 밝혔다.

최재경 2017.12.27
글로벌

EU, ‘알레센자’ 비소세포 폐암 1차 약제 승인

로슈社는 EU 집행위원회가 자사의 항암제 ‘알레센자’(Alecensa: 알렉티닙)를 역형성 림프종 인산화효소(ALK) 양성 성인 진행성 비소세포 폐암 환자 치료를 위한 단독요법제 1차 선택약으로 승인했다고 지난 21일 공표했다. 이날 로슈 측에 따르면 EU 집행위는 ‘알레센자’를 복용한 그룹의 경우 ‘잴코리’(크리조티닙) 대조그룹에 비해 증상이 진행되었거나 사망한 환자들의 비율이 53%나 낮게 나타났음을 입증한 임상 3상 ‘ALEX 시험’ 결과를 근거로 1차 선택약으로 격상을 결정한 것이다. 31개국 161개 의료기관에서 충원된 303명의 환자들을 대상으로 진행되었던 이 시험결과에 따르면 ‘알레센자’ 복용그룹은 아울러 종양이 뇌 또는 중추신경계로 전이되었거나 성장한 비율이 ‘잴코리’ 대조그룹에 비해 84% 낮게 나타났음이 눈에 띄었다. 이와 함께 ‘알레센자’ 복용그룹에서 나타난 안전성은 앞서 진행되었던 연구사례들로부터 도출된 내용과 대동소이했을 뿐 아니라 ‘잴코리’ 대조그룹과 비교했을 때 우수한 것으로 분석됐다. 로슈社의 산드라 호닝 최고 의학책임자 겸 글로벌 제품개발 부문 대표는 “다수의 ALK 양성 폐암 환자들이 현재 사용 중인 약물들로 치료를 진행하더라도 1년 이내에 증상이 진행되는 상황에 직면하고 있는 형편”이라고 지적한 뒤 “EU 집행위가 ‘알레센자’를 1차 선택약으로 승인한 것은 환자들에게 새로운 시대가 열렸음을 의미하는 것”이라는 말로 의의를 강조했다. 현재 표준요법제로 사용되고 있는 ‘잴코리’에 비해 증상이 진행될 위험성을 반감시켜 줄 치료대안이 확보된 데다 뇌 전이를 억제하는 데도 ‘알레센자’가 매우 효과적인 약물로 나타났기 때문이라는 것이다. 더욱이 EU 집행위는 이번에 ‘알레센자’를 1차 선택약으로 승인한 것 이외에 원래 지난 2월 ‘잴코리’로 치료를 진행한 후 실패한 환자들을 위한 치료제로 조건부 승인했던 지위를 표준요법제로 격상시켰다. ‘알레센자’는 이에 앞서 지난달 초 FDA와 일본, 터키에서 ALK 양성 전이성 비소세포 폐암 치료를 위한 1차 선택약으로 승인한 바 있다. ‘잴코리’로 치료를 진행해 실패한 환자들을 위한 2차 선택약 용도로는 일본을 포함한 전 세계 19개국에서 이미 허가를 취득한 상태이다. 임상 3상 ‘ALEX 시험’에서 도출된 결과는 지난 6월 2~6일 미국 일리노이州 시카고에서 열렸던 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 학술회의에서 발표된 데 이어 의학저널 ‘뉴 잉글랜드 저널 오브 메디슨’에 게재됐었다. ‘알레센자’는 아울러 미국 포괄적암네트워크(NCCN) 항암제 임상실무 가이드라인에서 ALK 양성 전이성 비소세포 폐암 치료를 위한 1차 선택약으로 사용을 권고하고 있다. ALK 양성 비소세포 폐암은 주로 평균연령 52세 이하의 젊은층과 가벼운 흡연전력 또는 흡연전력이 없는 이들에게 영향을 미치고 있어 폐암의 여러 유형 가운데 독특한 특성을 나타내는 종양으로 평가받고 있다. 매년 ALK 양성 비소세포 폐암을 진단받은 환자 수는 7만5,000명 정도로 추정되고 있다.

이덕규 2017.12.27
보건의료연구원, 사회취약계층 위한 성금 기부

한국보건의료연구원(원장 이영성, 이하 NECA)은 연말을 맞아 경제적으로 어려움을 겪는 환자와 이웃들에게 임직원이 온정을 모아 마련한 성금을 기부한다고 27일 밝혔다. 첫 번째 기부단체는 한국소아암재단으로, 백혈병을 비롯한 각종 소아암에 고통받는 어린이를 돕기 위해 성금 260여만 원을 기부했다. 이 성금은 어린이들의 수술 및 치료비로 사용되며, 소아암 환자와 형제들을 위한 학습 및 쉼터 지원 등에도 쓰일 예정이다. 또한 NECA는 기관이 위치한 서울 중구청의 불우이웃을 위한 기부금도 마련, 약 220여만 원을 중구청에 추가로 전달할 계획이다. 이번에 기부되는 금액 일체는 NECA 직원들이 자발적으로 성금을 모으거나, 급여의 일정 부분을 매월 기부하는 ‘우수리 제도’ 프로그램으로 마련됐다. 이 외에도 NECA는 2017년 한 해 동안 지역사회에 나눔을 실천하고 주민과 불우이웃을 돕기 위한 다양한 사회공헌 활동을 펼쳐왔다. ‘사랑나눔 기부행사’를 통해 아름다운 가게에 324점의 물품을 기부하고, ‘추석 명절맞이 효드림 봉사활동’으로 독거노인들에게 명절 물품과 따뜻한 위로의 말을 전달했으며, ‘현대인을 위한 생활의료강좌’ 등과 같은 지역 주민을 위한 활동에도 적극 참여하고 있다. 또한 국군장병 위문 목적으로 국가보훈처에 소정의 성금을 전하고, 자연보호 활동의 일환으로 ‘회사 주변 환경정화 활동’ 및 ‘원전하나 줄이기 봉사활동’ 등을 매년 이어오고 있다. 이영성 원장은 “2017년 한 해 동안 진행해 온 다양한 사회공헌 활동이 건강하고 따뜻한 사회를 만들어 가는 데 작게나마 도움이 되기를 바란다”면서 “앞으로도 봉사 및 나눔 활동들을 통해 공공기관의 사회적 책임을 다하기 위해 지속적으로 노력하겠다”고 밝혔다.

최재경 2017.12.27
글로벌

‘바벤시오’+‘인라이타’ FDA 혁신 치료제 지정

전이성 메켈세포암종(mMCC) 치료제 ‘바벤시오’(Bavencio: 아벨루맙)와 신장암 치료제 ‘인라이타’(악시티닙)의 복합요법에 대한 FDA의 심사절차가 신속하게 진행될 수 있을 전망이다. ‘바벤시오’와 ‘인라이타’의 복합요법이 FDA에 의해 치료전력이 없는 진행성 신세포암종(RCC)을 치료하기 위한 ‘혁신 치료제’(Breakthrough Therapy)로 지정받았다고 독일 머크社 및 화이자社가 지난 21일 공표했기 때문. ‘바벤시오’가 FDA로부터 ‘혁신 치료제’로 지정받은 것은 지난 2015년 11월 전이성 메켈세포암종(MCC) 적응증에 이어 이번이 두 번째이다. 화이자社 글로벌 제품개발 사업부 면역 항암제‧초기개발 및 중개종양학 부문의 크리스 보쇼프 대표는 “현재 사용되고 있는 ‘인라이타’와 같은 약물로 효능을 보강한 면역치료제의 복합요법이 진행성 신장암 환자들에 대한 치료성과를 개선해 줄 수 있을 것”이라며 기대감을 표시했다. 더욱이 진행성 신장암은 아직까지 5년 생존률이 낮은 암의 일종이라고 보쇼프 대표는 덧붙였다. 그는 뒤이어 “진행성 신세포암종 치료제를 개발하기 위해 화이자가 구축한 노하우가 이 같은 유형의 종양을 억제하는 데 우위를 나타낸 만큼 내년 말경 ‘바벤시오’와 ‘인라이타’의 복합요법에 대한 임상 3상 시험이 종료될 수 있을 것으로 기대한다”고 강조했다. 독일 머크社 제약사업부의 루치아노 로세티 글로벌 연구‧개발 담당대표는 “오늘 발표내용이 진행성 신세포암종을 치료하기 위한 혁신적인 1차 선택약의 필요성 뿐 아니라 진행성 신세포암종 환자들을 치료하는 데 진일보를 이루겠다는 우리의 약속을 뒷받침하는 것”이라고 밝혔다. 특히 FDA에 의해 두 번째로 난치암을 대상으로 한 ‘혁신 치료제’ 지정을 받은 것은 도전적인 유형의 종양 분야에 주력하고 있는 우리의 노력을 방증하는 것이기도 하다고 로세티 대표는 덧붙였다. 이와 관련, 신세포암종은 가장 빈도높게 발생하고 있는 신장암의 한 유형이어서 올해 미국에서만 약5만7,500여명의 새로운 진단환자들이 발생했을 것으로 추정되는 형편이다. 게다가 신세포암종은 처음 진단받은 환자들 가운데 20~30% 정도가 진행기 또는 전이기에 이르러서야 비로소 진단을 받고 있다는 것이 전문가들의 지적이다. FDA는 치료전력이 없는 진행성 신세포암종 환자들을 대상으로 ‘바벤시오’와 ‘인라이타’의 복합요법이 나타내는 효능 및 안전성을 평가하기 위해 진행되었던 글로벌 임상 1b상 ‘JAVELIN Renal 100 시험’에서 도출된 자료에 대한 예비평가 결과를 근거로 이번에 ‘혁신 치료제’로 지정을 결정한 것이다. 임상 1b상 시험의 최신자료는 지난 6월 2~6일 미국 일리노이州 시카고에서 열렸던 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 학술회의 석상에서 발표된 바 있다. 이에 앞서 FDA는 ‘바벤시오’와 ‘인라이타’ 복합요법과 관련, 최소한 한차례 항암화학요법으로 치료를 진행한 후에도 증상이 진행된 전이성 메켈세포암종 치료제 적응증으로 처음 ‘혁신 치료제’ 지정을 결정한 바 있다. 한편 ‘JAVELIN 시험’으로 알려진 ‘바벤시오’의 임상개발 프로그램은 15가지 이상의 다양한 유형에 걸친 종양을 대상으로 7,000여명의 피험자들이 참여한 가운데 최소한 30건 이상의 임상 프로그램으로 구성된 것이다. 이 중 하나인 ‘JAVELIN Renal 101 시험’은 진행성 신세포암종 1차 선택약으로 ‘바벤시오’와 ‘인라이타’ 복합요법 또는 ‘수텐’(수니티닙) 단독요법을 진행한 다기관 임상 3상 시험례이다. ‘JAVELIN Renal 101 시험’은 현재 피험자 충원이 마무리된 상태이다. ‘JAVELIN 시험’ 프로그램은 이밖에도 비소세포 폐암, 유방암, 두경부암, 호지킨 림프종, 흑색종, 중피종, 메켈세포암종, 난소암, 위암/위식도 접합부 암 및 요로상피세포암종 등 다양한 유형의 암들을 대상으로 시험이 진행 중이다.

이덕규 2017.12.27
산업 /

우리들제약 해열진통제 '록소론정' 제조업무정지 1개월 행정처분

식품의약품안전처는 우리들제약의 해열진통제 '록소론정(록소프로펜나트륨수화물)'에 대해 12월 27일부터 2018년 1월 26일까지 제조업무정지 1개월의 행정처분을 내렸다. 우리들제약은 의약품 '록소론정(록소프로펜나트륨수화물)'[제조번호(사용기한): 17349002(2020.01.24.)]에 대해 불만사항(불만사항: 해당 제조번호의 성상(색) 이상, 불만제기일: 2017.10.31.)을 통보받았음에도 불구하고, 자사 기준서에 따른 불만처리를 하지 않아 행정처분를 받게 됐다.

김용주 2017.12.27
산업 /

조아제약,마그네슘 함유 비타민C 1,000mg 드링크 ‘조아비타’ 출시

조아제약(대표이사 조성환, 조성배)이 마그네슘을 함유한 비타민C 드링크 ‘조아비타’ 를 출시했다. ‘조아비타’는 인체 에너지 대사 증진뿐만 아니라 근육 운동과 신경 반응 개선에 도움을 주는 마그네슘과 강력한 항산화 작용을 가지는 비타민C 1,000mg을 함께 담았다. 또 비타민B2ㆍB6, 타우린 등 다양한 영양성분을 함유했다. 조아제약 관계자는 "조아비타는 바쁜 일상 속에 자칫 소홀해질 수 있는 건강을 지키고자 노력하는 현대인들에게 안성맞춤인 드링크 제품이다”라며 “하루 한 병 간편하게 건강을 챙길 수 있는 조아비타로 활력 있는 삶에 도움이 되기를 희망한다”고 말했다. 조아제약은 조아비타 출시로 숙취해소 음료 ‘조아엉겅퀴골드’와 블루베리 건강음료 ‘블루베리큐’ 등과 함께 음료 라인업을 갖춰 소비자 니즈를 충족시킬 전망이다.

이권구 2017.12.27
산업 /

아미코젠, '케이뉴트라' 전속모델 오연수 선정

아미코젠㈜ 헬스케어 브랜드 케이뉴트라는 배우 오연수를 새로운 모델로 선정했다고 밝혔다. 오연수는 ‘눈사람’, ‘달콤한 인생’, ‘아이리스2’ 등 인기 드라마의 주연 배우를 맡으며 시청자들에게 꾸준한 사랑을 받고 있다. 최근 인기리에 방영된 JTBC 예능 프로그램 “나의 외사친”에 출연해 친근하고 털털한 매력을 보이며 제2의 전성기를 맞고 있다. 케이뉴트라 관계자는 ”오연수는 아름다운 모습와 더불어 가족의 건강을 생각하는 우리네 보통 엄마의 이미지도 함께 담고 있는 배우로 건강기능식품과 이너뷰티 제품을 개발, 판매하는 케이뉴트라의 철학과 이미지에 잘 부합한다”고 설명했다. 케이뉴트라 브랜드 모델로 발탁된 오연수는 향후 1년간 케이뉴트라에서 진행하는 다양한 마케팅 활동에 함께 참여할 예정이다. 가장 먼저 내년 초 TV CF를 선보일 예정이며, 매체 광고 외에도 새로운 이너뷰티 제품, ‘오연수와 함께 하는 케이뉴트라 콜라겐 3.2 1만 명 체험 프로모션(가제)’을 진행, 차별화된 제품력에 대한 자신감을 바탕으로 보다 많은 소비자들이 ‘케이뉴트라 콜라겐 3.2’의 효과를 체험할 수 있도록 기회를 제공할 예정이다.

이권구 2017.12.27
고혈압·당뇨에 녹내장 겹치면 뇌졸중 위험 높다

고혈압, 당뇨병 등 동반질환이 있는 녹내장 환자는 뇌졸중 위험이 높은 것으로 나타났다. 서울대병원 안과 박기호 정진욱 이원준 교수팀이 2010-2012년, 국민건강영양조사 참여한 40세 이상 성인 1만 1,959명을 분석한 결과, 고혈압과 당뇨 환자에서 녹내장과 뇌졸중의 연관성이 높았다고 26일 밝혔다. 녹내장은 40세 이상 인구 약 3.5%로 흔한 만성질환이지만, 정확한 원인이 밝혀지지 않았다. 현재 가장 잘 알려진 원인은 높은 안압에 의한 시신경 손상이지만, 국내에서는 녹내장 환자 60-70% 이상이 정상 안압이다. 이 때문에 시신경으로 흐르는 혈류 이상을 녹내장의 다른 원인으로 추정하고 있다. 연구팀은 뇌졸중 역시 뇌혈류 이상이 원인이기 때문에 시신경 혈류 이상이라는 녹내장과 공통된 원인일 수 있다는 것에 착안해 질병관리본부 역학조사 결과를 분석했다. 이 결과 두 질환이 연관성 있음을 밝혀냈다.박기호 교수는 "한국인을 대상으로 한 대규모 역학 연구를 통해 녹내장이 뇌혈관질환의 위험인자가 될 수 있음을 확인했다. 고혈압, 당뇨병 등 동반질환이 있는 녹내장 환자에서는 정기적인 검진으로 뇌혈관 질환 예방을 위한 적극적인 노력이 필요하다"고 말했다.정진욱 교수는 이번 연구가 한국인에게 많은 정상안압 녹내장의 원인을 밝히는데 큰 도움이 될 것이라고 밝히고 향후 대단위 연구를 지속적으로 수행할 계획이라고 전했다.이번 연구결과는 녹내장 분야 최고 권위 학술지 ‘녹내장학회지(Journal of Glaucoma)’ 최근호에 게재됐다.

전세미 2017.12.27
정책

식품안전관리인증원, 연말연시맞아 소외계층에 이웃사랑 실천

한국식품안전관리인증원은 26일 연말연시를 맞이하여 본원(충북 오송) 관내 사회복지시설인 '청원복지재단 청애원'을 찾아 소외계층에 대한 이웃사랑을 실천했다. 한국식품안전관리인증원은 직원들이 자발적으로 매달 월급에서 모은 우수리 비용을 포함하여 온누리상품권을 구매해 전달했다. 또 한국식품안전관리인증원은 명절과 연말연시에 본원 외 서울지원, 경인지원, 부산지원 등 6개 지원에서도 어려운 이웃을 방문해 봉사와 기부 활동을 진행하고 있다. 장기윤 원장은 “공공기관으로서 지역사회에 사회적 책임을 실천할 수 있는 다양한 활동을 전개하고, 감사 나눔 문화 확산을 위하여 노력을 아끼지 않겠다”고 말했다

김용주 2017.12.27
산업 /

CJ헬스케어, ‘컨디션CEO’ CF모델에 김건모 선정

술자리가 많은 연말연시를 앞두고 새롭게 출시 된 CJ헬스케어의 프리미엄 숙취해소음료 컨디션CEO의 CF모델로 가수 김건모가 나선다. CJ헬스케어(대표: 강석희)는 프리미엄 숙취해소음료 ‘컨디션CEO’의 모델로 가수 ‘김건모’를 선정했다고 27일 밝혔다. 1992년 데뷔해 올해로 25년 차인 김건모는 가요계뿐만 아니라 예능프로그램 및 광고 등 다양한 분야에서 활발하게 활동하고 있다. CJ헬스케어는 오직 실력과 능력으로 지금까지 국민들의 사랑을 받고 있는 김건모와 25년간 숙취해소음료시장 1위를 지키면서 축적된 연구개발 노하우로 탄생한 프리미엄 숙취해소음료 컨디션CEO가 잘 어울린다고 판단해 김건모를 모델로 선정하게 됐다. CJ헬스케어 관계자는 “컨디션CEO가 프리미엄 숙취해소음료의 느낌을 전달 할 수 있도록 기업 CEO(최고 경영자) 컨셉으로 즐겁게 촬영했다”며 “새롭게 선보일 컨디션CEO CF에 많은 관심 부탁 드린다”고 말했다. 컨디션CEO의 CF는 내년 1월 1일부터 지상파 및 케이블 등 다양한 채널을 통해 방영될 예정이다. CJ헬스케어의 컨디션CEO는 기존 헛개컨디션 대비 50ml 증가한 150ml 용량으로 월계수 잎, 선인장 열매(백년초) 등 숙취 예방·치료용으로 특허 받은 성분을 추가한 프리미엄 숙취해소음료다.

이권구 2017.12.27
산업 /

스포츠닥터스,소외이웃에 9억원 상당 일반의약품 무상지원

국제의료 NGO 스포츠닥터스(이사장 허준영, 마이그룹-한국마이팜제약/마이건설/마이디자인 회장)가 생활이 어려운 이웃들에게 의약품을 나누어 주며 훈훈한 연말을 선물하고 있다. 스포츠닥터스는 12월 초순부터 현재까지 포항 지진피해 이재민들을 비롯해, 송파구 지역아동센터 20개소, 남양주시 지역아동센터 37개소, 풍납사회복지관, 송파 푸드뱅크, 시립용산노인종합복지관, 사단법인 끌림, 한국자유총연맹 등 60곳이 넘는 기관 및 단체를 대상으로 의약품을 무상 지원하고 있다. 이렇게 배분된 의약품은 저소득층 가정, 무의탁 독거노인, 다문화 가정, 새터민 등 소외계층 이웃들에게 전달된다. 이 의약품들은 스포츠닥터스의 나눔 활동에 동참하는 제약회사로부터 후원받은 것으로, 한국마이팜제약, 종근당, 광동제약, 대원제약, 대웅제약, 신신제약, 한미약품, 동국제약, 한국얀센, 대한약품공업, 제네웰 등이 후원했다(무순) 스포츠닥터스 사회공헌실에 따르면, 이번 연말에 지원하는 의약품은 감기약, 연고, 파스, 밴드 등 일반의약품과 의약외품으로, 약 9억 원 가량이다. 허준영 스포츠닥터스 이사장은 " 모두에게 건강하고 행복한 연말이 되었으면 좋겠다"며 “올해는 여러 제약회사들이 스포츠닥터스의 나눔에 동참해 얼마나 고마운지 모르겠다. 이렇게 많은 기업들이 후원사로 나서주고 있으니, 더 많은 이웃들에게 더 큰 나눔을 실천하기 위해 더욱 노력하겠다”고 밝혔다.

이권구 2017.12.27
산업 /

신약조합,한림제약 김현규 연구소장에 감사패 수여

한국신약개발연구조합(이사장 김동연)은 12월 26일 조합 대회의실에서 한국신약개발연구조합 산하 원료의약품연구회 8대 연구회장을 역임하면서 의약품 연구개발과 연구회 발전에 기여한 공이 큰 한림제약 합성연구소 연구소장 김현규 박사에게 감사패를 수여했다.

이권구 2017.12.27

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