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병원·의료서울시약사회장 선거 투표율 61.17%서울시약사회장 투표율이 61.17%로 집계됐다. 12일 마감 결과, 서울시약사회는 총 유권자 7,715명 중 4,719명(우편 2,702명, 온라인 2,017명)이 투표에 참여해 61.17%의 투표율을 기록했다. 이는 직선제 선거 이후 최저 투표율이었던 지난해(57.7%)보다 일부 상승한 수치이다. 서울시약사회장 선거에 출마 후보는 기호1번 양덕숙(중앙대), 기호2번 한동주(이대), 기호3번 박근희(서울대) 등 3명이 출마했다.이승덕 2018.12.13
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병원·의료경남도약 최종석 후보 득표율 54.1% 당선경남약사회 선거 유권자 1723명 중 투표자 1214명으로 투표율 70.4%를 기록했다. 경남약사회장 선거에서 경남선관위는 모바일 투표 결과를 먼저 발표했다. 모바일 투표 결과 기호1번 이병윤 187표, 기호2번 최종석 333표 얻었다. 우편투표는 기호1번 이병윤 366표, 기호 2번 최종석 321표, 무표 7표로 집계됐다. 최종 개표결과 최 후보는 54.1%(654표) 득표율로 45.9%(555표) 지지율을 얻은 이 후보를 따돌렸다. 득표수로는 99표 차이다.박재환 2018.12.13
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병원·의료대구시약사회장 선거 투표율 70.8%대구시약사회장 선거 투표율이 70.8%로 나타났다. 12일 마감 결과 ,대구지역 총 유권자 2,033명 중 우편 703표, 온라인 763표로 투표 합계 1,440 표로 나타나 전체 투표율 70.8%를 기록했다. 지난 2015년 선거에서 집계된 투표율은 70.4%로 이번 선거에서도 투표율은 큰 차이를 보이지 않았다. 대구시약사회장 선거에 출마 후보는 기호1번 조혜령(대구가톨릭대), 기호2번 전미자(영남대), 기호3번 조용일(영남대), 기호4번 이기동(영남대) 등 4명이 출마했다.최재경 2018.12.13
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산업 /유한양행,빠르고 간편한 스포츠 테이프 ‘해피홈 메디핑’ 출시유한양행(대표이사 이정희)은 최근, 전국 약국을 대상으로 온열효과가 뛰어난 프리컷 스포츠 테이프 제품 ‘해피홈 메디핑’을 선보이며, 본격적인 마케팅에 나섰다고 밝혔다. 회사 측에 따르면 해피홈 메디핑은 ‘박찬호 크림’으로 잘 알려진 파워풀엑스(대표 박인철)와 협업을 통해 출시한 제품으로, 기존 스포츠 테이프 제품 단점을 개선해 인체 부위에 맞도록 다양하게 커팅돼 누구든 쉽게 부착이 가능하다. 또 기존 스포츠 테이프 제품의 근육 보호와 혈액 순환 등 부상방지 기능은 물론, 식이유황과 글루코사민 성분을 함유, 테이핑 효과와 함께 온열 찜질 효과도 동시에 느낄 수 있다. 해피홈 메디핑은 사용 부위에 따라 다이아몬드 타입, 밴드 타입, 와이(Y) 타입, 링 타입으로 다양하게 골라 사용할 수 있으며, 베이지, 레드, 블랙의 3가지 색상으로 이용자들의 선호까지 고려한 스포츠 테이프 제품이라고 회사 측은 설명했다. 유한양행 관계자는 “스포츠 테이핑을 쉽고 빠르게 할 수 있는 해피홈 메디핑을 통해, 많은 분들이 부상의 위험을 줄이고 좋아하는 운동을 즐기시기 바란다”고 밝혔다.이권구 2018.12.13
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산업 /대구첨복재단, 'Medivalley Day 2018' 개최대구경북첨단의료산업진흥재단(이사장 이영호, 이하 첨복재단)은 12월 14일'Medivalley Day 2018'을 개최한다. 대구첨복재단은 매년 'Medivalley Day'를 지정, 산학연병 관계자들을 초대해 재단 연간성과를 발표하고 첨단의료산업 미래에 대해 논의하는 장을 마련하고 있다. 특히 올해는 재단 창립기념일인 12월 14일에 맞춰 ‘첨복재단, 향후 10년의 과제’를 주제로 포럼을 개최, 의료분야 기업들과 각 센터별 연구진들의 연구성과를 발표하고 공유한다. ◆ ‘첨복재단, 향후 10년의 과제’포럼=12월 14일 오전은 대구첨복재단 대강당에서 매일신문사가 주최하고 대구광역시와 대구첨복재단이 주관하는 ‘첨복재단, 향후 10년의 과제’포럼이 진행된다. 이 포럼에서는 범부처신약개발사업단 묵현상 단장이 주제발표를 진행하고, 이를 토대로 앞으로 대구첨복재단과 단지가 나아가야 할 방향에 대해 패널토론이 이어진다. 경북대학교 행정학부 김태운 교수가 좌장을 맡고, 범부처신약개발사업단 묵현상 단장·보건복지부 보건산업진흥과 김주영 과장·한국보건산업진흥원 의료기기R&D팀 박성호 팀장·매일신문 석민 선임기자 ·(주)세신정밀 이중호 대표가 패널로 참석한다. ◆ 의료기업과 센터 연구진 성과 공유=오후에는 대구첨복재단과 공동연구를 통해 성과가 우수한 기업들 제품화 사례를 소개함으로써 의료분야 기업과 대구첨복재단 상생방안을 공유할 예정이다. 또 첨복단지 내 입주기업들의 주요 성과 제품을 전시해 대구첨복재단의 기업지원사업을 소개하고, 지원사업을 통한 제품화 사례와 기업과 센터간의 협업을 통한 연구성과를 공유한다. 또 각 센터별 연구원의 주요 핵심연구내용과 기술성과 등에 대한 포스터를 발표, 참석한 산·학·연·병 관계자들과 공동 협업사업을 발굴하는 소통의 시간을 가질 예정이다. 이날 행사는 대구첨복재단과 첨복단지, 최신 의료산업과 기술에 대해 관심 있는 누구나 참석할 수 있다.이권구 2018.12.13
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병원·의료부산시약사회장 선거 투표율 67.4%부산시약사회장 선거 투표율이 67.4%로 나타났다. 12일 마감 결과 부산지역 총 유권자 2698명 중 우편1003 온라인816 합계 1,819표로 나타나 전체 투표율 67.4%를 기록했다. 투표율 67.4%는 지난 2015년 선거에서 집계된 73.4% 투표율보다 약 6.0% 하락했다. 부산시 약사회 선관위는 투표함 7개를 차례로 개표를 시작했다. 제1투표함 총 59 기호1번 변정석 29표 기호2번 최창욱 30표 제2투표함 총 221 기호1번 변정석 102표 기호2번 최창욱 116표 무효 3 제3투표함 총 207 기호1번 변정석 93표 기호2번 최창욱 107표 무효7 제4투표함 총 134 기호1번 변정석 69표 기호2번 최창욱 62표 무효 3 제5투표함 총 170 기호1번 변정석 81표 기호2번 최창욱 85표 무효 4 제6투표함 총 145 기호1번 변정석 74표 기호2번 최창욱 70표 무효 1 제7투표함 총 67 기호1번 변정석 25표 기호2번 최창욱 41표 무효 1 우편투표 개표결과 투표수 1003표 중 기호1번 변정석후보 473표 기호2번 511표 무효 19표 의 결과가 나왔다. 모바일 투표에서 총 816표 증 기호1번 변정석후보, 434표 기호2번 382표 얻었다. 최종 투표결과 총 투표수 1819표, 기호1번 변정석 후보 907표, 기호2번 최창욱 893표, 무효 19표의 결과로 변정석후보가 14표 차이로 당선됐다.박재환 2018.12.13
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유앤아이, 척추고정장치 미국 FDA 수입품목 허가 취득유앤아이는 12일 미국 FDA로부터 'ANAX™ OCT Spinal System' 수입품목 허가를 취득했다고 13일 공시했다. 이 제품은 경추의 골절, 종양 등을 치료하기 위해 후방으로 나사못을 삽입하고 고정용 막대를 이용해 통증 원인이 되는 부위를 고정, 유합시키는 척추고정장치다. 회사 측에 따르면 ANAX™ OCT Spinal System 구성품 중 이번 새롭게 추가돼 미국 FDA 승인을 받은 제품은 곡선형 고정용 막대(Curved Rod)로 임상의에게 수술 편의성을 제공하고 수술시간을 단축시켜 출혈 감소 및 빠른 회복 등 장점이 있는 제품이다. 회사 관계자는 " 이번 미국 FDA 허가를 통해 미국법인 척추고정장치 제품 다양화 및 매출증대에 기여할 것으로 기대하고 있다"고 밝혔다.이권구 2018.12.13
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건과일 섭취하면 혈당 조절 개선ㆍ당뇨 위험성 ↓견과류와 과일, 채소를 많이 섭취하는 식생활이 당뇨병이나 심혈관계 질환 등의 만성질병 유병률을 감소시키는 데 도움을 줄 수 있는 것으로 알려져 있음에도 불구, 실제 섭취량은 전문가들의 권고치를 밑돌고 있다는 지적이다. 이와 관련, 건과일이 과일 섭취량을 늘리는 데 효과적인 대안이 될 수 있을 것임을 시사한 연구결과가 공개되어 입안에 군침이 돌게 하고 있다. 건과일이 혈당지수(GI)가 저도(低度)에서 중등도 수준의 식품이어서 혈당 조절을 개선하는 데 효과적일 뿐 아니라 2형 당뇨병 위험성을 낮추는 데도 효과적일 것이라 기대된다는 것이다. 스페인 북동부도시 레우스에 본부를 둔 국제 견과류‧건과일협회(INDFC)가 11일 공개한 내용에 따르면 화제의 연구사례는 캐나다 토론토대학 식품영양학과의 시릴 W.C. 켄달 박사 연구팀이 학술저널 ‘영양학과 당뇨병’誌(Nutrition & Diabetes)에 게재한 보고서이다. 이 보고서의 제목은 ‘건과일 섭취가 식후 혈당수치에 미친 영향: 무작위 분류 급양시험’이다. 시험은 10명의 피험자들을 충원한 후 대추, 살구, 건포도 및 씨없는 건포도 등 4가지 건과일을 단독섭취토록 하거나, 빈도높게 섭취되고 있지만 혈당수치가 높은 탄수화물 식품으로 손꼽히는 흰빵과 함께 섭취토록 하는 내용으로 진행됐다. 연구팀은 피험자들에게 15회에 걸쳐 흰빵을 먹거나 12회 건과일을 먹도록 하면서 식사 전‧후로 혈액샘플을 채취해 혈당반응을 측정했다. 그 결과 4가지 건과일을 단독섭취토록 했을 때 피험자들이 나타낸 혈당지수가 저도에서 중증도 수준에 그쳐 혈당지수가 높은 식품인 흰빵을 먹도록 했을 때에 비해 낮은 수치를 보인 것으로 분석됐다. 이와 함께 건과일과 함께 전체 섭취량의 절반을 흰빵으로 대체토록 한 경우에는 혈당지수가 중등도 수준을 보여 역시 흰빵을 먹도록 했을 때에 비하면 낮게 나타났다. 켄달 박사팀은 이에 따라 건과일을 흰빵과 함께 섭취할 경우 혈당지수가 높은 탄수화물의 대체하면서 혈당지수를 낮출 수 있을 것이라고 결론지었다. 다만 보다 많은 수의 피험자들을 충원해 장기간 동안 진행될 후속시험이 뒤따라야 건과일 섭취가 혈당을 조절하는 데 지속적인 개선효과를 나타낼 수 있을지에 대해 좀 더 명확한 결론을 도출할 수 있을 것으로 보인다고 덧붙였다.이덕규 2018.12.13
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산업 /토마스 덴마크대사, 어린이병원 방문해 장난감 전달주한덴마크대사는 토마스 리만 주한덴마크대사가 세브란스어린이병원을 방문해 노보 노디스크의 임직원들이 준비한 ‘옥토 프로젝트(Octo Project)’ 인형들과 덴마크 완구용품 브랜드인 레고에서 기부한 장난감들을 어린이 환자들에게 전달하는 기념식에 참여했다고 밝혔다.이번 사회 공헌 활동은 주한덴마크대사관에서 기획한 것으로, 올해 크리스마스를 병동에서 보내는 어린이 환자들에게 특별한 선물을 하고자 노보 노디스크 임원들이 손수 손작업한 150여 개의 옥토 프로젝트 인형과 레고 장난감이 준비되었다.리만 대사와 산타 복장을 한 대사관 직원들은 입원한 어린이 환자들에게 선물을 전달하며 뜻 깊은 시간을 보냈다.리만 대사는 “국내 덴마크 기업들과 앞으로도 옥토 프로젝트를 꾸준히 진행하여 많은 아이들에게 따듯한 희망의 메시지를 전할 수 있기를 기대한다”고 말했다.앞서 주한덴마크대사관과 노보 노디스크는 지난 9월에도 150개의 옥토 프로젝트 인형을 세브란스어린이병원 내 신생아집중치료실에 기부한 바 있다. 한편, 덴마크에서 시작된 옥토 프로젝트는 미숙아와 인큐베이터 속 신생아의 심리적 안정과 감각 발달을 돕기 위해 봉사자들이 문어 모양 인형을 뜨개질하여 신생아 병동에 기부하는 프로젝트다.전세미 2018.12.13
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산업 /머크, 제노웨이와 CRISPR/Cas9 개발 제휴 체결머크가 프랑스에 기반을 두고 있는 바이오기술 회사 제노웨이(genOway)와 CRISPR/Cas9 설치류 모델 시장에서의 전략적 제휴를 체결했다. 머크 보드 멤버 겸 생명과학 사업 CEO인 우딧 바트라는 "우리는 당사가 특허를 보유하고 있는 CRISPR 기술을 전세계의 연구 및 개발 커뮤니티가 폭 넓게 사용할 수 있도록 하고 있다"면서 "머크는 과학자들이 최신 CRISPR 기술을 활용할 수 있도록 책임감과 윤리에 입각하여 적극적인 역할을 계속 수행할 것"이라고 강조했다. 제노웨이는 머크가 전세계에서 독점적으로 보유하고 있는 CRISPR 통합 원천 특허의 라이선스를 통해 비영리 기관 또는 영리 조직에서 근무하는 과학자들이 CRISPR/Cas9 기술을 활용할 수 있는 새로운 모델과 솔루션을 개발하게 된다.제노웨이는 또한 계약에 따라 모델 생성과 유통 사업 및 가능성 있는 전세계 모든 애플리케이션 그 중에서도 미국, 아시아 및 유럽에 초점을 맞춘 전임상 서비스 두 분야에서 서브라이선스 업체들의 네트워크를 개발할 수 있다. 머크와 제노웨이 양사는 그들 각자가 보유한 기술과 전문 지식을 통합하여 새로운 CRISPR/Cas9 관련 제품과 솔루션을 개발하고 인증할 수 있는 연구 분야를 지정했다. 머크가 특허를 보유하고 있는CRISPR 통합 기술은 그것을 통해 혁신작이 개발되고 출시될 수 있는 강력한 출발점이다. 알렉상드르 프레샤 제노웨이 CEO는 "우리는 연구와 비즈니스가 결합된 이번 동맹을 통해 생리학적으로 더 중요한 모델과 궁극적으로 환자들에게 더 좋은 약품을 빠르게 공급해주는 데 필요한 지적 재산권을 과학 커뮤니티에 제공할 수 있게 되었다"고 전했다.전세미 2018.12.13
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글로벌아스텔라스, FLT3 억제약 ‘조사파타’ 美발매일본 아스텔라스 제약의 FLT3저해약 ‘조사파타(gilteritinb)’가 미국에서 성인의 재발 또는 난치성 FLT3 유전자변이 양성 급성 골수성 백혈병의 치료약으로 발매됐다. ‘조사파타’는 美FDA가 재발 또는 난치성 FLT3 유전자변이 양성 AML을 적응증으로 승인한 최초 경구 FLT3 저해제이다. 미국에서 ‘조사파타’는 지난 11월 28일 승인을 취득했다. 발매된 ‘조사파타’는 美FDA가 승인한 동반진단약(Companion Diagnostics:CDx)을 이용한 검사에 의해 확인된 FLT3 유전자 변이 양성 환자에게 투여된다. 한편, 일본에서 ‘조사파타’는 ‘재발 또는 난치성 FLT3 유전자 변이 양성의 급성 골수성 백혈병’을 효능‧효과로서 2018년 9월21일 제조판매승인을 취득하여, 2018년 12월 3일 발매됐다. 아스텔라스 제약은 이번 ‘조사파타’ 발매로 새로운 선택지를 제공함에 따라 미국의 AML 치료에 크게 공헌할 수 있을 것으로 기대하고 있다.최선례 2018.12.13
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정책마약류 관리 위반 업무정지 갈음 과징금 1억에서 2억으로 상향마약류 관리법령을 위반해 업무정지 행정처분에 갈음해 부과되는 과장금 상한액이 1억에서 2억으로 상향 조정됐다. 정부는 의료목적으로 대마를 운반·보관·소지하는 행위를 허용하고, 마약류 관리에 관한 법률을 위반할 경우 과징금을 상향하는 것을 주요 내용으로 하는 '마약류 관리에 관한 법률' 개정법률안을 공포했다. 개정법률안에 따르면 대통령령으로 정하는 바에 따라 식품의약품안전처장의 승인을 받은 경우 대마를 의료 목적으로 수출입․제조․매매하거나 섭취할 수 있도록 하고, 마약류취급자가 아니더라도 의료 목적으로 사 용하는 경우에는 대마를 운반·보관 또는 소지하는 행위를 할 수 있도록 했다. 또 대마 운반·보관 또는 소지의 신고, 마약류의 취급 또는 원료물질의 수출입·제조에 관한 업무 의 폐업 등의 신고 및 대마재배자 상속인 등이 대마재배자가 되기 위한 신고 등이 수리가 필요한 신고임을 명시했다. 피성년후견인·피한정후견인 또는 미성년자라는 이유로 마약류취급자 허가 등이 취소된 자의 경 우에 해당 결격사유가 해소된 때에는 바로 마약류취급자 허가 등을 받을 수 있도록 규정을 정비했다. 마약류취급자의 자격요건이 소멸되거나 원료물질수출입업자 등이 관할 세무서장에게 폐업신고 등을 한 경우 그 허가나 지정을 취소할 수 있도록 법적 근거를 마련했다. 특히 업무정지를 갈음해 부과되는 과징금의 상한액을 현행 1억원에서 2억원으로 상향했다. 임시마약류 및 그밖에 이에 준하는 것으로서 대통령령으로 정하는 물질에 대해 신체적 또는 정신적 의존성, 독성 등 유해성 평가를 하도록 법적 근거를 마련했다. 이와 함께 가정에서 사용하고 남은 의료용 마약류를 안전하게 수거·폐기하기 위한 사업을 실시할 수 있도록 법적 근거를 마련했다.김용주 2018.12.13
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글로벌아토피 피부염 치료제 마켓 연평균 11% 확대주요 7개국 아토피 피부염 치료제 시장이 오는 2027년에 이르면 183억 달러 규모에 도달할 수 있을 것으로 전망됐다. 지난해 64억 달러 볼륨을 형성한 이 시장이 앞으로도 연평균 11.1%에 달하는 괄목할 만한 성장세를 지속할 수 있을 것으로 예상되기 때문이라는 것이다. 여기서 언급된 주요 7개국은 미국, 영국, 프랑스, 독일, 이탈리아, 스페인 및 일본 등이다. 영국 런던에 글로벌 본사를 두고 있는 비즈니스 정보 서비스‧컨설팅기관 글로벌데이터社는 10일 공개한 ‘아토피 피부염: 오는 2027년까지 글로벌 치료제 전망 및 시장분석’ 보고서에서 이 같이 내다봤다. 보고서는 아토피 피부염 치료제 시장에 아직까지 크게 충족되지 못한 의료상의 니즈가 존재하는 까닭에 시장에서 강한 성장이 촉발될 수 있을 것으로 추정했다. 이와 함께 아토피 피부염이 고도로 변수가 많은 질환의 하나여서 모든 환자들이 동일한 치료제에 동일한 방식으로 반응을 나타내지 않을 것이라는 특성이 있다는 점을 짚고 넘어갔다. 글로벌데이터社의 안토니 그레이 애널리스트는 “피부질환 치료제 개발을 힘을 쏟고 있는 제약사들이 아토피 피부염 치료제 시장에 엄청난 수의 환자들이 존재한다는 사실을 인지하고 있다”면서도 “하지만 가격이 저렴한 국소도포용 제네릭 제품들이 1차 약제를 과점하고 있다는 도전요인이 도사리고 있음을 유념해야 할 것”이라고 언급했다. 국소도포용 제네릭 제품들의 예로 그레이 애널리스트는 코르티코스테로이드제와 함께 국소도포용 칼시뉴린 저해제(TCIs)를 열거했다. 그레이 애널리스트는 “이 같은 도전요인이 경도에서 중증도에 이르는 아토피 피부염 환자들을 위한 신약을 개발하는 데 커다란 걸림돌 역할을 하고 있는 가운데 신약개발에 따른 투자수익률을 기대하는 제약사들에게는 장애물이기도 하다”고 꼬집었다. 그는 뒤이어 “환경적인 관점에서 보면 지금까지 아토피 피부염의 병인(病因)과 병태생리학적 측면에 대한 이해도가 상당히 개선되었지만, 여전히 부족한 부분이 존재한다”는 말로 아토피 피부염의 발병원인이 이작까지 100% 규명되지 못한 현실을 상기시켰다. 이에 따라 전체 아토피 피부염 환자들에게 내재된 유전적인 요소 또는 신호전달 과정의 착오 등이 규명될 경우 치유를 가능케 할 표적요법제의 개발로 귀결될 수 있을 것이라고 그레이 애널리스트는 예측했다. 한편 보고서는 중등도에서 중증에 이르는 아토피 피부염 환자들의 경우 여러 신약들이 개발되어 나오면서 증상을 치료하는 데 도움을 주고 있다고 설명했다. 다만 개발되어 나올 것으로 예상되는 치료제 8개 가운데 7개가 전체 아토피 피부염 환자들 가운데 일부만을 표적으로 겨냥하고 있다는 점을 보고서는 지적했다. 그럼에도 불구, 아토피 피부염 환자들을 겨냥한 치료제들의 경쟁이 가열될 것으로 보인다면서 연간 약제비 측면에서 볼 때 이들 치료제들이 ‘듀피젠트’(두필루맙)의 경합 상대로 부각될 가능성에 무게를 실었다. 그레이 애널리스트는 “막바지 단계의 개발이 진행 중인 파이프라인을 보면 인터루킨(IL) 저해제들과 야누스 인산화효소(JAK) 저해제들이 눈에 띄는 가운데 이들 중에는 레오 파마社와 같이 이미 아토피 피부염 치료제 시장에 제품을 선보인 제약사들이 있는가 하면 아직까지 시장경쟁에 참여하지 못한 곳들도 없지 않다”고 분석했다. 끝으로 그레이 애널리스트는 리제네론 파마슈티컬스社 및 사노피社가 ‘듀피젠트’의 연령대 확대 적응증 추가를 추진할 것으로 예상했다. 아울러 일라이 릴리社, 화이자社 및 애브비社 등은 경구용 야누스 인산화효소 저해제의 개발 및 발매를 위해 힘을 기울이고 있는데, 이 중 2개는 FDA에 의해 ‘혁신 치료제’(Breakthrough Therapy)로 지정된 상태라고 덧붙였다.이덕규 2018.12.13
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정책녹지병원 '법률적 대책' 한계…사회적 해결방안 촉구최근 영리병원 개설로 논란이 된 제주 녹지국제병원에 대한 질타가 복지위에서 이어졌다. 다만, 법률적 접근은 명확한 한계를 갖고 있기 때문에 사회·정치적 해결방안이 필요하다고 강조됐다. 국회 보건복지위원회(위원장 이명수, 이하 복지위)이 13일 오전 진행한 전체회의에서는 복지위원들이 녹지국제병원에 대한 보건복지부 후속대책에 대해 물었다. 바른미래당 장정숙 의원은 "제주 녹지병원 개설 허가이후 후폭풍이 일고 있다. 내국인 금지조건으로 허가했으나, 이에 대한 법적 근거가 없기 때문"이라며 "제주자치도특별법에 따르면 외국 의료기관이 내국인 진료를 금지한 조항이 없다"고 지적했다. 장 의원은 "그런데 복지부는 유권해석을 의뢰받았는데 2018년 허가조건에 명시돼 있고 내국인 진료를 거부하면 진료거부에 해당하지 않는다고 답변했다. 제주도 조건부 허가의 명분을 만든 것"이라며 "제주도특별법에는 외국인 전용 의료기관과 약국에 외국인 별도 진료제한 없이 의료법·약사법에 하도록 했는데, 현행 의료법에서는 내국인 진료제한을 할 수없도록 돼있어 회신을 잘못한 것"이라고 덧붙였다. 이에 장정숙 의원은 문제가 되는 제주자치특별법, 경제자유구역법 개정을 통해 막는 대안을 제시했다. 복지부 박능후 장관은 이를 수용해 "제주자치특별법·경제자유구역법 등에 대해 외국인 환자에 한해서만 진료할 수 있도록 행안부와 협의하겠다"고 답했다. 더불어민주당 윤일규 의원은 "진료거부 요건은 의사가 진료를 거부할 수 있는 상황을 만드는 것인데, 진료조건을 충족할 경우 법률적으로 막을 수 없다"고 설명하며 "영리병원의 문제는 의료전달체계 등이 문재인케어 실행에도 불구하고 매우 부실한데, 이를 강력하게 만들면 누가 그런 비싼 곳을 가겠는가" 말했다. 이어 "이는 법률적으로 할 수 있는 부분이 제한돼 있어 해결할 수 없다. 정치적 결단이 필요한 문제"라면서 "사회적으로 이슈화되고 있는 상황에서 정부는 이를 어떻게 풀지, 사회적 정치적으로 해결 방안을 고민해야 한다"고 밝혔다. 박능후 장관은 "충분히 공감한다"며 "공공성이 강화되는 비영리 의료체계가 영리체계보다 낫다는 것을 확신해주면 영리병원을 해결할 수 있다고 본다"며 "정치적 결단으로 가는 방향이 필요하다"고 말했다.이승덕 2018.12.13
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산업 /메디톡스, 1주당 보통주 0.03주 배당메디톡스는 1주당 보통주 0.03주를 배당키로 13일 이사회에서 의견했다고 공시헸다. 배당주식총수는 158,495주로, 배당기준일은 2018년 12월 31일이다.이권구 2018.12.13
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글로벌릴리, 알쯔하이머 신약 연구‧개발 “끝까지 간다”일라이 릴리社가 정밀의학 기반 신경퇴행성 질환 치료제 개발에 주력하고 있는 스위스 제약기업 AC 이뮨社(AC Immune SA)와 라이센스 제휴계약을 체결했다고 12일 공표해 주목되고 있다. 양사는 타우(tau) 단백질 응집 저해제 계열에 속하는 알쯔하이머 치료 저분자량 약물의 연구‧개발을 진행하기 위해 손을 잡은 것이다. 한때 시장의 판도를 바꿔놓을 게임-체인저(game-changer)가 될 수 있을 것으로 기대를 모았던 신약후보물질 솔라네주맙(solanezumab)의 개발이 지난 2016년 실패로 귀결된 이후에도 이듬해 7월 영국 런던에서 열린 알쯔하이머협회 국제 학술회의(AAIC)에서 40여건의 연제를 발표하는 등 알쯔하이머 치료제 개발을 향한 일라이 릴리의 강력한 의지가 다시 한번 읽혀지게 하는 대목이다. 일라이 릴리는 AC 이뮨 측이 독점적 권한을 보유한 모포머(Morphomer) 플랫폼 기술을 중추신경계 장애 분야에서 자사가 구축한 임상개발 노하우 및 마케팅 역량과 결합시키고자 하는 취지에서 제휴계약을 체결한 것이라 풀이되고 있다. 이와 함께 양사는 일차적으로 AC 이뮨 측이 보유한 선도물질 ‘ACI-3024’의 개발을 진행하는 데 힘을 기울이겠다는 복안이다. ‘ACI-3024’는 전임상 모델에서 타우 단백질 응집효과가 입증된 기대주이다. 양사간 합의에 따라 AC 이뮨 측은 8,000만 스위스프랑의 계약성사금과 함께 프리미엄이 붙은 주식으로 전환할 수 있는 5,000만 달러 금액의 증서를 지급받기로 했다. 또한 단기 개발성과에 따라 6,000만 스위스프랑을 추가로 지급받기로 했으며, 차후 연구개발과 허가취득, 매출목표 달성 등에 따라 최대 17억 스위스프랑을 건네받을 수 있는 권한까지 보장받았다. 여기에 더해 두자릿수 초반대의 매출액 단계별 로열티 지급까지 약속받아 일라이 릴리 측이 ‘ACI-3024’에 상당한 기대감을 갖고 있음을 방증했다. 연구‧개발의 진행과 관련해서는 AC 이뮨 측은 모포머 플랫폼 기술이 적용된 타우 단백질 응집 저해제들의 개발을 임상 1상 단계까지 맡기로 했다. 일라이 릴리 측의 경우 연구‧개발에 소요될 비용을 부담하고 추가적인 임상개발 단계의 연구를 진행키로 했다. 그 대가로 일라이 릴리 측은 알쯔하이머 치료를 적응증으로 글로벌 마켓에서 타우 단백질 응집 저해제의 발매를 진행할 수 있는 권한을 인정받았다. AC 이뮨 측은 알쯔하이머 이외의 희귀 적응증 분야에서 공동개발 및 코마케팅을 진행할 수 있는 선택권 행사권한을 갖기로 했다. 일라이 릴리社의 마크 민턴 신경퇴행‧통증 연구‧개발 담당부회장은 “아밀로이드 플라크와 타우 단백질 응집을 포함해 알쯔하이머 증상의 원인으로 사료되는 타깃을 겨냥한 다수의 연구‧개발 프로그램을 진행하고 있는 일라이 릴리야말로 제약업계에서 알쯔하이머 연구의 선도주자라 할 수 있을 것”이라고 단언했다. 그는 뒤이어 “이번에 AC 이뮨 측과 합의를 도출한 것은 알쯔하이머라는 파괴적인 질환에 맞서 진일보를 이룰 수 있을 것이라는 또 하나의 기회를 확보했음을 의미한다”며 “타우 단백질 응집 저해제들의 임상개발을 진행하기 위해 긴밀히 협력해 나갈 것”이라고 덧붙였다. AC 이뮨社의 안드레아 파이퍼 대표는 “일라이 릴리 측과 구축한 획기적인 제휴관계가 우리 AC 이뮨의 미래를 바꿔놓을 수 있을 것으로 기대된다”며 “알쯔하이머를 비롯한 신경의학 분야에서 많은 노하우를 보유한 일라이 릴리와 손을 잡을 수 있었던 것은 각종 중추신경계 치료제로 사용될 저분자량 약물 개발분야에서 우리 AC 이뮨이 남다른 역량을 보유하고 있음을 방증하는 것”이라고 풀이했다. 파이퍼 대표는 “양사의 제휴가 또 AC 이뮨이 보유한 전임상 단계의 자산들의 잠재력을 뒷받침하는 것이자 우리의 파이프라인에 커다란 가치가 배가될 수 있음을 시사한다”며 “앞으로 일라이 릴리 측과 긴밀한 협력을 진행해 나갈 것”이라고 덧붙였다.이덕규 2018.12.13
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릴리, 알쯔하이머 신약 연구‧개발 “끝까지 간다”
신경퇴행성 질환 전문 스위스 제약사 AC 이뮨과 제휴
- 이덕규 기자
- 입력 2018.12.13
일라이 릴리社가 정밀의학 기반 신경퇴행성 질환 치료제 개발에 주력하고 있는 스위스 제약기업 AC 이뮨社(AC Immune SA)와 라이센스 제휴계약을 체결했다고 12일 공표해 주목되고 있다.
양사는 타우(tau) 단백질 응집 저해제 계열에 속하는 알쯔하이머 치료 저분자량 약물의 연구‧개발을 진행하기 위해 손을 잡은 것이다.
한때 시장의 판도를 바꿔놓을 게임-체인저(game-changer)가 될 수 있을 것으로 기대를 모았던 신약후보물질 솔라네주맙(solanezumab)의 개발이 지난 2016년 실패로 귀결된 이후에도 이듬해 7월 영국 런던에서 열린 알쯔하이머협회 국제 학술회의(AAIC)에서 40여건의 연제를 발표하는 등 알쯔하이머 치료제 개발을 향한 일라이 릴리의 강력한 의지가 다시 한번 읽혀지게 하는 대목이다.
일라이 릴리는 AC 이뮨 측이 독점적 권한을 보유한 모포머(Morphomer) 플랫폼 기술을 중추신경계 장애 분야에서 자사가 구축한 임상개발 노하우 및 마케팅 역량과 결합시키고자 하는 취지에서 제휴계약을 체결한 것이라 풀이되고 있다.
이와 함께 양사는 일차적으로 AC 이뮨 측이 보유한 선도물질 ‘ACI-3024’의 개발을 진행하는 데 힘을 기울이겠다는 복안이다. ‘ACI-3024’는 전임상 모델에서 타우 단백질 응집효과가 입증된 기대주이다.
양사간 합의에 따라 AC 이뮨 측은 8,000만 스위스프랑의 계약성사금과 함께 프리미엄이 붙은 주식으로 전환할 수 있는 5,000만 달러 금액의 증서를 지급받기로 했다.
또한 단기 개발성과에 따라 6,000만 스위스프랑을 추가로 지급받기로 했으며, 차후 연구개발과 허가취득, 매출목표 달성 등에 따라 최대 17억 스위스프랑을 건네받을 수 있는 권한까지 보장받았다.
여기에 더해 두자릿수 초반대의 매출액 단계별 로열티 지급까지 약속받아 일라이 릴리 측이 ‘ACI-3024’에 상당한 기대감을 갖고 있음을 방증했다.
연구‧개발의 진행과 관련해서는 AC 이뮨 측은 모포머 플랫폼 기술이 적용된 타우 단백질 응집 저해제들의 개발을 임상 1상 단계까지 맡기로 했다. 일라이 릴리 측의 경우 연구‧개발에 소요될 비용을 부담하고 추가적인 임상개발 단계의 연구를 진행키로 했다.
그 대가로 일라이 릴리 측은 알쯔하이머 치료를 적응증으로 글로벌 마켓에서 타우 단백질 응집 저해제의 발매를 진행할 수 있는 권한을 인정받았다.
AC 이뮨 측은 알쯔하이머 이외의 희귀 적응증 분야에서 공동개발 및 코마케팅을 진행할 수 있는 선택권 행사권한을 갖기로 했다.
일라이 릴리社의 마크 민턴 신경퇴행‧통증 연구‧개발 담당부회장은 “아밀로이드 플라크와 타우 단백질 응집을 포함해 알쯔하이머 증상의 원인으로 사료되는 타깃을 겨냥한 다수의 연구‧개발 프로그램을 진행하고 있는 일라이 릴리야말로 제약업계에서 알쯔하이머 연구의 선도주자라 할 수 있을 것”이라고 단언했다.
그는 뒤이어 “이번에 AC 이뮨 측과 합의를 도출한 것은 알쯔하이머라는 파괴적인 질환에 맞서 진일보를 이룰 수 있을 것이라는 또 하나의 기회를 확보했음을 의미한다”며 “타우 단백질 응집 저해제들의 임상개발을 진행하기 위해 긴밀히 협력해 나갈 것”이라고 덧붙였다.
AC 이뮨社의 안드레아 파이퍼 대표는 “일라이 릴리 측과 구축한 획기적인 제휴관계가 우리 AC 이뮨의 미래를 바꿔놓을 수 있을 것으로 기대된다”며 “알쯔하이머를 비롯한 신경의학 분야에서 많은 노하우를 보유한 일라이 릴리와 손을 잡을 수 있었던 것은 각종 중추신경계 치료제로 사용될 저분자량 약물 개발분야에서 우리 AC 이뮨이 남다른 역량을 보유하고 있음을 방증하는 것”이라고 풀이했다.
파이퍼 대표는 “양사의 제휴가 또 AC 이뮨이 보유한 전임상 단계의 자산들의 잠재력을 뒷받침하는 것이자 우리의 파이프라인에 커다란 가치가 배가될 수 있음을 시사한다”며 “앞으로 일라이 릴리 측과 긴밀한 협력을 진행해 나갈 것”이라고 덧붙였다.
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