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‘폐암 병기 진단’ 새 기준 마련될 가능성 높아져

삼성서울병원은 폐식도외과 조종호 교수, 박병조•김태호 임상강사 연구팀이 폐암 병기 진단 기준 8차 개정에서 제시된 폐암 림프절전이의 세분화 분류법에 대한 검증 연구 결과를 최근 발표했다고 밝혔다. 폐암은 암의 크기와 림프절 또는 다른 장기 전이 여부에 따라 병기가 결정된다. TNM(tumor, node, and metastasis) 분류법이라 부른다. TNM 분류법은 60년대 중반 미국에서 처음 소개된 후 지난 2017년 8차 개정에 이르기까지 의학 발전에 따라 폐암 병기를 더 세분화하는 방향으로 변해왔다. 하지만 나머지 기준이 바뀌는 사이 림프절 병기의 경우 지난 1980년대 후반 자리잡은 뒤로 지금까지 큰 변화가 없었다. 이에 이러한 분류가 림프절 전이 위치만 따질 뿐 전이 개수 등 다른 요소를 반영하지 못한다는 지적에 따라 변화 요구가 끊임 없이 제기됐다. 조종호 교수팀은 실제 8차 개정에서 제안한 분류법이 임상현장에서 유효한지 확인하기 위해 지난 2004년부터 2014년 사이 삼성서울병원에서 림프절 전이가 있는 비소세포폐암 수술 환자 1,228명에게 해당 기준을 적용해 봤다. 우선 N1에 해당하는 환자는 전이가 1곳에 국한된 경우(N1a)와 2곳 이상인 경우(N1b)로 나눴다. 또 N2에 해당하는 환자는 폐암 발생 부위 주변부 림프절 전이 없이 종격동림프절 등 N2 해당 부위로 도약 전이한 경우(N2a1)와 주변부를 거쳐 N2 해당 부위 1곳에 전이한 경우(N2a2)로 구분했다. N2 해당 부위에 림프절 전이가 2곳 이상 경우(N2b)도 따로 분석했다.연구팀이 새 분류 기준에 따라 환자 예후가 어떻게 달라졌는지 살펴본 결과, 전체 생존율에서 N2a1 환자가 64.7%로 가장 높았다. 이어 N1a 62.6%, N1b 57.0%, N2a2 48.4%, N2b 42.8%로 나타났다. 같은 N1, N2 그룹 내에서는 예후가 선명하게 갈렸으나 병기가 상대적으로 낮은 N1군에 비해 기존 N2에 해당했던 N2a1의 예후가 역전한 셈이다.연구팀은 “해당 분류를 그대로 사용하기는 어렵지만 단순히 위치만으로 병기를 결정짓는 것 또한 무리가 따른다는 점이 확인됐다”면서 “추가 연구를 통해 환자 예후에 따라 병기를 새로 정하는 등 개정을 요구하는 목소리가 점점 커질 것”이라고 설명했다.해당 연구는 세계폐암학회 학술대회에서 소개된 데 이어 학회 공식학술지인 흉부종양학회지(Journal of Thoracic Oncology, IF 12.46)에 최근호에 게재됐다.

전세미 2019.11.06
고대의료원 소아청소년 당뇨교실 가을 건강캠프 성료

고려대의료원 소아청소년 당뇨교실(위원장 이영준, 고대안산병원 소아청소년과 교수)이 지난 10월 27일 경기도 양평군 소재 양평임실치즈마을과 황순원 문학관에서 ‘2019년도 가을 건강캠프’를 개최했다. 고대의료원 산하 3개 병원의 환자 및 보호자, 의료진과 의료사회복지사, 영양사 등 총 70명이 넘는 인원이 참가해 성황리에 이뤄졌다. 특히, 생후 2년 9개월의 소아당뇨 환자부터 76세의 환자 가족까지 다양한 연령의 참석자들이 함께 해 그 열기가 뜨거웠다. 이번 행사에서는 기존의 당뇨교육과 건강관리에 대한 질의응답 시간은 물론 자연치즈를 직접 만들고 이를 활용한 피자와 스파게티를 요리해 직접 맛보는 시간도 가졌다. 또한, 산양먹이주기, 사계절썰매, 전통놀이 등 다채로운 체험활동을 통해 질병관리로 인한 일상의 스트레스를 해소하는 시간도 가졌다. 이영준 위원장은 “금일 캠프에 참가해주신 분들 모두 진심으로 환영하고 감사하다”며, “의료진, 환자 및 가족들과 함께 자연스러운 야외활동을 통해서 일상생활 중 당뇨를 잘 관리하는 생활습관을 체득하고 삶의 질을 개선하는 유익한 시간이 되길 바란다”고 말했다. 교육에 참여한 한 환아 보호자는 “무엇보다 즐거운 시간을 만들어 준 고대병원에 감사하다”면서, “아이를 위해 신뢰할 수 있는 정보를 얻을 수 있었고, 같은 고민을 가진 가족들과도 교류할 수 있어 많은 도움이 됐고 좋은 추억을 남길 수 있었다”고 감사를 표했다. 한편, 고려대의료원 소아청소년 당뇨교실은 매년 소아당뇨를 앓고 있는 환자와 보호자를 위해 ‘정기 소아당뇨 교육’, ‘참살이 소아당뇨캠프’ 등 다채로운 행사를 통해 소아당뇨 극복을 위한 희망의 메시지를 전하고 있다.

박선혜 2019.11.06
3D 프린팅 유방암 수술가이드, 상급종병 임상 진입

애니메디솔루션㈜(이하 애니메디)이 3D 프린팅으로 제작하는 ‘1:1 개인맞춤형 유방보존술 절제가이드(Surgical Guide for Breast Conserving Surgery(BCS), 이하 유방암 수술가이드)’가 산업통상자원부 3D 프린팅 실증과제를 통해 다기관 임상시험 단계에 진입했다. 공동연구기관은 △서울아산병원(고범석 교수) △서울대병원(김홍규 교수) △삼성서울병원(채병주 교수) △세브란스병원(박형석 교수)으로, 올해 말부터 2021년 12월 31일까지 선행항암치료 후 유방보존술을 실시하는 유방암환자 약 500명을 대상으로 연구가 진행될 예정이다. 김남국 서울아산병원 융합의학과 교수는 “지금까지 새로운 의료기기는 임상 효용성을 증명하기가 힘들었다. 산업부의 3D 프린팅 실증과제를 통해서 국내에서 세계최초로 개발한 유방암 수술가이드를 상급종합병원 최상위 4개 의료기관이 힘을 모아 실증하는 것은 혁신의료기기를 개발하는데 이정표가 될 것이라 예상한다. 특히 “최근 보건복지부에서 혁신의료기술 평가트랙을 새롭게 도입하면서 유방암가이드 같은 잠재가치와 효용성이 높은 신의료기술이 건강보험 제도권에 보다 효과적으로 진입할 수 있어 규제개혁의 측면에서도 또 다른 이정표가 될 것이다” 고 견해를 밝혔다. 유방암은 전세계적으로 발생률이 빠르게 증가하고 있는 질환이며, 2016년 국가암정보센터 통계에 따르면 우리나라에서는 유방암이 여성에게 발생하는 모든 암 중에서 가장 많이 발생한 암이다. 2016년 유방암 발생자수는 2만1747명, 전체 여성암의 19.9%, 연령표준화발생률은 62.5%에 이른다. 유방암수술은 크게 유방전절제술과 유방부분절제술(유방보존술)로 나눌 수 있다. 유방보존술은 병변이 국소적으로 많이 진행된 경우 종양의 크기를 줄이고 재발을 막기 위해 보통 선행항암치료와 병행 시도하며 치료와 미용적 측면을 모두 고려한다. 유방보존술이 시행될 경우, 보통 선행항암 치료 전에 그리고 치료 후에 MRI촬영을 하지만 MRI에서 확인된 종양의 위치 및 크기를 환자 유방에 직접 표시할 방법이 없다. 이를 보완하는 방법으로 수술직전에 초음파 유도하 강선을 삽입해 종양의 중심위치를 표시하는데, 환자에게 통증이 발생하고 시술시간이 필요한 반면 수술마진까지 표시할 수는 없으며 MRI진단결과를 대변할 수는 없다. 이러한 한계를 극복하고 유방보존술의 장점을 극대화하기 위해 서울아산병원 의료진은 지난 6년 동안 유방암 수술가이드를 연구-개발 및 임상고도화를 해왔으며, 이를 상용화 단계로 끌어올리기 위해 애니메디로 관련 특허기술 3건을 기술 이전했다. 고범석 서울아산병원 유방외과 교수는 “유방보존술은 종양을 안전하게 제거하고 정상 유방조직을 최대한 유지하는 것이 중요하다. 수술 후 만족도와 삶의 질을 생각한다면 유방암가이드와 함께 유륜 주변으로 지그재그(zigzag) 절개법을 적용해서 흉터를 되도록 표시가 나지 않게 하는 방법도 있다”고 말했다. 원리는 우선 의료진으로부터 MRI 및 CT 의료영상을 접수 받은 후 영상 분할(Segmentation) – 정합(Registration) – 3D 모델링 – 의료진의 검수 – 3D 프린팅 과정을 거친다. 150여 유방암 케이스 딥러닝 물리분석을 통해 학습된 기술력으로 자세변화에 의한 3차원 공간정보 변화를 형상화 시킨다. 일종의 환자-의사 맞춤형 3D 수술도구 설계도를 만드는 것이다. 김국배 애니메디 대표는 “지난 4월 송도에서 개최된 세계유방암학술대회(GBCC 2019)에서 유방암가이드 주제 구두발표와 전시 출품품목이 국내외 유방외과 전문의들로부터 많은 관심을 받았다. 최근에는 헬스허브와 협약을 맺고 미국, 호주, 독일, 일본 등지로 유방암 수술가이드 시장을 확대하고 있다” 고 전했다.

박선혜 2019.11.06
혁신적 항암신약 개발 국제 심포지엄 개최

최근 주목받고 있는 ‘개발하기 어려운 타깃을 공략하는 항암신약 개발’에 관한 국제 심포지엄이 오는 21일 오후 1시 쉐라톤 서울 팔래스 강남 호텔에서 열린다. 보건복지부가 지원하는 국가항암신약개발사업단(National OncoVenture(NOV), 단장: 박영환, 주관기관: 국립암센터)은 신약 개발 전문가 단체인 FEBPS(Foreign Experienced Korean Biotech/Pharmaceutical Societies, 회장 신헌우)와 공동으로 ‘NOV-FEBPS 심포지엄 : 개발 어려운 타겟 공략하는 항암 신약 개발 (NOV-FEBPS Symposium : Anti-cancer Drug Development against Undruggable Cancer Targets)’이라는 주제로 심포지엄을 개최한다. 개발하기 어려운 타겟(Undruggable Target)은 Kras, Myc, P53 등 암을 일으키는 주요 타겟 중 기존의 항암신약 개발 기술로 공략하여 치료하기 어려운 타겟이다. 이에 대한 항암제가 개발될 경우 그동안 치료가 어려웠던 주요 암들을 치료할 수 있게 된다. 최근에 KRAS의 경우는 암젠 등 다국적 기업들에서 새로운 접근 방법을 활용하여 저해제를 개발하고 있으며, 암을 유발하는 단백질 타겟을 분해할 수 있는 기술(예 : PROTAC)과 융합하여 기존 방법으로 공략하기 어려운 단백질 타겟들에 대한 치료제도 개발하고 있다. 이번 심포지엄에서는 산학연·병원 관계자가 참여해 위 주제에 대해 국내외 개발 동향을 파악하고, 최신 정보를 교류하기 위해 마련됐다. 연자로는 C4 테라퓨틱스 사의 Andy Phillips 대표, 스페인 Vall D’Heron 암연구소 Laura Sousek 교수, 서울대학교 의과대학 권용태 교수, 한국과학기술원 심태보 센터장, 아주대학교 김용성 교수 등 국내외 혁신 신약 개발 전문가들이 참여한다. 박영환 국가항암신약개발사업단장은 “항암제 개발의 새로운 트렌드를 공유하고 전문가들과 의견을 교환하는 기회를 마련해 관련 정부 기관과 제약, 바이오업계, 학계 관계자분들이 항암신약을 개발하는 데 많은 도움이 되길 기대한다”라고 밝혔다. 국가항암신약개발사업단은 항암신약 후보물질을 국내 산학연으로부터 제공받아 물질제공자와 공동으로 전임상부터 임상 2상 단계까지 개발해 국내외 제약사에 라이센싱하는 사업단이다.또한 2011년 6월부터 6년간 1기 시스템통합적 항암신약개발사업단을 성공리에 마치고, 2017년 5월부터 2기를 시작했다. 현재 12개의 유망한 항암신약이 개발되고 있다. 신헌우 박사(아스톤 사이언스 부사장)는 “2012년에 설립된 FEBPS는 신약개발 전문가들이 모인 단체로 외국에서의 풍부한 경험과 네트워킹을 바탕으로 국내 신약개발과 바이오산업의 발전을 위해 기여하고 있다”고 단체를 소개하면서 “이번 심포지엄이 항암신약 개발에 조금이나마 도움이 됐으면 한다”고 소감을 밝혔다. 심포지엄 참석 및 사전등록 문의는 국가항암신약개발사업단(031-920-2787, oncoventure@ncc.re.kr)으로 하면 된다.

박선혜 2019.11.06
필립스,디지털-AI 솔루션이 이끄는 병리학 발전방향 제시

㈜필립스코리아 (대표: 김동희)는 10월 31일부터 11월 1일까지 서울 양재동 더케이서울호텔에서 진행된 2019 대한병리학회 추계학술대회에 참가해 오찬 심포지엄에서 디지털 병리 및 AI 솔루션을 중심으로 한 병리학의 발전 방향을 제시했다. 필립스는 이번 학회에서 이러한 병리과의 한계를 극복하고 보다 효율적이고 정밀한 병리 진단을 돕는 자사 디지털 병리 솔루션(Digital and Computational Pathology)을 제시하고 솔루션 도입 효과에 대해 소개했다. 나아가 우리나라 병리과 역할을 강화하는 전략으로 한국형 병리 AI 개발의 필요성을 강조했다. 이번 학회에서 필립스는 자사 디지털 병리 솔루션 ‘필립스 인텔리사이트 병리 솔루션(Philips IntelliSite Pathology Solution)’을 선보였다. 이 솔루션은 슬라이드 스캐너(ultra-fast scanner)와 서버, 스토러지, 뷰어 등을 탑재한 이미지 관리 시스템을 기반으로 디지털 병리 이미지를 자동으로 생성, 시각화, 관리하는 시스템이다. 이미지의 스캔, 저장, 프레젠테이션, 검토, 공유 기능을 갖춘 최첨단 소프트웨어 툴들을 탑재하고 있다. 이를 통해 병리과 의료진의 효율적인 업무 및 협업을 돕고 정밀한 질환 분석과 효율적인 환자 데이터 관리를 지원한다. 지난 2017년 4월 세계 최초로 1차 진단용으로 미국 FDA 승인을 받았고, 국내에서는 2018년 7월 식품의약처로부터 진단용 사용 허가를 받았다. 올해 6월 서울성모병원에서 필립스 디지털 병리 솔루션을 구축했고, 이외에도 유수의 병원들이 도입을 준비하고 있다. 필립스코리아 김효석 신사업 본부장은 “지난 5년 동안 전 세계적으로 디지털 병리에 대한 연구가 활발히 진행되어 현재는 연구용을 넘어 임상에서 1차 진단용으로 널리 사용되고 있다”며, “디지털 병리가 의료진의 업무 시간을 단축하고 워크플로우를 크게 개선하며, 보다 정확한 진단 및 정밀진단의 표준화를 이끄는 데 핵심적인 역할을 하고 있다는 임상 효과가 꾸준히 보고 되고 있다”고 밝혔다. 또 필립스는 우리나라 디지털 병리 분야의 중장기적인 발전을 위해서 ‘한국형 병리 AI’에 대한 연구 개발이 필수적이며, 이에 병리 AI 연구 개발까지 가능한 종합적인 디지털 병리 솔루션 도입을 검토하는 것이 필요하다고 설명했다. 디지털 병리를 통해 축적한 빅데이터를 기반으로 개발되는 병리 AI는 의료진의 병리적 판독 및 진단 과정에서 발생하는 반복적이고 소모적인 업무를 줄이고 워크플로우를 효율적으로 개선하는 역할을 한다. 김효석 본부장은 “한국의 암 환자는 서양의 암 환자와 발병 원인, 증상, 치료법 등이 다르기 때문에 한국 환자에 알맞은 병리 AI 개발이 필수적”이라며 “필립스는 우리나라 병리과, 병원 내 AI 연구 센터, 국내 헬스케어 AI 스타트업 등과 협업을 통해 한국형 병리 AI 에코 시스템을 현실화하도록 지원하고 한국형 병리 AI 가 해외에 진출할 수 있는 교두보 역할을 할 수 있도록 노력할 것” 이라고 밝혔다.

이권구 2019.11.06
정책

식품안전관리인증원, '중국 식품공무원 초청 연수' 실시

한국식품안전관리인증원(원장 장기윤)은 11월 3일부터 11월 16일까지 14일간 중국 식품안전 공무원 15명을 대상으로 ‘중국 수출입 식품 위해요소 중점관리[( Hazard Analysis and Critical Control Point (for People’s Republic of China)]' 연수과정을 실시한다. 한국국제협력단(이하 KOICA)과 공동으로 운영하는 올해 연수과정은 5년차로 중국 수출입 식품 및 영세식품업소의 식품위생관리와 연수생 역량 강화를 목표로 마련됐다. 교육은 강의와 토론, 현장견학 및 실습 등 이론과 현장 프로그램으로 구성됐다. 주제는 △한국의 식품안전관리체계 이해 △식품위생관리시스템 △HACCP시스템 △국별보고 및 액션플랜 △한국 문화의 이해 등으로 나눠 진행된다. 또 HACCP체험관, ㈜현대그린푸드 식품위생연구소, 아워홈(용인2공장), CJ 진천공장, 남양유업(천안신공장) 등 현장견학을 통해 실제 현장에서의 식품안전 관리가 어떻게 구체적으로 적용되고 있는지 살펴보고 질의·응답 등을 통해 궁금증을 해결하는 시간도 가질 예정이다.

김용주 2019.11.05
정책

대전식약청, '의약품 시험분석 전문 교육' 실시

식품의약품안전처 대전지방청은 11월 6일 대전식약청(대전광역시 서구 소재)에서 대전‧충북·충남 보건환경연구원 의약품 시험분석 담당자를 대상으로 의약품 검사 역량을 강화하기 위해 '의약품 시험분석 전문 교육'을 실시한다. 이번 교육은 의약품 생산 현장에서 수행되는 품질관리 체계에 대한 이해를 바탕으로 의약품 시험·분석 관련 기술을 지원해 의약품 품질관리 역량을 높이기 위해 마련됐다. 주요 내용은 △주사제의 안전성 확인을 위한 엔도톡신 시험방법 설명 △의약품 시험분석 효율화 방안 협의 등이다. 대전식약청은 이번 교육이 의약품 시험‧분석기관의 전문성을 높이는데 도움이 될 것으로 기대한다며, 앞으로도 보건환경연구원 등 시험·분석 기관과 기술 교류와 소통의 자리를 지속적으로 마련해 나가겠다고 밝혔다.

김용주 2019.11.05
정책

3차 게임 질병코드 협의체 '찬성측 의견수렴'

게임이용 장애 질병코드 국내도입 문제 관련 민‧관 협의체(이하 민·관협의체)는 5일 3차 회의를 열고 게임이용 장애 질병코드 국내도입에 찬성하는 측의 의견을 수렴하는 찬성측 간담회를 가졌다. 민관협의체는 세계보건기구(WHO)가 게임이용 장애에 질병코드를 부여하는 국제질병사인분류 개정안(ICD-11)을 채택(’19.5.28)함에 따라 게임이용 장애 질병코드 국내도입 문제의 합리적 해결방안을 논의하기 위해 구성(’19.7.23)된 협의체, 민간·정부 위원 22명으로 구성돼 있다. 민·관 협의체는 지난 2차 회의에서 게임과 질병코드에 대한 이해를 돕기 위한 전문가 포럼을 개최한 바 있으며, 이후 게임이용 장애 질병코드 도입을 둘러싼 다양하고 폭넓은 의견을 균형 있게 수렴하기 위한 찬‧반 간담회를 준비해 왔다. 오늘 찬성측 간담회는 게임이용 장애 질병코드 도입에 찬성하는 의료계와 교육계, 학부모, 시민단체 인사 등 5명을 초청해 질병코드 도입 필요성 등에 대한 다양한 의견을 듣고, 민․관 협의체 위원들과 질의 응답하는 순서로 진행됐다. 이번 간담회는 백형태 메티스 신경정신과의원 원장(의료계), 정미경 GSGT(Good Student & Good Teacher) 대표(교육계), 김지연 게임‧스마트폰 중독예방 시민연대 기획정책국장(학부모), 변웅재 한국소비자단체협의회 조정위원장(시민단체), 강신성 두 번째 출발 대표(시민단체) 등이 참여했다. 찬성측 인사들은 의료‧교육현장에서 게임이용과 관련해 발생하는 문제와 이에 대한 치료, 개입이 어떻게 이뤄지고 있는지를 설명하고, 소비자와 학부모, 게임이용 관련 문제를 직접 겪은 경험자 입장에서 게임이용 장애를 어떻게 바라볼 것인지에 대한 의견을 제시했다. 특히, 게임의 산업적, 오락적 가치를 부정하지 않는다고 하면서도 과도한 게임이용으로 인해 발생하는 부작용, 그중에서도 청소년에게 미치는 위험성을 정확히 직시해야 한다는 점을 강조했으며, 이러한 부정적 파급효과를 최소화하기 위해 우리 사회와 정부가 함께 노력해야 한다는 제언을 덧붙였다. 민·관협의체 위원들은 찬성측 인사들의 발언을 경청했으며, 오늘 간담회가 게임이용 장애 질병코드 도입에 찬성하는 현장 전문가와 이해관계자들의 생생한 목소리를 듣는 계기가 됐다는데 공감했다. 앞으로, 민·관 협의체는 11월 중 반대측 간담회를 찬성측 간담회와 같은 방식으로 개최해 질병코드 도입에 반대하는 측의 의견도 균형 있게 수렴할 예정이다. 아울러 질병코드 도입과 관련한 과학적 근거분석, 게임이용 장애 국내 실태조사 등 논의의 기초가 될 연구도 민‧관 협의체 내 논의를 통해 계획을 확정하고 추진해 나갈 예정이다.

이승덕 2019.11.05
산업 /

제약바이오협, 바이오의약품 연구자 세미나･실습 개최

한국제약바이오협회(회장 원희목)는 18일 서울 서초구 방배동 협회 4층 강당에서 오전 10시부터 ‘2019 바이오의약품 연구자를 위한 동향 세미나’를 개최한다. 이후 19일부터 22일까지 4일간 서울 성북 등 3곳에서 ‘2019 바이오의약품 분석 연구자 Mass Spec 실습 교육’을 진행한다. 이번 세미나와 실습은 바이오의약품 분석법 개발 및 선진화와 분석 전문인력 양성을 위해 마련했다. 협회는 세미나를 통해 바이오의약품 개발의 최근 동향과 분석 사례를 소개하고 신청자에 한해 실무에 활용할 수 있도록 바이오의약품 분석 실습 교육을 제공할 예정이다. 협회에서 진행하는 세미나는 △바이오의약품 분석 결과에 대한 데이터 무결성(Data Integrity) 및 그 운영 시스템 , 바이오의약품분석 방법 : 위험기반접근법 (조익현 현 프로테옴니아 대표) △질량분석기반 단백질 의약품정량분석법 개발과 사례Ⅰ(백제현 현 (재)씨젠의료재단 박사) △질량분석기반 단백질의약품 정량분석법 개발과 사례Ⅱ(신병희 AB SCIEX 이사)순으로 진행된다. 이날 발표하는 조익현 대표(전 삼성바이오에피스 분석그룹 전문연구원), 백제현 박사(전 다이아텍코리아 연구소장) 등은 바이오의약품 분석분야 전문가로 교육생들의 보다 깊이 있는 이해를 도울 예정이다. 19일 시작하는 실습은 오전 10시 서울 성북 한국기초과학지원연구원에서 ‘MALDI-TOF를 이용한 단백질 질량 분석’을 주제로 열린다. 정주희 한국기초과학지원연구원 박사가 강사로 나서며 단백질의약품 기초 연구자를 위한 물질 분자량 확인 및 단백질정성(Protein ID)용 MALDI-TOF시료준비 등의 내용을 다룬다. 20일 실습은 오전 10시 서울 구로 라이프사이언스래보러토리(이매스)에서 ‘O-glycan 시료 신속전처리 방법과 형광HPLC 분석’을 주제로 진행한다. 강사인 배지영 시마즈코리아 박사는 최신 키트를 활용해 짧은 시간 동안 단백질의약품의 당화사슬 구조를 파악할 수 있는 분석법을 설명할 예정이다. 21일 실습은 오전 10시 충북 오송 충북테크노파크바이오센터에서 ‘의약품 impurity LC-MS’를 주제로 곽호석 충북테크노파크바이오센터 연구원이 담당한다. 그는 최근 이슈가 되는 NDMA(N-니트로소디메틸아민)와 같은 의약품에서의 불순물 확인법을 소개한다. 마지막 날인 22일에는 오전 10시 서울 구로 라이프사이언스래보러토리에서 정선경 라이프사이언스래보러토리 선임연구원이 ‘QQQ(LC-MS)를 이용한 의약품의 PK분석’을 주제로 LC-MS를 활용한 분석법밸리데이션 항목 검사를 알릴 예정이다. 협회 관계자는 “국내 바이오의약품 시장은 급성장 하고 있지만 그에 비해 전문인력은 크게 부족한 상황”이라며 “이번 세미나와 교육을 통해 소개되는 바이오의약품 기술 트렌드가 바이오의약품 연구개발 종사자들에게 많은 도움이 될 것”이라고 말했다. 이번 세미나와 실습은 회원사는 물론 비회원사도 참석이 가능하다. 실습 인원은 각 과정 10명으로 제한되며 신청은 오는 14일까지 한국제약바이오협회 홈페이지⟶알림&신청에서 하면 된다.

이권구 2019.11.05
美, 비 영양 감미료 소아 4명당 1명 꼴 섭취

열량을 내지 않는 비 영양 감미료(nonnutritive sweetener)는 칼로리를 추가하지 않으면서 자당(蔗糖)과 유사한 단맛을 내는 감미료로 60여년 전에 도입됐다. 지금까지 FDA의 허가를 취득한 비 영양 감미료가 8종에 달하는데, 이 중 사카린, 아스파탐, 아세설팜-칼륨(acesulfame-potassium), 수크랄로스(sucralose), 네오테임(neotame) 및 어드밴탐(advantame)이 식품 첨가물로 허가를 취득했다. 나머지 2종인 스테비아와 나한과(羅漢果: monk fruit)는 일반적으로 안전한 물질(GRAS: generally recognized as safe)로 승인받았다. 특히 비 영양 감미료들은 설탕에 비해 당도가 180~20,000배까지 높은 것으로 알려져 있다. 이와 관련, 미국 소아들 가운데 최소한 4명당 1명 꼴로 비 영양 감미료 또는 인공감미료를 섭취하고 있는 것으로 나타났다는 지적이 나와 주목되고 있다. 미국 소아의학회(AAP)는 지난달 28일 공개한 정책 발표문에서 비 영양 감미료의 섭취가 소아들의 체중, 맛 선호도, 당뇨병 위험성 및 장기(長期) 안전성에 미칠 수 있는 영향 등에 대해 연구가 필요해 보인다고 강조했다. ‘소아들의 비 영양 감미료 섭취실태’ 제목의 이 발표문은 학술저널 ‘소아의학’誌 11월호에 게재됐다. 아울러 지난달 28일 루이지애나주 뉴올리언스에서 열린 미국 소아의학회 연례 학술회의 및 전시회에서 발표가 이루어졌다. 발표문에서 미국 소아의학회는 무칼로리 또는 저칼로리 감미료의 함량을 제품라벨에 기재해 가족과 연구자들로 하여금 소아들이 얼마나 많은 양을 섭취하고 있고, 건강에 미칠 수 있는 영향에 대해 인지할 수 있도록 할 것을 권고했다. 메릴랜드대학 의과대학 교수(소아의학)로 이번 정책 발표문의 제 1저자인 카리사 베이커-스미스 박사는 “비 영양 감미료아 소아 건강에 미칠 수 있는 영향에 대해 여전히 알아내지 못한 부분이 많다”며 “비 영양 감미료의 섭취가 비만이나 2형 당뇨병, 특히 소아 비만 또는 소아 당뇨병에 미칠 수 있는 위험성에 대해 좀 더 많은 연구가 이루어져야 할 것”이라고 지적했다. 가히 어디서나(ubiquitous) 섭취하고 있다고 해도 과언이 아닐 만큼 수많은 소아들이 비 영양 감미료를 섭취하고 있는 현실에서 소아들의 장기적인 건강에 미칠 수 있는 영향에 대해 보다 나은 이해가 필요해 보인다는 설명이다. 이와 관련, 비 영양 감미료가 처음 도입되었을 당시에는 발암 위험성과 관련한 우려가 고개를 들었지만, 이후 연구를 통해 그 같은 위험성은 배제된 것으로 알려져 있다. 최근들어서는 비 영양 감미료가 건강에 미칠 수 있는 주된 관심사가 방향을 틀어 비만 관련성이 지적되고 있는 추세이다. 하지만 비 영양 감미료가 체중조절에 도움을 줄 수 있는지, 아니면 오히려 체중증가에 관여하는지 서로 상충되는 연구결과들이 공개되어 혼란을 초래하고 있는 상황이다. 미국 소아의학회에 따르면 대부분의 단기(短期) 시험에서는 설탕을 대신해서 비 영양 감미료 섭취할 경우 체중증가를 억제하는 데 도움이 될 수 있고, 소아들의 경우 다소의 체중감소를 촉진할 수 있는 것으로 사료되고 있다. 다만 자료가 제한적이어서 확실한 결론을 도출하지는 못한 단계이다. 반대로 비 영양 감미료의 섭취와 체중증가 상관성을 시사한 연구사례들도 없지 않다는 지적이다. 심지어 비 영양 감미료의 섭취가 식욕이나 맛 선호도, 장내(腸內) 미생물군집 등에 변화를 초래할 수 있음을 시사한 연구사례들도 없지 않은 것으로 전해지고 있다. 장내 미생물군집에 변화가 수반되면 혈당 수치에 영향을 미쳐 대사증후군, 인슐린 내성, 당뇨병 및 체중증가 등으로 이어질 수 있다는 것이 전문가들의 설명이다. 체중증가 상관성을 시사한 연구결과들도 일관되게 나타나지는 못하고 있는 상황이다. 이에 따라 미국 소아의학회는 정책 발표문에서 “식‧음료기업들이 제품라벨에 비 영양 감미료의 함량을 구체적으로 기재해 줄 것을 권고한다”고 입장을 밝혔다. 워낙 광범위하게 섭취되고 있는 만큼 단지 함유성분 리스트에 올리는 수준에서 한 걸음 더 나아가야 할 것이라는 의미이다. 미국 소아의학회가 이 같은 권고를 내놓을 만도 한 것이 ‘2009~2012년 국가 건강‧영양 실태조사’ 자료에 따르면 소아들의 25% 이상이 비 영양 감미료를 섭취하고 있고, 이 중 80%는 매일 섭취하고 있는 것으로 파악된 바 있다. 베이커-스미스 교수는 “식‧음료기업들에 구체적인 함량을 명시토록 하는 규정이 부재한 까닭에 현재는 얼마나 많은 양의 비 영양 감미료가 각종 식‧음료에 함유되어 있는 것인지 알 수 없는 상태”라며 “비 영량 감미료의 함량을 구체적으로 기재토록 할 경우 정확한 섭취실태를 이해할 수 있고, 나아가 건강에 미칠 수 있는 영향에 대한 평가 또한 가능케 될 것”이라고 강조했다. 한편 정책 발표문에서 인용된 조사결과를 보면 부모들 가운데 비 영양 감미료가 식‧음료에 포함되어 있음을 인지하고 있는 경우는 23%에 불과한 것으로 나타났다. 게다가 부모의 53%는 “설탕 함량 감소”의 표기 유무에는 각별한 관심을 기울이고 있으면서도 대부분이 비 영양 감미료로 단맛을 대체할 수 있음을 인식하고 있지 못한 것으로 조사됐다. 베이커-스미스 교수는 “식‧음료에 포함된 비 영양 감미료의 함량을 알 수 있다면 자녀의 섭취량을 1일 허용치 이내로 지도할 수 있을 것”이라고 단언했다.

이덕규 2019.11.05
산업 /

한국얀센▪J&J이노베이션, '스마트 헬스케어’ 수상자 발표

한국얀센과 존슨앤드존슨 이노베이션이 서울시, 한국보건산업진흥원과 공동 개최한 ‘서울 이노베이션 퀵파이어 챌린지, 스마스 헬스케어’ 수상자를 발표했다. 시상식은 서울바이오 허브에서 개최된 서울바이오메디칼국제컨퍼런스에서 진행됐으며, 한국 스타트업 이마고웍스(ImagoWorks)와 미국 스타트업 사이벨(Sibel)이 수상의 영예를 안았다. 이마고웍스와 사이벨은 앞으로 총 1억 5천만원 (미화 약 13만4천 달러)의 연구비, 서울바이오허브 1년 입주 자격, 존슨앤드존슨 계열사의 과학, 기술 및 상업화 전문가들로부터 1년 간 멘토링 및 코칭, JLABS 글로벌 창업가 커뮤니티 참여 기회를 제공받게 된다. 이마고웍스는 최근 KIST에서 스핀오프한 스타트업으로, 혁신적인 의료/치과 3D 소프트웨어 플랫폼에 인공지능 및 기하학적 모델링 기술을 적용하여 수술 효과 제고를 목표로 하고 있다. 미국 일리노이 주에 본사를 두고 있는 사이벨은 모든 연령대 다양한 환자들의 생체 신호를 모니터링할 수 있는 획기적인 바이오 센서를 개발하고 있는 기업이다. 올해로 세 번째를 맞이한 서울 이노베이션 퀵파이어 챌린지는 ‘스마트 헬스케어’를 주제로 지난 7월 ▲빅데이터/인공지능/블록체인 ▲ 3D 인쇄/사물인터넷(IoT)/센서/웨어러블 ▲개인맞춤형 의료/동반 진단(companion diagnostics) 세 가지 분야에서 공모를 시작해, 전세계에서 혁신적인 솔루션을 보유한 스타트업이 참여했다. 샤론 챈 존슨앤드존슨 이노베이션 상하이 JLABS 대표는 " 혁신 온상인 아시아태평양 지역에서 조차 생명과학에 전념하는 기업가들은 아이디어 상용화에 많은 어려움을 겪는다”며 “이번 대회는 인류 건강에 긍정적이며 장기적인 효과를 줄 수 있는 유망한 초기 단계 헬스케어 기술을 발굴하고 촉진하기 위해 마련되었다. 혁신적인 창업자들의 아이디어를 한국과 전세계 환자들을 위한 획기적인 솔루션으로 발전시키기 위해 필요한 지원과 멘토링을 아끼지 않을 것"이라고 말했다. 제니 정 한국얀센 사장은 "이번 스마트 헬스케어 분야 ‘서울 이노베이션 퀵파이어챌린지’에 지원한 스타트업들의 수준은 한국을 비롯하여 전세계 생명과학 생태계에 혁신에 대한엄청난 열정과 폭넓은 전문성이 존재한다는 사실을 보여주었다"며 " 이마고웍스와 사이벨을 수상자로 선정하게 돼 자부심을 느끼며, 그들의 혁신적인 헬스케어 기술을 지원하게 되어 기대가 크다"고 말했다. 퀵파이어 챌린지는 별도 조건 없이 인큐베이터 역할을 하는 존슨앤드존슨 이노베이션 - JLABS가 진행하는 공모전이다. 전세계 혁신 스타트업, 기업가, 학계, 과학자 및 바이오 기술 연구원 등을 대상으로 진행되며, 혁신적인 과학 및 헬스케어 솔루션을 발굴하고 가속화하는 것을 목표로 하고 있다.

이권구 2019.11.05
산업 /

신풍제약,인플루엔자치료제 ‘신풍플루 현탁용분말’ 출시

신풍제약(대표이사, 유제만)은 인플루엔자A 및 B항바이러스제인 ‘신풍플루 현탁용분말(주성분:오셀타미비르인산염)’을 발매했다 회사 측에 따르면 ‘신풍플루 현탁용분말’은 인플루엔자바이러스의 증식과 숙주내부 확산에 관여하는 효소 Neuraminidase를 억제하는 항바이러스제다. 용법상 물에 섞어 액상 형태로 복용해 캡슐 및 정제를 삼키기 어려워하는 소아나 노인에게 복용의 편의성을 높였고, 소아처방 시 용량조절을 위한 소분조제에 대한 어려움 없이도 체중별 권장용량에 따라 처방 할 수 있다. 회사 관계자는 "국내에서는 2016년 현탁용분말제 출시 이후 분말시장이 꾸준히 증가하고 있으며 ‘신풍플루 현탁용분말’ 발매를 통해 소아청소년과 및 이비인후과 시장 확대가 예상된다"고 밝혔다.

이권구 2019.11.05
뇌종양 정복 위해 한미 의료기관 뭉쳤다

서울대병원은 10월 22일 하버드의대 부속병원(이하 MGH, Massachusetts General Hospital)와 14번째 화상회의(Webinar)를 개최했다.양 기관은 2013년부터 매년 2회 화상회의를 열어 뇌종양 질환의 증례 및 최신 연구결과를 나눠왔다. 2014년부터는 연구 협력에 본격적으로 나서, 이듬해 공동 연구팀이 전이성뇌종양 유전자 변이 특징을 세계 최초로 밝히는 성과를 거뒀다.또한 지난 13차 화상회의부터는 MGH 종양센터(Cancer center) 뿐 아니라 Brigham and Women's Hospital, Darna Farber Hospital도 함께 참여하고 있다. 이 날 컨퍼런스에서 MGH 종양 센터에서는 신경과의 Ricardo McFaline-Figueroa 교수가 ‘교모세포종(Glioblastoma)에서의 CDK4/5 억제와 면역치료의 통합’에 대한 내용을 발표했다.교모세포종은 뇌의 교세포에서 발생한 종양 중 악성도가 가장 높은 종양이고, CDK4/5는 세포주기의 근본 동력으로서 다양한 악성 종양의 개시 및 진행에 필요한 물질이다. 서울대병원 뇌종양센터에서는 방사선 종양학과의 김진호 교수가 ‘척추 전이암의 방사선치료’에 대한 최신 지견을 발표했다. 서울대병원 신경외과 백선하 교수는 “지난 13차 회의 때 서울대병원 의학연구원 연구교수 이희경 박사가 제안한 ‘화학 방사선요법에 대한 환자별 반응을 확인하기 위한 전이성 뇌암 바이오프린팅’에 대하여 MGH와 공동연구를 진행하기로 하는 등 앞으로 전이성 뇌암 환자 치료에 많은 도움이 되기를 희망한다”고 말했다.

전세미 2019.11.05
산업 /

엘리퀴스, AUGUSTUS 연구 하위분석 결과 발표

브리스톨-마이어스 스퀴브(BMS)와 화이자는 9월 24일부터 29일까지 미국 샌프란시스코에서 열린 미국관상동맥중재술학회 연례학술대회(TCT 2019)에서 경피적관상동맥중재술(이하 PCI) 시술 경험과 관계없이 급성관상동맥증후군(이하 ACS)을 동반하거나, 선택적 PCI를 받은 비판막성 심방세동(이하 NVAF) 환자를 대상으로 엘리퀴스(성분명: 아픽사반)와 비타민 K 길항제(이하 VKA)를 비교하는 임상 4상 AUGUSTUS 연구의 두 가지 하위분석 결과를 발표했다고 밝혔다.AUGUSTUS 연구는 최근 PCI 시술 경험과 관계없이 ACS을 동반하거나, 선택적 PCI를 받은, 최소 6개월 동안 P2Y12 억제제 치료를 계획한 NVAF 환자(4,614명)를 대상으로 엘리퀴스(성분명: 아픽사반)와 비타민 VKA, 아스피린과 아스피린 위약(이하 위약)의 독립적인 영향을 평가하기 위해 2X2 요인으로 디자인된 글로벌 다기관 무작위 대조군 시험이다.첫 번째 발표된 하위분석은 AUGUSTUS 연구에 포함된 4,614명의 환자를 ▲PCI를 받지 않은 ACS 환자(n=1,097명), ▲PCI 치료를 받은 ACS 환자(n=1,714명), ▲선택적 PCI 치료를 받은 환자(n=1,784명) 3개의 임상적으로 중요한 하위 그룹으로 나눠 엘리퀴스와 VKA의 출혈 관련 안전성을 평가했다.그 결과, 엘리퀴스 치료군은 PCI를 받지 않은 ACS 환자(5.3% vs. 11.5%; HR 0.44, 95 % CI 0.28-0.68), PCI 치료를 받은 ACS 환자(10.7% vs. 15%; HR 0.68, 95 % CI 0.52-0.89)그룹에서 VKA 치료군 대비 6개월 차에 주요 출혈(ISTH major) 및 비주요 출혈(CRNM) 발생률이 낮은 것으로 나타났다. 선택적 PCI 치료를 받은 환자 그룹에서는 유의한 차이가 없었다(Pinteraction=0.052).또한, 사망 또는 입원 그리고 사망 또는 허혈성 사건에 대해 미리 정의된 2차 복합 결과변수도 함께 분석됐다.엘리퀴스 치료군은 PCI를 받지 않은 ACS 환자(17.7% vs. 24.4%; HR 0.71, 95 % CI 0.54-0.92)그룹에서 VKA 치료군 대비 6개월 차에 사망 또는 입원 발생이 유의하게 낮았으나 PCI 치료를 받은 ACS 환자, 선택적 PCI 치료를 받은 환자 그룹에서는 유의한 차이가 없었다(Pinteraction=0.345). 사망 또는 허혈성 사건 발생에서도 세가지 그룹 간 유의한 차이는 없었다(Pinteraction=0.356). 두 번째 발표된 하위분석에서는 AUGUSTUS 연구에 포함된 4,614 명의 환자를 대상으로 6개월간의 추적기간 동안 입원율과 원인 별 입원 항목을 나눠 구체적인 분석을 수행했다. 분석 결과, 아스피린 복용 여부와 무관하게 P2Y12 억제제를 투여받은 환자에서 엘리퀴스 치료군은 VKA 치료군 대비 모든 입원율(22.5 vs. 26.3%; HR 0.83, 95% CI 0.74–0.93, p=0.002), 심혈관 관련 입원율(15.4% vs. 18.5%; HR 0.81, 95% CI 0.71–0.94), 출혈 관련 입원율(3.6% vs. 5.4%; HR 0.65, 95% CI 0.50–0.86)이 모두 낮았다. 한편 해당 연구 결과는 2019년 3월 미국심장학회(American College of Cardiology, ACC)에서 구두 발표됐으며, 동시에 뉴잉글랜드저널오브메디슨(New England Journal of Medicine, NEJM)에 게재됐다.

전세미 2019.11.05
글로벌

애브비, 3/4분기 매출실적 3.0% 성장 87.8억弗

애브비社가 3.0% 늘어난 84억7,900만 달러의 매출액을 올린 가운데 순이익은 18억8,400만 달러로 31.4% 줄어든 것으로 집계된 3/4분기 경영실적을 1일 공개했다. 이에 따르면 실적상승의 경우 림프종 및 림프구성 백혈병 치료제 ‘임브루비카’(이브루티닙)와 백혈병 치료제 ‘벤클렉스타’(베네토클락스) 등 혈액암 치료제들이 주도한 것으로 분석됐다. 리처드 A. 곤잘레스 회장은 “면역요법제와 혈액암 치료제들이 3/4분기의 탄탄한 경영성과를 주도했다”고 평가한 뒤 “인상적인 출발을 알린 류머티스 관절염 치료제 ‘린보크’(Rinvoq: 우파다시티닙)와 판상형 건선 치료제 ‘스카이리지’(Skyrizi: 리산키주맙) 등 새로운 면역요법제 2종의 발매가 최근 착수되었고, 엘러간社에 대한 인수절차가 막바지로 치닫는 등 몇몇 핵심적인 전략적 우선현안들에도 큰 진전이 이루어졌다고 말할 수 있을 것”이라고 말했다. 이에 따라 애브비는 2019 회계연도 전체의 주당순이익 예상치와 배당금을 끌어올렸다고 곤잘레스 회장은 덧붙였다. 실제로 이날 애브비 측은 2019 회계연도 전체의 주당순이익을 당초 제시한 한 주당 8.82~8.92달러선에서 한 주당 8.90~8.92달러로 12.6% 상향조정했다. 3/4분기 경영실적을 제품별로 보면 ‘임브루비카’(이브루티닙)가 12억5,700만 달러로 29.3% 급증했음이 눈에 띄었으며, ‘벤클렉스타’(베네토클락스)는 2억2,100만 달러로 100% 이상 고속성장한 것으로 나타나 주목됐다. 덕분에 혈액암 치료제 부문은 14억7,800만 달러의 실적을 올려 38.2% 크게 뛰어오른 것으로 집계됐다. 소화효소제 ‘크레온’(판크레리파제)이 2억6,500만 달러로 11.2% 확대된 실적을 보였고, 전립선암 치료제 ‘루프론’(루프로라이드)도 2억3,000만 달러로 7.7% 향상된 성적표를 내밀었다. 갑상선 기능저하증 치료제 ‘씬지로이드’(레보타이록신)는 1억9,700만 달러로 2.3% 준수하게 성장했고, 소아 바이러스성 기도감염증 치료제 ‘시나지스’(팔리비주맙)가 1억3,200만 달러로 36.2% 급신장해 눈길을 끌었다. 파킨슨병 치료제 ‘듀오도파’(레보도파+카르비도파) 또한 1억1,700만 달러로 11.3% 실적이 뛰어올라 호조를 구가했다. 반면 블록버스터 류머티스 관절염 치료제 ‘휴미라’(아달리뮤맙)는 49억3,600만 달러의 실적을 올렸지만, 3.7% 마이너스 성장률을 기록해 상반된 모습을 보였다. C형 간염 치료제 중에서는 ‘마비렛’(글레카프레비르+페브렌타스비르)이 6억9,500만 달러로 17.1% 뒷걸음쳤고, ‘비키라’(파리타프레비르+리토나비르+옴비타스비르+다사부비르)는 300만 달러로 88.0% 주저않았다. 흡입형 마취제 세보프루렌이 8,400만 달러로 3.0% 소폭 감소했고, AIDS 치료제 ‘칼레트라’(로피나비르+리토나비르)는 7,400만 달러로 14.8% 후진했다. 남성 성선 기능저하증 치료제 ‘안드로겔’(테스토스테론 겔) 역시 5,300만 달러에 그쳐 61.1% 급락했다. 자궁내막증 통증 치료제 ‘오릴리사’(엘라골릭스)는 2,700만 달러로 100% 이상 급락하는 부진을 면치 못했다. 새롭게 데뷔한 판상형 건선 치료제 ‘스카이리지’(Skyrizi: 리산키주맙)와 류머티스 관절염 치료제 ‘린보크’(Rinvoq: 우파다시티닙)는 각각 9,100만 달러 및 1,400만 달러의 매출실적을 기록했다.

이덕규 2019.11.05
산업 /

진흥원, 한-호주 보건산업기술단 운영

한국보건산업진흥원은 10월 28일부터 11월 1일까지 호주 시드니, 멜버른에서 국내 보건산업의 발전과 네트워킹 교류를 위한 ‘한-호주 보건산업 기술교류단’을 운영했다. 글로벌 오픈이노베이션의 일환으로 구성된 이번 교류단은 호주 내 우수 대학․연구기관․기업과의 AusBiotech 2019에 참가한 호주 주요기관들과의 공동연구, 투자협력, 기술라이센싱, 임상연구 등 업무협력을 위한 활발한 미팅이 진행됐다. 교류단은 뉴사우스웨일즈 국회의사당 방문을 시작으로 시드니 동부지역과 멜버른에 소재한 주요기관들로 University Sydney, National innovation center, Nucleus Network, 360biolabs 등 모두 8개의 연구기관을 방문했다. 초기단계 임상 프로그램의 적용과 공동연구, 투자, 기술라이센싱 등 협력을 위한 기관소개 및 지원프로그램의 발표를 듣고 양국의 산업 동향과 임상연구를 주제로 한 자유로운 토론을 진행했다. 토론 이후에는 기업 간의 정보 공유를 위한 리셉션 진행과 글로벌 파트너쉽을 위한 협력 채널을 마련하는 등 교류 활성화에 나섰다. 한편, 보건산업진흥원은 10월 30일부터 3일간 호주 빅토리아 주정부에서 개최한 AusBiotech 2019에 참가했다. AusBiotech 2019는 전 세계의 생명 과학 전문가 및 제약․바이오를 대표하는 100 개가 넘는 회사와 3,000여명의 전문가가 참여해 약 30개의 세션 프로그램을 운영하는 호주 보건산업 전문 컨벤션이다. 한국의 홍보관 운영과 진흥원 소개 및 바이오코리아 2020의 홍보를 진행했고 기업간 1대1 파트너링&비즈니스 미팅이 진행됐다. 10월 31일에는 한국과 호주 바이오 보건산업의 저명한 연사들을 초청해 ‘Open innovation in bio health industry between Korea and Australia’ 를 주제로 세미나를 개최했다. 세미나에서는 △한-호주 임상협력의 중요성 및 비즈니스 성공사례(파멥신 유진산 대표) △글로벌 투자를 통한 기술교류 협력 필요성 및 투자 협력 사례(한국투자파트너스의 이상우 상무) △한국과 호주의 R&D 협력과 투자 파트너십(유한양행 Farrand Lee 박사, Brandon Capital Mr Chris Nava), 끝으로한-호주간 산학협력체 발굴을 주제로 Walter and Eliza Hall에서 Dr Janet Yeo가 발표 후 호주 시장에 전략적 사업개발을 모색해 볼 수 있는 Networking 자리를 마련했다. 호주는 임상 등 연구지원에 대한 과감한 세제 혜택, R&D 지원, 우수한 인프라를 바탕으로 최근 국내 바이오 벤처기업의 글로벌 진출을 위한 기술협력 및 임상시험 등의 장소로 주목받고 있다. 파멥신, 대웅제약, 코미팜 등이 현재 임상을 진행중에 있으며, SCM 생명과학, 유한양행, 에이비온 등 다수의 기업이 글로벌 진출을 위한 거점으로 호주 법인을 설립했거나 임상 및 공동연구를 추진할 계획에 있는 것으로 알려져 있다. 행사기간 중 유한양행은 호주의 104년된 역사를 가진 WEHI(Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research) 연구소와 초기 파이프라인 강화 및 상호 인력교류를 위한 전략적 제휴(MOU)를 체결했다. 유한양행은 지난 5월 호주 현지 법인을 아들레이드에 설립했으며, 현지 법인을 통한 다각적인 공동연구 및 사업화 계획을 추진 중이다. 보건산업진흥원 김용우 단장은 "한국보건산업진흥원의 호주시장 진출 지원 전략으로 우수한 파이프라인과 기술을 보유한 현지 바이오기업, 연구기관과 국내 업계간 글로벌 오픈이노베이션을 지원했다"며 "지난해에 이어 올해 호주와 공동 연구개발, 기술 및 투자협력의 실질적인 협업 사례를 이끌어냈다"고 말했다.

김용주 2019.11.05

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