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‘키트루다’ 방광암 적응증 추가 FDA ‘신속심사’

머크&컴퍼니社는 자사의 항 프로그램 세포사멸 단백질-1(PD-1) 치료제 ‘키트루다’(펨브롤리주맙)의 방광암 적응증 추가 신청이 FDA에 의해 접수되어 ‘신속심사’ 대상으로 지정받았다고 2일 공표했다. 신청이 이루어졌던 ‘키트루다’의 새로운 적응증은 방광절제술이 적합하지 않거나 치료법으로 선택되지 않았고 유두종(乳頭腫)을 동반하거나 동반하지 않은 가운데 상피내암(CIS)을 나타내는 바실러스 칼메트-게랭균(BCG: Bacillus Calmette-Guerin) 불응성 고위험도 비 근육 침습성 방광암(NMIBC) 환자들을 위한 단독요법제 용도이다. 머크&컴퍼니 측은 102명의 환자들을 충원해 착수되었던 임상 2상 ‘KEYNOTE-057 시험’에서 도출된 결과를 근거로 ‘키트루다’의 방광암 적응증 추가 신청서를 제출했었다. ‘키트루다’의 방광암 적응증 추가 신청 건은 오는 17일 열리는 FDA 항암제 자문위원회(ODAC)에서 논의가 이루어질 예정이다. ‘KEYNOTE-057 시험’에서 도출된 결과는 지난해 10월 19~23일 독일 뮌헨에서 열렸던 유럽 의료종양학회(ESMO) 학술회의 석상에서 처음으로 공개된 바 있다. 머크&컴퍼니 측은 ‘키트루다’의 방광암 적응증 추가 신청 건이 ‘신속심사’ 대상으로 지정되었음을 근거로 처방약 유저피법(PDUFA)에 따라 내년 1월 중으로 승인 유무에 대한 결론이 도출될 수 있을 것으로 전망했다. 머크 리서치 래보라토리스社의 로이 베인스 부사장, 글로벌 임상개발 대표 겸 최고 의학책임자는 “머크&컴퍼니가 충족되지 못한 의료상의 니즈에 부응하기 위한 연구를 진행하는 일을 포함해 방광암 환자들을 위해 변함없이 최선의 노력을 기울이고 있다”고 말했다. 그는 뒤이어 “고위험도 비 근육 침습성 방광암이 많은 정보를 토대로 환자가 치료를 거부하는 결정을 내리거나 근치 방광절제술이 부적합한 사례가 많고, 현재까지 FDA가 BCG 불응성 환자들을 위해 승인한 비 외과적 치료대안 또한 제한적인 형편”이라며 “자문위 회의를 예의주시하면서 FDA가 ‘키트루다’의 적응증 추가를 심사하는 동안 긴밀한 협력을 지속해 나갈 것”이라고 덧붙였다. 한편 방광암은 올해 미국 내에서만 진단건수가 80,000건을 상회할 것으로 추정되고 있는 다빈도 암이다. 전체 방광암 환자들의 75% 정도가 비 근육 침습성 방광암을 진단받는 것으로 알려져 있다. BCG 불응성으로 종양이 지속적으로 나타났거나 재발한 고위험도 비 근육 침습성 방광암 환자들에게는 근치 방광절제술이 치료 가이드라인으로 권고되고 있다.

이덕규 2019.12.04
산업 /

가싸이바, 여포형 림프종 2차 치료서 선별 급여 적용

㈜한국로슈(대표이사 닉 호리지)는 자사의 여포형 림프종 및 만성 림프구성 백혈병 치료제 가싸이바®가 12월 15일부터 여포형 림프종의 2차 이상 치료에 선별 급여로 건강보험이 적용된다고 밝혔다.이번에 적용된 가싸이바®의 건강보험 급여기준에 따르면, 여포형 림프종(소포 림프종, Follicular lymphoma)의 2차 이상 치료에 '가싸이바®+벤다무스틴' 병용요법 시 가싸이바®, 벤다무스틴 각각 본인부담률 30%씩, 이후 '가싸이바®' 단독요법(유지요법)시 본인부담율 30%로 선별 급여가 적용된다.가싸이바®의 이번 급여 확대는 리툭시맙 요법에 불응하거나 재발한 여포형 림프종 환자에서 유효성을 입증한 GADOLIN 임상 연구 결과를 기반으로 이뤄졌다.GADOLIN 연구는 여포형 림프종 환자 335명을 포함해 리툭시맙으로 치료가 되지 않거나 재발한 18세 이상 CD20 양성 지연성 비호지킨 림프종 환자 413명를 대상으로 진행된 3상, 1:1 무작위 배정, 오픈라벨 연구이다. GADOLIN 연구에서 여포형 림프종 환자 대상으로 분석된 결과에 따르면 가싸이바+벤다무스틴 병용 유도요법 후 가싸이바 유지요법군(가싸이바® 병용 요법군)은 벤다무스틴 단독요법군 대비 질병 진행의 위험을 52% 감소시킨 것으로 나타났다(독립 연구 위원회 평가 무진행 생존기간: 가싸이바® 병용 요법군 도달하지 않음 vs. 벤다무스틴 단독요법군 13.8개월, HR 0.48; 95% CI 0.34-0.68, p<0.0001).안전성의 경우 여포형 림프종 환자 대상으로 분석한 결과 3-5등급 이상반응 발생률이 가싸이바® 병용요법 군에서 70.7%, 벤다무스틴 단독요법 군에서 63.9%로 나타났다.이번 급여 확대로 불응/재발성 여포형 림프종(소포 림프종, Follicular lymphoma) 환자도 선별 급여로 보험을 적용 받아 가싸이바®를 사용할 수 있게 됐다.한국로슈 닉 호리지 대표이사는 “재발에 대한 두려움을 안고 살아가는 여포형 림프종 환자들에게 이번 보험 급여 확대가 생존 기간 연장과 질병 진행 위험 감소뿐 아니라, 궁극적으로 환자 삶의 질의 제고로도 이어질 수 있기를 희망한다”고 밝혔다.

전세미 2019.12.04
산업 /

아스트라제네카, ‘지역사회공헌 인정 기업’ 선정

한국아스트라제네카(대표이사 사장 김상표)는 3일 보건복지부와 한국사회복지협의회가 공동으로 주최한 ‘제1회 지역사회공헌 인정의 날’ 행사에서 ‘지역사회공헌 인정 기업’에 선정됐다. ‘지역사회공헌 인정제’는 비영리단체와 파트너십을 맺고 사회공헌 활동에 참여하여 지역사회 활성화에 기여한 기업이나 기관의 공로를 인정해주기 위해 올해 처음 도입된 제도다. 한국아스트라제네카는 지난 2005년부터 15년간 암 환우 가족을 지원하는 ‘희망샘 프로그램’ 등 다양한 사회공헌 활동을 통해 지역사회 문제해결에 기여한 공로를 인정받아 이번 ‘지역사회공헌 기업 인정패’를 수여받았다.한편, 한국아스트라제네카는 지난 11월 29일 한국서비스산업진흥원이 주최하고 국회 및 여러 정부 부처가 후원한 ‘제14회 대한민국 사회공헌대상 시상식’에서도 의료보건/복지부문상을 수상해 금년에만 사회공헌 부문에서 2관왕을 차지하는 영예를 안았다.한국아스트라제네카는 “환자를 최우선으로 생각한다(Put Patient First)”는 기업 가치를 바탕으로 국내 최초로 암 환자 가족과 자녀를 경제적⋅정서적으로 후원하는 ‘희망샘 프로젝트’를 2005년부터 15년째 진행해오고 있다.뿐만 아니라 희망샘 프로젝트를 함께 운영하고 있는 ‘사회복지법인 아이들과미래재단’ 뿐 아니라 성골롬반복지재단, 다일공동체, 구세군자선냄비본부 등 다양한 파트너들과 함께 국내외 소외계층을 돕기 위한 기부 등 다각적인 노력을 기울여 왔다. 김상표 대표이사 사장은 “한국아스트라제네카는 혁신적인 과학과 차별화된 전문성을 통해 환자들에게 새로운 희망을 주는 데서 나아가, 더 나은 일상을 실현하기 위한 협력 방안을 모색하는 데 있어서도 노력을 아끼지 않을 것”이라고 밝혔다.

전세미 2019.12.04
산업 /

리산키주맙, 중등도-중증 판상 건선치료제로 승인

글로벌 바이오 제약기업 한국애브비(대표이사 강소영)는 자사의 인터루킨-23(IL-23) 억제제인 스카이리치프리필드시린지주(Skyrizi, 성분명 리산키주맙, Risankizumab)가 광선요법 또는 전신치료요법(생물학적 요법 포함)을 필요로 하는 성인에서 중등도에서 중증의 판상 건선치료제로 3일 식품의약품안전처의 허가 승인을 받았다고 밝혔다. 이번 허가의 근거가 된 UltIMMa-1 및 UltIMMa-2 임상연구에서 16주차에 높은 피부개선도를 보였으며, 환자 대부분(82%, 81%)이 1년(52주) 후에도 건선 피부가 90% 깨끗하게 개선됐고(PASI 90), 다수(56%, 60%) 환자가 건선 피부가 완전하게 깨끗해졌다(PASI 100).UltIMMa-1 및 UltIMMa-2 연구 결과, 16주 시점에서 스카이리치로 치료한 환자의 75%가 90% 피부 개선도(PASI 90)을 달성했으며(placebo 5%, 2%, P<0.001), 100% 피부 개선도(PASI 100)를 달성한 환자 비율이 두 연구에서 각각 36%, 51%로 나타났다(placebo 0%, 2%, P<0.001).실제 두 연구에서 스카이리치를 투여 받은 환자를 통합 분석한 결과, 16주 시점에 90% 피부 개선도와 100% 피부 개선도에 도달한 환자의 대부분이 1년 차에도 치료반응을 유지한 것으로 나타났다(PASI 90과 PASI 100 각각 88%, 80%).1년 지속 투여 시 대부분 환자에서 깨끗해진 피부가 유지되고, 효과가 개선된 환자가 증가한 결과와 더불어 지난 6월 제24회 세계피부과학회(24th World Congress of Dermatology, WCD)에서는 2년 연구 결과도 발표됐다.그 결과 투여 28주차에 피부가 완전히 깨끗해졌거나(sPGA 0: static Physician Global Assessment 0) 거의 완전히 피부가 깨끗해진(sPGA 1) 환자군을 스카이리치 지속 투여군과 휴약군으로 다시 무작위 배정해 진행한 해당 연구에서 스카이리치 지속 투여군의 73% 및 72%가 각각 투여 94주 후에 완전히 깨끗해진 피부 개선 효과(sPGA 0, PASI 100)에 도달한 것으로 나타났다.스카이리치 용법 용량은 0주, 4주차에 150mg을 피하주사로 투여하고, 이후에는 12주 마다 투여한다. 국내 도입된 IL-23계열 생물학적 제제 중 최초로 연간 총 4회의 최소 투약 횟수로 병원에서 투여 받거나 교육을 통해 직접 자가 주사할 수 있다.한국애브비 의학부 김진주 이사는 “스카이리치는 건선 환자들이 기대하는 깨끗한 피부와 효과의 장기간 유지, 투약 편의성이라는 세 가지 장점을 두루 갖춘 치료제로, 이번 허가는 높은 수준의 건선 피부 개선과 효과 유지를 원하는 국내 건선 환자 치료에 중요한 이정표가 될 것”이라고 말했다.

전세미 2019.12.04
산업 /

건선치료제 시장 경쟁 뜨거워진다

한국에브비의 '스카이리치프리필드시린지주'가 식약처 허가를 획득함에 따라 건선치료제 시장의 경쟁이 뜨거워질 전망이다. 식품의약품안전처는 한국에브비의 스카이리치프리필드시린지주(성분명 리산키주맙)을 '광선요법 또는 전신치료요법(생물학적 요법 포함)을 필요로 하는 중등도에서 중증의 성인 판상 건선의 치료' 효능 효과로 12월 3일 신약으로 허가했다고 밝혔다. 용법용량은 "1회 150mg(75mg을 2회 주사)을 0주, 4주, 그 이후에는 12주마다 한 번씩 피하투여한다"이다. '리산키주맙'은 애브비가 개발한 건선, 궤양성대장염 등 자가면역질환 IL-23억제제이다. 그동안 국내에서 허가된 IL-23억제제는 얀센의 '트렘피어(성분명 구셀쿠맙)' 한 품목뿐이었다. 애브비의 '리산키주맙'이 신약으로 허가를 받고 제품 출시가 임박함에 따라 건선치료제 시장에서 얀센의 '트렘피어'와 격돌이 불가피할 전망이다.

김용주 2019.12.04
루트로닉, '라셈드 울트라' 미국 FDA 승인 완료

루트로닉(대표 황해령)은 2020년 신제품 ‘라셈드 울트라” (Lase MD Ultra)’가 미국 FDA 승인을 취득함과 동시에 미국에서 출시됐다고 4일 밝혔다. ‘라셈드 울트라’는 '라셈드 프로' 후속 제품으로 이름처럼 이전 버전 제품 보다 4배 커지고 강력해진 빔사이즈와 파워를 갖춰 , 시술 시간을 라셈드프로 대비 1/4로 줄여 줄 수 있도록 제작됐다 . 기술적으로 빔사이즈는 기존 100nm 에서 350nm 까지 커졌으며, 파워는 기존 1~5W 에서 5~20W 로 강화했다. 회사 관계자는 “ ’라셈드 울트라’의 미국 출시는 루트로닉의 2020년 영업에 청신호가 켜진 것과 같다. 기존 신제품 지니어스, 클라리티 2에 이어 새로운 매출 성장 동력이 생겼기 때문"이라고 전했다. 라셈드 울트라는 먼저 미국에서 출시되어 판매되고, 순차적으로 유럽과 한국에서 출시 될 예정이다.

이권구 2019.12.04
산업 /

줄기세포치료제 '조인트스템' 연골재생 효과,국제 학술지 게재

바이오스타줄기세포 기술연구원 라정찬 박사팀과 충북대학교 김윤배 교수팀은 조인트스템 기전연구를 통해 TSP-2가 인간지방유래 중간엽줄기세포(조인트스템)가 연골분화를 유도하는 것을 확인하고 인간지방유래 줄기세포가 토끼에서 퇴행성관절염 치료 효과가 있다는 연구 결과를 ‘World Journal of Stem Cells’(5-year impact factor: 3.53)에 12월 발표했다. 연구팀은 지방줄기세포 배양 과정 중에 TSP2 처리한 결과, TSP-2 처치는 지방줄기세포의 연골생성 마커 (SOX9 및 콜라겐 II)와 연골분화 신호 전달 유전자 (JAGGED1 및 NOTCH3) 발현을 증가시켜 TSP-2가 지방줄기세포의 연골생성을 촉진시킨다는 것을 확인했다고 밝혔다. 연구팀에 따르면 전방십자인대를 수술적으로 절단하고 운동을 병행시켜 퇴행성관절염을 유발한 뉴질랜드 흰토끼의 관절강 내에 지방줄기세포(1.7 × 106 또는 1.7 × 107 세포)단독, TSP-2(100ng/knee, 2일 간격)단독, 인간줄기세포(1.7 × 106)와 TSP-2(100ng/knee, 2일 간격)를 병행 투여한 후 관절 변화(전체적인 모양,방사선적 변화,조직화학적 변화)를 8주 동안 관찰했다. 그 결과, 퇴행성관절염 유발 토끼의 연골 손상, 골육종 형성 및 세포 외 기질 손실이 인간유래 지방줄기세포 또는 TSP2 단독으로 처리한 동물에서 대조군에 비해 감소함을 확인하였다.지방줄기세포와 TSP-2를 병용투여함으로써 이러한 감소 효과가 단독 처리군 보다 더 증가함을 확인했다. 또 병용 투여로 인해 관절강액 내 염증성사이토카인과 또 다른 염증 유발인자인 암세포괴사인자-α(tumor-necrosis factor-α)가 현저히 감소돼 지방줄기세포와 TSP-2 병용투여가 관절강내 염증 반응을 감소시킨다는 것을 확인했다. 결론적으로,이 연구는 TSP-2가 관련 유전자인 JAGGED1/NOTCH3 신호를 통해 지방줄기세포의 연골분화를 촉진할 뿐 아니라인간지방유래 줄기세포와 TSP-2가 상승작용을 통해 퇴행성 관절염 모델의 관절강내 연골재생을 촉진한다는 사실을 규명한 것이라고 연구팀은 설명했다. 조인트스템 개발책임자인 라정찬 박사는 “ 이번 연구를 통해 조인트스템 품목허가를 위해 준비해야 하는 작용기전과 연계된 역가 설정과 관련한 좋은 결과를 얻어 기쁘다"며 "조인트스템 국내 3상 임상시험도 순조롭게 진행되고 있다"고 밝혔다.

이권구 2019.12.04
산업 /

이수앱지스,'애브서틴' 유럽 시장 진출 호주 임상1상 돌입

이수앱지스가 유럽 시장 진출을 위해 애브서틴의 호주 임상 1상에 돌입했다고 4일 밝혔다. 애브서틴은 사노피 젠자임의 세레자임(CerezymeⓇ, 성분명: 이미글루세라제, imiglucerase)과 동일한 성분명을 가진 고셔병 효소대체요법(ERT) 치료제다. 2012년 식품의약품안전처로부터 희귀의약품으로 승인받은 이후 이란, 멕시코 등에서도 판매 승인을 받아 국내를 포함한 해외 고셔병 환자들도 애브서틴을 투약받고 있다. 이수앱지스는 애브서틴의 유럽 시장 진출 확대를 위한 전략으로 이번 임상 시험을 결정했으며, 향후 유럽에서 애브서틴의 판매 허가를 획득하기 위해 희귀의약품이 아닌 바이오시밀러에 준하는 임상 시험으로 진행된다. 호주에서 진행되는 이번 시험은 40명의 건강한 성인을 대상으로 애브서틴과 세레자임의 약물동태학 비교를 바탕으로 안전성, 내약성, 면역원성을 비교 평가한다. 내년까지 임상 1상을 완료하는 것이 목표이며, 2021년 글로벌 임상 3상에 진입할 계획이다. 이수앱지스 관계자는 “ 국내외 고셔병 환자들이 5년 이상 애브서틴을 지속적으로 투약받고 있고, 비임상에서도 애브서틴과 세레자임의 동등성을 확인한 만큼 이번 임상시험에서도 이를 입증하는데 문제없을 것”이라며 “ 이른 시일 내 임상시험을 완료해 유럽 등 전 세계 고셔병 환자들의 치료비 부담에 도움이 되겠다”고 말했다.

이권구 2019.12.04
정책

식약처, 필리핀 농무부 소속 공무원 대상 식품 안전관리 제도 교육

식품의약품안전처(처장 이의경)는 12월 4일부터 6일까지 필리핀 현지에서 농무부 소속 농약분석 담당공무원을 대상으로 우리나라 식품 안전관리 제도에 관해 교육을 실시한다고 밝혔다. 이번 교육은 세계보건기구(WHO) 서태평양사무처(WPRO)와의 협력사업인 ‘필리핀 식품안전관리 역량 강화(2018.8.1 - 2021.7.31)‘의 일환으로, 농산물 안전관리에 도움을 주기 위해 마련됐다. 주요 내용은 △국내 수입식품 통관단계 안전관리 △농약 허용물질목록 제도(PLS*) △수입식품 중 농약기준설정 방법 △국내 시험·검사기관 관리제도 등이다. 농약 허용물질목록 제도(Positive List System, PLS)는 농산물별로 국내외 등록된 농약에 대해서는 잔류허용기준을 설정해 관리하고, 그 외 잔류허용기준이 없는 농약은 일률적으로 0.01ppm(mg/kg)을 적용하는 제도이다. 약처는 이번 교육을 통해 필리핀의 주요 수출품인 바나나, 망고 등의 잔류농약 관리 수준이 향상될 것으로 기대하고 있다.

김용주 2019.12.04
산업 /

제넨바이오, 4일 기업설명회

제넨바이오는 12월 4일 오후 3시 서울 여의도에서 국내 기관투자자들을 대상으로 기업설명회를 개초한다. 기업설명회에서 제넨바이오는 국내외 이종장기 산업 현황과 제넨바이오의 사업계획 소개할 예정이다.

김용주 2019.12.04
산업 /

삼성바이오로직스, 미국 제약사와 552억 규모 의약품 위탁생산 계약

삼성바이오로직스는 미국 소재 제약사와 551억 9,314만 3,200원의 규모의 의약품 위탁생산 계약을 체결했다고 3일 공시했다. 회사측은 "계약기간은 경영상 비밀유지 사유로 2022년 12월31일 이후 공개될 예정이다"고 밝혔다.

김용주 2019.12.04
병원·의료

인천시약 홍보·편집위원회 이색 송년회 눈길

인천광역시약사회(회장 조상일)은 지난 11월 27일 홍보·편집위원회가 특별한 송년회를 개최했다고 밝혔다. ‘송년회’ 하면 의례 과거의 ‘부어라 마셔라’식의 송년회가 생각나기 마련이지만, 인천시약사회 홍보·편집위원회는 각자 최근에 읽은 책 한권을 서로 소개하고 각자의 생각을 느껴볼 수 있는 대화를 나누며, 각자 가지고 온 책을 서로 선물하는 ‘북토크(Book talk)’식 송년회 자리를 마련했다. 계양구약사회 최승용 홍보이사는 “한 해를 마무리 짓고 다음해를 준비하는 과거 송년회 트렌드에 자신의 취향과 가치, 경험을 중요시 하는 밀레니얼 세대의 트렌드를 동시에 느껴볼 수 있는 독특하고 재밌는 송년회였다”면서 “요즘 음주 회식보다 문화 회식, 레포츠 회식 등 이색 회식이 유행이라던데 이런 북토크식도 하나의 트렌드로 자리매김할 수 있었으면 좋겠다”고 말했다. 또한 인천시약 설광권 회보편집위원장은 “송년회라고 하면 가까운 좌석끼리만 대화하고 헤어지는 것이 일상인데 이번 송년회는 책이라는 공감대로 하나가 돼 특히 의미가 남는 송년회였다”고 전했다. 한편 이 자리에는 안광열 부회장, 윤종배 약사개발이사, 설광권 편집위원장, 최윤정 홍보이사, 성은주 학술이사, 부평구약 김도하 홍보이사, 미추홀구약 한호준 홍보이사, 계양구약 최승용 홍보이사, 부평구약 조영숙 약사개발이사가 함께 했다.

김정일 2019.12.03
인천성모병원, 호스피스·완화의료 민·관 협력 회의

가톨릭대학교 인천성모병원(병원장 홍승모 몬시뇰)은 최근 권역호스피스센터 주관으로 인천광역시 관계자 및 인천시 소재 보건소 실무자들을 대상으로 ‘호스피스·완화의료 인식 제고 및 민·관 협력체계 구축과 방안 모색을 위한 연계회의’를 가졌다고 3일 밝혔다. 이날 회의에는 인천시청 보건의료정책과 및 보건소 관계자 등 10여 명이 참석했다. 연계회의는 △권역호스피스의 역할 소개 및 2019년 권역호스피스센터 사업결과 보고를 시작으로 △호스피스·완화의료 서비스 현황 △호스피스·완화의료 전국 지방자치단체 조례 및 참여현황 △호스피스·완화의료 발전을 위한 협력방안에 대한 제언 등 민·관 협력체계 구축을 위한 자리가 됐다. 가톨릭대 인천성모병원 김대균 권역호스피스센터장(가정의학과 교수)은 “고령사회를 맞아 생애말기돌봄 문제를 지역사회 주요 건강과제로 진단하고, 민·관·학의 긴밀한 협조를 통해 고령의 시민들이 원하는 장소에서 생을 존엄하게 마무리할 수 있는 사회·제도적 기반과 체계를 만들어야 한다”고 밝혔다. 김 센터장은 “보건소의 방문간호인력에 대한 생애말기돌봄 교육지원과 시민 대상의 교육 등 민관협력의 결실을 출발점으로 삼아 지속적인 협력과 지원이 이뤄질 수 있도록 노력하겠다”고 말했다. 한편 올해 1월 보건복지부로부터 권역호스피스센터를 지정받은 가톨릭대 인천성모병원은 호스피스·완화의료 홍보 및 교육, 캠페인, 특성화 사업 등을 수행하며 호스피스·완화의료의 발전을 위한 역할을 수행하고 있다.

김정일 2019.12.03
정책

복지부, 'K-뷰티 발전' 현장으로

보건복지부 박능후 장관은 화장품 업계의 현황점검 및 어려움을 듣고, 수출 증대에 필요한 지원방안 등을 논의하기 위해 3일 오후 화장품 업계 간담회를 진행했다. 박능후 장관은 간담회에 앞서 경기도 오산시에 위치한 아모레퍼시픽 공장을 방문해 산업 일선에서 노력하는 직원들을 격려했다. 이날 현장간담회에 참석한 화장품 단체 및 기업 관계자들은 화장품 산업 경쟁력을 강화하기 위해 정부 차원의 연구개발(R&D) 추진의 중요성에 대해 언급했다. 또한 K-뷰티의 세계적 인지도(글로벌 브랜드)를 높이기 위해 지난주 한-아세안 정상회담에서 이뤄진 'K뷰티 페스티벌'(11.25-26)과 같이 정부 차원의 국내외 대규모 행사가 지속적이고 다양하게 개최될 수 있기를 요청했다. 박능후 장관은 "우리 화장품 산업은 한류 열풍에 힘입어 최근 5년 간 연평균 35%의 높은 수출 증가율을 보이며 우리 경제를 이끌고 나가는 주력산업으로 발돋움했고, 이는 화장품 기업 관계자분들과 관련 종사자의 노고가 있었기에 가능했다"라고 언급했다. 또한 "산업 관계자분들이 최근 경쟁국 화장품 산업 성장 등 화장품 업계를 둘러싼 환경이 쉽지 않지만, 범부처 차원에서 이를 업계와 함께 극복하고 우리 화장품산업을 지속 가능한 성장산업으로 만들기 위한 대책을 수립 중에 있고 조만간 발표할 예정이다"라고 밝혔다.

이승덕 2019.12.03
산업 /

한미참의료인상, 연세의료원 의료선교센터 수상

“한미참의료인상은 음지에서 인술을 베풀며 사회적 귀감이 되신 의료인과 의료단체를 발굴하는 의료계 대표 봉사상이 됐습니다. 가슴 아픈 뉴스를 많이 접하게 되는 요즈음, 한미참의료인상의 따뜻한 메시지는 우리 시대에 큰 울림과 위로가 되고 있습니다.”(한미약품 대표이사 우종수 사장). 한미약품(대표이사 우종수•권세창)과 서울시의사회(회장 박홍준)가 공동 제정한 ‘한미참의료인상’ 제18회 시상식이 지난 2일 서울 소공동 롯데호텔에서열렸다.시상식에는 올해 수상단체인 연세의료원 의료선교센터, 한국불교연구회 무량감로회 관계자를 비롯해 대한의사협회, 서울시의사회, 한미약품 관계자 등200여명이 참석했다. 수상단체인 연세의료원 의료선교센터는 1993년 몽골에서 의료선교를 시작한 이래 지금까지 의료혜택을 받지 못하는 베트남 등 저개발국가의 난치환자 초청치료 등 의료선교사업을 진행해왔다. 국내 의∙치대 간호대 학생을 대상으로 글로벌헬스리더십과정 등 국제보건에 관한 훈련도 제공하며 교육에도 힘써왔다.또 몽골의 울란바타르에 연세친선병원을 개원해 의대교수 파견,하계 진료봉사 및 저개발국가 의료인 연수프로그램인 에비슨 프로젝트 등 의학발전을 위한 다양한 교류도진행해왔다. 수상자로 나온박진용 의료선교센터 소장은 “당연히 해야 할 일을 했을 뿐인데 큰 상을 받게 돼 부끄럽다”며“교직원과 후원자 등 격려와 기도를 해주신 모든분들께 감사의 마음을 전하고 싶다”고 말했다. 또 다른 수상단체인 한국불교연구원 무량감로회는 한국불교연구원 산하 의료전문봉사단으로, 전문 의료인 200명이 참여하고 있다.불교 자비정신을 바탕으로 건강한 사회구현에 힘쓰는 무량감로회는 매월 1회 저소득층과 취약계층 대상 무료진료봉사를 진행하고 있다. 또‘찾아가는 외국인노동자 의료지원’ 사업 등 취약계층 보건의료에 힘쓰고, 라오스∙네팔등 의료소외국가에서 해외의료봉사도 연 1회 꾸준히 전개하고 있다.이를 통해 지난 10년간 무료 진료를 받은 환자 수는 3만명을 넘는다. 무량감로회박귀원 대표는 “주위 권유로 시작했던 의료봉사지만, 이제 제 삶에서 너무나 큰 감동과 기쁨을 주는 의미있는 활동이 됐다”며“앞으로 양로원과 사회복지시설 등으로 봉사영역을 더 넓혀 나갈 계획”이라고 말했다. 한미참의료인상은 보이지 않는 곳에서 묵묵히 의료봉사 활동을 펼치고 있는 의사또는 의료봉사단체를 발굴한다는 취지로 2002년 제정됐으며 올해 18회째를 맞았다. 올해 수상 단체에는 상금 1500만원과 상패가 각각 전달됐다.

이권구 2019.12.03
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동국제약, ‘제1회 리틀야구인의 날’ 마데카솔 대상 후원

동국제약(부회장 권기범)은 12월 1일 경기도 평택시에 위치한 ‘라마다평택’ 호텔에서 진행된 제1회 리틀야구인의 날 행사에서,‘마데카솔 대상’1개팀(경기 부천시)과 ‘마데카솔 모범상’2개팀(서울 동대문구,대구 중구)을 시상했다. 이날 수상한 팀들은,최근 3년간 국내 대회 4강 이상 진출팀 중 국내대회 성적, 국제대회 참가실적, 팀관리 실태, 기여도 등을 종합 평가해 선정됐으며 상패와 함께 야구용품이 부상으로 전달됐다. ‘리틀야구인의 날’은 한 해 동안 리틀야구 발전에 공헌한 우수팀,지도자 및 선수들을 격려하기 위해 마련된 행사다.이날 시상식에서는 팀에게 주어지는 마데카솔대상과 모범상 외에, 연맹에서 감독상,우수선수상,심판상등을 마련해 리틀야구를 이끌어 나가는 구성원들의 노고를 치하했다. 행사에서 한영관 한국리틀야구연맹 회장은 "리틀 야구 발전을 위한 이 같은 화합의 자리를 마련할 수 있어 기쁘다”며, “매년 어린 선수들이 기량을 펼칠 수 있도록 리틀야구 국가대표팀에 야구용품과 구급함을 지원해 주고, ‘리틀야구인의날’까지 후원해준 동국제약에 감사하다”고 말했다. 한편,동국제약은전력 강화 훈련 및 국제 대회를 치르기 위해 해외로 떠나는 대표팀에 2011년부터 9년째구급함과 야구용품 등을 지원해 왔다.

이권구 2019.12.03

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