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지난해 중증장애인생산품 우선구매 6,488억원

보건복지부(장관 박능후)는 2019년도 공공기관 중증장애인생산품 우선구매액이 6,488억원이라고 밝혔다. 중증장애인생산품 우선구매 제도는 중증장애인의 고용 촉진을 위해 마련된 제도로, 모든 공공기관이 총 구매액의 1% 이상을 중증장애인이 생산한 물품(용역서비스 포함)으로 의무 구매하는 제도이다. 2019년 구매액은 6,488억 원으로 2018년보다 731억 원 늘었으며, 2016년에 처음 5,000억 원에 도달한 후 3년 만에 6,000억 원대에 진입했다. 이는 전체 공공기관 총 구매액(57조285억 원)의 1.14%에 해당하는 금액으로 법정 의무 구매율(1% 이상)도 충족했다. 법정의무 대상 1,018개 공공기관 중 중증장애인생산품을 1% 이상 구매한 기관은 549개(53.9%)이며, 1% 미만인 기관은 469개(46.1%)이다. 기관별로는 법정 의무 구매율에 못 미치는 곳이 여전히 많은 상황이나 2018년과 비교할 때는 1% 달성기관이 56개나 증가해 공공기관의 절반 이상(53.9%)은 구매율을 준수하는 단계에 이르렀다. 우선구매 비율이 가장 높은 기관은 한국장애인개발원(기타공공기관)으로 총 구매액의 17.44%(7억 원)를 중증장애인생산품으로 구매했다. 금액 기준으로는 한국토지주택공사(공기업)가 약 399억 원(구매율 1.69%)을 구매해 실적이 가장 높았다. 중앙행정기관만 살펴보면 구매율은 소방청(구매액 12억 원, 구매율 5.36%)이, 구매액은 방위사업청(구매액 271억 원, 구매율 1.45%)이 가장 높았고, 지방자치단체의 경우는 광역 단위에서 비율 기준으로 부산(1.31%)․서울(1.02%) 순이고, 금액 기준으로 서울(85억 원)․부산(19억 원) 순이며, 기초 단위는 경기도 수원시가 구매율(5.30%)과 금액(65억 원) 모두 우수한 것으로 나타났다. 한편 중증장애인생산품을 공급하는 보건복지부장관 지정 생산시설도 50개가 늘어 2019년 말 기준으로 630개소가 됐다. 2019년 말 기준 생산시설의 장애인근로자는 1만 1871명(이 중 중증은 1만 408명, 87.7%)으로 법 시행 초기와 비교할 때 6배 이상 증가했다. 아울러 보건복지부는 2020년 공공기관 중증장애인생산품 우선구매 계획을 2019년 실적보다 285억 원 증가한 6,773억원으로 설정하고, '중증장애인생산품 우선구매 촉진위원회'(위원장 : 보건복지부 차관)의 심의를 거쳐 확정해 발표(4.29)했다. 2020년 중증장애인생산품 우선구매 계획은 구매 의무가 있는 1,020개 공공기관이 제출한 계획을 종합한 것으로 전체 구매 목표 비율은 1.14%로 설정했다. 복지부 김현준 장애인정책국장은 "중증장애인생산품 우선구매 제도는 고용의 사각지대에 있는 중증장애인에게 안정적인 일자리를 제공하는 소중한 제도로 자리매김했다"라고 평가했다. 또한 "공공기관이 중증장애인생산품 구매를 더욱 확대할 수 있도록 개별기관에 대한 주기적 실적 관리와 함께 기관 특성에 맞는 구매품목 발굴 지원 등 정책적 노력을 계속해 나가겠다"라고 밝혔다.

이승덕 2020.04.29
산업 /

에이프로젠KIC, 삼중음성 유방암 치료용 항체 특허 등록

에이프로젠과 합병 절차를 진행중인 에이프로젠KIC가 CA12에 특이적으로 결합하는 인간화 항체에 대해 국내 특허 등록 완료했다고 29일 밝혔다. 회사 측에 따르면 CA12는 신장암과 유방암 세포 표면에 일반 세포의 수백배 이상 많이 존재하는 단백질로 암세포 주변의 수소이온 농도를 높여서 케미칼 항암제들이 암세포를 공격하지 못하도록 한다. 유방암 환자 75% 이상에서 CA12가 높게 발현되며 특히 허셉틴과 같은 항체치료제가 듣지 않는 삼중음성 유방암 환자에게서 많이 발현된다. 에이프로젠KIC와 에이프로젠은 이 항체에 에이프로젠 이중항체 융합기술을 적용해 삼중음성 유방암 치료제로 개발하고 있다. 회사 관계자는 “삼중음성 유방암은 현재까지 개발된 치료제가 없고 수술 후에도 재발이 빈번해서 많은 환자들이 고통받고 있다”며 “ 이번에 특허 등록한 이 항체는 동물실험에서 매우 뛰어난 항암 효과를 보인 바 있고 원숭이 실험에서도 안전성이 확인됐다”고 설명했다. 한편 에이프로젠 그룹은 오송에 위치한 에이프로젠 바이오로직스 공장에서 임상시료를 생산할 예정이며 최대한 빠른 시일 내 글로벌 임상시험에 착수할 계획이다.

이권구 2020.04.29
병원·의료

약사회, 약국 공적마스크 공급량 탄력 적용

약사회가 지난 27일부터 공적마스크 1인 구매 수량이 2매에서 3매로 확대되고, 대리구매 범위도 확대돼 약국마다 마스크 수요 상황이 달라지는 것을 감안해 공급량을 탄력적으로 적용한다. 대한약사회는 29일 회원들에게 보낸 공지를 통해 회원약국들에게 5월 2일 낮 12시까지 공적 마스크 수량 조정이 필요한 약국의 신청(http://more.kpanet.or.kr/kpa/mask/survey.asp)을 받아 조정된 공급량을 5월 6일부터 적용할 예정이라고 밝혔다. 약국들은 신청 후 조회 및 수정이 가능하다. 지역별 기본 공급수량은 서울, 경기, 인천, 부산, 대구, 울산, 세종, 경북, 경남 등 9개 시도는 400매이고 광주, 대전, 강원, 충북, 충남, 전북, 전남, 제주 등 8개 시도는 300매이다. 지역별 신청 가능 수량은 서울, 경기, 인천은 100매에서 700매, 부산, 대구, 울산, 세종, 경북, 경남은 100매에서 600매, 광주, 대전, 강원, 충북, 충남, 전북, 전남, 제주는 100매에서 500매이다. 약사회는 별도의 신청이 없는 약국은 지역별 기본 공급 수량으로 공급되며, 지역별 신청범위를 초과한 경우 해당 지역의 최대수량으로 공급된다고 안내했다. 소형, 중형 마스크는 현재 공급처에 별도로 1인 최대 각각 100대를 신청하면 된다.

김정일 2020.04.29
산업 /

동아제약 화장품 ‘파티온’, 현대백화점 면세점 입점

동아제약 더마화장품 브랜드 ‘파티온’이 현대백화점 면세점 코엑스점에 입점했다. 입점품목은 흔적 케어 ‘노스캄 리페어 라인’을 비롯해 고보습 ‘딥배리어 라인’, 남성을 위한 ‘옴므 라인’, 피부 고민에 맞춰 사용 가능한 ‘이지 솔루덤 마스크 라인’ 등 5종 라인이다. 파티온 매장은 K-뷰티 대표 브랜드들이 모여 있는 곳에 위치하고 있다. 파티온 관계자는 “지난 3월 H&B 스토어 첫 입점을 시작으로 롯데백화점 인천터미널점 팝업스토어 오픈, 현대백화점 면세점 입점을 연이어 하게 됐다”며 “앞으로도 소비자와 접점 강화를 위해 다양한 오프라인 매장 진출을 확대할 예정”이라고 말했다. 한편, 파티온은 현대백화점 면세점 입점을 기념해 5월 31일까지 사은품 증정 행사를 진행한다. 전 구매 고객에게 노스캄 4종 지카드를 제공하고, 구매 금액별 마스크 체험팩, 노스캄 리페어 겔 크림 10ml, 파우치 등을 증정한다.

이권구 2020.04.29
글로벌

‘키트루다’ 3주에서 6주로..투여간격 거리두기

머크&컴퍼니社는 자사의 항 프로그램 세포사멸 단백질-1(PD-1) 치료제 ‘키트루다’(펨브롤리주맙)의 새로운 권고용량이 FDA의 허가를 취득했다고 28일 공표했다. 400mg을 6주 간격으로 투여하는 새로운 권고용량을 사용할 수 있도록 승인받았다는 것. 특히 이번에 허가된 ‘키트루다’의 새로운 권고용량은 단독요법 및 병용요법을 포함해 현재 이 약물이 승인받은 전체 성인 대상 적응증에 예외없이 적용되는 것이다. FDA는 약물체내동태 자료, 효능 관련자료 및 안전성 관련자료 등을 근거로 ‘키트루다’의 새로운 권고용량에 대해 가속승인(accelerated approval)을 결정했다. 가속승인을 취득함에 따라 새로운 권고용량이 승인 지위를 유지할 수 있으려면 확증시험들을 진행해 임상적 효용성을 입증하고 상세한 내용에 대한 기술이 이루어져야 한다. 새로운 6주 간격 400mg 투여용량은 기존의 3주 간격 200mg 투여용량과 함께 조만간 환자들을 치료하는 데 사용되기 시작할 것으로 보인다. 머크 리서치 래보라토리스社의 로이 베인스 부사장, 글로벌 임상개발 대표 겸 최고 의학책임자는 “현재 ‘코로나19’로 인한 사회적 거리두기 조치의 중요성이 암 환자들에게는 여러모로 새로운 문제들을 낳고 있다”며 “예정된 치료주기를 준수하는 일은 단적인 예로 꼽아볼 수 있을 것”이라고 말했다. 그는 뒤이어 “오늘 6주 간격으로 ‘키트루다’를 투여하는 새로운 권고용량이 허가를 취득함에 따라 이제 의사들은 치료를 받기 위해 환자들이 병‧의원에 내원해야 하는 방문횟수를 줄여줄 대안을 선택할 수 있게 될 것”이라고 의의를 강조했다. 한편 ‘키트루다’를 사용해 치료를 진행할 때는 중증 또는 치명적일 수 있는 면역 매개 부작용들이 수반될 수 있는 것으로 알려져 있다. 폐렴, 대장염, 간염, 내분비계 장애, 신장염, 신장 기능부전, 중증 피부반응 고형장기 이식 거부반응 및 동종이계 조혈모세포 이식수술(HSCT)에 수반되는 각종 합병증 등이 그것이다. 부작용의 중증도에 따라 ‘키트루다’는 투여를 유보 또는 중단하거나 적절할 경우 코트리코스테로이드를 투여할 수 있다. 또한 ‘키트루다’는 중증이나 생명을 위협할 수 있는 주사 관련반응이 수반될 수도 있다. 작용기전에 미루어 볼 때 ‘키트루다’는 임신 중인 여성들에게 투여했을 때 태아에 유해한 영향이 미칠 수도 있다.

이덕규 2020.04.29
산업 /

이니스트바이오제약, KLPGA 현세린 프로 후원

이니스트바이오제약(대표 조남춘)은 지난 24일 용인시 동천동 본사 대회의실에서 임직원 및 관계자가 참석한 가운데 KLPGA 현세린 프로와 후원 협약을 체결했다고 밝혔다. 이니스트바이오제약은 기업은행 알토스배구단, 국제여자축구 경기 등 스포츠를 꾸준히 후원해 왔으며 앞으로도 스포츠의 발전뿐만 아니라 회사의 인지도 제고에 도움이 될 것으로 판단해 이번에 공식 후원을 하게 됐다고 밝혔다. 회사 관계자는 “이번 후원을 계기로 골프인들에게 라라올라 등 자사 브랜드 제품을 적극 홍보하는 계기를 마련하겠다”고 밝혔다. 현세린 프로는 아마추어 자격으로 2018년 유럽여자프로골프투어(LET)에서 준우승 2회 및 전국체전에서 개인전과 단체전 우승을 기록하는 등 미래가 촉망받는 유망주로 2019년 KLPGA 드림투어 상금랭킹 13위를 기록하며 2020년 KLPGA 정규투어 풀시드를 획득했다. 현 프로는 이니스트바이오제약의 후원 선수로 5월 14일에 개막되는 ‘KLPGA 챔피언십’에 출전한다. 협약식에 참석한 현세린 프로는 “KLPGA 정규투어 시즌을 소화하려면 체력 관리가 무엇보다 중요한데 건강을 위해 꼭 필요한 제약회사 이니스트바이오와 함께해서 체력적인 면을 보다 잘 챙길 수 있게 됐다”며 “후원에 감사드리며, 꼭 성적으로 보답을 드리겠다”고 말했다.

김정일 2020.04.29
메디데이터, 코로나19 지원 환자중심의료 플랫폼 마이메디데이터 출시

메디데이터는 환자 중심 솔루션들을 제공하는 플랫폼 ‘마이메디데이터(myMedidata)’를 출시한다고 29일 밝혔다. 회사 측에 따르면 마이메디데이터는 신약 및 백신 개발 임상시험에 대상자들이 보다 자유롭게 참여할 수 있도록 고안된 직관적인 플랫폼으로, 국제 규제기관 기준을 부합하는 업계 최고 수준 전자자료수집관리 플랫폼 메디데이터 ‘레이브(Rave)’ 및 전자환자보고 솔루션 ‘페이션트 클라우드(Patient Cloud)’와 호환돼 환자들에게보다 통합적인 경험을 제공한다. 마이메디데이터에서 처음 선보이는 서비스 중 하나는 ‘코로나19 증상 트래커(COVID-19 symptom tracker)’ 웹 기반 어플리케이션으로, 메디데이터는 코로나19 연구 지원과 코로나19 바이러스에 대한 과학적인 이해 증진을 위해 해당 서비스를 메디데이터 고객들에게 무료로 제공하고 있다. 코로나19의 확산으로 예전과 같은 시험기관 방문이 어려워진 시점에서 대상자들은 이 어플리케이션을 사용해 원격으로 자신의 증상에 대한 정보를 입력할 수 있다. 연구기관들은 이를 통해 코로나19와 관련된 자료를 대규모를 수집하고 코로나19의 진행상황분석 및 예측 연구에 활용할 수 있다. 글렌 드 브리스(Glen de Vries) 메디데이터 창업자 겸 대표는 “마이메디데이터의 예정보다 이른 출시는 의뢰사가 현재 진행 중이거나 진행 예정인 임상 시험에서 더욱 손쉽게 코로나19 관련 증상들을 수집할 수 있게 돕기 위해서다"라며 “팬데믹에 함께 맞서기 위해 메디데이터는 신규 출시한 메디데이터 플랫폼에서 활용할 수 있는 해당 웹 애플리케이션 서비스를 무료로 제공하고 있다”고 전했다. 또 “마이메디데이터는 물리적인 거리 제약 극복을 통해, 대상자들이 지속적으로 임상시험에 참여하고 의료서비스를 지원받을 수 있도록 구현한 혁신적인 솔루션”이라고 강조했다. 안토니 카스텔로(Anthony Costello) 메디데이터 모바일 헬스 부문장은 “치료제 및 백신 개발을 위한 임상시험을 진행하기 위해서는 그 무엇보다 환자들의 참여가 가장 중요하다”며 “ 환자 중심 임상 환경을 만들고 임상시험 대상자들에게 원격으로 참여할 권리와 자신의 건강과 관련된 결정들을 보다 능동적으로 내릴 수 있게 하는 동기를 부여하는 것이 임상시험 새로운 표준이 돼야한다”고 말했다.

이권구 2020.04.29
지멘스헬시니어스,코로나19 신속 정확 진단 항체 검사 추가

지멘스 헬시니어스가 코로나19에 대응하기 위해 감염증 검사 부문 역량을 대대적으로 확대한다. 29일 회사 측에 따르면 혈액 내 코로나19 원인 바이러스인 SARS-CoV-2 항체를 발견하는 진단검사 기반 항체검사 Total antibody test를 개발했다. 해당 검사는 IgM 및 IgG 항체 모두 검사 가능하다. 지멘스 헬시니어스는 빠른 시일 내 항체검사를 실시할 수 있도록 준비하고 있다. 미국 메사추세츠에 위치한 제조시설 생산을 더욱 확대해 올해 하반기 충분한 분량의 테스트를 시행할 수 있게 되고, . 이를 위해 현재 미국 FDA 긴급사용승인(EUA)과 유럽 내 통합인증 마크인 CE 마크 승인 절차를 준비하고 있다고 회사 측은 설명했다. 해당 항체검사는 시간당 440검사가 가능한 아텔리카 솔루션(AtellicaSolution) 면역검사 장비에서 14분 내에 결과를 도출할 수 있어 빠른 진단이 가능하다. 또 시간당 240 검사가 가능한 에드비아 센토 XP (ADVIA Centaur XP) 및 XPT 면역검사 장비에서 18분 내에 결과를 도출할 수 있다. 이를 통해, 지멘스 헬시니어스 기존 플랫폼을 기반으로 단 시간 내 더 많은 환자들을 검사할 수 있게 된다. 지멘스 헬시니어스 진단사업부문 글로벌 총괄 책임자인 디팍 나스 박사는 “지멘스 헬시니어스는 코로나19 팬데믹에 대응하기 위해 현재 최선을 다하고 있다. 해당 항체검사는 혈청 분석 검사에 있어 회사가 기대하는 우수한 정확성과 반응성을 갖고 있다”고 전했다.

이권구 2020.04.29
산업 /

동성제약, 대학생 마케팅 서포터즈 '동행' 4기 모집

동성제약(대표이사 이양구)이 대학생 마케팅 서포터즈 '동행' 4기를 모집한다. 대학생 마케팅 서포터즈 '동행'은 마케팅에 관심이 많은 대학생 30명을 선발해 동성제약 실제 브랜드와 제품으로 마케팅 활동을 경험해 볼 수 있는 기회를 제공하는 프로그램이다. 동행 4기는 대학생이라면 누구나 지원이 가능하며, 서포터즈로 선발될 경우 동성제약의 저독성•무취 살충제인 '비오킬'의 홍보대사로 활동하게 된다. 다만 지난 기수까지 서포터즈 활동이 온•오프라인 모두에서 활발하게 이뤄졌던 만큼,동성제약은 동행 4기 운영 시 '코로나19' 지역사회 확산 방지와 사회적 거리두기 실천에 주의를 기울일 예정이다. 이에 오프라인 홍보 미션 대신,서포터즈가 마케팅 전략 기획안을 직접 작성해 볼 수 있는 미션을 추가해 온라인 상에서 활발한 논의가 이루어질 수 있도록 했다. 또 마케팅 실무를 담당하고 있는 멘토가 기획안에 대해 직접 피드백을 진행하는 등 온라인 소통을 강화해 한층 더 알찬 서포터즈 활동이 될 수 있게끔 계획하고 있다. 동행 4기’ 활동기간은 2020년 7월부터 9월까지 약 3개월간이다. 동행 4기로 선발된 30명의 서포터즈는 팀•개인 별로 월 정기미션을 수행하게 되며 활동비가 지원된다. 우수한 활동을 보인 팀과 개인에게는 포상이 예정돼 있다. 최우수 1팀에게는 200만원이, 우수 2팀에게는 각 50만원이 수상된다. 뛰어난 성과를 보인 개인 5명에게도 각각 상장과 시상금이 수여된다. 지원을 희망하는 대학생은 오는 5월 31일까지 동성제약 공식 블로그(https://blog.naver.com/dspharmstory)에서 지원서를 다운받아 작성한 후 구글폼(https://forms.gle/vj61CDYGFfn9yYbG7)으로 접수하면 된다.

이권구 2020.04.29
산업 /

메디리타-쓰리빅스, AI신약 공동연구 업무협약

AI 신약개발 전문기업 메디리타(MEDIRITA)와 바이오 빅데이터 플랫폼 전문기업 쓰리빅스(3BIGS)가 지난 27일 AI 신약개발을 위한 바이오 빅데이터 분석 활용에 대한 업무협약(MOU)을 체결했다. 이번 협약에 따라 메디리타는 자체 신약개발용 AI인 ‘MuN-AI’의 확장성과 완성도를 높이는 데 주력하고, 쓰리빅스는 자체 구축한 약물-질병-유전자 연관 정보 데이터베이스 플랫폼인 ‘3X-DBank’와 텍스트마이닝 플랫폼 ‘3X-SLDming’, 오믹스 분석 플랫폼인 ‘3X-NGS’ 등을 활용해 맞춤형 바이오 빅데이터를 제공할 예정이다. 메디리타와 쓰리빅스 양사는 AI 신약개발에 대한 경험과 강점을 공유함으로써 국내 경쟁구도에서 더 나아가 해외의 우수한 업체들과 경쟁할 수 있는 초석을 마련한다는 계획이다. 메디라타 배영우 대표는 “메디리타의 독창적인 신약개발 AI인 MuN-AI는 멀티오믹스 네트워크 기술에 기반한 인공지능 솔루션”이라며 “국내·외에서 검증된 쓰리빅스의 우수한 품질의 바이오 빅데이터를 결합해 AI 활용 신약개발 분야의 확장과 결과의 신뢰성 향상이 기대된다”고 밝혔다. 쓰리빅스 박준형 대표는 “AI 신약개발에 있어서 가장 중요한 검증된 바이오 빅데이터와 플랫폼을 구축하기 위해서 약 3년 전부터 인도에 쓰리빅스 자회사를 설립해 인도의 우수한 바이오-IT 인력을 통해서 본 사업을 진행했다”며 “국내 AI 신약개발 전문회사와의 협력으로 3BIGS-바이오 빅데이터의 우수성을 알릴 계획”이라고 밝혔다.

김정일 2020.04.29
글로벌

인도 제약업계, 중국산 원료약 수급 정상화

인도 제약계가 중국산 원료약 수입을 정상화했지만, 여전히 공급에는 어려움이 있을 것으로 우려된다. 한국무역협회는 최근 해외 언론(The Economic Times, The Hindu Business Line, The Print)을 통해 지난 25일 인도 제약수출위원회(Pharmaceutical Export Promotion Council)가 이달 중순부터 중국산 원료의약품 수입을 재개했다는 내용을 확인했다. 코로나19 사태로 일시 중단됐던 중국산 원료의약품(API) 공급이 정상화 됨에 따라 인도 제약업계는 생산 차질을 피할 수 있게 됨. 인도 제약업 체들은 일반적으로 2개월 분량의 원료의약품 재고를 보유하고 있으나, 재 고 소진시 생산 중단이 불가피한 상황이었다. 인도는 원료의약품(API) 수급의 70% 가량을 중국에 의존하고 있으며, 항생제 및 해열제에 대한 의존도는 100%에 달한. 지난해 對 중국 원료의약품 수입액은 24억 달러를 기록했다. 그러나 중국산 수입 정상화에도 불구하고, 인도 전국에 걸친 봉쇄조치(lockdown)에 따라 차질을 빚고 있는 내륙운송이 원료의약품 공급에 장애물로 작용할 것으로 우려되고 있다. 또한 인도내 코로나19 확진자가 빠르게 증가하고 있는 현실을 고려할 때, 원료의약품 수급 정상화가 의약품 수출 금지에 대한 즉각적인 해제 로 이어지기도 어려울 것으로 예상되고 있다.

이승덕 2020.04.29
산업 /

HK inno.N 이상지질혈증치료제 '로바젯정' 약가 인하

HK inno.N(구 CJ헬스케어)은 환자들의 경제적인 부담을 줄이기 위해 이상지질혈증(고지혈증) 치료제 로바젯정의 약가를 내달 8일자로 인하한다고 밝혔다. 로바젯정 약가는 10/5밀리그램의 경우 1정당 895원에서 877원으로, 10/10밀리그램은 1251원에서 1226원으로, 10/20밀리그램은 1262원에서 1237원으로 기존 약가 대비 2%씩 인하된다. 에제티미브와 로수바스타틴 조합의 이상지질혈증(고지혈증)치료제인 로바젯정은 스타틴 계열의 단일제 대비 우수한 LDL-C 감소 효과, 심혈관 질환 예방효과를 내세우며 지난 2016년에 출시됐다. 로바젯정은 지난 해에만 200억 원이 넘는 실적을 기록하며 해당 성분 시장에서 3위를 차지하고 있다. 로바젯 PM(프로덕트 매니저)은 “타 제약사 제품 대비 로바젯 약가를 좀 더 낮춰 제공함으로써 시장 내 가격 경쟁력을 확보함과 동시에 장기간 치료제를 복용해야 하는 환자들의 부담도 해소될 것으로 기대된다”고 말했다.

이권구 2020.04.29
산업 /

동아제약, ‘풀려라 2점슛! 풀려라 피로!’ 캠페인 후원

동아제약(대표이사 사장 최호진)은 3대3 농구 프로리그인 ‘컴투스 코리아 3X3 프리미어리그’ 2020시즌에서 진행하는 ‘풀려라 2점슛! 풀려라 피로!’ 캠페인을 후원한다고 29일 밝혔다. 풀려라 2점슛! 풀려라 피로! 캠페인은 동아제약의 사회적 가치 창출과 코로나19로 지쳐 있는 국민을 응원하기 위해 마련됐다. 이 캠페인은 2020시즌에서 2점 슛 1개당 박카스 20병을 적립하는 방식으로 진행한다. 적립된 박카스는 시즌 종료 후 기부단체를 통해 전달 될 예정이다. 3대3 농구는 흔히 길거리 농구라고 부르기도 하며 골대 1개를 사용한다. 일반 5대5 농구와 달리 3점 슛은 2점, 2점 슛은 1점으로 기록된다. 동아제약은 지난해 3대3 농구 활성화와 저변확대를 위해 박카스팀을 창단해 2019시즌에 참가했으며, 올해도 리그에 참가하며 명승부를 펼칠 예정이다. 이번 3대3 프리미어리그는 5월 2일 오후 6시 경기도 고양 스타필드 스포츠몬스터 코트에서 막을 올린다. 리그에는 박카스를 비롯해 아프리카 프릭스, 데상트 범퍼스, 한솔레미콘, 한울건설, 스코어센터 총 6개팀이 참가한다. 오는 6월 27일까지 매주 토요일 오후 6시에 열리는 경기는 아프리카TV와 SBS-아프리카TV, 유튜브를 통해 볼 수 있다. 동아제약 관계자는 “2점 슛이 많이 나와 코로나19로 지쳐 있는 우리 사회가 보다 빨리 회복되는 데 조금이나마 힘이 되었으면 좋겠다”며 “아울러 3대3 농구에 대한 많은 관심과 응원 부탁 드린다”고 말했다.

이권구 2020.04.29
정책

중소기업 대상 상반기 '결손금 조기 공제' 실시

정부가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확산으로 경영난을 겪고 있는 중소기업을 지원하기 위해 상반기 결손금에 상응하는 세금을 조기 환급해주기로 했다. 대한상공회의소 기업정책팀은 지난 28일 결손금 소급공제에 대한 정부정책을 안내했다. 결손금 소급공제는 지난해 법인세를 납부한 기업이 올해 손실에 직면했을 때 해당 결손금을 직전연도 과세표준에 소급 적용해 납부했던 세액을 환급받을 수 있도록 만든 제도이다. 원래대로라면 2020년 발생한 결손금에 대해서는 2021년 3월에야 환급 신청이 가능하다. 하지만 전대미문의 코로나19 사태로 기업들의 어려움이 커진 만큼 상반기 결손금을 속히 환급해주겠다는 취지에서 조기 공제가 가능하도록 했다. 공제를 받고자 하는 기업은 8월 31일까지 관할세무서에 신청서를 제출하면 된다. 국세청 홈택스(hometax.go.kr)를 통한 온라인 신청도 가능하다.

이승덕 2020.04.29
글로벌

노바티스, ‘코로나19’ 폐렴 ‘일라리스’ 임상 개시

노바티스社는 자가면역질환 치료제 ‘일라리스’(카나키뉴맙)이 ‘코로나19’에 의한 폐렴 환자들에게 나타내는 효과를 평가하기 위한 임상 3상 시험에 착수할 예정이라고 28일 공표했다. ‘CAN-COVID 시험’으로 명명된 이 시험은 ‘코로나19’에 의한 폐렴 환자들에게서 사이토킨 방출 증후군(CRS)이라고 불리는 중증 면역 과잉반응의 한 유형을 치료하는 데 인터루킨-1β 차단제의 일종인 ‘일라리스’가 나타내는 효능을 평가하는 데 주안점이 두어지게 된다. 사이토킨 방출 증후군은 ‘코로나19’ 환자들에게서 생명을 위협할 수 있는 각종 합병증을 유발할 수 있는 것으로 알려지고 있다. 이 시험은 ‘코로나19’ 환자들을 대상으로 이루어진 실험실 검사에서 여러 사이토킨들 가운데 인터루킨-1β의 수치가 증가한 것으로 나타난 초기 입증자료를 근거로 착수되는 것이다. 노바티스 측은 프랑스, 독일, 이탈리아, 스페인, 영국 및 미국 등에 산재한 여러 의료기관에서 450명의 환자들을 신속하게 충원한 후 무작위 분류를 거쳐 표준요법(SoC)에 병행해 ‘일라리스’ 또는 플라시보를 투여하는 내용으로 ‘CAN-COVID 시험’을 진행한다는 복안이다. 이 시험은 ‘코로나19’에 의한 폐렴 환자들에게 표준요법에 병행해 ‘일라리스’를 투여했을 때 침습적인 기계적 인공호흡을 진행할 필요없이 생존률을 향상시키는 데 나타나는 효과를 입증하는 것을 일차적인 목표로 정했다. 시험의 중요한 결과는 올여름 말경 도출될 수 있을 것으로 노바티스 측은 전망했다.

이덕규 2020.04.29
정책

가족접촉자 검진 효과 유의미…활동성 결핵 60%↓

가족접촉자 검진을 받은 경우 활동성 결핵 발생 위험을 60%까지 줄일 수 있는 것으로 확인됐다. 또한 가족접촉자 검진을 통해 잠복결핵감염으로 진단될 때 치료를 완료하면 74%까지 결핵 발생을 감소시킬 수 있다고 나왔다. 질병관리본부(본부장 정은경)는 결핵 환자와 같은 공간에서 생활하거나 주기적으로 접촉한 가족 및 동거인에 대한 가족접촉자조사 분석 결과를 발표했다. 접촉자 조사는 결핵 검사(흉부 X선 검사, (도말 및 배양)객담 검사), 잠복결핵감염 검사(투베르쿨린 피부반응검사(Tuberculin skin test, TST), 인터페론감마 분비검사(Interferon-gamma releasing assay, IGRA)) 등이 있다. '결핵 환자 가족접촉자조사 자료 분석 결과'의 주요내용을 보면, 2015～2018년 내 가족접촉자 검진 대상자 13만8,335명 중 13만7,702명(99.5%)이 결핵 검사를 받아 1,180명(0.9%)의 결핵 환자가 확인됐다. 잠복결핵감염 검진을 시행하지 않은 대상자 5만3,565명 중에는 544명(1.0%)의 결핵 환자가 발생했다. 잠복결핵감염 검사의 경우 수검자 8만 2957명 중 2만 320명(28%)이 양성 진단을 받았고, 6,367명(27.4%)이 항결핵제 치료를 받아 그 중 5,357명(84.1%)이 치료를 완료했다. 가족접촉자의 역학적 특성 분석 결과, △검진 대상자는 남성(5만 7424명, 41.5%)보다 여성(8만 911명, 58.5%)이 많았으며, △지표환자는 남성(4만 1130명, 60.8%)이 여성(2만 6508명, 39.2%)에 비해 많았다. 검진 대상자와 지표환자의 관계는 △자녀(자녀, 손자‧손녀) 5만9,689명(43.2%), △배우자 4만1,333명(29.9%), △ 기타동거인(형제‧자매, 친척, 역학) 2만545명(14.9%), △부모(조부모, 부, 모, 조모, 조부) 1만6,768명(12%) 순으로 확인됐다. 이를 통해 결핵 감염 고위험군인 가족 간 전파경로가 주로 부모 및 조부모로부터 자녀로 진행됨을 확인했다. 가족접촉자 검진의 효과 분석 결과에서는 결핵 환자의 가족접촉자 검진 대상자 중 검진을 받은 경우 미 검진자에 비해 활동성 결핵 발생 위험을 약 60% 줄일 수 있음을 확인했다. 특히, 가족접촉자 검진을 통해 잠복결핵감염으로 진단된 경우 치료를 완료하면 치료하지 않은 경우에 비해 약 74% 결핵 발생을 감소시킬 수 있었다. 또한 결핵 발병 위험도를 분석한 결과, 가족접촉자 검진을 받지 않을 경우 검진 및 잠복결핵감염을 치료한 경우에 비해 6.11배 높았다 결핵은 기침, 대화 등을 통해 공기 중으로 전파되기 때문에 매일 시간을 같이 보내는 가족(부모, 형제‧자매, 배우자, 자녀 등)에게 결핵균을 전파하기 쉽다. 질병보건통합관리시스템 자료에 따르면, 가족접촉자는 결핵 발병 위험이 일반 인구 집단에 비해 약 17배 높은 고위험군으로, 접촉자조사를 통해 결핵 전파 차단이 필요하다. 질병관리본부 정은경 본부장은 "결핵 발병 위험이 높은 결핵 환자의 가족접촉자에 대한 결핵 예방관리 정책을 보다 강화해 나갈 것"이라며 "주기적으로 접촉한 동거인을 가족접촉자 대상에 추가하는 조사 대상 확대를 통해 더욱 적극적인 가족접촉자조사를 수행 중"이라고 밝혔다. 아울러 "결핵 환자를 조기에 발견·치료해 결핵 전파를 최소화하고, 잠복결핵감염자를 발견·치료해 결핵 발병을 예방할 수 있도록 적극적인 참여와 협조를 바란다"고 당부했다.

이승덕 2020.04.29

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