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건기식협회, 회원사 중국 수출 지원 위해 CAIQTEST와 업무협약 체결

한국건강기능식품협회(회장 권석형)는 회원사 중국 수출 확대를 위해 중국검험검역과학연구원 종합연구센터(CAIQTEST)와 11일 전략적 업무 협약을 맺었다. CAIQTEST는 중국 국가시장감독관리총국(SAMS) 산하 중국검험검역과학연구원(CAIQ)에서 설립한 연구기관으로, 최근 한국지사를 설립하고 국내 건강기능식품 기업 중국 수출을 지원하는 등 다양한 사업을 펼치고 있다. 양측은 중·장기적 협력체계 구축을 통해 △한중 건강기능식품 관련 정책 및 원료동향 등 정보 교류 △중국 인증(위생허가) 교육프로그램 운영 △기술 지원 및 R&D 참여 등 양국 간 수출 활성화를 위한 적극적 협력활동을 함께 해나가기로 약속했다. 권석형 협회장은 “ 한국 건강기능식품에 대한 중국 내 수요가 증가하면서 수출을 희망하는 기업들이 늘고 있지만, 정보 부족으로 시행착오를 겪는 사례가 많다”며 “이번 협약으로 체계적인 중국 수출 발판을 마련함으로써 국내 기업들 중국 수출을 돕고 K-헬스 시대를 열어가는 데 기여하겠다”고 말했다.

이권구 2020.08.11
산업 /

대웅제약,태국 미용피부성형학회서 ‘2nd Virtual Conference’ 강연

대웅제약(대표 전승호)이 태국 미용피부성형학회(THAICOSDERM)가 9일 개최한 ‘버추얼 콘퍼런스(Virtual Conference)’에서 자사의 보툴리눔톡신 제품 ‘나보타’ 강의를 진행했다고 밝혔다. THAICOSDERM은 태국의 대표적인 미용∙성형 학회 중 하나로, 매년 ITCAM(International Thaicosderm Congress on Aesthetic Medicine)이라는 국제학회를 오프라인 심포지엄으로 개최했으나, 올해는 코로나19 확산 방지를 위해 비대면 웨비나(Web+Seminar)로 대신 진행했다. 이번 버추얼 콘퍼런스는 올해 두 번째 진행되었으며, 전세계 미용∙성형외과 의료진 약 300여명이 나보타 세션에 참여했다. 나보타 세션에서 강의를 맡은 미국 피부과 전문의인 헤마 선다람은 ‘얼굴 윤곽과 피부결 개선을 위한 진단 및 나보타를 활용한 시술법’이라는 주제로 나보타를 활용한 최신 시술법을 소개했다. 헤마 선다람은 강의에서 “코로나19로 전세계 미용∙성형 의사들과 교류하기 어려운 상황에서 이번 ‘버추얼 콘퍼런스’가 나보타의 우수성과 최신지견을 교류하는 기회가 되길 바란다”며, “나보타는 빠른 효과 발현과 긴 지속 시간이 장점으로, 그 효과 및 안전성이 한국 및 선진국 임상을 통해 이미 입증됐다”고 말했다. 박성수 대웅제약 나보타사업본부장은 “ 이번 ‘버추얼 콘퍼런스’는 미국 FDA 승인으로 인정받은 대웅제약 보툴리눔 톡신 제제의 우수한 효과와 안전성을 아시아 미용성형의사들에게 지속적으로 알릴 수 있는 좋은 기회였다”며 “ 앞으로도 다양한 연구들을 통해 입증된 나보타 우수성을 전세계에 알려 글로벌 대표 보툴리눔톡신 브랜드로서 입지를 공고히 다져나가겠다”고 밝혔다.

이권구 2020.08.11
산업 /

노보 노디스크, ‘삭센다’ 새 브랜딩 비전 발표

한국 노보 노디스크제약(사장 라나 아즈파 자파)은 삭센다®의 새로운 브랜딩 비전으로 ‘같은 뜻, 새로운 길(Same Will, New Way)’을 발표했다고 밝혔다.‘뜻이 있는 곳에 길이 있다’라는 속담을 연상시키는 새로운 삭센다 브랜딩 ‘같은 뜻, 새로운 길’은 비만 환자들이라면 누구나 잘못된 방법으로 체중 감량을 시도하여 어려움을 겪었던 경험이 존재한다는 것을 알리고, 환자들에게 체중 감량을 도와줄 새로운 방법을 제시하겠다는 의미를 담고 있다.노보 노디스크는 ‘같은 뜻, 새로운 길'이라는 삭센다 비전을 통해 비만은 다양한 원인에 의해 발생하는 만성질환이며, 비만 환자에게 있어 체중을 감량하고 이를 유지하는 것은 환자만의 문제가 아니라는 점을 알리고자 했다.의료진 역시 비만 환자들이 비만 치료 과정에서 겪는 어려움을 이해하고 또한 '비만은 만성질환'인 만큼 장기적인 치료가 필요하다는 점을 환자들에게 교육하며, 더 나아가 올바른 비만 치료 방법을 제시해야 함을 강조했다.한국 노보 노디스크 라나 아즈파 자파 사장은 “비만 환자를 이해하는 데는 생각보다 더 많은 노력이 필요하다. 비만 환자들은 체중 감소와 유지를 위해 다양한 시도와 실패를 경험하며, 이 과정에서 의료진의 도움을 절실하게 느끼게 된다. 따라서 환자뿐 만 아니라 의료진, 나아가 우리 모두가 이를 인식하고, 체중 감소와 유지가 단순한 의지의 문제만은 아님을 공감할 필요가 있다”고 전했다.

전세미 2020.08.11
산업 /

휴젤, 2분기 매출 4% 감소-영업익 4.6% 증가

휴젤㈜(대표집행임원 손지훈)이 영업잠정실적 발표를 통해 2020년 2분기 연결재무제표 기준 매출액 482억 7,834만 원, 영업이익 167억 881만 원, 당기순이익 151억 2,038만 원을 기록했다고 11일 밝혔다. 영업이익은 전년 동기 대비 4.6% 증가했으며, 영업이익률은 34.6%로 오름세를 기록했다. 매출액은 유럽, 라틴아메리카 등 주요 해외 시장 내 신종 코로나바이러스 감염증(이하 코로나19) 확산 여파로 4% 소폭 감소했으나, 주력 제품인 보툴리눔 톡신과 HA필러 사업은 전년 동기 대비 10.7% 성장했다. 국내 시장 수요가 회복 국면에 접어들며 주력 제품인 보툴리눔 톡신과 HA필러 성장을 견인했다. 먼저, 보툴리눔 톡신의 국내 매출은 전년 동기 대비 34.7% 증가한 198억 원을 달성했다. 국내에 이어 아시아 시장에서도 선전했다. 태국과 일본에서 시장점유율이 점차 확대되면서 아시아 시장 매출이 소폭(2%) 상승했다. HA필러도 국내 시장 매출이 전년 동기 대비 35% 증가했다. 휴젤은 국내에 이어 글로벌 시장 확대도 본격화한다는 방침으로, 지난 6월 유럽 BLA 제출도 완료했다. 보툴리눔 톡신 최대 시장인 미국은 내년 연말 승인을 목표로 올해 말 BLA를 제출할 예정이다. 이외 지난 6월 HA필러 ‘더채움 스타일’ 라인의 인도네시아 판매 허가를 획득하는 등 HA필러의 글로벌 시장 확대에도 속도를 올리고 있다. 휴젤 관계자는 “오는 2025년 ‘1조 클럽’ 가입을 목표로 남은 하반기 글로벌 경쟁력 강화에 총력을 다할 예정”이라고 말했다. 2020년 2분기 영업(잠정)실적> (단위 : 백만원) 구분 2020년 2분기 2020년 1분기 2019년 2분기 전분기 실적 전분기대비 증감률 전년 동기 실적 전년동기대비 증감률 매출액 48,278 41,258 17% 50,286 -4.0% 영업이익 16,709 12,311 35.7% 15,972 4.6% 당기순이익 15,120 6,696 125.8% 12,828 17.9%

이권구 2020.08.11
산업 /

경동제약, 집중호우 피해 복구 위해 1억 원 기부

경동제약(대표 류기성)은 집중 호우 피해 복구 관련 성금 1억 원을 사회복지공동모금회 '사랑의열매'에 기부했다. 기부한 성금은 재난·재해 구호 전문 기관인 희망브리지 전국재해구호협회로 전달될 예정이며, 수해로 어려움을 겪고 있는 피해 지역 및 주민들을 지원하기 위해 사용될 예정이다. 류기성 대표는 “코로나19 사태 상황에서 지속된 호우로 어려움을 겪고 있는 지역사회와 수재민을 위해 작은 힘이라도 보태고자 한다”며 “집중 호우로 인한 피해가 조속히 복구되기를 기원한다”고 밝혔다.

이권구 2020.08.11
산업 /

프로스테믹스, 엑소좀 마이크로RNA 활용 항암물질 원천특허 확보

프로스테믹스(대표이사 박병순∙최은욱)가 엑소좀 마이크로RNA 활용 항암물질 원천특허를 취득했다고 11일 공시를 통해 밝혔다. 정식 특허명은 ‘올리고뉴클레오티드 및 이를 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물’이다. 프로스테믹스에 따르면 회사 엑소좀 마이크로RNA는 암세포 뿐만 아니라 암줄기세포의 성장을 효과적으로 억제한다. 이번 특허는 지난 7월 이미 등록된 제조방법 기술과 연관된 물질 특허다. 이 외에도 프로스테믹스는 첨생법에 대응한 GMP 시설 구축을 통해, 염증성 장 질환 치료제 상업화 임상을 본격화할 방침으로, 이 기술 국내 및 미국 특허 취득을 이미 모두 마쳤으며, 연내 미국 FDA에 임상시험 계획(IND)을 신청할 예정이라고 설명했다. 프로스테믹스 최은욱 대표는 “ 지난달 제법특허에 이어 이번 물질특허 취득은 마이크로RNA 연구 분야에서 시사하는 바가 크다. 회사 항암물질은 기존 항암제와 병용투여가 가능할 뿐 아니라, 암 재발과 전이를 예방하는 맞춤형 표적 항암제로 활용 가치가 높다”고 밝혔다.

이권구 2020.08.11
산업 /

비씨월드제약, 상반기 매출 293억 18.3% 증가

비씨월드제약은 8월 반기보고서 연결기준 상반기 293억원의 매출을 달성, 전년동기대비 18.3% 증가했다. 영업이익은 20억으로 42.9%, 순이익은 30.8억으로 15.5% 각각 감소했다. 판매관리비는 103억으로 19.3% 늘었고 상품매출은 '0'를 기록했다. 연구개발비는 48억(매출비 16.5%)으로 34.0%, 해외매출/수출은 46억(매출비 15.7%)으로 46.1% 각각 증가했다.

이권구 2020.08.11
글로벌

美FDA ‘아두카누맙’ 알츠하이머약 우선심사 요청 승인

일본 에자이는 바이오젠이 알츠하이머 치료약으로 신청한 ‘아두카누맙(aducanumab)’의 우선심사 요청이 美 FDA로부터 받아들여졌다고 최근 홈페이지를 통해 알렸다. 이 신청은 우선심사(Priotity Review) 지정을 받은 것으로, PDUFA(Prescription Drugs User Fee Act) 심사종료 목표일은 2021년 3월 7일로 정해졌다. 이번 심사를 통과하게 되면 ‘아두카누맙’은 알츠하이머의 임상증상 악화를 억제하는 첫 번째 치료제가 되는 동시에 뇌내 아밀로이드β의 제거가 임상결과 개선을 가져온다는 사실을 처음으로 실증한 약물이 된다. ‘아두카누맙’은 알츠하이머 환자들의 뇌속에 특이적으로 축적되는 단백질인 아밀로이드β를 표적으로 하는 모노클로날 항체 치료제로서, 바이오젠과 에자이는 2017년 10월부터 전세계적으로 아두카누맙의 개발 및 제품화를 공동으로 실시하고 있다.

최선례 2020.08.11
정책

우리 동네 좋은 병원은 어디에 있을까?

건강보험심사평가원(원장 김선민, 이하 심사평가원)은 국민에게 필요한 병원정보를 찾아보기 쉽게 구성해 국민이 믿고 이용할 수 있는 '우리 지역 좋은 병원 찾기' 서비스를 심사평가원 누리집을 통해 11일 오픈한다. '우리 지역 좋은 병원 찾기' 서비스는 경증질환에도 수도권 대형병원을 선호하거나 우리 주변에 진료 잘하는 병․의원이 있음에도 관련정보 접근성이 떨어져 지역병원을 찾기 힘들었던 국민들을 위해 제공된다. 국민들은 해당 서비스 메뉴에서 지역과 질환을 선택하면 지역 내 병원평가결과가 우수한 병원부터 확인이 가능하며, 국민들이 가장 궁금해 하는 비급여․의료자원 정보 등도 한눈에 볼 수 있도록 구성했다. 이번 서비스는 금번 심사평가원 누리집을 시작으로 건강정보 앱을 통해 순차적으로 오픈할 예정이며, 특히 지자체·민간기업과의 사업을 연계해주는 행정안전부의 협업매칭 과제로도 선정됐다. 이에 심사평가원은 정보 제공 채널을 다양화하여 지역주민에게 필요한 양질의 의료정보를 맞춤형으로 제공할 수 있도록 관련 기관들과도 협업해 나갈 예정이다.

이승덕 2020.08.11
정책

식약처, 휴대용 초음파흡입기 부당광고 150건 적발

식품의약품안전처는 휴대용 초음파흡입기(일명 네블라이저)를 판매하는 온라인 사이트 1,820건을 점검한 결과, 부당광고 150건을 적발, 사이트 접속차단 조치를 내렸다. 이번 점검은 휴대용 초음파흡입기 광고에 대한 소비자 신고가 작년 한해 5건이었던 것이 올해 상반기 들어 30건으로 증가함에 따라 소비자 피해를 줄이고자 지난 6월부터 실시됐다. 점검대상은 해외 구매대행‧직구 제품 및 의료기기인 휴대용 초음파흡입기 광고로, 식약처는 미검증 효능 표방 등 부당광고 여부를 점검했다. 점검결과 ▲효능이 검증되지 않은 해외 구매대행 및 직구 제품 광고 103건 ▲의료기기 허가사항이 아닌 비염, 천식 등 질병치료의 의학적 효능을 표방한 광고 47건을 적발했다. 세부적으로 호흡치료기 15건, 천식 11건, 호흡기치료 9건, 비염 8건, 폐렴 3건, 콧물흡입기 1건이었다. 식약처 ‘민간 광고검증단’은 “초음파흡입기 부당광고가 표방하는 의학적 효능은 함께 사용하는 의약품이 갖는 효능‧효과로, 기기 사용만으로 치료효과가 있다는 광고는 객관적으로 검증된 바 없다”고 밝혔다. 민간 광고검증단은 새로 유행하거나 의학적 효능 등을 표방하는 표시‧광고를 검증하기 위해 2019년 의료계, 소비자단체, 학계 등 전문가 43명으로 구성된다. 아울러, 초음파흡입기에 첨가하는 의약품은 전문의 처방에 따라 사용하되 용법‧용량을 철저히 준수하여야 하며, 의약품 첨가 없이 초음파에 의한 수분만 흡입하는 경우 치료 효과를 얻을 수 없다며 소비자의 각별한 주의를 강조했다. 식약처는 해외 구매대행‧직구를 통해 구입하는 초음파흡입기의 효능은 입증된 바 없으며, 초음파 방식의 흡입기를 구매할 경우 반드시 ‘의료기기’ 해당 여부를 확인할 것을 당부했다. 앞으로도 검증되지 않은 질병 예방‧치료 효능을 표방하는 의료기기 광고의 온라인 점검을 강화해 나갈 것이라고 전했다.

박선혜 2020.08.11
글로벌

다케다, 노바백스와 ‘코로나19’ 백신 개발 · 제조 등 제휴

일본 다케다는 노바백스(Novavax)와 노바백스가 개발 중인 코로나19 감염증 백신 ‘NVX-CoV 2373’의 일본내 개발·제조·유통을 위한 제휴에 기본합의했다고 최근 발표했다. ‘NVX-CoV 2373’는 노바백스의 유전자 조작 단백질 나노입자 기술을 이용한 안정화된 융합전 단백질의 일종으로 만들어진 유망한 백신 후보물질이다. 이번 제휴를 통해 노바백스는 다케다에 백신의 제조기술 사용허가 및 이전을 실시하는 동시에 Matrix-M을 공급하고, 다케다는 후생노동성에 승인신청 및 일본에서의 ‘NVX-CoV2373’의 제조 및 유통을 실시한다. 노바벡스는 개발 진척상황에 따른 마일스톤 및 판매와 관련된 마일스톤, 백신 수입의 일부를 다케다로부터 수령한다. 한편, 다케다는 노바백스로부터 백신제조기술의 이전, 생산설비의 정비 및 스케일업 자금으로 후생노동성으로부터 조성금을 수령한다. 다케다는 연간 2억5천회분 이상의 코로나19 백신의 생산능력을 정비할 수 있을 전망이다.

최선례 2020.08.11
산업 /

팬젠, 중증열성 혈소판감소증후군 치료용 항체 생산용 세포주 공정 개발

팬젠(대표이사 윤재승, 김영부)이 중증열성 혈소판감소증후군(SFTS) 치료용 항체 생산용 세포주 및 공정개발을 완료했다고 11일 밝혔다. 팬젠에 따르면 살인진드기 바이러스 감염증인 중증열성 혈소판감소 증후군(SFTS) 치료용 항체 개발을 위해 올해 초 중국 와이클론 메디컬 사이언스사와 공동 개발 협약을 맺은 이후, 와이클론사가 확보한 치료용 항체 후보에 대하여 생산성이 높고 발현 안정성이 뛰어난 CHO 생산세포주 개발 및 대량생산을 위한 공정개발을 마무리했다. SFTS 바이러스에 대한 중화항체는 중국 와이클론사가 보유한 나노바디(nano body) 기술을 활용하여 개발된 것으로, 현재 항체에 대한 출원특허는 팬젠과 와이클론사가 공동으로 보유하고 있다. 특히 와이클론사는 중국 내에서 유일하게 치료제 개발에 필수적인 효력 시험용 원숭이 모델을 독자적으로 개발하여 보유하고 있으며, 바이러스 접종 실험이 가능한 시설을 확보하고 있어 제품 개발 지원이 가능한 강점을 갖고 있다고 회사 측은 설명했다. 팬젠은 항체치료제 개발 전 과정에서 가장 중요하고 시간이 오래 걸리는 생산공정개발을 완료하였고, 와이클론사가 보유한 원숭이 질병모델에서 바이러스 중화 효력 시험 결과가 나오는 대로 독성시험에 착수하여 내년 말부터는 임상시험 및 인허가 절차를 진행할 계획이다. 팬젠 관계자는 “최근 코로나 사태를 계기로 중국 정부는 치사율이 비교적 높은 각 종 바이러스 감염 질환들을 대상으로 치료제나 백신 개발을 독려하고 있는 상황이라 허가 절차나 임상시험 등에서 간소화 적용을 받을 수 있을 것으로 기대하고 있다”고 밝혔다.

이권구 2020.08.11
산업 /

우진비앤지,이리도 바이러스 예방백신 국립수산과학원 임상시험 설계 승인

우진비앤지(대표이사 강재구)는 국립수산과학원으로부터 이리도 바이러스 백신(제품명: 이뮤니스 메가백)에 대한 국내 임상시험 설계 최종 승인을 받았다고 11일 밝혔다. 해당 백신은 참돔, 돌돔, 넙치, 농어 등 어종에 감염돼 어류 양식장 생산성 저하에 치명적인 영향을 미치는 이리도 바이러스 감염증을 예방하는 백신이다. 이리도 바이러스 감염증은 세계적으로 분포하며, 30종 이상 어종에 감수성을 보이는 바이러스 질병이다. 특히 돌돔은 부가가치가 매우 높은 고급 어종이지만, 이리도 바이러스에 감염되면 심한 경우 전량 폐사를 보일 만큼 취약한 어종이다. 우진비앤지 관계자는 " 이번 국립수산과학원 최종승인에 따라, 현장에서 이리도 바이러스 백신의 안정성 및 효능을 확인할 예정"이라며 "현장 적용과 국내 상업화가 성공한 이후에는 해외시장에도 진출할 계획"이라고 말했다.

이권구 2020.08.11
파브리코리아, 글로벌 파브리 창작 콘테스트 대상 수상

국내 파브리병 환우회 ‘파브리코리아(회장 임봉기)’는 ‘2020 Let’s Get Fabry Creative Contest!(이하 ‘2020 글로벌 파브리 창작 콘테스트’)’에서 한국인 환우 김건우 씨(48세, 남)가 대상을 수상했다고 밝혔다.파브리병은 X염색체의 유전적 변이에 의해 나타나는 유전질환으로, 말단 통증, 신부전, 좌심실 비대증, 뇌졸중 등의 증상이 전신에 걸쳐 비특이적으로 발현된다. 초기에 나타나는 말단 통증은 손발 끝이 타는 듯한 고통으로 삶의 질을 저하시키며, 이후 시간이 지날수록 신장, 심장 등 세포 및 장기들이 손상돼, 조기진단과 적기 치료는 무엇보다 중요하다. 올해 4월 파브리병 인식의 달에는 전세계 파브리병 환우들을 대상으로 파브리병과 관련된 사진, 영상, 그림, 글 등 다양한 창작물을 제작하는 ‘2020 글로벌 파브리 창작 콘테스트’를 개최했다.국내에서는 10명의 파브리병 환우가 대회에 참여했으며, 그중 파브리병 환우들의 애환을 담은 김건우 환우의 시 「봄」이 영예의 대상을 수상했다. 이번 대회를 주최한 FIN은 ‘김건우 환우의 시를 읽는 내내 진정으로 아름다움을 느꼈다’고 전했다.김건우 환우는 “전세계 파브리병 환우들이 참여한 대회에서 우승해 매우 영광스럽다”며 “이 시는 과거 병명도 모른 채 매일매일 병과의 사투를 벌이며 고통스러웠던 어린시절을 회상한 작품”이라고 설명했다. 또한, “이 시가 환우들에게 혼자가 아니라는 것을 느끼고, 위로가 되었으면 좋겠다. 그리고 꼭 최선의 치료를 통해 환우분들의 아픔이 하루 빨리 눈 녹 듯 사라지길 바란다”라며 응원의 메시지도 덧붙였다.파브리코리아 임봉기 회장은 “파브리코리아는 앞으로 파브리코리아네트워크라는 확장된 개념을 통해 국내 환우들만의 모임이 아니라 의료진, 지원단체, 후원기업 등 다양한 네트워크가 유기적으로 활동하는 단체로 성장해 나갈 것”이라고 밝혔다.

전세미 2020.08.11
산업 /

휴온스, 비듬∙지루피부염 치료제 ‘니조랄’ 국내 독점 공급

㈜휴온스(대표 엄기안)가 비듬, 지루피부염, 어루러기 치료 효능효과를 가진 ‘니조랄2%액’의 국내 독점 판권을 확보했다고 11일 밝혔다. ‘니조랄2%액’은 원인균에 대한 억제력이 우수해 비듬, 지루피부염, 어루러기 등 다양한 피부 질환 치료에 사용된다. 주성분인 케토코나졸이 피부의 하층부와 모발에 신속히 침투해 비듬과 지루피부염의 원인인 말라세지아 효모균을 억제한다. 국내에는 지난 1991년 출시해 약용샴푸 시장의 포문을 열었으며, 약 30년간 꾸준한 선택을 받으며 브랜드 파워를 입증하고 있다. ‘니조랄 2%액’의 아시아 판권은 ‘존슨앤드존슨’에서 ‘얼라이언스(Alliance)’로 변경됐으며, 이에 따라 국내 판권도 ‘한국존슨앤드존슨(유)’에서 ‘㈜휴온스’로 변경됐다. 휴온스는 일반의약품 시장 공략 강화를 위해 ‘니조랄 2%액’의 판권을 확보한 후 허가권 변경을 완료했으며, 8월부터 본격 판매에 나설 계획이다. 휴온스 관계자는 “습하고 무더운 여름철은 비듬과 지루피부염 등을 유발하는 곰팡이균이 증식하기 쉽고 피지와 오염물질로 인해 두피 트러블도 발생하기 쉬운 시기”라며 “치료 효과가 확인된 ‘니조랄’로 두피를 포함한 피부 질환을 치료하기 바란다”고 밝혔다.

이권구 2020.08.11
산업 /

보톡스, ‘내성 안전성’ 우선한 ‘순수 톡신’ 고려 필요

보톡스 내성이란 보톡스를 주사해도 시술 효과가 없어지는 현상이다. 내성이 발생하면 시술 효과가 줄어들거나, 효과 지속 기간이 짧아진다. 아예 효과가 나타나지 않는 경우도 있다. 내성은 오랜 기간 시술을 받거나, 고용량을 짧은 간격에 맞을 경우 발생 가능성이 높다. 특히 우리나라는 보톡스 시술이 많은 나라 중 하나인데, 20대 시술 빈도가 높고 해당 연령층에서의 고용량 시술도 많다. 고용량의 잦은 보톡스 시술은 내성 항체 형성 발현 가능성을 높인다. 소비자 조사 결과, 평균 3회 보톡스 시술을 받았을 때 효과가 떨어진다고 느낀다고 답한 사람이 70%에 달했다. 보톡스 시술은 단기간에 효과가 나타나고 따로 회복 기간이 필요 없다는 점에서 소비자 수요가 높고 장기적 시술을 고려하는 경우가 많다. 그렇다면 장기간 만족스러운 시술 효과를 기대하려면 어떤 조건이 충족되어야 할까.답은 ‘내성 안전성’이다. 실제 국내 설문조사에 따르면 소비자들은 보톡스 선택 시 ‘부작용이 없거나 내성 걱정이 없는 제품’을 가장 우선시하는 것으로 확인됐다. 보톡스 내성이 나타나는 이유는 제품 속 포함된 복합단백질 때문이다. 기존 보톡스 제품은 신경 독소와 함께 복합단백질이 결합되어 있는데, 우리 몸의 면역계는 이 단백질을 외부 물질로 인식, 방어하기 위해 중화 항체를 만들어낸다.따라서 복합단백질이 없으면 중화 항체가 생기지도 않고 내성 위험도 없다. 복합단백질 없이 순수한 신경 독소만으로 된 제품을 순수 톡신이라 한다. 순수 톡신을 만들기 위해서는 복합단백질에서 신경 독소만 분리하는 고도의 기술력이 필요하다. 현재 순수 톡신 제품은 독일 멀츠의 ‘제오민’과 메디톡스의 ‘코어톡스’가 있다. 제오민은 세계 최초의 순수 톡신으로 2009년부터 국내에서 판매 중이며 코어톡스는 2019년 시장 출시되었다. 내성 발생 가능성이 있는 제품을 썼더라도 순수 톡신으로 바꾸면 중화 항체는 더이상 생기지 않고 기존 중화 항체도 줄어든다. 치료 목적으로 보톡스 사용 후, 내성 발생 환자들을 분석한 결과, 순수 톡신으로 바꾸어도 지속적 치료 반응이 나타났다는 결과가 있다. 업계 관계자는 “향후 국내 보톡스 시장은 ‘내성 안전성’을 잡는 것이 핵심이 될 것으로 보인다”며, “이제는 가격 경쟁 보다는 입증된 데이터를 바탕으로 효과와 내성 안전성을 확보한 제품들이 각광받을 것으로 전망하고 있다”고 전했다.

전세미 2020.08.11

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