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로슈진단-에비드넷, 데이터 기반 디지털 헬스케어 위해 협력

한국로슈진단㈜(대표이사 조니 제)은 지난 11월 2일 국내 헬스케어 빅데이터 벤처기업인 에비드넷(대표이사 조인산)과 데이터 기반의 선도적 디지털 헬스케어 환경 조성을 위한 상호업무협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다.이번 업무협약 체결식은 2일 한국로슈진단 조니 제 대표, 윤무환 본부장, 에비드넷 조인산 대표, 김창희 본부장 등 주요 임원들이 참석한 가운데 진행됐다. 양사는 맞춤의료 활성화를 위해 한국로슈진단의 임상적 의사결정 지원 플랫폼 네비파이 튜머보드®와 의료데이터를 국제 표준인 공통데이터모델(Common Data Model, CDM)에 맞추어 변환하는 에비드넷의 데이터 기술을 연계하고, 상호협력하기로 합의했다.이번 업무협약을 통해 양사는 의료데이터 표준화부터 임상적 활용도 개선까지 전단계에 걸친 협업시스템을 구축했다.개별 의료기관에서 각기 다른 포맷으로 기록된 전자의무기록(EMR)을 에비드넷이 국제 표준에 따라 공통데이터모델(CDM)로 가공하면, 한국로슈진단은 의료진이 이 가운데 유의미한 정보를 쉽고 빠르게 확인할 수 있도록 네비파이 튜머보드®로 임상적 의사결정을 지원하는 형식이다.이를 통해 조직검사, 엑스레이 검사결과 등 환자 데이터가 한 눈에 볼 수 있도록 정리되며, 자연어 분석을 통해 각 환자에게 최적화된 글로벌 임상시험, 간행물, 가이드라인 등이 추천돼, 환자별로 맞춤화된 의료서비스를 제공할 수 있게 된다. 양사는 한국로슈진단의 네비파이 튜머보드®와 에비드넷의 공통데이터모델(CDM)을 효율적으로 연동하기 위한 기술 협력을 진행하고, 2개 이상의 상급병원에서 네비파이 튜머보드®를 시범운영하며 제품과 서비스를 개선해 나갈 예정이다.또한 데이터 연구 생태계 활성화를 위해 사업협력의 장점과 혜택, 효용가치 등을 미디어 활동, 공동 학술행사 등 다양한 채널을 통해 업계에 소개할 계획이다.한국로슈진단㈜ 조니 제(Johnny Tse) 대표이사는 “한국로슈진단은 앞으로도 로슈그룹의 미션인 ‘내일 환자가 필요로 하는 것을 오늘 행하라(Doing now what patients need next)’의 실천을 위해 혁신적인 진단솔루션과 디지털 기술을 활용해 국내 환자들이 최적화된 맞춤의료를 받을 수 있도록 노력하겠다”고 말했다.

전세미 2020.11.03
산업 /

아리바이오, '치매치료제' 성공 여부에 다국적 제약사 관심↑

아리바이오는 글로벌 바이오 컨퍼런스에서 자사의 '치매치료제 개발 성공 여부'에 다국적 제약사들의 관심이 집중됐다고 밝혔다. 아리바이오는 글로벌 최대 규모의 바이오 행사들인 바이오유럽 2020 (BIOEUROPE 2020)과 호주 바이오텍 인베스트 2020 (AusBiotech + Invest 2020)에 참가해 글로벌 제약사 및 바이오텍 기업들과 파트너링 미팅을 성공적으로 마쳤다고 2일 전했다. 10월 26일부터 29일까지 진행된 바이오유럽 2020에서 아리바이오는 한국보건산업진흥원에서 진행한 한국관의 Korea’s Rising Biostars라는 기업 홍보 IR을 진행 하였으며, 이를 기반으로 여러 글로벌 제약사 및 바이오 기업들과의 미팅을 진행했다.또한, 아리바이오는 10월 28일부터 30일까지 진행된 호주 최대규모의 바이오 컨퍼런스인 호주 바이오텍 이베스트에도 참가하여 총 30건 이상의 파트너링 미팅을 진행했다고 전했다. 관계자는 “이번 컨퍼런스를 통해 아리바이오를 글로벌 무대에 알릴 수 있었으며, 향후 파트너링 및 기술이전을 위한 기반을 다질 수 있는 좋은 기회”였다고 설명했다.

박선혜 2020.11.03
‘콜히친’, 악성 심낭삼출 시 심낭천자술 후 투여에 효과

쉼없이 수축과 이완을 반복하는 심장은 심낭이라 부르는 두 겹의 얇은 막이 주머니처럼 감싸고 있다. 변하는 심장 크기에 따라 늘었다 줄어들며 심장 겉면의 마찰을 막아주는 일종의 보호막이다. 이러한 심낭과 심낭 사이에 물이 차는 것을 심낭삼출이라 하는데 심한 경우 심장을 눌러 심장이 제 기능을 못하도록 만든다. 심낭삼출은 발병 이유가 다양하고 원인을 알 수 없는 경우도 많지만, 암환자에게 흔히 발견할 수 있다. 주로 암의 침범 때문이며, 항암제나 방사선 치료에 따른 우리 몸의 면역체계가 반응하면서 생기는 부작용도 원인으로 꼽힌다. 삼성서울병원 순환기내과 김은경 교수팀은 암으로 인한 악성 심낭삼출 환자에서 심낭천자 시술 후2개월 이상의 콜히친을 투여하면 합병증 발생을 줄이고, 사망률도 감소시킬 수 있다고 밝혔다. 연구팀은 2007년부터 2018년 사이 삼성서울병원에서 심낭천자를 시술 받은 악성 심낭삼출 환자 445명을 대상으로 콜히친 등의 항염증제 복용 여부에 따른 합병증 발생 및 사망률을 분석했다.연구팀에 따르면 전체 환자의 약 46%에서 시술 후 교착성 심낭염 소견을 보였고, 약 26%는 심낭삼출이 재발한 것으로 나타났다.이를 토대로 콜히친을 투여한 군은 그렇지 않은 환자를 비교한 결과 콜히친 투여군은 합병증 발병 위험이 상대적으로 35% 낮았다. 사망 위험 또한 비투여군에 비해 40% 가까이 줄어드는 것으로 집계됐다.김은경 교수는 “콜히친 투여가 심낭천자술 후 합병증의 예방에 도움이 된다는 사실을 처음으로 밝힌 연구”라며 “앞으로 콜히친의 적절한 투여 시기 및 용량, 투여 기간에 대해 전향적 연구가 필요하다”고 말했다.한편, 이번 연구는 심혈관계 분야의 권위있는 학회지 중 하나인 ‘미국심장학회지(Journal of American College of Cardiology, IF=20.589)’ 최근호에 게재됐다.

전세미 2020.11.03
앨리슨파트너스코리아, 권기정 신임 부사장 선임

앨리슨파트너스 한국지사(Allison+Partners Korea)가 신임 부사장에 권기정 전 던험비코리아(dunnhumby Korea) 전무를 선임했다. 권기정 신임 부사장은 빅데이터 기반의 커머스 연계 커뮤니케이션, 디지털 미디어 전략 및 원격근무 시대의 조직 커뮤니케이션을 아우르는 혁신적 커뮤니케이션 비즈니스를 이끌게 된다. 조나단(JONATHAN HEIT) 글로벌 CEO는 “한국을 포함한 전 세계 기업들의 디지털 커뮤니케이션 혁신과 고객 경험에 대한 요구가 높다”며 “데이터와 스토리텔링 기반의 커뮤니케이션 혁신을 주도해 온 권 부사장이 탁월한 리더십과 비즈니스 통찰력을 바탕으로 한국 지사의 성장을 견인하게 되어 무척 기쁘다”고 밝혔다. 권 부사장은 지난 20년간 저널리즘, 커뮤니케이션, PR산업에 몸담았다. 앨리슨파트너스에 합류하기 직전, 영국에 본사를 둔 글로벌 고객 데이터 분석 솔루션 기업인 ‘던험비’ 한국지사에서 리테일 데이터 전무를 맡았으며, 미디컴 부사장, 한양대학교 광고홍보학과 겸임교수 등을 역임했다. 권 부사장은 “코로나19가 재 소환한 뷰카(VOCA)의 가속화로 예측가능한 커뮤니케이션 환경이 존재하는 가에 대한 기업들의 본질적 질문이 많다”며 “속도와 범위, 깊이가 다른 환경 변화에서 고객, 직원, 협업 파트너 등 모든 이해관계자들이 함께 도약할 수 있도록 데이터 기반으로 기업의 비대면 소통 역량을 돕는데 최선을 다할 것”이라고 전했다.

전세미 2020.11.03
산업 /

자궁내막암 가임력 보존 위한 호르몬 치료 예측 가능

국내 연구진이 자궁내막암의 가임력 보존을 위한 호르몬 치료가 어떤 환자에게 적합한가를 가려내는 바이오마커를 찾았다.연세대 세브란스병원 산부인과 이정윤 교수, 정영신 교수, 병리과 박은향 교수 연구팀은 초기 자궁내막암의 가임력 보존을 위한 치료에서 특수 조직 검사를 시행해 호르몬 치료의 반응을 예측할 수 있다고 밝혔다. 연구팀은 2006년에서 2018년까지 세브란스병원에서 가임력 보존 치료로 고용량 호르몬을 사용한 45세 이하의 초기 자궁내막암 환자 57명을 대상으로, 특정 바이오마커들에 대한 분석을 시행했다. 연구 결과, 약 15%의 환자에게서 ‘불일치 복구 결함(mismatch repair deficiency, MMRd)’이 발견됐다. MMRd는 DNA 복제 중에 불일치 오류를 복구하는 단백질이 없거나 그 기능이 손상된 경우 발생한다. 이러한 MMRd가 있는 환자들의 경우, 호르몬 치료에 대한 반응이 확연하게 좋지 않은 것으로 나타났으며(치료 시작 6개월 후 평가 시 완전관해율(종양이 완전히 사라진 환자의 비율) 11.1%, 치료 기간 중 완전관해율 44.4%), 그 가운데 일부 환자의 경우 치료 실패 후 자궁 절제술을 시행했고(44.4%), 자궁절제술을 시행한 환자 중 75%에서 치료 전과 비교해 암이 오히려 더 진행된 것으로 진단됐다. 특히, 이번 연구는 초기 자궁내막암의 가임력 보존을 위한 치료에서 특정 바이오마커를 기준으로 호르몬 치료의 효과를 처음으로 예측했다는 점에서 의미가 크다. 이에 따라 특정 바이오마커를 가임력 보존 치료에 이용하면 호르몬의 효과를 미리 예측해 치료 실패 및 시간 경과로 인한 자궁 제거 위험이 줄어들 것으로 기대된다. 이정윤 교수는 “이번 연구에서 특히 MMRd가 호르몬 치료에 적합한 환자를 가려내는 예측 바이오마커라는 사실을 새롭게 알 수 있었다”면서 “앞으로 가임력 보존을 원하는 자궁내막암 환자가 호르몬 치료에 실패한 경우 바이오마커에 맞는 약제를 이용한 임상 연구를 추진하고자 한다”고 말했다.한편, 이번 연구는 미국 산부인과학 학술지(AJOG, American Journal of Obstetrics and Gynecology)에 게재됐다.

전세미 2020.11.03
산업 /

한국화이자제약, 2021년 동계 인턴십 모집

한국화이자제약(대표이사 사장 오동욱)이 국내•외 대학 및 대학원 졸업 예정자를 대상으로 2021년 동계 인턴십 프로그램 참가자를 모집한다.이번 동계 인턴십 프로그램은 2021년 2월에서 2022년 8월 졸업 예정인 국내•외 대학생과 대학원생을 대상으로 진행되며, 대학원생의 경우 2년 미만의 회사 근무 경력자에 한해 지원 가능하다. 지원 접수는 10월 30일(금)부터 11월 8일(일) 오후 6시까지며, 소정의 서류 양식을 작성한 후 한국화이자제약 온라인 인턴지원 웹사이트(http://pfizer.saramin.co.kr)에 제출하면 된다.인턴십 대상자는 서류 및 면접 전형을 통해 선발되며, 전형별 합격자에 한해 개별 통보될 예정이다. 최종 합격자는 2021년 1월 6일(수)부터 2월 25일(목)까지 약 2개월간 한국화이자제약의 각 부서에 배치되어 연수형 인턴십 프로그램에 참여할 예정이다. 이번 동계 인턴십 프로그램은 코로나 19 전개 상황을 고려하여 재택 근무 및 화상 미팅 등을 활용하여 유동적으로 운영될 수 있다. 한국화이자제약은 코로나19로 인해 취업 시장이 어려운 가운데, 국내 대학생 및 대학원생들이 글로벌 기업의 선진적인 기업문화 및 체계적인 업무 시스템을 직접 경험하며, 미래 커리어에 의미 있는 발판이 될 수 있는 기회를 제공할 예정이다. 2021년 동계 인턴십 프로그램에 대한 자세한 내용은 온라인 인턴지원 웹사이트를 통해 확인할 수 있으며, 궁금한 사항은 이메일 (HR.Korea@Pfizer.com)으로 문의하면 된다.

전세미 2020.11.03
산업 /

전이성 유방암 치료제 ‘키스칼리’, 건강보험 급여 적용

한국노바티스(대표 조쉬 베누고팔)는 전이성 유방암 치료제 키스칼리(리보시클립)에 대해 11월 1일부터 폐경 여부와 상관없이 호르몬 수용체(HR)양성, 인간상피세포성장인자수용체2(HER2)음성(HR+/HER2-) 전이성 유방암 환자에서 건강보험 급여가 적용된다고 밝혔다. 국민건강보험 요양급여의 적용 기준 및 방법에 관한 세부사항 고시에 따라 키스칼리는 HR+/HER2- 진행성 또는 전이성 유방암 환자에서 ▲폐경 전, 폐경 이행기 또는 폐경 후 여성에서 이전에 비스테로이드성 아로마타제 억제제(NSAI)를 투여 받은 적이 없는 경우 1차 내분비요법으로서 아로마타제 억제제와 병용 ▲항암화학요법 이후 재발한 HR+/HER2-인 폐경 전 진행성 또는 전이성 유방암 환자의 2차 치료 ▲폐경 후 여성에서 이전에 내분비요법 후 질환이 진행된 경우, 이전에 CDK 억제제 또는 풀베스트란트를 투여받은 적이 없는 경우 풀베스트란트와 병용 요법에서 건강보험 급여가 적용된다.이번 키스칼리의 급여 적용은 세 건의 대규모 주요 3상 임상연구(MONALEESA-7, 3, 2)결과를 바탕으로 이뤄졌다. 그 중 MONALEESA-7과 MONALEESA-3 연구는 전체생존기간을 유의미하게 개선했음을 입증해 전이성 유방암 1차 치료제로서의 가능성을 시사한 바 있다.MONALEESA-7 연구에서 키스칼리는 내분비단독요법 대비 사망위험율이 29% 감소하며 전체생존기간을 연장하고 삶의 질을 개선했다. 이 연구는 폐경 전 1차 치료 환자를 대상으로 하고 있으며, 한국을 포함한 아시아 환자가 30% 포함돼 있다.MONALEESA-3 연구에서는 풀베스트란트와 병용요법 시 폐경 후 환자에서 유의미한 전체생존기간과 무진행생존기간이 개선되는 효과를 동시에 확인했다. 이를 통해 키스칼리는 2건의 3상 임상연구에서 폐경과 관계없이 전체생존기간을 개선한 유일한 CDK4/6 억제제로 자리매김했다.한국노바티스 항암제 사업부 신수희 총괄은 “폐경 전 그리고 폐경 후 환자에서 생존기간 연장의 가치를 입증한 키스칼리 급여를 통해 그동안 국내 유방암 환자 치료 환경에서 필요로 했던 치료제를 더 많은 환자들에게 공급할 수 있게 된 것에 대해 기쁘게 생각한다”며 “한국노바티스는 앞으로도 국내 환자들의 치료 접근성 개선을 위해 끊임없이 노력하겠다”고 말했다.

전세미 2020.11.03
산업 /

스테글라트로, VERTIS-CV서 심부전 입원 감소 확인

MSD(Merck Sharp & Dohme Corp.)의 한국 지사인 한국MSD(대표이사 케빈 피터스)는 SGLT-2억제제 계열의 제2형 당뇨병 치료제 스테글라트로(성분명: 에르투글리플로진)의 심혈관계 결과 연구(CVOT; Cardiovascular Outcome Trials)인 VERTIS-CV 임상 하위 분석 결과 전체 심부전으로 인한 입원을 감소시켰다고 밝혔다. 이번 하위 분석 연구는 죽상동맥경화성 심혈관질환을 동반한 제 2형 당뇨병 환자를 대상으로 스테글라트로의 안전성을 평가한 VERTIS-CV 임상 결과를 환자들의 심부전 병력과 심혈관 질환 보유 여부를 보정해 심부전 입원 위험 감소 결과를 평가했다.2013년 12월부터 2019년 12월까지 진행된 VERTIS-CV 임상에 참여한 총 8,246명의 환자는 각각 스테글라트로군(n=5499)과 위약군(n=2747)에 무작위 배정됐다.3 심부전 병력이 있는 환자는 총1,958명(23.7%)으로, 이 중 박출률(EF, Ejection Fraction)이 45% 이하인 환자들은 478명(32%)으로 나타났다.VERTIS-CV의 하위 분석 결과 스테글라트로군(pooled doses)은 최초 심부전으로 인한 입원 위험이 위약군 3.6%(n=99/2747) 대비 2.5%(n=139/5449)로 유의하게 낮았으며(HR, 0.70; 95% CI, 0.54, 0.90; P=0.006), 심부전으로 인한 입원 위험률은 5mg 투여군에서 2.6%(스테글라트로군 2.6%(n=71/2752) versus 위약군 3.6%(n=99/2747))(HR, 0.71; 95% CI, 0.52, 0.97), 15mg 투여군에서 2.5%(스테글라트로군 2.5%(n=68/2747) versus 위약군 3.6%(n=99/2747))(HR, 0.68; 95% CI, 0.50, 0.93)로 나타났다.또한 스테글라트로는 전체 심부전으로 인한 입원을 감소시켰으며(RR, 0.70; 95% CI, 0.56, 0.87, P=0.001), 전체 심혈관계 원인으로 인한 사망 및 심부전으로 인한 입원도 감소시켰다(RR, 0.83; 95% CI, 0.72, 0.96, P=0.011). 다만 스테글라트로군(pooled doses)은 최초의 전체 심혈관계 원인으로 인한 사망 및 심부전으로 인한 입원 위험은 유의하게 감소시키지 못했다(HR, 0.88; 95% CI, 0.75, 1.03).아울러 스테글라트로 투여군의 경우 치료 초기부터 전체 및 최초 심부전으로 인한 입원 누적 발생률이 위약군보다 낮아 심부전 입원 위험 감소가 치료 초기부터 나타나는 것으로 확인됐다.특히 기저치의 사구체여과율(eGFR)이 60mL/min/1.73m² 미만이거나 알부민뇨가 있는 환자, 이뇨제를 복용중인 환자, 고리작용 이뇨제를 복용 중인 환자에서 최초 심부전으로 인한 입원 위험 감소가 더 크게 나타났다(P interaction=0.04; 0.04; 0.02; 0.01, respectively).이러한 스테글라트로의 심부전으로 인한 입원 위험 감소 결과는 다른 SGLT-2 억제제의 CVOT 임상을 함께 메타분석한 연구에서도 다른 치료제와 유사하게 나타나 SGLT-2 억제제의 계열 효과에 대한 근거를 강화할 것으로 전망된다.스테글라트로를 포함한 SGLT-2 억제제 총 4개 품목(엠파글리플로진, 카나글리플로진, 다파글리플로진, 에르투글리플로진)의 임상 6건을 메타분석한 결과, SGLT-2 억제제 4개 품목 모두 일관되게 심부전으로 인한 입원 위험 감소를 보인 것으로 나타났다 (HR, 0.68; 95% CI [0.61-0.76]).

전세미 2020.11.03
산업 /

제노포커스, 코로나 진단용 필수 효소 Proteinase-K 판매

제노포커스는 코로나19 분자진단에 사용되는 필수 효소로써, 전량 수입에 의존하고 있던 Proteinase K 의 대규모 생산 공정 셋업을 완료하고 판매를 개시했다고 3일 밝혔다. 제노포커스는 지난 8월말에 Proteinase K의 개발을 완료했고 빠르면 9월에 양산을 돌입한다고 밝힌 바 있다. 실험실 내 수 리터 단위의 발효조 수준에서 효소 생산 기술 개발을 하는 것과 수십 톤 규모의 대용량 발효조에서 대량 생산하는 것은 차원이 다른데, 이는 대규모 발효 공정과 정제 공정에 대한 제노포커스의 경험과 역량이 있었기에 가능했다. 특히 이번 출시되는 Proteinase K는 95% 이상 의약품 수준의 초고순도로 정제해 제조되기 때문에 대규모 공정 확립이 쉽지 않았지만, 제노포커스 전 임직원들이 몰입해 대량 양산 과정 중의 문제점들을 해결해나감으로써 성공적인 생산공정을 확립할 수 있었다는 설명이다. 한편, 국내외 주요 진단키트 회사 및 유통회사들을 대상으로 마케팅을 진행해 국내 분자진단키트 회사로부터 첫 발주를 받기도 했다. 제노포커스 김의중 대표는 “COVID-19 분자진단키트의 국내외 수요는 급증하는 상황에서, proteinase K 공급이 부족해 생산에 차질이 있다는 소식을 듣고 국내 분자진단키트 회사들에게 도움이 되고자 시작한 일이었다”며 “개발 착수부터 제품 출시까지 6개월만에 성공한 것은 그동안 축적된 제노포커스의 기술력과 노하우가 집약된 결과이며, 제품 개발 과정에서 품질에 대한 빠른 검토를 해준 대덕연구단지내 협력 기업의 도움이 있었기에 가능했다”고 전했다. 또한 “현재 국내 다수의 분자진단키트 회사들과 공급을 논의 중이며, 수입 물량 일부 또는 전부를 대체할 수 있을 것으로 기대하고 있다”며 “글로벌 생명과학 기업과 미국 및 동남아 지역으로의 수출에 대해서도 논의 중”이라고 밝혔다. 제노포커스는 KOTRA의 코로나 19 진단방역물품 온라인 특별관, Bio Health Worldwide Online, K방역온라인전시회 등 다양한 전시회를 통한 글로벌 마케팅도 이달부터 본격적으로 진행할 계획이다.

김정일 2020.11.03
산업 /

화이자, ‘말단비대증 인식의 날’ 기념 캠페인 진행

한국화이자제약(대표이사 사장 오동욱)은 지난 26일, ‘말단비대증 인식의 날 (Acromegaly Awareness Day)’을 맞아 희귀질환사업부 임직원들과 함께 질환 인식 증진 캠페인을 진행했다고 2일 밝혔다.이번 사내 캠페인은 글로벌 화이자 희귀질환사업부를 중심으로 한국화이자제약 임직원이 함께 참여해 환자들의 목소리를 통해 말단비대증에 대한 이해도를 높이고 조기진단과 적절한 치료의 중요성을 전하며 환자들의 건강한 삶을 응원하기 위해 마련됐다. 특히, 말단비대증의 증상, 치료에 대한 정보를 함께 알아보는 것은 물론, 퀴즈 이벤트도 진행해 임직원들의 관심과 참여를 높였다.11월 1일은 말단비대증 커뮤니티(Acromegaly Community)가 제정한 ‘말단비대증 인식의 날’로, 매년 전세계 말단비대증 환자 단체와 지원 기관들이 말단비대증에 대한 인지도를 높이고 환자들이 더욱 빠르게 진단받을 수 있도록 질환과 관련된 다양한 정보를 공개하는 날이다.말단비대증은 인슐린유사성장인자-I(insulin-like growth factor I, 이하 IGF-I)의 비정상적인 과다분비를 유발하는 성장 호르몬의 과다분비를 특징으로 하는 희귀질환으로 대부분 뇌하수체의 양성 종양으로 인해 발생한다.말단비대증은 만성적인 진행성 희귀질환으로 변화가 서서히 나타나 진단이 지연되고, 첫번째 증상이 발생한 후 7-10년이 지나서야 진단을 받는다. 적절한 시기에 치료받지 못하면 환자의 기대 수명은 약 10년 줄어든다. 따라서 환자가 조기에 적절한 치료를 받고 예후를 관리하기 위해서는 조기진단과 치료가 무엇보다도 중요하다.한국화이자제약 희귀질환사업부 대표 조연진 상무는 “2003~2007년 조사에 따르면, 국내 말단비대증 발생률은 연간 100만명 당 3.9건에 불과해 질환에 대한 사회적 인지도가 매우 낮을 수밖에 없다. ‘말단비대증 인식의 날’을 맞아 진행한 이번 캠페인을 통해 임직원들이 말단비대증에 대한 인식을 제고할 수 있는 시간이 되었기를 바란다”고 말했다.

전세미 2020.11.03
인비절라인, 네이버-하하와 ‘Month of Smile 캠페인’ 진행

2일 글로벌 투명교정장치 브랜드 인비절라인 코리아는 10월 Month of Smile(미소의 달)을 기념해 네이버 해피빈-연예인 하하와 함께, 코로나19 장기화로 미소를 잃어버린 주변 사람들에게 밝은 에너지와 웃음을 선물하는 굿액션 캠페인을 실시한다고 밝혔다.캠페인의 슬로건은 ‘어린이 바른이’로, 어린이들이 밝고 순수한 미소를 간직하며 바르게 성장하길 바라는 응원의 의미를 담았다. 인비절라인 코리아는 매년 10월을 Month of Smile로 지정해 주변의 소외된 이들에게 미소를 전하는 사회공헌활동을 전개해왔다.이번 ‘Month of Smile 캠페인’은 이름만 들어도 웃음 지어지는 다재다능한 다둥이 아빠, 연예인 하하가 함께해 소외된 어린이들을 위한 굿액션 참여를 독려한다. 캠페인은 네이버 해피빈 페이지에서 ▲미소를 잃어버린 이에게 희망 댓글 전하기와 ▲나의 치아 고민 상담하기 등 2가지 굿액션에 참여하는 형태로 진행된다.첫 번째 굿액션인 ‘희망 댓글 전하기’는 미소를 잃어버린 누군가에게 응원을 전하는 의미를 담아 댓글을 남기면 참가가 완료된다. 누구나 참여할 수 있으며, 댓글을 작성한 선착순 3,000명에게는 하하가 직접 디자인한 한정판 ‘스마일 마스크’가 증정된다. 이 중 정성이 가득 담긴 메시지를 작성해준 50명에게는 추첨을 통해 개인 위생을 관리할 수 있는 ‘시크릿 스마일 박스’가 전달된다.두 번째 굿액션은 ‘나의 치아 고민 상담하기’로, 고르지 않은 치열로 활짝 웃지 못했던 이들을 위해 마련된 활동이다. 네이버 해피빈 페이지에 링크된 인비절라인 상담 페이지에 방문하여, 평소 본인의 치아 고민을 나누면 인비절라인이 제공하는 소정의 상품을 받아볼 수 있다.인비절라인 코리아는 “코로나19 장기화라는 어려운 상황 속에서도 어린이들이 밝은 미소를 잃지 않고 바르게 자라길 응원하는 마음에서 2020년 어린이 바른이 Month of Smile 캠페인을 기획하게 됐다”며, “코로나19로 마음껏 뛰어놀지 못하는 어린이들에게 미소를 전하는 인비절라인의 따뜻한 나눔 활동에 동참해주시길 바란다”고 전했다.한편, 인비절라인의 Month of Smile 캠페인은 네이버 해피빈 페이지(https://happybean.naver.com/goodAction/1357)에서 참여할 수 있다.

전세미 2020.11.03
산업 /

‘린버크’, 중등증·중증 류마티스관절염 치료에 급여 적용

한국애브비(대표이사 강소영)는 자사의 선택적, 가역적 JAK1 억제제이자 중등증 내지 중증의 성인 활동성 류마티스관절염 치료제인 린버크(Rinvoq, 성분명: 유파다시티닙, Upadacitinib)의 건강보험 급여가 11월 1일부터 적용된다고 밝혔다.린버크의 보험 급여 적용은 △미국류마티스학회(ACR, American College of Rheumatology) 및 유럽류마티스학회(EULAR, European League Against Rheumatism) 진단 기준에 부합하는 성인 류마티스관절염 환자 △질병 활성도 지수(DAS(Disease Activity Score) 28)가 5.1을 초과하거나, 3.2 이상 5.1 이하이지만 영상 검사에서 관절 손상이 진행된 경우 △MTX를 포함한 두 종류 이상의 항류마티스제제로 각 3개월 이상 총 6개월 이상을 치료해 효과가 미흡하거나, 약제 부작용 등으로 치료를 중단한 경우를 모두 충족한 환자를 대상으로 이뤄진다.보험 급여 적용 약가는 15mg 1일 1회 투여 기준 21,085원이다.이번 보험 급여 적용 결정은 중등증에서 중증의 활동성 류마티스관절염 환자 대상의 제3상 SELECT 임상시험(SELECT-COMPARE, SELECT-MONOTHERAPY, SELECT-NEXT, SELECT-BEYOND)을 근거로 한다. 제3상 SELECT 임상시험에는 생물학적 항류마티스제제를 사용한 치료에 실패했거나 내약성이 없는 환자, MTX 사용 경험이 없거나 불충분한 반응을 보인 환자(MTX-IR, Methotrexate inadequate responder)를 비롯한 다양한 환자들을 대상으로 진행된 린버크의 유효성, 안전성 및 내약성 평가가 포함됐다.린버크는 제3상 SELECT 임상시험에서 단독 투여, MTX 또는 csDMARD 병용군에서 위약, MTX 또는 아달리무맙군 대비 낮은 질병 활성도(DAS28-CRP≤3.2)와 개선된 임상적 관해(DAS28-CRP<2.6) 도달율은 물론 통증 관련 지표도 개선시킨 것으로 확인됐다.한양대학교 류마티스병원 류마티스내과 김태환 교수는 “린버크는 다양한 환자군 대상 임상 연구를 통해 기존 치료 요법 대비 개선된 임상적 관해 도달율을 보였고, 통증 개선 효과를 입증한 치료제로, 이번 급여 적용으로 보다 많은 환자들이 통증과 관절 손상으로 인한 기능 장애에 대한 걱정에서 벗어나고 관해에 도달해 자유로운 일상생활을 영위할 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.

전세미 2020.11.03
글로벌

아스트라제네카, 혈압제 ‘아타칸’ 내려 놓는다

아스트라제네카社가 자사의 항고혈압제 ‘아타칸’(칸데사르탄 실렉세틸) 및 ‘아타칸 플러스’(칸데사르탄 실렉세틸+히드로클로로티아지드)의 70여개국 발매권을 독일 제약기업 세플라팜 아르쯔나이미텔社(Cheplapharm Arzneimittel GmbH)에 매각키로 합의했다고 30일 공표했다. 이에 앞서 아스트라제네카는 지난 2018년 7월 2억1,000만 달러를 받는 조건으로 ‘아타칸’ 및 ‘아타칸 플러스’의 유럽시장 전권을 세플라팜 아르쯔나이미텔社에 처분한 바 있다. ‘아타칸’은 심부전 및 고혈압 치료제로 허가를 취득한 전문의약품이다. ‘아타칸 플러스’의 경우 고혈압 치료제로 승인받아 발매되어 왔다. 아스트라제네카社 제약사업부의 루드 도버 부사장은 “이번 합의가 오랜 기간 발매를 지속해 왔던(mature) 제품들을 신중하게 정리하고 핵심 치료제 영역에 재투자해 혁신적인 신약들이 환자들에게 공급될 수 있도록 하기 위한 전략의 일환이라 할 수 있을 것”이라는 말로 성격을 설명했다. 도버 부사장은 “세플라팜이 앞서 ‘아타칸’의 유럽시장 전권을 인수했던 제약사”라고 상기시킨 뒤 “이번에 70여개국에서 추가로 발매권을 인계키로 합의함에 따라 이처럼 중요한 의약품에 대한 환자 접근성이 지속적으로 확보될 수 있게 될 것”이라고 덧붙였다. 아스트라제네카 측은 ‘아타칸’ 및 ‘아타칸 플러스’의 제조‧공급을 지속할 예정이다. 아울러 3년의 과도기 동안에는 이 제품들의 발매 또한 지속적으로 진행키로 했다. 합의를 도출함에 따라 세플라팜 측은 4억 달러를 조건없이 아스트라제네카 측에 지급키로 했다. 4억 달러 가운데 2억5,000만 달러는 합의 도출에 따른 세부절차들이 마무리되는 대로 지급하고, 나머지 금액은 내년 상반기 중에 건네기로 했다. ‘아타칸’ 및 ‘아타칸 플러스’는 이번 합의의 대상국가들에서 지난해 총 1억4,800만 달러의 매출실적과 8,900만 달러의 세전(稅前) 이익을 올린 것으로 집계됐다.

이덕규 2020.11.03
엘앤케이바이오메드,3Q 영업익 24.5억-전년비 '흑자전환'

척추임플란트 전문기업 (주)엘앤케이바이오메드(대표이사 박근주)는 올해 3분기 영업이익이 24.5억 원으로 작년 동기 대비 흑자전환했다고 3일 공시했다. 매출은 65.8억 원으로 전년동기 대비 60.88% 늘었고, 당기순이익은 24.2억 원을 기록하며 흑자로 돌아섰다. 이는 미국 시장에 본격 진입한 신제품 익스팬더블 케이지 손익이 반영된 수치다. 엘앤케이바이오메드는올 3분기부터 후방삽입 높이확장형 추간체고정보형재(Posterior Expandable Lumbar Interbody Fusion Cage)인 ‘AccelFix-XT'의 매출이 반영돼 매출증가와 원가율 하락으로 이어지면서 흑자 전환에 성공했다고 설명했다. 회사 관계자는 “4분기 이후에도 이 같은 추세가 계속 이어질 것으로 예상된다”며 “내년 2월말 제2공장이 가동되고, 추가로 FDA 승인을 받은 신제품이 출시되면 실적 개선이 가속화 될 것”이라고 전망했다. 엘앤케이바이오메드는 척추 상단에서 하단에 이르는 척추임플란트 의료기기 관련 특허를 보유하고 있으며, 미국시장에서 기술력을 인정받아 요추에 사용되는 후방접근방식(Posterior approach), 측방접근방식(Lateral approach), 사측방접근방식(Oblique Lateral approach) 등 3종의 척추임플란트 제품에 대해 FDA 품목허가를 획득했다. 현재 기존의 접근방식 외의 모든 접근방식에 적용할 수 있는 제품과 경추용 임플란트제품 개발에 주력하고 있으며, 요추에 사용되는 전방접근방식(Anterior approach)의 높이조절형 케이지와 경추에 사용되는 높이조절형 케이지를 미국시장에 추가로 진입시킬 예정이다. 한편, 엘앤케이바이오메드는 내년 초 완공을 목표로 경기도 용인시 대우프론티어밸리에 제2공장을 건설 중이다.

이권구 2020.11.03
세노비스 ‘수퍼바이오틱스’ 100% 환불 캠페인 진행

글로벌 건강기능식품 브랜드 세노비스가 프리미엄 유산균 ‘수퍼바이오틱스’ 특허 균주 Lp299v에 대한 자신감을 바탕으로 ‘촘촘 대장정’ 캠페인을 전개한다.세노비스는 제품이 출시된 2014년부터 매년 11월 한 달 동안 ‘수퍼바이오틱스’ 제품군을 구매하고 3주 섭취 후 불만족 시 100% 환불을 보장해 99.3%의 소비자 만족도를 획득했다. 세노비스 ‘수퍼바이오틱스’의 이번 ‘촘촘 대장정’ 캠페인은 그간 소비자의 놀라운 반응과 참여∙신뢰를 기반으로 7년째 전개되는 100% 환불보장 캠페인이다.‘수퍼바이오틱스’는 국내 프로바이오틱스 제품 섭취 만족도 조사에서 가장 높은 소비자 만족도 1위를 차지했다. 스웨덴 유산균 제조 1위 프로비(Probi)사의 특허 받은 프리미엄 유산균 Lp299v를 100%로 담아 장 벽에 촘촘하게 부착하고 증식해 장 건강을 촘촘하게 도와준다. 캠페인 기간 동안 세노비스 공식몰에서는 파격적인 구매 혜택과 선착순 다양한 선물을 선착순으로 제공한다. 하루 한 캡슐로 100억 촘촘 유산균을 간편하게 섭취할 수 있는 ▲수퍼바이오틱스와 100억 마리의 유산균에 여성에게 꼭 필요한 철분까지 한 번에 챙길 수 있는 ▲수퍼바이오틱스+철분, 어린이들을 위한 맛있는 딸기맛 파우더 유산균 ▲어린이 수퍼바이오틱스까지 최대 30% 할인된 가격으로 만나볼 수 있다.뿐만 아니라, 새롭게 출시된 입에서 사르르 녹는 맛있는 레몬맛 파우더 유산균 ▲프로바이오틱스 데일리 체험팩을 선착순 무료로 받아볼 수 있는 기회를 통해 온 가족 장 건강을 간편하게 챙길 수 있다.

전세미 2020.11.03
산업 /

엠디뮨,'1ST BioDrone Award'서 최종 4개 과제 선정

엠디뮨이 10월 30일 포항공대(손민주 교수 연구팀), 건국대(박기수 교수 연구팀), 가톨릭대(이현수 교수 연구팀, 박우람 교수 연구팀)와 바이오드론 플랫폼 적용 신규 기술 발굴을 위한 연구 협약을 체결했다. 이번 연구 협약은 8월 엠디뮨이 개최한 ‘1ST BioDrone Award’ 연구 공모전을 통해 선정된 연구과제 4건을 대상으로 이뤄졌다. 엠디뮨과 각 연구기관은 1년 협약 기간동안 △바이오드론 연구 교류 △바이오드론 도입 기술 개발 협력 △바이오드론 신규 가치 창출을 위해 공동 협력할 예정이다. 특히 이번 공모전을 통해 바이오드론의 표적화나 약물 탑재를 혁신적으로 개선할 수 있는 선도적인 과제들이 선정돼 바이오드론 플랫폼 기술(BioDrone® Platform Technology)을 한 단계 끌어올릴 수 있을 것으로 기대하고 있다. 배신규 대표는 “우수하고 역량 있는 연구자와 가치 있는 성과를 창출할 기회를 갖게 돼 기쁘다”며 “향후 바이오드론 기술을 활용해 이 세상에 없는 획기적인 치료제를 개발하겠다”고 밝혔다.

이권구 2020.11.03

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