약업닷컴 - 보건의약계를 대표하는 전문신문 - 약사, 의사, 제약사

전체기사

글로벌

‘퍼제타’+‘허셉틴’ 유방암 EU서도 허가 수순

항암제 ‘퍼제타’(퍼투주맙) 및 ‘허셉틴’(트라스투주맙)의 고정용량 복합제 ‘페스고’(Phesgo)가 유럽에서도 가까운 장래에 허가를 취득할 수 있을 전망이다. ‘페스고’와 히알루로니다제 피하주사제를 항암화학요법제 정맥주사제와 병용투여하는 요법에 대해 유럽 의약품감독국(EMA) 약물사용자문위원회(CHMP)가 초기‧전이성 상피세포 성장인자 수용체-2(HER2) 양성 유방암 환자들을 위한 치료제로 승인토록 지난 13일 권고했기 때문. 이에 따라 EU 집행위원회는 가까운 장래에 ‘페스고’의 발매를 승인하는 결정을 내놓을 수 있을 것으로 보인다. ‘페스고’는 이에 앞서 지난 6월 체내의 다른 부위로 전이된 성인 HER2 양성 유방암 및 성인 초기 HER2 양성 유방암 환자들을 위한 치료제로 FDA로부터 발매를 승인받은 바 있다. 로슈社의 레비 개러웨이 최고 의학책임자 겸 글로벌 제품개발 대표는 “유방암 환자들의 삶을 바꿔놓을 수 있기 위해 우리가 기울이고 있는 노력이 단지 증상 개선이라는 결과를 얻는 단계를 넘어서고 있다”면서 “오늘 EU 집행위가 허가권고 결정을 내린 것은 보다 신속하면서 침습성이 덜한 방식으로 투여할 수 있는 ‘퍼제타’ 및 ‘허셉틴’ 병용요법제를 공급해 유럽 각국에서 HER2 양성 유방암 환자들을 위한 표준요법을 재정립하는 데 또 하나의 중요한 진일보가 될 수 있을 것”이라고 단언했다. 실제로 ‘페스고’ 피하주사제는 초기 부하용량을 투여하는 데 약 8분의 시간이 소요되고, 이후 유지용량을 투여하는 데는 5분 정도가 소요될 뿐이어서 장점으로 어필할 수 있을 전망이다. 현행 표준요법제인 ‘퍼제타’ 및 ‘허셉틴’ 정맥주사제를 사용할 경우 초기 부하용량을 투여하는 데 150여분, 이후 유지용량을 투여하는 데 60~150분 안팎이 소요되고 있기 때문이다. CHMP는 총 500명의 환자들을 충원한 후 착수되었던 본임상 3상 ‘FeDeriCa 시험’에서 확보된 결과를 근거로 ‘페스고’ 피하주사제를 승인토록 권고하는 결론을 결집한 것이다. 이 시험자료를 보면 ‘페스고’ 피하주사제를 투여한 환자그룹의 경우 ‘퍼제타’ 및 ‘허셉틴’의 혈중 농도가 이들 2개 약물들의 정맥주사제를 투여했을 때와 비교한 결과 비 열등성이 확보된 것으로 입증됐다. ‘페스고’와 항암화학요법제를 병용했을 때 나타난 안전성 프로필의 경우 ‘퍼제타’, ‘허셉틴’ 및 항암화학요법제 정맥주사제 대조그룹과 대동소이하게 나타났으며, 안전성 측면에서 봤을 때 심장독성의 유의할 만한 차이가 관찰되지 않는 등 새로운 징후가 확인되지 않았다. 두 그룹에서 가장 빈도높게 수반된 부작용들로는 탈모증, 구역, 설사 및 빈혈 등이 관찰됐다. ‘페스고’는 전문적인 치료소 뿐 아니라 환자의 가정에서도 투여가 이루어질 수 있다. 한편 ‘허셉틴’ 피하주사제 바이알 제제는 전 세계 100개국 이상에서 HER2 양성 유방암 치료제로 승인받아 사용되고 있다. 환자들에게 편리한 치료대안이자 의료계를 위해서는 비용절감을 가능케 해 주는 치료제로 공급되고 있다. 또한 ‘페스고’는 암 환자들의 치료경험을 개선하고, 효능개선 이상의 결과를 얻고자 하고, 보다 유연한 치료 솔루션을 확보하는 데 사세를 집중하고 있는 로슈의 노력을 방증하는 또 하나의 항암제이기도 하다.

이덕규 2020.11.18
글로벌

美 모더나 ‘코로나19’ 백신 EU서도 ‘순차심사’

미국 매사추세츠州 캠브리지에 소재한 차세대 전령 RNA(mRNA) 치료제‧백신 개발 전문 생명공학기업 모더나 테라퓨틱스社(Moderna Therapeutics)는 유럽 의약품감독국(EMA) 약물사용자문위원회(CHMP)가 자사의 ‘코로나19’ mRNA 백신 후보물질 ‘mRNA-1273’의 자료에 대한 ‘순차심사’(rolling review)를 개시했다고 16일 공표했다. 유럽에서 ‘mRNA-1273’의 개발은 모더나 테라퓨틱스社의 계열사인 모더나 바이오텍 스페인社(Moderna Biotech Spain, S.L.)에 의해 진행되어 왔다. CHMP는 전임상 시험례들로부터 확보된 예비적 결과들과 성인들을 대상으로 진행되었던 초기 임상시험례들로부터 ‘mRNA-1273’이 코로나바이러스를 표적으로 작용하는 항체 및 T세포들의 생성을 촉발시킨 것으로 나타난 결과를 근거로 ‘순차심사’를 개시한 것이다. 이에 따라 CHMP는 전임상 단계에서 도출된 ‘mRNA-1273’의 첫 회분 자료를 대상으로 한 평가절차에 들어갔다. 수 천명의 피험자들이 참여한 가운데 착수된 대규모 임상시험 건들이 현재 진행 중이어서 가까운 장래에 결과가 도출될 수 있을 것으로 전망되고 있다. 이를 통해 확보된 결과는 ‘mRNA-1273’이 ‘코로나19’ 감염을 예방하는 데 얼마나 효과적일 것인지에 대한 정보로 EMA에 제출되어 평가가 이루어지게 된다. ‘mRNA-1273’의 안전성 및 품질(원료, 제조방법, 안정성 및 보관조건)과 관련한 자료들도 확보되는 대로 EMA의 평가절차가 진행될 예정이다. ‘순차심사’는 공식적으로 발매를 승인하는 데 충분한 입증자료들이 확보될 때까지 지속적으로 이루어질 것으로 보인다. 이밖에도 EMA는 ‘mRNA-1273’의 효능, 안전성 및 품질기준 준수도를 평가하게 된다. 여기에 소요될 일정은 아직까지 예측할 수 없는 단계이지만, ‘순차심사’ 절차가 적용됨에 따라 시간절약이 가능해지면서 통상적인 평가절차에 비해 상당부분 단축될 수 있을 전망이다. 한편 ‘mRNA-1273’은 지난달 14일 캐나다, 같은 달 27일 영국, 그리고 이달 들어서는 13일 스위스에서 ‘순차심사’가 개시된 상태이다.

이덕규 2020.11.18
산업 /

헬릭스미스 ‘엔젠시스’,근위축성경화증 미국 임상 2상 개시

㈜헬릭스미스는 ‘엔젠시스(VM202)’의 근위축성 측삭경화증(ALS, 루게릭병)에 대한 미국 임상 2상이 시작된다고 18일 밝혔다. 헬릭스미스에 따르면 지난 10월 미국 FDA에 프로토콜을 제출한 이후, 임상 사이트 선정 및 임상 운영에 대한 구체적인 계획을 준비해 왔고, 18일 미국 환자들이 열람할 수 있도록 만든 미국 국립보건원 임상 정보 사이트인 클리니컬트라이얼즈(clinicaltrials.gov)에 임상 2상 시험계획을 등록함에 따라 임상시험을 본격 시작하게 됐다. 이번 ALS 임상 2상은 2a와 2b의 2개 단계로 나누어 약물의 안전성과 유효성을 조사하며, 주평가 지표는 안전성으로서 임상 기간 동안 발생된 중대한 이상 반응의 발생을 조사한다. ALS 임상 2a상의 가장 큰 특징은, 엔젠시스 주사 후 환자 근육 조직을 소량 채취하여 유전자 발현량을 측정한다는 점으로 이 임상시험은 ALS 환자에서 엔젠시스(VM202)의 작용 기전을 밝히는 데 있어 중요한 역할을 할 것으로 기대하고 있다고 회사 측은 설명했다. 헬릭스미스는 이번 ALS 임상 2a상을 마친 후 곧바로 100명이 넘는 규모 임상 2b상을 진행할 계획이다. 헬릭스미스 김선영 대표이사는 “ALS는 글로벌 제약 기업들은 물론 사회적, 정치적으로 매우 큰 관심을 받는 특별한 질환이다. 대부분의 ALS는 아직도 그 원인이 분명히 밝혀지지 않았는데, 미국 FDA가 허가한 의약품은 단지 2개로서 그 효과가 미미하다. 이번 ALS 임상 2상에서 엔젠시스 안전성과 유효성이 입증될 경우 치료적 선택 가능성에 진일보하는 것"이라고 말했다.

이권구 2020.11.18
국제성모병원 김영욱 교수, 통증학회 학술상 수상

가톨릭관동대학교 국제성모병원은 김영욱 교수(마취통증의학과)가 지난 14~15일 양일에 걸쳐 열린 제70차 대한통증학회 학술대회에서 SCI(E) 학술상을 수상했다고 밝혔다. 이번 학술대회는 코로나19 확산 방지와 예방을 위해 온라인으로 진행됐다. SCI(E) 학술상은 지난해 발표된 SCI(E) 논문 중 대한통증학회지 발전에 기여한 우수 논문을 선정해 수여하는 상이다. 국제성모병원 김영욱 교수는 올해 ‘중심 척추관협착증을 예측하는 하관절 돌기 면적의 형태학적 유용성(Usefulness of Inferior Articular Process`s Cross-Sectional Area as a Morphological Parameter for Predicting Central Lumbar Spinal Stenosis)’이라는 연구 논문을 발표했다. 이 논문은 SCI(E)급 국제 학술지인 'Journal of Clinical Medicine'에 게재됐다. 이 연구에서 김영욱 교수는 척추관협착증과 하관절 돌기의 연관성을 처음으로 증명했다. 또한 김 교수는 지난 2년 동안 척추관협착증의 원인에 대한 연구를 진행해 척추경과 상관절 돌기의 비대가 발병에 영향을 미친다는 사실을 밝히기도 했다. 이러한 연구 실적을 인정받은 김 교수는 2018년부터 올해까지 대한통증학회로부터 WSPC 기념학술상, SCI(E) 학술상 등 3년 연속 학술상을 수상하는 영예를 안았다.

김정일 2020.11.18
김재민 인천성모병원 교수, 최우수구연상·우수포스터상

김재민 가톨릭대학교 인천성모병원 재활의학과 교수가 최근 온라인으로 개최된 대한신경근골격초음파학회 추계학술대회에서 최우수 구연상과 우수 포스터상을 동시에 수상했다. 김재민 교수는 ‘카데바(Cadaver) 연구를 통해 손목터널증후군, 주관증후군 치료에 새로운 비수술적 방법 적용 가능성(A Cadaveric Study of the Thread Carpal Tunnel Release And Thread Cubital Tunnel Release with Newly Developed Thread)’을 발표해 최우수 구연상을, ‘초음파 검사가 유방암 환자에서 관찰되는 다발성말초신경병증과 림프부종 진단의 유효성(Is ultrasound a compatible modality in screening of peripheral polyneuropathy in patients with breast cancer related lymphadema)’으로 우수 포스터상을 각각 받았다. 기존에 손목터널증후군이나 주관증후군은 가장 흔한 신경병증으로 중증이나 만성으로 진행하면 보통 피부절개를 통해 수술적 치료가 필요했다. 그러나 김재민 교수가 이번에 국산화에 처음 성공한 스테인리스 소재의 의료용 실을 이용하면 초음파 유도하에서 실을 위치시키고 통증의 원인이 되는 구조물에 접근 후 절단 및 제거할 수 있다. 김재민 교수는 이번 연구에서 해부용 시체인 카데바를 활용해 비수술적 방법으로 손목터널증후군 및 주관증후군 등 환자들에게 적용 가능성 및 안정성을 확인했다. 김재민 교수는 경증이나 수술에 대한 거부감 있는 환자에게 수술적 치료 없이 간단한 시술로도 치료 가능성을 시사했다는 점에서 의미가 있다고 설명했다. 김 교수는 가톨릭대 인천성모병원 유방갑상선외과 오세정·강영준 교수팀과 함께 유방암 환자에서 관찰되는 합병증인 다발성 말초신경병증과 림프부종을 신경근골격 초음파 검사를 통해 조기 진단에 도움을 받을 수 있다는 사실을 확인했다. 김재민 교수는 “손목터널증후군이나 주관증후군 등 근골격계 질환 치료에 있어 새롭게 개발한 절단실을 안전하게 적용할 수 있도록 보다 개선해 나갈 계획”이라며 “유방암 환자에서 발생하는 부작용 등을 조기 진단을 통해 발견하고 환자의 불편함을 최소화할 수 있도록 지속적인 연구도 함께 이어가겠다”고 말했다. 한편 김재민 교수는 대한신경근골격초음파학회 이사, 대한임상통증학회 재무위원장, 대한통증연구학회 정보이사를 비롯해 대한재활의학회, 대한스포츠의학회, 대한노인재활의학회 등에서 다양한 활동을 펼치고 있다.

김정일 2020.11.18
인라이프, ‘인라이프 생생유산균’ 출시

인라이프는 최근 프로바이오틱스 19종 혼합유산균과 면역기능을 위한 아연을 주원료로 한 ‘인라이프 생생유산균’을 출시했다. 이 제품은 세계 3대 원료사로 꼽히는 미국의 다니스코, 케나다의 로셀사의 원료를 사용한 건강기능식품이다. 또한 부원료로 유산균의 먹이가 되는 프리바이오틱스를 배합한 신바이오틱스 제품으로, 최근 각광받고 있는 포스트바이오틱스인 유산균배양건조물 7종도 함유시킨 고 퀄리티의 종합 유산균 제품이다. 소비자를 위한 합리적 가격을 추구하는 인라이프가 야심차게 출시한 ‘인라이프 생생유산균’은 아이들도 좋아하는 망고맛으로 하루에 2g 1포로 간편하게 섭취할 수 있다. 인라이프 최재혁 부장은 “내 아이가 섭취할 수 있는 제품으로, 내 가족이 섭취할 수 있는 제품으로, 온가족이 섭취해도 부담되지 않는 가격으로 건강을 챙길 수 있게 제조했다”고 설명했다. 인라이프 생생유산균은 공식쇼핑몰과 종합몰, 오픈몰에서 만날 수 있다. 또한 곧 롯데백화점, 신세계백화점에도 입점할 예정이다.

김정일 2020.11.18
글로벌

獨 큐어백 ‘코로나19’ 백신 EU 집행위 사전구매

독일의 mRNA 기반 새로운 계열 의약품 개발 전문 제약기업 큐어백社(CureVac N.V.)는 16일 EU 집행위원회가 자사에 의해 개발이 진행 중인 mRNA 기반 ‘코로나19’ 백신 후보물질 ‘CVnCoV’에 대한 사전구매 합의를 17일 승인할 것이라고 공표했다. 이에 따라 유럽연합(EU) 회원국들에 최대 2억2,500만 도스 분량의 ‘CVnCoV’가 공급될 수 있을 것이며, EU 집행위가 추가로 1억8,000만 도스 분량을 구매하기 위한 선택권을 행사할 수도 있을 것이라고 이날 큐어백 측은 예상했다. 아울러 ‘CVnCoV’의 공급은 ‘코로나19’를 예방하는 데 효과적이면서 안전한 것으로 입증되면 착수될 수 있을 것이라고 설명했다. 큐어백 측은 그 대가로 ‘CVnCoV’의 임상개발 진행, 제조 네트워크 확대, 발매 및 공급 준비태세 구축을 지원해 줄 성격으로 계약성사금을 지급받기로 했다고 덧붙였다. 큐어백社의 프란쯔-베르너 하스 대표는 “큐어백이 지난 20여년 동안 구축한 mRNA 기술 분야의 노하우를 적용해 현재의 ‘코로나19’ 판데믹 상황을 종식시키는 데 기여할 수 있을 뿐 아니라 뭇사람들을 제한받지 않는 삶으로 복귀할 수 있도록 하고, 다시금 다양한 활동을 누릴 수 있도록 해 줄 것으로 기대되는 ‘코로나19’ 백신의 개발을 진행하고 있다”고 강조했다. 그는 뒤이어 “그 같은 목표에 도달하는 데 성큼 다가설 수 있도록 하기 위해 EU 각국의 시민들에게 ‘코로나19’ 백신을 공급할 수 있게 된 것을 기쁘게 생각한다”면서 “비단 EU 뿐 아니라 세계 각국의 정부 및 다자간 기구들과도 협력해 ‘코로나19’ 백신 후보물질에 대한 접근성이 폭넓고 공평하게 확보될 수 있도록 힘쓸 것”이라고 다짐했다. 현재 큐어백 측은 ‘CVnCoV’를 대규모로 제조하기 위한 역량을 확대하는 데 힘을 기울이고 있다. ‘CVnCoV’는 큐어백 측이 독일 내에서 보유하고 있는 자체 GM) 인증 제조시설 뿐 아니라 유럽 각국의 폭넓은 제조 네트워크를 활용해 생산이 이루어질 수 있을 전망이다. 한편 큐어백 측은 ‘CVnCoV’의 대규모 공급을 가능케 하기 위한 제조 네트워크 확대에 가속페달을 밟고 있다고 17일 공표했다. 생산 뿐 아니라 필요한 기술이전을 위한 준비태세를 구축하기 위한 절차가 착수되었다는 것. 이로써 ‘CVnCoV’는 위탁 개발‧제조기관(CDMO) 제휴선들을 통해 내년에 최대 3억 도스 분량, 오는 2022년에 최대 6억 도스 분량까지 생산량을 늘리는 동시에 공급망 위험성 관리가 가능케 될 수 있을 것이라고 큐어백 측은 전망했다. 아울러 유럽 투자은행(EIB)으로부터 추가로 지원금을 수혈받은 가운데 독일 퀴빙겐에 소재한 큐어백 본사의 제조시설 규모 확대 또한 진행 중이다. 큐어백 측은 독일, 프랑스, 네덜란드, 벨기에, 스페인 및 오스트리아 등에 구축한 제조 네트워크를 활용할 수 있을 것으로 보인다. 아울러 스웨덴, 폴란드, 아틸리아 및 아일랜드까지 제조 네트워크를 확대할 수 있을 것으로 예상되고 있다.

이덕규 2020.11.18
산업 /

건국대-엑셀세라퓨틱스,엑소좀 치료제 공동개발 협약 체결

건국대학교 KU융합과학기술원(원장 조쌍구 교수)과 엑셀세라퓨틱스(대표이사 이의일)는 ‘무혈청 화학조성 배지(Serum-Free Chemically Defined Media for hMSC)를 이용한 줄기세포 및 엑소좀 치료제 공동개발’을 위한 업무협력 협정을 체결했다고 18일 밝혔다. 이번 협약은 KU융합과학기술원 소속 학과들에서 이루어진 우수 연구결과를 토대로, 전임상 연구 및 임상시험을 위한 줄기세포 및 엑소좀 치료제 개발 연구를 효율적으로 진행하기 위해 세계 최초로 cGMP등급 ‘중간엽 줄기세포용 무혈청 화학조성 배양배지(Serum-Free Chemically Defined Media for hMSC)’ 제조기술을 보유한 엑셀세라퓨틱스와의 공동연구 업무협력을 진행하기 위한 목적으로 이뤄졌다. 양측은 보유하고 있는 연구 노하우 및 기술을 적극적으로 공유키로 했다. 또 이번 공동연구 협약은 2019년 7월부터 KU융합과학기술원 줄기세포재생공학과 분자세포리프로그래밍센터(센터장 조쌍구 교수)에서 진행 중인 ‘난치성 방광질환 치료를 위한 효율적인 생체 내 세포전환 기술 개발(한국연구재단 국책과제)’ 연구의 우수한 연구 결과를 발전시키는 중형동물 전임상 연구 및 반려동물에 대한 치료제 개발에 효율적으로 활용될 계획이다. 엑셀세라퓨틱스 이의일 대표이사는 “이번 제휴를 통해 세포치료제를 개발을 준비하는 데 있어 안정성을 100% 입증할 수 있는 화학조성 배지 채택의 중요성이 널리 인식됐으면 한다”고 밝혔다.

이권구 2020.11.18
산업 /

JW그룹, 장애인 미술 공모전 ‘JW 아트 어워즈’ 시상식 개최

JW그룹 공익복지재단인 중외학술복지재단(이사장 이종호 JW그룹 명예회장)은 서초동 본사에서 ‘2020 JW 아트 어워즈’ 시상식을 개최했다고 18일 밝혔다. 올해로 6회째를 맞는 ‘JW 아트 어워즈’는 국내 산업계 최초로 시도된 기업 주최 장애인 미술 공모전이다. 장애 예술인들 창작 기회를 제공하고 장애에 대한 사회적 편견을 없애기 위해 마련됐다. 총 상금 규모가 장애인 미술대전 중 최고 수준이다. 중외학술복지재단이 주최하고 (사)꿈틔움이 주관하는 이번 공모전은 지난 7월부터 만 16세 이상 장애인을 대상으로 한국화, 서양화 등 순수미술 작품을 모집했다. 중외학술복지재단은 이번 시상식에서 대상 1명(500만원), 최우수상 2명(각 300만원), 우수상 2명(각 200만원), 장려상 2명(각 100만원), 입선 20명(각 30만원)에게 총 2,300만원의 상금을 수여했다. 대상은 한국의 전통적 채색기법으로 ‘상상 속 풍경’을 화폭에 그려낸 강호찬(만 53세, 지체장애 2급) 작가가 수상했다. 수상작 ‘104마을소회(부제:빨래)’는 수묵화와 채색화를 접목시킨 작품으로 대중에게 친숙한 겨울밤 골목풍경이 담겨있다. 작가 김성건·신현채 씨는 최우수상, 윤진석·최민석 씨는 우수상, 박광철·이은수 씨는 장려상을 받았다. 이밖에 20명이 입선 수상자 명단에 이름을 올렸다. 수상작 전시는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)으로 인한 언택트 흐름을 반영해 온라인 환경에서 진행한다. 두 팔이 없는 화가로 수묵크로키 분야를 개척해 세계적인 명성의 석창우 화백 작품 해설이 담긴 영상을 ‘JW그룹 뉴스룸’ 유튜브 채널에서 확인할 수 있다. 중외학술복재재단 관계자는 “코로나19로 크게 위축된 문화예술계 활성화와 장애 예술가들 창작 기회를 보장하기 위해 이번 행사를 준비했다”며 “많은 사람들이 장애인 작가들이 전하는 감동으로 희망찬 연말연시를 맞았으면 좋겠다”고 말했다.

이권구 2020.11.18
병원·의료

그린스토어 ‘수면엔’, 2020 올해의 우수브랜드 대상

영양치료 전문기업 그린스토어(대표 김건수)의 대표 제품인 ‘수면엔’이 ‘2020 올해의 우수브랜드 대상 1위’를 수상했다. ‘2020 올해의 우수 브랜드 대상 1위’는 중앙일보가 후원하는 상으로, 우수한 품질과 서비스를 통해 고객에게 질 높은 서비스를 실천한 기업에게 수여되는 상이다. 건강기능식품 ‘수면건강’ 부문으로 수상을 한 ‘수면엔’은 수면에 어려움을 겪는 사람들에게 도움을 줄 수 있는 건강기능식품으로, 식약처에서 기능성과 안전성을 인정받아 장기간 섭취가 가능한 제품이다. 그린스토어 관계자는 “수면엔은 2019년 7월 출시 이후 1년만에 500만포 이상 판매되고 고객들의 누적 후기가 1만건을 돌파하는 등 고객들로부터 많은 관심과 사랑을 받고 있다”면서 “최근 정제 타입으로도 출시된 ‘수면엔’이 이번 수상을 계기로 소비자들에게 보다 널리 알려져서 많은 분들의 수면 패턴 회복에 도움을 줄 수 있으면 좋겠다”고 전했다. ‘수면엔’을 비롯한 그린스토어의 다양한 건강기능식품은 약국내 건강기능식품 코너에서 만날 수 있으며, 그린스토어는 전국 1만3천여 개 약국에 입점해 있다.

김정일 2020.11.18
산업 /

동아제약, 잇몸질환 예방 효과 ‘검가드 오리지널’ 발매

동아제약(대표이사 사장 최호진)은 잇몸질환인 치은염과 치주염 등 예방에 효과적인 ‘검가드 오리지널’(의약외품)을 발매했다고 18일 밝혔다. 회사 측에 따르면 제품명 '검가드'는 잇몸을 뜻하는 ‘GUM’과 지키다는 뜻의 ‘GUARD’를 합성해 ‘잇몸을 지킨다’는 의미를 담았으며, 연세대학교 치과대학에서 치은염 및 치주염 환자를 대상으로 실시한 임상에서 6주간 사용 시 잇몸 염증의 정도가 50.9% 감소하는 것으로 확인됐다. 주성분은 강력한 항염 효과로 잇몸 염증 개선에 도움이 되는 글리시리진산이칼륨, 잇몸질환 원인균을 없애주는 세틸피리디늄염화물수화물, 충치 예방을 위한 일불소인산나트륨, 잇몸 보호에 효과가 있는 토코페롤아세테이트, 판테놀이다. 동아제약 관계자는 “오복 중 하나라 불리는 건강한 치아의 근간은 튼튼한 잇몸이다”며 “검가드 오리지널이 염증없이 건강한 잇몸을 관리하는데 도움이 되길 바란다”고 말했다 한편 동아제약은 검가드 오리지널 출시를 기념해 12월 31일까지 이벤트를 진행중이다. 참여방법은 디몰에서 제품 구매 후 리뷰를 작성하면 된다. 동아제약은 우수 리뷰어를 선정해 잇몸관리장려금 100만원(1명), 검가드 오리지널 1년치 24개(50명)를 증정한다. 선착순으로 500명의 구매자에게 검가드 무료쿠폰도 증정한다.

이권구 2020.11.18
병원·의료

약사회, 의약품사용 안전 위한 환자안전캠페인 전개

대한약사회(회장 김대업) 환자안전약물관리본부(본부장 이모세, 이하 본부)는 11월 18일 약의 날을 맞아 소비자의 의약품사용 안전을 위한 캠페인을 실시한다고 밝혔다. 본부는 먼저 ‘내가 복용하는 약 확인해야 할 5가지’로 캠페인을 시작하고, 확인해야 할 5가지 사항에 대한 세부적인 내용을 주제로 지속적인 캠페인을 펼칠 예정이다. 이번 캠페인은 환자가 약국에서 약을 조제 받을 때 확인해야 할 5가지 사항을 안내해 의약품사용 안전에 대한 경각심으로 환자안전사고를 예방하자는 것이 주요 내용이다. 내가 복용하는 약 확인해야 할 5가지 사항은 △본인 확인(처방전과 조제된 약이 본인 것임을 확인) △약의 용법·용량 확인(어떻게 복용하는지, 몇 알씩, 몇 번씩, 언제까지 복용하는지 확인) △약의 효능·효과 확인(약의 효능·효과가 무엇인지 확인) △부작용과 조치방안 확인(약 복용 시 어떤 부작용이 생기고, 어떻게 해야 하는지 확인) △주의사항 확인(그 밖에 다른 약 복용과 식품 섭취, 활동에 따른 주의사항을 확인) 등이다. 이모세 환자안전약물관리본부장은 “내가 복용하는 약 확인해야 할 5가지 캠페인을 통해 약물 복용에 대한 환자안전사고 예방과 약에 대한 환자의 알권리 증진 효과가 있을 것”이라며 “나아가 환자안전 인식 개선에 좋은 효과를 기대할 수 있을 것”이라고 밝혔다. ‘내가 복용하는 약 확인해야 할 5가지 환자안전 캠페인에 대한 자세한 내용은 환자안전약물관리본부 홈페이지(www.safepharm.or.kr) ▷ 알림마당 ▷ 공지사항에서 확인할 수 있으며, 유튜브 또는 페이스북 ‘대한약사회 환자안전약물관리본부’로 검색해 확인할 수 있다.

김정일 2020.11.18
산업 /

GC녹십자,유기농 식물성프로틴 ‘올게인’ 모델 줄리엔강 발탁

GC녹십자(대표 허은철)는 지난 9월부터 독점 공급하고 있는 국내 최초 유기농 식물성 프로틴 ‘올게인(Orgain)’의 전속모델로 줄리엔 강을 발탁했다고 18일 밝혔다. GC녹십자는 지난 17일 줄리엔 강이 출연한 온라인 광고를 공식 SNS를 통해 공개했다. 회사 측에 따르면 ‘올게인’ 전 품목은 미국 농무부(USDA)에서 인증받은 유기농 제품으로, 까다롭게 엄선된 고함량 식물성 단백질 원료가 함유돼 있다. 이를 통해, 운동 전후 근육 건강 관리는 물론, 양질의 영양 균형을 원하는 소비자들이 안심하고 섭취할 수 있다. 또, 인공 합성 첨가물, 알러지 유발 원료 및 유전자 변형 원료가 일절 포함되지 않아 건강하게 즐길 수 있는 것이 특징이다. 특히, 이 제품은 최근 체격을 키워 장타력으로 미국 프로골프 US오픈 우승을 한 브라이슨 디샘보 (Bryson DeChambeau) 가 근력 향상을 위해 애용했던 프로틴으로 미국에서 화제가 되기도 했다. 이인규 GC녹십자 브랜드매니저는 “줄리엔 강이 올게인이 추구하는 라이프스타일에 맞는 건강한 영양과 운동습관을 고루 갖추고 있어 모델로 발탁하게 됐다”며 “앞으로도 다양한 이벤트를 통해 소비자 인지도를 높여 갈 것”이라고 말했다.

이권구 2020.11.18
산업 /

메디포스트, 주사형 무릎골관절염 치료제 1상 완료

메디포스트(대표 양윤선)는 차세대 줄기세포치료제 플랫폼인 스멉셀을 활용한 주사형 무릎골관절염 치료제(SMUP-IA-01)의 국내 1상 임상시험을 완료했다고 밝혔다. 서울대학교병원(단일기관)에서 진행된 이번 임상 1상은 경증~중등증(K&L grade 2~3)의 무릎골관절염 환자 12명을 대상으로 안전성과 잠재적 유효성을 평가하기 위해 진행됐다. 무릎골관절염 환자를 용량별로 나눠 무릎 관절강 내 1회 주사투여한 뒤 안전성 및 내약성을 조사하여 최대내약용량(maximal tolerated dose, MTD)을 평가했다. 주사형 무릎골관절염 치료제(SMUP-IA-01)는 메디포스트가 자체 개발한 줄기세포치료제 플랫폼인 스멉셀(SMUP-Cell)을 핵심 기반기술로 개발된 첫번째 치료제이다. 스멉셀 기술을 이용하면 작은 크기의 고효능 줄기세포를 선별해 바이오리액터를 이용한 대량생산이 가능하다. 또한, 최종제형은 보관과 운송이 용이한 냉동제형을 적용함으로써 유효기간 연장 및 운송비 절감을 통해 글로벌 진출 및 수출에 보다 용이하다. 메디포스트 관계자는 “주사형 무릎골관절염 치료제 ‘SMUP-IA-01’은 경증~중등증(K&L grade 2~3)의 무릎골관절염 환자 중 수술을 요하지 않는 환자 대상으로 개발된 제품으로, 단 1회 투여로 골관절염 환자의 무릎 통증 및 기능이 개선되는 것은 물론 장기적으로는 관절의 구조개선 효과가 기대된다”며 “내년 상반기 중 임상결과 발표 및 차상위 임상을 신속하게 진행할 계획”이라고 말했다.

김정일 2020.11.18
“임신 중 짜게 먹으면 자녀 고혈압 발병 가능성 커”

임신·수유 중에 과도하게 염분을 섭취하면 태어나는 자녀가 성인이 됐을 때 고혈압 발병 확률이 매우 높아진다는 연구결과가 나타났다. 염분섭취는 혈압을 높이는 효과가 있는데 염분섭취에 따른 혈압상승의 정도는 사람마다 상이하다. 염분 민감성(salt sensitivity)이 있는 개체는 민감성이 없는 개체에 비해 염분섭취로 인한 혈압의 증가 폭이 훨씬 크다. 장기적으로 염분을 과도하게 섭취하는 경우, 고혈압이 발생하느냐 마느냐는 염분 민감성의 존재 유무에 큰 영향을 받는다. 염분 민감성은 유전되는 형질일 수 있지만 생활습관과 같은 요인에 의해 후천적으로 획득될 수도 있다. 이에 고려대학교 의과대학 생리학교실 김양인 교수팀(김영범 연구교수, 정원우 대학원생) 연구팀은 임신·수유 중에 염분의 과도한 섭취가 태어나는 아기에게 염분 민감성을 유발시킴으로써 이 아기가 성인이 되었을 때 염분-의존성 고혈압(salt-dependent hypertension) 발생에 기여하는지, 더 나아가 염분 민감성 및 염분-의존성 고혈압 발생의 기저 기전이 무엇인지를 규명하기 위한 연구를 진행했다. 연구팀은 어미 쥐에게 임신·수유 중에 염분을 과도하게 섭취시키면 태어나는 새끼 쥐가 염분 민감성을 갖게 되어 성체가 되었을 때에 염분-의존성 고혈압의 발병 가능성이 매우 높아진다는 사실을 확인했다. 또한, 과도한 염분 섭취에 따라 어미 쥐에게서 분비가 증가되는 바소프레신이라는 신경호르몬이 새끼 쥐에게 염분 민감성을 갖게 하는 결정적인 인자라는 사실도 확인하였다. 나아가 성체가 된 새끼 쥐가 염분을 과도하게 섭취할 시 정상적인 쥐에 비해 바소프레신이 과하게 분비되고 이것이 혈관수축 및 신장에서의 수분 재흡수 작용을 통해 염분-의존성 고혈압을 야기한다는 증거도 제시했다. 마지막으로 연구팀은 과도한 바소프레신 분비의 원인이 뇌의 시상하부에 존재하는 바소프레신 뉴런에 작용하는 GABA(γ-aminobutyric acid)의 작용이 억제성에서 흥분성으로 변환되기 때문임을 밝혔다. 본 연구결과는 임신 혹은 수유 중 짜게 먹는 잘못된 식습관이 추후 자녀에게서 고혈압의 소인, 즉 염분 민감성을 초래함으로써 염분-의존성 고혈압을 야기할 수 있다는 사실을 말해준다. 또한, 태아 혹은 유아기에 바소프레신에 장기적으로 노출되면 염분 민감성이 프로그래밍 될 수 있다는 사실을 밝힘으로써 고혈압 발생을 미리 예방할 수 있는 새로운 가능성을 제시했다는 데에 큰 의미가 있다. 제1저자인 김영범 연구교수는 “이번 연구보고는 현재 한국인의 하루 평균 염분 섭취량이 WHO 권고량의 2.4배인 4,878 mg으로 세계 1위라는 사실을 감안할 때 매우 중요하고도 시의적절한 것”이라며, “본 보고가 거의 모든 심혈관질환의 기저에 자리 잡은 위험한 질환인 고혈압과 과도한 염분섭취에 대한 경각심을 일깨우는데 도움이 되길 바란다”고 소감을 전했다. 한편 본 연구는 한국연구재단이 지원하는 중견연구지원사업 및 창의도전연구사업 등의 지원을 받아 수행됐으며, 저명한 국제학술지 <Journal of Molecular and Cellular Cardiology> 2020년 10월 온라인 판에 ‘Excessive maternal salt intake gives rise to vasopressin-dependent salt sensitivity of blood pressure in male offspring’라는 제목으로 게재됐다.

박선혜 2020.11.18
산업 /

씨엘바이오,서울모테트음악재단에 피톤치드 방역제품 후원

씨엘바이오(대표 최종백)는'서울모테트음악재단'(이사장 박치용)과 친환경방역 후원협약을 체결했다고 18일 밝혔다. 씨엘바이오는 코로나19로 주춤한 문화예술 활성화를 돕고 바이러스 확산을 방지하기 위해 후원 협약을 체결, 향후 1년간 서울모테트음악재단 합창실과 연습실, 사무공간을 코로나19와 신종 인플루엔자로부터 안전하게 보호해 줄 '복합 피톤치드 공기소독제'를 후원하게 됐다고 설명했다. '피톤치드 F-120'은 숲에온과 손잡고 공동개발한 천연 복합물로, 30초 만에 코로나19 99.99%, 신종 인플루엔자 99.98% 제거는 물론 유해세균과 활성산소 제거, 항산화에 삼림욕 효과까지 제공하는 천연 살균-방역물질이다. 한국의류시험연구원에서 공기소독용, 어린이용품, 일반물체용 살균제로 적합 판정을 받았고, 일본식품분석센터 시험결과 5초 만에 폐렴균 등 유해세균 99.9% 감소, 탈취율 99% 시험성적도 취득했다. 최종백 씨엘바이오 대표는 " 대한민국을 대표하는 기독교 합창음악 문화재단에 후원하게 되어 기쁘다"며 "활동이 크게 위축된 교회음악 단체들이 씨엘바이오 피톤치드와 함께 코로나19를 이겨내고 예전처럼 활기차게 노래할 수 있기를 바란다"고 말했다. 박치용 서울모테트음악재단 이사장은 "코로나19로 연습조차 어려운데, 씨엘바이오 후원이 큰 도움이 됐다"며 "친환경 방역에 힘입어 오는 12월에는 공연장에서 음악을 사랑하는 관객들과 만날 수 있게 되기를 희망한다"고 밝혔다.

이권구 2020.11.18

	개인정보 수집 · 이용에 관한 사항 (필수)

	- 개인정보 이용 목적 : 콘텐츠 발송 - 개인정보 수집 항목 : 받는분 이메일, 보내는 분 이름, 이메일 정보 - 개인정보 보유 및 이용 기간 : 이메일 발송 후 1일내 파기

받는 사람 이메일	* 받는 사람이 여러사람일 경우 Enter를 사용하시면 됩니다. * (최대 5명까지 가능)
보낼 메세지 (선택사항)