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대원제약, 전 임직원 대상 ‘브랜드 키트’ 지급

대원제약(대표 백승열)은 새해를 맞아 전 임직원을 대상으로 기업 비전과 철학, 핵심 가치를 담은 브랜드 키트(Brand Kit)를 제작해 배포했다고 8일 밝혔다. 이번 브랜드 키트는 대원제약만의 브랜드 아이덴티티를 새롭게 정립하고, 기업 철학을 임직원들에게 효과적으로 공유하기 위한 취지로 제작됐다. 키트 콘셉트는 ‘Brand-new 대원제약의 건강한 철학을 담은 Life-care KIT’로, 대원제약 브랜드 비전인 ‘Advaned Healthcare Company, for Better Life’를 추구하기 위해 임직원들이 실천해야 할 핵심 가치와 여섯 가지 브랜드 개성을 담았다. 패키지에는 새로운 CI와 그래픽 모티브를 적용했으며, 내부에는 대원제약의 여섯 가지 브랜드 개성(Trust, Humane, Integrity, Possibility, Passion, Creative)에 맞춰 사원증 케이스, 다이어리, 미니 공기청정기 등 구성품 6종이 들어 있다. 대원제약 관계자는 “회사가 궁극적으로 추구하고 달성하고자 하는 미래의 모습을 구성원과 공유하고, 브랜드 정체성을 확립해 알리고자 브랜드 키트를 제작했다”며 “모두가 건강하고 활기찬 생활을 누릴 수 있도록 늘 함께 하는 회사가 되겠다는 뜻”이라고 밝혔다.

이권구 2021.01.08
산업 /

동국제약, 국내 최대 함량 마그네슘 신제품 출시

동국제약(부회장 권기범)이 국내 최대 함량 마그네슘과 활성비타민을 담은 프리미엄 근육경련 개선제 ‘센스온액티브 연질캡슐’(일반의약품)을 출시했다. 회사 측에 따르면 센스온액티브는 마그네슘 1일 권장 섭취량인 400mg 이상을 함유했으며, 생체이용율을 높인 활성비타민 B1(벤포티아민)을 1일 최적섭취량 수준인 100mg 함유했다. 이 외 코큐텐, 비타민B2, B6, B12 및 비타민E, 감마오리자놀까지 총 8가지 성분이 최적함량으로 배합돼, 근육경련 개선부터 육체피로 회복, 에너지 생성까지 3단계 회복이 가능하다. 동국제약 마케팅 담당자는 “마그네슘은 필수 영양소지만 과도한 스트레스와 커피, 술, 약물 및 서구화된 식습관으로 결핍되기 쉽다”며, “센스온액티브는 격한 운동이나 육체활동으로 근육을 많이 사용하는 분들, 만성 근육통이 있어 파스∙진통제를 자주 찾는 분들, 또는 고함량 비타민 복용 후에도 근육이 피로하고 통증이 남아있는 분들에게 효과적”이라고 말했다.

이권구 2021.01.08
산업 /

에이치엘비 '리보세라닙’,중국서 간암 2차 치료제 시판허가

에이치엘비는 항서제약이 리보세라닙(중국명 아파티닙)에 대해 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 간암 2차치료제로 시판허가를 받았다고 8일 밝혔다. 리보세라닙은 2014년 중국에서 위암 3차 치료제(상품명 아이탄)로 시판허가가 난 데 이어, 간암 2차 치료제로도 승인받았다. 현재 항서제약이 시판 중인 위암 3차 치료제 '아이탄'은 건강보험 급여 대상 품목에 등재되어 있으며, 첫 시판된 2015년 약 550억원에서 2019년 약 3,500억원으로 매출이 꾸준히 증가했다. 현재 에이치엘비는 간암 1차치료제를 목표로 리보세라닙과 항서제약 면역항암제 캄렐리주맙을 병용으로 글로벌 3상 임상을 진행중이다. 에이치엘비 관계자는 "간암 1차 치료제를 목표로 한 글로벌 3상 임상 환자모집이 현재 마무리 단계에 있는 등 대단히 빠르게 진행중"이라며 "위암, 선낭암, 간암을 적응증으로 한 리보세라닙 상업화가 순차적으로 가시화 되도록 할 것"이라고 밝혔다. 한편, 지난해 12월초 에이치엘비는 리보세라닙 원개발자인 미국 어드밴첸으로부터 글로벌 권리를 인수함으로써 리보세라닙의 글로벌 권리를 최종 확보했다.

이권구 2021.01.08
정책

코로나19 신규확진 국내발생 633명…서울 200명 미만

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 신규 확진자가 700명대 아래로 떨어졌다. 서울은 200명 미만으로 집계됐다. 질병관리청 중앙방역대책본부(본부장 정은경 청장)는 8일 0시 기준 국내 발생 신규 확진자는 633명, 해외유입 사례는 41명으로 총 신규 확진자는 674명으로 확인됐다고 밝혔다. 방대본에 따르면 의심신고 검사자 수는 6만196명, 수도권 임시선별검사소 검사 건수는 3만931건으로 총 검사 건수는 9만1,127건이다. 신규 격리해제자는 720명으로 총 4만8,369명이 격리해제됐고, 현재는 1만7,908명이 격리 중이다. 위중증 환자는 404명, 사망자는 35명으로 누적 사망자는 1,081명이다. 지역별로 살펴보면, 수도권은 서울 186명, 경기 236명, 인천 30명으로 총 확진자 수는 452명이다. 비수도권의 경우 경북 28명, 부산 23명, 광주와 충남이 각각 21명, 경남 19명, 대구 17명, 강원 11명, 울산과 충북이 각각 10명, 대전 8명, 전북 7명, 제주 6명으로 총 확진자 수는 181명이다. 전남지역은 신규 확진자가 발생하지 않았다.

이주영 2021.01.08
산업 /

부울경유협 신년하례식겸 최종이사회

부산울산경남 의약품유통협회(회장 김동원)는 7일 11시 농심호텔에서 2021년 신년하례식겸 최종이사회를 개최했다. 김동원 회장은 신년사에서 “작년 한해 코르나로 역경의 시간이 지났고 올해도 지속 될 것으로 보여 각 사의 역량을 바탕으로 경영에 각별하게 신경써야한다” 라며 ”회원 모두가 함께 힘을 합쳐 업권을 지키고 서로 상생 할 수 있도록 해야 한다. 희망의 새해가 되길 바란다”고 강조했다. 이날 신년하례식에 김동권 고문, 주철재 명예회장, 나채량 자문위원, 회장단 이사 등 35명이 참석해 신년 희망과 덕담을 나누는 시간을 가졌다, 이어 최종이사회에서 2020년 사업실적보고와 일반회계 1억8천8백여만원의 결산을 원안 승인했다. 2021년도 중점사업계획으로 의약품 대금결제 단축, 공정위 표준거래약정서 제도조속 추진, 위탁업체의 KGSP교육 의무화 등을 추진하기로 했다.

박재환 2021.01.08
전해질 불균형? 체내에 오롯이 전해질 신제품!

나트륨, 마그네슘, 칼륨, 염화물.. 저탄수화물‧고지방 섭취 식이요법을 일컫는 케토제닉 다이어트(ketogenic Diet)는 체내에서 필수적으로 필요로 하는 각종 전해질의 섭취가 결핍되어 전해질 불균형 문제가 수반될 수 있다는 문제점이 지적되고 있는 형편이다. 이와 관련, 미국 유타주의 주도(州都) 솔트레이크시티 인근지역에 소재한 도시 드레이퍼에 본사를 둔 헬스케어 기업 케토 차우(Keto Chow)가 신제품 ‘일릭트로라이트 태블릿’(Electrolyte Tablets)을 미국시장에 발매한다고 12월 29일 공표해 관심을 모으고 있다. ‘일렉트로라이트 태블릿’이 건강 친화적이면서 최적의 영양공급을 전제로 한 저탄‧고지 식이요법이 가능토록 지원해 줄 전해질 보충제이기 때문. ‘일렉트로라이트 태블릿’은 나트륨, 마그네슘, 칼륨 및 염화물 등의 전해질 성분들이 균형되게 배합된 가운데 설탕, 착향료 및 감미료 등은 첨가되어 있지 않은 제품이다. 설탕이 전해질의 체내 흡수를 어렵게 하는 가장 큰 걸림돌로 언급되어 왔음을 상기케 하는 대목이다. 이와 관련, 양질의 전해질을 균형되게 섭취하는 일은 다수의 소비자들이 라이프스타일 변화를 이행할 때 우선순위에 두지 않는 것으로 알려져 있다. 하지만 각종 연구결과를 보면 전해질 성분들은 필수적으로 섭취해야 하는 것으로 드러나고 있는 추세이다. 한 예로 임상시험 결과들을 보면 전해질 성분들은 체내의 각종 기능이 원활하게 수행될 수 있도록 하는 데 효과적인 것으로 입증되어 왔다. 클리블랜드 클리닉의 경우 최적의 건강과 운동능력을 유지할 수 있으려면 적절한 양의 전해질 섭취를 필요로 한다는 요지의 연구결과를 지난 2019년 4월 공개한 바 있다. 케토 차우의 설립자인 크리스 베어 대표는 “저탄수화물‧고지방 식이요법이 갑작스럽게 각광받기 시작하면서 소비자들 사이에서 나트륨, 칼륨 및 마그네슘 등을 얼마나 섭취해야 하는지에 대해 중요성을 평가절하하는 경향이 눈에 띄기에 이르렀다”면서 “이처럼 핵심적인 전해질 성분들을 충분히 섭취하지 않을 경우 기력상실, 피로, 두통 및 근육경련 등의 문제에 직면할 수 있게 될 것”이라고 지적했다. 많은 소비자들이 저탄수화물‧고지방 식이요법을 시작했을 때 이 같은 문제점들에 직면하고 있는데, 이 경우 대부분 전해질 불균형에서 원인을 찾을 수 있을 것이라고 덧붙이기도 했다. ‘일렉트로라이트 태블릿’은 신경과 근육의 기능수행을 조절하고, 체내에 수분을 공급하면서 손상된 조직을 회복시켜 건강한 저탄수화물‧고지방 섭취 라이프스타일을 실천하는 데 도움을 줄 수 있을 것이라고 케토 차우 측은 설명했다. 크리스 베어 대표는 “우리가 선보인 신제품이 가장 일반적인 전해질 보충제인 액제보다 섭취가 간편한 제품으로 각광받을 수 있을 것”이라고 전망했다.

이덕규 2021.01.07
정책

양성일 복지부 1차관, 코로나19 어린이집 방역 상황 점검

보건복지부는 양성일 1차관이 7일 경북 구미시청에 마련된 관내 어린이집 원장과 보육 담당 공무원과의 간담회 자리에서 어린이집 방역 상황을 점검하고 애로사항을 청취했다고 전했다. 이번 간담회는 코로나19 상황이 엄중함에 따라 사회적 거리 두기와 방역수칙 준수 하에 개최됐다. 어린이집은 지난 4일 기준 코로나19 발생에 따라 전국 92.9%가 휴원 중이며, 약 44%의 아이들이 긴급보육을 이용하고 있다. 그간 복지부는 아동 및 교직원 증상 확인, 외부인 출입 관리 등 사회적 거리 두기 단계에 따른 조치사항 및 방역지침을 준수하도록 했다. 또한 방역지침을 성실히 이행하고 있는지 현장점검과 자체 점검을 병행해 왔다. 양성일 보건복지부 1차관은 “현장의 방역지침 준수에도 지역사회 및 보호자 등의 확진으로 보육 교직원과 재원 아동의 감염 사례가 발생하고 있다”며 “아이를 돌보며 감염병으로부터 어린이집을 안전하게 지키기 위해 치열하게 보육 현장을 지켜 온 종사자 여러분의 노고에 깊은 감사를 드린다”고 말했다.

이주영 2021.01.07
셀루메드, `무릎 반월상 연골 부분 대체재` 임상시험 돌입

셀루메드(대표이사 유인수)는 국내 최초 식약처 제조 품목 허가를 획득한 무릎 반월상 연골 부분 대체재 `BMG(Bio Meniscus Graft, 제허18-823)` 임상시험에 본격 돌입한다고 7일 밝혔다. 셀루메드에 따르면 BMG는 2018년 식품의약품안전처 품목허가를 획득했으며 국내 최초로 시술하게 되는 신의료기술평가 대상으로 선정됐다. 회사는 빠른 상용화를 위해 국내 유수 의료기관과 임상시험에 관한 논의를 지속해왔고, 최근 의료기기 사업화 역량 강화를 위한 국책과제로 선정되면서 올해부터 임상시험에 박차를 가할 예정이다. 이번 임상시험은 내·외측 반월상 연골판 손상 환자를 대상으로 BMG를 이용한 반월상 연골 부분이식술과 반월상 연골 부분절제술의 안전성 및 유효성 평가를 중점적으로 검증한다. 임상시험 기관으로는 경희 의료원, 한양대학교 협력 명지병원, 삼성서울병원이 선정돼 참여한다. 셀루메드 관계자는 “2018년 국내 최초 식약처 품목 허가 이후, 신의료기술평가 대상으로서 안전성과 유효성 확보를 위해 권위있는 기관과 함께 임상시험을 위한 철저한 준비하다 보니 다소 시일이 소요됐다”며 “임상시험이 국책과제로 선정된 만큼, 국내 유명 임상시험 기관 체계적 관리 하에 향후 일정은 차질 없이 진행할 수 있을 것”이라고 밝혔다.

이권구 2021.01.07
대한신장학회, 만성 콩팥병 환자 투석방법 임상 착수

대한신장학회 (이사장 양철우, 이하 학회)는 '만성 콩팥병 환자 투석방법 선택을 위한 공동의사결정 임상시험' 과제가 선정됐다고 보고했다. 보건복지부 산하 한국보건의료연구원에서 기획한 '2020년 환자중심 의료기술 최적화 연구사업' 중 의료기술 근거 생성 연구로 연구기간은 2021년부터 5년간 이며 정부지원 연구비는 약 17억이다. 이 연구는 전국 19개 병원과 울산대학교 예방의학교실, 이화여자대학교 커뮤니케이션 미디어학부등 총 21개 기관이 참여하는 다기관 전향적 임상연구이다. 과제 구성은 김세중 수련교육이사가 총괄 및 제1세부과제 책임자로 임상시험을 주관하며 울산대학교 예방의학 조민구 교수는 제2세부과제 책임자로 삶의 질 및 경제성 평가를 시행한다. 학회에서는 송상헌 협연이사 (부산대학교병원 신장내과)를 중심으로 전국 19개 기관이 참여하며 추가 연구비 (5억)를 지원하고 학회 학술대회를 통해서 연구사업를 소개하는 심포지움을 기획하고 있다. 공동의사결정이란, 의사가 환자에게 임상적 근거에 기반한 여러 치료방법에 대한 양질의 정보를 충분히 제공하고, 환자의 가치관과 선호도를 종합하여 의사와 환자가 협력하여 최선의 결정을 하도록 유도하는 방식을 말한다. 이를 위해서는 임상적 의사결정을 하는 과정에서 환자에게 필요한 적절한 정보의 제공과 환자의 요구 및 선호도가 반영될 수 있도록 의사, 환자 및 환자의 가족 간에 공조가 필요하다. 즉, 환자 중심 의료를 구체화하고 실현하기 위해서는 의사 중심이 아니라, 환자중심의 의료 커뮤니케이션이 필수적이다. 이렇게 공동의사결정을 거쳐서 치료의 과정을 결정하게 되면, 치료과정에 대한 환자의 순응도를 높이고, 내려진 결정에 대해 후회의 빈도를 줄일 수 있으며, 의사결정 과정에서 건강에 대한 파악과 적절한 정보를 전달하게 됨으로써 건강형평성을 향상시키는 효과가 있다. 우리나라도 공동의사결정에 대한 관심이 증가하고 있으며, 실제 우리나라의 의료전달체계 내 임상현장에서 공동의사결정을 실천하기 위한 방안과 그 효과에 대한 근거 생성 연구가 절실히 필요한 상황이다. 우리나라 투석 환자가 지난 10년간 두배 증가하여, 현재 투석치료를 받고 있는 환자수는 10만명을 넘어선데 반해, 투석이라는 생소한 치료방법에 대한 지식이 부족하여 본인에게 맞는 치료방법을 결정하기가 쉽지 않을 뿐만 아니라, 적절한 투석 요법에 대한 정보를 얻기가 부족한 상황이다. 이러한 만성 콩팥병 환자들이 투석방법 선택을 할 때 공동의사결정을 통해 충분한 의학정보를 공유하고 환자의 가치관과 선호도를 반영하여 투석방법을 선택할 수 있도록, 대한신장학회에서는 다양한 활동을 진행하고 있다. 학회에서는 2018년 9월부터 말기신부전증 환자의 교육 프로그램 개발 TFT를 구성하여 신대체 요법을 선택할 때 환자들이 쉽게 이해할 수 있도록 다양한 사업을 진행하여 왔다. 환자들의 인터뷰를 통해 만성 콩팥병 환자 교육자료를 배포용 자료, 상담형 자료 및 동영상으로 개발하였고, 투석환자들과 신장내과 전문의의 심층 인터뷰를 바탕으로 환자들을 위한 '한국형 환자의 투석 방법 선택을 위한 자가진단 도구'를 개발했다. 또한, 환자와 의료진이 모두 다함께 행복한 공동의사결정이라는 “다행” 캠페인 사업을 진행중이다. 지난 2년간 노력한 성과물들을 바탕으로 “만성 콩팥병 환자 투석방법 선택을 위한 공동의사결정의 높은 수준의 근거를 확보하기 위해 전향적 임상연구를 계획하게 됐다. 본 과제의 총괄 책임연구자를 맡은 학회 김세중 수련교육이사는 “의료의 질을 향상시킬 수 있는 방법으로 경제적으로도 응급 투석의 감소를 통해 의료비용을 절감할 수 있는 방법으로 이번 연구를 통해 환자중심의 의료서비스로 만성 콩팥병 진료 문화를 바꾸어 가겠다”고 밝혔다. 학회내 송상헌 협연이사는 “19개 병원의 성공적인 협동 연구를 통하여 본 사업의 목적인 임상 근거를 마련하여 차후 보건정책에 반영되도록 최선을 다하겠다”고 소감을 밝혔다.

박선혜 2021.01.07
산업 /

알테오젠 Intas제약과 바이오제품 개발 글로벌 라이센스계약 체결

㈜알테오젠(대표이사 박순재)이 Hybrozyme™ 기술을 활용한 인간 히알루로니다제 (ALT-B4)에 대해 10대 글로벌 제약사와 두 차례 계약 체결 이후 6개월 만에 'Intas Pharmaceuticals'와 독점 글로벌 라이센스 계약을 체결했다고 7일 밝혔다. 계약을 통해 알테오젠은 Intas사에 ALT-B4를 이용해 피하주사 용도로 2개 바이오제품 개발 후 아시아시장에서 3개 국가를 제외한 전세계 조기 상용화 권한을 부여했다. 알테오에 따르면 회사는 계약금 $ 6M USD (약 66억원)과 제품 임상개발, 판매허가 및 판매실적에 따른 마일스톤으로 총 $ 109M USD (약 1,200억원)을 받도록 돼 있으며 제품 상용화 시 순 매출 규모에 따라 최대 두 자리수 퍼센트의 로얄티를 받도록 되어 있다. 또 바이오 제품에 혼합하기 위한 임상개발 및 상업적 판매를 위한 ALT-B4 물량은 알테오젠의 책임 하에 생산해 Intas사에게 공급한다. 알테오젠 박순재 대표이사는 “제네릭 의약 분야에서 빠르게 성장하고 있는 Intas사와 계약을 체결하게 돼 기쁘게 생각한다"며 “향후 알테오젠이 거대 시장인 아시아 주요 국가에서 이번에 계약한 제품들을 자체적으로 판매해 글로벌 바이오 회사로 도약할 수 있는 기반을 마련했다는데 큰 의의가 있다"고 밝혔다. Intas사 부회장인 Binish Chudgar는 “이 계약은 기존 정맥주사 제품을 피하주사 형태로 바꿈으로써 환자들에게 편의성을 제공하고 환자 치료의 질을 향상 시킬 것이다”라고 말했다. 한편 알테오젠이 개발한 ALT-B4는 세포 외 기질에서 히알루로난을 일시적으로 가수분해해 단백질 제제 정맥주사를 피하주사 형태로 바꾸어 주는 기술이다.

이권구 2021.01.07
산업 /

신풍제약 피라맥스,코로나19 치료제 필리핀 2/3상 승인

신풍제약(주)(대표 유제만)은 지난 4일 필리핀 식약처로부터 코로나19 치료제로 개발 중인 항말라리아제 피라맥스(성분명 피로나리딘인산염, 알테수네이트) 임상 2/3상 시험을 승인 받아 임상연구를 개시한다고 7일 밝혔다. 이번 필리핀 임상은 경증, 중등증 및 중증환자 402명을 대상으로 유효성과 안전성을 확인하게 되며, 필리핀 국가지정병원 임상시험실시기관인 Philippine General Hospital을 중심으로 총 6개 병원에서 진행된다. 이는 국내 및 남아공 2상에 이어 3번째 글로벌 임상으로, 해당 임상에서는 먼저 2상 시험으로 20명 환자에서 질환 중등도에 따른 안전성과 유효성을 평가한 후, 적합한 환자군 총 382명에서 무작위 배정, 암맹 3상시험이 진행된다. 신풍제약은 국내 임상에서도 임상시험실시기관들이 추가되고 있고, 남아공 임상시험도 순조롭게 진행 중이며, 이번에 승인받은 필리핀 임상까지 완료하게 되면 6백 명 이상 환자에서 글로벌 임상결과를 확보하게 된다고 밝혔다. 신풍제약은 이를 토대로 국내에서 최대한 신속히 긴급사용 승인을 신청할 계획이다. 신풍제약 관계자는 “피라맥스정은 신풍제약이 국내 제16호 신약으로 허가받아 글로벌 신약으로 소유권을 지니고 있으며, 앞으로 국내임상은 물론 해외임상에서도 박차를 가해 최대한 빠른 시일 안에 임상 결과를 확보하고, 유효하고 안전한 치료제 개발로 전 세계적인 위기 사항을 극복하는데 기여할 수 있도록 최선을 다할 것”이라고 밝혔다.

이권구 2021.01.07
글로벌

아스텔라스, 과활동방광약 ‘Myrbetriq’ 소아적응 美신청

아스텔라스 제약은 과활동방광치료약 ‘미르베트릭(Myrbetriq, 일반명 mirabegron)’을 미국에서 3세 이상 소아의 신경인성 배뇨근 과활동(NDO)을 대상으로 승인 신청했다고 6일 발표했다. 이번 승인신청에는 내복현택액용 과립 제형의 추가도 포함됐다. 이 두 가지 신청은 우선심사 지정을 받아 美 FDA에 의한 심사종료 목표일은 2021년 3월 28일로 정해졌다. NDO는 신경손상 등을 원인으로 하는 신경성의 방광기능 장애로, 소아 NDO 환자는 자신도 모르게 방광이 수축될 수 있으며, 요의절박감, 빈뇨 및 요실금으로 이어질 수 있다. 소아 NDO의 주요원인은 선천성 척추결손증인 이분척추로 알려지고 있다. 이번 승인신청은 3세 이상 18세 미만의 NDO 환자를 대상으로 청결간헐도요법에 의한 도뇨조작을 이용하여 미라베글론의 유효성, 안전성, 인용성 및 약물동태를 평가한 3상 임상시험(NCT02751931) 등의 결과를 토대로 했다. ‘미르베트릭’은 현재 미국에서 2012년 성인 과활동방광에서의 요의절박감, 빈뇨 및 절박성 요실금의 효능·효과로 승인을 얻어 판매되고 있다.

최선례 2021.01.07
글로벌

아메리소스버진, 월그린 부츠 일부 65억弗 인수

아메리소스버진 코퍼레이션社(AmerisourceBergen)는 카디날 헬스社(Cardinal Health), 맥커슨 코퍼레이션社(McKesson)와 함께 북미지역 의약품 도매업계를 3분하고 있는 ‘빅 3’ 메이저기업이다. 월그린 부츠 얼라이언스社(Walgreens Boots Alliance) 또한 미국의 양대 드럭스토어 체인업체 ‘월그린’과 영국의 메이저 드럭스토어 체인업체 ‘부츠’를 보유한 지주회사여서 낯설지 않은 곳이다. 그런 양사가 전략적 제휴계약을 체결했다고 6일 공표해 주목되고 있다. 아메리소스버진社가 월그린 부츠 얼라이언스社의 얼라이언스 헬스케어(Alliance Healthcare) 사업부문의 지분 대부분을 약 65억 달러에 인수키로 합의한 것. 65억 달러는 현금 62억7,500만 달러와 자사의 보통주 200만株를 아메리소스버진 측이 월그린 부츠 얼라이언스社에 지급하는 내용으로 구성되어 있다. 월그린 부츠 얼라이언스社의 얼라이언스 헬스케어 사업부문을 인수키로 합의함에 따라 아메리소스버진社는 글로벌 약국 사업분야를 한층 더 강력하게 지원할 수 있는 체제를 구축하면서 의약품 제조기업들을 위한 통합 솔루션을 제공할 수 있게 됐다. 월그린 부츠 얼라이언스社의 경우 자사의 핵심사업인 약국 소매유통 부문에 더욱 사세를 집중하면서 자사의 전략적 우선순위 현안들을 이행하기 위해 가속기어에 좀 더 힘을 실을 수 있게 됐다. 이밖에도 양사는 마케팅 부문에서 협력의 폭을 확대하고 협력기간을 연장하는 등 전략적 제휴관계를 더욱 강화한다는 데도 합의를 도출했다. 미국시장에서 의약품 공급 제휴기간을 오는 2029년까지 3년 연장키로 한 데다 구매‧조달 및 유통 부문에서 추가적인 기회를 모색하는 등 협력내용을 확대키로 뜻을 같이한 것. 얼라이언스 헬스케어 UK社의 경우 오는 2031년까지 부츠社의 공급 제휴선 관계를 유지키로 했다. 양사는 이 같은 내용의 합의에 힘입어 성장을 촉진하고, 시너지 효과를 창출하면서 경영의 효율성 제고를 도모하는 등 여러모로 성과를 기대할 수 있게 됐다. 월그린 부츠 얼라이언스社의 스테파노 페시나 부회장 겸 최고경영자는 “글로벌 의약품 도매업계를 선도하고 있는 아메리소스버진社와 전략적 합의를 도출한 것은 양사의 성장을 위해 매우 긍정적인 성과라 할 수 있을 것”이라면서 “양사가 괄목할 만한 가치창출이 가능케 되었을 뿐 아니라 이미 달성한 시너지 효과 이외에 새로운 시너지 효과를 창출할 수 있게 되었기 때문”이라는 말로 환영의 뜻을 표시했다. 그는 뒤이어 “지난 2013년 3월 파트너십 계약을 체결한 이래 강력하고 신뢰할 수 있는 파트너로 자리매김한 아메리소스버진社와 함께 장기적이고 전략적인 제휴관계를 성공적으로 이어왔던 만큼 이번에 새로운 합의의 도출이 합리적인 수순이라 할 수 있다”고 평가한 뒤 “이번 합의로 미래를 위한 투자가 더욱 확대되고, 우리의 핵심사업인 약국 소매유통과 헬스케어 사업부문을 탈바꿈시키면서 주당순이익이 장기적으로 증가하는 등의 성과로 귀결될 수 있을 것”이라고 단언했다. 아메리소스버진社의 스티븐 콜리스 회장은 “의료체계에서 의약품 혁신 및 접근성을 위한 주축의 한곳으로서 아메리소스버진이 맡고 있는 중요한 역할이 지난 한해 동안 십분 발휘됐다”며 “아메리소스버진이 보유한 재정적‧전략적 지위를 등에 업고 우리의 전‧후방 제휴선들을 위해 지역을 가리지 않고 혁신적인 솔루션을 제공할 수 있는 역량을 한 단계 더 올려놓을 수 있었던 것”이라고 자부했다. 콜리스 회장은 “오늘 발표로 의약품 도매업계에서 우리의 진출범위와 제공 가능한 솔루션의 폭이 더욱 확대될 수 있게 된 데다 우리가 제공할 수 있는 글로벌 제조 서비스의 폭과 깊이 또한 심화될 것”이라며 “이로써 우리의 투자자들을 위해 다양한 가치창출로 이어질 수 있을 것으로 기대한다”고 피력했다. 월그린 부츠 얼라이언스社의 얼라이언스 헬스케어 사업부문이 아메리소스버진社에 통합되면서 보다 건강한 미래를 열어 나가기 위한 자사의 목표를 한층 더 충실하게 이행할 수 있게 됐다고 덧붙이기도 했다. 한편 월그린 부츠 얼라이언스社는 30%에 육박하는 아메리소스버진社 지분을 보유한 최대주주여서 자사의 오넬라 바라 공동 최고운영책임자가 아메리소스버진社의 이사회에 이사로 참여하고 있다.

이덕규 2021.01.07
글로벌

쿄와기린,' 바독솔론메틸' ADPKD 대상 日 3상 돌입

일본 쿄와기린은 개발 중인 저분자화합물 ‘바독솔론메틸(bardoxolone methyl, RTA402)’과 관련, 상염색체 우성 다발성 낭포신(ADPKD)을 대상으로 일본 국내 3상 임상시험에 돌입했다고 6일 밝혔다. ADPKD는 양쪽 신장에 다수의 낭종이 진행성으로 발생·증대되고 신장 이외에도 간낭종 등을 합병하는 가장 빈도가 높은 유전성 낭포성 질환이다. 60대까지 약 절반의 환자가 말기 신부전에 이르는 것으로 알려져 일본에서는 지정 난치병으로 인정되고 있다. 이번 3상 임상시험은 ADPKD 환자를 대상으로 하는 글로벌 다시설 공동 램덤화 플라시보 대조 이중맹검 비교시험으로 1일 1회 반복 경구투여를 통해 유효성 및 안전성을 평가한다. 쿄와기린은 2009년 12월 美 리아타 파마슈티컬스(Reata Pharmaceuticals Inc.)와 라이선스 계약을 통해 ‘RTA402’의 일본, 중국, 한국 및 동남아시아 국가에서 독점적 개발·판매권을 취득했다. 이번 시험도 리아타가 지난해 5월부터 북미, 유럽, 오세아니아에서 실시하고 있는 글로벌 공동시험에 참가하는 것이다. 한편, 쿄와기린은 ‘RTA402’와 관련, 현재 당뇨병성 신장병을 대상으로의 일본 국내 3상 임상시험을 실시 중에 있다.

최선례 2021.01.07
한의협, ‘유니’ 이모티콘 무료배포 이벤트 진행

대한한의사협회(회장 최혁용)가 2021년 새해를 맞아 첩약 건강보험 급여화 시범사업을 널리 홍보하고, 코로나19의 조속한 극복을 기원하는 이모티콘 무료배포 이벤트를 진행한다. 이번에 무료배포 되는 이모티콘은 따뜻하고 온순한 이미지의 ‘양’을 의인화한 ‘유니’로 한약(첩약) 치료에 유능한 한의사를 모티브로 탄생했으며, ‘화이팅!!’, ‘힘내요’, ‘건강제일’, ‘내 맘을 녹용♡’ 등 총 16종이 제작됐다. 모바일 메신저 카카오톡에서 사용할 수 있는 ‘유니’는 1월 7일부터 총 2만3000명에게 선착순 무료 배포되며, 별도의 이벤트 페이지(http://www.yunee.co.kr) 또는 대한한의사협회 홈페이지(www.akom.org) 새소식란, 블로그(https://blog.naver.com/kmedicine/222199327203), 페이스북(https://www.facebook.com/akompr/posts/3512986778749692)에 접속한 뒤 간단한 한의학 상식 퀴즈를 풀면 지급된다(다운로드 후 90일간 사용 가능). 특히, 국민들의 보다 적극적인 동참과 호응을 유도하기 위하여 이벤트 신청과 대한한의사협회 유튜브 채널(AKOM_TV) 구독을 함께 한 응모자 중 추첨을 통해 스타벅스 커피 기프티콘(300명)과 문화상품권(20명) 등의 경품을 지급한다. 대한한의사협회는 이번에 제작·배포하는 ‘유니’ 캐릭터를 2019년 6월 배포해 호평을 받은 바 있는 ‘츄니’와 함께 향후 한의약 치료법 소개와 건강정보 전달에 적극 활용한다는 방침이다. 한편, 지난해 11월 20일부터 3년간의 일정으로 시작된 첩약 건강보험 시범사업은 ‘월경통’과 ‘안면신경마비’, ‘뇌혈관질환 후유증(65세 이상)’ 등 3가지 질환에 적용되며, 환자가 시범기관으로 선정된 한의원에서 위 세 가지 질환으로 첩약(한약) 처방을 받게 되면 요양급여비용의 50%인 5~7만원의 본인부담금만으로 첩약을 복용할 수 있다.

박선혜 2021.01.07
정책

‘건보법‧보험업법’ 일부개정안, 다음달 16일까지 입법예고

보건복지부(장관 권덕철)와 금융위원회(위원장 은성수)는 국민건강보험과 민간의료보험 간 연계와 협력을 위한 근거 마련을 위해 ‘국민건강보험법’ 및 ‘보험업법’ 일부개정안을 다음달 16일까지 입법예고한다고 7일 밝혔다. 국민 의료비와 관련된 공적 보험인 국민건강보험과 민간 실손의료보험은 제도 간 협력 필요성이 끊임없이 제기되고 있다. 이에 지난달 24일 부처 간 협의 및 공·사보험정책협의체 논의를 거쳐 개정안이 마련됐다. 국민의 건강을 체계적으로 보장하고 국민 의료비를 합리적 수준에서 관리한다는 목적에서다. 국민건강보험법을 담당하는 복지부와 실손의료보험을 담당하는 금융위는 공동으로 각각 국민건강보험법과 보험업법 일부 개정을 추진하기로 결정했다. 이번 입법예고안은 복지부와 금융위가 상호 협력해 관련 정책의 종합·조정을 위해 공‧사 의료보험연계위원회를 공동으로 설치·운영하고, 관련 현황 파악을 위한 실태조사 등을 실시할 수 있도록 하는 근거를 마련했다. 보다 구체적인 사항은 두 부처가 공동으로 소관하는 공동시행령 제정을 통해 규정하도록 위임규정을 마련했다. 양 부처는 입법예고 기간 중 국민의 의견을 폭넓게 수렴한 후 법제처 심사 등을 거쳐 2021년 국회에 제출할 정부입법(안) 개정안을 확정할 예정이다. 이번 개정안에 대해 의견이 있는 단체 또는 개인은 다음달 16일까지 각 법안 담당 부처로 의견을 제출하면 된다. 법률 개정안은 복지부와 금융위 누리집(홈페이지) 또는 통합입법예고시스템을 통해서 확인할 수 있다.

이주영 2021.01.07

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