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정책

저소득층 재난적의료비 신청, 퇴원 7일→‘3일 전’ 완화

기초수급자 등 저소득층이 입원 중에 재난적의료비를 신청할 때는 퇴원 전 7일이 아닌 3일 전에 할 수 있도록 신청기한이 완화된다. 보건복지부(장관 권덕철)는 이 내용을 포함한 ‘재난적의료비 지원에 관한 법률’의 시행규칙 개정안 입법예고를 오는 3월 8일까지 40일간 실시한다고 27일 밝혔다. ‘재난적의료비 지원’은 중증 질병, 부상 등으로 소득수준 대비 큰 의료비 부담이 발생하는 경우 해당 의료비의 일부를 정부가 지원해주는 제도로 2018년부터 운영 중이다. 환자는 의료비발생 시점부터 180일 이내에 신청(사후신청)하거나 퇴원 7일 전에 신청(사전신청)을 하면 받을 수 있다. 사전신청의 경우, 해당 의료기관이 공단에 직접 지급을 요청해 지원금을 지급받게 되며, 환자는 지원금액을 제외한 의료비만 결제 후 퇴원하게 된다. 현재는 입원 중에 재난적의료비 지원을 신청하는 경우 퇴원 7일 전에 신청할 수 있도록 규정하고 있다. 하지만 입원기간이 7일 이내인 기초수급자 등은 퇴원일을 1주일 전에 알 수가 없고, 기한을 맞추기 위해 입원을 연장하는 경우가 있어 퇴원 전 신청 기한의 개정 필요성이 제기된 것이다. 복지부에 따르면 2019년 재난적의료비 신청자 중 입원기간이 4～7일인 기초수급자 등은 402명으로 전체 신청건의 3.6%를 차지한다. 이는 기초수급자‧차상위계층 신청자의 9.7%다. 이에 따라 지난해 11월 ‘재난적의료비 지원 정책심의위원회(위원장 보건복지부 2차관)’ 의결을 거쳐, 기초생활수급자 등 이미 소득‧재산 확인이 이뤄진 대상은 지원금액 정산 등 행정처리에 필요한 최소한의 기한을 고려해 퇴원 3일 전까지 신청할 수 있도록 개정(안)을 확정했다. 사회복지통합전산망 등을 통해 소득․재산 등에 대한 확인이 이미 이뤄진 국민기초생활보장법 제2조제2호에 따른 수급자 등에 해당하는 경우는 입원 중 신청기한을 퇴원 전 7일에서 3일로 확대한다. 공익식 복지부 의료보장관리과장은 “이번 개정을 통해 기초수급자 등 저소득층 환자가 입원 중 의료비 신청기한이 확대되어, 어려운 시기 재난적 의료비에 대한 부담을 보다 쉽게, 빨리 덜어줄 것으로 기대한다”고 밝혔다. 보건복지부는 입법예고 기간 중 국민의 의견을 폭넓게 수렴한 후 개정안을 확정할 예정이다. 이번 개정안에 대하여 의견이 있는 단체 또는 개인은 오는 3월 8일까지 복지부 의료보장관리과로 의견을 제출하면 된다. 개정안에 대한 상세한 사항은 보건복지부 누리집(www.mohw.go.kr)의 ‘입법·행정예고 전자공청회’에서 확인할 수 있다.

이주영 2021.01.27
정책

식약처, 자가투여 주사제 안전사용법 등 환자에 정보 제공

식품의약품안전처(처장 김강립)는 환자 본인이 직접 주사하는 ‘자가투여 주사제’의 안전한 사용을 위해 정보를 제공한다고 밝혔다. 주요 내용은 ▲자가투여 주사제를 사용하는 질환과 주사제 제형 설명 ▲주사방법 ▲자가투여 주사제 보관 및 폐기방법 ▲투여 시 주의사항 및 이상반응(부작용) 등에 관한 내용이다. 질환별 환자용 안내문(리플렛)은 총론을 비롯한 건선치료제, 골다공증치료제, 난임치료제, 다발성 경화증 치료제, 당뇨병치료제, 류마티스관절염치료제, 면역증강제, 비만치료제, 성장호르몬제, 아토피피부염치료제, 염증성장질환치료제, 이상지질혈증치료제, 조혈제, 천식치료제 등에 관한 15종이다. 제형별 동영상은 총론(일반·수어통역), 펜형, 프리필드시린지, 오토인젝터, 바이알 등 총 6종이 제작됐다. 이번 안전사용 정보는 투약 편의성이 높은 자가투여 주사제의 사용이 확대됨에 따라 안전한 사용을 지원하기 위해 마련했으며 ‘의약품안전나라’(nedrug.mfds.go.kr)의 ‘자가투여주사제 안전사용 정보’에서 확인할 수 있다. 식약처는 안전사용 정보를 제공함으로써 자가투여 주사제에 대한 환자들의 이해를 높이고 안전한 사용에 도움을 줄 것으로 기대하며, 앞으로도 의약품 안전 사용 기반을 확대할 수 있도록 최선을 다하겠다고 밝혔다.

이종운 2021.01.27
정책

코로나19 신규확진 다시 500명대, '종교' 관련 비인가 교육시설 여파 계속

완만한 감소세를 보이며 진정국면에 들어서던 코로나19 확진세가 다시 500명대로 늘어나며 우려를 낳고 있다. 대전 비인가 교육시설인 IEM국제학교에서 시작된 집단감염 이 타 지역에서도 나타나면서 연일 신규 확진자가 쏟아지고 있다. 질병관리청 중앙방역대책본부(본부장 정은경 청장)는 27일 0시 기준 국내 발생 신규 확진자는 516명, 해외유입 사례는 43명으로 총 신규 확진자는 559명, 총 누적 확진자 수는 7만6,429명이라고 밝혔다. 의심신고 검사자 수는 4만6,484명, 수도권 임시선별검사소 검사 건수는 2만2,020건으로 총 검사 건수는 6만8,504건이다. 신규 격리해제자는 685명으로 총 6만5,478명이 격리해제됐고, 현재 9,573명이 격리 중이다. 위중증 환자는 270명, 사망자는 7명으로 누적 사망자는 1,378명이다. 지역별 신규 확진자 수는 수도권이 서울 120명, 경기 137명, 인천 17명으로 총 274명이다. 비수도권은 광주 112명, 부산 31명, 경남 20명, 강원 18명, 전남 12명, 전북 11명, 경북 10명, 충북 8명, 대구 6명, 울산 5명, 세종과 충남이 각각 4명, 대전 1명으로 총 242명의 신규 확진자가 발생했다. 제주에서는 신규 확진자가 나오지 않았다. 한편 대전에서 시작한 IEM국제학교 비인가 교육시설 관련 확진자가 타 지역으로도 확산되는 양상이다. 지난 26일 광주에서는 IM선교회가 운영하는 비인가 교육시설인 광산구 TCS국제학교에서 109명의 확진자가 나왔다. 앞서 대전 IEM국제학교에서는 171명의 확진자가 발생했다. 여기에 강원도 홍천에서 양성 판정을 받은 목사부부와 학생 등 39명까지 포함하면 대전IEM국제학교 관련 확진자는 210명이다.

이주영 2021.01.27
정책

의약품 오인 등 부당 광고행위 379건 적발

식품의약품안전처(처장 김강립)는 27일 식품 등의 체험 수기를 올린 인터넷 블로그 953건을 점검한 결과, 부당하게 광고하고 기준‧규격을 위반한 379건을 적발해 차단하고, 이중 광고주가 아닌 제3자가 추천‧보증하는 일명 ‘뒷광고’ 행위는 공정거래위원회에 조치를 요청했다고 밝혔다. 식약처는 이번 점검과 관련, 온라인 구매가 증가하면서 제품 홍보 매체로 활용되는 블로그를 통해 체험기, 사용 후기 등으로 소비자를 현혹하는 부당 광고행위가 늘어남에 따라 소비자 피해를 예방하기 위해 실시했다고 밝혔다. 적발된 사례를 유형별로 살펴보면 △질병 예방·치료 효능 표방 167건(45.5%), △건강기능식품 오인·혼동 83건(22.6%) △소비자 기만 60건(16.4%) △거짓·과장 44건(12.0%) △의약품 오인·혼동 7건(1.9%) △기준 및 규격 위반 6건(1.6%) 등이다. 질병 예방·치료 효능과 관련해서는 항암, 질염, 원형탈모, 아토피, 불면증 등 질병명을 사용하면서 질병을 예방하거나 치료에 효과가 있는 것으로 광고하거나 일반식품에 키성장, 피로회복, 면역력, 체지방감소, 항산화 등의 기능성이 있는 것으로 광고하는 행위가 적발됐다. 일반식품에 함유된 ‘오메가3’, ‘비타민 D’, ‘아연’ 등 원료성분의 효능·효과 등 기능성 내용 광고를 통해 소비자를 기만하거나 인정받지 않은 기능성이 있는 것으로 거짓 과장 광고하고 식품 등을 혈관약, 다이어트약, 수면유도제 등으로 표현하여 마치 의약품처럼 인식할 우려가 있는 광고, 식품원료로 사용할 수 없는 멜라토닌 함유 해외직구 제품 광고 등이 대거 적발됐다. 식약처는 블로그 등 누리 소통망을 통해 제품을 구입할 경우 질병치료 효능·효과 등의 광고에 현혹되지 말 것을 당부했다.

이종운 2021.01.27
정책

건보공단, 2020년 부패방지 시책평가 1등급 달성

국민건강보험공단(이사장 김용익)은 국민권익위원회에서 실시한 ‘2020년 공공기관 부패방지 시책평가’에서 최상위등급(1등급)을 받았다고 27일 밝혔다. 공단은 청렴도 6년 연속 최상위기관으로 선정된데 이어, 이번 부패방지 시책평가에서도 1등급을 받아 평가군에서 유일하게 청렴도와 부패방지시책평가 모두 1등급을 달성한 기관이 됐다. 국민권익위원회는 2002년부터 공공부문의 청렴도 제고를 위해 부패방지 시책평가를 실시해 오고 있다. 지난해에는 263개 기관을 대상으로 4개 평가부문, 8개 단위과제에서 공공기관의 자율적인 반부패 노력을 평가했다. 공단은 국민토론방 및 전 직원 인식도 조사 등 내‧외부 의견수렴을 바탕으로 적극적 의미의 청렴개념을 정립하고 청렴성 진단 도구를 개발했다. 내부규정의 자율점검을 통해 부패유발요인을 발굴해 선제적으로 개선한 점 등이 반영됐다. 또한 지난 9월에는 한국투명성기구와의 업무협약을 맺고 청렴정책 전문기관과의 상호교류를 통해 투명성을 높이고 청렴문화 확산 기반을 마련했다. 김용익 건보공단 이사장은 “국민권익위원회, 보건복지부, 감사원 등 유관기관의 적극적인 반부패 활동지원과 전국 지사에서 반부패․청렴 제도 개선노력을 전개하고 있는 우리 직원들의 청렴에 대한 의지와 열정 덕분”이라며 “앞으로도 지속적으로 부패 취약분야를 발굴해 국가청렴도 향상에 기여하겠다”고 밝혔다.

이주영 2021.01.27
글로벌

‘키트루다’ 직장결장암 1차藥 단독요법 EU 승인

머크&컴퍼니社의 자사의 항 프로그램 세포사멸 단백질-1(PD-1) 치료제 ‘키트루다’(펨브롤리주맙)가 EU 집행위원회로부터 적응증 추가를 승인받았다고 26일 공표했다. EU 집행위가 허가한 ‘키트루다’의 새로운 적응증은 성인 전이성 미소부수체(微小附隨體) 고도 불안정성(MSI-H) 및 복제오류 복구 결함(dMMR) 직장결장암 환자들을 위한 1차 약제 단독요법제 용도이다. 적응증 추가 승인은 본임상 3상 ‘KEYNOTE-177 시험’에서 도출된 결과를 근거로 결정된 것이다. 이 시험에서 ‘키트루다’ 단독요법을 진행한 환자그룹은 항암화학요법제를 사용한 대조그룹과 비교했을 때 종양이 진행되었거나 환자가 사망에 이른 비율이 40% 괄목할 만하게 감소한 것으로 분석됐다. 시험에서 항암화학요법제는 ▲옥살리플라틴, 류코보린 및 플루오로우라실(mFOLFOX6) 병용요법 ▲mFOLFOX6 및 ‘아바스틴’(베바시주맙) 또는 ‘얼비툭스’(세툭시맙) 병용요법 ▲‘캠푸토’(이리노테칸), 류코보린 및 플루오로우라실(FOLFIRI) 병용요법 ▲FOLFIRI 및 ‘아바스틴’ 또는 ‘얼비툭스’ 병용요법이 사용됐다. ‘키트루다’ 단독요법을 진행한 그룹은 이와 함께 평균 무진행 생존기간이 16.5개월에 이른 것으로 집계되어 항암화학요법제 대조그룹의 8.2개월을 2배 이상 상회했음이 눈에 띄었다. 3급 이상의 약물치료 관련 부작용이 수반된 비율을 보면 ‘키트루다’ 단독요법群은 22%에 그쳐 항암화학요법제 대조그룹의 66%를 크게 밑돌았다. 아울러 새로운 독성 문제는 관찰되지 않았다. ‘키트루다’가 유럽에서 위장관계 적응증을 승인받은 것은 이번이 처음이다. 전이성 미소부수체 고도 불안정성 및 복제오류 복구 결함 직장결장암 환자들을 위한 항 프로그램 세포사멸 단백질-1(PD-1) 및 항 프로그램 세포사멸 리간드-1(PD-L1) 치료제가 유럽에서 허가를 취득한 것 또한 ‘키트루다’가 최초이다. 프랑스 소르본대학의 의료종양학 교수이자 파리 생 앙투안 병원 의료종양학과장으로 재직 중인 티에리 앙드레 박사는 “임상 3상 ‘KEYNOTE-177 시험’ 이전까지 미소부수체 고도 불안정성 및 복제오류 복구 결함을 나타내는 전이성 직장결장암 환자들을 위한 표준요법제는 기존의 항암화학요법제들과 표적요법제들을 병용하는 방법 뿐이었다”며 “이번에 적응증 추가가 승인됨에 따라 미소부수체 고도 불안정성 및 복제오류 복구 결함 동반 전이성 직장결장암 환자들에게 기존의 표준 항암화학요법제에 비해 무진행 생존기간 연장효과의 우위가 입증된 단독요법제 치료대안을 사용할 수 있게 된 것”이라는 말로 의의를 강조했다. 머크 리서치 래보라토리스社의 스캇 에빙하우스 임상연구 담당부사장은 “임상 3상 ‘KEYNOTE-177 시험’에서 확보된 중요한 결과들을 근거로 EU 집행위가 적응증 추가를 승인한 것은 미소부수체 고도 불안정성 및 복제오류 복구 결함과 같은 생체지표인자들을 사용해 ‘키트루다’ 요법에 가장 괄목할 만한 반응을 나타낼 수 있는 환자들을 식별하는 데 도움을 받고자 머크&컴퍼니가 각고의 노력을 집중해 왔음을 방증하는 부분”이라는 말로 환영의 뜻을 표시했다. 그는 뒤이어 “가장 빈도높게 발생하고 있는 위장관계 종양으로 손꼽히는 직장결장암을 포함해 다양한 유형의 종양을 대상으로 생체지료인자 기반 연구를 진행하면서 머크&컴퍼니가 기울이고 있는 노력이 세계 각국의 환자들을 위해 새로운 치료대안을 선보이는 데 큰 도움을 줄 수 있을 것”이라고 덧붙였다. 한편 ‘KEYNOTE-177 시험’은 앞서 치료를 진행한 전력이 없는 전이성 미소부수체 고도 불안정성 또는 복제오류 복구 결함 전이성 직장결장암 환자 총 307명을 충원한 후 다기관, 피험자 무작위 분류, 개방표지, 대조시험으로 진행된 임상 3상 시험례이다. 전체 직장결장암 환자들 가운데 4~20% 정도에서 종양이 미소부수체 고도 불안정성 또는 복제오류 복구 결함을 동반하는 것으로 알려져 있다.

이덕규 2021.01.27
인천성모 장준화 코디네이터, 현장적용 실천사례 ‘최우수상’

가톨릭대학교 인천성모병원(병원장 홍승모 몬시뇰)은 최근 국제진료센터 장준화 코디네이터가 한국보건복지인력개발원에서 주관한 ‘2020년 현장적용 실천사례 공모전’에서 ‘최우수상’을 수상했다고 26일 밝혔다. 코로나19 사태가 장기화하면서 국내에서 치료를 희망하는 외국인 환자의 입국 절차가 한층 엄격해진 상황이다. 국내 선진 의료기술을 원하는 해외 중증질환자의 수요는 여전히 높은 편이지만, 코로나19 사태 이후 비자 발급과 14일 자가격리 기간 및 비용 부담으로 다른 국가로 치료를 선회하는 추세까지 나타났다. 특히 이들 중증환자의 경우 격리 14일 동안 의료기관이 아닌 격리시설에서 지내야 하는 심리적 두려움과 시설 이용비 부담으로 이중고까지 겪어야 했다. 장준화 인천성모병원 국제진료센터 코디네이터는 이러한 국내 의료관광시장의 침체기를 극복하고 중증환자 유치를 위한 프로모션을 기획했다. ▲의료비자발급 절차에 대한 안내 및 제공 ▲인천시·인천관광공사와 함께 연계해 임시격리시설의 자가격리비용 50% 지원 ▲격리 기간 중 1일 1~2회 화상 회진 ▲24시간 온라인 무료 통역 서비스 제공 등을 진행했다. 특히 지난해 10월 프로모션을 통해 입국한 카자흐스탄 환자의 치료 성공 이후 해외에서 치료 문의가 100~150% 이상 상승했고 실제 인천성모병원 치료로 연결되는 사례도 증가했다. 장준화 가톨릭대 인천성모병원 국제진료센터 코디네이터는 “이번 프로모션을 진행할 수 있도록 협조해준 인천시와 인천관광공사 등 관계자분들께 감사하다”며 “프로모션을 진행하면서 겪은 시행착오 등을 인천시 소재 외국인 환자 유치 의료기관들과 함께 공유하고 보완, 개선해 나가겠다”고 말했다.

김정일 2021.01.27
정책

의료데이터 생태계 혁신, 의료개방 DB 구축

보건복지부(장관 권덕철)는 2020년 ‘의료데이터 중심병원 지원사업’을 통해 의료데이터 활용생태계 혁신이 가속화되고 있다고 26일 밝혔다. ‘의료데이터 중심병원 지원사업’은 지난해 6월부터 시작된 사업으로, 잠재가치가 높으나 의료기관별로 쌓여있던 의료 빅데이터를 공개하고 연결해 의료서비스 질 개선과 산·학·연 공동연구가 활성화될 수 있도록 지원한다. 2020년 의료데이터 중심병원 지원사업에는 부산대병원, 삼성서울병원, 서울대병원, 서울아산병원, 세브란스병원 등 5개 컨소시엄이 공모를 거쳐 선정됐다. 또한 25개 병원, 38개 민간기업이 참여해 누적환자 수 4,700만명에 달하는 대규모 임상데이터를 기반으로 임상 빅데이터 활용 활성화 기반을 조성했다. 의료데이터 중심병원은 의료기관이 독점·폐쇄적으로 관리·운용하던 의료 빅데이터의 2차 활용을 위해 △의료데이터저장소(CDW) 구축 △데이터 호환‧연계‧결합을 위한 표준화 △암, 심뇌혈관, 호흡기 등 24개 질환별 특화 데이터베이스 구축 △개방형 데이터 제공 포털 가동 등 데이터 활용 파이프라인을 체계화했다. 특히 그동안 외부에서는 대형병원 의료데이터에 접근이 쉽지 않았으나, 이번 사업을 통해 활용가치가 높은 통합형 의료 빅데이터가 연구목적으로 폭넓게 개방됐다. 또한 무질서하게 흩어져 저장돼 있던 의료데이터를 주요질환별 데이터 한 벌(세트)로 가공해 연구분석에 최적화했다. 한편 분석용 데이터로 활용이 어려웠던 영상·그림·문서 등 데이터를 의료인공지능이 학습하기 쉽도록 정형화해 손쉬운 인공지능 개발을 지원했다. 아울러 의료기관의 정보책임자를 부원장급으로 격상하고 데이터 전담조직을 운영함으로써, 보건의료데이터 활용이 병원정보화 수준에서 탈피하도록 했다. 보건복지부는 올해 의료데이터 중심병원 선정을 전문병원 등 2차 의료기관까지 확대시킬 계획이다. 의료데이터 중심병원의 성과를 의료계 전반으로 확산시키고, 개방 가능한 전문질환별 연구용 특화데이터 세트 개발을 가속화하기 위해서다. 무엇보다 체감할 수 있는 데이터 활용성과를 만들기 위해 지난해 구축된 연구용 데이터세트와 개방형 연구지원 포털을 기반으로 산업계, 대학, 의료기관 등이 공동으로 참여하는 다기관 공동연구를 활성화할 방침이다. 임인택 복지부 보건산업정책국장은 “의료데이터 중심병원은 지속가능한 보건의료데이터 생태계 조성의 핵심기반으로, 향후 공공‧민간의 의료데이터를 연결한 슈퍼빅데이터 구축, 보건의료데이터 활용 법제 고도화, 연구자 친화적 데이터 개방플랫폼 확산, 데이터 큐레이터 등 데이터 안심 분양시스템 마련 등을 통해 ‘연결-개방-활용’이라는 키워드로 의료혁신과 산업혁신을 앞당길 보건의료빅데이터 활용 생태계를 만들어 나가겠다”고 밝혔다.

이주영 2021.01.26
정책

경기도 사회약료서비스 활성화 지원조례, 지방자치학회 ‘우수상’ 선정

경기도약사회(회장 박영달)와 이애형 경기도의회 의원이 2019년 경기도 조례 제정에 힘쓴 바 있는 ‘경기도 사회약료서비스 활성화 지원조례’가 제17회 한국지방자치학회 전국 조례 평가에서 우수상을 받았다. 경기도 사회약료서비스 활성화 지원조례는 약사로서 현재 경기도의회에서 활동 중인 이애형 의원이 2019년 10월 대표 발의 후 같은 해 12월 20일 경기도의회 본회의를 통과했다. 매년 엄격한 심사를 통해 우수조례를 선정해 온 한국지방자치학회는 2019년부터 1년 동안 전국 지방자치단체의 입법 활동 평가를 통해, 경기도 사회약료서비스 활성화 지원조례에 개인부문 최고의 영예인 우수상에 선정했다. 박영달 경기지부 회장은 “사회약료서비스사업은 경기지부의 브랜드네임(Brand Name)이라 할 만큼 수년간 지부 역량을 집중하고 있는 사업”이라며 “이애형 의원의 각별한 관심과 도민 건강증진에 대한 애착, 그리고 경기도약사회의 사업추진에 대한 열정이 우수상 선정이라는 결과로 나타났다”고 감사를 표했다. 이애형 의원은 수상소감을 통해 “건강과 복지에 대한 사회적 요구가 다양해지는 시점에서 사회약료서비스 활성화 지원조례는 약사 직능의 약국 밖에서의 역할 강화를 제도화해 경기도민, 특히 사회적 취약계층의 건강증진을 위한 사업에 있어 역할을 해줄 것을 기대한다”고 전했다.

이주영 2021.01.26
소비자 70% 식ㆍ음료 구매할 때 지속가능성 중시

소비자들이 코코아 및 초콜렛을 구매하기 위한 결정을 내리거나, 특정 브랜드에 대한 인식도를 정할 때 지속가능성(sustainability)의 중요성에 갈수록 높은 비중을 두고 있는 것으로 나타났다. 또한 소비자들이 지속가능성 인증을 취득한 식품을 원하고 있는 데다 신념에 따라 환경적‧사회적 어젠다들에 투자하는 브랜드일 경우 가격이 더 높더라도 기꺼이 부담할 의향을 갖고 있는 것으로 파악됐다. 이 같은 사실은 미국 최대의 곡물기업이자 글로벌 메이저 농산물업체로 잘 알려진 카길(Cargill)이 유럽 10개국에서 총 7,000명 이상의 소비자들을 대상으로 진행한 후 지난달 공개한 설문조사 결과를 통해 밝혀진 것이다. 설문조사는 지속가능성에 대한 소비자들의 인식도와 의향, 행동실천 실태 등에 대한 이해도를 높여 개별 브랜드들이 저마다 지속가능성을 위한 여정을 진행하는 과정에서 하나의 이정표 역할을 할 수 있도록 하려는 취지에서 이루어진 것이다. 조사결과를 보면 70%의 소비자들이 각종 식‧음료에 대한 구매결정을 할 때 지속가능성을 중요한 요소로 염두에 두고 있는 것으로 나타났다. 더욱이 초콜렛으로 식‧음료의 범위를 좁혀 물은 문항의 경우 전체의 4분의 3에 육박하는 응답자들이 지속가능성이 담보된 초콜렛을 더 선호한다고 답해 눈이 크게 떠지게 했다. 카길의 닐스 보우트 코코아 담당이사는 “소비자들의 기대치가 과거 어느 때보다 높아졌다”면서 “이번 조사결과를 보면 소비자들이 책임감을 갖고 원료를 확보‧조달하는(responsibly sourced) 브랜드들을 갈수록 더 선호하고 있는 것으로 나타났다”면서 “예를 들면 그들이 구매한 식‧음료를 아동보호나 산림보호 등의 중요한 이슈들의 가시적인 진전과 연결짓는 경향이 눈에 띄었다는 의미”라고 설명했다. 실제로 카길의 설문조사 결과에 따르면 지속가능성에 대한 우려감이 전체 연령대에서 구매 유무를 결정하는 데 중요한 영향을 미치고 있는 것으로 드러났다. 이 중에서도 18~34세의 젊은층 연령대를 보면 지속가능성에 대한 우려감이 구매 여부를 결정하는 가장 중요한 요인으로 영향을 미치고 있는 것으로 분석됐다. 18~34세 연령대 소비자들의 경우 76%가 초콜렛을 구입할 때 지속가능성을 중요한 요인으로 염두에 뒀다고 답변했을 정도. 반면 Z세대와 밀레니얼 세대 소비자들은 지속가능성을 중요한 구매 결정요인으로 꼽은 비율이 50%를 다소 상회하는 데 그쳤다. 물론 초콜렛을 구매할 때 소비자들이 가장 중요하게 고려하는 두가지 요인들은 여전히 맛(flavor)과 가격으로 조사됐다. 하지만 응답자들은 환경적‧사회적 지속가능성을 영앙가, 브랜드-네임 및 앞서 맛을 본 경험 등과 동등한 수준의 중요한 요인으로 간주하고 있는 것으로 나타났다. 소비자들이 초콜렛을 구입할 때 가장 크게 느끼고 있는 걱정거리로는 아동노동이 최우선 순위에 꼽혔다. 뒤이어 근소한 차이로 농가소득 및 삼림파괴의 순으로 리스트의 한자리씩을 차지했다. 이 같은 이슈들에 사세를 집중하고 있는 기업들의 경우 전반적인 브랜드 인식도에도 긍정적인 영향을 미치고 있음이 눈에 띄어 소비자들은 여기에 해당하는 브랜드들이 고급스런 이미지, 신뢰도 및 높은 품질 등에 투자하는 것에 못지않게 높은 우선순위를 부여하고 있을 것이라는 인식을 갖고 있는 것으로 평가됐다. 한편 소비자들은 식품 구매를 결정할 때 이처럼 지속가능성을 중시하고 있는 가운데서도 공급의 제한성과 함께 어떤 식‧음료가 지속가능성을 담보하고 있는지 알아보기 어렵다는 점을 지속가능하게 원료를 확보‧조달하는(sustainably sourced) 식‧음료에 대한 구입을 어렵게 하는 장애요인들로 꼽아 눈길을 끌었다. 이 같은 문제점들에 대한 소비자들의 우려감은 높은 가격이나 지속가능성 주장의 신뢰도 등보다 높은 순위에 랭크된 것으로 나타났다. 이밖에도 응답한 소비자들의 68%가 지속가능성이 담보된 코코아를 사용해 생산된 초콜렛의 경우 기꺼이 더 높은 가격을 지불할 것이라고 답했으며, 지속가능성이 담보된 고급 초콜렛에 대해서는 저당도(低糖度) 코코아, 단일품종 코코아 또는 유기농 코코아 등으로 만들어진 초콜렛에 비해 가격이 더 높더라도 주저없이 값을 치를 것이라는 반응을 보였다.

이덕규 2021.01.26
정책

권덕철 복지부 장관 “의료계, 코로나19 백신접종 적극 협조해달라”

보건복지부가 의료계에 다음달부터 진행할 코로나19 백신 접종에 적극 협조해줄 것을 당부했다. 의료계와 정부는 코로나19 백신 예방접종의 성공적인 완수를 위해 26일 충북 오송 질병관리청에서 ‘코로나19 백신 의정공동위원회’ 1차 회의를 개최했다고 밝혔다. 공동위원회는 국민들의 신속하고 안전한 백신 접종을 위해 접종계획 공유, 민간 의료인력 지원 등 의료계와 정부 간 협력을 목적으로 구성됐다. 위원은 대한의사협회장, 대한병원협회장, 대한간호협회장 등 3개 의료단체 협회장과 보건복지부장관, 식품의약품안전처장, 질병관리청장 등 백신 접종 관련 3개 정부 기관장 등 총 6명이다. 공동위원회 산하에 실무위원회를 두고 사전준비, 진행 상황에 따른 협력을 위해 수시로 회의를 개최해 대응하기로 했다. 1차 회의에서 의료계와 정부는 오는 28일 발표 예정인 백신 예방접종 계획의 주요 내용을 공유하고, 의료현장에서 백신 접종이 성공적으로 추진될 수 있도록 의료계와 정부 간 협력 방안을 논의했다. 정부는 백신 예방 접종계획의 주요 내용과 추진 현황을 설명하고, 백신 접종 시행 시 의료계의 적극적인 협력을 당부했다. 권덕철 복지부 장관은 “다음달부터 시작하는 코로나 백신 예방접종은 1년 이상 지속되고 있는 코로나와의 전쟁을 종식시킬 수 있는 전환점을 마련해 줄 것”이라며 “짧은 기간 내에 여러 백신을 다양한 장소에서 접종해야 하는 만큼, 일부 지역과 시설에서는 다수의 접종인력이 필요한 경우가 발생할 수 있어 의료계의 적극적인 협조를 부탁드린다”고 당부했다. 이어 “정부는 공공의료인력을 최대한 확보할 예정이지만, 민간의 경험 많고 수준 높은 의료인력의 지원을 요청드린다”고 덧붙였다. 의료계는 의료현장에서 백신 예방접종이 신속하고 원활하게 수행될 수 있도록, 예방접종에 필요한 의료인력과 의료자원을 지원하는 데 최대한 협력하기로 약속했다. 또한 의료계와 정부는 백신 예방접종 시 국민의 안전이 최우선으로 고려돼야 하며, 과학적 근거에 근거한 정확한 정보가 국민에게 투명하게 제공될 필요가 있다는 것에 공감대를 형성했다. 권덕철 장관은 “국민의 희생과 의료진의 헌신 덕분에 최근 코로나 3차 대유행이 진정세에 접어들었지만, 백신 접종을 통한 집단면역 형성만이 코로나19 사태를 종식시킬 수 있다”라며 “의료계와 정부가 한마음 한뜻으로 백신 접종을 성공적으로 마무리한다면, 방역 모범국인 우리나라가 이른 시일 내에 코로나19 국난을 성공적으로 극복할 수 있을 것으로 기대한다”고 밝혔다.

이주영 2021.01.26
정책

셀트리온‧대웅제약‧셀리드‧유바이오로직스, 3차 코로나19 임상지원 선정

코로나19 치료제와 백신의 임상지원 공모과제가 선정됐다. 치료제는 셀트리온과 대웅제약이, 백신은 셀리드와 유바이오로직스가 각각 선정됐다. 보건복지부 중앙사고수습본부(본부장 권덕철 장관)는 ‘코로나19 치료제·백신 임상지원 제3차 공모 선정’ 결과, 치료제와 백신 과제 각각 2개씩 총 4개 과제를 지원하기로 결정했다며 26일 이같이 밝혔다. 사고수습본부에 따르면 코로나19 치료제·백신 개발 임상지원 과제는 국가신약개발사업단(사업단장 묵현상)을 통해 격월로 공모를 진행하고 있다. 그동안 지난해 8월과 10월 2차례에 걸쳐 치료제와 백신 각각 3개 과제씩 총 6개 과제에 대해 임상지원을 했다. 제3차 과제공모를 실시한 결과, 치료제 8개 과제, 백신 2개 과제의 10개 과제가 응모됐고, 최종 치료제와 백신이 각각 2개 과제씩 총 4개 과제가 지난 22일 선정됐다. 항체치료제(셀트리온)는 해당기업의 과제 신청 내용 및 지난해 9월 임상2·3상 동시 승인 등을 근거로 사업단에서 과제를 선정·평가해 확정했다. 예산도 대폭 확대했다. 치료제·백신 개발을 끝까지 지원하기 위해 지난해 940억원이던 예산을 올해 1,388억원으로 48% 늘렸다. 앞으로도 격월로 신규과제를 공모해 지속 발굴할 예정이다. 이번 3차 공모를 포함해 코로나19 치료제·백신 임상시험 정부 지원액은 백신 5개 과제(제넥신, SK바이오사이언스, 진원생명과학, 셀리드, 유바이오로직스) 364억원, 치료제 5개 과제(셀트리온 2과제, 녹십자, 대웅제약 2과제) 844억원이다. 코로나 치료제·백신 임상지원 사업은 신약개발사업단을 운영하면서 과제선정 관리에 탁월한 성과를 냈던 코로나백신·치료제임상지원사업단이 맡고 있다. 정부는 예산뿐만 아니라 개발이 신속히 이뤄질 수 있도록 전천후 지원을 하고 있다. ‘국가감염병임상시험센터‘를 지난해 9월부터 운영해 피험자 모집, 공동 IRB 운영을 지원하고 있다. 현재 국립중앙의료원과 아주대병원, 경북대병원 등 3개 병원으로 거점병원(임상역량 보유)-감염병전담병원(환자확보 용이) 컨소시엄을 구성해 임상시험도 적극 이뤄지도록 지원하고 있다. 또한 관계부처(복지부, 질병청, 식약처)‧민간전문가 등으로 구성된 ‘임상시험지원TF’를 가동해 기업 애로사항을 개선하고, 상설 상담 창구로 ‘기업애로사항해소지원센터’ 설치, 상시‧심층 상담 등 통해 애로사항을 원스톱 지원하고 있다.

이주영 2021.01.26
글로벌

후지필름, 인도 등 신흥국서 건강진단 사업 시작

일본 후지필름은 인도를 시작으로 동남아시아, 중동, 아프리카 등의 신흥국에서 건강진단서비스 사업을 시작한다고 25일 발표했다. 우선 제1탄으로 오는 2월 4일 암검진을 중심으로 하는 건강진단센터 ‘누라(NURA)’를 인도 방갈로르에 오픈한다. ‘NURA’에서는 고정밀 진단화상을 제공하는 후지필름의 의료기기 및 AI기술을 활용한 IT시스템 등으로 의사의 진단을 서포트하여 암검진을 비롯한 생활습관병 검사서비스를 제공한다. ‘NURA’의 경영은 후지필름 현지법인 ‘FUJIFILM Middle East FZE’와 인도 및 중동에서 병원, 검진센터를 경영하는 Dr.Kutty’s Healthcare의 합작기업 ‘ FUJIFILM DKHILP’이 담당한다. 신흥국의 암환자 생존율은 선진국에 비해 낮은 편으로 그중 인도는 암환자의 5년 생존율이 약30%에 불과한 것으로 알려지고 있다. 암환자의 생존율을 향상시키기 위해서는 정기검진에 의한 조기발견과 조기치료가 매우 중요하지만 신흥국에서는 암검진 서비스를 제공하는 시설이 적고 검진문화도 정착되어 있지 않다. 후지필름은 매모그래피 등의 X선 화상진단 장치를 시작하여 내시경시스템, 체외진단 장치, 의료 IT 시스템 등의 폭넓은 제품을 전세계의 의료기관에 제공하고 있다. 후지필름은 ‘축적된 경험과 AI기술을 활용하여 의사의 진단을 지원하는 기능을 탑재한 의료IT시스템, 고성능 의료기기 등을 이용하여 신흥국에서 암검진을 중심으로 하는 고품질 건강검진 서비스를 제공함으로써 신흥국의 암이나 생활습관병의 조기발견에 공헌해 나가겠다’고 밝혔다.

최선례 2021.01.26
글로벌

애브비 ‘린버크’ 2개 적응증 플러스 EU서 승인

애브비社는 1일 1회 경구복용하는 선택적‧가역적 야누스 인산화효소(JAK) 저해제의 일종인 자사의 류머티스 관절염 치료제 ‘린버크’(Rinvoq: 우파다시티닙 15mg)가 EU 집행위원회로부터 2개 적응증 추가를 승인받았다고 25일 공표했다. 이 중 하나는 한가지 이상의 질환 조절 항류머티스제들(DMARDs)에 충분한 반응을 나타내지 않았거나 불내성을 내보인 성인 활동성 건선성 관절염(PsA) 환자들을 위한 단독요법제 또는 메토트렉세이트와 병용요법제로 사용하는 용도이다. 다른 하나는 기존의 치료제에 불충분한 반응을 나타낸 성인 활동성 강직성 척추염(AS) 환자들에게 사용하는 용도이다. EU 집행위는 ‘SELECT-PsA 1 시험’, ‘SELECT-PsA 2 시험’ 및 ‘SELECT-AXIS 1 시험’ 등 3건의 본임상 시험에서 도출된 자료를 근거로 이번에 ‘린버크’의 적응증 추가를 승인한 것이다. 이들 시험에서 ‘린버크’는 질병 활성도를 나타내는 다양한 측정지표들에 걸쳐 괄목할 만한 효능을 발휘한 것으로 입증됐다. 애브비社의 토마스 허드슨 연구‧개발 담당부회장은 “건선성 관절염과 강직성 척추염이 환자들의 삶에 여러모로 심대한 영향을 미치고 있는 형편”이라면서 “우리가 건선성 관절염 환자들을 위한 새로운 치료대안이자 강직성 척추염 환자들을 위한 동종계열 최초의 치료대안으로 ‘린버크’를 공급할 수 있게 된 것을 기쁘게 생각한다”고 말했다. 그는 뒤이어 “이번에 2건의 적응증 추가를 승인받은 것이 각종 류머티스 질환들을 앓고 있는 환자들을 위한 표준요법제의 진전을 목표로 다양한 포트폴리오의 개발을 진행하는 데 사세를 집중해 왔던 애브비에 주어진 중요한 성과물이라 할 수 있을 것”이라고 의의를 강조했다. 영국 글래스고우대학 의과대학의 이언 맥키니스 교수(류머티스학)는 “건선성 관절염과 강직성 척추염이 중증 통증을 유발하는 데다 운동성을 제한하고 지속적인 구조적 변형을 나타낼 수 있는 다각적인 질환들”이라며 “임상시험에서 ‘린버크’가 이들 질환의 다양한 증상들을 개선했음이 입증된 만큼 이번에 ‘린버크’의 건선성 관절염 및 강직성 척추염 적응증 추가가 이루어진 것에 힘입어 EU 각국의 의사들에게 중요하고 새로운 치료대안이 제공될 수 있게 된 데다 환자들 또한 파괴적인 증상들을 유의할 만하게 완화시킬 수 있는 새로운 기회를 누리게 됐다”고 단언했다. ‘SELECT-PsA 1 시험’과 ‘SELECT-PsA 2 시험’ 등 2건의 임상 3상 시험에서 ‘린버크’를 사용해 치료를 진행한 환자그룹은 12주차에 평가했을 때 플라시보 대조그룹에 비해 미국 류머티스학회(ACR)의 ‘ACR 20’ 척도에 도달하면서 일차적 시험목표를 충족한 이들의 비율이 괄목할 만한 우위를 내보였다. 이들 시험의 피험자들은 각각 생물의약품 이외의 질환 조절 항류머티스제들이나 생물의약품에 속하는 질환 조절 항류머티스제들을 사용했을 때 불충분한 반응을 나타낸 성인 활동성 건선성 관절염 환자들이었다. ‘린버크’는 또한 12주차에 ‘ACR 20’ 척도를 적용해 평가했을 때 ‘휴미라’(아달리뮤맙) 40mg을 격주로 투여한 그룹과 비교했을 때 비 열등성을 내보였다. 이와 함께 ‘린버크’를 투여한 그룹은 12주차에 ‘HAQ-DI’ 척도를 적용해 평가한 신체 기능의 개선도와 16주차에 ‘PASI-75’ 척도를 적용해 측정한 피부 개선도가 괄목할 만한 수준을 보였으며, 24주차에 최소 질병 활성도(MDA)에 도달한 환자들의 비율 역시 플라시보 대조그룹에 비해 훨씬 높게 나타났다. ‘린버크’는 마찬가지로 생물의약품 질환 조절 항류머티스제들로 치료를 진행한 전력이 없거나, 비 스테로이드성 항염증제들(NSAIDs)에 불충분한 반응 또는 불내성을 나타낸 성인 강직성 척추염 환자들을 대상으로 이루어졌던 임상 2/3상 ‘SELECT-AXIS 1 시험’에서 국제 강직성 척추염학회(ASAS)의 ‘ASAS 40’ 척도를 적용해 14주차에 평가했을 때 플라시보 대조그룹에 비해 핵심적인 시험목표들에 도달한 이들의 비율이 괄목할 만한 우위를 드러냈다. 이밖에도 ‘린버크’는 14주차에 평가한 ‘ASAS 부분관해’와 14주차에 측정한 ‘바스 강직성 척추염 질병 활성도 지수 50’(BASDAI 50)을 포함한 핵심적인 이차적 시험목표들에 미루어 보더라도 플라시보 대조그룹에 통계적으로 괄목할 만한 충족도를 나타냈다. ‘SELECT-PsA 1 시험’, ‘SELECT-PsA 2 시험’ 및 ‘SELECT-AXIS 1 시험’ 등에서 도출된 안전성 자료를 보면 류머티스 관절염 환자들에게서 관찰된 내용과 대동소이했으며, 새롭고 괄목할 만한 안전성 위험은 확인되지 않았다. ‘SELECT-PsA 1 시험’ 및 ‘SELECT-PsA 2 시험’에서 24주차까지 확보된 통합 안정성 자료를 보면 중증 부작용의 경우 ‘린버크’ 15mg 복용그룹의 4.1%, ‘휴미라’ 투여그룹의 3.7% 및 플라시보 대조그룹의 2.7%에서 각각 관찰됐다. ‘린버크’ 15mg 복용그룹에서 가장 빈도높게 수반된 부작용을 보면 상기도 감염증, 비인두염, 혈중 크레아티닌 포스포키나제(CPK) 수치의 증가, 혈중 알라닌 아미노트랜스페라제(ALT) 수치의 증가 및 혈중 아스파르테이트 아미노트랜스페라제(AST) 수치의 증가 등이 눈에 띄었다. ‘SELECT-AXIS 1 시험’의 경우 ‘린버크’ 15mg 복용그룹 및 플라시보 대조그룹의 1%에서 중증 부작용이 발생한 것으로 보고됐다. ‘린버크’ 15mg 복용그룹에서 가장 다빈도로 보고된 부작용은 혈중 CPK 수치의 증가, 설사, 비인두염, 두통 및 구역 등이 관찰됐다. 앞서 ‘린버크’는 중등도에서 중증에 이르는 성인 활동성 류머티스 관절염 치료제로 승인받아 사용되고 있다.

이덕규 2021.01.26
글로벌

모더나 코로나 백신 英‧南阿共 변종에 중화활성

미국 매사추세츠州 캠브리지에 소재한 차세대 전령 RNA(mRNA) 치료제‧백신 개발 전문 생명공학기업 모더나 테라퓨틱스社(Moderna Therapeutics)는 자사의 ‘코로나19’ mRNA 백신 ‘모더나 COVID-19 백신’(‘mRNA-1273’의 새로운 명칭)을 접종받은 사람들의 혈청을 사용해 진행한 체외 중화실험에서 최근 새롭게 나타나고 있는 SARS-CoV-2의 변종들에도 활성을 나타낸 것으로 입증됐다고 25일 공표했다. 즉, ‘모더나 COVID-19 백신’ 접종자들이 각각 영국과 남아프리카공화국에서 처음 발견된 ‘B.1.1.7’ 및 ‘B.1.351’을 포함해 새롭게 확인되고 있는 전체 핵심적인 변종들에 대해 중화역가를 나타냈다는 의미이다. 이 시험에서 도출된 결과를 보면 ‘B.1.1.7’ 변종에 대해 나타낸 중화역가가 앞서 발생한 변종들과 관련해 중대한 영향을 미치지 않은 것으로 나타났다고 모더나 테라퓨틱스 측은 강조했다. 반면 ‘B.1.351’ 변종의 경우 앞서 발생한 변종들과 관련해 중화역가가 6배 감소한 것으로 관찰됐다고 언급했다. 하지만 이처럼 중화역가가 감소했음에도 불구하고 ‘B.1.351’ 변종에 대해 나타낸 중화역가의 수치는 예방효과를 나타낼 수 있을 것으로 예상되는 수치를 상회하는 수준의 것이었다고 모더나 테라퓨틱스 측은 설명했다. 이번 시험은 모더나 테라퓨틱스 측이 미국 국립보건연구원(NIH) 산하 국립알러지감염성질환연구소(NIAID) 부속 백신연구센터(VRC)와 협력하면서 진행한 것이다. 시험에서 확보된 전문은 의학논문 사전 공개 사이트인 온라인 프리프린트 서버 www.medRxiv.org에 제출된 데 이어 전문가 그룹 평가 의학 학술지에도 제출될 예정이다. 이날 모더나 테라퓨틱스 측은 ‘모더나 COVID-19 백신’ 100μg 용량을 2회 접종받을 경우 지금까지 발견된 새로운 균주들에 대해 예방효과를 나타낼 수 있을 것으로 보인다고 밝혔다. 그럼에도 불구, 이날 모더나 테라퓨틱스 측은 코로나바이러스가 변이를 지속적으로 나타냄에 따라 판데믹 상황에 선제적으로 대응하기 위한 임상전략을 공개했다. 첫째로, 모더나 테라퓨틱스 측은 ‘코로나19’ 백신(mRNA-1273)의 항원보강 백신이 새로 나타나고 있는 균주들에 대해 증강된 중화역가를 나타낼 수 있는지 확인하기 위한 시험을 진행할 예정이다. 둘째로, 모더나 테라퓨틱스 측은 남아프리카공화국에서 처음 확인된 ‘B.1.351’ 변종에 대해 나타내는 변종 항원보강 백신 후보물질(mRNA-1273.351)의 효능을 평가하기 위한 시험을 진행할 예정이다. 모더나 테라퓨틱스 측은 항원보강이 균주 특이성 돌기 단백질들에 대해 나타내는 면역효과를 평가하기 위해 미국에서 ‘mRNA-1273.351’의 전임상 및 임상 1상 시험의 착수를 앞두고 있다. 이와 함께 모더나 테라퓨틱스 측은 ‘mRNA-1273’이든 ‘mRNA-1273.351’이든 자사의 mRNA 기반 항원보강 백신이 현재 사용 중인 주요 백신 후보물질들과 병용했을 때 중화역가를 추가로 증강시킬 수 있을 것으로 예상했다. 모더나 테라퓨틱스社의 스테판 밴슬 대표는 “코로나바이러스가 변이를 나타내고 있는 현실에서 선제적인 조치가 중요하다고 믿는다”면서 “이번에 공개한 새로운 자료를 보면 ‘모더나 COVID-19 백신’이 새롭게 발견된 변종들에 대해서도 예방효과를 나타낼 것이라는 우리의 믿음을 한층 강화시켜 주는 내용들이 눈에 띄어 고무적”이라고 말했다. 그는 뒤이어 “각별한 유의가 요망되고 있지만, 우리가 보유한 mRNA 플랫폼의 유연성을 이용해 남아프리카공화국에서 처음 확인된 변종에 대응하는 새로운 변종 항원보강 백신 후보물질의 임상단계 개발을 진행하면서 새 변종 뿐 아니라 차후 추가로 나타날 수 있는 변종들에 대해서도 증강된 역라를 나타내면서 보다 효과적으로 사용될 수 있을 것인지 결론을 도출할 것”이라고 덧붙였다. 영국에서 지난해 9월 처음 확인된 ‘SARS-CoV-2 B.1.1.7’ 변종은 돌기 단백질 부위에 8개의 변이를 동반하면서 바이러스 유전체에 17개의 변이를 나타내는 것으로 알려져 있다. 남아프리카공화국에서 처음 확인된 ‘SARS-CoV-2 B.1.351’ 변종의 경우에는 돌기 단백질 부위에 10개의 변이를 나타내는 것으로 알려지고 있다. 이들 두 변종은 빠르게 확산하면서 감염률을 높이고 있는 데다 감염 이후 바이러스로 인한 부담이 한층 더 높게 나타나게 하고 있다는 것이 전문가들의 지적이다. ‘mRNA-1273’이 새로운 SARS-CoV-2 변종들에 대해 중화항체들의 형성을 유도할 수 있는지 관찰하기 위한 체외실험은 임상 1상 시험에 참여한 18~55세 연령대 피험자 8명으로부터 확보한 혈청을 사용해 이루어졌다. 이들에게는 ‘mRNA-1273’ 100μg이 2회 접종됐다. 모더나 테라퓨틱스 측은 이와 별도로 ‘mRNA-1273’ 30μg 또는 100μg을 2회 접종한 사람 이외의 영장류(NHPs)로부터 확보한 혈청을 사용해 진행됐다. ‘B.1.1.7’ 변종에서 나타난 중화항체 역가를 보면 높은 수치를 유지한 것으로 나타난 가운데 앞서 발생한 변종들과 관련해 관찰된 중화역가와 일반적으로 동등한 양상을 내보였다. ‘B.1.1.7’ 변종에서 확인된 전체 변이 또는 핵심적인 특정 요주의 변이로부터 중화작용에 주목할 만한 영향은 관찰되지 않았다. 이 같은 변종들이 회복기 혈장의 중화작용을 약화시키고 감염률이 높아졌다는 보고가 없지 않았지만, 임상 1상 시험 피험자들과 ‘mRNA-1273’을 접종한 사람 이외의 영장류로부터 확보한 혈청이 앞서 나타난 다른 변종들에서 관찰된 것과 동등한 수준으로 ‘B.1.1.7’ 변종을 중화시킬 수 있음이 확인됐다. ‘B.1.351’ 변종과 관련해서는 ‘모더나 COVID-19 백신’을 접종했을 때 정상형(wildtype) 바이러스 변종이 나타난 사람 이외의 영장류들에게서 감염을 예방하는 효능이 입증된 중화역가와 동등한 수준의 중화항체 역가가 형성된 것으로 파악됐다. 다만 모더나 테라퓨틱스 측은 이 같은 중화항체 수치들이 예방효과를 나타낼 수 있을 것으로 예상하면서도 가상 바이러스(pseudovirus) 중화항체 역가가 앞서 발생한 변종들과 관련해서 6배 정도 낮게 나타났음을 언급했다. 이처럼 낮아진 역가는 새로운 ‘B.1.351’ 균주들에 대해 면역력이 약화될 수 있을 것임을 시사하는 것이라고 풀이했다.

이덕규 2021.01.26
정책

고용‧산재보험료 연체금 상한선, 9%→5% 인하

국민건강보험공단(이사장 김용익)은 이달 4대 보험료부터 고용보험 및 산업재해보험료 연체금 상한선을 9%에서 5%로 인하해 시행한다고 26일 밝혔다. 소규모 영세사업자에게 경제적 부담을 덜기 위한 제도개선 노력의 일환이다. 이번 제도개선은 생계형 미납자에 경제적 부담을 덜기 위해 ‘고용보험 및 산업재해보상보험의 보험료징수에 관한 법률’ 제25조의 개정으로 시행되며, 연체금 상한은 기존 최대 9%에서 최대 5%로 변경된다. 공단에 따르면 그 동안 보험료 최초 납부기한이 경과되면 30일까지는 최대 3%, 30일이 지난 날부터 210일까지는 최대 9%까지 연체금을 부과했다. 개정된 법률은 보험료 최초 납부기한이 경과되면 30일까지는 최대 2%, 30일이 지난날부터 210일까지 최대 5%로 낮아진다. 이달 보험료부터 사업자의 연체금 부담이 최고 4% 대폭 줄어드는 셈이다. 건보공단 관계자는 “2016년 6월에 도입한 ‘연체금 일할계산 제도’와 ‘2020년 1월 건강‧연금보험료 연체금 인하’에 이어 ‘고용‧산재보험료 연체금 인하’로 영세업자 등 생계형 미납자의 부담이 큰 폭으로 줄어들 것으로 기대한다”고 밝혔다.

이주영 2021.01.26

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