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SK케미칼, 집중력 저하 개선제 ‘기넥신에프정 240mg’ 출시

국가대표 혈액순환개선제 기넥신에프정이 집중력 저하, 기억력 감퇴, 현기증과 같은 증상이 동반되는 정신 기능 저하 개선제로 ‘기넥신에프정 240mg’을 선보인다. SK케미칼(사장 전광현)은 은행잎추출 성분 고용량 기넥신에프정(이하 기넥신) 240mg을 출시했다고 8일 밝혔다. 혈액순환개선제 국내 1위 기넥신은 혈액점도저하, 혈관확장, 혈류 개선의 ‘3대 혈액순환작용’을 통해 우리 몸의 말초동맥 혈액순환을 개선시키는 약물이다. 이번에 새롭게 선보이는 기넥신 240mg는 기억력 감퇴, 집중력 저하, 현기증 등을 개선시키는 주요 효능을 가지고 있다. 기억력 감퇴와 집중력 저하는 50대 이상 중장년 층서부터 증상이 나타나기 시작한다. 이를방치하면 치매의 전 단계인 경도인지장애로 전환돼 노년층의 대표적인 질환인 치매로 발전할 가능성이 높아 지속적인 관리가 필요하다. 임상 문헌에 따르면 은행엽건조엑스 240mg 1일 1회 투여 시, 신경정신학적 증상이 있는 치매 환자의 치료에서 위약 대비 유의하게 우수한 것으로 나타났다. 이에 만성질한 약제와 같이 꾸준한 복용이 필요한 특성을 고려해 기넥신 240mg 고용량 정제를 출시했으며, 하루 한번 간편한 복용만으로 치매를 대비할 수 있게 됐다. SK케미칼 전광현 사장은 “지난 29년간 꾸준히 사랑 받고 있는 국가대표 혈액 순환 개선제 기넥신이 고용량의 기넥신 240mg으로 새롭게 선보였다”며 “앞으로도 환자와 의사, 약사를 모두 만족시켜 드릴 수 있도록 제품 R&D에 대한 노력을 지속할 계획”이라고 말했다. SK케미칼은 국내 대표 은행엽건조엑스 혈액순환개선제로 지난 1992년 출시된 이후 지속적으로 소비자들의 불편을 개선하기 위한 노력하고 있다. 지난해 누적 매출은 4,600억원을 달성한 블록버스터급 제품으로 지난해까지 기넥신은 국내 혈액순환개선제 부문에서 ‘은행엽건조엑스 성분 매출 1위’를 이어가고 있다.

김정일 2021.03.08
글로벌

큐어백ㆍ노바티스, ‘코로나19’ 백신 생산지원 합의

독일의 전령 RNA(mRNA) 기반 새로운 계열 의약품 개발 전문 제약기업 큐어백社(CureVac N.V.)는 노바티스社가 자사의 ‘코로나19’ mRNA 백신 후보물질 ‘CVnCoV’의 생산을 지원키로 합의했다고 4일 공표했다. 이에 따라 양사는 생산개시를 위한 준비와 기술이전, 시험실행 등에 이미 착수한 상태라고 이날 큐어백 측은 설명했다. 큐어백 측에 따르면 노바티스社는 이번에 최초 합의를 도출함에 따라 ‘코로나19’ mRNA 백신 후보물질 ‘CVnCoV’를 생산하기 위한 mRNA와 원료(bulk drug product)를 올해 말까지 최대 5,000만 도스 분량 제조하고, 내년에 최대 2억 도스 분량을 추가로 제조키로 했다. 오스트리아(奧地利) 티롤州 쿤들(Kundl)에서 생산될 분량의 배송은 올여름 중 착수될 수 있을 전망이다. 큐어백社의 플로리안 폰 데어 뮐베 최고 생산책임자는 “우리의 백신 후보물질 생산을 지원하기 위한 또 한곳의 고도 숙련성을 확보한 제휴선으로 노바티스와 손잡게 된 것을 대단히 기쁘게 생각한다”면서 “우리는 노바티스와 함께 우리의 제조용량을 크게 늘리면서 제조망을 한층 더 확대할 수 있게 될 것”이라는 말로 기대감을 표시했다. 노바티스社 이사회 이사를 겸직하고 있는 슈테판 랑 기술담당 글로벌 대표는 “도움을 주기 위해 우리가 할 수 있는 모든 것을 해야 할 책임이 우리에게 있다고 느낀다”며 “큐어백 측과 협력키로 공표하게 된 것은 대단히 환영할 만한 일”이라고 강조했다. 그는 뒤이어 “노바티스는 쿤들에서 개척자적인 기업의 한곳이자 지난 수 십년 동안 의약품용 단백질 생산을 진행해 왔고, 최근에는 핵산 제조에도 힘을 기울이고 있다”면서 “현재 우리는 늘어나는 수요에 최고 수준으로 기여할 수 있기 위한 mRNA 생산용량을 확대하고 있는 중”이라고 설명했다. 큐어백 측은 지난해 가을 일부 위탁 개발‧제조 협력사들과 유럽 내 백신 제조망 통합에 착수한 상태이다. 지금까지 큐어백 측은 바이엘社, 프랑스 제약기업 파레바社(Fareva), 독일 화학기업 바커社(Wacker) 및 독일 의약품 위탁 개발‧제조기업 렌트슐러社(Rentschler) 등과 협력을 진행하고 있다.

이덕규 2021.03.08
산업 /

대웅제약, ‘느린학습자들 위한 그림책’ 기부받을 기관 모집

대웅제약(대표 전승호)이 느린학습자들의 질병표현 의사소통을 돕는 그림책 세트를 기부받을 기관을 모집한다고 8일 밝혔다. 대웅제약의 대표 사회공헌프로그램 ‘참지마요’에서 이번에 배포할 그림책 세트는 이미 E-Book과 오프라인을 통해 배포된 바 있는 AAC(Augmentative and Alternative Communication Card, 보완·대체 의사소통 카드)를 보다 효과적으로 사용할 수 있도록 제작됐다. 발달장애나 경계선 지능을 가진 느린학습자들이 각 질병증상에 대해 명확히 파악하면서도 흥미를 느낄 수 있도록 쉬운 표현과 직관적인 삽화를 곁들여 에피소드 형식으로 구성했다. 참지마요에서 제작한 AAC는 참지마요 공식 홈페이지(www.saypain.com)에서 E-Book으로도 만나볼 수 있다. 발달장애인들을 대상으로 서비스를 제공하는 기관이라면 오는 11일 오후 5시까지 참지마요 공식 홈페이지에서 도서세트를 신청할 수 있다. 심사를 거쳐 선정된 기관에게는 각각 그림책 3세트(6권)씩이 발송된다. 대웅제약은 전국 병·의원, 특수학교, 복지관, 도서관 등 전국 590개소 기관을 대상으로 그림책 약 2,000세트를 기부한다는 계획이다. 전승호 대웅제약 대표는 “느린학습자들이 자신이 겪는 증상을 보다 쉽고 정확하게 표현하는데 도움이 되고자 교육에 활용할 수 있는 도서세트를 제작해서 배포하게 됐다”며 “진료현장에서 느린학습자들의 증상에 맞는 치료와 처방이 이어질 수 있도록 지속적으로 지원활동을 이어나갈 예정”이라고 말했다. 한편 대웅제약은 2019년부터 피치마켓(대표 함의영)과 함께 느린학습자들이 몸이 아플 때 혼자서도 질병 증상을 표현할 수 있도록 교육해 필요한 의료 서비스를 받을 수 있도록 돕는 참지마요를 이어오고 있다. 사내 임직원과 대학생을 대상으로 봉사단을 모집해 느린학습자 멘티의 학습을 도와 왔으며, 지난달 3기 대학생 봉사단을 모집해 비대면 발대식을 가졌다.

김정일 2021.03.08
[학술] 현대약품 심포지엄 '코스메슈티컬 펩타이드의 진화'

Anti-aging 분야에서 펩타이드가 지속 성장하는 이유 펩타이드(peptide)는 단백질 구성요소인 아미노산이 2-50개 정도 연결된 물질로 ‘단백질 기능을 가진 최소단위’로 정의된다. 펩타이드가 코스메슈티컬 분야에 첫 선을 보인 것은 지금으로부터 거의 반세기 전인 1973년 Pickart에 의해 소개된 콜라겐(collagen) 생산을 증가시키는 시그널(signal) 합성펩타이드 GHK(글리실-L-히스티딜-L-라이신)였다. 이후 펩타이드는 그 다양성에 힘입어 시장의 요구에 대응하며 개발되고 있으며, 인간의 아름다움에 대한 인식은 기본적으로 ‘젊음’의 개념과 관련되어 이것이 화장품 분야에서 제안된 수 많은 펩타이드가 항노화(anti-aging)제품으로 사용되는 이유가 되었다, 나이가 들면서 피부 콜라겐과 엘라스틴을 점차적으로 잃는 것은 자연스러운 일이지만 피부에 국소 도포된 펩타이드는 매끄럽고 단단한 피부를 담당하는 결합조직인 콜라겐과 엘라스틴의 생성을 유도하여 피부가 젊어 보이게 하는데 도움을 줄 수 있다. 인체에서 중요한 금소 이온 중 하나인 Cu(II)는 펩타이드에 의해 안정화 되거나 다른세포들 사이에 전달되어, GHK-Cu는 상처 치유 활성화 촉진, 항산화 및 항염 효과, 피부 섬유아 세포(fibroblast)내 콜라겐과 글리코사미노글리칸(glycosaminoglycans, GAGs) 합성 촉진, 혈관 성장 촉진, 세포보호 등 인체에 다양한 역할을 하며 현재 항노화 뷰티 트렌드에서 가장 많이 언급되고 있는 것들 중 하나이다. 지금까지 펩타이드는 제조공정의 어려움과 높은 원가 부담, 낮은 수율, 안전성 등의 문제점이 지적되어 왔으나 펩타이드가 차세대 항노화(anti-aging) 물질로 인식되면서 안정성과 피부효능이 우수하고 인체 친화적인 펩타이드의 개발이 계속되어 생리활성 펩타이드(bioactive peptide)로서의 미백(whitening), 주름(anti-wrinkle), 항염(anti-inflammation), 색소질환(pigmentation), 세포증식(cell proliferation)과 세포이동 (cell migration), 신생 혈관 생성 (angiogenesis), 선천성 면역 (innate immunity), 세포외 기질물질합성 (extracellular matrix synthesis)등의 분야에서 펩타이드에 대한 연구가 활발히 진행되고 있다 코스메슈티컬 세계시장 규모는 2020년 600억달러(추정)를 넘었고, 코스메슈티컬(cosmeceutical)펩타이드는 매년 10%이상의 급속한 성장을 보이고 있다(Global Cosmeceuticals Market Outlook 2022). 피부에 작용하는 차별적 효능과 안전성은 코스메슈티컬(cosmeceutical) 펩타이드의 지속성장을 견인하면서 첨예한 시장경쟁을 촉발하고 있는데, 피부의 특정 부위에서 안정적으로 기능을 발휘하는 전달시스템과 획기적인 생체이용성 개선기술의 등장, 그리고 가격경쟁력을 지원하는 생산기술의 발전으로 인해 항노화(anti-aging)시장에서 펩타이드의 지속성장은 더욱 이어질 것으로 보인다. 국내외 주요 펩타이드 연구개발 수탁생산 기업들은 가격 경쟁력 있는 생산규모, 차별화된 변형(modification: methylation, acetylation, phosphorylation 등) 서비스 제공, 순도, 품질관리 등을 경쟁요소로서 고품질 맞춤형 펩타이드를 제시하고 있으며, 이는 펩타이드의 핵심적 피부적용 조건인 안전성, 안정성, 피부투과성 그리고 기능적 효능과 함께 코스메슈티컬 분야에서 펩타이드가 항노화의 핵심성분으로서 확장하는데 매우 중요한 요소가 되고 있다. <그림: 보호기를 활용한 펩타이드 합성 방법 예> 이와같이 코스메슈티컬 펩타이드는 항노화 분야에서 확고한 자리매김을 하고 있으며, 앞으로 코스메슈티컬 펩타이드 산업의 지속적인 발전, 소비자 만족도 향상 및 객관적 임상시험으로 데이터가 입증된 기능성 펩타이드화장품의 수출성장은 바이오헬스케어 분야에서 세계로 진출하는 우리의 프리미엄 펩타이드 기술력에 대한 기대감을 갖게 한다.

이종운 2021.03.08
병원·의료

전북약사회, 목포대약대와 연구사업 협약

전라북도약사회(회장 서용훈)와 목포대학교(총장 박민서) 약학대학은 지난 5일 전라북도약사회관 회의실에서 지역약국 기반 연구사업을 위한 협약을 체결했다. 전북약사회는 지역사회 주민의 보건 향상 및 건강증진을 위해 지역약국 및 병원약국을 기반으로 커뮤니티케어, 다제약물관리사업등 다양한 사업을 진행하고 있다. 이날 협약식에서 양 기관은 지역약국 기반 공동연구를 위한 정보교류 및 연구 활동 지원 등 관련된 제반 사항을 협력하기로 합의했다. 이에 따라 양 기관은 앞으로 지역약국 기반 연구사업을 위한 전문가 교류, 정보교류 및 공동연구를 진행하는 데 협력할 계획이다. 서용훈 회장은 “이번 협약식을 계기로 약학대학과 공동연구를 통해 보다 구체적인 지역사회 보건 향상에 도움이 되길 바란다”고 말했다. 이날 협약식에는 전라북도약사회 서용훈 회장, 이민경 부회장, 백경한 전주시약사회장, 목포대학교 김광준 교수가 참석했다.

김정일 2021.03.08
정책

진단용 의료방사선 피폭선량, 4년새 25%↑

2019년 진단용 의료방사선 검사 건수와 피폭선량이 2016년보다 각각 20%, 25% 증가한 것으로 나타났다. 또 국민 1인당 연간 피폭선량은 2016년 1.96mSv에서 2019년 2.42mSv로 증가했다.질병관리청(청장 정은경)은 지난해 정책연구용역(경희대학교 김광표 교수)을 통해, 2016년부터 2019년까지 4년간 의료기관 등에서 환자들에게 진단‧중재시술을 목적으로 실시하는 의료방사선 건수 및 피폭선량 조사 결과를 발표하며 이같이 밝혔다.질병청에 따르면 국민의 연간 진단용 의료방사선 검사 건수는 2016년 3억1,200만여 건에서 2019년 3억7,400만여 건으로 연평균 약 6.2%씩 증가했으며, 2019년에는 2016년 대비 약 20% 증가했다.연간 피폭선량은 2016년 101,000man·Sv(맨·시버트)에서 2019년 125,000 man·Sv으로 연평균 약 7.6%씩 증가했으며, 2019년에는 2016년 대비 약 25% 증가했다. man·Sv(맨·시버트)는 다수의 사람이 피폭되는 경우에 그 집단의 개인피폭방사선량의 총합을 뜻한다.국민 1인당 연간 의료방사선 평균 검사 건수는 2016년 6.1건에서 2019년 7.2건, 피폭선량은 2016년 1.96mSv에서 2019년 2.42mSv로 증가하는 추세며, 미국‧유럽과 비교하면 높은 수준이다.2019년 의료방사선 검사 중 건수는 일반 X-ray촬영이 2억6,800만건(1인 5.2건)으로 71.6%, 피폭선량은 CT촬영이 4만8,600man·Sv(1인 0.94mSv)로 38.7%를 차지해 가장 높은 것으로 조사됐다.CT촬영의 경우 총 건수의 3.2%에 불과하지만 피폭선량은 38.7%, 중재시술은 총 건수의 9.4%이지만 피폭선량은 25.5%를 차지하고 있어 의료방사선 안전관리에 관심을 가져야할 영상검사로 조사됐다.정은경 질병관리청장은 “국민의료방사선 피폭선량을 낮추기 위해 ‘의료영상진단 정당성 가인드라인’을 마련해 의료기관 등에 안내하고 있다”며 “앞으로 전문가 의견수렴 및 관계기관 협조를 통해 국민(환자)과 의료방사선 관련 종사자의 안전관리를 강화하기 위한 장‧단기 대책을 마련해 시행하겠다”고 밝혔다.국민의료방사선 건수 및 피폭선량 현황 보고서는 질병관리청 누리집에서 확인할 수 있다.

이주영 2021.03.08
산업 /

대원제약, 2021년 상반기 정기 공채 실시

대원제약(대표 백승열)이 2021년 상반기 신입/경력 정기 공채를 실시한다. 모집 분야는 △영업부(ETC/OTC) △마케팅부(ETC/OTC) △컨슈머헬스케어부(건강기능식품) △해외사업부 △연구개발(R&D) △위수탁 △관리약사 등이다. 특히 이번 공채부터는 ‘대원제약 DNA 채용‘이라는 제목으로 진행한다. 소위 ‘스펙을 위한 스펙’이 아닌 역량 중심의 채용으로, 대원인의 DNA를 보유한 인재를 찾는다는 의미다. 전형절차는 서류 전형에 이어 인적성 검사와 1차 실무 면접, 2차 임원 면접을 거쳐 최종 합격자를 선정한다. 자세한 사항은 대원제약 채용 홈페이지를 통해 확인할 수 있으며, 서류 접수 기한은 오는 14일까지다. 또한 채용에 대한 궁금증을 비대면으로 해결할 수 있는 카카오톡 채널을 운영한다. 채널을 추가할 경우 온라인 채용상담회 및 대원제약의 다양한 채용 소식 등 관련 정보를 받아 볼 수 있다. 대원제약 관계자는 “대원인으로서 갖춰야 할 공통 역량 및 직무 역량을 채용에 가장 중요한 평가 요소로 생각하고 있다”며 “코로나19 상황을 감안해 최대한 안전하게 진행될 수 있도록 할 것”이라고 말했다.

김정일 2021.03.08
산업 /

겔포스, 랩버전 ‘요즘 속쓰림’ 광고 온에어

보령컨슈머헬스케어(대표 김수경)가 래퍼 스윙스와 함께 랩버전의 새로운 겔포스 광고 캠페인을 선보인다. 새로운 겔포스 광고는 지난해 선보인 광고의 ‘요즘 속쓰림’에 대한 메시지를 최근 국내 힙합씬에서 대세로 자리잡은 래퍼 스윙스가 본인만의 스타일로 트렌디하면서도 직관적인 랩으로 재해석해 표현했으며, 이를 통해 속쓰림에 대한 3040세대의 공감대를 더욱 넓히고자 제작됐다. 보령컨슈머헬스케어는 새로운 랩버전의 광고를 통해 3040세대의 소비자들에게 겔포스의 효능을 효과적으로 전달하고 속쓰림을 유발할 수 있는 상황과 원인에 대한 공감대를 형성하고자 래퍼 스윙스를 캐스팅했다. 실제 스윙스는 야간 음악작업 등 불규칙한 생활패턴과 야식으로 돈까스 등의 기름진 음식을 즐겨먹는 식습관으로 인해 평소 속쓰림을 자주 겪고 있어 겔포스를 애용하고 있다는 후문이다. 지난해 보령컨슈머헬스케어는 ‘요즘 속쓰림엔 3중 복합솔루션, 겔포스엠’을 키메세지로 야식, 카페인, 자극적인 음식 등 최근의 라이프스타일에 따른 다양한 속쓰림의 원인을 이야기 소재로 구성한 겔포스의 광고를 선보이며 소비자의 큰 호응을 얻은 바 있다. 보령컨슈머헬스케어 겔포스 브랜드 담당자는 “보다 젊은 소비자들의 속쓰림에 대한 공감대를 확대하고자 랩버전의 겔포스 광고를 선보였다”며 “광고 속 빠른 비트의 랩만큼 빠른 겔포스의 속쓰림 완화 효과를 많은 소비자들께서 경험해 보시길 바란다”고 말했다. 1975년 보령제약이 발매한 겔포스는 현탁액을 뜻하는 ‘겔(Gel)’과 강력한 제산 효과를 뜻하는 포스(Force)가 합쳐진 이름이다. 겔포스는 너무 많이 분비된 위산을 알칼리성 물질로 중화시켜 속쓰림, 더부룩함 같은 증상을 완화한다. 지난 2000년에는 겔포스의 업그레이드 제품인 겔포스엠을 시장에 선보였다. 겔포스엠은 기존 겔포스에 인산알루미늄을 추가해 흡착, 중화작용을 강화시켰으며, 알루미늄염과 마그네슘염을 첨가해 제산효과를 더욱 높이고 위장관계 부작용은 더욱 감소시켰다. 이와 함께 시메치콘을 추가해 가스제거, 인산이온 세포재생 함께 인결핍증을 예방할 수 있도록 했다. 이에 소화성 궤양환자는 물론 장기간 와병환자들도 변비나 설사 등의 부담없이 복용할 수 있는 것이 특징이다. 겔포스엠의 조성물들은 모두 특허 등록돼 있어 국내에서 판매되는 제산제 중 유일하게 조성물 특허를 보유한 제품이다 2018년에는 새로운 겔포스 제품인 겔포스엘을 출시했다. 겔포스엘은 겔포스엠에 DL-카르니틴염산염 성분을 추가한 제품으로 위장의 연동운동 및 소화액 분비를 촉진해 소화불량을 동반한 속쓰림 증상 개선 효과를 보인다. 보령컨슈머헬스케어는 겔포스엠 소비자 캠페인 전개와 함께 소비자의 라이프스타일 접점에서 문제를 파악하고 최적의 솔루션을 제공하는 커뮤니케이션을 지속적으로 진행해 나갈 계획이다.

김정일 2021.03.08
정책

코로나19 신규확진 346명…백신 접종 31만6,865명 완료

코로나바이러스감염증-19 신규 확진자가 8일 0시 기준 휴일 영향으로 사흘 만에 300명대를 기록했다. 백신 접종자는 31만명을 넘어섰다. 질병관리청 중앙방역대책본부(본부장 정은경 청장)는 8일 0시 기준 국내 발생 신규 확진자 335명, 해외유입 사례 11명으로 총 신규 확진자는 346명, 총 누적 확진자는 9만2,817명이라고 밝혔다. 의심신고 검사자 수는 1만8,683명, 수도권 임시선별검사소 검사 건수는 1만5,192건으로 총 검사 건수는 3만3,875건이다. 신규 격리해제자는 254명으로 총 8만3,474명이 격리해제됐고, 현재 7,701명이 격리 중이다. 위중증 환자는 128명, 사망자는 8명으로 누적 사망자는 1,642명, 치명률은 1.77%이다. 지역별 확진자 수는 수도권이 서울 97명, 경기 128명, 인천 15명으로 총 240명이 신규 확진됐다. 비수도권은 충북 20명, 광주와 충남이 각각 14명, 부산 12명, 강원 10명, 대구와 전남이 각각 6명, 전북 4명, 울산과 제주가 각각 3명, 경북 2명, 세종 1명으로 총 95명의 신규 확진자가 나왔다. 대전과 경남에서는 신규 확진자가 발생하지 않았다. 코로나19 예방접종 대응 추진단(단장 정은경 청장)은 8일 0시 기준 신규로 2,047명이 추가 접종받아 총 31만6,865명에 대한 코로나19 백신 1차 접종을 완료했다고 밝혔다. 코로나19 예방접종 후 이상반응으로 의심되어 신고된 사례는 총 3,915건으로, 이중 3,866건은 예방접종 후 흔하게 나타날 수 있는 두통, 발열, 메스꺼움, 구토 등 경미한 사례였다. 33건은 아나필락시스 의심 사례, 경련 등 5건의 중증 의심 사례, 11건의 사망 사례가 보고되어 조사가 진행 중이다.

이주영 2021.03.08
인생한방 콜라겐, 2021 한국소비자 평가 최고 브랜드대상

건강기능식품 전문기업 (주)리즈헬스케어의 베스트셀러 브랜드 ‘인생한방 콜라겐’이 콜라겐 부문에서 2021 한국소비자 평가 최고의 브랜드 대상의 영예를 안았다. 올해 1월 론칭한 인생한방 콜라겐은 런칭 한달만에 온라인시장에서 무서운 속도로 판매되며 치열한 콜라겐 시장 내에서 초고함량 프리미엄 콜라겐으로 소비자들에게 각인된 브랜드다. 인생한방 콜라겐은 분말 제형으로써 국내 최초 1포에 4,000mg의 순수 콜라겐을 함유한 초고함량 콜라겐 제품이며, 원산지도 프랑스산 최고등급 콜라겐 원료를 사용해 소비자들에게 큰 호응을 얻고 있다. 그 외 영국산 비타민 C, 히알루론산, 엘라스틴등 피부건강에 도움을 줄 수 있는 부원료도 함유돼 있다. 이번 수상은 시중에서 판매 중인 콜라겐 제품들의 가장 고질적인 문제였던 함량과 원산지의 문제를 해결하고 고객이 절대적으로 신뢰할 수 있는 제품을 공급한다는 원칙을 고수하여 제품 개발에 힘쓴 리즈헬스케어의 고집스러움이 소비자들에게 통한 것이라는 평가다. 리즈헬스케어의 김진욱 대표는 “2021 한국소비자 평가 최고 브랜드대상 수상은 제품의 독보적인 품질과 제조기술을 바탕으로 고객들이 실제적인 효과를 볼 수 있도록 연구하고 품질관리 및 향상에 힘쓴 덕분이라 생각한다”며 “고객들의 의견을 더욱 적극적으로 받아들이고 품질 관리 및 향상에 더욱 힘쓰고, 더욱 큰 만족도를 드릴 수 있도록 최선을 다하겠다”고 소감을 전했다. 올해로 5주년을 맞이한 ‘한국소비자 평가 최고의 브랜드 대상(KCAB)’은 동아일보와 한국소비자평가위원회의 주관 하에 브랜드에 대한 엄격한 기초 조사와 소비자조사, 전문가들의 깊이 있는 평가 등을 종합해 수상브랜드가 선정된다.

김정일 2021.03.08
산업 /

조아제약, 신학기 아이들 다양한 건강기능식품 추천

신학기를 맞이해 학부모들 사이에서 아이들을 위한 건강기능식품에 관심이 높아지고 있다. 아이들은 갑작스러운 환경의 변화에 피로감과 스트레스를 느끼거나, 들쑥날쑥한 일교차로 건강 관리에 어려움을 겪을 수 있다. 특히 올해는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나 19) 확산세 지속으로 어느 때보다 면역력 증진과 건강 관리가 중요해졌다. 조아제약이 신학기 선물을 고민하는 이들에게 맞춤형 건강기능식품을 추천한다고 8일 밝혔다. 어린이 장·뼈 건강, 면역력 증진 ‘디노키즈 생유산균 골드’ 디노키즈 생유산균 골드는 식품의약품안전처가 기능성을 인정한 19종의 유산균(유효균 수 10억 CFU)뿐 아니라 세계적인 유산균 전문업체 미국 다니스코의 유산균도 함께 함유돼 있다. 또한 유산균 먹이가 돼 유익균의 안정적인 증식에 도움을 주는 프리바이오틱스(자일로올리고당, 프락토올리고당, 자일리톨, 치커리뿌리추출분말)가 들어있어 어린이 장 건강 증진에 크게 도움을 준다. 이외에도 뼈의 형성과 유지에 필요한 비타민D3와 성장 발달 및 면역 증진에 도움을 주는 아연도 포함돼 있다. ‘잘크톤비타콜로’, 초유 성분 보강 면역력 증진 기대 잘크톤비타콜로는 면역글로블린, 락토페린 등 면역 성분을 비롯한 유익한 성분이 풍부하게 함유돼 있다고 알려진 초유 성분을 보강해 기존 디노키즈멀티비타 제품을 한층 업그레이드시킨 건강기능식품이다. 초유를 비롯한 잘크톤비타콜로의 균형 잡힌 11종의 비타민·미네랄과 7가지 영양 성분은 면역력 증진뿐만 아니라 뼈 건강 등 어린이 성장 및 발육에도 도움을 준다. 잘크톤비타콜로는 물 없이 편하게 씹어 먹거나 사탕처럼 녹여 먹을 수 있는 상큼한 블루베리 맛 츄어블정으로 아이들이 섭취하기에 간편할 뿐만 아니라 2개월 분(60정 X 2EA)으로 소중한 우리 아이 건강을 꾸준히 지켜줄 수 있다. 6가지 천연 성분 기억력 개선·지구력 증진 돕는 ‘조아바이톤’ 수험생 자녀를 둔 부모들에게 널리 알려진 조아바이톤은 기억력 개선 및 지구력 증진, 면역력 증진에 도움을 주는 건강기능식품이다. 조아바이톤은 홍삼, 옥타코사놀뿐만 아니라 완전 영양물질의 복합체로 알려진 폴렌, 여왕벌의 놀라운 생명력과 활동력의 원천인 로얄젤리, 천연 토코페롤, 옥타코사놀, 비타민 B군이 풍부한 맥아유, 신속히 에너지원으로 전환되어 피로회복에 탁월한 꿀이 함유돼 있다. 이들 6가지 천연 성분들의 복합 상승 작용으로 평소 두뇌 활동량이 많은 수험생의 집중력과 전신 체력 향상, 면역력 향상에 도움을 준다. 책 자주 읽는 아이 눈 건강 위한 ‘올케어오메가3-rTG’ 올케어오메가3-rTG는 눈 건강과 기억력 개선에 효과적인 독일산 rTG오메가3뿐만 아니라 정상적인 면역 기능에 필요한 아연, 어두운 곳에 시각 적응을 위한 베타카로틴, 유해산소로부터 세포를 보호하는 비타민E, 뼈의 형성과 유지에 필요한 비타민D 등이 함유돼 있다. 특히 올케어오메가3에 함유된 rTG오메가3는 독일 KD Pharma의 특허 기술인 저온 초임계 추출 공법으로 추출해 포화지방산 및 불순물을 최소화하고 불포화지방산의 함량을 높인 고품질 오메가3다. 품질 조건이 엄격한 GOED(Global Organization for EPA and DHA Omega-3) 인증과 중금속으로부터 안전하다는 품질 관리 기준인 국제어유표준 IFOS(Inter- national Fish Oil Standards)에서 최고등급을 획득해 안전성까지 갖췄다. 또 품질과 방사능 오염 걱정 없이 섭취할 수 있도록 중국산과 일본산 원료를 배제했다.

김정일 2021.03.08
정책

성인 10명 중 4명 "공공의료서비스 공평하게 받고 있다"

우리나라 성인 10명 중 4명만이 공공의료서비스를 공평하게 받고 있다고 인식하는 것으로 나타났다. 한국건강증진개발원(원장 조인성)은 한국갤럽에 의뢰해 전국 만 20세~65세 이하의 성인 남녀 1,031명을 대상으로 ‘건강투자 인식조사’를 진행한 결과 이같이 확인됐다고 8일 밝혔다. 건강증진개발원에 따르면 공공의료서비스를 모든 국민이 공평하게 받고 있다고 생각하는지 5점 척도로 평가한 결과, 응답자의 40.1%가 공평하다고 생각했다. 가구소득 700만원 이상의 경우 ‘공평하다’ 비율이 타 소득분위 대비 비교적 높게 나타났다. 공평하지 않다고 생각하는 이유는 △지역 간 불균형(36.3%) △빈부격차 및 소득 간 불균형(21.9%) △혜택의 편중(12.2%) 순으로 나타났다. 보건복지부는 2030년까지 건강수명을 연장(2018년 70.4세→ 2030년 73.3세)하고, 소득 및 지역 간 건강형평성을 높이는 내용을 담은 ‘제5차 국민건강증진종합계획(Health Plan 2030)’을 지난 1월 27일 발표했다. 건강수명 형평성 확보와 관련해 이번 ‘제5차 국민건강증진종합계획’의 목표는, 소득수준 상위 20%의 건강수명과 소득수준 하위 20%의 건강수명 격차를 7.6세 이하로 낮추는 것이다. 조인성 건강증진개발원장은 “모든 사람이 평생 건강을 누리는 사회를 만들기 위해, 소득별 지역별 건강 격차를 해소할 수 있도록 노력하겠다”며 “건강형평성을 높이기 위해 각 부처, 지방자치단체, 지역보건의료기관과 계속 협력해 나가겠다”고 밝혔다. 위 내용에 대한 자세한 내용은 국민건강증진종합계획 홈페이지에서 확인할 수 있다. 건강증진개발원은 국민들의 건강 인식이 담긴 ‘건강투자 인식조사’ 결과를 연속 기획으로 발표할 예정이다.

이주영 2021.03.08
글로벌

구충제 이버멕틴 코로나 예방ㆍ치료제 사용 “No”

FDA가 일부에서 동물용 구충제 이버멕틴(ivermectin)이 ‘코로나19’ 치료제로 임의복용되고 있다면서 5일 주의를 당부하고 나섰다. 이버멕틴은 미국에서 말(馬)을 포함한 동물용 기생충 예방‧치료제로 주로 사용되고 있는 구충제의 일종이다. 하지만 이날 FDA는 이버멕틴을 임의복용한 후 의학적 처지를 받거나 입원한 사례들이 다수 보고되고 있다면서 주의를 촉구했다. 이날 FDA는 사람들을 위한 ‘코로나19’ 예방제 또는 치료제로 이버멕틴을 허가한 바 없다는 점을 분명히 했다. 이버멕틴 정제는 특정한 용량을 일부 기생충에 사용하는 구충제로 허가되었고, 국소도포제의 경우 머릿니, ‘주사’(酒筱) 또는 ‘주사비’(酒筱鼻) 등의 피부질환 치료제로 사용되고 있다는 것. 특히 이버멕틴은 바이러스성 질환에 사용하는 항바이러스제가 아니라는 점을 이날 FDA는 강조했다. 더욱이 이버멕틴을 다량복용할 경우 위험한 데다 중증 상해가 수반될 수 있다면서 각별한 주의를 당부했다. 이버멕틴을 FDA가 허가한 용도로 처방받았을 때는 처방된 내용대로 정확하게 복용할 것을 요망했다. 무엇보다 동물용으로 사용되는 약물들을 사용해선 결코 안 된다는 점을 FDA는 거듭 강조했다. 동물용 이버멕틴이 사람들이 사용토록 허가된 이버멕틴 제제와는 전혀 다르기 때문이라는 것이다. 인체용 이버멕틴 제제의 경우 FDA는 기생충에 의해 발생하는 장내 분선충증(糞線蟲症)과 사상충증(絲狀蟲症) 치료제로 사용토록 승인했다. 이와 함께 국소도포용 이버멕틴 제제는 머릿니와 같은 외부 기생충과 주사비 등의 피부질환 용도로 발매를 허가한 바 있다. FDA는 일부 이버멕틴 제제들이 심장 사상충증이나 내‧외부 기생충을 예방하는 동물용 구충제로 사용되고 있다면서 이 같은 동물용 이버멕틴 제제들이 인체용 이버멕틴 제제와는 전혀 다르므로 동물용으로 처방되었을 때에 한해 안전하게 사용될 수 있다는 점을 유념해 줄 것을 당부했다. 또한 FDA는 ‘코로나19’ 판데믹 상황에서 잘못된 정보들이 대량으로 유포되고 있고, 이 같은 와중에서 이버멕틴을 다량 복용해도 괜찮다는 잘못된 정보들이 떠돌고 있는 것으로 보인다고 풀이했다. 하지만 이버멕틴은 설령 허가받은 용도에 사용하더라도 항응고제를 포함한 다른 약물들과 상호작용이 나타날 수 있는 데다 과다복용할 경우에는 구역, 구토, 설사, 고혈압, 알러지 반응, 현훈, 운동실조증, 발작, 혼수 및 사망 등이 수반될 위험성을 배제할 수 없다고 지적했다. 동물용 이버멕틴 제제와 관련, FDA는 이 약물들이 말이나 소처럼 사람들에 비해 10배 이상 체중이 많이 나가는 동물들에게도 사용되고 있는 만큼 대량으로 또는 고농도로 사용되어야 할 경우가 많이 때문에 사람들이 복용했을 경우 독성이 매우 강하게 수반될 수 있다고 언급했다. 동물용 의약품들에는 인체용으로는 평가가 진행된 전례가 없는 각종 부형제들이 사용된다는 점에 대해서도 FDA는 주의를 촉구했다. 부형제들도 동물용의 경우 인체용에 비해 다량으로 포함될 수 있고, 이로 인해 이버멕틴의 체내 흡수에 어떤 영향을 미칠 것인지 알 수 없다는 것이다. FDA는 ‘코로나19’의 확산을 억제할 수 있는 효과적인 방법들은 마스크 착용과 사회적 거리두기, 잦은 손씻기 등을 실천하는 것이라고 결론지었다.

이덕규 2021.03.08
산업 /

GC녹십자웰빙, 암악액질 신약 근육위축 억제 효과 확인

GC녹십자웰빙(대표 유영효)은 자사의 암악액질 신약 ‘GCWB204’에 대한 연구 결과가 최근 SCI급 국제학술지 ‘환경연구 및 공중보건(International Journal of Environmental Research and Public Health)’에 게재됐다고 8일 밝혔다. 이번 논문은 ‘GCWB204’의 근육위축 현상 억제효과와 기전에 관한 내용으로, 배규운 숙명여대 약학대학 교수와 GC녹십자웰빙 연구팀이 공동 참여했다. 연구는 스테로이드계 합성 호르몬에 속하는 ‘덱사메타손(Dexamethasone)’으로 유도한 근육위축 세포모델에서 진행됐다. 연구 결과, ‘GCWB204’를 처리한 세포에서 덱타메타손에 의해 감소하는 근위축 단백질인 ‘미오신중쇄(Myosin heavy chain, MHC)’의 발현이 정상화 됨이 확인됐다. 또한, ‘GCWB204’가 세포 내 에너지대사 조절 인자인 ‘PGC1α’의 발현을 위약군 대비 약 37% 증가시켜 근육세포에 필요한 에너지원의 생성을 촉진시키는 것으로 나타났다. GC녹십자웰빙의 ‘GCWB204’는 현재 유럽에서 소화기암과 비소세포암 환자를 대상으로 임상 2상이 완료됐으며, 올해 상반기 내 임상 결과가 발표될 예정이다. 한혜정 GC녹십자웰빙 연구소장은 “지금까지 다양한 근위축 모델에서 GCWB204에 대한 악액질 개선 효능을 검증하고 주요 기전을 밝혀왔다”며 “근위축 회복뿐 아니라 근기능 향상 효과를 규명한 이번 연구 결과를 통해 암악액질 외에도 근위축을 동반하는 결핵이나 에이즈, 만성 폐쇄성 폐질환 등과 같은 다양한 만성질환 치료제로의 확대에 있어 잠재 가능성이 커진 것으로 기대한다”고 말했다. 한편, 암악액질은 암 환자가 암 질환 자체 또는 항암제 사용으로 인해 지속적인 체중 감소와 근육 손실로 대사불균형에 이르는 질병을 말한다. 전체 암 환자의 50~80%가 암악액질의 영향을 받고 이 중 약 20%가 사망에 이르고 있다.

김정일 2021.03.08
글로벌

금연치료제 ‘챈틱스’ 안구건조증 치료제로 변신!

미국 뉴저지州 프린스턴에 소재한 동종계열 안구표면질환 치료제 발굴‧개발 및 발매 전문 제약기업 오이스터 포인트 파마社(Oyster Point Pharma)가 안구 건조증 제 징후 및 증상 치료제로 제출한 ‘OC-01’ 비강분무제의 허가신청서가 FDA에 의해 접수됐다고 지난 2일 공표해 관심을 모으고 있다. 허가신청이 접수된 이 ‘OC-01’ 비강분무제가 바레니클린 제제이기 때문. 바레니클린은 ‘챈틱스’ 또는 ‘챔픽스’ 제품명으로 발매되고 있는 금연치료제여서 낯익은 약물이다. 처방약 유저피법(PDUFA)에 따라 FDA는 이 비강분무제의 승인 유무에 대한 결론을 오는 10월 17일까지 도출할 수 있을 것으로 보인다. 다만 FDA는 아직 ‘OC-01’ 비강분무제의 허가신청 건과 관련한 자문위원회 소집일자를 정하지는 않았다. ‘OC-01’ 비강분무제의 허가신청서는 총 1,000명 이상의 경도, 중등도 또는 중증 안구건조증 증상들을 나타내는 환자들을 충원한 후 착수되었던 임상 3상 ‘ONSET-2 시험’, 임상 2b상 ‘ONSET-1 시험’ 및 임상 2상 ‘MYSTIC 시험’에서 확보된 효능‧안전성 결과를 근거로 제출되었던 것이다. 이들 시험에서 ‘OC-01’ 비강분무제는 눈물막 생성도를 측정하는 평가척도로 전체 시험의 일차적 시험목표였던 ‘셔머 지수’(Schirmer’s Score)를 적용해 평가했을 때 대조그룹에 비해 통계적으로 괄목할 만한 개선이 입증됐다. ‘ONSET-1 시험’ 및 ‘ONSET-2 시험’의 핵심적인 이차적 시험목표들 가운데는 안구건조증 지수를 적용해 착수시점과 비교한 변화도 등이 포함됐다. 두 시험에서 28일차에 평가했을 때 ‘OC-01’ 비강분무제를 사용한 환자그룹은 대조그룹과 비교했을 때 관련증상들이 통계적으로 또는 명목상(nominally) 통계적으로 괄목할 만하게 개선된 것으로 나타났다. 이 중 ‘ONSET-2 시험’에서는 14일차에 평가했을 때도 괄목할 만한 개선이 관찰됐다. 아울러 전체 임상시험 프로그램에서 양호한 내약성이 나타났고, 중증 약물관련 부작용은 보고되지 않았다. 오이스터 포인트 파마社의 제프리 나우 대표는 “FDA가 ‘OC-01’ 비강분무제의 허가신청 건을 접수한 것은 새롭고 전환적인 안구표면질환 치료제를 선보이고자 하는 우리의 목표를 달성하는 데 중요한 성과물이 도출되었음을 의미한다”면서 “심사가 진행되는 동안 FDA와 긴밀한 협력을 지속할 것”이라고 말했다. 다회사용 무방부제 비강분무제로 개발된 고도 선택적 콜린성 작용제 ‘OC-01’(바레니클린)이 안구건조증 치료제로 허가관문을 통과할 수 있을지 지켜볼 일이다.

이덕규 2021.03.08
산업 /

노벨티노빌리티, 80억원 규모 브릿지 라운드 투자 유치

항체치료제 개발 전문 바이오텍, 노벨티노빌리티(Novelty Nobility Inc., 대표이사 박상규)가 80억원 규모의 유상증자를 성공적으로 마무리했다고 5일 밝혔다. 이번 투자유치는 작년 초 마무리한 시리즈A와 올해 3분기 추진 예정인 시리즈B를 잇는 브릿지 라운드로, 기존 100억원 규모 시리즈A를 포함해 현재까지 누적 투자금은 약 200억이다. 이번 투자에는 미래에셋벤처투자, 메가인베스트먼트, 케이투인베스트먼트, 데일리파트너스, HB인베스트먼트 등 기관투자자 5곳과 제약사 동아에스티가 재무적투자자로 참여했다. 노벨티노빌리티는 이번 투자금을 △혁신신약(First-in-class) 망막질환 치료제 ‘NN2101’의 비임상 개발 가속화 △항체-약물접합체(Antibody-Drug Conjugate, ADC) 항암제 ‘NN3201’의 후보물질 확정에 사용할 계획이다. 박상규 노벨티노빌리티 대표는 “이번 투자유치는 ‘NN2101’의 임상 진입을 가속화하는 동시에 후속 파이프라인인 ‘NN3201’을 개발 단계로 끌어 올리는 데 그 의미가 있다”며 “자사가 보유한 항체 기술력과 지속적 연구를 통해 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하는데 힘쓰겠다”고 전했다.

김정일 2021.03.07

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