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글로벌

일본신약, 혈액암치료약 ‘엘존리스’ 日개발·판매권 취득

일본신약은 이탈리아 메나리티 제약의 혈액암치료약 ‘엘존리스(Elzonris, tagraxofusp)’와 관련, 일본에서의 개발·판매권을 취득하는 라이선스 계약을 체결했다고 발표했다. 이에 따라 일본신약은 일본국내에서 임상시험을 시작하여 가능하면 신속하게 환자들에게 ‘엘존리스’를 공급할 수 있도록 할 방침이다. ‘엘존리스’의 적응증인 모구형질세포양수지상세포종양(BPDCN)은 환자수가 적고 예후가 불량한 혈액암의 일종이다. 림프종이나 백혈병에 준하는 치료가 이루어지고 있고, 생존기간 중앙치가 1년 정도로 짧아 새로운 치료제가 요구되는 질환이다. ‘엘존리스’는 CD123이라는 세포표면 단백질을 표적으로 하는 치료제로서, CD123을 발현하는 암세포에 대해 특이적으로 단백질 합성을 저해함으로써 암세포를 사멸시키는 작용기전을 갖는다. 미국에서는 초발 및 재발·난치의 BPDCN을 적응증으로 2019년 1월 발매되었고, 유럽에서도 2021년 1월에 승인되었다.

최선례 2021.03.19
산업 /

오영석 태전그룹 회장, 고고챌린지 캠페인 동참

오영석 태전그룹 회장이 18일 생활 속 플라스틱과 일회용품 사용을 줄이기 위한 릴레이 캠페인 ‘고고챌린지’에 동참했다. 고고챌린지(GO GO Challenge)는 환경부 주관으로 전개되는 SNS 릴레이 캠페인으로 생활 속 불필요한 플라스틱과 일회용품 줄이기를 실천하고, 이에 대한 사회적 공감과 확산을 위해 지난 1월부터 시작됐다. 일회용품과 플라스틱 사용을 줄이기 위해 해야 할 일 1가지와 하지 말아야 할 일 1가지를 메시지에 담아 SNS에 게시한 후 다음 릴레이 주자를 지목하는 방식으로 진행된다. 앞서 지난 15일 신광약품 박소윤 대표의 지목을 받은 오영석 회장은 ‘일회용 빨대 거부하고! 장바구니, 텀블러 사용하고!’라는 슬로건으로 캠페인에 참여했다. 오영석 회장은 다음 참여자로 보령약품 김지훈 사장, 안국약품 어진 회장, 펜실베니아 주립대 윤형준 교수 등을 지명했다. 오영석 회장은 “1940년대부터 인간세기라고 일컫는다. 지금의 대기오염은 오직 인간의 개발본능으로 초래됐다. 결국 인간세기가 단축될 것이라는 두려움을 모두가 인식하게 됐다”며 “탄소중립이나 플라스틱 미사용이 예전의 환경으로 100% 돌려 놓진 못하겠지만, 그래도 인간은 후세를 위해 최선을 다하는 것이 제1우선순위 의무”라고 전했다. 한편 태전그룹은 자사 헬스케어 전문 온라인 쇼핑몰 ‘오더스테이션’을 통해 자연으로 돌아가는 생분해성 재질의 수세미, 칫솔 제품을 비롯해 프리미엄 동물복지 유정란, 유기농 식품군 등 다양한 친환경 제품을 판매하고 있으며, 향후 친환경 카테고리를 더욱 늘려나간다는 방침이다.

김정일 2021.03.19
산업 /

엔지켐생명과학, 미국 뉴욕헬스포럼 패널 참가

엔지켐생명과학(대표이사 손기영)이 미국 보건의료 전문가들의 토론 채널인 뉴욕헬스포럼(New York Health Forum, 03.16. EST)에 패널로 참석했다. 제15회를 맞는 뉴욕 헬스포럼은 세계 제약시장의 중심인 미국 내 바이오제약 기업은 물론 연구, 투자 커뮤니티, 의료 정책 및 기타 다양한 바이오제약 분야 전문가들이 모여 보건 의료 산업의 혁신 및 발전을 논의하는 토론의 장이다. 특히 이번 15회 뉴욕 헬스포럼은 미국 항공우주국(NASA)이 참여하고 한국 보건산업진흥원과 KOTRA가 후원했다. 이번 포럼은 우주 탐사 분야가 새롭게 조명되는 트렌드를 반영, 우주여행에서 우주인이나 여행자들이 노출될 수 있는 우주 방사선을 포함, 우주 여행이 야기할 수 있는 건강상의 위협과 그 대응방안에 대한 논의를 주제로 개최됐으며, 웨비나 형태로 진행됐음에도 백 여명이 넘는 참가자들이 참여 '우주' 테마에 대한 높은 관심을 보여줬다. 이번 패널 토론자로는 미국 항공우주국(NASA)의 마크 오트(Mark Ott) 박사와 우주 건강 및 미생물 전문가이자 석학인 아리조나 주립대학의 세릴 니커슨(Cheryl Nickerson) 교수가 참여했으며, 신약개발 기업으로는 엔지켐생명과학이 유일하게 참가했다. 엔지켐생명과학은 우주 건강(Space health) 부문의 리딩컴퍼니로서 박지선 박사가 참여해 유해 우주 방사선으로부터 우주인의 건강을 보호하기 위한 신약 개발 프로그램에 대해 소개했다. 마크 오트 박사는 “과거 정부 주도로 진행되던 우주개발 사업이 이제 다양한 민간 투자로 확장되고 있다. 또한 과거에는 주로 NASA가 주도하던 연구 프로그램들이 이제는 폭발적으로 확장되어 미국 국립보건원(NIH)이나 미국 국립과학재단(NSF) 같은 유관기관에서도 우주 건강과 이에 대한 대응책이라는 매개를 가지고 다양한 연구 프로그램들이 진행되고 있다”고 밝혔다. 또한 세릴 니커슨 교수는 “지구와는 전혀 다른 중력 및 우주 방사선에 노출되는 우주인의 건강을 지키는 방안을 마련하는 것이 우주 유인탐사 프로젝트에서 핵심적인 기술개발이 될 것”이라고 강조했다. 그는 “현재 다국적 제약사들도 우주 건강에 대한 초기 단계의 관심을 가지고, 기회를 모색하고 있는 상황”이라며 “머지 않아 다국적 제약사들의 우주 건강 관련 신약개발 경쟁이 활성화될 것”이라고 예상했다. 한편 엔지켐생명과학은 미국국립보건원, 우주건강중개연구소와 같은 미국의 권위 있는 기관과 함께 우주 방사선 및 급성 방사선에 대하여 연구해 왔으며 축적된 연구 결과를 인정 받아, 올해 1월 미국 항공우주국(NASA)의 우주방사선 치료제 연구과제로 최종 선정돼 활발히 연구를 진행하고 있다. 엔지켐생명과학의 박지선 박사는 “빠른 속도로 발전하고 있는 항공우주 기술에 비해 유인 우주탐사에서 필연적으로 발생하는 우주인의 우주 방사선 노출에 대한 대안 및 우주 건강에 대한 연구 개발은 상대적으로 소외돼 왔다”며 엔지켐생명과학의 신약후보물질인 EC-18의 독보적인 면역조절 작용기전이 어떻게 우주 방사선에 장기적으로 노출되는 우주인들의 염증성 면역반응을 최소화할 수 있는지를 설명했다. 박지선 박사는 “제한적인 의료지원만이 가능한 우주선 환경에서 경구투여가 가능한 EC-18은 이미 급성 방사선 증후군(ARS)을 포함해 다양한 인체 유해 환경에 대한 강력한 신약후보물질로 각광받고 있다. 엔지켐생명과학은 우주 건강 분야의 선도 기업으로서 미국 내 투자기관들과 다국적 제약사들의 관심 속에 우주 방사선 치료제 개발의 글로벌 협력 파트너를 찾는 기회를 기대한다”고 밝혔다. 엔지켐생명과학은 우주 방사선(GCR, SCR 등) 노출이 중추계, 심혈관계, 면역체계에 미치는 영향을 관찰하고 이에 따른 각종 질환에 대한 예방과 치료가 가능한 의약품을 연구·개발 중이다. 엔지켐생명과학은 국내외 산·학·병·연 간 협력체계로 우주 방사선 의약 연구의 허브로 도약하겠다는 것이다. 이와 함께 현재 진행 중인 EC-18의 급성방사선증후군 전임상 연구(Animal Study)가 종료되면 국내뿐만 아니라 미국 항공우주국(NASA), 미국 국방부(DoD) 등을 상대로 기술이전도 가능할 것으로 기대하고 있다.

김정일 2021.03.19
글로벌

애브비 ‘린버크’ 건선성 관절염 심사기간 연장

애브비社는 류머티스 관절염 치료제 ‘린버크’(우파다시티닙)의 성인 활동성 건선성 관절염 적응증 추가 신청 건과 관련, FDA가 심사기간 연장을 통보해 왔다고 17일 공표했다. 이에 따라 처방약 유저피법(PDUFA)에 의거한 FDA의 승인 유무 결론은 오는 2/4분기 말경으로 3개월 정도 연장될 것으로 보인다. 애브비 측은 이에 앞서 지난해 6월 ‘린버크’의 성인 활동성 건선성 관절염 적응증 추가 신청서를 FDA에 제출한 바 있다. 하지만 FDA는 최근 ‘린버크’가 건선성 관절염에 나타내는 효용성-위험성 프로필에 대한 최신 평가내용이 담긴 정보를 제출할 것을 애브비 측에 요구해 왔다. 이에 애브비 측이 답변자료를 제출함에 따라 FDA가 전체적인 제출자료를 검토하는 데 추가로 시간이 필요하게 됨에 따라 이번에 심사기간 연장을 통보한 것으로 풀이되고 있다. 애브비 측은 이와 별도로 ‘린버크’의 아토피 피부염 적응증 추가 신청 건과 관련해서도 FDA로부터 유사한 내용의 추가자료 제출을 요구받은 상태이다. 이에 애브비 측은 답변자료를 준비하고 가까운 장래에 제출할 수 있도록 한다는 방침이다. 아토피 피부염 적응증 추가 신청서는 애브비 측이 지난해 10월 FDA에 제출한 바 있다. 애브비社의 마이클 세베리노 이사회 부의장 겸 회장은 “우리가 적응증 추가 신청 건에 대한 확신을 유지하고 있는 만큼 FDA와 긴밀한 협력을 진행해 ‘린버크’가 건선성 관절염 뿐 아니라 기타 각종 면역 매개성 질환들로 인해 고통받고 있는 환자들에게 공급될 수 있도록 힘쓸 것”이라고 다짐했다. 실제로 ‘린버크’의 성인 활동성 건선성 관절염 적응증은 지난 1월 EU 집행위원회로부터 허가를 취득한 바 있다. ‘린버크’의 성인 활동성 건선성 관절염 및 아토피 피부염 적응증 추가 신청 건이 FDA의 승인관문을 통과할 수 있을지 지켜볼 일이다.

이덕규 2021.03.19
산업 /

필로시스헬스케어, 1년만에 관리종목 해제

필로시스헬스케어는 18일 감사보고서를 제출하고 관리종목이 해제됐다고 19일 밝혔다. 필로시스헬스케어는 지난해 3월 최근 3사업연도 중 2사업연도 자기자본 50% 초과 법인세비용차감전계속사업손실 발생 사유에 의해 관리종목으로 지정된 바 있다. 회사는 지난해 별도기준 및 연결기준 모두 흑자전환에 성공하는 등 전반적인 실적을 개선하며 1년만에 관리종목에서 탈피하게 됐다. 코로나19 진단키트, 검체채취키트 등 전반적인 제품들의 수출이 이어지면서, 필로시스헬스케어의 실적은 전년 대비 급격한 성장을 이뤘다. 연결기준의 경우, 매출액은 167% 상승한 251억원을 기록했으며, 영업이익과 당기순이익은 각각 1.8억원, 80억원으로 2012년부터 이어진 연결적자를 9년만에 탈피했다. 별도기준 역시 매출액은 176% 오른 226억원을 달성했으며 영업이익 24억원을 기록하며 흑자로 전환했다. 올해에도 매출 상승세는 이어질 것으로 보인다. 필로시스헬스케어는 지난 1월 미국과 UAE에 총 529억원 규모의 검체채취키트 수출 계약을 체결해 1차 납품을 완료했고, 2차 공급도 진행 중에 있다. 항원신속진단키트에 대한 식품의약품안전처의 수출용허가 역시 획득해 수출 제품의 다변화가 기대된다. 스마트 의료 사업도 본격적인 행보에 나설 방침이다. 필로시스헬스케어는 방문간호사용 테블릿 PC, 스마트케어존 등 관련 사업 역량을 확보하고 있다. 또한, 다양한 혈당측정기 제품군의 글로벌 시장 진출도 계획하고 있다. 필로시스헬스케어 관계자는 “관리종목 리스크에서 완전히 탈피하며 주주가치를 위한 경영에 박차를 가할 수 있게 됐다”며 “올해 역시 코로나19 관련 제품들의 매출이 이어지고 있고, 신사업도 본격화하는 만큼 상승세가 이어질 것”이라고 말했다.

김정일 2021.03.19
산업 /

종근당, 지난해 매출 1조 3,030억…전년비 20.7%↑

종근당은 3월 사업보고서 연결기준 2020년 매출 13,030억원으로 전년대비 20.7% 증가했다. 2020년 영업이익은 1,239억원으로 전년동기 대비 494억원 증가(+66.2%)했고, 순이익은 904억원으로 전년 대비 374억원 증가(+70.7%)했다. 지난해 4분기 매출은 3,372억원으로 전기 대비 5.9% 감소했고, 전년동기 대비 13.1% 증가했다. 4분기 영업이익은 134억원으로 전기 대비 350억원 감소(-72.4%)하였고, 전년동기비 75억원 감소(-36%)하였다. 이 기간 순이익은 106억원으로 전기대비 240억원 감소(-69.4%)하였고, 전년동기비 52억원 감소(-32.9%)하였다. 2020년 판매관리비는 2,185억원으로 전년비 5.4% 감소했고, 매출액 대비 판관비 비중은 16.8%로 전년 대비 4.6%p 감소했다. 4분기 판관비는 582억원으로 전기비 34억원 증가(+6.2%)했고, 전년동기비 3억원 감소(-0.6%)했다.지난해 상품매출은 6,016억원으로 전년비 38.4% 증가했고, 매출액 대비 상품매출비중은 46.2%를 기록했다. 4분기 상품매출은 1,629억원으로 전기비 1.3% 감소했고, 전년동기비 382억원 증가(+30.7%)했다.2020년 연구개발비는 1,497억원으로 전년비 11.5% 증가했고, 매출액 대비 연구개발비 비중은 1%p 감소한 11.5%를 기록했다. 4분기 연구개발비는 552억원으로 전기비 229억원 증가(+71.1%)했고, 전년동기비 29% 증가했다. 지난해 해외매출·수출은 529억원으로 전년비 10.1% 증가했고, 매출액 대비 해외매출·수출 비중은 0.4%p 감소한 4.1%를 기록했다. 4분기 해외매출·수출은 117억원으로 전기비 34억원 감소(-22.5%)했고, 전년동기비 28억원 감소(-19.1%)했다.

최윤수 2021.03.19
산업 /

셀트리온, 지난해 매출 1조 8,491억…전년비 63.9%↑

셀트리온은 3월 사업보고서 연결기준 2020년 매출 18,491억원으로 전년대비 63.9% 증가했다. 2020년 영업이익은 7,121억원으로 전년동기 대비 3,340억원 증가(+88.4%)했고, 순이익은 5,192억원으로 전년 대비 2,213억원 증가(+74.3%)했다. 지난해 4분기 매출은 4,987억원으로 전기 대비 9.1% 감소했고, 전년동기 대비 30.3% 증가했다. 4분기 영업이익은 1,647억원으로 전기 대비 805억원 감소(-32.8%)하였고, 전년동기비 506억원 증가(+44.3%)하였다. 이 기간 순이익은 995억원으로 전기대비 763억원 감소(-43.4%)하였고, 전년동기비 45억원 증가(+4.7%)하였다. 2020년 판매관리비는 3,091억원으로 전년비 22.7% 증가했고, 매출액 대비 판관비 비중은 16.7%로 전년 대비 5.6%p 감소했다. 4분기 판관비는 1,116억원으로 전기비 371억원 증가(+49.9%)했고, 전년동기비 405억원 증가(+56.9%)했다.지난해 상품매출은 53억원으로 전년비 63.2% 감소했고, 매출액 대비 상품매출비중은 0.3%를 기록했다. 2020년 연구개발비는 3,848억원으로 전년비 27% 증가했고, 매출액 대비 연구개발비 비중은 6%p 감소한 20.8%를 기록했다. 4분기 연구개발비는 1,345억원으로 전기비 260억원 증가(+24%)했고, 전년동기비 20.2% 증가했다. 지난해 해외매출·수출은 15,250억원으로 전년비 76.5% 증가했고, 매출액 대비 해외매출·수출 비중은 5.9%p 증가한 82.5%를 기록했다. 4분기 해외매출·수출은 3,614억원으로 전기비 848억원 감소(19%)했고, 전년동기비 936억원 증가(+34.9%)했다.

최윤수 2021.03.19
산업 /

우정바이오-한국바이오협회, 상호협력 협약 체결

우정바이오(대표이사 천병년)와 한국바이오협회(회장 고한승)는 한국 바이오산업 부문의 혁신성장을 위해 상호 협력하기로 하고 업무협약을 맺었다고 19일 밝혔다. 양 기관은 이번 협약을 바탕으로 ‘상호 간의 이익 증진과 사회적 가치를 실현하는 일에 긍정적인 영향력을 발휘’하고 ‘우정바이오 신약클러스터(이하 ‘우신클’)를 통한 국내 바이오산업 발전’을 위해 △우신클 활성화 및 도약을 위한 협력 △신약개발 바이오산업부문 혁신 성장을 위한 인력/인프라 공유 및 공동 활용 △바이오의료 창업 엑셀러레이팅 교류 및 글로벌 진출 프로젝트 공동 협력 및 지원 등 전략적으로 상호 협력하기로 했다. 우정바이오 천병년 대표이사는 “한국바이오협회와의 MOU는 우신클의 역량 강화에 의미가 크다”며 “우신클은 유망기술·후보물질을 보유하고 있는 기업들이 실질적 이익을 효율적인 신약개발을 통해 이룰 수 있게 할 예정이며, 다양한 지원프로그램과 함께 우신클에서 원스톱으로 실험할 수 있는 플랫폼을 구축할 계획”이라고 밝혔다. 한국바이오협회 이승규 부회장은 “제약·바이오 산업은 미래 먹거리 분야이다. 막대한 가치창출이 가능한 시장이지만 실패 우려가 높아 다양한 분야에서 지원이 필요하다. ‘오픈 이노베이션’ 전략을 가지고 기업들도 글로벌 시장에서 확실한 경쟁우위를 가질 수 있도록 개발에 주력해야 한다”며 “우정바이오와 협회의 MOU는 우리나라 제약·바이오의 긍정적 영향력 발휘할 것으로 예상한다”고 전했다. 한편 우신클은 후보물질의 초기 비임상 단계에서 임상의 성공 가능성을 예측하여 효율적인 신약개발을 하는 것을 목표로 글로벌 수준의 장비 및 시설을 구축한다. 더불어 국내 신약개발의 전문가 컨소시엄을 구축해 신약 개발뿐 아니라 투자, 법률, 상장 자문 등 다양한 솔루션을 제공할 예정이다. 동탄테크노벨리에 위치한 우정바이오의 신약개발 클러스터는 이번 여름 준공에 마지막 박차를 가하고 있다.

김정일 2021.03.19
산업 /

암엔로드·로드, SB항암주사제 임상 2상 재개

항암제 전문 제약기업 (주)암엔로드(대표이사 전만수)는 (주)로드와 함께 천연물 유래 항암제인 SB주사제에 대해 임상 2상 시험을 재개했다고 밝혔다. 이는 지난 2018년 임상 2상 진행 중에 환자 모집 어려움으로 중지된 시험을 재개한 것이다. 이번 임상시험의 임상시험수탁(CRO) 전문기관으로 선정돼 파트너쉽 계약을 체결한 CRO 움트의 신남철 대표이사는 “세계적인 추세에 따라 급격히 발전하고 있는 천연물 주사제를 국내에서 임상 2상 품목으로 접하게 돼 매우 놀랐고, 파트너십을 통해 진행하는 임상 2상 시험이 최선의 결과가 되도록 하겠다”고 전했다. 임상허가 TF팀을 대관행정 천경호 전무, 기술분야 신동혁 연구소장, 제조분야 김종석 본부장, 병원행정 박미혜 이사 등으로 구성한 암엔로드와 로드는, SB주사제의 명성에 걸맞는 정확하며, 품질을 우선한 시험이 될 것이라고 자신감을 피력했다. 임상 2상 재개를 발표한 전만수 대표이사는 “말기암 환자에게 높은 적응증으로 잘 알려진 SB주사제가 무엇보다 환자에게 빨리 공급되도록 최선을 다하겠다”고 말했다.

김정일 2021.03.19
정책

보건복지부-우정사업본부, 노인일자리 창출 ‘맞손’

보건복지부(장관 권덕철)와 과학기술정보통신부 우정사업본부(본부장 박종석)가 노인 일자리 창출을 위해 뜻을 모았다. 두 부처는 19일 세종우체국에서 ‘노인 일자리 창출’ 업무협약을 맺었다고 밝혔다. 우체국에서 노인 일자리를 만드는 동시에, 이곳을 이용하는 국민들에게 편의를 제공하기 위해서다. 이번 업무협약은 사회적 거리두기 및 방역수칙을 철저히 준수하는 가운데 진행됐다. 업무협약을 계기로 올해 292개 우체국에는 518여 개의 노인일자리인 ‘시니어 우체국 서포터’가 창출될 예정이다. ‘시니어 우체국 서포터’에 참여하는 노인에게는 사회 참여 기회와 소득을 지원하는 한편, 우체국을 이용하는 국민에게는 편리한 서비스를 제공하게 되는 것이다. 구체적으로는 참여 노인이 우체국 방문자에게 우편접수 방법, 금융서비스 이용 안내 등 행정업무를 돕고, 우정 서비스를 이용하는 국민들의 안전을 위해 발열 체크‧청사 소독 등 업무를 맡는다. 우체국에 방문하는 국민들은 보다 안전하고 편리한 서비스를 제공받게 된다. 복지부와 우정사업본부는 우체국 내 노인일자리 창출 사업을 내년에는 전국 1,328개 우체국으로 확대해 최대 2,600여 개의 노인일자리를 창출할 예정이다. 이에 따라 두 부처는 노인에게 적합한 우체국 내 직무 발굴을 위해 협업을 지속적으로 확대할 방침이다. 보건복지부 양성일 제1차관은 “보건복지부와 우정사업본부 정부 기관 간의 협업을 통해 추진되는 이번 사업이 공공기관 내 내실 있는 노인일자리를 창출하는 도약의 기회가 되기를 바란다”며 “어르신들의 당당하고 즐거운 노후 생활을 위해 앞으로 우체국 내 양질의 노인일자리가 확대될 수 있도록 복지부도 적극 지원할 계획”이라고 밝혔다. 우정사업본부 박종석 본부장은 “우정사업본부도 노인일자리를 제공함으로써 지역 사회 기여 및 노인 복지 향상 등 사회적 가치 창출을 위해 노력해 나갈 것”이라고 답했다.

이주영 2021.03.19
산업 /

경남제약헬스케어, ‘레모나마스크’ 日 시장 진출 속도

경남제약헬스케어의 ‘레모나마스크’가 일본 시장에 진출하며 본격적인 수출을 알렸다. 경남제약헬스케어(대표 조헌정)는 ‘레모나 마스크(KF94)’의 일본 수출을 진행하고 있다고 19일 밝혔다. 경남제약헬스케어는 지난 16일 무역회사 빅마운트와 수출계약을 통해 초도 물량 10만 장을 시작으로, 총 300만장의 제품을 일본 시장에 공급해 로프트, 돈키호테를 비롯한 일본 내 가장 인기있는 멀티숍과 드럭스토어에 입점을 진행할 예정이라고 밝혔다. 이미 일본 내에서는 지난달 19일 TBS뉴스의 ‘N스타’에서 한국의 부리형 KF94 마스크가 새로운 열풍의 징조가 보인다고 보도하면서 일본에서 인기 있는 마스크 중 경남제약 헬스케어의 레모나 마스크(KF94)를 집중 소개했다. N스타는 “KF94 마스크를 실제로 착용해보면 입과 마스크 사이에 틈새가 있기 때문에 호흡이 편하고 답답함이 적으며 립스틱 등이 묻지 않는다”며 “KF94마스크는 미세먼지를 94%를 차단해 한국의 식약처 인증 성능규격을 충족한다”고 설명했다. 특히 국산 마스크를 착용한 한국 아이돌의 모습이 일본 SNS 등에 전해지면서 KF94 마스크의 인기가 더해지고 있다. 일본 내 디럭스토어에서는 레모나마스크 등 KF94 마스크 2만장을 직수입해서 4일만에 6천장이 판매되기도 했다. 또한 최근에는 오스트리아 정부가 코로나19 확산 방지를 위해 공공장소에서도 방역기능이 강화된 의료용 마스크 착용을 의무화하면서 표준 규격으로 인정하는 마스크 종류 중 KF94를 포함했다. 이로써 유럽연합(EU) 회원국 가운데 KF94 마스크를 정식으로 인정한 첫 번째 국가가 되면서 국내산 마스크의 유럽 수출도 활성화될 것으로 기대되고 있다. 경남제약헬스케어 관계자는 “월간 600만장을 생산할 수 있는 마스크 생산 라인과 필터 및 원재료를 확보되어 있다”면서 “앞으로도 다양한 판로를 개척하고 국내외의 마스크 점유율을 높여갈 계획”이라고 말했다. 한편 경남제약 헬스케어의 레모나 마스크(KF94)는 온라인 쇼핑몰, 약국, 드럭스토어 등을 통해 확인할 수 있다.

김정일 2021.03.19
산업 /

GC녹십자, ‘제놀 푸로탑 플라스타’ 출시

GC녹십자(대표 허은철)는 ‘제놀 푸로탑 플라스타’을 출시했다고 19일 밝혔다. ‘제놀 푸로탑 플라스타’는 관절염과 근육통, 팔꿈치 통증 등의 증상 개선을 돕는 플라스타(파스) 제품이다. 이번 신제품은 오랜 기간 소비자들의 사랑을 받았던 푸로탑의 제품력을 한층 강화한 것으로, 기존 제품 대비 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs) ‘플루르비프로펜’을 2배(40mg) 함유해 통증 감소 효과를 높인 것이 특징이다. 이와 함께, 4방향 신축성을 가진 고급 원단으로 만들어 굴곡진 관절 부위에 부착하기 편리하고, 허브민트향 향료를 첨가해 향에 민감한 소비자들이 거부감 없이 사용할 수 있다. 윤진일 GC녹십자 브랜드매니저는 “이 제품은 통증이 심한 중장년층 소비자들의 증상 개선에 도움을 줄 수 있을 것”이라며 “앞으로도 소비자의 다양한 니즈를 충족시키기 위해 제품군을 늘려나갈 계획”이라고 말했다. 한편, ‘제놀 푸로탑 플라스타’는 푸로탑 대비 5매 늘린 15매로 구성했으며, 전국 약국에서 구매 가능하다.

김정일 2021.03.19
산업 /

셀트리온헬스케어, 지난해 매출 1조 6,276억…전년비 47.8%↑

셀트리온헬스케어은 3월 사업보고서 연결기준 2020년 매출 16,276억원으로 전년대비 47.8% 증가했다. 2020년 영업이익은 3,621억원으로 전년동기 대비 2,793억원 증가(+337.4%)했고, 순이익은 2,404억원으로 전년 대비 1,754억원 증가(+270.1%)했다. 지난해 4분기 매출은 3,870억원으로 전기 대비 16.5% 감소했고, 전년동기 대비 23.4% 증가했다. 4분기 영업이익은 918억원으로 전기 대비 359억원 감소(-28.1%)했고, 전년동기비 489억원 증가(+114.2%)했다. 이 기간 순이익은 317억원으로 전기대비 544억원 감소(-63.2%)하였고, 전년동기비 88억원 감소(-21.8%)했다. 2020년 판매관리비는 1,797억원으로 전년비 42% 증가했고, 매출액 대비 판관비 비중은 11%로 전년 대비 0.5%p 감소했다. 4분기 판관비는 532억원으로 전기비 69억원 증가(+15%)했고, 전년동기비 60억원 증가(+12.8%)했다.지난해 상품매출은 7억원으로 전년비 21% 증가했다. 4분기 상품매출은 2억원으로 전기비 43.7% 감소했고, 전년동기비 55.5% 증가했다. 지난해 해외매출·수출은 16,248억원으로 전년비 47.6% 증가했고, 매출액 대비 해외매출·수출 비중은 99.8%로 전년동기비 0.2%p 감소했다. 4분기 해외매출·수출은 3,842억원으로 전기비 793억원 감소(17.1%)했고, 전년동기비 706억원 증가(+22.5%)했다.

최윤수 2021.03.19
정책

코로나19 신규확진 463명…서울에서만 약 150명

코로나바이러스감염증-19 확진자 수가 사흘째 400명대 중반을 기록했다. 수도권인 서울과 경기 지역의 확진자 수가 쉽게 줄어들지 않는 모습이다. 질병관리청 중앙방역대책본부(본부장 정은경 청장)는 19일 0시 기준 국내 발생 신규 확진자는 441명, 해외유입 사례는 22명으로 총 신규 확진자는 463명, 총 누적 확진자는 9만7,757명이라고 밝혔다. 의심신고 검사자 수는 4만6,854명, 수도권 임시선별검사소 검사 건수는 3만4,230건으로 총 검사 건수는 8만1,084건이다. 신규 격리해제자는 345명으로 총 8만9,523명이 격리해제됐고, 현재 6,544명이 격리 중이다. 위중증 환자는 101명, 사망자는 2명으로 누적 사망자는 1,690명, 치명률은 1.73%다. 지역별 확진자 수는 수도권의 경우 서울 144명, 경기 153명, 인천 23명으로 총 320명의 신규 확진자가 발생했다. 비수도권의 경우 경남 42명, 강원 30명, 전북 15명, 대전 7명, 부산‧충북 각각 6명, 대구‧경북 각각 4명, 충남 3명, 광주‧울산 각각 2명으로 총 121명이 신규 확진 판정을 받았다. 세종과 전남, 제주에서는 신규 확진자가 나오지 않았다. 코로나19 예방접종 대응 추진단(단장 정은경)은 19일 0시 기준 신규로 1만7,501명이 추가 접종받아 총 65만9,475명에 대한 코로나19 백신 1차 접종을 완료했다고 밝혔다. 이중 아스트라제네카 백신은 60만8,098명이, 화이자 백신은 5만1,377명이 접종받았다. 추진단에 따르면 코로나19 예방접종 후 이상반응으로 의심돼 신고된 사례는 총 9,607건(신규 202건)이다. 이중 예방접종 후 흔하게 나타날 수 있는 근육통, 두통, 발열, 오한, 메스꺼움 등 사례는 9,492건(신규 194건)으로 대부분이었고, 아나필락시스 의심 사례 89건(신규 8건), 중증 의심 사례는 경련 등 10건, 사망 신고사례 16건이 보고돼 조사가 진행 중이다.

이주영 2021.03.19
산업 /

셀트리온제약, 지난해 매출 2,336억…전년비 34.6%↑

셀트리온제약은 3월 사업보고서 연결기준 2020년 매출 2,336억원으로 전년대비 34.6% 증가했다. 2020년 영업이익은 236억원으로 전년동기 대비 89억원 증가(+60.4%)했고, 순이익은 209억원으로 전년 대비 123억원 증가(+143.4%)했다. 지난해 4분기 매출은 773억원으로 전기 대비 18% 증가했고, 전년동기 대비 72.3% 증가했다. 4분기 영업이익은 76억원으로 전기 대비 18억원 증가(+30.7%)했고, 전년동기비 24억원 증가(+45.1%)했다. 이 기간 순이익은 108억원으로 전기대비 68억원 증가(+169.5%)하였고, 전년동기비 65억원 증가(+153%)했다. 2020년 판매관리비는 446억원으로 전년비 1.6% 감소했고, 매출액 대비 판관비 비중은 19.1%로 전년 대비 7%p 감소했다. 4분기 판관비는 119억원으로 전기비 14억원 증가(+12.8%)했고, 전년동기비 23억원 감소(-16.1%)했다.지난해 상품매출은 439억원으로 전년비 15.8% 증가했고, 매출액 대비 상품매출비중은 18.8%를 기록했다. 4분기 상품매출은 116억원으로 전기비 21.3% 감소했고, 전년동기비 12억원 증가(+11.7%)했다.2020년 연구개발비는 66억원으로 전년비 122.6% 증가했고, 매출액 대비 연구개발비 비중은 1.1%p 증가한 2.8%를 기록했다. 4분기 연구개발비는 25억원으로 전기비 14억원 증가(+116.9%)했고, 전년동기비 403.9% 증가했다. 지난해 해외매출·수출은 16억원으로 전년비 30.6% 증가했고, 매출액 대비 해외매출·수출 비중은 동일하게 유지됬다. 4분기 해외매출·수출은 2억원으로 전기비 2억원 증가(+537.3%)했고, 전년동기비 5억원 감소(-70.7%)했다.

최윤수 2021.03.19
산업 /

제약바이오협, 글로벌 사업개발 심화과정 정식교육

제약바이오산업의 기술이전과 글로벌 시장 진출 활성화를 위한 전문 사업개발(BD) 교육이 지난해 성공적인 시범 운영을 거쳐 올해 정식으로 마련된다. 한국제약바이오협회(회장 원희목)는 오는 4월부터 4주 동안 ‘사업개발 심화과정(Professional Business Development Masterclass)’ 교육을 실시한다고 19일 밝혔다. 이번 교육은 협회가 추진하는 글로벌 오픈 이노베이션(GOI) 전략에 따라 글로벌 진출에 핵심적인 BD 전문가를 양성한다는 취지로 개설했다. BD는 회사 성장을 견인할 신제품을 도입하거나 관련 기관·기업 등과 파트너십을 주도하는 직무로, 기술수출(라이선싱아웃)과도 밀접하다. 협회는 국내 제약바이오기업의 글로벌 시장 진출 활성화와 이에 따른 사업화 전략 수립, 기술이전, 계약·협상 등에 대한 BD 전문인력 수요가 급증함에 따라 지난해 글로벌 BD 심화 교육과정(PBD)을 시범 운영한 바 있다. 그 결과 교육생들의 높은 만족도와 교육수요를 반영해 올해 정식 교육을 마련했다. 이번 교육은 세계적인 바이오파트너링 포럼을 개최하는 EBD그룹 내 제약바이오 특화 교육을 담당하는 EBD아카데미, 비즈니스 컨설팅 기업 씨큐브랩이 협업해 국내 제약바이오기업 수요에 맞춘 두 단계 심화 프로그램으로 구성했다. 글로벌 BD 전문가인 레슬리 스톨즈(Lesley Stolz) 전 어넥슨 바이오사이언스 CBO, 조셉 에스 딜런(Joseph S Dillon) 시너피직스 대표 등이 강사로 참여할 예정이다. 교육은 총 4주(20시간) 동안 이론 및 실습 교육을 진행하는 방식으로 이뤄진다. 1주차부터 3주차까지는 1단계 ‘심화형 이론교육’을 진행하며, 성공적인 BD 수행을 위한 기술이전 계약 사례 연구, 협상 스킬 강화, BD 계약서상 핵심적인 법률요건 이해하기 등이 주 내용이다. 4주차에 진행하는 2단계 ‘라이센싱 협상 실습’은 라이센싱 실행 경험 축적을 위한 것으로, 가상의 바이오테크와 빅파마로 팀을 나눠 모의 협상을 체험한다. 1단계는 실시간 온라인으로, 2단계는 오프라인으로 진행할 계획이지만 코로나19 확산 상황에 따라 2단계 교육도 실시간 온라인으로 전환될 수 있다. 교육 대상은 경력 약 5~10년 정도의 제약사 BD 담당자나 기업 경영진이며, 정원은 50명으로 선착순 마감한다. 교육 신청은 금주부터 정원마감 시까지 한국제약바이오협회 홈페이지 공지사항을 통해 접수하면 된다. 지난해 시범운영 교육에 참가한 한 교육생은 “실제적인 예시와 함께 다양한 거래(deal) 사례를 알 수 있었던 점이 매우 유익했다”고 말했고, 또 다른 교육생은 “실제 계약서에서 보는 사항들에 대한 정리와 일어날 수 있는 상황 사례 등을 직접 접할 수 있는 것이 큰 도움이 됐다”며 소감을 밝혔다.

김정일 2021.03.19

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