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정책

항정신병 장기지속 주사제 기금부담비율 5%↑

오는 20일부터 항정신병 장기지속형 주사제의 외래 기금부담비율이 상향되고, 의료급여법 위반행위자에 대한 과태료 가중기준이 구체화된다. 보건복지부(장관 권덕철)는 이같은 내용을 담은 ‘의료급여법 시행령 일부개정령안’이 13일 국무회의에서 의결됐다고 밝혔다. 이번 개정안은 그동안 본인부담금 인하 필요성이 지속 제기된 외래 항정신병 장기지속형 주사제에 대한 의료급여수급권자의 경제적 부담을 완화하고, 권익위 권고에 따라 의료급여법 위반행위자에 대한 과태료 가중기준을 구체화하기 위해 마련됐다. 이번에 개정된 시행령은 오는 20일 시행 예정이다. 주요 내용은 우선 외래 진료시 항정신병 장기지속형 주사제에 대한 의료급여기금 부담비율을 100분의 90에서 100분의 95로 상향했다. 또한 의료급여법 위반행위자에 대한 과태료 가중사유를 구체화해 행정청에 과도한 재량권이 부여되지 않도록 했다. 보건복지부 최승현 기초의료보장과장은 “이번 시행령 개정을 통해 외래 항정신병 장기지속형 주사제에 대한 의료급여수급권자의 의료비 부담을 줄이는 한편, 과태료 가중처분에 대한 신뢰도가 향상될 것으로 기대한다”고 밝혔다.

이주영 2021.04.13
글로벌

릴리 코로나 중화 항체 美 정부 구매합의 변경

일라이 릴리社는 ‘코로나19’ 치료용으로 ‘긴급사용 승인’(EUA)을 취득했던 자사의 중화 항체 치료제들을 미국 정부가 구매키로 했던 합의내용을 변경키로 했다고 12일 공표했다. 밤라니비맙 단독요법제의 구매 합의를 수정해 밤라니비맙 및 에테세비맙 병용요법제를 공급하는 데 초점을 맞추기로 했다는 것. 이와 함께 밤라니비맙 및 에테세비맙 병용요법제 구매 합의와 관련, 미국 정부가 이미 구입한 분량의 경우 공급이 조속히 착수될 수 있도록 내용을 변경키로 했다고 일라이 릴리 측은 설명했다. 미국 정부가 구매한 분량의 일부는 이미 각급 의료기관들에 공급되기 시작했다고 덧붙이기도 했다. 이에 따라 미국 정부는 밤라니비맙 단독요법제를 더 이상 구매하지 않기로 했으며, 이달 말까지 공급될 예정이었던 35만856도스 상당의 잔여분량은 구입이 취소됐다. 밤라니비맙은 지난해 11월 FDA로부터 ‘코로나19’ 치료를 위한 첫 번째 중화 모노클로날 항체로 ‘긴급사용 승인’을 취득한 바 있다. 뒤이어 밤라니비맙 및 에테세비맙 병용요법제가 모노클로날 항체 개별 단독요법제에 저항성을 나타낼 가능성을 배제할 수 없는 SARS-CoV-2 변종들에 대응하기 위해 개발됐다. 밤라니비맙 및 에테세비맙 병용요법제는 지난 2월 FDA로부터 ‘긴급사용 승인’을 취득했다.

이덕규 2021.04.13
정책

건보공단, 국민 체감 ‘데이터 개방’ 준비 본격 시동

국민건강보험공단(이사장 김용익)이 국민이 체감하는 데이터 개방 준비를 위해 본격 시동을 건다. 건보공단은 건강보험 빅데이터 활용 여건을 개선해 부가가치 창출과 데이터경제 활성화를 적극 지원하기 위해 ‘빅데이터 활용 활성화 및 개방전략 도출을 위한 설문조사’와 함께 학계 전문가 간담회를 실시한다고 13일 밝혔다. 이는 국가 데이터 정책 추진방향에 따른 정부 정책을 적극 지원하고, 건강보험 빅데이터가 실질적으로 국민 생활에 활용될 수 있도록 개방 확대를 추진하기 위한 것이다. 공단은 강원도 원주시 내 민간기업을 대상으로 우선 설문조사를 실시할 예정이다. 건강보험 빅데이터의 산업계 제공 원칙에 따른 구체적 가이드라인을 마련하고, 수요가 높은 데이터 항목 우선순위 등을 도출하기 위해서다. 설문조사는 원주시, 원주의료기기테크노밸리 및 연세대학교 원주캠퍼스의 협조로 원주시 관내 도‧소매업 및 제조업 등 8개 업종 약 600여 개 민간기업을 대상으로 오는 20일까지 실시한다. 내용은 건강보험 빅데이터 이용 경험과 데이터 개방 수요 등 19개 문항이며 온라인으로도 참여 가능하다. 아울러 공단은 한국경제학회 등 법‧경제‧사회, 보건의료‧커뮤니케이션 등 관련 각 분야를 대표하는 주요 전문가들과 민간 데이터 개방 등 환경변화에 대응하기 위한 건강보험 데이터 개방 전략을 논의하는 간담회를 진행 중이며 향후 전문가 의견을 적극 수렴할 계획이다. 건보공단 김덕수 기획상임이사는 “공단은 한국판 뉴딜 정책, 데이터 3법 개정 등 환경 변화에 맞춰 안전한 데이터 개방을 통해 정부정책 및 데이터경제 활성화를 적극 지원할 예정”이라고 밝혔다.

이주영 2021.04.13
정책

코로나19 신규확진 542명…이틀 연속 500명대

코로나바이러스감염증-19 신규 확진자 수가 주말 영향으로 이틀 연속 500명대를 기록했다. 질병관리청 중앙방역대책본부(본부장 정은경 청장)는 13일 0시 기준 국내 발생 신규 확진자는 528명, 해외유입 사례는 14명으로 총 신규 확진자는 542명, 총 누적 확진자는 11만688명이라고 밝혔다. 의심신고 검사자 수는 4만7,736명, 수도권 임시선별검사소 검사 건수는 4만3,733건으로 총 검사 건수는 9만1,469건이다. 신규 격리해제자는 528명으로 총 10만1,332명이 격리해제됐고, 현재 7,581명이 격리 중이다. 위중증 환자는 101명, 사망자는 5명으로 누적 사망자는 1,775명, 치명률은 1.60%다. 지역별 확진 현황을 살펴보면, 수도권에서는 서울 156명, 경기 163명, 인천 16명으로 총 335명의 신규 확진자가 발생했다. 비수도권에서는 부산 39명, 울산 32명, 전북 25명, 경남 15명, 충남 14명, 대전 13명, 강원 12명, 경북 10명, 대구‧광주 각각 9명, 충북 7명, 전남 6명, 세종 2명 순으로 총 193명이 신규 확진됐다. 제주 지역에서는 신규 확진자가 나오지 않았다. 코로나19 예방접종 대응 추진단(단장 정은경)은 13일 0시 기준으로 신규 1차 접종자는 3만7,785명으로 총 119만5,342명이 1차 접종을 받았고, 2차 신규 접종자는 25명으로 총 6만557명이 2차 접종까지 완료했다고 밝혔다. 이 중 아스트라제네카 백신은 92만4,027명, 화이자 백신은 27만1,315명이 접종했다. 추진단에 따르면 코로나19 예방접종 후 이상반응으로 의심돼 신고된 사례는 총 1만1,735건(신규 109건)으로, 이 중 98,4%인 1만1,546건은 예방접종 후 흔하게 나타날 수 있는 근육통, 두통, 발열, 오한, 메스꺼움 등 사례로 나타났다. 반면 아나필락시스 의심 사례는 114건, 중증 의심 사례는 경련 등 27건(신규 1건), 사망 사례는 48건(신규 1건)이 신고됐다.

이주영 2021.04.13
산업 /

지씨씨엘, 임상시험 검체분석 실험실 확장

GC녹십자랩셀의 임상 검체 분석 서비스 자회사 지씨씨엘(Global Clinical Central Lab)이 다기관 임상시험을 위한 제2분석 실험실을 확장해 새롭게 문을 열었다고 13일 밝혔다. 지씨씨엘(GCCL)은 지난 2019년 GC녹십자랩셀과 국내 대표 임상시험수탁기관(CRO) 씨엔알리서치가 합작한 법인으로, 국내 최초로 임상 1상부터 허가임상까지 전주기에 걸쳐 임상 검체 분석 서비스를 제공하는 센트럴랩(중앙검사실)이다. 센트럴랩은 정확한 임상시험 결과를 얻기 위해 여러 병원에서 임상시험 전후에 확보한 검체를 하나의 검사실로 모아 검사하는 기관을 말한다. 이번에 확장한 제2실험실은 경기도 용인 GC녹십자랩셀 본사 내에 위치하고 있으며 310m² 규모이다. 회사 측은 이번 실험실 확장에 맞춰 최신 분석 장비와 시설이 보강되면서 면역원성검사와 면역세포분석 등 분석 서비스 범위를 확대했다고 설명했다. 약물, 바이오마커, 생체시료 분석 등 1천여 가지 이상의 검사가 가능한 기존 제1실험실도 임상 단계별로 분석실을 세분화하면서 전문성을 강화하는 등 분석 역량을 국내 최고 수준으로 끌어올리고 있다. 지씨씨엘 관계자는 “다양한 임상시험 요구에 맞는 분석 환경을 제공해 최고 수준의 서비스를 제공하겠다”며 “임상 시험 오류 방지를 위한 데이터 시스템도 곧 상용화에 나설 것”이라고 말했다. 한편, 지씨씨엘은 지난달 각종 임상과 관련된 검사가 기술적 요건과 신뢰성을 갖췄음을 보장하기 위한 국제표준 ‘ISO 15189 인정’을 획득한 바 있다.

김정일 2021.04.13
산업 /

씨젠, 코로나19 변이 진단키트 2종 수출용 허가

분자진단 전문기업 씨젠은 독자적인 기술력을 바탕으로 최근 개발한 코로나19 변이 진단 키트 2종에 대해 식품의약품안전처로부터 수출용 허가를 받았다고 밝혔다. 해당 제품은 변이를 포함한 각종 코로나 바이러스(영국형, 남아공형, 브라질/일본형, 나이지리아형, 신규 변이 바이러스 등) 감염 여부를 한 번의 검사로 진단해내는 ‘Allplex SARS-CoV-2 Master Assay’와 2시간 만에 변이 코로나바이러스의 종류를 구분해내는 ‘Allplex SARS-CoV-2 Variants Ⅰ Assay’다. 해당 변이 바이러스 진단키트는 지난달 유럽 체외진단시약 인증(CE-IVD)을 받았으며, 이번 수출 허가를 기점으로 영국, 독일, 프랑스, 이탈리아 등 유럽 23개국을 시작으로 해외 각국으로 수출할 계획이다. 씨젠은 지난해부터 꾸준히 밀려드는 코로나19 진단 키트 수요에 맞춰 생산 역량을 확대했으며, 신제품의 경우 방대한 수요가 예측되는 만큼 월 30만 키트(3,000만 테스트 분량) 생산 가능한 시설을 확보했다. 씨젠 관계자는 “최근 ‘잔인한 4월’이라 불릴 정도로 유럽을 포함한 세계 각국에서 변이 바이러스가 빠른 속도로 확산됨에 따라 확진자가 다시 급증하고 있다”며 “변이 바이러스를 정확하게 진단하고 구별해내는 획기적인 씨젠의 신제품이 새로운 팬데믹 상황에서 또 한번 전 세계 방역의 새로운 역사를 써내려 갈 것”이라고 말했다. 특히 ‘Allplex SARS-CoV-2 Master Assay’는 씨젠의 기존 호흡기 바이러스 진단 키트인 ‘RV Essential Assay’와 조합 사용이 가능하다. RV Essential Assay는 다양한 호흡기 증상을 유발하는 17종의 주요 바이러스를 한 번의 검사로 진단해내는 제품이다. 씨젠 측은 이 두 제품의 조합 사용법이 코로나19 바이러스를 포함 각종 호흡기 바이러스 진단이 필요한 시기에 표준 검사법으로 자리매김할 것이라고 설명했다. 씨젠 관계자는 “특히 유럽이나 미국 등에서 마스크를 벗고 일상으로 돌아가려는 움직임이 있는데, 이 경우 환절기에 주로 발생하는 각종 호흡기 질환 위험도 커질 수 있다”며 “씨젠의 조합 검사를 통해 전 세계인이 안전하고 건강한 일상을 되찾을 수 있기를 기대한다”고 말했다. 특히 ‘Allplex SARS-CoV-2 Master Assay’는 한 개의 튜브에서 기존 코로나 바이러스와 변이 바이러스, 검체 유효성 판별 유전자 등 총 10개의 타겟 유전자를 한 번의 검사로 진단할 수 있다. 씨젠 관계자는 “이는 TOCE, DPO, mTOCE 등 세계적으로 인정받은 씨젠 만의 독자적인 기술력이 기반돼 있기 때문에 가능한 것”이라며 “이러한 독자적 기술력이 없는 다른 기업에서는 하나의 튜브를 통해 안정적인 멀티플렉스 진단 제품을 만들어내는 것이 현실적으로 어렵다”고 말했다. 한편 씨젠은 독보적인 AI기반 인체감염 병원체의 유전자 빅데이터 자동분석 시스템인 ‘인실리코(in silico) 시스템’을 이용해 전 세계에서 수집되는 코로나19 바이러스(변이 포함)에 대한 유전자 정보를 실시간 모니터링하고 있다.

김정일 2021.04.13
산업 /

헬릭스미스, 세포·유전자 컨퍼런스서 파이프라인 등 소개

(주)헬릭스미스가 지난 6일부터 4일간 진행된 ‘2021 Virtual Cell & Gene Meeting on the Mediterranean’ 컨퍼런스에 참가했다. 이번 행사에서 헬릭스미스는 자사의 우수한 파이프라인 기술과 최신 임상 현황을 소개하고, 참가 기업들과 효율적이고 심도 있는 논의를 진행했다. 이번 ‘2021 Virtual Cell & Gene Meeting on the Mediterranean’ 컨퍼런스에는 전 세계 250개 이상의 세포 및 유전자치료제 분야 기업이 참여해 지난 1년 동안의 기술 및 임상 성과에 대해 발표했다. 50명 이상의 패널과 연사들이 참석해 최신 바이오 연구 성과와 업계 동향을 공유했다. 특히 온라인으로 진행한 이번 컨퍼런스는 24시간 자유롭게 정보를 교류하고 효율적인 네트워킹이 가능해 눈길을 끌었다. 헬릭스미스 김선영 대표이사는 “이번 행사에서 글로벌 제약바이오사들에게 엔젠시스(VM202) 가치와 효능을 알렸다. 또한, 업계 관계자들의 발표를 통해 우리에게 필요한 사업 전략을 파악할 수 있었다”며 “이달 23일 개최되는 ‘AAPM 컨퍼런스’ 등 앞으로 열릴 국제 컨퍼런스에도 꾸준히 참여해 글로벌 기업들과 소통 및 교류를 유지해 나갈 계획”이라고 말했다. 한편, 헬릭스미스는 ‘엔젠시스(VM202)’의 당뇨병성 신경병증(DPN)에 대한 미국 임상 3상(3-2)에서 첫 환자에 대한 투약을 작년 11월 진행했다. 올해 3월엔 근위축성 측삭경화증(ALS, 루게릭병)에 대한 미국 임상 2a상에서 첫 환자 투약을 진행했으며, 이달엔 샤르코마리투스병(CMT)에 대한 국내 임상 1/2a상에서 마지막 환자 투약을 완료했다. ‘엔젠시스(VM202)’는 HGF 단백질을 발현하는 플라스미드 DNA 유전자치료제다. 단순히 통증을 관리하는 것이 아니라, 혈관 생성 및 신경 재생 효과를 통해 신경병증의 근본 원인을 공략한다. 미국 FDA에서는 엔젠시스(VM202)에 대해 2016년 희귀의약품(Orphan Drug)과 패스트트랙(Fast Track)으로, 2018년에는 첨단재생의약치료제(RMAT)로 지정한 바 있다.

김정일 2021.04.13
산업 /

파멥신, AACR 2021서 PMC-309 전임상 결과 발표

파멥신(대표 유진산)은 지난 10일(현지사각) 온라인으로 개최되고 있는 2021 미국암연구학회(American Association for Cancer Research; AACR, 4월 10일 - 15일) 연례 학술대회 포스터 세션에서 면역항암제 후보물질 PMC-309의 비임상 결과를 발표했다고 12일 밝혔다. PMC-309는 골수 유래 면역억제세포들(MDSC, M2-macrophages)에서 발현되는 면역관문의 일종인 VISTA(V-domain Ig-containing suppressor of T-cell activation)에 결합해 T 세포의 면역억제 기능을 차단함으로써 종양미세환경에서 T 세포의 활성을 증가시키는 면역관문 억제제다. 해당 물질은 면역항암제의 새로운 표적으로 떠오르는 VISTA와 결합한다는 점과 T 세포가 아닌 면역억제세포의 VISTA에 특이적인 결합력이 높다는 점에서 T세포를 직접 표적하는 기존 PD-1/PD-L1 계열의 약물과 차별점을 가진다. 또한 PMC-309는 약물 효능에 악영향을 미치는 종양미세환경의 저산도(low pH)환경에서도 VISTA에 결합하는 것으로 알려져 있다. 이번 AACR에서 발표된 비임상 결과에 따르면, PMC-309는 시험관시험(In-vitro)에서 항-VISTA 작용으로 T 세포의 활성(IFN-γ 분비)을 증가시킨 것으로 나타났다. 인간화 마우스를 활용한 연구에서는 PMC-309 투여군의 종양억제율이 대조군 대비 유의미하게 높은 것으로 확인됐다. 특히 PD-1 약물 투여군과 유사한 수준의 종양억제율을 보였으며, 기존 면역항암제와 병용 투여 시 더 개선된 효과를 나타냈다. 파멥신 유진산 대표는 "이번 AACR에서 발표한 비임상 결과와 같이 PMC-309는 새로운 면역 관문을 억제한다는 점에서 기존 면역 항암제에 반응하지 않는 환자들을 대상으로 단독 혹은 병용으로 사용될 수 있을 것으로 기대하고 있다”며 “글로벌 학회에서 이러한 연구 성과들을 공개함으로써 가능성을 검증받을 뿐만 아니라, 이를 기반으로 1상 임상시험계획(IND) 제출에 필요한 독성시험을 올해 내 완료하고 내년에 임상 시험을 개시하는 것을 목표로 하고 있다”고 밝혔다. 한편, 올해 114회를 맞은 AACR은 매년 미국에서 주최되는 세계적인 연례 학술대회로 세계 120여 개국의 대다수의 제약, 바이오 기업들이 참여해 암 관련 지식 및 임상 연구를 공유하는 행사다.

김정일 2021.04.13
산업 /

큐리언트, AACR서 Q901 내성 유방암 치료효과 발표

큐리언트(대표 남기연)는 현재 진행 중인 미국암학회(AACR)에서 Q901(CDK-7저해제)의 시험결과를 발표했다. 이번 발표의 요점은 최근 출시돼 유방암 치료의 새로운 지평을 연 CDK4/6 저해제에 대한 내성을 극복하는 기전을 CDK7 저해제로 제시하는 것이다. 대표적인 CDK4/6 저해제인 화이자의 이브란스(Ibrance, 성분명: palbociclib)는 2020년 매출 54억 달러(약 6조원)의 블록버스터 신약으로 유방암 환자 중 가장 많은 비중을 차지하는 에스트로겐 수용체 변이암(ER+) 환자의 마지막 보루와 같은 치료제이다. 하지만 이브란스 처방환자의 약 70%는 40개월 이내에 내성이 발견돼 새로운 대안치료법이 절실한 상황이다. 이번 발표에서는 화이자의 이브란스(성분명 Palbociclib)에 내성을 보이는 환자의 암조직을 생쥐에 이식해 만든 동물모델(PDX(Patient Derived Xenograft) 모델)에서 이브란스와 호르몬치료제, 페스로덱스(Faslodex, 성분명 Fulvestrant)를 병용했을 시 전혀 효과를 보이지 않는 반면 Q901의 경우 현저하게 종양의 성장이 억제되는 결과를 보였다. PDX 모델은 실험실에서 만들어진 암세포주가 아닌 환자에서 바로 추출한 암세포를 이식하는 모델로 실제 환자에서의 반응을 가장 잘 예측할 수 있는 동물모델로 알려져 있다. Q901은 큐리언트가 2016년 막스플랑크연구소로부터 도입한 2번째 항암제로 암세포 증식의 master regulator로 작용하는 기전을 통해 표적항암제로 개발되고 있다. 큐리언트는 올해 미국 FDA IND 승인을 통한 임상 진입을 목표로 비임상 개발을 진행 중이다. 큐리언트 남기연 대표는 “작년 AACR을 통해 Q901의 난소암 및 전립선암에서의 효능을 발표했고, 이번 AACR에서는 내성 유방암에 대한 효능을 입증했다”며 “새로운 기전의 항암제를 빠르게 개발해 환자들의 삶을 개선하는데 일조할 수 있도록 하겠다”고 말했다. 한편 큐리언트 관계자는 현재 임상 진행 중인 Q702(삼중저해 면역항암제)는 오는 6월에 개최되는 미국임상종양학회(ASCO)에서 임상 진행 현황에 대해서 발표할 예정이라고 추가 설명했다.

김정일 2021.04.13
산업 /

한풍제약, 마케팅 전문가 고기현 이사 영입

한풍제약(대표 조인식, 조형권)은 마케팅 전문가인 고기현 이사<사진>를 영입했다고 지난 12일 밝혔다. 고기현 이사는 중앙대 약대를 졸업 후에 한국얀센 영업부로 입사해서 ETC 마케팅부를 거쳐 레킷벤키저 OTC 마케팅 매니저로 근무했고 이니스트바이오제약(현, 비보존제약)에서 OTC 사업부를 이끌었다. 학력사항으로는 성균관대학교 경영학석사(MBA), 세종대학교 경영학박사(수료)했으며 대한약사회 제약유통위원회 위원, 대한약국학회 대외협력위원장, 한국프랜차이즈경영학회 이사등을 맡고 있다. 또한 꼬기약사 네이버 블로그 및 유튜브 등의 SNS 활동을 왕성히 하는 약사인플루언서다. 고기현 마케팅 이사는 “한풍제약은 100여명의 영업부 영업사원을 통해 전국 11,000여요양기관 거래망을 확보해 놓은 탄탄한 조직력과 그 동안 시장에서 신뢰받는 제품력의 장점이 있다”며 “이제 포스트팬데믹을 준비하고 브랜드 가치를 한층 끌어올리는 마케팅 전략을 통해 회사의 가치 상승과 매출 성장에 기여하고 싶다”고 말했다. 조인식 한풍제약 대표는 “회사가 고객들에게 한풍의 가치를 잘 전달하고 기존 영업력을 한층 끌어올리며 디지털 마케팅 등을 전개하는데 꼭 필요한 전문가를 영업하게 돼 기쁘게 생각한다”며 “마케팅뿐 아니라 신약개발도전력을 다해 글로벌 강소기업으로 도약할 것”이라고 밝혔다.

김정일 2021.04.13
산업 /

이연제약, 네오진팜에 간섬유화 유전자치료제 임상시료 공급

이연제약(대표이사 정순옥,유용환)은 지난해 8월 MOU를 체결했던 유전자치료제 전문 기업인 ㈜네오진팜(대표이사 김효수)과 간섬유화 유전자치료제의 유효성 평가를 위한 시료 생산 및 공급 계약을 체결했다고 12일 밝혔다. 이번 계약을 통해 이연제약은 간섬유화 유전자치료제 TIF의 유효성 평가용 시료생산을 위한 공정개발 및 품질분석법을 확립한 후 네오진팜에 시료를 공급하고, 네오진팜은 시료를 공급받아 유효성 평가를 시행하게 된다. 이후 양사는 유효성 평가 결과를 바탕으로 TIF 유전자 치료제의 동물실험 평가를 완료하고, 2022년 상반기에 임상시험 허가 신청(IND filing)을 추진할 계획이다. 임상시료, 원료 및 완제품의 생산은 이연제약 충주공장에서 이뤄진다. TIF 유전자치료제는, 바이오벤처 기업인 네오진팜(NeoGene Pharm)에서 세계 최초로 발견한 간 섬유화 억제 유전자 TIF1γ을 이용한 것이다. 즉 간염/지방간에서 간경변증으로 악화되는 것을 차단하는 치료제로 개발한 플라스미드DNA 기반의 유전자치료제로, 국내 특허 등록과 미국 특허 출원을 완료했다. 간섬유화란, 간세포의 손상으로 인해서 유출되는 사이토카인에 의해서 간-성상세포들이 변질돼 섬유화가 진행되면서 부드러운 간 조직이 딱딱한 섬유 조직으로 바뀌면서 간기능이 소실되는 난치병이다. 전 세계적으로 치료제 개발을 위해 유수의 대형 제약사들에서 연구를 경쟁적으로 하고 있으나 아직 시장에 출시된 예방·차단 치료제는 없는 상황이다. 이연제약 관계자는 “공정개발과 품질분석법 확립을 통해 플라스미드DNA 기반의 임상시험용 시료를 안정적으로 공급해, 우수한 연구개발능력을 보유한 네오진팜과 함께 전 세계적으로 예방·차단치료제가 없는 간섬유화 치료제를 개발할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 전했다. 한편, Deutsche Bank, ALPCO에 따르면 세계 간 섬유증 치료제 시장은 2019년 3,600억원에서 연평균 74% 성장해 2026년에는 약 17조원 규모로 성장할 것으로 전망된다.

김정일 2021.04.13
‘녹차 카테킨’ 노화세포 배출 촉진 효과 기대

일본의 주식회사 아테니아는 녹차 카테킨의 일종인 EGCG(에피갈로카테킨갈레이트)에 표피각화 세포의 수직분열을 촉진하는 효과가 있음을 발견했다고 발표했다. 아테니아는 기미 케어 방법을 연구하는 과정에서 멜라닌이 과잉되게 발생한 부위에서는 턴오버 방향이 흐트러져 각화가 저하되고 있다는 것에 주목하였고, 표피각화세포의 수직방향 분열을 촉진하는 기능을 지표로 기능성분을 탐색했다. 그 결과, 녹차 카테킨의 일종인 EGCG에서 이같은 효과를 발견한 것. 아테니아는 표피각화세포에 EGCG를 첨가하고 수직분열 단백질의 활성화를 조사하여, EGCG가 수직분열단백질의 활성화를 촉진하는 것을 확인했다. 이상의 결과에 따라 아테니아는 ‘녹차 카테킨은 세포분열 방향을 조정하여 각화를 진행함으로써 저장된 멜라닌이나 표피의 유연성을 손상시켜 피부노화를 진행시키는 오래된 세포의 배출을 촉진시키는 효과를 기대할 수 있다’고 결론 지었다. 아테니아는 ‘이번 연구결과를 향후 스킨케어 제품 개발에 폭넓게 응용해 나갈 계획이다’고 밝혔다.

최선례 2021.04.12
병원·의료

경기도약사회, 한림대동탄성심병원 사설전자처방 거부 약국 방문

경기도약사회(회장 박영달)와 화성시 분회(분회장 공영애)는 지난 9일 한림대동탄성심병원 인근 사설전자처방사업 협조를 거부한 문전약국을 방문해 감사의 뜻을 전하며 지난달 발생한 약국 차량돌진사고 피해 약국을 방문했다고 밝혔다. 도약사회에 따르면 지난해 경기도 화성시 소재의 한림대동탄성심병원은 정부가 주도한 전자처방전 시범사업을 통해 특정 민간업체와 처방전을 수용하는 약사회에 사업 시행에 앞서 공식 설명이나 협조 요청 없이 QR코드 전자 처방전 사업을 시행했다. 이에 한림대동탄성심병원 인근 6곳의 문전약국의 약사들은 약사회와의 간담회와 상임이사회를 거쳐 사설업체와 대형병원이 주도적으로 추진한 이번 전자처방전 사업에 대해 보이콧을 선언한 바 있다. 문전약국들을 방문한 박영달 회장은 “회원들의 이익에 반하는 전자처방전 시범사업이 철수돼 다행”이라며 “약사회 정책에 주도적으로 나서서 적극적으로 협조해주신 인근 6곳의 문전약국 회원들에게 감사의 뜻을 전한다”고 밝혔다. 아울러 도약사회는 지난달 한림대동탄성심병원 부근에서 운전미숙으로 인한 차량돌진사고가 발생해 9명의 경상자가 발생한 피해약국(열린대한약국)도 이날 함께 방문했다고 전했다. 도약사회는 피해 상황을 확인하고 대표 약사 및 약국 근무자들을 격려하고 위로금을 전달했다. 피해 약국을 방문한 박영달 회장은 “약국 입구와 진열장이 파손되는 큰 피해를 입은 회원과 약국 근무자들에게 위로의 말씀을 드린다”고 전했다. 한편 이날 방문에는 박영달 회장을 비롯해 화성시 분회 공영애 회장, 이진형 부회장이 참석했다.

이주영 2021.04.12
병원·의료

경기마퇴, 가톨릭대 약학대학생 실무실습 교육 실시

경기도마약퇴치운동본부(본부장 이정근)는 지난 9일 가톨릭대학교 약학대학에서 약학대학 학생 60명을 대상으로 실무실습 교육을 진행했다고 밝혔다. 이번 교육은 약학대학 행정기관 필수 실무실습으로 올해 첫 번째 교육이다. 실무실습은 경기도마약퇴치운동본부 기관에 대한 이해와 최근 마약류 범죄에 대한 동향, 예방교육 및 치료재활에 관련된 정보 제공 및 약사의 역할 소개 등으로 진행됐다. 마약류 퇴치 및 예방교육에 대한 필요성과 예비약사로서의 책임감을 깨닫고 동참할 수 있도록 학생들의 인식을 유도하는 목적으로 계획됐다. 주요 내용으로는 △약사-디지털 시대의 새로운 가치탐색(한덕희 치료재활위원장) △마약류 및 약물오남용 예방교육/캠페인이 필요한 이유(배현 교육위원장) △치료재활에 대한 실제(문승완 사무국장) △예방교육 및 홍보활동 관련 기획 및 자료 제작(박선영 부본부장, 윤정화 총무위원장, 서현주 홍보위원장, 허선화 컨텐츠개발위원장, 한덕희 치료재활위원장) 등이며, 코로나19 상황을 고려해 방역수칙을 철저히 준수하며 진행됐다. 교육에 참여한 한 학생은 “매스컴을 통해 마약류의 문제가 심각하다는 것은 알고 있었지만 이번 교육을 통해 청소년이나 20~30대의 연령이 높은 비율을 차지하고 있는 등 매우 심각한 상황임을 인식하게 됐다”며 “주변의 지인, 친구들이 단순한 호기심 때문에 경험하지 않도록 마약류의 위험성과 폐해를 많이 알릴 생각”이라고 전했다. 나현오 가톨릭대 약학대학장은 “이번 실무실습 프로그램이 다양하고 알차게 구성돼 있고 학생들이 실제 마약퇴치 활동과 관련해 참여한 결과물들을 보면서 학생들에게 정말 유익한 시간이 된 것 같다”며 “프로그램을 위해 노력해 주신 경기마퇴본부 관계자분들께 감사드린다”고 전했다. 이정근 본부장은 “실무실습 교육을 통해 마약퇴치 사업에 대해 많은 관심을 가져주길 바라며, 현장에서 마약퇴치 사업을 수행하면서 경기도라는 넓을 지역을 운영하는데 수행인력에 대한 애로점이 있다 보니 향후 많은 약사들이 배출돼 소외된 지역의 인력풀이 확충되길 바란다”고 전했다.

이주영 2021.04.12
정책

건보공단,‘아이조화’ 수변공원 꽃길 조성

국민건강보험공단(이사장 김용익)은 12일 원주시 반곡동 두물수변공원에서 건강보험 어린이집 원생 및 학부모 등이 함께 참여해 수변공원 ‘아이조화’ 꽃길조성 및 환경정화 활동을 했다고 밝혔다. 공단은 이번 활동으로 수변공원 내 160㎡에 메리골드 약 3,000본 중 일부를 직접 식재해 아이들과 학부모가 뜻깊은 시간을 보냈다고 전했다. 특히 이번 활동에서 공단이 조성한 봄꽃 및 쿠라피아로 인해 화사한 수변공원의 모습으로 단장됐다. 건보공단 관계자는 “아이들이 직접 식재를 하며 꽃과 조화(調花)를 이루는 아이조화 꽃길 조성 사업을 진행할 수 있어 뿌듯했다”며 “앞으로도 다양한 사회공헌활동을 통해 지속적으로 지역사회와 상생해 나가겠다”고 밝혔다.

이주영 2021.04.12
정책

심평원, 공공기관 안전활동 수준평가 ‘A등급’ 획득

건강보험심사평가원(원장 김선민)이 올해 고용노동부가 주관한 ‘2020년 공공기관 안전활동 수준평가’에서 A등급을 획득했다. 공공기관 안전활동 수준평가는 공공기관의 안전중심 경영체제 확립과 안전·보건 수준의 향상을 위해 2019년 도입됐다. 올해 평가는 공기업 및 준정부기관(128개소), 기타공공기관(52개소)을 대상으로 안전보건 경영체제 등 4개 분야에서 29개 항목을 평가했으며, 최종 평가결과는 S, A, B, C, D, E 총 6등급으로 나뉜다. 심사평가원은 ▲코로나19 마스크 5부제 및 중복구매 확인시스템 구축 ▲본원 및 광주, 수원지원 안전보건경영시스템(KOSHA-MS, ISO45001) 인증 취득 ▲임직원 및 내방객 대상 VR안전체험관 운영 ▲안전혁신대상 2년 연속 수상 ▲지역기업, 관공서와 협력한 대국민 안전캠페인 실시 등을 인정받아 높은 점수를 획득, A등급을 달성했다. 이영현 안전경영실장은 “이번 공공기관 안전활동 수준평가 결과를 계기로 우리원의 안전보건 관리 체계와 운영 수준을 대외적으로 인정받게 됐다”며 “앞으로 내부 안전관리의 고도화는 물론, 심사평가원의 고유 기능에 기반한 보건의료분야 국민 안전관리를 더욱 강화하겠다”고 밝혔다.

이주영 2021.04.12

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