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[연구]“고학력자 일수록 간접흡연 피해 적다”

일터나 가정에서 간접흡연에 노출될 위험이 꾸준히 감소한 가운데 학력별로 간접흡연 피해 정도가 다른 것으로 나타났다. 간접흡연은 세계보건기구 산하 국제암연구소가 지정한 1군 발암물질(인체 발암성이 확인된 물질)로, 폐암을 비롯해 각종 호흡기질환과 심뇌혈관질환, 정신적인 질환을 초래할 수 있어 각별한 주의가 필요하다. 서울아산병원 가정의학과 조홍준 · 국제진료센터 강서영 성인 비흡연자 3만 명의 간접흡연 노출을 분석한 결과 교육 수준이 높은 대졸 이상 고학력자에서 간접흡연 노출이 큰 폭으로 감소해 전체 학력계층 중 간접흡연 피해가 가장 적었다고 3일 밝혔다. 연구팀은 2008년부터 2018년 사이 국민건강영양조사 자료를 바탕으로 국내 19세 이상 비흡연자 가운데 임산부와 만성 신장질환자를 제외한 3만 27명을 나이, 학력, 소득, 직업 등 사회경제적인 기준에 따라 나누고 연간 간접흡연 노출을 분석했다. 간접흡연 노출은 소변 내 코티닌(니코틴 대사물질) 수치와 최근 일주일간 직장·가정에서 간접흡연 경험을 묻는 설문조사 결과를 기준으로 했다. 5ng/ml 이상 검출된 경우 간접흡연에 노출된 것으로 판단했다. 최근 10년 사이 전체 대상자의 코티닌 수치는 평균 2.75ng/ml에서 0.56ng/ml로 현저히 감소한 것으로 나타났다. 같은 기간 간접흡연 피해가 없는 사람(코티닌 수치 5ng/ml 이하)의 비중도 51.1%에서 96.6%로 크게 늘었다. 하지만 간접흡연 노출이 전반적으로 감소 추세를 보였음에도 불구하고, 교육 수준과 가계 소득, 직업에 따라 간접흡연 감소폭에 차이가 존재했다. 특히 학력이 높은 집단에서는 남녀 모두 간접흡연 노출 피해가 현저히 감소해, 교육 수준이 다른 사회경제적 요인보다 간접흡연 노출에 있어 불평등을 심화시키는 것으로 확인됐다. 대졸 이상의 고학력자의 평균 코티닌 수치는 남성의 경우 3.70ng/ml에서 0.54ng/ml로, 여성은 3.01ng/ml에서 0.46ng/ml로 대폭 감소해 전체 학력계층 가운데 최저치를 기록했다. 2018년 기준 남성의 최종학력별 평균 코티닌 수치는 △대졸자 0.54ng/ml △고졸자 0.66ng/ml △중졸자 0.71ng/ml △중학교 미만 0.63ng/ml였으며, 여성은 △대졸자 0.46ng/ml △고졸자 0.56ng/ml △중졸자 0.65ng/ml △중학교 미만 0.61ng/ml였다. 학력 수준이 가장 높은 집단에서 남녀 모두 간접흡연 노출이 최소화될 수 있었던 것은 고학력자들이 근무하는 장소가 주로 대형 사업장에 몰려있었기 때문으로 연구팀은 풀이했다. 대형 사업장과 대규모 공공장소는 실내 금연 정책이 제정된 직후부터 흡연 제한이 이뤄진 반면, 소규모 사업장은 2015년이 끝나갈 무렵에서야 실내 흡연이 금지되면서 간접흡연 노출 피해가 상대적으로 컸을 것으로 판단됐다. 조홍준 서울아산병원 가정의학과 교수는 “교육 수준이 간접흡연 노출에 영향을 줄 수 있는 사실이 밝혀짐에 따라, 하루 중 대부분의 시간을 보내는 직장 등에서 간접흡연 노출에 사각지대가 발생하지 않도록 흡연 규제 정책을 보다 세밀하게 적용할 필요가 있다”고 말했다. 한편 이번 연구결과는 국제 학술지 ‘니코틴과 담배 연구(Nicotine & Tobacco Research)’ 온라인판에 최근 게재됐다.

김상은 2021.05.03
산업 /

대원제약 장대원 쇼핑몰, 가정의 달 특가 프로모션

대원제약(대표 백승열) ‘장대원‘이 5월을 맞아 장대원 쇼핑몰 가정의 달 특가 프로모션을 진행한다고 3일 밝혔다. 대원제약의 종합건강기능식품 브랜드 장대원은 5월 말일까지 장대원 온라인 쇼핑몰(daewonhealth.com)을 통해 제품을 구매하는 모든 고객들을 대상으로 전 제품을 2+1 행사로 판매한다. 제품 종류와 관계 없이 전 제품 모두 2개 구매 시 1개를 더 받을 수 있다. 또한 이벤트 기간 동안 7만 원 이상 구매하는 모든 고객에게 루치펠로 트로피칼오션 치약+가글 세트를 증정한다. 이 밖에도 장대원 제품의 리뷰를 등록하면 선착순 500명을 대상으로 프로바이오틱스 제품인 ‘면역 장대원‘ 10일분을 증정하고, 매달 리뷰왕 4명을 선정해 리뷰를 작성한 제품 1개월분을 추가로 증정하는 ‘이 달의 리뷰왕‘ 이벤트도 함께 진행한다. 아울러 이벤트 기간 동안에는 제품을 단 1개만 구매해도 무료로 받을 수 있는 무료 배송 서비스를 받을 수 있다. 대원제약 관계자는 “브랜드 전반에 걸쳐 대대적인 리뉴얼을 단행함으로써 더욱 업그레이드된 장대원 제품들을 고객들에게 알리고자 마련했다”며 “고객들의 성원과 사랑에 보답할 수 있도록 노력하겠다”고 밝혔다.

김정일 2021.05.03
산업 /

고려은단, 가정의 달 네이버 쇼핑라이브 진행

1등 비타민기업 고려은단이 가정의 달을 맞아 3일 오후 9시, 네이버 브랜드데이를 통해 고려은단의 인기 제품을 최대 56% 할인하는 쇼핑라이브 방송을 진행한다. 이번 브랜드데이에서는 ‘고려은단 비타민C 1000’과 ‘고려은단 멀티비타민 올인원’, ‘퓨어 홍삼’ 등 고려은단의 인기 제품들은 물론 선물로 활용하기 좋은 세트 구성도 선보인다. 이 외에도 오메가3, 밀크씨슬, 프로바이오틱스 등 다양한 건강기능식품을 합리적인 가격에 판매한다. 브랜드데이를 통해 고려은단 제품을 구매하는 고객에게는 선물로 활용하기 좋은 쇼핑백을 함께 제공하며, 오후 9시부터 시작되는 라이브 방송 중 구매 인증과 기대 댓글을 남긴 소비자에게는 추첨을 통해 고려은단 인기 제품만을 담은 럭키박스를 선물로 증정한다. 쇼호스트는 ‘미미언니’ 노금미가 진행하며, 제품 소개는 물론 보는 재미까지 더한 라이브 방송을 펼칠 예정이다. 고려은단 관계자는 “가정의 달을 맞아 선물로 활용하기 좋은 베스트 제품만을 모아서 이번 브랜드데이와 쇼핑라이브를 준비했다”며 “이번 브랜드데이를 통해 합리적인 가격으로 제품을 구매하고, 라이브 방송을 통해 이벤트에도 참여하여 풍성한 혜택을 받기를 바란다”고 전했다.

김정일 2021.05.03
산업 /

퍼슨, 민감 피부용 다한증 치료제 ‘스웨티브센스’ 출시

(주)퍼슨(대표 김동진)은 예년보다 빨라지고 있는 무더위를 대비해 약국가 여름철 핫 아이템인 얼굴 다한증 치료제 ‘스웨트롤패드액’에 이어 저자극 ‘스웨티브센스액’을 출시했다고 밝혔다. 이로써 퍼슨은 얼굴 땀 치료제 ‘스웨트롤패드액’과 겨드랑이·손·발 땀 치료제 ‘데오클렌액’, 민감성 피부를 위한 저자극 ’스웨티브센스액’을 갖춰 여름철 다한증 치료제 전 분야를 커버하는 제품 라인업을 갖게 됐다. 회사에 따르면, 퍼슨은 이번 ‘스웨티브센스액’ 출시를 시작으로 땀으로 인해 불편함을 호소하는 젊은 소비자들에게 인지도 확대를 위해 브랜드 캠페인을 전개할 계획이다. 캠페인의 첫 시작으로 브랜드 사이트 오픈을 통해 제품별 제품정보, 사용방법, 약국찾기 서비스 등 다양한 캠페인을 연계해 대표 다한증 치료제 브랜드로서 소비자와 공감하면서 친근한 이미지로 자리매김할 수 있도록 확장할 방침이다. 퍼슨 관계자는 “일찍 찾아온 무더운 날씨와 코로나19 마스크 착용 등 땀으로 인한 불편함을 겪는 소비자 문의가 늘어나고 있는 추세”라며 “‘스웨트롤패드액’과 ‘데오클렌액’ 등 다한증치료제가 매년 무더운 여름철 유용한 아이템으로 자리잡았다”고 말했다.

김정일 2021.05.03
정책

심평원, 이진수 진료심사평가위 신임 위원장 임명

건강보험심사평가원(원장 김선민)은 제7대 진료심사평가위원회 위원장으로 국립암센터 국제암대학원대학교 명예교수인 이진수 위원장을 임명했다. 신임 이진수 위원장은 3일 원주 본원에서 취임식을 갖고 임기 2년의 업무를 본격 시작한다. 신임 이진수 위원장은 1950년 출생으로 서울대학교 의학과를 졸업, 동대학원에서 보건학 박사 학위를 받았다. 미국 텍사스주 UT MD앤더슨 암센터 교수, 국립암센터 원장, 국립암센터 국제암대학원대학교 초대총장 등을 역임했다. 이진수 위원장은 “국민건강보험의 지속 가능한 보장성 강화를 위해 당면한 숙제와 풀어가야 할 실타래가 쉽지 않음을 인식하고 있다”면서 “위원회 역할 변화에 대한 대내외 요구를 반영해 위원회 본연의 기능인 의약학적 타당성 판단과 근거기반 심사기준 마련 등 위원회 기능 활성화에 집중하겠다”고 포부를 밝혔다. 이진수 신임 진료심사평가위원회 위원장 약력 학 력 ○ 서울대학교 보건학 박사(2007) ○ 서울대학교 보건학 석사(1976) ○ 서울대학교 의학 학사(1974) 주요 경력 ○ 국립암센터 국제암대학원대학교 명예교수 (2016년 1월~현재) ○ 국립암센터 국제암대학원대학교 초대총장 (2013년 10월 ~2014년 6월) ○ 국립암센터 제4,5대 원장 (2008년 6월~2014년 6월) ○ 국립암센터 연구소장 (2006년 5월~2008년 6월) ○ 국립암센터 부속병원장 (2001년 9월~2004년 8월) ○ 미국 UT MD앤더슨 암센터 교수 등 (1984년 8월~2001년 8월)

이주영 2021.05.03
산업 /

경동제약, 위식도역류질환 복합제 ‘에소카보정’ 출시

경동제약(주)이 위식도역류질환 ‘PPI+제산제’ 복합제 ‘에소카보정’을 지난 1일 출시했다. ‘에소카보정’은 위식도역류질환 치료에 사용되는 에스오메프라졸 단일 제제에 제산제 성분인 침강탄산칼슘을 복합한 복합제로, 경동제약, 유한양행, 녹십자가 공동 개발을 통해 출시한 신제품이다. 4주에 걸쳐 진행된 임상시험에서 에소카보정은 에스오메프라졸 단일 제제와 유사한 위산분비 억제효과를 나타내면서 최고 혈중 농도 도달시간(Tmax)이 30분으로 단일 제제 대비 약 3배 빠른 수치를 나타냈다. 에스오메프라졸과 같은 PPI(Proton Pump Inhibitor) 제제는 성분의 특성상 산성 환경에 민감해 위 내에 노출 시 쉽게 분해된다. 이러한 특성을 보완하기 위해 일반적으로 기존 에스오메프라졸 단일 제제는 장에서 용해되는 장용 코팅제를 사용하지만, 이로 인해 약효 발현 시간이 지연된다는 단점이 있다. 에소카보정은 약효 발현 시간을 지연시키는 장용 코팅제 대신 제산제인 탄산칼슘 성분을 복합해 위내 산성 환경을 중화시키고 에스오메프라졸 성분을 빠르게 방출시켜 최고 혈중농도 도달시간을 단축시켰다. 경동제약 관계자는 “에소카보정은 PPI 단일 제제 대비 빠른 약효 발현이라는 차별화된 특징을 가지고 있다”며 “또한 기존 PPI 복합 제제 보다 작은 제형 크기로 환자의 복약 편의성을 높였다”고 밝혔다.

김정일 2021.05.03
고대안암병원, ‘중재적 시술’로 암성통증 잡는다

위, 간, 신장, 대장 등에서 시작된 암은 극심한 암성 통증을 유발한다. 복강 내 장기의 통증을 담당하는 신경을 차단 또는 파괴해 효과적으로 통증을 잡는 방식이 제시되고 있다. 암성통증의 권위자인 고려대학교 안암병원 마취통증의학과 고재철 교수는 “‘중재적 시술’은 신경차단술은 수술보다 간편하면서도 안전하고 확실하게 암성 통증을 잡을 수 있는 방법”이라고 3일 밝혔다. 수술 전 ‘중재적 시술’을 통해 보다 빠르고 간단하면서도 효과적으로 통증을 제거할 수 있다. 암성 통증은 대부분 약물치료를 먼저 시도한다. 하지만 약물로도 쉽게 잡히지 않는 통증이라면 수술적 치료를 받는 것이다. 암환자에게 통증이 생기는 이유는 다양하지만, 암세포가 뼈나 신경 등 다른 장기를 침범했을 때나 수술이나 방사선 요법, 항암화학요법 등의 치료의 부작용으로 통증이 나타나기도 한다. 또, 암으로 인한 합병증이나 기타 동반 질환에 의한 통증이 있는 경우도 많다. 암환자 중 복통을 호소하는 환자라면 통증 전문의와 상의해 중재적 시술을 받을 수 있다. 위, 간, 췌장, 부신, 소장, 대장암 등으로 인한 상복부통증에는 복강 신경차단술을 시행할 수 있다. 하복부와 골반 통증에는 상하복 신경차단술을, 직장암이나 항문 전이 등으로 인해 항문, 회음부 통증이 있는 경우 외톨이 신경차단술 등을 고려할 수 있다. 또 체부나 흉벽 통증은 늑간 신경차단술 등으로 치료할 수 있다. 신경 차단/파괴술은 비교적 간단하다. 감각 신경이 밀집해 있는 부위에 알코올을 주사한다. 100% 알코올을 이용하여 반영구적인 진통 효과를 노리는 것이다. 시술은 엎드린 자세로 진행되며 알코올이 잘못된 경로로 흐르지 않도록 일정 시간만큼 엎드린 상태로 대기하면 된다. 일반적으로 안전을 위해 복강신경차단술과 상하복신경차단술은 4시간, 외톨이신경총차단술은 1시간 가량의 대기 시간을 권장한다. 암성 통증은 전체 암 환자의 50%, 말기 암환자의 70% 이상이 겪는 만큼 암의 증상 중에서도 흔한 증상으로 꼽힌다. 고재철 교수는 “통증을 그저 참기보다는 통증 전문의에게 자신의 상태에 대해 적극적으로 알리고 상의하여 적절한 약물 치료와 시술을 받아야 항암 치료에서도 더 큰 효과를 기대할 수 있다”고 조언했다.

김상은 2021.05.03
글로벌

고용량 날록손 염산염 비강분무제 FDA 허가

FDA가 날록손 염산염 비강분무제 고용량 제품의 발매를 30일 승인했다. 영국 제약기업 히크마 파마슈티컬스社(Hikma Pharmaceuticals)의 마약성 제제 과다복용(opioid overdose) 치료제 ‘클록사도’(Kloxxado: 날록산 8mg) 비강분무제를 발매할 수 있도록 허가한 것. 지금까지 날록손 비강분무제는 2mg 및 4mg 용량 제품이 승인받아 환자 치료에 사용되어 왔다. 날록손은 마약성 제제 과다복용으로 인해 사망할 위험성을 낮추는 데 도움을 받을 수 있도록 하기 위해 개별환자들이 교육(medical training) 유무와 무관하게 투여할 수 있는 약물이다. 날록손을 신속하게 투여할 경우 수 분 이내에 마약성 제제 과다복용으로 인한 영향을 억제할 수 있을 것이라는 게 전문가들의 설명이다. 고용량 날록손의 허가를 취득함에 따라 마약성 제제 과다복용을 치료하고자 할 때 치료대안 선택의 폭이 확대될 수 있게 됐다. FDA 약물평가연구센터(CDER)의 패트리지아 카바조니 소장은 “오늘 결정으로 마약성 제제 과다복용을 억제하는 데 필요한 또 하나의 중요한 니즈가 충족될 수 있게 됐다”면서 “마약성 제제 위기에 대응하는 일은 FDA의 최우선 현안 가운데 하나라 할 수 있을 것”이라고 말했다. 이에 따라 FDA는 날록손 제제에 대한 접근성을 확대하고, 이처럼 중요한 약물이 이를 가장 필요로 하는 환자들에 의해 사용될 수 있도록 하기 위해 지속적인 노력을 기울여 나갈 것이라고 카바조니 소장은 덧붙였다. FDA는 지난 수 년여 동안 날록손 제제들의 사용이 향상될 수 있도록 하기 위한 조치들을 이행해 왔다. 제약기업들이 OTC 날록손 제제들의 허가를 취득하도록 장려하면서 마약성 제제 사용장애를 치료하기 위한 마약성 진통제를 발매하고 있는 제약사들의 경우 날록손 처방정보에 새로운 권고내용이 삽입될 수 있도록 하고, 날록손 비강분무제들의 유통기한을 24개월에서 36개월로 연장하는 조치 등을 단행했던 것이다. 이와 함께 FDA는 마약성 제제 위기에 대응하기 위해 규제권한을 적용하는 데도 주력해 왔다. 예를 들면 마약성 제제들에 대한 노출 감소와 새로운 의존성 환자 발생을 예방하거나, 새로운 진통제 개발을 촉진하고, 마약성 제제 사용장애 환자들의 치료를 지원하면서 유익성-위험성을 평가하는 데도 힘을 기울여 왔던 것. 마약성 제제 의존성 환자들을 대상으로 날록손을 사용해 치료를 진행할 경우 몸살, 설사, 심박수 증가, 고열, 콧물, 재채기, 소름, 발한, 입 벌림, 구역 또는 구토, 신경과민, 초조, 떨림, 경련성 복통, 쇠약 및 혈압 상승 등의 마약성 제제 금단증상들이 수반될 수 있다. 한편 FDA는 앞서 허가를 취득한 제품의 효능 및 안전성 자료 또는 허가가 신청된 약물의 효능 및 안전성을 뒷받침하는 문헌자료 등을 근거로 이번에 날록손 8mg 비강분무제의 발매를 승인한 것이다. 과학적으로 입증되어 이미 발매를 허가받은 ‘나르칸’(Narcan: 날록손)의 효능 및 안전성 자료와 ‘클록사도’의 약물체내동태 자료 등을 근거로 허가를 결정한 것이다.

이덕규 2021.05.03
정책

코로나19 신규확진 488명…백신 1차 접종 339만명 넘어

코로나바이러스감염증-19 신규확진자가 500명 아래로 내려갔다. 백신 1차 접종 완료자는 339만명을 넘어섰다. 질병관리청 중앙방역대책본부(본부장 정은경 청장)는 3일 0시 기준으로 국내 발생 신규 확진자는 465명, 해외유입 사례는 23명으로 총 신규 확진자는 488명, 총 누적 확진자는 12만3,728명이라고 밝혔다. 의심신고 검사자 수는 1만7,092명, 수도권 임시선별검사소 검사 건수는 1만3,082건(확진자 62명), 비수도권 임시선별검사소 검사 건수는 2,917건(확진자 8명)으로 총 검사 건수는 3만3,091건이다. 신규 격리해제자는 491명으로 총 11만3,356명이 격리해제됐고, 현재 8,538명이 격리 중이다. 위중증 환자는 164명, 사망자는 1명으로 누적 사망자는 1,834명, 치명률은 1.48%다. 지역별로 살펴보면 수도권에서는 서울 123명, 경기 129명, 인천 14명 등 총 266명이 신규확진됐다. 비수도권에서는 경남 44명, 경북 31명, 전남 24명, 울산 21명, 부산 16명, 전북 12명, 대구‧충남 각각 10명, 강원‧충북 각각 9명, 광주‧대전 각각 5명, 세종 3명 순으로 총 199명의 신규 확진자가 발생했다. 제주에서는 신규 확진자가 나오지 않았다. 코로나19 예방접종 대응 추진단(단장 정은경 청장)은 3일 0시 기준 신규 1차 접종자는 1,561명으로 총 339만6,864명이 1차 접종을 받았고, 2차 신규 접종자는 301명으로 총 23만6,489명이 2차 접종까지 완료했다고 밝혔다. 이 중 아스트라제네카 백신은 182만9,737명, 화이자 백신은 156만7,127명이 접종했다. 추진단에 따르면 코로나19 예방접종 후 이상반응으로 의심돼 신고된 사례는 총 1만6,627건(신규 121건)으로, 이 중 98.1%인 1만6,308건이 예방접종 후 흔하게 나타날 수 있는 근육통, 두통, 발열, 오한, 메스꺼움 등 사례로 나타났다. 반면 아나필락시스 의심 사례 174건(신규 0건), 중증 의심 사례는 경련 등 63건(신규 0건), 사망 사례 82건(신규 3건)이 신고됐다.

이주영 2021.05.03
정책

이상일 울산대 교수, 건보공단 신임 급여상임이사 임명

국민건강보험공단(이사장 김용익)은 상임이사 공개모집을 통해 3일 신임 급여상임이사에 울산대학교 의과대학 이상일 교수를 임명한다고 밝혔다. 이상일 신임 급여상임이사는 1960년생으로 서울대학교 의과대학에서 의학박사 학위를 취득하고 보건의료발전특별위원회, 국민건강보험발전위원회, 건강보험선진화위원회, 의료기관인증위원회, 국가환자안전위원회 위원 등을 역임하며 보건의료 분야 전반과 건강보험 관련 정책에 대한 연구와 자문을 수행해 왔다. 또한 건강정책학회, 한국보건의료기술평가학회, 한국의료질향상학회, 대한환자안전학회 등에서 활동하며 전문성과 조직관리 능력을 갖추고, 의료의 질과 환자 안전을 개선하는 등 국민보건 향상에 이바지했다는 평가를 받고 있다. 공단 상임이사의 임기는 2년이며, 1년 단위로 연임할 수 있다. 급여상임이사는 급여보장실, 약가관리실, 급여관리실, 의료기관지원실, 건강관리실, 보장지원실 및 급여사업실 업무를 총괄한다. 이상일(李相一) 국민건강보험공단 급여상임이사 약력 학 력 ○ 명지고(1978) ○ 서울대 의과대학 의학사(1985) ○ 서울대 의과대학 의학박사(1993) ○ 하버드보건대학원 보건학 석사(1997) 주요 경력 ○ 울산대 의과대학 교수 (1993년 9월~현재) ○ Imperial College London 방문교수 (2013년 9월~2014년 8월) ○ 서울특별시 환자권리옴부즈만 운영위원장 (2019년 1월~현재) ○ 대한민국 의학한림원 정회원 (2019년 1월~현재)

이주영 2021.05.03
산업 /

호흡기 환자들의 바른 복약을 돕는 ‘숨선생 스마트케어’

한국노바티스㈜(대표 조쉬 베누고팔, 이하 노바티스)는 4일 호흡기 질환 환자가 바르게 복약 할 수 있도록 돕는 ‘숨선생 스마트케어’ 서비스를 출시한다고 밝혔다. 노바티스는 4일 ‘세계 천식의 날’을 맞아 처방전 기반 의료기록관리 앱인 파프리카케어와 협업해 바쁜 외래 환경으로 지속적인 복약 지도가 어려운 환자와 의료진을 위해 파프리카케어 앱 내 ‘숨선생 스마트케어’ 서비스를 출시했다. 환자들은 ‘숨선생 스마트케어’ 서비스를 통해 처방약의 복약을 돕는 안내 영상과 질환 관련 개인 맞춤형 정보를 제공 받을 수 있다. 이외에도 ▲처방 약제별 복약 일정 및 복약 시간 알람 자동 세팅 ▲증상 개선을 위한 생활 습관 정보 제공 ▲복약 순응도 체크 및 증상 평가 시험 등의 기능을 제공해 통합적인 질환 관리를 돕는다. 노바티스에 따르면 대표적인 만성 호흡기 질환인 만성폐쇄성폐질환(Chronic obstructive lung disease, 이하 COPD)과 천식은 고령층에서의 유병률이 높아 사회 경제적 비용 부담이 큰 질환이다. ‘숨선생 스마트케어’는 스마트폰에서 파프리카케어 앱을 다운로드 받아 단 한번의 처방전 사진 촬영으로 쉽게 이용할 수 있다. 의료진 또한 환자가 앱에 직접 기록한 복약 순응도 및 자가 증상을 모니터링 할 수 있어 더욱 효율적인 환자 케어에 도움을 줄 수 있다. 한국노바티스 호흡기 사업부 최종현 전무는 “호흡기 질환 진료 현장에서 복약 지도에 대한 수요가 높은 가운데, 한국 노바티스가 획기적인 교육 서비스로 환자의 치료 효과를 높이는 데 기여할 수 있어 기쁘다”라고 전했다. 한편, 한국노바티스는 지난 12월 국내 최초의 3제(ICS/LABA/LAMA) 복합 천식 치료제인 에너제어 흡입용캡슐과 ICS/LABA 2제 복합제 어택트라 흡입용캡슐을 허가 받았다. 파프리카케어 앱은 무료 서비스이며, 숨선생 스마트케어 서비스는 COPD 치료제에 적용된 데에 이어10월에는 천식 치료제로도 확대될 전망이다.

김상은 2021.05.03
산업 /

일양약품, 고함량 기능성 비타민제 ‘벤포커스정’ 출시

일양약품(대표이사 김동연)은 고함량 활성 비타민 벤포티아민이 300mg 함유된 고함량 기능성 비타민 복합제인 ‘벤포커스정’ 을 출시했다. 일양약품의 '벤포커스정'은 활성비타민인 벤포티아민을 포함한 비타민 B군과 피리독신염산염 등을 복합적으로 함유해 하루 한 알로 우리 몸에 필요한 영양성분을 골고루 섭취할 수 있는 고함량 기능성 비타민 복합제 제품이다. 벤포커스정의 주성분인 벤포티아민은 지용성 구조를 가진 활성형 비타민으로 체내 흡수량과 생체이용률이 높은 점이 특징이다. 탄수화물을 비롯한 에너지 대사에 필요하며 신경, 근육의 정상적인 기능 유지에 도움을 준다. 또한, 최종당화산물의 감소를 통해 당뇨병 관련 합병증 개선에 도움을 준다. 이는 1형 또는 2형 당뇨를 앓고 있는 환자에게 벤포티아민 300mg 또는 600mg을 매일 투여했을 때, 위약군 대비 신경병증 증상 접수가 감소함을 통해 확인했다. 특히, 일양약품 벤포커스정은 벤포티아민 300mg을 함유해 국내 제품 중 최대 성분을 함량했다. 또 피리독신염산염은 단백질 및 아미노산 대사의 조효소로 작용하는 수용성 비타민 로 신경전달물질 합성에 관여해 혈당 수치 감소 및 심혈관 질환에 도움을 준다. 이 제품은 벤포커스정은 하루 1정으로 고함량 벤포티아민 300mg과 피리독신 염산염 100mg 섭취할 수 있는 점이 특징이다. ‘벤포커스정’은 일반의약품으로 약국에서 구입 가능하다. 일양약품에 따르면 최근 활동 제약으로 인해 만성피로와 면역력 및 체력 저하를 겪고 있는 현대인들이 늘어나고 있다. 벤포커스정은 하루 한 알로 고함량 벤포티아민 300mg을 섭취할 수 있는 제품으로 피로회복 및 면역력 증진 및 신경계 질환 환자에게도 큰 도움을 줄 수 있을 것이라고 전했다.

김정일 2021.05.03
병원·의료

경기마퇴, 마약류 사범 수강명령 재활교육 진행

경기도마약퇴치운동본부(본부장 이정근)는 지난 26일부터 30일까지 5일간 수원보호관찰소 교육장에서 수강명령 대상자 총 10명에게 재활교육 프로그램을 진행했다고 밝혔다. 이번 프로그램은 마약류 관리에 관한 법률 제40조의2, 마약류 사범(단순투약)에게 200시간의 범위에서 재범예방에 필요한 수강명령 또는 이수명령을 병과(倂科)한다는 개정내용에 따라 식약처 및 법무부와의 업무협의를 통해 법정의무교육으로 진행됐다. 이를 위해 마약퇴치운동본부에서는 올해 초 재범예방 효과성 증대를 위해 전국 보호관찰소에 관할구역에 따른 지부별 사업담당자와 예산을 배정했으며, 이번 프로그램 진행을 위해 재범방지 표준 매뉴얼 개발과 함께 전문인력 양성과정을 진행한 바 있다. 이번 프로그램에 참여한 한 20대 남성은 “약물을 끊는 것은 내 의지로 언제든지 마음만 먹으면 끊을 수 있다고 생각했는데, 이번 프로그램을 통해 단약을 위한 구체적인 방법을 익히고 이를 실행하기 위한 끊임없는 노력도 중요하다는 것을 깨닫게 됐다”고 전했다. 이정근 본부장은 “교육 대상자들의 연령대가 대부분 20~30대임을 보면서 현장에서 체감하는 약물 문제의 심각성이 과거보다 훨씬 무겁게 다가온다”며 “이렇게 젊은 층에서부터 중독자가 양산된다면 향후 발생하게 될 사회경제적 비용은 우리가 감당할 수 있는 수준을 넘게 될 것”이라고 말했다. 이어 “이번 교육을 통해 마약사범들이 본인들은 치료와 보호를 받아야 하는 중독자라는 점을 인지하고 중독의 문제를 적극적으로 해결할 수 있는 방법들을 제공 받을 수 있기를 바란다”고 강조했다.

이주영 2021.04.30
산업 /

바이오니아, 코로나·독감 동시진단키트 식약처 허가

바이오니아의 코로나19, A·B형 독감(인플루엔자) 동시진단키트가 30일 식품의약품안전처로부터 판매허가를 받았다. 코·입인두 면봉 검체에서 추출한 핵산(RNA)의 특정 부위를 대량 복제하는 유전자증폭(PCR) 동시진단 제품 ‘아큐파워 RV1 실시간 RT-PCR 키트’로 서울대병원, 서울시보라매병원, 녹십자의료재단에서 실시한 비교임상시험에서 대조 시약 대비 정확도(민감도·특이도)가 99% 이상으로 확인됐다. 코·입인두 면봉 검체에서 추출한 사람·바이러스 등의 핵산 1마이크로리터(㎕, 100만분의1ℓ 즉 1,000분의1㎖)당 5copy의 코로나19 바이러스 RNA만 있어도 진단할 수 있는 특허 기술을 적용한 고민감도 제품으로 코로나19에 걸렸는지, 독감에 걸렸는지, 둘 다에 걸렸는지 여부를 알 수 있다. 핵산추출장비, 검사자가 시약을 섞는 과정들을 자동화한 PCR 장비로 구성된 바이오니아의 분자진단시스템(ExiStation)과 동시진단키트를 이용하면 타사 제품에 비해 검사의 안전성·편의성을 한층 높일 수 있다. 바이오니아는 식약처 판매허가를 계기로 연간 90조원 규모의 국내외 코로나19 진단 시장점유율을 높여갈 계획이다. 바이오니아는 지난해부터 올해 1분기까지 총 1,470억원의 코로나19 진단 관련 키트·장비를 판매했다. 핵산추출키트가 757억원으로 가장 많았고 PCR 진단키트 431억원, 핵산추출·PCR 장비 282억원 규모다. 회사 관계자는 “바이오니아 제품은 코인두·입인두 면봉 검체(코로나19는 객담 포함) 모두에 대해 판매허가를 받아 코인두 면봉 검체에 대해서만 판매허가를 받은 타사 제품과 차별화된다”며 “멕시코, 가을로 접어든 남미 국가 등에서 코로나19·독감 동시 진단키트에 대한 문의가 속속 들어오고 있다”고 전했다. 이어 “전 세계적인 코로나19 백신 접종으로 마스크를 벗는 사람이 늘어나면서 독감 환자가 증가할 것으로 예상된다”며 “바이오니아의 진단장비를 구매한 러시아와 주변 독립국가연합(CIS) 국가 등에서 에이즈·C형간염 정량 진단키트 매출 확대도 기대된다”고 말했다. 코로나19와 독감은 모두 침방울을 통해 전파되는 호흡기 질환으로 발열·기침·인후통(목 아픔) 등 증상이 매우 비슷하다. 그래서 독감이 유행하는 계절에는 증상이 나타난 초기에 높은 정확도의 PCR 동시진단키트로 검사를 받을 필요가 있다. 바이오니아는 코로나19 등 진단에 필요한 핵산추출 및 PCR 키트·장비를 자체 생산해 90여개국에 수출하는 국내 하나 뿐인 분자진단 토털 솔루션 기업이다.

김정일 2021.04.30
산업 /

다임바이오-코사바이오, 글로벌 혁신신약 공동개발

제일약품 연구소장 출신의 김정민 대표가 설립한 신약개발 기업 다임바이오와 신약개발 전문 벤처기업인 코사바이오(대표 공현석)가 근감소증 및 전립선비대증 등 노령화 관련 신약개발을 공동으로 추진한다. 다임바이오는 근감소증에 유효한 선도물질을 보유한 코사바이오와의 신약개발 업무협약을 통해 근감소증 및 전립선비대증 신약 파이프라인을 추가하게 됐다고 30일 밝혔다. 다임바이오는 현재 알츠하이머 및 비알콜성지방간염(NASH) 치료제 신약을 개발 중이다. 김정민 다임바이오 대표는 “전 세계적인 노령화의 급속한 진행에 따라 다양한 노인성 질환 환자가 급증함에 따라, 의약적 미충족도(Unmet needs)가 매우 큰 질환인 근감소증 및 전립선비대증 치료제 분야의 신약 공동연구 개발에 집중하겠다”고 밝혔다. 이를 위해 양사는 각자 보유한 신약개발 관련 역량들, 즉 다임바이오의 선도물질 최적화 역량 및 코사바이오의 약효평가 역량을 투입해 근감소증 및 전립선비대증 치료제 분야의 글로벌 혁신신약을 개발하기로 했다. 다임바이오 김정민 대표는 서울대학교 화학과를 졸업하고 위스콘신주립대학에서 생화학 박사 학위를 받았다. LG화학과 녹십자, 제일약품 등에서 40년 간 신약개발을 진행하면서 연구자로 항체의약품, 세포치료, 백신, 항암, CNS 등 다양한 분야에 연구경험이 풍부하다. 특히 김정민 대표가 LG화학에서 임상 2상을 책임졌던 신약은 일동제약이 개발을 이어받아 28호 국산신약으로 탄생했다. 김정민 대표는 2016년 제일약품 중앙연구소장으로 부임하며 △뇌졸중 △역류성 식도염 △제1형 당뇨병 △항암제 등 4개 신약후보물질을 모두 임상단계에 진입시키는 성과를 냈다. 일동제약에서 10년 이상 연구소장을 했던 강재훈 박사, SK케미칼에서 15년 간 연구경험을 쌓은 이남규 박사 등이 다임바이오에 합류해 신약개발에 속도를 내고 있다. 또한 유진녕 전 LG화학 CTO, 심창구 서울약대 명예교수, 김성훈 의약바이오컨버젼스연구단 등이 다임바이오의 신약개발을 지원하고 있다.

김정일 2021.04.30
산업 /

이루다, ‘씨크릿 듀오’ 미국 FDA 승인

의료기기 전문기업인 (주)이루다(대표 김용한)는 복합치료기인 ‘씨크릿 듀오(SECRET DUO)’가 미국 식품의약국의 FDA 승인을 마쳤다고 30일 밝혔다. ‘씨크릿 듀오’는 1,540nm 레이저 파장을 이용해 마이크로 단위의 미세한 레이저빔을 조직에 분획적으로 전달하는 어븀글라스 레이저 시스템과 미세 전극을 통해 최소 침습으로 고주파를 인가하는 프렉셔널 니들 RF 시스템이 결합된 제품이다. ‘씨크릿 듀오’를 이용해 복합적으로 시술하는 경우 프렉셔널 니들 RF는 하부진피 영역에 1,540nm Laser는 상부진피 영역에 열에너지를 전달함으로써 보다 안전하고 다양한 시술에 적용이 가능하다. 이번 FDA 승인을 통해 복합제품에 대한 시장의 수요 증대에 대응할 수 있을뿐만 아니라, 기존 제품에 비해 고부가가치를 갖는 제품을 통해 이루다의 실적 개선에도 도움이 될 것으로 전망된다. 특히 프렉셔널 니들 RF 시스템을 사용할 경우 지속적인 소모품 매출도 발생해 그 효과는 더욱 클 것으로 예상된다. 이루다 관계자는 “씨크릿 듀오(SECRET DUO)의 미국 FDA 인증으로 기존에 판매되고 있는 고주파 전기수술기 시크릿 알에프(Secret RF)와 함께 피부미용 의료기기 최대 시장인 미국 시장에서 점유율 확대에 기여할 수 있을 것으로 기대한다”고 밝혔다.

김정일 2021.04.30

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