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글로벌

日 쥬가이와 합의 ‘리제네론’ 코로나치료약 확보

텔레 아사히 뉴스는 카토 관방장관이 美 바이오기업 리제네론이 개발한 코로나19 치료약 확보와 관련, 일본국내 판매를 담당하는 쥬가이제약과 합의했다고 최근 보도했다. 이 치료약은 병원성을 억제하는 작용이 있는 항체 2개를 조합한 것으로, 변이바이러스에 대한 효과도 기대되고 있다. 매체는 ‘쥬가이 제약은 이 약의 일본국내 개발권과 판매권을 취득하고 있으며, 연내 승인을 신청할 방침이다’고 전했다. 승인될 경우 일본정부는 2021년분을 확보하게 된다. 리제네론의 치료약은 트럼프 전 대통령을 빠르게 치료한 약으로 美FDA는 지난해 11월 21일 코로나19 항체치료약으로 긴급사용을 승인했다.

최선례 2021.05.13
병원·의료

지난주 리바록사반 제제 등 총 28개 의약품 허가

지난주 리바록사반 제제 9품목 등 28개 의약품 신규 허가를 받았다. (재)약학정보원(원장 최종수)은 최근 5월 1주차 ‘주간 허가 리뷰’ 및 ‘주간 식별 등록 현황’을 공개했다. 이번에 서비스된 21년 5월 3일~5월 9일자 ‘주간 허가 리뷰’의 허가 트렌드를 살펴보면, 해당 주간에는 신규 품목 허가 건이 다소 감소해 총 28품목 허가됐다. 5월 1주차에는 주로 제네릭 제품이 신규 허가됐으며, 효능군별로는 혈액응고저지제 9품목, 기타의 비타민제 6품목, 해열·진통·소염제 4품목이 허가 상위 효능군에 해당했다. 전 주에 이어 경구용 항응고제인 리바록사반(rivaroxaban) 성분이 9품목(4개 업체 해당)으로 가장 많이 허가됐다. 그 외 19품목은 아세트아미노펜, 아스코르브산+셀레늄함유건조효모+크롬함유건조효모 복합제 등 19개 성분이 각각 1품목씩 허가됐다. 지난주에는 기관지 확장제인 인다카테롤말레산염 및 글리코피로니움 브롬화물 성분 제제(복합제, 흡입제)(1품목), 전립선 비대증 및 탈모 치료제인 두타스테리드 단일제(캡슐제)(44품목), 간질환 보조 치료제인 L-아스파르트산-L-오르니틴 경구제(산제, 액제)(4품목), 보툴리눔 독소 제제인 보툴렉스주Ⓡ(클로스트리디움 보툴리눔독소A형) 등 4품목에 대한 허가변경 지시가 있었다. L-아스파르트산-L-오르니틴 경구제(산제, 액제)의 품목 갱신 자료에 대한 안전성·유효성 검토 결과, 기존 대비 ‘만성간염’에 대한 효능·효과 및 용법·용량이 삭제됐다. 이에 따라 간경변의 보조 치료에만 사용하도록 효능·효과 및 용법·용량이 변경됐다. 더불어 지난 5월 4일 식품의약품안전처는 서울특별시보건환경연구원의 시중 유통 한약 규격품 중 위령선의 수거검사 결과, 검정색으로 염색된 이물이 혼입된 것을 확인했다. 이에 따라 해당 품목(3품목)에 대한 회수폐기 및 행정처분 등을 조치했으며, 원인 파악을 위해 해당 제조 업체에 대한 현장조사 및 유통 중인 다른 위령선(규격품)에 대한 수거검사를 진행하고 있다. 이 밖에 ‘주간 허가 리뷰’, ‘주간 식별 등록 현황’에 대한 자세한 내용은 약학정보원 홈페이지(www.health.kr)와 PIT3000 메인 화면 등을 통해 확인할 수 있다.

김정일 2021.05.13
산업 /

목암연구소, RNA 기반 백신·치료제 개발 심포지엄 성료

목암생명과학연구소(소장 정재욱, 이하 목암연구소)는 지난 12일 사내 인력 대상의 ‘RNA 기반 플랫폼 기술과 백신 및 치료제 개발 최신동향’ 심포지엄을 개최했다고 13일 밝혔다. 이번 행사는 코로나19 팬데믹 상황을 고려해 온·오프라인을 병행해 진행됐다. 연구소 측은 RNA 기반 기술의 최신 동향을 공유하고자 이번 행사를 기획했다. 이번 심포지엄은 미국의 RNA 치료제 개발 선도 기업인 앨나일람(Alnylam Pharmaceuticals)의 정세호 박사가 ‘Development of siRNA as Novel Therapeutics’라는 주제로 포문을 열었다. 이어서 가톨릭대학교 의생명과학과 남재환 교수, 고려대학교 생명과학과 김윤기 교수, 이화여자대학교 약학과 이혁진 교수 등 RNA 백신 및 치료제 관련 전문가들의 발표가 이어졌다. 발표 내용은 체내에서 쉽게 분해되는 RNA의 특성을 보완하기 위한 안정성·효율성 연구와 타깃하는 세포에 정확하게 약물을 전달하기 위한 여러 전달체에 대한 것이었다. 마지막 연사로 나선 목암연구소 김재아 박사는 “의약품 개발에 적절한 mRNA의 특성을 확인하기 위해 분석법을 마련하고 추가적으로 개발하고 있다”며 “다양한 분석법을 통해 효율이 높은 mRNA를 확보할 것”이라고 밝혔다. 목암연구소 관계자는 “미래지향적인 신약 개발을 위한 지식 활동을 지속적으로 이어갈 것”이라고 말했다. 한편, 목암연구소는 서울대·가톨릭대와 mRNA 기반의 백신 및 치료제에 적용할 수 있는 신규 LNP(Lipid Nanoparticle) 개발 연구를 수행하고 있다.

김정일 2021.05.13
글로벌

濠, 모더나 코로나 백신 全인구 투여분량 구입

미국 매사추세츠州 캠브리지에 소재한 차세대 전령 RNA(mRNA) 치료제‧백신 개발 전문 생명공학기업 모더나 테라퓨틱스社(Moderna Therapeutics)가 호주 정부에 2,500만 도스 분량의 ‘코로나19’ 백신을 공급키로 합의했다고 12일 공표했다. 코로나바이러스 최초(ancestral) 균주에 의한 감염을 예방하는 ‘mRNA-1273’ 1,000만 도스 분량을 올해 안으로 공급하고, 변이 부스터 백신 후보물질 1,500만 도스 분량을 내년에 공급키로 했다는 것. 호주는 세계 6위권에 해당하는 방대한 국토를 보유한 국가이지만, 인구 수는 약 2,600만명 정도이다. 양측간 합의는 호주 의료제품관리국(TGA)가 ‘mRNA-1273’과 변이 부스터 백신 후보물질을 승인하면 이행에 들어가게 된다. 모더나 테라퓨틱스 측은 가까운 시일 내에 TGA에 ‘코로나19’ 백신의 허가신청서를 제출할 예정이다. 이에 앞서 자사의 영업망 규모를 지속적으로 확대하고 있는 모더나 테라퓨틱스 측은 올초 호주에 영업부문 자회사를 연내에 개설하겠다는 계획을 공개한 바 있다. 모더나 테라퓨틱스社의 스테판 밴슬 대표는 “호주 정부와 합의에 도달하고 지원을 이끌어 내면서 우리의 ‘코로나19’ 백신과 변이 부스터 백신 후보물질에 대한 첫 번째 공급 합의에 도달할 수 있었던 것을 기쁘게 생각한다”고 말했다. 그는 뒤이어 “우리의 ‘코로나19’ 백신과 변이 부스터 백신 후보물질로 세계 각국의 사람들을 보호하고자 하는 있는 만큼 현지에 제조시설을 구축하기 위한 기회를 모색하기 위해서도 호주 정부와 협의를 지속해 나갈 것”이라고 덧붙였다. 한편 모더나 테라퓨틱스 측이 미국에서 진행한 임상 2상 시험에서 최초로 도출된 자료를 보면 ‘mRNA-1273’ 50μg을 1회 접종하거나 앞서 백신을 접종받았던 피접종자들에게 ‘mRNA-1273.351’을 부스터 백신으로 1회 추가접종한 결과 SARS-CoV-2 뿐 아니라 우려를 모으고 있는 2종의 변이에 대응하는 중화항체역가 반응이 증가한 것으로 나타났다. 여기서 언급된 2종의 변이들은 남아프리카공화국에서 처음으로 확인된 ‘B.1.351’과 브라질에서 처음 확인되었던 ‘P.1’이다. ‘mRNA-1273.351’ 부스터 백신은 ‘mRNA-1273’을 부스터 백신으로 1회 추가접종했을 때에 비해 ‘B.1.351’ 변이에 좀 더 높은 중화항체역가를 나타낸 것으로 파악됐다. ‘mRNA-1273’ 또는 ‘mRNA.351’ 50μg을 3번째 부스터 접종한 후 나타난 안전성 및 내약성 프로필을 보면 앞서 임상 2상 및 3상 시험에서 보고된 ‘mRNA-1273’ 2회 접종 이후에 관찰된 내용과 일반적으로 대동소이했다. 이 같은 예비적 결과가 수록된 문헌자료는 의학논문 사전 공개 사이트 https://www.biorxiv.org에 제출됐다. 또한 다가(多價) ‘mRNA-1273.211’ 부스터 백신에 대한 평가가 완료되면 전문가 그룹 평가 의학 학술지에도 제출될 예정이다.

이덕규 2021.05.13
산업 /

광동제약, 관절부위 맞춤형 파스 ‘뉴비낙 플라스타’ 출시

광동제약(대표이사 최성원)은 관절 부위에 적합한 크기와 신축성을 갖춘 파스 ‘뉴비낙 플라스타'를 출시했다고 13일 밝혔다. 뉴비낙 플라스타의 주성분인 '펠비낙(Felbinac)'은 염증 반응의 주된 신호전달분자인 프로스타글란딘(Prostaglandin) 합성을 억제해 진통·소염 작용을 하며 피부 투과력이 우수한 성분으로 알려져 있다. 이 제품은 퇴행성 관절염(골관절염), 어깨관절주위염, 건초염, 건주위염, 상완골상과염, 근육통, 외상후의 종창·동통 등에 사용할 수 있다. 멘톨을 함유해 피부 부착 시 시원한 느낌과 함께 통증 완화에 도움을 준다는 것이 광동제약 측 설명이다. 뉴비낙플라스타는 7cm x 10cm의 사이즈에 플라스타 제형을 사용, 탁월한 신축성으로 움직임이 많은 무릎이나 손목, 발목 등의 골관절 부위에도 적합하다. 광동제약 관계자는 “중장년층은 물론 야외활동이 많은 학생, 직장인도 시원하고 간편하게 사용가능한 파스로 약국에서 구할 수 있다”고 설명했다.

김정일 2021.05.13
글로벌

다이닛폰스미토모, ‘스미토모 파마’로 회사명 변경

다이닛폰스미토모 제약은 내년 4월 1일자로 회사명을 ‘스미토모 파마’로 변경한다고 12일 발표했다. 다이닛폰스미토모는 ‘합병 16년째를 맞이하여 국제적으로 통용되는 스미토모 브랜드를 최대한 활용하는 등 새로운 사업 도약을 위해 회사명 변경을 결정했다’고 밝혔다 다이닛폰스미토모는 2005년 스미토모제약과 다이닛폰제약이 합병하여 탄생했다. 이와 함께 내년 중반쯤에는 도쿄본사를 ‘도쿄 니혼바시 타워’로 이전할 예정이다. 또, 이 건물에 모회사인 스미토모화학의 도쿄본사도 이전할 계획이라고 한다.

최선례 2021.05.13
심뇌혈관질환 위험 높이는 변이 유전자 따로 있다

고혈압, 당뇨병, 이상지질혈증 환자의 심뇌혈관질환 발생 위험을 높이는 유전자 변이가 발견됐다. 연세대학교 강남세브란스병원 가정의학과 이지원 교수, 송유현 임상연구조교수 연구팀은 질병관리본부 국립보건연구원에서 수행한 한국인유전체역학조사사업(KoGES)의 코호트 자료를 분석해 관련 유전자 변이를 발견했다고 13일 밝혔다. 연구팀이 분석한 대상자는 고혈압 1만 6309명, 당뇨병 5314명, 이상지질혈증 2만 770명 등 4만 2393명이다. 분석 결과, 고혈압 환자에게 ▲17q25.3/CBX8-CBX4 유전자 영역에서 변이가 있으면 심장관상동맥 질환 위험이 2.6배 증가했다. 당뇨병 환자는 ▲4q32.3/MARCH1-LINC01207 유전자 영역에서 변이가 있으면 허혈뇌졸중의 위험이 약 5.6배 증가하고, ▲17q25.3/RPTOR 유전자 영역에서 변이가 있으면 기타 심뇌혈관질환의 위험이 3.5배 증가했다. 이상지질혈증 환자는 ▲9q22.2/UNQ6494-LOC101927847 유전자 영역에서 변이가 있으면 심장관상동맥 질환 위험이 약 2.3 배 증가하고, ▲3p22.1/ULK4 유전자 영역에서 변이가 있으면 허혈뇌졸중의 위험이 2.2배, ▲2p22.2/CYP1B1-CYP1B1-AS1 유전자 영역에서 변이가 있으면 기타 심뇌혈관질환의 위험이 약 2배 증가했다. 연구를 수행한 이지원 교수는 “고혈압, 당뇨병, 이상지질혈증 등 위험인자를 갖고 있어도 심뇌혈관질환이 없는 사람이 있고 혈압, 혈당, 콜레스테롤을 잘 조절해도 심뇌혈관질환이 발생하는 경우가 있는데 그 원인을 유전자에서 찾을 수 있을 것”이라면서 “앞으로 해당 유전자 변이를 타겟으로 치료제 개발까지 이어지기를 기대한다”라고 말했다. 이번 연구는 산업통상자원부 지원 과제인 ‘사용자 참여형 빅데이터 기반 건강 위험도 예측 및 관리 서비스 개발’의 일환으로 진행됐으며 국제학술지 ‘중개의학저널(Journal of Translational Medicine)’ 최근호에 게재됐다.

김상은 2021.05.13
예스킨, 입안 위한 캔디형 ‘이바내’ 출시

예스킨(대표 류형준)은 항인플루엔자 바이러스제, 항바이러스제, 림프 순환 개선 식품 조성물 등의 특허 성분을 함유한 캔디형 신제품 ‘이바내’를 출시했다고 13일 밝혔다. 이바내는 기존 자사 제품인 안티플러스와 써클포유의 유효 성분을 더 오래, 편하게 입안에 머물도록 개발된 제품이다. 입안이 불편하거나 즐거운 식생활을 원하는 사람에게 권장된다. 이바내는 △말티톨 시럽 △자일리톨 △YSK-V 농축액(올리브잎추출물, 죽향) △비타민C △허브 추출물 △레시틴 △합성향료(멘톨향, 페퍼민트향) △메이플시럽 분말 △레몬밤잎 추출 분말 △YSK-C 농축액(천궁뿌리줄기, 광귤나무열매, 음나무수피) △YSK-A 농축액(보스웰리아 분말, 몰약, 프로폴리스) 등으로 구성돼 자극적이지 않고 건강한 맛으로 남녀노소 모두의 입맛을 충족한다. 또 개별 포장돼 언제 어디서나 간편하게 섭취할 수 있다. 예스킨은 이바내 속 예스킨 독자 개발 물질의 유효 성분이 효과적으로 흡수되려면 10분간 천천히 녹여 먹는 게 좋다고 조언했다. 예스킨 홍보 담당자는 “이바내는 자사 주력 제품인 안티플러스와 써클포유 두 제품의 핵심 유효 성분을 모두 담은 캔디형 제품으로, 자사 대표 제품으로 자리 잡을 것으로 기대한다”며 “이바내를 섭취하면서 잇몸에 좋은 오분애 잇몸치약을 함께 사용한다면, 더 편안하고 건강한 입안 관리를 할 수 있다”고 말했다. 이바내는 4월 30일부터 약국에서 판매되고 있다. 구매 가능 약국과 제품 관련 정보는 예스킨 홈페이지에서 확인할 수 있다. 한편 예스킨은 5월 가정의 달을 맞아 60세 이상 어르신을 대상으로 오분애 잇몸치약 1+1 행사를 진행한다. 총 1만명의 신청자에게 무료로 증정되며, 단골 약국에서 참여할 수 있다.

김정일 2021.05.13
정책

심사평가원, 내과분야 남북의료용어집 발간 공개

건강보험심사평가원(원장 김선민)은 ‘남북의료용어집(내과분야) 발간 연구’ 용역을 추진하고 그 결과를 13일에 공개했다고 밝혔다. 이 연구는 지난해 광복 75주년·한국전쟁 발발 70주년을 맞아, 남북 의료분야의 서로 다른 언어로 인한 이해와 소통의 어려움을 사전에 대비하고, 장기적으로 건강한 한반도 공동체의 기초 토대를 다지기 위해 연구가 추진됐다. 연구 대상은 의료 영역의 근간이 되는 내과 용어를 우선으로 했으며, 질병명, 의료행위명과 같이 진료 현장에서 기본적으로 사용하는 용어가 대상이다. 한국표준질병사인분류(Korean Standard Classification of Diseases) 및 건강보험 행위 목록표에서 내과분야 의료용어를 추출하고, 추출된 용어는 ▲남측용어의 용어화 ▲북측용어 확인 ▲남북의료용어 비교 단계를 거쳐 검증하는 방식으로 이루어졌다. 남측용어의 용어화는 의학계‧보건의료계 수용성을 높이기 위해 대한의사협회의 ‘영한‧한영 의학용어집(제6집)’(2020)을 기준으로, 전문 용어의 원칙과 언어학적 원칙을 고려해 정비했다. 북측용어는 ‘림상의전’(2016), ‘영조일 의학대사전’(2020) 및 최신 의학 논문 등을 기준으로 검토했다. 남북의료용어 비교는 남측 내과 전문가와 탈북 의료인이 교차 검토했다. 영문명을 기준으로 남측용어와 북측용어가 대응되는 일치형을 먼저 확인하고, 영문명을 기준으로 대응되지 않지만 내과용어로서 의미가 있는 경우는 북측 자료를 바탕으로 용어를 조합하여 생성했다. 이러한 과정으로 ▲일치형이 있는 용어 ▲북측 조합 용어 중 수용성이 높은 용어 ▲남측 내과 전문가와 탈북 의료인이 검증한 다빈도 사용 용어로 총 4,912개가 용어집에 등재됐다. ‘남북의료용어집(내과분야)’ 보고서와 용어집은 알리오(www.alio.go.kr)에서 확인할 수 있다. 아울러 서로 다른 남북의 내과 의료용어를 국민들이 보다 쉽게 찾아볼 수 있도록 건강보험심사평가원 누리집 내 검색기능 등을 추가할 예정이다. 도영미 혁신연구센터장은 “이번 연구는 내과 분야 최초의 남북의료용어집이라는 점에서 의미가 매우 크고, 향후 남북한의 의료용어 비교 연구는 물론 북한의 의료관련 연구 활동 및 학술 교류에도 큰 역할을 할 것”이라며 “이번 연구 결과가 남북의 서로 다른 의료용어로 인한 불통과 혼란 등 의사소통 문제를 해결하는 데 큰 도움이 되는 동시에, 이를 계기로 내과 이외 의료분야 등 남북의료용어 비교가 지속적으로 활발하게 이루어지기를 기대한다”고 전했다.

이주영 2021.05.13
산업 /

이엔셀㈜, 듀센근디스트로피 치료제 국내 임상 1상 승인

이엔셀은 식품의약품안전처로부터 듀센근디스트로피(Duchenne muscular dystrophy) 치료제 ‘EN001’에 대한 임상 1상을 승인 받았다고 13일 밝혔다. 임상시험 명칭은 듀센근디스트로피 환자를 대상으로 EN001 안전성 및 용량 결정을 위한 공개, 단계적 증량, 제 1상 임상시험이다. EN001은 이엔셀의 원천기술인 ENCT (ENCell Technology)’ 방법으로 분리 배양한 초기 계대(Passage) 중간엽 줄기세포 치료제로, 이엔셀은 비임상 효력시험을 통해 듀센근디스트로피 동물 모델에 EN001을 투여했을 때 근육 세포 사멸 억제, 근육 섬유화 감소, 근육 재생 등의 효과를 확인하고, GLP기관에서 수행한 독성시험을 통해 안전성 결과를 확보했다. 오는 6월 이후, 삼성서울병원 소아청소년과에서 듀센근디스트로피 환자를 대상으로 약물 안전성과 탐색적 유효성 평가를 진행하는 임상 1상을 시행할 예정이다. 듀센근디스트로피는 어린이, 청소년 근육병 중 대표적이고 가장 흔한 중증 질환으로, 근육 세포막의 주요구성 요소인 디스트로핀 유전자의 변이에 의해 디스트로핀 단백의 결손이 발생한다. 이로 인해 근육세포가 파괴되어 혈액 내 근육 효소(Creatine Kinase)의 활성치가 상승하고 연령이 증가함에 따라 급격히 근육이 손상되는 유전성 희귀 질환이다. 이엔셀 전홍배 연구소장은 “듀센근디스트로피는 미충족 의료수요의 한 분야로, 치료제 개발이 절실하다. 비임상 효력 시험을 통해 우수한 치료 효능을 확인한 만큼, 성공적인 임상 결과가 예상된다”라며, “6월에는 2번째 파이프라인인 샤르코-마리-투스병 차세대 줄기세포 치료제의 임상시험 허가를 눈앞에 두고 있다”라고 밝혔다. 한편, 이번 임상 1상을 통해 향후 개발단계 희귀의약품지정 신청, 임상 2상 진입의 근거로 활용하고, 임상 2상 종료 후에는 조건부 허가를 추진해 제품 출시를 계획하고 있다. 예상 상용화 시기는 2025년을 목표로 하고 있다.

김상은 2021.05.13
산업 /

쥴릭파마, 정품 藥 판별 모바일 앱 ‘eZTracker’ 출시

쥴릭파마는 블록체인 기술을 이용해 소비자들이 공인되지 않은 의약품을 신속하고 효과적으로 확인할 수 있도록 돕는 모바일 앱인 eZTracker를 개발했다. eZTracker는 블록체인 기술을 이용해 정식 유통 센터에서 의료기관 및 환자에게 이르기 전까지 의약품의 정품 여부를 확인하여 제약 공급망에서 투명성을 갖도록 돕는다. 또한 의약품이 한국 내에서 공인된 경로를 통해 유통됐는지도 확인할 수 있다. 소비자들이 해당 모바일 앱을 통해 제품 포장에 있는 QR코드를 스캔하면, 즉시 의약품의 정품 여부와 유통 경로를 확인할 수 있다. 해당 애플리케이션은 Google Play Store 및 App Store에서 누구나 무료로 다운로드할 수 있다. 만약 등록되지 않은 의약품이 감지되면 쥴릭파마와 의약품 제조사에 내용이 바로 전달돼 관계 당국에 이를 보고할 수 있게 된다. 또한, eZTracker를 통해 문제가 있는 특정 제품을 신속하게 확인해 리콜 지연을 최소화하는데 도움을 줄 수 있게 된다. 쥴릭파마 코리아 어완 뷜프(Erwan Vilfeu) 사장은 “간단한 스캔만으로 소비자들이 신뢰를 갖고 의약품을 이용할 수 있도록 돕는 eZTracker를 국내에 소개하게 돼 기쁘다”며 “쥴릭파마는 안전한 의약품 공급을 통해 국내 소비자들의 건강 증진에 기여하고자 혁신적인 솔루션 개발에 힘써왔다. 이번 eZTracker 출시가 무결성의 고품질 헬스케어에 대한 접근성을 높이고자 하는 쥴릭파마의 미션을 더욱 탄탄하게 뒷받침해 줄 것”이라고 밝혔다. eZTracker 서비스는 쥴릭파마가 독점 공급하는 제품에 대해 시범 적용하고 해당 서비스를 필요로 하는 제품들로 제약사와 협업을 통해 확대해 나갈 예정이다.

김정일 2021.05.13
정책

코로나19 신규확진 715명…백신 1차 접종자 370만명↑

코로나바이러스감염증-19 신규 확진자 수가 다시 700명대로 올라섰다. 서울과 경기지역에서 각각 200명대의 신규 확진자가 발생했으며, 누적 확진자 수도 13만명 가까이 증가했다. 백신 1차 접종자는 370만명을 넘어섰다. 질병관리청 중앙방역대책본부(본부장 정은경 청장)는 13일 0시 기준 국내 발생 신규 확진자는 692명, 해외유입 사례는 23명으로 총 신규 확진자는 715명, 총 누적 확진자 수는 12만9,633명이라고 밝혔다. 의심신고 검사자 수는 3만9,614명, 수도권 임시선별검사소 검사 건수는 3만6,523건(확진자 150명), 비수도권 임시선별검사소 검사 건수는 9,194건(확진자 13명)으로 총 검사 건수는 8만5,331건이다. 신규 격리해제자는 533명으로 총 11만9,906명이 격리해제됐고, 현재 7,836명이 격리 중이다. 위중증 환자는 160명, 사망자는 7명으로 누적 사망자는 1,891명, 치명률은 1.46%다. 지역별로 살펴보면 수도권에서는 서울 227명, 경기 222명, 인천 17명 등 총 466명의 신규 확진자가 발생했다. 비수도권에서는 울산 31명, 경남 30명, 광주 23명, 경북 22명, 부산 20명, 충남 19명, 대전 18명, 강원 15명, 전남 12명, 충북‧전북 각각 10명, 제주 9명, 대구 5명, 세종 2명 순으로 총 226명이 신규 확진됐다. 코로나19 예방접종 대응 추진단(단장 정은경 청장)은 13일 0시 기준 신규 1차 접종자는 4,408명으로 총 371만1,023명이 1차 접종을 받았고, 2차 신규 접종자는 8만2,890명으로 총 74만7,707명이 2차 접종까지 완료했다고 밝혔다. 이 중 아스트라제네카 백신은 203만6,649명, 화이자 백신은 167만4,374명이 접종했다.

이주영 2021.05.13
산업 /

진매트릭스, 지카 바이러스 백신 국내 특허

(주)진매트릭스(대표이사 김수옥)가 특허청으로부터 지카 바이러스 백신 ‘GMZ002’의 국내 특허 등록 결정을 받았다고 12일 공시했다. 이번 등록 특허의 정식 명칭은 ‘지카 바이러스 변이주와 이를 포함한 지카 백신 조성물’로, 특허 내용은 신규 지카 바이러스주와 이를 이용한 백신 제조방법까지 포괄하고 있다. 진매트릭스의 지카 바이러스 백신 ‘GMZ002’는 동물 대상 시험에서 공격용 바이러스에 대해 100%의 생존 효과를 보여 효능 측면에서 후보백신의 효과가 입증된 바 있다. 또한 ‘GMZ002’는 야생형보다 세포 배양 증식성이 100배 이상 증가돼 생산성이 크게 개선됐다. 회사 관계자는 “이번 특허 등록 결정을 통해 모기매개 전염병 예방을 위한 핵심 기술 역량을 제고할 수 있게 됐다”며 “지난 2015년 대유행했던 지카 바이러스 및 모기 매개 바이러스에 의한 전염병이 전 세계적으로 다시 유행할 수 있는 만큼 국가적으로 신속 대응할 수 있는 임상 개발 체계를 강화해 나갈 것”이라고 밝혔다.

김정일 2021.05.13
병원·의료

대전시약 여약사위, 장학금 500만원 전달

대전광역시약사회 여약사위원회(여약사 회장 김연옥, 이하 여약사회)는 지난 12일, 약사회관 2층 회의실에서 대전사회복지공동모금회(사랑의 열매)에 소년·소녀가장 및 어려운 가정 자녀를 위한 장학금을 전달했다. 이날 전달식에는 김연옥 여약사회장, 허명숙 이사와 사랑의 열매 이은영 사무처장, 김미경 모금사업팀장이 함께 했다. 김연옥 여약사회장은 “우리의 미래인 아이들을 위한 나눔의 손길에 동참할 수 있어 기쁘다”며 “형편이 어려운 학생들이 어려운 환경 속에서도 꿈을 잃지 않도록 앞으로도 나눔을 몸소 실천하겠다”고 전했다. 한편 대전시약 여약사회는 지난 1994년부터 매년 10명의 어려운 가정에 있는 학생에게 50만원씩 장학금을 정기적으로 후원하고 있다.

김정일 2021.05.13
산업 /

대한뉴팜, 1분기 매출 394억…전년동기비 10.8%↑

대한뉴팜은 5월 분기보고서 기준 2021년 1분기 매출 394억 원으로 전년동기 대비 10.8% 증가했다.2021년 1분기 영업이익은 66억 원으로 전년동기 대비 10억 원 증가(+17.4%)했고, 전기대비 14억 원 증가(+27.2%)했다.순이익은 39억 8,000만 원으로 전년동기 대비 3억 5,000만 원 증가(+9.5%)했고, 전기대비 202억 원 증가해 흑자로 전환됐다.판매관리비는 129억 원으로 전년동기비 1.8% 증가했고, 전기대비 4.9%증가했다. 매출액 대비 판관비 비중은 32.7%로 전년동기 대비 2.9%p감소했고, 전기대비 1.6%p 감소했다.연구개발비는 13억 원으로 전년동기 대비 20.9% 증가했고, 전기대비 0.1% 증가했다. 매출액 대비 연구개발비 비중은 3.4%로 전년동기 대비 0.3%p 증가했고, 전기대비 0.3%p 감소했다.해외매출·수출은 37억 4,000만 원으로 전년동기 대비 14.9% 증가했고, 전기대비 12.9% 감소했다. 매출액 대비 해외매출·수출 비중은 9.5%로 전년동기 대비 0.3%p 증가했고, 전기대비 2.5%p 감소했다. 상품매출은 127억 원으로 전년동기비 47억 원 증가(+58.8%)했고, 전기대비 41억 원 증가(+47.3%)했다.

최윤수 2021.05.13
산업 /

inno.N, 청주 아동·청소년 성장 돕는 ‘드림스타트’ 협약

inno.N이 사업장 소재지인 청주시와 손잡고 취약계층 아동·청소년 지원에 나선다. inno.N은 지난 11일 충청북도 청주시청에서 드림스타트 협약식을 갖고 성장 지원금 및 건강기능식품을 전달했다. ‘드림스타트’는 아동빈곤 문제 해결을 위해 출발한 보건복지부 아동복지사업으로, 취약계층의 만 12세 미만 초등학생 이하 아이들의 건강, 교육 지원 등으로 건강한 성장과 공평한 출발기회를 보장하는 사업이다. inno.N이 전달한 성장 지원금은 청주시 취약계층 아동·청소년의 예체능 교육 및 긴급지원 등에 쓰일 예정이다. inno.N 사회공헌 관계자는 “드림스타트 지원이 청주시 지역 아동들이 꿈을 키우는데 보탬이 되길 바란다”며 “앞으로도 지역사회와 상생하는 다양한 사회공헌활동을 진행할 계획”이라고 말했다. inno.N은 다양한 사회공헌 활동을 통해 지역사회 문제 해결에 힘을 보태고 있다. 지난해 COVID-19(코로나19바이러스) 확산 당시 한창 어려움을 겪었던 화훼농가를 위해 서로에게 꽃다발을 선물하는 ‘꽃 DREAM 프로젝트’를 진행했고 강릉 수해지역에는 임직원들이 직접 만든 마스크 및 생활용품을 담은 ‘안녕 가방’을 전달해 수해민의 안전을 기원했다. 올해는 저소득층·취약계층 아동지원 활동 및 비대면 도시 숲 조성 활동 등으로 지역사회 현안과 환경문제 해결에 함께 할 예정이다.

김정일 2021.05.13

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