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엔젠바이오, ‘어린이 교통안전 릴레이 챌린지’ 동참

NGS 정밀진단 플랫폼 기업 (주)엔젠바이오 최대출 대표가 어린이 보호구역에서 교통사고 예방을 위해 실시하고 있는 ‘어린이 교통안전 릴레이 챌린지’에 참여했다고 9일 밝혔다. 해당 챌린지는 행정안전부와 교육부 주관으로 작년 12월부터 실시되고 있는 참여형 릴레이 이벤트다. 어린이 보호 최우선 교통문화 정착과 어린이 교통사고 예방에 대한 국민적 공감대 형성을 위해 기획됐다. 이번 챌린지는 ‘1단 멈춤!, 2쪽 저쪽, ! 3초 동안!, 4고 예방!’ 구호가 담긴 교통안전표어를 들고 찍은 사진을 웹 등을 통해 공유한 뒤 다음 참여자를 지목하는 형태로 전개되고 있다. 최대출 대표이사는 젠큐릭스 조상래 대표의 지목을 받아 챌린지에 참여했다. 이후 챌린지 주자로 화순전남대학교 병원 신명근 원장과 테라젠바이오 황태순 대표이사, UTC인베스트먼트 김세연 대표이사를 각각 지명했다. 최대출 대표는 “이번 릴레이에 임직원과 함께 참여하게 돼 뜻깊은 자리였다”며 “최근 5년간 어린이 보호구역 내 어린이 교통사고는 연평균 500여 건이 발생하고 있는 상황으로 어린이들의 교통안전에 대해 국민들이 관심을 가지게 되는데 조금이라도 보탬이 됐으면 한다”고 전했다. 이어 “어린이들이 교통 안전 캠페인 문구대로 안전 수칙을 잘 지켜서 교통사고가 예방되는 것이 중요하다”며 “운전자들 역시 어린이 보호 구역 내 규정 속도 준수, 골목길 감속 운전 등을 통해 어린이 교통사고가 발생하지 않도록 노력해 나가길 희망한다”고 덧붙였다.

김정일 2021.06.10
산업 /

코로나19 그린백신, 남아공 변이 후보백신 가능성 확인

바이오앱이 국내 기술로 개발 중인 남아공 타입의 코로나19 그린백신 후보물질이 마우스 실험결과, 우한 바이러스와 남아공 변이바이러스 모두에서 높은 중화항체가(Max. FRNT50 1280)를 보여주는 것으로 확인됐다고 밝혔다. 바이오앱(대표이사 손은주)이 한미사이언스(대표이사 송영숙, 임종윤), 포스텍 생명과학과 황인환 교수(총장 김무환)와 공동으로 개발하고 있는 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19) 후보백신은 전 세계에서 유행 중인 ‘베타형’ 남아공 변이 바이러스의 스파이크 유전자를 활용해 니코티아나 벤타미아나 식물에서 생산해 내는 재조합 단백질 백신이다. 남아공 변이형 후보백신은 단백질 크기가 180kDa에 이르는 스파이크 전체 단백질을 식물에서 생산해낸 것으로, 면역원성을 증가시키기 위해서 세종대와 아이진사가 대상포진 백신에 적용하기 위해 공동으로 개발한 항원보강제와 병용 투여해서 얻어진 결과물이다. 현재 접종 진행 중인 백신들은 우한 바이러스의 스파이크 유전자를 활용한 것으로 알파형(영국), 베타형(남아공), 감마형(브라질), 델타형(인도) 변이바이러스 4종에 대한 예방 효과가 다소 떨어지는 것으로 알려져 있으며, 대응 항체 수준이 낮은 경우 추가 접종도 고려해야 하는 분위기이다. 특히 베타형인 남아공 변이 바이러스에 대한 기존 백신의 효능이 가장 낮은 수준으로 나타나는 것이 보고됐다. 그린백신은 식물을 생산플랫폼으로 활용해 생산되는 재조합단백질 백신으로, 안전성과 신속성, 경제성이 뛰어나 최근 미국과 캐나다 등에서 감염병 대응을 위한 최적의 기술로 각광받고 있다. 바이오앱 손은주 대표이사는 “식물을 기반으로 한 코로나19 남아공 변이형 후보백신의 개발을 통해 기존 백신의 문제점들을 극복하고 보다 안전하고 효과좋은 백신을 개발해 내는 것을 목표로 하고 있다”며 “국내에서 식물로부터 코로나19 백신을 개발해 내는 첫 사례가 될 수 있도록 한미사이언스와 함께 노력하겠다”고 전했다.

김정일 2021.06.10
병원·의료

영도구약사회 , 아동에게 600만원 상당 영양제 지원

부산시 영도구약사회(회장 박선미)와 ㈜메타센테라퓨틱스 당독소연구회(대표 박명규)는 9일 영도구청을 방문해 어린이영양제를 전달했다. 영도구약사회는 ㈜메타센테라퓨틱스 당독소연구회의 후원으로 600만원 상당의 어린이 영양제 160개를 기탁했다. 이날 기탁된 영양제는 드림스타트 사례관리아동 중 영양불균형이 우려되는 미취학아동 및 초등학생 160명에게 전달될 예정이다. 박선미 영도구약사회장은 "향후 지속적인 후원이 될수 있도록 노력하겠다"고 밝혔다. 영도구드림스타트는 0세(임산부)이상 만12세 이하 취약계층 아동을 대상으로 건강한 성장 발달과 공평한 출발기회를 보장해 아이들이 건강하고 행복한 사회 구성원으로 성장할 수 있도록 가정방문을 통한 사례관리와 더불어 4개 분야 29개 프로그램을 운영하는 등 통합서비스를 지원하고 있다.

박재환 2021.06.10
산업 /

에이치엘사이언스 골관절염 예방·개선 조성물 특허

에이치엘사이언스(대표 이해연)는 천연물 복합소재를 이용한 골관절염의 예방 개선 치료용 의약 조성물의 특허를 취득했다고 공시했다. 이번 특허의 천연물 복합소재는 고활성의 추출물을 얻기 위해 한외여과공정을 적용해, 항산화 활성, 항염효과, 연골보호효과 등이 현저하게 개선된 연골재생의 퇴행성 골관절염 의약조성물이다. 회사는 이번 특허를 골관절염 천연물 의약품시장 진출을 위한 기술 라이선싱 등에 활용할 계획이다. ‘의약용 HL-JOINT 100 K’은 동물실험 결과, 염증활성을 억제하고 연골세포수를 증가시키며, 연골두께를 증가시켜 연골재생을 확인한 차별화된 혁신기술이다. 퇴행성 골관절염 유도동물모델을 통한 연구결과 Cox2, PGE2 억제를 통한 항염효과, MMP-2, 9 억제를 통한 연골보호효과 및 TypeⅡ 콜라겐, 어그리칸(콘드로이친), 연골세포수 합성증가를 통한 연골재생효과를 확인했다. 회사 관계자는 “국내·외 제약사와의 기술 라이선싱 아웃을 통해 퇴행성골관절염 천연물신약의 개발에 더욱 속도를 내겠다”고 밝혔다.

김정일 2021.06.10
산업 /

나이벡, 바이오 USA서 KRAS 항암제 등 주요 성과 발표

펩타이드 융합 전문기업 나이벡이 10일부터 개최되는 세계 최대 바이오 전시·컨퍼런스 ‘2021 바이오 인터내셔널 컨벤션(바이오 USA)’에 참가한다고 밝혔다. 이번 바이오 USA에서 나이벡은 개발 중인 펩타이드 기반 ‘KRAS 항암 억제 치료제’를 비롯해 ‘폐섬유증 치료제’, ‘염증성장질환치료제’ 등 주요 파이프라인에 대해 글로벌 빅파마들과 기술이전 논의 등 기업 파트너링을 가질 계획이다. 또 연구 현황 발표 섹션을 통해 저분자 항암 신약을 포함한 다양한 스펙트럼의 KRAS 저해제의 전임상 효능 결과와 ‘메신저 리보핵산(mRNA)’ 및 ‘짧은간섭 리보핵산(siRNA)’ 등 의약품 전달용 나노입자에 대한 연구 결과도 발표할 예정이다. 특히, 나이벡은 이번 바이오 USA에서 최초로 약물전달체를 도입한 ‘KRAS 항암 억제 치료제’에 대해 마우스 실험(동소동물모델) 최종 연구 결과를 발표할 예정으로 많은 제약사로부터 큰 관심을 받을 것으로 기대하고 있다. KRAS 항암 억제 치료제는 나이벡이 ‘KRAS 억제제’를 기반으로 개발 중인 표적항암제다. 선택적 표적 기능이 탑재된 세포 및 조직 투가 기능의 약물전달 플랫폼 ‘NIPEP-TPP’를 적용했으며, 대장암 외에도 폐암, 전립선암 등 다양한 암종에 대해 적용 가능한지 연구를 진행하고 있다. 나이벡은 KRAS 항암 억제 치료제에 대해 최근 마우스 실험을 진행했으며, 치료를 받은 실험군의 종양크기가 대조군과 비교해 90% 감소하고, 생명 또한 40일 연장되는 등의 결과를 확인한 바 있다. 또한, ‘siRNA’를 접목한 대장암 동소이식 종양 동물모델에서도 종양 크기의 87%가 감소하는 등 유의미한 성과를 확인했다. KRAS 항암 억제 치료제 외에도 나이벡은 펩타이드를 기반으로 하는 ‘섬유증 치료제(NIPEP-PF)’와 ‘염증성장질환치료제(NIPEP-IBD)’에 대해서도 기업파트너링을 통한 미팅을 진행할 계획이다. 나이벡의 염증성장질환치료제는 영국의 인트랙트파마와 공동 연구를 진행 중이며, 이미 경구제형의 약물전달 효과를 검증받은 바 있다. 나이벡은 내년 초 폐섬유증 치료제와 염증성장질환치료제의 임상 1상 진입을 목표로 하고 있다. 나이벡 관계자는 “바이오 USA는 세계 최대 바이오 컨퍼런스로, 나이벡은 기존에 협의를 진행 중이었던 글로벌 빅파마들과 진도를 점검하고 현황 등을 공유할 예정”이라며 “이와 더불어 관심을 표하는 제약사 및 바이오텍과도 나이벡이 보유한 파이프라인과 관련해 미팅을 진행할 예정”이라고 말했다. 그는 “특히, 최근 국내·외로부터 많은 관심을 받고있는 KRAS 항암 치료제와 mRNA에 대한 연구결과를 발표할 예정이기 때문에, 글로벌 빅파마를 포함해 여러 바이오텍들이 관심을 표하며 미팅이 정해진 상태”라고 덧붙였다. 한편, ‘2021 바이오 USA’는 코로나19 여파로 지난해와 같이 온라인 방식으로 진행되며, 오는 6월 10일부터 18일까지 열린다.

김정일 2021.06.10
산업 /

바이오이즈, 핵산·압타머 풀 추출 자동화 장비 ‘AptaBx’ 출시

정밀의료 기업 바이오이즈가 핵산과 압타머 풀(Aptamer pool)을 추출하는 자동화 장비 ‘AptaBx’를 출시했다고 최근 밝혔다. 바이오이즈의 AptaBx은 액체생검 및 바이오마커의 발굴을 위한 ‘핵산’과 표적 물질을 포함하는 단백체에 결합하는 ‘압타머 풀’을 추출할 수 있는 자동화 장비다. 소량의 혈액에서도 핵산과 압타머 풀을 쉽고 빠르게 추출하며, 경우에 따라서는 두 가지를 모두 추출할 수 있는 것이 특징이다. 이번 신제품을 통해 바이오이즈는 혈액의 단백체 프로파일을 분석해 폐암을 포함한 8대 암을 검사하는 자사의 액체생검 제품 ‘압타싸인(AptaSign)’의 샘플 처리 단계를 자동화하고 검사 과정을 보다 간편화할 수 있게 됐다. 또한 AptaBx의 핵산 자동화 추출 기능을 활용하면 혈액 내 바이러스 핵산은 물론 DNA, RNA를 단 시간에 추출해 COVID-19 또는 암을 포함한 만성질환을 검사할 수 있다는 것이 사 측의 설명이다. 이처럼 핵산과 단백체에 결합하는 압타머 풀을 쉽게 분리할 수 있어 새로운 바이오마커 발굴 및 분석을 보다 효율적으로 진행할 수 있다. 바이오이즈는 이번 AptaBx 출시를 액체생검 시장과 바이오마커 시장 진입의 신호탄으로 삼고 핵산과 단백질을 이용한 진단 및 바이오마커 발굴 등의 응용제품 개발에 속도를 낼 전망이다. 바이오이즈 김성천 대표는 “만성질환의 발병률이 증가함에 따라 혈액 등 체액으로 암을 조기에 진단하는 등 진단 기술에 대한 수요도 증가하는 추세”라며 "이번 AptaBx™ 출시를 이처럼 빠르게 성장하는 액체생검 및 바이오마커 시장 진출의 계기로 삼을 것”이라고 밝혔다. 시장조사기관 BCC 리서치에 따르면, 지난 2016년 576억 달러(한화 약 69조원) 규모였던 전 세계 바이오마커 시장은 오는 2023년 1,500억 달러(한화 약 179조원) 규모까지 성장할 것으로 전망되고 있다. 한편, 바이오이즈가 선보이는 AptaBx 자동화 장비는 중국 의료기기 전문 업체에서 주문자 생산방식으로 생산하며 미국, 유럽, 터키, 인도네시아 및 베트남 등과의 판매 계약을 진행하고 있다.

김정일 2021.06.10
산업 /

바이오협회, ‘BIO Digital 2021’ 온라인 한국관 운영

한국바이오협회는 대한무역투자진흥공사(KOTRA)와 함께 한국 중소 바이오 기업의 전략적 시장 진출 및 수출 증대를 위해 이달 14일부터 18일까지 온라인으로 개최되는 ‘BIO Digital 2021’에 한국관을 운영한다. ‘BIO Digital’은 미국바이오협회가 개최하는 세계 최대 바이오 컨벤션으로, 코로나19의 영향으로 지난해에 이어 올해도 온라인으로 열린다. 올해부터는 국가관의 개념을 온라인으로 가져온 Global Marketplace를 운영하고 참가기업에게 특별한 혜택을 제공한다. 이에 지난 3월, 한국바이오협회는 ‘BIO Digital 2021’ 온라인 한국관에 참가할 국내 바이오 기업을 모집, 심사를 통해 참가기업 15개사를 선정했다. 참가기업은 등록비의 70%를 국고로 지원받으며 파트너링, 강연, 네트워킹 및 기업 프레젠테이션 등 전체 프로그램에 참여할 수 있다. ‘BIO Digital 2021’ 공식 홈페이지 내 별도의 한국관 페이지에는 기업 정보 등이 홍보되고, 블로그에는 한국 바이오산업에 대한 정보가 제공된다. 또한, 지역별 국가관 특별 네트워킹 행사에 참가하며 배너광고 및 상담 주선, 통역 등도 지원받는다. 온라인 한국관에는 AI 신약개발 전문기업 ‘디어젠(주)’, AptaN을 이용한 HTS Proteomics 기술을 보유한 ‘바이오이즈’, 바이오드론 플랫폼 신약개발 전문기업 ‘(주)엠디뮨’, 단백질을 기반으로 희귀질환 치료제를 개발하는 ‘이뮤노포지(주)’, 암 치료 전주기에 걸친 진단 솔루션을 제공하는 ‘젠큐릭스’, 약효지속성 의약품을 개발하는 ‘(주)지투지바이오’, 다중 특이적 약물 생성 플랫폼으로 혈관 신생억제제를 개발하는 ‘(주)파노로스바이오사이언스’, 알레르기 등 체외진단기기 개발기업 (주)프로테옴텍이 참여한다. 또한 항암 치료제를 개발하는 ‘진메디신(주)’과 ‘(주)파티앱젠’, 고효율성 세포주 개발 기술을 보유한 ‘(주)로피바이오’, 면역질환 치료제를 연구하는 ‘샤페론’, AI 기반 신약을 개발하는 ‘(신)신테카바이오’, 액체생검 기반 암 모니터링 검사 기술을 보유한 ‘(주)아이엠비디엑스’, 단백질 표적 분해 플랫폼 기술을 보유한 (주)오토텍바이오 등 7개사는 기업 프레젠테이션에도 참여한다. 이밖에도 한국바이오협회는 분야별 전문가가 ‘BIO Digital 2021’의 주요 컨퍼런스 세션의 핵심 내용들을 정리한 보고서를 발간하고, 해당 내용을 공유하는 행사를 오는 7월 KOTRA와 공동 주최한다. 또한 해외 진출을 고려하는 국내 바이오기업을 위하여 지난 5월 개최해 뜨거운 호응을 얻었던 ‘바이오기업 해외진출 역량강화 세미나’의 영상을 협회 유튜브 채널인 ‘BioTV(www.youtube.com/BIOTV)’에 게시할 예정이다. 한국바이오협회 황주리 미래성장부문장은 “올해도 많은 기업들이 참가 신청을 해 선진시장 진출에 대한 뜨거운 열망을 느낄 수 있었다”며 “이번 온라인 한국관 참가를 발판 삼아 우수한 기술과 제품을 보유한 우리 중소 바이오 기업들에게 좋은 성과가 있기를 기대한다”고 말했다.

김정일 2021.06.10
산업 /

동국제약 마데카솔, 야구 꿈나무에 휴대용 구급가방 전달

동국제약(부회장 권기범)은 지난 9일 야구 꿈나무를 위해 (사)한국리틀야구연맹(회장 유승안)에 구급용품이 담긴 파우치 형태의 휴대용 구급가방 3,400개를 전달했다. 서울 장충리틀야구장에서 진행된 이날 전달식은, 동국제약 서호영 상무와 한국리틀야구연맹 박원준 사무총장 등 양측 주요 관계자들이 참석한 가운데 방역수칙을 철저히 준수하며 진행됐다. 이번에 전달된 구급가방은 어린 선수들이 언제나 간편하게 상비할 수 있도록 휴대용 파우치 형태로 제작됐으며, 마데카솔연고(의약외품), 마데카습윤밴드, 밴드케어플러스 디펜스벅스(진드기∙모기기피제), 마데카더마쉴드선에센스(자외선차단제) 등의 용품들을 담고 있다. 한국리틀야구연맹 박원준 사무총장은 “작년 코로나19로 인해 국제대회 및 전지훈련 등이 취소되며 어린 선수들이 경기장에서 뛸 기회가 적었는데, 올해에는 경기나 훈련이 차질없이 진행됐으면 좋겠다”며 “매년 야구 꿈나무들을 위해 다방면으로 세심하게 지원해 주고 있는 동국제약에 감사를 표한다”고 말했다. 한편, 동국제약은 2011년부터 한국리틀야구연맹의 전력 강화 훈련 및 국제 대회, 국내 경기 등에 구급함과 야구용품 등을 후원해 왔다. 2019년부터는 ‘마데카솔 대상’과 ‘마데카솔 모범상’을 제정해 우수팀에게 시상하는 행사도 진행하고 있다. 또한, 한국리틀야구연맹 이외에도 상처치료제 ‘마데카솔’ 브랜드의 수익금으로, 국립공원공단, 녹색어머니회, 초록우산어린이재단, 한국백혈병어린이재단, 한국초등학교골프연맹 등에 다양한 형태의 사회공헌활동을 펼치고 있다.

김정일 2021.06.10
글로벌

림프구성 백혈병ㆍ소포성 림프종 신약 EU 승인

미국 네바다州 남부도시 서머린에 소재한 항암제 개발‧발매 전문 제약기업 시큐라 바이오社(Secura Bio)는 자사의 재발성 또는 불응성 만성 림프구성 백혈병 및 소포성(濾胞性) 림프종 신약 ‘코픽트라’(Copiktra: 두벨리십)가 유럽 의약품감독국(EMA)으로부터 발매를 승인받았다고 9일 공표했다. EMA가 최소한 2회에 걸쳐 치료를 진행한 전력이 있는 재발성 또는 불응성 만성 림프구성 백혈병 치료를 위한 단독요법제, 그리고 최소한 2회에 걸쳐 전신요법제를 사용해 치료를 진행한 전력이 있는 불응성 소포성 림프종 치료제로 지난달 19일 ‘코픽트라’를 승인했다는 것. 이와 관련, 만성 림프구성 백혈병 및 소포성 림프종은 천천히 진행되는 난치성 혈액암들인 데다 생명을 위협할 수 있는 빈혈, 중증 감염증 및 골수부전 등의 합병증을 수반할 수 있는 종양으로 알려져 있다. 현재 만성 림프구성 백혈병 및 소포성 림프종 환자들을 치료할 때 목표는 생존기간을 연장하고 삶의 질을 개선하는 데 두어지고 있다. ‘코픽트라’는 악성세포들의 확산에 관여하고, 종양 미세환경이 생성되고 유지되는 데 모종의 역할을 하는 것으로 사료되는 포스포이노시타이드 3-인산화효소(PI3K)-델타 및 PI3K 감마의 작용경로를 억제하는 이중 저해제이다. 시큐라 바이오社의 데이비드 코헌 최고 의학책임자는 “오늘 ‘코픽트라’가 허가를 취득한 것은 아직까지 치료대안 선택의 폭이 제한적인 데다 치료성과 또한 취약한 재발성 또는 불응성 만성 림프구성 백혈병과 소포성 림프종 환자들에게 도움을 주기 위해 중요한 큰 걸음이 내디뎌진 것을 의미한다”는 말로 환영의 뜻을 표시했다. 그는 뒤이어 “발매에 들어가면 ‘코픽트라’가 현재 이 난치성 종양들에 사용되고 있는 다른 치료제들과는 작용기전을 달리하는 경구용 포스포이노시타이드 3-인산화효소 이중 저해제로 유럽 각국의 환자 및 의사들에게 각광받을 수 있을 것”이라고 내다봤다. 시큐라 바이오社의 조셉 M. 림버 대표는 “EU에서 ‘코픽트라’가 발매를 승인받음에 따라 시큐라 바이오가 새로운 작용기전을 나타내고 유의미한 두가지 항암제를 보유할 수 있게 될 것”이라면서 “이로써 시큐라 바이오는 의료상의 니즈가 크게 충족되지 못한 도전적인(challenging) 혈액암과 고형암 환자들을 치료하기 위한 포트폴리오를 확대하는 등 기업목표를 이행하는 데 한 걸음 더 성큼 다가서게 됐다”고 강조했다. 에릭 보크먼스 유럽시장 담당부사장은 “이처럼 파괴적인 종양들과의 싸움을 전개하는 과정에서 ‘코픽트라’가 유럽 각국의 의사 및 환자들에게 또 하나의 소중하고 유익한 치료대안으로 공급될 수 있게 됐다”면서 “종양학계 및 유럽 각국의 보건당국과 협력해 ‘코픽트라’가 발매되고 급여가 적용될 수 있도록 힘쓸 것”이라고 말했다. 이를 통해 만성 림프구성 백혈병 및 소포성 림프종 환자들에게 필요로 하는 치료제 접근성이 확보될 수 있도록 뒷받침할 것이라고 덧붙이기도 했다. 한편 ‘코픽트라’는 앞서 지난 2018년 9월 FDA로부터 발매를 승인받은 바 있다.

이덕규 2021.06.10
산업 /

동화약품, 제7회 여름생색 展 개최

동화약품(대표이사 유준하)은 우리나라 고유의 부채 접선(摺扇, 접는 부채)의 아름다움을 현대적으로 재해석한 작품을 선보이는 ‘제7회 여름생색’展을 개최한다고 밝혔다. 전시는 6월 10일부터 21일까지 인사아트센터에서 진행된다. ‘여름생색’展 은 신진 작가 발굴과 지원, 전통 문화 계승을 위해 제정된 ‘가송 예술상’ 공모전 본선 진출 작가들의 작품을 전시하는 자리이다. 2021 가송예술상은 만 40세 이하, 3년 이내 개인전 또는 단체전 1회 이상의 경력을 가진 작가를 대상으로 하며, 부채 장인과의 콜라보레이션 부문과 부채 주제 부문으로 접수해 1차 포트폴리오, 2차 심층면접을 통해 본선 진출 작가를 선발했다. 이후 완성된 작품을 바탕으로 오는 6월 10일 최종 심사를 통해 수상자를 선정한다. 올해 본선에 진출한 작가는 부채 부문 김용원, 김원진, 백나원, 손승범, 양수연, 왕지원, 이세정, 이지훈, 최혜수, 콜라보레이션 부문 김효연으로 총 10명이다. 부채 부문 참여작가들은 접선을 현대적으로 재해석한 작품들을 선보였으며 콜라보레이션 부문 참여 작가는 국가무형문화재 제128호 김동식 선자장과 협업을 진행했다. 이번 전시는 인사아트센터 1층 본전시장과 2층 제2전시장에서 선보인다. 1층 본전시장에서는 작가 최혜수의 시멘트와 금박이라는 재료의 의미를 진지하게 탐구한 회화 작업과 김원진의 고유한 방식으로 기억을 기록하는 콜라주 작업을 시작으로 이지훈의 바람을 일으키는 기계장치로서의 팬(Fan)들로 구성된 화려한 기둥 숲이 관객을 맞이한다. 이어서 전시장 안쪽에서는 작가 왕지원이 붓다가 해탈의 경지에 이른 순간을 사이보그로 형상화한 작업과 백나원의 빛의 입자들이 유리 표면에서 반짝이는 것을 섬세하게 표현한 작업, 김용원의 미디어를 활용해 새롭게 해석한 산수화를 만나볼 수 있다. 2층 제2전시장에서는 작가 이세정의 비단이라는 전통적 소재와 이음수라는 전통 자수 기법으로 부채의 조형미를 표현한 작품과 양수연의 부채처럼 접고 펼쳐지는 폴딩도어에 십장생(十長生)을 담은 작업, 손승범의 아궁이 속 작은 불씨가 부채질을 통해 온기를 만들어낸 경험에서 착안한 대형 설치 작업을 선보인다. 작가 김효연은 순간을 주제로 한 수묵화를 캔버스와 부채에 담았다. 이 부채는 국가무형문화재 제128호 김동식 선자장이 만든 것으로, 신진 작가와 부채장인의 아름다운 협업 작품이 탄생했다. 제2전시장에서는 작가들의 작품뿐 아니라 동화약품에 관한 소개와 가송예술상의 연혁과 같은 지나온 발자취도 함께 전시한다. 다가올 여름 우리나라의 고유한 접선의 아름다움과 이를 현대적으로 재해석한 젊은 작가들의 개성 넘치는 작품들을 경험할 수 있는 전시다. 동화약품 관계자는 “건강하고 행복한 삶을 추구하는 동화의 정신에 기초하여 동화약품에서 주최하는 이번 전시가 코로나 19로 지친 많은 분들에게 위로를 전할 수 있기를 바란다”고 밝혔다. 이번 전시는 공식 홈페이지(www.dongwhaart.co.kr)에 공개될 온라인 전시투어 영상과 VR전시관을통해 비대면으로도 전시를 즐길 수 있다. 전시명 ‘여름생색’은 ‘여름 생색은 부채요, 겨울 생색은 달력이라(鄕中生色夏扇冬曆)’는 속담에서 유래했다. 고려 시대부터 이어져온 우리나라 고유의 전통 예술인 접선(摺扇, 접는 부채)의 예술적 가치 향상과 대중화를 목적으로 2011년에 시작한 부채 전시회는 올해로 7회째 이어오고 있다.

김정일 2021.06.10
글로벌

日일본케미파, 다이니폰과 신규 항우울약 공동 개발

일본케미파와 다이니폰스미토모는 신규 항우울·항불안약 후보화합물 ‘NC-2800’의 공동연구개발계약을 체결했다고 9일 발표했다. ‘NC-2800’은 일본케미파가 비임상단계에서 연구개발을 진행하고 있는 약물로, 2018년 1월에 일본 의료연구개발기구(AMED)의 의료연구개발 혁신기반 조성사업(CiCLE)에 채택된 연구개발과제의 대상화합물이다. AMED의 지원 하에 일본케미파가 대표기관으로서 연구개발을 진행시켜 왔다. 이번 계약 체결로 다이니폰스미토모는 CiCLE의 연구개발 과제에 분담기관으로 참가하여 향후 일본케미파와 공동으로 연구개발을 진행한다. 또, 동시에 후기 2상 임상시험으로 이행하는 시점에서 전세계를 대상으로 하는 개발·판매권 등에 관한 라이선스 계약을 체결할 수 있는 독점적 옵션권을 획득한다. 일본케미파는 ‘이번 계약에 의해 일본발 획기적 신약으로 기대되는 ‘NC-2800’의 개발이 좀더 빨리 추진되기를 바라는 마음으로 개발에 임하고 있다‘고 밝혔다.

최선례 2021.06.10
한국베름, 유산균 ‘EF-2001’ VRE 감염증 임상 돌입

포스트바이오틱스 전문 기업 한국베름(대표 한권일)은 핵심 유산균인 EF-2001(고농도 열처리 유산균 사균체)을 활용한 새로운 연구가 고려대학교 안암병원 중환자외과 이재명 교수의 주도로 고려대학교 안암병원에서 시작됐다고 밝혔다. 이번 임상시험은 광범위 항생제로 알려진 반코마이신에 내성을 보이는 ‘반코마이신 내성 장알균(Vancomycin-Resistant Enterococci, 일명 VRE) 감염증’의 감염 억제 및 제균 효과 검증을 위한 것으로 중환자실 환자 64명을 대상으로 올해 말(2021년 12월 31일)까지 이어진다. 중환자의 항생제 내성 치료 및 예방 효과에 대해 한국베름의 EF-2001 유산균을 적용해 지켜볼 예정이며, 현재 IRB 심사를 마치고 임상연구에 들어간 상태다. 반코마이신 내성 장알균(VRE) 감염증은 장기간 입원 치료를 통해 여러 항생제 및 반코마이신을 투여받은 환자에게 주로 발생하는 질병으로 발열, 오한, 패혈증 등의 증상으로 나타나 기저질환이 있는 환자에게 특히 위험하다. 면역이 약한 입원 환자들의 경우 감염 위험이 높아 더욱 주의가 필요한 질병이다. 고려대 안암병원 중환자외과 이재명 교수팀은 임상시험에 한국베름의 핵심 유산균인 EF-2001을 선정한 이유에 대해 “EF-2001은 다수의 논문과 연구를 통해 면역학적·항염증성·항균 효과가 있는 것으로 이미 입증됐으며, 안정된 사균체 형태로 다량의 유산균을 섭취할 수 있어 면역력이 약한 환자들에게 부작용 위험 없이 사용할 수 있다는 장점이 있다”고 밝혔다. 임상에 적용할 제품은 필름타입의 녹여먹는 제형이라 간편하게 섭취가 가능하다. 중환자의 여건 상 물을 마시거나 가루 타입의 유산균을 복용하기가 쉽지 않은 데 한국베름의 필름타입 제품은 혀에 닿으면 바로 녹아 환자들도 안심하고 섭취할 수 있다. 또한 열처리한 유산균 1조마리(135mg) 함유로 높은 온도 및 위산 등에 크게 영향을 받지 않고 안전하게 효과를 나타낼 것으로 기대하고 있다. 이번 연구를 통해 열처리 유산균 사균체의 VRE 제균 효과가 입증되면 VRE 전파를 억제·예방함으로써 환자의 VRE 균혈증 등 심각한 감염증을 예방하고, 중환자 생존율을 상승시키는 효과를 얻을 수 있을 것이라 기대된다. 또한 불필요한 격리 병실 사용으로 인한 불편함, 병실 가동성 문제 감소를 비롯해 궁극적으로 불필요한 사회적 의료비 지출을 감소시키는 비용적인 효과도 고려할 수 있다. 한국베름은 30여 년간 포스트바이오틱스만을 집중 연구해온 전문기업으로, 지난 2015년에는 기획재정부로부터 식품업체 중 유일하게 고도기술 수반사업으로 인정받았으며, 고농도 포스트바이오틱스 기술로 ‘2020 대한민국 우수특허대상’을 수상하기도 했다.

김정일 2021.06.10
정책

코로나19 신규확진 611명…백신접종 누적 1214만명↑

코로나바이러스감염증-19 신규확진자가 이틀 연속 600명대를 기록했다. 백신 누적접종자는 1,214만명을 넘어섰다. 질병관리청 중앙방역대책본부(본부장 정은경 청장)는 10일 0시 기준 국내 발생 신규 확진자는 594명, 해외유입 사례는 17명으로 총 신규 확진자는 611명, 총 누적 확진자 수는 14만6,303명이라고 밝혔다. 의심신고 검사자 수는 3만2,079명, 수도권 임시선별검사소 검사 건수는 3만870건(확진자 94명), 비수도권 임시선별검사소 검사 건수는 5,537건(확진자 8명)으로 총 검사 건수는 6만8,486건이다. 신규 격리해제자는 539명으로 총 13만6,713명이 격리해제됐고, 현재 7,611명이 격리 중이다. 위중증 환자는 154명, 사망자는 2명으로 누적 사망자는 1,979명, 치명률은 1.35%이다. 지역별로 살펴보면 수도권에서는 서울 213명, 경기 176명, 인천 22명 등 총 411명이 신규확진됐다. 비수도권에서는 경남 33명, 대구 29명, 충북 24명, 대전 21명, 강원 16명, 부산 15명, 제주 10명, 경북 9명, 울산‧충남 각각 7명, 전남 4명, 광주‧세종 3명, 전북 2명 등 총 183명의 신규확진자가 발생했다. 한편 코로나19 예방접종 대응 추진단(단장 정은경 청장)은 10일 0시 기준 어제 하루 58만5,615명이 예방접종을 했다고 밝혔다. 이 중 1차 접종은 56만2,087명으로 총 979만4,163명이 1차 접종을 받았고, 2차 접종은 2만3,528명으로 총 234만9,485명이 2차 접종까지 완료했다. 10일 0시 기준 예방접종 누적 접종자 수는 1,214만3,648명으로 집계됐다.

이주영 2021.06.10
산업 /

범부처의료기기사업단, 의료기기 R&D 통합 컨퍼런스

범부처전주기의료기기연구개발사업단(사업단장 김법민, 이하 사업단)은 오는 6월 16일 엘타워에서 의료기기 R&D 통합 컨퍼런스를 개최한다고 밝혔다. 이번 행사는 ‘넥스트 노멀과 새로운 도전, 그리고 의료기기 통합 플랫폼’을 기조로 전주기 의료기기 연구개발 과정의 단절 없는 지원 및 사업화 성공을 향해 추진 중인 의료기기 R&D 통합 플랫폼의 실제 활용 사례를 소개하며, 산업계·의료계·연구기관 등 상호 교류의 기회를 제공할 계획이다. 1부 세션에서는 ‘넥스트 노멀 시대를 선도하는 K-의료기기 산업과 사업단의 역할’을 주제로 백롱민 교수(서울대학교 의과대학 교수, 前 분당서울대병원장)의 기조강연을 시작으로 ‘의료기기 산업의 통합 플랫폼 구축 및 운영’에 관해 김법민 단장(범부처전주기의료기기연구개발사업단 사업단장)이 발표하고, 사업단 기획자문위원회 위촉장 수여식이 진행된다. 2부 세션에서는 사업단에서 운영 중인 통합 플랫폼 운영 사례를 기반으로 연구자와 지원기관의 주제 발표가 준비된다. 주요 내용은 △범부처 제품형 과제 4건 △4내역사업 중 지원사업 과제 3건 △식약처 전담 Desk 지원방안(식품의약품안저처 최영주 사전상담과 과장) △R&D 인프라 관련 지원방안(오송첨단의료산업진흥재단 임용훈 부장, 대구경북첨단의료산업진흥재단 우영재 부장) △임상학회 중심의 임상자문 및 지원방안(대한의학회 이진우 부회장) △선제적 전주기 사업화 이슈파악 및 필수마일스톤 작성 지원 등 CRO 컨설팅(사이넥스 김영 대표) △민간인증제 기획 및 추진방안(대한민국의학한림원 박병주 부원장) 등이 발표된다. 이어 ‘연구자가 바라는 사업단 통합 플랫폼의 비전’을 주제로 산·학·연·병의 전문가들과 패널토론이 이뤄진다. 이외에도 사업단은 한국의료기기안전정보원과 한국보건의료연구원, 한국특허전략개발원, 임상시험수탁기관(사이넥스)과 함께 특허, 규제, 임상 등 연구자의 사전수요조사를 바탕으로 의료기기 통합 플랫폼 현장상담을 진행해 연구자의 궁금증을 해소해 나갈 예정이다. 사업단 김법민 단장은 “이번 행사가 사업단이 메디컬브릿지로서 산·학·연·병 교류의 장을 마련한 공식적인 첫 자리로 뜻깊게 생각한다”며 “과제 수행기관들이 연구과제를 성공적으로 완수할 수 있도록 다양한 협력 채널들과 함께 지속 가능한 통합 플랫폼을 확대 구축하고 활성화를 위해 사업단이 열심히 뛰겠다”고 밝혔다. 한편, 사업단은 코로나-19 감염ㆍ확산 방지를 위해 발열 체크 및 외부인 출입 통제 등 철저하게 방역하고, 참석인원을 최소화하며 좌석 간 거리를 유지해 행사를 추진할 예정이다. 행사는 온라인 유투브(범부처전주기의료기기연구개발사업단)로도 생중계되며, 행사 관련 문의는 범부처전주기의료기기연구개발사업단 운영사무국(02-2054-8180, event@kmdf.org)으로 하면 되고, 사업단 홈페이지(www.kmdf.org)에서 참고 가능하다.

김정일 2021.06.10
산업 /

클루피, CDISC 기반 임상데이터 솔루션 ‘메디레이크’ 출시

의료 빅데이터 플랫폼 기업 클루피는 국제임상데이터표준컨소시엄(CDISC) 기반의 임상 데이터 솔루션 ‘메디레이크(MediLake)’를 출시했다고 8일 밝혔다. 메디레이크는 클라우드 형태의 빅데이터 프레임워크를 기반으로 임상데이터와 의료데이터 수집·분석이 가능한 플랫폼이다. CDISC 기반으로 신약개발회사, 임상시험수탁기관(CRO), 병원연구자들이 사용하는 전자증례기록지(eCRF)와 임상시험 관리시스템(CTMS), 데이터 공유를 위한 ODM(Operation Data Model)을 제공할 뿐 아니라 규제기관 제출용 데이터를 자동 생성한다. 특히, 규제기관의 전자공통기술문서(eCTD) 시스템을 통해 의무적으로 제출해야 하는 비임상 및 임상시험 자료인 임상 데이터 모델(SDTM), 데이터 분석 모델(ADAM) 자료를 자동으로 생성해 임상시험 주기를 줄이고 신뢰성을 높일 수 있다는 설명이다. 메디레이크는 임상 1상과 생동성시험에 30건 이상 사용 중이며 대학병원 연구자에게도 제공돼 임상 3상 이상에서도 사용되고 있다. 비임상시험도 사용 가능해 신약 개발에 필수인 비임상시험과 임상시험 통합 관리가 가능하다. 김기환 클루피 대표는 “메디레이크는 국내에서 유일한 CDISC 기반 임상데이터 솔루션으로 세계적으로도 손꼽히는 플랫폼”이라며 “클루피는 2019년 임상시험 솔루션 개발 완료 후 국내 최초로 국제 임상시험데이터 컨소시엄 ‘CDISC KOREA SUMMIT’을 개최하며 CDISC 기술력을 빠르게 확보했다”고 말했다. 김 대표는 “메디레이크는 국내외 타사 제품들과 다르게 증례기록서(CRF) 관리 기능에 장점이 있다”며 “임상시험 연구자들이 자주 사용하는 CRF를 ‘Global CRF’로 정의하고, 연구자들이 손쉽게 사용 가능한 임상연구 eCRF를 제공해 임상시험에 대한 시간과 비용 부담을 줄일 수 있는 장점이 있다"고 덧붙였다. 한편, 클루피는 국내를 대표하는 의료 빅데이터 플랫폼 벤처기업으로 CDISC 플래티늄 멤버이자 한국 조정위원회(CDISC K3C)를 발족한 주관기업이다. 식품의약품안전처(식약처)의 CDISC 도입을 지원하고 있으며, 2020년 국내 비임상시험 분야 최고 기관인 안전성평가연구소(KIT)와 공동으로 식약처 국책연구개발과제인 ‘비임상시험(SEND) 빅데이터 플랫폼 구축 및 활용방안 연구’를 통해 샌드(SEND) 플랫폼을 개발했으며 올해 말 제품을 출시할 예정이다.

김정일 2021.06.10
산업 /

헬릭스미스, ‘엔젠시스’ DPN 임상 3-1상 ‘주목할 임상결과’ 선정

헬릭스미스의 유전자치료제 ‘엔젠시스(VM202)’가 국제 학술지 ‘네이처 바이오테크놀로지(Nature Biotechnology)’에서 선정한 ‘2021년 1분기 주목할 만한 임상 결과(Notable Clinical Trial Results 1Q21)’에 이름을 올렸다. 이번 선정에는 총 열 편의 논문이 뽑혔는데, 상당수 성과들은 세계적인 의학 저널 ‘뉴잉글랜드 저널 오브 메디슨지(New England Journal of Medicine)’, ‘란셋(The Lancet)’ 등에 실린 것들이다. 여기에 헬릭스미스가 지난 1월 국제 의학 저널 ‘클리니컬 앤드 트랜스레이셔널 사이언스(Clinical and Translational Science)’에 발표한 엔젠시스(VM202)의 당뇨병성 신경병증(DPN)에 대한 첫 번째 미국 임상 3상(3-1상, 3-1b상) 연구 결과가 선정된 것이다. 이는 세계에서 처음으로 실시한 통증 유전자치료 임상 3상이다. 해당 논문에서 임상연구자들은 엔젠시스(VM202)의 높은 안전성을, 특히 3-1b상에서는 뛰어난 유효성을 보고했다. 기존 약물을 사용할 수 없는 환자에서는 치료 효과가 더욱 뛰어남을 입증했다. 게다가 약물이 사라진 후에도 약효가 8개월 간 지속되어 엔젠시스(VM202)가 재생의약으로서 DPN을 근본적으로 치료할 수 있음을 시사했다. 네이처 바이오테크놀로지의 이번 발표는 엔젠시스(VM202)가 미충족 의료요구(Unmet Medical Needs)가 큰 DPN 분야에서 차세대 치료제로서의 가능성을 인정받은 것으로 회사 측은 평가했다. ‘네이처 바이오테크놀로지(Nature Biotechnology)’는 ‘네이처(Nature)’에서 매달 발행하는 세계적인 권위의 생명공학 분야 국제 학술지다. 매 분기마다 신약 허가 및 임상시험 결과 발표 등 세계 주요 바이오 기업들의 연구 개발 및 임상 현황 가운데 주목할 만한 사례를 선별해 발표한다.

김정일 2021.06.10

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