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글락소, 차세대 면역 항암제 개발ㆍ발매 파트너십

글락소스미스클라인社가 항 TIGIT 모노클로날 항체의 일종인 ‘EOS-448’의 공동개발‧발매를 진행하기 위해 미국 매사추세츠州 캠브리지에 소재한 연구‧개발 전문 제약기업 아이티어스 테라퓨틱스社(iTeos Therapeutics)와 제휴계약을 체결했다고 14일 공표했다. ‘EOS-448’은 현재 항암제로 임상 1상 단계의 개발이 진행 중인 기대주이다. CD226 관문 축(checkpoint axis)의 한 부분을 구성하는 TIGIT 단백질은 주목할 만한 전임상 자료 및 임상 2상 피험자 무작위 분류 시험 결과를 근거로 차세대 면역 항암제들의 표적으로 주목받기에 이른 것으로 알려져 있다. 이번에 제휴계약을 체결함에 따라 글락소스미스클라인은 TIGIT, CD96 및 PVRIG 등 3가지 전체 CD226 관문들을 표적으로 작용해 시너지 효과를 나타낼 항체들에 대한 접근성을 확보할 수 있게 됐다. 글락소스미스클라인社의 할 바론 최고 학술책임자 겸 연구‧개발 부문 대표는 “면역 항암제가 암 치료의 판도를 바꾸고 있지만, 유감스럽게도 전체 환자들의 30% 미만이 현재 사용 중인 선도적인 면역 관문 저해제들에 반응을 나타내고 있는 형편”이라면서 “기저과학적인 측면에 미루어 볼 때 우리는 프로그램 세포사멸 단백질-1(PD-1), TIGIT, CD96 및 PVRIG 단백질 저해제의 결합이 다수의 암 환자들에게서 변혁적인(transformative) 치료제가 될 수 있을 것이라는 믿음을 갖고 있다”고 말했다. 바론 대표는 뒤이어 “우리는 아이티어스 테라퓨틱스 측과 협력하게 된 것에 고무되어 있다”며 “양사의 협력을 통해 차세대 면역 항암제들을 개발하는 데 주도적인 역할을 할 수 있게 될 것”이라는 말로 기대감을 표시했다. 이와 관련, 글락소스미스클라인은 CD226 축 표적이 항암제에서 중요한 역할을 할 수 있음을 인식한 이래 이 같은 면역 관문 저해제 네트워크를 표적으로 한 자산을 구축하는 데 전략적으로 심혈을 기울여 왔다. 여기에 ‘EOS-448’을 추가로 확보하게 됨에 따라 글락소스미스클라인 측은 TIGIT(즉, EOS-448), CD96(GSK’608), PVRIG(GSK’562) 등 지금까지 알려진 3가지 전체 관문들을 모두 표적으로 겨냥한 항체들을 확보한 유일한 제약사로 자리매김할 수 있게 됐다. 글락소스미스클라인 측이 지난 4월 항 PD-1 치료제 계열의 자궁내막암 치료제 ‘젬펄리’(Jemperli: 도스탈리맙)를 FDA로부터 승인받은 데 이어 이처럼 포괄적인 차세대 면역 항암제 자산 포트폴리오를 구축할 수 있게 됨에 따라 이중 요법제와 3중 요법제를 포함해 새롭고 다양한 복합요법제들의 개발을 탐색하면서 각종 암 환자들을 위한 변혁적인 치료대안들의 잠재력을 평가할 수 있게 되었기 때문. 아이티어스 테라퓨틱스社의 미셸 드퇴유 대표는 “이번에 구축한 변혁적인 제휴에 힘입어 이제 아이티어스 테라퓨틱스가 글락소스미스클라인 측이 보유한 동종계열 최선의 자산들에 대한 접근성을 확보하게 됐다”며 “고도로 경쟁적인 글로벌 마켓에서 주목할 만한 이점을 누릴 수 있게 되었다는 의미”라는 말로 고무된 반응을 보였다. 그는 글락소스미스클라인을 제휴대상으로 선택한 배경과 관련, “영업역량 뿐 아니라 면역 항암제 분야에서 축적된 경험, TIGIT 프로그램의 발빠른 진전을 위해 진행한 헌신적인 투자 등이 ‘EOS-448’의 개발이 진행되는 데 길을 열어줄 것으로 기대되기 때문”이라고 설명했다. ‘EOS-448’의 다각적인 작용기전과 임상시험에서 확보된 유망한 초기결과 등에 고무된 가운데 글락소스미스클라인 측과 구축한 제휴에 힘입어 후속 임상개발 단계가 신속하고 폭넓게 진행될 수 있을 것으로 내다보면서 과거 어느 때보다 자사의 성공역량에 큰 믿음을 갖고 있다고 덧붙이기도 했다. 그 만큼 글락소스미스클라인 측과 구축한 제휴가 아이티어스 테라퓨틱스의 미래를 열어나가는 데 촉매제 역할을 할 수 있을 것으로 기대해 마지 않는다는 것이다. 드퇴유 대표는 “글락소스미스클라인 측과 구축한 제휴를 계기로 우리는 고도 분화 임상단계 A2A 아데노신 수용체 길항제 이누파데난트(inupadenant)를 필두로 차세대 면역 치료제들의 개발을 지속적으로 진행해 나가면서 종양 면역학 분야에서 우리가 보유한 파이프라인을 한층 더 탄탄하게 확립해 나가기 위한 과학적인 혁신에 우리의 노하우를 최대한 발휘해 나갈 것”이라고 다짐했다. 현재 ‘EOS-488’은 각종 진행성 고형암 환자들을 충원한 가운데 임상 1상 개방표지 시험이 진행 중이다. 글락소스미스클라인 및 아이티어스 테라퓨틱스 양사는 내년 중 ‘EOS-488’과 ‘젬펄리’(도스탈리맙) 복합제 시험에 착수키로 했다. ‘GSK’608’의 경우 단독요법제 또는 ‘젬펄리’(도스탈리맙)과 병용요법제로 임상 1상 단계의 시험이 진행되고 있다. 이와 함께 ‘GSK’562’의 허가신청서를 내년 중반경 제출할 수 있을 것으로 예상하고 있다. 양사간 합의에 따라 아이티어스 테라퓨틱스 측은 6억2,500만 달러의 계약성사금을 우선 지급받을 수 있게 됐다. 아울러 ‘EOS-448’ 프로그램이 추후 개발‧발매 성과에 도달했을 때 최대 14억5,000만 달러의 성과금을 추가로 지급받을 수 있을 전망이다. ‘EOS-448’의 개발을 진행하는 데 소요될 비용은 양사가 분담키로 했으며, 미국시장에서 발매에 따른 이윤이 창출되면 공평하게 나눠 갖기로 했다. 미국시장을 제외한 글로벌 마켓에서는 글락소스미스클라인 측이 독점적 발매권을 갖기로 했으며, 아이티어스 테라퓨틱스 측은 단계별 로열티를 지급받기로 했다.

이덕규 2021.06.15
산업 /

제뉴원사이언스, 코로나19 백신휴가 시행

국내 제약 No.1 CMO 제뉴원사이언스(대표 김미연, 이하 제뉴원)가 임직원들의 건강과 안전한 근무환경 조성을 최우선으로 두고 신종 코로나바이러스 감염증(이하 코로나19) 백신접종 유급휴가를 시행한다고 15일 밝혔다. 제뉴원은 코로나19 백신접종을 받은 임직원들을 대상으로 이상 증세 유무와 관계없이 접종 당일과 익일까지 총 2일의 유급휴가를 지원한다. 백신 종류에 따라 총 2회를 접종해야 하는 임직원은 최대 4일의 유급휴가를 사용할 수 있다. 백신 휴가를 받은 이후에도 발열이나 근육통 등 이상 증상이 나타날 경우에는 추가로 병가를 사용하도록 독려해 충분히 휴식할 수 있도록 적극 지원할 예정이다. 제뉴원은 백신휴가 이외에도 임직원들의 안전과 건강을 보호하기 위해 매달 무상으로 마스크를 지급하고 있다. 또한 코로나19 예방 및 확산 방지를 위해 유연근무제와 재택근무를 선제적으로 실시해왔다. 제뉴원 김미연 대표는 “정부의 백신휴가 부여에 대한 권고 지침을 실천하고 임직원들의 안전과 충분한 휴식 보장을 위해 이번 코로나19 백신휴가를 도입하게 됐다”며 “임직원들이 부담을 덜고 백신을 접종할 수 있도록 장려하고, 국내 제약 No.1 CMO 기업으로서 코로나19 극복에 앞장서겠다”고 말했다.

김정일 2021.06.15
산업 /

JW생활건강, ‘마이코드 모먼트 팩’ 3종 출시

여러 가지 건강기능식품을 하루 한 번, 간편하게 섭취할 수 있는 제품이 출시됐다. JW홀딩스의 자회사인 JW생활건강은 ‘마이코드 모먼트 팩’ 3종을 출시하고 본격적인 마케팅 활동에 나섰다고 15일 밝혔다. ‘마이코드 모먼트 팩’은 3종 라인업에 따라 각각 영양의 고른 균형, 활력충전, 여성 갱년기 건강에 도움을 줄 수 있는 제품이다. 소비자는 라이프 스타일에 맞는 라인업을 선택해 하루 1팩을 1번 섭취하면 된다. 서로 다른 기능성을 담은 제품을 조제약 형태로 단위 포장해 복용편의성을 높였다. ‘마이코드 에브리 모먼트 팩’은 9종의 종합 비타민&미네랄, 5종의 비타민B군 함량이 1일 영양성분기준치 100%를 충족한다. 이와 함께 식품의약품안전처(식약처) 고시 1일 섭취량을 만족하는 루테인, 오메가3를 함유했다. 또 유기비타민나무열매, 아미노산 8종, 유산균 9종, 결명자, 세븐베리, 히알루론산, 과일 28종 등 엄선된 부원료를 배합했다. 면역기능, 항산화, 뼈‧눈 건강, 혈행 개선, 활력 충전 등 전반적인 영양 균형을 원하는 소비자에게 적합한 제품이다. 1팩 당 4개 캡슐로 구성됐다. ‘마이코드 파워업 모먼트 팩’은 8종의 비타민 B군을 비롯해 9종 비타민&미네랄, 마그네슘 함량이 1일 영양성분기준치 100%를 충족한다. 이와 더불어 밀크씨슬, 홍경천이 식약처 고시 1일 섭취량에 맞추어 함유돼 있으며, 유기비타민나무열매, 아미노산 8종, 마카, 타우린, 과라나, 홍삼, 옥타코사놀 칼슘, 과채 등 부원료를 담았다. 스트레스로 인한 피로감 개선, 간 건강, 근육 건강, 면역기능 등 활력 충전과 에너지 회복에 관심이 높은 소비자에게 도움을 줄 수 있다. 1팩에 3정으로 포장돼 있으며 물과 함께 복용한다. ‘마이코드 리 모먼트 팩’은 회화나무추출물과 대두이소플라본 함량이 식약처 고시 1일 최대 섭취량을 만족한다. 비타민A‧C‧D‧E와 3종 비타민 B군, 아연을 1일 영양성분기준치 100% 함유했으며, 유기비타민나무열매, 석류농축분말, 당귀, 히비스커스, 콜라겐, 히알루론산 등을 보조원료로 첨가했다. 뼈 건강, 항산화, 면역기능, 종합 영양 등 여성 갱년기 건강에 초점을 맞춘 제품이다. 소형 캡슐 3개를 간편하게 섭취할 수 있다. JW생활건강은 ‘마이코드 모먼트 팩’ 시리즈 출시를 기념해 증정 이벤트를 진행하는 등 다각적인 마케팅 활동을 진행할 계획이다. 온라인 전용 쇼핑몰 ‘마이코드몰’에서 자세한 내용을 확인할 수 있다. JW생활건강 관계자는 “2가지 이상의 건강기능식품을 구매하는 소비자가 시장의 다수라는 데이터에 착안해 ‘모먼트 팩’ 시리즈를 출시했다”며 “하루 한 번, 한 팩의 복용으로 필요한 영양을 모두 섭취할 수 있어 많은 소비자들의 기대를 만족시킬 것”이라고 말했다.

김정일 2021.06.15
산업 /

파마리서치, 면역 기능 건기식 ‘싸이뮨플러스’ 판매 확대

파마리서치(대표이사 김신규·강기석)는 지난해 11월 출시한 건강기능식품 ‘싸이뮨플러스’가 현재 전국의 요양병원을 비롯, 일반 소비자들에게까지 점진적으로 확대, 공급되고 있다고 밝혔다. 아연을 주 원료로 한 싸이뮨플러스는 ‘정상적인 면역기능’ 및 ‘정상적인 세포분열’에 필요한 기능성을 인정받은 제품이다. 주로 요양병원 중심으로 공급돼 오다 최근에는 일반인들도 쉽게 구입할 수 있도록 온라인 리쥬란 몰에서도 판매되고 있다. ‘싸이뮨플러스’는 글루콘산아연을 주 원료로 △유당혼합분말 △결정셀률로스 △면양흉선분말 △ 연어이리추출물 △스테아린산마그네슘 등이 부원료로 함유돼 있다. 특히 기능성 원료인 아연은 12mg이 함유돼 있으며 파마리서치의 DOT 특허 기술이 들어간 연어이리추출물(PRP연어핵산)도 함유됐다. 아연은 체내 300개 이상의 효소 활성화에 필수적인 보조인자로서 탄수화물, 단백질, 지질, 핵산의 합성과 분해에 작용한다. 이와 관련 파마리서치는 미국 영양학회(2007 American Society for Nutrition) 학술지에 2007년 게재된 임상시험 및 논문 내용을 공개했다. 당시 55-87세 사이의 건강한 남녀 50명을 대상으로 한 임상시험에서 ‘아연 섭취군’과 ‘대조군(플라시보)’을 비교했을 시 대조군의 전체 감염 발생률이 아연 섭취군보다 3배 이상 높게 나타났다고 논문은 밝히고 있다. 또한 ‘아연 보충은 노인의 감염을 감소시킨다 : 사이토카인 생성 및 산화 스트레스에 대한 아연의 영향(Zinc supplementation decreases incidence of infections in the elderly: effect of zinc on generation of cytokines and oxidative stress)’이라는 주제로 발표된 논문(2007년)에 따르면 상기도 감염, 편도염, 감기증상, 구순 포진, 독감, 발열 등 여러 항목에서 아연 섭취군이 대조군보다 감염 발생률이 낮게 나왔으며, 특히 발열에 있어서는 큰 차이를 보인다고 설명하고 있다. 이어 논문에 따르면 12개월 후 아연 투여군에서는 종양괴사인자(TNF-α) 검출이 현저히 줄어든 반면, 대조군은 현저히 증가하는 추이를 나타냈다. 또 아연 투여군에서는 높았던 IL-10이 1/2 수준으로 현저히 줄은 반면 대조군에서는 높게 나타났다고 설명하고 있다. TNFR(TNF-α)이 높으면 체내의 염증을 유발하게 되며, IL-10이 평균치보다 높으면 세포의 기능을 억제시키는 결과를 초래한다. 한편 싸이뮨플러스의 PRP 연어이리추출물은 파마리서치의 특허 기술인 DOT기술을 적용해 연어의 생식세포에서 추출한 물질이다. 이는 기능성과 안전성을 과학적으로 입증하여 식약처로부터 개별 인정받은 원료이며 면역반응과 항염증, 조직 재생의 기능을 담당한다. 이밖에 면양흉선분말은 체내 흉선조직에서만 발견되는 단백질과 싸이모신을 포함한 흉선 고유의 펩타이드가 함유돼 있으며, 이는 면역작용을 하는 T세포 및 NK세포 활성화에 도움을 주는 것으로 알려져 있다.

김정일 2021.06.15
산업 /

암젠코리아-과학한림원, ‘암젠한림생명공학상’ MOU 체결

암젠코리아(대표: 노상경)와 한국과학기술한림원(원장: 한민구)은 지난 14일 국내 기초과학 연구 활성화 및 젊은 연구자 지원을 위한 ‘암젠한림생명공학상 업무협약’을 체결했다고 15일 밝혔다. 암젠코리아가 후원하고 한국과학기술한림원이 주관하는 ‘암젠한림생명공학상’에서는 생명과학 및 생물공학 분야에서 탁월한 연구 업적을 달성한 박사후(포스트닥) 연구원 1명과 만 45세 이하 차세대 과학자 1명을 대상으로 각각 상금 2,000만원과 4,000만원 등 총 6천 만원을 후원한다. 시상 사업은 국내 과학기술 분야의 세계적 석학들로 구성되어 있으며, 탁월한 과학기술인 선발 및 성장에 전문성을 가지고 있는 한국과학기술한림원에서 운영한다. 시상은 2021년부터 2023년까지 매년 진행되며, 올해는 6월 중 시상 사업 공고가 발표될 예정이다. 암젠코리아 노상경 대표는 “암젠은 생물학 등 기초과학을 토대로 질병 및 치료제를 연구해온 바이오테크놀로지 리딩 기업으로 기초과학 연구의 중요성을 항상 강조해 왔으며, 이번 암젠한림생명공학상 제정을 통해 기초과학을 연구하는 젊은 연구자를 실질적으로 지원할 수 있게 돼 매우 기쁘다”고 말했다. 한국과학기술한림원 한민구 원장은 “한국과학기술한림원은 생명과학과 생물공학 분야 연구의 활성화를 위해 청년 연구자와 차세대 과학자들을 지원할 수 있는 방안을 지속적으로 모색하고, 더 나아가 국내 과학자들의 저변 확대 및 연구 경쟁력 강화를 이끌도록 지속해서 노력하겠다”고 말했다.

김상은 2021.06.15
산업 /

대웅제약, 2021 건강기능식품 영상 콘테스트

대웅제약(대표 전승호)은 6월 14일부터 8월 15일까지 ‘2021 건강기능식품 영상 콘테스트’를 개최한다고 밝혔다. 이번 공모전은 ‘내일이 달라지는 나만의 헬스케어’를 주제로 건강관리의 중요성을 강조하고 대웅제약 건강기능식품의 인지도를 높이기 위해 기획됐다. 전 국민 누구나 개인 또는 4인 이하의 팀이 1인(팀)당 1개 작품을 제출할 수 있다. 영상에는 ‘에너씨슬’ 또는 ‘세노메가’ 제품 라인업 중 1개 이상의 제품을 노출해야 하며, 브랜드 뮤직비디오, 로고송, 나만의 건강팁 등 자유로운 형식으로 5분 이내의 영상을 제작하면 된다. 단 제품의 기능성을 벗어나 질병 예방 및 치료에 효과가 있다고 소개하거나 의약품으로 오인할 우려가 있고, 체험 후기를 이용한 광고 등은 심사에서 제외된다. 영상을 제작한 후 개인 SNS에 필수 해시태그 ‘#대웅영상공모전 #대웅제약건강기능식품 #제품명(에너씨슬 또는 세노메가) #대웅제약 #건강기능식품 #(제품 주요 성분)‘과 함께 영상을 게재하고, 대웅제약 블로그에서 해당 URL과 함께 참가 신청서를 제출하면 된다. 대웅제약은 출품작 중 심사를 거쳐 대상 1명(팀), 최우수상 2명(팀), 우수상 2명(팀), 입선 30명(팀) 등 총 35명(팀)의 우수작을 선정할 예정이다. 대상에게는 300만원, 최우수상 150만원, 우수상 50만원, 입선은 대웅제약몰 상품권 10만원의 상금이 주어진다. 이은정 대웅제약 CH본부장은 “소비자의 생생한 아이디어로 만들어가는 ‘2021 건강기능식품 영상 콘테스트’를 통해 건강관리의 중요성을 인식하고 대웅제약 건강기능식품의 인지도가 제고되기를 기대한다”며 “대웅제약은 앞으로도 국민의 건강관리에 도움이 되는 다양한 활동을 이어나가겠다”고 밝혔다. 영상 콘테스트에 대한 자세한 안내는 대웅제약 블로그에서 확인할 수 있다. 대웅제약은 소비자들의 간, 장, 눈, 혈행 건강 관리에 도움이 되는 건강기능식품으로 제품 라인업을 확대해나가고 있다. 밀크씨슬이 함유돼 간 건강에 도움을 주는 ‘에너씨슬’ 제품 라인업 6종과 EPA 및 DHA 함유유지(오메가3)가 들어있는 ‘세노메가’ 5종이 있다. 이 밖에도 프로바이오틱스 제품 ‘락피더스’, 눈 건강에 도움을 주는 ‘아이즈업’ 등이 있다.

김정일 2021.06.15
산업 /

자안바이오, 바이오 연구소 신설 완료

자안바이오는 바이오연구소를 신설을 완료해 기업부설 연구소 인증을 추진 중이라고 지난 14일 밝혔다. 자안바이오는 연구개발 역량을 강화하고, 글로벌 바이오 헬스케어 기업으로 도약할 계획이다. 자안바이오는 바이오연구소 신설을 위해 ‘바이오파마리서치랩’과 바이오 기능성 식품 개발과 유통을 위한 제휴 계약을 체결하고 바이오파마리서치랩이 지난 16년간 진행해 온 신물질 연구 및 건강기능식품 개발 노하우의 도움을 받아 연구 역량을 빠르게 확보했다. 올해 2월에는 코스피 상장사의 바이오 연구시설 및 관련 특허를 인수했다. 이 연구소는 19년 경력의 핵심 연구인력과 5~10년 경력의 우수 인력들이 ‘단백질 펩타이드’를 중심으로 한 신소재 개발 연구를 진행 중이다. 지금까지 총 12건의 국책과제를 수행한 바 있으며, 단백질 펩타이드 관련 9건의 특허를 보유하고 있다. 자안바이오는 이를 통해 미백, 항염, 주름 개선 등에 효능이 있는 독자적 소재를 개발하고, 안정적으로 자사 브랜드 제품 원료를 수급할 예정이다. 또 지난 3월 자안바이오는 서울대학교와 바이오·헬스케어 사업분야 공동연구 및 연계 사업에 대한 업무협약을 체결했다. 서울대학교 약학대학 이상국 교수가 연구책임자를 맡아 ‘고기능성 화장품∙헬스케어 제품 개발을 위한 천연물 소재 발굴’을 과제로 연구한다. 자안바이오는 이 연구를 통해 자사 브랜드 제품에 안정적으로 원료를 수급할 수 있는 독자적 소재를 개발할 예정이다. 자안바이오 관계자는 “바이오공학은 해마다 그 시장이 급성장하고 전 세계인이 주목하는 친환경 기술”이라며 “신물질을 비롯한 신제품 개발, 원료수급부터 제품화, 생산, 유통에 이르기까지 원스톱으로 이뤄질 수 있는 밸류체인을 갖출 것”이라고 말했다. 그는 이어 “자안바이오는 이를 통해 ‘웰니스’에 관심이 많은 현대인들의 든든한 동반자이자, 글로벌 바이오∙헬스케어 기업으로 도약할 것”이라고 덧붙였다. 한편, 자안바이오는 지난달 건강기능식품 제조〮유통업체 ‘매홍엘앤에프’를 인수해 제조기술과 관련한 역량도 확보했으며, 자회사 자안코스메틱을 통한 화장품 브랜딩∙제품화 및 OEM∙ODM 제조 역량도 갖추고 있다. 자안바이오는 향후 바이오연구소에서 직접 연구∙개발한 신소재를 활용해 생산된 제품은 자체 브랜드로 출시할 예정으로 유통은 자안그룹 관계사 자체 온라인〮모바일 플랫폼 ‘셀렉온 헬스’를 위주로 진행할 계획이다.

김정일 2021.06.15
산업 /

진캐스트, 삼성서울병원과 폐암 조기 진단 임상

액체 생검(생체 검사) 암 진단 진캐스트(대표 백승찬)는 삼성서울병원 흉부외과 폐식도외과 분과 김진국 교수팀과 함께 비소세포폐암 조기 진단을 위한 임상 연구를 시작한다고 지난 14일 밝혔다. 이번 연구는 진캐스트의 ADPS 기술을 적용한 액체 생검 EGFR 검사 결과가 종양 조직 DNA에 대한 EGFR 검사 결과를 대변할 수 있는지를 평가한다. 특히 임상 병기 1B~3A 단계에 해당하는 초기 환자를 대상으로 액체 생검의 조기 진단에 대한 임상 효능을 확인하는 데 의의가 있다. 지금까지 폐암 환자에 적용된 액체 생검의 임상적 효능은 대부분 혈액을 통해 온몸으로 전이된, 즉 혈액에 여러 종양 세포 편린이 내포된 폐암을 중심으로 연구가 진행됐다. 하지만 혈액으로 전이된 병소가 없기에 절제 수술을 할 수 있는 폐암 환자의 수술 전 EGFR 유전자 돌연변이 검출 능력에 대한 연구는 거의 없었다. 그만큼 이에 대한 연구가 어렵기 때문이다. 최근 세계적으로 절제 가능한 조기 폐암에서 수술 전 EGFR 억제제 투여 연구 가능성에 대한 논의가 활발히 진행되고 있다. 수술 전 EGFR 억제제 투여가 일찌감치 종양 전이를 막고, 종양 크기를 줄여 수술을 가능하게 만들면서 실질적인 생존율을 향상시킬 것으로 기대되기 때문이다. 무엇보다 수술 전에는 약물 투여가 수월하다. EGFR 억제제를 쓰려면 EGFR 유전자 돌연변이 진단이 먼저 이뤄져야 하는데 전통적인 조직 검사는 폐암의 위치나 특성상 위험성이 높거나 불가능한 경우가 많다. ADPS 기술을 적용한 액체 생검으로 조기 비소세포폐암 조기 환자를 진단할 수 있다는 임상 효능이 증명되면 초기 환자에게 EGFR 억제제 투여에 대한 연구가 더 활성화될 것으로 전망된다. 진캐스트 최고기술책임자(CTO) 이병철 박사는 “최근 오시머티닙이 초기 비소세포폐암의 보조 요법으로 FDA 승인받으면서 액체 생검을 활용한 조기 진단이 다시 주목받고 있다”며 “액체 생검으로 전이된 폐암뿐 아니라 수술이 가능한 초기 폐암을 진단할 수 있다면 비소세포폐암 환자 생존율을 높일 것으로 기대한다”고 말했다. 삼성서울병원 흉부외과 폐암 전문의 김진국 교수는 “전신적으로 전이된 단계가 아니라, 완치 목적의 절제 수술을 고려하는 초기 단계 환자에 대한 액체 생검의 효능을 확인하는 연구라는 데 큰 의의가 있다”며 “시험 결과에 따라 액체 생검에 대한 암 조기 진단 활용 등 다양한 후속 연구가 진행될 수 있다”고 기대감을 드러냈다.

김정일 2021.06.15
글로벌

사노피 ‘오바지오’ 청소년 적응증 신청 FDA 반려

사노피社는 다발성 경화증 치료제 ‘오바지오’(테리플루노마이드)의 청소년 적응증 추가 신청 건이 FDA에 의해 반려됐다고 11일 공표했다. 10~17세 청소년 연령대 재발형 다발성 경화증 치료제로도 사용할 수 있도록 해 달라는 내용으로 제출했던 적응증 추가 신청서가 반려되었다는 것. 이 같은 내용은 소아기 발병 다발성 경화증이 전체 환자들의 2~5% 정도를 점유하고 있지만, 아직까지 소아 재발형 다발성 경화증 환자들을 위한 치료대안이 제한적인 형편임을 상기할 때 안타까움이 앞서게 할 만한 내용이다. 이날 사노피 측에 따르면 FDA는 제출된 자료가 현재로선 청소년 적응증 추가를 승인하는 데 충분하지 않은 것으로 평가했다. 하지만 FDA는 ‘오바지오’의 상표 표기내용을 개정해 청소년 피험자들을 대상으로 진행되었던 임상시험 프로그램에서 도출된 안전성 자료를 삽입토록 했다. 18세 이상의 성인 환자들을 대상으로 사용토록 하고 있는 ‘오바지오’의 현행 적응증은 변화되지 않는다. ‘오바지오’는 1일 1회 복용하는 경구용 성인 재발형 다발성 경화증 치료제로 지난 2012년 9월 FDA로부터 발매를 승인받은 바 있다. 사노피 측은 현재도 진행 중인 임상 3상 ‘TERIKIDS 시험’에서 확보된 중간평가 자료를 근거로 ‘오바지오’의 청소년 적응증 추가 신청서를 제출했던 것이다. 이 시험은 총 166명의 10~17세 연령대 재발형 다발성 경화증 환자들을 피험자로 충원한 후 무작위 분류를 거쳐 각각 ‘오바지오’ 또는 플라시보를 1일 1회 복용토록 하는 내용으로 설계됐다. 중간분석을 진행한 결과 ‘오바지오’를 복용한 그룹의 경우 962주차에 평가했을 때 38.9%에서 증상이 재발한 것으로 나타나 플라시보 대조그룹의 53.1%를 밑돈 것으로 나타났다. 처음 증상 재발이 확진되었을 때까지 소요된 평균기간을 보면 ‘오바지오’ 복용그룹이 75.3주, 플라시보 대조그룹이 39.1주로 집계됐다. 하지만 이 같은 격차는 통계적으로 괄목할 만한 수준의 것으로는 평가되지 않았다. 그럼에도 불구, ‘오바지오’ 복용그룹은 증상이 재발했거나 자기공명영상(MRI) 진단상으로 고도의 활성을 나타냈음을 의미하는 증상 활성(disease activity)을 나타낸 피험자들의 비율을 96주차에 평가했을 때 50.5%로 집계되어 플라시보 대조그룹의 72%와 상당한 차이를 내보였다. 처음 증상 활성이 나타날 때까지 소요된 평균기간 또한 ‘오바지오’ 복용그룹은 72.1주, 플라시보 대조그룹은 37주로 평가됐다.

이덕규 2021.06.15
산업 /

크리스탈지노믹스, CG-806 임상 1상 EHA 발표

크리스탈지노믹스의 세계 최초(First-in-class) 혈액암 신약후보 ‘룩셉티닙(CG-806)’의 임상 1a/b상 중간 결과를 지난 11일(현지시간) 유럽혈액학회(EHA 2021)를 통해 포스터 발표했다고 14일 밝혔다. 최소 2종의 표준치료법 투약 후 재발 및 내성이 발생했거나 내약성 문제로 더 이상 다른 치료제 대안이 없는 말기의 만성림프구성백혈병(CLL), 소림프구성림프종(SLL), 비호지킨림프종(NHL)을 포함하는 재발성 또는 난치성 B세포 림프종 환자 22명을 대상으로 비의존적 돌연변이 'BTK·FLT3' 저해제 룩셉티닙(CG-806)의 임상 1a/b상 용량증가시험 중간 결과를 공개했다. 이번 임상시험의 1차 목적(primary objectives)은 룩셉티닙(CG-806)의 안전성 및 내약성 평가, 임상 2상 최적 용량을 확정하는 것이고, 2차 목적은 약동학-약력학 및 항종양 활성의 예비 증거를 평가하는 것이다. 임상 결과 여러 주기에 걸쳐 150mg에서 600mg까지 하루 2회 경구 투약(BID)한 모든 용량에서 안전성 문제없이 내약성이 양호했다. B세포 악성종양 대상 임상에서는 만성 림프구성 백혈병(CLL)에서 발생하는 림프구 증가증을 타깃할 수 있는 다수의 핵심 종양 타깃(BTK 포함)과 경로를 강하게 억제하며, 여러 종의 암에서 종양 크기 감소를 확인했다. 특히 비호지킨림프종 중 하나인 소포림프종(FL) 환자의 경우 450mg 투여 시 종양 크기가 커졌지만 600mg로 용량이 증가되면서 종양 크기가 최고치 대비 43%나 감소하는 용량 의존적 효능이 관찰됐다. 750mg 용량에서 희귀 혈액암의 일종인 왈덴스트룀 마크로클로불린혈증(WM) 환자의 IgM(WM 환자는 특정 항체 lgM 비정상적 과발현을 보임) 감소를 확인했다. 750mg 코호트 경우 고혈압의 용량제한독성(DLT)이 1차례 발생해 임상 프로토콜상 코호트 확장 후 세부 자료 분석을 해본 봐 이 부작용은 CG-806과 관련성이 없을 것으로 예상됐다. 현재 B세포 악성종양 환자에게 750mg 투여하는 5번째 코호트 환자를 등록하고 있다. 이 750mg 용량 수준이 안전한 것으로 확인되면 계획된 최고 투여 용량 수준인 900mg까지 늘릴 예정이다. 이와 별개로 급성골수성백혈병(AML) 대상 임상 1a/b상도 진행하고 있다. 첫번째 코호트 용량인 450mg을 하루 2회 투약(BID)한 환자에게서 종양이 완전히 소실되는 종양이 완전히 소실되는 완전관해(Complete Response)의 약효를 보였다.

김정일 2021.06.14
산업 /

서정선 마크로젠 회장, 서울대 ‘제23회 관악대상’ 수상

서정선 마크로젠 회장이 서울대학교 총동창회가 수여하는 ‘제23회 관악대상’을 수상했다. 서 회장은 아시아 정밀의학 선도 및 한국 바이오산업 발전에 이바지한 공로를 인정받았다. 서울대 총동창회는 매년 모교의 발전뿐만 아니라 사회 각 분야에서 훌륭한 업적을 쌓아 국가와 사회에 공헌, 명예를 높인 동문에 관악대상을 시상하고 있다. 서 회장은 서울대 의대를 졸업하고 같은 대학교 대학원에서 의학 박사 학위를 받았다. 1983년부터 34년간 서울대 의대 교수를 역임했으며 2018년 정년 퇴임한 뒤 현재 서울대 분당병원 석좌 연구 교수로 재직하고 있다. 180편이 넘는 SCI급 논문을 발표하고, 총 피인용 횟수가 1만2000번을 넘는 국내 대표 기초 의학자다. 서 회장이 1997년 서울대 교수 재직 당시 유전체 의학 연구소를 모태로 창업한 마크로젠은 한국 최초 코스닥 상장 벤처로 시작해 160개국 1만8000명에게 서비스를 제공하는 글로벌 정밀의학 선도 기업으로 자리매김했으며, 한국 바이오산업의 역사로 인정받고 있다. 서정선 회장은 40여년간 선구적 연구 및 사업 활동으로 게놈 연구 불모지 한국이 유전체 분야 선진국 대열에 진입하는데 이바지했으며, 우수한 인재들의 연구 활동을 지원해 온 공로를 인정받아 이번 상을 받게 됐다. 서 회장은 2001년 한국인 게놈 지도 초안 완성 이후 △세계 최초 고해상도 북방계 아시안인 게놈 분석 완료(2009) △세계 최고 정확도의 한국인 표준 유전체 지도 완성(2016) △아시아인 유전체 분석 연구(2019)까지 3편의 논문을 국제 학술지 ‘네이처(Nature)’ 본지에 발표했다. 이외에도 최근까지 네이처 및 네이처 자매지에 총 17편의 논문을 발표해 학계 주목을 받아왔다. 서 회장은 마크로젠 주식 10만주를 모교 발전 기금에 기증, IT 기반 교육의 새로운 틀을 만드는 등 미래 정밀의학을 주도해나갈 후학 양성을 위한 노력도 아끼지 않았다. 서정선 회장은 지난 11일 서울 코엑스에서 진행된 시상식에서 “모교뿐 아니라 국가와 사회 발전에도 기여하고 있는 여러 동문의 격려가 담긴 뜻깊은 상을 받아 대단히 감사하다”며 “의학의 4차 산업 혁명을 위한 정보 의학 혁신과 한국의 미래 신성장 동력인 바이오산업 도약에 보탬이 될 수 있도록 연구 및 사업 분야에서 계속 노력하는 한편 마크로젠은 앞으로 개인의 DNA 설계도를 분석해 미래 질병 예측을 위한 빅데이터를 구축해 나갈 것”이라고 말했다.

김정일 2021.06.14
‘네이처 메이드’ 9개 부문 약사 권고 1위 브랜드

‘네이처 메이드’(Nature Made)가 비타민제 및 기능성 보충제 9개 부분에서 미국약사들이 권고하는 1위 브랜드에 이름을 올린 것으로 나타났다. 미국 캘리포니아주 웨스트 힐스에 본사를 둔 가운데 지난 50년 동안 ‘네이처 메이드’ 브랜드 제품들을 발매해 온 파마바이트(Pharmavite)는 ‘US 뉴스&월드 리포트’와 약사 전문지 ‘파마시 타임스’(Pharmacy Times)가 조사한 결과를 인용하면서 지난 9일 이 같이 밝혔다. 이에 따르면 ‘네이처 메이드’는 수면보조제, 당뇨병 환자용 복합비타민제, 코엔자임Q10, 아마씨 油, 천연물 보충제, 필수 비타민제, 오메가-3/어유(魚油) 보충제, 콜레스테롤 수치 관리용 제제 및 정신건강 보충제(세인트 존스 워트) 등 9개 부분에서 미국약사들이 섭취를 권고하는 1위 브랜드에 이름을 올린 것으로 조사됐다. 파마바이트의 제프 부텔 대표는 “지난 24년 동안 우리의 ‘네이처 메이드’ 브랜드가 약사들에 의해 변함없이 손꼽아 섭취를 권고하는 비타민제 및 기능성 보충제 브랜드로 자리를 유지하고 있는 것으로 나타난 것을 대단히 기쁘게 생각한다”면서 “과학적인 입증자료에 근거를 둔 최고 품질의 기능성 보충제를 선보이는 데 사세를 집중하고 있는 기업이 우리여서 이번 선정결과는 대단히 고무적인 것”이라고 의의를 강조했다. 약사가 소비자들의 건강과행복을 뒷받침하기 위해 각종 비타민제와 기능성 보충제의 섭취를 권고하는 데 중요한 역할을 하고 있는 직역이기 때문이라는 것이다. ‘파마시 타임스’는 지난 20년 이상의 기간 동안 미국 전역에서 수 만명의 약사들을 대상으로 그들이 섭취를 권고하는 OTC(over-the-counter) 제품들을 선정하는 내용의 설문조사를 진행해 오고 있다. 선정결과는 ‘UN 뉴스&월드 리포트’ 지면과 이 신문의 웹사이트 건강면을 통해 손쉽게 찾아볼 수 있도록 하고 있다.

이덕규 2021.06.14
글로벌

오노약품 ‘코로나19’ 치료약 유효성 입증 안 돼

오노약품은 11일 ‘코로나19’를 대상으로 실시한 단백분해효소저해제 ‘후오이판(카모스타트메실산염)’의 일본 국내 3상 결과 주요 평가항목을 달성하지 못했다고 발표했다. 결과에 따라 오노약품은 코로나19 대상으로 하는 ‘후오이판’의 개발을 중지한다고 밝혔다. 3상 임상시험은 무증상에서 중등증인 코로나19 환자를 대상으로 후오이판 투여군 77명, 위약투여군 76명을 두 그룹으로 나눠 치료효과를 비교했다. 후오이판 투여량은 1회 600㎎, 1일 4회로 각각 최대 14일간 경구 투여했다. 주요 평가항목은 사스 CoV-2가 음성화될 때까지의 기간이다. 오노약품은 ‘후오이판’의 유효성을 시사하는 기초논문 보고와 인간 혈중농도의 관계성에 따라 건강한 성인을 대상으로 기승인 용량을 초과한 용량에서의 안전성 확인을 위해 1상 임상시험을 실시하고 그 결과를 바탕으로 무증상에서 중등증의 코로나19 환자를 대상으로 하는 3상 임상시험을 실시했지만 유효성을 확인하지 못했다.

최선례 2021.06.14
산업 /

옵디보, 병용요법으로 위암·악성중피종 1차 치료 적응증 추가

한국BMS 제약(대표이사: 김진영)은 지난 10일 한국오노약품공업이 항 PD-1 단일클론항체인 옵디보(성분명: 니볼루맙) 20mg, 100mg가 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 2개의 적응증에 대해 추가 승인을 받았다고 14일 밝혔다. 이로써 옵디보는 ▲진행성 또는 전이성 위선암, 위식도 접합부 선암 또는 식도선암의 1차 치료로서 플루오로피리미딘계 및 백금 기반 화학요법과의 병용요법 ▲수술이 불가능한 악성 흉막 중피종 성인 환자에서 1차 치료로서 여보이(성분명: 이필리무맙)와의 병용요법으로 사용될 수 있게 됐다. 이번 허가에는 옵디보-화학요법 병용을 화학요법과 비교평가한 3상 임상 CheckMate-649(ONO-4538-44)과 옵디보-여보이 병용요법을 백금 기반 화학요법과 비교평가한 3상 임상 CheckMate-743 연구결과가 반영됐다. HER-2 음성인 진행성 또는 전이성 위선암, 위식도 접합부 선암 및 식도선암 환자에게 류코보린 및 옥살리플라틴(FOLFOX)을 2주 간격 또는 옵디보 360mg과 카페시타빈 및 살리플라틴(CapeOX)을 3주 간격으로 투여해 2년 간 추적 관찰한 결과 전체 생존 기간(OS)과 무진행생존기간(PFS)에서 통계적으로 유의미한 개선을 보였다. 또 악성 흉막 중피종 환자(n=605)를 대상으로 한 옵디보-여보이 병용요법을 화학요법(페메트렉시드와 시스플라틴 또는 카보플라틴의 병용요법)과 비교평가하기 위한 무작위 3상 임상 연구에서도 OS와 PFS가 유의미하게 개선된 결과를 보였다.

김상은 2021.06.14
글로벌

美, 코로나로 청소년ㆍ성인 각종 백신 접종률 뚝~

지난해 ‘코로나19’ 판데믹 상황이 이어지는 동안 10대 청소년 뿐 아니라 성인들의 각종 백신 접종률이 지속적으로 감소한 것으로 나타났다. 이 같은 사실은 글락소스미스클라인社가 워싱턴 D.C.에 소재한 의료컨설팅업체 에이발레어 헬스社(Avalere Health)에 의뢰해 진행한 후 9일 공개한 조사결과에서 밝혀진 것이다. 에이발레어 헬스社는 글락소스미스클라인 측의 의뢰로 질병관리센터(CDC)가 접종을 권고하고 있는 각종 백신의 상용, 의료보호(Medicaid), 의료보장(Medicare) 및 65세 이상의 고령자들을 대상으로 한 ‘메디케어 파트 B’(Medicare Part B)의 2020년 1~11월 청구자료를 전년도 같은 기간과 비교분석하는 작업을 진행했었다. 그 결과 지난해 청소년 및 성인들이 접종이 권고되고 있는 백신을 2,600만회 이상 접종받지 않은 것으로 나타났다. 연령대별로 보면 청소년용 백신이 880만회분, 성인용 백신이 1,720만회분 상당의 백신이 접종되지 않은 것으로 집계됐다. 이에 따라 인플루엔자 예방백신 이외의 각종 백신 접종률이 2019년 같은 기간과 비교했을 때 최대 40% 뚝 떨어진 것으로 조사되어 경각심이 일게 했다. 지난 2019년 1~11월 기간과 비교했을 때 각종 청소년용 백신의 접종률이 13~35%, 성인용 백신 또한 17~40% 줄어든 것으로 집계되었다는 의미이다. 특히 2개의 질병이 동시에 유행하는 트윈데믹(twindemic)의 발생 가능성을 우려하는 목소리가 잦아들지 않은 가운데서도 지난해 인플루엔자 백신 접종률마저 2019년을 밑돌았던 것으로 드러나 우려감이 앞서게 했다. 인플루엔자 백신 접종률은 2020~2021년 시즌 8~9월 청구자료를 보면 2019~2020년 시즌 같은 기간을 상회한 것으로 나타나 지난해 호흡기계 질환에 대한 인식이 높아졌음을 시사했다. 하지만 10월 들어 접종률이 대동소이해지더니 11월 들어서는 2019~2020년 시즌을 밑돈 것으로 파악됐다. CDC는 10대 청소년들에 대해 일부 유형의 뇌수막염과 인유두종 바이러스 백신을, 성인들의 경우에는 폐렴, 대상포진, A형 간염 및 기타 각종 백신을 접종받도록 권고하고 있다. 이와 함께 디프테리아, 파상풍 및 백일해(Tdap) 백신의 경우에는 청소년과 성인 모두 접종을 권고하고 있으며, 인플루엔자 백신은 매년 접종받도록 권고하고 있다. 그런데 ‘코로나19’ 이전에도 각종 백신의 접종률이 권고치를 밑돌았지만, ‘코로나19’로 인해 이 같은 상황이 한층 심화된 것으로 분석됐다. 감염성 질환의 확산을 억제할 수 있으려면 집단면역을 필요로 하는데, 백신 접종률이 소폭 감소하더라도 해당증상이 재차 고개를 들 수 있다는 점은 지난 2019년 홍역이 창궐하면서 입증된 바 있다. 글락소스미스클라인社 백신 부문의 토마스 브로이어 최고 의학책임자는 “질병을 억제하기 위해 높은 백신 접종률이 필수적이라 할 수 있을 것이지만, ‘코로나19’ 판데믹 상황이 이어지는 동안 청소년과 성인들이 수 백만 도스 분량의 백신 접종을 건너뛴 것으로 드러나 이로 인한 누적적인 영향이 눈덩이처럼 불어날 가능성을 배제할 수 없어 보인다”고 지적했다. 그는 뒤이어 “다수의 사람들이 ‘코로나19’ 백신을 접종받았지만, 여전히 기타 다른 백신은 접종받지 않고 있다”며 “정상적인 생활로의 복귀가 기대되고 있는 상황에서 건너뛰었던 각종 백신을 접종받아야 할 것”이라고 강조했다. 한편 CDC는 최근 ‘코로나19’ 백신과 기타 백신들을 같은 날 접종받을 수 있도록 권고하는 지침을 내놓았다.

이덕규 2021.06.14
정책

소변 잘못보는 ‘신경인성 방광’ 5년간 51.8% 증가

소변을 보기 힘든 ‘신경인성 방광’ 질환을 호소하는 환자가 5년만에 50% 이상 늘어난 것으로 집계됐다. 특히 연령별로는 70대가 23.3%를 차지해 가장 많았다. 국민건강보험공단(이사장 김용익)은 건강보험 진료데이터를 활용해 2015년부터 2019년까지 ‘신경인성 방광’ 질환의 건강보험 진료현황을 14일 발표했다. 건보공단에 따르면 진료인원은 2015년 37만2,000명에서 2019년 56만4,000명으로 5년간 51.8% 증가했고, 연평균 증가율은 11.0%로 나타났다. 남성 진료인원은 2015년 13만명에서 2019년 22만1,000명으로 69.5%(9만명) 증가했고, 여성의 경우도 2015년 24만1,000명에서 2019년 34만3,000명으로 42.2%(10만2,000명) 증가했다. 2019년 ‘신경인성 방광’ 남성 질환자, 60대>70대>50대 순 2019년 기준 ‘신경인성 방광’ 질환 진료인원 구성비를 연령대별로 살펴보면, 전체 진료인원 56만4,000명 중 70대가 23.3%인 13만2,000명으로 가장 많았고 ▲60대 21.6%(12만2,000명) ▲50대 16.1%(9만1,000명) 순으로 나타났다. 남성의 경우 ▲60대 21.4% ▲70대 21.3% ▲50대 15.0%의 순으로 나타났으며, 여성의 경우는 70대가 차지하는 비율이 24.6%로 가장 높았고, 60대 및 80대 이상이 각각 21.8%, 18.2%를 차지했다. 특히 30대까지는 남성이 많았고, 40대부터는 여성이 남성보다 많았다. 이에 대해 국민건강보험 일산병원 비뇨의학과 이석영 교수는 “신경인성 방광의 증상은 다양하게 나타나지만 주로 노인층에서 많이 발병하며, 남성은 연령이 많아질수록 전립선 비대증 이외에도 방광 수축력 저하로 인한 과도한 잔뇨량 증가가 원인”이라며 “여성은 연령이 많아질수록 말초 신경 혹은 중추신경 장애 등으로 배뇨 증상을 호소하는 환자군의 증가로 인한 것으로 판단된다”고 설명했다. 인구 10만명당 ‘신경인성 방광’ 질환, 5년새 49% 늘어 인구 10만명 당 ‘신경인성 방광’ 질환 진료인원을 연도별로 살펴보면, 2019년 1,097명으로 2015년 736명 대비 49.0% 증가했다. 남성은 2015년 513명에서 2019년 855명으로 증가했고, 여성은 2015년 961명에서 2019년 1,341명으로 늘어난 것으로 나타났다. 인구 10만명당 ‘신경인성 방광’ 질환 진료인원을 연령대별로 살펴보면, 80대 이상이 5,208명으로 가장 많았다. 남성은 80대 이상이 4,275명으로 가장 많고, 70대 3,107명, 60대 1,574명 순이며, 여성은 80대 이상이 5,691명으로 가장 많고, 70대 4,603명, 60대 2,382명 순으로 나타났다. 2019년 ‘신경인성 방광’ 질환 총진료비 1,442억원 ‘신경인성 방광’ 질환으로 인한 건강보험 총진료비는 2015년 699억원에서 2019년 1,442억원으로 2015년 대비 106.3%인 743억원 증가했고, 연평균 증가율은 19.9%로 나타났다. 성별로 구분해보면, 남성의 경우 2015년 269억원에서 2019년 648억원으로 140.9%인 379억원 증가해 여성 증가율 84.7%(364억원)보다 1.7배 높았다. 2019년 기준 성별 ‘신경인성 방광’ 질환 건강보험 구성비를 연령대별로 살펴보면, 70대가 27.7%인 400억원을 사용했으며, 연령이 많아질수록 진료비가 증가하는 경향을 보였다. 2019년 1인당 진료비 25만6천원…2015년 대비 36.0%↑ 진료인원 1인당 진료비를 5년 간 살펴보면 2015년 18만8,000원에서 2019년 25만6,000원으로 36.0% 증가했다. 성별로는 남성의 증가율이 42.2%로 여성의 증가율 29.9%보다 1.4배 높게 나타났다. 2019년 기준 진료인원 1인당 진료비를 연령대별로 보면 9세 이하가 1인당 9만2,000원으로 가장 낮았고, 80대 이상이 31만6,000원으로 가장 많았다. 10대까지는 여성이 남성보다 진료비가 많은 반면, 20대 이상에서는 남성이 여성보다 진료비가 더 많았다.

이주영 2021.06.14

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