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정책건보공단 “6년 연속 경영평가 A등급 달성”국민건강보험공단(이사장 김용익)은 기획재정부에서 주관하는 공공기관 대상 2020년도 경영평가에서 우수등급(A)을 달성했다고 23일 밝혔다. 공공기관 경영평가는 기관의 종합적인 실적을 평가 할 수 있도록 경영전략 및 리더십 등의 경영관리부문과 기관별 주요사업 부분으로 구성돼 있으며, 매년 교수‧회계사‧변호사 등 민간 전문가로 구성된 평가단에서 평가를 하고 있다. 2020년도 경영실적 평가는 ‘공공기관의 사회적 가치와 경영의 효율성’을 함께 평가하고, ‘국민안전과 윤리경영’에 대해 특히 중요하게 평가됐다. 특히 코로나19 국가적 재난 극복을 위한 공공기관의 대응노력을 가점으로 추가해 평가했다. 건보공단은 코로나19 팬데믹 극복과정에서 공공기관 최고수준의 선제적이고 능동적 극복노력과, 건강보험 보장성 강화, 사각지대 없는 사회적가치 실현에서 우수한 평가를 받아 2015년 이후 6년 연속 우수기관(A등급)에 오르는 성과를 달성했다. 공단의 대표적 노력 사례는 ▲코로나19 관련 무료 검사‧치료 지원 등 대응노력 ▲보장성 강화로 국민의료비 부담 완화 ▲건강보험 및 장기요양보험 미래설계로 미래 변화 주도 ▲강원혁신도시 발전 등 지역사회와 함께하는 사회적 가치 실현으로 사회 안전망 강화 ▲공공기관 최초 종합청렴도 6년 연속 최우수기관 달성 등이다. 특히 공단은 경영관리 부분에서 전체 공공기관 131개 중 유일하게 최우수(S) 등급을 받았다고 강조했다. 현재 건강보험의 재정은 연간 3,531억원 감소해 누적 적립금 17조 4,181억원으로 전년도 당기수지보다 약 2조5,000억원 감소폭이 줄어든 수준이다. 건보공단 김용익 이사장은 “공단이 코로나19 극복을 위해 선도적으로 대응하고, 사회적 가치 실현과 함께 조직혁신과 제도개선으로 국민편익을 증진시킨 노력을 우수하게 평가받게 돼 감사하다”며 “앞으로도 건강보험의 안정적 재정관리 및 혁신경영을 통해 ‘병원비 걱정 없는 든든한 나라’를 만들기 위해 임직원과 함께 최선의 노력을 다하겠다”고 밝혔다.이주영 2021.06.23
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산업 /LG전자, LLLT 탈모 치료기술 고도화 추진LG전자가 탈모 치료기기 핵심기술 고도화에 가속도를 낸다. LG전자는 지난해 말 안드로겐성 탈모 치료용 의료기기 LG 프라엘 메디헤어를 시장에 출시한 바 있다. LG전자는 최근 모발이식 및 헤어라인 교정 분야 국내 최대 규모 병원인 모제림성형외과 연구진(황정욱 대표원장, 박재준 원장, 홍준현 원장 등)과 안드로겐성 탈모 치료법 가운데 하나인 저출력레이저치료(LLLT: Low Level Laser Therapy) 치료기술을 공동 연구하기로 했다. 주요 분야는 △모발이식 수술의 성패를 좌우하는 모발 생착률 및 탈모 치료기술에 대한 임상시험 △탈모 치료 신기술 개발 등이다. LG전자는 탈모 치료용 의료기기 LG 프라엘 메디헤어를 개발하며 확보해온 내부 역량에 관련 분야 전문 의료진들의 노하우가 더해지면 차세대 탈모 치료기기 연구개발에 시너지를 낼 수 있을 것으로 기대하고 있다. 특히 탈모를 겪는 대다수의 고객이 아직까지 먹는 약(피나스테리드, 두타스테리드 등)이나 바르는 약(미녹시딜 등)을 통한 제한적 치료에 의존하고 있는 가운데, LLLT와 같이 뛰어난 효능과 신뢰도로 공인받은 탈모 치료기술을 보다 많은 고객들에게 알리는 데에도 기여할 것으로 예상하고 있다. LLLT는 미국 식품의약국(FDA: Food and Drug Administration)으로부터 안드로겐성 탈모 치료법으로 공인받은 방식이다. 특히 장기간 약물 복용이 어렵거나 이를 꺼리는 고객들에게 효과적인 대체 치료법으로 주목받고 있다. 이미 해외에서 안드로겐성 탈모 치료에 널리 활용되고 있으며, 이를 이용한 치료기기도 출시되고 있다. 모제림성형외과도 일반 탈모환자뿐 아니라 모발이식 수술 환자들에게 약 처방과 LLLT 치료를 병행하고 있다. LG전자가 지난해 말 출시한 LG 프라엘 메디헤어도 LLLT 기술을 활용한다. 레이저(146개)와 LED(104개)를 포함해 총 250개 광원에서 나오는 에너지가 모낭세포 대사를 활성화해 모발 성장을 돕고, 모발 밀도가 감소하는 안드로겐성 탈모 진행을 늦추는 원리다. 식품의약품안전처로부터 의료용 레이저 조사기 3등급에 해당하는 의료기기 허가를, 美 FDA에서는 가정용 의료기기 수준에 해당하는 승인(Class II)을 각각 받았다. LG전자가 성인 남녀 46명을 대상으로 진행한 임상 결과에 따르면 메디헤어를 27분 모드로 주 3회씩 총 16주간 사용한 참가자들의 모발은 대조군 대비 두피 1㎠당 모발 밀도가 21.64% 증가했다. 모발 굵기도 19.46% 굵어졌다. 모제림성형외과 황정욱 대표원장은 “모발이식 선도 병원으로서 LG전자와의 협업을 통해 탈모 환자들을 위한 다양한 치료 기술을 개발해 나갈 것”이라고 말했다. LG전자 오상준 홈뷰티사업담당은 “탈모 치료 분야는 높은 수준의 전문성이 필수”라며 “보다 많은 고객이 LG 프라엘 메디헤어를 안심하고 사용할 수 있도록 관련 역량을 지속 고도화해 나갈 것”이라고 말했다.김정일 2021.06.23
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산업 /동아ST, 온라인 심포지엄 ‘KDW 2021’ 성료동아에스티(대표이사 회장 엄대식)는 지난 6월 14일부터 18일까지 5일간 전국의 의료진들을 대상으로 개최한 온라인 심포지엄 ‘Korea Disease Week(KDW) 2021’을 성황리에 마쳤다고 밝혔다. KDW 2021은 5일간 매일 오후 7시시부터 온라인 홈페이지에서 실시간 온라인 스트리밍 방식으로 진행됐으며, 강의 주제는 진료 현장에서 의료진들에게 실질적인 도움을 주고자 질환 별 최신 지견을 포함 총 20개로 구성됐다. 또한 참여하는 의료진들이 관심분야에 따라 필요한 강의를 자유롭게 선택할 수 있도록 매일 2채널로 나누어 운영됐다. 이번 행사는 전국의 의료진이 일평균 2,100여명, 누적 10,500여명이 방문하며 큰 관심을 받았다. 특히, 16일(수)에는 채널1 강의 ‘Hypertension, 시청자와 함께하는 별이 빛나는 밤에’를 보이는 라디오 방식으로 구성해 마치 DJ가 사연을 읽어주듯 질의응답도 진행하면서, 일반적인 온라인 강의의 틀을 벗어나서 신선하다는 반응을 얻었다. 동아에스티 관계자는 “KDW 2021 행사에 참여해 주신 의료진과 강의를 준비해 주신 강연자 모든 분들께 감사드린다“며 “동아에스티는 언택트 시대에 맞는 다양한 형태의 온라인 심포지엄을 통해 앞으로도 진료현장에 도움이 될 수 있는 정보를 제공함으로써 의료진들에게 기여할 수 있도록 노력하겠다“고 말했다. 한편, 동아에스티는 코로나19로 인해 지난해부터 라이브 온라인 심포지엄을 확대 실시하고 있으며, 회사가 운영 중인 온라인 학술정보 제공 포털 ‘쇼 타임(Show Time)’을 통해 병 의원의 보건의료전문가를 대상으로 진료에 도움이 되는 각종 정보를 제공하고 있다.김정일 2021.06.23
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정책중요성 커지는 디지털 헬스케어, 데이터 정책 추진 방향 논의보건복지부(장관 권덕철)와 한국보건의료정보원(원장 임근찬)은 ’디지털 헬스케어 활성화를 위한 데이터 정책 추진방향‘을 주제로 22일 ‘제2차 보건의료데이터 혁신포럼’을 개최했다고 밝혔다. ‘보건의료데이터 혁신포럼’은 ‘데이터3법’ 개정 등 정책 여건 변화에 따라 데이터 활용현장 의견을 지속 청취하고, 정책에 반영하기 위한 논의의 장으로서 지난 4월 출범했다. 1차 포럼에서는 보건의료데이터·인공지능 활용 혁신 중장기 전략에 대해 각계 전문가들이 다양하고 심도깊은 논의를 진행한 바 있다. 이번 포럼에서는 공공기관·의료계·학계·산업계 등 전문가들이 한자리에 모여 디지털 헬스케어 활성화의 저해요인을 진단하고, 향후 보건의료데이터 정책의 발전방향에 대해 논의했다. 질병관리청이 2019년 발간한 ‘만성질환 현황과 이슈’에 따르면, 국내 10대 사망원인 중 7개는 암, 심장·뇌혈관 질환, 당뇨병 등 만성질환으로, 만성질환 치료비는 전체 진료비(68.1조원)의 83.9%를 차지하고 있고, 인구 고령화에 따라 이는 더욱 증가할 것으로 전망된다. 이에 치료에서 예방 중심으로 변화하고 있는 보건의료 패러다임에 따라 만성질환 등을 지속 관리·예방하고, 발병률을 낮춘다는 점에서 디지털 헬스케어의 중요성은 나날이 높아지고 있다. 이번 포럼은 데이터 기반 디지털 헬스케어 관련 국내외 동향 및 미래전망에 대한 기조발표 이후, 공공·민간 각각의 사례발표와 데이터 정책의 발전방향에 대한 심층 토의 순서로 진행됐다. 기조 발표자인 가톨릭대학교 김헌성 교수는 안전성, 품질, 효과성, 수요자 만족도, 효율성, 인구집단 건강추세, 형평성을 기준으로 디지털 헬스케어의 현재를 진단했다. 또 디지털 헬스케어의 바람직한 미래를 구현하기 위한 의료기관과 환자 각각의 역할을 제시했다. 이어 첫 번째 발표로는 한국건강증진개발원 김동진 팀장이 공공분야에서 지자체 보건소를 중심으로 추진 중인 디지털 헬스케어 사례를 소개하고, 개선 필요과제를 발표했다. 그는 주요 개선 과제로 대상자의 라이프로그(life log) 데이터 수집·활용을 위한 표준화, 데이터 활용도 제고를 위한 지역보건의료정보시스템(PHIS) 연계·활용 추진 등을 제시했다. 두 번째 발표는 메디플러스솔루션 배윤정 대표가 대장, 위, 유방, 전립선 등 주요 암 질환자 대상의 건강관리 서비스를 중심으로 ‘민간 디지털 헬스케어 사례와 발전 방향’에 대해 발표했다. 특히 디지털 헬스케어 서비스를 개발하는 산업계의 경우, 관련 규제 및 데이터 소유권 해석 명확화에 대한 요구가 높고, 파편화된 보건의료데이터의 통합 활용방안 마련 및 기술 평가, 보상 제도 개선 등 사업화 지원이 필요하다고 강조했다. 복지부는 이날 포럼에서 전문가 의견을 수렴해 디지털 헬스케어 활성화 정책에 지속 반영·개선해 나갈 계획이라고 전했다. 이강호 보건산업정책국장은 “디지털 헬스케어는 바이오헬스 산업 혁신성장을 견인하는 핵심 분야로, 디지털 기반 IT 선진 건강관리체계를 앞당기게 될 것”이라며 “오늘 포럼에서 각계 전문가들의 다양하고 심도깊은 논의가 디지털 헬스케어 활성화로 이어지기를 기대한다”고 당부했다. 임근찬 보건의료정보원장은 “국내의 디지털 헬스케어 산업 육성을 위해, 다양한 정책적 지원과 인프라를 구축해야 하는 중요한 시점”이라며 “이러한 시대적 요구에 부응해 오늘 포럼이 보다 앞선 비전을 제시하는 뜻깊은 토론의 장이 되기를 바란다”고 전했다.이주영 2021.06.22
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정책건보공단, 노인장기요양보험제도 운영 경험 국제사회 공유국민건강보험공단(이사장 김용익)은 세계은행그룹에서 운영 중인 지식공유플랫폼 오픈러닝캠퍼스(Open Learning Campus)에 이달부터 한국 노인장기요양보험 제도에 대한 이러닝 콘텐츠를 제공, 온라인 지식교류 활동을 확대하게 됐다고 22일 밝혔다. 이는 지난해 6월 건보공단-세계은행(IBRD·IDA) 간 업무협약을 맺고 국제사회 공동번영을 위한 건강보험 분야 지식교류 협력을 강화하기로 한 사업의 일환이다. 오픈러닝캠퍼스는 지난 2016년 출범 이후 국제개발 주제와 관련한 전문적인 지식·정보를 온라인 강의, 웨비나 등 다양한 형태로 제공하고 있으며, 전 세계 190여 개국의 적극적인 관심과 참여가 이어지고 있다. 인구고령화는 우리나라를 포함해 전 세계가 공통적으로 직면한 도전과제로, 이에 대한 정책대안으로 현재 많은 개발도상국에서 장기요양보험제도 도입에 대한 관심이 커지고 있다. 이에 건보공단은 이번 협력을 통해 장기요양보험 도입과정, 운영현황 등 한국의 제도 운영경험을 공유해 제도 도입 초기단계에 있는 국가들의 정책수립 및 제도운영에 적용가능한 시사점을 제공할 수 있을 것으로 기대한다고 전했다. 공단 강상백 글로벌협력실장은 “이번 협력을 시작으로 향후 건강보험제도 및 빅데이터 등 다양한 주제의 건강보험 분야 온라인 지식교류를 확대해 국제사회 보건의료 발전을 적극 지원하겠다”고 밝혔다.이주영 2021.06.22
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국립암센터·대한암학회, 상호협력 협약 체결국립암센터(원장 서홍관)와 대한암학회(이사장 양한광)가 기존 협력 관계를 더욱 공고히 하고, 미래를 위한 비전을 함께 발전시켜 나가기 위해 지난 21일 국립암센터에서 상호협력 협약을 체결했다. 올해로 개원 20주년을 맞은 국립암센터는 설립 이래 대한민국의 암관리를 위해 대한암학회와 지속적으로 협력해왔다. 특히 지난 2020년 4월에는 21명의 공동 집필진을 꾸려 「코로나19 상황에 기반한 암환자 진료에 대한 권고사항」을 발간하고 영문본도 제작하여 국내외 종양 전문의의 진료 현장에 이바지한 바 있다. 올해에는 국립암센터 개원 20주년을 맞아‘국가 암 정복의 성과와 미래’라는 주제로 심포지엄을 공동 개최하였다.이번 협약식에서 국립암센터와 대한암학회는 우리나라 암환자 및 국민 보건 향상에 함께 기여하기로 약속하였다. 협약 주요 내용으로 ▲암 연구, 진료 및 암관리 사업을 위한 인력·정보 교류 및 협력 네트워크 구축 ▲암 극복을 위한 기초･응용･정책 분야 공동연구 및 자문 ▲세미나, 워크숍, 학술회의 등 암 전문인력 간 교육 및 교류 ▲암 관련 포럼 및 학술행사 등 대국민 암 예방･치료･건강증진을 위한 공동사업 및 캠페인 등이 있다.서홍관 국립암센터 원장은 “대한민국의 암 치료연구 분야를 대표하는 학회인 대한암학회와 협약을 통해 공동으로 우리나라 보건의료 향상에 기여할 기회를 얻어 뜻깊다”라며 “향후 암종별 암 진료 표준 가이드라인 구축 등 암 치료 성적 향상을 위해 협력해나가겠다”고 밝혔다.양한광 대한암학회 이사장은 “국가암중앙기관으로서 국가암관리의 중차대한 책임을 맡은 국립암센터는 암 분야 발전을 위해 대한암학회와 지속적으로 협력해왔다”라며 “이번 협약을 계기로 양 기관이 암 정복을 향한 굳은 의지를 더욱 공고히 하고, 더 큰 도전을 함께 해나가길 기대한다”고 전했다.최윤수 2021.06.22
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심방세동 환자, 금주하면 뇌졸중 위험도 낮아진다심방세동으로 진단된 후 음주 줄이면 뇌졸중 발생 위험이 낮아지는 것으로 나타났다.서울대병원 최의근·이소령, 숭실대 한경도 교수팀은 국민건강보험공단 건강검진 자료를 통해 심방세동 환자의 생활습관 교정과 뇌졸중 발생률을 연구해 22일 발표했다. 부정맥 중 가장 흔한 심방세동은 노인의 약 10%를 차지하는 유병률이 높은 질환이다. 뇌졸중은 심방세동 환자 심혈관계 사망 원인의 1위가 되는 가장 주된 합병증이다. 심방세동이 없을 때와 비교해 심방세동 환자는 뇌졸중이 5~7배 높다. 진단과 동시에 뇌졸중 예방을 위해 적극적인 치료와 생활습관 교정이 필요하다.연구팀은 2010~2016년, 심방세동을 새로 진단받은 환자 중 음주를 지속한 35,299명과 금주를 한 12,789명을 비교했다. 이후 평균 3년 동안 이들의 뇌졸중 발생을 추적했다. 그 결과, 금주 환자는 뇌졸중 발생 위험이 14% 감소했다.이전에도 심방세동 환자에서 음주와 뇌졸중 발생에 대한 다양한 연구가 있었으나 진단 후 금주가 뇌졸중 위험을 감소시킨다는 연구결과는 이번이 처음이라고 연구팀은 전했다. 최의근 교수(순환기내과)는 “금주 등 생활습관 교정이 심방세동으로 진단받은 환자의 뇌졸중 위험을 낮출 수 있다는 것을 밝혔다”고 연구 의의를 설명했다. 이어 “이 결과를 토대로 진료실에서 심방세동을 새롭게 진단받은 환자에게 확실하게 금주 및 절주를 권할 수 있는 과학적인 근거를 마련했다”고 강조했다.한경도 교수(정보통계보험수리학과) “우리나라 건강보험공단의 데이터 장점인 건강검진 결과 및 설문 내용을 바탕으로 심방세동 진단 전·후 관심 변수의 변화와 임상 사건 발생의 관계를 분석한 연구 디자인에 강점이 있다. 향후 건강보험공단 데이터의 다양한 활용으로 실제 진료에 도움이 되는 양질의 근거가 만들어지기를 기대한다”고 밝혔다.이소령 교수(순환기내과)는 “환자들은 질병진단 초기에 의학적인 치료와 관련된 정보에 더해 본인이 생활습관 측면에서 교정할 수 있는 부분에 대한 질문이 많고 이에 대한 근거는 부족한 실정이었다”고 연구 시작의 배경을 설명했다. 이어 “항응고치료, 항부정맥제, 심방세동 전극도자 절제술 등 다양한 치료법이 심방세동 환자의 예후개선을 위해 고려되고 있으며 심방세동 환자 통합치료의 한 축이 금연, 금주, 운동, 적정 체중 유지 등의 생활습관 교정임이 최근 개정된 유럽심장학회 심방세동 지침에서도 강조되고 있다. 이러한 최근 치료지침의 변화에 발맞추어 환자들의 예후개선에 도움이 될 수 있는 근거가 창출되었다”고 연구 의의를 밝혔다.이 연구는 유럽심장학회에서 발행하는 저명 학술지 ‘유럽심장학회지(European Heart Journal, IF 22.673)’ 6월호 온라인에 게재됐다.최윤수 2021.06.22
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산업 /“‘타그리소’ 1차 급여화는 의학적 관점으로 풀어야”비소세포암 치료제 ‘타그리소’의 1차 치료 급여화가 또다시 무산되자 폐암 환자 단체에서 직접 목소리를 내어 재검토를 요청하고 나섰다. 타그리소로 치료중인 1713명의 폐암 환자와 가족들은 22일 1차 치료제로서의 타그리소 급여화 촉구를 호소하는 성명문을 발표하고 한국혈액암협회(KBDCA)을 비롯해 보건복지부와 한국아스트라제네카 제약사에 ‘타그리소 급여 재심’을 거듭 촉구했다. 환우 및 가족단체는 성명서를 통해 “지난 3년여 동안 타그리소의 폐암 1차 치료 급여화는 여러 번 좌절된 가운데 또다시 4월 건강보험심사평가원 암질환심의위원회(암질심)에서 또다시 비급여 유지 결정이 내려진 것에 대해 우려를 표한다”고 밝혔다. 이에 환자들은 “한달에 600만원이라는 너무도 큰 비용 앞에서 ‘이제는 치료를 포기해야 하는 건 아닌지’ 절망과 두려움에 고통 받고 있다”고 호소했다. 한국아스트라제네카에 따르면 이번 비급여 유지 결정은 3번째 반복된 일이다. 아스트라제네카 관계자는 “이번 4월 건평원에서 비급여 유지 결정이 내려진 정확한 이유에 대해 설명하기는 어렵다”고 밝혔다. 다만 한국아스트라제네카는 앞서 EGFR 양성 비소세포폐암 환자 대상으로 타그리소와 표준요법(게피티닙 또는 엘로티닙)의 효과를 비교한 ‘3상 임상 ‘FLAURA 연구’를 1차 치료제 급여화에 대한 근거 자료로 제출했지만 아스트라제네카 관계자는 건평원에서는 ‘확실한 이점’이 없다는 판단을 내놓았다고 전했다. 환우와 가족 단체는 “타그리소는 뇌전이 재발 방지까지 가능한 폐암 치료제”라며 “정부가 지난 해 국정감사에서 했던 ‘타그리소 1차 치료 급여화 적극 검토’ 약속을 방치하고 있는 것에 대해 환자와 가족들은 깊은 상처를 받고 있다”고 호소했다. 환우 단체는 "타그리소의 폐암 1차 치료 급여화에 대한 우리의 목소리를 ‘항의’라는 범주로 간단히 치부해 버리지 않고 우리 주장의 진정성을 제대로 이해해주기를 간곡히 부탁한다"라며 "타그리소의 급여화는 정치가 아닌 의학적 관점에서 풀어가야 한다”고 밝혔다.김상은 2021.06.22
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스피루리나 기반 신약개발 글로벌 파트너십 성사미국 워싱턴주 시애틀에 본사를 둔 생물의약품 발굴‧개발 및 제조 전문 생명공학기업 루멘 바이오사이언스(Lumen Bioscience)가 덴마크의 글로벌 제약기업 노보 노디스크(Novo Nordisk)와 연구‧개발 제휴계약을 체결했다고 지난 16일 공표해 관심이 모아지게 하고 있다. 양사는 루멘 바이오사이언스 측이 보유한 독자적인 신약개발‧제조 플랫과 노보 노디스크 측의 연구‧개발 역량을 결합시켜 비만을 비롯한 각종 대사계 장애 치료제 개발을 공동으로 진행하기 위해 손을 잡은 것이다. 양사간 제휴관계는 치료용 단백질에 적용될 수 있는 위장관계 내부의 생물학적 다양성 관련 연구성과들에 근거를 두고 구축된 것이다. 특히 루멘 바이오사이언스 측이 보유한 스피루리나 기반 신약개발 노하우는 화학합성을 통해 확보되는 저분자량 약물들에 비해 규모와 가격적정성이 담보된 경구복용형 생물의약품의 개발을 가능케 할 것이라는 전망이다. 루멘 바이오사이언스의 브라이언 핀로우 대표는 “노보노디스크가 당뇨병을 비롯한 대사계 질환 분야에서 세계적인 선도기업의 한곳으로 자리매김해 왔다”면서 “그런 노보노디스크가 경구용 생물의약품을 개발하기 위한 새로운 전략을 향한 우리의 열정을 공유하게 된 것은 대단히 고무적인 일”이라는 말로 높은 기대감을 내비쳤다. 그는 뒤이어 “루멘 바이오사이언스가 경구용 생물의약품 개발과 관련해 보유한 전문성과 노보노디스크 측의 심대사계 질환 임상개발 및 발매 노하우가 결합되어 상당한 성과로 이어질 수 있을 것”이라고 덧붙였다. 양사는 앞으로 1년여 동안 초기단계의 연구‧개발 협력을 진행할 예정이다. 이 기간 동안 루멘 바이오사이언스 및 노보노디스크 양사는 개발과정에서 스피루리나를 사용해 확보한 대사 관련 분자물질들의 생체이용효율을 평가하는 데 주안점을 둔다는 복안이다. 합의를 도출함에 따라 양사간에 오고갈 구체적인 금액 내역은 외부에 공개되지 않았다. 스피루리나 기반 신약개발을 공동으로 진행키로 한 루벤 바이오사이언스 및 노보노디스크 양사가 앞으로 내놓을 성과물을 주의깊게 지켜볼 일이다.이덕규 2021.06.22
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글로벌日다카라, 변이주 동시 검출하는 PCR 시약 발매일본 다카라바이오는 ‘코로나19’ 바이러스 2종의 변이(E484K 및 E484Q 변이)와 그 야생형(484E)을 한 번의 PCR반응으로 동시에 검출할 수 있는 시약을 발매한다. 이 시약은 ‘Primer/Probe E484K/E484Q(SARS-CoV-2)’. ‘N501Y, E484K, L452R 3개 각각의 변이가 지원되는 시약 시리즈와 마찬가지로 핵심키트(PCR 효소 믹스와 전처리시약 세트)와 조합하여 사용함으로써 RNA 정제없이 다이렉트 PCR이 가능하다. 다카라바이오는 ‘‘이 시약과 이미 발매한 ’Primer/Probe L452R(SARS-CoV-2) Ver.2‘를 병용함으로써, 코로나19 바이러스의 카파주, 델타주, 엡실론주 등의 L452R 변이를 갖는 변이주를 더욱 자세하게 식별할 수 있다’고 설명한다. 다카라바이오는 또 이번 출시되는 시약 이외에도 델타주에 특징적인 변이인 T478K를 특이하게 검출하는 시약개발도 완료하여 외부평가용 시약제공을 계획하고 있다고 한다. 한편, 지난 5월 발표한 다카라바이오의 2021년 3월기 연결결산은 PCR검사용 시약의 매출이 대폭 증가하면서 순이익이 전년대비 2.5배나 상승한 것으로 확인되고 있다.최선례 2021.06.22
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글로벌글락소 소트로비맙 ‘코로나19’ 입원ㆍ사망 79% ↓글락소스미스클라인社 및 비어 바이오테크놀로지社(Vir Biotechnology)가 ‘코로나19’ 치료용 모노클로날 항체 소트로비맙(sotrovimab: ‘VIR-7831’ 또는 ‘GSK4182136’)의 임상 3상 ‘COMET-ICE 시험’에서 도출된 결과를 21일 공개했다. 소트로비맙이 위험도가 높고 경도에서 중등도에 이르는 성인 ‘코로나19’ 환자들에게서 입원 또는 사망 위험성을 괄목할 만하게 감소시켜 주었음이 눈에 띄었다는 것. 이날 양사는 아울러 미국 국립보건연구원(NIH)이 ‘코로나19’ 치료지침을 개정해 임상적으로 증상이 진행될 위험성이 높고 경도에서 중등도에 이르는 ‘코로나19’ 외래환자들에게 소트로비맙을 사용토록 권고했다고 전했다. 소트로비맙이 현재 우려를 모으고 있는 변이들에도 활동성(activity)을 유지하는 것으로 보이는 체외실험 자료가 확보됐다고 덧붙이기도 했다. 양사가 공개된 내용에 따르면 총 1,057명의 피험자들을 대상으로 분석한 ‘COMET-ICE 시험’의 일차적 효능분석 결과 소트로비맙을 사용해 치료를 진행한 환자그룹은 24시간 이상 입원했거나 어떤 원인으로든 사망에 이른 비율을 29일차에 플라시보 대조그룹과 비교평가했을 때 79% 낮게 나타나면서 일차적 시험목표가 충족됐다. 실제로 시험에서 29일차에 평가했을 때 응급관리가 필요해 24시간 이상 입원했거나 어떤 원인으로든 사망한 환자 수를 보면 소트로비맙을 투여한 그룹에서 6명(1%)에 그쳐 플라시보 대조그룹의 30명(6%)와 격차가 관찰됐다. 이 중 소트로비맙 투여그룹에서 입원한 환자들 가운데 50%는 소장폐쇄, 폐암 및 당뇨병성 족부궤양 등 ‘코로나19’ 증상의 진행 이외의 원인들로 인해 입원했던 것으로 추정되어 플라시보 대조그룹과는 차이를 보였다. 안전성 분석은 총 1,037명의 피험자들을 대상으로 최소한 29일 동안 진행됐다. ‘COMET-ICE 시험’에 참여한 소트로비맙 투여그룹에서 가장 빈도높게 수반된 부작용은 1급(경도‧1%) 또는 2급(중등도‧2%) 발진, 설사가 관찰됐다. 이밖에 소트로비맙 투여그룹에서 플라시보 대조그룹에 비해 높게 보고된 약물치료 관련 부작용은 관찰되지 않았다. 양사는 ‘COMET-ICE 시험’에서 확보된 전체 자료를 한 전문가 그룹 평가 의학 학술지에 제출할 예정이다. 글락소스미스클라인社의 크리스토퍼 코시코 개발 담당부회장은 “현재의 판데믹 상황에서 SARS-CoV-2에 감염된 환자들을 치료하기 위한 효과적인 치료제가 여전히 전체적인 솔루션에서 중요한 부분을 이루고 있다”면서 “우리는 투여가 간편한 근육주사제에 대한 평가를 포함해 미국과 세계 각국에서 소트로비맙에 대한 접근성이 향상될 수 있도록 하기 위해 최선의 노력을 기울이고 있는 중”이라고 말했다. 비어 바이오테크놀로지社의 조지 스캔고스 대표는 “전체 피험자들을 대상으로 ‘COMET-ICE 시험’의 심도깊은 중간 효능분석 결과를 공개할 수 있게 된 것을 기쁘게 생각한다”며 “허가결정이 임박한 국가들이 늘어나고 있는 가운데 이번에 공개된 분석결과와 최근 NIH의 ‘코로나19’ 치료지침에 포함된 사용권고 등은 현재의 판데믹 상황과의 싸움을 전개하는 과정에서 소트로비맙이 잠재적으로 커다란 역할을 할 수 있을 것이라는 우리의 믿음에 한층 무게를 싣게 해 주는 것”이라고 강조했다. 양사는 이날 또 NIH가 최근 ‘코로나19’ 치료를 위한 항 SARS-CoV-2 모노클로날 항체 ‘긴급사용 승인’과 관련한 지침을 개정해 증상이 임상적으로 진행될 위험성이 높고 경도에서 중등도에 이르는 ‘코로나19’ 외래환자들에게 소트로비맙을 사용토록 권고했음을 환기시켰다. 치료지침은 소트로비맙의 표적 결합부위가 현재 우려를 모으고 있는 코로나바이러스 변이들의 핵심적인 변이 결합부위와 겹치지 않는다는 점을 언급했다고 양사는 설명했다. 이 지침은 소트로비맙의 임상적 효능이 충분히 입증되었음을 방증한 중간분석 결과를 근거로 사외자료모니터링위원회에 의해 지난해 3월 조기 중단되었던 ‘COMET-ICE 시험’에 참여한 583명의 피험자들을 대상으로 이루어진 중간분석 결과에 근거를 두고 작성된 것이라고 언급했다. 중간분석 결과를 보면 소트로비맙을 투여한 그룹은 24시간 이상 입원했거나 사망에 이른 피험자들의 비율이 플라시보 대조그룹에 비해 85% 낮게 나타나 일차적 시험목표가 충족된 것으로 나타났다고 양사는 덧붙였다. 양사에 따르면 이 같은 자료는 지금까지 세계 각국의 보건당국들에 고지되어 유럽 의약품감독국(EMA) 약물사용자문위원회(CHMP)가 긍정적인 의견을 내놓았는가 하면 FDA는 ‘긴급사용 승인’(EUA)을 결정한 바 있다. 현재 양사는 소트로비맙을 필요로 하는 환자들에게 하루빨리 사용될 수 있도록 하기 위해 각국 정부가 협력을 진행하고 있다. 몇가지 예를 구체적으로 설명하면 양사가 하반기 중으로 FDA에 소트로비맙의 허가신청서를 제출할 예정인 가운데 EMA는 소트로비맙에 대한 순차심사(rolling review)를 개시했다. 양사는 전략적 생산 네트워크를 확보해 FDA의 ‘긴급사용 승인’ 결정이 나온 첫해에 약 200만 도스 분량의 긴급공급분이 제조될 수 있도록 하고자 힘을 기울이고 있다. 이미 약 45만 도스 분량이 확보된 상태이다. 한편 이날 양사는 내년에 추가로 임상 입증자료를 내놓을 수 있기 위해 ‘COMET’ 임상개발 프로그램을 진행하고 있다는 점을 공개하기도 했다. 예를 들면 ‘COMET-PEAK 시험’은 경도에서 중등도에 이르는 ‘코로나19’ 외래환자들을 대상으로 소트로비맙 근육주사제의 사용 가능성을 평가한 약물체내동태 시험례이다. 이 시험은 종료가 임박한 상황이어서 하반기 중으로 최고자료가 공개될 수 있을 예정이다. ‘COMET-TAIL 시험’은 위험도가 높고 경도에서 중증도에 이르는 12세 이상의 소아 및 성인 ‘코로나19’ 외래환자들을 대상으로 소트로비맙 근육주사제의 초기 치료효과를 평가하기 위한 임상 3상 시험례로 이미 착수된 단계이다. 내년 상반기 중으로 자료확보가 가능할 수 있을 전망이다. 소트로비맙 근육주사제가 증후성 ‘코로나19’ 감염을 예방할 수 있는지 평가하기 위해 감염되지 않았지만 면역계가 약화된 성인들을 대상으로 한 1건의 예방효과 평가시험 또한 준비 중이다. 양사는 이밖에도 의학논문 사전 공개 사이트 https://www.biorxiv.org에 게재된 체외실험 자료에서 소트로비맙이 최근 우려를 모으고 있는 감마 변이(P.1), 엡실론 변이(B.1.427/B.1.429), 델타 변이(B.1.617.2), 로타 변이(B.1.526), 베타 변이(B.1.351) 및 알파 변이(B.1.1.7) 등에도 활동을 유지한 것으로 입증되었다는 점을 빼놓지 않았다.이덕규 2021.06.22
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산업 /일리아스, 항염증 엑소좀 치료제 ‘IRI-AKI’에 효과 입증(주)일리아스바이오로직스(대표 최철희·함태진, 이하 일리아스)와 연세대 세브란스병원 신장내과 유태현 교수팀, 치과대학 육종인 교수팀이 ‘허혈-재관류손상으로 인한 급성신손상(IRI-AKI)’ 치료에 엑소좀을 활용한 치료법의 효과를 입증한 연구 결과가 최근 국제학술지 Kidney International에 게재됐다. 이번 연구는 2021년 1월 Science Advance에 게재된 일리아스 엑소좀의 조산(Pre-term birth)에 대한 치료효과 입증에 이은 세 번째 생체 효능 개념입증(Proof of Concept, POC) 연구다. 일리아스는 패혈증, 조산에 이어 급성신손상에 대한 치료제 개발 가능성까지 제시함으로써 원천 플랫폼기술 EXPLOR(Exosomes engineering for Protein Loading via Optically Reversible protein-protein interaction)를 활용한 치료제 파이프라인의 신뢰성 및 확장성을 확고히 했다. 급성신손상(Acute Kidney Injury, AKI)은 다양한 원인에 의해 신장기능이 급격히 저하되는 질병으로 의학의 발전에도 불구하고 매년 약 100만명의 환자가 새롭게 진단받고 있다. 급성신손상은 급성세뇨관 괴사, 간질성 신염 등 다양한 원인에서 발생해 영구적인 신손상으로 이어질 수 있는 심각한 질환으로, 허혈-재관류손상(ischemia-reperfusion injury, IRI)이 가장 대표적인 기전이며 심장판막 수술의 후유증으로 주로 발생한다. 연구팀은 일리아스의 플랫폼 기술인 EXPLOR를 활용해 염증을 활성화하는 NF-kB 작용을 억제하기 위해 항염증 물질인 srlkB(super-repressor lkB) 단백질을 엑소좀에 탑재하는데 성공했고, 허혈-재관류 수술 전후의 생쥐 모델에서 치료용 단백질을 탑재한 엑소좀을 투여한 군과 대조군을 비교했다. 그 결과, 투여군은 대조군 대비 허혈 발생 후 신장기능지표인 혈중요소질소(blood urea nitrogen, BUN) 및 크레아티닌(Creatinine) 농도와 급성신손상의 진단 및 예후에 활용되는 바이오마커인 당단백질 호중구 젤라티나제 결합 리포칼린(Neutrophil Gelatinase-associated Lipocalin, NGAL) 수치가 모두 낮게 나타나 이 치료법이 급성신손상 예방에 효과적임을 입증했다. 이러한 결과는 srlkB 단백질 투여가 표적인 신장세포와 면역세포로 전달돼 급성신손상의 원인 중 하나인 과도한 면역반응을 감소시킴으로써 치료효과를 나타내고, 이를 허혈-재관류손상으로 인한 급성신손상(IRI-AKI)의 새로운 치료법으로 활용 가능함을 시사한다는 설명이다. 연구팀은 투여된 srlkB(super-repressor lkB) 단백질이 허혈 후 신장에 NF-kB 활성과 세포사멸(apoptosis)을 감소시키고, 다양한 항염증성 사이토카인(pro-inflammatory cytokines)과 세포접착분자(adhesion molecules)의 발현을 줄인 것을 확인할 수 있었다. 또한 생체내 영상(intravital imaging) 기법을 통해 중요한 면역세포인 호중구(neutrophils)와 대식세포(macrophage)에 엑소좀이 흡수된 것을 확인했다. 이번 연구를 주도한 연세대 유태현 교수는 “급성신손상은 병원에 입원한 환자에서 흔하게 발생하는 합병증으로 그 자체로도 위험하지만, 적절한 치료를 통해 신장기능을 회복하지 못하면 만성신장질환으로 진행돼 장기적으로 환자의 생명을 위협하는 질환임에도 현재까지 근본적인 치료제가 없는 실정”이라며 “이번 연구 결과는 엑소좀을 활용한 약물전달기술을 통해 심장수술 등허혈-재관류손상이 일어난 환자에서 급성신손상을 예방할 수 있는 치료의 가능성을 제시했다”고 설명했다. 일리아스 최철희 공동대표는 “이번 연구는 패혈증, 조산에 이어 급성신손상에 EXPLOR 기술을 활용한 엑소좀 치료제의 가능성을 입증한 세 번째 POC연구로, 의학적 미충족 수요가 큰 염증성 질환 분야에서 일관성 있게 효과를 나타내고 있다”며 “이런 일관된 연구 결과들은 그간 마땅한 치료 대안이 없던 급ž만성 염증성 질환 분야에서 부작용은 적고 특이적으로 염증을 억제하는 엑소좀 치료제의 장점을 보여준다”고 말했다. 또한 “앞으로 이런 난치성 질환 분야에서 엑소좀을 활용한 ‘First-in-class’ 신약의 개발을 앞당길 수 있도록 계속해서 연구에 박차를 가할 뿐 아니라, 오픈 이노베이션을 통한 파이프라인 확장에도 최선을 다할 것”이라고 전했다. 일리아스는 이 연구결과를 바탕으로 2021년 말 글로벌 1상 임상시험계획을 허가당국에 제출할 예정이다.김정일 2021.06.22
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글로벌日옵디보 ‘중대 부작용’에 발열성 호중구 감소증 추가일본에서는 암면역요법약 ‘옵디보’의 첨무문서 ‘중대한 부작용’란에 ‘발열성 호중구 감소증’을 추가한다. 후생노동성 의약생활위생국은 21일 중대한 부작용 등이 판명된 전문의약품의 첨부문서를 개정할 것을 일본제약단체연합회에 지시했고, 이에 따라 개정지시가 있었던 ‘옵디보’는 ‘중대한 부작용’의 ‘중독한 혈액장애’ 항목에 ‘발열성 호중구 감소증’을 추가하게 됐다. 절제불능의 진행·재발의 비편평상피 비소세포 폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 니볼맙, 카르보플라틴, 파클리탁셀, 베바시주맙을 병용한 임상시험 성적에서 임상적 유효성이 시사된 점과 발열성 호중구 감소증의 발현 상황 등을 감안하여 첨부문서의 개정이 지시되었다. 이번 첨부문서 개정에서 ‘옵디보’는 ‘중대한 부작용’ ‘중요한 기본적 주의’ ‘임상성적’ 항목에 ‘발열성 호중구 감소증’과 관련된 기재가 추가되었다.최선례 2021.06.22
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산업 /콜마파마, 아세트아미노펜서방제제 생산 확대 채비제뉴원사이언스(대표 김미연)의 자회사 콜마파마가 코로나19 극복에 일조하기 위해 해열진통제 아세트아미노펜서방제제 제품의 생산 확대를 위한 준비를 마쳤다고 23일 밝혔다. 최근 코로나19 백신 접종자 증가에 따른 아세트아미노펜 계열 해열진통제 품귀현상에 대한 우려가 깊어지고 있다. 이에 콜마파마는 주원료, 부자재 등 아세트아미노펜 제품의 원활한 생산을 위한 모든 부분을 자사의 최우선 순위로 둔다는 방침이다. 특히, 처방전 없이도 구입 가능한 소포장 제품에 대한 수요가 늘어날 것으로 전망돼 아세트아미노펜서방제제 6정 제품에 대한 생산을 확대할 계획이다. 콜마파마는 현재 자사 제품으로 아세트아미노펜 성분의 ‘아니스펜8시간이알서방정’을 생산하고 있다. 또한 안정적인 대규모 생산 시설을 기반으로 종근당, 한림제약 등 9개 제약사에도 아세트아미노펜서방제제를 공급하고 있다. 코로나19 백신 접종이 시작된 지난 3월, 질병관리청은 백신 접종 후 발열, 통증 등 이상반응이 나타날 경우 약사의 처방에 따라 아세트아미노펜 성분의 약품을 복용할 것을 권장했다. 이후 아세트아미노펜 성분의 해열제에 대한 수요가 급증하며 원활한 제품 수급에 대한 필요성이 대두되고 있다. 식약처가 지난 6일 중앙재난안전대책본부(중대본)에 보고한 ‘아세트아미노펜 제제 수급 관리 계획’에 따르면 아세트아미노펜 제제의 재고량은 6월 2일 기준 약 2억정이다. 제뉴원사이언스 김미연 대표는 “코로나19 백신 접종이 늘어남에 따라 수요가 증가한 아세트아미노펜 성분의 해열진통제 제품의 안정적인 공급을 위해 원료부터 제조, 품질 관리 등에 필요한 모든 전사적 준비를 마쳤다”며 “국민 건강을 자사의 최우선 순위로 두고 신속한 아세트아미노펜 공급을 위해 최선을 다할 것”이라고 말했다.김정일 2021.06.22
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글로벌바이엘 ‘알리코파’+‘맙테라’ 병용 美‧EU 승인신청바이엘社는 혈액암 치료제 ‘알리코파’(Aliqopa: 코판리십)와 ‘맙테라’(리툭시맙) 병용요법의 적응증 추가 신청서를 FDA 및 유럽 의약품감독국(EMA)에 제출했다고 21일 공표했다. 재발성 지연성(indolent) B세포 비 호지킨 림프종 치료제로 ‘알리코팝’ 및 ‘맙테라’ 병용요법을 사용할 수 있도록 FDA에 허가신청서를 제출했다는 것. 이와 함께 유럽에서는 지연성 비 호지킨 림프종의 한 유형인 재발성 변연부(邊緣部) 림프종 치료제로 허가신청서가 제출된 가운데 EMA가 이 신청 건을 접수했다고 이날 바이엘 측은 설명했다. 허가신청서는 임상 3상 ‘CHRONOS-3 시험’에서 도출된 긍정적인 결과를 근거로 제출되었던 것이다. 이 시험에서 확보된 결과는 지난 4월 9~14일 디지털 공간에서 열렸던 미국 암연구협회(AACR) 연례 학술회의에서 발표되었으며, 동시에 의학 학술지 ‘란셋 온콜로지’誌에 “재발성 지연성 비 호지킨 림프종(CHRONOS-3)에서 코판리십 및 리툭시맙 또는 플라시보 및 리툭시맙 병용요법이 나타낸 효과: 이중맹검법, 피험자 무작위 분류, 플라시보 대조 임상 3상 시험” 제목으로 10일 게재됐다. 지연성 비 호지킨 림프종은 여포성(濾胞性) 림프종, 변연부 림프종, 소림프구성 림프종 및 림프형질 세포양 림프종/발덴스트룀 거대글로불린혈증 등의 세부유형들로 구성되어 있다. 바이엘社 의약품 사업부의 스캇 Z. 필즈 부사장 겸 항암제 개발 부문 대표는 “미국과 유럽에서 ‘알리코파’ 및 ‘맙테라’ 병용요법의 허가신청서가 제출된 것은 새로운 치료대안의 확보할 수 있을 뿐 아니라 다양한 유형의 재발성 지연성 비 호지킨 림프종 환자들의 충족되지 못한 의료상의 니즈에 부응하는 데 한 걸음 더 성큼 나아간 것”이라는 말로 의의를 강조했다. 그는 뒤이어 “우리는 ‘CHRONOS-3 시험’에서 확보된 결과를 근거로 ‘알리코파’ 및 ‘맙테라’ 병용요법의 잠재력에 상당히 고무되어 있다”면서 “세계 각국의 보건당국과 협력을 지속해 나갈 것”이라고 덧붙였다. FDA는 앞서 ‘알리코파’를 만성 림프구성 백혈병/소림프구성 백혈병 및 림프형질 세포양 림프종/발덴스트룀 거대글로불린혈증 치료를 위한 ‘희귀의약품’으로 지정한 바 있다. 이와 함께 여포성 림프종 및 변연부 림프종 치료를 위한 ‘희귀의약품’으로 지정하기도 했다. FDA는 또한 ‘알리코파’를 최소한 2회에 걸쳐 치료를 진행한 전력이 있는 재발성 변연부 림프종 치료를 위한 ‘혁신 치료제’로도 지정했다. 유럽의 경우 변연부 림프종 치료를 위한 ‘희귀의약품’으로 지정됐다. ‘알리코파’는 지난 2017년 9월 총 반응률 자료를 근거로 최소한 2회에 걸쳐 전신요법제로 치료를 진행한 전력이 있는 성인 재발성 여포성 림프종 환자들을 위한 치료제로 FDA에 의해 ‘가속승인’을 취득한 바 있다. 가속승인을 취득함에 따라 승인 지위를 계속 유지할 수 있으려면 확증시험에서 임상적 유익성을 확인하고 상세한 내용에 대한 기술이 이루어져야 한다. ‘CHRONOS-3 시험’은 임상 3상 피험자 무작위 분류, 이중맹검법, 플라시보 대조시험으로 설계된 가운데 ‘알리코파’ 및 ‘맙테라’ 병용요법이 플라시보 및 ‘맙테라’ 병용그룹에 비해 무진행 생존기간을 연장하는 데 우위를 나타내는지 유무를 평가하는 데 목적을 두고 진행되었던 시험례이다. 이 시험에는 최소한 한차례 ‘맙테라’를 포함한 치료법을 진행한 전력이 있는 재발성 지연성 비 호지킨 림프종 환자들이 피험자로 참여했다. 시험에 포함된 조직학적 세부유형을 보면 여포성 림프종, 소림프구성 림프종, 림프형질 세포양 림프종/발덴스트룀 거대글로불린혈증 및 변연부 림프종 등이 눈에 띄었다. 피험자들은 가장 최근에 진행한 ‘맙테라’ 포함요법을 마친 후 최소한 12개월의 무진행 생존기간 및 무치료 간격을 나타냈거나, 항암화학요법제 사용의향이 없거나 적합하지 않은 환자들이었다. 연령, 병발질환 및 잔류질환 등의 사유로 항암화학요법제의 사용이 금지된 환자들도 피험자 그룹에 포함됐다. 시험에는 총 458명의 피험자들이 등록해 참여했다.이덕규 2021.06.22
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정책코로나19 신규확진 395명…백신접종 완료자 416만명 돌파코로나바이러스감염증-19 신규확진자 수가 이틀 연속 300명대로 나타났다. 백신접종 완료자는 22일 0시 기준 416만명을 넘어섰다. 질병관리청 중앙방역대책본부(본부장 정은경 청장)는 22일 0시 기준 국내 발생 신규 확진자는 351명, 해외유입 사례는 44명이 확인돼 총 신규 확진자는 395명, 총 누적 확진자는 15만1,901명이라고 밝혔다. 방대본에 따르면 의심신고 검사자 수는 3만3,996명, 수도권 임시선별검사소 검사 건수는 3만2,479건, 비수도권 임시선별검사소 검사 건수는 2,428건으로 총 검사 건수는 6만8,903건이다. 신규 격리해제자는 549명으로 총 14만3,817명이 격리해제됐고, 현재 6,078명이 격리 중이다. 위중증 환자는 135명, 사망자는 2명으로 누적 사망자는 2,006명, 치명률은 1.32%이다. 지역별로 살펴보면 수도권에서는 서울 126명, 경기 92명, 인천 15명 등 총 233명의 신규 확진자가 발생했다. 비수도권에서는 대전 30명, 충북 16명, 충남‧경남 11명, 강원‧경북 10명, 부산‧세종‧전남 각각 6명, 울산 4명, 대구 3명, 광주‧전북 2명, 제주 1명 순으로 총 118명이 신규확진됐다. 한편 코로나19 예방접종 대응 추진단(단장 정은경 청장)은 22일 0시 기준 1차 접종은 2만231명으로 총 1,503만9,998명이 1차 접종을 받았고, 이 중 11만6,453명이 접종을 완료해 총 416만7,533명이 접종을 완료했다고 밝혔다.이주영 2021.06.22
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코로나19 신규확진 395명…백신접종 완료자 416만명 돌파
수도권 233명‧비수도권 118명 신규 확진…해외유입 44명
- 이주영 기자
- 입력 2021.06.22 수정
코로나바이러스감염증-19 신규확진자 수가 이틀 연속 300명대로 나타났다. 백신접종 완료자는 22일 0시 기준 416만명을 넘어섰다.
질병관리청 중앙방역대책본부(본부장 정은경 청장)는 22일 0시 기준 국내 발생 신규 확진자는 351명, 해외유입 사례는 44명이 확인돼 총 신규 확진자는 395명, 총 누적 확진자는 15만1,901명이라고 밝혔다.
방대본에 따르면 의심신고 검사자 수는 3만3,996명, 수도권 임시선별검사소 검사 건수는 3만2,479건, 비수도권 임시선별검사소 검사 건수는 2,428건으로 총 검사 건수는 6만8,903건이다.
신규 격리해제자는 549명으로 총 14만3,817명이 격리해제됐고, 현재 6,078명이 격리 중이다. 위중증 환자는 135명, 사망자는 2명으로 누적 사망자는 2,006명, 치명률은 1.32%이다.
지역별로 살펴보면 수도권에서는 서울 126명, 경기 92명, 인천 15명 등 총 233명의 신규 확진자가 발생했다. 비수도권에서는 대전 30명, 충북 16명, 충남‧경남 11명, 강원‧경북 10명, 부산‧세종‧전남 각각 6명, 울산 4명, 대구 3명, 광주‧전북 2명, 제주 1명 순으로 총 118명이 신규확진됐다.
한편 코로나19 예방접종 대응 추진단(단장 정은경 청장)은 22일 0시 기준 1차 접종은 2만231명으로 총 1,503만9,998명이 1차 접종을 받았고, 이 중 11만6,453명이 접종을 완료해 총 416만7,533명이 접종을 완료했다고 밝혔다.
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