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루닛, 아태지역 최대 영상의학 학술대회 ‘AOCR’ 참가

의료 인공지능(AI) 기업 루닛(대표이사 서범석)이 오는 7월 1일부터 4일까지 말레이시아 쿠알라룸푸르에서 개최되는 아시아-오세아니아 영상의학 학술대회(AOCR)에 참석한다. 루닛은 국내 의료 현장에 사용되고 있는 자사의 의료 AI 솔루션에 대해 소개할 예정이다. 올해로 19번째를 맞는 AOCR은 전 세계 38개국 이상의 영상의학 전문가, 의료영상장비 및 제약 기업 관계자들이 참가하는 아시아태평양지역 최대 규모의 영상의학 학술대회다. 올해는 코로나19 여파로 모든 세션이 온라인으로 진행된다. 루닛은 이번 행사의 주요 스폰서로 바이엘(독일), 후지필름(일본), 게르베(프랑스) 등 글로벌 제약 및 의료영상장비 회사와 나란히 단독 세션을 구성한다. 실제 병원에서 루닛 AI를 사용 중인 전문가들이 직접 루닛의 기술과 사용 후기 등을 설명할 예정이다. 행사 첫날인 1일에는 서울대학교병원 영상의학과 박창민 교수가 루닛의 폐 질환 진단 보조 소프트웨어 ‘루닛 인사이트 CXR’를 소개하고 흉부 엑스레이 분석 사례를 공유한다. 행사 마지막 날인 4일에는 용인세브란스병원 부원장이자 대한유방영상의학회 회장인 김은경 교수가 루닛의 유방암 진단 보조 소프트웨어 ‘루닛 인사이트 MMG’와 유방촬영술에서의 활용에 관한 발표를 진행한다. 서범석 루닛 대표이사는 “아시아태평양지역을 대표하는 국제 학회에서 루닛의 솔루션과 적용 사례를 소개하게 돼 기쁘다”며 “특히 회사 내부 관계자가 아닌 실제 사용자의 입장에서 진행되는 발표를 통해 의료 현장에서의 생생한 피드백과 인사이트가 공유될 예정이다. 이번 행사를 통해 루닛이 아태지역 전역에 더욱 알려지는 기회가 되기를 기대한다”고 말했다. 효과적인 암 진단을 위한 인공지능 솔루션 ‘루닛 인사이트’는 한국, 유럽, 남미를 포함한 전 세계 30여 개국 270개 이상의 병원 및 의료기관에서 폐 질환과 유방암 진단에 사용되고 있다. 최근에는 태국 시리랏, 인도네시아 레우윌리앙, 싱가포르 FeM Surgery 등의 대형 종합병원 및 의료기관과 계약을 체결하며 동남아시아 진출도 가속화하고 있다. 이외에 호주, 뉴질랜드, 말레이시아 등에서도 인허가를 받은 루닛은 아시아태평양지역에서의 점유율을 확대할 전망이다.

김정일 2021.06.23
정책

코로나19 살균소독제 부당광고 등 98건 적발

식약처와 환경부는 코로나19 바이러스 제거 효능이 있다고 부당 광고한 살균소독제 838개 사이트를 대상으로 불법행위에 대한 사이버 합동점검을 실시한 결과, 98건 42개 제품을 적발하고 해당 사이트 차단 및 행정처분을 요청했다고 밝혔다. 이번 합동점검은 코로나19 상황에서 ‘기구 등의 살균소독제’를 코로나19 감염예방을 위한 ‘손소독’ 또는 ‘손세정제’로 부당 광고하거나, 환경부의 ‘안전확인대상생활화학제품’으로 안전기준확인·신고 절차를 거치지 않은채 살균제로 표시·광고한 제품 등을 대상으로 관련법에 따라 부당 표시 및 광고 행위에 대해 이뤄졌다. 식약처 점검결과 ▲ 독감예방, 아토피, 피부염 등 질병 예방·치료 효능 광고(2건) ▲ 소독약, 약품 등 의약품 오인·혼동(11건) ▲ 손소독제, 손세정제 등으로 신고한 사항과 다르게 표현하는 거짓·과장광고(58건) ▲ 사용한 원재료의 효능·효과를 해당 식품의 효능·효과로 오인 또는 혼동 등 소비자 기만 광고(4건) 등 75건, 19개 제품을 적발했다. 특히, 기구 등의 살균소독제를 ‘음용해도 위해가 없음’, ‘피부자극 및 인체 무해’ 등으로 허위·과대 광고한 제품은 소비자에게 직· 간접적인 피해를 줄 수 있어 각별한 주의가 필요하다고 지적했다. 참고로 ‘손’, ‘피부’ 등 인체에 직접 사용 가능한 제품은 식약처가 허가한 손소독제(의약외품) 또는 손세정제(화장품) 뿐이다. 환경부는 기구 등의 살균소독제 판매사이트 838개 중 일반물체용 살균제로도 광고하는 52개 판매사이트를 점검해 미신고 17개 제품, 표시·광고 제한 문구사용 6개 제품 등 23건, 23개 제품을 적발했다. 기구 등의 살균소독제나 손소독제로 식약처 허가를 받은 제품이라도 가정, 다중이용시설에서 일반적인 곰팡이 제거 등의 살균, 소독 용도로도 광고‧판매하려면 환경부의 살균제 안전기준에 적합해야하며 관련 신고를 거쳐야 한다.

이종운 2021.06.23
글로벌

3개월 이상 장기지속형 AIDS 치료제 개발된다

비브 헬스케어社(ViiV Healthcare) 및 미국 캘리포니아州 샌디에이고 소재 생명공학기업 할로자임 테라퓨틱스社(Halozyme Therapeutics)가 글로벌 제휴 및 라이센스 합의계약을 체결했다고 22일 공표했다. 양사는 비브 헬스케어 측이 할로자임 테라퓨틱스社가 보유한 ‘인핸즈’(Enhanze) 약물전달(DDS) 플랫폼 기술과 재조합 휴먼 히알루론산 분해효소 PH20(rHuPH20)에 대한 독점적 접근성을 보장받은 가운데 AIDS 예방‧치료제를 개발하기 위해 손을 잡은 것이다. 양사가 합의를 도출함에 따라 비브 헬스케어 측은 4개 AIDS 저분자 및 고분자 표적들에 대한 독점적 사용권을 얻은 대가로 할로자임 테라퓨틱스 측에 4,000만 달러의 계약성사금을 지급키로 했다. 아울러 사전에 정한 개발‧발매성과에 도달했을 때 차후 최대 1억7,500만 달러의 성과금을 건네기로 했다. 할로자임 테라퓨틱스 측은 이와 함께 자사의 기술을 적용한 제품들이 발매되었을 때 한자릿수 중반대 로열티 지급을 보장받았다. 이와 관련, PH20 효소는 체내의 피하 공간에 존재하면서 체액의 흐름을 차단하는 역할을 하는 히알루로난(hyaluronan)을 분해하는 것으로 알려져 있다. 주사제를 사용해 이 히알루로난을 국소적으로 분해해 일시적으로 제거하면 다량의 유체를 피하 공간에 주사해 확산되도록 할 수 있다는 것이 전문가들의 설명이다. 피하주사제로 다량의 유체를 신속하게 전달해 주사제의 부담을 덜고 환자들을 위한 치료대안을 최적화할 수 있게 될 것이라는 의미이다. 이 때 히알루로난은 피하 공간에서 24~48시간 정도가 지나면 자연스럽게 회복된다. 양사간 제휴에 따라 할로자임 테라퓨틱스 측이 보유한 기술에 힘입어 비브 헬스케어 측은 자사의 장기지속제 포트폴리오 및 파이프라인 제품들을 이용해 투여간격을 3개월 이상으로 연장할 수 있는 초장기 지속형(ultra-long acting) 치료제들을 개발할 수 있는 기회를 확보했다. 비브 헬스케어 측은 올해 안으로 이번에 확보한 기술을 적용한 가운데 현재 2개월 간격으로 투여되고 있는 카보테라비르의 장기지속형 AIDS 예방제를 개발하기 위한 첫 번째 연구에 착수할 예정이다. 비브 헬스케어社의 킴벌리 스미스 연구‧개발 담당대표는 “다수의 AIDS 환자들과 AIDS에 취약한 사람들이 여러 가지 이유로 매일 약물을 투여해야 하는 일의 어려움을 토로해 왔고, 우리 또한 그들의 목소리에 귀를 기울여 왔다”면서 “장기지속형 치료제가 AIDS 치료제의 미래가 될 것이고, 충족되지 못한 의료상의 니즈에 부응하는 데 도움이 될 수 있을 것이라는 게 우리의 믿음”이라고 강조했다. 이에 따라 할로자임 테라퓨틱스 측과 제휴를 통해 AIDS 치료의 부담을 덜어줄 새롭고 혁신적인 예방‧치료용 대안을 개발하는 최일선에 비브 헬스케어가 변함없이 자리매김할 수 있을 것이라고 스미스 대표는 덧붙였다. 할로자임 테라퓨틱스社의 헬렌 톨리 대표는 “비브 헬스케어 측과 손잡고 혁신적인 AIDS 치료제를 개발하게 된 것을 기쁘게 생각한다”며 “이번에 성사된 제휴는 전통적인 개념의 치료제 뿐 아니라 저분자량 약물을 포함한 장기지속형 주사제들을 신속하고 대용량으로 피하주사할 수 있도록 해 줄 우리 기술의 잠재적 가치를 방증하는 것”이라고 강조했다. 이 기술에 힘입어 AIDS 예방‧치료를 위한 약물 투여간격을 한층 더 연장할 수 있게 될 것으로 기대한다고 덧붙이기도 했다. 실제로 비브 헬스케어 측은 이번 합의로 할로자임 테라퓨틱스 측이 보유한 rHuPH20 기술을 자사의 자산들에 적용할 수 있게 됐다. 비브 헬스케어 측이 보유한 자산들 가운데는 인테그라제 저해제, 뉴클레오사이드 역전사효소 저해제(NRTI)에 국한된 역전사효소 저해제, 뉴클레오사이드 역전사효소 전위 저해제(NRTTIs), 캡시드 저해제 및 광범위 중화 모노클로날 항체(bNAbs) 등이 포함되어 있다. 한편 할로자임 테라퓨틱스는 현재 11개 제약‧생명공학기업들과 기술 라이센스 제휴관계를 구축하고 있다. 이를 통해 항암제, 자가면역성 질환, 희귀질환 및 감염성 질환 치료제들의 개발이 진행 중인 가운데 현재 일부 항암제와 면역결핍성 질환 치료제들이 허가를 취득한 상태이다.

이덕규 2021.06.23
센트온, 연극 공연장에서 향기마케팅 선보여

센트온(대표 유정연)이 최근 서울 종로구 세종문화회관 S씨어터에서 공연중인 연극 ‘우리가 사랑했던 정원에서’를 통해 향기 마케팅을 선보이고 있다. 센트온 유정연 대표는 “향기마케팅을 통해 공연의 아름다운 음악, 자연의 소리 그리고 배우들의 호흡과 함께 완벽한 하모니를 이루었다. 무대 연출력을 극대화하고 극의 생생함을 느낄 수 있도록 하였다”고 밝혔다. 센트온은 국내 5성급이상 특급호텔 대다수를 고객사로 보유한 프리미엄 향기마케팅 전문기업이다. 지난 20년간 기업의 브랜드 시그니처 향(CI 향) 개발부터 전시, 공연 등 문화공간에 감동을 더해주는 향기마케팅까지 공간, 계절에 따른 토탈 향기 마케팅 솔루션을 제공하고 있다. 지난 22일 개막한 연극 '우리가 사랑했던 정원에서'는 프랑스 소설가 파스칼 키냐르의 동명 희곡을 각색하여 국내에서 처음 선보이는 작품으로, 죽은 아내가 사랑했던 사제관 정원의 새소리, 물소리, 바람소리 등을 기보(記譜)한 실존 음악가 시미언 피즈 체니의 이야기를 그리고 있다. 시미언 역엔 정동환, 내레이터 역 김소진, 에바,로즈먼드 역 이경미 등이 출연한다. 센트온은 이번 공연에 극의 몰입도를 올리고 공연의 감동을 관람객이 오랫동안 기억할 수 있도록 공연장 전체에 향기마케팅을 선보였다. 활기찬 오후 햇살을 가득 머금은 푸른 잎사귀와 보드라운 꽃 향기를 담은 싱그러운 정원의 향기가 공연장 곳곳에 풍성하게 발향되어, 마치 관람객들이 실제 성공회 정원에 있는 것처럼 느껴질 수 있도록 구현했다. 센트온은 20여년의 기술력이 집약된 발향기술을 통해, 공연장의 온도와 습도, 공조 장치, 기류 등 다양한 요소를 고려한 맞춤 발향 테크니션을 적용해 관람객들에게 극의 감동을 오래 추억할 수 있는 아름다운 향기를 선물했다. 향기마케팅은 이미 다양한 공연, 전시와 결합해 오감을 만족시키는 마케팅 수단으로 자리잡았다. 콘텐츠의 매력을 더욱더 생생하게 느낄 수 있는 역할로 다양한 경험을 중요시하는 공연 및 전시업계 쪽에서 향기마케팅의 역할이 커지고 있다. 한편, 센트온의 향기마케팅이 접목된 연극 ‘우리가 사랑했던 정원에서’는 7월 4일까지 세종문화회관에서 만나볼 수 있다.

이종운 2021.06.23
글로벌

EU 최초 신경 섬유종증 소아환자 치료제 승인

아스트라제네카社 및 머크&컴퍼니社는 3세 이상 소아 제 1형 신경 섬유종증(NF1) 환자들의 증후성, 수술불가성 망상(網狀) 신경 섬유종 치료제 ‘코셀루고’(Koselugo: 셀루메티닙)가 EU 집행위원회로부터 조건부 허가를 취득했다고 22일 공표했다. ‘코셀루고’는 앞서 지난해 4월 2세 이상의 소아 제 1형 신경 섬유종증(NF1) 환자들을 치료하는 약물로 FDA로부터 발매를 승인받은 바 있다. 아스트라제네카社 및 머크&컴퍼니社는 항암제 ‘린파자’(올라파립)와 ‘코셀루고’의 공동개발‧발매를 진행하기 위해 지난 2017년 7월 글로벌 전략적 제휴관계를 구축한 파트너 기업들이다. 신경 섬유종은 종양이 신경 부위에서 증식하는 유전성 신경계 장애의 일종을 말한다. 이 중 제 1형 신경 섬유종증은 전 세계적으로 3,000명당 1명 정도의 비율로 나타나는 파괴적인 유전성 장애의 일종으로 알려져 있다. 제 1형 신경 섬유종증 환자들 가운데 30~50%에서 종양이 신경초(神經鞘)에 발생하는 망상 신경섬유종이 나타나 외모의 변화(disfigurement), 운동기능 부전, 통증, 기도(氣道) 장애, 시력손상 및 방광‧대장 기능부전 등이 수반될 수 있다는 것이 전문가들의 설명이다. EU 집행위는 미국 국립보건연구원(NIH) 산하 국립암연구소(NCI) 항암제 평가 프로그램(CTEP)의 연구비 지원을 받아 진행되었던 임상 2상 ‘SPRINT Stratum 1 시험’에서 확보된 긍정적인 결과를 근거로 이번에 ‘코셀루고’의 발매를 조건부 허가한 것이다. 이 시험에서 ‘코셀루고’를 복용한 소아환자들은 수술로 치료할 수 없는 종양의 크기가 감소한 데다 통증이 줄어들었고, 삶의 질이 개선된 것으로 입증됐다. EU에서 제 1형 신경 섬유종증 환자들의 망상 신경섬유종을 치료하는 의약품이 허가를 취득한 것은 ‘코셀루고’가 처음이다. 유럽 의약품감독국(EMA) 약물사용자문위원회(CHMP)는 앞서 지난 4월 ‘코셀루고’의 허가를 권고하는 긍정적인 검토의견을 제시한 바 있다. 다만 EU 집행위는 임상 2상 ‘SPRINT 시험’의 장기 추적조사를 진행해 효능 및 안전성 자료를 추가로 확보할 것을 승인에 따른 조건의 하나로 주문했다. ‘SPRINT 시험’을 총괄한 국립암연구소 소아암과의 브리깃 C. 와이드먼 과장은 “소아 제 1형 신경 섬유종증 환자들에서 망상 신경 섬유종이 빠르고 눈에 띄게 진행됨에 따라 일부 환자들의 경우 파괴적인 영향을 미칠 수 있을 것”이라면서 “임상 2상 ‘SPRINT 시험’에서 ‘코셀루고’가 환자들의 66%에서 제 1형 신경 섬유종증 관련 망상 신경 섬유종 크기를 위축시킨 데다 망상 신경 섬유종 관련 증상들을 임상적으로 유의할 만하게 개선한 것으로 입증됐다”고 말했다. 아스트라제네카社 항암제 사업부문의 데이브 프레드릭손 부회장은 “EU 최초의 제 1형 신경 섬유종증 치료제로 ‘코셀루고’가 허가를 취득함에 따라 망상 신경 섬유종 환자들의 증상관리 및 치료방법이 개선될 수 있을 것”이라면서 “임상 2상 ‘SPRINT 시험’ 자료를 보면 ‘코셀루고’가 일부 소아환자들에서 종양의 부위를 위축시켰을 뿐 아니라 통증을 감소시키고 삶의 질을 향상시킨 것으로 나타났기 때문”이라고 강조했다. 머크 리서치 래보라토리스社의 로이 베인스 부사장, 글로벌 임상개발 담당대표 겸 최고 의학책임자는 “이번에 승인결정이 나오기 전까지 EU 각국에서 제 1형 신경 섬유종증 망상 신경 섬유종 소아환자들을 위한 치료대안은 수술이 유일했다”며 “이번 승인은 이 같은 종양들로 인한 파괴적인 영향에 대응하는 데 중요한 진일보를 가능케 한 것”이라는 말로 의의를 설명했다. 임상 2상 ‘SPRINT Stratum 1 시험’에서 ‘코셀루고’ 1일 2회 경구복용 단독요법를 진행한 제 1형 신경 섬유종증 망상 신경 섬유종 소아환자들은 66%(50명 중 33명)의 객관적 반응률을 나타낸 것으로 입증됐다. 여기서 객관적 반응률은 완전반응(망상 신경 섬유종이 완전히 제거됨) 또는 부분반응(종양의 크기가 최소한 20% 감소함)을 나타낸 환자들의 비율을 산정해 도출된 수치이다. 시험에서 확보된 결과는 의학 학술지 ‘뉴 잉글랜드 저널 오브 메디슨’에 지난해 4월 “소아 수술불가성 망상 신경 섬유종 환자들에게서 셀루메티닙이 나타낸 효과” 제목으로 게재됐다. ‘코셀루고’는 미국을 비롯한 일부 국가에서 소아 제 1형 신경 섬유종증 환자들과 증후성, 수술불가성 신경 섬유종 환자들을 위한 치료제로 승인받아 사용 중인 가운데 추가로 허가신청서 제출절차가 진행 중이다. 소아환자용 대체제형을 포함한 성인 제 1형 신경 섬유종증 망상 신경 섬유종 환자들을 대상으로 한 ‘코셀루고’의 추가 임상시험 또한 올해 안으로 착수될 예정이다.

이덕규 2021.06.23
국제성모병원 김선현 교수, 日호스피스·완화의료학회 초청 강연

가톨릭관동대 국제성모병원(병원장 김현수 신부)은 가정의학과 김선현 교수<사진>가 지난 18~19일 일본 요코하마에서 열린 제26차 일본호스피스·완화의료학회 학술대회에서 온라인 강연을 했다고 밝혔다. 일본호스피스·완화의료학회 학술대회는 호스피스 환자와 가족들의 삶의 질 향상을 목적으로 매년 개최된다. 이번 학술대회에서는 한국, 일본, 대만의 대표 연자가 ‘각국의 죽음과 사별의 문화적 맥락에 대한 이해’를 주제로 강의를 진행했다. 김선현 교수는 한국호스피스·완화의료학회의 추천으로 한국의 대표 연자로 나섰다. 김 교수는 한국인의 죽음과 사별, 애도에 대한 문화적 이해 및 특성에 대해 발표했다. 또한 코로나19 상황 이후 죽음에 대한 태도 변화, 호스피스·완화의료가 죽음 및 사별에 미치는 영향 등을 설명하며 한국, 일본, 대만의 죽음에 대한 인식의 공통점과 차이점을 설명했다. 김선현 교수는 “한국에서는 과거 호스피스를 죽으러 가는 곳이라고 생각했지만, 점차 인식이 향상돼 이를 이용하겠다는 사람들이 늘었다. 실제로 국내 호스피스·완화의료 이용률은 10년 간 3배 이상 증가했지만 그럼에도 이용률은 낮은 편”이라고 말했다. 이어 김 교수는 “호스피스·완화의료는 인간으로서의 존엄성과 품위를 유지해 마지막 순간을 편안하게 맞이할 수 있도록 도움을 주는 돌봄 서비스”라며 “초고령사회를 목전에 둔 지금 호스피스·완화의료의 역할은 더욱 중요해질 것”이라고 강조했다. 한편 김선현 교수는 한국호스피스완화연구회 회장, 한국호스피스완화의학회 연구이사 등을 역임했고, 현재 한국호스피스·완화의료학회 인정의로서 대한가정의학회 호스피스특별위원장과 한국호스피스·완화의료학회 고시위원회 간사를 맡고 있다.

김정일 2021.06.23
산업 /

피노바이오, 기술성평가 신청..코스닥 상장 박차

피노바이오가 한국거래소에 코스닥 특례 상장을 위한 기술성 평가를 신청했다고 밝혔다. 상장 주관사는 NH증권과 KB증권이다. 코스닥 기술특례상장을 위해선 거래소에서 지정한 전문평가기관 2곳으로부터 각각 A등급과 BBB등급 이상을 받아야 한다. 거래소의 평가기관 선정이 이달 말까지 완료되면 심사 결과는 이르면 8월말쯤 나올 것이란 예상이다. 피노바이오는 2017년 한국화학연구원에서 스핀오프한 바이오회사로 표적항암제 NTX-301과 허혈성 시신경 안과질환 치료제 NTX-101, 항체약물접합체(ADC) 플랫폼을 보유하고 있다. 임상이 가장 빠른 표적항암제 NTX-301은 경구용으로 개발 중인 뉴클레오사이드계 DNMT1 저해제로 유전자 발현 패턴에 문제가 생겼을 때 이를 정상화시켜주는 약물이다. 고형암과 혈액암 환자를 대상으로 미국 임상 1/2상과 호주 1/2상이 진행 중이다. 지난 6월 미국 임상종양학회(ASCO)에서 공개된 말기 고형암 환자 대상 임상 1상 결과에서 안전성과 유효성 데이터를 보여줘 시장의 주목을 끌었다. NTX-101은 점안투여 방식의 시신경보호 신약 후보물질로 현재 국내 임상 1상 중에 있다. 아직 치료제가 없는 퇴행성 시신경 질환과 시신경 손상 질환의 치료제로 개발 중이다. 현재 NAION(Non-arterial ischemic optic neuropathy, 비동맥성 전방 허혈성 시신경병증), 녹내장 등 시신경손상이 진행되는 다양한 안과질환에서의 국내 임상 1상이 진행 중이다. 피노바이오가 보유한 ADC 플랫폼(PINOT-ADC) 개발도 순항 중이다. ADC(Antibody Drug Conjugate)는 강한 항암 효능을 가지는 화학 치료제를 암세포 결합 능력이 뛰어난 항체와 결합한 기술이다. 최근 블록버스터 신약 Trodelvy(길리어드), Enhertu(AZ·다이찌산쿄) 등의 출시와 함께 ADC 관련 바이오회사에 대한 투자 및 M&A가 급증하고 있다. 피노바이오는 차세대 ADC에 활용 가능한 새로운 약물(Payload)과 독자적 링커 기술로 내성 극복 가능성은 높이고 부작용은 낮춘 플랫폼을 보유하고 있으며 현재 국내·외 여러 기업과 공동연구 등 사업화를 추진 중이다. 피노바이오는 이러한 기술력을 토대로 설립 이후 약 460억원 규모의 투자를 유치했다. 작년 11월에는 200억원 규모의 상장전 지분투자(프리IPO)까지 마무리지었다. 주요 투자자는 미래에셋벤처투자, 스톤브릿지벤처스, KB인베스트먼트, IMM인베스트먼트 등 바이오 분야에 특화된 벤처캐피탈이다. 지난 3월에는 뉴클레오사이드계 항암제 기술개발 능력을 인정받아 지난 3월에는 동아쏘시오그룹 계열사인 에스티팜으로부터 15억원 규모의 전략적 투자를 유치했다. 피노바이오 정두영 대표는 “연구개발 중심의 바이오회사로서 그동안 축적해온 기술력을 잘 평가받을 수 있도록 최선을 다하겠다”고 밝혔다. 피노바이오는 기술성 평가를 우수한 등급으로 통과하고 내년 상반기 중 IPO를 추진할 계획이다.

김정일 2021.06.23
산업 /

항암 치료 환자 ‘면역 주사’ 등 대처법 관심 증대

항암 치료에 있어 암 환자들이 가장 고민하고 힘들어하는 부분이 항암 부작용이다. 지난 2017년 대한종양내과학회가 항암 화학요법 치료에 대해 일반인 성인남녀 500명(20세~59세)과 암 환자 117명을 대상으로 설문조사를 실시한 결과, 항암 화학요법 치료를 받은 환자 중 64.6%가 관련 부작용을 경험했으며, 일반인 응답자들의 경우 항암 화학요법에 대해서 가장 우려되는 점으로 부작용을 꼽았다. 이처럼 항암 부작용이 빈번하게 나타나는 만큼 증상 원인과 종류, 대처법에 대해 숙지하는 것이 중요하다. 항암 화학요법은 항암제 종류에 따라 크게 △세포독성항암제(화학항암제) △표적항암제 △면역항암제 치료로 나눌 수 있는데, 국내에서는 세포독성항암제 또는 표적항암제가 보편적으로 사용되고 있다. 이 중 세포독성항암제의 부작용이 가장 심하다. 세포독성항암제의 부작용이 심한 이유는 근본적인 작용 기전 때문이다. 일반적으로 암 세포의 분열은 정상 세포보다 빠르다는 속성을 갖고 있다. 암 세포가 분열할 때 항암제의 독성 성분이 암 세포 DNA를 파괴하고 성장을 억제하는데, 분열과 증식이 유독 활발한 정상 세포들까지 무차별적으로 공격하게 된다. 이처럼 세포독성항암제로 인해 골수에서 만들어지는 혈액 세포, 구강 및 위장관 점막에서 만들어지는 상피 세포, 머리카락의 표피 세포 등이 피해를 입게 된다. 이를 통해 환자 개개인에 따라 다양한 증상이 발현한다. 골수에서 혈액 생산이 원활하지 않으면 적혈구 부족으로 빈혈이 오고, 위장관 건강에 문제가 생기므로 구토, 설사, 변비, 소화 불량 등으로 이어지게 된다. 탈모와 발진, 가려움도 자주 발생하는 부작용이다. 항암 부작용을 겪는 암 환자는 기본적으로 충분한 휴식과 수면, 식품 섭취 등으로 대처할 수 있다. 빈혈 증상이 나타나면 철분이 많이 함유된 음식으로 소고기 등 붉은 살코기, 시금치, 땅콩 등 견과류 등을 섭취하는 것이 좋다. 구역 및 구토의 경우 식사는 소량씩 자주 먹고, 음식을 오랫동안 충분히 씹어서 소화가 잘 되도록 해야 한다. 다만 증상이 심할 때는 면역 체계를 강화해 항암 부작용을 줄이는 항암 보조요법의 도움이 필요하다. 이에 국내에서는 면역 물질 ‘싸이모신알파1’(Thymosin α₁) 단일 성분의 오리지널 항암 면역주사 ‘자닥신’(Zadaxin)이 널리 활용되고 있다. 자닥신은 20여년간 유수의 임상 시험을 통해 항암 부작용을 개선하는 효능이 입증됐다. 2000년 미국임상종양학회(ASCO)에서 발표한 ‘싸이모신 알파1을 통한 화학요법 환자의 삶의 질 개선’ 임상 논문에 따르면, 항암 화학요법을 받는 암 환자들에게 자닥신 투여 시 △식욕 및 수면의 질 향상 △생활의 활력 및 컨디션 조절 △피로도 및 우울증 완화 등 전반적인 삶의 질 향상이 나타난 것으로 밝혀진 바 있다. 또한 2001년 동일 학술지에서 발표한 ‘췌장암에서 세포 면역 기능 및 화학요법 유발 독성에 대한 싸이말파신(싸이모신 알파1)의 효과’ 임상 논문에 따르면, 항암 화학요법과 자닥신 치료를 병행한 췌장암 환자군에서 CD4 T세포 및 CD8 T세포 수치 향상을 통해 백혈구 감소증, 오심과 구토 등 항암 부작용의 완화 효과가 확인됐다. 자닥신은 2000년 전문 재생 바이오 제약기업인 파마리서치를 통해 국내에 처음 소개된 오리지널 전문의약품이다. 자닥신은 미국 FDA와 유럽 EMA로부터 희귀의약품으로 지정 받아 전 세계 40여개국에서 허가 및 공급되고 있다.

김정일 2021.06.23
산업 /

유한양행, 코로나 시대 온라인 ‘버들과학교실’ 개최

유한양행(사장 조욱제)은 코로나 시대 다양한 체험학습 기회가 축소된 지역 아동들에게 연구소 견학 및 과학체험 기회를 제공하기 위해 온라인 ‘버들과학교실’을 지난 6월 12일과 19일 이틀간 진행했다. 이번 버들과학교실은 지난 2019년 중앙연구소 연구원들의 봉사활동으로 처음 기획됐는데, 작년에는 코로나19 감염 확산으로 중단됐다가 올해 온라인 비대면 프로그램으로 전환해 진행했다. 지난 12일 열린 1차 프로그램에는 직원들이 봉사활동을 하는 전국 4개 지역 보육원 아이들 20명이 참여했으며, 19일 2차에는 본사 인근 서울신길초등학교 6학년 학생 20명이 참여했다. 이 프로그램은 어려운 환경에서 꿈을 실현하고 그 꿈을 사회와 함께 나눈 유일한 박사 강의를 시작으로 온라인 중앙연구소 견학, 연구원 멘토링, DNA 모형만들기 등의 과학실험으로 이뤄져 아이들의 과학에 대한 흥미를 높였다. 특히 온라인 견학을 위해 연구원들이 직접 참여해 중앙연구소 견학 동영상을 사전 제작했는데, 신약개발 단계마다 각 담당 연구원들이 실험과정을 아이들의 눈높이에 맞게 설명하며 맞춤형 콘텐츠를 완성해 참여 아동들의 이해를 도왔다. 또한 연구원 멘토링 시간은 아이들이 평소 궁금해 한 것을 연구원들에게 직접 물어보며 과학자에 꿈에 한층 다가가는 의미있는 시간이 됐다. 유한양행은 앞으로도 지속적으로 미래인재 양성을 위한 다양한 프로그램을 운영할 계획이라고 밝혔다.

김정일 2021.06.23
산업 /

LSK Global PS, ‘LSK E2B(R3) 컨버터’ 자체 개발

국내 선도 임상시험수탁기관(Contract Research Organization, 이하 CRO)인 (주)엘에스케이글로벌파마서비스(LSK Global Pharma Services Co., Ltd.; 이하 LSK Global PS)는 국제 표준에 부합하는 의약품 부작용 보고를 위해 E2B(R3)를 적용한 XML 파일 추출 시스템 ‘LSK E2B(R3) 컨버터(변환기)’를 자체 개발했다고 밝혔다. E2B(R3)는 약물이상반응 및 이상사례 보고서를 전자적으로 전송하기 위해 국제의약품규제조화위원회(ICH)에서 도입한 국제표준서식이다. 우리나라도 2016년 ICH에 가입하면서, 올 6월부터는 국내에서도 의약품 부작용 보고 시 E2B(R3) 적용을 시범 운영 중이며, 향후에는 E2B(R3) 시스템으로 전면 전환될 예정이다. 이에 따라, 앞으로는 약물이상반응 및 이상사례 보고 시 화면보고 또는 XML 파일 보고를 통해 보고해야 한다. 이번에 LSK Global PS가 개발한 LSK E2B(R3) 컨버터는 약물이상반응 및 이상사례 보고서를 XML 파일로 변환하는 시스템이다. LSK E2B(R3) 컨버터는 데이터의 형식과 구성에 구애 받지 않고 E2B(R3) 기반의 XML 파일로 변환할 수 있어 간편하다. 또한, 검증(validation) 기능을 통해 에러 발생 시 항목과 내용을 곧바로 확인할 수 있어 시간을 단축할 수 있다. 아울러, 여러 건의 개별이상사례 보고서(ICSR, Individual Case Safety Reports)를 하나의 XML 파일로 변환할 수 있다. R3 시스템은 기존 R2 시스템에 비해 보고 항목의 개수도 많고 기준도 엄격해, 여러 건을 한번에 보고하는 경우 화면보고로 진행하기 어렵다. 현재 상용되고 있는 국제 안전성 데이터베이스(global safety DB)의 경우 ICSR 보고 건당 별개의 XML 파일을 생성해야 하는 번거로움이 있었다. LSK E2B(R3) 컨버터를 활용하면 이 같은 불편함을 해소할 수 있다. 이번 시스템 개발에는 LSK Global PS의 약물감시부서 임직원들이 직접 참여했다. LSK Global PS의 약물감시부서 임직원은 EudraVigilance(유럽 의약품 안전 관리 시스템)에 직접 안전성 정보 보고를 할 수 있는 자격을 갖춘 국내 CRO 유일의 전문 인력이다. 해당 인력들은 2016년부터 EudraVigilance 교육에 참여해 E2B(R3) 도입을 위한 준비를 장기적으로 진행해 왔으며, 현재 해외 규제기관에 보고할 수 있도록 E2B(R3) 기준에 적합한 XML 파일의 생성 업무를 수행하고 있다. LSK E2B(R3) 컨버터는 의약품안전나라의 XML 파일 보고 시스템이 시험 운영됐던 기간 동안 수십 번의 보고를 거치며, 현장에서 곧바로 사용될 수 있도록 검증을 마쳤다는 설명이다. LSK Global PS 이영작 대표는 “LSK Global PS는 2017년부터 E2B(R3)에 부합하는 시스템을 사용해 왔으며, 자체적으로 LSK E2B(R3) 컨버터를 개발하며 변화에 선제적으로 대응하고 있다”며 “LSK E2B(R3) 컨버터가 개별 부작용 보고 및 대량의 부작용 보고를 표준화해 보다 간편하고 효율적으로 의약품 시판 후 안전관리 강화에 활용될 것으로 기대한다”고 전했다.

김정일 2021.06.23
산업 /

한독 클리어틴, 위기 가정 여성 청소년 생리대 지원

한독(대표이사 김영진, 백진기)의 여드름 치료제 클리어틴이 위기 가정의 10대 여성 청소년을 지원하기 위해 글로벌 아동 권리 전문 NGO 굿네이버스에 1,000만원을 기부했다. 클리어틴이 전달한 후원금 1,000만원은 굿네이버스를 통해 국내 위기가정 여성 청소년 100명을 위한 ‘클리어스킨 핑크 박스’ 제작에 사용된다. ‘클리어스킨 핑크 박스’는 1년 동안 사용할 수 있는 생리대 및 생리대 파우치, 온열팩, 손거울 등 10대 여성 청소년들에게 필요한 10만원 상당의 용품들로 구성된다. 일반의약품 사업실 김미연 상무는 “클리어틴이 10대 여학생들의 관심과 사랑을 받으며 성장한 만큼, 코로나19 장기화로 어려움을 겪고 있는 위기 가정의 소녀들을 돕기 위해 클리어스킨 핑크 박스를 제작했다”며 “우리 주위에는 아직 복지 사각지대에 놓여있는 소녀들이 많아 이들에게 지속적인 관심과 지원이 필요하다”고 전했다. 한편, 클리어틴은 지난 5월 스노우 카메라 앱을 통해 국내 위기 가정의 10대 여성 청소년을 응원하는 클리어스킨 챌린지를 진행한 바 있다. 얼굴을 반짝이게 보이는 필터로 셀카를 찍어 SNS에 올리는 행사로 국내 위기 가정 소녀들의 반짝이는 삶을 응원한다는 메시지를 전했다. 클리어틴은 국내 일반의약품 판매 1위 여드름 치료제다. ‘클리어틴’은 깨끗함을 뜻하는 클리어(Clear)와 10대 틴에이저(Teenager)의 합성어로 10대의 여드름을 깨끗하게 치료한다는 의미를 담고 있다. ‘클리어틴’은 과거 ‘톡톡이’란 별명으로 유명했던 ‘크레오신티(성분명: 클린다마이신)’가 의약품 재분류 작업으로 2013년 전문의약품으로 전환되며, 이를 대체하기 위해 개발된 제품이다. 살리실산을 주성분으로 하는 ‘클리어틴 외용액 2%’와 이부프로펜피코놀과 이소프로필메틸페놀 성분을 복합한 ‘클리어틴 이부더블스팟톡 크림’ 2종이 있다.

김정일 2021.06.23
산업 /

일화, ‘맥콜 레트로 에디션’ 한정판 출시

국내 최초 보리탄산음료 맥콜이 복고 느낌으로 특별 제작한 한정판 패키지를 공개했다. 식음료 건강기업 일화는 스테디셀러 브랜드 맥콜의 80~90년대 패키지를 그대로 구현한 ‘맥콜 레트로 에디션’을 출시한다고 23일 전했다. 이번 한정판은 맥콜의 초창기 디자인을 그대로 구현한 것으로, 중장년층에겐 향수와 추억을, MZ세대들에게는 새로운 뉴트로 감성을 전달한다. 패키지는 요즘 보기 힘든 짙은 갈색 유리병으로 제작됐으며, 80년대 감수성이 느껴지도록 맥콜의 옛 로고와 서체를 전면에 사용했다. 음용 후 남은 병은 레트로풍의 집안 소품이나 꽃병으로 재활용할 수 있도록 소소한 재미를 더했다. 포장 박스 역시 맥콜의 시그니처 컬러인 강렬한 블루와 레드 컬러를 사용해 복고스러운 분위기를 가미했으며, 휴대가 간편하도록 끝 손잡이를 달아 선물용으로도 제격이다. 맥콜 레트로 한정판은 365ml 유리병 2개로 구성됐으며, 6월 중순부터 전국 이마트 매장에서 9,000개 한정으로 판매될 예정이다. 일화 관계자는 “맥콜과 함께한 추억을 다시금 느끼실 수 있도록 1980년대 패키지디자인을 살려 특별 한정판을 출시하게 됐다”며 “앞으로 장수 브랜드만이 가질 수 있는 브랜드 헤리티지를 활용해 기존 충성고객층 뿐만 아니라 젊은 소비자들이 선호할만한 다양한 굿즈와 패키지 마케팅을 선보일 계획”이라고 전했다. 한편, 맥콜은 전남 강진군의 유기농 겉보리를 사용해 만든 국내 최초 보리탄산음료이다. 최근에는 만능 스포테이너 김동현을 전속모델로 발탁해 ‘맥주가 아니다, 맥콜이다!’ 슬로건의 TVCF를 진행하고 있으며, 맥콜의 브랜드 오리지널리티를 활용한 맥콜 보리건빵, 맥콜 보리 과자 등을 출시하며 제품 카테고리를 다양화하고 있다.

김정일 2021.06.23
글로벌

‘프라닥사’ 소아용 경구제로 최초 FDA 허가취득

베링거 인겔하임社는 항응고제 ‘프라닥사’(다비가트란 에텍실레이트)의 소아용 경구 펠릿 제형이 FDA의 허가를 취득했다고 21일 공표했다. ‘프라닥사’의 소아용 경구 펠릿 제형은 생후 3개월 이상 12세 이하의 소아 정맥 혈전색전증 환자들이 최소한 5일 동안 주사제 제형의 항응고제를 사용해 치료를 진행한 직후에 사용하는 용도로 발매를 승인받았다. 베링거 인겔하임 측에 따르면 이날 FDA는 아울러 처음 정맥 혈전색전증 치료를 마친 생후 3개월 이상 12세 이하의 소아환자들에게서 혈전 재발을 예방하기 위해 복용토록 하는 용도로도 ‘프라닥사’ 경구 펠릿 제형을 승인했다. 이와 함께 ‘프라닥사’는 주사제 제형의 항응고제를 사용해 최소한 5일 동안 치료를 진행한 직후의 8세 이상 정맥 혈전색전증 환자들을 대상으로 혈전을 치료하는 용도의 캡슐 제형도 허가를 취득했다. ‘프라닥사’ 캡슐 제형은 또한 처음 정맥 혈전색전증 치료를 마친 8세 이상의 환자들에게서 혈전 재발을 예방하는 용도로도 발매를 승인받았다. 소아환자들이 경구복용하는 항응고제가 FDA의 허가를 취득한 것은 ‘프라닥사’가 최초이다. 지금까지 소아환자들에게 사용되는 항응고제로 허가를 취득한 제형은 주사제가 유일했다. 원래 ‘프라닥사’는 지난 2010년 10월 성인 비 판막성 심방세동 환자들에게서 뇌졸중 및 전신성 색전증 위험성을 감소시키는 용도로 FDA의 허가를 취득한 항응고제이다. FDA 약물평가연구센터(CDER) 비 악성 혈액질환국의 앤 패럴 국장은 “FDA가 가장 연소자층에 해당하는 중증질환 소아환자들에게 상대적으로 복용하기 쉬운 치료제가 사용될 수 있도록 도움을 주는 데 힘을 기울이고 있다”면서 “오늘 ‘프라닥사’가 허가를 취득함에 따라 소아환자들에게서 치명적일 수 있는 혈전 증상을 치료하고 예방하는 또 하나의 치료대안이 확보될 수 있게 된 것”이라는 말로 의의를 강조했다. 혈전은 성인환자들 뿐 아니라 소아환자들에게도 중대한 증상이 될 수 있다는 것이 전문가들의 지적이다. 소아환자들은 암, 선천성 심장질환, 중심정맥 카테터 삽입 또는 중환자실 입원 등의 경우에 혈전 위험성이 가장 높게 나타나는 것으로 알려져 있다. 정맥 혈전색전증이 부종, 혈전 관련 불편함, 흉통, 폐 손상 및 사망 등으로 이어질 수 있기 때문. ‘프라닥사’가 18세 이하의 환자들에게서 혈전 증상을 치료할 때 나타내는 효능 및 안전성은 총 267명의 소아환자들이 참여한 가운데 진행된 1건의 시험을 통해 평가됐다. 개방표지 시험으로 이루어진 이 시험에서 환자들은 무작위 분류를 거쳐 각각 ‘프라닥사’ 또는 표준요법제를 복용했다. 시험이 진행되는 동안 혈전으로 인한 사망자 수, 혈전이 완전하게 해소된 환자 수 및 혈전이 추가로 발생하지 않은 환자 수 등에 대한 비교평가가 이루어졌다. 그 결과 ‘프라닥사’를 복용한 환자그룹은 177명 가운데 81명(45.8%)에서 이 같은 결과가 나타난 반면 표준요법제를 복용한 대조그룹은 90명 중 38명(42.2%)이 여기에 해당되었던 것으로 분석됐다. ‘프라닥사’가 같은 연령대의 소아환자들에게서 혈전 재발을 예방하는 데 나타낸 안전성은 혈전 발생전력이 있는 214명의 환자들을 대상으로 이루어진 1건의 개방표지, 단일그룹 시험을 통해 평가됐다. 이 시험의 목표는 혈전 재발, 대출혈 및 소출혈, 사망 등의 발생건수를 비교평가하는 데 두어졌다. 시험에서 ‘프라닥사’를 장기간 복용했을 때 나타난 안전성은 선행 시험사례들에서 관찰된 내용과 대동소이했다. 혈전이 재발한 환자 수는 3명(1.4%)여서 앞서 표준요법제를 복용한 그룹과 별다른 차이가 나타나지 않았다. ‘프라닥사’를 복용한 환자그룹에서 가장 빈도높게 수반된 부작용들로는 소화기계 증상들과 출혈이 관찰됐다. ‘프라닥사’는 중증이나 치명적인 출혈을 수반할 수 있다. 또한 ‘프라닥사’는 생체조직 심장판막을 이식했거나, 삼중 양성 항인지질 증후군을 나타내는 환자들에게는 사용이 권고되지 않는다. 이밖에도 ‘프라닥사’는 조기에 복용을 중단할 경우 혈전 위험성이 증가할 수 있고, 척수수술을 받은 환자들에게서 척수 내에 혈액이 축적되어 중증 부작용을 수반할 수 있음에 유의토록 하는 돌출주의문(boxed warning)이 삽입되고 있다. 한편 FDA는 ‘신속심사’를 거쳐 이번에 ‘프라닥사’의 소아용 신제형 발매를 승인한 것이다.

이덕규 2021.06.23
산업 /

‘2021 조아제약 루키바둑리그’ 개막

한국 바둑의 미래를 선도할 루키들의 경연 무대, 루키바둑리그가 네 번째 막을 연다. 조아제약은 ‘2021 조아제약 루키바둑리그’가 25일 개막식과 26일 개막전을 시작으로 9월까지 총 14라운드의 장정에 돌입한다고 23일 밝혔다. 지난 시즌과 마찬가지로 8개 팀이 출전하는 이번 대회는 14라운드에 걸쳐 총 56경기, 168국을 통해 최종 순위를 가리며 제한 시간은 각자 20분에 초읽기 40초 3회씩이 주어진다. 26일 서울 성동구 한국기원 2층 대회장에서 열리는 1라운드 대진은 부산 강지성바둑학원 대 서울 미스테리골프, 순천만국가정원 대 유앤아이 의정부, 부산 이붕장학회 대 여수 진남토건, 순천 한국바둑중고등학교 대 서울 한종진바둑도장의 대결로 펼쳐진다. 8개 팀 중 서울 미스테리골프, 순천만국가정원, 유앤아이 의정부는 올 시즌 첫 출사표를 던진 신생팀이다. 각 팀은 만 18세 이하(2003년 이후 출생자) 프로 2명과 아마추어 2명 등 4명의 선수로 구성되며 경기는 3판 다승제로 승패를 가린다. 지난 시즌에는 부산 강지성바둑학원과 서울 한종진바둑도장, 여수 진남토건이 10승 4패로 동률을 기록했지만 강지성바둑학원이 한종진바둑도장에 개인 승수에서 1승 앞서며 간발의 차로 정상에 올랐다. 한편, 개막식은 25일 오후 5시부터 한국기원에서 열리며 바둑TV 유튜브 채널을 통해 생중계될 예정이다. 조아제약이 타이틀 후원을 맡고 문화체육관광부와 국민체육진흥공단이 재정 후원하는 2021 조아제약 루키바둑리그의 우승 상금은 2,200만원, 준우승 상금은 1,100만원이다.

김정일 2021.06.23
정책

코로나19 신규확진, 다시 600명대…백신접종 429만명 완료

코로나바이러스감염증-19 신규확진자가 다시 600명을 넘어섰다. 질병관리청 중앙방역대책본부(본부장 정은경 청장)는 23일 0시 기준 국내 발생 신규 확진자는 605명, 해외유입 사례는 40명이 확인돼 총 신규 확진자는 645명, 총 누적 확진자는 15만2,545명이라고 밝혔다. 방대본에 따르면 의심신고 검사자 수는 2만9,906명, 수도권 임시선별검사소 검사 건수는 2만9,664건, 비수도권 임시선별검사소 검사 건수는 3,083건으로 총 검사 건수는 6만2,653건이다. 신규 격리해제자는 562명으로 총 14만4,379명이 격리해제됐고, 현재 6,159명이 격리 중이다. 위중증 환자는 146명, 사망자는 1명으로 누적 사망자는 2,007명, 치명률은 1.32%이다. 지역별로 살펴보면 수도권에서는 서울 228명, 경기 180명, 인천 26명 등 총 434명의 신규 확진자가 발생했다. 비수도권에서는 대전 57명, 경북 21명, 경남 18명, 강원 17명, 부산 13명, 충북 10명, 충남 9명, 세종 7명, 대구 6명, 울산 5명, 광주 4명, 전북‧전남 2명 순으로 총 171명의 신규 확진자가 나왔다. 제주에서는 신규 확진자가 나오지 않았다. 한편 코로나19 예방접종 대응 추진단(단장 정은경 청장)은 23일 0시 기준 1차 접종은 3만346명으로 총 1,509만8,865명이 1차 접종을 받았고, 이 중 12만3,415명이 접종을 완료해 총 429만2,272명이 접종을 완료했다고 밝혔다. 추진단에 따르면 코로나19 예방접종 후 이상반응으로 의심돼 신고된 사례는 총 7만6,109건으로, 이 중 95.1%인 7만2,383건이 예방접종 후 흔하게 나타날 수 있는 근육통, 두통, 발열, 오한, 메스꺼움 등 사례다. 반면 아나필락시스 의심 사례 411건(신규 14건), 주요 이상반응 사례는 신경계 이상반응 등 3,006건(신규 372건), 사망 사례 309건(신규 11건)이 신고됐다.

이주영 2021.06.23
산업 /

동아제약, ‘파티온 메디컬 인텐시브 크림 엠디’ 약국 출시

동아제약(대표이사 사장 최호진)은 건조한 피부나 1도 화상 등 손상된 피부 장벽을 보호하는 ‘파티온 메디컬 인텐시브 크림 엠디’가 약국 판매를 시작했다고 23일 밝혔다. 파티온 메디컬 인텐시브 크림 엠디는 피부 장벽이 손상된 부위에 물리적인 막을 형성해 피부 환경의 수분을 유지시켜 손상된 부위의 피부 보호에 도움을 준다. 한국의료기기안전정보원의 의료기기 제조 인증을 받았다. 석류추출물, 흰버드나무껍질추출물 등이 함유된 특허받은 복합 성분과 글리세린, 소듐하이알루로네이트 등 다양한 보습, 연화 성분이 함유돼 있는 크림 제형으로 손상된 피부에 물리적인 보호막을 형성해 주며, 끈적임이 적다. 파티온 메디컬 인텐시브 크림 엠디는 다양한 시험 검사를 완료했다. 스테로이드 39종 무첨가 시험 및 피부 자극성 시험, 감작성 시험을 완료한 제품으로 피부 장벽이 손상된 부위에 직접 바를 수 있다. 동아제약 관계자는 “기존 온라인몰 판매에 이어 약국 판매를 통해 소비자의 접근 편의성을 높일 수 있게 됐다”고 말했다.

김정일 2021.06.23

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