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산업 /

동국제약, ‘캐니비타 올인원 덴탈츄’ 출시

동국제약(대표이사 오흥주)은 비엠스마일과 함께, 반려견의 구강 건강과 영양 관리를 위한 ‘캐니비타 올인원 덴탈츄’를 출시한다. ‘캐니비타 올인원 덴탈츄’는 치석∙치태 제거가 용이하도록, 눈꽃모양으로 만들어 디자인 특허를 받은 반려견 전용 간식이다. 여기에, 반려견의 구강/피부·피모/면역/장/관절/눈 건강 등에 도움을 주는 10가지 기능성 원료와 저알러지 원료를 최적의 배합비율로 설계했다. 이 제품은 국내 최초의 반려견 전용 치주질환 치료제 ‘캐니돌 정’을 출시한 동국제약의 개발력과, 국내 대표 반려동물 라이프스타일 브랜드인 ‘페스룸’을 다년간 운영해 온 비엠스마일의 판매∙마케팅 노하우를 바탕으로 양사가 협력해 공동개발했다. 또한 양측은 이번 협업을 시작으로 반려동물을 대상으로 하는 ▲식품·헬스케어 분야 제품의 공동 개발 및 판매 ▲온∙오프라인 채널을 활용한 유통∙마케팅 협력 등도 진행한다. 동국제약 헬스케어사업부 관계자는 “‘캐니비타 올인원 덴탈츄’는 동국제약의 기술력과 페스룸의 반려동물 시장 데이터가 만나 완성된 고품질의 제품”이라며 “앞으로도 적극적인 협업을 통해, 반려동물의 영양과 건강 관리를 위한 다양한 제품을 선보일 예정”이라고 말했다.

김정일 2022.02.21
글로벌

산도스, ‘레블리미드’ 제네릭 EU 19개국서 발매

산도스社는 항암제 ‘레블리미드’(레날리도마이드)의 제네릭 제형인 ‘산도스 레날리도마이드’(Sandoz Lenalidomide)를 유럽 19개국에서 발매한다고 18일 공표했다. 유럽 의료종양학회(ESMO)의 최신 가이드라인에서 사용을 권고하고 있는 일부 혈액종양들을 적응증으로 하는 항암제로 발매한다는 것. 산도스社 유럽법인의 레베카 군테른 대표는 “약가가 적정하면서 효과적인 ‘레날리도마이드 산도스’를 발매해 삶을 향상시켜 줄 암 치료제에 대한 접근성을 향상시킬 수 있게 된 것을 기쁘게 생각한다”고 말했다. 군테른 대표는 뒤이어 “산도스가 제네릭 항암제들을 개발‧공급해 약가가 적정하고 품질높은 치료제들에 대한 환자 접근성이 향상될 수 있도록 하는 데 사세를 집중해 오고 있다”면서 “현재 우리는 생물학적 제제에서부터 항암화학요법제, 호르몬제 및 지지요법제에 이르기까지 다양한 암 적응증을 포괄하는 광범위한 50여 항암제 포트폴리오를 보유하고 있을 정도”라고 덧붙였다. 이와 관련, 다발성 골수종 환자들을 치료하는 데 소요되는 비용은 상당히 높은 편에 속하는 데다 현재도 상승일로를 지속하고 있는 형편이다. 새로운 다발성 골수종 치료제들에 대한 접근성이 적정한 수준의 약가로 확보될 수 있도록 하는 일은 세계 각국에서 주요한 도전요인의 하나로 부각되고 있는 것이 현실이다. ‘레날리도마이드 산도스’의 발매에 따른 비용절감 효과로 다발성 골수종 환자들은 치료대안들에 대한 접근성이 확대될 수 있을 전망이다. 다발성 골수종 환자들과 마찬가지로 ‘레날리도마이드 산도스’는 앞서 치료를 진행한 전력이 있는 소포성 림프종 환자, 5q 단독결손 세포유전학적 이상과 관련이 있는 저도 또는 중등도 위험성 골수이형성 증후군으로 인한 성인 수혈 의존성 빈혈 환자 및 재발성 또는 불응성 외투세포(外套細胞) 림프종 환자 등에게도 유익성을 제공해 줄 수 있을 것으로 보인다. 산도스는 유럽에서 제네릭 항암제들을 발매하고 있는 첫손가락 꼽히는 제약사로 자리매김하고 있다. 세계보건기구(WHO)의 글로벌 필수 항암제 리스트에 포함된 약물들 가운데 75% 정도를 커버하는 포트폴리오를 보유하고 있을 정도. 이처럼 산도스는 암 환자들의 삶을 개선하고, 품질이 높으면서 약가가 저렴한 의약품들에 대한 접근성 향상을 통한 의료자원의 부담완화를 가능케 하기 위한 개발을 진행하는 데 투자를 아끼지 않고 있다.

이덕규 2022.02.21
글로벌

日스즈켄, AI활용 입하전표입력 시간 75% 삭감

일본 도매업체 스즈켄은 NEC과 함께 AI 및 물체인식 등의 신전기술을 활용한 ‘입하전표 입력 자동화’ ‘ 포장품 재고 조사 자동화’ 등의 실증실험을 실시하여 입하전표 입력에 필요로 하는 업무시간을 75% 삭감했다고 최근 발표했다. 또, ‘포장품 재고 조사 자동화’에 대해서도 컨베이어 벨트 라인 상에 설치한 바코드 리더를 활용하여 100% 자동화를 달성했다고 밝혔다. 스즈켄은 2024년 3월 가동 예정인 도매물류 거점 ‘수도권 물류센터’의 자동화·성인화(省人化: 작업·설비 등을 개선하여 작업인 수를 줄여 생산성을 향상시키는 것)를 목표로 하고 있다. 이를 위해 스즈켄은 NEC과 함께 지난해 7월부터 실증실험을 실시했다. NEC의 AI를 이용한 OCR(광학 문자 인식 장치)을 통한 입하전표입력 자동화에 관한 실험에서 90% 이상의 입하전표입력 자동화를 달성했으며, 동시에 이에 필요한 업무시간을 75% 절감했다고 한다. 또, NEC의 동시 물체인식 기술을 활용한 ‘포장품 재고정리 자동화’는 종이장표나 핸디터미널 등을 사용하여 인력으로 대응하고 있던 포장품 재고정리 작업을 컨베이어 벨트 라인 상에 설치한 바코드리더를 활용하여 100% 자동화를 가능하게 하였다. 스즈케과 NEC은 실증실험으로 얻은 지견을 활용하여 2024년 3월에 가동하는 도매물류 거점 ‘수도권 물류센터’에 자동화·성인화를 달성하여 물류 품질향상과 업무효율화를 도모할 방침이라고 한다. 또 향후 로봇을 활용한 운반 작업이나 지게차의 자율·원격제어를 통해 물류센터 내의 새로운 자동화·성인화도 계획하고 있다.

최선례 2022.02.21
정책

보의연, ‘신의료기술평가 길라잡이 서비스’ 다음달 4일까지 접수

한국보건의료연구원(원장 한광협)이 다음달 4일까지 2022년 제1차 ‘신의료기술평가 길라잡이 서비스’ 신청을 받는다고 21일 밝혔다. ‘신의료기술평가 길라잡이 서비스’는 안전하고 우수한 의료기술이 의료현장에 조기에 진입해 사용될 수 있도록, 의료기기 개발업체·의료기관·연구기관 등을 대상으로 보의연이 제공하고 있는 전주기 맞춤형 자문 서비스다. 보의연은 지난해 8월 처음 이 서비스를 시행한 이후 1·2차 공고를 통해 선정한 총 30건의 우수·유망 의료기술에 대해 기술별 개발단계에 필요한 자문 서비스를 제공했다. 지난해 길라잡이 서비스에 선정된 의료기술의 77%는 식약처 허가 전 단계 기술이었으며, 세부적으로는 의료기술 분야 측면의 인공지능·빅데이터 기술(20%)과 바이오·융복합 소재 및 소자 기술(17%)순으로 많았다. 기술별 맞춤형으로 제공한 세부 서비스는 ‘신의료기술평가 종합 자문’, ‘임상시험계획서 자문’, ‘문헌검색 지원 서비스(교육 및 검색대행)’, ‘기타 사항 자문’이 있다. 이를 통해 임상시험 승인에 어려움을 겪던 기술이 임상시험계획승인을 받거나, 신의료기술 평가 요건을 갖추지 못했던 기술의 신의료기술평가 신청 완료 등 단기 성과를 이뤄냈다. 보의연은 지난해와 마찬가지로 ▲개발단계의 국내 유망 의료기술 ▲공익적·사회적 가치가 있는 의료기술 ▲혁신·첨단의료기술을 대상으로 분기별 15건 내외, 연 60여건을 선정해 자문 서비스를 제공할 예정이다. 또한 필요 시 유관기관(식약처 등) 간 협력지원 사업과 연계해 신속한 제품화를 위한 유기적인 지원을 수행할 예정이다. 보건의료연구원 한광협 원장은 “여러 의료기술(기기) 개발자분들이 신의료기술평가 제도 변화에 적응할 수 있도록 ‘신의료기술평가 길라잡이 서비스’가 확실한 이정표가 되기를 바란다”며 “지난해가 ‘신의료기술평가 길라잡이 서비스’의 내실을 다지기 위한 해였다면 올해는 본 서비스가 성공적으로 안착해 효율적인 서비스를 제공할 수 있는 해가 되기를 바란다”고 말했다.

이주영 2022.02.21
산업 /

서울에프엔비, 비타카페와 전략적 업무협약

스마트 푸드테크 (주)서울에프엔비(대표이사 오덕근)가 비타카페(대표이사 전병석)와 전략적 업무협약(MOU)를 체결했다고 21일 밝혔다. 이번 협약을 통해 서울에프엔비와 비타카페는 ▲하루 필수 비타민과 영양성분이 함유된 액상 건강기능 식품 개발 및 공동 업무 추진 ▲디지털 헬스케어 시장 확대를 위한 전략적 협업 ▲액상 영양음료 대량 생산을 위한 자동화 시설 구축 등을 추진할 계획이다. 서울에프엔비는 지난 15년간 다져진 식품 개발 및 제조 노하우를 바탕으로 최근 단백질 음료, 건강기능식품, 케어푸드 등 다양한 제품을 공급하고 있으며, 비타카페는 국내 최초 프리미엄 건강카페로 건강과 영양 솔루션을 제공하고 있다. 서울에프엔비 오덕근 대표이사는 “10년 전부터 준비해 온 기능성 음료시장에 비타카페와 함께 협업할 수 있어 매우 기쁘다”며 “푸드테크를 바탕으로 혁신적인 제품을 제조하며 우리 가족과 이웃이 건강할 수 있도록 노력하겠다”고 말했다. 한편, 서울에프엔비와 비타카페가 공동 개발한 제품은 올해 여름부터 비타카페 온오프라인 채널에서 만나볼 수 있다.

김정일 2022.02.21
정책

원자력연 양성자가속기, 방사성의약품 공급 첫발

세계에서 3번째로 개발된 우리나라 대용량 양성자가속기가 방사성의약품 공급에 첫발을 내디뎠다. 한국원자력연구원(원장 박원석)은 국내 최초로 ‘스트론튬-82(Sr-82)’ 생산과 ‘루비듐-82(Rb-82) 발생기용 흡착컬럼(column)’ 개발에 성공했다고 21일 밝혔다. 루비듐-82는 심근경색 등 심장질환 진단에 유용한 방사성동위원소로, 반감기가 75초로 매우 짧아, 그의 모핵종(방사성동위원소가 붕괴돼 다른 성질의 방사성동위원소로 바뀔 때, 본래의 것을 지칭)이자 반감기가 25.5일인 스트론튬-82를 생산했다고 연구원은 설명했다. 의료 현장에서 루비듐-82를 직접 추출해 사용하려면 ‘방사성동위원소 발생기(RI generator, 이하 발생기)’가 필요하다. 생리식염수를 주입하면 스트론튬-82가 붕괴하면서 루비듐-82가 생성되는 장치다. 연구원이 개발한 흡착컬럼은 발생기의 핵심부품으로, 스트론튬-82를 흡착해 루비듐-82만 외부로 용출시킨다. 원자력연구원 양성자과학연구단 김계령 박사팀은 과학기술정보통신부 방사선기술개발사업의 지원을 받아 이번 성과를 이뤄냈으며, 해당 내용은 방사성의약품학회지(7권 2호, 2021.12)에 게재됐다. 이번 연구성과는 원자력연구원이 보유한 고에너지 선형 양성자가속기를 활용했다. 연구원은 지난 2012년 100 MeV(메가전자볼트)급 선형 양성자가속기를 구축했다. 이후 2014년 표적조사용 빔라인시설, 2021년 분리정제용 핫셀을 추가 설치함으로써 방사성동위원소 생산에 필요한 모든 기반을 갖췄다. 스트론튬-82는 국내 양성자가속기로 생산한 첫 방사성동위원소다. 연구진은 먼저 염화루비듐(RbCl) 표적에 100 MeV 양성자빔을 조사했다. 표적 내 루비듐 중 일부는 양성자와 핵반응을 일으키며 스트론튬-82로 바뀐다. 이후 분리정제 공정을 거쳐 고순도의 스트론튬-82 용액을 얻었다. 또한 연구진은 스트론튬-82 용액과 흡착제가 들어갈 컬럼을 제조했다. 컬럼 내에 강하게 흡착된 스트론튬-82 중 일부가 방사성붕괴해 루비듐-82로 변하면, 흡착력이 떨어져 식염수만으로도 쉽게 용출할 수 있다. 한국원자력의학원 김진수 박사팀과 함께 PET(양전자방출단층촬영) 영상을 획득함으로써 발생기 컬럼의 성능을 확인했다는 설명이다. 연구원은 이번에 생산한 스트론튬-82를 한국원자력의학원에 연구용으로 우선 공급해, 해당 방사성동위원소의 전임상 성능을 동물실험으로 입증할 예정이다. 또한, 루비듐-82 발생기의 국산화를 장기적인 목표로 두고 있다. 박원석 한국원자력연구원장은 “국내 유일 선형 양성자가속기를 이용한 첫 방사성동위원소 개발이어서 더욱 뜻깊다”며 “앞으로 한국원자력의학원과의 협력을 강화해 의료계에서 안정적인 심장질환 진단이 가능하도록 돕겠다”고 밝혔다.

김정일 2022.02.21
글로벌

피루브산염 인산화효소 결핍 치료제 美서 나온다

미국 매사추세츠州 캠브리지에 소재한 전문 제약기업 애지오스 파마슈티컬스社(Agios Pharmaceuticals)는 성인 피루브산염 인산화효소(PK) 결핍 환자들에게 수반된 용혈성 빈혈을 치료하는 신약 ‘피루킨드’(Pyrukynd: 미타피바트)가 FDA의 허가를 취득했다고 17일 공표했다. ‘피루킨드’는 동종계열 최초의 경구용 피루브산염 인산화효소 결핍 치료제이자 피루브산염 인산화효소 결핍을 치료하는 최초의 질병 완화(disease-modifying) 치료제이다. 본임상 3상 시험을 진행한 하버드대학 의과대학의 해니 알-삼카리 박사는 “성공적으로 진행된 ‘ACTIVATE 시험’과 ‘ACTIVATE-T 시험’에서 피루브산염 인산화효소 결핍 환자들의 용혈 증상과 빈혈을 괄목할 만하게 개선하는 데 미타피바트(mitapivat)가 미칠 수 있는 영향이 입증됐다”면서 “FDA가 표적요법제이자 피루브산염 인산화효소 결핍에 대응하는 최초의 질병 완화 치료제인 ‘피루킨드’를 승인한 것은 환자들의 크게 충족되지 못한 의료상의 니즈에 부응하는 데 고무적인 진일보가 이루어진 것”이라는 말로 환영의 뜻을 표시했다. 임상 2상 ‘DRIVE PK 시험’과 임상 3상 ‘ACTIVATE 시험’ 건들을 진행한 보스턴 아동병원의 레이첼 그레이스 혈액질환 임상연구부장은 “피루브산염 인산화효소 결핍 치료제로는 최초로 허가를 취득한 ‘피루킨드’의 승인이 환자들을 위해 이루어진 중요한 성과라 할 수 있을 것”이라고 강조했다. 애지오스 파마슈티컬스社의 재키 파우스 대표는 “지난 10여년 동안 우리가 피루브산염 인산화효소 결핍 환자들에게 ‘피루킨드’를 공급하면서 이 파괴적인 희귀 혈액장애에 대응하기 위해 최초로 승인받은 치료대안을 선보일 수 있도록 하기 위해 연구‧개발에 전력을 기울여 왔다”면서 “애지오스 파마슈티컬스의 개별 구성원들은 피루브산염 인산화효소 결핍 환자들을 치료하는 데 확연한 차이가 나타나게 하고, ‘피루킨드’ 및 임상‧연구 프로그램에 대한 접근성을 확대해 세계 각국에서 유전적으로 규정된 질환들로 인해 고통받고 있는 환자들에게 다가설 수 있도록 하고자 했던 것”이라고 말했다. 애지오스 파마슈티컬스 측은 ‘피루킨드’를 복용할 환자들의 본인부담금을 낮추거나 없애기 위해 견고한 접근성 향상 프로그램을 제공할 방침이다. 민간보험에 가입된 환자들의 경우 본인부담금을 전혀 지불하지 않도록 하거나, 보험 미가입자 또는 보험의 혜택을 충분히 받고 있지 못한 환자들에게 무료로 처방전을 제공하는 환자 접근성 프로그램(PAP)을 제공키로 한 것이다. ‘피루킨드’는 미국시장에서 허가취득 후 2주 정도 후에 발매에 들어갈 수 있을 전망이다. 앞서 ‘피루킨드’는 FDA에 의해 ‘신속심사’ 대상과 ‘희귀의약품’으로 지정된 바 있다. 이와 함께 유럽 의약품감독국(EMA)은 성인 피루브산염 인산화효소 결핍 환자 치료제로 심사를 진행 중이어서 연내에 허가취득이 가능할 것으로 보인다.

이덕규 2022.02.21
정책

진흥원, 중소 의료기기기업 시장진입 돕는다…기업당 1천만원 지원

한국보건산업진흥원(원장 권순만)은 중소 의료기기기업의 신속한 시장진출을 위한 ‘중소 의료기기기업 시장진입 단계별 규제 극복 지원’ 사업 참여기업을 모집한다고 밝혔다. 참여기업 모집은 21일부터 다음달 11일까지 3주간 진행될 예정이다. 이번 사업은 혁신의료기기, 혁신형 의료기기기업 제품, 또는 그 외 혁신성이 입증된 국산 의료기기를 보유한 창업 초기 스타트업 또는 소규모 사업장을 운영하는 의료기기 기업을 대상으로 하며, 의료기기 생산 및 인허가 등 시장진입 절차에 관한 전문 컨설팅 등에 필요한 비용을 기업당 최대 1,000만원까지 지원한다. 또한 이번 사업에 선정된 기업에는 의료기기산업 종합지원센터를 통해 신청분야에 대한 전문 상담 서비스를 제공한다. 상담은 사업에 선정된 기업 외에도 의료기기산업 시장진출을 도모하는 국내 의료기기 기업을 대상으로 운영되며, 상담을 희망하는 기업은 의료기기산업 종합정보시스템을 통해 신청할 수 있다.

이주영 2022.02.21
글로벌

AZ·일본순환기협회, 심부전 계몽사이트 개설

일본순환기협회와 아스트라제네카(AZ) 일본법인은 심부전 환자·가족을 위한 심부전 계몽 웹사이트 ‘Spotlight On Heart Failure’를 개설했다고 최근 발표했다. 일본순환기협회는 ‘일본의 심부전 환자가 약 130만 명이지만 질환이해나 질환제어 면에서 사회적 이해가 진전되지 않고 있는 등의 과제가 있어, 심부전에 주목하여 이해를 높이는 계몽사이트를 시작하게 됐다’고 개설 이유를 설명했다. 실제 전세계적으로도 심부전 환자수는 약 6400만명으로 추정되고 있다. 이중 적어도 반수는 좌실구출률 저하가 있으며, 환자의 절반이 진단받고 나서 5년 이내에 사망하는 만성 질환인 동시에 심부전은 65세 이상이 입원하는 이유로서 가장 많은 질환으로 여겨져 임상적으로나 경제적으로나 해결 과제로 지목되고 있다. 고무로 가즈나라 일본순환기협회 대표이사는 ‘심부전은 고혈압이나 지질이상증, 당뇨병 등의 생활습관병이 원인이 되므로 식사나 운동과 같은 생활습관 개선 및 적절한 치료가 예방에 도움이 된다. 심부전은 인지도가 낮기 때문에 증상이 있음에도 불구하고 간과되는 일이 많아. 질환에 대한 이해가 필요하다’고 지적했다. AZ의 오가타 후사코 신대사·소화기 사업본부장은 ‘심부전의 예후와 관련 5년 생존율이 약 50%임에 불구하고 암과 비교하면 일반인들의 인지가 충분하지 않다. 심부전에 대한 넓고 올바른 이해가 필요하다’며 질환이해를 통해서 심부전 발병 방지 등에 공헌할 자세를 나타냈다. ‘Spotlight On Heart Failure’는 심부전에 대한 계몽을 목적으로 아스트라제네카가 세계심장협회와 협력하여 개발했다. 이는 심부전 발병 위험을 안고 있는 사람이나 이미 심부전으로 진단받은 환자, 그 가족의 체험을 조명하여 심부전에 대한 이해를 촉진할 것을 목적으로 하고 있다. 이와 같은 목적 하에 일본에서는 일본순환기협회와 제휴하여 세계심장협회와 공동개발한 것과는 다른 정보 발신을 목표하고 있다. 심부전의 증상, 원인, 진단방법에 대해서 이해를 높여간다는 계획이다.

최선례 2022.02.21
정책

진흥원, ‘메디컬코리아 2022’ 홈페이지 오픈·등록 개시

전 세계 석학자들이 글로벌 헬스케어산업을 전망하는 메디컬코리아 2022(Medical Korea 2022) 행사의 공식 홈페이지가 열렸다. 보건복지부(장관 권덕철)가 주최하고, 한국보건산업진흥원(원장 권순만)이 주관하는 메디컬코리아 2022는 다음달 10~11일 양일간 온‧오프라인 하이브리드 행사로 동시 개최된다. 메디컬코리아 2022는 ‘글로벌 헬스케어, 새로운 도약(Global Healthcare, a New Leap Forward)’을 주제로 뉴노멀시대의 헬스케어 산업 동향 전반에 대한 논의의 장을 마련한다. 이번 행사는 개막식을 시작으로 ▲콘퍼런스 ▲설명회 및 세미나 ▲비즈니스 미팅 ▲디지털 헬스케어 홍보관 운영 등으로 구성된다. 콘퍼런스는 총 6개의 세션으로 ▲(기조연설 및 세션1) 글로벌 헬스케어, 새로운 도약 ▲(세션2) 스마트 케어(돌봄) 서비스의 현재와 미래 ▲(세션3) 디지털헬스케어 미래전략 포럼 ▲(세션4) Medical Korea와 글로벌 헬스케어의 상생협력 ▲(세션5) 보건산업 융복합 해외진출 모델의 가능성과 미래 ▲(세션6) 글로벌 보건의료 정책과 관리 포럼으로 구성됐다. 특히 세션1에서는 ‘2030 축의전환’ 저자인 마우로 기옌(Mauro F. Guillen) 캠브리지대학교 저지경영대학원장이 기조연설자로 나서며, 다니엘 크래프트(Daniel Kraft) 싱귤래리티대학교 의대 학장, 키이스 폴라드(Keith Pollard) IMTJ 편집장, 닐스 반 나멘(Niels van Namen) CEVA Global Health 부사장 등이 코로나19 이후 글로벌 헬스케어의 새로운 도약을 위한 전략을 제시할 예정이어서 글로벌 보건의료산업 관계자들의 관심을 모으고 있다. 설명회 및 세미나 등 부대행사 프로그램들도 다양하게 구성됐다. ▲국제의료시장의 변화와 트렌드 탐색 ▲GHKOL 의료 해외진출 전략 세미나 ▲메타버스를 통한 글로벌 헬스케어의 새로운 전략 등 다양한 프로그램이 진행될 예정이다. 글로벌 헬스케어 사업 관련 국내외 바이어와 국내 보건산업체와의 네트워킹을 위한 비즈니스 미팅도 열린다. 비즈니스 미팅은 국내 보건산업체는 오프라인으로, 해외 바이어는 온라인으로 참여하게 된다. 디지털 헬스케어 홍보관 운영을 통해 VR‧AR 체험관을 제공하고, 국내 디지털 헬스케어 산업의 최신 기술을 선보일 예정이다.

이주영 2022.02.21
글로벌

EU 최초 용혈성 빈혈 치료제 ‘옥스브리타’ 승인

미국 캘리포니아州 샌프란시스코에 소재한 전문 제약기업 글로벌 블러드 테라퓨틱스社(GBT)는 자사의 겸상(鎌狀) 적혈구 빈혈 수반 용혈성 빈혈 치료제 ‘옥스브리타’(Oxbryta: 복셀로터)가 EU 집행위원회로부터 허가를 취득했다고 16일 공표했다. 이에 따라 ‘옥스브리타’는 12세 이상의 소아 및 성인 환자들에게서 겸상 적혈구 빈혈로 인한 용혈성 빈혈을 치료하기 위한 단독요법제 또는 히드록시카바마이드(수산화효소)와 병용요법제로 EU 전체 회원국과 아이슬란드, 리히텐슈타인 및 노르웨이에서 사용될 수 있게 됐다. 1일 1회 경구복용하는 ‘옥스브리타’는 겸상 적혈구 빈혈 환자들의 겸상 적혈구화와 적혈구의 파괴에 원인으로 작용하는 겸상 헤모글로빈 중합을 직접적으로 저해하는 기전의 약물로는 유럽에서 최초로 허가를 취득했다. 글로벌 블러드 테라퓨틱스社의 세바스천 스타코위액 유럽‧걸프협력회의지역 담당대표는 “겸상 적혈구 빈혈 환자로 살아가는 일은 환자 뿐 아니라 환자가족들에게도 오래고 도전적인 여정인 데다 모든 측면에서 그들의 삶의 질에 부정적인 영향을 미칠 수 있을 것”이라면서 “글로벌 블러드 테라퓨틱스의 목표는 겸상 적혈구 빈혈의 치료법을 개선하는 데 있는 만큼 우리는 겸상 적혈구 빈혈의 치료궤적에 변화를 수반할 수 있을 것으로 보이는 혁신적인 치료제를 개발한 것에 자부심을 느낀다”고 말했다. ‘옥스브리타’가 유럽 각국에서 겸상 적혈구 빈혈로 인한 파괴적인 영향에 노출되어 있는 다수의 환자들에게 매우 괄목할 만한 차이가 나타날 수 있도록 해 주기를 기원해 마지 않는다고 덧붙이기도 했다. 겸상 적혈구 빈혈은 유럽에서 가장 빈도높게 발생하고 있는 유전성 질환의 하나여서 환자 수가 약 5만2,000명 정도에 달하는 것으로 추정되고 있는데, 아프리카계와 지중해 연안지역 거주민, 남아시아계 등에 주로 영향을 미치고 있다. 겸상 적혈구 빈혈이 발생하면 적혈구가 가소성을 상실하면서 뻣뻣해지고 점착도가 높아지면서 초승달 형태 또는 낫과 같은 형태(鎌狀)를 띄게 된다. 이 같은 겸상 적혈구화 과정은 적혈구의 파괴(즉, 용혈)를 유발하고, 전체 겸상 적혈구 빈혈 환자들에게서 중증도의 차이는 있지만 용혈성 빈혈이 수반되기에 이르게 된다. 용혈 증상에 의해 혈관변증이 유발되고, 겸상 적혈구와 결합해 모세혈관과 소혈관들의 파괴가 촉진되며, 이로 인해 통증이 나타날 뿐 아니라 전신에 걸쳐 혈행지연과 산소공급의 억제가 발생하게 된다. 겸상 적혈구 빈혈 환자들은 생명을 위협할 수 있는 각종 합병증이 수반될 수 있는 데다 간, 신장, 폐 및 심장 등의 주요 장기들의 손상을 포함한 이환률이 높아지면서 삶의 질 감소와 조기사망으로 이어질 위험성을 배제할 수 없게 된다. 영국 런던에 소재한 가이즈‧세인트 토마스 NHS 재단 트러스트의 바바 이누사 교수(소아 혈액질환)는 “용혈성 빈혈이 겸상 적혈구 빈혈 환자들의 이환률을 크게 높이는 원인이지만, 가용한 치료대안이 제한적인 형편”이라면서 “이번에 허가된 ‘옥스브리타’로 치료를 진행한 결과 겸상 적혈구화의 악순환을 끊으면서 환자들의 헤모글로빈 수치와 혈액의 산소 운반능력을 크게 개선할 수 있음이 입증됐다”고 강조했다. EU 집행위 결정에 앞서 유럽 의약품감독국(EMA) 약물사용자문위원회(CHMP)가 지난해 12월 ‘옥스브리타’에 대해 긍정적인 심사결과를 내놓은 바 있다. CHMP는 임상 3상 ‘HOPE 시험’에서 도출된 결과를 근거로 허가를 권고하는 의견을 내놓았던 것이다. 이 시험에서 ‘옥스브리타’를 사용해 치료를 진행한 환자들은 헤모글로빈 수치와 용혈작용이 임상적으로 유의할 만하고 통계적으로 괄목할 만하게 개선된 것으로 입증됐다. ‘HOPE 시험’의 결과는 지난 2019년 6월 의학 학술지 ‘뉴 잉글랜드 저널 오브 메디슨’에 게재됐다. 아울러 ‘HOPE 시험’의 전체적인 분석자료가 지난해 4월 ‘란셋 혈액학’誌에 게재됐다. ‘HOPE 시험’에서 ‘옥스브리타’는 양호한 안전성 프로필이 입증된 가운데 부작용의 경우 제한적이고 일시적인 수준에서 수반된 것으로 분석됐다. ‘옥스브리타’ 1,500mg을 사용해 치료를 진행한 피험자 그룹의 10% 이상에서 수반된 가운데 플라시보 대조그룹에 비해 3% 이상의 차이를 나타내면서 가장 빈도높게 수반된 부작용을 보면 두통, 설사, 복통, 구역, 피로, 발진 및 발열 등이 관찰됐다. 한편 ‘옥스브리타’는 영국 보건부 산하 의약품‧의료기기안전관리국(MHRA)에도 허가신청서가 제출되어 심사가 진행 중이다.

이덕규 2022.02.21
산업 /

신신제약, ‘신신에어파스F 미니’ 스포츠 에디션 출시

파스의 명가 신신제약이 일상 속 운동 마니아를 위해 보다 간편하게 통증 관리가 가능한 ‘신신에어파스F 미니’ 스포츠 에디션을 출시했다고 21일 밝혔다. 이번에 출시된 신신에어파스F 미니 스포츠 에디션은 다양화되는 개인 운동 문화에 맞춰 등산, 라이딩, 필라테스, 트라이애슬론 등 4가지 디자인이 적용됐다. 특히 트라이애슬론 에디션은 신신제약이 지난해부터 대한철인3종협회를 후원하고 이병기 대표가 협회장을 맡으면서 해당 종목과 동호인을 응원하는 차원에서 디자인됐다는 설명이다. 신신에어파스F 미니는 기존 세 가지 크기의 신신에어파스F 중 가장 작은 용량인 국내 유일 100ml 제품으로 크기가 작고 가벼워 휴대가 용이하다. 코로나19로 일상 활동이 제약된 상황에서도 개인 건강 관리의 중요성이 커지면서, 기존 프로 스포츠 선수 및 동호회 중심으로 사용되던 에어파스를 다양화된 개인 운동에 적합한 미니 사이즈의 휴대품으로 저변 확대를 위해 기획됐다. 신신에어파스F는 스포츠, 야외활동 등으로 발생할 수 있는 타박상, 근육통, 삔데, 멍든데 등 급성 통증에 효과적인 제품이다. 고함량의 멘톨 성분으로 시원한 청량감과 함께 진통 효과를 제공하며, UP-DOWN 밸브를 사용해 360도 분사가 가능해 통증을 느끼는 다양한 부위에 편리하게 사용할 수 있는 장점이 있다. 신신에어파스F는 식약처로부터 효능·효과와 함께 안전성을 인정받은 의약외품으로 가까운 약국이나 신신제약의 건강 관리 전문 브랜드 신신HL의 공식몰인 네이버 스마트스토어에서 구입이 가능하다. 신신제약 정경재 브랜드매니저는 “즐거운 건강 관리를 지향하는 ‘헬시플레저’가 2022년 트렌드 키워드 중 하나일 만큼 개인 운동의 종목과 방식이 다양해지고 있지만 운동 중 발생하는 통증으로 중간에 포기하는 경우가 많다”며 “작은 크기로 휴대성이 높아 개인 운동에 적합한 신신에어파스F 미니와 함께 적절한 통증 관리로 언제 어디서나 즐겁게 건강 관리를 하시기 바란다”고 말했다.

김정일 2022.02.21
산업 /

고려은단, ‘환절기 건강 레벨업’ 네이버 쇼핑라이브

고려은단이 21일 오후 8시 네이버 브랜드데이를 통해 인기 건강기능식품을 최대 56% 할인가에 선보이는 ‘환절기 건강 레벨업’ 쇼핑라이브 방송을 진행한다. 고려은단은 건강관리에 특히 주의를 기울이는 환절기를 맞아, 소비자들에게 많은 사랑을 받고 있는 건강기능식품을 합리적인 가격에 구입할 수 있는 기회를 제공하고자 이번 라이브 방송을 마련했다고 밝혔다. 이번 쇼핑라이브에서 고려은단은 ‘고려은단 멀티비타민 올인원’과 ‘고려은단 비타민C 골드플러스’, ‘고려은단 비타민C 1000 이지+비타민D’ 등 인기 제품을 비롯해 홍삼, 루테인, 밀크씨슬, 오메가3 등 다양한 건강기능식품을 특별 할인가에 판매한다는 설명이다. 또 쇼핑라이브 당일에만 사용 가능한 추가 할인 쿠폰을 제공하고, 모든 제품을 무료로 배송해준다. 라이브방송 중 구매 인증과 기대 댓글을 남긴 소비자에게는 추첨을 통해 인기 제품들로 구성된 럭키박스를 선물로 증정한다. 고려은단 관계자는 “환절기를 앞두고 건강기능식품을 찾는 소비자가 많을 것으로 예상돼 이번 쇼핑라이브 역시 많은 관심을 받을 것으로 기대하고 있다”며 “이번 쇼핑라이브를 통해 합리적인 가격으로 건강기능식품을 구매하고, 이벤트에도 참여해 풍성한 혜택을 받기를 바란다”고 전했다.

김정일 2022.02.21
산업 /

네이처메이드, 한국 론칭 4주년 기념 감사 이벤트 ‘너무너무 사랑해’ 진행

미국 판매 1위 내셔널 건강기능식품 브랜드 네이처메이드가 한국 출시 4주년을 맞이해 네이처메이드 공식 브랜드몰을 통해 ‘너무너무 사랑해’ 감사 이벤트를 진행한다. 네이처메이드는 지난 4년 간 고객들이 보내준 성원에 보답하기 위해 이번 이벤트를 마련했으며 21일부터 다음달 25일까지 약 한 달 간 진행된다. 참여 방법은 네이처메이드 공식 브랜드몰에서 4주년 축하 댓글을 작성하면 된다. 댓글을 남긴 참가자 전원에게는 4만원 이상 구매 시 4천원 할인 쿠폰을 증정한다. 또한, ‘행운의 럭키드로우 이벤트’도 진행해 참여자가 네이처에미드 대표 제품을 포함해 다양한 혜택이 제공될 예정이다. 해당 이벤트는 1일 1회 진행 가능하며, 참가자 중 추첨을 통해 네이처메이드 액티브 데일리 멀티 포 올(50명), 멀티 포 올과 오메가3가 함께 구성된 종합건강세트(10명)을 선물한다. 네이처메이드는 1971년부터 50년이 넘는 기간동안 탄탄한 연구와 과학적 근거를 통해 건강 솔루션을 제공하는 미국 건강기능식품 브랜드로 2018년 3월 국내에 처음 론칭했다. 원료부터 공정, 생산까지 철저한 품질 시험을 진행하여 믿을 수 있는 제품 제공에 힘쓰고 있다. 주요 제품으로는 ▲액티브 데일리 멀티 포 우먼 ▲액티브 데일리 멀티 포 맨 ▲액티브 데일리 멀티 포 올 등 남성 여성 특성을 고려한 멀티 비타민 3종 ▲슈퍼B 에너지 콤플렉스 ▲슈퍼D 플러스 아연 면역 콤플렉스 ▲칼슘, 마그네슘, 아연, 비타민D ▲슈퍼 오메가-3 등이 있다. 네이처메이드 마케팅 담당자는 “네이처메이드가 한국 공식 출시 이후 4주년을 맞이해 고객에게 감사하는 마음을 담아 프로모션을 준비하게 됐다”며, “특히 코로나19 장기화로 인해 건강기능식품에 대한 소비자들의 관심이 계속 높아지는만큼 더 신뢰도 높은 제품을 제공하는 네이처메이드가 될 수 있도록 노력하겠다”고 전했다. 한편, 한국 출시 4주년 기념 ’너무너무 사랑해! 네이처메이드’ 프로모션에 대한 자세한 내용은 네이처메이드 공식 브랜드 몰을 통해 확인할 수 있다.

김상은 2022.02.21
정책

코로나19 신규확진 9만5,362명…치명률 0.36%

중앙방역대책본부(본부장 정은경 질병관리청장)는 21일 0시 기준 재원중 위중증 환자는 480명, 사망자는 45명으로 누적 사망자는 7,450명, 치명률은 0.36%라고 밝혔다. 방대본에 따르면 국내 발생 신규 확진자는 9만5,218명, 해외유입 사례는 144명이 확인돼 총 신규 확진자는 9만5,362명, 총 누적 확진자는 205만8,184명이다. 지역별 확진자 현황을 살펴보면 수도권에서는 서울 2만18명, 경기 2만6,779명, 인천 7,364명 등 총 5만4,161명의 신규 확진자가 발생했다. 비수도권에서는 부산 7,541명, 경남 5,045명, 대구 4,160명, 충남 3,313명, 경북 3,250명, 대전 2,907명, 전북 2,728명, 광주 2,589명, 충북 2,226명, 전남 2,070명, 강원 2,016명, 울산 1,593명, 제주 1,081명, 세종 646명 순으로 총 4만1,165명의 신규 확진자가 나왔다. 방대본은 변이바이러스 발생 주간 분석결과, 지난 19일 0시 기준 국내 오미크론 감염 환자는 해외유입 9,211명, 국내 감염 2만9,648명이 확인돼 총 3만8,859명이라고 전했다. 한편 코로나19 예방접종 대응 추진단은 이날 기준 신규 1차접종자가 305명, 2차접종자가 520명, 3차접종자가 7,253명으로, 누적 1차접종자 수는 4,479만9,973명, 2차접종자 수는 4,430만971명, 3차접종자 수는 3,046만4,700명이라고 밝혔다.

이주영 2022.02.21
산업 /

한국먼디파마 베타딘® 인후스프레이, ‘삼프로TV’와 이색 콜라보 캠페인

한국먼디파마(유)(Country Lead 조성운, 이하 한국먼디파마)는 목 안에 직접 뿌리는 인후염 치료제 ‘베타딘 인후스프레이’가 유튜브 채널 ‘삼프로TV’와 콜라보 캠페인 ‘목이 가진 파워’를 17일부터 두 달간 진행한다고 밝혔다. 이번 브랜드 콜라보 캠페인은 먼디파마 글로벌 본사에서 진행하는 ‘목이 가진 파워(The Power of Your Throat)’ 캠페인을 국내 상황에 맞게 로컬라이징한 것으로, 한국먼디파마와 삼프로TV가 ‘베타딘® 인후스프레이와 함께 목이 가진 파워를 지키자’는 공통의 목표를 가지고 모여 화제다. 삼프로TV는 구독자 190만 명, 누적 조회 수 3억4000회 이상을 기록 중인 유명 경제 유튜브 방송으로, 출연진 모두 방송 활동이 활발하고 목을 많이 사용하는 직업군이라는 점에서 의미있는 만남으로 주목받고 있다. 실제로 직업적으로 목을 사용해야 하는 유튜버나 방송인, 교사 등의 경우 목이 쉽게 피로하고 혹사당하기 쉽다. 전국 유·초·중·고 및 대학 교원 1,733명을 대상으로 실시한 한 온라인 설문조사에서도 분필가루 등으로 인한 피부질환, 하지정맥류 등 다양한 교사직업병 가운데 ‘목소리 이상’을 경험한 사람이 44.5%로 가장 높게 나타난 바 있다. 때문에 이들 직업군은 적절한 목 건강 관리가 필수이며, 특히 음성사용인들이 인후염, 후두염에 감염됐다면, 베타딘® 인후스프레이 등 인후통을 완화시켜주는 치료제를 가정내 상비약으로 구비하여 효과적인 치료 및 관리가 필요하다는게 한국먼디파마측 설명이다. ‘목이 가진 파워’를 슬로건으로 내세운 이번 캠페인은 인후염으로 아픈 목의 원인까지 빠르게 작용해 치료하는 베타딘® 인후스프레이와 함께 목 건강을 지키고 이를 통해 목이 가진 파워를 멈추지 않도록 해야한다는 메시지를 담았다. 캠페인을 위해 전국 약국 15,000여곳에 삼프로 TV와 함께하는 ‘목이 가진 파워’ 캠페인 홍보 포스터를 배포하고, 포털을 통한 브랜드 검색 광고를 통해 소비자와의 접점 포인트를 늘릴 예정이다. 베타딘® 인후스프레이는 일명 ‘빨간 약’으로 불리는 포비돈요오드를 0.45% 함유하고 있는 제품으로, 약국에서 구매 가능한 대표적인 일반의약품 인후염 치료제 브랜드이다. 목이 아플 때 뿌리면 통증 등의 증상 완화 효과가 있을 뿐 아니라 원인까지 빠르게 작용하는 것이 특징이다. 한국먼디파마 정승희 과장은 “말을 많이 하는 직업에 종사하는 경우 목 건강의 영향력을 무시할 수 없기 때문에, 인후염 등으로 인해 목 통증을 느낀다면, 인후염을 치료하여 목이 가진 파워를 멈추지 않도록 해야한다”라고 밝혔다. 한편 한국먼디파마는 앞서 ‘목이 가진 파워’ 캠페인 영상을 공개한 바 있다. 영상은 베타딘® 인후스프레이를 통해 목의 통증을 치료하고 상쾌한 컨디션과 ‘목이 가진 파워’, ‘사람이 가진 파워’를 되찾는 내용으로, 한국먼디파마 공식 유튜브(https://youtu.be/g9u6ccGdNO8)에서 확인할 수 있다.

김상은 2022.02.21

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