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정책코로나19 신규확진 1만3,358명…해외유입 59명중앙방역대책본부(본부장 백경란 질병관리청장)는 8일 0시 기준 재원중 위중증 환자는 114명, 사망자는 6명으로 누적 사망자는 2만4,305명, 치명률 0.13%라고 밝혔다. 방대본에 따르면 국내 발생 신규 확진자는 1만3,299명, 해외유입 사례는 59명이 확인돼 총 신규 확진자는 1만3,358명, 총 누적 확진자 수는 1,818만8,200명이다. 지역별 확진자 현황을 살펴보면 수도권에서는 서울 2,628명, 경기 3,075명, 인천 533명 등 총 6,218명의 신규 확진자가 발생했다. 비수도권에서는 대구 987명, 부산 823명, 경북 811명, 경남 741명, 강원 587명, 전북 467명, 충남 457명, 전남 441명, 충북 394명, 대전 369명, 울산 368명, 광주 350명, 제주 171명, 세종 115명 순으로 총 7,081명의 신규 확진자가 나왔다. 국내 발생 신규 확진자 중 60세 이상 고위험군은 13.9%인 1,843명이며, 18세 이하는 19.2%인 2,560명이다. 코로나19 병상 보유량은 전체 7,772병상으로, 병상 가동률은 위중증병상 8.8%, 준-중증병상 9.4%, 중등증병상 6.8%이며, 생활치료센터 가동률은 2.8%다. 8일 0시 기준 재택치료자는 6만7,972명이며, 전일 신규 재택치료자는 1만1,617명이다. 재택치료자 집중관리군의 건강관리를 위한 관리의료기관은 전국 874개소이며, 재택치료자 일반관리군 전화상담‧처방이 가능한 동네 의료기관은 전국 9,680개소다. 이외 24시간 운영되는 재택치료 의료상담센터도 전국 237개소 운영되고 있다. 신속항원검사가 가능한 의료기관은 호흡기전담클리닉 479개소, 호흡기 진료 지정 의료기관 9,969개소로 전국에 1만448개소가 있다. 한편 코로나19 예방접종 대응 추진단은 8일 0시 기준 1차접종자 344명, 2차접종자 964명, 3차접종자 3,393명, 4차접종자 1만5,201명으로, 누적 1차접종자 수는 4,505만8,246명, 2차접종자 수는 4,460만319명, 3차접종자 수는 3,332만2,996명, 4차접종자 수는 419만3,278명이라고 전했다.이주영 2022.06.08
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산업 / 제약·바이오오노・BMS, 옵디보・여보이 병용요법 추적조사 결과 발표한국오노약품공업(대표 최호진)과 한국BMS제약(대표 김진영)은 지난 3일부터 7일까지 개최되는 미국임상종양학회 연례학술대회(ASCO 2022)에서 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 두 가지 임상연구의 추적조사 결과를 발표했다고 8일 밝혔다. 해당 연구는 옵디보-여보이+2 사이클의 화학요법 병용을 평가한 3상 임상연구 CheckMate-9LA의 3년 추적 결과와 옵디보-여보이 병용요법을 평가한 CheckMate-227 파트 1의 5년 추적조사 결과다. CheckMate-9LA 3년 추적조사 결과와 CheckMate-227 파트 1의 5년 추적조사 결과는 지난 6일 포스터 논의 세션에서 발표됐다. ◆ CheckMate-9LA 3년 추적 결과: 옵디보-여보이+2 사이클의 화학요법 병용, 비소세포폐암에서 PD-L1 발현율 1% 미만 및 종양 조직학적 특성이 편평인 환자 집단에서 화학 단독요법 대비 임상적으로 유의미한 OS 개선 효과 확인 CheckMate-9LA는 PD-L1 발현율 및 종양 조직학적 특성과 관계없이 전이성 비소세포폐암 환자의 1차 치료제로 옵디보-여보이+2 사이클의 백금 기반 화학요법 병용을 화학 단독요법과 비교 평가한 오픈라벨, 무작위 임상 3상 연구다. 최소 3년 이상(36.1개월)의 추적 관찰 결과, 옵디보-여보이+2 사이클의 화학요법 병용 치료를 받은 환자의 27%가 생존한 반면, 화학 단독요법 치료를 받은 환자는 19%가 생존했다(HR 0.74; 95% CI: 0.62-0.87). 옵디보-여보이+2 사이클의 화학요법 병용 치료의 3년 장기 유효성은 PD-L1 발현율이 1% 미만인 환자군과 종양 조직학적 특성이 편평인 환자군 각각에서도 확인됐다. PD-L1 발현율이 1% 미만인 경우, 옵디보-여보이+2 사이클의 화학요법 병용 치료를 받은 환자군의 전체생존율은 25%로 나타났지만 화학 단독요법 치료 환자군은 15%에 불과했다. 종양 조직학적 특성이 편평인 경우에도 옵디보-여보이+2 사이클의 화학요법 병용 치료군의 전체생존율이 24%로, 화학 단독요법 치료군의 11%보다 높게 나타났다. 한편 CheckMate-9LA의 연장된 추가 추적 관찰 기간 동안 옵디보-여보이+2 사이클의 화학요법 병용 치료의 새로운 안전성 관련 징후는 관찰되지 않았다. CheckMate-9LA 연구에 참여한 스페인 마드리드에 위치한 도세 데 옥투브레 대학병원(Hospital Universitario 12 De Octubre)의 종양학과장 루이스 파즈-아레스(Luis G. Paz-Ares) 박사는 “면역항암제 치료를 통해 전이성 비소세포성폐암 환자의 예후가 상당히 개선됐음에도 불구하고 PD-L1 발현율이 낮은 환자들은 여전히 장기 생존을 기대하기 어려웠다”며, “이번 CheckMate-9LA 3년 추적 결과는 옵디보-여보이+2 사이클의 화학요법 병용 치료가 조기 단계에서부터 지속적으로 질병을 통제하는데 효과적임을 보여줬다. 특히 불량한 예후와 제한된 치료 옵션으로 미충족 수요가 높았던 PD-L1 발현율 1% 미만 환자에서 장기 치료 혜택을 제공할 수 있게 됐다는 점에서 중요한 의의를 갖는다”고 밝혔다. ◆ CheckMate-227 파트1 5년 추적결과: 옵디보-여보이 병용요법, 전이성 비소세포폐암에서 면역항암제 병용요법을 평가하는 최장 추적 관찰 결과 PD-L1 발현 정도에 관계없이 화학요법 대비 임상적으로 유의미한 생존 개선 효과 확인 CheckMate-227은 종양 조직학적 특성과 관계없이 전이성 비소세포폐암 환자의 1차 치료제로 옵디보-여보이 병용요법과 백금기반 이중 항암화학요법(platinum-doublet chemotherapy)을 비교한 다중 파트, 오픈 라벨 임상 3상 연구다. 해당 연구 파트1의 최소 5년 이상(61.3개월) 추적 관찰 결과, 옵디보-여보이 병용요법은 PD-L1 발현율에 관계없이 진행성 비소세포폐암 1차 치료에서 화학요법 대비 지속적인 생존기간 개선 효과를 보였다. 구체적으로 PD-L1 발현율이 1% 이상인 환자군에서 옵디보-여보이 병용요법의 5년 생존율은 24%, 화학 단독요법은 14%를 기록했다(HR 0.77; 95% CI: 0.66-0.91). PD-L1 발현율 1% 미만 환자에 대한 탐색적 분석에서는 옵디보-여보이 병용요법으로 치료를 받은 환자군의 5년 생존율이 19%로, 화학 단독요법군의 7%보다 약 3배 가까이 높게 나타났다(HR 0.65; 95% CI: 0.52-0.81). 옵디보-여보이 병용요법 치료 환자는 반응의 장기 지속 측면에서도 화학요법 치료 환자 대비 우수했다. PD-L1 발현율이 1% 이상인 환자 중 옵디보-여보이 병용요법에 반응했던 환자의 28%가 5년이 지난 시점에도 반응을 유지했으나 화학요법은 3%에 그쳤다. PD-L1 발현율 1% 미만의 환자에서는 옵디보-여보이 병용요법에 반응했던 환자의 21%가 반응을 유지했으며, 화학요법은 0%였다. 옵디보-여보이 병용요법 치료를 받고 5년동안 생존한 환자의 약 3분의 2 이상이(PD-L1 발현율 1% 이상 환자의 66%, PD-L1 발현율 1% 미만 환자의 64%) 치료를 중단한 이후 3년 이상 후속 치료를 받지 않았다. 한편 옵디보-여보이 병용요법의 안전성 프로파일은 이전에 보고된 데이터와 일관되게 나타났으며, 새로운 안전성 관련 징후는 관찰되지 않았다. CheckMate-227 연구에 참여한 미국 애틀랜타 에모리대학 의대 윈십암연구소의 수레시 라말링감(Suresh S. Ramalingam) 부소장은 “전이성 폐암은 치료하지 않고 방치할 경우 5년 생존율이 약 6%에 불과할 정도로 치명적이지만 치료 옵션이 발전하면서 새로운 희망을 제공하고 있다”고 밝히며, “이번 CheckMate-227의 5년 추적 관찰 결과는 PD-L1 발현 정도에 관계없이 옵디보-여보이 병용요법이 전이성 비소세포폐암 1차 치료제로서 지속적인 임상적 혜택을 제공함을 보여준다”고 덧붙였다. 옵디보・여보이 기반 병용요법은 현재까지 5개 암종에 대한 3상 연구에서 유의미한 전체생존기간 개선 효과를 확인했다. 해당 암종은 전이성 비소세포폐암, 전이성 흑색종, 진행성 신세포암, 악성 흉막 중피종 및 식도편평상피세포암이다.최윤수 2022.06.08
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산업 / 제약·바이오얀센・보건산업진흥원, ‘서울 이노베이션 퀵파이어챌린지’ 공모 시작존슨앤드존슨이노베이션(Johnson & Johnson Innovation)과 한국얀센(Janssen Korea)은 8일 한국보건산업진흥원(KHIDI)과 공동으로 서울 이노베이션 ‘퀵파이어챌린지: 내일의 과학 발전(Scientific Advancements of Tomorrow)’ 공모를 시작한다고 발표했다. ‘서울 이노베이션’ 프로젝트의 일환으로 올해 여섯 번째로 열리는 이번 퀵파이어챌린지는 개인, 기업, 학계, 생명공학자, 스타트업 등 전 세계 혁신가들을 초청하여 종양학, 면역학, 감염병, 신경과학, 심혈관 및 대사 질환, 망막 질환, 폐고혈압, 시력 등 다양한 중점 분야에서 과학 발전을 위한 혁신적인 아이디어 또는 기술을 모집한다. 수상자들은 최대 1억 5천만 원의 지원금과 서울바이오허브 2년 입주권, 상하이 JLABS 전용 워크스테이션 1년 이용권을 포함한 아태지역 존슨앤드존슨 이노베이션 인프라 접근 및 멘토십 기회를 제공받게 된다. 멜린다 리처(Melinda Richter) 존슨앤드존슨 이노베이션–JLABS 글로벌 책임자는 “빠르게 성장하고 있는 서울의 바이오 메디컬 생태계 안에서 아직 충족되지 않는 의학적 요구를 해결하기 위해 서울시, 한국보건산업진흥원과 지속적인 협력을 통해 ‘서울 이노베이션 퀵파이어챌린지’를 진행하게 되어 대단히 기쁘게 생각한다”면서 “올해는 세포 치료에서 차세대 바이오센서까지 더욱 다양한 강점을 가진 혁신가들이 한국뿐 아니라 아태지역 내 인프라를 활용할 수 있는 기회에 응모할 수 있다”고 전했다. 퀵파이어챌린지는 헬스케어 분야의 문제 해결을 위한 획기적인 아이디어를 도출하는 것을 목표로 하며, 협력을 통한 혁신의 가치를 이해하는 존슨앤드존슨 이노베이션의 고유한 비전을 반영한다. 또한, 서울시가 혁신을 이끌어 갈 연구 결과의 상용화를 지지하고, 한국보건산업진흥원이 전문적인 시스템 구축을 지원하며, 서울바이오허브에서 기초 단계 생명과학 솔루션의 개발 및 상용화를 가속화하는 등 다양한 지원 역량을 결합하게 된다. 채리 황(Cherry Huang) 얀센 북아시아 총괄 사장은 “지난 6년 동안 서울 이노베이션 퀵파이어챌린지를 통해 한국의 역량 있는 혁신가들을 지원하면서, 이미 많은 수상자들이 의미 있는 과학 발전의 진전을 이뤄가고 있는 것을 목격했다”면서 이 곳 서울에서 세포 치료, 정밀의학, AI 진단 등 패러다임 전환을 가져올 수 있는 과학적 진전을 지원하고, 나아가 전 세계 환자들에게 영향을 미칠 수 있는 가능성을 모색할 수 있어 기쁘다”고 말했다. 수상자들은 서울바이오허브 입주권을 비롯하여 아태지역 내 설립된 최초의 존슨앤드존슨 이노베이션-JLABS 지사이자 4,400평방미터 규모의 최첨단 헬스케어 인큐베이터인 상하이 JLABS의 전용 워크스테이션을 이용할 수 있다.최윤수 2022.06.08
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글로벌바바리안 노르딕 원숭이 두창 백신 加서 구매덴마크의 백신 전문 생명공학기업 바바리안 노르딕社(Bavarian Nordic A/S)는 캐나다 공중보건국(PHAC)이 5,600만 달러 상당의 천연두 백신 ‘임바넥스’(Imvanex)를 구매키로 했다고 7일 공표했다. 비 증식성 천연두 백신인 ‘임바넥스’는 캐나다 보건부와 FDA가 원숭이 두창 백신으로도 허가한 제품이다. 5년 기한으로 합의한 구매계약이 체결됨에 따라 백신 공급은 내년부터 착수될 수 있을 것으로 보인다. 이에 따라 캐나다 공중보건국과 맺은 이번 계약이 바바리안 노르딕의 2020 회계연도 재무제표에 반영되지는 않는다. 바바리안 노르딕 측은 이와 함께 덴마크를 포함한 유럽 각국과도 계약 체결을 이어가고 있다. 하지만 유럽 이외의 국가들도 현재의 원숭이 두창 발생 상황을 완화하고, 장기 공급계약을 통해 백신을 비축하면서 미래를 대비하기 위해 자사와 협상을 진행 중이라고 바바리안 노르딕 측은 덧붙였다. 바바리안 노르딕社의 파울 차플린 대표는 “캐나다 정부와 계약을 연장하게 된 것을 기쁘게 생각한다”면서 “캐나다 정부와 장기계약을 맺음에 따라 우리가 시의적절하게 계약을 이행할 수 있게 된 것은 환영해 마지 않을 일”이라고 말했다. 한편 바바리안 노르딕의 천연두 백신은 유럽에서 ‘임바넥스’ 제품명으로 발매 중인 가운데 미국에서는 ‘진네오스’(Jynneos), 캐나다에서는 ‘임바뮨’(Imvamune)이라는 브랜드-네임이 사용되고 있다.이덕규 2022.06.08
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산업 / 제약·바이오다케다제약, 세계 환경의 날 ‘반려나무’ 나눔한국다케다제약(대표 문희석)은 국제구호개발 NGO 굿피플과 함께 6월 5일 세계 환경의 날을 맞이하여 6월 한 달간 반려나무 양육 및 나눔을 시작으로 산불 피해지역 식목까지 진행하는 사회책임활동(CSR)을 펼친다고 밝혔다. 한국다케다제약 임직원이 직접 참여하여 200그루의 반려나무를 화분에 직접 키우고 소외계층에게 전달하게 되는 ‘반려나무 입양 및 양육 봉사활동’은 참여한 임직원뿐만 아니라 지역사회에 환경에 대한 관심을 환기시킴과 더불어 소외된 계층과 함께 환경에 대해 생각하고 실천한다는 데 의의를 두고 기획됐다. 임직원들이 키운 ‘반려나무’는 응원 메시지 카드와 함께 소외계층, 쉼터로 전달될 예정이다. 특히, 반려나무의 화분은 코로나19 이후 급증한 일회용품 중 한 종류인 폐페트병과 버려지는 마스크 원단을 업사이클링하여 만들어진 것으로 환경 보호의 의미를 더했다. 덧붙여 이번 활동을 통해 소외계층에 전달된 반려나무는 화분 한 개당 나무 묘종 한 그루로 매칭 기부돼 오는 10월 총 200그루의 나무가 산불 피해지역에 식목된다. 한국다케다제약 문희석 대표는 “세계 환경의 날을 맞이하여 다케다제약은 ‘하나뿐인 지구(ONLY ONE EARTH) 캠페인’을 통해 우리의 생활 습관을 돌아보고 지구를 위해 실천할 수 있는 것이 무엇인지 살펴보고 있다. 이번 반려나무 양육 및 나눔 활동을 통해 한국다케다제약이 조금이나마 환경 개선에 기여할 수 있도록 임직원이 한마음으로 적극적으로 참여해 준 것에 대해 감사하게 생각한다”며 “한국다케다제약은 앞으로도 환경과 소외된 계층을 위해 다양하고 적극적인 실천을 이어가겠다”고 덧붙였다.최윤수 2022.06.08
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산업 / 제약·바이오암젠코리아·제일약품, ‘레파타’ 공동 판매 계약 체결암젠코리아(대표 노상경)와 제일약품(대표 성석제)은 지난달 1일자로 죽상경화성 심혈관계 질환 및 고콜레스테롤혈증 환자를 위한 지질저하제 ‘레파타’(에볼로쿠맙)의 국내 공동 판매 계약을 체결했다고 7일 밝혔다. 이번 공동 판매 계약으로 향후 암젠코리아와 제일약품은 상급종합병원 및 종합병원에서 레파타의 영업 및 마케팅 활동을 함께 진행하고, 병·의원 대상 영업 및 마케팅 활동은 제일약품이 단독으로 담당할 예정이다. 양사는 레파타의 공동 판매 협력을 통해, 국내 심혈관계 초고위험군 환자를 위한 개선된 치료 혜택의 제공과 시장 경쟁력을 강화하는 시너지를 기대했다. 레파타는 LDL 콜레스테롤LDL-C) 수용체를 분해하는 PCSK9 단백질의 활성을 저해함으로써 LDL-C 수용체의 재사용율을 높여 혈중 LDL-C 수치를 낮추는 PCSK9 억제제로, 2017년 4월 국내 허가를 획득했으며 이후 임상연구를 통해 확인한 치료 효과 및 안전성을 바탕으로 2018년 8월 ▲죽상경화성 심혈관계 질환 ▲원발성 고콜레스테롤혈증 및 혼합형 이상지질혈증 등의 치료에 추가로 적응증을 획득했다. 특히 대규모 3상 글로벌 임상시험인 FOURIER 연구에서 죽상경화성 심혈관계 질환 환자를 대상으로 스타틴 치료보다 뛰어난 LDL-C 강하 효과 및 이를 통한 심혈관계 위험 감소 효과를 보였다. 또한, PCSK9 억제제 중 최장기간인 5년 추적 관찰 연구를 통해, 레파타 치료의 일관된 LDL-C 강하 효과가 장기 치료에서도 유지됨을 확인했다. 한편 유럽심장학회(ESC)·유럽동맥경화학회(EAS) 등에서 진료 지침을 개정하며 심혈관질환 초고위험군의 심혈관계 사건 재발 예방을 위한 LDL-C 목표치를 55mg/dL 미만인 동시에 기저 수치 대비 50% 이상 감소시킬 것을 권고하는 등, 심혈관질환 2차 예방 치료 트렌드가 LDL-C 수치를 강력하게 낮추는 방향으로 변화함에 따라 기존 스타틴 기반의 약물요법으로 LDL-C 목표치 도달에 실패한 심혈관질환 초고위험군을 위한 효율적인 치료 대안으로써 레파타의 역할이 보다 확대될 전망이다. 노상경 암젠코리아 대표는 “레파타는 암젠의 심혈관질환 치료 부문 대표 제품으로, 혁신적인 기전을 바탕으로 기존 치료 옵션만으로 심혈관계 위험 감소에 한계가 있었던 환자들에게 새로운 치료 기회를 제공하고 있다”며 “제일약품과의 이번 공동판매 계약을 발판으로 레파타의 임상적 혜택이 보다 많은 우리나라의 죽상경화성 심혈관계 질환(ASCVD) 환자와 의료진에게 전달되어, 레파타가 새로운 치료 표준으로 견고하게 자리매김하는 계기가 되기를 바란다”고 밝혔다. 성석제 제일약품 대표는 “이번 공동 판매 계약으로 제일약품의 핵심 경쟁력인 우수한 영업력과 차별화된 마케팅 전략이 암젠의 혁신적 제품·임상 데이터와 시너지를 일으킬 수 있을 것으로 기대하며 향후 더 많은 심혈관질환 환자들에게 레파타의 임상적 혜택을 제공할 수 있도록 노력할 것이다”라고 말했다. 이어 “이번 계약을 통해 암젠코리아와의 협력관계를 지속적으로 확장 및 발전시켜 나가길 기대한다”고 덧붙였다.최윤수 2022.06.07
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병원·의료항암요법연구회, 미국임상암학회서 임상결과 발표대한항암요법연구회(회장 장대영)는 지난 3일(현지시간)부터 7일까지 미국 시카고에서 온·오프라인으로 개최된 미국임상암학회 연례학술대회(American Society of Clinical Oncology 2022, ASCO 2022)에서 국내 연구자들의 구연 및 포스터 등 총 270건의 발표가 진행됐다고 밝혔다. 이번 학회에서는 대한항암요법연구회 회원이 주연구자로 참여한 연구 결과가 35건, 공동저자로 참여한 연구가 105건 발표됐다. 장대영 회장은 “코로나19 영향으로 지난 2년간 온라인으로만 진행했던 ASCO가 올해 전면 오프라인으로 진행된 만큼, 국내 종양내과 의사들의 임상연구 발표가 더욱 활발히 진행되고, 주요 암 뿐만 아니라 희귀암에서 새로운 치료법에 대한 연구성과를 전문가들과 공유하고 새로운 치료 전략에 대한 논의를 이끌어 내는데 의의가 있다”고 말했다. 라선영 교수, 위암 개인 맞춤치료를 위한 우산형 임상 연구 결과 구연 발표 항암요법연구회 위암분과 위원장인 라선영 교수(연세암병원 종양내과)는 이번 ASCO 2022에서 한국형, 전향적 다기관, 위암 우산형 임상연구(K-umbrella trial)의 결과를 구연 발표했다. 위암은 국내 주요 암종 중 하나로, 서구의 위암과는 생물학적 임상학적 차이가 있어 국내 환자의 특성을 고려한 최적의 개인맞춤형 위암 치료가 필요하다. 이에 2015년부터 5년간 국내 9개 병원과 협력, 722명 이상 위암 환자의 유전자 스크리닝 결과를 바탕으로 총 318명의 환자를 대상으로 표준치료군과 맞춤형 표적치료군으로 비교해 효과와 부작용을 분석 발표했다. 라 교수는 “대규모의 위암 코호트 환자에서 유전자와 바이오마커 검사를 수행한 이번 연구는 신뢰할 만한 진행성 위암의 개인맞춤치료법 개발의 토대를 마련했다는 점에서 더욱 의미가 크다”며 “이 연구를 바탕으로 2021년부터 ‘후속 한국형 위암 우산형 임상연구’를 활발히 진행하고 있어 국내 위암 환자의 다양한 개인 맞춤치료를 구현할 수 있을 것으로 기대된다”고 말했다. 이지윤 교수, 재발·전이성 침샘관암 대상 ‘트라스투주맙+도세탁셀무수물’ 병용임상 발표 침샘암은 발생 빈도가 낮지만 치료가 굉장히 까다로운 암종으로, 다른 암에 비해 병리 진단 기준별로 매우 다양한 종류의 암세포와 조직으로 이뤄져 있다. 침샘암 중에서도 침샘관암종은 고악성도 침샘암종으로 분류되는 대표적인 암종으로 질병 진행과 전이가 빨라 예후가 좋지 않아 충분한 임상 경험을 보유하는 것이 매우 중요하다. 이지윤 교수(연세암병원 종양내과)가 이번에 발표한 연구는 HER2 양성 침샘관암 환자를 대상으로 트라스트주맙(Trastuzumab-pkrb)+도세탁셀무수물(Docetaxel anhydrous) 병용요법의 효과를 분석한 다기관 2상 임상연구이다. 총 43명의 환자를 대상으로 치료한 결과, 객관적 반응률(ORR)은 67%, 무진행 생존기간 중앙값(mPFS) 8.2개월, 전체 생존기간 중앙값(mOS) 23.3개월으로 나타났다. 이 교수는 “트라스트주맙+도세탁셀무수물 병용요법은 가장 공격적인 침샘 악성종양 중 하나인 침샘관암종 영역에서 우수한 효과를 보이는 새로운 치료옵션으로 자리매김할 것으로 기대된다”고 말했다. 김세현 교수, 전이성 유방암 대상 면역항암제+화학항암제 병용임상 발표 현재 호르몬 양성/HER2 음성인 전이성 유방암이나 삼중음성유방암의 표준치료법은 세포독성 항암치료로, 대부분의 환자에서 표준치료 후 약제 내성이 발생해 생존기간이 1-2년에 불과한 것으로 알려져 있다. 최근 면역항암제와 화학항암제 병용요법이 삼중음성유방암의 1차 치료에서 허가를 받아 사용되고 있으나, 2차 치료 이상에서의 효과는 불분명하며 특히 호르몬 양성/HER2 음성인 전이성 유방암에서 면역항암제의 효과는 아직 밝혀지지 않은 실정이다. 이 가운데 항암요법연구회는 국내 10개의 기관에서 다기관으로 시행한 유방암분과 1b/2상 임상연구(PI 분당서울대병원 혈액종양내과 김지현 교수)를 포스터로 발표했다. 안트라사이클린(Anthracycline) 또는 탁센(Taxane) 치료를 받은 경험이 있는 90명의 HER2 음성 전이성 유방암 환자를 모집하여 전이성 유방암의 표준요법인 에리불린(Eribulin)에 면역항암제 니볼루맙(Nivolumab)을 추가한 병용치료의 효과를 평가했다. 연구 결과, 호르몬 양성/HER2 음성인 전이성 유방암에서 6개월 시점의 무진행생존율은 49.6%였으며 삼중음성 유방암에서는 24.1%으로 나타났다. ORR은 각각 53.3%, 28.9%로 확인됐다. 해당 연구의 제1저자인 김세현 교수(분당서울대병원 혈액종양내과)는 “본 연구를 통해 한국인 전이성 유방암에서 면역항암제의 유효성과 안정성을 확인했다는 의의가 있다. 추가 후속 연구를 통해 현재 삼중음성유방암 1차 치료에서만 제한적으로 허가된 면역항암제의 역할을 더욱 넓힐 수 있을 것으로 기대한다”고 밝혔다. 오충렬 교수, 국소 진행성 직장암 대상 ‘카페시타빈+테모졸로마이드’ 병용임상 결과 발표 진행성 직장암의 경우, 수술 전 방사선항암치료 후 병리학적 완전관해(pCR) 도달 여부에 따라 환자의 생존기간 연장을 기대할 수 있다. 따라서 관해율을 높이기 위한 새로운 치료 방법의 개발이 매우 중요한 질환이다. 오충렬 교수(중앙대병원 혈액종양내과)는 ASCO 2022에서 현재 직장암에서 표준치료로 인정받고 있는 카페시타빈(capecitabine) 기반의 항암방사선치료와 카페시타빈+테모졸로마이드(temozolomide) 병용요법의 효과를 비교 평가하기 위한 전향적, 무작위배정, 다기관 2상 임상연구를 포스터로 발표했다. 이 병용요법은 카페시타빈 단독요법에 비해 병리학적 완전관해 도달률이 높아지는 경향을 보였다. 특히 후성적 유전변이로 인해 MGMT 메틸화된 환자에서 관해율이 더 높게 나타나는 경향이 확인됐다. 오 교수는 “국소 진행성 직장암 환자에서의 수술 전 테모졸로마이드 병용 방사선 항암치료가 기존의 표준치료에 비해 병리학적 완전관해율을 높일 수 있으며, MGMT 유전자 메틸화 유무가 해당 병용요법의 치료반응을 예측할 수 있는 중요한 지표가 될 수 있음을 시사한다”고 밝혔다. 권민석 교수, 진행성 위암 대상 세랄라설팁+더발루맙 병용요법 임상시험 결과 발표 권민석 교수(아주대학교병원 종양혈액내과)는 진행성 위암 환자에서 세포의 DNA 손상 반응을 차단하는 세랄라설팁(Ceralasertib)과 면역관문억제제 더발루맙(durvaluymab) 병용요법에 대한 2상 임상연구 결과를 포스터로 발표했다. 세포독성항암치료에 실패한 진행성 위암 환자에서 ORR은 22.6%, 질병조절률(DCR)은 58.1%을 보여 해당 병용요법의 임상적 효용성과 안정성을 확인했다. 해당 연구는 중개연구를 통한 바이오마커 분석 결과도 함께 확인하며 위암 환자에서 면역항암제와 표적치료제의 병용요법 효용성에 대한 중요한 연구로 기대를 모았다. 정현애 교수, 10년간 국내 비소세포폐암 환자의 치료 발전에 대한 연구 결과 발표 정현애 교수(삼성서울병원 혈액종양내과)는 10년간 실제 임상현장 근거(RWE)를 바탕으로 한 국내 비소세포폐암 환자의 치료 성적 발전에 대한 연구(The 10-year journey of non-small cell lung cancer: A Real-World Experience)를 발표했다. 연구진은 실제 진료 현장에서 치료 성적을 확인하기 위해 10년간 삼성서울병원에서 치료받은 비소세포폐암 환자 21,978 명의 진료 데이터를 분석했다. 2010년부터 2015년까지, 2016년부터 2020년까지로 5년 간격으로 분류해 유전자 돌연변이 검사 결과와 검사 결과에 따른 표적치료제와 면역항암제의 치료 성적을 비교했다. 연구 결과, 최근 5년간 차세대 표적치료제의 개발로 EGFR 변이 양성과 ALK 양성 비소세포폐암의 표적치료제 치료의 전체생존율(OS)이 향상된 것으로 나타났다. EGFR 변이 양성 재발·진행성 비소세포폐암의 3년 생존율은 2010-2015년에서 48.0%였으나, 2015-2020년에는 57.0%으로 증가했다. ALK 양성 재발·진행성 비소세포폐암의 3년 생존율은 2010-2015년에서 73.0%, 2016-2020년에서 76.9%으로 높아졌다. 또한 대표적인 비소세포폐암의 유전자 돌연변이인 EGFR, ALK, ROS1, BRAF 뿐만 아니라 RET, MET, KRAS, NTRK 등 희귀 유전자 돌연변이도 NGS 검사를 통해 표적치료제를 사용하는 빈도가 늘어나는 특징을 보였다. 2016-2020년에는 비소세포폐암 선암의 97.9%에 달하는 환자가 유전자 돌연변이 검사를 받았고, 그 중 56.6%에서 표적치료제 사용이 가능한 유전자 돌연변이를 확인했다. 정 교수는 “지난 10년간 차세대 표적치료제의 개발과 NGS 검사 결과에 따른 치료 성적을 확인했다는 데 큰 의의가 있다. 최근 국내 희귀 유전자 돌연변이에 대한 표적치료제의 허가와 급여를 통해 다양한 표적치료제의 치료 성적 향상을 이끌 것으로 기대하고 있다”며 “아직 표적치료제 사용이 가능한 유전자 돌연변이가 없는 환자에서는 면역항암제 1차 치료를 통해 향후 3년 내에는 현재 보다 더 나은 폐암 치료 성적을 확인할 수 있을 것”이라고 말했다.최윤수 2022.06.07
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병원·의료국내 연구진, 암세포 '체외 배양 통해 약물 내성 확인'가능한 미세유체 칩 개발▲(왼쪽부터) 김현호, 사경하, 이혜원, 정석 연구팀 - 고려대 제공 고려대학교(총장 정진택) 공과대학 기계공학부 정석 교수 연구팀은 하버드 의과대학의 김현호 박사, 고려대 의과대학 사경하 교수, 국립암센터 비뇨의학과 이혜원 교수와의 공동연구를 통해 환자의 암세포를 암 주변의 세포와 함께 배양하여 암세포에 대한 항암 약물의 약물 저항성을 확인할 수 있는 미세유체 칩을 개발했다고 밝혔다. 환자 맞춤형 치료를 위해서는 환자 암세포의 유전체 정보 및 암세포의 특성, 암조직의 환경을 고려하여 약물이 선별되어야 한다. 하지만 종양의 유전적 다양성 때문에 유전체 정보만으로는 적합한 표적 항암제를 제시하기가 어렵고, 쥐를 이용한 동물 실험은 실제 인간의 다양한 세포 및 종양 미세환경을 대변하기가 어려운 경우도 흔히 보고되어 있다. 이에 연구팀은 이를 극복하기 위해서는 인간의 세포를 이용하되, 암세포가 자라던 원래 환경의 특성을 재현하는 것이 중요하다고 전했다. 이번 연구는 미세유체 칩 기술을 이용해 암세포 환자에게서 분리한 암세포가 그 주변의 특수한 환경 하에서 자라도록 만들었다. 특히 뇌로 전이한 폐암을 핵심 타깃으로 개발했는데, 뇌로 전이한 폐암세포는 뇌라는 장기의 특수성으로 인해 기존에 투여되는 약물이 듣지 않는 경우가 빈번하다. 이는 뇌에만 존재하는 미세환경의 특수성으로, 뇌혈관장벽이나 성상세포들로 인하여 오히려 암세포를 보호하려는 기전이 발생하기 때문이다 연구팀은 설명했다. 연구진은 뇌혈관 세포, 성상세포, 세포외 기질로 이루어진 미세 환경을 미세유체칩 내에서 배양하여, 뇌 미세환경을 구현하는데 성공했고, 뇌전이 폐암 환자에서 유래된 암세포를 함께 배양하는데 성공했다. 암세포만 배양했을 때와 미세 환경과 공동배양 한 경우의 약물 반응을 유전체 시퀸싱, 분자 단위 프로파일을 이용해 확인한 결과, 뇌의 미세 환경으로 인해 발생하는 폐암세포의 변화를 확인할 수 있었다. 기존의 세포 배양 플랫폼과 달리 미세유체 칩은 ▲세포 간의 간격이 micro meter 수준으로 가깝고 ▲미세 유체 채널 내에서 세포들이 분비하는 사이토카인(혹은 화학인자)들의 농도가 빠르게 증가, 유지되기 때문에 세포들 간의 신호 전달이 밀접하게 이루어진다. 이로 인해 암세포와 미세환경 세포들이 실제 환경과 비슷하게 동화되어 가는 과정을 재현할 수 있다. 연구팀은 실제 임상에서 사용되는 항암 약물들을 칩에 적용한 결과 유전체 예측과는 다른 약물의 반응성을 확인할 수 있었고, 폐암세포를 뇌 미세환경에 배양할 경우, 암세포의 생존력이 증가하면서 전사체 네트워크 프로파일도 변화하는 것을 확인할 수 있었다. 연구팀은 이를 실제 환자 체내에서 이루어지는 약물 저항성의 형성 원인과 유사할 것이라고 보고 있다. 연구진은 “기존 항암치료제가 듣지 않는 가장 주요한 원인인 암세포와 주위의 미세환경과의 상호작용을 구현할 수 있는 비임상연구 플랫폼을 개발함으로써 암세포-암주위 미세환경 에코시스템의 분자생물학적 기전 규명 및 이를 타깃으로 하는 새로운 항암치료전략 수립에 활용될 수 있을 것”이라고 기대했다. 한편, 김현호 박사는 현재 하버드 의과대학에서 박사후연수를 진행하고 있으며, 하버드 의과대학의 이학호 교수도 이번 연구에 참여했다. 연구 결과는 세계적인 학술지 Advanced Science(IF: 16.8)에 지난 3일 온라인 게재됐다.최윤수 2022.06.07
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산업 / 제약·바이오사노피, 수면 케어 전문 브랜드 '노바뉘' 론칭사노피는 수면의 질 개선에 도움을 줄 수 있는 수면 건강기능식품 브랜드 ‘노바뉘’를 론칭하고 '노바뉘 트리플 액션을 출시한다고 밝혔다. 노바뉘는 사노피 그룹의 컨슈머 헬스케어 사업부에서 선보이는 오직 수면을 위한 건강기능식품 브랜드다. 대표 제품인 '노바뉘 트리플 액션'은 숙면과 건강을 위한 3중 기능성 포뮬라를 사용한 것이 특징이다. 우유에서 유래된 안전한 성분인 락티움과 신경 및 근육 기능 유지에 필요한 마그네슘, 단백질 및 아미노산 이용에 필요한 비타민 B6를 함유했다. 특히, 락티움은 미국과 유럽에서 특허를 받은 원료이며, 식약처로부터 수면의 질 개선에 도움을 줄 수 있음의 기능성을 개별인정 받았다. 또한, 프랑스 유가공 바이오기업 인그레디아(Ingredia)사가 단독으로 연구개발한 원료만을 독점 공급 계약을 맺어 사용하고 있다. 작은 정제 사이즈이 '노바뉘 트리플 액션'은 매일 하루 두 알, 물과 함께 섭취하는 것을 권장하고 있다. 노바뉘의 설명에 따르면, △수면패턴, 수면의 질 개선을 원하는 사람 △효율적으로 숙면을 취하고 싶은 사람 △잠들기까지 시간이 오래 걸리는 사람이나 잠결이 예민한 사람 △양질의 수면으로 재충전이 필요한 사람 △여행, 출장 등 새로운 환경에 적응이 필요한 사람 등 다양한 상황과 사람에게 적합하다. 노바뉘 브랜드 매니저는 “수면은 건강과 밀접한 관계가 있으며, 최근 운동과 비타민으로 꾸준히 건강을 관리하듯 좋은 수면 습관을 통해 삶의 질을 높이고자 하는 소비자들이 늘어나고 있는 추세"라며 “유럽과 미주 지역에서 많은 사랑을 받아온 글로벌 수면케어 전문 브랜드로서, 건강하고 믿을 수 있는 원료와 기능성분을 바탕으로 숙면과 건강한 라이프스타일을 추구하는 국내 소비자들의 니즈 또한 충족해 나갈 예정”이라고 전했다.최윤수 2022.06.07
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산업 / 제약·바이오제약특허연구회, 오는 27일 2022년 2분기 정기세미나제약특허연구회(회장 김윤호, 이하 특약회)가 오는 27일 오후 1시 30분부터 5시 20분까지 서울시 강남구 아셈타워 34층에서 2분기 정기세미나를 개최한다. 최근 주요 특허소송 이슈와 전문가의 분석 등으로 구성된 이번 특약회 정기세미나에는 법무법인 화우, 강춘원 변리사, 국내 제약회사 제제연구자 등이 강연자로 나선다. 강좌는 ▲법무법인 화우가 진행하는 ‘정정심결 확정시 제문제’ ‘아픽사반 대법원 판결 이후 국내제약사의 대응 전략’, ‘식약처의 제조판매중지명령에 대한 대응전략’ ▲강춘원 변리사의 ‘존속기간 연장제도의 이해’ ▲국내제약사 제제연구자의 ‘제제연구 특허전략’으로 구성됐다. 세미나 참여 신청은 이번달 20일까지 제약특허연구회 홈페이지에서 가능하다. 교육비는 회원의 경우 1인당 5만원, 비회원은 1인당 9만원이며, 교육 당일 현장에서 카드 및 현금 결제가 가능하다. 이번 정기세미나에 참여하는 국내 변호사와 변리사의 의무연수 적용 여부는 추후 공지한다. 제약특허연구회 김윤호 회장은 “코로나19 이후 처음 오프라인으로 진행하는 이번 정기 세미나를 통해 최근 제약업계 특허 분야의 핵심 이슈들을 심도있게 다룰 수 있도록 강연을 준비했다”며 “제약특허 실무를 담당자들의 전문지식 함양과 업무능력 향상에 기여할 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.김정일 2022.06.07
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산업 / 건강기능식품FDA, 보충제도 알아야 면장! 지식보충 프로젝트“각종 보충제(dietary supplements)는 건강을 위해 가치있게 사용될 수 있지만, 일부 보충제들의 경우 오히려 건강상의 위험과 관련될 수도 있습니다.” FDA 식품안전응용영양센터(CFSAN)의 더글러스 스턴 법무담당 부소장의 말이다. 소비자들이 보충제에 대한 포괄적인 이해 뿐 아니라 건강에 유익한 결과를 얻기 위해 자신에게 적합한 보충제를 확인하고 안전하게 섭취할 수 있는 역량을 배양하는 일 또한 중요하다는 의미이다. FDA가 각종 보충제들에 대한 소비자, 교육종사자 및 의료인들을 대상으로 교육을 진행하고, 정보를 제공하면서 이해도를 확대하기 위한 취지에서 새로운 ‘지식보충 구상’(Supplement Your Knowledge initiative)을 실행에 옮긴다고 지난 2일 공표해 관심이 모아지게 하고 있다. 이날 FDA가 공개한 내용은 미국민들 가운데 절반 이상이 매일 또는 때때로 각종 보충제를 섭취하고 있는 것으로 나타난 현실을 상기할 때 주목할 만한 것이다. ‘지식보충 구상’은 비타민제에서부터 미네랄 보충제, 천연물 제제 등 폭넓게 섭취가 이루어지고 있는 각종 보충제들의 잠재적 유익성 및 위험성에 대해 신뢰할 수 있는 정보를 제공하는 데 취지를 두고 실행에 옮겨지기 시작한 것이다. 스턴 부소장은 “오늘 공표한 ‘지식보충 구상’이 각종 보충제를 섭취하기를 원하거나 사용을 권고하고자 할 때 소비자 및 의료인들이 정보에 기반을 둔 결정(informed decisions)을 할 수 있도록 도움을 줄 것”이라고 말했다. 이와 관련, 오늘날 다수의 미국민들이 의료인들의 권고에 의해서든 아니면 스스로의 결정에 의해서든 다양한 이유로 각종 보충제를 섭취하고 있는 추세이다. 일부 보충제들은 이에 따라 소비자들이 매일 필요로 하는 필수영양소들을 섭취할 수 있도록 해 주거나 전반적인 건강을 개선 또는 유지할 수 있도록 하는 데 도움을 주고 있다. 하지만 보충제들은 동시에 건강상의 위험과 관련이 있을 수 있으므로 정보가 지속적으로 제공되도록 하는 일이 중요하다는 지적이다. 이에 ‘지식보충 구상’은 각종 보충제들에 대한 인식도를 끌어올리기 위해 FDA가 지속하고 있는 노력의 일환으로 다음과 같은 내용들을 포함하고 있다. 첫째로 소비자들을 위해 각종 보충제들에 관해 중요한 정보를 포함한 일반대중 교육용 동영상이나 요약서(Fact Sheets)를 제공한다는 내용이 눈에 띈다. 예를 들면 각종 보충제들에 대한 관리‧감독실태와 잠재적 유익성 및 위험성에 대한 내용을 제공하겠다는 것이다. 이와 함께 보충제를 섭취하기에 앞서 의사, 간호사, 영양사, 약사 또는 기타 의료인들에게 상담을 구하고자 할 때 도움이 될 만한 정보를 제공한다는 내용이 포함되어 있다. 둘째로 교육종사자들을 위해 FDA는 ‘과학과 식품공급: 보충제 조사’(Science and Our Food Supply: Examining Dietary Supplements) 2021년판을 발간했다. ‘과학과 식품공급’은 각종 보충제에 대한 이해도 문제에서 가장 취약한 연령대라 할 수 있는 10대 청소년들이 자신에게 유익하거나 위험할 수 있는 보충제에 대해 무지한 현실을 염두에 두고 출간에 이른 것이다. 고등학교 재학생들이 각종 보충제들에 대해 정확하고 신뢰할 수 있는 정보를 습득하고 평가할 수 있도록 돕는 내용으로 구성되어 있다. 강의 현장에서 교육종사자들이 원하는 과학, 기술, 공학 및 수학(STEM) 활동을 지원하는 데 주안점을 두고 있다. 셋째로 의료인들을 위해 FDA는 미국 의사협회(AMA)와 협력하면서 지속적 의학 보수교육(CME) 프로그램을 개발했다. 이 프로그램은 의사 또는 기타 의료인들이 보충제 관리‧감독 전반에 대한 이해도를 높이고, 환자들이 섭취하는 데 중요한 정보를 제공할 수 있도록 도움을 제공하면서 부작용이 수반되었을 때 FDA에 보고토록 환기시키는 내용을 골자로 하고 있다. 무료로 제공되는 CME 프로그램은 3건의 동영상과 관련 교보재들로 구성되어 있으며, FDA의 의료인용 웹사이트를 통해 접할 수 있다. 관심이 있는 의사들은 미국 의사협회의 AMA Ed Hub 사이트를 통해서도 비용부담없이 접할 수 있다. 한편 FDA는 소비자들이 보충제를 선택해 구매하기에 앞서 의사, 약사 또는 기타 의료인들에게 상담을 구하도록 권고하고 있다. 일부 보충제들의 경우 의약품 또는 다른 보충제들과 상호작용을 유발할 수 있다는 것이 한 이유이다. FDA는 소비자들이 보충제를 섭취한 후 모종의 반응이 나타났거나 질환이 발병했다고 생각될 경우 즉시 섭취를 중단하고 의료인에게 상담을 구하도록 장려하고 있다. 또한 부작용이 발생했을 때는 안전성 보고 포털사이트를 이용해 FDA에 보고해 줄 것을 소비자와 의료인들에게 요망하고 있다.이덕규 2022.06.07
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산업 / 제약·바이오크리스탈지노믹스, ‘췌장암 임상 2상 연구결과’ 국제학술지 게재크리스탈지노믹스는 후성유전학 질환표적인 히스톤탈아세틸화효소(HDAC) 저해제인 아이발티노스타트의 췌장암 치료 효과를 제시하는 임상 2상 시험 결과가 국제적인 암 학술지 ‘International Journal of Cancer(IF 7.396)’에 최근 게재됐다고 7일 밝혔다. 연세대 신촌세브란스병원 소화기내과 송시영, 조중현 교수 연구팀은 이전 치료를 받지 않은 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 췌장암 24명 환자를 대상으로 아이발티노스타트와 젬시타빈, 엘로티닙 세 가지 약물을 투여 후 안전성과 효능을 평가했다. 크리스탈지노믹스에 따르면 아이발티노스타트와 젬시타빈, 엘로티닙 세 가지 약물 병용요법으로 투약 후 약효를 한 번이라도 측정할 수 있었던 환자는 등록된 24명 중 16명이었다. 이들의 유효성 결과는 질병통제율(DCR) 93.8%, 객관적반응률(ORR)이 25%였으며, 전체생존기간 중앙값(mOS)은 10.8개월, 무진행생존기간 중앙값(mPFS)은 5.8개월로 나타났다. 이와 같은 결과는 젬시타빈과 엘로티닙 두 가지 약물만 투여한 요법에서의 결과와 비교하면 주요 지표에서 2배 가까이 개선된 것이다. 젬시타빈과 엘로티닙 병용요법 질병통제율(DCR)은 57.5%, 객관적반응률(ORR)이 8.6%, 전체생존기간 중앙값(mOS) 6.24개월, 무진행생존기간 중앙값(mPFS) 3.75개월로 밝혀졌다. 또한 치료약물에 의한 발현 유전자들과의 상관성 연구를 한 결과에서는 cfDNA(세포유리핵산)에 의해 감지되고 TIMP1(금속단백질분해효소조직억제제), pro-MMP10(기질금속단백질분해효소), PECAM1(혈소판내피세포부착분자), proMMP-2(기질금속단백질분해효소), IGFBP1(인슐린유사성장인자경로)과 같은 혈액 유전자들에 의해 검출된 돌연변이 부담(mutation burden, 인체의 면역계가 돌연변이가 많은 암세포일수록 보다 잘 식별해 암세포를 없앨 확률이 높음을 의미)은 약효 결과와 관련이 있음을 보여주었다. 발현된 유전자들은 향후 더 많은 환자시료 분석 시, 바이오 마커 개발로 활용하여 약효를 예측할 수 있고, 항암 치료 효과를 모니터링 할 수 있는 가능성이 있음을 제시하였다. 아이발티노스타트와 젬시타빈, 엘로티닙 3제 병용요법은 췌장암 환자를 위한 잠재적인 치료 옵션으로 고려되며 이를 통해 췌장암을 치료할 수 있음을 이번 임상 2상 시험 결과로 확인되었다. 즉, 췌장암에서 암세포의 성장을 억제하고 병용약물의 화학적민감도(chemo-sensitivity)를 높여준다는 것이 증명되었고, 국제적 학술논문에 게재됨으로써 아이발티노스타트를 통해 췌장암을 치료할 수 있음을 객관적으로 입증하였다. 크리스탈지노믹스 관계자는 “이번 아이발티노스타트 췌장암 임상 2상 시험 결과의 논문 등재로 현재 미국에서 진행하고 있는 췌장암 임상시험을 위한 객관적이며 과학적인 근거를 제시하여 임상시험 성공에 대한 기대감을 높일 수 있게 되었다”고 전했다.권혁진 2022.06.07
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산업 / 제약·바이오온코크로스, 씨클리카와 골수섬유증 치료제 공동연구 개발 착수▲온코크로스의 최고개발책임자(Chief Development Officer) 강지훈 부사장(사진 왼쪽)과 씨클리카의 최고대외협력책임자(Chief Partnership Officer) 번 디 비아시(Vern De Biasi) 박사 AI 신약개발 기업인 온코크로스와 씨클리카(Cyclica)는 골수증식종양의 한 종류이며 의학적 미충족 수요가 크다고 알려진 골수섬유증(Myelofibrosis) 치료제를 공동으로 개발하기 위해 공동연구개발계약을 체결하였다고 7일 밝혔다. 골수섬유증은 다능성 조혈모세포의 클론성 증식이 원인이 되어 비정상적인 혈액세포집단이 싸이토카인, 성장인자 등을 분비하게 되고 이로 인한 골수의 섬유화와 골수 외 조혈 등을 특징으로 하는 질환이다. 특히, 고위험군에서 평균 생존 기간이 27개월 정도로 예후가 좋지 않다. 병의 진행에 따라 백혈구 감소에 따른 감염의 위험과 혈소판 감소로 인한 출혈 위험이 커지며, 10년 이내 10~20%의 환자들이 급성 백혈병으로 진행될 가능성이 있는 난치성 질환이다. 캐나다 토론토에 위치한 씨클리카는 AI 신약 물질 발굴 플랫폼을 이용하여 신약 후보물질을 신속하게 디자인할 수 있는 기능을 제공하고 있으며, 온코크로스는 특정 적응증을 타깃으로 하는 신약 물질을 탐색하고 새로운 물질의 최적 적응증을 예측하는 AI 신약 개발 플랫폼을 보유하고 있는 회사이다. 이번 공동연구개발계약은 양사가 작년에 체결한 공동협업계약의 연장 선상에서 맺어진 것으로서, 양사는 그동안 공동 R&D 프로젝트로 진행할 타겟 질병과 연구 방법 등 세부적인 사항에 대한 논의를 마치고 골수섬유증에 대한 치료제 개발을 공동연구 프로젝트로 선정하였다. 씨클리카의 공동설립자인 나히드 커지(Naheed Kurji) CEO는 "AI 신약개발에서 ‘은 탄환(silver bullet)' 같은 것은 없습니다. 최상의 결과를 얻기 위해 우리와 상호보완적인 역량을 갖춘 세계적 수준의 기업과 힘을 합치는 것이 씨클리카의 핵심 전략"이라며 "씨클리카와 온코크로스 양사가 보유한 우수한 연구인력들과 AI 플랫폼을 결합하여 진행할 이번 난치성 질환 치료제개발 프로젝트는 향후 난치성 질환 및 항암신약 개발에 있어서 유망한 결과를 가져올 것으로 기대하며, 이는 제한된 치료제로 힘든 투병을 이어오고 있는 환자들에게 큰 의미를 줄 것이라 희망한다"고 말하였다. 온코크로스의 김이랑 대표는 "글로벌 AI 선두 주자인 씨클리카와 파트너십을 강화하게 되어 기쁘다"라며, "서로 보완하는 혁신적인 AI 기술들을 결합함으로써 더욱 가능성 높은 결과를 도출해낼 수 있을 것이라 확신하며, 앞으로도 양사는 암을 포함한 난치성 질환의 환자들에게 획기적인 솔루션을 제공하기 위해 함께 노력할 것"이라고 밝혔다.권혁진 2022.06.07
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병원·의료서울시약, 지역약국 실무실습 프리셉터 기본교육 개최서울시 지역약국 실무실습 공동협의회(공동대표 서울시약사회장 권영희, 경희대약대학장 임동순)는 오는 26일 오전 10시부터 오후 6시까지 대한약사회관 2층 대회의실에서 실무실습 프리셉터 기본교육을 개최한다고 밝혔다. 권영희 공동대표는 “어느덧 프리셉터교육이 10년째 진행되고 있는데 이번을 기점으로 약국이 좀 더 나은 실습장이 되도록 새로운 전기 마련이 필요할 것”이라며 “프리셉터의 지도역량을 신장시키는 프로그램이 될 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다. 이번교육은 약사회 회원신고를 필한 경력 3년 이상 개설약사와 근무약사를 대상으로 진행하며, 타 지역 회원약사도 참여할 수 있다. 교육비는 2만원. 강의는 네이버폼으로 신청 가능하며, 오는 15일까지 접수받는다. 교육이수자에는 수료증이 수여된다. 교육 프로그램은 ▲약학대학 및 약학실무실습의 세부교육방안(이주연 서울대 교수) ▲성희롱 예방교육(함경진 서울시립청소년성문화센터 부장) ▲교안구성 및 활용, 커뮤니케이션 및 멘토링(김종윤 동덕여대 교수) ▲효과적인 실무교육을 위한 교수법(박지현 덕성여대 교수) ▲프리셉터의 역할과 책임 및 효과적인 학생관리(김은영 중앙대 교수) ▲학생 평가방법(김명규 이화여대 교수) ▲프리셉터 시뮬레이션(김선영 곰달래약국 대표약사)로 구성돼 있다.김정일 2022.06.07
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산업 / 제약·바이오현대약품, ‘365MEAL’ 구입하고 KPGA 티켓 받자현대약품(대표이사 이상준)이 오는 9일까지 네이버 스마트스토어에서 KPGA ‘하나은행 인비테이셔널’ 갤러리 티켓 증정 이벤트를 진행한다. 현대약품은 오는 16일부터 19일까지 남춘천 컨트리클럽에서 열리는 KPGA ‘하나은행 인비테이셔널’에 ‘365MEAL’을 후원하며, 골프 마니아 고객들을 위한 혜택도 선보이고자 이번 이벤트를 마련했다고 밝혔다. 이번 이벤트의 일환으로, 현대약품은 오는 9일까지 공식 스마트스토어에서 365MEAL 20개입 또는 28개입 패키지를 구매하는 고객 선착순 100명(주중권 50명, 주말권 50명)에게 대회 갤러리 티켓 2매를 증정한다. 해당 제품을 구입하는 고객은 주문 시, 주중 또는 주말 중 원하는 티켓을 선택해 요청할 수 있다. 현대약품 관계자는 “‘미에로화이바’에 이어 스포츠 마케팅의 일환으로 이번 골프 대회를 통해 ‘365MEAL’을 선보이게 됐다”며 “후원 기념으로 마련한 이번 이벤트는 제품도 구입하고 프로 골프 관람도 즐길 수 있는 좋은 기회가 될 것”이라고 말했다. 한편, 현대약품의 ‘365MEAL’은 물 또는 우유와 함께 간편하고 든든하게 몸에 꼭 필요한 영양분을 섭취할 수 있는 식사대용 선식으로, 식이섬유와 단백질, 이천쌀 총 3가지 타입으로 구성됐다.김정일 2022.06.07
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병원·의료최미선 인천성모병원 감염관리팀장, 복지부 장관상최미선 가톨릭대학교 인천성모병원 감염관리팀장이 신속한 감염병 신고체계와 감염병 확산방지 및 예방관리에 선도적인 역할을 한 공로를 인정받아 최근 제50회 보건의 날을 맞아 보건복지부장관 표창을 수상했다. 최미선 팀장은 1992년 4월 인천성모병원에 입사해 마취실, PI팀 등 다양한 부서에서 30년 넘게 근무해왔다. 특히 코로나19 재난 상황에 맞서 ▲신속한 대응지침과 프로세스 정립 ▲법정 감염병 신고, 관리 및 표본감시 ▲역학조사 및 환자 관리 ▲감염병 관련 교육, 홍보, 캠페인 ▲감염병대책본부 운영 등 코로나19 감염관리에 헌신했다. 또 요양병원, 중소병원, 유휴간호사, 어린이집 방문간호사, 학생, 일반기업을 대상으로 감염병 교육 및 자문 활동도 해왔다. 최미선 가톨릭대 인천성모병원 감염관리팀장은 “이 순간에도 숨은 현장 곳곳에서 애쓰고 있을 대한간호협회 및 인천광역시간호사회 산하 모든 간호사들을 대신해 이 상을 수상했다고 생각한다”며 “365일, 24시간 코로나19 대응을 한 감염관리팀 직원들과, 함께한 인천성모병원 모든 교직원들께 감사 인사를 드리고 싶다”고 말했다.김정일 2022.06.07
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최미선 인천성모병원 감염관리팀장, 복지부 장관상
50회 보건의 날 맞아 코로나19 확산 방지·감염 예방관리 공로로
- 김정일 기자
- 입력 2022.06.07
최미선 가톨릭대학교 인천성모병원 감염관리팀장이 신속한 감염병 신고체계와 감염병 확산방지 및 예방관리에 선도적인 역할을 한 공로를 인정받아 최근 제50회 보건의 날을 맞아 보건복지부장관 표창을 수상했다.
최미선 팀장은 1992년 4월 인천성모병원에 입사해 마취실, PI팀 등 다양한 부서에서 30년 넘게 근무해왔다.
특히 코로나19 재난 상황에 맞서 ▲신속한 대응지침과 프로세스 정립 ▲법정 감염병 신고, 관리 및 표본감시 ▲역학조사 및 환자 관리 ▲감염병 관련 교육, 홍보, 캠페인 ▲감염병대책본부 운영 등 코로나19 감염관리에 헌신했다. 또 요양병원, 중소병원, 유휴간호사, 어린이집 방문간호사, 학생, 일반기업을 대상으로 감염병 교육 및 자문 활동도 해왔다.
최미선 가톨릭대 인천성모병원 감염관리팀장은 “이 순간에도 숨은 현장 곳곳에서 애쓰고 있을 대한간호협회 및 인천광역시간호사회 산하 모든 간호사들을 대신해 이 상을 수상했다고 생각한다”며 “365일, 24시간 코로나19 대응을 한 감염관리팀 직원들과, 함께한 인천성모병원 모든 교직원들께 감사 인사를 드리고 싶다”고 말했다.
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