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獨 바이엘, 구조조정 폭풍전야

독일 바이엘社가 조직 전반에 걸쳐 대대적인 구조조정 단행을 검토중에 있는 것으로 알려졌다. 경쟁기업들과 M&A를 보다 용이하게 하고, 일부 사업부를 정리하기(spin off) 위해 이같은 계획을 강구하고 있다는 것. 이에 대해 바이엘측은 고위경영진으로 구성된 프로젝트팀이 여러 가지 방안들을 면밀히 검토하고 있으나, 아직까지 결론은 도출하지 못한 상태라고 밝혔다. 그러나 헬스케어, 농업, 폴리머, 화학 등 4개 핵심사업부로 조직되어 있는 현행 체제에 상당한(radical) 변화가 뒤따를 가능성을 배제할 수 없는 분위기인 것으로 전해졌다. 이와 관련, 훽스트社가 지난 1998년 롱프랑 로라社와의 합병을 발표한 직후 조직 전반에 대해 일대 쇄신을 단행키로 결정했던 것은 좋은 선례가 될 수 있을 것이라는 지적이다. 실제로 바이엘을 이끌고 있는 만프레드 슈나이더 회장은 현재의 기업群(conglomerate) 체제를 옹호하고 있으나, 일부 애널리스트와 투자자들은 이에 대해 "조직을 슬림화하는 것이 오늘날 제약·헬스케어 관련기업들 전반에 보편화되어 있는 추세"라며 비판적인 시각을 갖고 있다는 후문이다. 한편 일각에서는 바이엘과 사업분야가 거의 일치하는 美 듀퐁社나 과거에 바이엘측의 제안을 거부했던 베링거 인겔하임社 등의 이름이 거론되고 있는 것으로 알려졌다. 전문가들은 그러나 "바이엘이 적대적 M&A의 타깃이 되지는 않겠지만, 4개 사업부를 유지한다는 전략을 재고하지 않을 경우 마땅한 사업 파트너를 찾기 어려울 것"이라고 입을 모으고 있다. 무엇보다 최근 제약업계의 M&A 동향이 바이엘로 하여금 적절한 파트너를 물색하지 않을 수 없도록 견인할 것이라는 지적이다. 결국 대세를 거스를 수는 없을 것이라는 뜻인 셈이다.

이덕규 2000.03.03
글로벌

의약품 통상압력 파고 높아져

의료보험약가에 등재된 수입의약품 가격 재산정을 요구하는 제외국의 통상압력이 가중되고 있다. 주한유럽연합상공회의소는 2일 신라호텔에서 '2000년 무역장벽 보고서' 기자회견을 갖고 지난해 8월 전격적으로 실시된 수입의약품의 국내 의료보험 약가기준 등재가 개발사의 연구개발 가치를 인정하지 않은 조치라며 이를 철회할 것을 요청했다. 이같은 주한유럽연합상공회의소의 통상압력은 지난해 있었던 주한미국연합상공회의소에 이어 잇따라 제기된 것이라는 점에서 정부의 대응태세 마련에 관심이 집중되고 잇다. EUCHARM은 기자회견에서 수입의약품의 의료보험 등재 약가 산정시 개발사의 연구개발 가치 인정과 합리적인 투자비용 회수가 가능한 가격기준이 제시돼야 한다며, A-7 국가가격 기준을 사용해야 한다고 강조했다. 이와 함께 EUCHARM은 우리 정부가 올 하반기 실시될 의약분업 상황하에서 약사의 대체조제를 허용한 것과 관련, 이는 한국산 일반의약품의 사용을 촉진시키려는 의도가 엿보이고 있다며 약사들은 의사의 처방에 의해서만 약을 조제하도록 해야 한다고 주장했다. 이를 위해 EUCHARM은 처방전을 작성하는 의사는 처방전에 '대체불가'를 명시하도록 하고, 대체조제는 생물학 등가 테스트를 거친 품목에 한해야 한다고 못박았다. 특히 EUCHARM은 우리 정부에 특허 보호의 적절한 수행을 위해 관련제품 등록 검토기구와 특허기구를 직접적으로 연결시키는 것을 포함해 의약품의 특허보호 행정을 위한 사전 신고제도를 수행하는 등 지적 재산권 보호에 적극 나서야 한다고 주문했다. 또 EUCHARM은 개발사에서 실시한 임상시험을 수입국에서 다시 시행하는 것은 관련비용만 증가시키고 등록 지연의 문제점을 야기시키고 있다며, 의약품이 국제 개발동안 '인종적으로 민감하다'고 밝혀질 때만 국내 추가임상시험을 실시하는 등 임상관련절차 간소화방안 마련도 요구했다. 이 외에 주한유럽상공회의소는 수입업체가 사용된 제조공정 및 장소에 대해 KGMP 규정 준수를 밝히고 해외검사결과가 제품 사업권 명세서와 일치하는 경우에는 해외 제조업체가 속한 지역의 검사결과와 더불어 국내 수입업체가 모든 화물에 대해 국내 검사결과를 제출해야 하는 의무사항을 철폐해야 한다고 우리정부에 건의했다.

김용주 2000.03.02
글로벌

뇌졸중 예방 경구백신 가능해

실험용 쥐들을 대상으로 뇌졸중이나 간질성 발작을 예방하는 경구백신의 개발연구가 미국 등에서 한창 진행중이어서 관심이 모아지고 있다. 美 토머스 제퍼슨大·뉴질랜드 오클랜드大 공동연구팀은 이 백신을 1회 투여한 결과 쥐의 행동에는 아무런 영향을 미치지 않으면서 최소한 5개월 동안 뇌졸중이나 간질성 발작 증상 등의 발병을 억제하는 효과가 지속됐다고 밝혔다. 연구팀은 'N-메칠-D-아스파테이트' 또는 'NMDA 수용체'로 알려진 뇌내 단백질에 주목하고 있는 것으로 전해졌다. NMDA 수용체는 뇌의 발육은 물론 학습과 기억 등에도 관여하는 물질이다. 이 수용체는 그러나 상처를 입거나 뇌졸중, 중증 발작증세 등이 나타난 후 뇌세포가 괴사하는 과정에서도 결정적인 역할을 수행하는 것으로 알려져 있다. 연구가 진행 중에 있는 이 백신은 바로 이 NMDA 수용체의 활성을 억제하는 항체가 생성되도록 촉진시키는 원리. 지금까지 뇌에 작용하는 약물의 개발이 어려웠던 것은 사람의 몸이 '혈뇌장벽'이라고 하는 방어기전을 지니고 있어 약물이 뇌에 접근하지 못하도록 봉쇄하기 때문이었다. 신경계에 작용하는 약물들은 또 특정부위에만 작용하기 보다는 뇌 전체에 영향을 미친다는 단점을 공통적으로 지녀 왔었다. 그런데 이 백신에 의해 생성되는 항체들은 정상적인 상태에서는 뇌 전체에 작용하지 않다가 발작으로 인해 뇌 활성이 증가하면 영향력을 미치게 된다는 것이다. 이렇게 되면 항체들이 상처를 입은 부위의 NMDA 수용체들을 무력화하여 세포괴사를 최소화시키게 된다는 것이 연구팀의 설명이다. 연구팀은 항 NMDA 항체로 면역성을 높인 쥐들의 경우 신경독성 케미칼들을 투여했을 때 발작 증상이나 뇌졸중 등이 유발되는 사례가 크게 감소했다고 밝혔다. 다만 이 백신은 뇌졸중 발병 자체를 억제하지는 못했으나, 뇌졸중으로 인해 발생하는 손상 정도를 70%까지 완화시켜준 것으로 나타났다고 덧붙였다. 이 연구를 주도하고 있는 매튜 듀링 교수는 "장차 이 백신이 파킨슨씨병이나 우울증 등을 치료하는 데도 이용될 수 있을 것"이라고 말했다.

이덕규 2000.03.02
글로벌

FDA, '클라리틴' 경쟁약물 허가

美 FDA는 아벤티스社가 발매하고 있는 항히스타민제 '알레그라'(Allegra)의 1일 1회 복용용 신제형 발매를 28일 허가했다. FDA는 이와 함께 6세 아동들도 복용이 가능하고, 두드러기 증상에도 효과적이라며 '알레그라'의 적응증 확대도 허용했다. 지금까지 발매되어온 '알레그라'는 1일 2회 복용용 제형이었다. 이에 따라 현재 세계적으로 가장 널리 처방되는 항히스타민제로 꼽히는 쉐링프라우社의 '클라리틴'과 치열한 경쟁이 펼쳐질 것으로 보인다. 특히 '알레그라' 신제형은 코를 훌쩍이거나 재채기가 나오는 등의 증상을 막아주고, 항히스타민제에 수반되는 부작용인 졸음도 유발하지 않는 약물로 알려져 고초열이 다발하는 봄철을 앞두고 기대를 모으고 있다. 아벤티스社의 대변인 수잔 빌레는 "신제형 '알레그라'가 3월 중순부터 시중에 발매될 예정"이라고 말했다. 신제형 '알레그라'는 한정당 2.07달러에 판매될 것으로 전해졌다. '클라리틴'은 2.24달러에 판매되고 있다. 이들 약물들은 모두 의료보험 적용대상에 포함되어 있다. 현재 미국에서는 약 3,500만명 정도가 고초열(의학적으로는 알레르기성 비염)을 앓고 있는 것으로 추정되고 있다. 고초열은 봄철에 공기 중을 떠도는 꽃가루에 의해 발생하는 증상으로 미국 대부분의 지역에서 3월부터 집중 발생하고 있다. 한편 '알레그라'는 지난해 7억달러의 매출실적을 올려 27억달러를 기록한 '클라리틴'과는 상당한 격차를 보이며 2위에 올랐었다. '클라리틴'의 경우 화이자社의 '지르텍'이나 '알레그라' 1일 2회 복용제형을 제치고 1990년대 중반부터 빠르게 시장을 잠식해 왔다. 이는 쉐링프라우측이 펼친 공격적인 광고공세로 이전까지 OTC 약물들에 의존해 왔던 알레르기성 비염 환자들이 처방약을 찾기 시작했기 때문. '클라리틴'의 성공은 또 1일 1회 복용한다는 편리함과 함께 졸음을 유발하지 않는 장점이 어필한 결과로 풀이되고 있다. A. G. 에드워드社의 애널리스트 켄 노버는 "신제형 '알레그라'의 매출이 증가하겠지만, '클라리틴'이 93년부터 발매되어 왔던 만큼 1위 자리를 내주지는 않을 것"이라고 전망했다. 다만, 두통을 유발하는 부작용은 두 약물이 모두 극복해야 할 과제라고 덧붙였다. '클라리틴'은 오는 2002년 특허만료를 앞두고 있어 제네릭 품목들과의 경쟁이 불가피한 입장. 이와 관련, 쉐링프라우측은 '클라리틴' 보다 빠르게 작용하는 차세대 앨러지 치료제의 발매를 서두르고 있는 것으로 알려졌다.

이덕규 2000.03.02
글로벌

머크·BMS, 美 처방약시장 쌍끌이

IMS 헬스社가 공개한 1999년 미국 처방약 매출순위에 따르면 머크社와 브리스톨 마이어스 스퀴브社가 1위와 2위에 오른 것으로 나타났다. 반면 전년도에 1위를 기록했던 화이자社는 3위로 내려앉은 것으로 드러났다. 품목별로는 아스트라제네카社의 '프리로섹'(오메프라졸)이 전년대비 21%가 증가한 35억달러의 매출실적으로 지난해에도 톱-셀링 품목의 위치를 지킨 것으로 조사됐다. 워너램버트社의 '리피토'(아토르바스타틴)는 1년 사이에 무려 57%나 뛰어오르며 24억달러를 기록, 릴리社의 '푸로작'을 제치고 3위에서 2위로 도약했다. TAP社의 '프레바시드'(란소프라졸)도 매출실적이 63%나 급증한 20억달러에 달해 4위로 올라섰다. 릴리社의 '자이프렉사'(올란자핀)는 14억달러(34% 증가)로 11위에서 8위로 상승했으며, 썰社의 COX-2 저해제 '셀레브렉스'(셀레콕시브)도 거대품목 대열에 새로 합류했다. 처방매수를 기준으로 한 랭킹에서는 와이어스-에어스트社의 '프레마린'(말 에스트로겐)이 지난해에도 1위 자리를 굳게 지켰으며, 크놀社의 갑상선 대체요법제 '씬지로이드'(레보타이록신)이 뒤를 이른 것으로 나타났다. 이와 관련, IMS에서 전략 비즈니스 기획 책임자로 일하는 크리스티 레인은 "화이자와 워너램버트의 통합으로 이들이 미국시장에서 10.4%에 달하는 마켓쉐어를 점유하게 됐지만, 여전히 전체 시장의 70% 정도는 상위 15대 기업들에 의해 분할점유되어 있다"고 말했다. ▲ 1999년 미국시장 기업별 매출순위 (단위; 백만달러) ----------------------------------------- 순위..기업명..........매출액..증감률..점유율 ----------------------------------------- .1....머크..................7,174.....+18....6.4 .2....BMS.................7,063.....+20....6.3 .3....화이자...............6,882.....+13....6.1 .4....아스트라제네카....6,486......NA....5.8 .5....존슨&존슨..........6,156.....+27....5.5 .6....그락소 웰컴........6,015.....+15....5.4 .7....릴리...............5,119.....+16....4.6 .8....쉐링프라우.........4,971.....+16....4.4 .9....워너램버트.........4,778.....+34....4.3 10....AHP................4,607.....+10....4.1 11....스미스클라인.......4,352.....+15....3.9 12....노바티스...........4,317......+7....3.9 13....애보트.............3,409.......0....3.0 14....TAP................2,872.....+43....2.6 15....암젠...............2,734.....+21....2.4 16....썰.................2,641.....+89....2.4 17....로슈...............2,442......+7....2.2 18....P&U................2,107.....+16....1.9 19....HMR................1,901.....+17....1.7 20....바이엘.............1,774.....+20.....NA ----------------------------------------- ▲ 1999년 미국시장 제품별 매출순위 (단위; 백만달러) ----------------------------------------- 순위...품 목 명.....기 업 명......매출액..증감률 ----------------------------------------- .1.....프리로섹....아스트라제네카..3,538...+21 .2.....리피토......워너램버트......2,420...+57 .3.....푸로작......릴리............2,281....+5 .4.....프레바시드..TAP.............2,030...+63 .5.....에포젠......암젠............1,831...+26 .6.....조코........머크............1,720...+16 .7.....졸로푸트....릴리............1,546...+11 .8.....자이프렉사..릴리............1,416...+34 .9.....팍실........스미스클라인....1,375...+16 10.....클라리틴....쉐링프라우......1,352...+18 11.....노바스크....화이자..........1,257...+16 12.....셀레브렉스..썰/화이자.......1,218....NA 13.....오구멘틴....스미스클라인....1,160...+25 14.....프로크리트..오쏘 바이오텍...1,147...+69 15.....글루코파제..BMS.............1,109...+52 16.....리스페달....얀센..............988...+31 17.....프라바콜....BMS...............950....+8 18.....프레마린....AHP...............925....+8 19.....씨프로......바이엘............907...+16 20.....뉴포젠......암젠..............879...+12 ----------------------------------------- ▲ 1999년 미국시장 처방매수 순위 (단위; 천건) ----------------------------------------- 순위..품 목 명.......기 업 명.....처방매수..증감률 ----------------------------------------- .1....프레마린......AHP.............47,768...+2 .2....씬지로이드....크놀............41,109...+6 .3....리피토........워너램버트......37,699..+51 .4....프리로섹......아스트라제네카..31,086..+17 .5....하이드로코돈..various.........30,425...+1 .6....알부테롤......various.........29,891..+15 .7....노바스크......화이자..........27,108..+16 .8....클라리틴......쉐링프라우......25,437..+14 .9....트리목스......BMS.............24,819..-13 10....푸로작........릴리............24,742..-0.1 11....졸로푸트......화이자..........23,138..+10 12....글루코파제....BMS.............22,733..+32 13....라녹신........그락소 웰컴.....22,326...-8 14....프렘프로......AHP.............21,883..+19 15....팍실..........스미스클라인....21,113..+11 16....지스로맥스....화이자..........21,113..+47 17....제스트릴......아스트라제네카..20,712..+18 18....조코..........머크............19,897...+7 19....프레바시드....TAP.............18,706..+60 20....오구멘틴......스미스클라인....18,538..+18 ----------------------------------------

이덕규 2000.03.01
글로벌

영국서 '비아그라' 암시장 팽창

'섹스터시'? 영국에서 최근들어 '비아그라'가 인터넷을 통해 판매되고 있는가 하면 술집이나 나이트클럽 등에서 시중가격보다 2배 가까이 비싼 가격에 불법거래되고 있는 것으로 밝혀졌다. 이와 관련, 영국에서 '비아그라'를 구입할 수 있는 온-라인 사이트 숫자만도 수백개에 이르는 것으로 알려졌다. 인터넷 드럭 사이트들은 온-라인을 통한 상담절차를 필수적으로 요구받고 있으나, 이들 사이트들은 조악한 내용들로 채워져 있는 것으로 전해졌다. TV 프로그램에 출연한 한 밀거래업자는 "한번에 최고 90정까지 판매한 적이 있다"며 "구입자층은 20대 초반부터 연금생활자와 같은 고령자에 이르기까지 다양하다"고 실토했다. 현재 영국 내에서 이같은 방식으로 이뤄지고 있는 '비아그라'를 비롯한 각종 처방약들의 판매량은 추정이 불가능할 정도라는 후문이다. 심지어 일부 유흥가에서는 '엑스터시'(Ecstasy)라는 이름의 불법약물과 '비아그라'를 패키지로 포장하여 '섹스터시'(Sexstasy)라는 신조어(?) 상품명으로 버젓이 판매하고 있는 것으로 알려졌다. 이는 '비아그라'가 性的인 문제를 안고 있는 환자들뿐 아니라 적잖은 사람들이 단순히 쾌락을 위한 도구(recreational purposes)로 남용하고 있음을 뒷받침하고 있는 증거인 셈. 이에 대해 영국 화이자社측은 "처방약을 주문판매하고 있는 대부분의 사이트들이 법망을 교묘히 피해가고 있어 단속이 매우 어려운 실정"이라고 밝혔다. 영국 공중위생국장 헌트卿도 "의사의 처방없이 '비아그라'를 복용하는 사람들에게서 발생할 수 있는 잠재적 위험성을 크게 우려하고 있다"고 말했다. 그는 "인터넷을 통해 처방용 의약품들이 안전하게 판매될 수 있는 방안을 마련하기 위해 면밀한 검토작업이 진행되고 있다"고 덧붙였다.

이덕규 2000.02.29
글로벌

말라리아菌 약물내성 기전 규명

말라리아 병원균 속에 있는 변이유전자(mutation-prone gene)가 치료약물들에 대한 내성이 증가하는 과정에서 핵심적인 역할을 수행하는 것으로 밝혀졌다. 이같은 내용은 24일 발간된 '네이쳐'誌 최근호에 게재됐다. 지금까지는 'pfmdr1'이라고 하는 불완전 유전자(faulty gene)가 말라리아 치료제들에 내성을 유발하는 것으로 추정되어 왔으나, 이번 발견으로 'pfmdr1'은 내성 발현과는 전혀 무관함이 입증됐다. 이에 따라 새로운 말라리아 치료제를 개발하는데 전기가 마련된 것으로 기대를 모으고 있다. 말라리아는 매년 백만명 이상을 사망에 이르게 하는 것으로 추정되고 있다. 濠洲 멜번에 소재한 월터&엘리자 홀 의학연구소와 캔버라에 있는 국립 오스트레일리안大 공동연구팀은 말라리아를 유발하는 가장 치명적인 균주인 열대열원충(Plasmodium falciparum; 말라리아원충의 일종)에 대한 연구를 진행한 결과 변이유전자가 말라리아 치료제의 병원균內 축적을 억제한다는 사실을 규명했다고 밝혔다. 홀 연구소 감염·면역연구부장 알란 코우만 박사는 "이 유전자가 변이과정을 통해 말라리아균 내부로 약물이 들어오지 못하게 하고, 신속하게 밀어내는(pump them out) 것으로 나타났다"고 설명했다. 말라리아 치료제들은 균 내부로 침입한 후 응집되어야(concentrated) 균을 사멸시킬 수 있으나, 변이를 거치면서 그같은 작용이 일어나지 못하게 된다는 것. 말라리아균으로 하여금 키니네, 메플로키니네, 할로판트린, 클로로키니네, 아르테미시닌 등 기존 5개 치료약물들에 내성을 보이도록 하는 것도 바로 이 변이유전자때문이라는 것이다. 코우만 박사는 "자연상태에서는 약물에 내성을 보이지 않는 말라리아 병원균 속으로 유전적 조작을 통해 변이유전자를 결합시켜 배양한 후 각 약물들에 대한 반응을 관찰하여 이같은 결론에 도달할 수 있었다"고 전했다. 美 네이벌 의료연구소에서 말라리아 치료제 개발연구를 총괄하고 있는 윌리암 로저스 박사는 "클로로키니네가 가격이 저렴한 말라리아 치료제로 널리 사용되어 왔으나, 약물내성에 약한 단점이 있었다"며 "이로 인해 치료비 부담이 5~10배까지 상승한다는 것이 말라리아 치료시 수반되는 가장 큰 걸림돌로 지적되고 있다"고 말했다.

이덕규 2000.02.29
글로벌

제약업[e-비즈니스]他업종에 뒤져

오늘날 각 산업별 미래 전망을 반영하는 최고의 바로미터로 인식되고 있는 전자상거래(e-commerce)와 'e-비즈니스' 사업환경의 조성 및 발전속도 등에서 제약산업이 타 업종들에 비해 크게 뒤쳐져 있는 것으로 밝혀졌다. 이는 영국 런던정경大 연구팀이 지난해 8개 주요 업종들의 인터넷 활용도 등을 7개 분석항목별로 조사한 결과 드러난 것이다. 이에 따르면 제약산업은 고객서비스 부문에서만 3위에 올랐을 뿐, 나머지 항목들에서는 최하위권을 벗어나지 못한 것으로 나타났다. 이와 함께 웹사이트 사용자 가이드 상위 100대 기업 현황(website user guide)에서도 제약기업들은 50~100위권 사이에 겨우 이름을 올린 것으로 드러나 가장 높은 듀퐁이 고작 57위를 차지하는데 그쳤다. 이밖에 머크는 58위, 바스프 60위, 화이자 70위, 그락소 웰컴 71위, 로슈 72위, 바이엘 78위, 브리스톨 마이어스 스퀴브 80위, 스미스클라인 비참 82위, 애보트 87위, 아메리칸 홈 프로덕트 91위, 롱프랑 로라 95위, 존슨&존슨 97위 등에 각각 랭크된 것으로 조사됐다. 이처럼 제약기업들이 베스트 웹사이트 공급자 대열에서 소외되어 있는 것은 업종 자체의 전통적인 특성상 소비자들과 직접적인 거래가 어렵다는 측면이 감안되어야 할 것으로 보인다. 온-라인 처방에 대한 논란이 일고 있다거나 의약품 [e-트레이딩]의 안전성에 대한 관심이 고조되고 있는 것 등은 단적인 사례. 그러나 美 데로이트 리서치&사이버 다이아로그社의 조사결과에 따르면 'e-헬스' 소비자들의 증가율이 다른 인터넷 사이트 사용자들의 그것을 2배 이상 앞서고 있는 것으로 나타나 주목을 모았다. 온-라인을 통한 건강관련 광고비만도 지난 1998년부터 99년 사이에 무려 5배나 증가한 것으로 나타났을 정도. 이에 따라 2002년에는 2억6,500만달러를 넘어설 것으로 전망됐다. 한편 포레스터 리서치社는 헬스케어 전자상거래 미래 전망자료에서 지난해 4억4,400만달러를 기록한 온-라인 헬스케어 매출실적이 올해에는 10억달러를 상회할 것으로 예상했다. 또 2004년에는 22억달러 규모에 달할 것으로 내다봤다. 포레스터社는 또 지난해 인터넷을 통해 이뤄진 처방약 매출액이 1억6,000만달러에 달했는데, 올해에는 4억5,000만달러, 2004년에는 154억달러에 이를 것으로 예상했다. 아울러 지난해 1억달러에 불과했던 뉴트라슈티컬 매출액의 경우 향후 4년 이내에 33억달러로 늘어날 것으로 보았으며, 인터넷을 통한 OTC 매출액은 지난해 9,000만달러에 불과했던 것이 2004년이면 19억달러에 이를 것으로 추정했다. ▲ 업종별 e-비즈니스 사업환경 평가 (단위; %·괄호안은 순위) ----------------------------------------------------------- ***********************정보**소매**금융**방송**여행**전 자 구 분*****제 약*자동차 ***********************통신**유통**보험**오락**관광**컴퓨터 ----------------------------------------------------------- 기업정보***84.44*90.00*87.78*86.90*85.90*85.56*85.56*83.33 ************(7)****(1)**(2)***(3)***(4)***(5)***(6)***(8) 광고*******20.00*26.67*17.33*48.57*20.00*38.67*28.00*37.33 ************(7)****(5)**(8)***(1)***(6)***(2)***(4)***(3) 제품정보***66.67*78.67*78.65*58.57*61.54*70.67*76.00*81.33 ************(6)****(2)**(3)***(8)***(7)***(5)***(4)***(1) 온라인 주문*2.00*16.67*19.33*27.14*20.00*26.67*34.67*23.33 ************(8)****(7)**(6)***(2)***(5)***(3)***(1)***(4) 온라인 결재*1.48*12.59*30.00*37.42*27.61*42.17*39.63*22.90 ************(8)****(7)**(4)***(3)***(5)***(1)***(2)***(6) 고객 서비스*40.91*37.58*29.70*37.66*31.47*36.36*42.73*43.03 ************(3)****(5)**(8)***(4)***(7)***(6)***(2)***(1) 혁신 편리성*40.95*42.38*46.19*30.10*42.86*35.24*45.71*40.95 ************(6)****(4)***(1)***(8)***(3)***(7)***(2)***(5) -----------------------------------------------------------

이덕규 2000.02.28
글로벌

日, 생명공학관련 벤처기금 설립

일본은 생명공학과 관련하여 유망한 유전자 기술을 발굴하고 우수한 연구자를 육성할 것을 목표로 생명공학 전문 벤처기금을 설립한다. 동기금의 명칭은 '라이프사이언스투자사업조합'. 이는 의학생물학연구소 자회사인 'MBL벤처기금'과 교화발효공업의 사내벤처에서 발족한 생명공학관련 컨설턴트회사 '레크메드'가 공동으로 설립. 다이쇼제약이나 금융기관 등의 출자를 얻어 30억∼50억엔 규모의 투자사업조합을 만들어 국내외의 생명공학 관련기업에 집중투자할 계획인 것으로 알려졌다. 투자사업조합의 연용기간은 10년이고, 국내 60%, 해외 40%의 비율로 출자한다. 의학생물학연구소 자체가 생명공학관련벤처인 만큼 강점을 살려 대학연구자의 회사설립이나 특허취득에도 자금을 제공하는 한편 경영노하우 전수, 대기업과 제휴도 알선할 계획인 것으로 알려졌다.

최선례 2000.02.28
글로벌

쓴약은 No, 꽁꽁얼린 맛있는 약

앞으론 약먹기 싫어 떼쓰며 우는 아이는 찾아보기 어렵게 됐다. 머지않아 시원하고 맛있는 샤벳트형 제제가 등장할 전망이기 때문이다. 오히려 약하나 더 달라고 우는 아이가 생기지는 않을지. 일본의 오사카국립병원 약제과는 냄새나 쓴맛 때문에 약복용을 거부하는 소아들을 위해 샤벳트형 제제의 개발을 시도하고 있다고 지난달 29∼30일, 양일간 열린 일본병원약사회 긴키학술 대회에서 보고했다. 동과는 이미 사과쥬스와 항생물질을 혼합한 샤벳트형 제제를 시험제작하여 체내동태나 안전성 문제를 확인한 상태. 이를 실제로 복용거부아 11명에게 투여한 결과, 9명이 복용한 것으로 나타났다. 지금까지는 복약을 거부하는 유아들에게 음식물에 녹여서 복용시키거나 무리하게 복용시켜야 했으므로 적지 않게 어려움을 겪어온 것이 사실이었고 좀 더 손쉬운 방법이 요구되어 왔다. 동과가 샤벳트형 제제를 선택한 것은 소아들 대부분은 빙과류를 좋아하고 샤벳트는 저온으로 미각둔화효과를 얻을 수 있을 뿐 아니라 약제 맛을 감추는 효과도 얻을 수 있다는 장점이 있기 때문이다. 또 가정에서 손쉽게 만들 수 있다는 이점도 있다. 이번 시험제작된 샤벳트형 제제는 항생물질인 cefpodoxime proxetil 드라이시럽 1회량을 100% 사과쥬스 10∼15㎖에 녹여서 혼합한 후 냉장고에서 냉동시킨 것. 냉장 도중 한번 저어주면 맛이 순해지고 또 과즙농도를 높일 수록 부드러운 맛의 샤벳트를 만들 수 있다. 동과는 '향후 다양한 약제에 대해서도 이와 같은 검토를 진행, 소아 약물치료에 도움이 되고 싶다'고 덧붙였다.

최선례 2000.02.28
글로벌

鼻腔분무형 발기부전藥에 기대감

美 나스텍 파마슈티컬社에 의해 개발되고 있는 비강분무형 아포모르핀 제제(Intranasal apomorphine)가 장차 '비아그라'를 제치고 발기부전 치료제의 새로운 대표주자로 부상할 것으로 기대가 모아지고 있다. 특히 나스텍이 지난 23일 공개한 임상 2상 결과에 따르면 이 약물은 '비아그라'의 복용을 꺼려왔던 사람들에게 크게 어필할 수 있을 것으로 보인다. '비아그라'의 경우 효과 발현에 이르기까지 어느 정도의 시간을 요하는 데다 일부 부작용까지 수반하는 등 문제점을 지닌 것으로 지적되어 왔다. 실제로 임상에서 이 비강분무형 약물을 복용한 환자들 가운데 62%가 만족할만한 발기상태에 도달한 것으로 나타났다. 반면 '비아그라' 및 플라시보 복용자들 중에서는 이같은 상태에 이른 경우가 각각 48%와 33%에 그친 것으로 조사됐다. 이 약물은 또 효과가 '비아그라'에 비해 훨씬 신속하게 나타난 것으로 전해졌다. 임상 2상은 心因性 발기부전 환자 21명에게 이중맹검법 방식으로 각 약물들의 효과 및 안전성을 측정하는 형태로 진행됐다. 이번 시험에서 이렇다할 부작용 발생사례는 보고되지 않았다. 나스텍社의 최고경영자 빈센트 D. 로메오 박사는 "비록 이 약물의 효과가 소규모 임상에서만 확인되었을 뿐, 아직 FDA의 허가를 얻어내는데 필요한 통계치를 제시하지는 못했지만, 일단 '비아그라'를 능가하는 성과를 보인 것은 고무적"이라고 말했다. 그는 곧 대규모 후속연구에 착수할 것이라고 덧붙였다. 또 효과가 충분히 입증되면 엄청난 시장규모를 가진 발기부전 치료제 시장에서 엄청난 잠재력을 지닌 약물로 각광받을 것이라고 강조했다. 나스텍에서 R&D담당 부회장으로 일하는 샤란 벨 박사는 "비강분무형 아포모르핀의 복용량이 현재 FDA가 허가를 검토 중에 있는 TAP 파마슈티컬스社의 舌下劑 '유프리마'에 비해 훨씬 적은 양이라는 점에 주목해야 할 것"이라고 설명했다. 그는 "이 독특한 개발기술을 보호받기 위해 특허를 신청한 상태"라고 말했다. 한편 나스텍社는 비강분무형 약물전달기술 분야에서 세계적으로 연구력을 인정받고 있는 기업이다. 이 회사는 현재 브리스톨 마이어스 스퀴브社, 슈바르쯔 파마社 등 메이저 제약기업들과 제휴관계를 맺고 있다.

이덕규 2000.02.25
글로벌

네오프테린, 重症협심증 바로미터

의사들은 면역계에 관여하는 한 케미컬의 분비량을 측정하는 방식으로 여성 심장병 환자들의 증상 정도를 예측해 왔다. 이와 관련, 영국 런던에 소재한 聖 조지의대 후안 카를로스 카스키 박사 연구팀은 24일 발간된 '심장 저널' 최근호에서 "네오프테린(Neopterin)의 농도가 여성들에게서 관상동맥질환의 발병 및 그 정도를 나타내는 바로미터"라고 발표했다. 네오프테린은 면역계가 암이나 바이러스 감염 등에 대항코자 활성화될 때 분비되는 케미컬이다. 카스키 박사는 "100여명의 여성 협심증 환자들을 대상으로 연구한 결과 예기치 못한 흉부통증이 빈번히 발생하는 불안정형 협심증 환자들의 경우 증상이 가벼운 환자들에 비해 네오프테린値가 매우 높은 경향이 있는 것으로 나타났다"고 설명했다. 협심증은 심장이 제 기능을 적절히 수행하지 못하는 관계로 산소를 충분히 받아들일 수 없게 될 때 발병하는 증상이다. 특히 협심증은 심장마비를 유발할 수 있는 것으로 지적되고 있다. 증세가 보다 심각한 양상을 보이는 불안정형 협심증의 경우 미국과 유럽 지역에 걸쳐 약 200만명의 환자가 있는 것으로 추정되고 있다. 연구팀은 지난 1년여 동안 흉부통증이나 심장마비를 경험했던 여성들에게서 나타나는 네오프테린値를 모니터링해 왔었다. 그 결과 불안정형 협심증 환자들에게서 나타나는 네오프테린値가 안정형 협심증 환자들의 그것에 비해 2배 가량 높았다는 결론을 도출할 수 있었다고 연구팀은 전했다. 연구팀은 따라서 협심증 환자들에게서 이 케미컬의 분비량이 많아지면 병세가 더욱 악화되었음을 시사하는 것으로 보인다고 강조했다.

이덕규 2000.02.25
글로벌

노바티스, 뉴욕증시 上場 초읽기

스위스의 공룡 제약기업 노바티스社의 월街 진출이 초읽기에 들어갔다. 올 여름 이전에 뉴욕증권시장 미국예탁증서(ADR) 리스트에 이름을 올릴 예정으로 알려진 것. ADR은 해외주식을 미국시장에서 동등하게 취급하기 위한 것으로, 주식은 발행국 은행에 보관하되 미국은행이 이를 발행·거래토록 하는 제도이다. 이렇게 되면 우량기업으로서 국제적 평가, 자금조달의 다양화, PR효과, 시장확보 등의 메리트를 기대할 수 있게 된다. 무엇보다 노바티스는 가까운 장래에 미국의 메이저 제약기업에 대한 인수작업에 나서기 위해서라도 미국증시 상장을 서두르고 있는 것으로 풀이되고 있다. 노바티스株는 최근들어 미국의 경쟁사들에 비해 20% 이상 약세를 면치 못하고 있어 상장을 앞둔 향후 몇 개월 간의 향배가 중요한 변수로 작용할 것이라는 지적이 일고 있는 분위기이다. 실제로 노타비스는 세계적인(특히 유럽) 제약기업에 속함에도 불구, 그동안 미국시장에서 뚜렷한 실적을 올리지 못했다는 아킬레스건을 안고 있는 입장이다. M&A야말로 노바티스가 미국시장에 성공적으로 발을 들여놓기 위한 키포인트로 지적되고 있는 것도 바로 이 때문. 이와 관련, 노바티스는 지난해 몬산토社와 논의를 진행한 바 있다. 이는 물론 몬산토社와 파마시아&업죤社가 M&A 성사를 발표하기 이전의 일. 현재는 아메리칸 홈 프로덕트社(AHP)가 가장 유력한 파트너로 지목되고 있는 것으로 알려졌다. 다만, 이제까지 AHP가 발을 담갔던 대형 M&A 추진건들이 세차례나 잇따라 무산되었던 화려한 전력(?)을 지니고 있다는 점이 이번에도 예측을 불허케 하는 걸림돌이라는 분석이다. 한편 노바티스는 지난해 이익규모가 11% 증가한 41억달러에 달했다고 최근 발표했다. 그러나 핵심 비즈니스에 속하는 제약사업의 그것은 4%에 머물러 평균 20% 이상의 수치를 기록한 경쟁사들에 뒤쳐져 있는 상황이다. 특히 문제는 톱-셀링 품목 2개가 특허만료로 인해 제네릭 제품들과 힘겨운 가격경쟁을 벌이고 있는 데다 아직은 이들을 대체할 후속약물도 눈에 띄지 않고 있다는 점이다. 그나마 일부 유망약물들도 발매되기까지는 아직 상당한 시간이 흘러야 하고, 또 이들이 블록버스터 품목으로 떠오른다는 보장도 없는 형편이다. 이는 노바티스가 이윤규모를 다시 끌어올릴 수 있기 위해서는 적잖은 시간을 필요로 할 것임을 시사하는 대목. 이에 반해 AHP는 발매를 눈앞에 둔 유망신약들이 '줄줄이 사탕'이어서 노바티스의 구애작전(?)이 갈수록 수위를 높여갈 것으로 보인다.

이덕규 2000.02.25
글로벌

'화상전화' 통한 원격진료 본격화

일본에서는 작년 12월부터 화상전화를 통한 원격진료가 본격화되어 무의촌지역이나 거동이 불편한 환자로부터 크게 호응을 얻고 있다. 이와 함께 후생성은 지역성을 고려, 우체국직원이 원내처방약을 우송하는 '메디칼메일'을 만성질환환자 등 증상이 안정되어 있는 환자에 한해 조건부로 허가, 집에서 진료를 받고 처방약을 우송받을 수 있게 하고 있다. 98년도에 팩스로 전송된 처방전에 기초하여 조제, 약사 또는 약국 종업원이 환자집까지 처방약을 배달하는 서비스가 실시되었는데 이번 경우는 '택배 시에 약제 등의 품질보존이 되어 있을 것' 등의 조건을 강화하여 우체국을 통한 택배서비스를 허가한 것이다. 이와 같은 서비스가 본격적으로 실시되고 있는 지역은 아부쿠마산(阿武常山) 산간지역에 위치한 후쿠시마(福島)현 가츠라오(葛尾)촌으로 동촌은 지역특성상 의료기관은커녕 약국도 없어 팩스처방전도 이용할 수 없는 무의촌지역이다. 동촌에 이용된 시스템은 NTT(일본통신사업자)의 ISDN망과 전 세대에 배치된 화상전화, 혈압이나 심전도 등의 생체신호를 측정하여 전송하는 NEC재택건강지원시스템 '스코야카메이토'이다. 우선, ISDN망과 화상전화를 접속, 환자가 측정한 혈압이나 심전도 등의 데이터를 전송하면 이 데이터를 기초로 주치의가 화상전화를 통해 진찰하게 되는 것이다. 이와 같은 편리성 때문에 거동이 불편하여 진료를 받기 힘든 사람이나 무의촌지역에서 유용할 것으로 높이 평가받고 있다. 다만, 스스로 체크하는 '스코야카메이토'의 정밀도 문제, 급작스런 환자상태의 변화에 대응이 불가능하다는 것 등이 문제점으로 지적되고 있다. 따라서 2∼3개월에 한번 정도는 내원하여 정기적인 진찰을 받는 것이 바람직하다는 것이 의료관계자의 견해이다.

최선례 2000.02.25
글로벌

美,당뇨병藥 '레쥴린' 리콜 논란

미국의 의사들 사이에서 당뇨병 치료제 '레쥴린'을 시장에서 회수조치해야 한다는 목소리가 갈수록 높아가고 있다. 이와 관련, FDA에 재직중인 로버트 I. 미즈빈 박사는 "일부 의사들이 아직도 '레쥴린'을 처방하고 있다는 것은 이해할 수 없는 처사"라고 말했다. 아울러 "FDA가 더 이상 '레쥴린'에 대한 회수조치를 미뤄야 할 이유가 없다고 본다"고 밝혔다. 그는 "FDA가 '레쥴린'의 회수를 미룰 경우 막을 수도 있었을 肝부전 발생사례들이 잇따를 것"이라고 덧붙였다. 당뇨병 전문의이기도 한 미즈빈은 이미 발매됐거나, 발매가 예정되어 있는 약물의 안전성 및 효과를 평가하는 베테랑으로 FDA에서도 인정받고 있는 인물. 이와 관련, 이 약물을 발매한 워너램버트社는 여전히 '레쥴린'의 회수에 반대한다는 입장을 굽히지 않고 있는 것으로 전해졌다. FDA가 최근 10년 동안 이례적으로 조기에 허가를 결정했던 처방약에 속하는 '레쥴린'은 지난 1997년 3월 발매된 이래 18억달러의 매출실적을 기록한 거대품목이다. 그러나 97년 가을 첫 사망자가 발생한 이래 '레쥴린' 복용으로 인한 부작용 및 사망사례들이 꾸준히 증가하고 있는 형편이다. 이에 따라 영국에서는 이미 1997년 '레쥴린'이 시장에서 회수조치된 바 있다. FDA가 수집한 최신자료에 따르면 '레쥴린' 복용에 원인이 있는 간부전 환자들의 수가 11개월 전 열렸던 한 청문회 석상에서 공개되었던 수치를 2배 가까이 넘어선 것으로 밝혀졌다. FDA 의약품리뷰센터의 자넷 우드콕 소장은 18일 "FDA는 '레쥴린' 복용에 원인이 있는 것으로 추정되는(possibly or probably related) 85건의 간부전 발생사례들을 추적한 결과 58명은 사망했고, 10명은 간 이식수술을 받아야 했던 것으로 드러났다"고 말했다. 이날 우드콕 소장은 "FDA가 이번에는 '레쥴린'의 효과를 그것이 지니는 위험성보다 높게 평가하지 않을 것"이라면서도 더 이상의 언급은 회피했다. 미즈빈 박사도 입을 다물기는 마찬가지. 지난해 3월 FDA 관계자들은 28건의 사망사례를 포함한 총 43건의 간부전 발생사례들이 '레쥴린' 복용에 기인한 것이었음을 인정한 바 있다. 한편 워너램버트社의 로버트 L. 제르베 임상연구담당 부회장은 "'레쥴린' 복용에 기인한 간부전 발생사례에 대해 구체적인 숫자를 언급할 수는 없다"면서 "복용시 권고용량을 준수할 경우 '레쥴린'은 안전하고 효과적"이라고 강조했다.

이덕규 2000.02.24
글로벌

美병협,의료사고 報告 법제화 반대

美 클린턴 대통령은 22일 병원에서 의료사고(medical errors)가 발생했을 때 이를 신속히 연방정부에 보고토록 의무화하는 방안을 제안했다. 이날 클린턴은 "앞으로 5년 이내에 미국의 의료사고 사망자 수를 지금의 절반 수준으로 끌어내릴 방침"이라고 말했다. 그는 이를 위해 의료사고 발생시 보고를 의무화하는 방안(mandatory national reporting system of medical errors)을 의회가 법률로 제정해 주기를 바란다고 덧붙였다. 클린턴은 "이는 어디까지나 균형적이고 상식에 부합하는 수준의 접근방법이며, 처벌을 위한 것이라기 보다는 예방에 근본목적을 둔 것"이라고 강조했다. 아울러 "우리는 모든 사람들이 처방전을 읽어낼 수 있기를 원하고 있다"고 덧붙였다. 이에 앞서 의료개혁에 앞장서 왔던 에드워드 케네디 상원의원도 "의회가 올해 안으로 의료사고 보고 법제화 방안을 적극 추진할 것"이라고 말한 바 있다. 이와 관련, 오늘날 미국에서는 매년 약 9만8,000여명이 병원에서 발생한 의료사고로 인해 사망하고 있다는 보고서가 최근 공개됐었다. 여기서 의료사고란 약화사고를 포함한 광의에서의 개념을 말하는 것이다. 그러나 美 병원협회(AHA)는 이같은 대통령의 제안에 대해 즉각 반대한다는 입장을 천명하고 나섰다. AHA에 관여하고 있는 카멜라 코일은 "의사들이 스스로 자신의 실수를 인정하고 언급할 수 있어야 한다는 필요성에는 동의하나, 이를 법률가들에게 공개해야 한다는 것에는 찬성키 어렵다"고 말했다. 美 의사회(AMA) 회장을 역임했던 낸시 디키 박사도 "대통령이 제안한 보고시스템을 갖춘다고 하더라도 병원이 보다 안전해질 것이라는 보장은 없다"고 거들었다. 반면 美 간호사협회는 대통령의 제안에 대해 찬성입장을 밝혀 대조를 보였다. 한편 대통령의 측근 소식통들에 따르면 클린턴은 의료사고의 완전공개를 원하는 환자권익 옹호론자측과, 의료사고가 더 많이 공개될수록 소송만 감당키 어려울 정도로 늘어날 것이라는 위기의식을 갖고 있는 의사 및 병원측 사이에서 타협점을 찾아주려는 의도에서 이같은 제안을 공개했던 것으로 알려졌다.

이덕규 2000.02.24

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