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드링크·해열제, 재구매율 높다

사람들은 의약품 선택을 어떻게 하고 있는가. 일본의 Pharmaweek誌는 드링크제와 해열진통제를 중심으로 구입경위에 대해 일본여성을 대상으로 조사, 결과를 분석했다. 조사결과 드링크제와 해열진통제는 각각 34.8%, 54.2%가 전회사용 경험으로 상품을 선택하는 것으로 나타났다. 특히 해열진통제의 경우는 과반수가 넘는 비율이 전회사용경험으로 상품을 선택하는 경향을 보여 '브랜드로열티'가 높음을 알 수 있었다. 다음으로 드링크제는 'CM을 보고'가 19.7%로 높게 나타난 것에 비해 해열진통제는 '약사의 추천'이 19.0%로 높았다. 또한, 드링크제는 '약국 상품 중에서 스스로 결정한다'가 16.7%로 해열진통제보다 높게 나타났다. 따라서 약국은 드링크제 코너를 독점설치하고 약효·기능·용도별로 폭넓은 상품을 진열하는 마케팅 전략이 주요할 것으로 파마위크지는 분석하고 있다. 한편, '브랜드로열티'가 높게 나타난 해열진통제의 경우는 판매시 그 특색을 설명하면서 추천해 주는 것이 중요하다는 지적이다. 조사결과의 연령별 특색은 드링크제의 경우는 연령이 높아질수록 확실히 전회 사용경험 비율이 높아짐을 알 수 있는데 이는 기호성·습관성의 영향으로 분석된다. 특히 24세 미만의 젊은층은 약국에서 상품을 보고 선택하거나 가족이나 아는 사람의 추천에 의해 상품을 구입하는 경우가 약사의 추천보다 높게 나타나 이들 세대를 겨냥하기 위해서는 다양한 상품구비와 POP 광고가 효과적일 것으로 분석하고 있다. 또 '25∼44세'의 경우 드링트제는 'CM을 보고' '약국 상품 중 스스로 결정' 비율이 높아 제약회사의 경우는 CM을 정기적으로 하는 것이 상승효과를 높일 수 있는 방법이라고 덧붙였다. 이와 함께 해열진통제의 경우는 '약사의 추천'이 높게 나타났는데 이는 치료약으로서 효과를 기대하는 것인 만큼 약사의 상담이 중요하다는 지적이다. '45∼54세'의 연령대는 다양한 정보원으로부터 구입을 결정하는 세대로 해열진통제와 마찬가지로 신뢰있는 접객태도가 요구되고 있다. 따라서 약국은 약의 종류·구매자의 연령에 따라 접객태도, 진열, POP 등을 차별화하는 판매전략이 필요할 것으로 보인다. 여성의 구입결정요인 구성비 (1999년도) 계 전회 사용 상품 CM 약사 권유 약국 에서 결정 아는 사람 추천 가족 추천 계 100.0% 100.0% 34.8 54.0 19.7 12.4 12.7 19.0 16.7 5.0 9.1 4.1 7.0 3.4 ∼17세 100.0 100.0 50.0 60.0 - - - 10.0 - - 25.0 10.0 25.0 20.0 ∼24세 100.0 100.0 17.4 43.7 17.4 14.6 13.0 21.8 21.7 3.6 21.7 3.6 13.0 8.9 ∼34세 100.0 100.0 31.0 54.9 22.5 8.9 11.3 18.6 21.1 5.3 5.7 5.3 8.4 7.0 ∼44세 100.0 100.0 35.6 52.6 21.9 13.9 8.2 20.9 17.7 5.0 9.6 3.0 6.7 4.5 ∼54세 100.0 100.0 30.0 63.3 20.0 13.1 14.0 11.9 18.0 7.2 14.0 2.4 4.0 2.0 ∼64세 100.0 100.0 51.2 47.5 18.0 18.5 20.4 23.7 5.1 2.6 5.1 5.3 - 2.4 65세이상 100.0 100.0 46.3 54.2 6.7 10.8 20.0 27.1 13.3 - - - 13.3 7.9 상단:드링크제, 하단:해열진통제

최선례 2000.07.05
글로벌

패혈증藥 개발로 릴리株 급반등

일라이 릴리社가 수년간 심혈을 기울여 왔던 패혈증 치료제 개발에 성공했다는 뉴스가 공개된 지난달 29일 美 인디애나州 인디애나폴리스에 본사를 두고 있는 이 회사의 주가가 18%나 뛰어올랐다. 이날 릴리는 안전성 모니터링 위원진의 자문에 따라 재조합(recombinant) 인체활성 단백질 C를 중증 패혈증 치료제로 개발하기 위한 연구를 수행하기 위해 무작위 이중맹검법 방식으로 진행될 임상 3상의 시험참여자 모집을 중단했다고 발표했다. 이는 모니터링 위원진이 28일간의 사망률 감소율을 측정한 결과 예정된 연구 완료시점을 앞당기더라도 효과가 충분히 입증됐다고 밝힌 데에 따른 것이다. 릴리는 11개국에서 1,520명의 환자들을 대상으로 지난 1998년 7월부터 이 패혈증 치료제의 임상시험을 진행해 왔었다. 이같은 소식이 알려지자 릴리株는 뉴욕증권거래시장에서 거래량이 폭주하면서 연중최고치인 108까지 치솟았다. 릴리측은 이 재조합 단백질이 허가를 취득할 경우 '조반트'(Zovant)라는 제품명으로 발매될 것이라고 밝혔다. 릴리측은 내년 1/4분기 중 FDA에 발매허가를 신청하면서 6개월 이내에 신속한 검토절차를 밟도록 요청할 방침이라고 덧붙였다. 이는 '조반트'가 향후 18개월 이내에 시장에 선을 보일 수 있을 것임을 시사하는 것이다. 제약 애널리스트들은 '조반트'가 미국에서 20억달러·기타 지역 50억달러 등의 연 매출액을 올리는 블록버스터 약물로 부상할 수 있을 것으로 추정했다. 이처럼 엄청난 액수의 시장규모 형성이 기대되고 있는 것은 '조반트'가 발매되면 경쟁약물이 없는 독보적 존재로 군림할 수 있을 전망이기 때문. 게다가 기존 패혈증 관련약물들은 (당뇨병 치료제의 경우처럼)치료제라기 보다는 병 악화를 막는 관리(managing) 개념의 약물이었다. 이와 관련, 이번 임상연구 수행을 주도했던 美 밴더빌트大 알레르기·폐·응급의학센터 부책임자 고든 버나드 박사는 "그동안 개발이 진행되었던 30건 이상의 패혈증 치료제 연구사례들이 실패로 돌아간 바 있다"고 상기시켰다. ABN 암로증권社의 제약 애널리스트 마리오 코르소는 "패혈증은 제약업계에 무덤(graveyard)과도 같은 질병이었다"고 말했다. 도이치 모건社의 애널리스트 바라라 라이안은 "릴리가 그동안 제품력 측면에서 문제의 소지를 안고 있었으나, 오늘 발표로 상황은 뒤바뀌게 될 것으로 보인다"며 기대감을 표시했다. 패혈증은 전 세계적으로 매년 15억명(이중 미국환자 수가 70만명)에서 발생하고 있으며, 감염자의 30~50%에서 치명적인 결과를 가져오는 전신성 감염증이다. 패혈증은 폐렴, 외상, 수술에 의해 감염될 수 있으며 암이나 AIDS 환자 등의 경우 감염될 확률이 급증하는 것으로 알려져 있다. 패혈증 감염자에서 "매우 낮은"(severely low) 수준을 보이는 단백질 C는 혈액응고를 막고 혈관 내부의 염증발생률을 끌어내리는 역할을 수행하는 물질이다.

이덕규 2000.07.03
글로벌

FDA '로트로넥스' 부작용 결론유보

FDA 자문위원회는 그락소 웰컴社의 과민성 대장증후군 치료제 '로트로넥스'(알로세트론)가 허혈성 대장염이나 중증 변비를 유발할 수 있다는 가능성을 지나치게 우려할 필요는 없다고 27일 밝혔다. 자문위는 '로트로넥스'가 설사를 동반하는 과민성대장증후군 치료제로 발매된 이래 접수된 21건의 부작용 보고사례들을 검토한 후 이같이 결정했다. 그러나 자문위는 변비가 있는 환자들의 경우 이 약물 복용을 삼가는 것이 바람직할 것임을 시사했다. 이와함께 그락소측이 현재 진행중에 있는 시험에서 변비나 허혈성 대장염 발생률이 예상치를 웃돌 경우 재 검토작업에 들어갈 수도 있다며 여운을 남겼다. 이번에 검토대상에 오른 21건 가운데는 11건의 중증 허혈성 대장염 및 변비 합병증 발병사례가 포함됐으나, 심각한 수준으로 진전된 경우는 없었던 것으로 알려졌다. '로트로넥스'는 지난 2월 발매된 이래 115,000여건이 처방된 것으로 추정되고 있다. 그러나 FDA에서 약물부작용 평가책임자로 있는 에블린 로드리게즈 박사는 "대장염 발병사례들이 발매 후 첫 3개월 동안에 집중되어 있으며, 이는 다른 과민성대장증후군 치료제들에 비해 높은 수준의 것이라는데 유의해야 할 것"이라고 지적했다. 7명의 허혈성 대장염 발생자들 중 6명이 입원하고 3명은 수술까지 받았을 정도라는 것. 이에 대해 그락소측은 "대장염은 일시적으로 발생했을 뿐이며, 사망자는 보고되지 않았다"고 강조하고 "발생회수와 빈도의 경우 임상시험에서 도출된 것과 동등한 수준이었다"고 덧붙였다. 또 중증 대장염이 발생한 것은 예기치 못했던 것이지만, 5명은 변비를 앓았던 전력이 있었음을 유념해야 할 것이라고 강조했다. 변비 발병전력이 있는 사람들에 대해서는 이미 '로트로넥스'의 복용을 금지하고 있다는 것. 그락소측은 이밖에도 '로트로넥스'와 관련, 환자들의 적절한 약물선택과 사용을 장려하기 위해 대대적인 프로그램에 착수할 것을 제안하기도 했다. 프로그램의 내용에는 ▲의사들에게 부작용 유의를 당부하는 서한 발송 ▲약사와 환자를 위해 제품포장에 부작용 가능성을 강조하는 문구 게재 ▲관련 웹사이트 내용 업데이트 ▲장기복용시 안정성 및 부작용 발생위험이 높은 환자들을 가려내기 위한 다각적 연구 착수 등이 포함됐다. 이와는 별도로 '유나이티드 헬스플랜'(United Health Plan)이라는 기구도 10,000명을 대상으로 '로트로넥스'의 안전성 및 부작용을 평가하기 위한 연구에 착수했다. 그 결과는 오는 12월경 공개될 예정이다.

이덕규 2000.07.02
글로벌

美, 피임약 OTC 전환 갑론을박

일본이나 필리핀 등에서는 피임약이 약국에서 자유롭게 판매되고 있는 반면 미국에서는 여전히 의사의 처방전을 필요로 하고 있다. 영국의 경우 정부가 '모닝 애프터 필'의 안전성을 인정함에 따라 약국판매가 임박한 것으로 알려져 있다. 이와 관련, 美 FDA가 지난 28일 워싱턴 D.C.에서 개최한 청문회에서 피임약의 OTC 전환 문제가 핫이슈의 하나로 이목을 집중시켰다. 피임약 개발 직후부터 관련연구를 계속해 왔던 에모리大 의대 산부인과 교수 로버트 해쳐 박사는 이날 "피임약은 안전성이 충분히 확보되어 있는 만큼 OTC로 판매하더라도 문제될 것이 없다"고 밝혔다. 반면 같은 대학 병원에 재직중인 산부인과 의사 찰스 우튼은 "피임약을 복용하려는 여성들은 의사의 상담을 받아야 할 것"이라고 말했다. 그는 영국에서 발간되는 '란세트'誌 최근호에 일부 여성들이 매일 피임약을 복용하는 관계로 월경前 증후군 등을 겪고 있다는 연구결과가 게재된 바 있음을 상기시키기도 했다. 한편 피임약은 적절히 복용하면 임신예방에 99% 효과를 볼 수 있음에도 불구, 아직도 적잖은 여성들은 이 약을 복용하면 몸에 부정적인 영향을 미칠 가능성이 상존한다고 믿고 있는 것이 현실이다. 갤럽이 美 산부인과학회의 의뢰로 조사한 결과에 따르면 전체 여성의 41%가 이같은 견해를 갖고 있는 것으로 나타난 적이 있을 정도다. 그러나 경구 피임약에 수반되는 부작용은 대부분 경미한 수준에 불과하다는 것이 중론이다. 다만 혈액응고, 뇌졸중, 심장마비 등 심각한 부작용이 일부 발생하고 있는 정도이다. 이날 청문회에서 반대론자들은 35세 이상의 흡연여성들은 위험성이 크게 증가한다며 목소리를 높였다. 여성들이 충분한 정보입수와 일상적인 검사 수검을 위해 정기적으로 의사를 찾아가는 일을 소홀히 하고 있다는 점도 유념해야 할 대목이라고 설명했다. 이에 대해 R. 해쳐 박사는 "임신은 위험도가 피임약에 비해 7배 이상 높으며, 흡연과 운전은 피임약을 복용하는 것 보다 각각 50배·12배 이상 더 위험하다"고 강조했다. 또 피임약을 복용하면 난소암과 자궁내막암을 예방하는 등 여성건강에 많은 효과를 기대할 수 있다고 덧붙였다. 피임약의 OTC 판매가 허용될 경우 소비자들은 가격인하로 이익을 볼 수 있을 것으로 기대되고 있다. 반면 제약기업들은 이윤이 감소하고, 의사들도 환자들의 방문회수 감소로 진료비 수입이 떨어질 것이라는 지적이다. 이같은 우려를 감안했기 때문인 듯, 이날 청문회에서는 청소년층의 사용확산 가능성 등 피임약의 OTC 전환시 수반될 윤리적 문제점들이 집중 제기됐다.

이덕규 2000.07.01
글로벌

美 의사 평판도 1위 제약社 화이자

미국의 의사들이 가장 신뢰하는 제약기업(most-esteemed pharmaceutical company)에 화이자社가 선정됐다. 이는 스코트-레빈社가 27개 전문과목별로 총 6,851명의 의사들을 대상으로 조사한 결과를 담은 '제약회사 이미지 2000' 보고서를 통해 밝혀진 것이다. 특히 이번 조사결과는 제약기업들 사이에 인수·합병 및 전략적 제휴가 잇따르고 있는데다 대중광고가 갈수록 증가하고 있고, 처방약 가격문제가 차기 대통령선거의 핫이슈로 부각되고 있는 가운데 공개된 것이어서 더욱 주목되고 있다는 지적이다. 대부분의 제약기업 경영진들이 기업의 이미지가 경영 전반에 상당한 영향을 미친다고 확신하고 있기 때문. 이 보고서에 따르면 98년도 조사에서 1위에 올랐던 머크社는 2위로 한 계단 물러났으며, 그락소 웰컴社가 3위에 랭크됐다. 10위권 밖에서는 합병 후 처음 조사대상에 포함되었던 아스트라제네카社와 아벤티스社가 각각 12위와 15위를 차지한 것으로 나타났다. 순위상승세가 가장 두드러졌던 기업은 알러간社(Allergan)로 98년도의 26위에서 20위로 뛰어올랐다. 아울러 포레스트 라보라토리스社·바슈&롬社·알자社·박스터社 등도 5계단 이상 순위가 상승해 눈길을 끌었다. 보고서는 또 조사에 응한 의사들의 62%가 제약업계에 대해 "긍정적" 또는 "매우 긍정적"인 견해를 갖고 있다고 밝혀 57%가 "긍정적" 또는 "매우 긍정적"이라고 응답했던 98년도에 비해 평판도가 6% 향상된 것으로 분석됐다. 특히 제약업계에 대해 긍정적인 시각을 갖고 있는 의사들의 비율은 55세 이상의 연령층에서 더욱 높게 나타났다. 또 과목별로는 일반개원의·가정의·알러지 전문의·면역학 전문의 들이 제약업계에 호감을 갖고 있는 비율이 높았다. 한편 스코트-레빈社는 지난 1992년부터 2년마다 의사들이 제약회사들에 대해 갖고 있는 이미지를 조사한 결과를 담아 보고서로 발표하고 있는데, 올해로 다섯번째 호가 발간됐다. 이 보고서의 조사대상은 ▲서비스 교육(Service orientation) ▲마케팅 프로그램 ▲연구&개발 ▲환자 정보 전달(Orientation to patient information) ▲가격 관심도 ▲부가가치 서비스 ▲신뢰성 ▲편향적이지 않은 의견제시 ▲교육충실성(Educational orientation) ▲샘플 활용도 ▲활동영역 범위(Community outreach) ▲제품력(Product portfolio) 등 총 12개 항목이다. 스코트-레빈社는 세계 80여개 제약기업들에게 제품홍보, 업계 및 약국가 동향, 시장조사 대행 등 컨설팅 서비스를 제공해 오고 있다. ▲美 의사 제약기업 평판도 --------------------------- .1...화이자 .2...머크 .3...그락소 웰컴 .4...브리스톨마이어스 스퀴브 .5...일라이 릴리 .6...존슨&존슨 .7...스미스클라인 비챰 .8...아메리칸 홈 프로덕트 .9...애보트 10...쉐링푸라우 ---------------------------

이덕규 2000.06.30
글로벌

美, 처방약 OTC 스위치 논란 가열

FDA가 처방전을 필요로 하고 있는 일부 의약품들을 OTC로 스위치하는 문제에 대한 결론을 도출하기 위해 지난 28·29일 이틀간 공개청문회를 잇따라 개최했다. 이번 청문회에서는 다양한 의약품들이 스위치 대상약물로 거론된 가운데 과연 처방약을 OTC로 전환하는 것이 소비자들을 위해 바람직한 것인지에 대해서도 갑론을박이 오갔다. FDA는 이달 중 머크社의 '메바코'와 브리스톨 마이어스 스퀴브社의 '프라바콜' 등 2개 콜레스테롤 저하제를 OTC로 전환하는 문제도 표결에 부칠 예정이다. 최근 들어 미국에서는 처방약의 사용량이 증가하고 있는데, 이는 제약업계가 활발한 광고공세를 펼치고 있는 것도 한 몫을 거든 결과라는 지적이다. 이에 대해 소비자단체 '패밀리 USA'의 대변인 론 폴락은 "제약기업들은 이익을 남기고자 노력할 뿐, 건강을 위한 최선책에 대해서는 입을 닫는다"고 비난했다. 美 의료보험연합회 칩 칸 회장도 "보험자단체에서는 대중광고가 약물남용을 부추기고 내원자 수를 불필요하게 증가시키고 있지는 않은지 주시하고 있다"고 말했다. 私의료보험회사나 소비자단체들은 빈번히 처방되는 약물들의 경우 OTC로 전환하는 것이 바람직하다는 입장. 그러나 美 제약협회의 알란 호머 대변인은 "의약품 광고가 환자들에게 필요한 정보를 제공하고, 새로운 치료법이나 신약을 사용하는 문제를 놓고 의사들과 충실한 대화를 나눌 수 있도록 유도하는 긍정적 영향도 간과되어선 안될 것"이라는 논지로 반론을 펼쳤다. 이처럼 OTC 스위치 문제와 관련한 논란이 가열되고 있는 것은 의사측의 부적절한 처방(improper prescribing)이나 주의사항 간과로 인해 처방약 복용 후 예기치 못했던 위험이 야기될 가능성이 상존하는 현실에서 비롯되고 있다는 분석이다. 몇몇 제약기업들은 고혈압 및 당뇨병 치료제, 콜레스테롤 저하제 등 일부 의약품들을 OTC로 전환하는 방안에 대해 조심스럽지만 긍정적으로 검토하고 있는 것으로 알려졌다. 그러나 피임약 등에 대해서는 부정적인 견해가 적잖다는 후문이다. 한편 주요 보험회사들은 캐나다에서 이미 OTC로 판매되고 있는 '클라리틴'의 OTC 전환을 원하고 있다. '클라리틴'은 졸음을 유발하지 않는 만큼 워너램버트社의 '베나드릴'처럼 복용 후 운전시 위험성이 지적되고 있는 OTC 항히스타민제들에 비해 훨씬 안전하다는 것. 또 경쟁약물인 아벤티스의 '알레그라'나 화이자의 '지르텍' 등의 OTC 전환도 거론하고 있는 것으로 알려졌다. 반면 쉐링푸라우社는 특허연장을 위해 로비활동을 전개하는 등 '클라리틴'의 OTC 전환을 반대하고 있다. 스타틴系 콜레스테롤 저하제의 OTC 전환에 대해서도 제약업계가 반대하고 있기는 마찬가지. 제약 컨설턴트 스티브 프란시스코는 "미국인들은 '메바코'에 함유된 약효성분 콜레스틴(Cholestin)이 들어가 있는 식이보급제를 자유롭게 구입하고 있는데다 콜레스테롤 저하용 마가린도 발매되는 등 콜레스테롤 저하제는 이미 과용되고 있다"고 말했다.

이덕규 2000.06.29
글로벌

日, 동네약국보다 할인대형약국 선호

일본 여성들은 연평균 6.2회 약국을 방문하고 특히 동네약국보다는 할인을 해주는 대형약국을 선호하는 것으로 나타났다. 이는 일본 Pharmaweek誌가 일본 여성의 약국이용실태를 복수회답으로 조사·분석한 결과 밝혀졌다. 이에 따르면 △'할인약국' 37.3%, △'체인약국' 36.2%, △'동네약국' 34.0%, △'대형약국' 29.8% 순이었다. 또한 25세미만의 젊은층에서는 동네약국의 이용이 극히 적은 것으로 나타나 동네약국이 소비의 리더가 되고 있는 이들 세대에 대응해 나가기 위해서는 의약품 이외의 개인용품을 구비하는 등의 변화가 필요할 것으로 파마위크지는 지적했다. 약국이용실태를 연령별로 보면 약국이용이 가장 많은 세대는 45∼54세 여성으로 이들은 주로 유명체인약국과 할인약국에서 의약품을 구매하고 있고 또한 조제전문약국 이용도 65세이상 다음으로 높았다. 이와 함께 65세이상은 동네약국 이용이 중심을 이루며 조제전문약국 이용도 높은 것으로 조사됐다. 따라서 이들 세대를 고정고객화하기 위해서는 친절한 서비스와 조제의 충실화가 필요할 것으로 보인다. 또한, 대부분이 직장여성이거나 대학생인 18∼24세는 할인약국의 이용비율이 높게 나타났는데 이는 통근·통학시에 소비재와 함께 구매하는 습관때문인 것으로 분석된다. 35∼44세의 특징은 수퍼내 약품코너 이용률이 가장 높다는 점. 아마도 전업주부가 많은 세대로 수퍼이용률이 높아 이에 따라 의약품코너 이용률도 높아지고 있는 것으로 보인다. 이 세대를 겨냥하기 위해서는 셀프서비스가 가능한 상품진열과 POP활용이 적극 추천되고 또 가족단위상품을 갖추는 것도 유용할 것으로 보인다. 한편, 55∼64세의 여성은 번화가의 대형약국 이용률이 다른 세대보다 높고 할인약국의 이용률이 낮다는 것이 특징. 이들은 질높은 의약품을 추구하는 세대로 고액 의약품을 구매하는 습관이 있기 때문으로 분석된다. 이와 같이 약국형태나 입지에 따라 주고객층을 잡고 고객층에 맞는 상품서비스를 갖추는 것이 약국경영의 성패여부를 결정짓는 중요한 요인이 될 것이다. 세대·타입별 약국이용률(여성) 1999년 할인약국 체인약국 동네약국 대형약국 수퍼내 약품코너 조제전문 약국 평균 방문수 여성 계 6.2회 37.3% 36.2% 34.0% 29.8% 17.7% 11.2% 17세미만 1.1회 23.5% 44.1% 23.5% 29.4% 23.5% 8.8% 18∼24세 5.1회 56.3% 29.2% 18.8% 22.9% 10.4% 6.3% 25∼34세 8.1회 49.5% 39.3% 32.7% 35.5% 22.4% 13.1% 35∼44세 7.2회 46.0% 41.0% 36.0% 29.0% 34.0% 11.0% 45∼54세 8.8회 48.9% 50.0% 43.2% 34.1% 19.3% 15.9% 55∼64세 6.8회 29.2% 40.3% 37.5% 40.3% 13.9% 9.7% 65세이상 5.9회 28.9% 31.1% 37.7% 22.2% 13.3% 17.8%

최선례 2000.06.29
글로벌

FDA자문委, 대장藥 '젤막' 허가권고

노바티스社는 FDA 위장관계약물 자문위원회가 자사의 '젤막'(테가세로드)에 대해 과민성대장증후군을 앓는 여성들에게서 수반되는 복부통증, 불쾌감 및 변비 증상을 치료하는 약물로 허가할 것을 권고키로 결정했다고 26일 발표했다. FDA 자문위의 허가권고는 FDA가 최종결론을 도출하기에 앞서 이뤄지는 것으로 구속력이 있는 것은 아니지만, 발매승인에 결정적인 잣대로 위력을 발휘하고 있는 것이 통례이다. 오늘날 과민성대장증후군에 수반되는 제 증상들로 고통받고 있는 여성들은 수백만명에 달하는 것으로 알려져 있다. 그러나 아직까지 이에 효과적인 약물이 개발되어 나오지 못했던 것이 현실이어서 이번 발표내용에 안팎의 관심이 쏠리고 있다. 이와 관련, 노바티스社의 개발책임자 저그 라인하트는 "자문위측의 '젤막'에 대한 허가권고 결정으로 과민성대장증후군으로 고통받고 있는 수많은 여성들을 위해 새롭고 안전하며 효과적인 약물을 선보일 수 있을 날이 성큼 다가서게 됐다"고 말했다. '젤막'에 대한 신약신청(NDA)은 지난 2월 11일 FDA에 제출된 이래 우선검토 대상으로 분류되어 그동안 허가를 위한 제반절차가 신속하게 진행되어 왔었다. 노바티스측은 유럽의약품평가국(EMEA)에도 같은 달 16일 허가신청 서류를 접수시킨 바 있다. 과민성대장증후군은 위장관계의 기능이상으로 인해 발생하는 증상으로 서구지역 전체 인구의 20% 정도에 영향을 미치고 있다. 증상은 복부통증 및 팽만감이 나타나며, 대장기능이 불규칙해지면서 만성적인 변비, 설사 등을 동반한다. '젤막'은 위장관 내부에서 5-HT4 수용체에 선택적으로 작용하는 새로운 계열의 약물. 이를 통해 과민성대장증후군 환자에게서 발생하는 복부통증을 완화하고, 이상이 초래된 위장기능을 정상적인 상태로 되돌리는 기전으로 작용한다. 이 약물은 2,000여명의 환자들을 대상으로 수행된 임상에서 플라시보에 비해 부작용을 수반한 비율이 적고 내약성도 우수한 것으로 입증된 바 있다. 다만, 설사를 유발한 비율은 '젤막'이 12%로 플라시보의 5% 보다 높았던 것으로 조사됐었다. 그러나 대부분의 경우 설사증상은 투약초기에 일시적으로 나타났을 뿐, 투약을 중단하지 않아도 해소되는 것으로 확인됐다. 설사로 인해 투약을 중단해야 했던 경우는 2.1%로 나타나 플라시보 투여群의 0.6%와 별다른 차이를 보이지 않았다. 한편 노바티스측은 '젤막'이 위식도 역류증(GERD)이나 기능성 소화불량 등 다른 위장관계 질환에도 효과를 보일 수 있을 것이라며 기대감을 표시했다.

이덕규 2000.06.28
글로벌

일본 제약사, 해외R&D 대폭 확대

일본 제약사들이 신약개발에 적극 나서고 있어 2001년 3월 결산 연구개발비가 크게 증가할 것으로 예상된다. 특히 미국을 비롯한 해외에서의 임상개발비가 대폭 증가할 것으로 전망된다. 이는 일본내 수익환경악화와 엄격해진 임상시험·승인심사 기준의 영향으로, 경영자원이 한정된 국내에서 눈을 돌려 해외에서 잘 팔리는 의약품 개발에 역점을 두고 있기 때문으로 풀이된다. 후지사와약품공업의 경우는 전년대비 12% 증가한 510억엔의 연구개발비를 투자, 류마티즘 치료제 '프로그라프'의 적응확대를 위한 연구개발을 중심으로 다양한 신약개발에 주력하고 있다. 또, 야마노우치제약은 전년대비 약 2% 증가한 560억엔을 투입, 미국에서 저나트륨혈증약의 제3상시험을 비롯 해외에서 다수의 임상시험을 계획하고 있다. 야마노우치는 매출액의 12%가 넘는 많은 연구개발비를 투자하고 있다. 또한, 다케다의 경우는 15% 증가한 890억엔이라는 과거 최고수준의 연구개발비를 투자, 기존 제품의 라이센스 전략 변화 및 중형제품으로 변환을 모색하고 있다. 이같은 해외연구개발비 증가는 각사의 순조로운 해외전개를 보여주는 증거로 다케다, 야마노우치, 후지사와 모두 미국에서 제품판매에 호조를 보여 2000년 3월 결산 최고이익을 달성하고 있다. 한편, 미국 시장에 뒤늦게 뛰어든 시오노기제약은 올해안으로 미국에 임상개발거점을 설립, 향후 3년간 연구개발비를 연10% 수준으로 늘려갈 계획이다. 츄가이제약 또한 매출액의 20%에 해당하는 420억엔의 연구개발비를 투자할 계획에 있다. 이와 같이 높은 투자율은 임상에 들어간 제품들의 시작비 증가 및 국제적으로 분산된 개발 때문으로 분석된다. 다만, 현재 연구개발비를 순이익에서 조달하고 있는 제약사는 다케다와 야마노우치 2개사 뿐. 중견 제약사들의 해외개발을 위한 선행 투자는 적지 않은 부담으로 작용할 것으로 보인다. 또한, 미국에서 사업 2단계에 돌입한 다케다를 제외한 대부분의 제약사들은 향후 2, 3년이 해외전개의 중요한 시기가 될 것으로 예상된다. 일본 제약사의 매출액과 연구개발비(2001년 3월기 예상) 매출액 (증감률) 최종손익 (증감률) 연구개발비 (증감률) 매출액중 연구개발비 비율 다케다 9,240( 0) 1,380(15) 890(15) 9.6 산쿄 5,400(-8) 410(-4) 730(13) 13.5 야마노우치 4,500( 4) 580( 2) 560( 2) 12.4 시오노기 4,110( 3) 100(-22) 292( 8) 7.3 에자이 3,400(12) 125(11) 530(13) 15.6 다이이치 3,110( 3) 250( 4) 404(12) 13.0 후지사와 3,020( 4) 200(-13) 510(12) 16.9 츄가이 2,050( 5) 130(48) 420( 5) 20.5 다나베 1,858( 5) -23(-) 200( 3) 10.8

최선례 2000.06.28
글로벌

세계 제약시장 2004년 5,060억弗

IMS 헬스社는 최근 공개한 'World Review 2000' 보고서에서 지난해 세계 제약시장 규모가 전년도에 비해 10.7% 성장한 3,372억달러에 달한 것으로 나타났다고 공개했다. IMS는 이중 세계 상위 10대시장이 전체의 79% 정도를 점유했다고 밝혔다. 이같은 통계치는 전 세계 60여개국에서 처방약 및 주요 OTC제품 매출액을 합계해 도출된 것이다. IMS에서 글로벌 서비스 담당 책임자로 있는 짐 뉴웰은 보고서에서 "획기적인 신제품들의 잇단 발매, 아시아와 멕시코 등의 경제회복 등에 힘입어 세계 제약시장은 최소한 향후 5년 동안 평균 8.1% 안팎의 지속적인 성장세를 유지할 것"이라고 전망했다. 이 경우 오는 2004년도에 세계 제약시장 규모는 5,060억달러대에 달하게 된다. 한편 이 보고서에 따르면 상위 10대 치료제가 지난해 2,956억달러의 매출실적을 올려 전년도에 비해 11% 증가했으며, 전체 시장의 30%를 점유한 것으로 나타났다. 특히 ▲콜레스테롤 및 중성지방 저하제 ▲비 스테로이드성 항염증 약물(NSAIs) ▲정신병 치료제 ▲경구용 당뇨병 치료제 등이 4개 치료제들이 20% 이상 성장한 것으로 조사됐다. 이중 항궤양제가 5.3%를 점유했는데, 이 시장에서 톱 셀링 품목으로 꼽히는 아스트라제네카社의 '로섹'(오메프라졸)이 전체의 36.2%를 점유한 것으로 드러났다. 10위권 밖에서는 류머티스 치료제(99위)의 매출액이 지난해 7억달러로 168%나 뛰어올랐으며, 비만치료제(69위)가 94% 증가한 12억달러를 기록했다. 지난해 가장 빠른 성장세를 보인 품목은 사노피-신테라보社의 죽상경화증 치료제 '플라빅스'(클로피도그렐)가 꼽혔다. '플라빅스'는 98년도에 비해 329%나 급증한 5억9,800만달러의 실적을 올렸다. 존슨&존슨社의 항감염제 '레바킨'(레보플록사신)은 101%의 증가율을 기록하며 이 부문 2위에 올랐다. ▲1999년 매출실적 상위 10개국 (단위; 10억달러·%) -------------------------- 순위-국가-매출액-시장점유율-증감률 -------------------------- -1--미국----130.1---39---17 -2--일본-----53.5---16---23 -3--독일----18.5----5----1 -4--프랑스---17.8----5----0 -5--이탈리아--11.3----3----3 -6--영국-----11.0----3----8 -7--스페인----6.6----2----6 -8--브라질----6.3----2--▽26 -9--중국-----6.2----2---12 10--캐나다----5.5----2---11 -------------------------- 총계---------266.8 -------------------------- * 증감률은 1998년 실적 대비임. ▲1999년 치료제별 매출순위 ----------------------------------------- 순위----치료제별------------매출액-시장점유율-증감률 ----------------------------------------- -1--항염증 치료제--------------15.8---5.3---12 -2--콜레스테롤&중성지방 저하제-13.4---4.5---21 -3--항우울제-----------------11.7---4.0---17 -4--칼슘 길항제----------------9.9---3.3----4 -5--NSAIs--------------------7.7---2.6---23 -6--ACE 차단제-----------------7.4---2.5----5 -7--세파로스포린----------------7.3---2.5----4 -8--비 마약성 진통제-------------6.2---2.1----1 -9--정신병 치료제---------------5.1---1.7---26 10--경구용 당뇨병 치료제----------4.8---1.6---13 ----------------------------------------- 총계------------------------89.3--30.2---13 ----------------------------------------- ▲1999년 매출액 '톱 10' 품목 ------------------------------ 순위-제품명--매출액-시장점유율-증감률 ------------------------------ -1--로섹--------5.7---1.9---17 -2--조코--------3.9---1.3---11 -3--리피토------3.8---1.3---66 -4--노바스크-----3.0---1.0---17 -5--푸로작------2.9---1.0----4 -6--오가스트로---2.3---0.8---65 -7--세로자트----2.1---0.7---17 -8--졸로푸트----2.0---0.7---12 -9--클라리틴----2.0---0.7---22 10--자이프렉사---1.0---0.6---42 ------------------------------

이덕규 2000.06.28
글로벌

셀레브렉스·바이옥스 효과 막상막하

2개 블록버스터 관절염 치료제들에 대해 최초로 수행된 비교평가 연구에서 우열을 가리기 힘든 결과가 22일 공개됐다. 이날 머크社는 자사가 생산중인 '바이옥스'가 파마시아社의 '셀레브렉스'에 비해 야간통증 감소효과가 우수했다고 발표했다. 반면 파마시아社는 '바이옥스'가 혈압을 상승시키고 다리 부위에 부종이 발생할 확률이 높은 것으로 밝혀졌다고 공개했다. 파마시아측은 그러나 두 약물의 통증 감소기전 및 완화 정도에는 별다른 차이가 나타나지 않았다고 덧붙였다. 양사는 프랑스 니스에서 열린 한 의료관련 학술회의 석상에서 이같은 내용을 일제히 발표했다. 현재까지 2개 약물들에 대해 진행된 연구는 플라시보 또는 기존 항염증 치료제들과 비교평가하는 방식으로 진행되어 왔다. 이제까지 제약기업들은 부정적인 연구결과가 나올 위험성에 대한 염려로 라이벌 약물과 직접적으로 비교평가하는 연구에는 소극적인 자세를 보여 왔던 것이 사실이어서 이번 발표내용에 더욱 관심이 쏠리고 있는 것으로 알려졌다. '셀레브렉스'와 '바이옥스'는 지난해 미국시장에 발매된 새로운 계열의 관절염 치료제로 기존 제품들과 동등한 수준의 통증완화 효과를 지니면서 염증 등의 부작용 수반률은 훨씬 낮은 약물로 주목되어 왔었다. 두 약물 모두 올해 20억달러에 육박하는 매출실적을 올릴 것으로 기대되고 있기도 하다. 양사는 최근들어 엄청난 광고공세와 의사들을 대상으로 한 판촉활동을 통해 관절염 치료제 시장에서 각축전을 전개하고 있다. 이와 관련, HKS社의 제약 애널리스트 헤만트 샤흐는 "이번 연구결과가 의사들의 처방패턴에 어떤 영향을 미칠 것인지는 아직 미지수이나, 자칫 상대방 약물의 단점을 들춰냄에 따라 화를 자초할 수도 있을 것"이라며 "따라서 두 약물이 이부프로펜 등 기존 제품들에 비해 지니는 장점을 입증하는데 초점을 맞춰야 할 것"이라고 지적했다. 이부프로펜系 약물들은 '셀레브렉스'나 '바이옥스'에 비해 1일 투여시 가격부담이 2.42달러 정도 저렴한 편에 속한다. 뉴욕 소재 특수외과병원에 재직중인 류머티스 전문가 테드 필드 박사는 "의사들도 이번 연구결과에 각별한 관심을 표시하고 있다"고 말했다. 한편 머크社는 시험지원자들에게 '셀레브렉스'나 '바이옥스'를 복용한 후 느껴지는 통증감소 수준을 묻는 방식으로 연구를 진행됐다. 이에 비해 파마시아社는 800명의 골다공증 및 고혈압 환자들을 대상으로 연구를 진행한 결과 '바이옥스' 투여群의 12%와 '셀레브렉스' 투여群의 6%에서 혈압이 상승했음을 확인했다. 파마시아측은 또 6주간에 걸쳐 계속된 이 연구에서 '바이옥스' 투여群의 10%에서 다리 부위에 부종이 발생해 5%에 그친 '셀레브렉스' 투여群의 경우를 상회했다고 강조했다. 역시 6주간 동안 382명의 관절염 환자들을 대상으로 연구를 진행한 머크측은 야간에 발생하는 통증을 완화하는 효과 측면에서 '바이옥스'가 보다 우수한 것으로 나타났으며, 조조경직이나 걸을 때 느끼는 통증을 경감하는 효과는 두 약물이 동등한 수준이었다고 덧붙였다.

이덕규 2000.06.28
글로벌

英, 금연藥 '자이반'에 급여 혜택

그락소 웰컴社의 금연보조제 '자이반'(부프로피온)이 27일 영국시장에 발매됐다. 특히 '자이반'은 정부가 의료보장제도(NHS)의 급여 혜택까지 부여키로 결정함에 따라 상당한 매출실적을 기록할 수 있을 것으로 보인다. 이는 결국 흡연이 미치는 사회적 해악이 큰 만큼 담배를 끊겠다는 사람들에게 금연보조제 구입에 소요되는 비용을 국가가 전액 부담하겠다는 뜻이어서 주목되고 있다. 정제 형태의 처방약으로 2달의 복용기간을 필요로 하는 '자이반'은 뇌에서 니코틴에 대한 욕구(craving)를 억제하는 기전으로 작용하는 약물. 무엇보다 약물 자체에 니코틴이 포함되어 있지 않은 금연보조제로는 영국에서 최초로 허가를 취득했다. 현재 '자이반'은 미국, 캐나다, 네덜란드 등에서 이미 발매가 이뤄지고 있다. 영국에서는 매시간마다 13명이 흡연 관련질병으로 사망하고 있으며, 이중 4분의 1은 중년기에 생을 접고 있는 것으로 추정되고 있다. 한 조사결과에 따르면 전체 흡연자의 68%가 금연을 원하는 것으로 나타난 바 있다. 그러나 이들의 3%만이 자신의 의지(willpower) 만으로 금연에 성공하고 있는 실정이다. 이는 신체가 니코틴에 대해 의존성을 띄게 되기 때문. 실제로 니코틴에 대한 욕구는 헤로인이나 코카인이 지니는 의존성에 못지 않게 강한 것으로 알려져 있다. 이에 따라 제약기업들이 속속 금연보조제 시장에 진출하고 있는 것이 현실이다. 그러나 지금까지 발매된 대부분의 제품들은 소량의 니코틴을 함유하고 있고, 이것이 체내로 유입되어 담배에 의해 생성되는 니코틴을 대체토록 하는 기전으로 작용하고 있다. 니코틴은 흡연시 10초 이내에 뇌로 직접 전달되어 도파민과 노르아드레날린 등 신경전달물질의 생성을 촉진하고, 이들 물질들이 시간이 흐르면서 흡연자로 하여금 니코틴에 의존성을 나타내게 한다. 흡연을 중단하면 이들에 변화가 일어나면서 흡연욕구와 함께 불안, 초초감 등을 유발하게 된다. '자이반'은 바로 이같은 욕구를 정상적인 수준으로 되돌려 의존성을 억제하는 약물. '뉴우 잉글랜드 저널 오브 메디신'誌 최근호에 실린 연구결과에 따르면 '자이반'을 복용한 흡연자의 30.3%가 1년 동안 금연하는데 성공하는 등 니코틴 패취제에 비해 2배 가까이 우수한 효과를 보인 것으로 나타났다. 앨런 밀번 보건장관은 "전체 흡연자의 70% 정도가 금연을 원하는 것으로 조사되고 있는데, 이들에게 '자이반'의 급여혜택 부여 결정은 둘도 없는 희소식일 것"이라고 말했다.

이덕규 2000.06.27
글로벌

콜레스테롤 저하제가 골절도 예방

일부 콜레스테롤 저하제들의 경우 장기복용시 골절을 예방하는 효과를 동반하는 것으로 밝혀졌다. 골다공증이 발병하면 골 광물농도(BMD)가 감소하면서 골절위험률이 증가하게 된다. 美 보스턴 소재 브리검 여성병원의 아놀드 챈 박사팀은 '란세트'誌 최근호에 기고한 논문에서 "스타틴系로 알려진 콜레스테롤 저하제들이 BMD를 증가시켜 뼈를 튼튼하게 하고 골절이 발생할 위험률을 감소시키는 기전을 지닌다는 사실을 알아냈다"고 밝혔다. 스타틴系 약물은 실험용 쥐와 인체세포를 대상으로 한 시험에서 대퇴골 윗 부위의 BMD를 증가시키는 작용을 지님이 입증됐었다. 과학자들은 여성환자들을 대상으로 수행된 연구에서도 동일한 효과가 나타남을 입증한 상태이다. 챈 박사팀은 60세 이상의 여성들에게 미치는 스타틴系 약물의 영향을 조사했다. 이를 위해 연구팀은 928명의 골절환자들의 사례를 골절을 경험하지 않은 2,747명의 여성들과 비교분석했다. 그 결과 지난 2년 동안 스타틴系 약물을 복용해 왔던 13명의 여성들에게서 골절위험률이 감소한 것으로 확인됐다. 챈 박사는 "스타틴系 약물들이 노인여성들에게서 발생하는 비 병리적(non-pathological) 골절을 예방해 주는 것으로 보인다"며 "이는 스타틴系 약물이 체내에서 골 광물농도를 증가시켜 골다공증성 골절 발생위험률을 감소시킨다는 가설과 일치하는 것"이라고 강조했다. 한편 이같은 연구결과는 앞서 수행된 영국 런던 소재 聖 토마스 병원 팀 스펙터 박사팀의 결론과도 부합되는 것이다. 스펙터 박사팀은 스타틴系 약물을 복용한 갱년기 후 여성들에게서 BMD가 크게 증가했다는 사실을 입증했었다. 콜레스테롤値 감소를 위해 스타틴系 약물을 복용한 41명의 여성들에게서 고관절 및 척추 부위의 BMD가 관련약물을 복용하지 않은 여성들의 그것에 비해 8% 정도 높게 나타났음을 확인했던 것. 스펙터 박사는 "이같은 내용은 뼈의 강도를 증가시켜 골다공증을 예방할 수 있는 새로운 메카니즘을 시사하는 흥미로운 결론"이라고 평가했다. 골다공증은 전체 여성들 3명 중 1명, 남성 10명 중 1명 꼴로 발생하는 것으로 추정되고 있다. 이와 관련, 영국 국립골다공증학회(NOS)의 대변인은 "스타틴系 약물이 뼈의 형성에 긍정적인 영향을 미쳐 골다공증 예방에 사용될 수 있음을 완벽히 입증하기 위해 후속연구에 착수할 것"이라고 말했다.

이덕규 2000.06.27
글로벌

美 인터넷약국 향배 존폐 기로

'격세지감'이란 이런 것을 두고 하는 말일까! 지난해 온-라인 드럭스토어 비즈니스가 처음 시작될 당시만 하더라도 대부분의 소비자들은 의약품 구입에 소요되는 시간과 금전적 부담을 덜게 됐다고 입을 모았을 뿐, 우후죽순 격으로 생겨나는 인터넷 약국의 수익전망에 대해서는 언급하는 이가 드물었다. 이와 관련, 올들어 월街에서 이 문제를 본격적으로 제기하기 시작함에 따라 미국에서 인터넷약국의 향배에 회의적인 시각이 고개를 들고 있다. 실제로 인터넷 약국 사업을 선도하고 있는 양대 사이트로 꼽히는 'PlanetRx.com'과 'Drugstore.com'의 주가가 올들어 80%나 폭락한 것으로 나타나 이같은 우려를 반영하고 있다는 지적이다. 'PlanetRx.com'은 지난 18일 "매출이 당초 기대치를 밑돌아 전략적인 대안을 모색하고 있다"고 발표했다. 'PlanetRx.com'은 최대 규모의 인터넷 약국. 현재 수많은 인터넷 사이트들이 처방약을 판매하고 있으나, 'PlanetRx.com'은 'Drugstore.com', 'CVS.com', 'Merck-Medco' 등과 함께 '톱 4'로 꼽히고 있다. 이중 'Planet.com'만이 약국체인과 파트너 관계를 맺지 않고 있다. 제약업계 소식통들 사이에서는 최근들어 인터넷 약국의 장기 생존전망에 대해 강한 의문이 제기되기 시작했다. 특히 약국체인업체와 제휴관계에 있거나 자금력이 풍부한 母회사를 두고 있지 않을 경우 더욱 큰 어려움에 직면할 것이라는데 일치된 견해를 보이고 있다. 'Drugstore.com'의 경우 대형 체인업체인 Rite Aid社와 제휴하고 있으며, 최대의 인터넷 서점 사이트인 'Amazon.com'이 일부 지분을 확보하고 있다. 또 'CVS.com'은 미국 최대의 약국체인업체인 CVS社가 소유하고 있고, 'Merck-Medco'도 메이저 제약기업 머크社가 오너이며 비 처방약에 대해서는 'CVS.com'과 제휴하고 있다. 인터넷 조사기관인 쥬피터 커뮤니케이션스社의 헬스 애널리스트 클로딘 싱거는 "많은 소비자들의 의약품 구입패턴이 먼저 인터넷약국 사이트 검색을 통해 필요한 품목내역을 살펴본 후 택배에 소요되는 비용과 시간을 절약하기 위해 정작 구입은 인근의 약국을 직접 찾아가 행하는 형태로 이뤄지고 있다"고 분석했다. 'PlanetRx.com'의 마이클 바인도프 회장은 "당장의 매출실적 증가가 절박한 것은 아니지만, 제휴 파트너를 찾는 등 변화를 강구하고 있다"고 실토했다. 'Planet.Rx.com'은 최근 ▲고용인력 15% 감원 ▲비용절감을 위한 경영구조 개선 ▲광고예산 감축 등 대대적인 구조조정에 착수키로 결정했었다. 바인도프 회장은 그러나 "당초 목표대로 오는 2003년이면 손익분기점을 넘어설 수 있을 것"이라고 시사했다. 이와 관련, 애널리스트들은 에커드(Eckerd), 월그린, 월-마트 등이 성사가능성이 높다고 추정했다. 일부 소식통들은 'PlanetRx.com'이 라이벌 사이트인 'Drugstor.com'의 인수 타깃으로 급부상할 수도 있다고 지적했다. 그러나 클로딘 싱거는 "비록 'Drugstore.com'이 'PlanetRxcom'에 비해 유리한 위치에 있다고는 하나, 이곳 역시 위기에 직면할 가능성을 배제할 수 없다"고 말했다. 한편 지난 23일 'Drugstore.com'의 주가는 50센트 떨어진 6.50달러에 마감됐다. 올초의 주가는 40달러 수준이었으며, 지난해 봄에는 최고 68달러에 거래됐었다. 올초 15달러 수준에 달했던 'PlanetRx.com'의 주가도 같은 날 3.1센트 떨어진 1.594달러에 머물렀다. 지난해 10월에는 25달러에 거래되는 등 '블루칩'에 버금가는 기대를 모았었다.

이덕규 2000.06.27
글로벌

"甘草 복용하면 체내지방 감소"

감초가 체내지방 감소에 효과적이라는 연구결과가 이탈리아의 한 연구팀에 의해 공개됐다. 감초는 오랫동안 식욕을 억제하는 약재로 알려져 왔었다. 伊 파두아大 의대 내분비학 교수로 있는 데치오 아르마니니 박사는 22일 캐나다 토론토에서 열린 제 82차 국제 내분비학회 연례 학술회의에서 이같이 밝혔다. 아르마니니 박사는 "그러나 이처럼 감초 복용을 통해 체내지방이 감소하더라도 역설적이게도 체중감소로 이어지지는 않는 것으로 드러났다"고 덧붙였다. 그는 "체중이 감소하지 않는 것은 감초 복용자들에게서 수분저류(water retention) 현상이 수반되기 때문"이라고 풀이했다. 이는 수분제거를 위해 감초와 低염분 다이어트 등의 요법을 병행할 경우 체중감소에도 긍정적인 영향을 미칠 수 있을 것임을 시사하는 것이다. 아르마니니 박사의 연구팀은 7명의 시험자원자들에게 2달 동안 매일 감초 3.5g씩을 섭취토록 했다. 자원자들은 지방질과 수분량에 미치는 영향을 평가하기 위해 감초 복용시험 전·후로 체중 등을 측정받았다. 그 결과 2달이 지난 후 자원자들의 체내지방이 감소했으나, 수분저류량은 크게 증가한 것으로 나타났다. 또 체중에는 변화가 뒤따르지 않았던 것으로 확인됐다. 연구팀은 "감초가 워낙 강한 맛을 지니고 있어 다른 음식물 섭취를 억제한 탓도 적지 않을 것"이라고 풀이했다. 이번 연구결과는 감초가 체중감소를 위한 약물들에 유용하게 사용될 수 있을 것임을 시사하는 것으로 평가되고 있다. 다만, 수분제거를 위해서는 이뇨제 등을 함께 복용해야 할 것으로 지적됐다. 한예로 염분섭취를 줄인 식이요법 수분저류량 감소에 효과적인 것으로 알려져 있다. 한편 아르마니니 박사는 이번 연구결과가 공개되면서 많은 사람들이 다량의 감초를 섭취하는 사태가 빚어지지 않을까 우려된다고 말했다. 감초를 상시복용하면 혈압을 상승시킬 수 있으므로 고혈압 환자들은 피하는 것이 좋다는 것이다.

이덕규 2000.06.26
글로벌

인간유전자지도 연구결과 발표

휴먼 지놈 프로젝트 연구팀과 셀레라 지노믹스社가 각각 진행해 왔던 인간 유전자지도 연구결과를 26일 낮 12시30분 워싱턴에서 기자회견을 갖고 동시에 발표했다(워싱턴 시각은 우리나라와 13시간의 시차가 남). 연구내용 발표는 유전자 배열 연구의 일부를 수행해 왔던 영국 런던 생거센터에서도 동시에 이뤄졌다. 이에 따라 유전자의학 및 질병치료에 획기적인 진일보가 가능케 됐다. 일부 과학자들은 프로젝트에 착수한 후 10년만에 이뤄지는 이번 발표를 인간이 달에 착륙했던 것 만큼이나 중요한 진전이라고 비유하고 있을 정도다. 로이터통신의 경우 "새 시대의 여명이 밝았다"(Dawn of new era)라는 제목을 붙이기도 했다. 전문가들은 지놈 프로젝트에 의해 제공될 정보가 신약 및 치료법 개발을 크게 앞당길 것으로 확신하고 있다. 휴먼 지놈 프로젝트는 美 국립보건원(NIH)과 영국 런던에 소재한 인도주의 기구 '웰컴 트러스트'(Wellcome Trust)가 주도한 가운데 국제적인 컨소시엄의 형태로 운영되어 왔다. 반면 셀레라 지노믹스社는 미국 메릴랜드州 록빌에 본사를 두고 있는 민간기업이다. 이번 발표로 이른바 맞춤의약품(individualized drugs), 약물 부작용 감소, 생체 재생 및 증식, 질병 예방기술과 유아의 선천적 결함 등의 관련연구가 10~20년 이상 앞당겨질 수 있을 전망이다. 美 NIH의 휴먼 지놈 프로젝트 책임자 프랜시스 콜린스 박사는 "인간 유전자지도 완성으로 현재는 완치가 불가능한 당뇨병, 심장병, 고혈압, 정신병, 다발성 경화증 등 각종 질병들에 대한 치료법 개발 및 연구에 새롭고 드라마틱한 장을 열게 됐다"고 말했다. 그는 "향후 3~5년 이내에 가시적인 성과가 이어질 것"이라고 덧붙였다. 셀레라社의 J. 크레이그 벤터 회장은 "다음 단계는 주석을 다는 일(interpretation phase)"이라고 밝히고 "우리는 끝내 모든 유전자 암호의 완벽한 배열을 해독하게 될 것"이라고 밝혔다. 휴먼 지놈 프로젝트와 셀레라社는 서로 상이한 방법으로 연구를 수행해 왔었다. 이와 관련, 美 베일러大 의대 리차드 깁스 박사는 "양자간에 어느 정도의 협조(rough coordination)는 오고갈 것이나, 완전한 제휴 (collaboration)는 이뤄지지 못할 것"으로 전망했다. 美 존스 홉킨스大에서 유전자 연구를 진행하고 있으며, 셀레라와 휴먼 지놈 프로젝트에 모두 관여해 왔던 빅터 A. 맥커식 박사는 "양자의 연구결과가 오는 가을 '사이언스'誌에 동시 수록될 것"이라고 말했다.

이덕규 2000.06.25

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