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글로벌美 약사 부족현상 "藥도 없다"볼륨 확대전략을 추진하고 있는 미국의 드럭스토어 체인업체들이 갈수록 심화되는 약사 부족현상에 직면하고 있다. 이에 따라 연간 매출규모만 1,320억달러에 달하는 드럭스토어 체인업계의 장기성장에 걸림돌로 작용할 것이라는 우려가 고조되고 있다. 특히 미국의 약사 부족현상은 전반적인 노령화 추세에 따른 처방약 매출증가 추세와 맞물려 노정되고 있는 것이어서 위기감을 더욱 증폭시키고 있다는 지적이다. 美 체인드럭스토어연합회(NACDS)에 따르면 오늘날 의사를 방문하는 환자 5명 중 4명이 처방전을 발급받는 것으로 집계되고 있을 정도. 이와 관련, 제약 애널리스트들은 약사 부족현상이 빠른 시일 내에 해결되지 못할 경우 외국약사를 수입하는 길 이외에 다른 방도가 없을 것으로 지적하고 있다. 애리조나大 약대는 약사 부족으로 인해 환자들이 약물사용법을 소홀히 하거나 부적절한 약물을 복용한 결과로 지출되는 비용이 연간 1,770억달러 규모에 달하는 것으로 추정했다. 지난해의 경우 약물오용으로 인한 사망자수가 21만8,000여명에 달해 사상최고치를 기록했을 정도라는 것이다. 레만 브라더스社의 제약소매 애널리스트 메레디스 아들러는 "가까운 시일 내에 약사 부족현상이 호전될 기미는 엿보이지 않으며, 이 같은 현상은 모든 직종에서 예외없이 나타나고 있다"고 분석했다. 이 중에서도 드럭스토어 체인업계는 약사부족으로 인해 직격탄을 맞고 있는 입장이다. 주요 업체 3곳의 전체 매출에서 의약품이 점유하는 비율이 60%를 겨우 상회하는 수준에 머물러 있는 것. 한 예로 지난 2월 현재 드럭스토어 체인업체들에 공석으로 남아 있는 풀-타임 또는 파트-타임 약사직만도 6,920개에 달해 2년 전보다 2배 이상 증가한 것으로 드러났다. 이는 미국의 드럭스토어에 취업해 있는 총 약사수 10만6,000명의 7%에 육박하는 수준. 이처럼 약사 부족현상이 심화되고 있는 현실과 관련, 미국 2위의 드럭스토어 체인 CVS의 대변인 마이크 드 앤젤리스는 "무엇보다 약대 교육연한의 연장에 원인이 있다"고 지적했다. 전통적으로 미국의 약학교육은 5년제(1년의 OJT교육 포함)를 근간으로 이루어져 왔으나, 최근들어 Pharm.D 학위를 취득하기 위해서는 최소 6년이 소요되고 있다. 약사 채용대행 사이트 'PharmacyChoice.com'의 스티븐 크로크 회장은 "미국내 82개 약학대학들이 모두 강화된 요건에 부합되는 약사를 배출해 현재의 부족현상을 완화할 수 있기 위해서는 적어도 오는 2007년까지 기다려야 할 것"이라고 전망했다. 한편 전문가들은 드럭스토어에 연연하지 않더라도 약사들에게 더 좋은 자리에 취업할 수 있는 기회가 늘어나고 있다는 점도 약사 부족현상의 한 요인이라고 꼽고 있다. 美 약학대학협의회 수잔 마이어 부회장은 "90년대 들어 80년대 보다 더 많은 약사들이 배출됐음에도 불구, 약사에 대한 수요가 여전히 공급을 앞찌르고 있다"고 말했다. 실제로 2만4,000여명의 약사를 고용하고 있는 제약기업들과 관리의료회사들은 지금도 경쟁력을 갖춘 유능한 약사인력을 채용하기 위해 스톡옵션, 주택·자동차 구입비 지원 등 각종 특전제공을 주저하지 않고 있다. 현재 제약회사에 재직하는 약사의 평균연봉은 9만5,000달러(특전 포함). 반면 전통적인 개념의 소매체인점에 근무하는 약사들은 연간 7만5,000달러 정도를 받고 있다. 이에 따라 드럭스토어 체인업체들은 퇴직자 재취업, 휴가기간 연장, 스톡옵션 등의 당근을 제시하며 부족한 자리를 메우는 데 심혈을 쏟고 있다. 레만 브라더스의 아들러는 "그러나 약학대학 졸업자들을 대량으로 찍어낼(minting) 수는 없지 않은가"라고 말해 문제해결이 쉽지 않음을 내비쳤다. 이에 대해 보건省은 약사직능과 약학교육에 근본적인 변화가 전제되지 않는 한, 가까운 미래에 현행과 같은 약사 부족현상이 해소되기는 어려울 것으로 보고 있다. 가장 심각한 약사 부족현상에 직면하고 있는 곳은 미네소타州·텍사스州·아이오와州·켄터키州·위스콘신州·웨스트 버지니아州 등이 꼽히고 있다. 이와 함께 미국 최대의 드럭스토어 체인 월그린 등이 대대적인 매장 확대전략을 추진 중에 있는 플로리다州와 캘리포니아州도 동일한 고민거리를 안고 있다는 분석이다. 월그린은 2000년대의 10년 동안 매년 매장수를 500곳 가까이 증설한다는 방침이다. 이 회사는 "약사 부족현상이 매장수 확대전략에 걸림돌로 작용하지는 않을 것"이라고 밝혔다. CVS도 "코네티컷州 등에서 약사 부족으로 어려움을 겪고 있지만, 매장확대를 중단하지는 않을 것"이라고 강조했다. 올해 말까지 라스베이가스에 매장 4곳을 신설한다는 계획도 예정대로 추진되리라는 것이다.이덕규 2001.06.04
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글로벌항암제 연구에 '글리벡' 효과정상적인 세포들에는 유해한 영향을 미치지 않으면서 암세포들만을 선택적으로 파괴하는 항암제 '글리벡'이 지난달 미국시장 발매가 허가된 이후로 죽음 직전까지 갔던 많은 환자들이 삶에의 불씨를 되살리고 있다. 이와 관련, 한껏 기대를 부풀리고 있는 항암제들이 이른바 '글리벡 신드롬'의 재현을 꿈꾸며 속속 임상에 들어갈 채비를 서두르고 있다. 濠洲 노보겐 파마슈티컬스社(Novogen)의 그레이엄 켈리 회장은 "항암제 연구와 관련해 '글리벡'은 새로운 방향을 제시했다"고 말했다. 현재 노보겐은 페녹소디올(phenoxodiol)이라는 이름의 항암제 개발을 진행 중에 있다. 이밖에 개발 최종단계까지 연구가 진전된 것으로 진행형 결장암 환자들의 20% 정도에 큰 도움을 줄 것으로 기대되는 임클론社(ImClone)의 'C225'에도 눈길이 쏠리고 있다. 이 약물은 진행형 두부암(頭部癌)이나 경부암 치료제로도 시험이 진행 중이다. 아스트라제네카社의 'ZD1839'의 경우 이미 비소세포 폐암 환자들에게서 상당한 효과가 입증된 상태이다. 특히 페녹소디올은 신장암·췌장암·폐암·전립선암·결장암·흑색종 등 다양한 유형의 종양에 효과를 보이면서 심각한 부작용을 유발하지 않는 약물임이 입증됐다. 호주에서는 이 약물의 안전성을 평가하기 위한 2건의 소규모 연구가 '현재진행형'으로 계속되고 있는데, 지난 7개월 동안 치료해 온 신장암 환자들에게서 증상이 계속 호전되고 있는 것으로 알려졌다. 켈리 회장은 "아직은 이 약물과 관련한 독성 발생사례가 목격되지 않았다"고 말했다. 페녹소디올은 정맥내 투여시 모든 세포들의 생존에 필수적인 효소계에 작용하지만, 암세포들의 작용만을 억제하는 기전의 항암제. 그는 "지금까지 정상적인 세포들에 작용하면서 암세포들에 존재하는 각종 효소의 작용만을 선택적으로 억제하는 항암제가 없었다는 맥락에서 페녹소디올은 전혀 새로운 기전을 지니고 있는 약물"이라고 강조했다. 페녹소디올은 미국에서도 6월 말 이전에 클리블랜드 클리닉에서 기존 항암치료법으로 효과를 보는 데 실패했던 20~30명의 환자들을 대상으로 한 임상이 착수될 예정이다. 클리블랜드 클리닉 치험센터의 책임자 로날드 부코우스키 박사는 "백혈병 치료제 '글리벡'은 빙산의 일각일 뿐"이라고 강조했다. 문제는 이들 항암제들이 '글리벡'에 비견되는 드라마틱한 효과를 보여줄 수 있을 것인가 여부에 집중되고 있다. 이에 대해 美 암학회의 메디컬 디렉터 하몬 아이어 박사는 "항암제 분야의 개발에 '글리벡'이 촉매로 작용할 것"이라고 말했다. 지금 당장은 아니더라도 향후 3~5년 이내에 '글리벡'에 비견되는 다수의 항암제들이 선을 보일 수 있으리라는 것이다.이덕규 2001.06.02
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글로벌빈혈藥이 심부전 증상 개선경증 빈혈에 투여되는 약물이 중증 심부전 환자들의 증상을 뚜렷이 개선해 주었다는 새로운 연구결과가 나왔다. 산소를 운반하는 적혈구가 부족해 발병하는 빈혈은 심부전 환자들 다수에서 발생하고, 증상을 더욱 악화시키는 요인으로 꼽히고 있다. 이스라엘 텔아비브大 도날드 S. 실버버그 박사는 6월 1일자 '美 심장학회誌' 최근호에 이 같은 내용을 발표했다. 심부전은 심장이 혈액을 효과적으로 공급할 수 있는 능력을 상실하면서 발병한다. 이 경우 혈액이 체내에서 응집되고, 호흡에 지장을 초래하게 된다. 실버버그 박사는 "비록 초기단계의 연구지만, 빈혈을 치료하기 위해 철분과 단백질 에리스로포이에틴(EPO)을 복용한 환자들의 심장기능이 크게 개선되었음을 확인했다"고 밝혔다. 빈혈과 심장기능이 개선된 환자들의 입원기간이 눈에 띄게 단축되었을 정도라는 것. 또 빈혈치료제를 복용한 환자들의 경우 사망자가 없었던 반면 플라시보 투여群에서는 4명이 심부전 증상이 전혀 개선되지 않았고, 끝내 사망했다고 덧붙였다. 그는 "이 같은 효과가 철분과 EPO가 적혈구 생성량을 증가시켰기 때문으로 보인다"고 풀이했다. 그의 연구팀은 이 같은 연구결과를 근거로 빈혈치료제가 실제로 중증 심부전 환자들의 증상을 호전시키는지에 대해 좀 더 확실한 자료를 확보하기 위한 연구에 착수할 예정이다. 32명의 중증 심부전 환자들을 대상으로 철분과 EPO 또는 플라시보를 투여하는 연구를 진행하겠다는 것. 실버버그 박사는 "빈혈치료제가 심부전을 치료하는 효과적인 방법으로 자리매김되지는 못하더라도 최소한 기존 치료법에 병용하는 약물로 활발히 사용될 수는 있을 것으로 본다"고 말했다. 현재 심부전 치료제로는 베타차단제 등의 약물들이 사용되고 있다.이덕규 2001.06.02
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글로벌메이저 제약社 '색깔 마케팅'군대시절 먹어 보았던 빨간약·파란약 얘기가 아니다. 아직까지 완전 용도폐기된 것은 아니지만, 냉전시대에나 어울릴 법한 '색깔논쟁'을 펼치자는 것은 더 더욱 아니다. 일반적으로 푸른색은 남성적인 것을 상징하고, 분홍색은 여성性을 대변하며, 파스텔톤 색채는 심리를 진정시키는 효과를 지닌 것으로 인식되고 있다. 메이저 제약기업들이 이처럼 색깔이 암시하는 메시지를 자사제품(pill)의 외관에 접목시키는 새로운 마케팅 전략으로 적극 활용하고 있다. 약물 자체의 외관이나 색깔·이름 등에 관심을 보이는 환자들이 늘어남에 따라 이제 알약은 무조건 희고 둥글어야 한다는 상식은 통하지 않게 된 것이다. 미국 공화당의 대통령 후보 지명자였던 밥 돌 의원의 요즘 별명은 '비아그라를 파는 노점상'(a pitchman for Viagra)이다. 그가 발기부전 치료제 '비아그라'를 "귀여운 푸른색 친구"(little blue friend)라고 언급했기 때문. 뉴욕 소재 롱아일랜드大에서 제약마케팅을 강의하는 데이비드 민 박사는 "분홍색 '비아그라'를 만들어 팔 제약회사는 없을 것"이라고 말했다. 재미있는 것은 남성을 상징하는 푸른색을 띄고 있는 '비아그라' 정제의 모양이 대표적인 남성 스포츠로 손꼽히는 미식축구에 쓰이는 공 모양을 하고 있다는 사실이다. 세계 최고의 베스트-셀링 의약품 '로섹'은 "자줏색 알약"(purple pill)임을 주지시킨 광고가 매출을 더 많이 끌어올린 요인으로 평가되고 있다. 환자들은 치매를 앓고 있지 않은 한, 정작 이 항궤양제의 이름은 가물거리더라도 알약의 색깔과 頭韻을 적용해 P자가 겹쳐진 닉네임을 떠올리며 "아! 자주색 알약"하는 데까지는 생각이 미친다는 것이다. 사실 '로섹'의 성공적인 마케팅 전략은 많은 제약기업들이 이른바 '색깔 마케팅'에 눈을 돌리게끔 하는 동력으로 작용했다. 머크社는 뼈의 모양을 본떠 생산해 왔던 골다공증 치료제 '포사맥스'의 형태를 바꾸기로 결정했다. 마치 뼈를 삼키는 듯한 착각에 빠진다는 일부 환자들의 볼멘소리에 마냥 나 몰라라 할 수만은 없었기 때문. 대신 머크는 흰색 알약 표면에 뼈 모양을 새겨 넣기로 했다. 이와 관련, 美 약학회 존 숌머 회장은 "제약기업들은 저마다 환자들이 자사가 생산한 제품들을 다른 회사의 제품들과 손쉽게 구별할 수 있기를 바란다"고 지적했다. 실제로 약물의 색깔과 형태가 다양해지면서 가시적 성과도 나타나고 있다는 분석이다. 특히 매일 수많은 약을 먹어야 하므로 쉽사리 식별할 수 있는 방법이 절실할 수 밖에 없는 노인들의 약물투약이 한결 용이해졌다는 것은 한 예라는 것이다. 약물 색깔과 형태에 개성화 시대가 본격적으로 열리기 시작한 것은 FDA가 약물복용시 수반될 수 있는 모든 부작용 위험성을 일일이 언급하지 않더라도 TV광고를 내보낼 수 있도록 허용했던 지난 1996년부터. 오늘날 환자들은 광고를 통해 인지도를 높인 특정약을 처방해 주도록 의사에게 요구하는 경향도 나타나고 있다는 지적이다. 비록 해당약물이 환자 자신에게 최고의 효과가 기대된다거나 가장 저렴한 제품은 아니더라도 말이다. 이에 따라 환자들에게 어필하기 위해 제약기업들이 투자하는 광고비도 천정부지로 치솟고 있다. 지난해에만 총 25억달러 정도가 지출되어 99년도에 비해 2배나 급증했을 정도다. 그러나 비영리 연구단체인 국립의료관리연구소의 스티븐 핀들리 소장은 "약의 모양을 디자인하는 데 지출되는 금액 등 모든 비용은 어떠한 형태로든 약가인상에 반영될 수 밖에 없다"고 말했다. 마케팅에 많은 돈이 투입될수록 약가가 오르는 것은 불가피하다는 것. 이 때문인 듯, 제약기업들은 특정한 색깔이나 브랜드 네임을 결정한 배경에 대해 '영업비밀'임을 이유로 입을 다무는 것이 대체적인 추세이다. 다만, 알약의 색깔이 특정한 질병과 연관되어 결정되는 구석이 없지 않다는 점은 인정하고 있다. 가령 빨간색처럼 선명한 색깔은 강한 약효와 신속한 효과발현을 시사하므로 두통약과 진통제에 애용되고, 항우울제는 진정효과가 있는 파스텔톤 색깔을 띄는 경향이 많다는 식이다. 미국에서 톱-셀링 항우울제의 하나에 속하는 '팍실'은 용량에 따라 노란색·분홍색·자주색·녹색 등으로 구분되어 있다. 일라이 릴리社는 지난달부터 '푸로작' 주 1회 투여용 녹색·흰색 캡슐제형에 대한 광고캠페인에 착수했다. 화이자社는 "고령자들이 각기 다른 캡슐색깔에 어떻게 반응하는가를 분석하기 위한 의도로 스위스 바젤大 신경학연구소팀이 97년 수행했던 연구결과를 십분 활용하고 있다"고 밝혔다. 당시 연구에 따르면 녹색은 가장 폭넓은 호감을 자아내는 색이고, 분홍색은 심장박동수를 완화시키는 효과를 이끌어 내며, 빨간색은 흥분효과가 있는 것으로 나타났었다. 심리학자이자 제약산업 마케팅 컨설턴트로도 일하는 카롤린 슐러 박사는 "색깔 마케팅은 생화학과 심리학을 접목시킨 결과로 탄생된 것"이라고 풀이했다. 따라서 제약기업들이 죽음을 연상시키는 검은색을 신제품 정제에 씌우는 일은 죽어도(?) 없을 것이라는 설명이다. 오늘날 제약메이커들은 모서리를 경사각으로 처리하거나 직사각형, 삼각형, 광택나는 젤라틴 피복(coated) 제품, 두가지 색깔을 띈 야누스 캡슐 등 자사제품들이 한층 세련된 외관을 과시할 수 있기를 원하고 있다. 제약기업들은 또 첨단성을 부각시키기 위해 신식이름을 신약에 붙이고자 하는 경향이 엿보이고 있다. 한 마케팅 전문가는 "최근들어 '혁신성'을 암시하는 문자인 'Z'를 애용하는 분위기가 뚜렷하다"고 평가했다. 항우울제 '졸로푸트', 항궤양제 '잔탁', 알러지 치료제 '지르텍', 금연보조제 '자이반', 콜레스테롤 저하제 '조코' 등이 그가 꼽은 대표적 사례들. 미국에서 희고 둥근 알약이 널리 사용되기 시작한 것은 1900년대 초 부터이다. 매사추세츠大 약대 에릭 맥 교수는 "당시는 처방약 분야에도 바야흐로 대량생산 방식이 본격 도입되던 시점"이라고 말했다. 맥 교수는 이어 "40~50년대에 접어들면서 자사제품을 불법 생산된 복제품들과 구별하기 위한 목적으로 다양한 색깔을 정제에 사용하기 시작했다"고 설명했다. 그는 "반면 최근에는 합법적으로 생산된 제네릭 제품들과의 차별성 부각을 위해 자사제품들의 외관을 화려하게 꾸미려는 측면도 없지 않다"고 덧붙였다. 한 예로 로슈社는 진정제 '바륨'이 85년 특허만료됐지만, 알약 중간부분에 'V'자를 새겨 넣어 구별을 용이하게 하는 방법으로 제네릭 제품들의 공세를 헤쳐 나가고 있다는 것이다. 일각에서는 알약의 디자인을 바꾸는 것은 처방착오율을 감소시키기 위한 의도도 담겨진 포석이라는 분석을 내놓고 있다. 한편 일라이 릴리社는 월경기간 중 불쾌감으로 인해 고통받는 여성들을 타깃으로 내놓은 신제품의 마케팅에 심혈을 기울이고 있다. 사실 이 약물은 '푸로작'과 생물학적 동등성을 확보하다 못해 아예 똑같은 제품이지만, 릴리측은 녹색 알약을 삼키는 일을 그리 달가워 하지 않는 여성들이 적지 않다는 점을 간파했다. 미국에서 녹색은 항우울제를 대변하는 색깔로 인식되고 있다. 릴리가 여성을 암시하는 색깔인 분홍색이나 엷은 자주색을 입혀 '사라펨'(Sarafem)이라는 이름으로 발매한 이유다.이덕규 2001.06.01
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글로벌유프리마, 마침내 유럽서 출시'비아그라'를 능가하는 효과를 나타낼 발기부전 치료제로 기대를 모아 온 '유프리마'(Uprima)가 마침내 6월부터 영국·프랑스·독일·이탈리아·오스트리아 등 유럽시장에 선을 보인다. 이로써 '유프리마'는 지난 1998년 '비아그라'가 발매된 이래 처음으로 출시되는 발기부전 치료제로 자리매김하게 됐다. '비아그라'는 지난해 미국시장에서만 13억달러의 매출액을 올린 바 있다. 오늘날 유럽 각국에는 총 1억명에 달하는 남성들이 경증에서부터 중증에 이르는 발기부전 증상으로 고민하고 있는 것으로 추정되고 있다. 이는 전체 유럽남성 3명 중 1명 꼴. 유럽시장에 '유프리마'를 발매하게 된 일본 최대의 제약기업 다께다社는 "이 약물이 '비아그라' 보다 신속히 작용하면서 부작용을 수반하는 비율과 투약비용은 낮다는 장점을 지니고 있다"고 강조했다. 복용 후 20분만에 약勃(?)이 서기 시작한다는 것이다. 다께다는 미국과 캐나다 이외의 시장에서 '아이젠스'(Ixense)라는 이름으로 이 약물을 발매할 수 있는 권한을 보유하고 있다. '유프리마'는 혀 아랫부분에서 녹으면서 性的반응에 관여하는 뇌내 신경세포들의 활동을 촉진시키는 기전으로 작용하는 舌下劑이다. 즉, 도파민 수용체(뇌내 신경세포)들이 신경신호의 조절을 도와 발기상태에 이르도록 한다는 것. 다께다社의 대변인은 "이 약물의 장점은 무엇보다 신속하게 효과를 나타낸다는 점"이라고 강조했다. 한편 미국에서는 '유프리마'를 복용한 일부 환자들에게서 실신이나 혈압강하 등 부작용이 나타난 바 있어 허가 여부에 귀추가 주목되고 있다. 실제로 다께다社와 애보트社의 제휴로 설립된 TAP社는 안전성 문제로 인해 발매신청 후 1년이 경과한 시점이었던 지난해 6월 말 FDA에 제출한 '유프리마'의 신약신청을 철회했었다. 미국의 일부 의사들은 임상에 참여했던 한 환자가 '유프리마'를 복용하고 운전에 나섰다가 충돌사고를 낸 바 있음을 상기시키며 발매시 제품라벨에 부작용 주의문구를 삽입해야 한다고 강조하고 있다. 그러나 보완자료 확보를 위해 진행된 임상에서 현기증이나 구역 등 가장 빈번히 유발되는 부작용이 발생한 환자수가 상대적으로 적은 편이었으며, 실신 증상이 나타난 사례도 소수에 불과했던 것으로 입증됐다. 미국과 캐나다 시장에서 '유프리마'라는 이름으로 발매할 수 있는 권한을 보유한 애보트社는 "고혈압이나 관상동맥심질환을 앓고 있는 환자들도 이 약물을 복용할 수 있을 것"이라고 밝혔다. 한편 향후 2~3년 뒤에는 발기부전 치료제 시장의 경쟁이 한껏 달아오를 것으로 예상되고 있다. 바이엘·일라이 릴리·쉐링푸라우·조나겐(Zonagen) 등이 앞다퉈 제품개발을 위한 연구에 박차를 가하고 있기 때문이다.이덕규 2001.06.01
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글로벌日 직업신뢰도 약사 2년연속 4위일본의 직업신뢰도 조사결과 약사의 직업신뢰도는 2년연속 4위에 랭크되어 약사가 직업윤리의식면에서 높이 평가받고 있는 것이 재확인됐다. 일본 리테일연구소에 의해 실시된 '제3회 직업신뢰도 조사'에 따르면 △1위 엔지니어 △2위 간호사 △3위 판사 △4위 약사 △5위 의사 순으로 나타나 전회와 순위변동은 없었다. 주목할 만한 점은 약사를 비롯, 간호사·의사·치과의사등 의료관계 6개직종이 10위권안에 랭크된 것. 특히 작년조사부터 새로 추가된 간호사는 2년연속 2위를 차지하여 높은 직업신뢰도를 보였고, 노인요양시설이나 자리보전 환자를 돌봐주는 day-care 종사자도 7위에 랭크되고 있어 고령화사회 일본에서 이들의 역할이 중요하게 인식되고 있음을 짐작케 했다. 그러나 신뢰도%는 △엔지니어 56.3%→53.4%→50.5%, △간호사 50.9%→45.7, △약사 45.6%→45.4%→40.6등으로 매해 떨어지고 있어 직업에 대한 근면성이 희박해지고 있다는 우려를 낳았다. 이와함께 남녀별 조사에서는 성차를 보여 여성의 경우는 간호사· 약사·의사 순으로 평가한 반면 남성의 경우는 간호사·의사·약사의 순으로 평가했다. 특히 남성이 평가하는 약사 직업신뢰도는 6위로 하락하고 있다. 한편, 미국의 경우는 99년 1위였던 약사는 작년에 이어 2위를 차지, △1위 간호사 △2위 약사 △3위 수의사 △4위 의사 △5위 초·중·고 교사 순으로 4위까지 의료계 직종이 랭크됐다. 특이한 점은 경찰사·목사·교사가 10위안에 랭크되어 일본이나 우리나라와는 정서상 차이를 보였다. 일본 미국 순위 직종 신뢰도% 전회 순위 직종 전회 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 엔지니어 간호사 판사 약사 의사 변호사 day-care종사자 수의사 치과의사 경리·회계사 50.53 45.70 40.87 40.58 39.03 38.36 36.23 35.36 21.08 31.40 1 2 3 4 5 8 6 7 9 - 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 간호사 약사 수의사 의사 초·중·고교사 목사 대학교수 치과의사 엔지니어 경찰관 1 2 3 4 5 6 10 9 11 8최선례 2001.06.01
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글로벌제네릭 푸로작 8월부터 나올 듯美 연방항소법원 패널은 30일 항우울제 '푸로작'의 특허보호기간을 연장할 수 없다고 결정했던 지난해 8월 당시의 판결내용을 재 확인했다. 이에 따라 뉴욕州 포모나에 소재한 제네릭기업 바아 래보라토리스社(Barr)는 '푸로작'의 특허가 만료되는 오는 8월 3일부터 제네릭 제형을 발매한다는 계획을 실천에 옮길 수 있게 될 것으로 보인다. 이번에 항소법원 패널이 지난해 판결내용을 번복했을 경우 일라이 릴리社는 2003년 12월까지 제네릭 제형들과의 경쟁을 피할 수 있을 것으로 기대했었다. 하급법원이 이 기간까지 '푸로작'의 특허가 유효하다고 판시했었기 때문. 항소법원은 지난해 '이중특허'(double patenting)라는 사유로 특허연장이 타당하지 않다고 판결했었다. 다만, 또 다른 특허내용을 감안해 올해 2월까지는 제네릭 제형이 발매될 수 없다는 결정을 덧붙인 바 있다. 그 후 릴리측은 소아임상 연구를 통해 6개월의 시간을 추가로 벌어둔 상태. 이에 대해 릴리측 변호사 레베카 O. 켄달은 "판결내용에 동의할 수 없으며, 항고할 방침"이라고 밝혔다. 그는 곧바로 연방대법원에 상고하는 방안도 배제하지 않고 있다고 말했다. 지난 88년 미국시장에 처음으로 발매되었던 '푸로작'은 지난 1999년도의 경우 릴리의 전체 매출액 100억달러 가운데 26%를 점유했었다. 최근 몇 년간 릴리가 매출과 이익 모두 두자릿수 성장세를 실현할 수 있었던 것도 '푸로작'에 힘입은 바 컸던 것으로 분석되고 있다. 릴리측은 올 8월 실제로 제네릭 제형들이 발매될 경우 올해 하반기와 내년 상반기의 매출과 이익 신장률이 한자릿수에 머물 것으로 보인다고 예상했다. 한편 릴리는 '푸로작'의 제네릭 제형들이 본격 발매되기 이전에 후속약물인 R-플루옥세틴을 내놓을 수 있기를 희망하고 있는 입장이다.이덕규 2001.06.01
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글로벌간질藥에 체중감소 효과 '예상밖'존슨&존슨社(J&J)는 자사의 간질치료제 '토파맥스'(Topamax)를 꾸준히 투여받은 환자들에게서 1년 뒤 11% 안팎의 체중감소 효과가 나타났음을 확인했다고 30일 밝혔다. 이에 따라 J&J측은 이날 '토파맥스'를 체중감소용 약물로도 발매할 수 있는 가능성을 검토하기 위해 연구를 계속 진행할 방침이라고 덧붙였다. 현재 '토파맥스'는 간질치료제로만 발매가 허가되어 있는 상태이다. 그러나 J&J의 연구개발 책임자 조 스코다리 박사는 "이 약물을 비만이나 당뇨환자들에게 수반되는 신경성 통증·편두통·양극성 우울증 등을 완화시키는 약물로서 나타내는 효능을 측정하는 연구들도 진행 중에 있다"고 설명했다. 그는 "이들 적응증 가운데서도 가장 눈에 띄는 효과를 나타낸 것이 바로 비만"이라고 강조했다. 간질을 치료하기 위해 1년 동안 '토파맥스'를 투여하는 방식으로 수행된 임상에서 환자들의 체중이 11~12% 정도씩 빠져나갔다는 것이다. 스코다리 박사는 "일찍이 체중감소 효과와 관련해 이처럼 괄목할만한 효능을 보인 약물을 예전에는 알지 못했다"고 밝히기도 했다. 아울러 비만한 상태가 아닌 간질환자들에게서도 체중감소 효과가 나타나기는 했지만, 비만한 환자들에 비해 그 정도는 덜한 편이었다고 덧붙였다. J&J측은 '토파맥스'가 비만치료제로 발매될 수 있을 가능성과 관련, "가능성이 매우 높다"(huge)는 견해를 피력했다. 그러나 현재로선 적응증 추가를 위한 임상을 성공적으로 종료하는 것이 우선과제라는 입장을 분명히 했다.이덕규 2001.06.01
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글로벌로슈, 제약부문 3,000명 감원스위스 로슈社가 조만간 전체 재직인력의 8%에 달하는 3,000여명을 감원할 것으로 알려졌다. 로슈는 또 생산공장에 대한 구조조정도 단행해 보다 많은 품목들의 제조를 아웃소싱하는 방안을 강구하고 있는 것으로 전해졌다. 이는 800명 정도가 추가로 감원될 것임을 시사하는 것으로 풀이되고 있다. 이 회사는 최근 비용을 줄이고 이익을 제고하기 위해 구조조정을 검토해 왔었다. 로슈社의 대변인 마르틴 허슈는 "이달 말이나 6월 초에 인력감원과 제약사업부의 구조조정 관련내용을 발표할 것"이라고 말했다. 실제로 로슈는 지난 14일 예정에 없었던 임원회의를 소집해 구조조정 방안을 논의했던 것으로 알려져 가까운 시일 내에 모종의 조치가 취해질 것으로 예상되어 왔었다. 지난달 초에는 프란츠 휴머 회장이 직접 "침체된 제약매출과 이익규모를 끌어올리기 위해 가능한 모든 조치를 강구 중에 있다"고 밝히기도 했었다. 현재 로슈에는 6만4,000여명이 재직하고 있는데, 이 중 4만1,000명 정도가 제약사업부에 몸담고 있다. 나머지는 진단용약과 비타민사업부에 배치된 인력. 이와 관련, 영국에서 발행되는 '파이낸셜 타임스'紙는 29일자에서 "비용을 줄이고 이익을 제고하기 위해 이루어질 이번 감원조치 대상자의 40% 정도가 美 뉴저지州 뉴틀리에 소재한 미국사업본부에서 정리될 가능성이 높다"고 보도했다. 미국 '다우존스 뉴스'도 같은날 대규모 인력감원이 임박했다고 전했다. 현재 뉴틀리에는 생산직·관리직·연구직 등을 망라한 총 5,600여명의 인력이 종사하고 있다. 이 신문은 또 "스위스 본부에서도 20% 안팎의 인력이 감원될 것으로 보인다"고 덧붙였다. 이번 구조조정 작업은 지난해 제약매출이 감소하는 등 최근들어 경영에 어려움이 노정됨에 따라 단행되는 것이다. 특히 인력감원은 이달 초 노바티스社가 로슈社의 의결권株 20%를 매입하기 이전부터 계획되었던 것으로 알려지고 있다. 스위스 슈브로社의 제약 애널리스트 칼 하인즈 코흐는 "인력감원은 가장 전형적인 다운사이징 방법이자 매우 방어적인(defensive) 조치"라고 평가했다.이덕규 2001.05.31
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글로벌日 드링크제, 약국·편의점 차별화최근 우리나라에서도 국민불편해소 차원서 안전성이 확보된 OTC의 슈퍼판매를 허용해달라는 목소리가 높아지는 가운데 2년전 일부 의약품의 규제완화조치를 단행한 일본에서는 드링크제를 중심으로 많은 변화가 감지되고 있다. 특히 눈에 띄는 점은 약국과 편의점간 제품차별화가 이루어지고 있는 것. 이는 드링크제가 편의점을 중심으로 일반소매점에서도 판매되게 됨에 따라 약국루트를 포기할 수 없는 제약사들이 두 마리의 토끼를 잡기 위해 약국과 편의점간 제품차별화를 시도하고 있기 때문이다. 이에 따라 원판매망이었던 약국에서는 성분을 보강한 저가의 의약품 드링크제가 등장, 제약사간의 마켓쉐어 경쟁이 가속화되고 있다. 그중 다이쇼제약이 최근 발매한 "아르페B-in"(50㎖, 190엔)은 여성의 피로회복을 위한 제품으로, 철분·비타민B2·B6등의 세포의 신진대사 활성화 및 생약요쿠이닌등의 배합으로 미용효과도 뛰어난 제품으로 호평을 받고 있다. 또한 일본의 최대 드링크로 군림하는 "리포비탄D"의 발매 40주년을 기념하여 만든 "리포비탄DⅡ"(100㎖, 160엔)도 리포비탄D를 기본으로 자양강장제를 보강한 것으로 기대를 모으는 제품중에 하나이다. 또 다나베제약의 "아스파라드링크Ⅱ"(100㎖, 150엔)는 의약외품으로 전환된 '아스파라드링크'의 처방을 강화, 새롭게 칼슘 및 타우린을 배합한 저가격대 제품이다. 이는 인기제품이었던 100엔대의 드링크제가 의약외품으로 전환됨에 따라 약국에는 전문성을 강화한 저가격의 의약품 드링크제를 재투입한 것. 이밖에 저가격 경쟁 의약품드링크제로는 사토우제약의 "판테윤겔3B드링크"(150엔), 야마노우치의 "비야쿠에너지"(30㎖, 3병에 1,100엔)등이 출시되어 있다. 이같은 저가격화 경쟁은 당분간 이어질 전망으로 결국 마켓쉐어 확보를 위해서는 브랜드지명도가 승부수로 작용할 것이라는 것이 전문가들의 분석이다. 한편, 새로운 판매망으로 자리를 잡아가는 편의점등에는 지금까지 드링크제와는 거리감이 있던 여성 및 젊은층이 신규고객으로 부상함에 따라 이들의 구미에 맞는 제품을 개발, 신제품 투입을 본격화하고 있다. 대표적으로 에스에스제약은 여성을 대상으로 로얄제리와 비타민B군·타우린을 배합한 영양드링크제에 한병에 46킬로칼로리의 저칼로리와 산미를 억제한 사과맛을 특징으로 하는 "에스카프L"을 신발매했다. 또 다나베제약은 아스파라긴산칼륨·마그네슘에 강장작용의 로얄제리를 배합한 "아스파라 드링크SP콜드"를 편의점 용으로 출시했다. 이밖에도 아리나민으로 유명한 다케다약품은 기존의 "아리나민V"(50㎖, 280엔)의 높은 가격을 보완, 저가격 상품으로 리뉴얼한 "아리나민7"(100㎖, 146엔)을 신규 발매했다. 이번 다케다의 100엔대 저가격 드링크제 출시는 소매점의 드링크제 마켓쉐어 경쟁을 한층 심화시킬 것으로 예상된다.최선례 2001.05.31
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글로벌인삼이 낭성섬유증 억제인삼이 심각한 유전질환의 일종인 낭성섬유증을 치료하는 데 효과가 기대된다는 연구결과가 나왔다. 백인 어린이들에게서 발생빈도가 높은 것으로 알려져 있는 낭성섬유증(cystic fibrosis)은 췌장과 폐, 십이지장에 효소·땀 염화물·기관지 분비물 등에 의한 외분비 이상을 일으키고, 폐렴으로 전이될 확률이 높은 질병이다. 녹농균에 의해 유발되는 낭성섬유증은 미국에서만 환자수가 약 30,000명에 달하는 것으로 추정되고 있다. 美 플로리다州 마이애미 소재 플로리다 인터내셔널大에서 연구원으로 있는 송지준 박사는 "25종의 생약이나 약물을 녹농균에 감염된 실험용 쥐들에게 매일 주사한 뒤 2주가 경과한 시점에서 관찰한 결과 인삼추출물을 주사한 쥐들에게서 가장 괄목할만한 세균억제 효과가 나타났다"고 말했다. 그는 "특히 세균억제 효과가 녹농균 감염 초기단계에 있는 쥐들에게서 가장 뚜렷하게 확인됐다"고 덧붙였다. 이 같은 내용은 인삼이 녹농균 감염 초기단계에 있는 환자들에게 효과적인 약물로 사용될 수 있는 가능성을 시사하는 것이다. 송 박사는 그러나 "이번 연구결과는 실험용 쥐들을 대상으로 수행된 시험을 통해 도출된 것이므로 사람들에게서도 동일한 효과를 보일 수 있을 것으로 기대하는 것은 아직 시기상조"라고 강조했다. 이와 관련, 美 생약위원회(ABC)의 마크 블루멘탈 회장은 "인삼이 사람들에게서도 낭성섬유증을 치유하는 효과를 지닌 것으로 입증될 경우 상대적으로 비용이 적게 들고, 사용하기 편리할 뿐 아니라 안전성이 확보된 치료법으로 각광받을 수 있을 것으로 기대된다"고 평가했다. 한편 인삼은 일련의 동물실험을 통해 간기능 개선을 돕고, 간조직 손상을 억제하는 효과 등도 지니고 있다는 사실이 규명된 바 있다.이덕규 2001.05.31
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글로벌홍차에 충치 예방물질 함유홍차에 함유된 각종 성분들이 구강 내부에서 잇몸질환이나 충치를 유발하는 유해한 세균들을 퇴치하는 작용을 지녔다는 연구결과가 발표됐다. 美 일리노이大 치과대학 크리스티나 우 박사팀은 지난주 플로리다州 올랜도에서 열린 美 미생물학회 학술회의에서 "홍차를 음용하는 것이 구강보건을 지키는 효과적인 방법이라고 확신한다"고 밝혔다. 오는 31일 '구강보건의 날'을 앞두고 새삼 눈길이 가는 대목이다. 우 박사는 "홍차에 함유되어 있는 성분들이 충치를 유발하는 치태(齒笞) 세균들이나 酸의 생성을 억제하고, 세균 자체를 괴사시키는 작용을 지니고 있음을 확인할 수 있었다"고 말했다. 그는 또 "홍차 함유성분들이 세균효소 글루코실트랜스페라제(glucosyltranferase)의 작용도 억제했다"고 설명했다. 글루코실트랜스페라제는 당분이 점액성 물질로 변화되어 치태가 치아에 달라붙도록 하는 과정에 핵심적으로 관여하는 물질. 우 박사는 "일부 플라크 세균들이 홍차에 노출되면 다른 세균들과 덩어리를 형성하는 작용을 상실해 전체적인 치태의 양 자체가 감소하는 것으로 나타났다"고 덧붙이기도 했다. 이와 관련, 한 연구결과에 따르면 시험자원자들에게 3분마다 30초 동안 총 5회에 걸쳐 홍차로 구강을 씻어내도록 한 결과 치태 세균들의 성장과 酸 생성이 중단되었던 것으로 나타난 바 있다. 치태 세균들이 성장하고, 酸이 생성되면 치아가 침식되면서 충치가 발생하게 된다. 그러나 우 박사는 "홍차가 나타내는 효과는 개개인이 구강보건을 위해 기울이는 노력 여하에 따라 상당한 차이를 보일 수 있을 것"이라고 지적했다. 영국 치과의사협회의 대변인은 "홍차와 녹차에는 구강을 보호하는 데 많은 도움을 줄 수 있는 불소가 함유되어 있다"고 말했다. 영국 구강보건재단의 대변인도 이 같은 견해에 공감을 표시했다. 그는 "그럼에도 불구, 현재 영국 수돗물의 불소화 비율은 10~11% 수준에 머물러 있다"고 지적했다.이덕규 2001.05.31
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글로벌日 약대 35% 약국실습 필수과목 채택일본의 약과대학·약학부 가운데 약국실습을 필수과목으로 채택한 학교가 늘고 있는 것으로 조사됐다. 일본약제사회가 전국의 약학대학·약학부를 대상으로 실시한 앙케이드 결과에 따르면, 전체조사 46개교중 동경약과대·쿄토약과대등을 비롯 80%에 해당하는 38개교가 약국실습을 계획하고 있는 것으로 나타났다. 또한 약국실습을 계획한 38개교중 34.2%에 해당하는 13개교는 현재 약국실습을 필수과목으채택하고 있고, 시즈오카현립대학을 비롯한 대부분의 대학도 3년안에 필수과목화할 것으로 조사됐다. 이같이 일본의 약학대학들이 약국실습을 중시하는 것은 의약분업이 확산됨에 따라 약대생들의 약국취업이 늘고 있기 때문으로, 현장에서 활용할 수 있는 직능을 익히게 하기 위한 것으로 파악된다. 한편, 실습기간에 대한 질문에는 2주정도를 계획하고 있다고 응답한 대학이 대부분이었다. 그러나 약학교육 6년제가 실시되면 이보다 긴 6개월이상의 실습기간을 커리큘럼안에 포함시킬 것이라고 답변했다. 이에따라 일본약제사회는 "약대생의 약국실습 수용에 관한 가이드라인"을 책정, 전국 도도부현약사회에 송부한바 있고 현재는 약국실습에 사용할 텍스트를 작성하고 있는 등 약대생의 약국실습을 위한 체제정비에 나서고 있다.최선례 2001.05.31
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글로벌자이반, 骨草일수록 금연효과 우수'자이반'(부프로피온)이 남성·35세 이상의 연령층·1일 30개비 정도를 흡연하는 골초들에게서 좀 더 괄목할만한 효능을 보였다는 연구결과가 나왔다. '자이반'은 글락소스미스클라인社에 의해 발매되고 있는 금연보조제이다. 연구를 총괄한 美 메이요 클리닉의 로웰 C. 데일 박사는 '흉부'(Chest)誌 5월호에 기고한 논문에서 "이를 통해 흡연자들의 특징을 파악할 수 있게 됐으며, 따라서 개인별 금연 성패 여부를 예측할 수 있게 됐다"고 말했다. 데일 박사팀은 600여명의 남성들과 최소 1일 15개피 이상을 흡연하는 여성들을 대상으로 연구를 진행했다. 참여자들의 공통점은 한결같이 금연을 원하고 있다는 공통분모를 지닌 사람들이었다는 것. '자의반(?) 타의반'으로 시험에 참여한 경우가 아니라 자신의 적극적이고 자발적인 의사에 따라 동참했던 사람들인 셈이다. 참여자들은 4개 그룹으로 나뉘어진 가운데 각각 부프로피온 서방형 제제 100㎎·150㎎·300㎎ 또는 플라시보 정제를 7주 동안 복용했다. 그 후 45주가 경과한 시점에서 추적조사를 실시한 결과 1일 2갑 이하의 담배를 피웠던 그룹과 남성群에서 금연에 성공한 자들의 비율이 좀 더 높았던 것으로 드러났다. 이 같은 비율은 부프로피온 복용량의 차이와 무관하게 나타났다. 특히 35세 이상의 연령층에 속하고, 과거에 최소한 1회 이상 금연을 시도한 바 있으며, 가정 내에 다른 흡연자가 없는 경우에 속한 참여자들에게서 금연 지속효과가 두드러졌던 것으로 조사됐다. 데일 박사는 "이번 연구에서 얻어진 자료를 기초로 보다 공격적인 형태의 금연방법을 필요로 하는 사람들을 사전에 파악할 수 있게 됐다"며 의의를 설명했다. 약물 병용요법이나 엄격한 카운셀링과 추적조사, 입원치료 프로그램 등이 필요한 흡연자들을 미리 알아낼 수 있게 되었다는 것이다. 그는 또 "금연에 착수한 후 2주가 경과한 시점에서도 흡연을 계속 멀리하는 데 성공한 참여자들은 이 기간 중 담배의 유혹을 견디지 못한 사람들에 비해 완전금연에 성공할 확률이 훨씬 높다"고 덧붙였다. 즉, 처음 2주 동안이 금연의 성공 여부를 좌우하는 가장 중요한 시기라는 것이다.이덕규 2001.05.30
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글로벌소아임상, 傳家의 寶刀인가!메이저 제약기업들이 저마다 소아 임상시험을 수행한 약물에 한해 특허보호기간을 6개월 연장받을 수 있도록 허용한 FDA 관련규정의 혜택을 톡톡히 누리고 있는 것으로 나타났다. FDA가 공개한 자료에 따르면 소아임상 수행을 통해 독점판매권을 연장받는 방식으로 사실상 특허기간을 6개월 추가로 보장받은 약물을 가장 많이 보유한 제약기업은 글락소스미스클라인社와 애보트社인 것으로 나타났다. 이와 함께 아메리칸 홈 프로덕트·존슨&존슨·일라이 릴리·머크 등의 순으로 뒤를 이은 것으로 집계됐다. FDA는 "글락소와 애보트가 5월 1일 현재 각각 3품목씩에 대한 독점판매권을 확보하고 있는 상태"라고 밝혔다. 여기에 해당되는 품목들은 글락소의 AIDS치료제 '지아겐'(아바카비르)과 '에피비르'(라미부딘)·궤양치료제 '잔탁'(라니티딘), 애보트의 저칼슘혈증 치료제 '칼시젝스'(Calcijex;칼시트리올)·마취약 '얼티바'(Ultiva;레미펜타닐)와 '얼테인'(Ultane;세보플루레인) 등이다. 그러나 이처럼 메이저리그급 메이커들이 너도나도 6개월간의 독점판매기간을 연장받기에 이르자 제도 자체가 도마 위에 오르내리기 시작했다. 마이너리그격에 속하는 제네릭 기업들을 중심으로 적잖은 비난의 화살이 쏟아지고 있기 때문. 제네릭 기업들은 당초 소아용 약물연구를 활성화한다는 취지로 도입된 이 제도가 제네릭 품목들의 시장진입을 좀 더 오랜 기간 동안 차단하는 데 악용되고 있다며 불만을 터뜨리고 있다. 한 예로 현행 정책은 메이저 제약기업들이 소아임상을 통해 확보한 자료를 근거로 단일 브랜드 품목에 대해 다양한 복용량을 투약할 수 있도록 보장해 주는 결과를 초래해 오·남용을 부추기고 있다는 것이다. 이들은 또 FDA의 정책이 제네릭 품목들에 대한 연구활성화를 저해하는 걸림돌로 작용하고 있다고 지적했다. 현재 제네릭 제품들은 미국의 전체 처방약시장에서 약 40%의 몫을 점유하고 있다. FDA 소아연구부서에서 일하는 로즈마리 로버트 박사는 이 같은 불만의 목소리들을 수용하기 위한 정책개선을 검토하고 있는지를 묻는 질문에 대해 자세한 답변을 피했다. 그러나 어린이들에게 확실한 성과를 제공할 수 있는 약물이라면 현행과 같은 혜택을 계속 제공할 방침이라고 강조했다. 물론 이 경우에도 구체적으로 어떤 그룹에 속하는 어린이들을 연구대상으로 택해야 할 것이며, 적절한 정보를 얻기 위해 어떤 방식으로 연구를 수행해야 할 것인가 하는 문제는 여전한 과제로 남는다는 지적이다. 한편 FDA는 지난 1998년 소아임상제도가 도입된 이래 총 34개 약물들에 대해 적용 여부를 심사했으며, 이 중 28개 약물들에 독점판매권을 추가로 부여했다. 지금까지 FDA가 접수받은 소아임상 신청건수는 총 229건에 달하고 있다. 이밖에 FDA는 소아임상과 관련, 총 191건의 연구사례를 서면의뢰한 상태이다. 이 가운데는 항염증 약물과 진통제·안과치료제 등이 37건으로 가장 높은 비율을 점유하고 있으며, 이어 심장·신장계 약물이 26건, 항암제 20건, 신경계 약물과 대사·내분비계 약물 각각 18건씩의 순이었다.이덕규 2001.05.30
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글로벌비만약 리덕틸이 성인병 예방영국에 발매된 새로운 비만치료제 '리덕틸'(Reductil)이 비만환자들의 전체적인 건강증진에 매우 긍정적인 영향을 미칠 수 있을 것으로 전망되고 있다. '리덕틸'(시부트라민)이 비만환자들의 체중을 끌어내리는 효능과 함께 각종 성인병들의 발병을 억제하는 효과까지 나타낼 것으로 기대되고 있기 때문. 오늘날 영국에서는 비만환자가 5명당 1명에 가까운 비율로 나타나고 있어 전염병에 가깝에 취급되고 있다. 이 약물의 임상시험에 참여했고, 현재 노팅검에서 개원의로 활동하는 이언 캠벨 박사는 "뇌졸중이나 심장질환·당뇨병 등을 유발할 수 있는 위험요인이라는 맥락에서 볼 때 비만은 '삶의 질'과 관련한 문제가 아니라 사느냐 죽느냐 하는 문제가 걸린 심각한 현안"이라고 지적했다. 그는 또 '리덕틸'이 비만환자들의 체중감소에 괄목할만한 효과를 보였다고 강조했다. '리덕틸'은 포만감을 느끼는 시간을 앞당겨 식욕을 억제하는 기전의 약물이어서 지방의 흡수를 억제하는 기전으로 작용하는 '제니칼'(오를리스타트)과는 대비되는 비만치료제이다. 캠벨 박사는 '리덕틸'이나 '제니칼' 등의 약물이 온갖 방법으로 체중감량을 시도했지만 실패했던 관게로 위험한 질병이 발생할 확률이 높은 비만환자들에게 결정적인 도움을 줄 수 있을 것이라고 말했다. 비만연구협회(ASO)의 수잔 제브 부회장은 "시부트라민이 고혈압·암·관절염 등 각종 성인병이 발생할 위험률이 높은 비만환자들에게 매우 효과적인 약물로 각광받을 수 있을 것"이라고 전망했다.이덕규 2001.05.30
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비만약 리덕틸이 성인병 예방
심장질환·암·당뇨병 등도 억제
- 이덕규 기자
- 입력 2001.05.30
영국에 발매된 새로운 비만치료제 '리덕틸'(Reductil)이 비만환자들의 전체적인 건강증진에 매우 긍정적인 영향을 미칠 수 있을 것으로 전망되고 있다.
'리덕틸'(시부트라민)이 비만환자들의 체중을 끌어내리는 효능과 함께 각종 성인병들의 발병을 억제하는 효과까지 나타낼 것으로 기대되고 있기 때문.
오늘날 영국에서는 비만환자가 5명당 1명에 가까운 비율로 나타나고 있어 전염병에 가깝에 취급되고 있다.
이 약물의 임상시험에 참여했고, 현재 노팅검에서 개원의로 활동하는 이언 캠벨 박사는 "뇌졸중이나 심장질환·당뇨병 등을 유발할 수 있는 위험요인이라는 맥락에서 볼 때 비만은 '삶의 질'과 관련한 문제가 아니라 사느냐 죽느냐 하는 문제가 걸린 심각한 현안"이라고 지적했다.
그는 또 '리덕틸'이 비만환자들의 체중감소에 괄목할만한 효과를 보였다고 강조했다.
'리덕틸'은 포만감을 느끼는 시간을 앞당겨 식욕을 억제하는 기전의 약물이어서 지방의 흡수를 억제하는 기전으로 작용하는 '제니칼'(오를리스타트)과는 대비되는 비만치료제이다.
캠벨 박사는 '리덕틸'이나 '제니칼' 등의 약물이 온갖 방법으로 체중감량을 시도했지만 실패했던 관게로 위험한 질병이 발생할 확률이 높은 비만환자들에게 결정적인 도움을 줄 수 있을 것이라고 말했다.
비만연구협회(ASO)의 수잔 제브 부회장은 "시부트라민이 고혈압·암·관절염 등 각종 성인병이 발생할 위험률이 높은 비만환자들에게 매우 효과적인 약물로 각광받을 수 있을 것"이라고 전망했다.
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