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스타틴系 약물이 동맥 석회화 억제

관상동맥 죽상경화증의 진행을 늦추는 효능을 지니고 있는 스타틴계 약물들이 석회화 대동맥판 협착(calcific aortic stenosis) 증상을 억제하는 효과도 나타낸다는 연구결과가 공개됐다. 美 클리블랜드 클리닉 재단의 브라이언 P. 그리핀 박사팀은 초기 및 진전단계의 석회화 대동맥판 협착증 환자 174명을 대상으로 수행한 연구결과를 지난달 30일 발간된 '써큐레이션'誌 최근호에 발표했다. 시험에 참여한 환자들 가운데 57명에게는 스타틴계 약물이 투여됐으며, 나머지 117명에는 투여되지 않았다. 투약기간은 평균 21개월이었다. 그리핀 박사는 "연구결과 스타틴系 약물투여群의 경우 비 투여 그룹에 비해 협착 증상이 눈에 띄게 더딘 속도로 진행됐다"고 말했다. 이 같은 내용은 지금까지 석회화 대동맥판 협착 증상의 진행을 억제하는 효과를 적응증으로 하는 약물이 존재하지 않았음에 비추어 볼 때 매우 주목되는 것이다. 협착 증상이 진행되면 결국 인공판치환 수술을 받는 것 외에는 별다른 치료법을 찾을 수 없었기 때문. 그리핀 박사는 "석회화 대동맥판 협착증 환자들을 대상으로 스타틴系 약물들의 효과를 평가하기 위해 좀 더 대규모로 연구가 진행되어야 할 것"이라고 강조했다.

이덕규 2001.11.07
글로벌

여드름 박테리아에 항암효능

여드름을 유발하는 것으로 알려진 프로피오니 박테리아가 일부 감염증과 암 발병을 억제하는 작용을 지닌 것으로 사료된다는 연구결과가 나와 눈길을 모으고 있다. 이 박테리아가 면역계의 작용을 촉진시키는 작용을 지니고 있기 때문이라는 것. 즉, 프로피오니 박테리아가 백혈구의 일종인 'Th-1 림프구'의 활발한 작용을 유도해 감염 억제 또는 항암작용에 중추적인 역할을 수행한다는 설명이다. 영국 리즈大 피부연구소 앤 에디 박사는 '마이크로바이올로지 투데이'誌에 게재한 논문에서 이 같이 밝혔다. 특히 에디 박사는 "과거에 여드름 증상을 보였던 사람들의 경우 향후 일부 유형의 피부암 발병률이 감소했음이 입증된 바도 있다"고 강조했다. 여드름은 다른 사춘기 증상들이 감지되기 이전에 나타나는 사례도 적잖은 것으로 지적되고 있다. 심지어 일부에서는 6세 정도에 불과한 어린이들에게서 발생한 사례도 보고되고 있을 정도다. 에디 박사는 "심한 여드름 증상이 나타날 가능성이 높은 어린이들을 미리 알아내고, 이를 통해 미리부터 증상의 정도를 완화시킬 수 있도록 하는 방법도 개발될 수 있기를 바란다"면서도 "그러나 여드름 발생을 억제할 경우 다른 문제가 수반될 수 있다는 점에 유념해야 될 것"이라고 덧붙였다. 따라서 여드름은 신체의 자연적인 방어기전이 최대 수준으로 발휘될 수 있도록 하기 위해 치르는 대가일 수 있다는 것이다. 에디 박사는 "언젠가는 건강을 유지하기 위해 프로피오니 박테리아로 만든 알약을 복용하는 날이 올 수도 있을 것"이라고 피력했다.

이덕규 2001.11.06
글로벌

아·태지역, 제약 M&A '태풍의 눈'

"최근들어 아시아·태평양지역에서 활발히 이루어지고 있는 M&A활동이 세계 제약산업의 통합(consolidation) 추세에 상당한 영향을 미치고 있다." 국제적 컨설팅업체 프라이스워터하우스쿠퍼스社(PwC)는 최근 공개한 '제약산업 전망' 보고서에서 이 같이 밝혔다. 이 보고서는 "올해 상반기 중 세계 제약시장에서 이루어진 M&A건수가 총 165건에 달해 전년동기의 152건을 상회할 수 있었던 것은 무엇보다 아·태지역에서 성사된 관련사례들에 힘입은 결과"라고 강조했다. 실제로 올해 상반기에 아·태지역에서 성사된 M&A건수는 총 42건으로 전년동기의 25건에 비해 68%나 급증한 것으로 나타나고 있다. 보고서는 그러나 "아·태지역의 전체 M&A 규모는 8억1,300만달러로 아직 낮은 수준에 머물렀으며, 이 중 83%는 애보트社가 BASF社로부터 크놀社 및 일본과 인도의 자회사를 인수한 데서 기인한 금액이었다"고 지적했다. 아·태지역 가운데서도 M&A활동의 중심지로 각광받고 있는 국가로 보고서는 단연 인도를 꼽았다. 규모 측면에서 상반기에 아·태 지역에서 성사된 '톱 10' M&A사례들 중 6건이 이 나라에서 이루어졌다는 것. 보고서는 "1970년대 이래로 인도의 제약시장은 로컬업체들에 의해 지배되어 왔다"며 "이는 공정특허만을 인정할 뿐, 제품특허를 배제해 온 인도 특유의 특허법이 복제품(emulate drugs)의 생산을 가능케 했기 때문이며, 이에 따라 국제적인 제약기업들은 그 동안 이 나라에서 R&D를 수행하는 데 별다른 매력을 느끼지 못해 왔다"고 분석했다. 이와 관련, 오늘날 인도의 제약기업들은 자국시장에서 300여업체들이 치열한 경쟁을 펼치고 있는 가운데 70% 이상의 시장점유율을 보이고 있는 상황이다. 인도에 진출한 다국적제약기업들 중 마켓쉐어 1위인 글락소스미스클라인社의 그것이 6%에 불과할 정도다. 그러나 보고서는 "인도가 오는 2005년 1월부터 국제적인 흐름에 부응하도록 자국의 특허기준을 개정키로 GATT(관세와 무역에 관한 일반협정)와 합의함에 따라 조만간 눈에 띄는 변화가 뒤따를 것"이라고 전망했다. 규모 면에서 세계 6위의 제약시장으로 꼽히는 인도가 특허보호조항을 도입하면 국제적 제약기업들의 시장진출이 잇따르리라는 것. 이 경우 높은 교육수준과 낮은 보수로 활용가능한 고도의 인력을 보유하고 있는 인도의 장점이 해외의 제약기업들에 매력적인 R&D 투자환경을 제공하는 요인으로 작용할 것이며, 랜박시社·피라말社·시플라社·닥터 레디즈社·선 파마社 등의 로컬기업들이 이미 신약개발에 적극적인 자세를 보이고 있다고 보고서는 지적했다. 한편 보고서는 "제약업계가 이 같은 국제적 M&A 흐름 속에서 향후 일본의 역할에도 눈길이 쏠리고 있다"고 강조했다. 최근 웰파이드社와 미쯔비시-도쿄 파마슈티컬스社가 통합해 미쯔비시 파마社로 재 출범한 것이나 다이쇼社와 다나베社가 주식이전 방식을 통한 경영통합에 합의한 것 등은 주목되는 사례들이라는 것. 이에 대해 '니케이 위클리'(週刊日經)은 "미쯔비시와 다이쇼-다나베의 매출액을 합칠 경우 약 8,000억엔(66억5,000만달러)으로 현재 일본 최대의 제약기업 다께다社를 바짝 추격하는 수준에 달할 것이나, 다이쇼와 다나베의 경우 R&D 부문이 취약한 관계로 투자자들의 매력을 끌지는 못하고 있다"고 분석했다. 그러나 분명한 것은 일본의 제약기업들이 외국기업들의 공세를 대항할 태세를 갖추고 있다는 점이라고 강조했다. 이와 관련, 화이자社의 경우 오는 2004년까지 일본 제약시장에서 랭킹 1~2위에 오른다는 방침인 것으로 알려져 있다.

이덕규 2001.11.06
글로벌

FDA, 카베디롤 중증심부전藥 허가

글락소스미스클라인社는 "FDA가 '코레그'(카베디롤)를 중증심부전에 사용하는 약물로 허가했다"고 1일 발표했다. 지금까지 '코레그'(Coreg)는 경증 및 진전단계의(mild to moderate) 심부전만을 적응증으로 승인받은 상태였다. 이번 FDA의 허가로 '코레그'는 경증에서부터 중증에 이르는 심부전 환자들의 생존률을 높이는 베타차단제로는 유일한 약물로 자리매김할 수 있게 됐다. '코레그'는 미국시장에서 경증 및 진전단계의 심부전 환자들을 치료하는 약물로는 최초의 베타차단제로 지난 1997년 5월 허가를 취득했었다. 이와 관련, 글락소 미국 제약사업부의 데이비드 스타우트 회장은 "매년 미국에서 발생하는 심부전 환자들 중 25만명 정도가 사망에 이르고 있다"며 이번 '코레그'의 적응증 확대에 의미를 부여했다. 그는 또 "카베디롤은 베타1 효소, 베타2 효소, 알파1 효소 등을 모두 차단하는 작용을 지녔다는 맥락에서 볼 때 다른 베타차단제들과는 차원을 달리하는 치료제"라고 강조했다. 이번 FDA의 적응증 확대 허가는 전 세계 21개국에 소재한 300여병원에서 2,200명의 환자들을 대상으로 수행된 임상시험 결과를 근거로 결정된 것이다. 이 시험은 카베디롤이 플라시보에 비해 중증심부전 환자들의 사망률을 35%까지 감소시켰다는 결론을 도출했었다. 카베디롤은 또 중증심부전 환자들에 대한 내약성도 괄목할만한 수준을 보였던 것으로 입증된 바 있다. 이 같은 내용은 올해 '뉴 잉글랜드 저널 오브 메디신' 5월호에 게재됐으며, 지난 3월 플로리다州 올랜도에서 열렸던 美 심장학회 연례 학술회의 석상에서도 공개되어 많은 관심을 모은 바 있다. 카베디롤의 임상을 총괄했던 컬럼비아大 의대 밀튼 패커 교수는 "앞으로 의사들은 심부전 증상을 보이는 환자들에게 광범위한 적응증을 지닌 '코레그'를 안심하고 권할 수 있게 됐다"고 말했다.

이덕규 2001.11.06
글로벌

지난해 1인당 약제비 미국이 최고

영국의 국내총생산(GDP) 대비 약제비 지출액 규모가 다른 주요 선진국들의 그것에 훨씬 미치지 못하는 것으로 나타났다. 영국 제약협회(ABPI)는 "의료보장제도(NHS)가 지난해 처방약 부문에 지출한 비용이 1인당 124파운드(179.65달러)로 추정됐다"고 밝혔다. 이 같은 수치는 영국국민 1인당 1일 30펜스 정도의 비용을 지출했음을 의미하는 것이다. ABPI에 공개한 지난해 주요 국가별 1인당 약제비 지출액 규모는 미국이 355파운드, 일본이 301파운드, 프랑스 187파운드, 벨기에 162파운드, 스웨덴 155파운드, 독일 139파운드, 호주 131파운드, 이탈리아 126파운드 등이었다. 이에 비해 영국보다 1인당 약제비 지출액이 적은 국가는 네덜란드(109파운드), 덴마크(108파운드), 아일랜드(98파운드) 등에 불과했던 것으로 드러났다. ABPI는 또 "다른 유럽국가들과 비교할 때 NHS가 지출한 약제비는 고령층과 제네릭 품목들에 대한 집중도가 훨씬 높은 편"이라고 분석했다. ABPI의 빌 훌라가 회장은 "NHS가 세계 수준의 서비스를 제공하고자 한다면 해외에서 사용빈도가 높은 (첨단신약 등)의약품들에 대한 수혜의 폭을 확대해야 할 것이나, 지금까지 확보된 자료들에 따르면 그 같은 징후가 엿보이지 않고 있다"고 말했다.

이덕규 2001.11.03
글로벌

日 광우병 관련 회수제품 3,935품목

일본의 경우 광우병파동과 관련 일본 후생노동성이 제조업자에게 자주회수를 요구한 제품수는 총3,935품목에 달하는 것으로 조사됐다. 회수대상이 된 품목에는 부외품·화장품이 대부분을 차지해 3,800품목, 의약품 94품목, 의료용구 41품목등이 포함됐다. 이는 후생노동성이 지난해 12월 광우병문제로 당시 의약안전국장(현재 의약국장)의 통지에 따라 사용금지된 소의 부위를 의약품등에 사용한 경우 제조업자에게 자주회수를 요구한 품목수이다. 한편 후생노동성은 광우병과 관련 예방조치로서 오염위험평가에 행정·업계 모두에 혼란이 있었다고 보고 새롭게 3단계 '오염위험평가법'을 제시했다. 또 새로운 분류에 따라 위험도가 가장 높게 분류된 제품은 즉시회수 조치할 수 있도록 법을 강화했다. 새로운 평가법에서는 위험부위의 유무, 투여경로를 포함하여 오염확률을 산정하여 3단계로 분류한다. 새롭게 분류된 3단계는 ①발생국에 관계없이 위험부위를 사용(오염확률 100만분의 1)한 경우를 가장 발생위험이 높은 단계로 보고 ②발생국의 위험부위를 사용했으나 원료 노출이 낮은 경우 또는 위험부위를 사용하지 않은 경우(1억분의 1)를 2단계 ③발생국이외의 위험부위를 사용했으나 원료노출이 낮은 경우(100억분의 1)를 가장 낮은 단계로 정의했다. 이에따라 ①에 해당하는 제품은 '즉시회수' ②는 '신속하게 회수' ③은 '가능한한 신속하게 제품 교환'토록 했다. 새로운 분류법에 따르면 의약품 27품목, 화장품·부외품 3,037품목은 위험도가 가장 낮은 단계로 분류됐고 반면 위험도가 가장 높은 제품으로는 뇌를 원료로 사용한 의약품 5품목, 장을 원료로 사용한 봉합실등의 의료용구 39품목이 해당, 이들 41품목은 지난 10월 26일 전품목 회수처리토록 했다.

최선례 2001.11.03
글로벌

비타민D가 소아 당뇨병 억제

비타민D가 1형 당뇨병의 발병률을 크게 감소시킬 수 있는 것으로 사료된다는 연구결과가 나왔다. 영국 런던에 소재한 정신의학연구소의 엘리나 하이픈 박사는 '란세트'誌 최근호에 게재한 논문에서 "지난 1966년 핀란드에서 태어난 1만2,000여명의 영·유아들에게 비타민D 보급제를 복용토록 한 결과 1형 당뇨병 발병률을 80%까지 감소시킨 것으로 나타났다"고 밝혔다. 97년까지 이들을 추적조사한 결과 당뇨병을 진단받은 사례가 불과 81명에 불과했다는 것. 하이픈 박사는 "따라서 의료인들은 모든 영·유아들에게 최소한 일정 용량의 비타민D를 복용토록 권해야 할 것"이라고 강조했다. 흔히 1형 당뇨병은 혈당値를 조절하기 위해 인슐린 복용을 필요로 하는 관계로 인슐린 의존성 당뇨병으로 불리우기도 한다. 이와 관련, 영양학자들은 생후 6개월 이전의 어린이들은 1일 8.5㎍, 생후 7개월부터 3세까지는 7㎍의 비타민D를 섭취해야 한다고 권장하고 있다. 그러나 당뇨병 전문가들은 이번 연구결과가 확실한 결론을 도출한 것은 아니므로 임상적으로 비타민C 결핍을 진단받지 않았을 경우 구태여 관련보급제를 복용할 필요는 없을 것이라며 이견을 보이고 있다. 하이픈 박사팀은 비타민D 보급제를 복용한 그룹의 어린이들을 대상으로 첫 해의 복용량에 따라 ▲기준치 이하 복용 ▲기준치 복용 ▲기준치 미달 복용 등으로 구분하고, 당뇨병 발병률을 조사했다. 그 결과 복용량의 과·소 여부와는 무관하게 모든 그룹에서 비 복용群 보다 당뇨병 발병률이 낮았던 것으로 드러났다. 아울러 비타민C 결핍으로 인해 발병되는 구루병 증상을 보인 환자들의 경우 생후 첫 해에 당뇨병이 발병되는 비율이 3배까지 높았던 것으로 나타났다. 지금까지 비타민D와 당뇨병 발병의 관련성은 동물실험 등을 통해 이미 시사된 바 있으나, 어린이들에게서 비타민D 복용 여부와 당뇨병 발병 여부를 대규모 연구를 통해 입증한 것은 이번이 처음이다. 췌장 내부의 세포에서 인슐린 분비에 문제가 발생되는 원인이나 1형 당뇨병이 나타나는 사유는 아직까지 정확히 알려져 있지 못한 형편이다. 다만, 비타민D는 면역억제 물질의 하나로 알려져 있다. 1형 당뇨병은 자가면역성 질환이어서 발병시에는 면역계가 자체 세포들을 파괴시키는 데, 비타민D는 면역계가 지나치게 공격적인 반응을 나타내지 못하도록 억제하는 것으로 사료되고 있다. 한편 핀란드는 오늘날 1형 당뇨병 발병률이 가장 높은 국가로 알려져 있다. 북유럽에 위치한 핀란드는 12월의 경우 하루 일조량이 2시간에 불과한 국가. 일조량 부족으로 인해 비타민D 결핍 증상이 쉽사리 발생할 수 있음을 시사하는 내용인 셈이다.

이덕규 2001.11.03
글로벌

EU, 일본 약가제도 개선 촉구

"일본 정부는 제약기업들의 신약개발 노력에 충분한 보상이 이루어지는 시스템이 갖춰질 수 있도록 더 이상의 약가인하를 중단하고 새로운 약가제도를 도입해야 할 것이다." 유럽제약산업협회(EFPIA) 쟝 프랑소와즈 데헤크 회장은 지난달 31일 도쿄에서 가진 기자회견을 통해 합리적인 약가책정과 보상 시스템을 갖춰줄 것을 일본 정부에 촉구했다. 데헤크 회장은 사노피-신데라보社의 회장으로 재직하고 있는 제약경영인이다. 그가 이끄는 EFPIA의 대표단은 일본 정부측과 약가제도 개선문제 등을 협의하기 위해 도쿄를 방문했다. EFPIA가 도쿄를 방문한 것은 조만간 일본에 대표사무소를 개설할 예정으로 있기 때문. 현재 유럽은 일본 제약시장에서 1조1,054억엔(89억달러)의 매출실적을 올리며, 533억달러 규모로 추산되는 세계 2위의 제약시장 일본에서 약 6분의 1의 점유율을 기록하고 있다. 참고로 유럽 제약산업이 일본 제약시장에서 차지하는 점유율은 지난 1985년 9%에 불과했던 것이 2000년에는 17%로 급증한 바 있다. 이날 데헤크 회장은 "최근 일본 정부가 단행했던 개혁조치로 외국 제약기업들의 일본시장 진출에 좀 더 나아진 환경이 조성된 것은 사실"이라고 인정하면서도 "법적규제 등은 여전해 효과적이고 획기적인 신약의 일본시장 진출에 걸림돌로 작용하고 있다"고 강조했다. 이와 관련, EFPIA측은 "1991년 이래 일본시장에 발매된 의약품들 가운데 연구개발 비용에 대해 충분한 보상(innovation premium)이 이루어진 것은 두 품목에 불과하다"고 지적했다. 아스트라제네카社의 톰 맥킬롭 회장은 심지어 이렇게 말하기도 했다. "그렇다면 이제껏 일본시장에 선을 보인 획기적인 신약이 2개에 불과하다는 말인가? 일본 정부는 '획기적인 신약'의 의미를 지나치게 좁은 의미로 해석하고 있다." 한편 EFPIA는 "추가적인 약가인하 조치가 강행된다면 일본시장은 제약기업들로부터 완전히 매력을 상실하고 말 것"이라며 "일본 정부는 자국의 관련법규와 기준 등을 국제적인 흐름에 부응하는 골격을 갖출 수 있도록 빠른 시일 내에 가시적인 조치를 실행에 옮겨야 할 것"이라고 경고했다. 그렇지 않을 경우 제약기업들이 획기적인 신약을 일본시장에 발매하지 않으려 회피할 것이며, 발매하더라도 '늑장발매'가 불가피하다는 것. EFPIA는 아스트라제네카社가 일본시장에서 벌써 2년 전에 천식약 '풀미코트'(Pulmicort)의 발매를 허가받았으나, 아직까지 도입을 미루고 있는 것은 단적인 사례라고 지적했다. 맥킬롭 회장은 "제품을 판매할수록 손해를 보는 구조라면 발매를 미루는 것이 당연하지 않은가"라고 반문했다.

이덕규 2001.11.02
글로벌

피임제 장기복용 월경중 출혈 감소

피임제를 사용하는 여성은 통상적으로 3주 동안 복용한 후 다음 한 주 동안은 투약 휴지기를 갖는 방식을 택하고 있다. 그러나 3주 이상 계속해서 경구피임제를 복용할 경우 월경기간 중 출혈일자가 절반 수준으로 감소했다는 연구결과가 나와 눈길을 끌고 있다. 이 같은 내용은 경구피임제를 오랫동안 계속 사용할 경우 출혈량이 크게 늘 수 있는 것으로 사료되어 왔던 것과는 완전히 반대되는 결론인 셈이다. 美 워싱턴大 레슬리 밀러 박사는 31일 발간된 '산부인과학'誌 11월호에 게재한 논문에서 이 같이 밝혔다. 90명의 여성들을 대상으로 6주 동안 경구피임제를 계속 복용토록 한 후 7번째 주에는 휴지기를 갖도록 하는 49일 사이클의 연구를 진행한 결과 3주 복용 후 한 주 동안 휴지기를 갖는 28일 사이클에 비해 월경기간 중 출혈일수가 절반 가까이 줄어들었다는 것. 49일 사이클로 피임제를 복용한 여성들은 또 탐폰 등 여성용 위생용품의 사용량도 절반으로 감소했다고 밀러 박사는 설명했다. 그의 연구팀은 와이어스-에이어스트社가 제공한 경구피임제를 사용해 이번 시험을 진행했었다. 이 피임제는 에스트로겐과 프로게스틴 노르게스트렐을 함유한 제제였다. 피임제 복용기간을 늘리는 것은 월경 편두통이나 자궁내막증 등을 치료하기 위해 처방되어 온 방식이다. 밀러 박사는 그러나 "피임제 복용기간을 연장할 경우 출혈패턴에 미치는 영향에 대해서는 아직까지 확실히 알려진 것이나 보고된 내용을 찾아보기 어려웠다"고 지적했다. 밀러 박사는 "경구피임제를 기준요법 보다 연장해서 복용했다고 해서 건강에 위험을 수반할 수 있다는 근거는 없어 보인다"고 피력했다.

이덕규 2001.11.02
글로벌

日 다케다, 내년도 큰폭 이익 전망

일본의 1위 제약사 다케다약품공업이 올해에 이어 2002년 3월기 결산에서도 대폭적인 이익을 계상할 것으로 전망되고 있다. 다케다의 2002년 3월기 예상 순이익은 2,300억엔. 당초 예상액인 2,150억엔을 훌쩍 넘어서 전년대비 57%나 증가할 것으로 예상된다. 또한 매출액은 3% 증가한 9,900억엔, 연결경영이익은 15% 증가한 2,600억엔이 전망되고 있다. 다케다는 올봄 자회사주 매각과 합병회사설립으로 화학품 및 비타민사업 대부분이 연결매출액의 범위에서 제외됐고 부작용 문제로 뇌순환대사개선제 '카란', 고지혈증치료약 '셀타'의 판매중지로 약 900억엔의 이익감소를 감수해야 했다. 그럼에도 불구하고 다케다의 큰폭 이익이 예상되는 것은 일본내 전문의약품의 판매가 10%이상 증가하고 당뇨병치료약·항궤양제를 판매하는 미국내 자회사의 흑자가 주요원인으로 작용했기 때문으로 분석되고 있다. 또 예상을 웃도는 엔화약세와 지분투자이익의 대폭적인 증가도 이익의 요인이 되고 있다. 구체적으로는 일본 국내에서 항궤양제 '란소프라졸'(상품명 타케프론)의 판매가 배이상이나 증가했고 전립선암치료약 '류프린'도 20%나 신장했다. 또 미국자회사인 다케다파마슈티칼스 노스아메리카의 당뇨병치료약 '악토스'의 호조로 매출액이 10억달러이상 증가할 것으로 예상되고 있으며 50% 출자한 미합병회사 TAP 파마슈티컬 프로덕트도 란소프라졸의 신장에 힘입어 매출이 10% 증가, 39억달러의 매출을 기록할 것으로 전망된다. 이에따라 소유지분 투자이익은 760억엔 정도로 전기대비 3.6배 급증하게 된다. 한편 다케다의 2001년 9월 중간결산 연결매출액은 전년동기비 5%증가한 5,000억엔, 연결순이익은 33% 증가한 1,200억엔으로 잠정집계되고 있다.

최선례 2001.11.02
글로벌

日 중소약국 경영통합 지주회사 설립

'뭉치면 살고 흩어지면 죽는다' 라는 이론이 중소약국 경영에도 그대로 적용되고 있다. 일본의 중소약국이 대형 자본의 체인약국 및 드럭스토어와 경쟁에서 살아남기 위해 하나로 뭉치고 있는 것. 지난해 일본 홋가이도 지역의 중소 조제약국인 프론티어약국, 그랜드슬램, 아포스, 아이엠에스등 17社는 경영통합을 단행하고 지주회사인 '파마홀딩'을 설립했다. 이에따라 중소약국들은 지역내의 약국 지명도를 높이고 개개 약국으로서는 해결하기 힘들었던 약사인력확보·인재교류·경영정보교류등을 활발히 할 수 있게 됨에 따라 경영효율화를 실현, 매출을 확대시켜 가고 있다. 또 약국조직화를 통해 경영수지가 맞지 않아 문을 닫아야 했던 약국을 살림으로서 지역의료에도 공헌한다는 대외적인 명분도 얻게 됐다. 실제 파마홀딩은 지역밀착성이 높은 중소약국의 장점에 조직화가 주는 경영이점을 살려 드럭스토어등 대형 자본에 대응하겠다는 취지로 설립된 것. 현재 파마홀딩의 매출은 85억엔수준으로 설립후 아직 개점은 없는 상태지만 내년에는 15개점을 추가 개설한다. 또 M&A나 주식교환등을 통해 홋가이도 지역이외로도 세력을 확대해 나갈 전망이며 빠르면 2년후에는 주식공개도 실현할 전망이다.

최선례 2001.11.02
글로벌

美 제약사 항생제 무상공급키로

미국의 주요 제약기업들이 생화학 테러 위협에 대처하기 위해 항생제와 필요한 전문인력 등을 정부에 무상제공키로 했다. 제약기업 관계자들은 31일 美 본토방위청 책임자 톰 리즈와 만난 자리에서 이 같이 결정했다. 이번 결정은 독일 바이엘社가 자사의 항생제 '씨프로'(씨프로플록사신)를 한 정당 95센트에 공급키로 합의한 데 뒤이어 나온 것이다. 이에 따라 미국 정부는 탄저병에 효과를 보일 것으로 기대되는 7종의 항생제들을 추가로 확보할 수 있게 됐다. 이 중 2개 품목은 '씨프로'와 같은 계열에 속하는 항생제들이다. 브리스톨 마이어스 스퀴브社의 '테킨'(가티플록사신)과 존슨&존슨社의 '레바킨'(레보플록사신) 등이 바로 그것. 이들은 아직까지 탄저병 치료제로 정식허가를 취득하지는 못한 상태이다. 그러나 양사는 FDA가 제품라벨에 탄저병 관련내용의 삽입을 허용할 경우 각각 1억錠 정도를 정부에 제공할 방침이라고 밝혔다. 현재 '레바킨'의 도매 판매가격은 한 정당 8달러이며, '테킨'은 한 정당 6.82달러이다. 이에 앞서 美 제약협회(PhRMA) 대표단도 지난달 17일 토미 톰슨 보건장관과 만나 비슷한 내용의 제안을 했었다. PhRMA의 대변인 제프 트레휘트는 "또 다른 백신 메이커 10곳이 내년 말까지 모든 미국인들이 접종을 받을 수 있도록 천연두 백신을 정부측에 제공키로 약속했다"고 밝히고 "PhRMA는 생화학 테러 위협에 대처하기 위한 자문위원회를 이미 구성해 둔 상태"라고 덧붙였다. 그러나 일각에서는 제약기업들이 국가적 재난을 이용해 자신들의 이미지를 제고하려 한다는 비난도 고개를 들고 있다. 진짜 목적은 일부 처방약들의 고가화 추세라든가 고령자들과 가난한 국가들에 저렴한 가격으로 각종 의약품을 공급하는 문제 등으로 구겨진 스타일을 만회하는 데 있다는 것. 이에 대해 트레휘트는 "중요한 것은 옮은 일은 실천에 옮긴다는 것이며, 제약기업들은 위기 때마다 나라를 돕는 데 앞장서 왔다"고 말했다. 화이자社가 2차 세계대전 기간 중 軍에 페니실린 공급량을 대폭 늘렸던 것은 단적인 사례라는 것. 그는 "우리는 제약사업 종사가이기에 앞서 미국국민"이라고 강조했다.

이덕규 2001.11.02
글로벌

BMS, 듀퐁 제약부문 감원 단행

브리스톨 마이어스 스퀴브社(BMS)의 대변인 윌슨 그래빌은 30일 "듀퐁 제약사업부 종사인력의 40%를 감원할 방침"이라고 밝혔다. BMS는 지난 6월 78억달러에 듀퐁社로부터 제약사업부를 넘겨받기로 합의했었다. 이 계약은 이달 초에야 모든 절차가 완료된 바 있다. 듀퐁은 화학사업부에 주력하기 위해 상대적으로 영세한(?) 규모로 유지되어 왔던 제약사업부를 매각했었다. 듀퐁 제약사업부의 간판품목은 ▲AIDS 치료제 '서스티바' ▲심장조영제 '카디올라이트'(Cardiolite) ▲항응고제 '쿠마딘' 등이었으며, 지난해 15억달러 정도의 매출실적을 올렸던 중견기업이다. 그래빌은 "현재 듀퐁 제약사업부 종사인력 가운데 3,000명 정도에 11월 초까지 고용승계 통보가 취해질 것"이라고 말했다. 현재 세계 각국에서 듀퐁 제약사업부에 몸담고 있는 인력규모는 약 5,000명이다. 듀퐁 제약사업부측 종사자들은 지난 29일 BMS측으로부터 이 같은 내용의 인력감원案을 전달받자 30일 회의를 소집해 추후 대책을 논의했다. 이번 감원작업의 주된 타깃은 듀퐁 제약사업부의 본부와 연구소가 위치해 있어 2,100여명이 일해 왔던 美 델라웨어州 윌밍턴이 될 것으로 알려졌다. 그래빌은 "이번 계획은 연구개발 조직의 통합에 있는 만큼 관리직 사원들이 주된 감원대상에 포함될 것"이라고 말했다. 이와 관련, 월街의 애널리스트들은 BMS가 듀퐁 제약사업부를 통합하는 과정에서 비용절감을 위한 방안들을 속속 실행에 옮길 것으로 전망해 왔다. 실제로 BMS측 관계자들은 비용절감 노력과 듀퐁이 보유해 온 품목들의 매출확대를 통해 2003년에는 5~6억달러의 수익을 창출할 수 있기를 희망하고 있는 것으로 알려졌다. 이는 듀퐁 제약사업부의 인수가 적어도 내년까지는 BMS의 경영성적표에 긍정적인 영향을 미치지 못할 것임을 시사하는 것이다. 2002년도의 주당순이익이 한 주당 3센트 정도 하락할 것으로 예상되고 있는 것은 단적인 사례. 한편 BMS는 올해 3/4분기에 순이익 12억3,000만달러, 주당순이익 63센트를 기록해 전년동기의 순이익 8억9,300만달러, 주당순이익 45센트를 상회하는 실적을 기록했다. 이는 애널리스트들의 당초 기대치에는 부응하는 수준의 것이다.

이덕규 2001.11.01
글로벌

美 CVS, 드럭스토어 200곳 폐쇄키로

월그린과 미국 최대의 드럭스토어 체인업체 자리를 다투고 있는 CVS가 내년 1월 중으로 200여 약국의 문을 닫기로 결정했다고 30일 발표했다. 아울러 유통센터(distribution plants) 10곳 가운데 한 곳(노스 캐롤라이나州 헨더슨 소재)과 의약품 택배사업을 맡아 온 '프로케어'(ProCare) 사업부 2곳 중 한 곳(오하이오州 컬럼버스 소재)을 함께 폐쇄할 것이라고 덧붙였다. 이날 발표는 3/4분기 이익이 16% 감소하고, 4/4분기 이익도 당초 예상치를 크게 밑돌 것으로 예상된다는 발표에 뒤이어 나온 것이다. 이 회사의 대변인 토드 앤드류는 "유통센터와 택배사업부 일부의 폐쇄만으로 최소한 220명이 감원될 것이며, 로드 아일랜드州에서 종사해 온 인력 중에서도 전체의 2%에 해당하는 100명 정도가 회사를 떠나야 할 것"이라고 말했다. 그는 또 폐쇄되는 드럭스토어는 특정 지역에 치우치지 않고, 미국 전역에 산재한 매장들이 고루 대상에 포함될 것이라고 덧붙였다. 다만, 폐쇄대당 매장까지 구체적으로 거명하지는 않았다. CVS는 올들어 9월까지(9월 29일 기준) 이익 1억2,400만달러, 주당순이익 30센트를 기록한 것으로 나타났다. 이는 전년동기의 이익 1억4,700만달러, 주당순이익 36센트에 비해 16%가 감소한 수준의 것이다. 이와 관련, 톰슨 파이낸셜/퍼스트 콜社의 애널리스트는 지난 9월 CVS가 30~32센트 안팎의 주당순이익을 올릴 것으로 전망한 바 있어 당초 예상치에는 부응하는 수준의 것으로 평가되고 있다. 그러나 문제는 4/4분기에는 주당순이익이 23~28센트로 더욱 감소할 것이라는 새로운 예상치가 제시되고 있다는 사실이라는 지적이다. 이는 당초 애널리스트들이 전망했던 49센트의 절반 수준에 불과한 것이다. 30일 뉴욕증권거래소에서 CVS의 주가는 한 주당 7.27달러(23%)가 하락한 24.35달러로 마감됐다. CVS의 최고경영자 톰 라이안 회장은 "2001년은 우리에게 매우 실망스러운 실적을 남긴 해로 기록될 전망"이라고 말했다. 이처럼 저조한 실적을 보이고 있는 요인들로 라이안 회장은 ▲신약 도입의 부족 ▲의약품 택배산업의 성장 ▲약사공급난 ▲미국경제의 전반적 하락세 등을 꼽았다. 한편 CVS는 미국 전역의 32개州와 워싱턴 D.C.에 걸쳐 총 4,100여곳의 드럭스토어를 운영 중이다.

이덕규 2001.11.01
글로벌

日 인공DNA 활용 아토피치료약 개발

인공DNA을 활용한 바르는 아토피성피부염 치료제가 일본 오사카大 연구진에 의해 개발됐다. 연구를 진행한 오사카大 모리시타조교수와 나카무라연구원등은 개발한 치료약의 마우스 실험을 통해 자주 사용되는 스테로이드제와 동정도이상의 효과를 확인했고 또 부작용도 적었다고 밝히고 있다. 아토피성피부염은 알레르기원인물질이 체내에 들어가 면역에 관계하는 세포(비만세포)로부터 다양한 물질을 방출시켜 가려움증을 유발한다. 염증반응의 스위치역할을 하는 것이 'NFKB'라는 단백질. 이것이 피부세포의 핵에 들어가면 특정 유전자에 붙어 접착물질을 만들어 비만세포를 유인한다. 이에따라 오사카大 연구진은 NFKB가 결합하는 유전자와 닮은 인공DNA를 환부에 대량투여하여 비만세포와 피부세포의 접착을 방해, 염증을 억제하는 약을 개발한 것. 만성피부염을 일으킨 마우스에 인공DNA가 들어간 연고를 주1회 도포한 결과 빠르면 1주일후부터 효과를 발현하기 시작, 습진등의 범위가 연고를 사용하지 않은 경우의 평균 10%이하로 억제되는 것을 확인했다. 또 피부염이 있는 마우스는 가려움증으로 전신을 긁어 피부나 털이 벗겨져 있었으나 연고를 사용한 후 몸의 가려움증이 없어져 8주후에는 피부나 털이 원상태로 돌아왔다.

최선례 2001.11.01
글로벌

노바티스 "로슈 지분 처분할 수도"

"몇가지 현안들에 대한 합의가 도출되지 못할 경우 경쟁업체인 로슈社로부터 인수했던 의결권株 20%를 처분하는 문제를 검토할 수도 있다." 스위스 노바티스 AG社의 다니엘 바셀라 회장은 29일 독일에서 발간되는 '한델스블라트'紙와 가진 인터뷰에서 이 같이 말했다. 그는 "로슈측이 원치 않을 경우에는 구태여 합의점에 도달하도록 강요할 용의도 없고, 그렇게 할 수도 없다"고 말해 여운을 남겼다. 이익을 남기기 위해서라면 처분 수순을 밟는 것이 당연하다는 것. 그러나 바셀라 회장은 "현재 로슈측과 합의도출을 위해 협상을 진행하고 있지는 않지만, 그렇다고 지분을 매각하는 문제를 구체적으로 검토하고 있는 것도 아니다"라고 덧붙였다. 노바티스는 지난 5월 상당수준의 로슈 지분을 보유하고 있는 M&A 전문가 마르탱 에브너로부터 의결권株 3,200만株를 19억5,000만파운드(28억달러)에 매입했었다. 경영에 참여할 자격을 부여하지 않은 채 이익배당시 우선권만을 부여하는 무의결권株와는 달리 의결권株는 주주총회에서 투표권을 행사할 권리가 주어지는 주식이다. 이에 따라 노바티스측의 지분을 매입할 당시 같은 스위스系 제약기업들끼리 대형 M&A를 성사시킬 수 있으리라는 기대가 고개를 들었었다. 양사가 합병을 단행할 경우에는 화이자社나 글락소스미스클라인社에 버금가는 또 하나의 공룡제약기업이 탄생할 수 있을 것으로 예상되었기 때문. 한편 '한델스블라트'紙는 "현재 노바티스가 지분을 팔아치워야 할 정도로 재정적인 어려움에 처해 있는 것은 아니므로 지분을 추가로 매각하는 일은 당분간 없을 가능성을 배제할 수 없으며, 노바티스측은 다른 제약기업이 로슈 지분을 인수하기를 바라고 있지도 않다"고 분석했다. 실제로 노바티스는 하반기 들어서도 70억스위스프랑(42억8,000만달러)을 넘는 현금을 보유하고 있을 정도로 자금사정이 좋은 편이라는 지적이다. 일각에서는 바셀라 회장이 이처럼 풍부한 자금을 무기로 M&A나 신제품 발매를 통해 제약사업을 강화하는 데 사용할 수 있기를 원하고 있다는 견해도 제기되고 있다. 이에 대해 바셀라 회장은 "개발에 총력을 기울여 온 몇가지 신제품들의 허가가 지연되고 있기는 하지만, 우리는 다른 제약기업을 인수하지 않더라도 향후 5년 동안은 두자릿수 성장률을 달성할 수 있을 것"이라고 강조했다. 애널리스트들은 올해 노바티스가 12억프랑의 순이익을 남겼던 지난해의 실적은 무난히 넘어설 수 있을 것으로 보고 있다. 매출실적도 15% 정도의 증가률은 어렵지 않게 달성이 가능할 것으로 예상하고 있다는 후문이다.

이덕규 2001.11.01

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