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간질藥 가바펜틴이 수면장애 완화

간질 치료제 가바펜틴(gabapentin)이 수면장애의 일종인 하지불안 증후군 증상을 지닌 환자들에게 효과적인 것으로 나타났다. 이 같은 연구결과는 가바펜틴이 그 동안 하지불안 증후군에 사용되어 온 바륨(Valium)이나 마약성 진통제인 모르핀 등을 대체할 수 있을 것임을 시사하는 것이다. 가바펜틴은 화이자社가 '뉴론틴'(Neurontin)이라는 브랜드명으로 발매 중인 약물. 올해 3/4분기에만 전년동기 보다 29%나 급증한 5억6,700만달러의 매출액을 기록했으며, 한해 20억달러대의 실적을 올리고 있는 거대품목이다. 하지불안 증후군(Restless Legs Syndrome)은 전체 미국인들의 10% 정도에 영향을 미치고 있는 증상. 반복적으로 자통(刺痛; 얼얼한 느낌), 하지(下肢) 부위의 작열감, 다리를 움직이고자 하는 억제할 수 없는 충동, 만성적인 불쾌감, 바늘로 찌르는 듯한 통증 등이 계속 나타나는 특징을 보인다. 이로 인해 환자들은 만성적인 수면방해와 심한 피로감을 호소하고 있다. 지금까지 연구된 바에 따르면 가바펜틴은 떨림 증상을 치유하거나 당뇨병성 신경병증 등과 관련이 있는 다리통증을 완화시키는 데 효험을 보이는 것으로 나타났었다. 스페인 마드리드大 디에고 가르시아-보레게로 박사팀은 26일 발간된 '신경학'誌 11월호에 24명의 하지불안 증후군 환자들에게 가바펜틴을 투여하는 방식으로 진행했던 시험결과를 발표했다. 연구팀은 환자들을 두 그룹으로 나눈 뒤 6주 동안 한 그룹에는 가바펜틴을, 나머지 한 그룹에는 플라시보를 투여했다. 뒤이어 일주일 동안은 약물투여 휴지기를 갖도록 한 후 이번에는 가바펜틴을 투여받았던 그룹에 플라시보를, 플라시보를 투여받았던 그룹에는 가바펜틴을 6주간에 걸쳐 투여했다. 이 과정에서 연구팀은 환자들에게서 나타나는 수면의 질을 면밀히 모니터링했다. 보레게로 박사는 "이번 시험을 통해 가바펜틴을 투여했을 때 환자들의 하지불안 증후군 증상이 괄목할만한 수준으로 경감됨을 확인할 수 있었다"고 밝혔다. 다만 보다 장기간에 걸친 후속연구를 통해 가바펜틴의 효능과 내약성을 좀 더 확실히 입증하는 과정이 필요할 것으로 사료된다고 덧붙였다. 한편 화이자社는 현재 '뉴론틴'의 후속약물을 개발하기 위한 연구를 진행하고 있다. '뉴론틴'은 내년 초 특허만료를 앞두고 있는 상태이다.

이덕규 2002.11.27
글로벌

尿검사로 알쯔하이머 사전예측

尿 중의 스트레스 호르몬 양을 측정하는 방식을 통해 고령자들에게서 장차 노화로 인한 기억상실증이나 알쯔하이머가 발생할 가능성을 사전에 예측할 수 있으리라 사료된다는 초기 연구결과가 나왔다. 美 캘리포니아大 로스앤젤레스분교(UCLA) 의대 아런 칼라맹글라 박사팀은 23일 매사추세츠州 보스턴에서 열렸던 美 노인학회 연례 학술회의에서 "육체적으로나 정신적으로 긴장했을 때 분비되는 호르몬의 일종인 에피네프린의 양이 증가하면 70세 이후로 정신기능이 감쇠할 가능성도 증가하는 것으로 사료된다"고 밝혔다. 그러나 칼라맹글라 교수는 "에피네프린値를 감소시키는 것이 실질적인 도움을 제공할 수 있을지 여부가 확실히 밝혀지기 전까지는 요중 스트레스 호르몬 양을 측정하는 방식을 권장하기에는 이른 것으로 사료된다"고 덧붙였다. 이 같은 지적은 스트레스 호르몬値를 감소시키는 것이 건강을 개선하는데 효과적인지 여부가 아직 확실하게 판명되지 못했음을 감안했기 때문으로 풀이되고 있다. 지금까지 연구된 바에 따르면 에피네프린, 노르에피네프린, 코르티솔 등 스트레스 관련 호르몬들의 혈중 농도가 고령자들의 사망률이나 심장질환, 정신기능 손상, 기력쇠약 등과 관련이 있는 것으로 알려져 왔다. 이 중 코르티솔은 여성들에게서 정신기능의 감퇴와 관련이 있는 것으로 나타났던 호르몬의 일종. 칼라맹글라 교수팀은 70세 이상의 남·녀 고령자로 정신이나 신체기능이 건강한 154명을 대상으로 연구를 진행했다. 지난 1988년에 연구팀은 시험대상자들의 요중 에피네프린値를 측정했다. 아울러 언어구사력·기억력·추상적 사고능력 등을 평가하는 정신기능 테스트를 수행했다. 그후 연구팀은 같은 방식의 테스트를 2.5년과 7년이 경과한 뒤 다시 진행했다. 그 결과 시험대상자들의 성별이나 혈압, 코르티솔値 등 변수요인들을 감안하더라도 최소한 남성들의 경우 요중 에피네프린値가 증가할수록 정신기능이 감퇴할 확률도 상승할 수 있는 것으로 사료된다는 결론에 도달할 수 있었다. 한 예로 처음 테스트를 받은 뒤 2.5년 경과한 시점에서 에피네프린値가 증가한 것으로 나타났던 남성 시험참여자들의 경우 그렇지 않았던 시험참여자들의 경우 4.5년이 경과한 뒤에 나타났던 것과 동등한 수준의 기억력 및 정신기능 감퇴현상을 보였다는 것. 따라서 평소의 라이프스타일과 약물치료 상황, 사회적 요인 등 스트레스 호르몬値에 영향을 미칠 수 있는 요인들을 측정하고, 이 호르몬의 양을 감소시킬 수 있는 방법을 찾는 내용의 후속연구가 뒤따라야 할 것으로 사료된다고 칼라맹글라 교수는 결론지었다.

이덕규 2002.11.27
글로벌

일본, 신약 심사기간 최단 3년으로

평균 6년가량 소요됐던 일본의 신약 심사기간이 최단 3년으로 단축될 전망이다. 바이오왕국을 꿈꾸는 일본정부의 바이오테크놀러지 전략안이 지난 23일 공개된 것. 이에 따르면 5∼7년이나 걸리는 신약의 심사기간을 미국·유럽 수준의 최단 약3년으로 단축하는 규제완화와 5년후 정부의 바이오연구비를 8,800억엔으로 증가시키는 등의 행동계획이 제시되고 있다. 또 여기에는 2010년 바이오관련 시장을 현재의 20배인 25조엔으로 확대하여 일본의 경쟁력을 강화시키겠다는 계획도 포함되어 있다. 이러한 안들은 고이즈미총리가 주재하는 바이오테크놀러지 전략회의에서 7월부터 검토가 진행되어 온 것들이다. 일본 정부는 인간게놈의 해독이나 유전자치료를 비롯한 첨단의료에서 미국이나 유럽보다 크게 뒤떨어졌다는 인식 하에, 산·관·학이 제휴하여 바이오분야의 연구개발을 진흥시키고 관련산업을 강화하기 위해 검토를 시작한 것. 구체적으로는 규제완화 및 산업육성지원, 관련제품의 정부조달 등을 제시한 행동계획 등을 책정하고 있다. 규제완화에서는 5∼7년이나 걸리는 의약품의 임상시험 및 농작물 신품종의 심사기간을 신약에서는 수속을 포함하여 최단 3년으로, 농작물에서는 평균 3년으로 단축하여 조기 실용화할 수 있도록 할 방침이다.

최선례 2002.11.26
글로벌

日 증시 침체의 늪, 제약株는 예외

일본의 주식시장이 오랜 침체의 늪에서 좀처럼 벗어날 기미를 보이지 못하고 있음에도 불구, 유독 제약株는 상승세를 구가하고 있다고 홍콩에서 발행되는 '파 이스턴 이코노믹 리뷰'誌(FEER) 11월말 발행호가 보도했다. REER은 "오늘날 696억달러(6조엔) 볼륨의 시장에 이르는 일본의 제약업계를 이끌고 있는 다께다·야마노우찌·산쿄·에자이·후지사와·미쯔비시 등이 최근 공개한 2002년도 상반기(9월말 기준)의 이익 규모가 한결같이 확실한(robust) 증가세를 보여 다른 업종과는 대조적인 모습을 보였다"고 전했다. 이처럼 눈에 띄는 성장세를 보이고 있는 한 사유로 REER은 "대다수의 일본 제약기업들이 해외시장에서 공격적인 영업망 확대전략을 구사한 것이 주효했기 때문으로 사료된다"고 분석했다. 즉, 해외시장에 직접 진출하는 전략이 현지기업들에 라이센싱권을 주는 방식에 비해 많은 이익을 창출할 수 있었다는 것. 이와 관련, REER은 "해외시장에서 이익을 극대화한다는 것은 성공적인 신약개발과 관련해서도 중요한 의미를 지니는 대목"이라고 메릴 린치 일본지사의 선임 애널리스트 마사다께 미요시의 언급을 인용해 분석했다. 한 예로 다께다社의 경우 올해 상반기에 판매관리비 항목이 적잖이 상승했지만, 핵심품목들의 해외시장 매출확대를 통한 이익증대에 힘입어 이 회사의 경영성적표에 미친 부정적 영향은 미미했다는 것이다. 미요시 애널리스트는 또 야마노우찌社의 공격적 해외시장 개척노력을 내년도와 2004년도의 주가에 대한 기대감을 가능케 하는 요인으로 꼽았다고 REER은 덧붙였다. 현재 3,850엔대를 보이고 있는 야마노우찌株가 향후 12개월 동안 14.6% 정도 치솟을 수 있을 것으로 전망했다는 것. 이 같은 언급은 현재 야마노우찌가 새로운 요실금 치료제의 세계시장 발매를 앞두고 미국시장에 영업망을 구축 중에 있음을 염두에 둔 것으로 사료된다고 REER은 풀이했다. REER은 또 BNP 파리바 일본지사 토모카쯔 키타무라 애널리스트의 언급을 인용하면서 "성공적으로 구조조정을 단행한 제약기업들의 미래도 매우 유망하다"고 단언했다. REER은 "키타무라 애널리스트가 자신이 분석한 14개 제약株 가운데 중견 제약기업에 속하는 다나베 세이야꾸社의 주식을 가장 높이 평가했다"고 전했다. 다나베가 최근 과감한 감원계획을 실행에 옮긴 데다 관리비용을 대폭 절감했기 때문이라는 것. 그는 또 다나베가 지난 5월 크론병 치료제로 자국시장에 발매한 '레미케이드'가 블록버스터 레벨로 발돋움할 가능성을 예고하고 있으며, 이것이 이 회사의 올해 상반기 이익이 기록적인 수치를 기록할 수 있었던 요인으로 작용한 것이라 분석했다고 REER은 언급했다. 특히 RERR은 "물론 신약 파이프라인이 풍부하지 못한 케이스도 있으므로 모든 제약기업들의 투자이익을 낙관적으로 볼 수는 없겠지만, 키타무라 애널리스트는 지금이야말로 일본의 제약관련株에 베팅을 걸어볼만한 호기라 강조했다"고 결론지었다.

이덕규 2002.11.26
글로벌

EU, 천연물 의약품 기준강화 움직임

유럽의회(EP)가 각종 OTC 천연물 의약품들(herbal remedies)에 보다 엄격한 기준을 적용하는 내용을 골자로 한 법안에 대해 동의를 표시했다. 법안의 시행이 최종결정되면 현재 유통 중인 약 300여종에 달하는 OTC 천연물 의약품들이 새로 마련된 안전성 기준 등과의 부합 여부를 검증받아야 할 것으로 예측되고 있다. 이 법안은 모든 천연물 의약품들의 등록을 의무화하는 내용 등을 포함하고 있다. 아울러 제품포장에 모든 함유성분을 표기하는 '전성분표시制'를 채택할 것과 함께 이들 성분이 건강에 위해를 초래하지 않을 것임을 입증토록 하는 내용도 담고 있다. 법안이 실행에 옮겨지기 위해서는 유럽의회의 표결과 모든 EU 회원국 보건장관들의 승인 취득 절차 등을 거쳐야 한다. 이와 관련, 유럽의회 소속의원들은 법안이 천연물 의약품들의 품질과 안전성을 보증하는 안전장치로 기능할 것이라며 기대감을 표시하고 있는 것으로 알려졌다. 다만 새로운 법이 많은 환자들에게 이익을 안겨줄 천연물 의약품들의 전체적인 숫자와 유형을 제한하는 결과로 귀결될 수 있다는 점에 우려감을 나타내고 있다는 후문이다. 관련 메이커들도 새 법이 최종채택될 경우 상당수 업체들이 시장에서 퇴출될 수 있을 것이라며 부담감을 숨기지 않고 있는 것으로 전해졌다. 유럽의회에서 노동당 보건담당 대변인으로 활동 중인 캐서린 스틸러는 "영국의 소비자들은 오염물질이 함유되어 있거나 값싼 대체원료를 사용한 관계로 품질이 떨어지는 제품들을 복용할 수도 있음을 인식하지 못하고 있다"며 지지의사를 나타냈다. 따라서 인삼이나 엉겅퀴 오일(milk thistle), 버드나무 껍질 등을 함유한 정제 타입 제품들의 경우 유효성분들이 희석되어 함량이 떨어졌거나, 하등급 원료가 사용되지 않았음을 입증하는 충분한 검증절차를 거치도록 하자는 것. 이 같은 절차가 행해지지 않을 경우 구입하는 천연물 의약품들의 품질과 안전성을 보장할 수 없으리라는 것이 스틸러 대변인의 지적이다. 그러나 같은 유럽의회에서 노동당 소비자담당 대변인으로 활동하는 필립 화이트헤드는 "기존 천연물 의약품들의 대부분은 새로운 테스트를 통과할 수 있을 것"이라고 피력했다. 영국 소비자연맹(UKCA)의 재키 글래터 공보국장도 "천연물 의약품들은 소비자들에게서 갈수록 높은 인기를 누리고 있으며, 공중보건에 긍정적인 영향을 미치고 있다"며 "처방용 의약품들을 대체하는 효과를 톡톡히 발휘하고 있는 것도 이 때문"이라고 강조해 공감을 표시했다. 다만 천연물 의약품들도 일부 부작용을 수반할 수 있으며, 기존의 화학요법제들과 상호작용에 따른 위해 가능성을 완전히 배제할 수 없다는 점은 인정한다고 덧붙였다. 따라서 적절한 보완조치와 정보전달의 개선, 연구보완 등의 필요성은 인정한 셈. 한편 천연물의약품협회(Alliance for Natural Health)에 관여하고 있는 롭 버커크 박사는 "법안이 통과될 경우 이미 안전성이 입증된 각종 천연물 의약품들을 취급하고 있는 업소들이 문을 닫는 사태에 직면할 수 있을 것"이라고 지적했다. 중요한 사실은 암이나 AIDS 등으로 고통받고 있는 환자들의 상당수가 천연물 의약품들에 의존하고 있는 것이 엄연한 현실임을 인정해야 한다는 것. 버커크 박사는 "천연물 의약품들이 시장에서 사라질 경우 많은 환자들은 대체약물을 찾지 못해 다시 화학요법제들을 사용할 수 밖에 없게 될 것이며, 이 경우 환자들은 더욱 높아진 위험에 직면하는 사태로 귀결될 것"이라고 말했다.

이덕규 2002.11.26
글로벌

여드름 치료제에 주름개선 효능

현재 처방용 여드름 치료제로 발매되고 있는 연고 형태의 약물인 타자로틴(tazarotene)이 주름을 개선하는 데도 괄목할만한 효능을 보였다는 연구결과가 나왔다. 비타민A群에 속하는 이 연고제의 브랜드명은 '타조락'(Tazorac). '타조락'은 보톡스를 발매 중인 美 앨러간社(Allergan)가 건선, 여드름, 자외선으로 인한 피부손상 등을 치료하는 용도의 국소 도포제로 발매하고 있다. 美 보스턴大 의대 피부학 교수 타니아 J. 필립스 박사는 '피부과학誌' 11월호에 발표한 논문에서 "타자로틴 크림이 미세한 주름이나 피부에 생긴 얼룩덜룩한 색소침착을 개선하는 효과와 함께 자외선으로부터 피부를 보호하는 효능 등이 보습제만을 사용했을 때 보다 훨씬 우수한 것으로 나타났다"고 밝혔다. 이와 관련, 자외선은 피부를 투과해 세포 DNA와 같은 내부조직에 손상을 가져올 뿐 아니라 색소를 침착시켜 주근깨, 반점, 피부색조 변화 등을 유발하는 원인으로 꼽히고 있다. 아울러 피부탄력을 상실시키고 콜라겐 조직에 손상을 입혀 주름살을 형성하게 된다. 이 같은 변화는 노화를 촉진할 뿐 아니라 최악의 경우 피부암으로까지 진전될 수 있다는 것이 전문가들의 지적이다. 필립스 박사팀은 앨러간社의 연구비 지원으로 피부에 손상을 입은 563명의 환자들을 대상으로 시험을 진행했다. 시험참여자들은 피부에 얼룩덜룩한 색소침착, 미세한 주름, 노인반점, 백색반점, 황반(yellowish leathery skin), 모공확대, 거칠어진 피부, 안면혈관 확장, 전암성 반점 등이 나타난 이들 중에서 충원됐다. 이들은 대부분 여성들이었으며, 평균연령은 56세였다. 연구팀은 이들에게 이름을 밝히지 않은 한 연고제를 6개월 동안 매일 얼굴 부위에 바르도록 했다. 이 연고제는 0.1%의 타자로틴을 함유했거나, 아무런 약효성분을 포함하지 않은 플라시보 상태의 것으로 나뉘어져 도포됐다. 그 결과 타자로틴을 함유한 연고를 도포한 그룹은 플라시보 도포群에 비해 주름 개선효과가 눈에 띄게 나타났던 것으로 분석됐다. 전체적인 주름의 상태나 색소침착, 피부의 거침 등이 플라시보 도포群에 비해 뚜렷이 개선되었다는 것. 이에 타자로틴 투여群을 대상으로 연고 도포기간을 28주 동안 연장한 결과 개선효과가 지속되었던 것으로 확인됐다. 다만 당초부터 타자로틴을 도포했던 283명의 환자들 중 20명은 피부 벗겨짐, 홍조, 작열감, 피부건조 등 부작용이 발생함에 따라 약물사용이 중단되었던 것으로 나타났다. 이에 대해 필립스 박사는 "타자로틴이 콜라겐의 생성을 촉진시키는 기전으로 다른 비타민A群 약물들과 동등한 수준의 효과를 나타낸 것으로 사료된다"고 말했다. 캘리포니아大 샌프란시스코분교(UCSF) 의대에서 피부학 교수로 재직 중인 리차드 G. 글로고 박사는 "타자로틴이 비타민A群에 속하는 약물인 레틴-A 보다 신속하게 작용하면서 피부자극은 적은 것으로 사료된다"고 피력했다. 레틴-A는 '레노바'(Renova)라는 브랜드명으로 발매 중이다.

이덕규 2002.11.26
글로벌

英, 약사·간호사에 처방권 확대부여

영국의 약사와 간호사들은 내년부터 처방과 관련해 한층 많은 재량권을 행사할 수 있게 됐다. 이미 질병을 진단받은 환자들의 경우 병원을 재 방문하지 않더라도 의사측의 동의 하에 약사와 간호사들로부터 필요한 약물들을 처방받을 수 있도록 하는 '보완적 처방권자'(supplementary prescribers) 제도의 채택이 최종확정되었기 때문. 여기에 해당되는 질병들은 천식, 당뇨병, 관상동맥심장질환, 고혈압 등이다. 이같은 조치는 환자들이 보다 신속하게 필요한 약물들을 복용할 수 있도록 뒷받침하기 위해 취해진 것이다. 다만 해당 질병들에 대한 처방권을 갖고자 하는 약사나 간호사들은 사전에 포괄적인 트레이닝 과정을 이수해야 한다. 영국에서는 지난 1999년부터 약사와 간호사에게 처방권을 확대부여하는 방안이 검토되어 왔었다. 이와 관련, 영국 보건省은 오는 2004년 말까지 각각 최대 1,000명씩의 약사와 간호사들이 보완적 처방권 취득을 위한 트레이닝 과정을 받도록 한다는 목표를 세운 것으로 전해졌다. 이 중 약사를 대상으로 한 트레이닝은 내년 봄부터, 간호사를 대상으로 한 트레이닝은 이 보다 이른 내년 초부터 개설될 것으로 알려졌다. 로드 헌트 보건相(minister; 영국 직제상 장관과 차관 사이의 직급)은 "이번 조치는 보다 양질의 치료가 환자들에게 좀 더 신속하게 이루어지도록 함과 아울러 고도의 전문성을 갖춘 약사와 간호사들이 전문직능을 최대한 발휘할 수 있도록 하는데 취지를 둔 것"이라고 강조했다. 이를 위해 일반개원의들이나 병원 재직의사들과의 파트너십을 전제로 처방과 관련한 일부 권한을 약사와 간호사들에게 위임키로 결정했다는 것. 이번 조치에 대해 영국 왕립약학회의 마셜 데이비스 회장은 "우리에게 보조적 처방권이 허용된 것을 환영해 마지 않는다"며 "이로써 약사는 5년의 약대 재학기간 동안 배운 의학지식을 최대로 활용하면서 환자치료 과정에서 좀 더 능동적인 역할을 담당할 수 있게 될 것"이라고 말했다. 보건省에서 간호담당관으로 봉직하고 있는 사라 멀랄리는 "이미 많은 간호사들은 각종 만성질환자들을 장기간에 걸쳐 간호해 왔을 뿐 아니라 전문의들의 처방과정에서 조언해 왔다"며 "이번 조치가 간호사들의 전문직능 향상에 기여할 것"이라고 피력했다. 영국 왕립일반개원의협의회를 이끌고 있는 데이비드 해슬람 회장도 "적절한 보완조치(safeguards)만 강구된다면 이번 조치가 의사와 약사·간호사는 물론이고 특히 환자들에게 매우 큰 혜택을 제공할 수 있게 될 것"이라는 말로 환영의 뜻을 표시했다. 치료시간 절감, 전문직역간 팀워크 제고, 전문직능간 원활한 상호작용, 효율성 증가 등이 가능할 것이기 때문이라는 것. 한편 보건省측은 내년 초에 보완적 처방권과 관련한 가이드라인을 발표할 방침인 것으로 알려졌다.

이덕규 2002.11.23
글로벌

EMEA 자문委 '레비트라' 허가권고

유럽의약품감독국(EMEA) 산하 특허매약자문위원회(CPMP)가 21일 발기부전 치료제 '레비트라'(Levitra; 바데나필)의 허가를 권고키로 결정했다. EMEA 자문위원회는 FDA 산하의 약물자문위원회와 같은 성격의 기구. 특별한 돌출변수가 불거지지 않는 한, FDA가 자문위의 허가권고를 수용하고 있는 것과 마찬가지로 유럽집행위원회(EC)는 CPMP의 허가권고 결정을 받아들이는 것이 통례이다. 일반적으로 EC는 CPMP의 허가권고 결정이 나오면 90일 이내에 최종허가를 결정하는 것으로 알려져 있다. 이에 따라 바이엘社와 글락소스미스클라인社가 공동발매할 '레비트라'는 이번 허가권고 결정을 통해 사실상 내년에 유럽시장 발매를 예약한 것으로 관측되고 있다. 바이엘측은 '레비트라'가 세계시장에서 한해 10억유로(9억9,300만달러)를 넘어서는 매출을 올릴 수 있으리라 기대하고 있는 것으로 알려졌다. 이는 '레비트라'가 화이자社의 '비아그라'가 구축한 아성에 강력히 도전하는 약물로 우뚝 설 수 있을 것임을 시사하는 대목. 이에 앞서 미국의 경우 FDA가 지난 7월 발매를 조건부로 허가하되, 추가적인 임상시험을 진행할 것을 요구했었다. 바이엘은 '레비트라'가 내년 하반기에 미국시장에 발매 가능할 것으로 전망하고 있다. 당초 바이엘과 글락소는 올해 가을경 이 약물이 미국시장에 상륙할 수 있으리라 기대했었다. 어쨌든 '레비트라'가 유럽에서 허가권고 결정됨에 따라 벌써부터 내년의 발기부전 치료제 시장은 뜨겁게 달아오를 것이 확실시되고 있다는 지적이다. 일라이 릴리社·아이코스社의 '시알리스'(타달라필)와 다께다社·애보트社의 '유프리마'(아포모르핀) 등과의 한판승부가 불가피해 보이기 때문. 애널리스트들은 올해 16억달러 정도로 볼륨을 키울 것으로 추정되는 발기부전 치료제 시장이 오는 2006년도에 이르면 30~60억달러대로 팽창이 가능하리라 예측하고 있다. '비아그라'의 경우 올해 3/4분기 매출이 4억3,700만달러에 달해 전년동기의 3억7,500만달러를 넘어선 것으로 전해졌다. 한편 글락소社의 대변인 시오반 라벨은 "바이엘측이 지난주 제약사업 부문에 변화가 뒤따를 수 있을 것임을 시사했지만, 설령 바이엘의 제약사업부가 다른 기업에 인수되더라도 '레비트라'와 관련해 우리가 확보한 권한에는 아무런 변화가 없을 것"이라고 말했다.

이덕규 2002.11.23
글로벌

파마시아 회장 쉐링푸라우 CEO 물망

파마시아社의 프레드 핫산 회장이 쉐링푸라우社의 새로운 최고경영자(CEO) 자리에 최선의 후보자로 물망에 거명되고 있다고 블룸버그 뉴스가 20일 보도했다. 쉐링푸라우社의 리차드 제이 코간 회장은 지난주(20일 기준) CEO 자리에서 물러날 것임을 선언했었다. 이같은 보도내용은 국내에서도 최근 삼성전자와 경매사이트 옥션 등에서 CEO의 전직문제가 불거지고 있는 가운데 나온 것이어서 더욱 관심이 쏠리게 하고 있다. 코간 회장의 발언은 생산시설 결함과 관련해 5억달러의 벌과금을 납입키로 한 데다 값싼 제네릭 제형들의 발매 임박으로 간판품목인 '클라리틴'의 주문량이 감소하고 있고, 지난달에는 내년도 이익전망치를 하향조정해 발표하는 등 쉐링푸라우가 올들어 부쩍 내우외환에 시달려 온 현실에 책임을 지기 위한 의도로 풀이되고 있다. 이와 관련, 애널리스트들이나 투자자들은 파마시아의 이익과 주가를 되살렸던 핫산 회장이 쉐링푸라우에서도 부활을 주도할 적임자로 믿고 있는 것으로 알려졌다. 실제로 파마시아株는 올들어 11%가 상승한 반면 쉐링푸라우는 주가가 3분의 1 이상 빠져나가 대조적인 모습을 보이고 있다. 보도가 나간 20일 당일에도 뉴욕증권거래소(NYSE)에서 쉐링푸라우의 주가는 16센트가 하락한 21.87달러에 머문 데 반해 파마시아株는 11센트 오른 44.69달러를 기록했다. 노던 트러스트 증권社의 의료관련株 담당 애널리스트 마티 버콜은 "핫산 회장이야말로 기업 되살리기에 검증된 역량을 갖춘 준비된 경영자이므로 지금의 쉐링푸라우 경영진은 그를 영입대상 1순위에 올려놓아야 할 것"이라고 말했다. 그는 지난 9월 현재 쉐링푸라우 주식을 732만株나 운용하고 있다. 그러나 핫산 회장은 대변인을 통해 "입장표명을 하지 않겠다"는 반응을 보인 것으로 알려졌다. 또 쉐링푸라우측 최고경영진도 언급을 유보한 것으로 전해졌다. 파마시아社는 올해 말을 전후로 세계 1위의 제약 메이커인 화이자社에 인수를 앞두고 있으며, M&A가 완료된 후 핫산 회장은 부회장직에 내정된 상태이다. 올해 57세의 핫산 회장이 파마시아측과 맺고 있는 계약내용에는 그의 경쟁회사 전직을 허용하지 않는 조항이 포함되어 있는 것으로 알려졌다. 이 계약은 인수작업이 완료됨과 동시에 효력이 상실될 것이라는 후문이다. 화이자社는 핫산 회장이 눌러앉을 경우 150만달러의 연봉과 188만달러 정도의 상여금을 지급해야 할 입장이다. 핫산 회장은 지난해 파마시아社에서 353만달러의 연봉(상여금 포함)을 받은 바 있다. 스테이트 스트리트 리서치 증권社의 애널리스트 존 보르지렐리는 "핫산 회장이 영입된다면 어떠한 조치든 실행에 옮겨 떨어진 쉐링푸라우社의 주가를 부양할 수 있을 것"이라고 평가했다. 핫산 회장이 최고의 '주주친화적인 경영자'(shareholder-friendly guy)라는 것. 한편 핫산 회장은 지난 1997년 당시 파마시아&업죤社(P&U)에 영입됐었다. 몬산토社와 합병을 통해 파마시아社로 재 탄생하기 2년여 전이었던 당시는 회사의 이익과 매출은 감소일로를 치닫고, 경영권과 관련한 파워게임이 '현재진행형'이던 위기상황이었다. 핫산 회장은 취임 후 회사의 관리구조를 심플화하고, 본사를 영국 런던에서 미국 뉴저지州로 이전하는 등 공격적인 자구조치를 속속 실행에 옮긴 바 있다. 뉴저지州는 머크社와 와이어스社 등 거대 제약기업들의 본거지에 해당하는 곳. 그 뒤 2000년 3월에는 370억달러에 몬산토社를 인수해 현재의 파마시아社를 일궈낸 장본인이 바로 핫산 회장이다. 몬산토社의 인수로 파마시아社는 '쎄레브렉스'라는 거대품목을 확보할 수 있었다. 관절염 치료제 '쎄레브렉스'는 지난해 31억1,000만달러의 매출을 올린 블록버스터 품목. 이에 따라 파마시아社의 주식은 몬산토社의 인수를 완료된 후 12개월 동안에만 61%나 수직상승한 바 있다. 이는 제 2의 증권시장인 에이멕스(Amex)의 제약주가 평균지수 상승률을 2배 이상 상회하는 수준의 것이다.

이덕규 2002.11.23
글로벌

日 의약품 유사명칭 검색시스템 개발

일본 후생노동성 연구반은 오투약 방지를 위해 의약품의 명칭 및 외형을 검색할 수 있는 시스템을 개발하고 발표회를 가졌다. 혈압을 내리는 약 '아루말'과 혈당치를 내리는 '아마릴', 근이완제 '사쿠신'과 부신피질호르몬제 '사쿠시존' 등 유사한 명칭에 의해 의료사고가 유발됨에 따라 이를 방지하고자 시스템 개발을 시도한 것이다. 시스템에는 현재 일본에서 사용되는 대부분의 의약품을 망라한 약 7,000종류의 명칭과 약 300종류의 주사약의 외형사진이 입력되어 있다. 따라서 약품명칭을 입력하면 한 글자가 다르거나 앞글자·뒷글자등이 일치하는 의약품 명칭 등을 검색할 수 있다. 후생노동성에 따르면 명칭이 원인이 된 투약미스는 2000년 후지야마현의 병원에서 사쿠시존으로 오인하여 사쿠신을 주사 환자가 사망하는 사고가 있었던 외에도 같은 해 홋가이도에서는 내복약 아루말을 투여할 것을 아마릴을 투약하여 환자가 중태에 빠지는 사고가 있었다. 또, 2001년 10월부터 올8월까지 국립병원 등 176개 의료시설에서 후생노동성에 보고된 데이터에서는 환자에 악영향은 미치지 않았지만 약제를 잘못 투여할 뻔하거나 실제로 잘못 투여한 경우가 527건에 달했다. 특히 착각하기 쉬운 유사명칭은 신약특허가 만료된 후에 다른 제약사가 같은 성분의 의약품을 발매하는 제네릭의 경우 두드러진 것으로 조사됐다. 이에따라 후생노동성은 이 시스템을 제약회사에 이용하도록 하여, 신제품의 명칭 및 외형을 결정할 시 유사품을 피하도록 할 방침이다. 또 향후에는 병원이나 약국 등으로 이용을 확산하여, 오투약 사고를 방지토록 할 계획이다.

최선례 2002.11.23
글로벌

5~7년內 남성용 피임제 발매 가능

독일 쉐링 AG社는 네덜란드 오가논社와 제휴로 남성용 호르몬성 피임제를 개발하고 있다고 21일 발표했다. 3개월마다 한번씩 주입하는 장용성 임플란트 형태로 개발되고 있는 이 피임제는 내년에 본격적인 임상이 착수될 것이라고 쉐링측은 밝혔다. 오가논社는 악조 노벨社의 휴먼 헬스케어 사업부이다. 쉐링측은 양사가 이미 이 피임제의 임상 2상을 계획하고 있다고 밝혔다. 이 피임제는 사용기간 동안 정상적인 性 기능을 수행하는데 필요한 호르몬인 테스토스테론의 역할을 대행시키기 위해 테스토스테론 유도체가 함께 주사되는 형태의 제품이다. 이에 따라 제휴과정에서 임플란트 자체의 개발은 오가논측이 맡고, 주사제型 테스토스테론 유도체의 개발은 쉐링이 분담하고 있다. 오가논은 이미 같은 형태의 여성용 피임제를 내놓은 바 있다. 이에 앞서 미국과 영국·호주의 일부 대학과 비 영리 연구기관 등에서도 유사한 타입의 남성용 피임제에 대한 시험을 진행한 바 있다. 그러나 실제 발매를 목적으로 연구를 진행 중인 케이스는 양사가 처음이다. 양사는 "이 임플란트 타입의 피임제가 앞으로 5~7년 이내에 개발되어 미국과 유럽시장에 발매될 수 있을 것"이라고 전망했다. 쉐링社에서 피임제 사업부문을 총괄하고 있는 베르너-칼 라프 국장은 "호르몬성 남성용 피임제가 개발되면 부부의 피임방식에 선택의 폭을 넓혀줄 수 있을 것"이라고 강조했다. 그는 "임상 2상에서 만족할만한 수준의 결과가 도출되면 곧바로 이 피임제가 장기적으로 나타낼 효능과 안전성을 관찰하기 위한 대규모 임상 3상이 착수될 것"이라고 덧붙였다. 한편 이 임플란트 피임제는 프로게스틴 호르몬을 방출해 정자와 남성 호르몬인 테스토스테론의 생성을 차단하는 기전을 지닌 것이다. 테스토스테론은 단독작용에 의해서도 정자의 생성을 억제할 수 있으나, 모든 남성들에게 그 같은 작용을 기대할 수는 없는 것으로 알려져 있다. 영국 에딘버러大 연구팀이 오가논측의 연구비 지원을 받은 가운데 66명의 스코틀랜드 및 중국 남성들을 대상으로 진행했던 초기임상 결과에 따르면 이 임플란트가 정자의 생성을 차단하는데 괄목할만한 효과를 보였던 것으로 전해졌다. 다만 일부 사용자들에게서 우울증(mood swings), 체중증가, 식욕증진 등의 부작용이 목격됐다. 이와 관련, 쉐링社의 아스트리트 포스터 대변인은 "일부 남성들은 불편하더라도 다른 피임방법을 택하거나, 사용에 앞서 의사의 상담을 받아야 할 것"이라고 말했다. 아울러 그 동안 남성용 피임제를 개발하는 과정에서 직면해 왔던 생물학적 장애요인도 극복해야 할 또 다른 과제라고 지적했다. 이는 남성의 경우 수많은 정자들이 매일 생성되는데 반해 여성의 경우에는 난자가 한달에 하나씩 만들어진다는 사실을 염두에 둔 언급으로 풀이되는 대목이다.

이덕규 2002.11.23
글로벌

'글리벡'이 화학요법제 항암력 높여

백혈병 치료제 '글리벡'이 다른 항암제들의 종양 부위 흡수율을 크게 끌어올리는 작용을 나타냈다는 동물실험 결과가 나와 주목되고 있다. 스웨덴 웁살라大 루드비히 암연구소 아르네 오츠만 박사팀은 유럽 암연구협회(EORTC)와 美 국립암연구소(NCI)·美 암연구협회(ACR)의 공동주최로 20일 독일 프랑크푸르트에서 열렸던 한 암 치료요법 관련 학술회의에서 이 같이 밝혔다. 오츠만 박사는 "실험용 쥐와 마우스를 대상으로 진행한 시험에서 도출된 결과가 임상에서 재 확인될 경우 '글리벡'과 다른 항암제를 병용하는 요법이 장차 유방암·대장암·폐암 등 다빈도 암들에 대한 치료율을 높여줄 수 있으리라 기대된다"고 말했다. 연구팀은 종양 부위가 유체(liquid)로 완강하게 둘러싸여 있는 관계로 약물이 암세포 내부로 쉽사리 진입하지 못하는 경향이 있다는 사실에 착안해 동물실험을 진행했었다. 다시 말해 '글리벡'이 '틈새유체압력'을 증가시키는 역할을 수행하는 혈소판 유도성장인자의 작용을 억제할 수 있는지 관찰하는 목적의 시험을 진행했던 것. 그 결과 '글리벡'이 5-플루오로루라실, 파클리탁셀(탁솔), 개발이 진행 중인 항암제 에포칠론 B(epothiline B) 등 각종 항암화학요법제들의 항 종양 효능을 업그레이드시켜 주었던 것으로 나타났다. 오츠만 박사는 "주목되는 것은 화학요법제들에 수반되는 독성은 증가하지 않으면서 항암력이 상승되었다는 점"이라고 지적했다. 이는 임상에서 효능이 입증될 경우 기존 화학요법제들의 복용량은 3분의 1 이상 수준까지 줄이면서도 효능에는 변함이 없고, 부작용 수반률 또한 증가하지 않도록 하는 항암치료가 가능케 될 것임을 시사하는 것이다. 가령 '탁솔'에 강한 저항성을 나타냈던 종양 부위가 이 요법을 사용하면 약물에 민감한 반응을 나타내게 될 것이기 때문이라는 설명. 한편 오츠만 박사는 "이번에 나타난 결과를 재 입증하기 위한 첫 임상이 내년 초 웁살라大에서 착수될 것"이라고 말했다. 이 임상은 유방암 환자들을 대상으로 '글리벡'과 '탁솔'을 함께 투여한 뒤 나타난 항암효능을 측정하는 방식이 될 것이라고 오츠만 박사는 덧붙였다.

이덕규 2002.11.22
글로벌

머크 "난소암 예방백신 5년內 개발"

많은 여성들을 사망에 이르게 하는 다빈도 암으로 꼽히는 난소암의 발병을 예방하는 백신이 앞으로 5년 이내에 개발되어 나올 수 있을 전망이다. 현재 진행 중에 있는 난소암 예방백신이 초기임상에서 100% 효능을 보였다는 연구결과가 나왔기 때문. 아울러 이 백신은 생식기 사마귀(genital warts)의 발생도 예방하는 효과를 함께 발휘한 것으로 나타났다. 이 백신은 체내 면역계의 작용을 촉발시켜 인체 유두종 바이러스(HPV; human papillomavirus)의 4가지 균주를 공격토록 유도하는 기전을 지닌 것으로 전해졌다. 이들 4가지 균주에는 생식기 사마귀 유발균주도 포함되어 있다. 인체 유두종 바이러스는 거의 모든 난소암 발병에 관여하는 것으로 알려져 있다. 이와 관련, 난소암은 영국의 경우 35세 이하의 젊은 여성들에게 두 번째로 많이 발생하는 암으로 자리매김되고 있다. 이로 인해 매년 1,300여명이 삶을 접고 있을 정도. 그럼에도 불구, 난소암은 조기발견 이외에 별다른 치료법이 없는 형편이었다. 백신을 개발 중인 머크社는 "후속임상이 진행되어야 할 것이지만, 몇 년 이내에 개발완료가 가능할 것으로 사료된다"고 밝혔다. 그러나 이 백신은 개발에 성공하더라도 투여대상이 10대 소녀층에 국한될 것으로 알려졌다. 이유는 백신 자체가 아직 性을 경험하지 못한 여성들에게서만 효능을 나타낼 수 있을 것이기 때문. 즉, 인체 유두종 바이러스가 性的 접촉을 통해 감염되므로 이미 性 관계를 경험한 여성들의 경우 백신이 효능을 발휘할 수 없으리라는 설명이다. 머크측은 "이 백신이 미국에서 12~23세 사이의 연령층에 속하는 여성 2,400명을 대상으로 진행되었던 초기임상에서 투여 후 1년이 경과했을 때 인체 유두종 바이러스가 100% 제거되었던 것으로 확인됐다"고 강조했다. 현재 머크社는 임상 3상을 진행하기 위해 세계 전역에서 6,000여명의 시험자원자를 충원 중에 있다. 한편 美 브리검 여성병원 크리스토퍼 P. 크럼 박사팀은 21일자 '뉴 잉글랜드 저널 오브 메디신' 최신호에 발표한 논문에서 "1,500여명의 여성들에게 이 백신을 투여한 결과 증상이 가장 심한 난소암을 유발하는 16型 인체 유두종 바이러스(HPV-16)에 감염된 사례가 한 건도 목격되지 않았다"고 밝혔다. 반면 백신을 접종하지 않은 700명의 대조그룹에서는 41건의 16型 인체 유두종 바이러스 감염사례가 발견됐다고 덧붙였다. 인체 유두종 바이러스는 전체 난소암 발병의 절반 가량에 원인을 제공하는 것으로 추정되고 있다. 머크측의 연구비 지원으로 이번 시험을 진행했던 크럼 박사는 "이 백신의 개발이 완료될 경우 난소암 치료에 획기적인 변화가 가능케 될 것"이라며 기대감을 표시했다. 인체 유두종 바이러스는 100종 안팎의 다양한 변종을 지닌 것으로 알려져 있다. 전문가들은 20~30세 사이에 속하는 여성들의 15%와 40세 이상 여성들의 6%가 인체 유두종 바이러스를 매개하고 있을 것으로 추정하고 있다. 그나마 다행인 것은 인체 유두종 바이러스 보균자들 가운데 대부분은 실제로 난소암이 발병하는 상황까지 이르지는 않는 것으로 알려져 있다는 점이다.

이덕규 2002.11.22
글로벌

니아신, 당뇨환자 심장마비 재발률 반감

당뇨병과 경미한 혈당値 조절장애 증상을 보이는 환자들이 니아신(niacin; 비타민B2) 보급제를 복용할 경우 심장마비 재발률을 50% 정도까지 감소시킬 수 있으리라는 연구결과가 나왔다. 비록 비타민B가 혈당値 상승을 자극할 수는 있겠지만, 심장마비 발생을 촉진할 수 있는 혈중 지방의 축적을 억제하므로 문제가 되지 않는다는 것. 즉, 이른바 "좋은" 콜레스테롤로 불리우는 고농도 지단백(HDL)을 상승시키면서 "나쁜" 콜레스테롤로 알려진 저농도 지단백(LDL)과 중성지방을 끌어내리므로 비타민B가 미칠 수 있는 부정적인 영향은 충분히 상쇄될 것이라는 설명이다. 이같은 내용은 지금까지 비타민B가 혈당値를 끌어올릴 수 있다는 이유로 당뇨병 환자들이 복용을 망설여 왔음을 감안할 때 주목되는 것이다. 니아신은 또 건강한 사람들 보다 당뇨병 환자들에게서 더욱 눈에 띄는 심장 보호효과를 발휘했던 것으로 나타났다. 美 메릴랜드州 볼티모어 소재 메릴랜드 의학연구소 폴 캐너 박사팀은 20일 일리노이州 시카고에서 열린 美 심장협회(AHA) 학술회의에서 "저농도 지단백과 중성지방이 심장질환 발병과 관련이 있는 반면 고농도 지단백値가 상승하면 심장과 혈관이 보호될 것"이라고 밝혔다. 따라서 니아신이 나타내는 심장마비 발생률 감소효과는 아스피린, 스타틴系 등의 콜레스테롤 저하제, 베타차단제 등과 동등한 수준에 해당될 것으로 사료된다고 캐너 박사는 덧붙였다. 캐너 박사팀은 니아신의 서방형 처방제형인 '니아스판'(Niaspan)을 발매하고 있는 플로리다州 마이애미 소재 코스 파마슈티컬스社(Kos)의 연구비 지원으로 관련시험을 진행했었다. 다만 캐너 박사팀은 속효성 니아신으로 시험을 진행했다. 그러나 코스社에서 메디컬 디렉터로 재직 중인 마크 맥거번 박사는 "속효성 니아신과 서방형 니아신의 효능은 동등하다"고 강조했다. '니아스판'은 지난 1997년 FDA의 허가를 취득한 이래 지금까지 800만건이 처방되었던 것으로 알려져 있다. 한편 캐너 박사팀은 지난 1975년에도 니아신 3g 또는 플라시보를 1일 1회 복용토록 하는 시험을 진행한 뒤 6년이 경과한 시점에서 추적조사한 결과 니아신 투여群의 심장마비 재발률이 28%까지 낮은 수치를 보였다는 결론을 도출한 바 있다. 다시 15년이 지난 뒤 재 진행된 추적조사의 경우 사망률이 11% 낮았던 것으로 확인되기도 했었다. 그러나 당시에는 혈당値 조절에 어려움을 겪는 이들의 경우 니아신의 효능이 다르게 나타날 수 있을 지 여부에 대해서는 답변하지 못했었다. 이에 캐너 박사팀은 최초 시험에 참여했던 이들 가운데 1,119명을 혈당値에 따라 4개 그룹으로 나눈 뒤 시험을 진행했다. 그 결과 연구팀은 니아신이 건강한 그룹과 혈당値 조절장애를 보이는 그룹에서 심장마비 재발률이 각각 28% 및 54% 감소했음을 확인할 수 있었다.

이덕규 2002.11.22
글로벌

신생 쥬가이 합병시너지 효과 만족

10월1일 일본로슈와 합병한 쥬가이제약은 10월 한달간 매출액·영업활동 등이 목표치를 무난히 달성하는 등 순조로운 출발을 보이고 있다. 또 합병 당시 '강점을 더욱 강화해 나가겠다'는 쥬가이의 나가야마(永山)사장의 말과 같이 암, 신장, 순환기, 골·관절, 이식·면역·감염증 등 5개 영역에 강점을 보이고 있고 이를 더욱 육성해나갈 전망이어서 신생 쥬가이제약의 비약이 기대되고 있다. 특히 암, 골·관절, 신장 등 3개 영역에서는 질적으로나 양적으로 우수한 기존의 제품들과 개발품이 갖춰져 있다. 이에 따라 신생 쥬가이는 각 영역에서 매출액 1위 자리를 전망하고 있다. 이와함께 내년 3월까지는 5FU유도체 '제로다 정', 아로마타아제저해제인 '페마라 정', 지속형 인터페론 '페가시스 주', 인흡착제 '레나젤 정', 선택적 에스트로겐수용체 모듈레터 '에비스타 정' 등 5품목을 새롭게 발매할 예정이다. 그중 '제로타' '페마라' '네나젤' 등은 주력품목으로 영역강화 등의 상승효과가 기대되는 품목들이다. 한편 합병으로 인해 1400명으로 늘어난 쥬가이의 MR체제는 지역형과 전문영역특화형을 결합한 영업체제로 운영되고 있다. 본사에 소속된 사이버 MR 약100명이 IT를 활용하여 중점 5개영역에서 전문가를 방문하는 한편, 지점에서는 팀제를 기본으로 약 1300명의 MR이 보통의 정보제공 업무를 진행한다. 또한 MR의 질적향상을 위해서 향후 1년간 각각 타사제품에 대해서 25∼27시간의 연수 교육을 반복 실시할 예정이다. 신생 쥬가이제약은 2003년 3월 중간결산에서는 합병으로 인한 특별손실금과 로슈의 매출이 합계되지 않은 관계로 매출과 이익률이 모두 하락했으나 하반기에는 흑자로 전환될 것으로 전망되고 있다.

최선례 2002.11.22
글로벌

노바티스, 로슈에 여전한 짝사랑!

"노바티스는 여전히 로슈와 통합을 실현할 수 있기를 바라고 있다. 그러나 로슈측은 아직까지 우리의 러브콜에 응하지 않고 있다." 노바티스社의 다니엘 바셀라 회장이 19일 프랑스 일간신문 '르 피가로'紙와 가진 인터뷰 내용의 요지이다. 이날 인터뷰에서 바셀라 회장은 "최근 세계 제약업계의 동향에 미루어 볼 때 스위스版 제약 빅딜의 성사는 순리를 따르는 길이라 생각한다"고 피력했다. 따라서 노바티스가 로슈의 의결권株를 20% 이상 보유하고 있는 것도 통합에 대한 기대감이 반영된 전략적 투자의 일환으로 해석될 수 있음을 부인하지 않겠다는 것. 노바티스는 지난해 스위스의 유명한 기업사냥꾼으로 알려진 마르땡 에브너로부터 로슈의 의결권 주식 3,200만株를 한 주당 151스위스프랑(총 19억5,000만파운드)에 매입했었다. 이는 로슈의 전체 의결권株 발행량 중 21.3%에 해당하는 수치. 바셀라 회장은 특히 "로슈가 전문의들을 대상으로 한 마케팅 분야에서 강점을 확보하고 있고, 우리는 일반개원의들이 다빈도로 사용하는 의약품들을 다수 보유하고 있다"고 지적하기도 했다. 양사가 통합을 단행할 경우 상호보완적인 제품 파이프라인으로 인해 시너지 효과를 발휘할 수 있을 것임을 시사한 언급이라는 풀이가 가능한 대목이다. 실제로 양사가 손을 잡을 경우에는 전문 의약품에서부터 OTC, 진단용약, 제네릭 의약품들에 이르기까지 다양한 제품구색을 갖추게 될 것으로 분석되고 있다. 게다가 대서양 건너 미국에서 파트너를 찾는 시나리오에 비해 리스크 부담도 한결 적을 것으로 지적되고 있다. 그러나 회사 설립자의 후손들인 호프만·오에리家가 여전히 의결권株를 상당 몫 보유하고 있는 로슈측은 노바티스에 변함없이 냉담한 반응을 보이고 있는 것으로 알려졌다. 바셀라 회장도 "현재의 분위기는 로슈측이 독자성 유지를 바라고 있음을 반영하는 느낌"이라고 풀이했다. 이같은 바셀라 회장의 언급은 노바티스 또는 그 계열사가 로슈의 무기명 주식(bearer shares)을 추가로 매입할 가능성을 배제할 수 없다는 추측이 꼬리를 물고 있는 상황 속에서 나온 것이다. 이에 대해 노바티스측은 답변을 유보하는 자세를 보이고 있는 것으로 전해졌다. 무기명株는 의결권을 갖는 주식. 올들어 로슈의 무기명株는 주가가 30% 이상 뛰어오른 데다 바셀라 회장의 인터뷰가 공개된 19일에도 2.7%가 더 오른 190스위스프랑을 기록했다. 반대로 좀 더 폭넓게 거래되고 있는 비 의결권株는 올해 10% 정도가 하락했다. 그러나 이 역시 다우존스의 '유럽 헬스케어 지수'에 비하면 20% 이상 고평가받고 있는 상황이다. 19일에도 로슈의 비 의결권株는 1%가 상승한 107.50스위스프랑에 마감됐다. 이처럼 로슈株가 고평가받고 있다는 것은 노바티스가 주식을 매각할 경우 상당한 프리미엄과 이익을 취할 수 있을 것임을 뒷받침하는 것이다. 그러나 애널리스트들은 노바티스가 로슈株에 대한 매각의사를 갖고 있지 않을 것으로 보고 있다. 주식을 매각하면 노바티스의 라이벌 메이커가 이를 사들인 뒤 로슈측과 관계를 틀 수 있는 계기가 마련될 것이기 때문이라는 것. 이 경우 로슈와의 빅딜에 한가닥 기대를 걸고 있는 노바티스의 희망은 돌아올 수 없는 다리를 건너는 격이 될 것이라는 지적이다. 한편 지난 7월 화이자社와 파마시아社가 통합을 발표한 이후로 노바티스社의 전략적 제휴 성사 가능성은 물건너 간 것이 아니냐는 관측이 안팎에서 불거지기도 했었다. 그러나 6년 전 산도스社와 시바-가이기社의 통합으로 새롭게 출범의 닻을 올릴 당시 세계 2위의 제약기업으로 자리매김되었던 노바티스社는 뒤이은 공룡 메이커들의 후속 M&A로 인해 현재는 6위로 밀려나 있는 상태이다. 애널리스트들은 호프만·오에리家가 로슈의 미래에 대한 열쇠를 쥐고 있다는데 입을 모으고 있다. 현재 이들이 보유하고 있는 로슈의 지분은 10%를 밑도는 수준. 호프만·오에리家는 현재의 지분보유율을 오는 2009년까지는 보장받고 있다.

이덕규 2002.11.21

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