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파킨슨병 치료제, 금연보조제로도 유망

파킨슨병 치료제로 사용되고 있는 한 약물이 장차 패치제·껌·알약(lozenges) 등 다양한 제형의 금연보조제로도 발매되어 나올 수 있을 것임을 유력하게 시사하는 연구결과가 발표됐다. 美 예일大 의대 토니 조지 박사팀은 15일자 '생물 정신의학'誌에 공개한 논문에서 "파킨슨병 치료제 '엘데프릴'(Eldepryl)이 감정을 고양시키는(pleasure-enhancing) 뇌내 케미컬의 일종인 도파민値를 높여 마치 흡연을 하고 있는 것과 마찬가지 효과를 이끌어 냈다"고 밝혔다. 특히 '엘데프릴'은 니코틴의 유독성을 순화시켜 체내에 공급하는 방식으로 작용하는 다른 금연보조제들과는 다른 기전으로 효과를 발휘하고, 부작용을 수반하는 경우도 매우 낮을 것이라고 덧붙였다. 파킨슨병은 도파민 결핍으로 인해 발생하는 질병. 도파민의 대사를 막아 좀 더 오랜 시간 동안 체내에 머물러 있도록 하는 기전을 지닌 '엘데프릴'은 레보도파(levodopa)와 병용하는 약물로 일반명은 셀레질린(selegiline)이다. 이와 관련, 담배를 피우면 도파민의 방출이 촉진되나, 시간이 흐르면서 더욱 많은 양의 도파민을 필요로 하게 됨에 따라 갈수록 욕구가 강해지고, 결국 중독에 이르는 것으로 알려져 있다. 그러나 조지 박사는 "거의 중독 수준의(hard-core) 애연가들에게 '엘데프릴'을 복용토록 한 결과 흡연욕구를 효과적으로 억제할 수 있었을 뿐 아니라 최소한 1개월 이상 담배를 피우지 않도록 하는데 성공했다"고 밝혔다. 이는 플라시보 복용群에 비해 6배나 높은 수치. 이 시험에 참여했던 40명의 골수 애연가들은 예외없이 이전에도 수차례에 걸쳐 금연을 선언한 바 있으나, 끝내 담배의 유혹에 무릎을 꿇었던 실패 유경험자들이었다. 조지 박사는 "기존의 니코틴 대체요법제들은 많은 흡연자들에게서 별다른 효과를 보이지 못했던 관계로 새로운 금연보조제 출현의 필요성이 절실했던 것이 현실"이라며 이번 연구의 의의를 강조했다. 그는 또 "20명의 흡연자들에게 '엘데프릴'을 복용시킨 결과 2명이 8주에 걸친 시험기간 동안 담배를 피우지 않았던 반면 플라시보를 복용했던 같은 숫자의 대조그룹에서는 불과 1명만이 금연에 성공했다"고 말했다. 시험이 모두 종료된 시점에서는 '엘데프릴' 투여群의 경우 9명이 금연에 성공했으나, 플라시보 복용群은 이 수치가 3명에 머물렀다고 덧붙이기도 했다. 이같은 성공률은 도파민値를 증가시키는 기전을 지닌 '자이반'과 동등한 수준의 것. '자이반'은 '엘데프릴'과 마찬가지로 체내에 니코틴을 공급하지 않는 약물이다. 니코틴은 심장박동수를 증가시킬 수 있는 것으로 알려져 있다. 한편 조지 박사는 "도피민의 대사를 억제하는 약물들의 경우 혈압을 상승시킬 수 있다는 문제점을 지니고 있으나, '엘데프릴'은 그렇지 않은 것으로 나타났다"고 밝혀 기대감을 더욱 높였다.

이덕규 2003.01.28
글로벌

"세계약학회의" 내년 5월 교토서 개최

'첨단의료를 담당하는 의약품개발을 위한 과학의 국제적 전개'를 테마로, 제2회 세계약학회의(PSWC 2004)가 내년 5월29일부터 6월3일까지 6일간 교토시에서 개최된다. 이 회의는 약사·약학자의 세계조직인 FIP의 약과학부문이 집결하여 2000년 처음으로 샌프란시스코에서 열린 국제회의이다. 제2회가 되는 2004년 교토회의는 현재 개최를 위한 준비가 한창 진행중으로, 최근 특별강연, 심포지움 등 프로그램의 골격을 마련하고 있다. 약학영역은 분자화학, 유기합성화학, 약리학 등 상당히 폭넓은 영역으로 구성되고 있다. 각 영역별로 국제학회는 여러 개 개최되고 있지만 약학전체를 망라하는 국제회의는 이 PSWC가 유일하다고 할 수 있다.

최선례 2003.01.28
글로벌

美, 제네릭 허가 검토기간 단축 전망

제네릭 의약품들이 보다 신속하게 시장에 발매될 수 있도록 하기 위해 부시 대통령이 관련예산의 증액을 의회에 요구할 방침인 것으로 알려졌다. 즉, FDA의 신약허가 검토인력을 증원할 수 있기 위해 예산을 추가로 배정해 주도록 협조를 구하겠다는 것. 부시 대통령은 이같은 내용을 다음달 의회에 공식서한으로 제출할 예정으로 있다. 이와 관련, 보건省(HHS) 관계자들은 23일 "이를 위해 부시 대통령이 FDA의 제네릭 의약품 프로그램 예산에 1,300만달러를 증액편성토록 요구할 것"이라고 전망했다. 지금까지 FDA의 제네릭 의약품 프로그램에는 매년 약 4,000만달러 정도의 예산이 배정되어 왔었다. 토미 톰슨 보건장관은 "부시 대통령의 요청이 수용되면 모든 미국인들에게 혜택이 돌아갈 수 있을 것"이라고 말했다. 그러나 톰슨 장관은 FDA의 전체 예산규모와 관련한 변동 여부에 대해서는 언급하지 않았다. 제네릭 프로그램에 예산을 추가로 배정하기 위해 다른 항목에 배정되었던 예산을 삭감하는 방안이 채택될 가능성을 배제할 수 없기 때문. FDA의 마크 맥클레란 커미셔너는 "대통령의 요구가 수용되면 40명 정도의 신약 허가검토 전문인력을 추가로 배치할 수 있을 것"이라고 밝혔다. 이 경우 현재 품목당 평균 18개월 정도가 소요되고 있는 제네릭 제품들에 대한 발매허가 검토기간이 약 2개월 정도 단축될 수 있으리라 기대된다고 맥클레란 커미셔너는 덧붙였다. 한편 최근들어 제네릭 신제품들에 대한 FDA의 발매허가 검토기간은 갈수록 빨라지는 양상을 보이고 있다. 지난해의 경우 신규허가 신청건수가 400건에 육박한 것으로 집계되어 유례없는 기록을 남겼을 정도다. 전문가들은 허가 검토기간 단축추세가 앞으로도 지속될 것으로 보고 있다. 그같은 전망은 지난 2~3년 동안에만 미국시장에서 연간 200억달러 가량의 매출을 올리던 각종 의약품들의 특허가 만료되었고, 이로 인한 공백을 제네릭 제품들이 메꿨음을 근거로 한 것이다.

이덕규 2003.01.25
글로벌

노바티스, 로슈 합병 전주곡인가?

과연 스위스版 제약 빅딜은 성사될 것인가? 스위스 노바티스社가 같은 바젤에 본사를 두고 있는 로슈社의 지분률을 32.7%로 확대해 향배에 관심이 쏠리게 하고 있다. 노바티스측은 23일 "29억 스위스프랑을 지불하고 로슈의 무기명 의결권株 11.4%를 추가로 인수했다"고 발표했다. 이에 앞서 노바티스는 지난 2001년 51억 스위스프랑(19억5,000만 파운드)을 지불하고 로슈의 무기명 의결권株 21.3%(3,200만株)를 매입했었다. '파이낸셜 타임스'紙는 23일자에서 "노바티스측의 지분 추가매입은 2,500억 스위스프랑(1,710억 유로) 규모의 빅딜을 단행, 세계 제약업계에서 '빅 3'에 합류하겠다는 의지를 시사한 것"이라고 평가했다. 일부 전문가들은 노바티스와 로슈가 합병을 단행할 경우 화이자와 파마시아의 통합으로 탄생할 세계 1위의 제약기업에 이어 2인자로 발돋움이 가능하리라 전망하고 있는 것으로 알려졌다. 양사가 합치면 시장가치만 1,740억달러, 한해 매출 450억달러 규모의 초대형 제약기업으로 발돋움할 수 있을 것이라는 설명. 실제로 노바티스는 지난 1996년 산도스와 시바-가이기의 합병을 통해 출범한 이래 꾸준히 로슈에 대해 통합의지를 내비쳐 왔다. 방크 시알 슈바이쯔社의 펀드 매니저 다비드 예르만은 "이번 지분률 확대로 로슈측이 마음만 바꾼다면 노바티스는 언제라도 준비가 되어 있는 상황이 됐다"고 말했다. 다만 로슈측이 통합에 동의할 가능성은 여전히 그리 높지 않아 보인다고 덧붙였다. 예르만 매니저는 또 "양사가 합병하면 발매를 앞둔 노바티스의 풍부한 신약 파이프라인과 로슈의 영업력이 결합되어 시너지 효과를 발휘할 수 있을 것"이라고 예상했다. 노바티스는 올해 과민성 대장증후군 치료제 '젤놈'의 마케팅을 본격화하고, 관절염 치료제 '프렉시즈'(Prexige)를 후속작으로 준비 중이다. 로슈는 C형 간염 치료제 '페가시스'가 최고 15억 스위스프랑의 매출을 올릴 수 있으리라 기대를 모으고 있다. 노바티스社의 최고 재무책임자(CFO) 레이먼드 브루는 "이번 지분 확대는 장기적인 투자전략의 일환일 뿐, 지분률을 33.3% 이상으로 더욱 확대할 계획은 없다"며 일단 가능성을 부인했다. 다니엘 바셀라 회장도 "이번 조치는 최초의 투자지분 21.3%를 보호하기 위한 것"이라고 밝혔다. 노바티스 보다 지분률이 낮은 기업이 로슈를 인수할 가능성을 차단하기 위한 의도임을 짐작케 하는 언급. 그래도 미래에 대한 궁금증을 더욱 증폭시키는 언급인 것만은 분명해 보이는 대목인 셈이다. 한 투자은행의 애널리스트는 "노바티스의 높은 지분률이 로슈가 전략적 유연성을 발휘할 소지를 제한할 수 있을 것"이라고 분석했다. 지난 1896년 프리츠 호프만에 의해 창립된 로슈는 한때 세계 최대의 제약기업으로 자리매김되기도 했었다. 신경안정제 '바리움'(Valium)을 개발해 큰 성공을 거뒀으나, 한동안 괄목할만한 신약을 내놓지 못했던 형편이다. 그럼에도 불구, 로슈는 노바티스 등의 러브콜을 완강히 뿌리쳐 왔다. 설립자의 후손인 호프만家와 오에리家(Oeri)의 발언권 수위가 높아 2단계 의결구조를 형성하고 있는 현실도 다른 제약기업의 로슈 인수를 어렵게 하는 요인으로 지적되고 있다. 현재 양가는 전체 로슈 지분의 9.2%를 보유하고 있을 뿐이나, 무기명 의결권株에 대한 지분률은 50.1%에 달하고 있다. 로슈社의 대변인 다니엘 필러는 "우리는 앞으로도 독자성을 유지할 것이며, 제약과 진단용약 부문에 주력할 것"이라고 말했다. 코메르쯔 방크의 마르크 부티 애널리스트도 "빅딜이 임박했다는 추정은 성사가능성이 희박해 보인다"고 말했다. 모종의 움직임이 있었다면, 벌써 합병이 성사됐어야 마땅했으리라는 것이다.

이덕규 2003.01.25
글로벌

타목시펜, 유방암 예방효과도 괄목

유방암 치료용도로 가장 빈번히 처방되고 있는 한 약물이 괄목할만한 수준의 발암 예방효과도 발휘할 수 있음이 유력하게 시사되어 뭇여성들로 하여금 "가슴~이" 부풀게 하고 있다. 타목시펜이 건강하지만 발암가능성이 높은 부류에 속하는 여성들에게서 유방암 발병률을 38%까지 감소시켜 주는 것으로 입증되었다는 연구결과가 공개되었기 때문. 영국 암연구재단의 잭 쿠직 박사팀은 24일자 '란세트'誌 최신호에 발표한 논문에서 "타목시펜이 발암가능성이 높은 여성들에게서 유방암을 예방해 줄 것이라는 결론에 도달했다"고 밝혔다. 타목시펜은 또 이미 유방암 발병전력이 있어 한쪽 가슴을 절개한 에스트로겐 수용체 양성 여성들에게서 다른 쪽 가슴에 암이 추가로 발생할 확률을 46%까지 감소시켜 주는 것으로 나타났다고 쿠직 박사는 덧붙였다. 그의 연구팀은 호주와 이탈리아에서도 전문가들이 참여한 가운데 타목시펜의 유방암 예방효과를 관찰하기 위해 40,000여명의 여성들을 대상으로 연구된 총 14건의 임상시험 자료들을 재 분석·집계하는 작업을 진행했었다. 지난 1973년부터 발매되고 있는 타목시펜은 유방암의 성장을 촉진하는 호르몬인 에스트로겐의 활성을 무력화시키는(neutralizes) 기전의 항암제. 따라서 이 호르몬에 민감하게 반응하지 않는 에스트로겐 수용체 음성 유방암에 대해서는 별다른 효과를 보이지 못하는 것으로 알려져 있다. 한편 쿠직 박사는 이처럼 주목되는 연구결과에도 불구 "타목시펜이 유방암 예방용도로 널리 처방될 수 있기 위해서는 약물투여에 따른 부작용을 완화시켜야 한다는 과제가 선결되어야 할 것"이라고 지적했다. 타목시펜이 혈전이나 자궁내막암의 발생률을 2배 이상 증가시킬 수 있는 것으로 사료되기 때문이라는 것. 쿠직 박사는 "타목시펜의 투여량을 낮추거나, 저용량의 아스피린과 병용투여할 경우 부작용 발생률을 낮출 수 있으리라 사료된다"고 피력했다. 아울러 이미 혈전장애 증상이나 자궁내막암 발병전력이 있는 환자들의 경우 타목시펜 투여 대상에서 배제하는 것이 바람직할 것으로 사료된다고 덧붙였다.

이덕규 2003.01.25
글로벌

日 이부프로펜 배합 감기약 인기

새해 들어 추운 날이 계속되고 있고, 지난해 말부터 전국적으로 인플루엔자 유행이 시작되어 환자가 급속도로 확산되고 있는 일본은 감기약 판매의 절정기를 맞고 있다. 일본의 감기약은 차 마시듯이 물에 타먹는 차타입, 젤리타입 등 증상별로 다양하게 출시되고 있어, 드럭스토어 한곳에 진열되는 제품수 만해도 60∼200가지에 달할 정도이다. 이렇게 많은 제품 가운데 이번 겨울 히트를 치고 있는 상품은 이부프로펜 제제를 배합한 감기약이다. 특허받은 제법을 사용하여 이부프로펜을 빨리 녹을 수 있게 했기 때문에 15분 정도면 증상이 개선되는 효과를 얻을 수 있다는 것이 장점으로 알려지고 있다. 또 목감기의 유행으로 일회용 마스크와 액상 목보호식품 '몬다민 노도 풋슈' 등이 빨아먹는 목사탕과는 다른 새로운 감각의 상품으로 인식되어 판매가 증가하고 있고, 액체타입으로 졸음유발이 적은 '카코날2' 등은 주로 회사원들이 많이 찾는 상품으로 매출이 확대되고 있다. 일본의 감기약은 우리나라에는 없는 제형도 많고, 증상에 따라 다양하게 출시되고 있어 증상이나 자신의 상황에 맞는 제품을 취사선택할 수 있다는 장점이 있다. 감기약의 구매단가는 셀프구입인 경우에는 1,000∼1,500엔대가 주류이며, 판매 시에 약사가 감기에 관한 증상 등을 설명하는 경우 비타민제 등을 추가로 구입하는 등 1,500엔이상의 제품을 구입하는 경우도 있다고 한다. 일본의 감기관련 제품의 전반적인 동향은 전년과 비슷한 상황이지만, 인플루엔자의 유행으로 마스크가 많이 팔리고 있고 이밖에 양취제, 목에 사용하는 스프레이, 냉각시트 등도 판매가 서서히 증가하고 있는 것으로 파악되고 있다. OTC 감기약의 경우는 일본은 제품수가 많고, 다양하여 상담판매가 적절하며, POP와 소형모니터를 설치하여 '시각과 음향'에 호소하는 차별화된 판매방법이 효과를 거두고 있는 것으로 나타났다.

최선례 2003.01.25
글로벌

바이엘 제약사업 향배 여전히 오리무중

제약사업 부문의 매각을 불사할 방침임을 시사하며 '히든카드'까지 내보였던 바이엘社가 앞으로도 최소한 3개월 이상은 뚜렷한 협상 파트너를 찾기 어려울 것이라는 관측이 나오고 있다. 한 통신사는 22일 제약업계 소식통들의 언급을 인용하며 "한때 15개 제약기업 정도가 바이엘의 파트너로 거론됐으나, 회수조치된 콜레스테롤 저하제 '바이콜'과 관련한 책임문제, 제약사업 부문을 매입할 경우 구조조정 과정에서 뒤따를 해직수당 지급, 노조의 매각반대 등 산적한 걸림돌로 인해 교착상태를 벗어나지 못하고 있다"고 전했다. 바이엘의 제약사업 부문은 지난 2001년도에 그룹 전체 헬스케어 사업부문 매출액 기여도가 50%에도 미치지 못하는 등 최근 어려움이 지속되어 왔다. 현재 바이엘 그룹의 헬스케어 사업부문은 제약·진단용약·생물학적 제제·컨슈머 케어·동물약 등으로 구성되어 있다. 이와 관련, 바이엘 그룹의 베르너 베닝 회장은 지난해 "협상과정에서 바이엘이 최대주주의 지위를 보장받아야 한다는 전제조건을 포기할 수도 있다"며 제약사업부에 대한 처분 가능성을 처음으로 시사한 바 있다. 그러나 이후로도 협상 파트너 물색에 별다른 진전이 없는 것으로 알려짐에 따라 12월 이후 바이엘의 시장가치는 25% 가까이 하락했다. 그리고 베닝 회장의 발언은 오히려 그같은 시장가치 하락에 한 원인을 제공했다는 분석이다. 일부 소식통은 메이저 메이커들이 협상과정에서 뒤로 물러섬에 따라 바이엘측에 선택의 폭이 갈수록 좁아지고 있다는데 인식을 같이하고 있는 것으로 알려졌다. 즉, 바이엘 제약사업부가 독자행보로는 미래가 없는 상황임을 베닝 회장이 사실상 인정한 셈이지만, 협상에 진전이 없는 현 상태가 지속될 경우 시장에서 신뢰도가 갈수록 떨어질 수 밖에 없다는 것. 베닝 회장은 지난해 11월 "몇몇 잠재적 파트너측과 건설적인 협상을 진행 중"이라고 밝힌 바도 있다. 그러나 이 회사의 대변인은 22일 "베닝 회장의 발언은 아직도 유효하다"면서도 더 이상 구체적인 언급은 생략했다. 실제로 아벤티스社의 이고르 란도 회장은 지난 14일 '르 몽드'紙와 가진 인터뷰에서 "바이엘에 관심이 없다"며 항간의 소문을 부인했다. 독일 베링거 인겔하임·덴마크 룬드벡·네덜란드 악조 노벨 등도 현재는 바이엘과의 협상에서 등을 돌린 것으로 전해지고 있다. 글락소스미스클라인·브리스톨 마이어스 스퀴브·로슈·쉐링 AG 등도 바이엘과 관련한 루머의 주인공으로 얼굴을 내비쳤으나, 지금은 물 건너간 상황이라는 것이 중론이다. 이에 대해 애널리스트들은 콜레스테롤 저하제 '바이콜'과 관련, 잇달아 제기되고 있는 소송이 바이엘에 부담요인으로 작용하고 있다고 입을 모으고 있다. 게다가 마땅한 협상 파트너를 찾더라도 노조를 설득하는데 상당한 어려움이 예상된다는 견해까지 고개를 들고 있다. 한 소식통은 "노조가 최대주주의 지위를 양보하는 어떠한 협상 案에도 반대할 것"이라고 말했다. 반면 다른 소식통은 "독자행보를 택하더라도 대량해고가 불가피한 만큼 구체적인 내용을 담은 프로포즈가 들어오면 상황이 뒤바뀔 수 있다"며 다른 시각을 피력했다. 바이엘 제약사업부의 인수를 원하는 기업은 약 2만7,000여명에 달하는 생산직 인력의 고용을 승계해야 할 것으로 사료되고 있다. 웨스트LB 팬뮤어 증권社의 애널리스트 안드레아스 타이젠은 "바이엘이 오는 2006년까지 매출은 연평균 1% 정도, 이익은 제약업계 평균치를 밑도는 증가세를 기록할 것으로 보인다"며 불투명한 전망을 내놓았다. 몇몇 애널리스트들은 항생제 '씨프로'의 특허가 지난해 12월 만료됨에 따른 매출잠식과 올해 발기부전 치료제 '레비트라'를 런칭하는데 소요될 비용부담 등이 바이엘의 이익전망을 어둡게 한다고 지적했다. 또 다른 애널리스트들은 "바이엘이 초기단계의 개발을 진행 중인 약물들 가운데 몇몇 유망한 케이스가 눈에 띄는 것과는 대조적으로 막바지 단계까지 연구가 진전된 신약후보들은 찾기 어렵다"고 분석했다. 한편 일각에서는 바이엘이 산쿄·다이이찌 등 일본계 제약기업들 중에서 파트너를 물색할 가능성을 배제할 수 없다는 견해도 내놓고 있는 것으로 알려졌다.

이덕규 2003.01.24
글로벌

콜레스테롤이 아스피린 효능 저해

콜레스테롤値가 높은 사람이 아스피린을 복용할 경우 심부전 예방효과가 상당히 떨어지는 것으로 사료된다는 연구결과가 나왔다. 이와 관련, 아스피린은 혈소판의 응집을 억제시켜 심부전을 예방하기 위한 용도로 널리 사용되고 있는 것이 현실이다. 혈소판의 응집이 억제되면 혈관 내에서 혈전이 생성되고, 이것이 혈액순환을 차단할 가능성이 크게 감소하기 때문. 그러나 美 메릴랜드大 메디컬센터의 마이클 밀러 박사팀은 '브리티시 메디컬 저널' 최신호에 게재한 논문에서 "일부 환자들의 경우 아스피린을 복용하더라도 당초 기대했던 수준의 심부전 예방효과를 기대하기 어려울 것"이라고 지적했다. 밀러 박사팀은 56명의 심장병 환자들을 대상으로 혈중 콜레스테롤値와 혈소판의 점도(stickiness)를 측정했다. 이들은 모두 심부전 예방을 위해 아스피린을 복용하고 있는 환자들이었다. 조사결과 14명의 환자들은 혈소판 응집률이 비정상적으로 높은 수준을 보인 것으로 드러났다. 밀러 박사는 "이들 14명의 환자들 가운데 9명은 혈중 콜레스테롤値가 매우 높은 것으로 나타났다"고 말했다. 따라서 의사들은 혈중 콜레스테롤値가 높은 환자들의 경우 아스피린의 복용량을 증량하거나, 다른 항응고제를 사용하는 방안을 검토해야 할 것으로 사료된다고 밀러 박사는 강조했다. 아울러 환자들도 아스피린을 복용하기에 앞서 콜레스테롤値를 낮추기 위해 식생활을 개선하거나, 운동량을 늘리는 등 라이프스타일의 변화를 우선 실천에 옮겨야 할 것이라고 덧붙였다.

이덕규 2003.01.24
글로벌

日 차세대 OTC 무좀약 발매 러시

일본에서는 지금까지 전문약에 사용되어 왔던 성분을 포함한 '차세대 무좀약'이 이번달 하순부터 일제히 발매된다. 매년 신제품이 발매되는 무좀약이지만 새로운 성분을 포함한 제품의 발매 러시는 일본시장에서 거의 10년만의 일이다. 일본 제약사들이 무좀약의 발매를 겨울철로 잡은 것은 부츠 등 통기성이 나쁜 구두도 많아 겨울철 수요가 증가하고 있는 한편, 본격적인 수요기인 6∼8월 전에 시장점유를 확보해 놓으려는 계산에서이다. 이번 발매되는 무좀약의 대부분은 전문약에서 일반약으로 전환된 성분을 포함한 '스위치 OTC'들이다. 에스에스제약이 2월 1일 발매하는 '아트란트에스'는 염산네티코나졸을 주성분으로 하고 있고, 살균력과 피부침투성이 특징으로 무좀균의 세포막합성 성장을 억제하는 등의 작용이 있다. 또, 교린제약은 94년에 전문약으로 개발된 염산아모롤핀을 주성분으로 하는 크림제로, 일반약으로는 시장에 처음 진출한다. 균의 발육을 저지하는 힘이 강한 것이 특징으로 상품명은 '토크루'이다. '토크루'은 무좀약 최대 점유율을 확보하고 있는 다이쇼제약과 계약을 체결하여, 다이쇼는 '다마린에스'라는 이름으로 공동 발매할 예정이다. 사토우제약이 발매하는 '라마스톤MX 크림·액'은 염산부테나핀이 주성분이며, 각질층에 높은 침투성을 특징으로 한다. 이밖에 무좀약 분야에서 다이쇼 다음으로 2위 자리를 지키고 있는 다케다도 신제품을 출시할 예정이다. 무좀약은 '부끄럽다' 또는 '생명에 영향을 주지 않는다'라는 이유에서 병원에 가지 않는 환자가 많아, 일반약이 전문약의 매출을 크게 상회하는 품목이다. 2001년도 일본의 무좀약 매출액은 280억엔에 달했다. 다른 일반약에 비해 소비자가 상품을 변경하는 비율도 높은 것으로 알려지고 있어, 이미지전략이 중요한 품목이기도 하다. 새로운 성분을 포함한 신제품이 쏟아져 나오면서, 올해 일본의 무좀약 시장은 점유경쟁이 뜨거워질 전망이다.

최선례 2003.01.24
글로벌

비타민A 과잉섭취 골절 부른다

"비타민A를 과잉섭취할 경우 골절이 발생할 가능성도 증가할 수 있는 것으로 사료된다." 이는 스웨덴 웁살라大 칼 미카엘손 박사팀이 23일자 '뉴 잉글랜드 저널 오브 메디신'에 공개한 논문의 요지이다. 동물실험과 역학검사를 통해 비타민A 과잉섭취와 골절 발생의 상관성을 언급한 논문은 이전에도 발표된 바 있으나, 실제로 임상을 통해 그같은 가정을 뒷받침한 연구결과가 발표된 것은 이번이 처음이다. 미카엘손 박사는 "이 연구가 진행되었던 스칸디나비아 국가들의 경우 남유럽 국가들에 비해 비타민A 섭취량이 최고 6배까지 높게 나타난 반면 스웨덴 남성들의 골절 발생률은 영국이나 네덜란드 여성들에 비해 2배나 상회하는 것은 드러난 것은 흥미로운 대목"이라고 지적했다. 그의 연구팀은 처음 시험에 착수할 당시 49~51세 사이의 연령대에 속했던 중년남성 2,322명을 대상으로 30년에 걸친 추적조사를 진행했다. 조사기간 동안 골절이 발생한 남성들의 숫자는 총 266명이었다. 시험기간이 종료된 뒤 결과를 평가하는 과정에서 도출된 결론은 혈중 비타민A 수치가 높을수록 골절 발생률이 증가했으며, 실제로 비타민A를 가장 많이 섭취해 온 그룹의 골절 발생률이 가장 높았다는 것이었다. 즉, 비타민A(serum retinol)를 가장 많이 섭취한 남성 그룹의 골절 발생률이 가장 적게 섭취한 그룹 보다 7배나 높았으며, 평균치를 섭취한 그룹에 비하면 골절 부위에 따라 1.64배에서 2.5배까지 높은 것으로 드러났다는 것이다. 이와 관련, 미카엘손 박사는 "현재 많은 서유럽 국가에서 권장되고 있는 비타민A 보급제 및 비타민A 강화식품의 함유량을 재 검토해야 할 것으로 사료된다"고 피력했다. 비타민A는 성장·시력·생식·면역계의 건강유지 등에 도움을 주지만, 매일 2만5,000~50,000IU에 달하는 과잉량을 장기간에 걸쳐 복용할 경우 오히려 골절·식욕감퇴·구역·구토·체중감소 등을 유발할 수 있다는 것이다.

이덕규 2003.01.24
글로벌

노바티스, 산도스 브랜드 부활 결정

반갑다. 산도스! 유럽 3위의 메이저 제약기업인 스위스 노바티스社가 제네릭 계열사들의 이름을 '산도스'(Sandoz)로 통합키로 결정했다고 21일 발표했다. 이에 따라 美 제네바 파마슈티컬스社(Geneva), 독일 아쯔파마社(Azupharma), 오스트리아 바이오케미社(Biochemie) 등 노바티스 산하의 제네릭 계열사들은 모두 산도스라는 단일명칭으로 묶여 한층 결속력을 다질 수 있게 됐다. 다만 노바티스가 지난해 인수했던 슬로베니아의 레크社(Lek)의 경우 상호우호적인 조항을 담은 합의조건에 따라 당분간 현재의 명칭을 유지시키기로 했다. 현재 노바티스社는 고품질 제네릭 메이커, 제약원료 생산업소, 생명공학기업 등 총 14개에 달하는 제네릭 계열사들을 거느리고 있다. 한편 이번 결정은 갈수록 치열한 경쟁이 전개되고 있는 국제 제네릭 시장에서 자사의 인지도를 높이고, 영향력(즉, 마켓셰어)을 확대하기 위한 전략의 일환으로 풀이되고 있다. 즉, 의사·약사 등 전문인들은 물론이고 환자들 사이에서도 여전히 높은 수준의 인지도와 신뢰도를 확보하고 있는 '산도스'라는 이름의 유명세(reputation)를 최대한 이용하자는 의도. 산도스는 지난 1996년 시바-가이기(Ciba-Geigy)와 통합하면서 노바티스로 창씨개명(?)을 단행함에 따라 호적에서 지워졌던 이름이다. 노바티스 산하의 제네릭 사업부문을 총괄하고 있는 크리스티안 자이발트 회장은 "우리의 제네릭 사업부문은 최근 몇 년 동안 줄곧 눈에 띄는 성장세를 지속해 왔을 뿐 아니라 잇단 전략적 인수계약을 성사시켜 세계 2위의 제네릭 메이커로 발돋움했다"고 말했다. 그 결과로 글로벌 아이덴티티(global identity)가 부재한 가운데 여러 가지 이름들이 혼재하는 상태로 경영되면서 혼선의 소지가 없지 않았고, 대외적인 인지도 측면에서도 불리함을 감수해야 했다는 것. 그러나 이번에 명칭의 통합을 단행키로 함에 따라 제네릭 사업부문을 강화하고 통합된 이미지를 구축하려는 전략에 이정표를 마련하게 됐다고 자이발트 회장은 덧붙였다. 산도스라는 이름이 과거 한 세기를 넘기며 높은 품질과 혁신성을 자랑하는 거대 제약기업의 간판으로 확고한 명성을 구축해 왔음을 감안할 때 고개가 끄덕여지게 하는 언급인 셈. 특히 자이발트 회장은 "장차 산도스가 제네릭 의약품과 제약원료 분야에서 세계 1위 브랜드로 자리매김할 수 있기를 바란다"고 강조했다. 현재 세계 1위의 제네릭 메이커로는 이스라엘의 테바 파마슈티컬스社(Teva)가 꼽히고 있다. 노바티스의 제네릭 사업부문은 지난 2001년도에 26%에 달하는 높은 매출성장률을 기록하면서 총 24억3,300만 스위스프랑의 실적을 기록했었다. 지난해 상반기에도 24%라는 높은 매출성장세를 이어간 바 있다.

이덕규 2003.01.23
글로벌

美, 지난해 제네릭 메이커 성장세 주목

값싼 카피제형을 생산하고 있는 제네릭 메이커들이 지난해 마지막 분기에 과거 어느 때 보다 괄목할만한 수준의 경영실적을 기록했을 것으로 추정되고 있다. 이같은 전망은 최근 수 개월 동안 FDA가 다수의 제네릭 품목들에 대해 발매를 허가했음에 근거를 둔 것이다. 실제로 FDA는 지난해 마지막 3개월 동안 총 21개 신제품들의 발매를 허가했었다. 전년동기와 비교하면 신제품 숫자가 50%나 급증한 수준의 것. 이처럼 신제품 허가건수가 크게 늘어난 것에 대해 전문가들은 부시 행정부와 의회가 갈수록 치솟는 의료비와 약제비 지출을 제네릭 활성화를 통해 억제하는데 높은 관심을 보이고 있는 현실과 궤를 같이하는 것으로 분석하고 있다. 애널리스트들은 바아 래보라토리스社(Barr), 테바 파마슈티컬스社(Teva), 밀란 래보라토리스社(Mylan) 등 대표적인 제네릭 메이커들이 지난해 마지막 분기에 목표치를 상회했거나, 최소한 목표달성에는 성공했을 것이라는 인식을 같이하고 있다. 바아社의 경우 21일 2/4분기(譯註; 각사별 회계연도 기준의 상이 감안) 경영실적 발표를 앞두고, 이달 초 주당순이익 예상치를 당초의 82~87센트에서 92~94센트 안팎으로 상향조정했다. 2001 회계연도에 바아社는 1.40달러의 주당순이익을 기록했었다. 이 회사는 경구용 피임제의 매출이 최근 강세를 띄고 있는 가운데 항우울제 '푸로작'의 제네릭 제형을 처음으로 발매한 것도 또 다른 실적상승의 견인차로 꼽히고 있다. 레만 브라더스社의 애널리스트 리차드 실버는 "바아社가 14억달러 정도의 매출을 기록할 수 있을 것"이라고 예측했다. 세계 최대의 제네릭 메이커로 꼽히는 이스라엘의 테바社는 4/4분기에 45센트의 주당순이익을 올렸을 것으로 추정되고 있다. 일부 애널리스트들은 테바社가 최근 발매하기 시작한 항생제 '오구멘틴'(오리지널 제형은 글락소스미스클라인社 제품)의 제네릭 제형만으로 연간 2억달러의 매출을 올릴 수 있을 것으로 보고 있다. 밀란社는 3/4분기 주당순이익이 53센트 정도로 잠정집계되고 있다. 이 회사는 2001 회계연도 한해 동안 61센트의 주당순이익을 기록한 바 있다. 실버 애널리스트는 "밀란社가 총 매출액 3억2,100만달러 가운데 2억7,300만달러 정도를 제네릭 제품들로 창출했을 것"이라고 전망했다. 밀란社는 레보도파·카비도파(파킨슨병 치료제), 니페디핀(고혈압·협심증 치료제, 오리지널 제형은 화이자社의 '프로스카 XL', 클로자핀(오리지널 제형은 노바티스社의 정신분열증 치료제 '클로자릴') 등을 발매 중이다. 왓슨 파마슈티컬스社(Watson)는 4/4분기에 주당순이익 44센트를 달성해 월街의 예상치를 충족시켰을 것으로 예상되고 있다. 전년도의 1년 동안 왓슨의 주당순이익은 37센트에 머물렀었다. 왓슨이 항고혈압제 '아달라트 CC'의 제네릭 제형을 내놓은 후 3개월간의 전체 실적이 집계하는 것은 이번 4/4분기가 처음이다. '아달라트 CC'는 3/4분기 중 시장에 데뷔했었다. 그러나 모든 제네릭 메이커들이 남는 장사를 한 것은 아니었다는 분석도 따르고 있다. CIBC 월드 마켓 증권社의 애널리스트 엘리오트 윌버는 "앤드르스社(Andrx)의 경우 4/4분기에 오히려 주당 1센트의 순손실을 기록했을 것"이라고 추정했다. 게다가 일부 전문가들은 순손실 액수를 4센트까지 보고 있는 것으로 알려졌다. 전년동기에 앤드르스의 주당순이익은 6센트였다. 앤드르스社는 지난해 10월 자사의 제네릭 제형이 아스트라제네카社의 항궤양제 '로섹'의 특허를 침해했다는 판결을 받아 발매가 지연되고 있는 상태. 그래도 콜레스테롤 저하제 '알토코'(Altocor)의 카피품목은 선전했을 것으로 평가되고 있다. 항우울제 '웰부트린 SR'(오리지널 제형은 글락소)의 제네릭 제형 발매허가가 임박한 점도 앞으로 또 한가지 호재로 귀추가 주목되고 있다.

이덕규 2003.01.23
글로벌

日 신약 심사결과 즉시 공표 지시

일본 후생노동성은 최근 제약회사에게 신약 심사보고서를 승인과 동시에 홈페이지에 공개토록 개정하고, 또 약을 구입한 의료기관에는 별도로 보고서를 배포토록 지시했다. 이와 함께, 신청 시에 제출한 임상시험 데이터 등에 관해서도 3개월 이내에 공표할 것을 의무화할 방침이다. 지난해 7월 이례적인 속도로 승인됐던 폐암치료제 '이레사'의 부작용으로 100명 이상의 사망자 발생한 것과 관련하여, 심사보고서에서 지적됐던 간질성폐렴 등의 위험성이 충분히 전달되지 않은 채 폭발적으로 이용이 확대된 것이 부작용 대량 발생의 원인으로 지적됐기 때문이다. 후생노동성은 효과만이 아니라, 부작용 등의 위험성도 포함한 객관적인 정보를 신속하게 공개함으로써, '이레사'와 같은 사태의 재발을 막고자 하는 의도에서 신약의 심사결과 즉시 공표를 지시하고 있다. 한편, 제약사도 부작용 정보의 수집 및 신약발매 후의 임상시험을 강화할 방침이다. 이레사에 의한 부작용 발생으로 환자나 의료기관의 불안이 높아짐에 따른 의약품의 신뢰저하를 막기 위한 움직임이다. 제약기업중 산쿄는 지금까비 사내의 의약관련부가 담당해왔던 부작용정보의 분석 및 평가를 객관적인 조사를 위해 외부 전문의에게 의뢰하기 시작했다.

최선례 2003.01.23
글로벌

화이자, 쉬크 면도기 에너자이저에 매각

화이자社가 글로벌 브랜드 '쉬크' 면도기를 발매해 왔던 생활용품 사업부문 쉬크-윌킨슨 소드社(Schick-Wilkinson Sword)를 매각한다. 화이자社는 건전지 메이커 에너자이저 홀딩스社(Energizer)로부터 현금 9억3,000만달러를 받고 쉬크-윌킨슨 소드를 넘기기로 합의했다. 최근 한달 이상 계속되어 왔던 매각협상이 20일 에너자이저측 경영진의 승인결정으로 마침내 종착점에 도달한 것. 그러나 최근 영국-네덜란드系 생활용품 메이커 레키트 벤카이저社의 인수가 임박한 것으로 알려졌던 것을 상기하면 예상밖의 결과가 도출된 셈이다. 레키트 벤카이저社는 지난해 말 8억5,000만달러 안팎의 인수금액을 제시한 최종제안서까지 전달했으나, 막바지 단계에서 협상이 결렬되었던 것으로 전해졌다. 에너자이저社의 경우 레키트 벤카이저社에 앞서 한때 유력한 파트너로 가능성이 높게 점쳐졌으나, 그후로 한동안 협상대상에서 제외된 것으로 알려져 왔었다. 이밖에도 쉬크-윌킨슨 소드社를 인수할 가능성이 있는 파트너로는 프록터&갬블社(P&G), 필립스社 등의 이름이 거론된 바 있다. 화이자측은 21일 발표문을 통해 "양사의 계약절차가 당국의 허가를 거쳐 올해 상반기 중으로 완료될 것으로 전망된다"고 밝혔다. 미국 2위의 면도기 메이커로 꼽히는 쉬크-윌킨슨 소드社는 화이자社가 지난 2000년 워너램버트社를 인수할 당시 함께 넘겨받았던 사업부. 그러나 화이자社는 한눈 팔지 않고 제약사업 부문에 역량을 집중한다는 방침에 따라 지난해 여름부터 매입 파트너를 물색해 왔다. 습식 면도기 분야(wet-shaving business)에서 시장점유율 70%를 기록하고 있는 질레트社에 이어 마켓셰어 18~20%로 만년 2인자 자리를 유지해 왔다. 지난해 매출실적은 6억5,000만달러. 에너자이저社는 지난해(9월말 기준) 17억4,000만달러의 매출을 올린 바 있다. 쉬크를 인수키로 함에 따라 에너자이저社는 면도기 업계의 공룡 질레트社와 라이벌 관계를 형성하게 됐다. 에너자이저는 '듀라셀'(Duracell) 브랜드로 건전지를 발매 중이다.

이덕규 2003.01.23
글로벌

톡쏘는 암내 보톡스 투여로 제거

보톡스는 최고의 방취제! 주름개선 용도로 널리 쓰이는 보톡스가 불쾌한 암내(body odor)를 제거하는 데도 효과를 발휘할 수 있을 것임이 독일의 한 연구팀에 의해 공개됐다. 뮌헨 소재 루드비히-막스밀리안大의 마르크 헤크만 박사팀은 20일 발간된 '피부학誌' 1월호에 발표한 논문에서 "보톡스가 땀을 많이 흘리지 않는 사람들에게서 배어나오는 암내도 괄목할만한 수준으로 제거시켜 줌을 확인할 수 있었다"고 밝혔다. 이에 앞서 보톡스(A형 보튤리늄 신경독소)는 다한증(多汗症)으로 고통받는 이들에게서 과도한 땀의 분비를 억제하는데 효과적임이 규명된 바 있다. 손바닥, 발바닥, 겨드랑이, 샅(股間) 등의 부위에 보톡스를 주사한 결과 땀의 분비량이 크게 감소했음이 입증되었던 것. 보톡스를 주입하면 3~7일 이내에 발한(發汗) 억제효과가 나타나고, 약 6개월 동안 그같은 효능이 지속된다는 것이 골자였다. 그같은 효과는 보톡스가 사람의 피부 곳곳에 약 3,000개 정도가 존재하는 것으로 알려진 에크린腺(eccrine sweat glands)의 작용을 억제하기 때문으로 분석됐었다. 즉, 보톡스가 아세틸콜린이라는 신경전달물질이 에크린腺에 도달하지 못하도록 차단한다는 것. 이와 관련, 냄새가 없는 땀을 분비하는 에크린腺과 함께 체내의 땀샘을 이루고 있는 아포크린腺(apocrine glands)은 겨드랑이나 샅 부위의 모낭과 연결되어 있는 기관이다. 이곳에서 형성되는 아포크린이라는 물질은 사춘기 이후 분비가 왕성해지면서 암내를 유발하는 주요 원인. 땀의 발산을 유도할 뿐 아니라 단백질과 지방질 등을 생성시켜 겨드랑이나 샅 부위에서 땀이 더욱 농밀한 상태로(thicker) 만들어 옷에 달라붙도록 하기 때문이다. 그리고 여기에 세균이 침입하면 고약한 암내가 위력(?)을 발산하게 되는 것이다. 헤크만 박사팀은 보톡스가 에크린腺을 무력화시키는 작용을 지닌다는 사실에 착안, 이 독소가 암내 발생의 주범으로 꼽히는 아포크린腺의 작용에도 영향을 미칠 수 있는지를 확인하기 위해 연구를 진행했다. 다시 말해 땀샘 부위의 근육을 마비시킬 경우 암내 발생을 차단할 수 있는지 알아내기 위한 연구를 시도했던 것. 그 결과 보톡스가 정상적인 수준으로 땀을 흘리는 건강한 사람들에게서 암내를 제거하는데 매우 효과적인 것으로 나타났다. 헤크만 박사는 "병적으로 땀을 많이 흘리는 사람들에게서 보톡스가 효과를 발휘할 수 있을 것임은 이미 시사된 바 있으나, 이번 연구는 정상적인 수준의 땀을 흘리는 건강한 사람들에게도 이 독소가 효과적일 것임을 규명했다는 점에서 의의가 있다"고 강조했다. 그의 연구팀은 16명의 건강한 자원자들을 대상으로 한쪽 겨드랑이 부위에 보톡스를, 다른쪽 겨드랑이에는 식염수를 각각 주사한 뒤 일주일이 경과한 시점에서 T-셔츠를 착용토록 하고, 하루가 지났을 때 배어있는 냄새를 맡도록 하는 방식으로 시험을 진행했다. 이를 통해 연구팀은 보톡스를 투여한 쪽의 겨드랑이가 훨씬 건조된 상태를 유지하고, 냄새도 훨씬 적게 발생함을 확인할 수 있었다. 실제로 보톡스를 투여하기 전에 발산된 겨드랑이 암내를 0에서부터 6까지 수치화했을 경우(armpits score) 평균 2.69점을 기록했으나, 투여 후에는 1.83점으로 떨어졌던 것으로 드러났다. 냄새의 정도(smell quality)를 '불쾌함'과 '상쾌함'으로 구분해 평가했을 때에도 투여 전의 1.14점에서 투여 후에는 0.46점으로 향상되었던 것으로 파악됐다.

이덕규 2003.01.23
글로벌

日제약 MR 평균 1000∼1500명 선

일본 국내 대형제약사 8곳의 영업체제를 살펴본 결과, 수적인 면에서는 커다란 차이가 없었으며, 정보제공체제 등 전략적인 면에서는 각사가 독자성을 발휘하고 있는 것으로 조사됐다. 2002년 3월기 매출 중간결산 결과 전문약을 주로 생산·판매하는 상위 8개 제약사의 MR수는 향후 증원계획을 포함하여 1,000∼1,500명 선의 비슷한 수준을 보이고 있으며, 현재 MR을 그 이상 확대할 계획은 없는 것으로 파악되고 있다. 그러나 영업전략에서는 병원·진료소의 담당구분이나 전문 영역별 MR의 유무, CSO(의약품 정보제공업무 위탁기관)의 활용 유무 등, 각 제약사별로 특징을 보이는 것으로 조사됐다. 그중 산쿄는 2001년 9월 조직개혁을 통해, 일본에서는 일반화되어 있는 병원과 진료소 구분을 폐지하고, 한 명의 MR이 병원과 진료소를 모두 방문하는 형태를 취하고 있다. 또 CSO의 활용에 대해서는 다케다, 후지사와가 시험적으로 채용하고 있으며, 산쿄는 신약발매에 맞춰 향후 적극적으로 채용할 뜻을 보이는 반면, 에자이·다이이치제약·미쯔비시웰파마·쥬가이제약은 CSO의 MR 채용계획은 없는 것으로 조사됐다. 한편, 전문 영역별 특화제도는 다이이치, 후지사와가 채용하고 있는 반면, 그밖에 기업은 '의료기관 한 곳에 여러 명의 MR이 방문하는 형태는 비효율적이다'며 채용에 부정적인 견해를 보이고 있다. 그밖에 MR활동에는 대부분의 기업이 노트북과 휴대전화를 적극적으로 활용하는 등 IT화가 이미 정착되어 있었다. 한편, 이와는 달리 외자계 기업은 지난해 일본 화이자제약이 2,400명 MR체제를 구축했고, 향후 본사의 움직임에 따라 파마시아와 합병하게 되면 3,000명대의 대규모 MR체제를 구축할 가능성이 있는 것으로 파악되고 있다. 또, 그밖에 외자제약사들도 MR을 증강하여, 일본시장에 대한 공세를 강화할 계획을 갖고 있어, 막대한 자본을 통한 외자계의 영업력 강화가 일본 제약사들을 압박할 것으로 예상되고 있다. 일본 제약사 MR 현황과 전망 제약사 MR수 CSO활용 영업체제 IT화 교육연수 MR자격취득률 다케다 1,400명, 적정규모는 신제품이나 환경변화에 따라 판단 2001년 10월부터 10명정도 채용 지역별제(전국90곳) 원칙, 병원·진료소담당구분 노트북 2002년10월부터 의약연수실 설치, 2001년부터 스페셜리스트코스 연수시작 80%이상 산쿄 1,279명, 당분간유지, 위탁 ·제휴로 올가을실질 1,350명 체제구축 향후 채용할 예정 지역별제(121곳),2001 년 가을 병원·진료소 담당구분 폐지 의사에게 메일송신, e프로모션 2002년9월에 영업인재교육부를 설치 약90% 야마노우치 1,300명, 당분간 유지 검토중 지역별제(78곳) 노트북과 휴대전화 e-러닝을 활용 업계 최고 수준 에자이 1,100명, 당분간 유지 도입계획없음 지역별제(66곳) 전MR노트북과 휴대전화 소지 99년에 情創部를 설치 거의 전원 다이이치 1,135명, 올가을 1,200명으로 확대 도입계획없음 지역별제(71곳), 2영역에 전문MR 배치 독자시스템 도입 MR인정시험대책을 포함, 6개월 900시간 기초교육연수 실시 약 100% 후지사와 1,100명, 2002년말 1,150명으로 확대 시험적으로 채용 지역별제(99곳), 피부과, 안과, 소아과, 이비과등 전문영역 MR 110명 특별히 없음 94년부터 '自己硏鑽제도'도입, 리뉴얼한 시험을 2003년부터 실시예정 비공개 미쯔비시웰파마 1,620명, 당분간 유지 도입계획없음 지역별제(120곳) 독자시스템 'MR네비게이션'도입 합병전 각기업문화의 특징 살린 제도 구축중 약100% 쥬가이 1,400명, 당분간 유지 도입계획없음 지역별제(전국13곳, 출장소55개소) 노트북 휴대 79년경 부서설치, 현재는 의약연수부에서 실시 약100%

최선례 2003.01.22

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