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글로벌호르몬 투여로 조산아 출산률 낮춰천연 프로게스테론 대사물의 일종인 17 α-카프론산 히드록시프로게스테론(17P)을 요주의 임산부들에게 주 1회 투여할 경우 조산아 출산률을 3분의 1 정도 감소시킬 수 있는 것으로 나타났다. 17P를 투여하는 요법은 또 저체중아가 출생하거나, 아기에게서 괴사성 소장결장염·심실내 출혈 등의 중증 합병증이 수반될 확률도 낮출 수 있는 것으로 입증됐다. 美 노스 캐롤라이나州 소재 웨이크 포레스트大의 폴 J. 메이스 박사팀은 12일자 '뉴 잉글랜드 저널 오브 메디신'에 발표한 논문에서 이 같이 밝혔다. 메이스 박사팀은 조산아 출산경험이 있는 463명의 임산부들을 무작위로 2개 그룹으로 나눈 뒤 무작위로 17P 또는 플라시보를 매주 투여하는 방식의 시험을 진행했다. 17P 또는 플라시보의 투여는 임신 16~20주 시점에서 시작되어 출산 직전 또는 임신 36주에 도달했을 때까지 지속됐다. 그 결과 17P를 투여했던 그룹의 경우 임신 37주·35주 및 32주에서 조산아를 출산한 비율이 각각 대조群에 비해 34%·33% 및 42% 낮은 수치를 보였던 것으로 나타났다. 17P를 투여한 그룹에서 출산한 아기들은 또 괴사성 소장결장염·심실내 출혈 등의 합병증을 보이거나, 추가적인 산소공급을 필요로 했던 비율이 훨씬 적었던 것으로 분석됐다. 아울러 출생한 아기들의 체중을 비교한 결과 17P 투여群의 경우 5.5파운드를 밑돈 비율이 27%에 불과했으나, 플라시보 투여群에서는 41%에 달했던 것으로 집계됐다. 그러나 메이스 박사는 "이번 연구결과가 무척 고무적인 수준의 것임에도 불구, 조산아를 출산할 위험이 높지 않은 부류의 임산부들에게는 적용될 수 없는 내용"이라고 지적했다. 이와 함께 17P를 투여했던 그룹에서 조사된 조산아 출산률 36.3%는 여전히 높은 수준의 수치라는 점도 유념해야 할 것이라고 덧붙였다. 메이스 박사팀의 연구결과에 대해 보스턴 소재 매사추세츠 종합병원의 마이클 F. 그린 박사는 "몇가지 단서조항에도 불구, 최소한 일부라도 조산아 출산을 예방할 수 있는 길을 제시했다는 점에서 이번 연구는 상당한 의의를 지닌 것"이라고 평가했다. 한편 美 국립보건통계센터에 따르면 지난 2001년도에 태어났던 아기들 가운데 11.9%가 임신 37주 이전에 출생한 것으로 추계되고 있다. 이 같은 수치는 1981년도에 비해 27%나 증가한 수준의 것이다. 조산은 오늘날 미국에서 유아사망 원인 2위에 꼽히고 있는 형편이다.이덕규 2003.06.12
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글로벌日제네릭 취급 약국 80% "비축부담" 지적제네릭 취급과 관련하여 약국들은 비축의약품이 늘어남에 따른 경제적 부담을 가장 문제시하고 있는 것으로 드러났다. 일본 니케이BP社의 '제네릭에 관한 의식조사'에 따르면 약80%의 약국이 이같이 답변한 것. 조사는 약국약사를 대상으로 인터넷을 통해 제네릭 사용에 관해서 생각하고 실제로 어떻게 대응하고 있는가에 대해서 실시됐다. 이에 따르면 후생노동성이 지난해부터 추진하고 있는 제네릭사용촉진책에 대해서는 '적극적으로 추진해야 한다'가 27.3%, '추진해서는 안된다'가 22.7%로 근소한 차이를 보였다. 그러나 다수인 48.3%가 '어느 쪽이라고 말할 수 없다'고 답변해 일본정부의 제네릭촉진책에 개선의 여지가 있는 것으로 평가됐다. 제네릭 취급에 대한 구체적인 불만 사항으로는 가장 많은 79.3%가 '비축이 늘어남에 따른 경제적 부담'이라고 대답했으며, '공급체계의 불안' '정보제공체계의 불안' 등을 꼽는 약국도 있었다. 한편 '환자가 희망하지 않는다'(4.1%), '보험수입이 감소한다'(1.2%) 등의 이유를 드는 약국도 있었다. 제네릭 조제시 문제점에 대해서는 '특별한 문제가 발생하지 않았다'가 57.1%로 가장 높았으나 '제네릭으로 변경한 것에 대해 환자의 불만이 있었다' 22.9%, '오리지널에 비해 기대한 효과가 없었다' 16%, '오리지널에 없었던 부작용이 일어났다' 9.1% 등의 대답도 있었다. 그밖에 특허만료가 되는 '메바로친' 등 저용량의 많은 제네릭이 발매될 경우에 관한 약국의 대응을 물은 질문에는 '병원이 채용하면 비축하겠다' 는 대답이 73.6%로 가장 높게 나타났다.최선례 2003.06.12
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글로벌美 약국街, 여기도 짜가 저기도 짜가최근 미국에서는 빈혈약 '프로크리트'(Procrit)와 '에포젠'(Epogen)의 정품에 비해 유효성분을 20분의 1 밖에 함유하지 않은 가짜약이 대량으로 적발됐다. 또 '세로스팀'(Serostim)이라는 AIDS 치료제를 투여받아 온 환자들이 가짜약을 주사받은 뒤 병세가 악화되었는가 하면 정신분열증 치료제 '자이프렉사'의 제품용기 속에서 '아스피린'이라는 이름이 선명히 찍혀 있는 흰색 알약을 발견했다는 약사들의 신고가 FDA에 속속 접수되고 있다. 요사이 미국의 약국街가 넘쳐나는 가짜약과 위조약으로 인해 골머리를 앓고 있다. 너무도 정교하게 위조된 관계로 약의 전문가인 약사들조차 구별할 수 없는 가짜약들이 약국 진열대를 잠식해 들어오고 있는 것. 한 예로 최근 2년 동안 플로리다州에서 발견된 가짜약들만도 '프로크리트', '에포젠', '세로스팀', '자이프렉사', '디푸루칸', AIDS 치료제인 콤비비르(Combivir)와 레트로비르(Retrovir)에 이르기까지 10여종에 달했던 것으로 파악되고 있을 정도다. 이에 따라 전문가들은 州 정부와 연방정부 차원에서 규제를 강화하지 않을 경우 아직은 일부에 불과한 위조약과 제품라벨이 잘못 부착되었거나 부주의한 취급과정으로 문제가 발생한 약물들이 장차 더욱 광범위하게 유통될 것이라며 심각한 우려를 표시하고 있는 것으로 알려졌다. 미네소타州에서 약국을 경영하고 있는 로웰 앤더슨 약사는 "40여년 동안 약국을 했지만, 요즘들어 부쩍 유통 중인 의약품들에 대한 신뢰감이 흔들리고 있다"고 털어놓았다. 이처럼 위조약이 홍수를 이루는 현상이 최근 10여년 사이에 최악의 상황으로 치닫고 있는 것은 ▲한층 정교해진 제품라벨 위조기술의 발달 ▲영세 도매업소들의 난립 ▲고가약의 잇단 발매 등에 주된 원인이 있는 것으로 지적되고 있다. 플로리다州 보건省의 그레그 존스 약사는 "고가약을 위조했을 경우 이를 통해 얻어지는 이익도 상당한 수준이어서 많은 이들을 불법행위의 유혹에 빠뜨리고 있다"고 말했다. 가령 25달러짜리 소용량 '에포젠'의 제품라벨을 위조해 최대용량 제품으로 바꾼 뒤 495달러에 팔아넘겨 470달러의 불법이득을 챙긴 사례도 적발되었다는 것. 이로 인해 한해 1,920억달러 규모에 달하는 미국의 처방약 시장에서 위조약과 가짜약이 점유하는 비율도 점차 확대되고 있는 것으로 관측되고 있다. 조지아州 약무국의 릭 앨런 부국장은 "만약 신장투석 환자가 위조약을 사용했을 경우 자칫 심각한 결과로 이어질 수 있다"며 깊은 우려감을 표시했다. 전문가들 사이에서는 구멍뚫린 미국의 의약품 안전망을 우려하는 목소리가 갈수록 고조되고 있다는 지적이다. 실제로 대부분의 州에서는 의약품 도매업소를 차리고 약국과 병원에 의약품을 공급하고자 할 경우 쉽사리 허가를 취득할 수 있는 것이 현실이다. 도매업소가 난립할수록 의약품 유통에 문제가 발생할 소지가 다분해지는 것은 불문가지! 플로리다州에서만 1,400여곳에 달하는 의약품 도매업소들이 각종 처방약을 유통시키고 있는 것으로 나타났다. 플로리다 州의회는 뒤늦게 문제의 심각성을 깨닫고 지난 2월 도매업소 설립요건을 강화하는 작업에 착수했다. 그러나 일부 의약품들은 도매업소가 사고 팔고 또 되사는 과정을 거치면서 공장과 약국을 5~6차례에 걸쳐 돌고 돌아 유통되고 있다는 후문이어서 사후약방문격이라는 비난도 고개를 들고 있는 것으로 전해졌다. 이와 관련, FDA는 이미 지난 1988년 의약품의 출처를 추적할 수 있도록 관련법을 마련했으나, 아직껏 제대로 실행에 옮기지는 못하고 있다는 분석이다. 게다가 위조약이 발견되었을 때 이를 FDA에 보고할 의무가 제약기업측에 부과되어 있지 않은 현실도 문제를 확대시키고 있는 한 요인으로 꼽히고 있다. 이에 대해 美 제약협회는 "앞으로 의심되는 사례가 발견되면 5일 이내에 FDA에 자발적으로 보고토록 할 방침"이라고 지난달 입장을 밝혔다. 도매업체들도 "환자를 보호하기 위해 가능한 모든 조치를 강구하고 있다"며 화살이 자신들에게 쏠리는 것에 불편한 심기를 내보였다. 도매업소 78곳을 회원사로 두고 있는 의약품유통경영자협회(HDMA)의 론 스트렉 회장은 "우리는 위조약이 범람하는 현실을 매우 심각하게 받아들이고 있다"고 말했다. FDA는 지난 1998년 이래 73건에 달하는 위조약 조사사례를 공개한 바 있다. 특히 FDA는 최근 2년새 위조약에 대한 조사사례가 부쩍 증가한 것으로 평가받고 있기도 하다. 이를 통해 주동자 32명과 공모자 25명이 기소된 것으로 집계됐다. 州정부 차원에서도 대책마련에 적극적인 자세를 취하고 있어 사우스 플로리다에서만 지난해 총 2,000만달러치에 달하는 위조약들이 적발된 것으로 파악되고 있다. 한편 대부분의 환자들은 약국이 각종 처방약들을 제약회사로부터 직접 공급받고 있는 것으로 알고 있으나, 이는 현실과는 거리가 있다는 지적이다. 한 예로 플로리다州에서 공개된 보고서에 따르면 전체 처방약의 46%만이 제약회사로부터 약국이나 병원으로 직접공급되고 있을 뿐, 54%는 도매업소를 거치는 것으로 나타났다. 물론 도매업소를 거치는 의약품들 가운데서도 90% 정도는 카디날(Cardinal), 맥커슨(McKesson), 아메리소스버겐(AmerisourceBergen) 등 3대 업체들에 일단 공급되고 있는 것으로 추정되고 있다. 현재 이들 3개 업체들은 매년 1,000억달러치에 달하는 각종 의약품들을 유통시키고 있다. 반면 나머지 10% 정도에 해당하는 물량의 경우 제약회사에서 영세한 도매업소들로 건네진 뒤 약국이나 의원·병원에 판매되고 있고, 서로간에 교품도 이루어지는 등 한층 복잡한 과정을 거치면서 제 3의 시장(secondary market)을 형성하고 있는 것으로 알려졌다. 전문가들은 바로 제 3의 시장에서 대부분의 문제가 야기되고 있다는데 입을 모으고 있다. 3개 주요 도매업체들도 영세한 업소들이 제 3의 시장에서 확보한 의약품을 구입할 경우 훨씬 저렴한 가격에 확보가 가능해 구매를 마다하지 않고 있다는 후문이다. 조지아州 약무국의 릭 앨런 부국장은 "영세한 도매업소들은 대부분은 위생적인 보관시설을 갖추고, 물류를 컴퓨터 시스템으로 관리하는 등 합법적으로 운영되고 있으나, 구체적인 실태파악이 어려운 일부 업소들이 문제를 야기하고 있다"고 말했다. 다시 말해 약국이나 암시장에서 값싸게 각종 의약품을 확보하고 있거나, 심지어 장물·불법 수입품 및 위조된 제품들을 유통시켜 시장을 어지럽히고 있다는 설명이다. 네바다州에서는 달펜스(Dalfens)라는 이름의 도매업소가 지난 1998년부터 2000년 사이에 확보한 3,400만달러치에 달하는 각종 의약품들의 기록을 누락시키고, 냉장보관이 필요한 의약품들을 상온에 방치한 혐의 등으로 100만달러의 벌금을 추징받았다.이덕규 2003.06.11
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글로벌英 의사회 '비만稅' 신설 건의앞으로 영국에서는 햄버거, 청량음료, 케이크 등 각종 가공식품들에 이른바 '비만稅'(fat-tax)가 부과될 가능성을 배제할 수 없게 됐다. 영국 의사회(BMA)는 갈수록 늘어나는 비만인구의 확대추세를 억제하기 위해 9일 지방 함량이 높은 식품과 가공육 등에 17.5%의 부가가치세를 부과할 것을 제안하고 나섰다. 현재 영국에서는 매년 8억2,500만달러 안팎의 비용이 비만과 관련한 의료비로 지출되고 있다는 것이 전문가들의 추정이다. 비만은 심장병, 고혈압, 뇌졸중, 당뇨병, 근육질환, 호흡기계 질환, 일부 암 등을 유발할 확률을 높일 수 있는 위험요소로 인식되고 있다. BMA의 대변인 마틴 브리치 박사는 "오늘날 영국에서는 비만이 전염병처럼 확산되고 있는 형편"이라며 "따라서 소시지, 파이, 패스트리, 버터, 크림 등 가공육을 원료로 만들어지는 각종 식품들에 고율의 부가세를 과세할 경우 문제를 해결하는데 큰 도움이 될 수 있을 것"이라고 말했다. 이와 관련, 영국 정부측 통계에 따르면 비만인구가 남성들의 경우 5명당 1명, 여성은 4명당 1명 꼴에 해당할 정도로 높은 비율을 보이고 있는 형편이다. 그러나 일각에서는 고지방 식품류에 세금을 부과하는 것이 시대착오적인 혈세라며 비난하는 견해도 제기되고 있는 것으로 알려졌다. 소득수준이 낮은 계층일수록 가격이 저렴하면서 지방 함량이 높은 식품들을 즐겨 먹는 경향이 있기 때문이라는 것. 영국 심장재단(BHF)의 벨린다 린든 의료정보국장은 "건강한 식생활의 효과에 대한 계몽이 필요할 뿐 아니라 모든 이들에게 자신의 건강에 대한 책임감을 고취시켜야 할 것"이라고 말했다. 그는 또 "비만세가 부과되더라도 이것이 식생활 개선에 별다른 효과를 이끌어내지 못하면서 저소득층에만 불리하게 작용하지는 않을 것으로 본다"고 피력했다. 브리치 대변인도 "비만세가 식품업계에는 상당한 영향을 미칠 수 있겠지만, 저소득층에 미치는 영향은 미미할 것"이라며 공감을 표시했다. 비만세가 식품업체들로 하여금 지방 함량이 높은 식품을 제조·발매하지 않도록 억제하는 효과로 귀결될 수 있으리라 사료된다는 것. 오히려 건강에 이로운 재료를 함유한 가공식품의 생산이 촉진되고, 보다 엄선된 육류를 사용하는 추세가 보편화될 것이라는 설명이다. 실제로 전문가들은 지방이 육류를 가공하는 과정에서 얻어지는 값싼 부산물이어서 식품업체들도 다른 대안이 없어 가공식품 제조시 사용하고 있는 것이 현실이라고 지적하고 있다. 한편 호주에서도 정부 차원에서 유사한 조치가 검토되고 있는 것으로 알려졌다. 호주 의사회(AMA)의 무케시 하이커왈 부회장은 "보건省이 다음달 비만세의 신설문제를 적극 검토할 것으로 알고 있다"고 9일 말했다. 이 같은 움직임은 AMA가 최근 1만1,000여명을 대상으로 조사한 결과 전체 호주인구의 60% 가량이 과다체중 또는 비만으로 밝혀졌던 것과 무관치 않은 것으로 분석되고 있다. 조사결과가 20년 전에 비해 2배 이상 과다체중 또는 비만인구가 증가했음을 시사하고 있기 때문. 한편 세계보건기구(WHO)에 따르면 전 세계적으로 5세 이하의 과다체중 어린이만 1,760만명에 달하는 것으로 추정되고 있다.이덕규 2003.06.11
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글로벌英 정부 "소아환자에 '팍실' 처방 말아야"영국 보건省 산하 의약품·의료용품관리국(MHRA)은 10일 "의사들은 어린이 환자들에게 항우울제 '세로자트'(Seroxat)를 처방하지 말아야 할 것"이라고 10일 발표했다. 이와 함께 성인환자들이 이 약물을 사용할 경우의 안전성에 대해서도 검토작업을 진행하고 있다고 덧붙였다. MHRA는 또 FDA를 비롯한 다른 국가들의 약무당국에 대해서도 유사한 조치의 필요성을 권고한다고 밝혔다. 이날 발표는 그 동안 진행되었던 일련의 연구를 통해 어린이 환자들이 이 약물을 복용했을 경우 자해행위를 촉박시킬 가능성이 상승하는 데다 18세 이하의 환자일 경우 별달리 효과를 보기도 어려운 것으로 밝혀짐에 따라 이루어진 것이다. MHRA는 이에 앞서 지난 1일부터 글락소스미스클라인社의 의약품 안전성 자료 관리실태 등에 대한 조사에 착수한 바 있다. '세로자트'는 글락소의 블록버스터 항우울제로 미국시장에서는 '팍실'(Paxil)이라는 이름으로 발매되고 있다. 오늘날 가장 빈번히 처방되고 있는 선택적 세로토닌 재흡수 억제제의 일종으로 지난해 세계시장에서 20억파운드(32억달러)의 매출을 올렸을 정도의 거대품목이기도 하다. 그러나 MHRA측은 "어린이 우울증 환자들에게 '세로자트'를 복용토록 할 경우 기대되는 효과에 비해 위험을 수반할 가능성이 훨씬 높다는 사실이 명확해지고 있다"고 지적했다. 실제로 보건省의 의뢰로 연구를 거쳐 지난달 공개되었던 보고서에 따르면 '세로자트'는 18세 이하의 어린이 환자들이 복용할 경우 자해행위와 자살충동을 유발할 확률이 플라시보 복용群에 비해 2~3배 증가하는 것으로 드러났었다. 이에 대해 글락소측은 "MHRA의 결정은 어디까지나 소아환자들과 청소년 환자들만을 염두에 둔 조치임을 상기해야 할 것"이라고 입장을 밝혔다. 따라서 성인환자들이 '세로자트'를 복용할 경우에는 그 같은 문제가 발생할 소지는 없다는 것이다. '세로자트'는 지난 1990년 영국시장에서 성인 우울증을 적응증으로 처음 발매됐었다. 소아환자 또는 청소년 환자들에게 '세로자트'를 투여하는 요법은 아직 정식허가를 취득하지 못한 상태. 그러나 지난해 영국에서만 400만건의 '세로자트' 처방전이 어린이 또는 청소년 환자들을 대상으로 발행되었으며, 이 가운데는 18세 이하 소아환자들에게 이 약물이 '오프-라벨' 형태로 처방된 사례도 약 8,000건에 달하는 것으로 추정되고 있다. 한편 MHRA가 구성한 워킹그룹은 현재 모든 선택적 세로토닌 재흡수 억제제들을 대상으로 성인환자들이 이 약물을 복용하다 중단하려 할 때 유발될 수 있는 금단증상에 대해 면밀한 검토작업을 진행 중에 있다.이덕규 2003.06.11
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글로벌日 의약외품 전환 품목 확대 결정의약품 규제완화의 일환으로 의약외품의 전환을 검토해온 일본 후생노동성은 품목을 확대하는 방향으로 검토를 진행할 것을 결정했다. 지금까지 후생노동성은 의약외품 전환에 대한 검토를 거론해 왔으나, 반대의견도 있어 즉시 전환할 수 있는 품목이 있는지에 대한 파악 등 적극적인 검토가 진행되지 않았었다. 검토를 주관하는 '新지정 의약외품 검토회'도 3월에 한번 열렸을 뿐으로 방향성을 제시하는데까지는 검토가 진행되지 못했었다. 의약국의 다사카(田坂)총무과장은 "종합규제개혁회의의 강한 요구와 국민의 요청에 따라 판단했다"고 말하며, 구체적인 품목에 대해서는 검토회의 과학적인 논의를 바탕으로 전환할 수 있는 품목을 선정할 방침임을 분명히 했다. 한편, 부외품 확대는 있을 수 없다는 입장을 표명하고 있는 후지이(藤井)참의원 측은 '지난번 부외품 전환을 검토할 당시에 의약품 중 작용이 온화한 품목은 전부 전환했다. 더 이상 작용이 온화한 품목은 있을 수 없다'며 반대하고 있다.최선례 2003.06.11
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글로벌英, 항우울제 '팍실' 의존성 이슈化영국 정부의 의약품 감독기구가 오는 10일 항우울제 '팍실'의 안전성 문제를 언급한 보고서를 발표할 예정이어서 글락소스미스클라인社가 새로운 도전에 직면할 전망이라고 BBC뉴스가 9일자로 보도했다. BBC 뉴스는 소비자보호 운동가들도 '팍실'의 제품라벨 표기내용 가운데 의존성과 폭력적 행동을 유발할 수 있음을 명확히 삽입토록 하는 등 대대적인(radical) 개정을 정부측에 요구하고 있다고 덧붙였다. '파이낸셜 타임스'紙도 같은 날 "영국 보건省 산하 의약품·의료용품관리국(MHRA)이 '팍실'을 비롯한 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)들과 관련, 복용을 중단코자 할 때 금단증상 등 부작용을 수반했다는 환자들의 불만이 속속 접수됨에 따라 보고서에서 새로운 가이드라인과 처방법을 권고할 전망"이라고 전했다. 글락소의 '팍실'은 오늘날 가장 널리 사용되고 있는 항우울제의 일종으로 지난해 20억파운드(33억달러)의 매출을 올렸을 정도의 블록버스터 품목이다. 영국시장에서는 '세로자트'(Seroxat)라는 이름으로 발매되고 있는데, 지난해의 경우 1억파운드의 매출실적을 기록했다. 현재 영국에서는 SSRI系 항우울제들이 매년 2,000만건 이상 처방되는 것으로 알려져 있다. 그러나 MHRA에 소속된 전문가들은 '팍실'이 일부 복용자들에게서 자살충동을 유발하는 등의 부작용을 수반할 수 있음에도 불구, 제품라벨에는 관련내용에 대한 언급이 없다는 점 등에 주목하고 있는 것으로 전해졌다. '팍실'은 이밖에도 현훈, 초조감, 불안, 구역 등의 부작용을 수반할 수 있다는 것이 전문가들의 지적이다. 실제로 '팍실'은 특히 젊은층 복용자들에게서 두통과 자살충동 등을 유발할 수 있다는 연구결과가 보고됨에 따라 지난 5~6년 동안 면밀한 검토대상으로 줄곧 주목받아 왔었다. 게다가 수 천명에 달하는 일부 복용자들이 '팍실'의 제품라벨에 부작용과 관련한 명확한 언급이 없다는 이유를 들어 글락소를 상대로 조만간 소송을 제기할 것으로 알려지고 있다. 이들 가운데는 약 5,500여명에 달하는 '세로자트 사용자 그룹'(The Seroxat Users Group) 회원들이 포함되어 있다는 후문이다. 이 단체의 대변인 사라 벤은 "의존성을 유발할 수 있다는 경고문구가 '팍실'의 제품라벨에 삽입되어야 할 것이며, 올바른 투약중단법에 대한 설명도 첨부되어야 할 것"이라고 지적했다. 이에 대해 글락소측의 데이비드 모즐리 대변인은 "우리는 MHRA측과 '팍실'의 제품라벨 표기내용 개선 등에 대해 협의를 진행하고 있다"고 말했다. 그는 또 '팍실'이 매우 중요하고 안전한 항우울제이자 불안장애 치료제임을 유념해야 할 것이라고 덧붙였다. 영국 정부측도 '팍실'과 관련, 새로운 권고사항들을 공개할 방침으로 있다고 밝혔다. 새로운 권고사항은 전체 성인들 보다 18세 이하의 젊은층 환자들을 염두에 둔 가운데 사용법 등에 대한 설명이 포함될 것이라고 정부측은 덧붙였다. 한편 '팍실'은 원래 영국에서 청소년층을 복용대상으로 포함하고 있지 않지만, 많은 의사들이 개별적 판단에 따라 '오프-라벨' 형식으로 이 항우울제를 처방하고 있다는 지적이다.이덕규 2003.06.10
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글로벌철분·망간 과량복용 파킨슨병 유발철분과 망간을 과량복용할 경우 파킨슨병이 발병할 확률을 높일 수 있다는 연구결과가 나왔다. 이들 두가지 미네랄 성분들을 고용량 섭취할 경우 적은 용량을 섭취한 그룹에 비해 파킨슨병 발병률이 2배 가까이 높게 나타났다는 것. 美 워싱턴州 시애틀 소재 워싱턴大 의대에서 환경·직업보건학을 연구하고 있는 카렌 M. 파워즈 박사팀은 '신경학'誌 최신호에 발표한 논문에서 이 같이 밝혔다. 다시 말해 고용량의 철분과 망간이 신경독소(neurotoxin)로 작용할 수 있다는 설명이다. 파워즈 박사팀은 최근 파킨슨병을 새로 진단받았던 250명의 환자들과 건강한 성인 388명을 비교조사하는 연구를 진행했다. 연구팀은 이들 638명을 대상으로 평소 섭취해 왔던 음식물과 각종 보급제들의 복용현황을 파악했다. 그 결과 철분을 가장 많이 섭취했던 그룹의 경우 파킨슨병 발병률이 최소량 복용群에 비해 1.7배 이상 높았음을 확인할 수 있었다. 아울러 철분과 망간을 정상적인 수준보다 높게 섭취했던 그룹의 경우 두가지 미네랄을 적게 복용한 그룹에 비해 파킨슨병 발병률이 1.9배 높은 수치를 보였다. 파워즈 박사는 "철분을 평균치 이상 복용하고 최소한 한가지 이상의 복합비타민제 또는 철분보급제를 매일 복용하면 평균치 이하로 철분을 섭취하고 복합비타민제나 철분보급제를 복용하지 않았을 경우에 비해 파킨슨병 발병률이 2배 정도 상승하는 것으로 사료된다"고 밝혔다. 그러나 파워즈 박사는 "이번 연구의 목적은 미네랄 복용과 관련한 가이드라인을 마련하기 위함이 아니라 파킨슨병의 발병원인을 규명하기 위한 노력의 일환일 뿐"이라며 "중요한 것은 무엇이든 무조건 많이 복용하는 것이 좋다는 의미는 아니라는 점을 유념하는 것"이라고 강조했다. 따라서 당장 철분이나 망간의 복용을 피하려고 노력할 필요는 없으며, 오히려 이들 두가지 미네랄은 필수적인 자양분이라는 지적이다. 한편 철분과 망간은 산화 스트레스(oxidative stress)에 관여하는 것으로 알려져 있다. 산화 스트레스는 프리래디컬이라 불리우는 독성물질이 에너지 소비 및 대사과정을 거쳐 분비되는 과정에서 발생하게 된다. 파워즈 박사는 "파킨슨병 환자들의 경우 뇌내 케미컬의 일종인 도파민을 만드는 세포들이 시간이 지남에 따라 쇠퇴하고 절반 이상이 소실되는 것으로 알려져 있다"고 말했다.이덕규 2003.06.10
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글로벌릴리 '휴마트로프' 적응증 확대 전망FDA 내분비·대사系 약물 자문위원회가 10일 회의를 소집, 성장호르몬 '휴마트로프'注(Humatrope; 소마트로핀)의 적응증 확대 권고 여부에 대한 표결을 가질 예정이어서 귀추가 주목되고 있다. '휴마트로프'는 일라이 릴리社가 뇌하수체 성장호르몬 분비장애로 인한 왜소증과 터너증후군에 수반되는 왜소증을 적응증으로 국내에서도 발매되고 있는 약물이다. 이날 FDA 자문위는 성장호르몬의 분비가 정상적이면서도 왜소증을 나타내는 어린이들을 대상으로 키의 성장을 촉진시키는 용도로도 '휴마트로프'를 투여할 수 있도록 권고하는 案을 논의하게 된다. 적응증 확대가 최종결정될 경우 '휴마트로프'는 성장호르몬의 분비가 정상적이면서도 왜소증을 보이는 환자들에게 사용되는 첫 번째 성장호르몬 제품으로 자리매김이 가능할 전망이다. '휴마트로프'는 미국시장에서 지난 1987년 이래 성장호르몬 결핍으로 인한 왜소증 어린이들에게 투여하는 약물로 발매되어 왔다. 지난해의 경우 세계시장에서 3억2,900만달러의 매출을 올린 바 있다. 릴리의 내분기계 약물 파트에서 임상연구의로 재직 중인 샤미안 퀴글리 박사는 "적응증 확대시 적절한 치료를 행하지 않으면 신장이 5피트 3인치를 밑돌 것으로 예상되는 남자 어린이들과 4피트 11인치대에 머물 것으로 보이는 여자 어린이들을 타깃으로 '휴마트로프'를 발매할 방침"이라고 말했다. 성장호르몬의 분비가 정상적이면서 이처럼 작은 신장에 머물 것으로 예상되는 어린이들의 숫자는 줄잡아 약 40만명에 달할 것으로 추정되고 있다. 한편 FDA가 검토했던 통계자료들에 따르면 '휴마트로프'는 성장호르몬値가 정상적인 어린이들에게서 신장을 높이는데 괄목할만한 효과를 보였음이 입증됐다. '휴마트로프'를 투여받았던 그룹의 경우 플라시보 투여群에 비해 평균신장이 1인치에서 1.5인치 이상 더 성장했던 것으로 나타났던 것. 이와는 별도로 유럽에서 진행되었던 임상에서도 '휴마트로프' 투여群은 61%에서 신장이 당초 예상됐던 수준에서 2인치 이상 더 성장했으며, 31%는 4인치 이상 성장했음이 확인되었던 것으로 전해졌다. 다만 성장호르몬은 뼈의 성장과 사춘기를 앞당길 수 있는 데다 관절통 등을 수반할 수 있는 것으로 지적되고 있다. 이에 따라 지난 1990년대 중반에는 美 의회에서도 성장호르몬 사용의 윤리성에 관한 청문회가 열리는 등 논란이 뒤따른 바 있다.이덕규 2003.06.10
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글로벌하버드大, 제약사와 연구제휴 활성화 추진美 하버드大 의대가 민간 제약기업들과의 연구제휴 활성화를 적극 검토하고 나섰다. 의대 소속 연구자들과 제약기업이 공동연구를 수행할 때 뒤따르는 금전적 지원문제와 관련, 그 동안 엄격한 규제로 일관해 왔던 정책을 완화하는 방안에 대해 전향적인 자세를 보이고 있는 것. 이를 위해 구성된 정책검토 위원회가 오는 26일까지 새로운 가이드라인을 마련할 것으로 전해졌다. 이 같은 움직임은 최근 노바티스·머크·화이자 등 주요 제약기업들이 속속 하버드大가 소재해 있는 보스턴 인근지역으로 연구관련 시설을 이전하고 있는 추세에 부응하기 위한 조치로 풀이되고 있다. 현재 하버드大 의대는 연구자가 시험을 의뢰받았던 제약기업측 주식을 20,000달러 상당 이상 취득할 수 없도록 규제하고 있다. 아울러 제약기업측으로부터 컨설팅료를 10,000달러 이상 지급받을 수 없을 뿐 아니라 전체 연구시간의 20% 이상을 외부의뢰 시험(non-Harvard research)에 할애할 수 없도록 못박고 있다. 미국의 모든 대학과 연구기관을 통틀어 볼 때도 가장 엄격한 수준의 규제가 적용되어 왔던 셈이다. 하버드大 의대의 마가렛 데일 연구원 관리담당 부학장은 9일자 '보스턴 글로브'紙와의 인터뷰에서 "현행 기준이 많은 소속 연구자들에게 불만의 대상이 되어 왔던 것이 사실"이라고 인정했다. 이와 관련, 정책변화 움직임에 지지하는 입장을 보이고 있는 연구자들은 규제완화를 통해 연구작업의 성과물이 보다 신속하게 많은 환자들의 생명을 구하는 신약개발로 귀결될 수 있을 것이라며 환영의 뜻을 표시하고 있다. 이는 연구자들에 대한 보상 시스템이 한층 강화될 것이므로 자연스럽게 뒤따를 결과물이라는 것. 그러나 의료윤리학자를 비롯한 반대론자들은 아카데미즘에 대한 민간기업들의 영향력이 최소화되어야 할 것이라며 현행 정책을 지지하는 입장을 보이고 있다. 의대에 소속된 일부 연구자들도 현행 방식을 지지하고 있다는 후문이다. 터프츠大의 과학정책 애널리스트 셀돈 크림스키 박사는 "그 동안 하버드大는 청렴하고 정직한 학문연구의 표본과도 같은 존재였다"며 "기준을 낮출 경우 그 같은 기준이 변질될 우려가 높다"고 지적했다. 한편 하버드측은 4년 전에도 현행 정책의 변화를 적극 검토한 바 있다. 그러나 당시 펜실베이니아大 소속의 한 의학도가 유전자요법 연구를 진행하던 중 사고로 사망함에 따라 그 동안 기존 정책을 고수해 왔다. 이 유전자요법 연구에 참여했던 한 팀원이 관련 제약기업측으로부터 연구성과에 따라 금전적 보상을 제공받기로 약속했음이 밝혀졌던 것. 하버드大 의대에서 연구담당 부학장을 맡고 있는 수잔 처칠 박사는 "규제완화가 대학과 제약기업 양측에 '윈-윈전략'으로 고루 혜택이 돌아갈 수 있도록 하는 것이 가장 이상적인 방안일 것"이라고 말했다. 자칫 상호간 이해가 상출될 소지를 배제할 수 없는 만큼 학문연구의 자유가 보호되는 동시에 제약기업측의 니드도 충족시키는 균형된 정책이 마련되는 것이 바람직하다는 것이다.이덕규 2003.06.10
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글로벌日 세번째 1조엔 매출 거대도매 탄생 예고쿠라야산세이도, 스즈켄에 이어 일본에서 세번째로 매출규모 1조엔이 넘는 거대도매가 탄생할 예정이다. 2003년 3월기 도매결산 결과, 약5,214억엔의 3위 후쿠카미와 약4,886억엔의 4위 아즈웰이 9월30일부로 경영을 통합하여 공동지주회사 '알프렛사 홀딩스'를 설립할 것을 최근 발표한 것. 新회사 '알프렛사 홀딩스'의 예정 자본금은 33억8,000만엔. 대표이사겸 사장에는 후쿠카미씨(現후쿠가미 사장), 회장에는 카토우씨(現아즈웰 회장), 부사장에는 요코이씨(現아즈웰 사장)가 각각 취임할 예정이다. 9월말 지주회사 설립 후 양사는 지주회사 산하로 들어가며, 설립 후 1년간은 양사의 독자성·독립성을 유지하면서 新회사를 위해 사업분야별로 전략을 동기화하고, 운영의 일체화를 강화해 나갈 전망이다. 경영통합 후 실적전망은 2004년 3월기 매출액 1조555억엔, 영업이익 115억5,500만엔, 경상이익 144억엔 등으로 2003년 3월기 결산 매출액 1조602억엔의 2위 스즈켄을 압박하게 될 것으로 보인다.최선례 2003.06.10
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글로벌일본 2025년 의료재정 25조엔 적자수가인하, 환자 본인부담금 인상 등 각종 의료비억제책에도 불구하고 2025년 일본의 의료재정은 25조엔의 부족사태를 낳게 될 것이라는 예상이 나오고 있다. 이같은 내용은 일본 경제재정자문회의에 제출된 시오카와(鹽川)재무상의 '의료제도 개혁의 논점'에서 언급된 것. 이에 따르면 2025년 일본의 총국민의료비는 70조엔(후생노동성 추계)인데 비해, 재정은 46조엔밖에 확보되지 않아 결국 25조엔의 적자가 발생한다는 것이다. 이에 따라 의료비억제와 제약시장의 성장을 고려한 보험제도 재구축의 필요성이 지적되고 있다. 그 방안으로는 시판약과 유사한 의약품을 보험적용에서 제외할 것, 일정금액까지는 보험면책제도를 도입하는 등 '공적보험의 대상범위를 근본적으로 재검토할 것'이 제안되고 있다. 또, 의료비에 상당부분을 차지하는 고령자의료에 대해서는 경제성장에 맞춘 '본인부담금 신장률 관리제도'가 검토되어야 한다는 의견도 있었다. 이에 대해 일본의사회는 "25조엔 부족은 전혀 근거없는 소리"라며 일축하고 있다.최선례 2003.06.10
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글로벌노바티스 '글리벡' 지원약속 空約이었나?노바티스社는 당초 자사의 항암제 '글리벡'을 필요로 하지만, 약값을 감당할 수 없는 모든 환자들에게 원가로 제공할 것임을 약속했었다. 그러나 '뉴욕 타임스'紙가 이와 관련, 5일자에서 노바티스측의 약속이 충분히 이행되지 못하고 있다며 이례적으로 상세히 보도해 눈길이 쏠리게 하고 있다. 일각에서는 노바티스측의 '글리벡' 지원약속이 매출확대를 위한 마케팅 전략의 일환에 불과하다는 불만의 목소리까지 불거져 나오고 있을 정도라는 것. 이 신문은 "원래 노바티스측의 표면상 목표는 '글리벡'을 필요로 하는 암환자들의 경우 건강과 재정능력을 기준으로 평가과정을 거쳐 무료로 제공받을 수 있는 자격을 부여한다는 것이었다"고 지적했다. 그러나 지금까지 미국에서는 2,000여명의 환자들이 무료로 '글리벡'을 제공받았던 반면 미국을 제외한 세계 각국에서는 총 1,500여명의 환자들만이 이 항암제를 지원받았을 뿐이라고 '뉴욕 타임스'는 밝혔다. 즉, 인도를 비롯한 다른 국가의 환자들은 노바티스가 진행 중인 프로그램으로부터 기대했던 혜택을 받지 못하고 있다는 것이다. '뉴욕 타임스'는 "노바티스측도 49개 최빈국에서 총 9,500여명의 환자들을 '글리벡' 무상제공 프로그램 대상자들로 파악했지만, 이제까지 11명만이 이 항암제를 제공받았음을 인정했다"고 전했다. 이에 따라 노바티스측이 미국을 제외한 세계 각국에서 만성 골수성 백혈병 환자들을 대상으로 '글리벡'의 무상제공 여부를 판정할 때 합당한 기준에 의거한 결정을 내리고 있는지 여부에 의문이 제기되고 있다고 이 신문은 지적했다. '뉴욕 타임스'는 "그러나 노바티스측이 '글리벡'에 대한 각국의 허가과정이 상이했던 데서 이 같은 문제가 불거진 것이라고 해명하는 입장을 보이고 있다"고 덧붙였다. 다시 말해 미국에서는 '글리벡'이 만성 골수성 백혈병에 투여하는 1차 약제로 승인을 취득했던 반면 일부 국가에서는 다른 약물로 치료효과를 거두지 못했던 환자들에 한해 사용할 수 있는 2차 약제로 허가됐다는 설명이다. 한편 '글리벡'을 1년 동안 꾸준히 복용하기 위해서는 2만7,000달러 정도의 비용이 소요되는 것으로 알려져 있다.이덕규 2003.06.09
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글로벌美, 약제비 상승세 주춤 제네릭 장려 '약발'올해 1/4분기에 미국의 처방약 약제비 증가율이 11.3%에 그쳤던 것으로 나타났다. 제약기업측과 의료보험업체들의 적극적인 장려책에 힘입어 제네릭 의약품의 사용량이 증가한 데다 인플루엔자 시즌까지 별다른 위력을 발휘하지 못한 채 꼬리를 내리는 등 긍정적인 요인들이 작용했기 때문. 약국관리업체 익스프레스 스크립트社(Express Scripts)는 지난 3일 공개한 보고서에서 "올해에도 두자릿수 증가율은 유지될 전망이지만, 증가세 자체는 전년도에 비해 한풀 꺾일 것으로 사료된다"고 예측했다. 실제로 올해 1/4분기의 약제비 증가율 11.3%는 지난 2001년 동기의 16.9%에 비하면 상승세가 적잖이 뒷걸음질친 수준의 것이라고 익스프레스 스크립트측은 덧붙였다. 2003년 한해 동안의 약제비 증가율과 관련, 익스프레스 스크립트측은 2002년도의 18.5%에 비해 하락한 15% 수준을 예상했다. 지난해의 경우 미국의 처방약 약제비는 1인당 585.50달러에 달해 2001년도의 494.20달러를 크게 웃돈 것으로 드러난 바 있다. 한편 약제비 증가세는 국가 의료비 부담을 높이는 주요 원인의 하나로 꼽히고 있는 것이 최근 세계 공통의 현상이다. 이에 따라 브랜드-네임 의약품을 사용할 경우 본인부담분을 높이는 방식을 통해 제네릭 사용이 적극 장려되고 있는 것이 현실이다. 익스프레스 스크립트社에서 연구·기획 담당 부회장으로 재직 중인 프레드 타이텔바움도 "제네릭 권장책이 약제비 성장률 둔화에 주된 원인을 제공했다"고 지적했다. 올해 1/4분기 동안 전체 처방약 조제과정의 47%를 제네릭이 점유한 것으로 집계되었다는 것. 이는 전년동기의 43%에 비해 대체율이 상승했음을 의미하는 것이다. 타이텔바움 부회장은 또 "지난해 항당뇨제 '글루코파지'와 항고혈압제 '제스트릴' 등의 독점발매권이 만료되면서 제네릭 제형들의 사용량이 증가한 것도 약제비 증가세 둔화에 한 몫을 거들었다"고 분석했다. 이와 함께 에스트로겐과 프로게스틴을 함유한 호르몬 대체요법제가 유방암, 뇌졸중, 심부전 등을 유발할 수 있는 것으로 밝혀지면서 사용량이 크게 줄어든 점, 지난해 허가를 취득한 신약이 감소한 점 등을 또 다른 이유로 덧붙였다.이덕규 2003.06.09
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글로벌BMS·임클론 '에르비툭스' 반전효과 서광임클론 시스템스社(Imclone)의 설립자 샘 웍슬 회장을 내부자 거래 스캔들에 휩싸이게 했던 비운의 항암제 '에르비툭스'(Erbitux)가 미래의 기대주로 화려한 부활을 예고하고 있다. 美 일리노이州 시카고에서 1일 열렸던 美 임상종양학회(ASCO) 연례 학술회의에서 '에르비툭스'가 괄목할만한 수준의 항암효과를 나타냈음을 골자로 한 새로운 연구결과가 발표되었기 때문. 발표내용에 따르면 329명의 직장암(colorectal cancer) 환자들에게 '에르비툭스'를 다른 화학요법제인 이리노테칸과 병용투여한 결과 23%에서 종양 부위의 크기가 50%까지 감소했을 뿐 아니라 생존기간 또한 연장되었던 것으로 나타났다. 또 '에르비툭스'만을 투여한 그룹에서도 11%가 눈에 띄는 반응을 보였던 것으로 분석됐다. 임클론측이 머크 KGaA와 공동으로 진행했던 이 연구의 피험자들이 이리노테칸을 투여한 후에도 별다른 효과를 거두지 못했던 부류였음을 감안할 때 이 같은 효능은 괄목할만한 수준의 것. 이에 따라 '에르비툭스'의 개발사인 임클론社는 물론 브리스톨 마이어스 스퀴브社(BMS)와 독일 머크 KGaA社에도 새로운 호재로 작용하면서 바야흐로 일석삼조의 파급효과를 발휘할 전망이다. FDA의 허가를 취득할 경우 '에르비툭스'는 내년에 시장발매가 가능하리라는 것이 전문가들의 추정이다. 실제로 임클론과 BMS는 "이번에 공개된 새로운 시험결과를 근거로 올해 하반기에 FDA에 허가를 재신청할 계획"이라고 5일 발표했다. BMS는 임클론의 지분 20%를 보유 중이며, '에르비툭스'가 발매될 경우 코-프로모션을 전개하고 이익을 나눠갖기로 합의한 파트너이다. 獨 머크 KGaA 또한 미국과 캐나다를 제외한 세계 각국시장에 '에르비툭스'를 발매할 수 있는 라이센싱권을 확보해 둔 상태이다. 獨 머크 KGaA도 "그 동안 진행해 왔던 당뇨병 치료제의 연구를 백지화하고, 항암제 분야에 더욱 주력할 것"이라고 6일 발표했다. 머크 KGaA는 베스트-셀링 항당뇨제 '글루코파지'의 특허가 만료된 관계로 지난해 어려움을 겪어야 했던 입장. 올해 1/4분기에도 매출이 6.7% 감소한 17억유로를 기록하는데 그쳤을 정도다. '에르비툭스'의 새로운 연구결과가 일반에 알려진 지난 5일 나스닥에서 임클론의 주가는 12%가 뛰어오른 38.53달러를 기록했다. BMS의 주가도 뉴욕증권거래소(NYSE)에서 26.90달러(4%)가 오른 데 이어 이튿날에도 3%가 추가로 상승했다. 한편 애널리스트들은 '에르비툭스'가 FDA에서 조기허가 대상약물로 검토작업이 이루어질 것이라 예상하고 있는 것으로 알려졌다. 당초 임클론측은 지난 2001년 12월 '에르비툭스'에 대한 허가신청서를 FDA에 제출했었다. 그러나 시험결과에 문제가 있다는 판단에 따라 FDA가 신청서를 반려하면서 임클론과 BMS에 상당한 충격과 파장을 미친 바 있다. '메디컬 테크놀로지 스톡 레터'誌(Medical Technology Stock Letter)의 존 맥머먼트 편집장은 "제넨테크社의 직장암 치료제 '아바스틴'(Avastin)이 먼저 발매될 전망이어서 경쟁이 불가피하다"며 "오는 2005년에 이르면 '에르비툭스'가 5억달러 정도의 매출을 올릴 수 있을 것"이라고 예측했다.이덕규 2003.06.09
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글로벌日울상짓는 약국 달리 해피한 드럭스토어일본 약국들이 약가·조제수가 인하의 영향으로 고전하는 것과는 달리 일본 드럭스토어 각사는 매출·이익이 모두 증가하는 등 불황을 모르고 성장하고 있다. 일본 상장 드럭스토어 4社의 2003년 3월기 결산에 따르면 全사가 매출·이익이 증가했고, 특히 마츠모토키요시, 카와치약품 등 상위 2社는 영업이익·경상이익이 모두 2자리수 이상 성장하여 수익력의 건재를 과시했다. 1위 업체인 마츠모토키요시의 실적을 살펴보면 매출액은 전년대비 4.2% 성장에 그쳤지만, 영업이익과 경상이익은 각각 20.1%, 19.8%로 대폭 성장하여 전년에 이어 최고수익을 갱신했다. 부문별로는 약장부문이 8.8%, 일반약부문이 20.1% 신장하는 등 두 부문의 순조로운 성장세가 전체적인 매출을 끌어올린 것으로 평가되고 있다. 또, 지방 중심도시를 중심으로 착실히 점포수를 늘려 65곳의 신규점을 개설한 것과 포인트카드를 이용하여 고객을 유인하는 전략도 매출확대에 크게 공헌한 것으로 보인다. 매출·영업이익·경상이익 모두 2자리수의 성장을 보인 카와치약품은 구입단가를 낮추는 한편, 부채를 줄여 지불이자를 감소한 것이 이익률을 끌어올린 원인으로 분석되고 있다. 한편, 산드럭은 매출 1,027억1,600만엔으로 처음으로 천억대를 돌파했고, 9월기 결산인 세이죠는 중간결산 결과, 190억3,000만엔의 매출을 달성한 것으로 집계됐다. 그중 의약품부문은 8.2% 증가한 약56억엔이며 특히 조제는 3억3,400만엔으로 33.7%의 대폭증가를 나타냈다. 2003년 3월기 일본 상장 드럭스토어 결산 단위: 만엔, % 회사명 매출 신장률 영업이익 신장률 경상이익 신장률 마츠모토키요시 2,670억7,500 4.2 135억9,400 20.1 148억5,700 19.8 카와치약품 1,640억6,000 10.6 112억 13.6 106억6,100 17.6 산드럭 1,027억1,600 13.4 71억5,000 7.4 73억9,000 7.6 세이죠(중간결산) 190억3,000 11.3 10억7,900 1.4 12억4,100 2.3최선례 2003.06.09
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日울상짓는 약국 달리 해피한 드럭스토어
2003년 3월기 결산, 매출·이익 모두 성장
- 최선례 기자
- 입력 2003.06.09 수정
일본 약국들이 약가·조제수가 인하의 영향으로 고전하는 것과는 달리 일본 드럭스토어 각사는 매출·이익이 모두 증가하는 등 불황을 모르고 성장하고 있다.
일본 상장 드럭스토어 4社의 2003년 3월기 결산에 따르면 全사가 매출·이익이 증가했고, 특히 마츠모토키요시, 카와치약품 등 상위 2社는 영업이익·경상이익이 모두 2자리수 이상 성장하여 수익력의 건재를 과시했다.
1위 업체인 마츠모토키요시의 실적을 살펴보면 매출액은 전년대비 4.2% 성장에 그쳤지만, 영업이익과 경상이익은 각각 20.1%, 19.8%로 대폭 성장하여 전년에 이어 최고수익을 갱신했다.
부문별로는 약장부문이 8.8%, 일반약부문이 20.1% 신장하는 등 두 부문의 순조로운 성장세가 전체적인 매출을 끌어올린 것으로 평가되고 있다.
또, 지방 중심도시를 중심으로 착실히 점포수를 늘려 65곳의 신규점을 개설한 것과 포인트카드를 이용하여 고객을 유인하는 전략도 매출확대에 크게 공헌한 것으로 보인다.
매출·영업이익·경상이익 모두 2자리수의 성장을 보인 카와치약품은 구입단가를 낮추는 한편, 부채를 줄여 지불이자를 감소한 것이 이익률을 끌어올린 원인으로 분석되고 있다.
한편, 산드럭은 매출 1,027억1,600만엔으로 처음으로 천억대를 돌파했고, 9월기 결산인 세이죠는 중간결산 결과, 190억3,000만엔의 매출을 달성한 것으로 집계됐다. 그중 의약품부문은 8.2% 증가한 약56억엔이며 특히 조제는 3억3,400만엔으로 33.7%의 대폭증가를 나타냈다.
2003년 3월기 일본 상장 드럭스토어 결산
단위: 만엔, %
회사명
매출
신장률
영업이익
신장률
경상이익
신장률
마츠모토키요시
2,670억7,500
4.2
135억9,400
20.1
148억5,700
19.8
카와치약품
1,640억6,000
10.6
112억
13.6
106억6,100
17.6
산드럭
1,027억1,600
13.4
71억5,000
7.4
73억9,000
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세이죠(중간결산)
190억3,000
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