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릴리, 바이오테크 부문 업그레이드

일라이 릴리社가 어플라이드 머리큘라 에볼루션社(Applied Molecular Evolution)를 4억 달러에 인수키로 합의했다고 21일 발표했다. 인수조건은 어플라이드측 주식 한 주당 현금 18달러 또는 이에 상응하는 로슈측 주식을 양도하는 방식이다. 비율은 주식이 최대 80%, 현금은 20%가 상한선이다. 릴리측은 어플라이드 주가의 지난 20일 마감액을 기준으로 이 같은 조건에 합의했다. 인수계약 성사소식이 알려진 21일 어플라이드의 주가는 한때 50%(5.93달러)나 뛰어오른 17.69달러를 기록하는 등 상종가를 나타냈다. 어플라이드는 캘리포니아州 샌디에이고에 본사를 두고 있는 바이오테크 메이커이다. 특히 단백질 분야의 연구를 신약개발에 접목하는데 강점을 확보하고 있다. 릴리측은 "우리는 이번 M&A에 뒤따를 시너지 효과를 확신하고 있다"고 밝혔다. 다시 말해 항암제, 항염증제, 항당뇨제, 비만치료제 등 생물학적 제제 분야의 개발력을 극대화시켜 줄 수 있으리라 기대하고 있다는 것. 실제로 양사는 이번 합의를 통해 재도약을 모색할 수 있게 됐다는 맥락에서 '윈-윈전략'으로 효과가 기대되고 있다는 분석이다. 어플라이드는 지난해 1,740만 달러(한 주당 82센트)의 손실을 보인 데 이어 올해 상반기에도 1,400만 달러(한 주당 62센트)의 손실을 기록한 것으로 나타났었다. 릴리측도 최근 2년 동안 이익이 감소하는 양상을 보인 데 이어 올해에도 실적호전은 어려울 것으로 관측되고 있는 형편이다.

이덕규 2003.11.24
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日제약, R&D 세금혜택·환율변동 실적좌우

일본 11개 주요 제약회사의 2004년 3월기 중간결산이 발표됐다. 이번 중간결산에서는 R&D비에 대한 감면혜택, 환율변동 등이 각사의 실적을 좌우한 것으로 분석됐다. 또, 자원집중을 위해 실시된 일부사업의 매각 등이 각사의 매출을 축소시키는 한편, 이익면에서는 플러스요인으로 작용한 것으로 평가됐다. 집계에 따르면 11사의 전체 평균은 전년 동기대비 매출액 1.7% 증가, 영업이익 4.6% 증가, 경상이익 1.8% 증가, 순이익 6.8% 증가 등 항목별로 모두 플러스성장을 하는 등 순조로운 추이를 보였다. 회사별로는 상위 6개사가 매출이 증가하고 9개사가 이익이 증가한 반면, 매출이 감소한 회사는 4개사였으며, 이익이 감소한 곳도 2곳 있었다. 그중 일본 1위 제약사인 다케다는 이번 중간결산에서도 매출액, 이익 모두 성장세를 보이며 1위 자리를 고수하면서, 2위의 산쿄를 큰차로 따돌렸다. 그뒤를 에자이, 야마노우치, 후지사와 등이 잇고 있다. 그러나 영업이익·경상이익은 다케다, 산쿄, 야마노우치, 에자이 순으로 등수가 매겨졌으며, 순이익은 다케다, 야마노우치, 에자이, 산쿄 등으로 매출 순위와는 다소 차이를 보였다. 또, 일본 제약사들이 중점을 두고 있는 해외사업은 에자이, 후지사와, 다케다, 산쿄 순서로 전체매출 대비 해외매출의 비율이 높은 것으로 나타났다. 이들은 모두 해외매출이 10%이상 성장했다. 하지만 국내 매출은 여전히 둔화경향을 보이고 있어, 각사들은 국내 영업체제의 변화로 매출을 확대시켜 가는 노력을 기울이고 있다. 한편, R&D비는 대부분의 제약사가 큰폭 증가를 보였다. 그중에서도 에자이, 야마노우치 등은 20%를 넘는 투자를 한 것으로 조사됐다. 11개 일본 주요제약사 2004년 3월기 증간결산 단위: 백만엔, % 회사명 매출 (신장률) 영업이익 (신장률) 경상이익 (신장률) 해외매출 (신장률) R&D비 (신장률) 다케다 547,245 (3.5) 183,640 (33.6) 218,028 (6.3) 234,922(14.8) 66,800(18.4) 산쿄 296,471 (2.9) 51,048 (10.2) 50,561 (9.5) 104,800(21.9) 39,900(-6.3) 에자이 247,768 (5.7) 40,973 (1.3) 40,659 (1.4) 129,774(14.0) 33,541(20.4) 야마노우치 239,200 (2.8) 48,083 (-5.4) 47,941 (-1.3) 80,853(3.9) 36,700(21.9) 후지사와 196,472 (9.5) 29,480 (6.1) 30,599 (9.0) 98,147(17.5) 63,676(19.2) 다이이치 162,306 (0.3) 26,441 (-5.0) 26,572 (-3.9) 37,265(-1.8) 28,723(14.1) 미츠비시웰파마 117,212(-15.4) 12,551(-25.0) 11,507(-24.5) 7,000(-68.7) 25,615(5.0) 다나베 85,504 (-8.6) 14,556(-18.5) 13,909(-19.7) 7,834(-22.0) 11,959(7.7) 다이니혼 81,347 (0.0) 4,282(-29.8) 5,064(-22.9) -(-) 7,600(2.0) 산텐 46,153 (-0.6) 7,443 (4.0) 6,628(-4.7) 6,908(28.4) 6,245(-1.1) 교린 30,831 (-3.3) 3,387(-29.5) 3,336(-32.0) 3,672(15.1) 3,577(14.3) 합계 2,050,509(-1.7) 421,884 (4.6) 454,804(1.8) 711,175(10.3) 294,336(12.0)

최선례 2003.11.24
글로벌

아벤티스·사노피, 프랑스版 제약 빅딜?

신약의 고갈로 성장에 한계를 절감하고 있는 메이저 제약기업들은 최근들어 새로운 수익모델을 찾기 위해 다양한 방안을 강구하고 있다. 이에 따라 최근 5년 동안 제약업계에서는 글락소스미스클라인社와 화이자社 등 초대형 빅딜이 잇따라 터져나오면서 깜짝쇼 시리즈를 연출했다. 그러나 전문가들은 빅딜 보다 품목별 제휴 등의 방식이 향후 대세를 형성할 것이라는데 대체로 인식을 같이하고 있다는 지적이다. 한 동안 제약업계의 이목을 집중시켰던 초대형 빅딜사례들이 많은 경우 당초 기대했던 성과를 도출하지 못한 것으로 평가되고 있기 때문. 즉, 빅딜을 성사시킨 메이저 제약기업들이 블록버스터 신약을 내놓지 못하고 있음은 단적인 사례라는 것이다. 또 빅딜을 통해 비용절감이라는 한 마리 토끼를 잡는데 성공한 기업들도 합병에 뒤따랐던 적잖은 부작용들(disruptions)로 인해 성장률 제고라는 두 번째 토끼를 잡는데는 실패하고 있다는 분석도 공감대를 넓혀가고 있는 것이 현실이다. 이와 관련, 아벤티스社의 최고 업무책임자(COO) 리샤르 마르캥 사장은 20일 "제약업계에서 대형 M&A가 성사된 이후에는 상당한 부작용이 뒤따를 소지가 다분하다"며 빅딜에 대해 부정적인 견해를 내비쳤다. 그러나 마르캥 사장은 정작 아벤티스社의 빅딜 가능성에 대해서는 입장표명을 유보하는 반응을 보여 궁금증을 증폭시켰다. 아벤티스社가 사노피-신데라보社와 프랑스版 제약 빅딜을 성사시킬 유력한 후보기업으로 꾸준히 이름이 거론되어 왔음을 상기할 때 이목이 쏠리게 하는 대목. 게다가 아벤티스社 자체가 지난 1999년 프랑스 롱프랑 로라社와 독일 훽스트社의 합병을 통해 탄생한 기업이다. 상당수의 전문가들은 롱프랑 로라와 훽스트의 합병을 최근 제약업계에서 성사되었던 가장 성공적인 빅딜 케이스의 하나로 손꼽고 있다. 비용절감과 제품력 강화 등의 측면에서 톡톡히 재미를 본 경우로 평가되고 있는 것. 실제로 몇몇 전문가들은 빅딜이 제약기업들에 안겨준 가장 큰 효과로 비용절감을 지목하고 있는 것으로 알려졌다. 가령 화이자社의 경우 지난 2000년 워너램버트社를 인수한 뒤로 주가의 변동 폭이 크지 않았던 데다 시너지 효과도 감소하고 있지만, 지난해 파마시아社를 매입하면서 40억 달러 정도의 비용절감이 가능할 것이라 기대되고 있다는 것. 그럼에도 불구, 일부 전문가들은 단기적으로 1~2건의 빅딜이 추가로 성사될 가능성을 배제할 수 없겠지만, 중·장기적으로는 또 다른 깜짝쇼를 접하기 어려울 것이라는 견해를 피력하고 있다는 후문이다. 크레디트 스위스 퍼스트 보스턴 증권社의 스튜어트 스미스 애널리스트는 "대형 M&A가 비용절감 측면에서는 매우 효과적인 결과로 귀결될 수 있겠지만, 연구의 효율성을 제고한다는 측면에서는 약효가 입증된 사례를 찾기 어렵다"고 평가했다. 이 때문일까? 간판품목 '클라리틴'의 특허만료 등으로 어려운 상황에 놓여 있는 쉐링푸라우社의 경우 심혈관계 치료제 부문에서 강한 제품력을 보유한 만큼 매력적인 M&A 파트너로 조건을 갖추고 있는 데다 수 차례에 걸쳐 루머가 불거져 나왔음에도 불구, 아직껏 뚜렷한 움직임은 감지되지 않고 있다. 한편 마르캥 사장은 "오늘날 대부분의 메이저 제약기업들은 R&D 비용의 급증이라는 고민거리에 직면해 있다"고 말했다. 불과 3년 전까지만 하더라도 하나의 신물질(NME)을 개발해 내기까지 8억 달러 정도가 소요됐지만, 이제는 14억 달러대로 부담이 치솟았다는 것이 그의 설명이다. 반면 미국과 유럽 각국 정부는 약가인하에 모든 노력을 경주하고 있는 형편이다. 이에 따라 과거에 숙명의 라이벌 관계를 형성했던 제약기업들도 손에 손잡고 긴밀한 협력체제를 구축하면서 한 배를 탄 공동운명체임을 강조하는 사례들이 속속 눈에 띄고 있다. 컨설팅업체인 캠브리지 파마 컨설턴시社의 사이먼 홀트 부회장은 "앞으로 제약업계에서는 라이센싱, 코마케팅 등의 사례들이 더욱 빈번히 목격될 것"이라고 전망했다.

이덕규 2003.11.21
글로벌

"고가藥, 알고보면 의료비 절감 일등공신"

"일반대중은 제약산업에 대해 남들의 고통으로부터 이익을 취하는 기생충같은 존재(parasites that profit from the suffering of others)라는 그릇된 이미지를 갖고 있다." 노바티스社의 R&D 책임자 파울 리누스 헤를링 박사(사진)가 20일 미국 뉴욕에서 열린 한 제약관련 행사에서 "이처럼 왜곡된 이미지를 개선하기 위해 제약기업들이 적극 나서야 할 때"라고 목소리를 높여 이목을 집중시켰다. 제약산업이 공동선을 위해 어떻게 기여하고 있는지를 주지시키고, 치솟는 약가에 대한 불만을 불식시키기 위한 특단의 노력이 시급함을 새삼 일깨운 것. 이날 헤를링 박사는 "오늘날 제약산업은 미국과 유럽에서 환영받는 사회구성원으로 자리매김되지 못하고 있다"고 말했다. 또 일반대중들은 제약산업에 대해 약가와 비용에 대한 불만을 내놓고 얘기하고 있을 뿐 아니라 우리를 미워하고 있는 것이 현실이라고 덧붙였다. 따라서 제약산업에 대한 이미지 개선이야말로 신약개발을 위한 지원군을 부르는 것과 마찬가지 효과를 유발할 수 있을 것이라는 게 그의 설명이다. 이를 위해 무엇보다 신약개발이 얼마나 어렵고 힘든 과제인가를 많은 사람들이 깨달을 수 있도록 하고, 고가의 약물들도 궁극적으로는 의료비 절감효과를 낳는다는 사실을 일깨워야 할 것이라고 헤를링 박사는 강조했다. 그는 "설령 한 환자가 약제비로만 한해 10,000달러를 지출했다고 하더라도 병원에 입원했을 경우에 비하면 상당한 수준의 사회적 비용절감으로 귀결될 것임을 인식시켜야 한다"고 밝혔다. 제약기업들도 주주들에게 최대한 많은 이익이 돌아갈 수 있도록 노력해야 한다는 압력이 날로 고조되고 있는 현실과 관련, 헤를링 박사는 "제약산업도 사회를 구성하는 성원의 하나임을 설득해야 할 것"이라고 지적했다. 한편 헤를링 박사는 노바티스社가 "내년 1월 싱가포르에 열대병연구소를 오픈할 예정으로 있는 것은 그 같은 목표를 이루기 위한 노력의 일환임을 자부할 수 있다"고 말했다. 실제로 노바티스의 열대병연구소는 오늘날 가난한 나라들의 두통거리로 자리매김되고 있으면서도 선진국들에는 매력없는 시장에 불과한 각종 열대병을 타깃으로 한 치료제들을 개발하는데 주안점이 두어질 방침으로 있다. 가령 뎅그열과 결핵 등이 앞으로 열대병연구소가 치료제 개발에 주력할 0순위 과제들로 꼽히고 있는 것. 헤를링 박사는 만약 열대병연구소가 20년 전에 설립됐더라면 다음과 같은 말을 들었을 것이라는 유머로 열변의 마침표를 찍었다. "테레사 수녀님과 같이 일해 보시지 않으렵니까?"

이덕규 2003.11.21
글로벌

뭬야? 항우울제를 조루 개선에 쓴다고...

항우울증제가 조루 증상을 개선하는데 처방된다고... 미국에서 각종 처방약들이 '오프-라벨'(oll-label) 용도로 처방된 사례가 최근 5년 사이에 2배 가까이 증가한 것으로 드러났다. 이 같은 내용은 커뮤니케이션 기업으로 알려진 나이트 라이더社(Knight Ridder)가 최근 공개한 보고서를 통해 밝혀진 것이다. '오프-라벨' 용도란 어떤 약물이 아직 해당 적응증을 허가받지 못한 상태이나, 다른 대안이 없는 관계로 환자들에게 처방되고 있고, 당국도 사실상 이를 묵인하는 경우를 말하는 개념이다. 나이트 라이더社 조사팀은 15개 약효군별로 처방건수 기준 상위 3개 제품들을 대상으로 한 가운데 이번 조사작업을 진행했었다. 조사는 지난 1998년부터 2002년 사이에 1,000여 가지에 달하는 다양한 질병들을 치료하기 위해 작성되었던 9억건의 처방전을 면밀히 분석하는 방식으로 이루어졌다. 다만 암환자들과 소아환자들에게 처방된 경우는 분석대상에서 제외됐다. 이들에게는 이미 '오프-라벨' 용도로 처방되는 사례가 워낙 빈번한 것으로 알려져 왔기 때문. 조사결과 전체 처방건수의 21%가 '오프-라벨' 용도로 처방되었던 것으로 나타났다. 특히 지난해의 경우 총 1억1,500만건이 '오프-라벨' 용도로 처방되어 1998년도에 비해 2배 가까이 처방건수가 증가했던 것으로 드러났다. 또 일부 처방약들의 경우 심지어 최대 90%가 '오프-라벨' 용도에 처방되었던 것으로 분석됐다. 항전간제의 경우 전체의 75%가 '오프-라벨' 용도에 처방되었던 것으로 조사됐으며, 정신분열증 치료제와 항우울제들도 각각 3분의 2와 25%에 그 같은 경우에 해당되었던 것으로 분류됐다. 나이트 라이더社는 "많은 의사들이 간질 치료제를 우울증이나 안면홍조, 체중감소를 목적으로 처방하고 있었다"며 "가령 올소-맥네일社의 항전간제 '토파맥스'(토피라메이트)는 전체 처방건수의 80%가 허가를 취득한 적응증 이외의 용도에 처방되었던 것으로 나타났다"고 밝혔다. 이밖에도 항우울제가 조루나 통증 개선에 빈번히 처방되었는가 하면 정신분열증 치료제가 불면증과 주의력 결핍 과잉행동장애(ADHD) 증상에, 항고혈압제가 두통과 불안증에, 항생제가 세균(bacteria)이 아닌 바이러스를 퇴치하는데 처방된 사례도 많았다고 덧붙였다. 그러나 나이트 라이더社는 "비록 '오프-라벨' 용도가 합법적인 것인 치료방법으로 널리 확산되어 있는 데다 의사들과 FDA도 필요성을 인정하고 있음에도 불구, 이번 조사결과 심장마비와 뇌졸중, 영구적 신경손상, 시력감퇴 등 부작용 피해자들이 없지 않았다"며 문제점을 지적했다. 이와 관련, FDA의 부작용 데이터베이스에 따르면 지난해에만 '오프-라벨' 용도로 처방되었던 45종의 처방약들로부터 800여건의 부작용 발생사례들이 보고되었던 것으로 집계되고 있다.

이덕규 2003.11.21
글로벌

미량의 타액으로 스트레스 정도 측정

일본 산업기술종합연구소 휴먼스트레스 시그널 연구센터는 인간이 느끼는 스트레스의 크기를 미량의 타액으로 단시간에 판정하는 기술을 개발했다. 이 신기술을 응용하면 우울병 등의 조기발견에 도움이 될 것으로 시사되고 있다. 신기술은 타액에 시약을 섞어서 반응시킨 후 표면에 미세한 홈을 세긴 석영(石英)이나 수지제(樹脂製)의 칩에 떨어뜨려 분석한다. 칩에 전압을 가하여 타액중의 성분을 전기로 분리하면 스트레스를 느꼈을 때 분비되는 카테콜아민 등이 검출된다. 분석시간은 4분 이내로 단시간에 측정이 가능하다.

최선례 2003.11.21
글로벌

다케다, 해외매출 비율 43%로 확대

일본 다케다약품공업은 2004년 3월기 중간결산 결과, 해외매출 비율이 38.7%에서 42.9%로 성장한 것으로 집계됐다. 또, 전문약의 매출이 389억엔나 확대되어 지난해 11월 농약사업양도 등의 감수요인 및 헬스케어사업, 의약외사업의 감수분을 커버하는 등, 매출은 전체적으로 3.5%의 신장하는 등 5472억엔의 매출을 기록했다. 또 전문약의 신장으로 영업이익도 2자리수의 성장세를 자랑했다. 전문약 매출은 국내·외에서 모두 두드러진 신장세를 보였다. 국내의 주요제품 매출로는 고혈압치료제 '브로프레스'가 전년동기대비 30.3% 성장한 423억엔이었으며, 소화성궤양치료제 '타케프론'은 26.4% 성장한 205억엔, 골다공증치료제 '베넷트'는 132.5%의 대폭적인 신장을 보인 47억엔 등을 기록했다. 이에 따라 국내 총매출은 48억엔 증가한 2,117억엔으로 집계됐다. 다케다는 전체 결산에서도 업적전망은 크게 변동이 없을 것을 시사하며, 계속해서 업적호조를 이어갈 것으로 전망했다. 또, 이번 중간결산 기간동안 임상 2단계의 3품목이 개발중지가 되었지만, 의약품개발은 예상되는 범위에서 진행되고 있어 큰 지장은 없을 것을 시사했다. 한편, 국내 영업체제에 대해서는 영업활동의 효율화, 생산성의 향상 등을 진행할 예정이며, 당분간 구체적인 MR의 증원계획은 없어 현재의 1,550명 수준을 유지할 것이라고 했다.

최선례 2003.11.21
글로벌

화이자 "환자 79%가 그래도 '비아그라'를..."

우리 그냥 먹던 약 복용하게 해주세요! '비아그라'(실데나필)를 복용해 왔던 발기부전 환자들을 대상으로 2종의 새로운 포스포디에스테라제 5(PDE5) 저해제를 복용토록 한 결과 79%가 사용약물을 신제품으로 스위치하지 않겠다고 응답했다는 조사결과가 나왔다. 이 같은 내용은 터키 이스탄불에서 열리고 있는 제 6차 유럽 性의학회 학술회의에서 벨기에 가스튀르베르大 부속병원 위베르 클레 박사팀에 의해 19일 발표된 것으로 같은 날 화이자社의 인터넷 홈페이지를 통해서도 공개됐다. 클레 박사는 "조사결과 '시알리스'(타달라필) 또는 '레비트라'(바데나필) 등의 새로운 PDE5 저해제들에 더 높은 선호도를 보인 그룹은 전체의 21%에 불과했다"고 밝혔다. 장기간에 걸쳐 '비아그라'를 사용해 왔던 이들은 이 제품의 효능에 높은 만족감을 표시하며 '그래도 구관이 명관'이라는 반응을 보였다는 것. 클레 박사팀의 연구에 참여한 피험자들은 모두 오랫동안 '비아그라'를 사용해 온 발기부전 환자들이었다. 연구팀은 이들에게 최소한 4차례 이상 타달라필 또는 바데나필을 복용토록 한 뒤 선호도를 묻는 설문조사를 진행했다. 시험과정에서 연구팀은 피험자들에게 그들이 복용하는 약물의 이름을 사전에 인지토록 하는 방식(open-label study)을 택했다. 그 결과 91명의 피험자들 가운데 19명만이 "앞으로 '비아그라' 대신에 '시알리스' 또는 '레비트라'를 복용하겠다"고 답변한 것으로 나타났다. 클레 박사팀의 결론은 '비아그라'를 복용한 환자들의 96%가 4시간이 경과했을 때 효과에 만족감을 보인 것으로 나타났다고 공개했던 화이자측의 장기 약효·환자만족도 조사결과와 궤를 같이하는 것이다. 즉, PDE-5 저해제들 가운데 '비아그라'를 능가하는 효과를 발휘하는 제품은 없다는 주장을 담고 있는 셈. 한편 '비아그라'는 오늘날 전 세계 120여개국에서 발매되고 있다. 지금까지 2,000만명을 상회하는 발기부전 환자들에게 1억3,000만건 이상이 처방된 것으로 추정되고 있다.

이덕규 2003.11.20
글로벌

J&J, 제약·생명공학 사업부 구조조정

헬스케어 분야의 미국계 공룡그룹 존슨&존슨社(J&J)가 제약·생명공학 사업부문을 대상으로 비용절감과 인력감원을 골자로 한 구조조정 작업에 착수했다. 향후 신약개발에 소요될 재원을 마련하는데 목적을 두고 있어 프로젝트명도 '미래 성장을 위한 펀딩전략'(The Funding Our Future Strategy)으로 명명된 이번 구조조정은 5개 제약·생명공학 관련 사업부에 중앙집권화(centralizing) 비즈니스 모델을 이식하는 내용을 골자로 하고 있다. 아울러 영업인력의 효율성 제고방안, 물류비용의 절감대책 등을 포함하고 있다. J&J는 이에 앞서 2주 전에도 뉴저지州 노스브런스윅 소재 컨슈머 프로덕트 생산공장을 내년 중으로 폐쇄하고, 재직인력 490명은 정리 또는 해외공장으로 이동배치할 계획임을 공개한 바 있다. 지난달에는 계열사인 에치콘社(Ethicon)가 55세 이상·10년 이상 재직자들을 대상으로 조기퇴직 프로그램에 착수한다고 발표하기도 했었다. 이와 관련, J&J는 그 동안 지나치게 지방분권화된(decentralized) 비즈니스 모델을 유지하고 있다는 평가를 받아 왔던 것이 사실이다. 현재 J&J의 제약·생명공학 사업부문은 뉴저지州에 소재한 올소-맥네일 파마슈티컬社(Ortho-McNeil)·올소 바이오텍 프로덕트社(Ortho Biothech)·얀센 파마슈티카 프로덕트社·올소 온콜로지&스페셜티 테라퓨틱스社(Ortho Oncology & Speciality)와 펜실베이니아州에 있는 센토코社(Centocor) 등으로 구성되어 있다. J&J의 덕 아베스펠드 대변인은 "이들 5개 제약·생명공학 사업부들의 인사, 재무, 정보관리 등의 기능이 통합될 2개 조직 중 한곳으로 집중되는 체제로 개편될 것"이라고 19일 설명했다. 즉, 현재의 5개 사업부가 올소-맥네일&얀센, 그리고 나머지 3개 부문을 총괄하는 생명공학 사업부 등으로 재편되리라는 것. 구체적인 감원규모와 관련해서는 "아직까지 그 수위가 결정된 바는 없지만, 상대적으로 중폭(modest) 정도가 될 것으로 보인다"고 아베스펠드 대변인은 전망했다. 지난달 머크社가 4,,400명을, 쉐링푸라우社가 1,000명을 감원할 계획이라고 발표한 바 있음이 떠올려지게 하는 대목인 셈. 이 같은 내용은 대부분의 제약기업들과 달리 전문의약품 및 일반의약품에서부터 의료기기, 콘택트 렌즈, 스킨케어, 베이비케어 등에 이르기까지 워낙 폭넓은 제품들을 취급하고 있는 J&J가 각각 별도의 경영팀과 상당 수준의 자체적 권한을 확보한 총 197개의 세분화된 소회사 체제로 운영되어 왔음을 감안할 때 매우 주목되는 것이다. 아베스펠드 대변인은 "북미지역의 제약사업을 총괄하고 있는 데이비드 노튼 회장과 생명공학 부문을 관장하는 조 스코다리 회장의 공동명의로 작성된 새로운 전략에 대한 안내문이 5개 사업부에 재직 중인 10,000여명의 임직원들에게 17일 일제히 전달됐다"고 밝혔다. 이 안내문은 그룹 내부의 고위경영진들에게는 이미 지난달 전달되었던 것으로 알려졌다. 아베스펠드 대변인에 따르면 이 안내문은 "최근 제약·생명공학업계 전반의 성장세가 위축일로를 치닫는 가운데서도 J&J의 발전속도는 눈에 띄는 수준의 것이라 자부할 수 있음에도 불구, 추진력이 둔화되고 있는 것은 사실이며, 따라서 신약개발을 위한 자금확보와 새로운 성장의 기회를 모색하기 위해서는 변화가 불가피하다"는 내용을 담고 있다. HKS&컴퍼니社의 제약담당 애널리스트 헤만트 샤흐는 "구조조정으로 통합성이 강화되고, 조직 전반의 슬림화가 구축될 경우 J&J는 경쟁력을 배가시킬 수 있을 것"이라고 평가했다. J&J 특유의 분권화된 비즈니스 조직모델이 지난 10여년 동안 회사의 성장을 견인한 원동력으로 작용해 왔지만, 갖가지 도전요인들이 속속 불거지고 있는 최근의 상황에 미루어 볼 때 앞으로 10년 동안에는 오히려 걸림돌로 작용할 소지가 다분하기 때문이라는 것. 샤흐 애널리스트는 그 같은 도전요인들로 블록버스터 의약품들의 특허만료, 신약개발 비용의 급증, 제네릭 제형들과의 경쟁심화, 정부와 소비자단체의 약가인하 압력 등을 꼽았다. 한편 노튼 회장과 스코다리 회장은 안내문에서 "향후 수 개월 동안 조직의 통합성을 강화하는 전략이 실행에 옮겨질 것임에도 불구, J&J 특유의 분권화된 비즈니스 모델의 기본골격은 여전히 확고하게 유지될 것"이라 덧붙였던 것으로 알려졌다. 오랜 세월동안 뛰어난 경영실적을 올릴 수 있었던 근간이 바로 분권화된 비즈니스 모델이기 때문이라는 것이 그들이 제시한 이유였다는 설명이다.

이덕규 2003.11.20
글로벌

노바티스, 유망신약 '나오고 또 나오고'

"현재 막바지 단계에까지 개발이 진전되어 있는 10개 후보신약들이 모두 시장에 발매되어 나오면 한해 100억 달러 이상의 매출을 추가로 창출할 수 있으리라 확신한다." 스위스 노바티스社가 19일 뉴욕에서 가진 애널리스트 R&D 프리젠테이션 미팅에서 공개한 장밋빛 청사진의 요지이다. 따라서 새로운 COX-2 저해제 계열의 관절염 치료제 '프렉시즈'(Prexige; 루미라콕시브)의 FDA 승인이 당초 예상보다 지연되고 있음에도 불구, 앞으로도 노바티스는 제약업계 평균치를 훨씬 상회하는 발빠른 성장세를 구가할 수 있으리라 확신하고 있다는 것이다. 노바티스측이 이번에 공개한 10개 유망 신약후보들은 ▲당뇨병 치료제 후보물질 'LAF 237'(이하 '후보물질' 생략) ▲항고혈압제 'SPP 100' 또는 '알리스키렌'(Aliskiren) ▲골다공증 치료제 'AAE 581' ▲천식·만성폐쇄성폐질환 치료제 'QAB 149' ▲항암제 'PTK 787' ▲면역억제제 'FTY 720' ▲B형 간염 치료제 'LDT 600' ▲골다공증 치료제 졸레드로닌산 ▲철분과잉 빈혈 치료제 'ICL 670' ▲파킨슨병 치료제 'TCH 346' 등이다. 내년 중으로 발매가 가능할 것으로 예상되고 있는 요실금 치료제 '에나블렉스'(Enablex)와 면역억제제 '마이포틱'(Myfortic), '서티칸'(Certican) 등은 이번에 언급되지 않았다. '프렉시즈'의 경우 영국에서는 이미 허가를 취득한 상태이다. 이날 노바티스의 다니엘 바셀라 회장은 "앞으로도 우리는 연평균 10%대의 높은 성장률을 지속할 수 있을 것으로 확신한다"고 강조했다. 그 같은 낙관적 전망의 근거로 바셀라 회장은 "연구가 이미 중간단계를 넘어선 유망 신약후보들을 78개나 보유하고 있는 데다 가까운 시일 내에 값싼 제네릭 제형들의 도전에 직면할 제품들도 손꼽아볼 수 있을 만큼 적기 때문"이라고 설명했다. 특히 이처럼 다양한 신약들이 노바티스 특유의 임상 인프라와 영업·마케팅력에 접목될 것이므로 마켓리더로서 한층 확고한 입지를 구축할 수 있게 될 것이라고 바셀라 회장은 덧붙였다. 한편 이날 노바티스의 RUD 책임자 요에르크 라인하르트 박사는 "당뇨병 치료물질 'LAF 237'의 경우 뛰어난 효능과 내약성이 입증된 데다 구역 부작용을 수반하지도 않는 것으로 나타남에 따라 내년 중으로 임상 3상에 참여할 환자를 모집할 예정"이라고 말했다. 애널리스트들도 'LAF 237'이 장차 한해 10억 달러 이상의 매출을 올리는 블록버스터 품목으로 발돋움이 가능할 것으로 전망했다는 후문이다. 항고혈압제 'SPP 100'과 관련, 라인하르트 박사는 "현재 우리가 발매 중인 '디오반'이나 '로트렐'(Lotrel)과는 다른 기전을 지닌 최초의 경구용 레닌(renin; 고혈압의 원인이 되는 신장 내부의 단백질 분해효소) 저해제여서 발매시 최소한 5년 동안은 유일무이한 제형의 약물로 주목받을 것"이라고 피력했다. '디오반'이 현재 노바티스 제약 사업부문 매출액의 15% 정도를 점유하고 있는 데다 올해 24억 달러, 오는 2007년 40억 달러의 실적을 올릴 수 있으리라는 것이 애널리스트들의 예상임을 감안할 때 'SPP 100'에 대한 기대감을 짐작케 하는 대목인 셈. 이밖에도 라인하르트 박사는 'AAE 581'의 경우 내년 초 임상 2상에 돌입할 예정이라고 공개했다. 또 'PTK 787' 'FTY 720' 'LDT 600' 'ICL 670' 및 졸레드로닌산 등은 임상 3상이, 'TCH 346'은 임상 2상이 순조롭게 진행되고 있다고 덧붙였다.

이덕규 2003.11.20
글로벌

日 20대 여성 4명중 3명 건강식품 이용

일본 마이니치신문이 일본인의 건강식품 이용실태를 조사했다. 이에 따르면 조사자의 56%는 정제 및 캅셀 형태의 비타민, 미네랄 등의 건강식품이나 프로폴리스 등의 건강보조식품 등을 일상적으로 이용하는 것으로 나타났다. 그중 여성의 이용률은 65%로 평균보다 높았으며 특히 20대 여성의 경우는 75%가 복용하는 것으로 조사되어 4명중 3명이 이용경험이 있다고 대답했다. '건강식품을 이용하고 있다'고 대답한 사람에게 '1일 몇종류의 건강식품을 이용하는가' 물어본 결과, 1∼2종류 83%, 3∼4종류 14%, 5종류이상 3%로 2가지 이상을 이용하고 있는 사람이 적지 않은 것으로 드러났다. 효과와 관련해서는 '효과가 있다' 14%, '효과가 있는 것 같다' 42%, '효과를 모르겠다' 40%로 그다지 효과는 실감하지 못하고 있는 것을 엿볼 수 있었다. 건강식품에 대한 불만으로는 가장 많은 52%가 '비싼 가격'을 꼽았으며, '과대광고' 26%, '효과없다' 19% 등이 있었다. 한편, 건강식품에 대한 정보원으로는 'TV프로그램'이 67%로 압도적으로 높았고 '매스컴이나 지인' 35%, '잡지·서적' 23% 등의 대답이 있었다. 특히 다이어트에 관심이 높은 20대 여성은 72%가 'TV프로그램'이 정보원이 되고 있다고 대답했다. 조사는 전국 300곳에서 20세이상 남녀 4,581명을 대상으로 9월5일부터 7일까지 3일간 실시한 것이다.

최선례 2003.11.20
글로벌

야마노우찌·후지사와 완전통합 빅딜 추진

한해 500억 달러 규모의 일본 제약업계에 대지진이 예고되고 있다. '니혼게이자이신문'(日本經濟新聞)이 "일본 3위의 제약기업 야마노우찌社와 5위 메이커 후지사와社가 완전통합을 위해 협상을 진행 중에 있다"고 17일자로 보도했기 때문. 당초 양사는 "OTC 사업부문을 합쳐 2004년 10월까지 새로운 회사로 출범시킬 예정"이라고 지난달 발표했었다. 이 경우 새 회사는 OTC 부문에서 일본 8위의 메이커로 랭크될 수 있으리라 전망되어 왔다. 그러나 애널리스트들은 양사에서 OTC 사업부문이 차지하는 비중은 낮은 편이라며 그리 큰 의미를 부여하지 않으려는 움직임이 두드러졌었다. 이 같은 분위기를 의식한 듯, 양사는 "OTC 사업부에 대한 통합 추진은 완전통합 협상과는 전혀 별개의 사안에 불과하다"는 입장을 내보여 여러가지 해석을 가능케 했다. 사실 후지사와·야마노우찌의 통합은 예전부터 잊을만하면 고개를 내밀곤 하던 '환상의 시나리오'로 회자되어 왔다는 지적이다. 양사의 통합이 성사될 경우 한해 9,200억엔(85억 달러; 2004년 3월말 기준)의 매출을 올리며 일약 다께다社에 이은 일본 2위·세계 18위의 초대형 제약기업으로 재탄생을 예약하는 셈이 된다. 시가총액 부문에서도 342억 달러의 다께다와는 다소 차지가 있지만, 159억 달러로 확고한 2위에 오르게 된다. '니혼게이자이신문'의 보도가 나온 직후 후지사와측은 "현재 다양한 방안을 검토하고 있으며, 야마노우찌와 내년 3월까지 합의점을 도출한 뒤 오는 2005년 초 통합을 완료한다는 목표로 협상을 진행한다는 시나리오도 그 중의 하나"라고 인정했다. 반면 야마노우찌측은 후지사와측과의 협상 진행사실에 대해 공식적인 입장표명을 유보하는 반응을 보였다. 양사가 이처럼 엇갈린 반응을 보인 것에 대해 애널리스트들은 "협상이 지극히 초기단계에 불과한 상황에서 외부로 노출된 것을 의식했기 때문일 것"으로 풀이했다. 애널리스트들은 양사의 합병이 최근 시장개방의 폭이 확대되고 있는 일본의 제약시장에서 신약개발에 따른 R&D 비용을 분담하고, 다국적제약기업들과 경쟁을 펼치는데도 한층 도움을 줄 것이라며 긍정적으로 보고 있는 것으로 알려졌다. J. P. 모건 증권社의 미쯔오 오미 애널리스트와 UFJ 쓰바사 증권社의 가쯔히사 스기타 애널리스트는 "양사의 통합은 '환상의 결합'에 다름아니다"라고 입을 모아 평가했다. 야마노우찌의 경우 유럽시장 공략이 눈에 띄는 반면 후지사와는 미국시장에서 강점을 확보하고 있는 데다 보유제품 측면에서도 중복되는 부분을 찾기란 어렵기 때문이라는 것. 야마노우찌는 염증과 비뇨기계 치료제 부문을 집중공략해 왔던 데 비해 후지사와는 면역억제제를 간판품목으로 내세우고 있다. 그러나 메릴 린치社의 마사타케 미요시 애널리스트는 "협상 초기단계에서 정보가 새어나온 것이 협상의 진전에 걸림돌로 작용할 수 있을 것"이라고 지적했다. 보도내용이 사실이라면 '일급비밀'에 부쳐질 사안임에도 불구, 외부에 알려진 것은 의외라는 것. 실제로 일본의 제약업계에서는 그 동안 불거졌던 일부 통합추진 사례들이 갖가지 사유로 인해 성사에 이르지 못했었다. 가령 다이쇼社와 다나베社가 2001년 말로 예정했던 통합을 취소했는가 하면 합성섬유업체인 테이진社와 교린社는 통합시 지분률에 대한 의견차를 끝내 좁히지 못한 채 결렬을 선언했었다. 이와 관련, 일본의 제약업계는 다국적제약기업들의 진출에 따른 압력에 직면했던 지난 1990년대에도 빅딜급 M&A는 눈에 띄지 않았었다. 다만 스위스 로슈社가 쥬가이社의 최대주주로 등장하고, 美 머크社가 반유社를 인수했던 것 등이 고작일 정도. 그러나 도이치 증권社의 후미요시 사카이 애널리스트는 "야마노우찌와 후지사와의 통합이 성사될 경우 다른 제약기업들에게도 제휴 또는 통합의 필요성을 크게 부각시킬 수 있을 것"이라고 예측했다. 스기타 애널리스트도 "양사의 통합은 일본 제약업계에 M&A 붐을 가져오는 진원지로 상당한 여진을 몰고 올 수 있을 것"이라고 피력했다. 한편 후생노동省은 지난해 빅딜을 통해 향후 10년 이내에 2~3곳의 초대형 제약기업을 출범시켜 다국적제약기업들에 대항할 수 있도록 하겠다는 10개년 플랜을 공개한 바 있다.

이덕규 2003.11.19
글로벌

'세레타이드' COPD 적응증 추가 FDA 승인

글락소스미스클라인社는 자사의 천식치료제 '애드베어 디스커스'(Advair; 후루티카손+살메테롤)가 FDA로부터 만성 기관지염과 관련이 있는 만성폐쇄성 폐질환(COPD) 적응증의 추가를 승인받았다고 18일 발표했다. 항염증제와 기관지 확장제를 동시에 함유한 폐 기능 개선용 약물이 FDA의 허가를 취득한 것은 이번이 처음이다. 지금까지 만성 기관지염과 관련이 있는 COPD에 투여가 승인된 약물로는 기관지 확장제가 유일한 형편이었다. 이번 결정은 '애드베어'가 임상에서 이제껏 COPD에 가장 많이 사용되어 온 장용성 기관지 확장제 살메테롤을 단독투여했을 때에 비해 훨씬 우수한 폐 기능 개선효과를 발휘했음이 입증됨에 따라 이루어진 것이다. '애드베어'는 미국시장을 제외한 세계 각국에서는 '세레타이드 디스커스' 브랜드명으로 발매되고 있는 블록버스터 품목. 항염증제인 프로피온산 후루티카손(fluticasone propionate)과 기관지 확장제 살메테롤(salmeterol)을 '디스커스'(Diskus)라는 이름의 호흡촉진용 흡입기를 통해 전달하는 방식으로 사용하는 약물이다. 특히 이번 FDA의 승인결정은 국내에서도 COPD 적응증 확대가 임박한 것으로 관측되고 있는 가운데 나온 것이어서 더욱 주목되고 있다. '애드베어'는 유럽시장의 경우 이미 올초에 COPD 적응증 확대를 승인받은 바 있다. '애드베어'는 3/4분기에 5억5,200만 파운드(9억3,250만 달러)의 매출을 올려 전년동기에 비해 40%나 뛰어오른 실적을 기록하는 등 현재 글락소의 간판품목으로 자리매김되고 있다. 美 앨라배마大 폐건강센터의 윌리암 베일리 소장은 "COPD가 갈수록 심각한 질환으로 부각되고 있는 현실에서 항염증제와 기관지 확장제의 동시작용으로 폐 기능 개선효과를 끌어올린 '애드베어'가 적응증 확대를 승인받은 것은 환자와 의사들에게 매우 중요한 뉴스로 받아들여질 것"이라고 피력했다. 스미스 바니 증권社의 데이비드 크롤리 애널리스트는 "COPD 적응증 확대를 승인받았다는 것은 10억 파운드 이상의 매출을 추가로 올릴 수 있는 기회를 손에 쥐게 되었음을 의미하는 것"이라며 기대감을 표시했다. 투자은행인 시티그룹도 "적응증이 추가됨에 따라 '애드베어'가 오는 2007년도에 이르면 55억 파운드 안팎의 매출을 올릴 수 있을 것"이라고 전망했다. 반면 일부 애널리스트들은 이미 '애드베어'를 복용해 온 환자들 가운데 15~20% 정도가 '오프-라벨'(Off-label) 용도의 형태로 COPD 증상개선에 사용해 왔을 것이라며 이견을 보였다. 한편 만성 기관지염과 기종(氣腫)을 수반하는 COPD는 주로 흡연에 발병원인이 있는 관계로 일명 '흡연자 폐질환'(smoker's lung disease)으로도 불리우고 있다. 세계보건기구(WHO)는 매년 290만명 가량이 COPD로 인해 사망에 이르는 것으로 추정하고 있다. 국내에서도 45세 이상 남성들의 12%가 COPD로 고통받고 있다는 통계결과가 최근 공개된 바 있다.

이덕규 2003.11.19
글로벌

쉐링푸라우, 기업회생 청사진 로드맵 제시

"과도기(bridge year)에 해당할 내년에도 마이너스 경영실적이 불가피할 것이다. 그러나 신약이 잇따라 발매되어 나오고, 생산공장에서 불거진 문제점들도 개선될 것이므로 오는 2005년부터는 최소한 한해 15%의 성장이 가능할 것으로 확신한다." 쉐링푸라우社의 프레드 핫산 회장(사진)이 18일 뉴욕에서 가진 애널리스트 미팅을 통해 제시한 기업회생 로드맵의 요지이다. 미팅이 열린 18일 뉴욕 증권거래소(NYSE)에서 쉐링푸라우의 주가는 2%(30센트) 가까이 오른 16.17달러를 기록했다. 지난 4월 쉐링푸라우에 부임했던 핫산 회장은 이날 "워낙 많은 변수요인들이 존재하고 있는 만큼 구체적인 이익전망을 내놓기는 어렵다"고 인정하면서도 "우리는 5개 정도의 블록버스터 후보제품들을 보유하고 있다"며 미래의 장밋빛 청사진에 대한 확신을 내보였다. 이와 관련, 쉐링푸라우는 뉴저지州와 푸에르토리코 소재 생산공장에서 품질관리 공정상의 문제점들이 노출된 데다 간판품목이었던 항알러지제 '클라리틴'이 지난해 12월 미국시장 특허만료에 직면하면서 매출이 급락하는 등 최근 난항을 지속하고 있는 형편이다. 올들어서도 이익 규모가 75%나 급락할 것으로 예상되고 있을 정도. 그러나 핫산 회장은 "우리에게 중요한 것은 오는 2005년과 그 이후"라고 강조했다. 신약이 부족한 데다 기존의 간염치료제도 날로 심화되는 경쟁에 직면하고 있음이 지적되고 있는 현실과 관련, 핫산 회장은 "암, 파킨슨병, AIDS, 급성 심장질환, 발기부전, C형 간염 치료제 등 다양한 신약후보물질들에 대한 연구가 현재 활발히 진행 중에 있음을 유념해야 할 것"이라고 강조했다. 한 예로 새로운 항진균제 '녹사필'(Noxafil)이 내년 중으로 FDA에 허가신청서가 제출될 예정으로 있다는 것. 핫산 회장은 '클라리틴'의 후속약물인 '클라리넥스'와 '레미케이드' 등의 경우 오는 2015년에야 특허만료에 따른 제네릭 제형들의 경쟁에 직면하게 될 것이라고 덧붙이기도 했다. 이에 대해 애널리스트들은 "현재 쉐링푸라우가 개발 중인 신약후보물질들이 실제로 발매허가를 취득할 수 있기까지는 앞으로도 수 년의 시간을 필요로 할 것"이라며 우려감을 표시한 것으로 전해졌다. 종합금융그룹으로 널리 알려진 HSBC社의 마틴 홀 애널리스트는 "생산공장에서 노출된 문제들의 심각성도 알려진 것에 비해 훨씬 심각한 것으로 사료된다"고 말했다. 개발 중인 신약들 가운데서도 파킨슨병 치료용 후보약물을 제외하면 그리 눈에 띄는 것이 없는 편이라고 덧붙였다. 핫산 회장도 "아직은 개발이 막바지 단계에까지 진전되어 있는 신약후보가 없다는 점은 인정한다"고 말했다. 그러나 단기적으로는 라이센싱 계약을 통해 다른 제약기업들의 제품을 확보하는 전략으로 충분히 공백을 메출 수 있을 것이라고 피력했다. 아울러 관절염 치료제 '레미케이드'의 적응증에 건선과 대장염 등이 추가될 수 있도록 힘쓸 것이며, 콜레스테롤 저하제 '제티아'와 '조코'(머크)의 복합제형이 앞으로 1년 이내에 발매되어 나올 수 있을 것이라고 밝혔다. 실제로 쉐링푸라우는 머크측과 함께 17일 '제티아'와 '조코'의 복합제형에 대한 승인을 FDA에 신청했었다. 이 복합제형은 임상에서 "나쁜" 콜레스테롤로 불리우는 저농도 지단백値를 45~60%까지 감소시켜 이 부문에서 베스트-셀링 품목으로 꼽히는 화이자社의 '리피토'를 상회하는 효과를 발휘했음이 입증된 바 있다. 일부 애널리스트들은 '제티아'와 '조코'의 복합제형이 한해 20~80억 달러의 매출을 올릴 수 있으리라 기대하고 있다는 후문이다. 그럼에도 불구, 많은 애널리스트들은 쉐링푸라우가 발매해 온 C형 간염 치료제 '페그-인트론'과 '레베톨' 등의 매출이 로슈의 '페가시스'와 '코페거스' 등과 치열한 경쟁을 전개하면서 3/4분기에만 매출이 40% 이상 감소한 것에도 주목하고 있는 것으로 알려졌다. 또 현재 쉐링푸라우의 간판품목 중 하나로 꼽히는 감염성 질환 치료제들도 내년부터 값싼 제네릭 제형들의 도전에 직면할 것으로 예상된다는 것이 애널리스트들의 지적이다.

이덕규 2003.11.19
글로벌

애보트 vs 캠브리지 '휴미라' 로열티 분쟁

영국의 생명공학기업 캠브리지 앤티보디 테크놀로지社(CAT; Cambridge Antibody Technology)가 로열티 수준 문제로 갈등을 빚어왔던 美 애보트 래보라토리스社를 상대로 고등법원에 소송을 제기했다고 영국 유수의 신문들이 18일자로 일제히 보도했다. 이와 관련, 애보트측은 매출액 대비 3%의 로열티를 CAT측에 지급키로 했다고 주장하고 있는 반면 CAT측은 5%를 보장받았다는 입장이다. CAT는 새로운 블록버스터 류머티스 관절염 치료제로 부상하고 있는 '휴미라'(Humira)가 개발되어 나오는 과정에서 결정적인 기술을 제공했었다. 염증 부위를 무력화시키는 기전의 항체약물인 '휴미라'는 올초부터 미국과 영국, 독일 등에서 발매되고 있으며, CAT측은 지난달 첫 로열티를 지급받은 바 있다. CAT가 시장에 내놓은 첫 번째 신약으로 자리매김된 '휴미라'는 애보트측이 지난 1995년 발매권을 확보했었다. 이와 관련, '가디언'紙(Guardian)는 "애보트측이 지난 95년 제휴계약 성사 당시 매출액 대비 5~6%의 로열티를 약속했지만, 경우에 따라서는 3% 수준 이하로 지급할 수 있다는 조항을 포함시켰다고 주장하는 반면 CAT측은 이를 부인하고 있다"고 전했다. '파이낸셜 타임스'紙는 이에 대해 "애보트측이 제휴조건 중 일부 조항의 허점을 악용해 CAT측에 지급키로 했던 로열티 수준을 깎아내렸다"고 분석했다. '인디펜던트'紙(Independent)의 경우 "CAT측이 애보트측과의 협상을 타결짓는데 실패한 것에 대해 투자자들이 당혹감을 감추지 못하고 있다"며 안타까움을 표시했다. CAT의 피터 챔브레 회장은 "의견조정 절차가 실패로 돌아감에 따라 최근 잇따라 불거지고 있는 영국의 생명공학기업과 메이저 제약기업측의 갈등사례에 우리도 이름을 올리게 된 셈"이라고 17일 말했다. 실제로 CAT측의 소송제기는 영국의 라이벌 생명공학기업으로 꼽히는 셀텍社가 화이자社로부터 공동개발을 진행해 온 류머티스 관절염 치료제 신약에 대한 협상조건의 수정을 요구받은 데 이어 불거진 것이다. 챔브레 회장은 또 "문제의 조항은 애보트측이 인수했던 크놀社(Knoll)를 보호하는데 염두를 두고 포함되도록 했던 것일 뿐, 결코 로열티 수준을 낮춰도 무방함을 의미하는 내용이 아니다"라고 주장했다. 테터&그린우드 증권社의 하워드 밀러 애널리스트는 "이번 소송이 앞으로 12~18개월에 걸쳐 진행될 것"이라고 예측했다. 이번 법정다툼에서 패소할 경우 CAT측은 '휴미라'의 로열티 예상수입액 가운데 연간 최대 2,000만 파운드의 손실을 감수해야 할 것으로 전망되고 있다. 한편 '휴미라'는 현재 건선성 관절염과 크론병 등을 적응증에 추가하기 위한 작업이 진전되고 있는 상태이다.

이덕규 2003.11.19
글로벌

日소아전문약국, 연령·체중 따라 약포장색 구분

일본 건강제일그룹이 운영하는 모리약국은 올해 9월에 오픈한 소아전문약국이다. 그러나 오픈 3개월 남짓한 기간동안 월처방전 1,600매를 조제하는 지역밀착형 약국으로 자리를 잡아가고 있다. 모리약국이 빠르게 성장할 수 있었던 배경은 독특한 아이디어와 세심한 배려로 약국차별화에 성공했기 때문. 모리약국은 아이들이 복용하는 약인 만큼 약이 쓰지 않도록 약맛에 대한 배려와 투약실수를 막기 위해 약포장지에 세심한 주의를 하고 있다. 특히 약포장지에는 약제명을 직접 입력할 수 있게 했고, 또 조제된 약제를 환자의 체중이나 연령에 따라 파악할 수 있도록 주황색, 노란색, 보라색, 붉은색, 녹색, 청색 등 6가지 색으로 구분하고 있다. 캅셀이나 정제로만 조제된 약이라면 약제명을 쉽게 알수 있으나 가루약의 경우에는 알 수 없기 때문에 약제명을 직접 인쇄토록 한 것. 또 형제가 같은 병에 걸린 경우 포장지의 색으로 약을 구분할 수 있어 쉽게 구분할 수 있도록 하고 있다. 한편, 안정된 복약지도를 위해서 모리약국은 어린이놀이방을 마련하는 것도 잊지 않고 있다. 또, 모리약국은 야간·휴일 등 언제든지 부모들이 연락할 수 있도록 '의약품 상담실'을 운영, 긴급사태에 대응하는 등 지역밀착형 약국으로 최선의 서비스를 제공하면서 성장해 나가고 있다.

최선례 2003.11.19

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