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노바티스, 제네릭 주사제시장 진출 선언

스위스 노바티스社가 캐나다 제네릭업계 6위(제네릭 주사제 부문은 1위)에 랭크되어 있는 사벡스 홀딩社(Sabex)를 현금 5억6,500만 달러에 인수키로 합의했다고 7일 발표했다. 이에 따라 노바티스社 산하의 제네릭 사업부인 산도스社(Sandoz)는 이스라엘의 테바 파마슈티컬 인더스트리社(Teva)에 뒤이은 세계 2위의 제네릭 메이커로서 입지를 한층 확고히 다질 수 있게 됐다. 아울러 오늘날 70억 달러대의 볼륨을 형성하고 있는 제네릭 주사제시장에 새로이 진출하는 발판을 구축하게 됐다. 또 바이오제네릭 분야의 개발력을 크게 제고하는 부수적인 성과도 기대할 수 있게 됐다. 인수계약 성사소식이 알려지자 노바티스의 주가는 0.7%가 상승한 57.35스위스프랑을 기록했다. 이는 같은 날 유럽 제약업계의 평균 주가상승률을 상회하는 수준의 것이었다. 노바티스는 지난해 29억 달러의 매출을 올렸던 세계 5위의 처방약 메이커. 그러나 지난 2002년 슬로베니아의 레크社(Lek) 등 유망한 제네릭 메이커들을 잇따라 인수한 뒤 옛 이름 산도스를 부활시켜 거대 제네릭 사업부문을 출범시킨 바 있다. 국제적인 메이저 제약기업이 제네릭 사업부를 보유한다는 것은 상당히 이례적인 일이어서 노바티스측의 행보는 많은 화제를 불러모았었다. 산도스의 크리스티안 자이발트 회장은 "보유기술의 수준과 지리적 측면 등을 감안할 때 사벡스는 우리에게 최고로 적합한 인수대상이라고 판단했던 것"이라고 이번 매입결정의 배경을 설명했다. 그는 또 "사벡스의 인수를 통해 우리는 세계 6위의 거대 제네릭시장인 캐나다에 새롭게 진출할 수 있게 되었을 뿐 아니라 최근 블록버스터 품목들이 줄줄이 특허만료에 직면함에 따라 빠르게 성장하고 있는 미국의 제네릭 주사제시장에도 한결 용이하게 접근할 수 있게 됐다"며 상당한 기대감을 내비쳤다. 이와 관련, 미국의 브랜드 주사제시장에서는 2003년부터 2010년 사이에만 총 140억 달러 상당에 달하는 제품들이 특허만료에 직면을 앞두고 있는 상황이다. 클라리덴 방크의 에릭 베른하르트 펀드매니저는 "제네릭 주사제 부문은 수익성 높은 빅 비즈니스로 발돋움하고 있는 분야"라며 "따라서 노바티스가 이번 계약을 성사시킨 것은 미래를 내다본 혜안의 결과라 할 수 있을 것"이라고 평가했다. 다만 너무 높은 수준의 매입가격을 제시했다는 느낌은 없지 않다고 베른하르트 매니저는 덧붙였다. 한편 제네릭업계는 오는 2007년까지 블록버스터 품목들의 특허만료가 잇따를 예정이어서 '규모의 경제' 실현이 현안으로 부각되고 있는 것이 최근의 분위기이다. 자이발트 회장도 그 같은 현실을 감안한 듯, 또 다른 제네릭 메이커들에 대한 전략적 인수계약의 성사가 뒤따를 가능성을 시사했다. 현재 산도스社는 글락소스미스클라인社의 톱-셀링 항생제 '오구멘틴'(클라불란산)과 아스트라제네카社의 속쓰림 치료제 '로섹'(오메프라졸)의 제네릭 제형을 보유하고 있다. 퀘벡州에 본사를 두고 있는 사벡스社의 경우 2003~4 회계연도에 9,000만 달러에 육박하는 매출 달성이 가능할 것으로 전망되고 있다. 특히 최근들어 수 년째 10% 후반대의 고도성장세를 지속해 왔던 것으로 알려졌다.

이덕규 2004.06.08
글로벌

BMS '아빌리파이' 유럽서도 허가 취득

브리스톨 마이어스 스퀴브社(BMS)와 오츠카 파마슈티컬社는 EU 집행위원회가 이형성 정신분열증 치료제 '아빌리파이'(아리피프라졸)의 발매를 허가했다고 7일 발표했다. BMS와 오츠카는 '아빌리파이'의 코-프로모션을 전개하고 있는 파트너이다. 이번에 허가를 취득함에 따라 양사는 유럽 25개국에서 '아빌리파이'의 코-프로모션을 전개할 전망이다. BMS의 피터 R. 돌란 회장은 "수많은 유럽의 정신분열증 환자들에게 성큼 다가설 수 있게 되었다는 맥락에서 볼 때 이번의 허가결정은 '아빌리파이'와 양사 모두에 상당히 의미로운 결과의 도출로 귀결될 것"이라고 말했다. 오츠카측의 다쓰오 히구치 회장도 "정신분열증 환자들에게 '아빌리파이'가 매우 효과적이고 안전한 약물임이 입증된 바 있다"며 높은 기대감을 감추지 않았다. 이와 관련, 정신분열증은 만성적이고 지속적인 뇌 장애의 일종에 속하는 증상이다. 정신질환 가운데 가장 증상이 심각한 편에 속하는 것으로 지적되고 있다. 전체 인구의 1% 정도가 정신분열증 환자들로 추정되고 있는데, 흔히 환각, 망상, 과대망상, 편집증, 사회적 일탈행위, 감정조절 곤란(emotional flatness) 등의 증상을 보인다. 한편 '아빌리파이'는 이에 앞서 지난 2002년 11월 FDA의 허가를 취득한 바 있다. 그 후 미국에서만 총 180만건 이상이 처방된 것으로 추정되고 있다. 현재 미국시장에서 '아빌리파이'는 5㎎·10㎎·15㎎·20㎎ 및 30㎎ 용량의 제품들이 발매되고 있다. 유럽 각국의 경우 '아빌리파이'는 5㎎·10㎎·15㎎ 및 30㎎ 용량의 정제 타입이 공급될 것으로 알려졌다.

이덕규 2004.06.08
글로벌

쉐링푸라우 CEO, 항암제 부문 집중육성 공약

쉐링푸라우社는 블록버스터 항알러지제 '클라리틴'의 특허만료에 따른 매출급감과 생산공정상의 문제점 돌출 등으로 인해 최근 수 년째 어려움을 겪고 있는 상황이다. 특히 쉐링푸라우는 그 동안 항암제 분야에서 별달리 그 존재를 각인시키지 못했던 것이 사실이다. 그런데 이 회사의 최고경영자(CEO)인 프레드 핫산 회장이 7일 차후 항암제 부문을 집중육성해 경영위기 극복의 발판으로 삼겠다는 각오를 내비쳐 관심을 모으고 있다. 이와 관련, 사실 쉐링푸라우는 지난 1980년대까지만 하더라도 흑색종·백혈병 치료제 '인트론 A'(Intron A) 외에도 장래가 기대되던 유망 항암제를 다수 보유한 바 있다. 그러나 이후로 항암제 분야는 쉐링푸라우의 육성대상에서 소외됐었다. 실제로 쉐링푸라우는 현재 한해 80억 달러 정도의 매출액 가운데 불과 10% 정도를 흑색종·백혈병 치료제 '인트론 A'(Intron A; 인터페론 α-2b)와 유방암 치료제 '테모다'(Temodar; 테모졸로마이드), 유방암·자궁암 치료제 '카엘릭스'(Caelyx; 독소루비신 Hcl) 등을 보유한 항암제 부문에서 올리는데 그치고 있는 상태이다. 그러나 핫산 회장은 7일 미국 플로리다州 뉴올리언즈에서 열린 미국 임상종양학회 연례 학술회의 참석 중 가진 인터뷰에서 "미래가 기대되는 다른 회사의 항암제들을 라이센싱 계약 체결을 통해 확보하거나, 유망 항암제를 개발 중인 소규모 메이커를 인수하는 방식 등으로 향후 항암제 분야를 집중 육성하겠다"고 밝혔다. 이 같은 핫산 회장의 발언은 그 자신이 과거 파마시아社의 CEO로 재직할 당시 대장암 치료제 '캠푸토'(Camptosar; 이리노테칸)와 유방암 치료제 '아로마신'(Aromasin; 엑세메스탄) 등의 유망 항암제 개발을 이끌었던 전력을 지닌 장본인이었음을 상기할 때 고개가 끄덕여지게 하는 대목이라는 지적이다. 게다가 핫산 회장 자신이 위기를 겪고 있는 쉐링푸라우가 환골탈태 전략을 실행에 옮기는 과정을 주도할 적임자로 스카웃한 베테랑 경영인이다. 한편 이번 학술회의에서는 '테모다'가 가장 치명적인 형태에 속하는 유방암 환자들의 생존기간을 연장했다는 요지의 임상시험 결과가 발표되어 핫산 회장의 발언에 힘이 실릴 수 있으리라는 기대감을 가능케 했다는 후문이다. 발매 후 5년 정도가 경과한 '테모다'는 지난해 3억2,400만 달러의 매출을 기록했었다. 이번 발표를 통해 '테모다'는 향수 매출이 보다 확대될 항암제로 주목받을 수 있을 전망이다. 그러나 핫산 회장은 "다른 회사의 항암제를 매입하거나, 소규모 메이커를 인수하는 등의 방식으로 새로운 항암제들을 다수 확보할 것"이라고 거듭 강조했다. 사실 핫산 회장은 지난 1999년 파마시아에 재직할 당시 미국의 소규모 바이오테크놀로지 메이커 서젠社(Sugen)를 7억 달러에 인수하는 案을 수용하지 않은 뒤 투자자들로부터 거센 비난에 직면해야 했던 것으로 알려지고 있다.

이덕규 2004.06.08
글로벌

日 코엔자임Q10 부동 1위로 자리 굳혀

건강식품 코엔자임Q10(코엔자임큐텐)이 일본에서 최고의 건식으로 자리매김되면서 수탁기업을 대상으로 한 조사에서도 최고의 건식소재로 선정됐다. 조사는 일본의 건강식품 전문지 ‘헬스비지니스’가 수탁기업 50社를 대상으로 실시한 것. 조사에 따르면 코엔자임Q10은 지난해 12월에 실시한 조사에 이어 올해 상반기에도 건식소재 수주가 가장 많았던 소재 부동의 1위로 조사됐다. 또, 동시에 실시한 하반기 유망소재에서도 코엔자임Q10은 2위와 큰 차이를 보이면서 1위 소재로 선정되고 있다. 이에 따라 여름이후부터는 본격적으로 코엔자임Q10의 원료생산이 늘어날 것으로 예상된다. 일본에서 코엔자임Q10의 시장규모는 약 100억엔으로 추정되고 있으며, 최근 급속하게 사용이 늘어나고 있는 분야는 드링크류. 그 이외에도 다양한 품목에 사용이 기대되고 있다. 한편, L-가르니틴은 다른 다이어트 소재에는 없는 확실한 데이터를 확보하고 있어 최근 사용이 급속하게 확대되고 있는 소재로서 3위에 랭크되고 있다. 또, 일부에서는 L-가르니틴을 포스트 아미노산이라고 부르며, 다이어트 소재뿐만 아니라 스포츠관련 건강소재로서도 사용이 증대할 것으로 기대를 모으고 있다. 하반기 전망에서도 L-가르니틴은 로얄제리를 제치고 2위로 한단계 상승, 수탁기업에서도 L-가르니틴의 수요가 크게 확대될 것으로 전망하고 있었다. 이밖에 로얄제리(2위), 블루베리, 아가리쿠스(공동 4위), 글루코사민(5위) 등은 꾸준한 인기를 보이며 5위안에 랭크되었으며, 프로폴리스, 루테인, 비타민류 등이 그 뒤를 잇고 있다. 한편, 조사에서 각 기업에게 현재의 건식업계를 날씨로 표현할 것을 요구한 결과, 약 67%가 ‘맑음’이라고 대답해 건식업계의 장래성을 긍정적으로 평가하고 있는 것으로 나타났다. # 상반기 수주가 많았던 건식소재 # 1위 코엔자임Q10 2위 로얄제리 3위 L-가르니틴 4위 블루베리, 아가리쿠스 5위 글루코사민 6위 콘드로이친 7위 프로폴리스, 루테인, 비타민류

최선례 2004.06.08
글로벌

하루 한잔 술 뇌경색 발병률 40% 낮춰

하루에 한잔씩 술을 마시는 사람은 때때로 술을 마시는 사람에 비해서 뇌경색 발병 위험이 40% 가량 낮아진다는 것이 후생노동성 연구반에 의해 확인됐다. 하지만 그 이상 마시면 출혈성 뇌졸중의 발병률을 증가시키는 것으로 밝혀져 ‘적당한 양의 술은 약이 되지만 지나치면 독이 된다’는 말을 다시 한번 확인시켜 주고 있다. 조사를 실시한 후생노동성 연구반은 90년에 나가노(長野) 등 4개현에서 성인병과 관련 설문조사를 한 40～59세의 남성 약 2만명을 11년간 추적 조사한 것. 그 결과, 뇌의 혈관이 막히는 뇌경색은 습관적으로 음주하고 있는 사람(주 1～2회부터 매일)의 경우 중 1일 평균 음주량이 한잔 미만인 3,410명은 때때로 마시는 (월 1～3회 정도) 2,133명에 비해 발증률이 40% 가량 낮게 조사됐다. 그러나 뇌속에서 파열되는 출혈성 뇌졸중의 발증은 1일 한잔 미만에서도 때때로 마시는 사람의 1.83배로 주량이 많아짐에 따라서 높아지는 것으로 밝혀졌다. 알콜에는 혈액을 잘 굳지 않게 하는 성질이 있기 때문에 뇌경색 위험을 줄이고 출혈성 뇌졸중의 위험을 높이는 것으로 분석되고 있다. 이를 종합해보면 뇌졸중의 발증률은 습관적으로 마시는 사람의 경우 1일 한잔미만이면 때때로 마시는 사람과 거의 차이가 없지만, 1일 세잔 이상이 되면 출혈성 뇌졸중의 증가가 뇌경색의 감소를 상회하여 때때로 마시는 사람의 1.64배가 됐다. 연구반은 “뇌졸중과 관련해서는 술이 약이 되기도 하고 독이 되기도 한다. 1일 3잔 이상의 음주는 권할만한 것이 못된다는 것은 확실하다”며 “다른 질병도 고려할 경우 한잔 미만이 바람직하다“고 언급하고 있다.

최선례 2004.06.08
글로벌

화이자 CEO "이젠 M&A 보다 R&D"

"우리가 빅딜 전략을 재탕하는 일은 결단코 없을 것이다." 이 말은 화이자社의 헨리 맥키넬 회장이 지난 4일 미국 미시간州의 디트로이트 지역상공업협회에서 연설을 앞두고 가진 기자회견에서 밝힌 것이다. 기업인수 방식이 이제 화이자의 미래 핵심전략에서 제외되어 있음을 분명히 밝혀두고자 한다는 것. 새삼스런 얘기이겠지만, 화이자社가 세계 제약업계에서 부동의 1위로 확고히 랭크될 수 있었던 이면에 기업사냥전략이 원동력을 제공했던 엔진으로 자리하고 있음을 상기할 때 듣던 이들의 귀를 의심케 하기에 충분한 대목인 셈이다. 실제로 화이자社는 4년 전 1,140억 달러를 지불하고 워너램버트社를 인수했던 깜짝쇼에 힘입어 정상의 자리에 올라설 수 있었다. 워너램버트의 인수를 통해 화이자는 콜레스테롤 저하제 '리피토'(아토르바스타틴)에 대한 독점적 권리를 확보할 수 있었다. '리피토'는 제약업계 사상 최초로 한해 매출이 100억 달러를 뛰어넘는 일도 단지 시간문제에 불과한 것으로 인식될 만큼 오늘날 대표적인 블록버스터 품목으로 발돋움했다. 지난해에는 파마시아社까지 600억 달러에 추가로 인수했고, 이를 통해 화이자社는 또 다른 블록버스터 관절염 치료제 '쎄레브렉스'(셀레콕시브)를 확보할 수 있었다. 그럼에도 불구, 이날 맥키넬 회장은 "이제 우리는 추가적인 빅딜 없이도 우리의 성장목표를 충족시킬 수 있는 충분한 역량과 자원(resources)을 보유하고 있다"고 말했다. 특히 가장 핵심적인 성장의 원동력은 화이자가 보유한 연구개발력이라고 맥키넬 회장은 강조했다. 맥키넬 회장은 "이를 위해 화이자는 올해에만 총 79억 달러를 R&D에 투자할 예정"이라고 덧붙이기도 했다. 따라서 다른 제약기업을 인수하는 일은 우선순위가 뒤처지는 부차적인 대안에 불과하다는 것. 다만 미래의 유망신약 후보물질을 확보하기 위해 소규모 메이커를 인수하거나, 파트너십 관계를 구축하는 방식은 언제든 유효한 대안으로 적극 검토될 수 있을 것이라고 맥키넬 회장은 밝혔다. 이와 관련, 화이자는 현재 소규모 메이커들과 총 500여건에 달하는 파트너십 관계를 구축하고 있다. 맥키넬 회장은 "한 예로 지난해 말 우리가 에스테리온 테라퓨틱스社(Esperion)를 13억 달러에 인수했던 것은 주사제형 콜레스테롤 저하제 후보물질 'ETC-216'을 확보할 수 있게 했다는 맥락에서 매우 적절한 대안이었다"고 말했다. 애널리스트들은 'ETC-216'이 장차 또 하나의 블록버스터 품목으로 발돋움할 가능성을 높게 보고 있다는 후문이다.

이덕규 2004.06.07
글로벌

당뇨환자 '리피토' 복용 뇌졸중 48% 급감

2형 당뇨병 환자들이 화이자社의 콜레스테롤 저하제 '리피토'(아토르바스타틴)를 복용할 경우 상당한 도움을 기대할 수 있을 것임을 시사하는 연구결과가 나왔다. '리피토' 10㎎을 꾸준히 복용토록 한 결과 심장마비를 비롯한 각종 심혈관계 증상의 발병률이 3분의 1에 가까운 37%, 뇌졸중 발생률은 절반에 육박하는 48%가 각각 감소한 것으로 드러났다는 것. 영국 보건부(BDH)와 영국 당뇨재단, 화이자社 등의 지원으로 런던大 존 베터리지 교수팀에 의해 총 2,838명의 피험자들을 대상으로 진행되었던 이 연구는 6일 미국 플로리다州 올랜도에서 열린 미국 당뇨협회(ADA) 연례 학술회의에서 그 결과가 공개됐다. 이 연구의 피험자들은 심혈관계 질환 발병전력이 없었던 데다 콜레스테롤値도 낮은 편에 속하는 부류였다. 연구는 피험자들을 2개 그룹으로 분류한 뒤 '리피토' 10㎎ 또는 플라시보를 복용토록 하는 방식으로 진행됐다. 특히 이 연구는 효과가 뚜렷함에도 불구하고 피험자들 가운데 한 그룹에 플라시보를 계속 복용토록 하는 것이 공정치 못하다는 사유로 인해 조기에 중단되었다는 후문이다. 이와 관련, 학회에 참석했던 전문가들은 2형 당뇨병 환자들에게 스타틴系 콜레스테롤 저하제를 꾸준히 복용토록 권고해야 할 또 한가지 이유로 지목되기에 충분하다는 견해를 입을 모아 피력했던 것으로 알려졌다. 혈당値와 고혈압을 조절하는 약물을 투여하는 요법에 뒤이은 제 3의 전략으로 자리매김되어야 할 이유가 충분하기 때문이라는 것. 아울러 이미 톱-셀링 품목으로 확고히 자리매김된 '리피토'에 또 다른 거대시장이 열릴 가능성을 유력하게 시사해 준 것이라는 견해에도 폭넓은 공감대가 형성되었던 것으로 전해졌다. 지난해의 경우 머크&컴퍼니社의 '조코'(심바스타틴)을 복용하면 심장마비와 뇌졸중 발병률을 3분의 1 정도 낮출 수 있을 것이라는 요지의 연구결과가 발표된 바도 있다. 한편 오늘날 심혈관계 질환을 앓고 있는 환자들은 3명당 2명 가량이 심장병이나 뇌졸중으로 인해 사망하는 것으로 알려져 있다. 그럼에도 불구, 국제당뇨병협회(IDF)가 1억9,400만명에 달할 것으로 추정되고 있는 전 세계의 당뇨병 환자들은 대부분 스타틴系 콜레스테롤 저하제를 복용하지 않고 있다는 것이 전문가들의 지적이다. 실제로 현재 당뇨병 환자들은 콜레스테롤値가 상승했거나, 심장병이 발병되었을 경우에 한해 스타틴系 콜레스테롤 저하제를 복용하고 있는 형편이다. 영국 보건부 대변인은 "이번 연구결과가 정부의 보건정책과 치료 가이드라인에 적극 반영될 것으로 기대한다"고 말했다.

이덕규 2004.06.07
글로벌

로슈 '젤로다' 대장암 치료에 "제일이로다"

"항암제 '젤로다'(카페시타빈) 정제가 현재 대장암 치료에 표준요법으로 꼽히는 5-플루오로우라실과 류코보린 주사제의 병용요법(5-FU/LV)에 비해 우수한 효능을 나타냈다." 스위스 로슈社가 6일 미국 루이지애나州 뉴올리언즈에서 열린 제 40차 미국 임상종양학회(ASCO) 학술회의에서 공개한 연구논문의 요지이다. 한마디로 장차 '젤로다' 정제가 일명 '메이요 클리닉 요법'으로 불리우는 5-플루오로우라실/류코보린 주사제 병용요법을 대체해 나갈 것으로 기대된다는 것. 5-플루오로우라실/류코보린 주사제 병용요법은 암 부위가 림프절까지 전이된 대장암 환자들에게 지난 40여년 동안 표준요법으로 사용되어 온 치료법이다. 이날 로슈측은 "대장암이 악화되었거나 사망한 비율을 5-플루오로우라실/류코보린 병용요법과 비교한 결과 '젤로다' 복용群은 14%까지 낮은 수치를 보였다"고 밝혔다. 로슈측은 "대장암의 악화 또는 사망률을 14% 낮춘다는 것은 '젤로다'로 치료할 경우 '돌아올 수 없는 다리를 건넜다'는 절망적인 통보를 받아야 할 암환자 수가 4,000명 가까이 줄어들 수 있게 될 것임을 의미하는 것"이라고 강조했다. 이번 연구에 참여했던 테네시州 내슈빌 소재 사라 캐넌 암센터의 하워드 버리스 박사는 "향후 '젤로다'가 보다 선호되는 치료법으로 자리매김될 가능성을 이번 연구가 시사해 주고 있다"고 말했다. 환자들이 구태여 5-플루오로우라실/류코보린 주사요법을 고집할 필요성을 찾기 어려울 것으로 사료된다는 것. 한편 이번 연구는 총 1.987명의 환자들을 대상으로 '젤로다'를 투여하거나, 5-플루오로우라실/류코보린을 병용주사하는 방식으로 진행됐다. 그 결과 3년이 경과한 시점에서 '젤로다' 복용群의 경우 증상이 악화되지 않은 비율이 65.5%에 달해 5-플루오로우라실/류코보린 병용주사법의 61.9%를 상회했던 것으로 분석됐다. 게다가 5-플루오로우라실/류코보린 병용요법群의 경우 24주 동안 최소한 30회에 걸쳐 투약을 위해 병원을 찾아야 했던 반면 '젤로다' 복용群의 병원 방문횟수는 8회에 그쳤던 것으로 나타났다. 부작용 수반율 또한 '젤로다' 복용群의 경우 상대적으로 낮은 수준을 보였던 것으로 조사됐다. 다만 '젤로다' 복용群은 손과 발에 종창, 발적(發赤), 따끔거림 등의 증상이 나타난 빈도가 다소 높았던 것으로 파악됐다. 로슈측은 종양 부위의 절개수술을 받은 직후의 환자들에게도 '젤로다'의 사용이 가능토록 적응증 확대 허가를 이끌어 내기 위해 FDA에 이번 연구결과를 제출할 방침이다. 현재 '젤로다'는 암세포가 체내의 다른 부위에까지 확산된 말기암 환자들에 한해 사용이 허용되고 있는 형편이다. 로슈 제약부문의 윌리암 M. 번스 회장은 "이번에 공개된 연구자료들은 로슈가 획기적인 항암제 개발 분야에서 강점을 확보하고 있음을 다시 한번 입증해 줬다"고 말했다. 대장암은 지난 2000년도에만 전 세계적으로 94만5,000여명의 새로운 환자가 발생하는 등 다빈도 순위 3위에 랭크되어 있는 암이다.

이덕규 2004.06.07
글로벌

항응고제 '아릭스트라' 적응증 확대 FDA 승인

사노피-신데라보社는 자사의 항응고제 '아릭스트라'(폰다파리눅스)가 FDA로부터 적응증 확대를 승인받았다고 지난 4일 발표했다. 이번에 확대를 승인받은 적응증은 급성 심부정맥혈전증 및 급성 폐색전증에 각각 와파린과 병용하는 요법이다. 와파린이 발매되기 시작한 이래 급성 폐색전증을 치료하는 용도의 항응고제로 미국시장에서 발매가 허용된 약물은 '아릭스트라'가 처음이다. 사노피측은 이에 앞서 지난해 7월 31일 적응증 확대 신청서를 FDA에 제출했었다. 당시 사노피측은 '아릭스트라' 7.5㎎을 와파린과 함께 1일 1회 주사할 경우 급성기 상태에 있는 심부정맥혈전증과 폐색전증에 효과적이고 안전한 약물임을 입증한 자료를 첨부한 바 있다. 이 중 '아릭스트라'가 폐색전증에 효과적이고 안전한 약물임을 입증했던 연구는 지금까지 폐색전증 치료제와 관련해 진행되었던 것으로는 최대 규모로 이루어진 사례였다. 미국 등 전 세계 20개국의 214개 병원에서 총 2,213명의 증후성 폐색전증 환자들을 충원한 가운데 오픈-라벨 방식으로 연구가 진행되었던 것. '아릭스트라'가 심부정맥혈전증에 효과적임을 입증했던 연구 또한 23개국 154개 병원에서 총 2,205명의 환자들을 충원한 가운데 대규모로 진행되었던 케이스이다. 이 연구는 '아릭스트라' 7.5㎎을 1일 1회 투여한 결과 효능 및 안전성이 저분자량 헤파린을 1일 2회 투여했을 때와 최소한 동등한 수준을 보였음을 입증했었다. '아릭스트라'는 미국에서 지난 2002년 8월 심부정맥혈전증을 예방하는 약물로 FDA의 허가를 취득한 바 있다. 유럽에서는 같은 해 3월 말 사용을 승인받았었다. 심부정맥혈전증은 고관절 골절수술을 받은 환자들에게서 폐동맥을 차단하는 폐색전증이 발생하는 원인질환으로 알려져 있다. 한편 심부정맥혈전증과 폐색전증은 혈전색전증(VTE)에 수반되는 두가지 증상이다. 다시 말해 하지(下肢)의 정맥 내부에 생긴 혈전이 우심방과 우심실을 거쳐 폐동맥을 막게 되면 호흡곤란을 유발할 수 있는 것. 혈전색전증은 심장마비와 뇌졸중에 이어 세 번째로 빈도높게 발생하는 심혈관계 질환으로 알려져 있다. 이로 인해 미국에서만 매년 200만명의 환자가 발생하고, 한해 최소한 29억 달러의 비용이 지출되는 것으로 추정되고 있을 정도다.

이덕규 2004.06.07
글로벌

日제약, 해외실적 전체실적에 고스란히 반영

일본 제약기업의 2004년 3월기 결산이 발표됐다. 다케다, 산쿄, 에자이 등의 상위기업은 주력제품의 호조로 실적이 향상된 반면, 국내사업에서 고전한 미쯔비시웰파마, 다이이치 등과 구조개혁의 영향을 받은 다나베, 시오노기 등 중견기업의 고전이 뚜렷이 대비됐다. 그중 산쿄는 주력제품인 고지혈증치료제 ‘메바로친’의 공헌으로 순이익이 28%나 증가했으며, 매출은 5% 증가한 5,963억엔으로 마감됐다. 후지사와도 주력제품인 면역억제제 ‘프로그라푸’ 등이 해외에서 호조를 보여, 이번 결산에서 순이익이 45%나 증가한 450억엔을 달성하는 등 사상최고액을 기록했다. 또, 야마노우치도 배뇨기장애 ‘하르날’와 고지혈증치료제 ‘리피토’ 등이 안정적으로 신장하여, 매출액, 순이익 모두에서 사상 최고액을 기록했다. 이밖에 일본 최대제약사로 매년 최고액을 갱신하고 있는 다케다와 에자이도 사상 최고액을 갱신하며 호업적을 달성했다. 이처럼 상위기업은 해외에서 주력제품의 호조로 약진한 반면, 국내사업에 주력한 중견기업은 고전을 면치 못해, 해외 사업의 성패여부가 전체 실적에 고스란히 반영되는 모습을 보였다. 대표적으로 미쯔비시웰파마는 미국에서의 혈액제제사업 철수로 매출의 16%가 감소했다. 적자인 미국사업의 철수로 순이익은 개선됐지만, 국내의약품사업의 고전과 연구개발비의 증가로 경상이익이 감소했다. 또, 다나베는 신약 관절류마티즘 치료제 ‘레미케이드’ 등이 호조를 보였으나, 식품사업 등 비의약품사업의 정리 등에 의해 의약외사업이 64억엔 감소했다. 다이이치는 항혈소판제제 ‘파나르진’이 부작용 문제의 영향으로 전년대비 13%나 감소했으나, 항균제 ‘크라비트’가 6.3% 증가하는 등 순조로운 확대를 보여 전체매출액이 0.4% 증가하는 보합세를 유지했다. 한편, 쥬가이는 로슈와의 제휴효과가 실적에 반영되기 시작했다. 결산기가 변경됨에 따라 9개월간의 실적을 결산한 결과 매출액은 2,327억엔으로 2003년도 3월기 실적에 거의 육박하고 있었다. 하지만 내년도 일본제약기업의 전망은 어둡다. 계속되는 약가인하와 연구개발비의 부담증가로 인해 상위기업도 실적확대를 기대하기 어려울 것으로 전망되고 있다. 2004년 3월기 일본 주요 제약사 결산 회사명 매출액(신장률) 순이익(신장률) R&D비(신장률) 다케다 10,864(4%) 2,852(5%) 1,297(4%) 산쿄 5,963(5%) 434(28%) 867(-) 야마노우치 5,112(1%) 601(-) 700(5%) 에자이 5,002(7%) 501(22%) 690(16%) 후지사와 3,954(4%) 415(45%) 736(18%) 다이이치 3,228(-) 267(97%) 590(11%) 미쯔비시웰파마 2,254(-16%) 108(31%) 522(3%) 다나베 1,736(-5%) 177(102%) 246(5%) 시오노기 22004(-30%) 22(-63%) 298(-5%)

최선례 2004.06.07
글로벌

美, 제약株 상승세 기술株 추월 조짐

"미국의 증권시장에서 올들어 제약株가 완연한 상승세를 타고 있다." 선가드 인스티튜셔널 브로커리지 증권社(SunGard)가 2일 공개한 보고서를 통해 밝힌 최근의 주가동향이다. 선가드 증권社의 트립 존스 회장은 "지난 3월 이래 전반적으로 조정국면에 들어간 주식시장이 9월경까지 현재의 추세를 이어갈 전망인 가운데 헬스케어 관련株들이 시장을 주도할 조짐이 눈에 띄고 있다"고 말했다. 특히 존스 회장은 "경제가 불확실한 시기에는 제약株가 안전한 선택이라는 것이 증권시장에서 통용되어 온 전통적인 믿음"이라면서도 "최근의 제약株는 공격적인 움직임을 보이고 있다"고 덧붙였다. 실제로 선가드 증권측은 최근들어 메이저 제약株들이 주요 기술株를 앞서는 실적을 보이고 있다며 고객들에게 투자를 권유하고 있다는 후문이다. 그러나 선가드 증권측은 "지난 1990년대에 기술株들이 그랬던 것처럼 새 천년들어서는 10여년 동안 헬스케어 관련株들이 시장을 주도할 것이라는 전망도 제기된 바 있지만, 아직은 그 같은 기대를 충족시키지 못하고 있는 것이 사실"이라고 인정했다. 그 이유로 선가드 증권측은 "개별 투자자들이 아직도 지난 2002년과 2003년에 팽배했던 기술株의 재기에 대한 믿음에 집착하고 있는 것에 한 원인이 있다"고 분석했다. 그럼에도 불구, 선가드 증권측은 보고서에서 "권력이동(Leadership shifts)은 대부분 초기단계에서는 확연히 눈에 띄지 않기 마련이지만, 헬스케어 관련株들이 이미 바톤을 이어받았음은 확실해 보인다"고 단언했다. 대표적인 사례들로 선가드 증권측은 머크&컴퍼니, 존슨&존슨, 일라이 릴리, 화이자 등을 거론했다. 선가드 증권측은 "이들 4개 제약株들이 최근 1년 동안(5월 28일 기준)의 경우 평균 6%가 상승하는데 그쳐 23%의 상승률을 구현한 마이크로소프트, 인텔, 델, 시스코 시스템스 등의 4대 기술株들에 확실히 미치지 못했다"고 지적했다. 반면 올해 1월 이후의 주가동향으로 한정하면 4개 제약株들이 평균 3.8% 상승한 것으로 나타나 4.8%가 뒷걸음질친 4대 기술株를 앞질렀다고 강조했다. 또 최근 2개월 동안에도 4개 제약株는 7% 뛰어올라 2.5%가 상승하는데 그친 4대 기술株를 추월했다고 덧붙였다.

이덕규 2004.06.04
글로벌

당뇨환자 스타틴系 약물 복용은 필수

"거의 모든 당뇨병 환자들은 콜레스테롤値를 낮추기 위해 스타틴系 콜레스테롤 저하제의 복용을 적극 고려해야 할 것이다. 설령 현재 콜레스테롤値가 낮은 편에 속하는 당뇨병 환자들도 예외는 아니다." 미국 당뇨협회(ADA)가 3일 권고하고 나선 새로운 치료 가이드라인의 요지이다. 당뇨병 환자들은 심장병 발병위험률이 매우 높은 부류에 속하므로 스타틴系 콜레스테롤 저하제의 복용을 통해 상당한 효과를 기대할 수 있을 것이기 때문이라는 설명. 가이드라인은 또 당뇨병 환자들은 예외없이 매일 아스피린을 복용하는 것도 바람직할 것이라고 덧붙이고 있다. 이와 관련, 미국 당뇨협회의 나다니엘 클라크 임상담당 부회장은 "올초 영국의 의학저널 '란세트'誌에 스타틴系 콜레스테롤 저하제 복용자들의 뇌졸중 발병률이 3분의 1 이상 감소되었음을 입증한 연구결과가 게재된 것에 주목하고 가이드라인에 새로운 내용을 추가하게 된 것"이라고 배경을 설명했다. 그는 또 "스타틴系 콜레스테롤 저하제들이 저농도 지단백을 감소시켜 준다는 것은 익히 알려져 있는 사실이지만, 아직 검증되지는 않았더라도 또 다른 많은 효과들을 기대할 수 있을 것"이라고 덧붙였다. '란세트'誌에 게재된 연구사례는 콜레스테롤値가 135 정도여서 표준치에도 크게 미치지 못하는 40세 이상의 성인들을 대상으로 진행되었던 케이스. 의사들은 콜레스테롤値가 200 수준에 도달하기 전까지는 아예 콜레스테롤 저하제의 복용을 권고하지 않고 있다. 클라크 부회장은 "당뇨병을 앓고 있는 환자들에게서 심혈관계 질환이 발병할 위험률은 이미 심장마비 발병을 경험했던 이들과 마찬가지라 할 수 있을 것"이라고 밝혔다. 한편 오늘날 미국에서는 당뇨병 환자수가 줄잡아 1,800만명에 달하는 것으로 추정되고 있다. 이 중 90~95%는 2형 당뇨병 환자들일 것으로 사료되고 있다. 2형 당뇨병은 비만이나 앉아서 생활하는 라이프스타일 등과 밀접한 관련이 있는 것으로 알려져 있다. 게다가 심장병, 뇌졸중, 심장마비, 실명, 수족절단 등을 유발할 가능성도 매우 높다는 것이 전문가들의 지적이다. 스타틴系 콜레스테롤 저하제의 경우 현재 전 세계적으로 2,500만명 가량이 복용하는 것으로 추정되고 있다. 그러나 이 수치는 최대 2억명 수준까지 확대될 수 있을 것이라는 전망이 나오고 있는 상황이다.

이덕규 2004.06.04
글로벌

릴리 ADHD 치료제 '스트라테라' 유럽 상륙

일라이 릴리社의 비 자극성 주의력 결핍 과잉행동장애(ADHD) 치료제 '스트라테라'(아토목세틴)가 마침내 유럽대륙에 상륙했다. 유럽에서는 최초로 영국 정부가 3일 '스트라테라'의 발매를 허가한 것. 이에 따라 선택적 노르에피네프린 재흡수 억제제의 일종인 '스트라테라'는 오는 7월 중순경부터 영국시장에 본격 공급되기 시작할 수 있을 전망이다. 이에 앞서 '스트라테라'는 미국, 호주, 멕시코, 아르헨티나, 중남미 각국 등에서 발매되어 왔다. '스트라테라'는 소아·청소년 및 성인 ADHD 환자들을 위한 비 자극성 치료제로는 최초이자 유일하게 발매되고 있는 약물. 비 자극성 치료제라는 것은 이 약물이 남용문제를 유발할 가능성이 희박함은 의미하는 것이다. 지금까지 영국에서는 자극제(stimulant)의 일종인 '리탈린'(메틸페니데이트)이 지난 50여년 동안 유일하게 ADHD 치료제로 발매되어 왔다. 셰필드에서 소아과 의사로 활동 중인 밸 하핀 박사는 "소아 ADHD 환자들을 치료해 온 의사들은 오랫동안 자극성 치료제를 대체할 효과적인 약물이 출현하기를 갈망해 왔다"며 이번에 '스트라테라'가 허가를 취득한 의의를 강조했다. 일라이 릴리 연구소의 A. J. 앨런 박사는 "지난 2002년 11월 말 미국에서 FDA의 허가를 취득하고 이듬해 1월부터 발매되기 시작한 이래 '스트라테라'는 150만명이 넘는 환자들에게 사용됐다"고 밝혔다. 특히 '스트라테라'는 학교생활 중이거나 가족과 함께 시간을 보내는 저녁시간에 주의산만, 과잉행동, 충동적 행동 등 ADHD에 수반되는 제 증상의 발현을 감소시켜 주는 약물이어서 매우 중요한 대안으로 높은 호응을 모아 왔다고 덧붙였다. 전문가들은 '스트라테라'가 뇌내에서 주의력, 충동성, 활동력 등을 조절하는 물질인 노르에피네프린의 재흡수를 억제하거나 둔화시키는 기전을 거쳐 효과를 발휘하는 것으로 보고 있다. 한편 영국에서 각종 의약품들의 비용효용성을 심사하는 기능을 수행하는 정부기구인 NICE(National Institute for Clinical Excellence)에 따르면 전체 영국아동의 5%에 달하는 50만여명이 ADHD 증상을 보이는 것으로 알려지고 있다. 전 세계적으로도 취학아동의 3~7%에서 ADHD 증상이 나타나는 것으로 추정되고 있다. 게다가 소아 ADHD 환자들의 60% 정도는 성인이 된 이후에까지 증상이 지속적으로 나타나고 있는 형편이다.

이덕규 2004.06.04
글로벌

과량복용時 관절염 악화 "비타민C 나빠요"

충분한 양의 비타민C를 매일 복용(또는 섭취)하면 뼈의 건강을 유지하는데 효과적인 것으로 알려져 왔다. 비타민C가 항산화 작용을 발휘할 뿐 아니라 척추연골의 형성에 중요한 역할을 수행하는 것으로 인식되어 왔기 때문. 그러나 고용량의 비타민C를 장기간에 걸쳐 과량복용할 경우에는 오히려 골관절염을 악화시킬 수 있으리라 사료된다는 동물실험 결과가 도출되어 귀를 의심케 하고 있다. 미국 듀크大 부속병원의 버지니아 B. 크라우스 박사팀은 '관절염&류머티즘'誌 6월호에 공개한 논문에서 이 같은 견해를 공개했다. 이와 관련, 지금까지 진행된 연구사례들에 따르면 비타민C를 단기간 복용할 경우 골관절염 예방에 효과적일 것임이 시사된 바 있다. 그러나 장기간 동안 비타민C를 복용할 때 기대되는 효과를 분석한 연구사례들은 눈에 띄지 않았던 것이 현실이다. 크라우스 박사는 "기니픽을 대상으로 8개월 동안 저농도·중간농도 및 고농도의 비타민C를 투여하면서 무릎 관절염의 진행에 미치는 영향을 조사한 결과 고농도 투여群의 경우 저농도 또는 중간농도 투여群에 비해 훨씬 중증의 관절염이 관찰됐다"고 밝혔다. 반면 저농도 투여群의 경우에는 무릎 관절염의 징후가 거의 나타나지 않았던 반면 상대적으로 체중감소가 눈에 띄었다고 크라우스 박사는 설명했다. 여기서 말하는 "중간농도"란 사람이 하루에 5~6가지의 과일과 채소류를 섭취했을 때 얻어지는 비타민C 용량에 해당하는 수준을 말하는 개념. 크라우스 박사는 "따라서 현재 권고되고 있는 비타민C의 1일 권장량인 90㎎(남성) 및 75㎎(여성)을 초과해서 섭취하지 않도록 유의할 필요가 있을 것으로 사료된다"고 말했다. 특히 1일 2,000㎎ 이상으로 비타민C를 과량복용하면 삼투성 설사, 철분 결핍, 신장결석 형성 등과도 관련이 있는 것으로 사료된다고 덧붙였다. 그러나 크라우스 박사는 비타민C 과량복용과 골관절염 진행의 상관성은 아직 확실치 않다고 밝혔다. 크라우스 박사는 한가지 추론 가능한 가정으로 비타민C가 'TGF-베타' 단백질의 활성을 촉진시켜 뼈 돌기(突起)의 형성량을 증가시키고, 이로 인해 관절 표면이 거친 상태로 변화되면서 염증을 유발한다는 논리를 제시했다. 이에 대해 미국 관절염재단(AAF)의 존 H. 클리펠 회장은 "크라우스 박사팀의 연구결과가 비타민C의 복용량을 늘릴수록 효과와 예방작용도 동반상승한다는 일반적인 인식과는 완전히 배치되는 새로운 내용을 담고 있다"며 비상한 관심을 표시했다. 특히 비타민C 복용과 뼈 건강의 상관성을 보다 확실하게 규명할 수 있기 위한 후속연구가 뒤따라야 할 것으로 사료된다고 강조했다. 클리펠 회장의 언급은 자가면역질환의 일종에 속하는 류머티스 관절염과 달리 골관절염의 경우 아직까지 그 원인이 규명되지 못한 현실을 감안한 것이다.

이덕규 2004.06.04
글로벌

"비뇨기과 전문의는 '시알리스' 가장 선호"

"지난 4월 한달 동안 비교기과 전문의들이 환자에게 처음 발기부전 치료제를 투여하기 시작했거나, 환자들이 다른 제품으로 사용약물을 바꾸려고 했을 때 가장 빈도높게 선택된 것은 '시알리스'였다." '시알리스'(타달라필)를 발매하고 있는 릴리 아이코스社가 2일 공개한 자료의 핵심골자이다. 이날 릴리 아이코스측은 시장조사기관 임팩트Rx社(ImpactRx)와 IMS 헬스社의 자료를 인용하면서 이 같이 주장했다. 릴리 아이코스측은 "평소 처방전을 자주 발급하는 의사들의 처방실태를 조사한 임팩트Rx의 통계자료에 따르면 미국의 비뇨기과 전문의들은 지난 4월 중 발기부전 치료제를 처음 사용하기 시작한 환자들에게 '시알리스'를 복용토록 한 빈도가 훨씬 높게 나타났다"고 밝혔다. 다른 발기부전 치료제들을 1회 복용토록 했을 때 '시알리스'는 2회 이상의 비율로 사용을 권고했다는 것. 이에 따라 4월 한달 동안 비뇨기과 전문의로부터 진단을 받은 후 새로 발기부전 치료제를 복용하기 시작한 환자들의 56%가 '시알리스'로 치료에 임했다는 것이 릴리 아이코스측의 주장이다. 릴리 아이코스측은 "반면 '레비트라'(바데나필)는 21%, '비아그라'(실데나필)은 23%로 각각 집계됐다"고 덧붙였다. 또 IMS 헬스社의 자료에 따르면 4월 한달 동안 '시알리스'는 비뇨기과 전문의가 발행한 신규 발기부전 치료제 처방건수의 30%를 점유한 것으로 파악됐다고 밝혔다. 이 수치는 '레비트라'의 경우 16%, '비아그라'는 54%로 각각 집계됐다고 덧붙였다. 사용약물을 다른 제품으로 변경한 사례들과 관련, 릴리 아이코스측은 임팩트Rx측의 자료를 인용하면서 "4월 한달 동안 복용하는 발기부전 치료제를 다른 제품으로 바꾼 이들의 3분의 2 가량이 '시알리스'를 택했다"고 전했다. 의사들이 다른 발기부전 치료제로 변경해 처방해 준 실태를 조사한 결과 1차 개원의들의 60%와 비뇨기과 전문의들의 69%가 '시알리스'를 택했기 때문이라는 것. 이에 비해 '레비트라'는 각각 36% 및 26%, '비아그라'는 4%와 5%로 나타났다고 릴리 아이코스측은 설명했다. 아이코스 코퍼레이션社의 레너드 블룸 마케팅 담당부회장은 "4월 한달 동안 전체 의사들이 신규로 처방해 준 발기부전 치료제 현황을 분석한 결과 '시알리스'가 19%, '레비트라' 14%, '비아그라; 67% 등의 순으로 나타났다"고 말했다. 블룸 부회장은 "미국시장에서 데뷔식을 치른 후 이제 6개월이 경과한 데 불과할 만큼 아직 발매 초기단계에 있는 '시알리스'가 유럽 등 다른 나라들에서 거뒀던 성공을 재현하고 있다"고 평가했다. 유럽 각국에서 '시알리스'가 19~39%의 시장점유율을 기록 중이며, 일부 국가에서는 이 보다 높은 마켓셰어를 차지하고 있음을 오버랩시키게 하기에 충분한 대목이라는 것. 특히 블룸 부회장은 "발기부전 치료 분야의 전문가들인 비뇨기과의사들에 의해 발급된 '시알리스'의 처방건수는 미래의 성공 여부에 대한 가늠을 가능케 해 줄 최선의 바로미터라 할 수 있을 것"이라고 강조했다. 즉, 이번에 공개된 통계자료는 장차 '시알리스'가 비뇨기과 전문의들이 가장 선호하는 발기부전 치료제로 자리매김이 가능함을 시사해 주고 있다는 것이다.

이덕규 2004.06.03
글로벌

아스피린 사용에도 엄연한 '남녀유별'

아스피린을 1일 1회 복용할 경우 심장마비와 뇌졸중 등을 예방하는데 효과적임은 이제 상식에 속하는 편이다. 그런데 이 아스피린을 복용하는 데도 엄연히 '남녀유별'(?)이 존재함을 뒷받침하는 조사결과가 미국에서 공개되어 눈길을 끌고 있다. 각종 심혈관계 질환을 예방하기 위한 목적으로 평소 아스피린을 꾸준히 복용하는 이들의 비율을 성별로 집계한 결과 여성들이 남성들보다 30% 이상 낮은 것으로 나타났다는 것. 이 같은 현상은 특히 심혈관계 질환 발병위험률이 상대적으로 높은 여성들에게서 더욱 확연하게 드러났다는 설명이다. 그러나 위험도가 가장 높은 그룹의 경우 성별에 따른 아스피린 복용률의 차이는 눈에 띄지 않았던 것으로 분석됐다. 미시간大 캐서린 킴 박사팀은 '미국 예방의학誌' 최신호에 발표한 보고서에서 이 같이 밝혔다. 연구팀은 연방정부의 지원을 받아 미국 전역의 20개州에서 총 9만7,387명의 성인들을 대상으로 이번 조사작업을 진행했었다. 조사를 진행하기에 앞서 연구팀은 심장병·뇌졸중·관상동맥 심장질환 또는 당뇨병 발병전력이 있는 조사대상자들을 위험도가 가장 높은 그룹으로 분류했다. 또 흡연, 높은 콜레스테롤 농도, 고혈압 등에 해당하는 이들은 두 번째가 위험도가 높은 그룹에 포함시켰다. 킴 박사는 "심혈관계 합병증 발병위험률이 상대적으로 높은 1만2,000여명을 조사한 결과 남성들의 경우 전체의 58% 매일 또는 이틀에 한번 꼴로 아스피린을 복용하고 있었으나, 여성들의 경우 이 수치는 45%에 불과했다"고 말했다. 그러나 위험도가 높은 부류에 속하는 여성들의 경우 건강을 위해 식생활에 변화를 준 이들의 비율은 남성들보다 근소하나마 높은 양상을 보였다고 덧붙였다. 아스피린 복용실태에 성별에 따른 차이가 존재하는 이유와 관련, 킴 박사는 "확실한 설명은 제시할 수 없다"고 밝혔다. 다만 아스피린을 꾸준히 복용하지 않는다고 응답했던 그룹에 속하는 여성들 가운데는 위장장해 등 아스피린 복용시 뒤따를 수 있는 부작용을 우려해 삼가고 있다고 답변한 이들이 남성들보다 많았던 것으로 파악됐다고 덧붙였다. 이와 함께 여성들과 의사들이 흔히 여성의 심혈관계 질환 발병위험도가 남성들에 비해 낮은 편이라고 인식하는 경향이 있는 현실도 아스피린 복용이 불필요하다는 잘못된 인식을 갖게 하는 요인으로 사료된다고 피력했다.

이덕규 2004.06.03

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