약업닷컴 - 보건의약계를 대표하는 전문신문 - 약사, 의사, 제약사

글로벌

글로벌

"호르몬 요법제가 치매 재촉할 수도"

에스트로겐만을 함유한 호르몬 대체요법제가 폐경기가 경과한 고령층 여성들에게서 알쯔하이머 또는 다른 유형의 치매 발병률을 오히려 높일 수 있음을 시사한 연구결과가 공개되어 놀라움을 안겨주고 있다. 에스트로겐 요법제가 고령층 여성들의 알쯔하이머 발병을 억제하거나, 최소한 지연시킬 수 있다던 오랜 믿음과는 정면으로 배치되는 결론을 담고 있기 때문. 이에 앞서 에스트로겐과 프로게스틴을 함께 함유한 호르몬 대체요법제를 복용할 경우에도 알쯔하이머 발병률이 증가할 수 있음을 시사한 연구결과가 최근 공개된 바 있다. 미국 정부의 지원으로 진행되어 온 여성건강 이니셔티브(WHI; Women's Health Initiative) 프로젝트의 일환으로 수행된 이 연구의 결론은 23일자 '美 의사회誌'(JAMA)에 게재되면서 세간에 알려지게 된 것이다. 연구는 65~79세 사이의 고령층 여성들로 자궁절제 수술을 받았고, 에스트로겐을 함유한 정제를 평균 5년여에 걸쳐 매일 복용했던 3,000여명의 여성들을 면밀히 추적조사하는 방식으로 진행됐다. 이번 연구가 착수된 시점은 지난 1995년이었으며, 당시에는 피험자들 가운데 치매 증상을 보이는 이들이 전혀 없었다. 연구작업을 총괄했던 웨이크 포레스트大 의대의 샐리 슈메이커 박사는 "그 결과 에스트로겐 정제를 복용한 그룹 가운데 28명이 치매 발병을 진단받았던 반면 플라시보 복용群에서는 이 수치가 19명에 그쳤다"고 말했다. 게다가 에스트로겐 복용群의 경우 76명에서 경미한 건망증 증상을 보여 플라시보群의 58명을 상회했다고 덧붙였다. 같은 대학에 재직 중인 학자로 연구에 동참했던 스티븐 래프 교수는 "피험자 수가 많지 않았던 만큼 통계적으로 유의할만한 수준의 차이를 보였다고 말할 수는 없겠지만, 매우 당혹스러운 결과인 것만은 부인키 어렵다"고 토로했다. 슈메이커 박사는 "결국 에스트로겐 정제를 복용할 경우 치매 또는 건망증이 나타날 확률이 38% 증가한다는 결론에 도달했고, 이는 통계적으로도 유의할만한 수치"라고 밝혔다. 그러나 피험자들의 연령대가 젊거나, 에스트로겐 함유치를 낮췄을 경우 다른 결론이 도출되었을지 유무는 알 수 없다고 덧붙였다.

이덕규 2004.06.23
글로벌

항응고제 '엑산타' 독일서 첫 발매

아스트라제네카社는 자사의 항응고제 '엑산타'(Exanta; 자이멜라가트란)가 마침내 독일에서 발매되기 시작했다고 21일 발표했다. 이로써 독일은 유럽에서 '엑산타'가 최초로 데뷔식을 치른 시장으로 자리매김하게 됐다. '엑산타'라면 와파린 이후 거의 60년만에 새로 발매되는 경구용 항응고제로 시선을 집중시켜 왔던 화제의 약물! 이에 앞서 '엑산타'는 지난 5월 초 유럽연합(EU) 14개국에서 일제히 허가를 취득했었다. 특히 '엑산타'는 아스트라제네카측이 블록버스터 항궤양제 '로섹'(오메프라졸)의 특허만료 이후 제네릭 제형들에 잠식당한 매출감소분을 상당정도 커버해 줄 것으로 기대하고 있는 미래의 기대주이다. EU에서 허가된 '엑산타'의 적응증은 고관절 및 무릎 치환수술 후 수반될 수 있는 정맥 혈전색전성 질환을 예방하는 용도. 그러나 뇌졸중과 불규칙한 심장박동 발병위험성이 높은 환자들에게 장기간 투여하는 약물로도 허가가 검토 중이어서 적응증 확대가 뒤따를 수 있으리라 기대되고 있는 것으로 알려졌다. 이와 함께 '엑산타'는 스웨덴·포르투칼·아이슬란드 등 다른 EU 회원국에서도 올해 안으로 발매가 잇따르리라 예상되고 있는 것으로 전해졌다. 다만 '엑산타'는 영국과 아일랜드의 경우 복용시간 등 일부 제품라벨 표기내용과 관련한 논란으로 인해 허가결정이 지연되고 있으며, 미국에서는 아직 허가를 취득치 못한 상태이다. 프랑스의 경우 이미 지난해 12월 허가가 결정됐으나, 약가와 급여비 수준 등에서 의견을 좁히지 못하고 있는 형편이다. 일부 애널리스트들은 '엑산타'가 와파린이 과점해 왔던 항응고제 시장에서 장차 한해 30억 달러 안팎의 매출을 올리며 새로운 거대품목으로 발돋움할 수 있을 것이라 기대하고 있다는 후문이다.

이덕규 2004.06.22
글로벌

'레미케이드' vs '맙테라' 경쟁점화 예고

EU 집행위원회가 쉐링푸라우社의 관절염 치료제 '레미케이드'(Remicade; 인플릭시맙)와 관련, 초기 류머티스 관절염에 메토트렉세이트와 병용투여하는 1차 약제 용도의 약물로 21일 사용을 승인했다. '레미케이드'는 국내시장에서도 유한양행과 쉐링푸라우가 코마케팅하고 있는 품목. 이날 승인은 지난 4월 유럽의약품감독국(EMEA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)가 허가권고를 결정함에 따라 이루어진 것이다. CHMP는 특허매약위원회(CPMP)의 새로운 이름. EU 자문위는 총 1,049명의 피험자들을 대상으로 54주 동안 '레미케이드'와 메토트렉세이트를 병용투여하는 방식으로 진행되었던 임상에서 긍정적인 결론이 도출되었던 것을 근거로 허가권고를 결정한 바 있다. 이 임상시험은 병용투여群의 경우 79.7%에서 시험이 종료될 때까지 아무런 관절손상이 눈에 띄지 않았던 반면 메토트렉세이트 단독투여群의 경우는 이 수치가 63%에 불과했다는 결론을 도출했었다. 쉐링푸라우社의 로버트 스피겔 부회장은 "류머티스 관절염 환자들이 증상의 악화를 억제하는 효과가 입증된 '레미케이드'를 초기단계에서부터 사용할 수 있게 됐다는 맥락에서 이번 승인은 매우 중요한 의미를 담고 있다"고 자평했다. '레미케이드'는 EU시장에서 메토트렉세이트 단독요법 등 기존의 표준요법제로 치료에 실패했던 류머티스 관절염 환자들에 한해 메토트렉세이트와 병용하는 용도의 약물로 이미 사용되어 왔다. 그러나 일부 애널리스트들은 '레미케이드'의 1차 약제 사용허가에도 불구, 차후 시장에서 치열한 경쟁에 직면할 가능성을 높게 보고 있는 것으로 알려졌다. 지난 17일자 '뉴 잉글랜드 저널 오브 메디신'에 제넨테크社와 바이오젠 Idec社의 '맙테라'(또는 '리툭산'; 리툭시맙)를 메토트렉세이트와 병용투여한 결과 류머티스 관절염 환자들의 증상개선에 괄목할만한 수준의 효과를 보았다는 요지의 연구논문이 발표되었기 때문. 한편 '레미케이드'는 현재 미국을 제외한 세계시장에서 쉐링푸라우社가 발매권을 보유하고 있다. 다만 일본과 극동 일부시장의 경우 다나베社가 직접 발매하고 있다. 미국시장의 경우 존슨&존슨社의 계열업체인 센토코社가 독점발매권을 갖고 있다.

이덕규 2004.06.22
글로벌

바이오제네릭 분야는 새로운 기회의 땅!

블록버스터급 생물학적 제제들의 특허만료시기가 잇따라 도래하고 있는 데다 후속신약의 개발이 부진을 면치 못함에 따라 바이오제네릭(biogenerics) 분야가 새로운 기회의 땅으로 부각되고 있다. 제네릭 부문의 경쟁이 갈수록 치열해지고 있는 현실에서 돌파구를 모색해 왔던 제약기업들에게 대단히 매력적인 타깃으로 어필하고 있는 것. 이에 따라 생명공학업계에서는 벌써부터 새로운 가이드라인이 마련될 경우 향후 고수익성에 걸림돌로 작용할 소지가 높다며 도입을 적극 반대하는 목소리가 고개를 들고 있다. 그러나 생명공학업계의 반대에도 불구, 비용절감을 염두에 두고 앞으로 2~3년 이내에 바이오제네릭 제품들에 대한 허가절차가 확립될 것으로 전망되고 있는 상황이다. 한 예로 FDA의 경우 올초부터 기준마련과 관련법규의 정비작업에 들어간 것으로 전해지고 있다. 그런데 바이오제네릭 제품들의 허가를 신속하게 진행하기 위한 절차는 아직껏 정비되지 못하고 있는 형편이다. 애널리스트들은 신속한 허가 시스템이 구축되지 못할 경우 바이오제네릭 메이커들도 오리지널 메이커들이 진행했던 것과 똑같이 대규모의 임상시험을 진행해야 하고, 이로 인해 수익성이 크게 떨어질 것이라며 우려를 표시하고 있다. 바이오제네릭 제품들의 허가절차와 관련, 현재까지 공감대가 형성되고 있는 대목은 허가신청시 제출할 자료의 내역에 유연성을 부여토록 하자는 견해이다. 비교적 단순한 제품에서부터 매우 복잡한 제품에 이르기까지 기준이 일관되게 적용될 수 있도록 하자는 취지. 이에 따라 사례별로 허가제출 요건이 규정되어야 할 것이라는 견해가 제기되고 있는 가운데 바이오제네릭 제품들의 허가절차가 아무래도 기존의 저분자량 약물들에 비해서는 좀 더 오랜 시간을 두고 면밀한 검토작업이 이뤄지도록 하는 선에서 윤곽이 갖춰지고 있다는 후문이다. 전문가들은 바이오제네릭 제품들의 허가검토 절차를 신속하게 진행하는 방안을 도입하기가 쉽지 않을 것이라는데 인식을 같이하고 있다. 생물학적 제제의 생물학적 동등성을 확립하기가 쉽지 않을 것이기 때문이라는 설명. 실제로 생물학적 제제들은 매우 복잡하며 이질적인 분자물질들의 복합체여서 제조공정이 완제품의 품질에 미치는 영향이 크다는 지적이다. 자연히 바이오제네릭 메이커들이 오리지널 품목에 비견할만한 효능과 안전성을 확보했음을 입증하기란 매우 어려운 과제에 속할 수 밖에 없을 것임은 불문가지! 단적인 사례로 오리지널 제품과 비교할 때 미처 포착되지 않은 차이점이 제품의 효능과 안전성에 영향을 미치지 않을 것임을 입증하기 위해서는 아무래도 별도의 임상시험을 진행할 수 밖에 없을 것이기 때문이다. 전문가들은 생물학적 제제들의 경우 제조공정을 일부 개량하는 것만으로도 최종생산품의 품질에 상당한 변화가 수반될 수 있을 것으로 보고 있다. 이와 관련, FDA는 닥터 레디스社가 화이자社의 항고혈압제 '노바스크'의 제네릭 제형으로 허가해 주도록 요청했던 '암바즈'(AmVaz)에 대해 지난해 11월 발매를 승인한 바 있다. 화이자측은 이에 닥터 레디스측이 허가신청을 위해 제출했던 자료상에 문제점을 지적하면서 법적소송을 제기하는 등 강력히 이의를 제기했고, FDA가 재검토 절차를 진행함에 따라 '암바즈'의 실제 발매 여부는 미궁 속으로 빠져들었다. 그러나 다른 한편에서는 테바 파마슈티컬스社(Teva)와 노바티스社의 제네릭 부문 자회사인 산도스(Sandoz) 등이 미래의 매출확대와 이익증대를 위해 바이오제네릭 부문에 사세를 집중하기 시작했다. 실제로 산도스는 유럽시장에 바이오제네릭 제품을 내놓을 최초의 제약기업으로 자리매김될 수 있으리라 전망되고 있다. 이 회사의 인체성장 호르몬 '옴니트롭'(Omnitrop)이 유럽의약품감독국(EMEA)의 허가검토 절차를 한창 밟고 있기 때문이다. 산도스측은 이미 지난해 6월 EMEA 산하 특허매약위원회로부터 '옴니트롭'의 허가 유무에 대해 긍정적인 의견을 접수한 상태이다. 시장조사기관 데이터모니터社(Datamonitor)는 "향후 바이오제네릭 부문을 주도한 가능성이 높은 14개 메이커를 분석한 결과 대부분이 성장호르몬제를 개발 중인 것으로 나타났다"고 밝혔다. 성장호르몬제가 미국과 유럽에서 바이오제네릭 제품으로 허가를 취득할 선도주자임을 시사하고 있는 언급인 셈. 아울러 에리스로포이에틴(EPO)과 집락자극인자(colony stimulating factors) 등도 기존 주요제품들의 특허만료가 임박한 데다 시장잠재력 또한 큰 편이어서 시선이 쏠리고 있다.

이덕규 2004.06.22
글로벌

日도매, 동종타사 경쟁서 타업종 경쟁으로

일본의 의약품 도매업계에서는 경영 통합에 의해 이미 제약사의 매출을 상회하는 그룹이 탄생하는 등 도매의 집중화·거대화 현상이 두드러지게 나타나고 있다. 이에 따라 도매업계는 동종타사와 경쟁을 넘어 타업종과 경쟁하는 무한경쟁에 돌입하고 있다. 6조엔의 시장에서 한 개의 도매업체가 1조엔, 2조엔 이상의 매출을 돌파할 것으로 예상됨에 따라 이토추나 미쯔비시 등 상사 및 운송사들이 잔뜩 긴장하며 거대화하는 일본도매와 도매시장을 그대로 방치할 수만은 없다는 입장을 보이고 있기 때문이다. 또, 해외 의약품 도매업체들의 일본 진출도 예상되고 있어, 그 대책이 필요한 상태다. 이에 따라 일본 도매업체들은 국내에서는 타업종과의 업무제휴를 하는 동시에 국외로는 중국시장의 조기 진출을 염두에 두고 있다. 인도, 중국에서도 일본과 같은 소비 행동양식을 보이는 중산계급이 급속도로 증가함에 따라 아직까지 비즈니스모델은 보이지 않지만, 이를 잡기 위한 일본 도매업계가 중국시장의 조기진출을 고려하고 있는 것이다. 한편, 이미 이토추상사가 중국의 의약품 도매와 물류분야에서 제휴를 하고 있기 때문에, 의약품 도매는 경쟁에서 밀리지 않기 위해서라도 중국 현지기업과의 제휴를 서두를 필요가 있다. 나아가 일본 도매업계는 중국시장 진출이 성사되면 궁극적으로는 아시아시장으로 진출할 계획으로, 제약기업과 마찬가지로 포화된 국내시장에서 벗어나 해외로 해외로 눈을 돌리고 있다.

최선례 2004.06.22
글로벌

글락소, 자체 임상시험 결과 전면공개 결정

글락소스미스클라인社는 현재 자사가 발매 중인 약물들과 관련해 직접 연구비를 지원한 가운데 진행되었던 모든 임상시험의 개괄적인 요지와 결과를 일반에 인터넷을 통해 공개키로 하고, 데이터베이스를 구축 중이라고 18일 발표했다. 이 데이터베이스 자료의 이름은 'GSK 임상시험 등록현황'(GSK Clinical Trial Register). 'GSK 임상시험 등록현황'은 오는 3/4분기 중으로 의사와 일반인들이 접해볼 수 있게 될 것이며, 이번에 공개되는 대상에는 4년 전 임상결과까지 포함될 것으로 전해졌다. 제약업계에서 이 같은 성격의 데이터베이스 자료를 구축하고 나선 것은 글락소가 처음이다. 이와 관련, 글락소의 크리스 헌터-워드 대변인은 "이 데이터베이스 자료가 이미 수 개월 전부터 검토되어 왔다"고 밝혔다. 그는 또 이번 결정이 의·약학 관련연구에 대한 일반의 신뢰도 제고에 획기적인 진전을 견인할 것이라 확신한다고 덧붙였다. 글락소측의 이날 발표는 미국 의사회(AMA)가 지난주 초 불리한 연구결과가 대외적으로 비밀에 부쳐지는 일이 없도록 하기 위해 임상시험 결과를 전면적으로 공개할 것을 제약업계에 권고한 직후 이루어진 것이다. 아울러 일각에서는 최근 항우울제의 소아환자 사용이 이슈화되고 있는 현실과도 관련이 없지 않다는 견해가 제기되고 있는 것으로 알려졌다. 글락소의 장 피에르 가르니에 회장은 "미국 의사회가 제약업계에 연구결과의 공개를 촉구한 것에 화답하는 차원에서 데이터베이스 자료를 구축하고 공개키로 했던 것이며, 이는 옳은 일이라고 생각한다"고 말했다. 특히 가르니에 회장은 "우리가 진행했던 임상시험으로 인해 본의 아니게 오해가 초래되고, 이로 인해 비난받는 상황이 발생하지 않기를 바란다"며 "그것은 피험자들을 위해서도 매우 중요한 의미를 담고 있다"고 밝혀 이번 결정의 배경을 강조했다. 글락소의 R&D 책임자 타다타카 야마다 박사는 "임상시험 결과가 공개되더라도 약무당국의 허가를 취득한 처방관련 정보가 있는 만큼, 이것이 앞으로도 적절한 의약품 사용의 지침역할을 변함없이 수행할 것으로 확신한다"고 말했다. 코드 증권社의 마이크 워드 애널리스트는 글락소측의 이번 결정에 대해 "제약업계의 투명성을 제고하기 위한 노력의 일환으로 사료된다"고 평가했다. 엘리어트 스피처 뉴욕州 검찰총장도 "글락소측의 결정은 의사와 일반인들이 필요로 하는 중요한 정보를 얻도록 하는데 대해 대단히 긍정적인 진전을 가능케 해 줄 것"이라며 후한 평가를 내렸다. 한편 머크&컴퍼니社의 자넷 스키모어 대변인은 이날 "우리는 이미 중요한 임상시험 결과를 의학관련 저널과 학술회의를 통해 꾸준히 공개하고 있다"며 모든 단계의 임상시험 결과가 낱낱이 공개되는 것에 대해 긍정적인 입장을 피력했다. 반면 와이어스, 일라이 릴리, 브리스톨 마이어스 스퀴브, 쉐링 AG 등은 좀 더 검토할 시간이 필요하다며 뚜렷한 입장표명을 유보하는 반응을 보였다.

이덕규 2004.06.21
글로벌

로슈 OTC 부문 매각 최종결단 임박說

"독일 바이엘 그룹이 스위스 로슈의 OTC 부문을 인수할 가장 유력한 후보자로 부상하고 있다. 이를 위해 바이엘측은 20억 유로(24억 달러) 정도를 기꺼이 지불할 용의가 있는 것으로 보인다." 영국의 '파이낸셜 타임스'紙와 미국 CNN 등이 양사의 내부사정에 정통한 소식통들의 말을 인용해 18일 보도한 내용의 요지이다. 로슈는 보다 수익성이 높은 처방약 부문에 집중하기 위해 그 동안 OTC 부문을 매입할 상대를 물색해 왔다. 특히 로슈는 이미 미국시장에서 바이엘과 손잡고 OTC 진통제 '알레브'(Aleve) 등을 발매해 온 파트너 관계이다. 이와 관련, CNN은 소식통들의 언급을 인용하며 로슈측이 21일(현지시각 기준) 중으로 모종의 결단을 내릴 수도 있을 것임을 시사하기도 했다. 그러나 '파이낸셜 타임스'와 CNN에 따르면 셍방 & 파리바, BC 파트너스, 콜버그 크래비스 로버츠 등의 민간투자회사들도 로슈에 대한 관심을 거둬들이지 않고 있어 여전히 한치 앞을 내다볼 수 없는 상황이 계속되고 있는 것으로 전해졌다. 다만 바이엘과 함께 유력한 후보기업으로 지목되었던 세계 최대의 가정용품 메이커 레키트 벤카이저社는 매입가격이 너무 높다는 이유로 경합 대열에서 이탈한 것으로 알려졌다. 한 소식통은 "바이엘이 로슈의 OTC 부문 인수에 비상한(keen) 관심을 갖고 있다"고 말했다. 계약을 성사시키기 위해 모든 조치를 강구할 것이며, 20억 유로 상당의 비용을 기꺼이 지출할 준비가 되어 있다는 것. 이에 대해 바이엘측 대변인은 "모든 가능성이 열려 있다"면서도 즉각적이고 확고한 입장표명은 유보하는 반응을 보였다. 로슈측 또한 조만간 후보자 그룹을 2~3곳으로 축소하거나, 한 곳을 선정한 뒤 본격적인 협상에 착수할 것인지 유무는 즉각적으로 알려지지 않았다. 소식통들은 지난달 "로슈의 OTC 부문 인수를 위해서는 최소한 24억 스위스프랑(19억 달러) 규모의 제안을 내놓아야 할 것이라고 예측한 바 있다. 바이엘측과 합의가 성사에 이를 가능성을 높게 보고 있는 애널리스트들의 경우 "신약의 부족과 콜레스테롤 저하제 '바이콜'의 리콜로 어려움을 겪고 있는 바이엘측에게 로슈의 OTC 부문이 큰 힘을 실어줄 수 있음은 물론 상당한 시너지 효과를 창출할 수 있을 것이기 때문"이라며 근거를 제시하고 있다는 후문이다. 아예 제약업계의 일부 소식통들은 바이엘이 로슈의 OTC 부문에 대한 인수를 반드시 성사시켜야 하며, 비용은 부차적인 문제일 뿐이라는 견해를 내놓고 있는 것으로 전해졌다. 그러나 스탠다드&푸어스社의 크리스천 웽크 애널리스트는 "바이엘측이 로슈의 OTC 부문을 인수하기 위해 외부로부터 채무를 끌어들일 경우 회사의 신용등급에 악영향을 미칠 수 있다"며 경계하는 반응을 보였다. 한편 로슈의 OTC 부문은 지난해 17억7,000만 스위스프랑의 매출을 올려 그룹 전체 실적의 8%를 점유한 바 있다.

이덕규 2004.06.21
글로벌

영·유아 20% 어린이 안전용기 개봉 가능

5세 이하의 영·유아 5명당 1명은 어린이 안전용기(child-resistant tops)로 제작된 의약품병이나 화학제품 용기를 열어제칠 수 있다는 경고가 영국에서 나와 새삼 경각심을 일깨우고 있다. 영국 아동사고예방자문그룹(CAPT)은 20일 '어린이 안전주간'(Child Safety Week)을 맞아 "영·유아를 둔 부모들은 자칫 위험한 상황을 초래할 소지를 지닌 제품들을 안전하게 보관하는데 보다 각별히 주의해야 할 것"이라며 이 같이 밝혔다. CAPT측의 추정치는 영국에서만 5세 이하의 영·유아들이 의약품에서부터 세제류 등 각종 생활용품의 내용물에 이르기까지 위험의 소지를 안고 있는 물질을 삼킨 것으로 의심되는 불의의 사고가 매년 2만5,000여건 발생하고 있고, 이로 인해 병원을 찾는 것으로 나타난 현실을 근거로 제시된 것이다. 특히 CAPT측은 "온갖 색깔이 입혀진 알약과 향수병은 영·유아들에게 '악마의 과자가게'(devil's sweetshop)와도 같은 것"이라고 지적했다. 또 어린이 안전용기는 결코 어린이들이 사용할 수 없음(child-proof)을 의미하는 것이 아니라 단지 어린이가 사용하기에 어려울 뿐(child-resistant)이라는 점을 유념해야 할 것이라고 강조했다. 이와 관련, CAPT측은 최근 많이 사용되고 있는 것으로 알약이 튀어나오는 방식의 팩(pop-out packs)의 경우 어린이 안전용기로는 적절치 않은 것으로 사료된다고 피력했다. CAPT측은 또 "흔히 사용되는 진통제들의 경우 영·유아 의약품 안전사고로 인해 병원에 입원하는 어린이 4명당 1명에 원인을 제공하고 있다"고 밝혔다. 핸드백 속이나 탁자 주변 등 어린이들의 손이 손쉽게 닿을 수 있는 곳에 놓여지는 사례가 빈번하기 때문이라는 것. 아울러 영·유아들이 화장실 주변에 놓인 표백제나 세탁용 세제류를 들이마시는 일도 빈번히 발생하고 있다고 덧붙였다. CAPT측은 "성인용 아스피린 6알이면 영·유아들에게 위험한 상황을 초래할 수 있고, 세제류 한 두 모금은 내부출혈을 유발할 수 있다"며 유의할 것을 거듭 촉구했다. 런던에 소재한 聖 매리 병원의 소아과 전문의 이언 매코노키 박사는 "영·유아들이 다량의 표백제나 건전지 누액 등을 마셨을 경우 식도를 손상시켜 장차 수 차례에 걸쳐 수술대에 올라야 할 수도 있을 것"이라고 말했다. 그는 "매년 1만8,500여명의 어린이들이 사전에 예방가능했을 사고로 병원을 찾고 있다"며 "가장 주의해야 할 대상은 한창 호기심이 많은 5세 이하의 영·유아들"이라고 덧붙였다. 아동보호재단의 카트리나 필립스 박사는 "부모들은 어린이 안전용기가 결코 안전을 100% 보증하지 못하는 만큼 한 시도 경계를 늦추어선 안될 것"이라고 강조했다. 따라서 모든 의약품과 화학제품들은 어린이들의 눈에 띄지 않거나, 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 할 것이라고 필립스 박사는 지적했다. 영국 왕립안전사고예방학회(RoSPA)의 대변인은 "가정 내에서 어린이들이 안전사고에 노출되는 빈도가 갈수록 줄어들고 있는 것은 사실이지만, 부모들은 여전히 각별한 주의가 필요하다"며 "향수와 애프터쉐이브 등의 제품들도 영·유아들의 손이 닿지 못하도록 관리해야 할 것"이라고 밝혔다.

이덕규 2004.06.21
글로벌

상담약은 약국·상용약은 편의점서

일반약 350품목의 수퍼판매를 결정한 일본에서는 소비자가 상담이 필요한 약과 상용약의 구입처를 달리하는 구매패턴을 보이는 것으로 드러났다. 일반약 구매와 관련 일본대중약공업협회가 소비자 조사를 실시한 결과, 상담이 필요한 약은 약국에서 자주 복용하는 약은 구매가 편리한 편의점을 이용한다고 대답한 것. 그 구매비율은 편의점이 48.8%, 약국이 43.2%로 편의점 구매가 약국을 상회하고 있는 것으로 밝혀졌다. 이에 따라 약국은 진열이나 판매방식에 대한 모색을 통해 편의점 이상의 편리성을 추구하는 공간만들기 작업이 필요할 것으로 분석됐다. 하지만 소비자는 일반약 편의점 판매에 관해 편리성면에서는 환영하는 뜻을 보이면서도(37%) 설명 없이 판매되는 것에 대해 불안을 느낀다(40.7%)는 사람이 더 많은 것으로 조사됐다. 한편, 상담창구로서는 압도적으로 많은 사람들이 약국을 이용하고 있었다. 구체적으로는 약국이 88.8%, 제약사 상담창구 9.7%, 국가·보건소 등의 상담창구 4.9%, 약·건강에 대한 설명회 4.9% 등으로 조사됐다. 이를 종합해보면 약국의 일반약 활성화를 위해서는 기존의 상담창구의 역할을 더욱 충실히 하면서 진열이나 판매방식의 편리화 모색이 필요할 것으로 사료된다. 이번 조사는 일본대중약공업협회가 전국의 설문조사 응모자 2,112명 중에서 무작위 추출한 1,000명의 회답을 정리한 것이다.

최선례 2004.06.21
글로벌

항당뇨제 '아반디아'에 배란 촉진작용

다낭성 난소증후군은 전체 여성들의 5~10%에서 눈에 띄는 증상으로 미국의 경우 전체 가임기 여성 15명당 1명 꼴에 해당할 만큼 다빈도로 나타나고 있는 형편이다. 흔히 환자들은 호르몬 분비장애로 인해 배란에 문제가 수반되면서 불임 상태에 빠질 수 있는 데다 체중이 증가하고, 체모가 빠르게 성장하며, 심한 여드름이 발생할 수 있는 것으로 알려져 있다. 또 인슐린에 대한 반응도가 떨어져 당뇨병에 걸릴 확률도 높은 것으로 지적되어 왔다. 그런데 글락소스미스클라인社가 발매 중인 항당뇨제 '아반디아'(로지글리타존)가 배란을 촉진시키는 등 다낭성 난소증후군의 개선에 상당히 효과적으로 사용될 수 있을 것임을 시사한 연구결과가 나와 관심을 모으고 있다. '아반디아'가 인슐린 내성을 보이는 다낭성 난소증후군 환자들의 배란장애와 인슐린 감수성 개선에 괄목할만한 수준의 효과를 나타냈다는 것. 다만 인슐린 내성을 보이지 않는 다낭성 난소증후군 환자들의 경우에도 '아반디아'가 유용하게 사용될 수 있을지 유무는 추가적인 입증과정이 필요할 것으로 지적됐다. 미국 스탠퍼드大 의대의 니콜라스 카탈도 박사팀은 16~19일 루이지애나州 뉴올리언스에서 진행되고 있는 미국 내분비학회 연례 학술회의에서 이 같은 요지의 연구논문을 발표했다. 이와 관련, 다낭성 난소증후군 환자들에게서 빈번히 눈에 띄는 문제점으로 남성 호르몬인 안드로겐의 과다분비가 꼽히고 있다. 인슐린 내성으로 인해 인슐린値가 상승하면서 안드로겐의 분비가 촉진되고, 자연히 증상이 더욱 악화될 수 있기 때문. 이에 따라 이론상으로는 인슐린 감작약이 인슐린値의 감소를 촉진해 다낭성 난소증후군을 개선할 수 있을 것으로 지적되어 왔다. 카탈도 박사는 "실제로 10여년 전부터 구형(舊型) 인슐린 감작약의 일종인 '글루코파지'(메트포르민)가 다낭성 난소증후군 환자들에게 사용되기 시작했다"면서 "그러나 '글루코파지'의 경우 설사, 구역, 식욕부진 등 위장관계 부작용을 높은 빈도로 수반하는 관계로 이상적인 약물이라 할 수는 없었던 형편"이라고 강조했다. 이에 카탈도 박사팀은 인슐린 내성을 보이는 42명의 다낭성 난소증후군 환자들을 3개 그룹으로 무작위 분류한 뒤 12주 동안 신형 인슐린 감작약에 속하는 '아반디아'를 각각 매일 2㎎·4㎎ 및 8㎎씩 투여하는 연구를 진행했다. 그 결과 기대했던 대로 '아반디아'의 투여를 통해 환자들의 인슐린 내성이 개선되었을 뿐 아니라 인슐린値도 떨어진 것으로 나타났다. 이 같은 효과는 또 가장 높은 용량에 해당되었던 8㎎ 투여群에서 단연 두드러진 수준으로 확인됐다. 카탈도 박사는 "특히 피험자들의 55%가 12주의 시험기간 동안 최소한 1회 배란에 성공한 것은 괄목할만한 성과였다"고 밝혔다. '아반디아'를 투여하지 않았을 경우 이들의 연간 배란횟수가 고작 1~2회에 불과했을 것임에 비추어 볼 때 눈에 띄는 대목일 수 밖에 없다는 것. 아울러 '아반디아' 투여群은 '글루코파지'를 투여했을 때 흔히 수반되었던 위장관계 부작용도 눈에 띄지 않았다고 덧붙였다. 그러나 '아반디아'는 안드로겐 분비억제력에 한계를 지니는 만큼 다낭성 난소증후군 환자들에게 장기간 투여하기 보다는 배란촉진을 위해 단기간 동안 투여하는 약물로 사용되는 것이 바람직할 것으로 사료된다고 카탈로 박사는 피력했다. 이에 대해 캘리포니아大 로스앤젤레스분교(UCLA) 부속병원에 재직 중인 생식 내분비계 전문의 가이 링글러 박사는 "향후 '아반디아'가 다낭성 난소증후군 환자들을 위한 새로운 치료제로 각광받을 수 있으리라 기대된다"고 평가했다.

이덕규 2004.06.18
글로벌

소아용 신약 158種 FDA 허가 '대기중'

"현재 막바지 임상시험을 진행 중이거나, FDA로부터 허가를 취득하기 위한 심사를 받고 있는 소아용 신약들의 숫자가 총 158종에 달하는 것으로 나타났다." 미국 제약협회(PhRMA)는 지난 10일 공개한 자료에서 이 같이 밝혔다. "어린이는 작은 성인이 아니다"라는 말이 소아과의사들이 유념해야 할 기본상식으로 통하고 있음에도 불구, 상대적으로 소아환자들을 겨냥한 신약의 개발이 미흡했던 것이 그 동안의 현실이었음을 감안할 때 주목되는 내용인 셈. PhRMA가 공개한 자료에는 ▲새로운 약물전달 경로로 천식을 치료하는 용도의 차세대 흡입용 코르티코스테로이드제 ▲새로운 캡슐화 기술의 적용으로 현재 널리 사용되고 있는 (성인용) 암 치료제의 약물전달 기전(DDS)을 달리해 소아암의 악화를 억제하는 용도로 개발 중인 항암제 ▲낭성섬유증 치료용 유전자 요법제 등이 망라되어 있다. 이와 관련, 천식은 미국에서만 18세 이하의 어린이 630만명에서 증상이 나타나고 있는 형편이다. 학교결석의 가장 큰 원인을 제공하고 있을 정도. 흡입용 치료제의 경우 경구용 제형에 비해 부작용을 수반할 확률을 낮출 수 있다는 장점이 어필하고 있다. 소아암의 경우 1~14세 사이의 어린이들에게서 질병으로 인한 주요 사망원인으로 꼽히고 있는 형편이다. 낭성섬유증은 미국에만 환자수가 30,000여명에 달하는 데다 매년 3,200여명의 새로운 소아환자들이 발생하는 것으로 추정되고 있다. PhRMA의 앨런 F. 호머 회장은 "최근 출생한 어린이들은 한 세기 전에 태어났던 어린이들에 비하면 평균 30년 정도 오래 살 것으로 예상된다"고 말했다. 그 이유로 호머 회장은 "다양한 신약과 백신 제품들이 어린이들의 수명연장에 크게 기여하고 있을 뿐 아니라 어린이들의 삶의 질을 개선시켜 주고 있기 때문"이라고 강조했다. 그는 또 "신약의 개발 또는 기존 치료제들의 소아 적응증 확대 등에 힘입어 오늘날 어린이들은 각종 질병들로부터 좀 더 신속하게 회복되고 있으며, 따라서 과거 어느 때보다 많은 어린이들이 건강한 성인으로 성장하고 있다"고 덧붙였다.

이덕규 2004.06.18
글로벌

혈중 DHEA 농도는 여성 성욕부진 가늠 척도

현재 45세 이하의 여성들에게서 성적욕구 부진(low libido)을 진단할 때 근거로 삼는 기준에 의문을 제기하는 연구결과가 공개됐다. 흔히 'DHEA'라는 약어로 불리우는 디히드로에피안드로스테론(dehydroepiandrosterone)의 혈중농도가 성욕부진을 가늠하는 새로운 지표로 사용되어야 할 것으로 사료된다는 것. 이 같은 내용은 26일부터 29일까지 미국 루이지애나州 뉴올리언스에서 열리고 있는 제 86차 미국 내분비학회 연례 학술회의에서 호주 빅토리아州 클레이튼에 소재한 진 헤일리스 재단(Jean Hailes)의 수잔 데이비스 교수팀에 의해 제기된 것이다. 현재 미국이 DHEA제제를 OTC 제품으로 판매가 가능토록 허용하고 있음을 상기할 때 비상한 관심을 끌어모으기에 충분한 대목인 셈. 진 헤일리스 재단은 여성건강의 증진과 삶의 질 향상을 위한 연구·조사활동과, 교육사업 등을 진행해 오고 있는 기관이다. 데이비스 교수팀은 여성건강과 호르몬 요법의 상관성을 평가하기 위해 18~75세 사이의 여성 1,423명을 무작위로 선정해 연구를 진행했다. 데이비스 교수는 "성욕부진을 보이는 여성들의 경우 안드로겐의 혈중농도 또한 낮은 수치를 보이는지 유무를 확인하는 것도 이번 연구의 한 목적이었다"고 말했다. 이와 관련, 지금까지 전문가들은 테스토스테론値를 기준으로 여성들의 임포텐스(sexual dysfunction)를 진단할 수 있다는데 동의해 왔다. 그러나 이번 연구를 통해 낮은 혈중 테스토스테론 농도는 45세 이하의 여성들에게서 나타나는 성욕부진과 별다른 관련이 없음을 확인할 수 있었다고 데이비스 교수는 지적했다. 오히려 낮은 혈중 DHEA 농도가 성욕부진과 훨씬 밀접한(strong) 상관성이 있으리라 사료된다는 결론에 도달할 수 있었다는 것. 데이비스 교수는 "性 기능이란 대단히 복잡한 메커니즘을 지니고 있어 호르몬 농도만으로 설명할 수는 없을 것"이라고 지적했다. 성욕 또한 호르몬 분비는 물론이고 대인관계, 몸매에 대한 이미지, 연령, 폐경 유무, 사회적·문화적 기대치를 비롯한 다양한 심리적 요인들을 망라하는 복잡한 생물학적 변화 추이와 상호관계 등에 기인해 나타나는 결과라는 것. 한편 데이비스 교수팀의 연구결과는 테스토스테론이 정상적으로 분비되고 있으면서도 스스로를 성욕이 낮다고 생각하는 많은 여성들이 적절한 치료법을 찾지 못하고 있는 현실을 감안하면 매우 중요한 의미를 지닌 것으로 평가되고 있다는 후문이다. 데이비스 교수는 "물론 복합적인 요인들이 성욕에 관여하지만, 우리는 DHEA의 농도가 낮은 여성들의 경우 상대적으로 성욕이 낮고 자극에도 둔감하게 반응할 확률이 높음을 입증할 수 있었다"고 말했다. 따라서 이번 연구결과가 낮은 성욕을 보이는 여성들을 진단하는 임상현장에서 유용한 지침이 될 수 있으리라 사료된다는 것이 데이비스 교수의 설명이다.

이덕규 2004.06.18
글로벌

화이자, 첫 황반변성 치료제 허가 신청

화이자社가 노화로 인한 황반변성의 젖은 형태를 치료하는 주사제型 약물인 '마쿠젠'(Macugen; 페갑타닙)의 허가신청서를 FDA에 제출했다고 17일 발표했다. 이날 화이자측은 뉴욕에 소재한 바이오제약기업으로 '마쿠젠'의 개발을 공동으로 진행해 왔던 아이텍 파마슈티컬스社(Eyetech)와 함께 허가를 신청했다. '마쿠젠'이 FDA로부터 허가를 취득할 경우 이 약물은 화이자가 노화로 인한 황반변성의 젖은 형태를 치료하는 용도로는 처음 발매하는 약물로 자리매김하게 된다. 황반변성은 50세 이상의 장년층에서 심한 시력상실을 유발하는 주요 원인으로 손꼽히고 있는 증상이다. 특히 노화로 인한 황반변성의 젖은 형태는 마른 형태에 비해 높은 빈도로 발생하는 데다 증상 또한 훨씬 심각한 양상을 보이는 것으로 알려져 있다. 전체 황반변성 환자들의 3분의 2 정도가 여기에 해당될 정도. 허가신청 소식이 알려지자 뉴욕 증권거래소(NYSE)에서 화이자의 주가는 5%가 상승한 35.27달러를 기록했다. 아이텍株 또한 나스닥에서 2.01달러(4.6%)가 뛰어오른 45.90달러에 마감되는 호조를 보였다. 이와 관련, FDA는 '마쿠젠'을 신속허가 검토대상 약물로 지정해 앞으로 6개월 이내에 승인 유무에 대한 최종결론을 도출할 방침이다. FDA는 오는 8월 27일 자문위원회를 열어 '마쿠젠'의 허가 여부에 대한 결론을 도출할 것으로 알려졌다. '마쿠젠'은 망막 내부 혈관의 과잉증식에 결정적으로 관여하는 단백질의 일종으로 알려진 혈관내피 세포성장인자(VEGF)의 활성을 억제하는 기전을 발휘토록 개발된 약물이다. 망막 내부의 중앙부에 위치한 황반 주위에서 새로운 혈관의 증식이 촉진되면 시력을 심각하게 손상시키게 된다. 일부 애널리스트들은 '마쿠젠'이 장차 한해 10억 달러 이상의 매출을 올리는 블록버스터 품목으로 부상할 가능성을 매우 높게 보고 있는 것으로 전해졌다. 황반변성은 미국에만 환자수가 120만명에 달하는 것으로 추정되고 있다.

이덕규 2004.06.18
글로벌

日 골다공증약 천연화합물 합성에 성공

美과학지 '사이언스(인터넷판)'는 골다공증 치료후보물질로서 주목을 받는 천연화합물의 합성에 성공했다고 지난 17일 발표했다. 실험에 성공한 사람은 일본 홋카이도(北海道)大의 유기합성화학과 교수 미야시타씨. 20미리그램의 합성에 성공했다. 하지만 실험실레벨에선 1그램 단위의 합성도 가능했다고 한다. 이 화합물은 노르조안타민(Norzoanthamine)이라는 물질. 나고야大 우에무라 교수들이 말미잘에서 95년에 발견, 골다공증이 있는 실험쥐에 1일 40마이크로그램을 투여한 결과, 골밀도나 골중량의 저하가 억제되는 효과가 확인됐었다. 그러나 5킬로의 말미잘에서 21그램밖에 얻을 수 없기 때문에 각국의 연구팀이 경쟁적으로 인공적인 합성법을 개발해 왔던 것. 하지만 복잡한 구조를 하고 있어 개발이 쉽지 않았었다. 미야시타씨는 7개의 환이 연결된 복잡한 화학구조를 하고 있는 노르조안타민을 합성하기 위해 온도나 용매의 시행착오를 반복했다. 환이 하나인 간단한 유기화학물에서 출발하여 40가지 공정을 거쳐 합성하기 까지 여러 가지 방법을 시도하는 등 5년의 시간을 투자하여 완성했다. 특히 환이 3개가 되는 점에서 어려움을 겪었지만, 240도에서 순간적으로 가열하는 방법을 통해 난관을 해결할 수 있었다고 한다. 미야시타씨는 "노르조안타민의 구조를 일부 변경한 것은 백혈병세포 증식을 억제하는 효과가 있다. 이러한 유사화합물의 합성에도 길이 열릴 것으로 보인다"며 새로운 치료약 개발의 가능성도 시사하고 있다.

최선례 2004.06.18
글로벌

"머크 성장잠재력 저평가되고 있다"

"머크&컴퍼니社는 현재 성장잠재력이 지나치게 저평가되고 있다. 따라서 월街의 예상치를 훨씬 웃도는 실적을 올릴 수 있을 것으로 확신한다." 프루덴셜 증권社의 팀 앤더슨 애널리스트가 15일 리서치 노트를 통해 제시한 머크의 미래전망이다. 이 때문인 듯, 15일 뉴욕 증권거래소(NYSE)에서 머크의 주가는 2.2%가 상승하는 민감한 반응을 보였다. 앤더슨 애널리스트는 이날 "머크가 향후 2년여 동안 임상 3상에 진입시킬 후보신약들의 숫자만도 경쟁업체들을 앞설 수 있는 충분한 역량을 확보하고 있다"고 평가했다. 가깝게는 오는 9월 콜레스테롤 저하제 '조코'(심바스타틴)와 '제티아'(에제티마이브)의 복합제형 '바이토린'(Vytorin)이 미국시장 발매가 가능할 것으로 기대되고 있음은 단적인 사례라는 것. 그럼에도 불구, 상당수의 애널리스트들이 머크가 신약 파이프라인이 텅 비어 있는 것으로 보고 있는 현실은 잘못된 견해로 사료된다고 앤더슨 애널리스트는 지적했다. 이와 관련, 실제로 대다수의 애널리스트들은 머크가 지난해 항우울제·항당뇨제 등 2종의 후보신약이 임상 3상에서 개발을 중단했던 데다 기존의 간판급 품목들을 대체할 후속신약이 눈에 띄지 않는다는 이유로 이 회사 주식의 투자등급을 매각권장株(sell) 또는 관망株(hold)로 평가한 것으로 나타났다. 현재 머크 주식을 관리하고 있는 애널리스트 25명을 대상으로 의견을 물은 결과 22명이 매각권장株 또는 관망株로 평가한 것. 최근 12개월 동안 머크의 주가가 22%나 빠져나간 것도 최근 이 회사에 대한 주식시장의 평가를 여실히 반영한 수치라는 지적이다. 이에 대해 앤더슨 애널리스트는 "머크가 내놓을 후속신약들에 강한 믿음을 갖고 있다"고 강조했다. 즉, 가까운 시일 내에 5개 정도의 신약이 발매되어 머크의 매출확대를 견인하리라는 것. 그는 '바이토린'의 경우 오는 2008년에 이르면 34억 달러의 매출을 기록할 수 있을 것이라고 전망했다. 게다가 관절염 치료제 '아콕시아'(에토리콕시브)가 2005년 초면 발매가 가능할 것이며, 자궁경부암 예방백신도 2006년 상반기 중으로 시장에서 데뷔신고를 할 수 있을 것으로 예상된다고 덧붙였다.

이덕규 2004.06.17
글로벌

항암제 '맙테라'가 류머티스 관절염 개선

항암제 '맙테라'(리툭시맙)가 면역세포의 일종인 B세포를 90%까지 파괴하는 기전을 통해 류머티스 관절염 증상을 완화시킬 수 있을 것으로 사료된다는 연구결과가 나왔다. '맙테라'가 류머티스 관절염의 개선에 효과적이라는 사실이 언급된 것은 이번이 처음이다. 게다가 이번에 공개된 내용은 류머티스 관절염 등의 증상을 치료할 때 타깃 부위에만 작용하는 이른바 "스마트" 치료법의 가능성을 유력하게 시사한 것이어서 더욱 주목되고 있다는 지적이다. 이와 관련, 현재 발매 중인 류머티스 관절염 치료제들은 단순히 증상 자체를 완화시키거나, 통증이 유발되는 과정에만 산발적으로 작용하는 수준의 약물들이어서 병변 부위와 동시에 건강한 세포들까지 괴사시킬 수 있다는 문제점이 지적되어 왔던 형편이다. 영국 런던大 조나산 에드워즈 박사팀은 17일자 '뉴 잉글랜드 저널 오브 메디신'에 이 같은 내용을 골자로 한 연구논문을 공개했다. 악성종양의 일종인 비호지킨 림프종 치료제로 로슈社가 국내시장에서도 발매하고 있는 '맙테라'는 일부 해외시장의 경우 '리툭산'이라는 이름으로 통용되고 있다. 연구팀은 로슈측의 지원으로 총 161명의 류머티스 관절염 환자들을 대상으로 4주 동안 '맙테라'를 단독투여하거나, 기존의 표준요법제인 메토트렉세이트 또는 사이클로포스파마이드와 각각 병용투여하는 방식으로 임상을 진행했다. 아울러 나머지 한 그룹의 경우 메토트렉세이트만을 단독투여했다. 그 결과 6개월이 경과했을 때 '맙테라'와 메토트렉세이트 또는 사이클로포스파마이드를 병용했던 그룹의 경우 40%에서 증상이 뚜렷이 개선되었던 것으로 분석됐다. 반면 '맙테라' 단독투여群에서는 이 수치가 33%로 다소 떨어졌으며, 메토트렉세이트만을 단독투여했던 그룹의 경우 증상개선률이 가장 낮은 수준인 13%를 기록하는데 그쳤다. 현재 연구팀은 루프스, 다발성 경화증 등 다근 자가면역성 질환들을 대상으로도 비슷한 방식의 타깃 임상을 진행 중이다. 에드워즈 박사는 "우리가 채택했던 방법은 지금까지 연구되었던 류머티스 관절염 치료법들 가운데 증상의 근본원인을 제거하는데 가장 근접한 경우에 해당할 것"이라고 말했다. 이에 대해 영국 관절염재단(AF)의 존 클리펠 회장은 "생명공학 기술을 응용해 류머티스 관절염을 표적치료할 수 있는 새로운 장을 열어제친 것으로 사료된다"며 의의를 높이 평가했다. 그는 또 "이번 연구가 단기간 동안 약물을 투여하고도 그 효과는 장기간에 걸쳐 나타났다는 점에 주목할 필요가 있을 것"이라고 덧붙였다. 반면 일부 의사들은 "차후 '맙테라'가 더욱 폭넓게 사용될 수 있으려면 후속연구를 통한 추가적인 입증과정이 우선되어야 할 것"이라고 지적했다. 또 B세포를 파괴하는 기전으로 현재 개발되고 있는 다른 약물들이 효과 측면에서 '맙테라'를 상회할 가능성도 배제할 수 없다고 피력했다.

이덕규 2004.06.17

	개인정보 수집 · 이용에 관한 사항 (필수)

	- 개인정보 이용 목적 : 콘텐츠 발송 - 개인정보 수집 항목 : 받는분 이메일, 보내는 분 이름, 이메일 정보 - 개인정보 보유 및 이용 기간 : 이메일 발송 후 1일내 파기

받는 사람 이메일	* 받는 사람이 여러사람일 경우 Enter를 사용하시면 됩니다. * (최대 5명까지 가능)
보낼 메세지 (선택사항)