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'넥시움' 적응증 확대 EU서 승인

아스트라제네카社는 프로톤 펌프 저해제 계열에 속하는 자사의 위산 관련질환 치료제 '넥시움'(에스오메프라졸)이 유럽연합(EU) 시장에서 적응증 확대를 승인받았다고 16일 발표했다. 즉, 비 스테로이드성 항염증제(NSAID)를 복용한 환자들에게서 나타나는 위·십이지장 궤양을 치유 및 예방하는 용도로도 '넥시움'을 사용할 수 있도록 허가받았다는 것. 아스트라제네카는 유럽에서 '넥시움'의 적응증 확대가 허용됨에 따라 지난 10일 FDA 자문위원회가 항응고제 '엑산타'(자이멜라가트란)에 대한 허가권고를 유보키로 결정하면서 형성되었던 먹구름을 상당부분 걷어낼 수 있게 되었다는 분석이다. EU 회원국들은 새로운 의약품의 허가와 관련, 상호인증제도를 채택하고 있어 '넥시움'의 적응증 확대를 위한 국가별 허가절차는 별다른 걸림돌이 없는 요식절차에 불과할 것으로 평가되고 있기 때문. '넥시움'은 '로섹'(오메프라졸)의 후속약물로 개발되어 나온 것으로, 지난해 33억 달러의 매출을 올렸던 아스트라제네카의 톱-셀링 품목이다. 아스트라제네카측 관계자들은 "적응증 확대 승인으로 '넥시움'의 매출이 크게 늘어날 수 있게 됐다"며 기대감을 표시했다. 오늘날 전 세계적으로 비 스테로이드성 항염증제를 거의 매일 복용하다시피 하는 환자들이 3,000만명에 달하는 것으로 추정되고 있음을 상기하면 고개가 끄덕여지게 하는 대목. 이와 관련, 비 스테로이드성 항염증제는 관절염 등에 수반되는 통증과 염증을 치료하는 용도로 널리 사용되고 있는 약물이다. 그러나 이 약물은 복용시 위장장해 부작용이 뒤따를 확률이 높은 편인 데다 전체 복용자들의 15~30%에서 소화성 궤양이, 15~40%에서 소화불량·복통·속쓰림·구역·상복부통·위산역류 등의 상부 위장관계 제 증상을 수반하는 것으로 알려져 있다. 한편 아스트라제네카는 미국에서도 올초 '넥시움'에 대한 적응증 확대를 요청한 바 있다. FDA는 내년 중으로 이에 대한 결론을 도출할 것으로 관측되고 있다.

이덕규 2004.09.17
글로벌

美, 가임기 여성 엽산 복용 가파른 증가세

현재 미국의 가임기 여성들 가운데 40%가 기형아 출산을 예방하기 위해 복합비타민제를 복용하면서 충분한 양의 엽산(葉酸)을 섭취하고 있는 것으로 나타났다. 지난해의 경우 32%만이 엽산을 복용 중인 것으로 집계된 바 있음을 상기하면 불과 1년 사이에 상당한 진전이 있었음을 가늠케 하는 수치인 셈. 이 같은 내용은 기형아 출산을 예방하고, 이미 출생한 기형아들을 돕는 활동을 펼치고 있는 비영리 단체 '마치 오브 다임'(March of Dimes)이 질병관리센터(CDC)의 지원으로 갤럽에 의뢰해 진행되었던 조사결과 밝혀진 것이다. 조사내용은 CDC가 발간하는 '이환률 및 사망률 주간보고'의 17일자를 통해 공개됐다. 마치 오브 다임에서 의무국장을 맡고 있는 시오반 돌란 박사는 "40%라면 아직 만족할만한 수준은 못되지만, 1년 사이에 8%가 뛰어오른 것은 괄목할만한 신장세(big jump)"라고 평가했다. 이와 관련, 마치 오브 다임은 CDC 등의 관련단체들과 함께 가임기 여성들을 대상으로 기형아 출산을 예방하기 위해 최소한 1일 400㎍의 엽산을 복용(또는 섭취)할 것을 적극 권장하는 활동을 전개해 왔다. 엽산은 비타민B의 일종으로 임신 전에 충분히 섭취하면 아기들이 이분척추증, 무뇌증 등의 신경관 결손을 지닌 채 태어날 확률을 크게 줄일 수 있는 것으로 알려져 있다. 마치 오브 다임에 따르면 미국에서만 매년 2,200명 정도의 아기들이 신경관 결손을 지닌 기형아로 출생하고 있는 형편이다. 한편 갤럽은 18~45세 사이의 여성 2,012명을 대상으로 비타민 복용실태를 조사했다. 조사항목에는 ▲엽산을 복용 또는 복용하지 않는 이유 ▲기형아 출산을 예방하기 위한 엽산 복용의 중요성에 대한 인식도 등이 포함됐다. 조사결과 77%의 여성들이 엽산의 중요성을 인식하고 있다고 응답한 것으로 분석됐다. 지난 1995년도에 진행되었던 같은 내용의 조사에서 이 수치가 52%에 불과했음을 상기하면 상당한 진전이 있었던 셈. 또 복합비타민제 복용을 통해 엽산을 충분히 섭취하고 있다는 여성들도 40%에 달해 지난 1995년의 28%, 2003년의 32%에 비하면 뚜렷한 변화가 감지됐다. 돌란 박사는 "1995년 당시만 하더라도 엽산이 기형아 출산을 예방하는데 도움을 줄 수 있음을 알고 있다고 응답한 여성들은 4%에 불과했지만, 올해에는 이 수치가 24%로 수직상승했다"고 강조했다.

이덕규 2004.09.17
글로벌

FDA, 심장마비 환자 소생장비 OTC 승인

아니, 이런 기구까지 OTC로! FDA가 가정용 심실 제세동기(defibrillator)를 OTC 제품으로 구입이 가능토록 승인했다고 16일 발표했다. 네덜란드 필립스 그룹의 계열사인 필립스 메디컬 시스템스社가 개발한 가정용 심실 제세동기 '허트스타트 홈 디피브릴레이터'(HeartStart Home Defibrillator)가 이번에 OTC로 구입할 수 있도록 허가된 제품. 심실 제세동기는 갑자기 심장박동이 정지한 환자의 심장에 전기적 충격을 가해 소생을 돕는 장비이다. 이번 결정으로 갑작스런 심장마비 때문에 사망에 이르는 케이스를 상당정도 감소시킬 수 있게 될 전망이다. 필립스측은 "개당 2,000달러 정도의 가격에 판매될 이 심실 제세동기가 소화기나 가스경보기처럼 가정 내에 항시 비치되는 품목으로 자리매김될 수 있기를 바란다"며 기대감을 내비쳤다. 이와 관련, 미국 심장협회(AHA)에 따르면 미국에서만 매년 34만명 이상에서 심장정지가 발생하고 있는 것으로 추정되고 있다. 심장정지가 발생하면 사망률이 매우 높은 편이지만, 심실 제세동기로 신속한 응급조치가 취해질 경우 소생률을 높일 수 있다는 것이 전문가들의 지적이다. 필립스 메디컬 시스템스社의 데보라 디산조 부회장은 "심장정지가 발생한 환자를 소생시킬 수 있을지 유무는 시간에 좌우될 문제"라며 "심실 제세동기를 통해 5분 이내에 적절한 전기적 충격을 가해 줄 경우 소생 가능성을 높일 수 있을 것"이라고 말했다. 심장마비가 발생했을 때 16분이 경과할 때까지 별다른 응급조치를 취하지 못했다면 환자가 소생할 확률은 제로에 가깝게 떨어지는 것으로 알려져 있다. 한편 심실 제세동기는 공항이나 공공장소에 비치된 결과 수많은 사람들을 소생시킬 수 있었던 것으로 전해지고 있다. '허트스타트 홈 디피브릴레이터'는 별도의 훈련을 거치지 않았더라도 작동시킬 때 흘러나오는 목소리에 따라 환자의 흉부에 패드를 갖다 댄 뒤 전기적 충격을 가할 수 있도록 제작됐다. 특히 환자의 심장박동 상황을 분석하고 필요할 경우에 한해 전기적 충격을 가하도록 설계되어 있다. 필립스측은 별도의 훈련을 받지 않은 124명의 일반인들에게 마네킹을 대상으로 이 장비를 사용해 보도록 시험한 결과 87%가 올바로 작동시킨 것으로 나타났다고 전했다. 87%라면 사용에 앞서 비디오를 통해 작동법을 익혔던 그룹에서 나타났던 89%와도 앞 뒷집에 해당하는 수치. FDA는 "이 장비가 체중이 최소한 55파운드에 달하는 8세 이상의 어린이 및 성인들에게 사용될 수 있을 것"이라고 밝혔다.

이덕규 2004.09.17
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중국 제약업계 약가인하 조치로 직격탄

중국의 제약기업과 의약품 유통업체들이 위기상황으로 내몰리고 있다. 이 나라의 최고 경제정책기관인 국가개발개혁위원회(NDRC)가 지난 6월부터 총 24종에 달하는 각종 항생제들의 가격을 30% 안팎까지 대폭 인하조치한 이후로 제약업계가 직격탄을 맞고 있기 때문. 약가인하에 따라 환자들은 한해 35억 인민폐(4억2,280만 달러) 상당의 의료비를 절감할 수 있을 것으로 예상되고 있다. 그러나 테트라사이클린, 세프티족심 등 각종 제네릭 항생제들을 국영병원에 공급해 왔던 의약품 유통업체들의 경우 가장 치명적인 타격을 입을 것이라는 전망이 나오고 있는 것으로 알려졌다. 또 총 5,000여곳으로 추정되는 중국의 제약기업 및 의약품 유통업체들 가운데 절반 가량이 이번 조치로 타격을 받을 것으로 사료되고 있다는 후문이다. 이들은 주로 1~2세대 항생제를 취급해 온 업체들. 게다가 이번 조치는 중국의 세계무역기구(WTO) 가입으로 외국 제약기업들에 대한 시장개방이 올해 말로 임박한 상황에서 강행된 것이어서 더욱 상황을 어렵게 하고 있다는 지적이다. 홍콩에서 활동하는 한 제약담당 애널리스트는 "이번 조치가 효율성이 떨어지는 기업을 퇴출시키고, 살아남는 업체들에 대해서도 외국기업과의 경쟁이 본격화하기 이전에 현대화 작업을 단행토록 촉구하기 위해 중국 정부가 심사숙고 끝에 내놓은 작품"이라고 분석했다. 그는 "중국 정부가 일부 의약품들의 경우 가격을 직접적으로 통제하는 방안을 추진해 왔던 데다 민영약국(private retail pharmacy)의 성장을 유도해 의약품 유통과정에서 병원의 우월적 지위를 낮추는데 주력하고 있다"고 설명했다. 이와 관련, 중국의 의약품 시장볼륨(양약·중약 포함)은 올해에도 20% 안팎의 성장세를 기록해 3,000억 인민폐 규모에 도달할 것으로 예측되고 있다. 그러나 이 과정에서 정작 중국 제약기업들은 이익을 챙기지 못할 것이라는 우려가 고조되고 있는 것으로 전해졌다. 첨단 의약품을 자체생산하거나 수입하는 업체들은 유통업체측에 비하면 영향이 덜할 것으로 예상되고 있음에도 불구, 유수의 대기업들도 상당한 타격이 불가피할 것으로 예측되고 있을 정도. 사실 지난 수 십년동안 중국 제약기업들은 엄청난 이익을 누려왔다는 것이 전문가들의 중론이다. 정부의 우산 하에 외국기업들의 진출은 억제되었고, 특허가 무시되었던 만큼 R&D에 많은 비용을 투자할 필요도 없었기 때문. 또 국가가 환자들의 의료비를 부담하는 시스템 하에서 유통업체들은 국영병원에 각종 의약품을 높은 가격으로 독점공급해 왔다. 그러나 최근들어서는 원료의약품에서부터 극심한 경쟁으로 내몰리기 시작하면서 매출증가에도 불구, 대다수 업체들의 이익이 급감하는 상황에 직면해 왔던 것이 현실이다. 한 예로 꽝저우제약유한공사(Guangzhou)의 경우 올들어 상반기 매출이 50% 감소했고, 샹동신화제약유한공사(Shandong Xinhua)는 순이익이 2,400만 인민폐에 머물러 거의 50% 가까이 줄어들었다. 중국제약유한공사도 페니실린系 항생제 부문의 이익률이 예전의 30%대에서 10% 이하로 곤두박질쳤다.

이덕규 2004.09.16
글로벌

'푸로작' 소아환자 투여 안전성 논란 "불쑥"

"FDA 자문위원회가 항우울제들의 제품라벨 표기내용을 강화할 것을 권고키로 결정하면서 뜻밖에 '푸로작'(플루옥세틴)까지 대상에 포함시켰지만, 소아 우울증 환자들에게 효과적이고 안전한 약물이라는 확고한 믿음에는 조금의 흔들림도 없다." 일라이 릴리社의 메디컬 어드바이저(medical advisor)를 맡고 있는 존 M. 플루이즈 박사가 14일 FDA 자문위의 결정이 나온 뒤 보인 반응이다. 이와 관련, FDA 자문위는 14일 항우울제를 소아환자들이 복용할 경우 자살충동을 고조시킬 수 있고, '푸로작'도 예외는 아니라는 결론을 내렸다고 밝힌 바 있다. FDA에서 의료정책국을 총괄하고 있는 로버트 템플 박사는 "검토대상에 올랐던 9개 항우울제들이 예외없이 소아환자들로 하여금 자살충동을 증가시키거나, 이를 실행에 옮기도록 부추길 가능성이 있다는데 자문위원들이 견해를 같이 했다"고 말했다. 여기서 '푸로작'과 함께 언급된 항우울제들은 ▲'팍실'(파록세틴; 글락소스미스클라인) ▲'웰부트린'(부프로피온; 글락소) ▲'졸로푸트'(서트라린; 화이자) ▲'셀렉사'(시탈로프람; 포레스트 래보라토리스) ▲'렉사프로'(에스시탈로프람; 포레스트) ▲'이펙사'(벤라팍신; 와이어스) ▲'레메론'(미르타자핀; 악조 노벨) ▲'루복스'(플루복사민; 솔베이) ▲'설존'(네파조돈; 브리스톨 마이어스 스퀴브) 등이다. 그러나 '푸로작'은 현재 FDA로부터 소아환자 투여 적응증을 승인받은 유일무이한 항우울제. 게다가 영국에서도 18세 이하의 우울증 환자들에게 사용이 허용되고 있는 하나 뿐인 항우울제여서 예상 밖이라는 지적이 고개를 들고 있는 형편이다. '푸로작'은 또 지난 2001년 미국시장에서 특허가 만료되기 전까지 릴리를 대표하는 톱-셀링 품목으로 자리매김되었던 블록버스터 약물. 플루이즈 박사의 언급은 이 같은 상황에서 나온 것이어서 매우 주목되는 대목이다. 물론 FDA 자문위측도 위험성이 가장 높은 것으로 사료되는 솔베이社의 '루복스' 등과 달리 '푸로작'은 화이자社의 '졸로푸트', 포레스트社의 '셀렉사' 등과 함께 상대적으로 위험성이 낮은 편에 속한다는 입장을 보였다. 아울러 항우울제를 복용한 소아환자들에게서 자살충동 고조 부작용이 나타날 확률은 100명당 2~3명 수준에 불과하다고 피력했다. 한편 영국 보건부(DoH)의 대변인은 "의약품의료기기감독국(MHRA)이 항우울제 관련 데이터를 면밀히 검토 중에 있다"며 "현행 기준을 변경해야 할 필요성이 있다고 사료될 경우 의약품안전위원회(CSM)에 의견이 전달될 것"이라고 말했다.

이덕규 2004.09.16
글로벌

무궁화 추출물은 콜레스테롤 저하제!

무궁화(hibiscus)에서 추출한 성분이 콜레스테롤 수치를 낮춰주는 것으로 나타났다는 흥미로운 동물실험 결과가 나왔다. 타이완 중산의학대학의 차우-종 왕 박사팀은 15일자 '식품·농업학誌' 최신호에 발표한 논문에서 이 같이 밝혔다. 각종 음료의 색과 향을 내는데 널리 사용되고 있는 무궁화 추출물이 적포도주나 녹차 속에서 발견되는 플라보노이드, 폴리페놀, 안토시아닌 등의 항산화 성분들을 다량 함유하고 있는 것으로 드러났다는 것. 따라서 이른바 "나쁜" 콜레스테롤로 불리우는 저농도 지단백 콜레스테롤의 산화를 막는 작용을 발휘했으며, 심장의 건강을 유지하는 데도 중요한 역할을 수행할 수 있으리라 사료된다는 설명이다. 무궁화 추출물이 적포도주나 녹차와 마찬가지로 콜레스테롤 수치를 낮추고, 혈관 내부의 지질 축적을 억제하는 효과를 지니고 있음이 입증된 것은 이번이 처음이다. 여기서 말하는 무궁화는 우리나라의 국화인 무궁화와 같은 과에 속하는 식물로 학명은 Hibiscus sabdariffa이다. 영어로는 로젤(Roselle)이라 불리우는 품종. 왕 박사팀은 실험용 쥐들을 4개 그룹으로 분류한 뒤 한 그룹에는 정상적인 사료, 또 한 그룹에는 콜레스테롤 수치를 낮추는 사료, 나머지 두 그룹에는 콜레스테롤 수치를 높이는 사료를 각각 공급했다. 이 과정에서 연구팀은 용량을 달리한 무궁화 추출물을 사료와 함께 제공했다. 그 후 12주가 경과했을 때 실험용 쥐들을 혈액을 채취해 분석한 결과 무궁화 추출물이 혈중 콜레스테롤 수치를 크게 감소시켰을 뿐 아니라 저농도 지단백 콜레스테롤의 산화(酸化)를 예방하는 작용을 나타냈다는 사실을 확인할 수 있었다. 아울러 무궁화 추출물이 중성지방과 전체 콜레스테롤 수치의 상승을 억제했음을 발견할 수 있었다. 왕 박사는 "이번에 도출된 결과는 무궁화 추출물이 고지혈증을 억제하고 저농도 지단백 콜레스테롤의 산화를 저해하는 효능을 통해 장차 사람에게서 다발성 경화증의 발병을 예방하는데 사용될 수 있을 것임을 시사하는 것"이라고 말했다. 한마디로 콜레스테롤이 발병과정에서 결정적인 역할을 수행하는 각종 심혈관계 질환을 예방하는데 유용성이 클 것으로 기대된다는 것. 이에 대해 영국 심장재단(BHF)의 대변인을 맡고 있는 차메인 그리피스 박사는 "사람을 대상으로 보다 장기간에 걸쳐 대규모로 진행될 후속연구에서 무궁화 추출물의 효능이 재입증될 수 있을지 유무를 깊은 관심을 갖고 지켜볼 것"이라고 밝혔다. 한편 무궁화(Hibiscus sabdariffa)는 세계 곳곳에서 재배되고 있는 가운데 중국, 인도, 타이완, 이집트, 수단 등이 주산지로 꼽히고 있다. 예로부터 고혈압과 간부전 등을 치료하는 전통약재로 사용되어 왔지만, 그 효능을 과학적으로 입증한 연구사례는 찾아보기 어려운 형편이었다.

이덕규 2004.09.16
글로벌

라이온, 쥬가이 일반약 매수 윈윈전략

라이온의 쥬가이 일반약 사업 매수는 양사의 체질을 강화하는 윈윈전략으로 평가받고 있다. 쥬가이는 수익성이 낮은 일반약 사업을 분리시킴으로서 고수익 체질로 전환하는 한편, 라이온은 이익률이 높은 약품사업을 확대할 수 있게 됐기 때문이다. 쥬가이의 일반약사업에는 드링크제 '구론산' 등의 유명 브랜드가 있지만, 광고비 등이 이익을 압박하여 적자를 이어오다가 인원삭감 등에 의해 2003년 4월∼12월 결산에서 영업손익이 흑자로 돌아섰다. 수치는 밝히고 있지 않지만 모(母)회사인 로슈에 따르면 2004년 1월∼6월의 영업손익은 7억엔 정도의 흑자를 낸 것으로 알려지고 있다. 연간 15억엔 정도의 흑자사업으로 전환된 것이다. 연간 약 200억엔의 매출규모에서 매출 영업이익률은 약 7%. 2004년 12월기의 전체 영업이익률은 17.7%로 전망되고 있다. 하지만 이같은 이익률은 전문약이 고수익을 냈기 때문으로 일반약의 이익률은 떨어지고 있는 상태이다. 일반약사업의 매각은 단순합계에서 전체 영업이익률을 0.7% 정도 끌어올리는 효과가 있다는 분석이다. 한편 라이온도 이익구조가 개선된다. 약품사업의 영업이익률은 7.5% 정도로 쥬가이의 일반약과 비슷하다. 식품사업의 부진 등으로 전체의 영업이익률은 3% 전후로 낮아지기 때문에 약품사업의 규모확대가 이익률을 끌어올릴 수 있다는 것. 이익률이 0.2% 정도 개선될 것으로 기대되고 있다. 닛쿄시티그룹증권의 야마구치애널리스트는 "고수익의 전문약을 취급하는 제약회사에서는 사업확대는 전망하기 힘들다, 양사에 이익이 되는 선택으로 평가된다"고 언급하고 있다.

최선례 2004.09.16
글로벌

야마노우치·후지사와 회사 로고 결정

야마노우치와 후지사와가 합병하여 내년 4월에 발족하는 '아스테라스제약'의 경영이념 및 회사로고가 결정됐다. 심볼은 아스테라스라는 이름의 유래인 '별'을 이미지화한 것으로 '플라잉 스타'라고 이름지어졌다. '건강을 원하는 사람 모두에게 희망과 고양감을 주며 신세대를 밝혀간다'는 기업자세를 디자인했다는 설명이다. 이와 함께 경영이념은 '존재의의' '사명' '신조' 등으로 제정됐다. '첨단·신뢰할 수 있는 의약으로 세계인의 건강에 공헌한다'는 존재의의와 '기업가치의 지속적인 향상'이라는 사명, '높은 윤리관, 고객지향, 창조성의 발휘, 경쟁의 시점'이라는 신조의 뜻을 담고 있다. 또한, 경영이념인 '존재의의'를 단적으로 표현한 'Leeding Light For Life'를 코퍼레이션메시지로 채용했다. 한편, 야마노우치와 후지사와는 아스테라스의 중기적인 경영전략·수치목표는 11월 9일에 공표할 예정이라고 발표했다.

최선례 2004.09.16
글로벌

머크, 위기 타개할 차기 CEO는 누구?

내부발탁이냐, 아니면 낙하산이냐? 머크&컴퍼니社의 레이먼드 V. 길마틴 회장이 오는 2006년 퇴임을 앞두고 있는 가운데 벌써부터 회사를 이끌어갈 차기선장을 거론하는 분위기가 조성되고 있다. 이 문제와 관련, 평소 길마틴 회장은 "회사 내부에 충분한 역량을 갖춘 후보자들이 부지기수"라고 누차 강조해 왔다. 그러나 월街 내부에서 길마틴 회장의 말에 동의하는 이들은 그리 많지 않은 것으로 전해지고 있다. 그럴만도 한 것이 머크는 한 동안 세계 제약업계를 호령했던 빅 메이커이지만, 현재는 간판급 품목들의 잇단 특허만료와 이로 인한 매출감소, 후속신약 개발의 차질 등 겹친 악재의 돌출로 거센 파고를 헤쳐가고 있는 형편이다. 이 때문에 외부에서 적임자를 영입해야 한다는 압력이 경영진에 가해지고 있다는 후문이다. 실제로 애널리스트들과 헤드헌터들은 제약업계에서 능력을 널리 인정받은 베테랑급 인사를 스카웃하는 것이 최선의 대안이며, 지금의 경영진에게 별달리 선택의 여지는 없어 보인다는 견해를 제기하고 있다는 지적이다. 그 같은 맥락에서 쉐링푸라우社의 프레드 핫산 회장(58세), 워너램버트社의 최고경영자를 맡아 1990년대의 '화려한 시절'을 주도했고 현재는 투자은행 블랙스톤 그룹을 이끌고 있는 로드윅 J. R. 드 빙크 회장(59세), 존슨&존슨社의 CEO를 역임했던 제임스 T. 레네한 회장(55세) 등이 거론되고 있는 것으로 알려졌다. 물론 머크측이 후계자 문제에 대한 언급을 유보하고 있는 만큼 아직까지 윤곽은 불투명한 상황이다. 그러나 지난해에만도 4개 신약후보물질들의 개발이 실패로 귀결되면서 투자자들로부터 우려의 목소리가 고조되고 있는 분위기이다. 게다가 지난달에는 콜레스테롤 저하제 '조코'(심바스타틴) 및 관절염 치료제 '바이옥스'(로페콕시브)와 관련, 당초 기대에 부응하지 못하는 결론이 도출되기도 했다. '조코'의 경우 2006년이면 미국시장에서 특허만료를 앞두고 있다. 이 같은 현실 때문일까? 최근 머크의 주가는 최고치를 형성했던 지난 2000년 당시에 비하면 절반 수준으로 하락한 45달러대에서 거래가 이루어지고 있다. 그런데 따지고 보면 R&D 가뭄현상은 메이저 제약기업들이 공통적으로 안고 있는 고민거리이다. 눈에 띄는 것은 라이벌 메이커들의 경우 다른 기업을 인수하거나, 라이센싱 계약 체결 등 공격적인 방식으로 위기상황 타개에 나서고 있다는 점. 반면 머크는 바이오테크놀로지쪽으로도 눈을 돌리지 않은 채 전통적인 화학합성 분야를 고수하면서 대조적인 모습을 보여주고 있다. 현재 머크에서 유력한 내부승진 케이스 후보자로 거론되고 있는 인물은 오랫동안 재무이사(CFO)를 역임한 주디 C. 르웬트(55세)인 것으로 알려지고 있다. 그는 지난 1980년대부터 파트너십 구축을 주도하면서 상당한 공적을 남겼다는 평가를 받고 있다. 그러나 지난해 머크가 당초 약속했던 두자릿수 성장을 기록하는데 실패하면서 투자자들로부터 신망을 얻지 못하고 있다는 후문이다. 1987년 머크에 합류한 이래 현재 미국시장 의약품 비즈니스를 총괄하고 있는 브래들리 T. 시어스(47세)와 머크의 R&D 부문을 이끌고 있는 한국系 피터 S. 킴 박사(46세)도 가능성이 점쳐지고 있는 또 다른 인물들. 그러나 이들은 글로벌 비즈니스 경험의 부족과 총괄적인 경영능력을 검증받지 못했다는 점이 '아킬레스 건'으로 지적되고 있다는 평가이다. 머크가 외부인사를 최고경영자(CEO) 자리에 영입할 경우 지금의 길마틴 회장에 이어 두 번째 스카웃 케이스로 기록되게 된다. 길마틴 회장은 지난 1994년 의료기기 메이커 벡톤-디킨슨社에서 영입된 귀하신 몸! 일각에서는 가장 확실한 대안으로 쉐링푸라우의 핫산 회장을 지목하고 있는 것으로 전해졌다. 머크가 쉐링푸라우와 콜레스테롤 저하제 '바이토린'(심바스타틴+에제티마이브)의 코마케팅을 진행하고 있는데, 이 제품이 블록버스터로 발돋움할 경우 핫산 회장이 자연스럽게 길마틴 회장으로부터 바톤을 이어받지 않겠느냐는 추론이 그 근거이다. 그러고 보면 머크는 쉐링푸라우와 아예 합병을 추진한다는 루머가 끊임없이 고개를 든 바 있다.

이덕규 2004.09.15
글로벌

항우울제 주의문구 업그레이드 수순

FDA 자문위원회가 14일 항우울제들의 제품라벨 표기내용을 대폭 강화할 것을 권고키로 결정했다. 이날 FDA 자문위는 항우울제들이 소아 및 청소년 환자들의 자살충동을 증가시킬 수 있다는 지적에 대한 동의 유무를 묻는 안건에 대해 찬성 25표·반대 1표 및 기권 1표로 위험성을 인정했다. 특히 현재 발매 중인 9개 항우울제들의 제품라벨에 기재되어 있는 주의사항을 '돌출 주의문'(black box)의 형태로 변경해 훨씬 눈에 띄기 쉽도록 하고, 표기 수위도 크게 강화할 것을 FDA에 권고하는 안건의 경우 찬성 15표·반대 8표로 통과시켰다. '돌출 주의문'은 의약품 복용시 주의사항에 대한 메시지를 가장 강도높게 전달해야 할 필요가 있을 때 사용되고 있는 표기방식. 자문위는 또 구형(舊型) 약물에 속하는 삼환系 항우울제들도 '돌출 주의문'의 형태로 관련사항을 표기해 의사와 환자들에게 주의를 환기시켜야 할 것이라고 지적했다. 이와 관련, FDA에 따르면 전체 항우울제 사용량의 7% 정도가 1~17세 연령대 사이의 소아 및 청소년 환자들에게 처방되는 것으로 알려져 있다. 또 우울증은 전체 소아들의 10% 정도에 영향을 미치는 것으로 추정되고 있는 형편이다. 자문위의 권고는 FDA가 제기된 안건에 대한 결론을 도출할 때 결정적인 근거자료로 감안되는 것이 통례. 따라서 항우울제들의 제품라벨 표기내용에 대한 업그레이드는 사실상 결론이 도출되었고, 표기내용의 수위 조절만이 남은 문제인 것으로 관측되고 있다. 자문위원의 한 사람으로 로스앤젤레스에서 활동하고 있는 소아과 전문의 제임스 맥거프 박사는 "항우울제들이 문제의 소지를 안고 있음을 의사들에게 유념토록 하는데 이번 결정의 목적이 있다"고 말했다. 반면 일리노이大에 재직 중인 보건통계학자로 역시 자문위원으로 참여하고 있는 로버트 깁슨 박사는 "항우울제의 자살충동 증가 위험성은 매우 낮은 수준에 불과하다(very small)"고 피력했다. 실제로 항우울제를 복용한 소아 및 청소년 환자들 가운데 자살충동 증가 부작용이 눈에 띄는 사례는 2~3% 정도에 불과한 것으로 알려져 있다. 항우울제를 발매 중인 제약기업들은 이번 결정과 관련, 의사와 환자들에게 항우울제의 문제점을 효과적으로 주지시킬 수 있는 방안을 찾기 위해 FDA와 긴밀히 협조할 것이라고 입장을 밝혔다. 일라이 릴리社의 한 관계자는 "우울증 환자들이 증상을 치료하지 않을 경우 전체의 15% 정도가 자살을 실행에 옮기는 것으로 추정되고 있음이 감안되어야 할 것"이라고 지적했다. 한편 자문위가 제품라벨 표기내용의 수위 강화를 권고키로 결정한 9개 항우울제들은 ▲'팍실'(파록세틴; 글락소스미스클라인) ▲'웰부트린'(부프로피온; 글락소) ▲'푸로작'(플루옥세틴; 일라이 릴리) ▲'졸로푸트'(서트라린; 화이자) ▲'셀렉사'(시탈로프람; 포레스트 래보라토리스) ▲'렉사프로'(에스시탈로프람; 포레스트) ▲'이펙사'(벤라팍신; 와이어스) ▲'레메론'(미르타자핀; 악조 노벨) ▲'루복스'(플루복사민; 솔베이) ▲'설존'(네파조돈; 브리스톨 마이어스 스퀴브) 등이다. 이 중 '설존'은 이미 BMS측이 올초 판매를 중단키로 결정한 바 있는 약물. '푸로작'의 경우 유일하게 FDA로부터 소아환자 사용 적응증을 허가받은 항우울제임에도 불구, 제품라벨 표기내용 강화 대상약물에 포함되어 눈길을 끌었다. 이에 대해 자문위원의 한 사람인 베일러의대의 로렌 마랑겔 박사는 "개별 항우울제들이 안고 있는 자살충동 증가 위험성은 제각각의 양상을 보였지만, 특정품목의 경우 위험성이 적다고 판단하기가 매우 어려웠다"고 설명했다.

이덕규 2004.09.15
글로벌

중국은 황금의 간염 치료제 시장!

중국이 황금(?)의 간염 치료제 시장으로 부상하고 있다. 이 나라에서만 줄잡아 1억6,000만명에 이르는 환자들이 B형 또는 C형 간염으로 인해 고통받고 있을 것으로 추정한 보고서가 나왔을 정도. 시장조사기관 데이터모니터社(Datamonitor)는 보고서에서 "오늘날 중국의 만성 B형 간염 및 만성 C형 간염 환자수는 각각 1억2,000만명과 4,100만명에 달하고 있는데, 이 수치는 각각 전 세계 만성 B형 간염환자들의 3분의 1, 만성 C형 간염환자들의 5분의 1에 해당하는 것"이라고 밝혔다. 데이터모니터社의 브리지트 드 리마 애널리스트는 "지난해의 경우 외국기업들이 중국에서 올린 간염 치료제 매출액은 1억1,000만 달러에 달했지만, 중요한 것은 전체 환자들의 5분의 1 정도만이 북미 및 유럽産 약물을 투여받았다는 점"이라고 지적했다. 다시 말해 낮은 진단율, 전반적으로 저조한 수준인 의료비 지출, 전통 중의약 또는 자국기업들이 생산한 제네릭 제형의 사용확산 등으로 인해 아직껏 전체 시장규모 가운데 수면 위로 부상한 부분은 20% 남짓에 불과하다는 것. 이와 관련, 중국의 의료비 지출은 글로벌 토탈의 1%, 이 나라 국내총생산(GDP)의 5.5%에 해당하는 1인당 49달러 수준에 불과한 형편이다. 리마 애널리스트는 "결핵, 광견병, 홍역, AIDS, B형 및 C형 간염 등 각종 감염성 질환의 만연으로 중국인들의 의료의 질은 외국과 비교할 때 격차가 갈수록 심화되고 있다"고 말했다. 특히 지난해의 경우 중국의 전체 감염성 질환 발병건수 가운데 간염은 28%를 점유해 단연 1위를 차지했다고 덧붙였다. 리마 애널리스트는 또 "현재 중국의 간염 치료제 시장은 글락소스미스클라인, 쉐링푸라우, 로슈 등이 3강을 형성하고 있다"고 설명했다. 이 중 쉐링푸라우와 로슈는 인터페론을 발매하고 있으며, 글락소는 항바이러스제 '제픽스'(라미부딘) 및 '헵토딘'(Heptodin; 라미부딘)의 마케팅을 전개하고 있다. 글락소는 또 길리드社와 손잡고 지난해 '헵세라'(아데포비르 디피복실)를 선보였다. 지난해 1위 품목은 3,800만 달러의 매출실적으로 시장점유율 55%를 기록한 '헵토딘'. 미국 사이클론社가 발매한 '자닥신'(사이말파신)의 경우 지난해 전체 매출액 3,170만 달러의 90%를 중국시장에서 올리기도 했다. 그러나 최근 쉐링푸라우와 로슈가 페길化 인터페론을 내놓으면서 기존 제품들의 매출은 제자리 걸음 수준에 머물고 있는 상황이다. 한편 리마 애널리스트는 "현지업체와 파트너십 관계를 구축하는 것이 중국시장에 진출하기 위한 최선의 전략이라 할 수 있을 것"이라고 말했다. 실제로 중국시장에서 올린 의약품 매출의 절반 가까이가 기업간 제휴를 통해 얻어진 것으로 파악되고 있을 정도라는 것. 다만 중국 내에서 생산된 제네릭 제품들과 전통 중의약, 짝퉁 의약품 등과 경쟁을 펼쳐야 한다는 3중고를 감수해야 할 것이라고 리마 애널리스트는 덧붙였다.

이덕규 2004.09.15
글로벌

혈압藥 베타차단제가 골절 발생 '차단'

앞으로는 베타차단제가 골다공증 발생위험률이 높은 고혈압 환자들에게 널리 사용될 수 있을 전망이다. 베타차단제에 속하는 프로프라놀올을 투여한 환자그룹의 골절 발생률이 대조群에 비해 23%까지 낮은 수치를 보였다는 연구결과가 공개되었기 때문. 스위스 바젤大 라이몬트 G. 슈링거 박사팀은 15일 발간된 '미국 의사회誌'(JAMA) 최신호에 발표한 논문에서 이 같이 밝혔다. 베타차단제는 고혈압과 심부전, 협심증 등에 널리 사용되고 있는 항고혈압제의 일종. 슈링거 박사는 "이번에 도출된 결론이 후속연구를 통해 추가로 입증될 경우 향후 베타차단제는 이 약물을 특별히 금기해야 하는 경우가 아닌 한, 골다공증 발생위험성이 높은 편으로 분류되는 고혈압 환자들에게서 편애의 대상(?)으로 확고히 자리매김될 수 있을 것"이라고 말했다. 그의 연구팀은 스위스 국립과학재단(SNSF)의 지원으로 이번 연구를 진행했었다. 이와 관련, 항고혈압제의 일종에 속하는 치아짓系 이뇨제가 뼈를 강화시키는 작용을 나타낼 수 있음을 시사한 연구결과가 발표된 바 있다. 슈링거 박사는 "그렇다면 같은 항고혈압제의 일종인 베타차단제도 동일한 효과를 발휘할 수 있을 것으로 가정하고 연구를 진행했던 것"이라고 설명했다. 그의 연구팀은 30~79세 사이의 영국인 심장병 환자 총 15만1,420명을 대상으로 최근 6년간의 골절 발생률을 분석하는 추적조사 작업을 진행했다. 그 결과 6개월 이상 프로프라놀올을 복용했던 그룹의 경우 골절 발생률이 대조群에 비해 23% 낮은 수치를 보였음을 확인할 수 있었다. 게다가 프로프라놀올과 치아짓系 항고혈압제를 병용했던 그룹의 경우 골절 발생률이 29%까지 낮게 나타난 사실을 발견할 수 있었다. 슈링거 박사는 "베타차단제가 골절 발생을 예방하는 작용을 나타낸 구체적인 메커니즘은 아직 확실히 알 수 없는 상태"라고 말했다. 다만 실험용 쥐들을 대상으로 진행되었던 여구에서 베타차단제가 뼈의 생성을 촉진시킬 수 있음을 시사한 결론이 도출된 바 있다고 덧붙였다. 한편 현재 발매 중인 베타차단제로는 '인데랄'(Inderal; 프로프라놀올) '테놀민'(Tenormin; 아테놀올) '토프롤'(Toprol; 메토프롤올) 등이 있다.

이덕규 2004.09.15
글로벌

다케다, 직종별 임금수준 차별화

일본 최대제약 다케다가 같은 회사내에서도 직종에 따라 임금수준을 달리하는 새로운 임금제도를 내년부터 도입할 것을 노동조합에 제안한 것으로 알려지고 있다. 기타 제조업에 비하여 높은 임금수준을 보이는 일반사무직 및 제조의 급여를 인하하고, 신약개발을 하는 연구직이나 영업직은 성과제를 바탕으로 한 급여제도를 도입할 계획이다. 다케다는 전세계적으로 합종연횡을 진행하고 있는 제약업계의 냉혹한 현실을 감안, 경쟁력을 확보하기 위해 기업의 전체적인 인건비를 줄이는 한편, 매출과 직결되는 신약개발이나 영업부문에서는 인재를 확보하기 위해 과감한 투자를 하겠다는 것. 현재 다케다의 사원은 약 7,500여명. 그중 약 20%에 해당하는 일반사무직과 제조직 사원의 급여는 타제조업 평균에 비해 약20% 정도 높다. 따라서 다케다는 일반사무직과 제조직의 임금수준을 일반기업의 평균수준까지 인하할 계획이다. 한편, 신약개발을 담당하는 연구개발직이나 MR 등의 영업부문은 매출을 좌우하는 중심이 되기 때문에 성과주의에 기초한 새로운 임금제도를 도입할 방침. 좀더 구체적인 사안은 향후 노동조합과 협의를 통해 결정할 예정이다.

최선례 2004.09.15
글로벌

바이엘 CEO "제약사업 포기 절대 없다"

"제약사업은 지금도, 또 앞으로도 바이엘 그룹의 핵심 사업부문으로 계속 존재할 것이다." 독일 바이엘 그룹의 베르너 베닝 회장이 13일 애널리스트들과 가진 컨퍼런스 콜에서 제약사업부를 매각하는 일은 절대 없을 것이라고 못을 박았다. 이날 베닝 회장의 언급은 바이엘 그룹이 미국 쉐링푸라우社와 전문의약품 사업부를 대상으로 하는 포괄적인 전략적 마케팅 제휴계약 체결을 공개한 직후 뒤이어 나온 것이다. 양사의 파트너십 관계는 오는 10월 1일부터 효력이 발효된다. 베닝 회장의 이 같은 언급은 바이엘이 그룹 전반에 걸쳐 획기적인 구조조정을 진행하는 과정에서 한때 제약사업을 포기할 수도 있다는 예측까지 흘러나온 바 있음을 상기할 때 주목되는 것이다. 실제로 바이엘 그룹의 헬스케어 사업부문을 총괄해 온 롤프 클라손 회장은 지난해 초 "제약사업 부문도 독자적인 생존을 모색해야 할 가능성을 배제할 수 없다"고 밝힌 바 있다. 바이엘의 제약사업부는 그룹의 상징과도 같은 파트임에도 불구, 지난 2001년 8월 간판품목이었던 콜레스테롤 저하제 '바이콜'(세리바스타틴)이 회수조치된 데다 신제품 파이프라인이 빈약하고, 기존 간판급 품목들의 특허만료가 줄을 이으면서 시련기를 거치고 있는 상태이다. 한때나마 제약사업 부문을 정리할 가능성이 시사되었던 것도 그 같은 현실에서 비롯되었던 것으로 풀이되고 있다.

이덕규 2004.09.14
글로벌

BMS, 2007년부터 성장가도 재진입 전망

"2005~2006년까지는 지금처럼 경영에 압박이 지속될 것으로 보인다. 그러나 오는 2007년에 접어들면 회사가 순이익 성장가도에 재진입할 수 있을 것으로 전망하고 있다." 브리스톨 마이어스 스퀴브社(BMS)의 피터 돌란 회장이 투자은행 베어 스턴스社(Bear Sterns)의 주최로 13일 뉴욕에서 열렸던 헬스케어 컨퍼런스 석상에서 내놓은 회사에 대한 미래전망의 요지이다. 인터넷을 통해 생중계된 이날 컨퍼런스에서 돌란 회장은 "오는 2011년까지 항응고제 '플라빅스'(클로피도그렐)의 특허가 계속 유효할 것임을 전제로 할 때 이 같은 예측은 충분히 실현될 수 있을 것"이라고 말했다. 현재 BMS는 사노피-아벤티스社의 '플라빅스'에 대한 미국시장 마케팅을 보유하고 있는 상태. 그러나 '플라빅스'에 대한 독점발매권이 2011년 이전에 상실될 경우에는 경영전망에도 수정이 불가피할 것이라고 덧붙였다. 이와 관련, BMS는 간판급 품목들의 특허만료에 따른 매출부진과 후속신약 개발의 차질, 일부 생산공장의 문제점 돌출, 제품 과다공급에 따른 분식회계 파문 등 악재가 겹치면서 2000년 이후로 어려움을 겪어왔던 상황이다. 지난해만 하더라도 특허만료로 인해 12~13억 달러의 매출감소를 감수해야 했을 정도. 아울러 간판품목인 콜레스테롤 저하제 '프라바콜'(프라바스타틴)도 도처에서 특허를 도전받고 있는 형편이다. 미국시장의 경우 '프라바콜'은 오는 2006년 특허만료를 앞두고 있다. 게다가 '프라바콜'은 경쟁품목으로 꼽히는 화이자社의 '리피토'(아토르바스타틴)과 효능을 비교평가하기 위한 임상시험을 진행한 결과 당초 기대했던 결론을 도출하는데 실패한 것으로 전해지면서 시장을 더욱 잠식당하고 있다는 후문이다. 그럼에도 불구, 돌란 회장은 "향후 수 년 동안 R&D에 집중적인 투자를 단행하는 동시에 새로 발매되는 신제품들에 대해서는 공격적인 지원활동을 전개할 것"이라며 회사를 다시 정상궤도에 진입시키겠다는 각오를 다졌다. 한편 전문가들은 앞으로 BMS가 전체 매출의 3분의 1 정도는 파트너십 구축을 통해 확보한 제품들로부터 얻는다는 전략을 구사할 것이라는데 무게를 두고 있는 것으로 알려졌다. 바이엘 CEO "제약사업 포기 절대 없다" 35187, 27326, 25969, 20203, 20199 핵심 사업부 지위 미래에도 불변 "제약사업은 지금도, 앞으로도 바이엘 그룹의 핵심 사업부문으로 계속 존재할 것이다." 독일 바이엘 그룹의 베르너 베닝 회장이 13일 애널리스트들과 가진 컨퍼런스 콜에서 제약사업부를 매각하는 일은 절대 없을 것이라고 못을 박았다. 이날 베닝 회장은 바이엘 그룹이 미국 쉐링푸라우社와 전문의약품 사업부를 대상으로 하는 포괄적인 전략적 마케팅 제휴계약 체결을 공개한 직후 뒤이어 나온 것이다. 양사의 파트너십 관계는 오는 10월 1일부터 효력이 발효된다. 베닝 회장의 이 같은 언급은 바이엘이 그룹 전반에 걸쳐 획기적인 구조조정을 진행하는 과정에서 한때 제약사업을 포기할 수도 있다는 예측까지 흘러나온 바 있음을 상기할 때 주목되는 것이다. 실제로 바이엘 그룹의 헬스케어 사업부문을 총괄해 온 롤프 클라손 회장은 지난해 초 "제약사업 부문도 독자적인 생존을 모색해야 할 가능성을 배제할 수 없다"고 밝힌 바 있다. 바이엘의 제약사업부는 그룹의 상징과도 같은 파트임에도 불구, 지난 2001년 8월 간판품목이었던 콜레스테롤 저하제 '바이콜'(세리바스타틴)이 회소조치된 데다 신제품 파이프라인이 빈약하고, 기존 간판급 품목들의 특허만료가 줄을 이으면서 시련기를 거치고 있는 상태이다. 한때나마 제약사업 부문을 정리할 가능성이 시사되었던 것도 그 같은 현실에서 비롯되었던 것으로 풀이되고 있다.

이덕규 2004.09.14
글로벌

오가논, 중국시장 공략 대폭 강화

네덜란드의 종합화학그룹 악조 노벨社(Akzo Nobel)가 세계 7위의 경제대국으로 부상한 중국시장에 대한 마케팅을 대폭 강화할 방침임을 천명하고 나섰다. 제약사업 부문에서 오가논社를 계열사로 보유한 악조 노벨 그룹의 한스 비예르스 회장(53세)은 지난 10일 중국 상하이의 한 호텔에서 가진 인터뷰 자리를 빌어 이처럼 야심찬 플랜을 공개했다. 다시 말해 중국시장에서 의약품과 각종 화학제품의 수요가 급증하고 있는 현실을 등에 업고 올해에만 6억 달러를 상회하는 매출을 올려 25%에 육박하는 성장세를 실현할 계획이라는 것. 비예르스 회장은 또 "앞으로 5년 이내에 악조 노벨의 중국시장 매출실적이 10억 달러대를 돌파할 수 있도록 하겠다"고 덧붙였다. 네덜란드의 경제부장관을 역임했던 비예르스 회장이 이날 내놓은 목표치가 달성될 경우 중국시장이 악조 노벨 그룹의 전체 매출실적에서 점유하는 몫은 현재의 4~5% 남짓에서 오는 2010년 이내에 7.5%대로 확대가 가능할 전망이다. 그렇다면 2010년 무렵 세계시장 매출액의 15% 정도를 점유할 것으로 예상되는 악조 노벨의 아시아 시장 실적 가운데 절반을 중국에서 올리게 되는 셈. 현재 악조 노벨의 아시아 시장 매출실적은 세계시장의 8% 가량을 점유하고 있다. 비예르스 회장은 "중국이 그야말로 무한한 가능성이 잠재되어 있는 나라이기 때문에 우리는 이곳에서 볼륨확대를 희망하고 있는 것"이라고 설명했다. 한편 악조 노벨 그룹은 최근들어 항우울제 '레메론'(미르타자핀) 등 핵심품목들이 제네릭 제형들의 도전을 받으면서 의약품 부문의 매출이 감소하고 있는 형편이다. 악조 노벨 그룹은 그 같은 현실을 타개할 돌파구로 시장확대를 적극 강구하고 있다는 것이 전문가들의 분석. 중국시장 공략강화 전략이 나온 것도 현재의 상황과 무관치 않은 것으로 풀이되고 있다. 지난해 악조 노벨 그룹의 의약품·화학제품 및 코팅제 부문은 중국시장에서 총 4억8,400만 달러의 매출을 올린 바 있다. 이 중 제약사업 부문이 악조 노벨의 중국시장 매출에서 점유하는 몫은 9% 남짓. 악조 노벨의 세계시장 매출실적에서 제약 부문이 차지하고 있는 27%와 비교하면 상당히 밑도는 수준의 수치인 셈이다. 그러나 비예르스 회장은 "현재 중국시장에서 우리의 제약사업 부문이 점유하는 몫이 낮다는 것은 바꿔 말하면 그 만큼 성자의 여지가 많음을 의미하는 것"이라고 강조했다. 따라서 향후 수 년 내에 갭을 충분히 메우고도 남으리라는 것. 다만 아직까지 느슨하기 이를 데 없는 중국의 지적재산권 제도가 걸림돌로 작용할 가능성은 아직 남아 있는 상태라고 비예르스 회장은 덧붙였다.

이덕규 2004.09.14

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