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'아마릴'이야 '레미닐'이야? 헷갈리G!

'레미닐'(Reminyl)에서 '라자다인'(Razadyne)으로... 존슨&존슨社의 계열사인 올소-맥네일 뉴롤로직스社(Ortho-McNeil Neurologics)가 자사의 알쯔하이머 치료제 '레미닐'(갈란타민)의 제품명을 '라자다인'으로 변경할 것이라고 11일 발표했다. 이에 따라 '레미닐'이라는 제품명은 오는 6월 말까지만 통용되고, 7월 1일부터는 '라자다인'이라는 새로운 이름이 사용되게 됐다. 이번 조치는 사노피-아벤티스社의 당뇨병 치료제 '아마릴'(Amaryl; 글리메피리드)과 혼동이 빚어지는 사례를 미연에 방지하기 위해 취해지는 것이다. 실제로 '레미닐'과 '아마릴'은 전혀 적응증을 달리하는 별개의 약물들임에도 불구, 제형이 동일한 타블렛 타입인 데다 포장형태가 유사하고, 복용량마저 4㎎으로 동일해 적잖은 혼란을 유발해 왔다는 지적이다. 게다가 '레미닐'과 '아마릴'은 성분명이 각각 갈란타민과 글리메피리드로 성씨(?)가 동일한 'G'자 돌림인 탓에 약국 진열대에서도 가까운 공간에 위치하는 사례가 빈번한 것으로 알려지고 있다. 이 때문에 올소-맥네일측은 지난해 두 약물의 처방 및 조제착오 문제가 제기된 이후로 FDA와 긴밀한 협의를 진행해 왔다. 올소-맥네일측은 "2명의 알쯔하이머 환자들이 '아마릴'을 잘못 처방받아 복용한 뒤 사망했으며, 심한 저혈당증을 비롯한 다른 부작용 발생사례들도 여러 건이 FDA에 접수됐다"고 밝혔다. 이 회사의 조셉 훌리헌 부회장은 "FDA와 협의를 진행한 끝에 추가적인 처방 및 조제착오를 방지하기 위한 최선의 길은 '레미닐'의 제품명을 바꾸는 것이라는 합의에 도달했던 것"이라며 이번 조치의 배경을 설명했다. '아마릴'이 '레미닐'에 비해 6년 가까이 앞서 나온 선배격 약물이어서 후배격인 '레미닐'의 이름을 바꾸기로 했다는 것. 한편 올소-맥네일측은 '레미닐'의 서방형 제제인 '라자다인 ER'이 다음달 중순경부터 약국에 공급되기 시작할 예정이라고 덧붙였다.

이덕규 2005.04.12
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'앰비엔' '루네스타' 수면제시장에 기상나팔

현재 대표적인 수면장애 치료제의 서방형 제형이 허가취득을 눈앞에 두었는가 하면 기존의 아성을 위협할 강력한 도전자로 주목받고 있는 기대주의 효능을 추가로 입증한 연구결과가 공개됐다. 이에 따라 앞으로 수면장애 치료제 시장에서 한층 뜨거운 경쟁이 촉발될 전망이다. 사노피-아벤티스社는 자사의 수면장애 치료제 '앰비엔'(졸피뎀)의 서방형 제제가 FDA로부터 조건부 허가를 취득했다고 11일 발표했다. 조건부 허가 취득으로 최종승인 결정도 사실상 초읽기에 들어간 서방형 제제의 이름은 '앰비엔 CR'. 특히 사노피측은 FDA가 자료보완을 요구한 사항이 '앰비엔 CR'의 효능이나 안전성과 관련한 내용은 아니라며 이미 긴밀한 협의가 진행 중이라고 강조했다. 그럼에도 불구, 이날 사노피측은 FDA가 자료보완을 요구한 구체적인 내용이나 자세한 허가일정에 대해서는 언급을 유보했다. '스틸녹스'(Stilnox)라는 이름으로도 발매 중인 '앰비엔'은 그 동안 미국 수면장애 치료제 시장의 70% 가량을 독점하다시피했던 블록버스터 드럭. 지난해 14억2,000만 유로(18억 달러)의 매출을 올린 바 있다. 그러나 '앰비엔'은 오는 2006년 10월로 특허만료시점이 임박한 상태이다. 아울러 세프라코社가 지난해 말 FDA의 허가를 취득했던 '루네스타'(에스조피클론)로부터 강력한 도전에 직면하고 있는 상황이기도 하다. 서방형 제제의 허가임박 소식에 관심이 쏠리는 것은 이 같은 배경 때문으로 풀이되고 있다. 사노피측은 올해 중순경 유럽에서도 '앰비엔 CR'에 대한 허가신청서를 제출할 예정인 것으로 알려졌다. 한편 '루네스타'의 경우 의존성을 우려할 염려가 없어 복용기간을 7~10일로 제한할 필요가 없다는 장점이 어필하고 있다는 것이 전문가들의 지적이다. JP 모건 증권社의 코리 데이비스 애널리스트는 "올초부터 발매되기 시작한 '루네스타'가 당초 예상치를 웃도는 실적을 올리고 있다"며 기대감을 표시했다. 이와 관련, 세프라코社는 '루네스타'의 효능을 추가적으로 입증한 임상 3상 후기 6개월 자료를 11일 공개했다. 지금까지는 임상 3상 전기 6개월 자료까지만 공개된 상태였다. 임상 3상 후기연구는 828명의 만성 불면증 환자들에게 '루네스타' 또는 플라시보를 복용토록 한 뒤 추이를 관찰하는 방식으로 진행되었던 것이다. 세프라코측은 "그 결과 '루네스타' 복용群이 취침시간, 양질의 수면상태 지속, 전체 수면시간, 수면의 전반적인 질(質) 등 모든 항목에서 플라시보 복용群에 비해 통계적으로 유의할만한 수준의 개선도를 보였다"고 강조했다. 아울러 불면증 증상이 다시 나타나거나, 금단 증후군의 낌새가 엿보이지도 않았다고 설명했다. 이밖에도 '루네스타'를 복용한 환자들은 낮시간 동안의 집중력(alertness)을 유지하고 정상적인 신체기능을 수행하는 등 삶의 질도 전반적으로 개선된 것으로 나타났다고 덧붙였다.

이덕규 2005.04.12
글로벌

日 무좀약 시장 점화 독특 마케팅 눈길

우리나라보다 좀더 빨리 봄이 찾아오는 일본은 벌써부터 무좀약시장을 준비하는 모습으로 부산하다. 각사는 장마가 시작되기 전부터 무좀 대책상품들을 선보이기 시작, 본격적인 상품전쟁을 준비하는 모습이다. 일본의 무좀약시장은 약120억엔대 규모로 향후 시장이 더욱 확대될 전망이다. 따라서 선두기업인 다이쇼, 산쿄, 히사미츠(久光)제약을 필두로 최대제약 다케다 등이 추격하는 양상을 보이고 있다. 그중 일반약 최대기업인 다이쇼는 독특한 마케팅을 선보이며 매출 확대를 노리고 있다. 무좀약의 특성상 부끄러워 타인과 상담하기 꺼려하는 사람을 위해서 치료 포인트 등의 정보를 제공하는 휴대전화 전용사이트를 개설하여 제품홍보 및 구매로 이어갈 계획이다. 또, 부츠 등을 자주 신게 되면서 생기는 무좀으로 고생하는 여성들이 적지 않기 때문에 약포장을 분홍색으로 하여 여성 고객을 유인하고 있다. 산쿄는 지난해 노바티스와 판매계약을 체결하여 세계 최대의 판매실적을 자랑하는 무좀약'라미실'을 투입한 바 있다. 올해도 지난해의 약2배의 매출을 계획하고 있다. 또, 다케다는 크림식이 주류인 무좀약 시장에 스프레이식을 투입하여 손을 더럽히지 않고 편리하게 사용할 수 있도록 배려한 제품에 주력하고 있다. 한편, 대형 드럭스토어인 마츠모토키요시에서는 각점포의 매장을 개장하여 무좀약 전용코너를 마련, 제품을 선보이기 시작했다. 그러나 올해는 화분증 관련 제품의 판매가 예년보다 길어지고 있기 때문에 무좀약의 진열공간이 좁아질 전망으로 각사의 무좀약 매장확보 경쟁은 심해질 것으로 보인다.

최선례 2005.04.12
글로벌

'벡스트라' 리콜 구김살 '넥시움'은 햇살

'벡스트라'(발데콕시브)는 구김살, '넥시움'(에스오메프라졸)은 햇살! 화이자社의 관절염 치료제 '벡스트라'가 판매중단 수순을 밟게 됨에 따라 아스트라제네카社의 위산 관련질환 치료제 '넥시움'은 반사이득을 기대할 수 있게 될 전망이다. 그렇지 않아도 '넥시움'은 지난해 9월 머크&컴퍼니社의 '바이옥스'(로페콕시브)가 회수조치된 이후로 수요가 증가일로에 있던 상황. 여기에 '벡스트라'까지 '바이옥스'의 뒤를 따르게 되면서 '넥시움'에는 바야흐로 날개를 달아준 격이 되었다는 기대감이 고개를 들기 시작했다는 지적이다. 이에 따라 아스트라제네카측은 오는 28일 1/4분기 매출실적을 공개할 때 당초 예상했던 수준을 훌쩍 넘어선 수치를 공개할 수 있으리라 기대하고 있다는 후문이다. 그러나 아스트라제네카측 대변인은 이와 관련한 구체적인 언급을 삼가고 있는 것으로 전해졌다. '넥시움'은 현재 아스트라제네카의 톱-셀링 품목이자 세계 처방약 시장에서 매출랭킹 4위에 올라 있는 블록버스터 드럭. 특히 COX-2 저해제 계열의 관절염 치료제 '벡스트라'와 '바이옥스'의 안전성 문제가 잇따라 제기됨에 따라 최근들어 구형(舊型) 항염증제들과 프로톤 펌프 저해제(PPI)를 병용하는 방식으로 복용약물을 대체하는 사례가 빈번히 눈에 띄고 있는 것으로 알려졌다. 즉, 효과는 신형 약물들에 미치지 못하더라도 안전성 측면에서 비교우위를 확보한 비 스테로이드성 항염증제(NSAID)를 복용하면서 위장장해를 예방하기 위해 '넥시움'과 같은 PPI를 병용하는 환자들이 늘어나고 있다는 것. '벡스트라'의 리콜로 인해 '넥시움'의 반사이득이 기대되는 것도 바로 이 때문이라는 것이 전문가들의 분석이다. 그러고 보면 COX-2 저해제들이 각광받았던 것은 아스피린이나 이부프로펜 등의 NSAID들을 복용할 때 수반할 수 있는 위 출혈 등의 부작용 발생을 억제해 준다는 장점이 어필했기 때문이었다. 영국 런던에 소재한 번스타인 리서치 증권社의 볼라 에이뮤사 애널리스트는 "COX-2 저해제의 안전성 문제가 부각됨에 따라 '넥시움'을 비롯한 PPI 계열의 약물들에 대한 수요가 증가할 것"이라고 전망했다. 에이뮤사 애널리스트는 "실제로 PPI 계열에 속하는 약물들의 처방량은 지난해 9월부터 올해 2월 사이에 5~10% 정도가 증가했던 것으로 나타나고 있다"며 "이전까지 PPI 약물들의 매출이 감소세를 보였던 것과는 대조적인 모습"이라고 강조했다. 코드 증권社의 폴 디글 애널리스트도 COX-2 저해제 문제가 아스트라제네카측에 호재로 작용하고 있다는 점에 대해 공감을 표시했다. 디글 애널리스트가 공감을 표시할 만도 한 것이 '넥시움'은 지난해 11월 NSAID를 지속적으로 복용하는 환자들에게서 궤양이 나타날 확률을 낮추는 새로운 용도에 대해 FDA로부터 적응증 추가를 승인받은 바 있다. 다만 에이뮤사 애널리스트는 "장기적인 관점에서 보면 환자들이 좀 더 값싼 다른 PPI나 OTC 대체품목을 선택할 가능성을 배제할 수 없다"고 피력했다. 그럼에도 불구, '넥시움'은 올해 40억 달러를 훌쩍 넘어서는 매출실적을 기록할 수 있을 것이라는 게 애널리스트들의 중론인 것으로 알려졌다. 지난해 '넥시움'은 39억 달러의 매출을 기록했었다.

이덕규 2005.04.11
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'포사맥스'가 비타민D를 만났을 때...

알렌드로네이트가 비타민D를 만나면 칼슘 흡수량은 쑤욱~ 머크&컴퍼니社는 골다공증 치료제 '포사맥스'(알렌드로네이트)의 주 1회 복용형 신제형인 '포사맥스 플러스 D'(Fosamax Plus D; 알렌드로네이트/콜레칼시페롤)가 FDA로부터 허가를 취득했다고 지난 8일 발표했다. '포사맥스 플러스 D'는 알렌드로네이트 70㎎에 비타민D의 7일간 최소복용 권장량인 2,800IU(1일 400IU)를 복합처리한 제형. 일반적으로 비타민D는 1일 400~800IU를 복용토록 권장되고 있다. 특히 머크측은 "비타민D가 뼈의 발육에 필수적인 성분인 칼슘의 장내(腸內) 흡수량을 크게 증가시켜 줄 것"이라고 강조했다. 비스포스포네이트 계열의 골다공증 치료제들 가운데 비타민D를 복합처리한 주 1회 복용형 약물이 허가를 취득한 것은 이번이 처음이다. 이와 관련, 지난해 미국에서 진행되었던 국민영양실태 조사결과에 따르면 51~70세 사이의 여성들 가운데 70% 이상과 70세 이상 여성들의 90% 가량이 비타민D를 충분히 섭취하지 못하고 있는 것으로 드러난 바 있다. 미국 크레이튼大 의대의 로버트 히니 박사는 "미국에만 줄잡아 1,000만명에 달하는 골다공증 환자들과 이들을 치료하는 의사들에게 '포사맥스 플러스 D'의 허가취득 소식은 환영받을 뉴스일 것"이라며 기대감을 표시했다. 머크측 대변인은 '포사맥스 플러스 D'가 앞으로 수 주 이내에 시장에 공급되기 시작할 것이라고 말했다. 한편 '포사맥스'는 지난 1995년 미국시장에 선을 보였던 골다공증 치료제. 폐경기가 지난 여성 골다공증 환자들에게서 고관절 및 척추 골절 발생률을 낮추는 용도의 약물로 발매되어 베스트-셀링 약물로 확고히 자리매김되어 왔다. 지난해의 경우 '포사맥스'는 32억 달러의 매출을 올렸던 것으로 집계됐었다.

이덕규 2005.04.11
글로벌

프랑스 제네릭시장 "커져라, 세져라"

프랑스의 제네릭시장이 정부의 제네릭 권장정책과 기존 주요 처방약들의 줄이은 특허만료에 힘입어 괄목할만한 수준의 성장세를 이어가고 있다. 제네릭 메이커 GERS 그룹에 따르면 지난해 시장규모가 11억 유로(14억6,000만 달러)에 달해 2003년보다 47%나 증가한 것으로 파악되었을 정도. 그러나 이처럼 눈에 띄는 성장률도 수치 자체는 지난 2002년의 64%, 2003년의 55%에 비하면 한풀 기세가 꺾인 수준의 것이다. 현재 프랑스의 의약품시장에서 제네릭이 점유하는 몫은 물량을 기준으로 할 경우 13%, 금액 기준으로는 7% 정도로 추정되고 있다. 이는 지난 2000년까지만 하더라도 물량·금액 모두 3% 남짓에 머물러 있었음을 감안할 때 일취월장한 수준의 것. 독일 머크 KGaA社의 프랑스 현지법인 제네릭 사업부를 총괄하고 있는 디디에 바레 사장은 "프랑스 정부는 궁극적으로 제네릭이 전체 의약품시장의 23%를 점유할 수 있도록 한다는 방침"이라며 아직도 성장가능성이 무한함을 시사했다. 이와 관련, 지난해 프랑스에서는 20개에 이르는 오리지널 처방약들이 특허만료에 직면한 바 있다. 아스트라제네카社의 항궤양제 '모프랄'(Mopral; 오메프라졸)과 사노피-아벤티스社의 수면제 '스틸녹스'(Stilnox; 졸피뎀) 등이 대표적인 사례들. 여기에 올 한해 동안에도 머크&컴퍼니社의 콜레스테롤 저하제 '조코'(심바스타틴)와 화이자社의 항우울제 '졸로푸트'(서트라린)이 뒤를 따를 예정으로 있다. '조코'와 '졸로푸트'는 지난해 프랑스시장에서 각각 2억4,000만 유로·1억 유로의 매출실적을 올린 바 있다. 반면 올해 프랑스시장에 선을 보일 제네릭 제품들은 예상되는 매출합계액이 7억 달러 상당에 달할 전망이라고 바레 사장은 예측했다. 머크 KGaA社는 올해 프랑스의 제네릭시장이 14억 유로 안팎으로 더욱 확대될 것이라 예상하고 있다. 그렇다면 30% 가까운 성장률을 기록하게 되는 셈. 스위스 노바티스社의 프랑스 제네릭 사업부문 현지법인 산도스 프랑스社의 필리페 랑띠 사장은 "올해 프랑스가 유럽 3위의 제네릭시장에서 2위로 한계단 올라서게 될 것"이라고 전망했다. 그는 또 오는 2009년에 이르면 프랑스의 제네릭시장 볼륨이 지금의 2배 가까이 확대되면서 물량·금액 모두 전체 의약품시장의 10% 이상을 점유하게 될 것으로 단언했다. 한편 현재 머크 KGaA社는 프랑스 제네릭시장의 27.8%를 점유하고 있다. 지난 2000년 이래 이 시장에서 1위 자리를 고수해 온 머크 KGaA는 지난해 37% 증가한 3억1,600만 유로의 매출을 올렸다. 2위는 지난해 매출이 28% 증가한 2억5,100만 유로를 기록했던 세르비에社의 제네릭 계열사인 비요가랑社(Biogaran). 그러나 비요가랑은 지난해 마켓셰어가 전년도의 25%에서 21.8%로 뒷걸음질쳤다. '빅 3'의 나머지 한자리는 산도스 프랑스의 차지여서 지난해 51%나 증가한 1억3,700만 유로의 매출을 창출했다. 이 회사의 시장점유율은 11.9%로 나타났다.

이덕규 2005.04.11
글로벌

허리둘레 男-85·女-90 심근경색 '要주의'

허리둘레가 남성 85㎝ 이상, 여성 90㎝ 이상이 되면 심근경색에 대해 각별히 주의해야 할 것으로 사료된다. 일본 동맥경화학회 및 일본 당뇨병학회 등 8학회가 내장지방의 쌓인 상태를 허리둘레로 판단하는 진단기준을 정리하여 지난 8일 열린 일본내과학회에서 발표했다. 몸에 축적되는 지방은 형태에 따라 크게 피하지방형과 내장지방형으로 구분할 수 있다. 내장지방이 쌓이면 혈당 및 혈압, 중성지방 등이 정상보다 높아지게 되어 각종 생활습관병의 위험에 노출된다. 당뇨병 및 고혈압으로 진단될 정도는 아니더라도, 여러 인자가 겹치면 동맥경화가 진행되어 심근경색으로 연결될 수 있는데, 이를 메타볼릭신드롬(내장지방증후군)이라고 한다. 그렇지만 내장지방의 양은 X선 CT사진을 촬영하지 않으면 알 수 없기 때문에 명확한 진단기준이 없었던 것도 사실이다. 이번 일본 동맥경화학회 등이 마련한 진단기준은 주의가 필요한 허리둘레사이즈에서 △'중성지방이 150㎎이상(혈청 0.1ℓ중) 또는 HDL콜레스테롤이 40㎎미만, △최대혈압이 120이상 또는 최소혈압이 85이상, △공복시 혈당치가 110㎎이상(혈장 0.1ℓ 중) 등 3항목 중 2항목 이상이 해당되면 메타볼릭신드롬으로 보고 있다. 심근경색은 식사에 신경을 쓰고 운동을 열심히 하는 등 생활습관을 개선하면 위험성이 극히 감소하는 질병으로 평소 생활습관의 개선의 중요성이 지적되고 있다.

최선례 2005.04.11
글로벌

日 내년 당뇨병약 시장 30% 증가 2,300억엔

일본 후지경제가 당뇨병·고지혈증 등의 전문약 시장을 조사한 결과 당뇨병약 시장이 크게 확대되고 있는 것으로 드러났다. 조사에 따르면 내년 당뇨병약 시장규모는 2004년 대비 30% 증가한 2,300억엔이 될 전망이다. 당뇨병은 환자수가 눈에 띠게 증가하고 있는 질환 중의 하나로 후생노동성의 2002년 조사에서는 당뇨병이 의심되거나 가능성을 부정할 수 없는 사람을 합해 1,620만명에 달하는 것으로 집계되고 있다. 약제로는 인슐린, 경구제 모두 신약이 연이어 등장하고 있는데, 인슐린제제는 초즉효성, 지속형 등의 제품수가 늘고, 이러한 새로운 타입으로 수요가 이동하고 있다. 경구제로는 식후고혈당의 개선, 부작용이 적다는 이유로 α글루코시다제저해제 등이 강세를 보이며 당뇨병시장을 견인하고 있다. 제품별로는 상위 브랜드 제품이 확실하게 신장해 갈 것으로 예상되고 있다. 시장진출기업은 국내·해외 모두 대기업. 향후 프로모션의 중심이 기존의 강압제에서 당뇨병영역이 될 가능성이 있다. 한편, 고지혈증약의 내년 시장규모는 2004년 대비 0.5% 증가한 3,450억엔에 머물머 보합세를 유지할 전망이다. 치료 가이드라인이 LDL(나쁜콜레스테롤)의 저하를 중점으로 하고 있기 때문에 HMG-COA 환원효소저해제로 이동하여 매년 볼륨을 키워가고 있으며, 향후에는 여성환자에 대한 수요가 증가할 것으로 예상되고 있다. 현재 제품시장에서는 톱브랜드였던 산쿄의 '메바로친'은 특허만료에 따라 23社가 제네릭을 발매하고 있는 상황으로 1위자리는 '리피토'가 대신하고 있다.

최선례 2005.04.11
글로벌

화이자 '벡스트라' 후유증 How much?

How much? 화이자社가 7일 FDA의 요구를 받아들여 관절염 치료제 '벡스트라'(발데콕시브)의 발매를 중단키로 결정함에 따라 미쳐질 파장이 어느 정도 수위에 이를 것인지에 안팎의 이목이 쏠리고 있다. 그럴만도 한 것이 '벡스트라'는 '쎄레브렉스'(셀레콕시브)의 33억 달러에는 미치지 못하지만, 지난해 13억 달러의 매출실적을 올렸던 블록버스터 드럭. 게다가 '벡스트라'는 지난 2001년 11월에야 FDA의 허가를 취득했던 새 얼굴격 약물이어서 지금 당장보다는 미래를 더욱 주목받았던 기대주였다. 또 7일 전개된 상황은 화이자측이 대대적인 비용절감 플랜과 함께 오는 2006년경이면 이전까지 위축되었던 COX-2 저해제들의 매출도 회복세로 돌아설 수 있을 것이라는 전망을 내놓은 뒤 이틀만에 불거져 나온 것이다. 당장 법률 전문가들 사이에서는 화이자측이 FDA의 요구를 수용함에 따라 PL법(product liability) 관련소송이 봇물을 이룰 가능성이 유력하게 점쳐지고 있는 것으로 전해졌다. 노스 캐롤라이나州에 소재한 로펌 루이스&로버츠社의 킴벌리 윌슨 변호사는 "그렇지 않아도 '벡스트라'는 최근 2~3년 동안에도 스티븐스-존슨 증후군과 관련한 소송이 잇따라 제기되어 왔던 형편"이라고 말했다. 앨라배마州에 있는 또 다른 로펌 비슬리 앨런社의 제레 비슬리 대표변호사는 "현재 검토 중인 소송건수만도 1,000건이 넘는 것으로 알고 있다"고 밝혔다. 가뜩이나 이미 화이자가 '쎄레브렉스'(셀레콕시브)를 복용한 후 상해를 입었다고 주장하는 원고(原告)들로부터 연방법원과 州법원에 제기된 소송들 탓에 골머리를 앓고 있는 형편임을 상기하면 자칫 업친 데 덮친 격의 상황이 초래될 수 있을 것임을 가늠케 하는 대목. 화이자측은 "우리가 사실을 호도하는 광고 캠페인을 전개했다거나 안전성 문제에 대한 정보를 공개하지 않았다고 주장하며 제기된 소송들도 여러 건에 달한다"고 밝혔다. 그러나 상당수의 애널리스트들은 화이자가 '벡스트라'로 인해 촉발될 위기상황을 능히 극복해 낼 것이라며 변함없는 믿음을 표시하고 있는 것으로 알려졌다. SG 코웬 증권社의 스티브 스칼라 애널리스트는 "다른 중소 제약사들에 비하면 화이자는 폭풍우를 헤치고 나갈 충분한 역량을 확보하고 있다"며 낙관적인 평가를 내놓았다. 모건 스탠리社의 제이미 루빈 애널리스트는 "화이자의 '벡스트라' 판매중단 발표가 실망스런 뉴스인 것은 사실이지만, 그 파장은 그리 크지 않을 수도 있다"고 피력했다. 오히려 화이자측이 착수하려는 비용절감 노력을 한결 수월케 하는 예상밖 효과도 기대된다는 것. 웹스터 컨설팅 그룹의 데이비드 웹스터 회장도 "당장은 악재임에 분명해 보이지만, 구조조정과 비용절감을 위한 노력을 배가시켜 장기적으로는 긍정적인 변화를 이끌어 내는 요인으로 작용할 수 있을 것"이라며 공감을 표시했다. 오펜하이머 증권社의 스코트 헨리 애널리스트는 "지난해 회수조치되었던 '바이옥스'(로페콕시브)를 보유한 머크&컴퍼니社의 경우와 달리 화이자社는 '쎄레브렉스'라는 또 하나의 COX-2 저해제를 갖고 있는 만큼 그래도 선택의 여지가 넓은 편"이라고 평가했다. 가령 '벡스트라'의 마케팅을 담당했던 영업인력을 '쎄레브렉스' 쪽으로 돌리는 등의 후속책 마련이 얼마든지 가능하다는 것. 그는 또 '벡스트라'를 복용해 왔던 환자들 가운데 상당수가 '쎄레브렉스' 복용그룹으로 흡수될 수 있을 것이므로 화이자측에 충격완화를 가능케 할 전망이라고 덧붙이기도 했다. 그 같은 예측이 감안된 때문인 듯, 이날 뉴욕 증권거래소에서 화이자의 주가 마감가격은 오히려 4%가 상승했다.

이덕규 2005.04.08
글로벌

머크 '바이옥스'는 컴백說 솔솔~

머크&컴퍼니社의 관절염 치료제 '바이옥스'(로페콕시브)가 컴백이 가능할 것이라는 기대감이 빠꼼히 고개를 내밀고 있다. '바이옥스'의 컴백은 FDA가 화이자社의 '쎄레브렉스'(셀레콕시브)와 관련, 심혈관계 부작용 가능성에도 불구하고 사실상 계속적인 발매를 허용할 것이라는 방침을 밝힘에 따라 그 가능성에 부쩍 무게가 실리기 시작했다는 지적이다. 이와 관련, FDA는 심혈관계 부작용과 스티븐슨-존슨 증후군(피부질환의 일종, 피부점막안 증후군으로 불리우기도 함)이 발생할 우려가 있음을 이유로 화이자社에 '벡스트라'(발데콕시브)를 회수토록 촉구하는 발표문을 7일 공개했었다. 그러나 FDA는 발표문에서 '쎄레브렉스'의 경우 주의사항을 강도높게 표기해야 한다는 전제조건을 주문하기는 했지만, 퇴출조치는 필요치 않음을 시사했다. FDA는 또 발표문에서 "머크&컴퍼니社가 '바이옥스'의 발매재개를 요청해 올 경우 허용 유무를 면밀히 검토할 것"이라는 내용을 포함시켰던 것으로 전해졌다. 지난 2월 COX-2 저해제 계열의 관절염 치료제들에 대한 청문회가 열린 이후로 FDA가 '바이옥스'의 컴백에 대한 언급을 흘린 것은 이번이 처음. 당시 FDA 자문위원회는 표결 끝에 '바이옥스'의 판매재개를 용인할 수 있다는 입장을 정리했었다. 비록 처방시 제한이 뒤따를 것임은 불가피해 보임에도 불구, '바이옥스'의 복귀 가능성에 기대가 쏠리기 시작한 현실은 이 같은 배경에 근거를 두고 있다는 분석이다. 이런 기대감이 반영된 듯, 7일 뉴욕 증권거래소에서 머크의 주가 마감가격은 소폭상승한 33.49달러를 기록했다. '바이옥스'의 컴백說에 대해 머크측 대변인은 "FDA와 협의를 진행하는 방안을 검토하고 있다"고 밝혔다. 그러나 이 대변인은 협의가 이미 착수되었는지 유무에 대해서는 확인해 주지 않아 궁금증을 증폭시켰다. 머크측은 이날 내놓은 발표문을 통해 "COX-2 저해제 계열의 관절염 치료제들이 심혈관계에 부작용을 수반할 수 있음을 지적한 FDA의 입장을 존중한다"고 밝히면서도 "다수의 환자들이 COX-2 저해제를 절실히 필요로 하고 있다는 우리의 믿음은 확고하다"고 강조했다. 한편 애널리스트들 사이에서는 '바이옥스'의 컴백 가능성을 두고 견해가 뚜렷이 양분되고 있는 것으로 알려졌다. 머크측은 '바이옥스'를 회수조치한 이후로 지난달까지만 총 1,357건의 소송을 제기당한 상태. 소송에 들어갈 비용만도 200억 달러를 상회할 것이라는 추측까지 나오고 있을 정도다. 일부 소식통들은 '바이옥스'가 컴백할 경우 개별환자들에 의해 제기된 상해보상 소송에서 머크측에 한결 유리한 상황을 조성해 줄 것이라며 차후 추이를 예의주시하고 있는 것으로 전해졌다. 레만 브라더스社의 앤서니 버틀러 애널리스트는 "사용에 어느 정도의 제한은 따르겠지만, 결국 '바이옥스'의 판매가 재개될 것으로 기대한다"고 말했다. 반면 캐리스&컴퍼니 증권社의 르 앤 자오 애널리스트는 "미국시장에 '바이옥스'가 컴백할 가능성은 매우 낮아 보인다"며 상반된 견해를 피력했다.

이덕규 2005.04.08
글로벌

日 약사국시 합격률 84.39%, 10년만에 최고

일본 후생노동성은 지난 6일 약사국시 합격자를 발표했다. 지난달 중순에 실시된 약사국시에는 수험자 약 11,590명 중 합격자수는 9,781명으로 합격률은 84.39%였다. 합격률이 80%대를 넘어선 것은 2년만으로 최근 10년 중 가장 높은 수치이다. 또, 재학생의 합격률은 90%를 넘는 등 재학생의 경우가 상당히 유리했던 것으로 분석되고 있다. 대학별로는 메이지약대가 95.38%로 가장 높았는데, 사립大 29교중 11교가 90%를 돌파하는 등 변함없는 사립대 우세경향을 보였다. 합격자수를 남녀별로 보면 남성이 수험자 4,830명에 대해 합격자는 3,773명으로 합격률은 78.12%였으며, 여성은 수험자 6,760명에 대해 합격자는 6,008명으로 88.88%였다. 전년과 비교해 보면 합격률은 남성이 4.58%, 여성이 7.08% 각각 상승했다. 합격자 전체에서 여성이 차지하는 비율은 60%대로 예년과 별 차이가 없었으나 이번에는 여성의 합격률이 남성에 비해 약 10% 상승한 점이 특징적이다.

최선례 2005.04.08
글로벌

골다공증 치료제에 치매 예방효과까지...

골다공증 치료제로 치매 발병을 막는다! 일라이 릴리社가 발매 중인 골다공증 치료제 '에비스타'(랄록시펜)가 경도(輕度) 인지장애가 나타난 확률을 괄목할만한 수준으로 감소시켜 준 것으로 나타났다는 의외의 연구결과가 공개됐다. 미국 캘리포니아大 샌프란시스코분교(UCSF) 의대의 신경·정신과 교수이자 샌프란시스코 보훈병원 노인정신의학과장으로 재직 중인 크리스틴 야페 박사팀은 '미국 정신의학誌' 4월호에 발표한 논문에서 이 같이 밝혔다. 야페 교수는 "연구를 진행한 결과 '에비스타'를 복용한 것 이외의 다른 요소가 경도 인지장애 발생률 감소에 영향을 미쳤을 가능성은 없었다"고 잘라말했다. 선택적 에스트로겐 수용체 조절제에 속하는 '에비스타'는 여성 호르몬인 에스트로겐의 활성을 조절하는 기전을 지닌 약물. 오늘날 가장 널리 처방되고 있는 골다공증 치료제의 하나이기도 하다. 이와 관련, 경도 인지장애는 65세 이상의 여성 중 3명당 1명, 남성들에게서는 5명당 1명 꼴로 증상이 나타나는 것으로 추정되고 있다. 특히 경도 인지장애가 나타나면 사람의 이름을 기억하거나, 대화에 참여하거나, 특정한 장소를 찾아가야 할 때 어려움을 겪는 등 단기 기억력이 감소할 뿐 아니라 알쯔하이머·치매 발병률이 상승하는 것으로 알려져 있다. 증상이 나타나지 않는 이들의 경우 해마다 치매 발병률이 1% 증가하는 반면 경도 인지장애 증상을 지닌 이들에게서는 매년 10~15%나 발병률이 수직상승하는 것으로 나타나고 있을 정도. 남성들에 비해 여성들에게서 상대적으로 발생률이 높은 것으로 알려져 있기도 하다. 한편 야페 교수팀은 골다공증이 발생한 총 7,705명의 폐경기 후 여성들에게 매일 120㎎ 및 60㎎의 '에비스타' 또는 플라시보를 3년 동안 꾸준히 복용토록 하는 방식으로 시험을 진행했다. 야페 교수팀은 이 과정에서 처음 연구에 착수한 시점과 1년이 경과한 시점마다 경도 인지장애 발생실태를 면밀히 관찰했다. 그 결과 3년이 경과했을 때 '에비스타' 120㎎ 복용群의 경도 인지장애 발생률이 '에비스타' 60㎎ 또는 플라시보 복용群에 비해 33% 낮은 수치를 보였던 것으로 나타났다. 반면 '에비스타' 60㎎ 복용群은 경도 인지장애 예방효과가 별달리 눈에 띄지 않았다. 야페 교수는 "구체적으로 어떤 기전을 통해 '에비스타'가 경도 인지장애의 발생을 저해한 것인지는 아직 확실히 알아내지 못한 상태"라고 말했다. 그러나 '에비스타'가 중추신경계 내부에서 에스트로겐과 유사한 작용을 수행하기 때문일 것으로 사료된다며 자신의 견해를 피력했다. 실제로 전문가들은 에스트로겐이 알쯔하이머와 인지장애 발생률을 낮추는 작용을 발휘할 수 있을 것으로 추정하고 있다. 야페 교수팀은 다른 선택적 에스트로겐 수용체 조절제들도 '에비스타'와 마찬가지로 경도 인지장애 증상의 발생을 억제하는 활성을 나타낼 수 있는지 유무 등을 파악하기 위해 후속연구에 착수할 방침이다.

이덕규 2005.04.07
글로벌

加, 응급피임약 이달 중 OTC 전환

캐나다 보건부가 이른바 '모닝 애프터 필'(레보노제스트렐)로 불리우는 응급피임약의 지위를 이달 중 처방약에서 OTC로 완전전환할 예정인 것으로 알려졌다. 이와 관련, 지난달 28일 발간되었던 '캐나다 의사회誌'(CMAJ) 최신호에는 "응급피임약이 OTC로 전환될 경우 예기치 않았던 임신을 예방하고, 임신중절 수술을 필요로 하는 사례를 감소시켜 공중보건에 중대한 영향을 미칠 것"이라는 요지의 보고서가 공개됐다. 현재 캐나다에서는 브리티시 컬럼비아州·사스캐치원州·퀘벡州 등이 약사가 처방전을 구비하지 않은 여성들에게도 응급피임약을 판매할 수 있도록 허용하고 있다. 반면 앨버타州 등은 여전히 응급피임약을 구입을 원하는 여성들에게 의사로부터 처방전을 발급받도록 요구하고 있다. 앨버타州 가족계획협회의 로라 워슐러 총장은 "비록 응급상황이더라도 性 관계 후 클리닉이나 병원 응급실을 신속히 찾아가면 적절한 시간(즉, 72시간) 이내에 응급피임약을 복용할 수 있을 것"이라며 OTC 전환에 부정적인 견해를 내비쳤다. 그러나 약사가 워낙 높은 신뢰성을 확보한 의료전문인인 데다 대부분의 약국이 주말에도 늦은 시간까지 문을 열고 있는 만큼 응급피임약이 OTC로 전환되더라도 별다른 문제가 뒤따르지 않을 것이라는 견해에도 갈수록 무게가 실리고 있는 것으로 전해졌다. 실제로 약사에게 응급피임약의 판매를 허용하고 있는 브리티시 컬럼비아州·사스캐치원州·퀘벡州 등에서는 그 같은 여론이 대세를 이루고 있다는 후문이다. 한편 CMAJ 최신호에는 브리티시 컬럼비아州에서 약사에게도 응급피임약을 판매할 수 있는 권한을 부여한 이후로 여성들의 응급피임약 사용량이 2배 가까이 증가했다는 내용의 연구논문이 게재되어 시선을 끌고 있다. 지난 2000년과 2001년 두해 동안 응급피임약이 평균 8,800회 사용된 것으로 집계된 반면 약사에게 판매권이 허용된 2002년에는 1만8,000건에 육박하는 수준으로 사용량이 수직상승했다는 것. 또 응급피임약을 사용한 여성들의 60%가 性 관계 후 24시간 이내, 90%는 48시간 이내에 제품을 구입했던 것으로 파악되었다는 것이 또 한가지 밝혀진 사실이었다. 이 논문은 브리티시 컬럼비아大 약대 주디스 순 박사팀에 의해 작성된 것이다. 워슐러 총장도 "응급피임약이 원치 않는 임신이나 임신중절 수술을 감소시키는데 대단히 중요한 역할을 수행한다는 점에는 공감을 표하고 싶다"고 말했다. 앨버타州 캘거리에서 활동 중인 제이드 애드데이지 약사는 "약사에게 응급피임약 판매권이 허용되면 그 만큼 책임이 늘어나기는 하겠지만, 약사에게 단순한 '필 카운터'(pill counters) 이상의 권한이 부여되는 셈"이라며 전폭적인 환영의 뜻을 표시했다. 애드데이지 약사는 "응급피임약을 판매할 경우 구토·구역 등의 부작용이 뒤따를 수 있다는 점, 음식물 섭취와 병행해 복용해야 한다는 점, 항구토제와 병용할 수도 있다는 점을 자세히 설명해 줄 계획"이라고 덧붙였다. 캐나다 통계국에 따르면 지난 2002년의 경우 14~44세 사이의 캐나다 여성 1,000명당 15.4명이 임신중절 수술을 받았던 것으로 집계된 바 있다.

이덕규 2005.04.07
글로벌

日 드럭스토어 시장규모 4조엔 넘어서

일본 체인드럭스토어협회(JACDS)가 드럭스토어 실태조사 결과를 정리·발표했다. 이번 조사에 따르면 2004년도는 전년에 비해 점포수가 245곳 증가한 14,348곳으로 집계됐으며, 총매출액도 4조엔대를 넘어서는 등 착실한 성장세를 이어가고 있는 것으로 확인됐다. 조사에서는 점포규모에 상관없이 의약품과 화장품, 생활용품 등을 취급하는 곳을 드럭스토어로 정의했으며, 조사기간은 2004년10월부터 2005년1월초까지였다. 우선 조사된 총점포수는 14,348곳으로 확인됐으나, 누락된 곳을 감안할 경우 일본의 드럭스토어 총수는 15,000곳에 육박할 것으로 추정되고 있다. 조사된 점포수 14,348곳 중 JACDS의 회원기업은 68.9%를 차지하여, 그 비율이 매년 상승하고 있는 것으로 확인됐다. 또, 회원기업은 1社당 평균 46.9곳의 점포를 경영하고 있는 것으로 조사됐다. 한편, 전국 드럭스토어의 규모별 점포수는 가장 많은 점포규모는 '60∼150평 미만'으로 28.9%인 3,093곳이었으며, 다음은 '150∼300평 이내'가 2,898곳으로 전체의 27.1%를 차지했다. 이밖에도 '30평미만' '30∼60평미만'이 각각 22.6%, 14.7%였으며, 300평 이상 되는 곳도 6.7%를 차지했다. 조사결과 150평이상 규모의 드럭스토어가 증가하고 있는 것으로 드러났다. 총매출의 경우 조사시작해인 2000년부터 매년 증가경향을 이어가는 것으로 조사됐는데, 특히 2004년에는 그 상승폭이 큰 것으로 집계됐다. 2003년 3조8,814억엔에서 2004년에는 4조2,042억엔으로 상승폭이 8.3%였다. 취급상품별 매출을 살펴보면 의약품은 전년대비 6.4% 증가한 1조2,759억엔이었으며 화장품은 13% 증가한 1조208억엔, 생활용품은 4.8% 증가한 9,711억엔, 기타에서 9.9% 증가한 9,364억엔 등으로 집계됐다. 한편 JACDS 회원기업을 대상으로 실시한 조사에서는 조제를 취급하는 점포수가 증가하고 있는 것으로 드러났다. 회원기업 전체의 23.3%가 조제를 취급, 조제를 취급하는 점포수도 착실히 증가하고 있는 것으로 확인됐다. JACDS는 이번 결과를 토대로 2010년 일본의 드럭스토어 산업은 10조엔 시장으로 팽창할 것으로 예측했다.

최선례 2005.04.07
글로벌

바이엘, 지난해 최다 특허출원 제약사

바이엘, 지난해 최다 특허출원 제약사 지난해 특허를 가장 많이 출원했던 제약기업은 독일 바이엘社인 것으로 드러났다. 세계지적재산권기구(WIPO)가 최근 공개한 자료에 따르면 바이엘社는 지난해 총 475건의 특허를 출원했던 것으로 나타났다. 뒤이어 아스트라제네카社가 260건, 노바티스社가 234건의 특허를 각각 출원했던 것으로 집계됐다. 그러나 WIPO는 "제약업계의 특허 출원건수는 다른 업종에 비하면 적은 편에 불과했다"고 밝혔다. 제약기업 가운데 1위에 오른 바이엘만 하더라도 전체 순위상으로는 1위를 기록한 네덜란드 로얄필립스전자(Koninklijke Philips Electronics)의 2,362건, 2위인 일본 마쓰시다전기의 1,711건에 비하면 상당한 격차를 보이면서 14위에 머물렀을 정도라는 것. 아울러 제약·화장품 및 치과용구 업종에서 출원된 특허건수는 총 6,715건으로 전년도에 비해 5.4%가 감소했으며, 전체 건수에서 점유한 몫은 6%로 파악됐다고 설명했다. 한편 WIPO는 "2003년에 비해 4.3%가 증가한 12만100건의 각종 특허가 출원되어 괄목할만한 기록을 남긴 2004년은 한마디로 '특허출원의 해'였다고 할 수 있을 것"이라고 강조했다. 국가별로 보면 미국이 전체 건수의 34.9%에 달하는 총 4만1,870건의 각종 특허가 출원되어 단연 1위를 기록했지만, 출원건수 증가율을 보면 중국 37.8%, 한국 19.3%, 일본 15% 등 동북아시아 국가들의 약진이 눈에 띄었다고 덧붙였다. ■ 2004년 특허 출원건수 상위 제약기업 순 위 기 업 명 출원건수 제 약 전 체 1 14 바이엘 475 2 34 아스트라제네카 260 3 39 노바티스 232 4 45 머크&컴퍼니 201 5 47 글락소스미스클라인 180 ■ 2004년 국가별 특허 출원건수(전체산업) 국 가 출원건수 점 유 율 증 가 율 EPC 44,246 36.8 2.5 미국 41,870 34.9 1.9 일본 19,982 16.6 15.0 독일 14,898 12.4 1.5 프랑스 5,281 4.4 2.3 영국 5,056 4.2 ∇2.9 네덜란드 4,458 3.7 0.1 한국 3,521 2.9 19.3 스위스 2,875 2.4 0.3 스웨덴 2,721 2.3 4.2 이탈리아 2,162 1.8 0.2 캐나다 2,111 1.8 ∇7.0 호주 1,804 1.5 7.1 중국 1,782 1.5 37.8 핀란드 1,677 1.4 7.7 기타 4,784 4.0 ∇9.6 총계 120,100 100 4.3 ※ EPC(European Patent Convention; 유럽특허조약) - 아이슬란드, 터키 등 30개 회원국으로 구성.

이덕규 2005.04.07
글로벌

화이자 "내년부터 다시 두자릿수 성장"

"올해는 좀 그렇고, 내년에 봐~요." 화이자社가 5일 뉴욕에서 애널리스트·투자자 미팅을 가진 뒤 내놓은 회사 경영전망을 압축한 표현이다. 다시 말해 2005 회계연도의 이익은 86억 달러 정도에 머물러 지난해의 114억 달러에 미치지 못할 전망이며, 매출 또한 전년도의 525억 달러를 넘어서기 어려워 제자리 수준에 그칠 것으로 보인다는 것. 그러나 내년부터는 상황이 사뭇 달라질 것이라는 설명이다. 이날 화이자의 행크 맥키넬 회장은 "2005년은 아무래도 과도기(transition year)가 될 것으로 사료된다"고 피력했다. 그러나 2006년에는 다시 두자릿수 성장세로 복귀할 수 있을 것이며, 2007년에는 성장세가 한층 가속화될 것이라는 말로 미래에 대해 강한 기대감과 자신감을 내비쳤다. 그 같은 장밋빛 전망의 근거로 맥키넬 회장은 비용절감 효과의 가시화, 유망신약들의 발매와 이로 인한 제품력 업그레이드 등을 꼽았다. 이와 관련, 현재 화이자는 기존 주력제품들의 잇단 특허만료와 제네릭 제형들의 줄이은 도전, 관절염 치료제 '쎄레브렉스'(셀레콕시브) 및 '벡스트라'(발데콕시브)의 안전성 논란과 이로 인한 매출감소, 오는 2008년까지 연평균 40억 달러 안팎의 비용절감 플랜 추진 등이 맞물려 위기감이 확산되고 있는 상황이다. 그 같은 현실을 감안한 듯, 이날 맥키넬 회장은 "지금은 회사에 투자해야 할 때이며, 상황을 호전시킬 한가지 비방(single magic bullet)은 존재하지 않는다"고 밝혔다. 위기타개를 위한 구조조정 플랜의 일환으로 검토되고 있는 것으로 알려진 인력감원案과 관련, 맥키넬 회장은 이날 구체적인 감원규모와 대상부서 등은 공개하지 않았다. 다만 몇몇 공장의 폐쇄, 중복된 사업부의 정리, 영업인력의 감축 등으로 인해 그 동안 회사발전을 위해 함께 매진해 왔던 동료들 가운데 일부가 회사를 떠나야 할 것이라고 시사했다. 일부 신문들에 따르면 화이자는 현재 총 1만2,000여명에 달하는 미국시장 영업인력에 대한 조직개편을 단행해 의사 1인당 최대 5명까지 투입되었던 것을 평균 2명으로 줄이는 방안을 강구 중인 것으로 알려져 개괄적인 윤곽을 짐작케 하고 있다는 후문이다. 화이자의 미국시장 제약사업부를 총괄하고 있는 패트 켈리 사장도 "소비자들의 니즈(needs)에 부응할 수 있기 위해 필드인력에 대한 구조재편을 진행하고 있다"고 말했다. 구조재편의 방식에 대해 켈리 사장은 근무지역 재배치, 내부조정(attrition)을 통한 일부인력 감축 등이 될 것이라고 밝혔다. 한편 화이자는 비용절감 노력을 통해 한해 동안 지출되는 총 비용의 12% 정도를 절감할 수 있으리라 기대하고 있는 것으로 알려졌다. 오는 2008년까지 줄잡아 50~60억 달러의 비용절감을 희망하고 있다는 것. 이 수치는 화이자측이 지난 2003년 파마시아社를 인수함에 따라 실현될 것으로 예상되는 비용절감액은 제외한 것이다. 이 회사의 데이비드 세드라즈 재무담당 부회장(CFO)은 "앞으로 신제품과 새로운 기술을 확보하기 위한 노력을 배가해 제품 파이프라인을 강화할 방침"이라고 말했다. 이를 위해 올해에만 R&D에 80억 달러 정도를 투자할 것이라고 덧붙이기도 했다. 80억 달러라면 지난해 R&D에 투자된 77억 달러를 넘어서는 수준의 것이다. 실제로 화이자는 "나쁜" 콜레스테롤(저농도 지단백 콜레스테롤)의 수치를 낮추는 메커니즘을 지닌 기존의 스타틴系 콜레스테롤 저하제들과 달리 "좋은" 콜레스테롤(고농도 지단백 콜레스테롤) 수치를 올리고, 동맥 내부의 플라크를 제거하는 기전을 지녀 기대주로 꼽히는 토세트라핍(torcetrapib)의 개발을 위한 연구에만 8억 달러 가량을 쏟아부을 계획인 것으로 알려지고 있다. 토세트라핍은 내년에 자세한 연구결과가 공개될 예정인 것으로 전해지고 있다. 또 지금까지 'SU11248'이라는 코드네임으로만 알려져 왔던 항암제 '수텐트'(Sutent)의 경우 올해 미국 임상종양학회 학술회의에서 관련자료가 선을 보일 것이라는 후문이다.

이덕규 2005.04.06

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