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릴리 "내년 '시알리스'가 '비아그라' 추월"

"내년에는 미국을 제외한 세계시장에서 '시알리스'(타달라필)가 '비아그라'(실데나필)의 매출을 넘어설 수 있을 것이다." 일라이 릴리社가 지난 7일 뉴욕에서 가진 애널리스트·미디어 프리젠테이션을 통해 내놓은 장밋빛 장담이다. 이와 관련, 릴리측에 따르면 '비아그라'는 지난 7월말 현재 미국의 발기부전 치료제 시장에서 49.3%의 시장점유율을 기록해 '시알리스'의 35.5%와 '레비트라'(바데나필)의 15.3%를 적지 않은 차이로 앞서고 있는 상태이다. 그러나 이날 릴리측은 "3/4분기에 '시알리스'의 세계시장 매출실적이 전년동기보다 26% 증가한 것으로 나타난 것에 주목해야 할 것"이라고 지적했다. 덕분에 지난해 7월부터 올해 7월까지 최근 1년 동안 '시알리스'의 시장점유율이 3% 이상 증가했을 뿐 아니라 미국을 제외한 세계시장에서 30%가 넘는 매출증가율을 지속하고 있다는 것. 또 '시알리스'가 처음 선을 보인 이래 '위켄드 드럭'(Le Weekend)이라는 별칭으로 통하고 있는 처녀시장 프랑스를 비롯해 전 세계 17개국에서 매출 1위 발기부전 치료제의 자리를 차지하고 있는 데다 오는 2017년까지 특허가 유효하다는 사실에도 주목해야 할 것"이라고 덧붙였다. 특히 릴리측은 내년에 일본시장 발매를 계기로 '시알리스'가 확고한 도약의 발판을 구축하면서 '넘버원' 발기부전 치료제로 도약할 수 있게 될 것이라고 강조했다. 한편 뉴욕에 소재한 타박&컴퍼니 증권社의 레스 펀틀아이더 애널리스트는 "성장세가 둔화되고 있거나 제자리 수준을 보이고 있는 경쟁약물들과 달리 '시알리스'는 앞으로 마켓셰어를 더욱 확대해 나갈 수 있을 것"이라고 전망했다.

이덕규 2006.12.11
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스타틴系 지질저하제 복용 쭈욱~ 가는거야!

"스타틴系 콜레스테롤 저하제들을 지속적으로(persistent 또는 robust) 복용할 경우 심장마비로 인한 입원사례를 감소시키는데 매우 효과적일 것임이 입증됐다." 네덜란드 유트레히트에 소재한 PHARMO 연구소의 페르니 J.A. 페닝-반 비스트 박사팀이 '유럽 심장저널' 최신판에 발표한 논문의 요지이다. 다시 말해 스타틴系 약물을 꾸준히 복용한 그룹의 경우 처음 복용을 시작한 후 2년 이내에 중단했던 그룹에 비해 심장마비 발생에 빠른 입원률이 30%나 낮은 수치를 보였다는 것. 이와 함께 고용량의 스타틴系 약물을 지속적으로 복용한 그룹의 경우 저용량 복용에 그친 그룹보다 심장마비로 인한 입원률이 더욱 낮게 나타났다는 것이 연구팀의 설명이다. 반 비스트 박사팀은 지난 1991년 1월부터 2004년 12월 사이에 스타틴系 약물들을 복용하기 시작했던 총 5만9,094명의 성인환자들을 대상으로 처방내역과 진료기록을 분석하는 작업을 진행했었다. 피험자들의 연령은 예외없이 18세 이상이었다. 이 과정에서 3만1,557명(53%)의 환자들은 2년 안에 약물복용을 중단했으며, 2만883명(35%)은 중등도 용량 또는 고용량의 스타틴系 약물복용을 꾸준히 계속했던 것으로 파악됐다. 특히 좀 더 심층적인 분석작업을 진행한 결과 고용량의 스타틴系 약물을 꾸준히 복용했던 그룹은 급성 심근경색으로 인해 입원한 이들의 비율이 대조群에 비해 40%나 낮은 수치를 보여 눈길을 끌었다. 저용량을 지속적으로 복용한 그룹의 경우에도 이 수치는 20%에 달했던 것으로 분석됐다. 반 비스트 박사는 "이번 연구를 통해 약물치료의 효과를 기대할 수 있으려면 역시 적절한 약물을 끈기있게 복용하는 것이 첩경임을 재확인할 수 있었다"고 말했다. 그는 또 "수많은 환자들이 예방 가능했던 심장마비로 인해 입원하고 있는 중요한 이유의 하나가 바로 이처럼 스타틴系 약물을 최적의 상태로 복용하지 않는 현실에 있다고 사료된다"고 덧붙였다. 한편 공동연구자로 참여했던 유트레히트 약학연구소의 론 M.C. 헤링스 박사는 "이번 연구에서 가장 괄목할만한 효과를 본 환자들이 복용한 스타틴系 약물들은 화이자社의 '리피토'(아토르바스타틴)와 아스트라제네카社의 '크레스토'(로수바스타틴) 등이었다"고 공개했다.

이덕규 2006.12.08
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씹어먹는 피임제 미국시장 발매 스타트

씹어먹는 타입의 피임제로는 최초이자 유일한 제품이 7일부터 미국의 약국시장에 공급되기 시작했다. 곧바로 삼키는 방식으로도 복용이 가능한 이 제품의 이름은 '펨콘(TM) Fe'(Femcon(TM) Fe). 이 제품은 경구용 피임제에 비해 복용의 간편성을 크게 개선해 줄 뿐 아니라 정제 타입의 피임제 복용자들에게서 일부 수반되고 있는 파괴성 출혈 부작용을 배제할 수 있게 되었다는 맥락에서도 주목받기 시작한 것으로 알려졌다. '펨콘 Fe'를 발매한 메이커는 영국 갈렌 홀딩스社(Galen)의 계열사로, 뉴저지州 로커웨이에 미국 현지법인을 두고 있는 여성용 피부과 처방약·여성건강 관련제품 전문기업인 워너칠코트社(Warner Chilcott). 원래 화이자社에 인수되기 이전의 워너램버트社에 속한 회사였지만, 지난 2000년 9월 갈렌에 의해 인수됐었다. 당초 워너칠코트측은 스테디-셀러 경구용 피임제로 발매해 왔던 '오브콘 35'(Ovcon 35)의 츄어블 제형으로 지난 9월말 이 제품을 선보일 예정이었으나, 혼동을 초래할 수 있다는 이유로 발매일정을 연기한 끝에 이번에 공급에 착수하게 된 것이다. 츄어블 제형의 '오브콘 35'는 이미 지난 2003년 11월 FDA로부터 허가를 얻어낸 바 있다. 이와 관련, 매사추세츠州 보스턴에 소재한 한 가족계획단체에 몸담고 있는 로렌트 델리-보비 박사는 "정제 타입의 피임제가 내약성 문제로 인해 유의할만한 실패율을 내보이고 있는 현실에서 한결 복용이 간편한 새로운 제형이 발매된 것은 커다란 진전이라 할 수 있을 것"이라고 평가했다. 실제로 경구용 피임제는 올바로 복용할 경우 실패율이 1%를 밑돌 만큼 효과적인 약물로 알려져 있다. 그러나 여러 조사결과들에 따르면 전체 여성의 47%가 매월 1회 이상 피임제 복용을 잊어버리거나, 갖가지 사유로 복용을 건너뛰어야 하는 경우를 경험하는 것으로 나타나고 있는 형편이다. 그 만큼 피임에 실패할 확률이 높아지게 되는 것은 자연스런 귀결. 워너 칠코트社의 로저 보이스노 회장은 "경구피임제를 복용하는 여성들 가운데 상당수가 바쁜 일상 속에 시간적인 여유를 찾기 어려운 하루하루를 살아가고 있는 것이 현실"이라는 말로 복용이 좀 더 용이한 제형을 발매하게 된 배경을 설명했다. '펨콘 Fe'는 기존의 경구용 피임제들과 마찬가지로 프로게스틴과 에스트로겐을 함유하고 있는 제품이다. 좀 더 구체적으로 언급하자면 노르에신드론 0.4㎎과 이치닐 에스트라디올 30㎍이 복합되어 있는 제형. 흰색 정제 타입의 제형을 21일 동안 매일 복용하고, 나머지 7일은 밤색 정제를 복용하는 방식으로 사용된다. 밤색 정제에는 푸마르산(ferrous fumarate) 75㎎이 함유되어 있다. 제품이름에 덧붙여진 "Fe"는 바로 철분의 일종인 푸마르산을 지칭한 것이다. 한편 최초의 경구용 피임제가 FDA로부터 허가를 취득한 것은 지난 1960년의 일이다. 오늘날에는 줄잡아 1,100만명 이상의 미국여성들이 경구용 피임제를 복용하는 것으로 알려져 있다. 아울러 지난 1945년 이래 출생한 미국여성들 가운데 80% 가량이 피임제 복용경험이 있는 것으로 추정되고 있다.

이덕규 2006.12.08
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日 약대 생존 위한 M&A 움직임

일본 약대들이 경쟁력 확보를 위한 M&A 움직임을 보이고 있다. 약학계대학·학부의 신설러시로 생존 경쟁이 심화됨에 따라 약학계 단과대학의 경우 살아남기 위해 M&A를 심각하게 고려해야 할 상황이 됐다. 이와 관련 일본 게이오대학과 교리츠약과대는 최근 합병을 목표로 한 협의에 합의했다고 발표했다. 교리츠대학은 단과대학인채로 생존은 곤란하다고 판단했고, 게이오대학은 일본 국내 유수의 의학부에 약학부를 추가함으로써 완전한 종합대학으로서 경쟁력을 강화할 수 있다는 판단이 합의를 이끌어 낸 것. . 이는 저출산의 영향으로 학생수가 감소함에 따라 학생유치 경쟁을 위한 준비로 분석된다. 일본사립학교 진흥·공제사업단에 따르면 사립대 약학부는 지난해 45개학부가 올해는 50개학부로 증가함에 따라 입학정원은 약 1,000명 증가했다. 그러나 지원자는 반대로 약9만3,000명으로 약 32%나 감소했다. 약대6년제 시행이 원인으로 작용하기도 했다. 교리츠대학은 전통이 있는 학교로 재무내용도 안정되어 있지만, 약학부생의 증가로 실습병원의 확보가 어렵게 됨에 따라 경쟁력 확보를 위해 병원이 있는 대학과의 M&A를 고려하게 된 것이다. 교리츠대학은 합병협의에 앞서 약2년 전부터 게이오와의 합병의 구체적인 검토를 시작하여 지난해 10월 게이오대학에 의견을 타진한 바 있다. 의대 및 간호대는 있으나 약학부가 없는 게이오대는 이같은 제안을 긍정적으로 받아들인 것. 합병에 의해 교리츠약대는 약사의 육성에 필요한 실무실습을 게이오병원에서 원할하게 진행할 수 있게 되고 이에 따라 학생들의 임상교육 및 연구수준의 향상을 기대할 수 있게 됐다. 두 대학은 내년 3월 합병협정서를 체결할 방침이다. 이에 따라 2008년 4월에는 약학부만의 단과대학인 교리츠약대의 기능이 게이오로 이전되어 게이오대의 약학부와 대학원약학연구과로 재탄생하게 된다.

최선례 2006.12.08
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'에비스타' 유방암 예방 적응증 확대 오퍼

일라이 릴리社는 자사의 골다공증 치료제 '에비스타'(랄록시펜)와 관련, 지난달 말 FDA에 적응증 확대를 신청했다고 7일 발표했다. 이번에 확대가 요청된 '에비스타'의 새로운 적응증은 폐경기가 지난 여성 골다공증 환자 및 유방암 발병 위험성이 높은 폐경기 후 여성들에게서 침습성 유방암 발생 위험률을 낮추는 용도이다. 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(SERM)의 일종인 '에비스타'는 현재 폐경기 후 여성들에게서 골다공증을 예방·치료하는 용도로 발매되고 있는 블록버스터 드럭이다. 올들어 지난 9월까지만 7억7,500만 달러의 매출을 올린 상태인 데다 지난 1997년 FDA의 허가를 취득한 이래 총 5,200만건 이상이 처방된 것으로 추정될 정도. 이와 관련, 일라이 릴리社의 그웬 크리비 R&D 담당부회장은 "이번에 신청된 적응증이 허가를 취득할 경우 '에비스타'는 폐경기가 지난 여성들의 양대 건강 위협요인들로 손꼽히는 골다공증과 유방암을 타깃으로 하는 유일한 약물로 새롭게 자리매김될 수 있게 될 것"이라며 높은 기대감을 감추지 않았다. 아울러 '에비스타'가 폐경기 후 여성들의 건강증진에 큰 몫을 담당할 수 있게 될 것으로 확신한다고 덧붙였다. 한편 릴리측은 '에비스타'의 유방암 예방효과를 입증하기 위해 진행되었던 4건의 임상시험 결과를 근거로 이번에 적응증 확대를 신청하기에 이른 것으로 풀이되고 있다. 미국 국립암연구소(NCI)와 국립유방대장수술보조프로젝트(NSABP) 등의 지원하에 이루어진 이 연구사례들은 총 3만7,000여명의 폐경기 후 여성들을 대상으로 10년에 가까운 기간에 걸쳐 진행되었던 시험에서 도출된 결론이 담긴 것. 기존의 유방암 치료용 표준요법제로 인식되고 있는 타목시펜과 효과를 직접적으로 비교관찰한 연구사례도 여기에 포함되어 있다. 또 '뉴 잉글랜드 저널 오브 메디신' 6월호와 '미국 의사회誌' 6월호 등 유력 의학저널들에 논문의 전문이 게재되어 이미 학계의 검증을 마친 바 있다. 미국 암학회(ACS)에 따르면 침습성 유방암은 매년 20만명 안팎의 여성들이 진단받고 있는 다빈도 암이다.

이덕규 2006.12.08
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쉐링푸라우, OTC 완하제 라이센싱 제휴 확보

쉐링푸라우社가 라이센싱 제휴계약을 통해 스테디셀러 완하제 '미라락스(R)'(MiraLAX; 폴리에틸렌 글리콜)의 미국시장 마케팅권을 확보했다. 이에 따라 처방약 지위에서 OTC로 스위치된 품목의 마케팅에 강점을 보유한 제약기업으로 손꼽혀 왔던 쉐링푸라우는 또 하나의 유망제품을 자사의 포트폴리오에 장착할 수 있게 됐다. 쉐링푸라우측은 매사추세츠州에 소재한 브레인트리 래보라토리스社(Braintree)와 독점 라이센싱 계약을 맺고 '미라락스'를 확보했다고 5일 발표했다. 특히 '미라락스'는 그 동안 처방약으로 발매되어 왔지만, 앞으로 OTC로 발매하게 될 것이라고 쉐링푸라우측은 덧붙였다. 이와 관련, '미라락스'는 미국시장에서 지난 2004년 제네릭 제형들의 도전에 직면하기 전까지 괄목할만한 수준의 약효와 미미한 부작용 수반율을 강점삼아 처방용 완화제 부문에서 1위에 랭크되어 왔던 제품이다. 게다가 '미라락스'는 FDA가 30여년만에 처음으로 처방약 지위에서 OTC로 스위치를 승인한 품목이기도 하다. FDA는 지난 10월 6일 '미라락스'의 OTC 스위치를 허가하면서 OTC 제형의 경우 3년 동안의 독점적 마케팅권을 보장해 준 바 있다. 쉐링푸라우측은 내년 2월 미국 전역에서 '미라락스' OTC 제형 발매에 착수할 방침이라고 밝혔다. 쉐링푸라우측에 따르면 OTC로 발매될 '미라락스'는 다른 자극성 완하제들과 달리 고삼투압성 완하제에 속하는 약물이어서 신체리듬과 자연스럽게 조화를 이루면서 작용하는 약물로 주목받을 것이라는 설명이다. 미국 위장병학회(ACG)의 직전회장을 역임했던 사우스 앨라배마大 의대의 잭 A. 디팔마 박사는 "OTC 제형으로 전환된 '미라락스'가 이제껏 처방약에 한해 사용이 가능했던 수많은 변비환자들에게 새로운 대안으로 각광받을 수 있을 것"이라고 전망했다. 한편 쉐링푸라우는 항알러지제 '클라리틴'의 경우에도 졸음을 수반하지 않는 24시간 지속제형을 OTC로 발매해 지금까지 15억 달러 이상의 매출을 올리는 등 상당한 성과를 거둔 것으로 알려지고 있다.

이덕규 2006.12.07
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"BT 신약 하나 개발에 12억$ 소요"

하나의 새로운 바이오테크놀로지 신약을 개발하는데 소요되는 비용이 평균 12억 달러에 달하는 것으로 나타났다는 추정치가 나왔다. 특히 이 금액은 주로 재조합 단백질과 모노클로날 항체 분야를 염두에 둔 가운데 산정된 것이다. 아울러 실제로 발매에는 이르지 못한 R&D 사례에 지출된 금액과 자본비용(cost of capital)까지 포함된 것이다. 이 수치는 미국 매사추세츠州 보스턴 소재 터프츠大 의대 산하 신약개발연구센터(TCSDD)가 최근 공개한 보고서에서 제시된 것이다. TCSDD의 조셉 디마지 박사는 "직접적이고 평면적인 비교에는 일부 문제의 소지가 없지 않지만, BT 신약의 경우 전통적인 화학합성 신약에 비해 개발에 더 많은 비용을 필요로 하는 것으로 나타났다"고 밝혔다. 이와 관련, TCSDD는 1개의 화학합성 신약을 개발하는데 8억200만 달러가 소요되고 있으며, 인플레 등의 요인을 감안하면 8억9,900만 달러에 이르는 것으로 사료된다는 수치를 지난해 공개한 바 있다. 디마지 박사는 이처럼 BT 신약을 개발하는데 더 많은 비용이 소요되는 이유의 일부를 상대적인 개발기간의 장기화와 이에 따른 자본비용 부담에서 찾았다. 가령 임상시험과 허가검토를 진행하는데 소요되는 기간을 살펴보면 BT 신약의 경우 평균 97.7개월에 달해 화학합성 신약의 90.3개월을 적잖이 상회했다는 것이다. 반면 임상시험을 거친 BT 신약의 개발성공률(FDA의 허가취득 기준)은 30.2%에 달해 화학합성 신약의 21.5%에 비해 높은 편인 것으로 나타났다고 디마지 박사는 설명했다. 디마지 박사는 또 "12억 달러의 개발비용 가운데 업체측이 자체적으로 부담하는 비용(tangible costs)는 5억5,900만 달러 정도였으며, 나머지는 자본비용인 것으로 파악됐다"고 덧붙였다. 한편 이번 보고서는 TCSDD측이 BT 메이커들로부터 제출받은 내부자료를 면밀히 분석한 끝에 작성된 것이다. 여기에는 외부에 이름이 공개되지 않은 4곳의 BT 메이커들이 지난 1990년부터 2003년에 이르는 기간 중 임상 1상 단계에 진입시켰던 17개 신약후보물질들과 관련해 지출되었던 비용내역이 포함되어 있는 것으로 알려졌다. 아울러 평균적인 개발기간은 총 500개 이상의 치료용 재조합 단백질 및 모노클로날 항체들에 대한 자료를 근거로 산출되었던 것으로 전해졌다. ■ 허가 취득 BT 신약 1개당 소요비용 (단위; 100만$) 구 분 자체부담분 자본부담 포함시 전임상 198 615 임상 361 626 총비용 559 1,240 ※ 출처; 터프츠大 의대 산하 신약개발연구센터(TCSDD)

이덕규 2006.12.07
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릴리, '시알리스' 파트너 완전인수 무산?

일라이 릴리社의 아이코스 코퍼레이션社(ICOS) 인수가 무위로 돌아갈 것인가? 발기부전 치료제 '시알리스'(타달라필)와 관련해 지난 2003년부터 코마케팅 관계를 유지해 왔던 아이코스를 완전인수하려는 릴리의 전략이 자칫 미궁에 빠져들 가능성을 배제할 수 없게 되었다는 지적이 나오고 있다. 릴리가 제시한 한 주당 32달러의 인수조건은 지나치게 낮은 수준인 만큼 승인 여부를 놓고 표결을 진행할 때 반대표를 던지도록 아이코스측 주주들에게 종용하는 한 투자자문회사의 권고가 나왔기 때문. 메릴랜드州 로크빌에 소재한 미국 굴지의 민간 투자자문회사로 알려진 인스티튜셔널 셰어홀더 서비시스社(ISS; Institutional Shareholder Services)는 지난 5일 23페이지 분량의 분석문건을 내놓으면서 아이코스측 주주들에게 반대표 행사를 권고하고 나섰다. ISS에 앞서 현재 아이코스 지분 5%(330만株)를 보유한 뉴욕 소재 투자회사 헬스코 매니지먼트社(HealthCor Management)도 지난달 초 "최소한 한 주당 40달러 이상의 조건이 제시되어야 할 것"이라며 반대입장을 밝힌 바 있다. 다만 헬스코측은 인수 자체가 무위로 돌아가는 시나리오보다는 인수조건의 상향조정을 희망하는 것으로 알려지고 있다. 아이코스측 주주들이 릴리의 제안에 대해 가·부를 결정할 표결일은 오는 19일로 예정되어 있는 상태이다. 이날 ISS측은 릴리가 아이코스측에 인수를 제안한 시점에 대해서도 문제의 소지가 있음을 언급했다. 릴리측은 지난 10월 17일 나스닥에서 하루 전 아이코스株의 마감가격이었던 27.12달러에 비해 18달러의 프리미엄을 붙여 총 21억 달러 규모의 인수조건을 제시했었다. 이와 관련, ISS측은 "유사한 성격의 다른 계약조건들과 비교할 때 평균치에도 미치지 못하는 수준"이라고 주장했다. 21억 달러라면 아이코스의 내년도 예상 매출실적의 4.6배에 불과한 것이어서 10배 이상의 조건을 제안받고 있는 다른 생명공학기업들과 비교하면 큰 편차가 존재한다는 것. ISS측은 또 "아이코스가 3/4분기 경영실적 발표를 하루 앞두고 제안을 내놓은 것도 집고 넘어가야(troubling) 할 대목"이라고 지적했다. 이 회사의 크리스토퍼 영 M&A 조사담당이사는 "실적이 공개되기 이전에 제안이 나온 관계로 인수조건에 경영실적이 반영되지 못했다"고 말했다. 아이코스의 3/4분기 매출은 전년동기보다 26% 증가한 2억4,560만 달러, 순이익 또한 3배 가까이 향상된 7,960만 달러를 기록한 것으로 발표된 상태이다. 한편 이 같은 주장에 대해 릴리측은 "우리가 제시한 한 주당 32달러의 조건은 공정한(fair) 가격이라 믿고 있으며, 올해 말 이전에 인수계약이 종결될 수 있을 것으로 기대한다"고 입장을 밝혔다. 아이코스측 대변인도 "우리는 릴리가 내놓은 제안이 대단히 매력적인 조건이라 평가하고 있으며, 주주 표결에서도 승인결정이 도출될 것으로 기대하고 있다"며 회사측 분위기를 전했다.

이덕규 2006.12.07
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"스위치·메타볼릭·스킨케어" 일반약 부상열쇠

2006년 9월기 중간결산에서도 일본 OTC업체들의 실적부진은 이어진 것으로 드러났다. 최대기업 다이쇼가 44%의 영업이익이 감소한데 이어, 에스에스제약도 46%의 영업이익이 감소하는 등 업체들의 고전은 이어졌다. 그러나 다행스러운 것은 부진에서 벗어날 수 있는 키워드를 찾아낸 것. 전문약에서 일반약으로 전환되는 '스위치OTC' 최근 일본에서 건강과 관련 화두가 되고 있는 '메타볼릭신드롬' 피부미용을 가꾸는 '스킨케어' 등이 일반약의 부진을 풀어줄 해법이 될 수 있을 것으로 기대가 모아지고 있다. '스위치OTC·메타볼릭신드롬·스킨케어' 등 세가지 키워드에 주목하여 타깃층을 한정, 성공한 예가 생겨나고 있어 실적부상의 가능성을 제시하고 있는 것. 고바야시제약의 고바야시사장은 최근 걱정 아닌 걱정을 하고 있다. 제품의 생산이 수요를 쫓아가지 못하면 곤란하기 때문에 광고를 약간 줄이고 있다니 즐거운 비명이 아닐 수 없다. 3월에 발매한 비만개선제 '나이시톨85'가 초년도 매출목표 4억5,000만엔을 훌쩍 넘어 10월에 이미 22억엔의 매출을 올린 것이다. 이런 속도라면 초년도에 30억엔 정도의 매출은 무난할 것으로 예상된다. '나이시톨85'은 최근 매스컴을 통해 빈번히 노출되면서 그 관심이 더해지고 있는 메타볼릭신드롬의 최대 수혜주. 비만개선제하면 주로 여성이 타깃이 되어 왔지만, 복부지방이 많은 중장년층 남성의 메다볼릭신드롬에 대한 관심고조와 함께 소비층으로 부상하여 대히트를 하게 됐다. 주력제품 리포비탄 등의 매출이 지속하락하고 있는 다이쇼제약도 특정보건용식품(일정 기능성을 허가받은 식품) 및 영양기능식품 등은 전년동기대비 8% 성장하면서 건투하는 모습을 보이고 있다. '혈당치가 걱정되는 사람에'라는 문구를 단 PET병 특정보건용음료가 매출을 견인한 것으로 파악되고 있다. 한편 제파마의 스위치OTC 위장약 '가스터10'의 9월 중간기 매출액은 18억엔으로 전년동기대비 13%나 증가한 것으로 드러나 이전부터 일반약 활성화의 키워드로 제시됐던 스위치OTC의 중요성이 다시한번 확인됐다. 또, 로토제약은 3월에 발매한 남성용화장품과 의약외품 '옥시'가 순조로운 성장세를 보이면서 스킨케어 관련제품의 매출이 19%나 상승하는 효과를 봤다.

최선례 2006.12.07
글로벌

심장병 치료제 시장 2010년 1,000억$ 훌쩍~

심혈관계 질환은 지난해 미국과 유럽에서 변함없이 사망원인 1위를 차지했던 것으로 나타난 바 있다. 전 세계적으로 매년 줄잡아 1,700만명 가량이 심혈관계 질환으로 인해 사망하는 것으로 추정되고 있을 정도. 이와 관련, 오는 2010년에 이르면 심혈관계 치료제 분야의 세계시장 볼륨이 1,000억 달러를 상회할 것이라는 전망이 제시됐다. 아일랜드 더블린에 소재한 국제적 시장조사기관 리서치&마켓社는 5일 공개한 심혈관계 질환 치료제 시장 보고서에서 이 같이 밝혔다. 보고서에 따르면 심혈관계 질환 치료제 시장은 지난해 총 727억 달러 상당의 사이즈를 형성해 전 세계 의약품 소비량(약 6,000억 달러)의 12% 안팎을 점유했을 것으로 추정됐다. 미국시장의 점유율은 52%에 이르렀던 것으로 조사됐다. 보고서는 "획기적인 신약과 고가제품들의 출현, 각종 만성질환을 발병 초기에 잡기 위한 공격적인 약물치료 방식의 확산 등에 힘입어 지난해 심혈관계 치료제 마켓볼륨이 2004년에 비해 10.5%나 증가한 것으로 나타났다"고 설명했다. 특히 보고서는 오는 2010년까지 지속적인 시장볼륨 확대가 예상되는 사유로 ▲당뇨병 환자수의 증가 ▲비만인구의 확산 ▲심혈관계 치료제 분야의 신약개발을 겨냥한 제약기업들의 R&D 투자 확대 등을 꼽았다. 보고서는 또 "각종 심혈관계 질환에 대한 진단률을 향상시키고, 이를 통해 치료효과를 개선한다는 전략에 따라 새로운 조영제의 개발이 더욱 활기를 띄면서 심혈관계 치료제 시장의 볼륨확대에 한 몫을 담당케 될 것으로 내다봤다. 한편 전문가들에 따르면 뇌졸중은 매년 전 세계적으로 175만명(미국 70만명·유럽 105만명) 이상에서 발생하고, 사망원인 3위에 올라 있는 형편이다. 그럼에도 불구, 적기에 치료제를 복용하는 환자들의 비율은 2~8% 수준에 불과한 것으로 알려지고 있다. 심방세동 또한 미국에서만 매년 250만명의 환자가 발생하면서 전체 뇌졸중 발생사례의 15~20%에 원인을 제공하고 있을 뿐 아니라 한해 3만7,000명 이상이 이로 인해 사망하는 것으로 사료되고 있다. 이밖에 불안정형 협심증과 비 ST 분절상승형 심근경색도 주요 사망원인으로 손꼽히고 있다는 지적이다. 'ST 분절상승형 심근경색'은 혈전 생성으로 인해 동맥이 완전히 폐쇄되면서 심근에 손상이 나타나는 형태의 심근경색 증상을 말한다.

이덕규 2006.12.06
글로벌

'아콤플리아' 이래도 라이프스타일 드럭?

사노피-아베티스社의 비만치료제 '아콤플리아'(리모나반트)가 2형 당뇨병 환자들의 혈당 수치 조절과 체중감소에 대단히 괄목할만한 약효를 발휘했다는 요지의 임상 3상 시험결과가 공개됐다. 그렇다면 최근 유럽 각국에서 '아콤플리아'가 질병을 치유하는 치료제인지 또는 단지 라이프스타일 드럭에 불과한지를 두고 논란이 일면서 의료급여 대상 포함 유무에 대해서도 의견이 엇갈리고 있는 것이 현실임을 상기할 때 눈여겨볼만한 내용인 셈. 이 때문인 듯, 발표내용이 달려지자 파리 증권거래소(bourse)에서 사노피의 주가는 3.04%가 뛰어오른 67.85유로에 마감되는 호조를 보였다. 미국 텍사스州에 소재한 댈라스 당뇨·내분비계센터 소장이자 텍사스大 의대의 임상교수로 재직 중인 줄리오 로센스탁 박사팀은 5일 남아프리카 케이프타운에서 열린 국제 당뇨연맹(IDF) 제 19차 세계 당뇨학술회의에서 이 같은 내용이 담긴 연구논문을 발표했다. 로센스탁 박사팀은 이제껏 약물치료를 행하지 않았고, 식이요법만으로는 증상을 관리하는데 어려움을 겪던 278명의 2형 당뇨병 환자들을 충원한 뒤 이번 시험을 진행했었다. 연구팀은 피험자들에게 '아콤플리아' 20㎎ 또는 플라시보를 1일 1회 6개월 동안 복용토록 했다. 그 결과 '아콤플리아' 복용群의 경우 효과적인 혈당 수치 조절의 척도로 통하는 당화헤모글로빈 수치(HbA1c)가 0.8% 낮아져 플라시보 복용群의 0.3%에 비해 감소폭이 컸던 것으로 나타났다. 시험에 착수할 당시 피험자들의 HbA1c 수치는 평균 7.9%였다. 특히 시험이 시작될 당시 HbA1c 수치가 8.5 이상에 달했던 환자들의 경우 '아콤플리아' 복용을 통해 이 수치가 1.9%까지 감소되었던 것으로 나타나 플라시보 복용群의 0.7%와는 상당한 격차를 내보였다. 이에 따라 '아콤플리아' 복용群에 속했던 피험자들 가운데 전체의 50% 이상이 HbA1c 수치를 7% 이하로 낮추는데 성공했던 것으로 나타났다. 7% 이하의 HbA1c 수치는 미국 당뇨협회(ADA)가 권고하고 있는 혈당 수치이다. 체중 감소폭 또한 '아콤플리아' 복용群은 6.7㎏에 달해 플라시보 복용群의 2.7㎏을 훨씬 상회했던 것으로 분석됐다. 아울러 허리둘레의 감소, 고밀도 지단백 콜레스테롤 수치의 증가, 중성지방 수치의 감소 등 심혈관대사系 위험요인들의 경우에도 '아콤플리아' 복용群은 개선 정도가 한층 눈에 띄는 수준이었던 것으로 파악됐다. 가령 '아콤플리아' 복용群의 경우 허리둘레가 6.1㎝ 줄어든 반면 플라시보 복용群에서는 이 수치가 2.4㎝에 그쳤을 정도. 사노피-아벤티스社에서 R&D 업무를 총괄하고 있는 마르크 클루젤 박사는 "이번 시험에 참여했던 피험자들 가운데 25% 정도는 '아콤플리아'의 복용을 통해 현재 발매되고 있는 가장 효과적인 당뇨병 치료제들에 필적할만한 성과를 성취할 수 있었다"고 말했다. 이와 관련, 한 애널리스트는 "오는 2010년에 이르면 '아콤플리아'가 한해 17억 달러 안팎의 매출을 올릴 수 있을 것으로 기대된다"며 높은 관심을 표시했다. 사노피측의 경우 장차 '아콤플리아'가 한해 30억 달러를 웃도는 매출실적을 기록할 수 있을 것으로 기대하고 있다는 후문이다. 한편 '아콤플리아'는 유럽에서 비만 및 과다체중 환자들을 타깃으로 하는 약물로 이미 허가를 취득한 바 있다. 미국의 경우 아직 FDA의 허가검토 절차가 진행되고 있는 단계이다.

이덕규 2006.12.06
글로벌

日, 감기약 효능·편리성·맛 두루두루

일본의 시장조사회사 후지경제에 따르면 일반약 감기약시장은 종합감기약, 해열진통제를 중심으로 1,300억엔이 넘는 거대시장을 형성하고 있다. 2005년에는 PPA배합제품의 판매중지 및 춥지 않은 겨울 날씨 탓에 감기 및 인플루엔자가 그다지 유행하지 않았던 것, AI(조류인플루엔자) 보도에 의해 의료기관의 이용이 증가한 것 등의 이유로 시장은 감소경향을 나타냈다. 2006년은 규모가 큰 종합감기약, 해열진통제는 약간 회복됐지만 화분비산량의 감소에 의해 비염치료제가 크게 하락하여 전체시장은 역시 약간 감소를 나타냈다. 일본 감기약 시장은 콧물, 코막힘, 인후통, 발열, 기침, 두통 등 증상 및 졸음 유발을 하지 않고 물없이 복용할 수 있는 등 환자의 니즈에 대응한 다양한 제품들이 발매되고 있다. 효능·효과는 물론 환자의 다양한 니즈까지 대응한 다양을 넘어서 독특하기까지 한 일본의 감기약을 살펴본다. △에스에스제약의 감기약 '에스탁이브에스'는 감기에 많은 4대 증상(발열, 콧물, 인후통, 기침)에 대응한 처방설계를 하고 있다. 감기 시에 소모되기 쉬운 비타민C, B1도 배합하여 감기에 의해 저하된 체력회복에 도움을 주고 있다. 에스에스제약은 판촉활동의 일환으로 일부 거래 약국에서 목사탕을 덤으로 붙여 제품을 판매하고 있다. △고바야시제약은 목의 통증이 심할 때 뿌리는 스프레이식 제품을 발매하여 간판브랜드의 하나로 성장시켰다. '노도누루스프레이'라는 이름의 이 제품은 목염증의 원인이 되는 세균 등을 살균 소독해주는 것이 특징. 긴 노즐로 되어 있어 목 깊숙한 환부에도 정확하게 약물을 전달하며 휴대도 가능하토록 했다. 시리즈 제품으로는 휴대가 간편한 컴팩트타입 및 아동용 등이 발매되고 있다. △사가제약의 '스토나젤 사이나스S'는 8개 유효성분을 액상으로 한 젤캅셀의 제품. △제파마는 주력 종합감기약 '프레콜 지속성캅셀'에 3일분 12캅셀들이 제품을 6월에 발매했다. 이 제품은 조식후와 석식후의 1일 2회 복용만으로 효과를 얻을 수 있도록 한 것으로, 일이나 공부 등으로 점심식사후 약을 복용하는 것이 곤란한 사람들을 위한 개발된 제품이다. △다이이치산쿄헬스케어는 성인용 감기약 '루루어택IB'를 8월에 발매했다. '루루'시리즈에서는 처음으로 발열·발통물질 프로스타글란딘의 합성을 저해하여 열을 내리고 목의 통증, 두통, 관절·근육의 통증을 완화하는 이부프로펜을 배합했다. 또, 가정상비약으로서 '신루루A 골드'는 이부프로펜을 배합하지 않아 어린이들도 복용할 수 있도록 했다. △다이쇼제약의 주력 감기약은 가정용의 '파브론S골드'와 성인전용의 '파브론에스'가 있다 가정용과 성인전용으로 제품을 고안하여 폭넓은 사용자 획득을 목표로 한다. 파브론브랜드 전체의 2006년 목표매출액은 263억엔이다. △다케다의 감기약 '벤자블록'은 패키지 색을 달리하여 초기증상에 따라 구분하여 사용하도록 고안됐다. 은색의 '벤자블록L'은 감기가 목에서부터 시작되는 사람, 금색의 '벤자블록S'는 코에서부터 시작되는 사람, 청색의 '벤자블록IP'는 열부터 시작되는 사람이 이용한다. △로토제약의 '드리스탄'은 따듯한 물 등에 녹여서 마시는 드라이시럽타입의 감기약. 정제 및 과립, 캅셀 등의 복용이 힘든 사람도 쉽게 복용할 수 있도록 고안됐다. 또 맛도 레몬맛과 사과맛 2종류가 있어 복용이 더욱 용이하다. 따듯한 물에 녹여서 먹으면 체온을 높여주는 일석이조의 효과도 볼 수 있다.

최선례 2006.12.06
글로벌

관절염·골다공증, 근골격계 약물시장 '쌍끌이'

"류머티스 관절염 치료제와 골다공증 치료제가 쌍끌이하고 있는 근골격계 질환 약물분야의 세계시장 볼륨이 앞으로도 꾸준한 확대추세를 지속할 전망이다." 아일랜드 더블린에 소재한 국제적 시장조사기관 리서치&마켓社가 이달들어 내놓은 근골격계 질환 치료제 시장 보고서의 골자이다. 보고서에 따르면 근골격계 치료제 시장은 지난해 총 2,280억 달러의 볼륨을 형성해 약효군별 매출액을 기준으로 할 때 6번째로 큰 시장을 형성했던 것으로 나타났다. 특히 양대시장인 미국과 유럽이 전체시장의 54% 및 23%를 점유한 것으로 집계됐다. 그러나 2004년에 대비한 매출성장률은 0.8%에 머물렀던 것으로 파악됐다. 이처럼 시장성장세가 크게 둔화되었던 이유에 대해 보고서는 "지난 2004년부터 2005년 초에 걸쳐 '바이옥스'(로페콕시브) 등 COX-2 저해제 계열의 주요 관절염 치료제들이 회수조치되었던 것에 기인한 결과"라고 풀이했다. 보고서는 그럼에도 불구, 보고서는 "지난해 59억 달러 정도의 규모에 달했던 류머티스 관절염 치료제 시장이 오는 2008년에는 70억 달러에 육박하고, 2013년에는 90억 달러대를 훌쩍 뛰어넘을 수 있을 것"이라고 전망했다. 이와 관련, 전 세계적으로 류머티스 관절염 환자수는 지난 2004년 현재를 기준으로 하더라도 줄잡아 2,100만명을 상회하는 것으로 추정된 바 있다. 또 미국 류머티스학회는 미국에만 류머티스 관절염 환자수가 200만명에 달하고, 이 중 75% 가량이 여성들이라는 통계치를 공개했었다. 한편 보고서는 골다공증 치료제 시장의 경우 지난해 60억 달러에 육박했던 것이 오는 2010년에는 80~100억 달러 사이, 2014년에 이르면 140억 달러 볼륨에 근접할 것으로 예측했다. 보고서는 미국시장의 매출점유율이 전체의 80%에 이르고 있을 것으로 분석했다. 골다공증은 지난해 전 세계의 환자수가 약 1억명에 달할 것이라는 추정치가 공개된 바 있다. 미국의 경우 여성 골다공증 환자수만 800만명에 달하고, 이와는 별도로 2,200만명 가량이 발병위험에 직면해 있는 것으로 알려지고 있다.

이덕규 2006.12.06
글로벌

최적의 항우울제 처방 입맛보면 "척척"

걱정거리가 많거나 스트레스를 받고 있는 이들의 경우 입맛을 느끼는 감각이 둔감해지는 것은 자연스런 이치로 받아들여지는 것이 현실이다. 이와 관련, 환자의 우울증을 정확히 진단하고, 가장 적합한 항우울제를 처방하기 위해 미각검사(taste test)가 사용될 수 있을 것이라는 가능성이 유력하게 제기되어 흥미를 돋우고 있다. 특히 이 같은 연구결과는 처방된 항우울제가 해당환자에게서 효과적인지, 또는 다른 약물로 변경해야 할 것인지 등을 파악코자 할 때 최대 4주 정도의 시간을 필요로 하고 있는 형편임을 감안할 때 더욱 주목되는 것이다. 영국 브리스톨大 의대의 루시 도널드슨 박사팀은 '저널 오브 뉴로사이언스' 최신호에 게재를 앞둔 논문에서 이 같이 밝혔다. 뇌내 신경전달물질들인 세로토닌과 노르아드레날린이 입맛을 느끼는 감각에 변화를 유발할 수 있는데, 이 물질들의 불균형이 우울증과도 깊은 관련이 있기 때문이라는 것. 또 세로토닌과 노르아드레날린은 또 각각 다른 경로를 통해 입맛에 영향을 미치게 되는 것이므로 미각검사를 통해 우울증의 발병원인을 정확히 집어낼 수 있으리라는 것이 연구팀의 설명이다. 한편 세로토닌 수치가 증가하면 단맛과 쓴맛을 느끼는 감각이 향상되는 반면 노르아드레날린 수치가 증가할 경우에는 쓴맛과 신맛을 감지하는 감각이 개선되는 것으로 알려져 왔다. 도널드슨 박사는 "신경전달물질들의 수치 변화에 따라 입맛에도 차이가 나타난다는 사실을 알아냄에 따라 앞으로 정확히 어떤 신경전달물질이 우울증에 영향을 미쳤는지를 알 수 있게 될 것으로 기대된다"고 밝혔다. 이번 연구에 참여했던 같은 대학의 얀 멜리차 박사도 "환자들마다 어떤 항우울제가 가장 효과적인 약물인지를 결정하기란 매우 어려운 일이었던 것이 현실이었다"며 "미각검사가 훌륭한 대안이 될 수 있을 것"이라고 피력했다.

이덕규 2006.12.05
글로벌

토세트라핍, 머크·로슈 '여파' AZ '반사이득'

화이자社가 그 동안 개발을 진행해 왔던 콜레스테롤 저하제 기대주 토세트라핍(torcetrapig)의 임상시험을 중단할 것이라고 발표함에 따라 제약업계에 희비가 교차되는 분위기가 감지되고 있다. 토세트라핍과 동일한 계열의 신약후보물질에 대한 연구를 진행 중이던 제약기업들의 경우 자칫 불똥이 튈 것을 우려하기 시작한 반면 스테디-셀러 콜레스테롤 저하제를 보유한 메이커들은 반사이득이 기대되고 있기 때문. 이 같은 분위기는 화이자측이 지난 2일 토세트라핍의 개발중단을 발표한 후 4일 주가(株價)가 한때 15%까지 급락하는 등 상당한 후유증이 눈에 띄고 있음을 감안할 때 더욱 주목되는 것이다. 일각에서는 화이자가 이제는 라이센싱 제휴와 M&A에 적극 나서야 할 때라는 견해도 제기하고 있을 정도. 그 동안 토세트라핍과 동일한 콜레스테릴 에스테르 전이 단백질(CETP; cholesteryl ester transfer protein) 저해제를 개발 중이던 제약기업들로는 로슈社, 머크&컴퍼니社, 바이엘社, 아스트라제네카社 등이 꼽히고 있다. 'CETP 저해제'는 고밀도 지단백 콜레스테롤 수치를 높이는 기전으로 작용하는 약물. "좋은" 콜레스테롤로 불리는 고밀도 지단백 콜레스테롤이 "나쁜" 콜레스테롤로 불리는 저밀도 지단백 콜레스테롤로 전환되는 과정에 관여하는 물질이 바로 'CETP'이다. 이와 관련, 애널리스트들은 이번에 도출된 문제점이 전체 CETP 저해제들에 해당되는 것인지, 아니면 토세트라핍에만 국한되어 나타나는 문제점인지를 파악하는 데만 5년여의 시간이 필요할 것이라 관측하고 있는 것으로 알려졌다. 토세트라핍과 함께 대표적인 CETP 저해제로 기대를 모아왔던 신약후보물질은 로슈社가 지난 2004년 10월 일본담배공사(Japan Tobacco Inc.)와 라이센싱 계약을 맺고 확보했던 'R1658'. 현재 임상 2상이 진행 중인 상태로 오는 2009년 이후 FDA에 허가신청이 가능할 것으로 예상되어 왔다. 도이체 방크의 애널리스트들은 "토세트라핍에서 돌출된 문제점이 다른 CETP 저해제들에서도 나타날 가능성을 배제할 수 없다"고 피력했다. 프루덴셜 증권社의 팀 앤더슨 애널리스트도 "최소한 5년 정도의 시간을 필요로 하겠지만, 이번에 나타난 문제점이 다른 CETP 저해제들에도 걸림돌로 작용할 수 있을 것"이라며 개연성을 언급했다. 그러나 로슈社의 알렉산더 클라우저 대변인은 "지금까지 연구가 진행되는 과정에서 ''R1658'이 유의할만한 부작용을 수반한다는 특이사항은 관찰되지 않았다"고 강조했다. 영국 런던 소재 임페리얼 칼리지의 피터 세버 교수는 "토세트라핍에서 눈에 띈 문제점이 다른 CETP 저해제들에도 해당되는 사항인지 유무를 예단하기엔 아직 시기상조"라며 신중한 견해를 내비쳤다. 한편 상당수 애널리스트들은 토세트라핍의 좌절이 다른 콜레스테롤 저하제 메이커들에 호재로 작용할 가능성을 유력하게 보고 있는 것으로 알려졌다. 아스트라제네카社의 '크레스토'(로수바스타틴)과 쉐링푸라우/머크&컴퍼니社의 '바이토린'(에제티미브+심바스타틴)이 여기에 해당되는 제품들이라는 것. 한 애널리스트는 "토세트라핍이 발매되어 나올 경우 치열한 경쟁에 직면할 수 밖에 없을 것으로 예상되었던 '크레스토'가 부담을 덜게 된 셈"이라고 평가했다. 모건 스탠리社의 앤드류 바움 애널리스트도 "토세트라핍의 좌절은 '크레스토'에 더 할 수 없는 긍정적 호재"라고 단언했다. 바움 애널리스트는 "오는 2010년 '리피토'(아토르바스타틴)이 특허만료된 후 2011~2012년부터 '크레스토'가 '리피토'의 마켓셰어를 지속적으로 잠식할 수 있을 것"이라고 내다보기도 했다. 이에 따라 오는 2012년에 이르면 '크레스토'가 한해 51억 달러 안팎의 매출을 올릴 수 있을 것으로 기대된다고 바움 애널리스트는 예측했다.

이덕규 2006.12.05
글로벌

글락소 "메트포르민보다 '아반디아'가 좋다"

"메트포르민보다 '아반디아'가 좋다." 2형 당뇨병 환자들의 장기적인 혈당 조절을 위한 초기 치료제 용도일 경우 글락소스미스클라인社의 '아반디아'(로시글리타존)가 오히려 메트포르민이나 글리부라이드(glyburide)보다 비교우위를 확보한 것으로 나타났다는 요지의 연구결과가 나왔다. 그렇다면 2형 당뇨병 환자들을 타깃으로 한 초기 치료제 용도의 경우 '아반디아'가 상대적으로 높은 약가와 체중증가·부종 부작용 가능성 등으로 인해 메트포르민에 비해 선호도가 높지 못한 것이 현실임을 감안할 때 주목할만한 내용을 담고 있는 연구결과인 셈. 이 같은 내용은 영국 런던에 소재한 킹스칼리지 의대의 지안카를로 비베르티 교수팀이 4일 남아프리카 케이프타운에서 열린 국제 당뇨연맹(IDF) 제 19차 세계 당뇨학술회의에서 발표한 것이다. 비베르티 교수팀은 또 같은 날 발간된 '뉴 잉글랜드 저널 오브 메디신'을 통해서도 이 연구결과를 공개했다. 연구는 2형 당뇨병을 새로 진단받았던 4,360명의 환자들을 무작위로 분류한 뒤 각각 '아반디아' 1일 2회, 메트포르민 1일 1회 또는 글리부라이드를 1일 2회 복용토록 하면서 4~6년에 걸쳐 추적조사를 진행하는 방식으로 이루어진 것이었다. 비베르티 교수는 "5년이 경과한 시점에서 공복시 혈당 수치의 상승이 안전한 범위(180㎎/dL 이하)를 넘어선 환자들의 비율을 비교분석한 결과 '아반디아' 복용群의 경우 메트포르민 및 글리부라이드 복용群에 비해 각각 32%와 63%가 낮은 수치를 보였다"고 밝혔다. 특히 비베르티 교수는 "혈당조절에 어려움이 노정되는 시기를 지연시키고, 목표로 하는 혈당 수치를 유지하는데 '아반디아'가 나타낸 효과가 메트포르민이나 글리부라이드를 상회함이 장기간에 걸친 추적조사를 통해 입증된 것은 이번이 처음일 것"이라고 설명했다. 공동연구자로 이번 연구에 참여했던 미국 워싱턴州 시애틀 소재 워싱턴大 의대의 스티븐 E. 칸 박사도 "혈당 수치 조절에 문제가 눈에 띈 환자들의 비율이 '아반디아' 복용群은 100명당 2.9명이었던 반면 메트포르민 복용群은 100명당 4.3명, 글리부라이드 복용群의 경우 100명당 7.5명으로 나타났다"고 말했다. 그는 또 장기간에 걸친 효과적 혈당 조절의 척도로 꼽히는 당화헤모글로빈 수치(HbA1c)가 7.0% 이하로 유지된 기간도 '아반디아' 복용群의 경우 60개월에 달해 메트포르민의 45개월 및 글리부라이드의 33개월을 상회했다고 덧붙였다. 한편 글락소스미스클라인측은 이번에 도출된 결론을 내년 상반기 중으로 FDA 등에 제출할 예정인 것으로 전해졌다. '아반디아'는 지난해 13억 달러의 매출실적을 기록한 바 있다.

이덕규 2006.12.05

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