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“올해 세계 제약시장 8,200억$ 볼륨 전망”

올해 전 세계 제약시장 규모가 지난해보다 4.5~5.5% 성장한 8,200억 달러 볼륨에 이를 것이라는 전망이 나왔다. 워싱턴D.C.에 본부를 두고 있는 미국 최대의 제약영업직 종사자 대표단체로 알려진 제약영업자협회(NAPRx)는 지난 7일 공개한 연례보고서에서 이 같이 밝혔다. 그러나 보고서는 미국시장의 경우 줄이은 특허만료 및 신약 승인건수의 감소에 더해 경제위기가 확산되고 있는 현실을 감안해 올해 성장률이 2~4% 성장에 그치면서 2,920억~3,020억 달러 안팎에 머물 것으로 추정했다. 당초 NAPRx는 미국시장의 올해 성장률이 4~6%에 이를 것으로 예상했었다. 보고서에 따르면 영국, 프랑스, 독일, 이탈리아, 스페인 등 ‘유럽 빅 5’ 국가들의 경우 올해 3~4%의 성장을 실현하면서 1,620억~1,720억 달러 규모의 시장을 형성할 수 있을 것으로 전망됐다. 이처럼 괄목할만한 성장이 가능할 것으로 내다본 사유로 보고서는 인구 전반의 노령화 추세와 예방의학 수요의 확대를 꼽았다. 일본시장의 경우 보고서는 4~5% 성장에 힘입어 시장이 840억~880억 달러대에 이를 수 있을 것으로 내다봤다. 새로운 항암제들의 줄이은 허가취득과 예방의학 프로그램의 진전, 격년제로 결정되고 있는 약가조정을 건너뛰는 해라는 점 등이 호재로 작용할 것이기 때문이라는 것. 일본 정부의 제네릭 사용권고 노력도 올해 시장에 미치는 영향은 크지 않을 것으로 보고서는 예측했다. 특히 보고서는 이머징 마켓과 관련, “파머징 마켓”(pharmerging markets)이라는 표현을 사용하면서 올해 14~15%의 성장을 실현해 1,050억~1,150억 달러 안팎의 시장을 창출할 수 있을 것으로 추정했다. 여기서 보고서가 언급한 파머징 마켓들은 우리나라를 비롯해 러시아, 인도, 브라질, 중국, 멕시코, 터키 등이다. 보고서는 파머징 마켓들의 성장요인들로 경제성장에 따른 정부와 민간의 의료비 지출확대 덕분에 첨단신약들에 대한 수요와 접근권이 확대될 것으로 예상되는 데다 글로벌 제약기업들도 고도성장이 기대되는 이들 시장을 공략하는데 주력하고 있는 현실을 꼽았다. 한편 제품부문별로는 전문의 처방제품들이 8~9% 성장할 것으로 예상되는 반면 일반개원의 처방제품들은 2~3% 성장에 그칠 것으로 보고서는 내다봤다. 또 BT 드럭은 11~12% 성장(항암제 15~16%, AIDS 치료제 13~14% ↑)이 가능할 것으로 예측했다.

이덕규 2009.01.13
글로벌

로슈 “올해 무배당 추측은 낭설일 뿐이고...”

로슈社가 제넨테크社 인수를 관철시키기 위해 올해 배당금을 지급하지 않을 수도 있다는 보도내용과 관련, 낭설에 불과하다는 입장을 밝혔다. 에리히 헌지커 재무이사(CFO)는 12일 J.P. 모건社의 주최로 미국 캘리포니아州 샌프란시스코에서 열린 헬스케어 컨퍼런스에서 배당금 지급이 제넨테크 잔여지분 인수 건과는 별개의 사안임을 언급하며 무배당 가능성을 부인했다. 다니엘 필레르 대변인도 “우리의 배당금 지급정책에는 변함이 없다”며 헌지커 재무이사의 언급을 재확인했다. 오히려 추후 3년 동안 배당금 지급률을 계속 상향조정할 방침으로 있다는 것. 이 같은 해명은 영국의 한 경제신문이 지난 9일자에서 “로슈가 미보유 제넨테크 지분 44%를 한 주당 95달러 안팎의 조건으로 인수를 제안할 것으로 보인다”고 보도하면서 “소요자금을 충당하기 위해 올해 배당금 지급을 중단할 가능성도 배제할 수 없을 것”이라고 전했던 것과 관련해 나온 것이다. 이 경제신문은 보도내용을 입수한 구체적인 출처는 공개하지 않으면서도 제넨테크 잔여지분 인수를 위해 300억~350억 달러 정도의 비용을 외부에서 충당해야 할 것인 만큼 배당금 지급중단을 충분히 예상가능한 시나리오로 추측했었다. 로슈는 지난 20년 이상 줄곧 배당금을 올려 지급해 왔던 제약기업이다. 한편 일부 애널리스트들은 경제위기로 인한 금융街의 신용경색 분위기 확산으로 인해 로슈측의 충분한 인수자금 마련이 쉽지 않을 것이라는 관측도 제기하고 있는 것으로 알려졌다. 반면 로슈가 상대적으로 특허만료시점까지 시간적 여유가 있는 제품들을 다수 보유하고 있는 만큼 제넨테크 인수가 구체화하더라도 자금조성에 무리가 없을 것이라는 반론 또한 뒤따르고 있다는 후문이다. 따라서 전반적인 신용경색 분위기 속에서도 로슈는 금융계의 선순위에 올라 있는 기업이라는 것. 일각에서는 로슈가 인수조건을 한 주당 100달러 이상으로 재차 상향조정할 개연성도 배제하지 않고 있는 것으로 전해졌다.

이덕규 2009.01.13
글로벌

日 '건조·살균' 두마리 토끼잡는 무좀약 발매

일본 고바야시제약이 파우더스프레이타입의 무좀약 '타무친키 파우더스프레이 EX'를 리뉴얼하여 살진균성분 부테나필염산염을 배합한 '타무친키 파우더스프레이 Z'를 최근 발매했다. 고바야시가 발매하고 있는 '타무친키 파우더스프레이' 브랜드는 '습한 무좀을 파우더로 건조시켜 치료한다'는 콘셉의 제품으로 소비자들로부터 호평을 받아왔다. 고바야시가 실시한 조사에 따르면 무좀환자의 약 35%는 축축한 타입의 습한 무좀으로 괴로워하고 있으며, 95%의 환자는 1년이내에 무좀약을 사용한 경험이 있는 것으로 확인됐다. 또, 최근 일본의 무좀약시장은 정체경향을 보이고 있지만 그중에서 살진균성분을 배합한 고부가가치의 차세대무좀약은 시장을 확대하고 있어, 소비자는 효과 높은 제품을 선호하는 것으로 드러났다. 차세대무좀약이라함은 '부테나필염산염' '테르비나핀염산염' '아모롤핀염산염'을 유효성분으로 배합한 OTC를 말한다. 이같은 시장상황을 종합적으로 감안하여 이번에 습한 무좀을 건조시켜 치료하는 파우더스프레이에 살진균성분 부테나필염산염을 배합한 '타무친키 파우더스프레이 Z'를 발매하게 된 것. 신제품은 1일1회로 사용으로 살균효과를 발휘하며, 리도카인과 청량화성분인 I-멘톨의 작용으로 가려움증과 쾌적한 사용감을 제공한다. 고바야시제약은 '건조' '살균'의 두 기능을 두루 갖춘 이번 신제품을 발매함으로써 소비자의 만족도를 높이고 무좀약시장의 활성화에 공헌할 것을 희망하고 있다.

최선례 2009.01.13
글로벌

애보트, 안과 치료용구 가능성에 “눈을 떠요”

애보트 래보라토리스社가 안과 치료용구 전문업체를 인수한다. 미국 캘리포니아州 산타 애너에 소재한 어드밴스 메디컬 옵틱스社(Advanced Medical Optics)를 한 주당 22달러‧총 13억6,000만 달러 상당을 지급하는 조건으로 인수한다는 데 12일 합의한 것. 그러나 인수조건에는 어드밴스 메디컬 옵틱스가 안고 있는 부채 등을 떠안는 조건도 포함될 것으로 보여 애보트측이 부담해야 하는 실제 금액규모는 약 28억 달러 안팎에 이를 전망이다. 합의내용에 따라 애보트측은 오는 26일까지 어드밴스 메디컬 옵틱스 발행주식에 대해 한 주당 22달러의 조건으로 공개매수에 들어가게 된다. 한 주당 22달러라면 지난 9일 어드밴스 메디컬 옵틱스 주식의 마감가격을 2배 이상 상회하는 후한 조건이다. 어드밴스 메디컬 옵틱스는 라식, 녹내장 등 안과치료에 사용되는 의료용구들을 발매하고 있는 이 분야의 글로벌 리더업체. 세계시장에서 라식 치료용구 분야 1위, 녹내장 치료용구 분야 2위, 콘택트렌즈 관련제품 분야 3위에 랭크되어 왔을 정도다. 그럼에도 불구, 미국경제의 악화에 따른 수요감소로 지난해 11월 구조조정을 진행하는 등 최근 어려움을 겪어왔던 것으로 알려지고 있다. 애보트가 적지 않은 비용지출을 감수하면서 인수를 성사시킨 것은 인구 전반의 노령화 경향에 따라 안과 치료용구 부문의 장기 성장전망을 유망하게 판단했기 때문으로 풀이되고 있다. 라식수술 등이 보편화함에 따라 시력교정을 위한 굴절수술 수요가 갈수록 확대될 것으로 예측했다는 것. 마일스 D. 화이트 회장은 “미래의 인구구성이 고도의 첨단 안과치료 수술 및 관련제품들의 시장확대에 유리한 쪽으로 나아가고 있다”며 “안과 치료용구 분야는 성장가능성이 무궁무진한 분야”라는 말로 기대감을 내비쳤다.

이덕규 2009.01.13
글로벌

글락소 CEO “스몰 M&A‧OTC 확대 주력”

“이머징 마켓에서 사업을 강화하고 OTC 매출을 확대하기 위해 올 한해 M&A를 적극 추진할 것이다.” 골드만 삭스社 주최로 뉴욕에서 열렸던 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에 참석한 글락소스미스클라인社의 앤드류 위티 회장이 지난 8일 한 인터뷰에서 밝힌 올해 경영플랜의 골자이다. 그러나 백신 사업부문에서는 별달리 M&A를 성사시킬 기회를 찾기 어려울 것으로 보일 뿐 아니라 전체적인 맥락에서 보더라도 빅딜을 통해 신약 부족과 제품력 결핍 문제를 일시에 해소한다는 것은 불가능해 보인다고 위티 회장은 덧붙였다. 연구‧개발의 열악한 생산성 문제가 불거지고, 기존의 핵심제품들이 속속 특허만료에 직면하고 있는 현실에서 비용절감과 시너지 효과를 기대할 수 있는 빅딜이 유력한 대안으로 언급되어 왔지만, 추후 당분간은 메가톤급 M&A도 결코 해결책이 될 수 없으리라는 것. 따라서 소규모 M&A와 라이센싱 제휴 방식에 의존하겠다는 것이 위티 회장의 설명이다. 위티 회장은 또 전통적으로 글락소가 무게중심을 두어왔던 블록버스터 처방약 부문에 치우치지 않기 위해 비처방약 부문을 강화하는데 힘을 기울일 방침임을 내비쳤다. 이날 인터뷰에서 위티 회장은 글락소가 지난 수년 동안 R&D 분야에서 장래가 기대되는 유망신약을 수혈하는데 유의할만한 성과를 도출하지 못했음을 인정했다. 다만 벤처캐피털을 과감히 유치하는 등 R&D 부문을 활성화하는 데 배전의 노력을 기울이고 있음을 유념해 줄 것을 주문했다. 실제로 이날 위티 회장은 “30개 신약후보물질들이 막바지 개발단계에 진입해 있을 뿐 아니라 앞으로 한해 5개 안팎의 신약을 시장에 내놓을 수 있도록 할 것”이라며 상당한 자신감을 드러냈다. 이밖에도 위티 회장은 인터뷰에서 바이오제네릭 분야에 대해 별다른 관심을 두지 않고 있음을 시사했다. 한편 글락소는 지난해 미국 매사추세츠州에 소재한 류머티스 관절염 치료제 개발기술 보유 BT 메이커 아케믹스 코퍼레이션社(Archemix Corp), 브리스톨 마이어스 스퀴브社의 파키스탄 현지법인 등 여러 건의 스몰딜을 성사시킨 바 있다. 아울러 벨기에 갈라파고스社와는 관절염 치료제 개발을 위한 제휴기간을 연장했었다.

이덕규 2009.01.12
글로벌

日 ARB 시장 '올메텍' 약진 2위부상

일본의 2008년 상반기 전문약 일본내 상위랭킹에 따르면 안진오텐신Ⅱ수용체길항제(ARB) 시장에서는 올메텍의 약진이 두드러진 것으로 조사됐다. 약가개정으로 시장확대재산정의 대상이 되어 약가가 약 10% 인하된 ARB는 1위의 '블로프레스'가 전년동기대비 10억엔 감소한 676억엔으로 축소된 반면, '올메텍'은 49억엔 증가하면서 11억엔 증가한 '미카르디스'와 313억엔으로 어깨를 나란히 했다. 그러나 통년실적에서는 올메텍이 680억엔, 미카르디스가 648억엔으로 전년동기의 순위를 역전할 전망이다. 거대시장인 ARB에서는 2008년 7월에 6번째로 발매되는 '이르베사탄'이 '아바프로' '이르베탄'의 판매명을 발매되면서, 경쟁이 더욱 심화되는 가운데. 블로프레스, 올메텍, 미카르디스의 합계 매출액은 전년동기대비 50억엔 확대됐다.

최선례 2009.01.12
글로벌

로슈, 제넨테크에 인수조건 상향조정 보도

로슈社가 인수 관철의지를 거듭 표명해 왔던 제넨테크社와 관련, 조건 상향조정을 준비하고 있다는 보도가 나와 그 진위 여부에 비상한 관심이 쏠리게 하고 있다. 영국의 한 권위있는 경제신문은 지난 9일자에서 “로슈가 미보유 제넨테크 지분 44%를 한 주당 95달러 정도의 조건으로 인수를 제안할 것”이라고 보도했다. 한 주당 95달러라면 어림잡더라도 로슈가 제넨테크 잔여지분을 인수하기 위해 상황에 따라 최대 500억 달러 정도까지 지출을 감수해야 할 것임을 시사하는 대목이다. 이 같은 보도가 나오자 9일 뉴욕 증권거래소(NYSE)에서 제넨테크 주가는 2.3% 오른 가격에 거래됐다. 그러나 이 신문은 그 같이 보도한 구체적인 출처는 공개하지 않았다. 또 로슈측도 이번 보도와 관련해 구체적인 입장표명을 유보하는 반응을 보인 것으로 전해졌다. 그럼에도 불구, 이 신문은 “로슈가 다음달 초 회사의 2008 회계년도 경영실적을 공개하기 이전에 제넨테크측 이사진에 상향조정된 조건을 내놓을 가능성을 배제할 수 없다”고 전해 궁금증을 증폭시켰다. 이에 앞서 로슈측은 지난해 7월 21일 한 주당 89.0달러, 총 437억 달러의 조건으로 제넨테크측에 잔여지분 인수를 제안했었다. 당시 제넨테크측은 신중한 검토 끝에 회사의 가치를 평가절하한 것이라며 8월 로슈측 제안을 거부키로 결정한 바 있다. 이 신문은 “로슈가 제넨테크 인수를 성사시키기 위해서는 300억~350억 달러 가량의 비용을 추가로 외부에서 마련해야 할 것으로 보인다”며 “자금충당을 위해 40억 달러 상당의 배당금 지급을 중단하는 방안까지 강구하고 있을 가능성을 배제할 수 없다”고 추측했다. 현재 로슈측이 운용 가능한 순수 보유현금은 90억 달러 정도의 규모로 관측되고 있다. 로슈는 지난 1990년이래 제넨테크 지분 다수를 보유해 왔다. 한편 일부 애널리스트들은 한 주당 95달러의 조건도 충분히 못한 수준의 것이라며 한 주당 100달러 이상을 제시해야 할 것이라는 견해를 제기하고 있는 것으로 알려졌다. 로슈측이 제넨테크 인수를 성사시킬 경우 항암제 ‘아바스틴’(베바시주맙)과 ‘허셉틴’(트라스투주맙) 등 2개 제품들만으로 한해 100억 달러대 매출을 추가로 확보할 수 있을 전망이어서 노바티스社와 펼쳐왔던 스위스 넘버원 제약기업 레이스에서 유리한 고지를 점유할 수 있게 된다.

이덕규 2009.01.12
글로벌

日 제약, 사회적 책임(CSR) 활동 확대

일본의 대형제약들이 환경대응 및 안전관리 등 사회적책임(CSR) 활동에도 관심을 높이고 있다. 세계적으로 문제가 되고 있는 지구온난화와 관련 이산화탄소(CO2)의 배출량을 삭감하는 등의 환경대책 및 약제의 부정사용을 방지하는 움직임 등을 확대해 나가고 있다. 아스텔라스제약은 2009년 4월, 연구개발 및 영업 등의 책임자로 구성된 지구온난화대책회의를 구성하고 2007년도에 19만2,000톤이었던 CO2 배출량을 2020년도에는 12만∼14만톤까지 줄일 것을 계획하고 있다. 목표달성을 위해 에너지절약설비의 도입 및 공조기구 등의 교환을 진행하는 것은 물론 경제적 수단도 활용할 계획이다. 2008년 봄에 착수한 영업차량의 하이브리드차량 교체도 가속화 한다. 올봄에는 2500대 중 총800대를 하이브리드차량으로 교체할 방침이다. 다나베미쯔비시나 다께다의 경우도 영업차를 전기자동차로 교체할 계획을 세우고 있다. 다나베미쯔비시는 올해 여름까지 MR용 영업차량 50대를 전기자동차로 준비할 방침이며, 다께다도 올해부터 전기자동차를 영업용차로 마련한다는 계획이다. 한편 다이니폰스미토모제약은 2009년까지 스즈카(鈴鹿)공장에서 폐기물의 최종처분량을 발생량의 1% 미만으로 억제하는 '제로 에미션(무배출시스템)'의 달성을 목표로 하고 있다. 스즈카공장에서 실현되면 전국 4곳의 공장과 2곳의 연구소에서도 확대실시할 방침이다. CSR은 환경대책에 그치지 않는다. 에자이는 IC택을 사용하여 의약품의 유통을 관리하는 생산이력 관리의 본격적인 도입에 착수한다. 항불안제 '렉소탄'과 수면도입제 '사일레스'는 도매와의 사이에서 이미 실시하고 있는데, 향후 대상품목의 확대를 검토하고 있다. 또, 약국 및 의료기관 등과의 협력을 통해 관리체제의 강화 적정사용의 촉진으로도 연결시켜 나갈 방침이다.

최선례 2009.01.12
글로벌

FDA, ‘가다실’ 접종연령층 확대 또 반려

FDA가 자궁경부암 예방백신 ‘가다실’과 관련한 머크&컴퍼니社의 적응증 확대신청을 두 번째로 반려했다. 27~45세 연령대 여성들도 ‘가다실’을 접종받을 수 있도록 해 달라는 요청을 또 다시 받아들이지 않는 결정을 내렸다고 지난 9일 통보한 것. FDA는 이에 앞서 지난해 6월 말에도 같은 내용의 요청 건을 반려했었다. 1차 신청이 반려된 후 머크측은 지난해 7월 추가자료를 제출하고 FDA의 결정을 기다려 왔다. 그러나 FDA는 추가자료를 검토한 끝에 48개월간을 목표로 진행 중인 시험이 종료되면 도출될 자료를 추가로 제출토록 할 것을 머크측에 권고했다. 머크측은 처음 27~45세 연령층 여성들에 대한 접종이 가능토록 적응증 추가를 요청할 당시 24개월간 진행된 시험에서 도출된 자료를 첨부한 바 있다. 이와 관련, 머크측은 “올해 4/4분기경 FDA가 적응증 추가 허가 여부에 대한 결론을 통보해 올 것으로 보인다”고 전망했다. 아울러 이번 결정이 지난해 12월 9~26세 연령대에 속하는 남성들에게도 접종이 가능토록 하고자 FDA에 제출했던 허가신청 건과는 무관함에 유의해야 할 것이라고 덧붙였다. 머크&컴퍼니社의 R&D 부문을 총괄하고 있는 피터 S. 킴 박사는 “우리는 27~45세 연령대 여성들도 ‘가다실’을 접종받을 수 있도록 하기 위한 노력을 변함없이 진행해 나갈 것”이라고 말했다. 한편 머크측은 올해 ‘가다실’이 14억~16억 달러 안팎의 매출을 올릴 수 있으리라 기대하고 있는 것으로 알려졌다. 현재 ‘가다실’은 9~26세 연령대 여성들을 대상으로 휴먼 파필로바 바이러스(HPV) 16형 및 18형에 의해 유발되는 자궁경부암, 외음부암 및 질암을 예방하고, HPV 6형‧11형에 의해 발생하는 생식기 사마귀, HPV 6형‧11형‧16형 및 18형에 의해 나타나는 전암성 또는 이형성 병변 등을 예방하는 백신으로 투여가 이루어지고 있다.

이덕규 2009.01.12
글로벌

FDA, 결국 ‘바이토린’에 병주고 약주고?

병주고 약주고? FDA가 콜레스테롤 저하제 ‘바이토린’(에제티미브+심바스타틴)이 효과적인 약물인 만큼 앞으로도 지속적인 사용을 지지하고자 한다는 입장을 8일 내놓았다기에 하는 말이다. ‘바이토린’과 ‘조코’(심바스타틴)의 효용성을 비교평가하기 위해 진행된 ‘ENHANCE 시험’에 대해 면밀한 평가작업을 진행한 결과 그 같은 결론에 도달할 수 있었다는 것. 총 720명의 이종 가족형 고콜레스테롤혈증 환자들을 대상으로 진행되었던 ‘ENHANCE 시험’은 진통 끝에 지난해 1월 결과가 공개된 이후로 ‘바이토린’의 효용성에 의문이 제기되는 계기로 작용했었다. 발표내용에 ‘바이토린’의 약효가 당초 기대치에 미치지 못했다는 결론이 담겨 있었기 때문. 그 같은 결론이 공개되자 불과 며칠 사이에 쉐링푸라우社의 주가가 20%대까지 하락했을 뿐 아니라 ‘바이토린’의 매출도 급감하는 등 상당한 파장을 미친 바 있다. 당초 공개된 ‘ENHANCE 시험’ 결과에 따르면 초음파 촬영을 통해 눈에 띈 경동맥 비후도 변화의 경우 ‘바이토린’ 복용群과 ‘조코’ 복용群은 유의할만한 수준의 차이를 보이지 않은 것으로 나타났었다. 반면 저밀도 지단백 콜레스테롤 수치 감소도의 경우 ‘바이토린’ 복용群은 58%에 달해 ‘조코’ 복용群의 41%를 상회한 것으로 파악된 바 있다. FDA는 이날 공개한 안전성 검토결과에서 경동맥 비후도 변화에 유의할만한 차이가 없었음을 재확인했다. 아울러 저밀도 지단백 콜레스테롤 수치의 경우 ‘바이토린’ 복용群은 56% 감소한 것으로 나타나 ‘조코’ 복용群의 39%와는 적잖은 격차를 보였다고 밝혀 사실상 ‘바이토린’의 비교우위를 인정했다. FDA는 이날 또 ‘바이토린’과 ‘조코’의 심혈관계 제 증상 감소효과를 비교평가하기 위해 총 1만8,000여명의 환자들을 대상으로 진행 중인 ‘IMPROVE-IT 시험’이 오는 2012년 종료될 예정으로 있음을 상기시켰다. 결론적으로 이날 FDA는 “현재까지 확보된 자료들에 미루어 볼 때 ‘바이토린’이나 기타의 콜레스테롤 저하제들을 복용해 왔던 환자들은 복용을 중단해선 안될 것”이라고 강조했다. 과연 이날 FDA가 제시한 결론이 ‘ENHANCE 시험’ 결과가 발표된 이후로 ‘바이토린’와 ‘제티아’(에제티미브) 복용을 주저하는 반응을 보이는 분위기가 없지 않았던 환자들의 마음을 돌려놓을 수 있을지 주의깊게 지켜볼 일이다.

이덕규 2009.01.09
글로벌

화이자, 아일랜드 제약기업 ‘엘란’ 인수說

아일랜드 제약기업 엘란 코퍼레이션社(Elan)의 주가가 15~20% 뛰어오르는 급등세를 보였다. 이 같은 현상은 현재 엘란株가 상장(上場)되어 있는 미국 뉴욕 증권거래소(NYSE)와 영국 런던 증권거래소, 아일랜드 더블린 증권거래소 등에서 공통적으로 눈에 띈 것이다. 특히 NYSE에서는 이날 엘란株 거래량이 평균치보다 22배나 활발하게 거래되면서 하루 전보다 15% 오른 8.70달러의 마감가를 기록했다. 15%가 상승했다면 최근 3개월來 최고상승률에 가까운 것이다. 엘란株가 이처럼 완연한 상승세를 보인 것은 이 회사가 화이자社의 유력한 인수후보라는 루머가 고개를 듦에 따라 나타난 민감한 반응으로 풀이되고 있다. 양사는 항간의 루머에 대해 뚜렷한 입장표명을 유보하는 입장을 밝힌 것으로 알려졌다. 그럼에도 불구, 엘란과 관련한 루머는 때마침 화이자의 제프리 B. 킨들러 회장이 지난 4일 영국의 한 권위있는 경제신문과 가진 인터뷰에서 매출확대를 위해 규모가 큰 M&A에 적극 나설 개연성을 내비친 직후 불거진 것이어서 상당히 주목되게 하고 있다는 후문이다. 이와 관련, 엘란은 유럽의 ‘신흥 BT강국’으로 부상한 아일랜드에서도 한 동안 국가대표격 제약기업이자 이 나라 최고의 블루칩으로 손꼽혀 왔던 곳으로 알려져 있다. 한 때 시가총액이 아일랜드 기업 중 1위에 랭크되었을 정도. 그러나 2000년대 초 분식회계와 내부자 거래 의혹 등이 불거지면서 뼈를 깎는 구조조정을 단행하는 등 시련기를 거쳐야 했었다. 강한 연구력을 등에 업고 재기노력이 성과를 거둠에 따라 지난 2007년에는 미국의 메이저 BT 메이커 바이오젠 Idec社를 인수할 후보자 물망에도 오른 바 있다. 다발성 경화증 치료제 ‘타이사브리’(나탈리주맙)와 항구토제 ‘이멘드’(아프레피탄트), ADHD 치료제 ‘리탈린 LA’(메틸페니데이트), 콜레스테롤 저하제 ‘트라이코’(페노피브레이트) 등을 파트너업체들과 손잡고 발매하고 있다. 정신‧신경系 약물과 진통제, 면역계 치료제 등에 강점을 보유하고 있으며, 세계 각국에 1,700여명의 재직자들이 몸담고 있다. 지난해 9월말까지 7억3,040만 달러, 3/4분기(9월말)에 2억7,000만 달러의 매출을 올린 것으로 파악되고 있다.

이덕규 2009.01.09
글로벌

日, 4조엔 규모 공룡도매 탄생 '무산'

일본의 도매업계를 절반가량 점유하는 4조엔 규모의 대형도매의 탄생으로 주목을 모았던 메디세오와 알프렉사의 합병이 백지철회됐다. 9일자 일본경제신문은 아침신문에 '의약품 도매 최대기업 메디세오파르탁 홀딩스와 알프렉사홀딩스의 합병계획이 백지철회됐다'고 보도했다. 합병철회의 결정적인 원인은 합병기일의 지연 때문인 것으로 알려지고 있다. 메디세오와 알프렉사는 올해 4월1일부로 합병할 것을 지난해 10월10일 기본합의했지만, 업계 1위와 2위의 합병으로 연결매출액의 합계가 4조엔이 되는 등의 이유로 공정거래위원회가 2차심사에 들어가는 등 합병에 난색을 표해온 것. 양사는 '합병기일이 지연됨에 따라 경영통합 후 새로운 회사가 구상하는 시책에도 지장이 초래되게 됐고, 따라서 합병효과를 조기에 실현하는 것이 곤란해져 수익면에서 커다란 위험을 앉게 될 것으로 판단'하여 합병 자체를 백지화하기로 결정했다. 이에 따라 합병과 함께 상장폐지될 예정이었던 알프렉사의 주식상장은 계속 유지된다.

최선례 2009.01.09
글로벌

호르몬 요법제 장기복용 대장암 발생률 뚜욱~

호르몬 대체요법제(HRT)를 복용한 폐경기 후 여성들의 직장결장암 발생률이 HRT를 복용하지 않았던 그룹에 비해 크게 낮게 나타났다는 요지의 장기 추적조사 결과가 나왔다. 특히 5년 이상의 기간 동안 에스트로겐과 프로게스틴 복합제를 꾸준히 복용했던 여성들의 직장결장암 발생률이 가장 낮은 수치를 보여 눈길을 끌었다. 미국 미네소타대학 의대의 질 R. 존슨 박사팀은 ‘암 역학, 생체지표인자 및 예방’誌(Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention) 1월호에 발표한 ‘폐경기 여성들의 호르몬 요법과 직장결장암 발생 위험성’ 보고서를 통해 이 같이 밝혔다. 존슨 박사팀은 총 5만6,733명의 폐경기 후 여성들을 대상으로 지난 1979년부터 1998년까지 진행되었던 ‘유방암 검진 입증 프로젝트’ 추적조사 결과를 면밀히 분석했었다. 피험자들의 호르몬 대체요법제 복용 여부와 기타의 위험요인들에 대한 조사는 전화면접과 우편 설문조사를 통해 확인하는 작업을 거쳤다. 조사작업을 진행한 결과 평균 15년에 걸쳐 계속된 추적조사 기간 동안 총 960건의 직장결장암 발생사례들이 진단되었던 것으로 파악됐다. 그런데 일찍이 에스트로겐과 프로게스틴 복합 호르몬 대체요법제를 지속적으로 복용해 왔던 여성들의 경우 직장결장암 발생률이 22% 낮게 나타나 주목됐다. 또 프로게스틴 요법을 순차적으로(sequential; 주기마다 15일 이상) 진행해 왔던 그룹의 경우 직장결장암 발생률이 36% 낮게 나타났으며, 에스트로겐 및 프로게스틴 복합요법제를 지속하다 중단한 후 5년 이상이 경과한 그룹은 이 수치가 45%에 달했음이 눈에 띄었다. 에스트로겐 요법제를 복용한 그룹의 경우에도 직장결장암 발생률이 17% 낮게 나타났다. 현재 호르몬 대체요법제를 복용 중인 그룹 또한 비 복용群에 비해 직장결장암 발생률이 25% 낮은 수치를 보였으며, 10년 이상의 기간 동안 호르몬 대체요법을 지속한 그룹은 이 수치가 26%로 나타났다. 존슨 박사는 “이번 연구가 에스트로겐 요법제 복용이 직장결장암 발생률 감소에 미치는 생물학적 메커니즘을 규명하는데 목적을 둔 것이 아니었던 만큼 후속연구가 뒤따라야 할 필요가 있어 보인다”고 결론지었다.

이덕규 2009.01.09
글로벌

와이어스 CEO “위기를 절호의 기회로”

“빠른 시일 내에 매력적인 기업이나 기술 등의 인수를 성사시킬 수 있도록 올 한해 배전의 노력을 기울일 것이다.” 와이어스社의 베르나르 푸쏘 회장이 7일 골드만 삭스社의 주최로 뉴욕에서 열린 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에 참석해 내놓은 공표이다. 무엇보다 현재의 글로벌 경제위기야말로 바이오테크놀로지 메이커들을 인수할 수 있는 절호의 기회라 할 수 있기 때문이라는 것. 실제로 이날 푸쏘 회장은 “지금 우리는 지난 5년 동안의 기간보다 훨씬 공격적인 자세로 M&A 성사를 모색하기에 유리한 위치를 점유하고 있다”고 말했다. 아울러 140억 달러의 현금자산을 M&A에 동원할 수 있을 만큼 충분한 역량을 구축하고 있다고 덧붙였다. 게다가 푸쏘 회장은 “현재는 우리 회사의 전체 매출액 가운데 60% 정도가 BT 드럭과 백신, OTC 제품들에 의해 창출되고 있지만, 앞으로 4~5년 이내에 이 수치가 75% 안팎으로 확대될 것”이라고 예측하기도 했다. 푸쏘 회장은 “우리의 목표는 신뢰 깊고 지속가능한 미래성장을 실현한다는 데 있으며, 이를 위한 최선의 전략은 우리 회사를 가장 다양한 제품력을 갖춘 바이오제약기업 가운데 하나로 발돋움시켜 나가는 일이라고 생각한다”고 언급했다. 이와 관련, 와이어스社는 네덜란드의 백신 메이커 크루셀社(Crucell)와 우호적인 인수협상을 진행하고 있음이 이날 알려지기도 했다. 애널리스트들은 와이어스가 B형 간염, 인플루엔자, 장티푸스, 콜레라 등의 백신을 생산하고 있는 크루셀을 인수키로 합의에 도달할 경우 13억5,000만 달러 이상의 금액을 지불해야 할 것이라 예측하고 있는 것으로 알려졌다. 한편 이날 푸쏘 회장은 현재의 글로벌 금융‧경제위기가 올해 와이어스社의 경영 전반에 미칠 영향에 대해서는 “아직 속단은 금물”이라며 신중한 입장을 견지했다. 그럼에도 불구, 푸쏘 회장은 와이어스社가 워낙 다양한 제품력을 구축하고 있는 만큼 경기방어적인 측면에서 상대적으로 다른 제약기업보다 이점을 보유하고 있음을 지적하며 자신감을 피력하기도 했다. 한 예로 항우울제 ‘이팩사 XR’(벤라팍신)이 유럽시장에서 이미 제네릭 제형들의 도전에 직면하고 있는 데다 미국시장에서도 내년이면 특허만료에 직면할 것임에도 불구, 류머티스 관절염 치료제 ‘엔브렐’(에타너셉트)과 폐렴 예방백신 ‘프리베나’ 등 뒤를 받쳐줄 제품들이 한 둘이 아닌 만큼 앞으로 지속적인 매출성장세를 이어갈 수 있으리라는 것이다. 이밖에도 푸쏘 회장은 ‘프리베나’의 신제형인 ‘프리베나-13'과 관련한 허가신청서가 올해 1/4분기 안으로 FDA에 제출될 것이며, 지난해 임상시험 진행에 제동이 걸렸던 알쯔하이머 치료제 바피뉴주맙(bapineuzumab)도 연구가 재개될 수 있을 것이라고 밝혔다.

이덕규 2009.01.08
글로벌

머크&컴퍼니 CEO, 공격적 M&A 의지 공표

머크&컴퍼니社가 아무래도 올 한해 M&A를 성사시키기 위해 과거 어느 때보다 적극적으로 나설 전망이다. 리차드 T. 클라크 회장이 골드만 삭스社의 주최로 7일 뉴욕에서 열린 글로벌 헬스케어 컨퍼런스 석상에서 “우리에게 필요한 투자를 실행할 수 있는 호기를 맞고 있다”며 어떤 형태로든 기업사냥(acquisitions)에 나설 의향임을 공표했기 때문. 이날 클라크 회장의 언급은 머크&컴퍼니社가 지난해 여러 모로 기대에 미치지 못했음을 자인한 뒤 곧바로 나온 것이어서 주목되는 것이다. 특히 이날 클라크 회장은 매출을 끌어올리고 제품 파이프라인을 향상시키기 위해 바이오테크놀로지 메이커를 인수하는데 지대한 관심을 갖고 있음을 거듭 언급하면서 “전략적인 기회들을 모색하고 있다”고 밝혔다. 다만 BT 메이커 인수를 성사시키더라도 재정적 건전성이 전제요건으로 담보되어야 할 것이라고 덧붙였다. 클라크 회장은 또 “비단 머크&컴퍼니 뿐만 아니라 다수의 메이저 제약기업들이 올해 변신을 위해 M&A를 물색하는 대열에 동승하고 나서게 될 것으로 보인다”고 전망했다. 아울러 미국시장에서 영업담당자들을 대상으로 한 파일럿 프로젝트를 확대하고 인력운용의 유연성을 도모하는 등 비즈니스 모델의 변화도 올해 적극 강구될 것임을 시사했다. 이날 클라크 회장의 발언과 관련, 일부 애널리스트들은 바이오젠 Idec社와 길리드 사이언시스社(Gilead Sciences) 등을 머크&컴퍼니社의 유력한 M&A 파트너로 거론하고 있는 것으로 알려졌다. 머크&컴퍼니社가 지난해 9월말 현재 총 68억 달러에 달하는 현금자산과 단기투자금을 보유하고 있는 것으로 나타났을 만큼 자금력이 풍부하므로 메이저 BT업체들이 타깃으로 등장할 개연성이 다분해 보인다는 것. 그러나 이들은 M&A가 성사되지 않을 경우 배당금을 올리거나 주식환매에 나설 수도 있음을 클라크 회장이 직접 언급한 만큼 차후의 추이를 예의주시해야 할 것이라며 신중한 견해를 내비쳤다는 후문이다. 한편 머크&컴퍼니社는 ‘조코’(심바스타틴)의 후속약물로 개발에 심혈을 기울여 왔던 콜레스테롤 저하제 ‘MK-0524A’(제품명 ‘코답티브’ 또는 ‘트레답티브’; 서방형 니아신+라로피프란트)가 FDA로부터 허가를 취득하지 못하는 등 경영에 차질이 빚어진 바 있다. 게다가 콜레스테롤 저하제 ‘바이토린’(심바스타틴+에제티미브) 및 ‘제티아’(에제티미브)와 자궁경부암 예방백신 ‘가다실’, 골다공증 치료제 ‘포사맥스’(알렌드로네이트), ‘천식 치료제 ’싱귤레어‘(몬테루카스트) 등 핵심제품들의 매출이 지난해 감소했거나 소폭증가에 그치는 부진을 감수해야 했었다. 이 중 지난해 안전성 이슈가 고개를 들었던 ‘싱귤레어’는 오는 2012년 제네릭 제형들의 도전이 예고되고 있는 형편이다.

이덕규 2009.01.08
글로벌

日 상위100大품목, '아리셉트' 3위로 껑충

일본의 업계전문지 '일간약업'은 각사가 공표한 2008년 4월∼9월 상반기 결산자료를 기초로 전문약의 일본국내 매출 상위 100대품목을 집계했다. 집계에 따르면 1위는 다께다의 안지오텐신Ⅱ수용체길항제(ARB) '블로프레스'(676억엔), 2위는 아스텔라스의 고지혈증치료제 '리피토'(470억엔), 3위는 에자이의 알츠하이머형치매치료제 '아리셉트'(383억엔) 등의 순으로 나타났다. '블로프레스'와 '리피토'는 전년동기에 이어 여전히 1, 2위를 차지했지만, 매출액은 모두 약간씩 감소했다. 반면, 3위의 '아리셉트'는 전년동기 10위에서 3위로 순위를 껑충 올리면서 새롭게 3위권내로 진입했다. 아리셉트의 높은 순위상승은 치매치료에 대한 사회적 관심고조 및 10㎎정의 발매로 경증에서 중증까지의 질환을 커버할 수 있게 됨에 따라 전년동기대비 매출이 83억엔 증가했기 때문이다. 이밖에 4위의 외용진통소염제 '모라스테이프'(히사미츠제약)와 5위의 프로톤펌프저해제 '다케프론'(다께다)은 모두 10% 전후로 신장하여 5위, 7위에서 각각 순위를 상승시켰다. 또, ARB의 '올메텍'과 '미카르디스'는 동률 7위로 순위를 높였다. 그러나 항암제 '류프린'은 매출액 329억엔으로 전년과 비슷한 수준을 유지했지만 순위는 3위에서 6위로 3계단 물러섰다. 또, 7월에 제네릭이 발매된 칼슘길항제 '암로디핀'은 매출액이 5%나 하락하면서 4위에서 9위로 추락했다.

최선례 2009.01.08

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