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중앙대학교 제약산업특성화대학원은 10월 11일, 12일 양일간 중앙대 R&D센터 102관 11층 University Club 세미나실에서 바이오의약품 글로벌 인허가제도 실무교육을 진행한다.
‘바이오의약품의 CMC(Chemisty, Manufacturing, Control) 인허가 전략’을 주제로 한 이번 교육에서는 초기 임상시험 개발부터 시장 승인까지의 단계에서 비용효과적이고 위해성에 기반한 CMC 인허가 전략이 소개된다.
바이오의약품 산업의 CMC 분야에서 40년 이상의 경력을 가지고 있는 바이오파마슈티컬 퀄리티 솔루션스(BioPharmaceutical Quality Solutions) John Geigert 대표가 강의를 맡았다.
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중앙대학교 제약산업특성화대학원은 10월 11일, 12일 양일간 중앙대 R&D센터 102관 11층 University Club 세미나실에서 바이오의약품 글로벌 인허가제도 실무교육을 진행한다.
‘바이오의약품의 CMC(Chemisty, Manufacturing, Control) 인허가 전략’을 주제로 한 이번 교육에서는 초기 임상시험 개발부터 시장 승인까지의 단계에서 비용효과적이고 위해성에 기반한 CMC 인허가 전략이 소개된다.
바이오의약품 산업의 CMC 분야에서 40년 이상의 경력을 가지고 있는 바이오파마슈티컬 퀄리티 솔루션스(BioPharmaceutical Quality Solutions) John Geigert 대표가 강의를 맡았다.