샤페론은  한국거래소의 관리종목 지정예고(주가 요건)와 관련해, 임시주주총회에서 가결된 액면병합의 변경상장이 오는 9월 말 완료되면 해당 지정 사유가 해소될 것으로 예상된다고 12일 밝혔다. 회사는 액면병합에 따른 매매거래 정지는 변경상장을 위한 통상적인 절차라고 설명했다.

이번 관리종목 지정예고는 코스닥시장 상장규정 제53조에 따라 보통주식의 종가가 30거래일 연속 1,000원 미만을 기록한 데 따른 것이다. 회사는 최근 주가 조정이 아토피 피부염 치료제 'NuGel'의 글로벌 임상 2b상 Part 2 결과 발표 이후 나타난 것으로 보고 있으며, 이후 주가가 하락세를 보이자 성승용 대표는 책임경영 차원에서 자사주를 매입했다.

회사 측은 이번 주가 조정이 기술이전 가능성의 부재나 재무적 위기를 의미하는 것은 아니라는 입장이다. 또한 NuGel을 포함한 신약 파이프라인 개발은 기존 계획에 따라 진행되고 있다고 설명했다.

NuGel의 글로벌 임상 2b상 Part 2는 용량 탐색 목적의 임상시험으로, 회사는 확보된 데이터를 바탕으로 후속 개발 전략을 검토하고 있다. NuGel은 임상 2a, 임상 2b Part 1, 임상 2b Part 2 등 총 3차례 평가를 통해 관련 데이터를 확보했으며, 이를 기반으로 후속 확증 임상시험 설계 및 사업화 방안을 검토 중이다.

샤페론은 향후 기술이전 또는 공동개발이 추진될 경우 추가 임상을 통해 유효성과 안전성을 보다 폭넓게 검증할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 또한 경증·중등증 아토피 피부염 국소치료제 시장에서 유효성과 안전성을 모두 고려한 치료제 개발에 집중하고 있으며, 물질특허가 확보된 후속 후보물질에 대해서도 다양한 염증성 질환 영역으로의 적응증 확대 가능성을 검토하고 있다고 밝혔다.

회사 측에 따르면 성인호흡부전증 치료제로 개발 방향을 검토 중인 'NuSepin', 당뇨병성 족부궤양 치료제 'NuDifin', 폐섬유증 치료제 'NuPulin', 치매 치료제 'NuCerin'은 모두 임상 1상을 완료했으며, 회사는 사업화 기회를 적극 모색하고 있다.

현재 말라리아 치료제용 나노바디를 공동 개발 중인 MMV(Medicines for Malaria Venture)와는 NuSepin의 활용 방안에 대해서도 논의를 이어갈 계획이다. 회사는 말라리아 환자의 주요 중증 합병증 중 하나인 성인호흡부전증 분야에 대한 적용 가능성을 검토하고 있다고 설명했다.

또 MMV가 다양한 글로벌 제약사 및 연구기관과 협력하고 있는 만큼 관련 네트워크를 활용한 사업개발 기회도 모색하고 있다. 열대질환 치료제 개발을 통해 FDA 승인을 받을 경우 적용 가능한 우선심사바우처(PRV) 제도 역시 잠재적인 사업화 기회 가운데 하나로 검토하고 있다고 덧붙였다.

반기기준 현금성자산 250억원, CB 86억...단기 유동성 우려 없어

샤페론에 따르면  반기 기준 약 250억원의 현금성 자산을 보유하고 있다.

최근 전환사채 일부에 대한 사전취득을 진행했으나, 충분한 현금성 자산을 바탕으로 연구개발과 사업 운영을 안정적으로 이어가고 있다고 회사 측은 설명했다. 현재 확보된 자금을 기반으로 핵심 파이프라인 개발과 사업화 전략도 차질 없이 추진하고 있다. 또 시너지가 기대되는 전략적 투자 유치도 추진하고 있다. 제안받은 투자 및 협력 방안에 대해서는 사업 시너지와 기존 투자 성과 등을 종합적으로 검토 중이라고 설명했다.

헬스케어·뷰티 브랜드 '휴그랩'과 '뷰드'를 운영하는 자회사 니즈테크의 실적은 올해 3분기부터 샤페론 연결재무제표에 반영된다. 이에 따라 연결 기준 재무지표가 개선될 것으로 회사는 기대하고 있다.

니즈테크는 2025년 약 171억원의 매출을 기록했으며, 올해 해외 매출 성장세도 이어지고 있어 안정적인 성장 기반 확보에 기여할 것으로 전망된다.

샤페론 관계자는 "회사는 임상 1상을 완료한 파이프라인 4개를 보유하고 있으며, 6월 기준 현금성 자산 250억원과 연결 실적 반영이 예정된 자회사를 기반으로 연구개발과 사업화를 지속 추진하고 있다"며 "핵심 파이프라인 개발과 사업화에 집중하는 한편 기업가치 제고를 위해 노력할 계획"이라고 말했다.