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식품의약품안전처는 한국오노약품공업(주)의 '옵디보주'20mg, 100mg,240mg(니볼루맙,유전자재조합)등 3개 제품에 대해 '금속이물 혼입 우려'로 영업자회수 처분을 6일자로 내렸다.
회수대상 제품 제조번호는 20mg은 '2341FA, 2342FA, 2342FB, 2349FA, 2448FA, 2542FA, 2542FB, 2542FC', 100mg은 '2342FA, 2343FA, 2343FB,2345FA,2345FB, 2345FC, 2443FA, 2443FB, 2450FA, 2450FB, 2542FA, 2542FB, 2545FA', 240mg은 '2343FA, 2343FB, 2343FC, 2349FA, 2349FB, 2544FA'에 한한다.
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식품의약품안전처는 한국오노약품공업(주)의 '옵디보주'20mg, 100mg,240mg(니볼루맙,유전자재조합)등 3개 제품에 대해 '금속이물 혼입 우려'로 영업자회수 처분을 6일자로 내렸다.
회수대상 제품 제조번호는 20mg은 '2341FA, 2342FA, 2342FB, 2349FA, 2448FA, 2542FA, 2542FB, 2542FC', 100mg은 '2342FA, 2343FA, 2343FB,2345FA,2345FB, 2345FC, 2443FA, 2443FB, 2450FA, 2450FB, 2542FA, 2542FB, 2545FA', 240mg은 '2343FA, 2343FB, 2343FC, 2349FA, 2349FB, 2544FA'에 한한다.